Chloropotassuril 1 g/10 ml Lösung zum Einnehmen

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Module 1.3.1.3 – BE – DE
MELISANA N.V., Kareelovenlaan 1 Av.
du Four à Briques, B-1140 Brussel
: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Chloropotassuril 1 g/10 ml, Lösung zum Einnehmen
GEBRAUCHSINFORMATION
NAT-H-823-01-IB-104 (ID 114062)
Roundup Var. IB.c.I.z.
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Chloropotassuril 1 g/10 ml Lösung zum Einnehmen
Kaliumchlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss Chloropotassuril jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Chloropotassuril und wofür wird es angewendet
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Chloropotassuril beachten
3.
Wie ist Chloropotassuril einzunehmen
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich
5.
Wie ist Chloropotassuril aufzubewahren
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CHLOROPOTASSURIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Mineralsupplement.
Dieses Arzneimittel ist indiziert bei der Erholung von Kaliummangel, der zurückzuführen ist auf :
- Unterernährung, chronischen Alkoholismus ;
- Erbrechen, chronischen Durchfall, Abusus von Abführmitteln ;
- Behandlung mit Diuretika : Überproduktion von Aldosteron (primäre oder sekundäre
Hyperaldosteronismus) ;
- Behandlung mit Kortikoids ;
- Behandlung mit Carbenoxolone ;
- Cushing-Syndrom (zu hohen Kortisolgehalt (= Hormon) im Blut).
Anmerkung : am empfindlichsten gegenüber Kaliummangel sind die Personen mit Herzinsuffizienz,
die gleichzeitig Digitalispräparate und harntreibende Medikamente erhalten, sowie der cirrhotische
Patient behandelt mit harntreibende Medikamente.
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2.
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WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHLOROPOTASSURIL
BEACHTEN
Chloropotassuril darf nicht eingenommen werden
- Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumchlorid oder einen der sonstigen
Bestandteile von Chloropotassuril sind.
- Bei schweren Nierenerkrankungen.
- Bei Erkrankungen der Nebennieren (Addison-Krankheit).
- Bei Einnahme gewisser Harntreibenden Arzneimittel (Diuretika) und die den
Kaliumspiegel im Blut erhöhen
- Bei einem übermäβigen Säuregehalt des Blutes (Azidose).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Chloropotassuril ist erforderlich
Chloropotassuril muß vorsichtig verabreicht werden, besonders wenn der Ernst des
Kaliummangels nicht bekannt ist. Um eine abnormale Erhöhung des Kaliumspiegels im
Blut (= Hyperkaliämie) zu verhindern, sollen regelmäßig Blutuntersuchungen gemacht
werden.
Es muß auch vorsichtig verabreicht werden bei älteren Personen.
Die gleichzeitige Verabreichung von Diuretika die die Kaliumretention begünstigen oder
Niereninsuffizienz kann ein ernsthaftes Risiko mit sich bringen.
Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der vorstehenden Warnungen für Sie zutrifft oder in der
Vergangenheit zugetroffen hat.
Bei Einnahme von Chloropotassuril mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor
kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel
handelt.
Die gleichzeitige Verabreichung von Kaliumchlorid und Diuretika die die Kaliumretention
begünstigen ist abzuraten wegen des Risikos auf eine abnormale Erhöhung des Kaliumspiegels im
Blut (Hyperkaliämie).
Bei Einnahme von Chloropotassuril zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Obwohl keine deutliche teratogene Wirkung gemeldet wurde, soll Chloropotassuril während der
Schwangerschaft nur mit besonderer Vorsicht angewandt werden.
Ebenso ist Vorsicht geboten während der Stillzeit.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
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Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Chloropotassuril
Chloropotassuril enthält Natrium Methyl Parahydroxybenzoat und Natrium Propyl
Parahydroxybenzoat. Diese Bestandteile können allergische Reaktionen (manchmal verspätet)
verursachen, sowie in seltenen Fällen eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus).
Dieses Arzneimittel enthält kleine Mengen Äthanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro
Ampulle.
3.
WIE IST CHLOROPOTASSURIL EINZUNEHMEN
Nehmen Sie Chloropotassuril immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem
Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Den Inhalt einer Ampulle mit Wasser oder Fruchtsaft vermischen ; einzunehmen während der
Mahlzeiten.
Die übliche Dosis ist :
3 bis 4 Ampullen pro Tag (1 Ampulle = 13,5 mEq Kalium) bis der Kaliummangel behoben ist. Der
Tagesbedarf einer normalen Person liegt zwischen 20 und 50 mEq Kalium. Die gleichzeitige
Verabreichung von Diuretika die die Kaliumretention begünstigen oder Niereninsuffizienz kann ein
ernsthaftes Risiko mit sich bringen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Bei Kindern und Säuglingen darf das Arzneimittel nur unter ärztlicher Überwachung verwendet
werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Chloropotassuril eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel von Chloropotassuril angewendet haben, sollten Sie sofort mit Ihrem Arzt, Ihrem
Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245) Kontakt aufnehmen.
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Hyperkaliämie kann vorkommen nach einer übertriebener Einnahme von Kaliumchlorid,
besonders bei schlecht funktionierenden Nieren oder Nebennieren (Niereninsuffizienz oder
Nebenniereninsuffizienz), bei Azidose oder bei Einnahme von Diuretika die die
Kaliumretention begünstigen.
Klinische Symptome einer Überdosierung sind mentale Konfusion, Empfindung von
Kribbeln, Juckreiz oder Prickeln ohne Anlass (Parästhesie), Muskelschwächung leitend zu
Muskellähmung. Auf kardiovaskulären Gebiet meldet man verminderte Blutdruck
(Hypotension), Herzrhythmusstörungen mit Risiko auf Herzstillstand.
Bei einer leichten Hyperkaliämie soll die Einnnahme von Kalium sofort abgebrochen werden.
Bei einer ernsthafte Hyperkaliämie ist eine Krankenhausaufnahme erforderlich : eine
angepasste Behandlung wird angewandt werden.
Wenn Sie die Einnahme von Chloropotassuril vergessen haben
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Einnahme von Chloropotassuril abbrechen
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
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WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH
Wie alle Arzneimittel kann Chloropotassuril Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Eine Behandlung mit Chloropotassuril kann bei manche Patienten Verdauungsstörungen verursachen
wie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen (epigastrische Krämpfe).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.
5.
WIE IST CHLOROPOTASSURIL AUFZUBEWAHREN
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Bei Raumtemperatur lagern (15-25°C).
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach „EXP.“ angegebenen Verfalldatum
nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
6.
WEITERE INFORMATIONEN
Was Chloropotassuril enthält
- Der Wirkstoff ist : Kaliumchlorid.
- Die sonstigen Bestandteile sind : Natrium Methyl Parahydroxybenzoat, Natrium
Propyl Parahydroxybenzoat, Zitronensäure Monohydrat, Natrium Saccharin,
Äthanol, Alkoholat von süβen Orangenapfel, gereinigtes Wasser für 1 Ampulle (10
ml).
Wie Chloropotassuril aussieht und Inhalt der Packung
Lösung zum Einnehmen in Ampullen zu 10 ml. Schachtel mit 10 Ampullen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Melisana nv / sa
Kareelovenlaan 1
B-1140 Brüssel
Hersteller
Meda Manufacturing
Avenue JF Kennedy
BP 90100
F-33704 Mérignac Cedex
Frankreich
Zulassungsnummer
BE089582
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Art der Abgabe
Frei verkäuflich.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am 07/2011
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