Das flexible Hämostase-Pad zur Versiegelung von

NEU
HEMOPATCH
Das flexible Hämostase-Pad
zur Versiegelung von Blutungen
b
Effizientes und sicheres Hämostasemanagement
NHS-PEG*-Beschichtung gewährleistet ein beständiges Anhaften am Gewebe1
Neuartiger dualer Wirkmechanismus
aktive Seite NHS-PEG-Beschichtung
inaktive Seite BLUE to you
Schnelle und effiziente Hämostase durch dreidimensionale Struktur
der Kollagenmatrix1
Adhärenz am blutenden
Wundgrund
Sichere und beständige Anhaftung am
Wundgrund durch NHS-PEG initiierte
chemische Bindungen1
Einfache Handhabung1 und sehr gute Anpassung an Organe aufgrund
flexibler Kollagenmatrix
Wird nach 6-8 Wochen resorbiert
1.
2.
Primäre Hämostase
1
500fache Vergrößerung (REM)
Nicht chargendokumentationspflichtig
ENTSTEHUNG eines Fibrinclots durch
dreidimensionale Kollagenmatrix1
Wirkt auch unter Heparinisierung
Sofort gebrauchsfertig
3 Schritte zur effizienten Hämostase2
Lagerung bei Raumtemperatur
1
2
Markantes blaues Muster auf inaktiver Seite für eine schnelle und kontrollierte
Applikation - Blue to you
1. HEMOPATCH im trockenen Zustand mit
den blauen Quadraten nach oben und der
weißen, nicht gemusterten Seite zur Blutung
hin applizieren – BLUE to you
* NHS-PEG = N-Hydroxysuccinimid-Pentaerythritol-Polyethylenglykolether-Tetra-Succinimidylglutarat
3
3. Nach erfolgreicher Blutstillung
HEMOPATCH in situ belassen: Die
Clotbildung möglichst nicht stören
2. HEMOPATCH mit trockener
Kompresse 2 Minuten lang mit sanftem
und gleichmäßigen Druck halten
Ausführlichere Produktinformationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.
3 Größen zur Versiegelung der blutenden Wundfläche1
Bestellinformationen
Größe
Pads pro Box
Bestellnummer
HEMOPATCH - Größe S
2,7 x 2,7 cm
5
1503745
HEMOPATCH - Größe M
4,5 x 4,5 cm
3
1503746
HEMOPATCH - Größe L
4,5 x 9,0 cm
3
1503747
Anwendungsgebiete
HEMOPATCH Sealing Hemostat dient als Hämostatikum bei operativen Eingriffen, wenn eine Blutstillung mit Druck, Ligaturen oder konventionellen Verfahren ineffektiv oder
unpraktikabel ist.
Gegenanzeigen
HEMOPATCH nicht in Blutgefäße pressen oder intravaskulär anwenden.
Das Medizinprodukt darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Rinderproteinen oder Brillantblau (FD&C Blau Nr. 1 (Blau 1)) angewendet werden
Warnhinweise
HEMOPATCH ist nicht zur Anwendung bei pulsierenden, schweren Blutungen vorgesehen.
HEMOPATCH soll nicht bei einer aktiven Infektion eingesetzt werden.
Bei Anwendung in, an oder in der Nähe von Knochen-Foramina , an der Knochengrenze, an der Wirbelsäule und/ oder am Sehnerv sowie an der Sehnervkreuzung ist darauf
zu achten, nicht zu viele Schichten aufzulegen (Kollagen kann sich bei Absorption von Flüssigkeit ausdehnen), um das Risiko von Nervenschädigung zu vermeiden.
HEMOPATCH ist kein Ersatz für eine sorgfältige, chirurgische Arbeitsweise oder für die ordnungsgemäße Versorgung mit Ligaturen oder anderen konventionellen HämostaseTechniken.
Literaturhinweise
1 HEMOPATCH Sealing Hemostat Gebrauchsinformation. August 2013, Baxter Deutschland GmbH
2 Ausführlichere Produktinformationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation
Bestellservice:
Kostenlose Bestell-Hotline: 0800 7235 636 oder
Kostenloses Fax: 0800 1010619
www.hemopatch.com
c 0297
Baxter and HEMOPATCH are trademarks for Baxter International Inc.,
its subsidiaries or affiliates.
2013-08-B-A123
Baxter Deutschland GmbH
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85716 Unterschleißheim
p +49 89 31701-0
f +49 89 31701-235
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