Spedra®: Eine attraktive Option für ED-Patienten 5

Spedra :
Eine attraktive Option
für ED-Patienten 5
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SCHNELLE WIRKUNG 3, 4, 6 UND HOHE WIRKSAMKEIT 5
GUTE VERTRÄGLICHKEIT DANK HOHER SELEKTIVITÄT 4, 7, 8
ATTRAKTIVER PREIS
Es ist entscheidend, die Erwartungen und Wünsche
der Patienten zu verstehen, um eine optimale
Behandlung zu finden, die auf die individuellen
Bedürfnisse zugeschnitten ist.
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1. Burri A. et al. Results from an online survey investigating ED patients› insights and treatment expectations. Int J Impot Res. 2015; 27: 191–6.
2. Hellstrom W.J.G. et al. Efficacy of Avanafil 15 minutes after dosing in men with erectile dysfunction: a randomized, double-blind, placebo
controlled study. J Urology 2015; 194: 485–92. 3. Goldstein I et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety and
efficacy of avanafil in subjects with erectile dysfunction. J Sex Med. 2012; 9: 1122–33. 4. Kedia GT et al. Avanafil for the treatment of erectile
dysfunction: initial data and clinical key properties. Ther Adv Urol. 2013; 5: 35–41. 5. Hellstrom WJ et al. A phase II, single-blind, randomized,
crossover evaluation of the safety and efficacy of avanafil using visual sexual stimulation in patients with mild to moderate erectile dysfunction.
BJU Int. 2013; 111: 137–47. 6. Belkoff LH et al. An open-label, long-term evaluation of the safety, efficacy and tolerability of avanafil in male
patients with mild to severe erectile dysfunction. Int J Clin Pract. 2013 Apr; 67: 333–41. 7. Wang R et al. Selectivity of avanafil, a PDE5 inhibitor
for the treatment of erectile dysfunction: implications for clinical safety and improved tolerability. J Sex Med. 2012; 9: 2122–9. 8. Corona G et al.
The safety and efficacy of Avanafil, a new 2nd generation PDE5i: comprehensive review and meta-analysis. Expert Opin Drug Saf. 2016; 15:
237–47. Licensed by Vivus Inc. and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation.
Z: Tabl zu 50 mg, 100 mg resp. 200 mg Avanafilum. I: Erektile Dysfunktion bei erwachsenen Männern. D: 100 mg 1x täglich bei Bedarf etwa
30 Minu­ten vor sexueller Aktivi­tät. Mögliche Aufdosierung auf max. Dosis 200 mg. KI: gleichzei­tige Gabe von NO-Donatoren, Stimulatoren der
Guanylatcyclase, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder lebens­b edrohliche Arrhythmie innerhalb der letzten 6 Monate, instabile Angina pectoris
oder Angina pectoris während des Geschlechtsverkehrs, Herzinsuffizienz NYHA-Stadium > 2, unkontrollierte Hypertonie (> 170/100 mm Hg)
oder Hypotonie (< 90/50 mm Hg), schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Stadium C), schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min), bekannte hereditäre degenerative Netzhauterkrankungen, Verlust des Sehvermögens wg. nicht arteriitischen anterioren
­ischämischen Optikus­neuropathie (NAION), gleichz. Anwendung mit starken CYP3A4-Inhibitoren, Überempfindlichkeit auf Wirkstoff oder
­andere Inhaltstoffe, bei vorbestehenden kardio­vaskulären Erkrankungen, wenn von sexueller Aktivität abgeraten
wird. VM: Kardiovaskuläre Erkrankungen in der Anamnese, Priapismus, NAION, Reduktion des Hörvermögens,
Hämos­
tase, Komedikation mit Alphablockern oder CYP3A4-Inhibitoren, Alkohol. IA: CYP3A4-Inhibitoren,
­Cytochrom-P450-Induktoren, Nitrate, Stimulatoren der Guanylcycla­se, Arznei­mittel mit blutdrucksenkenden
Eigenschaften, Alpha­blocker, Alkohol, andere Arzneimittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. UAW:
häufig: Kopfschmerzen, Flush, Hypertonie, verstopfte Nase, Rückenschmerzen. P: Tabl zu 50 mg, 100 mg,
200 mg: je 4 und 12 (B). Ausführliche Informationen finden Sie unter www.swissmedicinfo.ch. A. Menarini AG,
8052 Zürich.
P-3019_D_08/16
Burri A. et al. Results from an online survey investigating ED patients’
insights and treatment expectations. Int J Impot Res. 2015; 27: 191–6
Eine Onlinestudie 1 mit 1’534 sexuell aktiven Männern
zwischen 30 und 75 Jahren:*
73,3% mit ED (529 Therapienaive), 26,7% Gesunde
*
Die Studie wurde 2014 von einer Marktforschungsfirma durchgeführt, wobei die Ziel­
gruppe männliche Mitglieder von Onlineverbraucherpanels für «Men’s Health Condition»
waren. 1’534 Personen mit einem Durchschnittsalter von 46 Jahren [73,3%, n = 1’124, mit
ED, 47% (von n = 1’124, n = 529) welche nie zuvor für eine ED behandelt wurden] wurde
eine Reihe von Fragen gestellt: IIEF-5- und studienspezifische Fragen.
Vorteile wie schneller Wirkeintritt machen den Unterschied 1
Wirkeintritt eines idealen ED-Medikaments 1
2/3 der Männer erachten einen Wirkeintritt von 30 Minuten
oder weniger als ideal bei ED-Medikamenten.
1/3 erachtet zwischen 30 und 60 Minuten als ideal.
Evaluation des Wirkeintritts von ungefähr 15 Minuten
Wirkdauer eines idealen ED-Medikaments 1
95,91% der Männer, durch alle ED-Gruppen hindurch, erachten bei
einem ED-Medikament eine Wirkdauer von bis zu 4 Stunden als
wünschenswert; 47,69% erachten 6 bis 12 Stunden als adäquat .1
Welche Wirkdauer wird als wünschenswert empfunden?
50
100
96,97
97,65
95,91
94,33
40
80
72,48
69,48
30
60
%
10
0
CTG
PTG
NG
Zu kurz
15,44
21,55
24,76
Adäquat
38,59
36,36
31,38
Erwünscht
43,96
40,74
42,53
Zu lange
2,01
1,35
1,32
Evaluation des Wirkeintritts
von un­gefähr 15 Minuten
bei der «currently treated
group» (CTG; n = 298), der
«past treated group» (PTG;
n = 297) und der «naïve
erectile dysfunction group»
(NG; n = 529).
Modifiziert von Fig. 1 aus. 1
Spedra® kann bereits innerhalb von ca. 15 Minuten
zu einer für Geschlechtsverkehr ausreichenden
Erektion führen.2
55,70
47,69
%
20
69,36
40
67,86
53,54
33,89
37,37
39,89
28,47
20,42
20
0
Gesamte ED-Auswahl
< 4 Std.
4–6 Std.
CTG
NG
PTG
6–12 Std.
Die Wirkdauer von phar­
makologischen Produkten
wurde als «wünschenswert
oder ideal» empfunden
bei der gesamten EDAuswahl (n = 1’124), bei der
«currently treated group»
(CTG, n = 298), der «past
treated group» (PTG,
n = 297) und der «naïve
erectile dysfunction group»
(NG, n = 529).
Modifiziert von Fig. 3 aus.1
> 12 Std.
Mit Spedra® bleibt die Erfolgsrate bei einigen
Patienten auch nach über 6 Stunden hoch.3
Die schnelle und anhaltende Wirkung von Spedra
4
ermöglicht ED-Patienten und ihren Partnern spontaneren Sex.
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