Set 1 - HIV&More

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Schlaglichter von
der 16. CROI
ausgewählt und kommentiert von
Prof. Dr. med. Matthias Stoll
Klinik für Immunologie und Rheumatologie
Zentrum Innere Medizin
Medizinische Hochschule Hannover
Carl Neuberg Strasse 1
D-30625 Hannover
Rechtliche Hinweise
•
•
•
•
•
Details und Vorlagen zu den für „HIV&More“ bereits am Tag nach Ende des Kongresses
erstellten Präsentationsfolien sind aus den offiziellen Veröffentlichungen der
Organisatoren der Retroviruskonferenz entnommen. Dort sind die Vorträge als Webcasts
und Podcasts erhältlich. Alle Beiträge sind dort als Abstrakt publiziert. Zumeist findet
sich für die Poster ein Link zum pdf des Originalposters zum Download.
(www.retroconference.org)
Die hier gezeigte Auswahl erfolgte allein aus Gründen persönlicher Interessenslage,
teilweise auch aus zeitlicher Beschränkung, die eine umfassende Darstellung der mehr
als tausend wissenschaftlichen Beiträge nicht zulässt.
Soweit über Therapeutika und Behandlungsstrategien die Rede ist, erfolgt die Auswahl
frei von Einflußnahmen und ohne Rücksichtnahme auf die Interessenslagen von
Anbietern von Gesundheitsleistungen, Pharmazeutika und politische Interessensphären –
und auch ohne Rücksicht auf einen Zulassungsstatus der wissenschaftlich präsentierten
Maßnahmen durch deutsche oder europäische Behörden.
Es besteht der Vorbehalt von Irrtümern und Schreibfehlern, für die keine Haftung
übernommen werden kann.
Eine persönliche Weiterverwendung der Folien ist gestattet. Kommerziell ausgerichtete
Weiterverwendungen würden eine vorherige Absprache mit Herausgeber und Autor
erfordern.
Beiträge zum Start von HAART
Drei Gründe, die für einen (noch viel) früheren Start der HAART sprechen könnten:
•
Einfluss auf Transmission / Epidemiologie
•
Primäre HIV-Infektion
•
Chronische Infektion: Kohortenanalysen
Viele Daten stammen aus hoch komplexen sekundären Analysen von Kohorten und
Epidemiologiedaten oder aus Modellrechnungen, die aber immerhin (teilweise)
auf ihre Reliabilität an der Vorhersage der Wirklichkeit erfolgreich geprüft
wurden.
Nüchtern betrachtet sind die Daten überzeugend. Allerdings brauchen wir für den
Nachweis des Nutzens auch noch
–
–
klinische Studien (z.B. die START-Study), aber auch
politische Willensbildung bzw. Diskussion der Überlegung, ob man zur Eindämmung
der HIV-Pandemie auf aktives Screening und aktive Behandlungsstrategien (wie bei
der Tuberkulose!) zurückgreifen möchte
Zum letzt genannten Punkt sagte M. Woroby in einem Beitrag zur Evolution
von HIV (#128), dass HIV (nur) durch vom Menschen geschaffene
Bedingungen vor ca. 100 Jahren erfolgreich zur Pandemie ansetzen konnte –
und dass genau dort die Chance zur Eradikation von HIV aus der Menschheit
bestehen könnte.
1. Einfluss auf Transmission / Epidemiologie
2. Primäre HIV-Infektion
3. Chronische Infektion: Kohortenanalysen
Search & destroy by ARVs:
Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
Intervention
ab hier
erst möglich:
ARVs
Safer Sex …
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
Szenario 1
Keine ARV s verfügbar
Amsterdam - beobachtet
Szenario 2
frühe Behandlung
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
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Frühe HAART zur Eindämmung der Pandemie?
#14 - C Fraser, 16th CROI 2009, Montreal
HIV-Transmission und Viruslast
HIV-Transmission geht unter
HAART zurück
• 2993 HIVdiskordante Paare in
Ruanda und Sambia
• Follow up:
– Median > 500 Tage
• Transmissionen
– 4 unter HAART
– 171 ohne HAART
#52bLB – P Sullivan; #52a – S Reynold, 16th CROI 2009, Montreal
1. Einfluss auf Transmission / Epidemiologie
2. Primäre HIV-Infektion
3. Chronische Infektion: Kohortenanalysen
#70b LB
• „Zusammengefasste“ Auswertung aus randomisierter
Studie und Kohortenanalyse zum Vergleich sofortige vs.
verzögerte Therapie der Akutinfektion (PHI)
• Surrogatmarker und der ´klinische` Endpunkt „HAART(Re)-Initierung sprechen für frühe HAART bei der PHI
• Methodische Vorbehalte bestanden u.a. gegen die
zusammengefasste Auswertung, den fehlenden Vergleich
von „Zeit unter HAART“ in beiden Gruppen, möglicher
Bias bei der HAART-Zuordnung im Kohortenanteil.
Early treatment in PHI
•
Gepooltes Follow-up
aus
– Kohorte und
• nach Präferenz
von Pat. und
Therapeut
– RCT zur
Frühtherapie
• 24 Wo. HAART
• 60 Wo. HAART
• keine Therapie
•
•
Composite Endpunkt
aus CD4 (350) und
Progression
Korrektur für Lead
Time Bias
#70bLB – R Steingroever, 16th CROI 2009, Montreal
Early treatment in PHI
#70bLB – R Steingroever, 16th CROI 2009, Montreal
Early treatment in PHI
#70bLB – R Steingroever, 16th CROI 2009, Montreal
Early treatment in PHI
• Mögliche Einwände
– Teilweise kein RCT
sondern Kohorte.
Confounder?
• Wer Therapie nachfragt
ist auch
gesundheitsbewusster?
• Wer schon mal HAART
hatte will sie nicht so
schnell (lebenslang)
wieder?
#70bLB – R Steingroever, 16th CROI 2009, Montreal
1. Einfluss auf Transmission / Epidemiologie
2. Primäre HIV-Infektion
3. Chronische Infektion: Kohortenanalysen
Früherer Therapiebeginn
der HAART in der chronischen Phase?
HAART
500 400 300 200
?
2009
100
#72 – J Sterne
• ART-CC-Kohorte
• Kohortenanalyse zum Risiko bei früherem
oder späteren HAART-Beginn in der
chronischen Phase
Unterschätzung beim Lead Time Bias
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
Überschätzung durch „unseen events“
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
?
?
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#72 – J Sterne, 16th CROI 2009, Montreal
#71 - Kitahata
• „Retrospektive“ Randomisierung von
Patienten mit gutem Immunstatus aus einer
Langzeitbeobachtung einer goßen
nordamerikanischen Kohorte (NA-Accord).
• Vorteil: Vermeidet den „Lead Time Bias“
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
!
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
When to start HAART?
#71 – M Kitahata, 16th CROI 2009, Montreal
Früherer Therapiebeginn mit HAART ?
•
Gesicherter Nutzen:
– VOR dem Auftreten von Symptomen oder
AIDS, o. CD4 < 350 bei CDC-A
HAART
•
Pro „früher Beginn“ bei >> 350
– beugt OI/Tod vor
– schützt vor Non-OI-Ereignissen
– schützt vor Transmission
•
Offene Fragen
– Haben wir vor ~ 10 Jahren die Risiken
der HAART zu pessimistisch
gesehen?
500 400 300 200
?
2009
100
• Wer einen dicken Bauch hat, ist
klagsam, aber die Toten sind still und
waren „an normalen Ursachen“
gestorben
– Andersherum: sehen wir aktuell den
Nutzen zu positiv?
• Cui boni?
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