Enzymatische Salbe Proteasen-modulierende - Shop

Werbung
zur Verfügung gestellt von Gebrauchs.info
Enzymatische Salbe
IRUXOL™ N
Monopräparat zur Wundreinigung und Förderung der Wundheilung, verschreibungspflichtiges
Arzneimittel.
• Schnelle Wundreinigung
• Förderung der Granulation und Epithelisierung
• Gute Verträglichkeit
• Einfache Anwendung (1x täglich eine 2 mm dicke Schicht auftragen)
• Zur Behandlung von Wunden wie Dekubitus, Ulcus cruris, diabtische Ulcera, Verbrennungen
• Löst durch sein spezifisches Enzym Kollagenase die Beläge aus dem Wundgrund und baut sie
durch die Begleitproteasen weiter ab
• Körpereigene Wundheilungsprozesse werden durch die Kollagenbruchstücke aktiviert
Wirkstoff: Aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum.
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum 0,52 – 3,75 mg, enthaltend: Clostridiopeptidase A 1,2 I.E. (Bestimmung der Kollagenase nach Grassmann und Nordwig), andere Proteasen 0,24 I.E. (Bestimmung mod. nach Kunitz).
Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Zur enzymatischen Reinigung kutaner Ulzera von nekrotischem Gewebe.
Gegenanzeigen: Absolute: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Relative:
IRUXOL™ N bei Ulzera mit starken Infektionen nicht ohne eine begleitende systemische Antibiotikatherapie anwenden.
Bei Verbrennungen sollte ohne Konsultation eines Verbrennungsspezialisten nicht mehr als 10 % der Körperoberfläche behandelt werden.
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen: Tyrothricin, Gramicidin und Tetrazykline nicht zusammen mit Iruxol N lokal anwenden. Kontakt mit den Augen und
Schleimhäuten vermeiden. Bei Diabetikern trockene Gangräne vorsichtig befeuchten, um den Übergang zu feuchten Gangränen zu vermeiden.
Schwangerschaft: Anwendung im 1. Trimenon nur bei strenger Indikationsstellung. Stillzeit: Übergang in die Muttermilch unwahrscheinlich.
Nebenwirkungen: Im Wundgebiet können Schmerzen, Brennen oder Hautreizungen auftreten. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen siehe
Fachinformation bzw. Gebrauchsinformation. Stand der Information: 11-2008
Zulassungsinhaber: Smith & Nephew Medical Limited, Hull, England
Artikelnummer
Inhalt
Pharmazentralnummer (PZN)
Inhalt pro
Versandeinheit
Inhalt pro
Original­packung (OP)
66019025
1 x 25 g (N1)
01567708
--
1 Stück
66019050
1 x 50 g (N2)
01567714
--
1 Stück
66019100
2 x 50 g (N3)
01567720
--
1 Stück
300 g (10 x 30 g)
--
--
1 Stück
Klinikpackung
66019300
Erstattungsfähig, verschreibungspflichtig
Proteasen-modulierende Salbe
CADESORB™
Proteasen-modulierender Salbenverband für chronische Wunden. Die topisch zu applizierende
Salbe besteht aus einem absorbierenden Stärkepolymer, Polyethylenglykol und Poloxamer.
Durch Aufnahme von Wundexsudat verwandelt sich CADESORB zu einem weichen, feuchten
Gel – steril.
• Senkt den ph-Wert in den sauren Bereich der Wunde, reguliert dadurch die Proteasenaktivität
• Absorbiert Exsudat und Zelltrümmer aus dem Wundbett
• Leicht zu applizieren und biologisch abbaubar
Artikelnummer
Inhalt
Pharmazentralnummer (PZN)
Inhalt pro
Versandeinheit
Inhalt pro
Original­packung (OP)
66000054
1 x 20g
03090009
40 Stück (40 OP)
1 x 1 Stück
66000055
2 x 20g
03090110
40 Stück (20 OP)
2 x 1 Stück
66000056
5 x 10 g
03930030
100 Stück (20 OP)
5 x 1 Stück
Erstattungsfähig
28
Aktualisierungsstand Gebrauchs.info April 2014
Herunterladen