Plantago N

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
Plantago N
Synergon Nr. 71
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Schwangerschaft und Sillzeit; Nicht anwenden bei Säuglingen und
Kindern unter 6 Jahren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen andere Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn
Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder
Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust,
Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12
Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern von 6-12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von
..... und Leberschädigungen aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Graphites Dil.
Petroleum rectificatum Dil.
Hydrastis canadensis Dil.
Pulsatilla pratensis Dil.
Natrium chloratum Dil.
Plantago major Dil.
Agaricus (HAB 34) Dil.
(HAB, Vorschrift 3a)
Cimicifuga racemosa Dil.
Chamomilla Dil.
Thuja occidentalis Dil.
Capsicum annuum Dil.
D10
D5
D4
D4
D2
D1
D3
0,5 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,5 g
1,0 g
D3
D2
D3
D3
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Mai 2008