montag, 23. mai 2016 WorKShoPS Dienstag, 24. mai 2016

Sonntag, 22. Mai 2016
KAMINGESPRÄCH im Hotel Royal
(Teilnahme gratis)
Psychoonkologie ist mittlerweile in das onkologische
Behandlungsangebot integriert, praktisch alle größeren Zentren bieten psychoonkologische Betreuung
an, in zertifizierten Zentren ist sie obligat. Die ÖGPO
versteht sich als Plattform für alle psychoonkologisch
Tätigen und möchte in Zukunft verstärkt Möglichkeiten zum fachlichen Austausch anbieten. Ein erster
Schritt dazu ist das Kamingespräch, das am Vorabend
unseres Kongresses stattfinden wird. In lockerer
Atmosphäre können wir darüber reden, wer was wo
macht, wie sind die Zugänge zu den Betroffenen, wie
sieht das Angebot aus, wie ist die Kommunikation
mit Pflegepersonen und Ärzteschaft, welches Verständnis von Psychosomatik in der Onkologie leitet
uns, welche Themen sind kontroversiell u.s.w.
Die Teilnahme ist kostenlos. Um Anmeldung auf
dem Anmeldeformular wird gebeten.
Montag, 23. Mai 2016
WORKSHOPS
Dienstag, 24. Mai 2016
VOrträge
Mittwoch, 25. Mai 2016
VORTRÄGE
ab 09.00Registrierung im KongressHaus
ab 09.00Registrierung im KongressHaus
ab 09.00Registrierung im KongressHaus
09.30–13.00 WORKSHOPS A – E (Parallelveranstaltungen)
10.00–12.00
09.30–11.00
A – Dr. Tilli EGGER
Begegnung mit Angehörigen
Univ.-Prof. Dr. Alexander KISS
Kommunikationstraining für OnkologInnen –
Möglichkeiten und Grenzen
B – Dr. Günther LINEMAYR
Univ.-Prof. Dr. Günther GASTL
(für AbsolventInnen der ÖGPO-Lehrgänge)
Andrea Kofler, B.A.
Soziale Wirklichkeit bei Krebs
C – Eliane LUDESCHER
Jin Shin Jyutsu – eine effiziente, erprobte, supportive
Maßnahme für TumorpatientInnen (bequeme Bekleidung
und Decke mitnehmen)
Dr. Martin DOPPELREITER
Die Patientenverfügung
Supervision und Aufstellungsarbeit
D – Univ.-Doz. Dr. Annemarie SCHRATTER-SEHN
Akzeptanz- und Commitmenttherapie (ACT): Einsatz,
Effekte und Wirkfaktoren
E – Mag. Thomas WIENERROITHER
Klinische Hypnose in der Onkologie – ein praktischer
Einführungs-Workshop
13.00–14.30Mittagspause
Wir danken unseren Sponsoren!
Vorsitz:
14.30–18.00 Fortsetzung WORKSHOPS
anschließendAbendessen
für TeilnehmerInnen mit Kongresskarte I
im gebuchten Hotel (nicht bei Buchung
Früstückspension!)
12.00 – 13.30Mittagspause
13.30–15.00
Vorsitz:
Dr. Günther LINEMAYR
Univ.-Doz. Dr. Annemarie SCHRATTER-SEHN
Resilienz und Befindlichkeit von PatientInnen mit
Mammakarzinom im Rahmen einer Strahlentherapie
DGKS Gudrun KALCHHAUSER
„Sind so klein die Hände” – Pflegende Kinder und
Jugendliche: Wer sie sind und was sie tun.
Vorsitz: Univ.-Prof.
Dr. Günther GASTL
Dr. Markus HUTTERER
Psychoonkologische Aspekte in der Neuroonkologie
Dr. Günther LINEMAYR
Copingstrategien bei Krebs
11.00–11.30Kaffeepause
11.30–13.00
Vorsitz:
Dr. Tilli EGGER
Ass. Prof. Priv.-Doz. Dr. Beata SEEBER
Kinderwunsch bei Krebs
DDr. Karina HELLBERT, LL.M.
Aufklärungspflicht vs Recht auf Nicht-Wissen:
gleichberechtigte Partner in der täglichen Praxis?
MMag. Marija DABIC
Sprachbarrieren im klinischen Alltag
13.00–14.30Mittagspause
Mag. Thomas WIENERROITHER
Burnout - Mythos und Wirklichkeit
14.30–16.00
15.00–15.30Kaffeepause
DGKS Andrea KURZ
Rollenbild der onkologischen Pflege
15.30–17.00
Vorsitz:
Mag. Thomas WIENERROITHER
Dr. Elisabeth JENTSCHKE
Würdetherapie im klinischen Alltag
Mag. Bernhard PILLER
Musiktherapie mit onkologischen PatientInnen
Chris KRISTUF
Tumor mit Humor
18.30Empfang der Kurdirektion Bad Ischl
im ZAUNER ESPLANADE
anschließendAbendessen
für alle KongressteilnehmerInnen
Vorsitz:
Univ.-Prof. Dr. G. SCHÜSSLER
Christoph EMMELMANN
Humor als Ressource
N.N.
Vergabe des ÖGPO-Preises 2016
16.00–16.30Gemütlicher Ausklang
mit Kaffeepause
- Ihr Partner in der
Supportivtherapie
Einladung zum
Kongress 2016
23.–25. Mai 2016
Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze
enthält 6 mg Pegfilgrastim* in 0,6 ml Injektionslösung. Basierend auf
dem Proteinanteil, beträgt die Konzentration 10 mg/ml**.
* Pegfilgrastim wird mittels rekombinanter DNA-Technologie aus
Escherichia coli und nachfolgender Konjugation mit Polyethylenglykol
(PEG) hergestellt. ** Die Konzentration beträgt 20 mg/ml, wenn der
PEG-Anteil eingerechnet wird. Die Stärke dieses Produktes sollte nicht
mit der Stärke anderer pegylierter oder nicht-pegylierter Proteine der
gleichen therapeutischen Klasse verglichen werden.
Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumacetat (Natriumacetat wird
durch Titration von Essigsäure 99% mit Natriumhydroxid gebildet.),
Sorbitol (E420), Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke.
Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat,
Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für
Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete: Zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien
sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei
Patienten, die wegen einer malignen Erkrankung mit zytotoxischer
Chemotherapie behandelt werden (mit Ausnahme von chronisch-myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom).
Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der symptomatischen Anämie
bei chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Zur Behandlung der symptomatischen Anämie bei
erwachsenen Tumorpatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen, die eine Chemotherapie erhalten.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der
genannten sonstigen Bestandteile. Schwer kontrollierbarer Bluthochdruck.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunstimulanzien, koloniestimulierender Faktor; ATC-Code: L03AA13
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antianämikum, andere Antianämika,
ATC Code: B03XA02.
Inhaber der Zulassung: Amgen Europe B.V., 4817 ZK Breda, NL;
Vertreter in Österreich: Amgen GmbH, 1040 Wien.
Inhaber der Zulassung: Amgen Europe B.V., 4817 ZK Breda, NL,
Vertreter in Österreich: Amgen GmbH, 1040 Wien.
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Stand der Information: Mai 2015
Stand der Information: September 2015
Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung,
besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und
sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit
sowie zu Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung,
besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und
sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit
sowie zu Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Dr. Sabine OBERHAUSER, MAS
Bundesministerin für Gesundheit
Fachkurzinformation
Neulasta® 6 mg Injektionslösung
Fachkurzinformationen siehe Seite
Aranesp® 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 und
500 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze
Aranesp® 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 und
500 Mikrogramm
Injektionslösung in einem Fertigpen
Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze
enthält 10 (15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300, 500) Mikrogramm Darbepoetin alfa in 0,4 ml (25 µg/ml), (0,375 ml (40 µg/ml), 0,5 ml
(40 µg/ml), 0,3 ml (100 µg/ml), 0,4 ml (100 µg/ml), 0,5 ml (100 µg/ml),
0,3 ml (200 µg/ml), 0,4 ml (200 µg/ml), 0,5 ml (200 µg/ml), 0,65 ml (200
µg/ml),0,3 ml (500 µg/ml), 0,6 ml (500 µg/ml), 1 ml (500 µg/ml)).
Darbepoetin alfa wird gentechnologisch mit Hilfe von Ovarialzellen des
chinesischen Hamsters (CHO-K1) hergestellt. Sonstiger Bestandteil mit
bekannter Wirkung: Jede Fertigspritze enthält 1,52 mg (1,42 mg, 1,90 mg,
1,14 mg, 1,52 mg, 1,90 mg, 1,14 mg, 1,52 mg, 1,90 mg, 2,46 mg, 1,14
mg, 2,27 mg, 3,79 mg) Natrium in 0,4 ml (0,375 ml, 0,5 ml, 0,3 ml, 0,4 ml,
0,5 ml, 0,3 ml, 0,4 ml, 0,5 ml, 0,65 ml, 0,3 ml, 0,6 ml, 1 ml).
Jeder Fertigpen enthält 10 (15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300,
500) Mikrogramm Darbepoetin alfa in 0,4 ml (25 µg/ml), (0,375 ml (40 µg/
ml), 0,5 ml (40 µg/ml), 0,3 ml (100 µg/ml), 0,4 ml (100 µg/ml), 0,5 ml
(100 µg/ml), 0,3 ml (200 µg/ml), 0,4 ml (200 µg/ml), 0,5 ml (200 µg/ml),
0,65 ml (200 µg/ml),0,3 ml (500 µg/ml), 0,6 ml (500 µg/ml), 1 ml (500 µg/
ml)). Darbepoetin alfa wird gentechnologisch mit Hilfe von Ovarialzellen des
chinesischen Hamsters (CHO-K1) hergestellt. Sonstiger Bestandteil mit
bekannter Wirkung: Jeder Fertigpen enthält 1,52 mg (1,42 mg, 1,90 mg,
1,14 mg, 1,52 mg, 1,90 mg, 1,14 mg, 1,52 mg, 1,90 mg, 2,46 mg, 1,14
mg, 2,27 mg, 3,79 mg) Natrium in 0,4 ml (0,375 ml, 0,5 ml, 0,3 ml, 0,4 ml,
0,5 ml, 0,3 ml, 0,4 ml, 0,5 ml, 0,65 ml, 0,3 ml, 0,6 ml, 1 ml).
Ehrenschutz:
MP-AUT-AMG-328-2015-March-P
Fachkurzinformation