vom Original-Hersteller

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Levetiracetam UCB®
PZN
Preis in w
Levetiracetam UCB® 250 mg Filmtabletten
50 Filmtbl. N1
7611020
49,99
100 Filmtbl. N2
7611037
89,24
200 Filmtbl. N3
7611043
167,72
Levetiracetam UCB® 500 mg Filmtabletten
50 Filmtbl. N1
7611072
84,34
100 Filmtbl. N2
7611089
157,89
200 Filmtbl. N3
7611095
294,26
Levetiracetam UCB® 750 mg Filmtabletten
50 Filmtbl. N1
7611126
120,62
100 Filmtbl. N2
7611132
226,56
200 Filmtbl. N3
7611149
461,99
Levetiracetam UCB® 1000 mg Filmtabletten
50 Filmtbl. N1
7611161
157,89
100 Filmtbl. N2
7611178
294,26
200 Filmtbl. N3
7611184
589,53
Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Lösung
300 ml N3
7611190
118,68
Stand: 01.07.2012
00% Bioäquivalenz zu Keppra
1
Einfache Umstellung
®
... immer mit dem Aut-idem-Kreuz
in medizinisch begründeten Fällen
Vom OriginalHersteller:
Das Keppra®-identische Generikum
Orange
Apfelsine
=
... immer mit dem Aut-idem-Kreuz
Keppra®/Levetiracetam UCB® 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg Filmtabletten. Keppra®/Levetiracetam
UCB® 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen. Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Levetiracetam. Zus.: 1 Filmtbl. Keppra®/Levetiracetam UCB® 250 / 500/
750 / 1000 mg enth. 250 mg / 500 mg / 750 mg / 1000 mg Levetiracetam. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium,
Macrogol 6000, hochdisp. Silicium­dioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Filmüberzug: Polyvinylalkohol part. hydrol.,
Titandioxid (E171), ­Macrogol 3350, Talkum; Keppra®/Levetiracetam UCB® 250 mg zusätzl.: Indigocarmin-Aluminiumsalz
(E132); Keppra®/Levetiracetam UCB® 500 mg zusätzl.: Eisen(III)-­hydroxid-oxid x H2O (E172); Keppra®/Levetiracetam
UCB® 750 mg zusätzl.: Gelborange S-Aluminiumsalz (E110), Eisen(III)oxid (E172). 1 ml Lsg. Keppra®/Levetiracetam UCB®
100 mg/ml Lsg. enth.100 mg Levetiracetam. Sonst. Bestandt.: Natriumcitrat, Citronensäure-­Monohydrat, 2,7 mg Methyl4-hydroxybenzoat (E218), 0,3 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Ammoniumglycyrrhizat (Ph. Eur.), Glycerol (E422),
300 mg Maltitol-Lsg. (E965), Acesulfam-Kalium (E950), Traubenaroma, gereinigtes Wasser. Eine 5-ml-Durchstechfl.
Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Konz. z. Herstlg. einer Infus.lsg. enth. 500 mg Levetiracetam. Sonst. Bestandt.:
Natriumacetat-Trihydrat, Essig­säure 99%, Natriumchlorid, Wasser f. Injektionszwecke. Anwend.: Monotherapie part.
Anfälle mit od. ohne sek. Generalisier. bei Pat. ab 16 J. mit neu diagn. Epilepsie. ­Zusatzbehandlg. part. Anfälle m. od.
ohne sek. Generalisier. bei Erw., Jugendl., Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie (Ausnahme: Keppra®/­
Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Konz. z. Herstlg. einer Infus.lsg.; hier f. Erw., Jugendl. u. Kinder ab 4 Jahren), Zusatzbehandlg. myokl. Anfälle bei Erw. und Jugendl. ab 12 J. mit Juv. Myokl. Epilepsie, Zusatzbehandlg. prim. gen. ton.-klon.
Anfälle bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. mit Idiop. General. Epilepsie. Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Lsg. ist eine
f. Säugl. u. Kinder unter 6 J. geeignete Darreichungsform. Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Konz. z. Herstlg.
einer Infus.lsg.: Diese Darreichungsform ist Alternative f. Pat., wenn orale Anwend. vorübergehend nicht möglich ist.
Gegenanz.: Überempfindl. gg. Levetiracetam bzw. andere ­Pyrrolidon-Derivate od. sonst. ­Bestandt., Schwangerschaft
u. Stillzeit. Nebenw.: Das Unbedenklichk.profil v. Levetiracetam ist im Allg. in d. versch. Altersgruppen (Erwachs. sowie
Kinder u. Jugendl.) u. unterschiedl. zugelass. Epilepsie­indikationen ähnlich. Sehr häufig: ­Nasopharyngitis, Kopfschmerz.,
Somnolenz. Häufig: Anorexie, Depression, Feindseligkeit/Aggression, Angst, Insomnie, Nervosität/Reizbark., Konvulsion,
Schwindel, Gleichgewichtsstör., Lethargie, Tremor, Drehschwindel, Husten, Abdom.schmerzen, Diarrhoe, Dyspepsie,
Nausea, Erbrechen, Rash, Asthenie/Müdigk., Risiko einer ­Anorexie höher, wenn Levetiracetam zus. m. Topiramat verabreicht wird. Gelegentlich: Thrombo­zytopenie, Leukopenie, Gewichtsverlust, Gewichtszun., Suizidversuch, suizidale
Gedanken, psychot. Stör., anormales Verhalten, Halluzination, Wut, ­Konfusion, Panikattacke (nur Keppra®) ­emotionale
Labilität/Stimmungsschwank., Agitiertheit, Amnesie, Beeintr. d. Gedächtnisses, Koordinationsstör./Ataxie, Parästhesie,
Aufmerksamk.stör., Diplopie, verschwomm. Sehen, anormaler Leber­funktionstest, Alopezie (in mehreren Fällen nach
Absetzen v. Keppra®/Levetiracetam UCB® Besserung), Ekzem, Juckreiz, Muskelschwäche, Myalgie, Verletzung. Selten:
Infektion, Pancytopenie (b. einigen dieser Fälle Knochenmarksdepress. festgestellt), Neutropenie, Suizid, Persönlichk.
stör., anormales Denken, Choreoathetose, Dyskinesie, Hyperkinesie, ­Pankreatitis, Leberversagen, Hepatitis, tox. epiderm. Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme. ­Warnhinw.: Die vorh. Daten b. Kindern lassen keinen
Einfl. auf Wachst. u. Pubertät vermuten. Allerd. sind Langzeiteffekte b. Kindern unbek. Keppra®/Levetiracetam UCB®
750 mg zusätzl.: Farbst. E110 kann allerg. Reakt. auslösen. Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml Lsg. zusätzl.:
­Parabene (E216, E218) können (evtl. ­verzögert) allerg. Reakt. hervorrufen. Aufgrund d. Bestandt. Maltitol sollten Pat.
m. seltener hereditärer Fructose-Intoleranz dieses Arzneim. nicht einnehmen. Keppra®/Levetiracetam UCB® 100 mg/ml
Konz. z. Herstlg. einer Infus.lsg. zusätzl.: Eine 5-ml-Durchstechfl. enth. 19 mg
Natrium. Arzneimittel f. Kinder unzugänglich aufbewahren. Weit. Angaben
s. Gebrauchs- u. ­Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: Mai
2012 (Keppra®)/Januar 2012 (Levetiracetam UCB®). UCB Pharma S.A., Allée
de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgien. Deutscher Repräsentant:
UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Straße 10, 40789 Monheim. www.ucb.de
LEV/12/021 LPSRC 5008818
in medizinisch begründeten Fällen