Folie 1 - ECRAN Project

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Klinische Studien
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Einleitung
Einleitung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Hat Ihr Arzt Sie schon einmal
angesprochen, ob Sie an einer
klinischen Studie teilnehmen
möchten?
Oder haben Sie selbst Interesse
an neuen Behandlungsmethoden und möchten sich
über klinische Studien
informieren?
Einleitung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Diese Präsentation informiert
Sie als Patient, als Angehöriger
oder als Interessent über
wichtige Aspekte klinischer
Studien.
Am Ende dieser Präsentation
hoffen wir, die häufigsten und
wichtigsten Fragen zum Thema
klinische Studien beantwortet
zu haben.
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Was sind klinische
Studien?
Was sind klinische Studien?
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
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Warum Patient in
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Klinische Studien werden
durchgeführt, um bestehende
Behandlungsmethoden für
Erkrankungen zu verbessern und
neue Behandlungsmethoden zu
entwickeln. Bevor eine neue
Behandlungsmethode zur
Therapie eingesetzt werden
kann, muss diese zunächst in
klinischen Studien auf
Wirksamkeit und Patientensicherheit überprüft werden.
Einleitung
Einleitung
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klinische Studien?
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Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine klinische Studie wird
durchgeführt, um neue
Behandlungsmethoden zu
erforschen oder bestehende
Behandlungsmethoden zu
vergleichen. So soll die beste
Therapie für Patienten gefunden
werden.
In klinischen Studien wird geprüft, ob
neue Verfahren oder Medikamente
zur Vorbeugung, Früherkennung,
Diagnostik oder Behandlung einer
Erkrankung sicher, verträglich und
wirksam sind.
Was sind klinische Studien?
Einleitung
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Bevor neue Medikamente zur
Behandlung einer Krankheit
eingesetzt werden dürfen,
muss der Hersteller in einer
klinischen Studie ihre
Wirksamkeit, ihre Sicherheit
und ihre Verträglichkeit für den
Patienten nachweisen.
Das Ziel einer klinischen
Studie ist es daher, mehr über
die Wirkung und die Nebenwirkungen einer neuen
Behandlungsmethode zu
erfahren.
Was sind klinische Studien?
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Bevor ein neues Präparat jedoch in
einer klinischen Studie eingesetzt
werden kann, muss dieses zuvor
sorgfältig durch Laboruntersuchungen
getestet worden sein. Diesen Prozess
bezeichnet man als vorklinische bzw.
präklinische Studien.
Die Ergebnisse dieser präklinischen
Studien entscheiden schließlich
darüber, ob eine Behandlungsmethode
für eine nachfolgende klinische Studie
geeignet ist.
Was sind klinische Studien?
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine klinische Studie ist der einzige
Weg, um eine Behandlungsmethode
nach der „Laborphase“ auf Sicherheit,
Verträglichkeit und Wirksamkeit zu
überprüfen.
Durch eine klinische Studie erkennen
die Wissenschaftler, ob eine Behandlungsmethode die gewünschte Wirkung
erzielt und ob sie Risiken und
Nebenwirkungen für den Patienten in
sich birgt.
Was sind klinische Studien?
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
In klinischen Studien werden
Therapiemethoden an einer großen
Anzahl von Patienten durchgeführt.
Die Ergebnisse werden
anschließend systematisch überprüft
sowie sorgfältig ausgewertet.
Warum?
Da alle Menschen unterschiedlich
sind, kann der Krankheitsverlauf von
Patient zu Patient zum Teil erheblich
variieren. Individuelle Erfahrungen
mit neuen Behandlungsmethoden
sind daher nicht zwangsläufig auf
alle Patienten übertragbar.
Was sind klinische Studien?
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Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Klinische Studien an einer großen
Anzahl von Patienten sind
unverzichtbar, um Sicherheit und
Wirksamkeit einer neuen Therapie
oder eines neuen Arzneimittels
systematisch zu belegen.
Wahr
Unwahr
Was sind klinische Studien?
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Klinische Studien an einer großen
Anzahl von Patienten sind
unverzichtbar, um Sicherheit und
Wirksamkeit einer neuen Therapie
oder eines neuen Arzneimittels
systematisch zu belegen.
Wahr
Unwahr
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Ihre Auswahl war
richtig!
Was sind klinische Studien?
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Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Klinische Studien an einer großen
Anzahl von Patienten sind
unverzichtbar, um Sicherheit und
Wirksamkeit einer neuen Therapie
oder eines neuen Arzneimittels
systematisch zu belegen.
Wahr
Unwahr
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Ihre Wahl war
nicht korrekt.
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Studien wichtig?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine in Laboruntersuchungen
getestete Behandlungsmethode
ist frei von jeglichen Risiken und
Nebenwirkungen, sobald sie in
einer klinischen Studie bewertet
wird.
Wahr
Unwahr
Was sind klinische Studien?
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Warum Patient in
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine in Laboruntersuchungen
getestete Behandlungsmethode
ist frei von jeglichen Risiken und
Nebenwirkungen, sobald sie in
einer klinischen Studie bewertet
wird.
Wahr
Unwahr
Korrekt! Durch
Laboruntersuchungen können zwar
neue Behandlungsmethoden
entworfen, jedoch nicht eventuelle
Risiken für den Patienten
ausgeschlossen werden.
Was sind klinische Studien?
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine in Laboruntersuchungen
getestete Behandlungsmethode ist
frei von jeglichen Risiken und
Nebenwirkungen, sobald sie in
einer klinischen Studie bewertet
wird.
Wahr
Unwahr
Falsch!
Bei der Anwendung neuer
Behandlungsmethoden können
unbekannte Risiken bestehen,
die nicht vorhersehbar sind.
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klinische Studien?
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Warum sind klinische
Studien wichtig?
Warum sind klinische Studien
wichtig?
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Gründe für eine klinische Studie gibt es
viele, sei es die Entwicklung neuer
Medikamente, die Überprüfung von
Kombinationen aus mehreren
Wirkstoffen/Medikamenten auf
Wirksamkeit und Verträglichkeit oder
auch die Weiterentwicklung von
Behandlungsstrategien oder Erprobung
neuer therapeutischer sowie
diagnostischer Verfahren.
Warum sind klinische Studien
wichtig?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Klinische Prüfungen am Patienten
sind nicht nur der schnellste Weg,
um den Beweis einer erprobten
verbesserten Therapie zu erreichen,
sondern sie können auch zu neuen
Erkenntnissen über
Krankheitsursachen und
Krankheitsverläufe führen.
Klinische Studien sind somit
untrennbar mit medizinischem
Fortschritt verbunden.
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klinische Studien?
Warum sind
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Studienregister
Zusammenfassung
Warum nehmen
Patienten an klinischen
Studien teil?
Beweggründe von Patienten
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Was sind
klinische Studien?
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klinischen Studie
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Patienten nehmen aus
unterschiedlichen Gründen an
klinischen Studien teil.
Viele Menschen verbinden mit
ihrer Teilnahme die Hoffnung,
dass sich für sie ein Nutzen aus
der Teilnahme ergibt.
Beweggründe von Patienten
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klinische Studien?
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Studien wichtig?
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Studienregister
Zusammenfassung
Patienten, die an einer klinischen
Prüfung teilnehmen, sind eventuell
die ersten, die von einer neuen
Behandlungsmethode profitieren
können.
Studien machen es möglich,
innovative Therapien
wahrzunehmen, die außerhalb
einer klinischen Studie nicht zur
Verfügung stehen würden. Dies trifft
vor allem für Krankheiten zu, für die
bisher noch keine Erfolg
versprechende Therapie zur
Verfügung steht.
Beweggründe von Patienten
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klinische Studien?
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Der Ablauf einer
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Studienregister
Zusammenfassung
Manche Studienteilnehmer,
möchten ihren Beitrag zur
Forschung leisten und hoffen,
durch ihre freiwillige Teilnahme
an der Studie anderen
Betroffenen zu helfen.
Beweggründe von Patienten
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klinische Studien?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Es sei jedoch erwähnt, dass
zuvor genannte Hoffnungen und
Erwartungen der Probanden
nicht in jeder klinischen Studie
erfüllt werden können.
Generell gilt jedoch, dass
Forscher anhand von
vorklinischen Ergebnissen davon
ausgehen, dass ihre neue
Methode dem geltenden
Standard überlegen ist.
Beweggründe von Patienten
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Eine klinische Studie führt immer zur
Verbesserung der Standardtherapie.
Warum sind
Studien wichtig?
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Wahr
Unwahr
Beweggründe von Patienten
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Eine klinische Studie führt immer zur
Verbesserung der Standardtherapie.
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Nein!
Auch wenn viele Studien eine
Verbesserung einer Therapie erzielen,
besteht jedoch keine Erfolgsgarantie.
NICHT alle Studien erzielen daher auch
eine Verbesserung des Standards.
Beweggründe von Patienten
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Eine klinische Studie führt immer zur
Verbesserung der Standardtherapie.
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Ihr Schutz
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Studienregister
Zusammenfassung
Korrekt!
Viele, aber NICHT ALLE der
erprobten Therapien stellen sich als
der Standardtherapie überlegen
heraus.
Beweggründe von Patienten
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
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Studienregister
Zusammenfassung
Die Forscher, die eine klinische Studie
starten, hegen die Hoffnung, dass die
neue Methode besser ist als eine bereits
bestehende oder mindestens gleichwertig.
Wahr
Unwahr
Beweggründe von Patienten
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Die Initiatoren einer klinischen Studie
hoffen, dass die neue Methode womöglich
eine Verbesserung, jedoch mindestens
eine gleichwertige Alternative gegenüber
bestehenden Methoden darstellt.
Wahr
Unwahr
Ihre Wahl ist nicht richtig.
Forscher gehen für eine klinische
Studie immer vom Erreichen
einer verbesserten oder gleich
guten Behandlung aus.
Beweggründe von Patienten
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Die Initiatoren einer klinischen Studie
hoffen, dass die neue Methode womöglich
eine Verbesserung, jedoch mindestens
eine gleichwertige Alternative gegenüber
bestehenden Methoden darstellt.
Wahr
Unwahr
Richtig!
Obwohl Enttäuschungen möglich sind,
gehen Forscher immer vom Erzielen
einer verbesserten oder gleich guten
Behandlung aus.
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Der Ablauf einer klinischen Studie
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Der Ablauf einer klinischen Studie
hängt maßgeblich von der
wissenschaftlichen Frage ab, die es
zu beantworten gilt. In diesem
Zusammenhang spricht man vom
Studiendesign. Ein
aussagekräftiges Studiendesign
bestimmt somit die Qualität einer
klinischen Studie.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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Warum sind
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Der Ablauf einer
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Das Studiendesign, d.h. der Ablauf
und die Fragestellung, werden vor
Beginn einer Studie in einem
Studienprotokoll genau festgehalten.
An dieses Studienprotokoll müssen
sich alle halten, die an der Studie
mitarbeiten.
Das Studienprotokoll muss die
Sicherheit der Studienteilnehmer
garantieren. Ferner muss es geeignet
sein, die wissenschaftliche
Fragestellung der Studie
angemessen zu beantworten.
Der Ablauf einer klinischen Studie
Einleitung
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Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Für unterschiedliche
wissenschaftliche Fragen gibt es
unterschiedliche Studiendesigns.
Einige Studien untersuchen neue
Behandlungsmethoden innerhalb
einer Gruppe von Patienten.
Andere vergleichen zwei Gruppen
von Patienten miteinander.
Die Forscher stellen sicher, dass
sich Patienten in verschiedenen
Gruppen in Punkten wie z.B. dem
Krankheitsbild und dem Stadium
der Krankheit ähneln.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Welcher Studienteilnehmer welcher
Gruppe zugeteilt wird, wird oft per
Zufallsgenerator entschieden. Diese
Methode nennt man Randomisierung.
Sie verhindert, dass der Arzt/Forscher
Einfluss auf die Zuteilung der Patienten
zu den Gruppen nimmt. Darüber hinaus
stellt sie sicher, dass alle Eigenschaften
der Patienten zufällig auf die Gruppen
verteilt werden. Zu diesem Zeitpunkt
wissen selbst die Forscher nicht,
welche Behandlung besser ist. Sie
wissen nur, dass eine von beiden
Behandlungsmethoden besser sein
könnte.
Der Ablauf einer klinischen Studie
Einleitung
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
In einer besonderen Form der
randomisierten kontrollierten Studie,
der „Doppelblindstudie“ wird eine
Ungleichbehandlung beider Gruppen
dadurch verhindert, dass weder Arzt
noch Patient wissen, zu welcher
Gruppe der Teilnehmer gehört.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Zwei Gruppen werden gebildet, wenn
man einen neuen Wirkstoff mit einem
bewährten Medikament
(Therapiestandard) vergleichen will.
Eine Gruppe (Prüfgruppe) erhält den
neuen Wirkstoff, die andere
(Kontrollgruppe) das bewährte
Medikament.
Diese Art der Studie wird auch
“kontrollierte Studie“ genannt.
Die Patienten in der Kontrollgruppe
werden mit derselben Sorgfalt
behandelt wie die Patienten der
Prüfgruppe.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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klinische Studien?
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Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Manchmal existiert keine
Standardbehandlung. In diesen
kontrollierten Arzneimittelstudien
erhält in diesem Fall eine Gruppe
eine neue Arznei, die andere
Gruppe ein Placebo
(Scheinwirkstoff).
Aus ethischen Gründen werden
Placebo-Kontrollgruppen nicht
zugelassen, wenn es eine bereits
bekannte Behandlungsmethode
gibt, die den Patienten nutzen
könnte.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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klinische Studien?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
In klinischen Studien, in denen neue
Behandlungsmethoden geprüft werden,
stehen Sicherheit und Gesundheit der
Studienteilnehmer an erster Stelle.
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer klinischen Studie
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Zusammenfassung
In klinischen Studien, in denen neue
Behandlungsmethoden geprüft werden,
stehen Sicherheit und Gesundheit der
Studienteilnehmer an erster Stelle.
Wahr
Korrekt!
Unwahr
Der Ablauf einer klinischen Studie
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In klinischen Studien, in denen neue
Behandlungsmethoden geprüft werden,
stehen Sicherheit und Gesundheit der
Studienteilnehmer an erster Stelle.
Wahr
Unwahr
Falsch! Klinische Studien sind
zunächst stets der Sicherheit der
Patienten verpflichtet, erst
nachfolgend den Forschungsergebnissen.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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klinische Studien?
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Studien wichtig?
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Die Kontrollgruppe erhält immer
diejenige Behandlung, die weniger
effektiv ist.
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer klinischen Studie
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klinische Studien?
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Studien wichtig?
Die Kontrollgruppe erhält immer
diejenige Behandlung, die weniger
effektiv ist
Wahr
Unwahr
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
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Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Falsch!
Die Forscher wissen nicht, ob die
Standardtherapie oder die neue
Behandlungsmethode besser für den
Patienten geeignet ist. Beide
Behandlungsmethoden könnten
gleichsam nützlich für den Patienten
sein.
Der Ablauf einer klinischen Studie
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Was sind
klinische Studien?
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Studien wichtig?
Die Kontrollgruppe erhält immer
diejenige Behandlung, die weniger
effektiv ist.
Wahr
Unwahr
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Korrekt!
Die Forscher wissen zu Beginn einer
Studie nicht, ob die Standardtherapie
oder die neue Behandlungsmethode
besser für den Patienten geeignet ist.
Zu diesem Zeitpunkt können beide
Behandlungsmethoden gleich gut für
den Patienten sein!
Der Ablauf einer klinischen Studie
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Einwilligung
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Ihre Rechte
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Zusammenfassung
Sollte sich vor dem geplanten Ende
einer Studie herausstellen, dass eine
der beiden Behandlungsmethoden
eindeutig besser ist, wird die Studie
gestoppt und die Teilnehmer beider
Gruppen erhalten die bessere
Behandlungsmethode.
Der Ablauf einer klinischen Studie
Einleitung
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klinische Studien?
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Klinischer Studie?
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klinischen Studie
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Patienten sollten nur über ihre
Teilnahme an einer klinischen Studie
entscheiden, wenn sie sich über den
potenziellen Nutzen und die
möglichen Risiken der Studie im
Klaren sind!
Dazu müssen sie ausreichend
informiert werden. Vor der Teilnahme
unterzeichnen Patienten eine
schriftliche Einwilligungserklärung.
Einleitung
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klinische Studien?
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Zusammenfassung
Patienteninformation und
Einwilligung
Patienteninformation und Einwilligung
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klinische Studien?
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Klinischer Studie?
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klinischen Studie
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Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Bevor sich Patienten für die
Teilnahme an einer klinischen Studie
entscheiden, müssen sie hinreichend
über Ablauf und Details der Studie
aufgeklärt worden sein. Dieses
Verfahren nennt sich
Patienteninformation und
Einwilligung.
Patienteninformation und Einwilligung
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Klinischer Studie?
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klinischen Studie
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Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Zuerst werden einem potenziellen
Teilnehmer in einem persönlichen
Beratungsgespräch mit dem Prüfarzt
der mögliche Nutzen, aber auch die
vorhandenen Risiken für den Patienten
sowie Details der klinischen Studie
erläutert.
Patienteninformation und Einwilligung
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Studienregister
Zusammenfassung
Der Patient bekommt die
Patienteninformation, die alles
Wichtige zur Studie enthält, in
schriftlicher Form ausgehändigt. So
kann er sie in Ruhe lesen und
sorgfältig abwägen, ob er wirklich
teilnehmen möchte.
Falls ein Patient sich für eine
Teilnahme entscheidet, bestätigt er
dies, indem er eigenhändig eine
Einwilligungserklärung zur Teilnahme
unterschreibt.
Natürlich kann ein Patient sich gegen
eine Teilnahme entscheiden.
Patienteninformation und Einwilligung
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Information +
Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Das Verfahren der Patienteninformation und
die Einwilligung stellt sicher, dass niemand
an einer Studie teilnimmt, ohne zuvor
ausführliche Information über die Studie
erhalten und eine schriftliche
Einwilligungserklärung unterzeichnet zu
haben.
Wahr
Unwahr
Patienteninformation und Einwilligung
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klinische Studien?
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Das Verfahren der Patienteninformation und
die Einwilligung stellt sicher, dass niemand
an einer Studie teilnimmt, ohne zuvor
ausführliche Information über die Studie
erhalten und eine schriftliche
Einwilligungserklärung unterzeichnet zu
haben.
Wahr
Unwahr
Information +
Einwilligung
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Zusammenfassung
Korrekt!
Die Patienteninformation und
die Einwilligung schützen die
Rechte des Patienten UND
belegen sein Einverständnis.
Patienteninformation und Einwilligung
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Der Ablauf einer
klinischen Studie
Das Verfahren der Patienteninformation und
die Einwilligung stellt sicher, dass niemand
an einer Studie teilnimmt, ohne zuvor
ausführliche Information über die Studie
erhalten und eine schriftliche
Einwilligungserklärung unterzeichnet zu
haben.
Wahr
Unwahr
Information +
Einwilligung
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Ihre Rechte
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Zusammenfassung
Falsch!
Die Patienteninformation samt Einwilligung
stellt sicher, dass alle Studienteilnehmer
informiert wurden und mit der Teilnahme an
der Studie einverstanden sind.
Patienteninformation und Einwilligung
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Warum Patient in
Klinischer Studie?
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klinischen Studie
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Einwilligung
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Zusammenfassung
Wenn ein Patient sich entschieden
hat, an einer Studie teilzunehmen,
wird er fortwährend alle
Informationen zur Studie erhalten,
die seine Zustimmung zum Verbleib
in der Studie beeinflussen könnten.
Die Unterzeichnung der
Einverständniserklärung zur
Teilnahme verpflichtet nicht zur
weiteren Teilnahme. Der Teilnehmer
kann seine Teilnahme an einer
Studie zu jeder Zeit und ohne
Angabe von Gründen beenden.
Patienteninformation und Einwilligung
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Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
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Zusammenfassung
Eine unterzeichnete
Einverständniserklärung verpflichtet
Sie, an einer Studie teilzunehmen.
Wahr
Unwahr
Patienteninformation und Einwilligung
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klinische Studien?
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Studien wichtig?
Eine unterzeichnete
Einverständniserklärung verpflichtet
Sie, an einer Studie teilzunehmen.
Wahr
Unwahr
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Korrekt!
Ihre Teilnahme an einer Studie ist
freiwillig und kann jederzeit auf
Ihren Wunsch hin beendet werden.
Patienteninformation und Einwilligung
Einleitung
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klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Eine unterzeichnete
Einverständniserklärung verpflichtet
Sie, an einer Studie teilzunehmen.
Wahr
Unwahr
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Falsch!
Trotz einer unterzeichneten
Einverständniserklärung können
Sie Ihre Teilnahme an einer Studie
jederzeit beenden.
Patienteninformation und Einwilligung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Wenn Sie Fragen zur einem Aspekt
der Studie haben, sollten Sie
jederzeit den Prüfarzt oder andere
Mitglieder des Studienteams
konsultieren.
Es ist wichtig, dass Sie die
Informationen bezüglich der
geplanten Behandlung, der Risiken
und Nebenwirkungen oder möglicher
Änderungen des Studienverlaufs
verstehen.
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Welchen Schutz
genießen Sie als
Teilnehmer einer
klinischen Studie?
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
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Einwilligung
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Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Die grundlegenden ethischen und
rechtlichen Formulierungen, welche
die medizinische Praxis und das
Handeln des Arztes regeln, sind
ebenfalls für klinische Prüfungen
gültig.
Um Teilnehmer zu schützen und
ihre Sicherheit zu gewährleisten,
werden klinische Studien zusätzlich
durch weitere Bundesgesetze und
internationale Richtlinien geregelt.
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Bevor eine Studie beginnt, prüfen
eine Ethikkommission und eine
zuständige Behörde, ob die
Sicherheit der Patienten und der
wissenschaftliche Nutzen der Studie
gewährleistet sind.
Jede gut geleitete Studie unterliegt
einer ständigen Qualitätssicherung
und -kontrolle durch die ausführende
Forschungseinrichtung.
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Mit dem Voranschreiten einer
klinischen Studie werden
Ergebnisse auf wissenschaftlichen
Konferenzen präsentiert, in
Fachzeitschriften publiziert und an
verschiedene staatliche Behörden
übermittelt.
Die Identität der Teilnehmer
unterliegt hierbei dem Datenschutz
und darf in diesen Berichten nicht
erwähnt werden.
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Die Namen der Teilnehmer einer
klinischen Studie unterliegen
grundsätzlich der Geheimhaltung.
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Wahr
Unwahr
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Die Namen der Teilnehmer einer
klinischen Studie unterliegen
grundsätzlich der Geheimhaltung.
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Falsch!
Die Identität der
Studienteilnehmer unterliegt der
Geheimhaltung. Fragen Sie Ihren
Arzt zum Thema Datenschutz.
Patientenschutz
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Die Namen der Teilnehmer einer
klinischen Studie unterliegen
grundsätzlich der Geheimhaltung.
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Wahr
Unwahr
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Richtig!
Es gehört zum Standard von
klinischen Prüfungen, dass die
Namen der Teilnehmer dem
Datenschutz unterliegen.
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Wie und wo finde ich
Studien?
- Studienregister -
Studienregister – Wie finde ich Studien?
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Wenn Sie auf der Suche nach bestimmten klinischen
Studien sind, bitten Sie Ihren Arzt um weiterführende
Informationen.
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Zusätzlich können Sie über die Suchfunktion des
Internetportals des Deutschen Registers Klinischer
Studien (DRKS) klinische Studien finden.
Der Ablauf einer
klinischen Studie
https://drks-neu.uniklinik-freiburg.de/drks_web/
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Studienregister – Wie finde ich Studien?
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Das DRKS enthält öffentlich
zugängliche Informationen über neue
und laufende Studien wie z.B.
Studienort, Studiendesign und -ziel
sowie über Einschlusskriterien, die
Voraussetzung für eine Teilnahme
sind.
Ferner sind im Register ebenso
Kontaktdaten und Kontaktpersonen
des durchführenden Prüfzentrums
bzw. der durchführenden Prüfzentren
aufgelistet.
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Zusammenfassung
Zusammenfassung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Eine klinische Prüfung ist eine
Forschungsstudie, die durchgeführt wird,
um neue Behandlungsmethoden am
Patienten zu erproben.
Klinische Studien haben ein festes
Studienziel, das vorab durch ein genaues
Studienprotokoll (Prüfplan) festgelegt
wird.
Zusammenfassung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Klinische Studien sind der
verlässlichste und sicherste Weg, um
neue Behandlungsmethoden zu
etablieren, die am Menschen eine
vorteilhafte Wirkung erzielen und
besser als der Therapiestandard sind.
Klinische Studien müssen
grundsätzlich durch die
Ethikkommission sowie zuständige
Behörden genehmigt werden. Diese
bewerten den Studienplan und
entscheiden über den Studienstart.
Zusammenfassung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Die Teilnahme an einer klinischen
Prüfung ist stets freiwillig.
Sie können jederzeit die Teilnahme
an einer klinischen Studien mit
sofortiger Wirkung beenden – trotz
Einverständniserklärung.
Ihre Rechte als Patient sowie Ihre
Daten sind grundsätzlich geschützt.
Zusammenfassung
Einleitung
Was sind
klinische Studien?
Warum sind
Studien wichtig?
Warum Patient in
Klinischer Studie?
Wir hoffen, Ihnen mit dieser kurzen
Präsentation grundlegendes Wissen zu
klinischen Studien vermittelt zu haben.
Für weitere Informationen besuchen Sie
gerne unsere Internetpräsenz unter:
http://www.kksnetzwerk.de/de/ecran.html
Der Ablauf einer
klinischen Studie
Information +
Einwilligung
Ihr Schutz
Ihre Rechte
Studienregister
Zusammenfassung
Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!
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