1 Was ist Octagam 10% und wofür wird es angewendet?

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
OCTAGAM 10% Infusionslösung
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden
haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Octagam 10% wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Octagam 10% beachten?
3.
Wie ist Octagam 10% anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Octagam 10% aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
Was ist Octagam 10% und wofür wird es angewendet?
Was ist Octagam 10%?
Octagam 10% ist eine humane Immunglobulinlösung (IgG) (d. h. Lösung aus humanen
Antikörpern) für die intravenöse Verabreichung (d. h. Infusion in eine Vene). Immunglobuline
sind natürliche Bestandteile des menschlichen Körpers und unterstützen dessen Abwehrkräfte.
Octagam 10% enthält alle IgG-Werte, die in der normalen Bevölkerung vorkommen. In
ausreichender Dosierung verabreicht kann dieses medizinische Produkt anormal niedrige IgGWerte wieder in den Bereich normaler Werte bringen.
Octagam 10% hat ein breites Spektrum an Antikörpern gegen verschiedene infektiöse
Substanzen.
Wofür wird Octagam 10% angewendet?
Octagam 10% wird eingesetzt
*
zur Substitutionstherapie bei Patienten, die keine ausreichende Menge eigener
Antikörper haben;
*
bei Patienten mit bestimmten entzündlichen Erkrankungen;
* zum Verhüten oder zu Behandlung von Infektionen nach einer Knochenmarktransplantation;
Octagam 10% wird zur Substitutionstherapie eingesetzt. Es gibt drei Arten der
Substitutionstherapie:
1/10
-
Patienten mit einem angeborenen Mangel an Antikörpern (primäre
Immundefizienzsyndrome: kongenitale Agammaglobulinämie und HypogammaGlobulinämie, allgemeine variable Immundefizienz und schwere kombinierte
Immundefizienz).
-
Patienten mit Bluterkrankungen, die zu einem Mangel an Antikörpern und
wiederkehrenden Infektionen führen (Myelom oder chronische lympathische
Leukämie mit schwerer sekundärer Hypogamma-Globulinämie und wiederkehrenden
Infektionen).
-
Patienten mit kongenitalem AIDS und wiederkehrenden bakteriellen Infektionen.
Außerdem kann Octagam 10% bei bestimmten entzündlichen Krankheiten angewendet
werden:
2
-
bei Erwachsenen oder Kindern, die keine genügende Anzahl von Blutplättchen
(idiopathische thrombozytopenische Purpura) und ein hohes Risiko von Blutungen
haben oder vor Operationen zur Korrektur der Thrombozytenzahl;
-
bei Patienten mit einer Erkrankung, die zur Entzündung verschiedener Organe führt
(Kawasaki-Syndrom);
-
bei Patienten mit einer Erkrankung, die zu Entzündungen bestimmter Teile des
Nervensystems führt (Guillain Barré Syndrom).
-
Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP: entzündliche
Erkrankung bestimmter Teile des Nervensystems). Es liegen nur begrenzte
Erfahrungen über die Anwendung intravenöser Immunglobuline bei Kindern mit CIDP
vor.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Octagam 10% beachten?
Octagam 10% darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen homologe Immunglobuline oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile von Octagam 10% sind.
-
wenn Sie einen Mangel an Immunglobulin A (IgA-Mangel) mit Antikörpern gegen IgA
haben.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Octagam 10 % anwenden.
Im Falle des Auftretens von Nebenwirkungen muss entweder die Taktfrequenz bei der
Verabreichung der Infusion reduziert oder die Infusion abgebrochen werden. Die Art der
Behandlung hängt von der Art und der Stärke der Nebenwirkungen ab.
Virensicherheit
Wenn Medikamente aus dem menschlichen Blut oder Plasma hergestellt werden, werden
bestimmte Maßnahmen getroffen, um der Weitergabe von Infektionen an Patienten
vorzubeugen. Hierzu zählen:

eine sorgfältige Auswahl der Blut- und Plasmaspender, um sicherzustellen, dass das
Risiko der Weitergabe einer Infektion ausgeschlossen ist;

das Testen einer jeden Spende sowie des gesamten Plasma-Pools auf Anzeichen von
Viren/Infektionen;
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
Hersteller implementieren in den Herstellungsprozess von Produkten aus Blut oder
Plasma Produktionsschritte, durch die Viren deaktiviert oder entfernt werden.
Bei einer Verabreichung von Medikamenten, die aus menschlichem Blut bzw. Plasma
hergestellt werden, können Infektionskrankheiten durch Übertragung von Erregern - auch
bislang unbekannter Natur - nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Die Verfahren wirken effektiv gegen Lipid-umhüllte Viren, wie z. B. das HIV-Virus, das
Hepatitis B-Virus und das Hepatitis C-Virus.
Die Verfahren sind aber nur von begrenzter Wirksamkeit gegen nicht umhüllte Viren, wie
Hepatitis A-Virus und Parvovirus B19.
Immunglobuline sind nicht mit Hepatitis A- oder Parvovirus B19-Infektionen in
Zusammenhang gebracht worden, weil die in dem Produkt enthaltenen Antikörper gegen
diese Infektionen eine Schutzwirkung ausüben.
Es wird nachhaltig empfohlen, dass Sie bei jeder Verabreichung von Octagam 10% den
Namen und die Chargennummer des Produkts aufzeichnen, damit Sie stets wissen, welche
Chargen-Nummern bei Ihnen verabreicht wurden.
Kinder und Jugendliche
Es gibt keine spezifischen oder zusätzlichen Warnhinweise oder Vorsichtsmaßnahmen
betreffend der Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.
Anwendung von Octagam 10% zusammen mit anderen Arzneimitteln
Um am Ende der Infusion noch im Infusionsschlauch verbleibendes Produkt zu infundieren,
kann der Infusionsschlauch mit einer 0,9%igen Kochsalzlösung oder mit einer 5%igen
Dextroselösung gespült werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel
einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich
um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt oder wenn Sie in den letzten 3
Monaten geimpft wurden.
Octagam 10% kann die Wirkung eines abgeschwächten Lebendimpfstoffes, wie Masern,
Röteln, Mumps und Windpocken beeinträchtigen.
Nach der Verabreichung dieses Präparates ist vor einer Impfung mit abgeschwächten
Lebendimpfstoffen eine Wartezeit von mindestens 3 Monaten einzuhalten. Im Fall von
Masern kann diese Beeinträchtigung bis zu einem Jahr fortbestehen.
Wenn Sie eine Blutprobe abgeben, informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie Immunglobuline
anwenden, da diese die Ergebnisse möglicherweise beeinträchtigen können.
Blutzucker Test
Einige Arten von Blutzucker-Testsystemen (so genannte Glukometer) interpretieren die
Maltose, die in Octagam 10% enthalten ist, fälschlicherweise als Glukose. Das kann dazu
führen, dass der Glukosewert während einer Infusion sowie bis etwa 15 Stunden nach Ende
der Infusion fälschlicherweise erhöht angezeigt wird, daraus resultierend wird eine
ungeeignete Menge von Insulin verabreicht, was zu lebensbedrohlichem Unterzucker (d. h.
vermindertem Blutzuckerspiegel) führt.
Auch können Fälle von echtem Unterzucker unbehandelt bleiben, wenn
Unterzuckerzustand durch den anscheinend erhöhten Glukosetest verschleiert wird.
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der
Infolgedessen muss die Blutzuckerbestimmung, wenn Octagam 10% oder andere
maltosehaltige Produkte verabreicht werden, mit einem Testsystem durchgeführt
werden, das eine glukosespezifische Methode verwendet. Systeme, die mit der
Glucosedehydrogenase-Pyrrolochinolinchinon(GDH-PQQ)
oder
Glucose-DyeOxidoreduktase- (GlucDOR) -Methode arbeiten sollten nicht verwendet werden.
Überprüfen Sie sorgfältig die Gebrauchsinformationen des Blutzuckertestsystems und der
Teststreifen, um sicherzustellen, dass das System für die Verwendung mit maltosehaltigen
parenteralen Produkten geeignet ist. Sollten irgendwelche Unklarheiten bestehen, fragen Sie
bitte Ihren behandelnden Arzt, um sicherzustellen, dass das Glukosetestsystem, das Sie
verwenden, auch tatsächlich für den Gebrauch mit maltosehaltigen parenteralen Produkten
geeignet ist.
Anwendung von Octagam 10% zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und
Alkohol
Es wurden keine spezifischen Wechselwirkungen beobachtet. Bei der Anwendung von
Octagam 10% sollte eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr vor der Infusion berücksichtigt
werden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Sicherheit dieses Arzneimittels wurde für die Anwendung bei schwangeren Frauen nicht
im Rahmen kontrollierter klinischer Studien zuverlässig festgestellt und darf daher nur mit
Vorsicht an schwangere Frauen und stillende Müttern verabreicht werden. IVIg-Produkte sind
besonders während des letzten Drittels der Schwangerschaft, plazentagängig. Klinische
Erfahrungen mit Immunglobulinen lassen erkennen, dass keine schädigenden Wirkungen auf
den Verlauf der Schwangerschaft, den Fötus oder das Neugeborene zu erwarten sind.
Immunglobuline gehen in die Muttermilch über und können zum Schutz des Neugeborenen
vor Erregern mit Eintrittspforte über die Schleimhäute beitragen.
Die klinische Erfahrung mit Immunglobulinen lässt keine schädlichen Wirkungen auf die
Zeugungs-/Gebärfähigkeit erwarten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen kann durch einige
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Octagam 10% beeinträchtigt
werden. Falls bei Ihnen unter der Behandlung Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie erst
wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn die Nebenwirkungen
abgeklungen sind.
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Wie ist Octagam 10% anzuwenden?
Ihr Arzt entscheidet, ob Sie Octagam 10% benötigen und in welcher Dosierung. Octagam
10% wird als intravenöse Infusion (Infusion in eine Vene) von medizinischem Fachpersonal
verabreicht. Die Dosierung und das Dosierungsschema sind abhängig von der Indikation und
müssen für jeden Patienten individuell definiert werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Octagam 10% eingenommen haben, als Sie sollten
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Suchen Sie sofort einen Arzt, einen Apotheker, die nächstgelegene Unfallstation eines
Krankenhauses oder das Giftinformationszentrum (070/245.245) auf.
Wenn Sie weitere Frage zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt
oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen. Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie an einer der
unten aufgeführten schweren Nebenwirkungen leiden (alle sind sehr selten und können bis
zu 1 von 10.000 Personen betreffen).
In einigen Fällen muss Ihr Arzt die Behandlung unterbrechen und Ihre Dosis reduzieren oder
die Behandlung abbrechen:

Schwellungen des Gesichts, der Zunge und Luftröhre, die große Schwierigkeiten
bei der Atmung verursachen können

Eine plötzliche allergische Reaktion mit Kurzatmigkeit, Hautausschlag,
asthmaartiger Atmung und Blutdruckabfall

Schlaganfall, der Schwäche und / oder Verlust der Empfindung auf einer Seite des
Körpers verursachen kann

Herzinfarkt, der Schmerzen im Brustkorb verursacht

Blutgerinnsel, das Schmerzen und Schwellungen der Gliedmaßen verursacht

Blutgerinnsel in der Lunge, das Schmerzen im Brustkorb und Atemnot verursacht

Schwere Nierenstörung, die Probleme beim Wasserlassen verursachen kann

Nicht-infektiöse (aseptische) Meningitis, die schwere Kopfschmerzen und
Nackensteifigkeit verursacht
Wenn Sie eines der oben genannten Symptome wahrnehmen, kontaktieren Sie umgehend
Ihren Arzt.
Folgende weitere Nebenwirkungen wurden berichtet:
Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen):
 Überempfindlichkeit (allergische Reaktion)
 Kopfschmerzen
 Übelkeit
 Fieber
 Müdigkeit
 Hautreaktionen an der Einstichstelle
Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen):
 Ekzem
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


Rückenschmerzen
Schmerzen im Brustkorb
Schüttelfrost
Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):
 hämolytische Anämie/Hämolyse (Zerstörung der roten Blutkörperchen und daraus
resultierender Mangel; diese Nebenwirkung ist erhöht bei Personen die hohe
Dosen erhalten, die die Blutgruppe A, B oder AB und/oder eine zugrunde liegende
entzündliche Erkrankung haben)
 Mangel an weißen Blutkörperchen
 Flüssigkeitsüberladung (erhöhtes Blutvolumen)
 Hyponatriämie (zu wenig Natrium im Blut)
 Gefühl von Agitation, Angst, Verwirrtheit oder Nervosität
 Migräne
 Sprachstörung
 Bewusstseinsverlust
 Schwindel
 Kribbeln auf der Haut
 Verminderung der Berührungs- und Drucksensibilität
 Lichtempfindlichkeit
 Unwillkürliche Muskelkontraktion
 Beeinträchtigtes Sehvermögen
 Brustenge (Angina pectoris)
 Herzklopfen
 Änderungen des Herzschlags
 Zeitweise bläuliche Verfärbung der Lippen oder anderer Hautregionen
 Kreislaufkollaps oder Schock
 Blutdruckschwankungen
 Venenentzündung
 Blässe
 Husten
 Atemstörungen
 Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge)
 Bronchospasmus (Schwierigkeiten beim Atmen, Keuchen)
 Atemstillstand
 Sauerstoffmangel im Blut
 Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen
 Nesselsucht, Hautjucken
 Rötung der Haut
 Hautausschlag
 Ablösung der Haut
 Entzündung der Haut
 Haarausfall
 Schmerzen in Gelenken oder Muskeln
 Muskelschwäche oder -steifheit
 Heftige, schmerzhafte Muskelkontraktion
 Nackenschmerzen, Schmerzen in den Beinen oder Armen
 Nierenschmerzen
 Schwellung der Haut (Ödem)
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







Hitzewallungen, vermehrtes Schwitzen
Beklemmungsgefühl in der Brust
Grippeähnliche Symptome
Kälte- oder Hitzegefühl oder allgemeines Unwohlsein und Schwächegefühl
Benommenheit
Brennen
abnorme Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen
fälschlich erhöhte Blutzuckerwerte
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Belgien
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/40
B-1060 BRUSSEL
Website: www.fagg-afmps.be
E-Mail: [email protected]
Luxemburg
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
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Wie ist Octagam 10% aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen
Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C). Das Behältnis im Umkarton aufbewahren um den Inhalt
vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Das Produkt kann während einer einzigen Zeitspanne von bis zu 9 Monaten aus dem
Kühlschrank genommen werden (ohne das Verfallsdatum zu überschreiten) und nicht über
eine Temperatur von 25°C gelagert werden. Ist diese Zeitspanne abgelaufen, darf das
Arzneimittel nicht wieder abgekühlt werden, sondern es muss entsorgt werden. Das Datum,
an dem das Arzneimittel aus dem Kühlschrank genommen wurde, muss auf dem Umkarton
vermerkt werden.
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Sie dürfen Octagam 10% nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Lösung trübe ist,
einen Bodensatz oder eine intensive Färbung aufweist.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie
tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
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Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Octagam 10% enthält
-
Der Wirkstoff ist normales Immunglobulin vom Menschen, 100 mg/ml (mindestens 95 %
sind Immunglobulin G).
Die sonstigen Bestandteile sind Maltose und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Octagam 10% aussieht und Inhalt der Packung
Octagam 10% ist eine Infusionslösung und ist erhältlich in Durchstechflaschen (2g/20ml)
oder in Flaschen (5g/50ml, 6g/60ml, 10g/100ml, 20g/200ml).
Packungsgrößen:
2g
5g
6g
10 g
20 g
3 x 10 g
3 x 20 g
in
in
in
in
in
in
in
20 ml
50 ml
60 ml
100 ml
200 ml
3 x 100 ml
3 x 200 ml
Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Die Lösung ist klar oder leicht opaleszent, farblos oder leicht gelb.
Pharmazeutischer Unternehmer
Octapharma Benelux SA/NV
Allée de la Recherche 65
1070 Brüssel
Tel: +32-2-373 08 90
e-mail : [email protected]
Hersteller:
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Strasse 235, A-1100 Wien, Österreich
Tel: +43 1 61032 0
Fax: +43 1 61032 9300
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Octapharma S.A.S.
70-72 rue de Maréchal Foch, BP 33, F-67380 Lingolsheim, Frankreich
Tel: +33 3 88 78 89 89
Fax +33 3 88 78 89 78
Octapharma AB
SE-112 75 Stockholm, Schweden
Tel: +46 8 566 430 00
Fax: +46 8 133045
Octapharma Dessau GmbH,
Otto-Reuter-Str. 3
D-06847 Dessau Roßlau Deutschland
Art der Abgabe
Verschreibungspflichtig.
Zulassungsnummer(n)
OCTAGAM 10% Infusionslösung 20 ml Lösung in einer 30 ml Durchstechflasche: BE350664
OCTAGAM 10% Infusionslösung 50 ml Lösung in einer 70 ml Infusionsflasche: BE350673
OCTAGAM 10% Infusionslösung 60 ml Lösung in einer 70 ml Infusionsflasche: BE447991
OCTAGAM 10% Infusionslösung 100 ml Lösung in einer 100 ml Infusionsflasche:
BE350682
OCTAGAM 10% Infusionslösung 200 ml Lösung in einer 250 ml Infusionsflasche:
BE350691
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien:
Octagam 10% solution for infusion
Bulgarien:
Octagam 10%
Dänemark:
Octagam, infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Deutschland:
Octagam 10%
Estland:
Octagam 10%, infusioonilahus, 100 mg/ml
Finnland:
Octagam 100 mg/ml
Frankreich:
Octagam 100 mg/ml
Griechenland:
Octagam 10%
Island:
Octagam 10%
Italien:
Gamten 100 mg/ml
Lettland :
Octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām
Lithauen:
Octagam 10% infuzinis tirpalas
Luxemburg:
Octagam 10%
Malta:
Octagam 10%
Niederlande:
Octagam 10%
Norwegen:
Octagam 100 mg/ml
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Österreich:
Octagam 100 mg/ml Infusionslösung
Polen:
Octagam 10%
Portugal:
Octagam 100 mg/ml solução para perfusão
Rumänien:
Octagam 10% soluţie perfuzabilă
Schweden:
Octagam 100 mg/ml infusionsvätska, lösning
Slowakische Republik:
Octagam 10%
Slowenien:
Octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje
Spanien:
Octagamocta 100 mg/ml
Tschechische Republik: Octagam 10%
Ungarn:
Octagam 100 mg/ml
Vereinigtes Königreich: Octagam 10% solution for infusion
Zypern:
Octagam 10%
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt 03/2016.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal
bestimmt:

Vor der Anwendung das Produkt auf Raum- oder Körpertemperatur bringen.

Die Lösung muss klar bis leicht opaleszent, farblos bis leicht gelb sein.

Keine Lösungen verwenden, die trübe sind oder einen Bodensatz aufweisen.



Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen
Anforderungen zu entsorgen.
Das Arzneimittel darf nicht mit anderen Arzneimitteln vermischt werden.
Um am Ende der Infusion noch im Infusionsschlauch verbleibendes Produkt zu
infundieren, kann der Infusionsschlauch mit einer 0,9%igen Kochsalzlösung oder mit
einer 5%igen Dextroselösung gespült werden.
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