Flyer des PEI

// ERFOLGREICHER ARBEITGEBER
IM RHEIN-MAIN-GEBIET //
Wiesbaden
Frankfurt
Offenbach
A3
Langen
Mainz
A661
Main
Darmstadt
Das Institut beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter,
davon
Rhein
rund 220 Wissenschaftler. 30 Auszubildende
lernen in
A67
acht Ausbildungsberufen. Auf die Integration
behinderter
A5
Mitarbeiter legt das Institut besonderen
Wert.
Davon
zeugt
Mannheim
Ludwigshafen
Neckar von
die überdurchschnittlich hohe Beschäftigungsquote
rund 15 Prozent.
Heidelberg
// WISSENSCHAFT UND FORSCHUNG
SEIT MEHR ALS 110 JAHREN //
Das Paul-Ehrlich-Institut steht in der Tradition seines
Namensgebers Paul Ehrlich (1854-1915). Der Wissenschaftler
erhielt 1908 den Nobelpreis für Medizin als Anerkennung
für seine Arbeiten auf dem Gebiet der Immunologie.
1896 Gründung des „Instituts für Serumprüfung und
Serumforschung“ in Steglitz bei Berlin;
Paul Ehrlich erster Direktor
1899 Umsiedelung nach Frankfurt in das neu errichtete
„Königliche Institut für Experimentelle Therapie“
>> www.pei.de/stellenangebote
>> www.pei.de/integration
Wiesbaden
Frankfurt
Langen
Mainz
A661
Darmstadt
Main
Rhein
A67
Ludwigshafen
A5
Mannheim
Neckar
1947 als Paul-Ehrlich-Institut hessische Landesbehörde
1972 Errichtung als selbstständige Bundesoberbehörde
Offenbach
A3
Heidelberg
>> www.pei.de/anfahrt
1990 Einweihung des neuen Instituts in Langen
// BUNDESINSTITUT
FÜR IMPFSTOFFE UND
1994 Zuständigkeit für Blut und Blutprodukte
2000 Prüflabor für In-vitro-Diagnostika (PEI-IVD)
Paul-Ehrlich-Institut
BIOMEDIZINISCHE
2005 WHO-Kooperationszentrum für Blutprodukte
Paul-Ehrlich-Straße 51-59
63225 Langen
ARZNEIMITTEL //
und In-vitro-Diagnostika
2007 Zuständigkeit für Gewebe
>> www.pei.de/geschichte
>> www.pei.de/paul-ehrlich
Telefon 06103 77 0
Telefax 06103 77 1234
E-Mail [email protected]
>> www.pei.de
Das Paul-Ehrlich-Institut ist eine Einrichtung
im Geschäftsbereich des Bundesministeriums
für Gesundheit.
>> www.pei.de
// ANERKANNTE KOMPETENZ
DURCH FORSCHUNG //
// INSTITUT VON INTERNATIONALER
BEDEUTUNG //
Wissenschaftler mit ausgewiesener Expertise in Medizin
und in den Naturwissenschaften forschen – wie schon
Paul Ehrlich in seinen richtungweisenden Arbeiten – auf
dem Gebiet der biomedizinischen Arzneimittel, für deren
Prüfung das Institut verantwortlich ist. Damit positioniert
sich das Paul-Ehrlich-Institut als kompetenter Ansprechpartner für Wissenschaft und Wirtschaft.
GESTALTER IN EUROPA
THEMEN
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// IM MITTELPUNKT STEHT DIE GESUNDHEIT //
Das Paul-Ehrlich-Institut sorgt als Zulassungsbehörde
für einen hohen Standard bei Qualität, Wirksamkeit und
Sicherheit von biomedizinischen Arzneimitteln für Mensch
und Tier. Damit leistet das Institut einen wesentlichen
Beitrag zur Verfügbarkeit von hochwertigen biomedizinischen Arzneimitteln. Das Paul-Ehrlich-Institut begleitet
ihre Entwicklung von Anfang an:
Sicherheit und Wirksamkeit biomedizinischer Arzneimittel
Experimentelle Impfstoffe und Therapien
Wechselwirkung von Zellen mit Krankheitserregern
Aktivierung der Immunantwort und Ausweichreaktionen
von Krankheitserregern
• Immunbiologie von Allergenen
ZIELE
• Wissenschaftliche Beratung der Antragsteller, national
und international
• Genehmigung klinischer Prüfungen
• Zulassung und staatliche Chargenprüfung
• Erfassung und Bewertung unerwünschter Wirkungen
• Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von biomedizinischen Arzneimitteln verbessern
• Expertise für Beurteilung und experimentelle Prüfung
von Arzneimitteln erweitern
• Forschung in die wissenschaftliche Gemeinschaft
einbinden
• Atmosphäre der wissenschaftlichen Exzellenz am
Paul-Ehrlich-Institut weiterentwickeln
• Institut als Kompetenzzentrum im Netzwerk europäischer
Behörden stärken
• Gesundheitspolitische Entscheidungsträger sachkundig
beraten
ARZNEIMITTEL FÜR MENSCHEN
>> www.pei.de/forschung
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Impfstoffe
Antikörper enthaltende Arzneimittel
Allergene für Therapie und Diagnostik
Blut und Blutprodukte
Gewebezubereitungen
Gen- und Zelltherapeutika
ARZNEIMITTEL FÜR TIERE
• Impfstoffe und Seren
>> www.pei.de/arzneimittel
In internationalen Kooperationen arbeitet das Institut an
Gesetzen und Leitlinien mit, um das Umfeld für biomedizinische Arzneimittel in Europa aktiv zu gestalten.
Auch bei Zulassung und Überprüfung agiert das Institut
zunehmend international: Immer mehr Arzneimittel werden
EU-weit zugelassen. Diese Aufgabe koordiniert die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) als Plattform für die
wissenschaftliche Bewertung durch die nationalen Zulassungsbehörden. Experten des Paul-Ehrlich-Instituts sind
in wichtigen Arbeitsgruppen der EMEA vertreten, und die
Expertise des Instituts hat europaweit Gewicht.
WHO-KOOPERATIONSZENTRUM
Das Paul-Ehrlich-Institut ist seit 2005 Kooperationszentrum
der Weltgesundheitsorganisation WHO für Blutprodukte und
In-vitro-Diagnostika (IVD).
>> www.pei.de/international
PEI-IVD: PRÜFLABOR FÜR IN-VITRO-DIAGNOSTIKA
Das Labor überprüft die Qualität von Test-Systemen, die
zum Beispiel Antikörper gegen bestimmte Krankheitserreger
wie HIV oder direkt die Erbsubstanz der Viren nachweisen.
„Benannte Stellen“ zertifizieren die Systeme, die der Qualitätskontrolle genügen und geben sie für den Gebrauch frei.
>> www.pei.de/ivd