flunixine 5%

FLUNIXINE 5%
Injektionslösung
Für Pferd, Rind.
Bei akuten entzündlichen Erkrankungen.
Wirkstoff:
Flunixin-Meglumin
Zusammensetzung:
1 ml Injektionslösung enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Flunixin-Meglumin
83,0 mg
(entsprechend 50,0 mg Flunixin)
Wirksame Bestandteile:
Phenol
5,0 mg
Propylenglycol
207,2 mg
Hydroxymethansulfinsäure,
Natriumsalz 2 H20
2,5 mg
Natriumedetat
0,1 mg
Sonstige Bestandteile:
2,2'-Iminodiethanol, Salzsäure 25%,
Wasser für Injektionszwecke
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Darreichungsform und Inhalt:
1 Injektionsflasche mit 50 ml bzw. 100
ml Injektionslösung.
Anwendungsgebiete:
Pferd: Akute entzündliche Erkrankungen
des Bewegungsapparates und kolikbedingte Schmerzzustände bei Pferden.
Rind: Zur Behandlung der Entzündungssymptomatik der akuten Bronchopneumonie bei Rindern in Fällen, bei denen
durch verstärkte entzündliche Reaktion
eine Verschlimmerung des Krankheitsbildes zu befürchten ist.
Gegenanzeigen:
Flunixin-Meglumin nicht einsetzen:
- bei trächtigen Stuten
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Impressum: Dr. Peter Conrad e.K. • Ostpreußenstraße 8 • 30938 Burgwedel–Fuhrberg
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Ostpreußenstraße 8
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- bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates
- bei schweren Leber- und Nierenschäden
- bei Tieren mit Läsionen an der MagenDarm-Schleimhaut (z.B, Ulcera, MagenDarm-Blutungen verursacht durch
Endoparasitenbefall)
- bei Ileus bedingten Koliken
- bei Dehydratation
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Flunixin-Meglumin
- bei Tieren, die jünger als 3 Tage alt sind
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch
für den menschlichen Verzehr vorgesehen
ist.
Vorsichtsmaßnahmen für
die Anwendung:
Die Tiere sind während der Behandlung
der Erkrankung des Bewegungsapparates ruhigzustellen. Zur Vermeidung von
Nierenschädigungen ist während der Behandlung eine ausreichende Trinkwasserversorgung der Tiere sicherzustellen.
Wechselwirkungen mit
anderen Mitteln:
Wird Flunixin-Meglumin parallel zu anderen Hemmern der Prostaglandinsynthese eingesetzt, kann eine unerwünschte
Verstärkung der Wirkung nicht ausgeschlossen werden.
Wegen der Gefahr von Nierenschäden
nicht in Kombination mit dem Inhalationsnarkotikum Methoxyfluran anwenden.
Warnhinweise
Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol
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können in seltenen Fällen lebensbedrohliche Schockreaktionen auftreten. Die Injektionslösung sollte deshalb langsam
verabreicht werden und annähernd Körpertemperatur besitzen. Bei den ersten
Anzeichen einer Unverträglichkeit ist die
Injektion abzubrechen und gegebenenfalls eine Schockbehandlung einzuleiten.
Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung:
Pferd:
i.v.:
1,1 mg Flunixin pro kg KGW, entsprechend 1,1 ml lnjektionslösung pro 50 kg
KGW und Tag.
Dauer der Anwendung:
In Abhängigkeit vom Krankheitsverlauf
bis zu maximal 5 Tagen.
Bei Renn- und Turnierpferden sollte die
letzte Applikation mindestens 8 Tage vor
dem Einsatz erfolgt sein.
Rind:
i.v.:
2,2 mg Flunixin pro kg KGW, entsprechend 2,2 ml lnjektionslösung pro 50 kg
KGW und Tag.
Dauer der Anwendung:
In Abhängigkeit vom Krankheitsverlauf
bis zu maximal 5 Tagen.
Hinweise:
Eine Verschleierung bestehender Resistenzen gegenüber einer Kausaltherapie
kann während der Behandlung mit Flunixine 5% nicht ausgeschlossen werden,
da durch ein vorübergehendes Abklingen
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der Entzündungssymptome ein Therapieerfolg vorgetäuscht werden kann.
Die Behandlung beim Rind sollte mit einer
wirksamen Kausaltherapie und Verbesserung der Haltungsbedingungen verbunden sein.
Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Keine Angaben.
Nebenwirkungen
Wie alle nicht steroidalen Antiphlogistika
kann Flunixin
- besonders bei Ponys, Magen-Darm-UIcera hervorrufen.
- besonders bei hypovolämischen und
hypotensiven Zuständen, z.B. Chirurgie, Nierenschäden hervorrufen.
In seltenen Fällen sind nach Verabreichung anaphylaktische Reaktionen z.T.
mit letalem Ausgang aufgetreten. Falls
Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier
feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
Wartezeit:
Pferd, Rind:
Essbare Gewebe:. 10 Tage
Rind:
Milch: 1 Tag
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für
den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen
Verfalldatums
nicht
mehr
anwenden. Nach Anbruch im Behältnis
verbleibende Reste sind innerhalb von 28
Tagen aufzubrauchen.
Vor Licht schützen!
Besondere Vorsichtsmaßnahmen
für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder sonstige besondere Vorsichtsmaßnahmen um Gefahren für die Umwelt zu vermeiden:
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind
vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein mißbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem
Abwasser bzw. über die Kanalisation
entsorgt werden.
Datum der Fassung der Packungsbeilage:
Februar 2002
Zulassungsnummer:
400 558.00.00
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
Pharma-Partner Vertriebs-GmbH, Bredowstraße 17, 22113 Hamburg
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