Wortlaut der für die Packungsbeilage - Shop

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ENR: 2149619
Bronchoforton Lutschpastillen
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Bronchoforton® Lutschpastillen
26 mg
Zur Anwendung bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen
1 Lutschpastille enthält:
26 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4–8 : 1),
Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m).
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
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Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Bronchoforton Lutschpastillen jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
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Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
®
1. Was sind Bronchoforton Lutschpastillen, und wofür werden sie angewendet?
®
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton Lutschpastillen beachten?
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3. Wie sind Bronchoforton Lutschpastillen einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5. Wie sind Bronchoforton Lutschpastillen aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
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1. Was sind Bronchoforton Lutschpastillen, und wofür werden sie angewendet?
®
Bronchoforton Lutschpastillen sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der
Atemwege.
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Bronchoforton Lutschpastillen werden angewendet
zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen,
bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.
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2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton Lutschpastillen beachten?
®
Bronchoforton Lutschpastillen dürfen nicht eingenommen werden,
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wenn Sie allergisch gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil, Araliengewächse oder einen
der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko
der Verschlimmerung einer Atemwegserkrankung besteht.
Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft wegen des Gehalts von α-Hederin, und weil
keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, nicht angewendet werden.
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Aktualisierungsstand Gebrauchs.info Februar 2015
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Bronchoforton Lutschpastillen
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Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchoforton Lutschpastillen ist erforderlich
Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem
oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Hustenmitteln, z. B. Codein oder Dextromethorphan, wird ohne
ärztlichen Rat nicht empfohlen.
Patienten mit Magenschleimhautentzündung oder Magengeschwüren sollten das Arzneimittel nur mit
besonderer Vorsicht anwenden.
Bei Kindern
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur
Wirksamkeit der altersentsprechenden Dosierung sowie zur Verträglichkeit vor. Dieses Arzneimittel
sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
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Bei Anwendung von Bronchoforton Lutschpastillen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Bisher sind keine
Wechselwirkungen bekannt geworden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden
bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Bei Einnahme von Bronchoforton Lutschpastillen zusammen mit Nahrungsmitteln und
Getränken
Es sind keine Besonderheiten zu beachten.
Schwangerschaft und Stillzeit
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Dieses Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht (siehe auch unter „Bronchoforton
Lutschpastillen dürfen nicht eingenommen werden“) und sollte während der Stillzeit nicht angewendet
werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit
zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Dieses Arzneimittel enthält Maltitol.
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Bitte nehmen Sie Bronchoforton Lutschpastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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3. Wie sind Bronchoforton Lutschpastillen einzunehmen?
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Wenden Sie Bronchoforton Lutschpastillen immer genau nach der Anweisung in dieser
Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz
sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen durch Lutschen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:
2-mal täglich 1 Lutschpastille (entsprechend 312 mg Droge pro Tag).
Lutschpastillen nicht im Liegen einnehmen.
Nehmen Sie die Lutschpastille bitte durch Lutschen nach den Mahlzeiten ein.
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Wie lange sollten Sie Bronchoforton Lutschpastillen einnehmen?
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Bronchoforton Lutschpastillen
Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche ein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung
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von Bronchoforton Lutschpastillen zu stark oder zu schwach ist.
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Wenn Sie eine größere Menge Bronchoforton Lutschpastillen eingenommen haben, als Sie
sollten
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Von Bronchoforton Lutschpastillen soll pro Tag nicht mehr eingenommen werden, als in der
Dosierungsanleitung angegeben ist oder vom Arzt verordnet wurde. Wenn Sie versehentlich einmal
eine oder zwei Lutschtabletten mehr als vorgesehen genommen haben, so hat dies in der Regel keine
nachteiligen Folgen. Die Anwendung von deutlich darüber hinausgehenden Mengen könnte jedoch
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Unruhe hervorrufen. In diesem Fall sollten Sie sich mit Ihrem Arzt
in Verbindung setzen.
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Wenn Sie zu wenig Bronchoforton Lutschpastillen eingenommen haben oder eine Einnahme
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von Bronchoforton Lutschpastillen vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie
vom Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.
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Wenn Sie die Einnahme von Bronchoforton Lutschpastillen abbrechen
Die Anwendung kann jederzeit beendet werden, da das Absetzen in der Regel unbedenklich ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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Wie alle Arzneimittel können Bronchoforton Lutschpastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit
Efeublätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Sehr selten:
Nicht bekannt:
mehr als 1 Behandelter von 10
1 bis 10 Behandelte von 100
1 bis 10 Behandelte von 1.000
1 bis 10 Behandelte von 10.000
weniger als 1 Behandelter von 10.000
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn
Sie betroffen sind
Gelegentlich können nach Einnahme von efeuhaltigen Arzneimitteln allergische Reaktionen (Atemnot,
Schwellungen, Hautrötungen, Gefäßerweiterungen im Gesicht, Hautausschläge, Nesselsucht)
auftreten. Insbesondere bei empfindlichen Personen können häufig Magen-Darm-Beschwerden
(Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten.
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Bronchoforton Lutschpastillen können zu Rötungen und Beeinträchtigungen der Mundschleimhaut
führen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.
Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen
entscheiden.
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Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchoforton Lutschpastillen
nicht nochmals eingenommen werden.
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Bronchoforton Lutschpastillen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
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5. Wie sind Bronchoforton Lutschpastillen aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis nach „Verwendbar
bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
6. Weitere Informationen
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Was Bronchoforton Lutschpastillen enthalten
Der Wirkstoff ist Efeublätter-Trockenextrakt.
1 Lutschpastille enthält:
26 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4–8 : 1),
Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol-Sirup, arabisches Gummi, Citronensäure, Acesulfam-Kalium,
dünnflüssiges Paraffin, gebleichtes Wachs, Anthocyane (E 163), Schwarze-Johannisbeere-Aroma,
gereinigtes Wasser.
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Wie Bronchoforton Lutschpastillen aussehen und Inhalt der Packung
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Bronchoforton Lutschpastillen sind in Packungen mit 20, 50 und 100 Lutschpastillen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
Alternativer Hersteller
Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG
Rheinische Allee 11
D-50968 Köln
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.
Apothekenpflichtig.
*0,06 €/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 €/min (Mobilfunk).
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