5900BN Sensiotin 8.1.ai

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
Sensiotin® 2 ml
Wirkstoffe:
Atropinum sulfuricum Dil. D5, Hypericum perforatum Dil. D5
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Nervenschmerzen
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört:
Unterstützende Behandlung bei Schädigungen des peripheren und zentralen
Nervensystems.
Hinweis:
Vor Anwendung des Arzneimittels sind die Beschwerden ärztlicherseits
abzuklären.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und in der
Schwangerschaft und Stillzeit.
Wechselwirkungen
mit anderen
Arzneimitteln und
anderen Mitteln
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel
ungünstig beeinflußt werden.
Dosierung,
Art und Dauer der
Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, injizieren Erwachsene 1mal täglich 1 bis 2 ml
subcutan oder intramuskulär.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen.
Aus Gründen der Unbedenklichkeit darf die maximale Tagesdosis von 2 ml
nicht überschritten werden.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere
Zeit angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
aufgeführt sind, sollen sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Hinweise und
Angaben zur
Haltbarkeit des
Arzneimittels
Sensiotin ® 2 ml nicht über +25 °C lagern!
Sensiotin ® 2 ml darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Zusammensetzung 1 Ampulle zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält folgende Wirkstoffe:
Atropinum sulfuricum
Hypericum perforatum
Dil. D 5
Dil. D 5
1,0 ml
1,0 ml
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Salzsäure 8,5 %.
Die Bestandteile 1 und 2 werden über die beiden letzten Stufen gemäß
Vorschrift 40a des HAB gemeinsam potenziert.
Darreichungsform
und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Ampullen zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
AP mit 100 Ampullen zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer
Unternehmer und Arzneimittelwerk GmbH
Hersteller
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Stand der
Information
September 2010
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Weitere
Darreichungsform
OP mit 10 Ampullen zu 5 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
AP mit 100 Ampullen zu 5 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 6461619.01.00
Handhabung der OPC (one-point-cut) Ampullen
Punkt nach oben!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach
unten fließen lassen.
Punkt nach oben!
Ampullenspieß nach
unten abbrechen.
5900BN/1110/8.1