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gerollt, um in den Zellkern Es gibt vier Basen, Cytosin ,
Guanin , Adenin und
hineinzupassen.Chromosom
Thymin, wovon jedoch
en sind fadenförmige
Gebilde im Zellkern, die die Cytosin sich nur mit Guanin
und Thymin mit Adenin
DNS umschließen. Diesen
verbinden kann.
DNS-Strang bezeichnet man
als
Doppelhelix, der Deren innerliegenden Gene
sind die eigentlichen
aus Zuckermolekülen,
Träger der Erbinformationen
Phosphatguppen und
, doch bevor die Zelle die
Infos
,,Du kommst nach deinem
Vater“ oder „Du hast die
Augen von deiner Mutter“.
Das hat bestimmt schon
jeder einmal zu hören
bekommen.Aber warum
eigentlich? Der Schlüssel
zum Aussehen und unseren
Begabungen liegt fest im
Erbgut verankert, unserer
DNS.
Doch wo liegt die DNS
genau?
Auch bei dieser Familie sind starke Ähnlichkeiten vorhanden.
DN-Esther erklärt!
Der englische Begriff
DNA(Deoxyribonucleic acid)
ist gleich der deutschen DNS
(Desosxyribonukleinsäure).
Beides bedeutet Erbgut.
Unsere DNS liegt in jeder
Zelle des Körpers und ist zu
Chromosomen zusammen
sogenannten Basen besteht. lesen kann, muss erst eine
Kopie erstellt werden, bei
Zuckermoleküle und
Phosphate verbinden sich diesem Vorgang wird aus
Thymin Uracil und die
und stabilisieren die
Doppelhelix. Nun verbinden Genkopie wird als
sich je zwei Basenmoleküle. RNA( Ribonukleinsäure)
bezeichnet.Aus dieser RNA
werden Aminosäurenketten,
die für den für den Aufbau
von Proteinen benötigt
werden, gebildet. Diese
Proteine bestimmen die
Struktur und Funktion jeder
der ersten Reifeteilung und
lebenden Körperzelle und eingelagert werden
der zweiten Reifeteilung.Bei
erscheint es grau.
die Beschaffenheit des
der ersten Reifeteilung
Organismus. Dabei gibt es
werden die
verschiedene Allele an einer
Chromosomenansätze
bestimmnten Stelle des
getrennt und bei der zweiten
Chromosoms,die für
Reifeteilung werden, deren
verschiedene Varianten
Schwesterchromatiden
eines Gens und für eine
bestimmte Ausprägung eines Viele ältere Leute besitzen aufgrnud getrennt.Dieser Vorgang der
Enzymmangel graue Haare.
Verdoppelung wird
Merkmals
benötigt , um aus einer Zelle
sorgen.Ein Kind kann Infos
Doch
wie
gelangen
die
mit doppelten Chromosomen
zu braunen und blauen
Infos
der
Eltern
in
die
DNS
satz vier Zellen mit
Augen von seinen Eltern
des
Kindes?
einfachem zu erstellen.
bekommen, dabei ist es
wahrscheinlich ,dass eines
der beiden dominant und das Bei der Befruchtung kommt
es zu einem komplizierten
andere rezessiv ist. Das
Dominante setzt sich durch Reißverschlussverfahren ,
bei dem sich die
und das Kind bekommt die
Doppelhelixe von Vater und
jeweilige Augenfarbe. Das
schwächere Rezessive kann Mutter öffnen. Da das Kind
genau soviel DNS braucht
jedoch an die nächste
Generation weiter gegeben wie seine Eltern werden die
Erbinformationen kopiert.
werden.
Die fertige DNS eines
DN-Esther erklärt!
Menschen besteht aus 46 DN-Esther erklärt!
Die Haarfarbe wird durch
Chromosomen ,23 von der
das Farbpigment Melanin
Mutter und 23 vom
bestimmt, es gibt jedoch nur
Vater.Aber bis die fertige
zwei Sorten: das
DNS entsteht durchläuft es
schwarzbraune Eumelanin
vorher die sogenannte
und das rote Phäomelanin.
Jede Tier- und Pflanzenwelt
Meiose eine Form der
Diese Farbpigmente werden
Zellteilung, die nur bei hat eine bestimmte Anzahl
bei jedem Menschen
Keimzellen (Spermium & an Chromosomen.
unterschiedlich
Säugetiere enthalten jedes
produziert ,was die Vielfalt Eizelle) stattfindet.Es dient Chromosom doppelt mit
dazu, den doppelten
der Haarfarben erklärt.Bei
Außnahme des x/y(diploiden)
grauen Haaren
Chromosomenansatz auf Chromosoms das bestimmt
verschwinden die
ob das Nachkommen
einen einfacheren
pigmentbildenden Enzyme
männlich oder weiblich
(haploiden) zu
und da zunehmend
wird.
reduzieren.Dabei
Luftbläschen in das Haar
unterscheidet man zwischen
die doppelten Chromosomen DN-Esther erklärt!
an der Äquatoriallinie auf.
Gleich darauf in der
Anaphase ziehen die
Spindelapparate die
doppelten Chromosomen
auseinander ,sodass man
Die Genklonierung ist eine
nur einfache Chromosomen Methode zur Isolierung
Hier kann man erkennen das es
sich um ein Mädchen handelt
hat. In der Telophase
einzelner Gene um ein völlig
aufgrund des x/x-Chromosoms.Bei beginnt die Zelle sich zu
identisches Lebewesen zu
einem Jungen würde an letzter
Stelle das x/y Chromosom stehen. teilen und man erhält zwei erstellen.Das einzelne Gen
indentische Zellen mit
wird in eine Empfängerzelle
Doch wie wächst aus einer identischem Erbgut. Diese gepflanzt.Aus diesem
einzigen Zelle ein gesamterbeide neuen Zellen beginnen Verfahren enstand auch
wieder in der Interphase sicherstmals ein Tierversuch mit
Organismus?
zu teilen. Es entsteht ein
dem geklonten Schaf Dolly.
Zellzyklus und so viele neue
Hierbei entsteht der
Vorgang der Zellteilung , der Zellen die ein Lebewesen
Mitose. Dabei wird aus einer bilden.
Da die DNS des Kindes aus
Zelle zwei Tochterzellen.
den DNS der Eltern
Wenn die Zelle das Signal
bekommt sich zu teilen wird aufgebaut ist und so
sie als ersten Schritt noch in Merkmale, Eigenschaften
und Begabungen übertragen Dolly war das erste geklonte
der Interphase ihre
wurden sehen Kinder ihren Schaf das aus einer
Chromosomen zu
Eltern nicht nur ähnlich
ungeschlechtlichen Fortpflanzung
verdoppeln.In der drauf
entstand.
sondern, haben auch öfters
folgenden Prophase
erscheinen zwei sogenannte dieselben Vorlieben und
Eigenheiten.
Spindelapparate (In der
Lisa & Vivian
Abbildung nicht aufgeführt.)
und der Zellkern
verschwindet allmählich. In
Quellenangaben:
der Metaphase stellen sich
http://www.google.de/imgh
p?hl=de&tab=ii
www.wikipedia.de
http://wizard.webquests.ch
/vererbungslehre.html?
page=78575
www.youtube.de
www.anatomiephysiologie.de