Praeparateverzeichnis acis Web_20140101
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4 Präparateverzeichnis Januar 2014 2012– 2014 acis ® Arzneimittel GmbH 4Inhaltsverzeichnis Wirkstoff Alendronsäure Ambroxolhydrochlorid Amoxicillin Azathioprin - Acetyldigoxin Betamethason Budesonid Calcium + Vitamin D3 Cefaclor Ciclopirox- Olamin Seite 20 20 11 19 18 9 17 20 11-12 9, 13 Cimetidin Clobetasolpropionat Dexamethason Dexamethasondihydrogenphosphat Dexpanthenol 19 17 15 15 20 Fluconazol Flunarizin Fusidinsäure Harnstoff (Urea) Hydrocortison 13 14 11 20 15 Ibuprofen Lamotrigin Lormetazepam Methylprednisolon Miconazol Miconazolnitrat Miconazolnitrat + Zinkoxid Montelukast Naproxen Nifedipin Nystatin Pantoprazol Phenoxymethylpenicillin - Kalium Piroxicam Prednicarbat Prednisolon Prednison Tramadolhydrochlorid Venlafaxin Verapamilhydrochlorid - Seite 2 - Medikamentenfamilie Seite Analgetika | Antirheumatika Antiasthmatika Antibiotika Antiepileptika, Antipsychotika Antimykotika 10 11 11-12 12-13 9, 13-14 Antivertiginosa Corticoide - systemisch Corticoide - topisch Herz-, Kreislaufmittel Immunsuppressiva 14 15-17 9, 17-18 18 19 Magen - Darm - Mittel Osteoporosemittel Sekretolytika sonstige Dermatika 19 20 20 20 10 12 13 15-16 13 14 14 11 10 18 14 19 12 10 9, 18 16 16-17 10 13 18 - Seite 3 - to ffv er tr r trag rk sto f f ve r trag i f ve W Wi ag of of f ve r tra g Wir ks t Wi rk s rk s t 4Unsere Rabattvertragspartner of f ve r tra g of f ve r tra g Wir ks t Wir ks t 2012– 2014 acis® und Ihre Partner Gemeinsam sind wir stärker! ... und was haben Sie als Arzt davon? W D Wirkstoffverträge: Die Einzelübersicht finden Sie auf der nächsten Seite. ir k sto f f ver t ra g D Sie profitieren in jedem Fall nachhaltig von der acis® - Tiefpreisgarantie! D Sie befreien ihre Patienten von der Zuzahlung, sofern möglich! Und wie geht das alles? Ganz einfach — „Wirkstoff + acis“ auf`s Rezept, dann »aut - idem« ankreuzen, das war`s! W ir k s tof f v er tr ag Techniker Krankenkasse Gesund in die Zukunft. - Seite 4 - - Seite 5 - 4Unsere aktuellen Rabattverträge Kasse Versicherte ca. Wirkstoff Start Wirkstoffverträge AOK 2012– 2014 1. Apr. 2012 24,3 Mio. Dexamethason acis® Tabletten / Injektionslösung Prednisolon acis® Tabletten Phenprocoumon acis® Tabletten DAK Exklusiv 1. Apr. 2014 1. Jan. 2013 6,4 Mio. Prednison acis Tabletten ® 1. Jan. 2014 Dexamethason acis® Tabletten / Injektionslösung Techniker Krankenkasse Gesund in die Zukunft. Deutsche BKK 1,0 Mio. Prednison acis® Tabletten IKK classic 1,6 Mio. Dexamethason acis® Injektionslösung Knappschaft Bahn See 1,7 Mio. Dexamethason acis Injektionslösung 1. Okt. 2012 Prednisolon acis® Tabletten 1. Nov. 2013 Exklusiv 1. Jul. 2012 1. Apr. 2014 ® spektrumK 8,8 Mio. Dexamethason acis® Injektionslösung Exklusiv 1. Jan. 2011 Techniker Krankenkasse 8,1 Mio. Prednisolon acis Tabletten 1. Feb. 2014 ® Prednison acis® Tabletten GWQ+ 4,2 Mio. Prednisolon acis® Tabletten 1. Jan. 2012 Stand: Januar 2014 - Seite 6 - - Seite 7 - AVP Die acis Arzneimittel GmbH ist ein kleines, mittelständisches Unternehmen mit Firmensitz in Grünwald bei München. Hochwertige Generika zu günstigen Preisen anzubieten ist Idee und Ziel, deswegen bekennen wir uns zum Produktionsstandort Deutschland. Neu! Neu! PZN 07009228 PZN 07009234 PZN 07009240 PZN 07009257 ÷ N1 N2 N3 Rp Rp Rp Rp 13,38 16,24 19,50 28,01 Prednicarbat acis® Lösung 20 ml 50 ml 100 ml PZN 03954958 N1 Rp 14,48 PZN 03954993 N2 Rp 19,67 PZN 03955018 N3 Rp 26,79 Antimykotika Neu! Ciclopirox acis® 1 % Creme 20 g 50 g Mit freundlichen Grüßen Neu! Arzneimittel GmbH Betamethason acis® Crinale 15 ml 30 ml 50 ml 100 ml Unser Präparatesortiment wächst kontinuierlich und umfasst derzeit 40 bewährte Wirkstoffe zur Behandlung verschiedenster Krankheitsbilder von Allergien bis hin zu Epilepsie. Wenn Sie „Wirkstoff + acis“ auf Ihr Rezept schreiben, verordnen Sie immer eines der preiswertesten Präparate. So profitieren Sie und Ihre Patienten von den acis - Qualitätsgenerika! incl. 19% MwSt. Corticoide-topisch PZN 10071685 N1 Rp 14,18 PZN 10071691 N2 Rp 19,39 Ciclopirox acis® bei Hautpilzerkrankungen 20 g 40 g PZN 10071716 N1 Ap 7,85 PZN 10071722 ÷ Ap 13,85 P.S. Informieren Sie sich auch im Internet unter www.acis.de! Wir freuen uns auf Ihren Besuch! - Seite 8 - - Seite 9 - 4NEU Unsere Aufgabe ist Gesundheit, unsere Mittel sind Generika, unsere Leidenschaft ist Qualität. AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 20 Filmtabletten 50 Filmtabletten Montelukast acis® 4 mg Kautabletten N1 Rp 12,54 00538863 N2 Rp 14,60 PZN 00538857 PZN Ibu-acis® 800 mg retard 20 Retardtabletten 50 Retardtabletten 100 Retardtabletten N1 Rp 13,07 N2 Rp 16,01 00838140 N3 Rp 20,79 PZN 00838111 PZN 08998328 PZN 08998334 20 Kautabletten 50 Kautabletten 100 Kautabletten PZN 00143478 N1 Rp 23,40 PZN 00143484 N2 Rp 42,55 PZN 04935153 N3 Rp 72,55 Montelukast acis® 10 mg Filmtabletten Naproxen acis® Schmerztabletten 10 Tabletten 20 Tabletten PZN 00143455 N1 Rp 23,40 PZN 00143461 N2 Rp 42,55 Montelukast acis® 5 mg Kautabletten PZN 00838105 PZN 20 Kautabletten 50 Kautabletten 4Antiasthmatika 4Analgetika | Antirheumatika Ibu-acis® 600 mg Filmtabletten ÷ Ap N1 Ap 5,76 9,25 20 Filmtabletten 50 Filmtabletten 100 Filmtabletten PZN 00143490 N1 Rp 23,40 PZN 00143509 N2 Rp 39,50 PZN 00143515 N3 Rp 63,40 Naproxen acis® 500 mg 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 13,42 N2 Rp 17,27 08998363 N3 Rp 24,06 PZN 08998340 PZN 08998357 PZN Tramadol acis® Tropfen 10 ml 30 ml 50 ml 100 ml N1 ÷ 08805720 N2 08440773 N3 PZN 08440767 PZN ÷ Rp 12,74 N1 Rp 15,67 04832944 N2 Rp 21,25 PZN 04831560 PZN 04832909 PZN Fusidinsäure acis® Salbe PZN 08440750 PZN 5g 15 g 30 g Rp Rp Rp Rp 12,21 14,95 18,04 26,30 5g 15 g 30 g ÷ Rp 12,64 N1 Rp 15,67 04833895 N2 Rp 21,25 PZN 04833139 PZN 04833323 PZN Antibiotika - sytemisch Amoxicillin acis® 5 % Saft 100 ml 200 ml PZN 07339049 PZN 00660819 N1 Rp 13,30 N3 Rp 15,80 = Pfefferminzgeschmack = Himbeergeschmack = Zitronengeschmack Cefaclor acis® 250 mg Brausetabletten 10 Brausetabletten PZN 00633099 N1 Rp 15,09 20 Brausetabletten PZN 00633107 N2 Rp 17,87 Cefaclor acis® 500 mg Brausetabletten 10 Brausetabletten PZN 00633113 N1 Rp 17,87 20 Brausetabletten PZN 00633136 N2 Rp 24,59 = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 10 - - Seite 11 - 4Antibiotika N1 Rp 13,08 09892856 N2 Rp 16,30 PZN 09892833 PZN incl. 19% MwSt. Fusidinsäure acis® Creme Piroxicam acis® 20 mg 20 Tabletten 50 Tabletten AVP Antibiotika - topisch AVP Lamotrigin acis® 200 mg Tabletten 10 Brausetabletten PZN 00633142 N1 Rp 24,59 20 Brausetabletten PZN 00633159 N2 Rp 35,63 PZN 08692983 N1 Rp 17,87 N2 Rp 24,59 PZN 08757665 N1 Rp 15,09 PZN 08757659 N1 Rp 17,87 N2 Rp 53,30 N3 Rp 126,47 Lormetazepam acis® 0,5 mg 20 Tabletten PZN 08907260 N2 Rp 13,28 20 Tabletten PZN 08907283 N2 Rp 13,76 20 Tabletten PZN 08907314 N2 Rp 15,48 Antidepressiva Penicillin V acis® Saft 100 ml 200 ml PZN 04051916 Lormetazepam acis® 2,0 mg Cefaclor acis® 250 mg Saft 100 ml PZN 04051891 Lormetazepam acis® 1,0 mg Cefaclor acis® 125 mg Saft 100 ml 100 Tabletten 200 Tabletten Hypnotika und Sedativa Cefaclor acis® 500 mg Filmtabletten PZN 08692977 incl. 19% MwSt. Antiepileptika 4Antiepileptika, Antipsychotika 4Antibiotika Cefaclor acis® 1000 mg Brausetabletten 10 Filmtabletten 20 Filmtabletten AVP incl. 19% MwSt. Antibiotika - sytemisch N1 Rp 13,48 08444245 N3 Rp 15,28 PZN 08440796 PZN Venlafaxin acis® 75 mg retard 100 Retardkapseln PZN 01121059 N3 Rp 44,27 Venlafaxin acis® 150 mg retard = Zitronengeschmack 100 Retardkapseln PZN 01121088 N3 Rp 65,82 = Erdbeergeschmack = Aprikosengeschmack AVP incl. 19% MwSt. 4Antiepileptika, Antipsychotika Lamotrigin acis 25 mg Tabletten ® 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 12,25 04051796 N2 Rp 15,10 PZN 04051773 PZN Lamotrigin acis® 50 mg Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten 200 Tabletten N1 Rp 14,16 04051827 N2 Rp 20,12 04051833 N3 Rp 36,39 PZN 04051810 PZN PZN Lamotrigin acis® 100 mg Tabletten - Seite 12 - 50 Tabletten 100 Tabletten 200 Tabletten N1 Rp 17,97 N2 Rp 30,74 04051879 N3 Rp 65,41 Ciclopirox acis® 1 % Lösung 20 ml 50 ml PZN 06784445 PZN 06784451 N1 Rp 15,07 N2 Rp 21,12 Fluconazol acis® 50 mg Kapseln 14 Hartkapseln 28 Hartkapseln PZN 07371314 PZN 07371403 ÷ Rp 33,71 N1 Rp 56,13 Fluconazol acis® 150 mg Kapseln 1 Hartkapsel 4 Hartkapseln PZN 07371449 PZN 07371455 N1 Rp 15,47 N2 Rp 29,20 PZN 04051856 PZN 04051862 PZN Miconazol acis® Creme 20 g 50 g PZN 06915226 PZN 06915232 N1 Ap 4,11 N2 Ap 10,26 - Seite 13 - 4Antimykotika AVP incl. 19% MwSt. Antiepileptika AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 10 ml 20 ml Dexamethason acis® 4 mg PZN 06915249 PZN 06915255 N1 Ap N2 Ap 5,97 9,70 Miconazol acis Zinkpaste 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 24,28 N2 Rp 44,95 06846666 N3 Rp 79,21 PZN 06846637 PZN 06846643 PZN ® 20 g 50 g PZN 06915261 PZN 06915278 N1 Ap 10,45 N2 Ap 21,25 Nystatin acis® Creme 20 g 50 g PZN 09667303 PZN 09667326 N1 Ap 7,12 N2 Ap 13,74 Dexamethason acis® 8 mg 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten ÷ N1 06846732 N2 06846749 N3 PZN 06846672 PZN 06846689 PZN PZN Rp 21,52 Rp 32,70 Rp 66,78 Rp 123,07 Dexamethason acis® 4 mg Injektionslösung Nystatin acis Filmtabletten ® 20 Filmtabletten 50 Filmtabletten 100 Filmtabletten N1 Ap 14,40 N2 Ap 29,20 07371308 N3 Ap 49,87 PZN 07371219 PZN 07371225 PZN N1 Ap 6,62 07371202 N2 Ap 11,34 PZN 07371194 PZN Nystatin acis® Paste 20 g 50 g N1 N2 02592074 N3 02592861 ÷ PZN 02580970 PZN 09096680 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 11,65 12,64 16,03 60,59 Dexamethason acis® 8 mg Injektionslösung Nystatin acis® Mundgel 25 g 50 g 1 x 1ml 3 x 1ml 10 x 1ml 100 x 1ml PZN 09704286 PZN 09704317 N1 Ap 7,12 N2 Ap 13,74 1 x 2ml 3 x 2ml 10 x 2ml 100 x 2ml N1 N2 02594104 N3 02594618 ÷ PZN 02592878 PZN 09096697 PZN PZN Rp 12,09 Rp 13,64 Rp 19,85 Rp 103,99 Dexamethason acis® 40 mg Injektionslösung 1 x 5ml PZN 02594630 N1 Rp 22,63 Nystatin acis Salbe ® 20 g PZN 09704263 N1 Ap 7,12 Dexamethason acis® 100 mg Injektionslösung 1 x 10ml PZN 02595718 N1 Rp 38,43 Nystatin acis® Suspension 30 ml 50 ml PZN 09667332 PZN 09667349 N1 Ap 7,89 N2 Ap 11,25 4Antivertiginosa Flunarizin acis® 5 mg 20 Hartkapseln 50 Hartkapseln 100 Hartkapseln Hydrocortison acis® 10 mg 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 16,08 N2 Rp 24,86 00108861 N3 Rp 39,81 PZN 00108849 PZN 00108855 PZN Methylprednisolon acis® 4 mg N1 Rp 14,08 PZN 08535812 N2 Rp 18,29 PZN 08535829 N3 Rp 24,91 PZN 08535806 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten ÷ N1 08859130 N2 08859147 N3 PZN 08859118 PZN 08859124 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 12,53 14,03 20,37 29,01 Flunarizin acis® 10 mg - Seite 14 - 20 Hartkapseln 50 Hartkapseln 100 Hartkapseln N1 Rp 17,05 N2 Rp 25,32 08535858 N3 Rp 37,60 PZN 08535835 PZN 08535841 PZN = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 15 - 4Corticoide - systemisch 4Antimykotika Miconazol acis® Lösung AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten Prednison acis® 20 mg ÷ N1 08861948 N2 08861954 N3 PZN 08861925 PZN 08861931 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 14,73 18,33 28,32 43,65 ÷ N1 08861983 N2 08862008 N3 PZN 08861960 PZN 08861977 PZN PZN N1 N1 02173443 N2 02173466 N3 PZN 02231620 PZN 02173437 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 13,17 15,08 20,06 28,23 Prednison acis® 50 mg Methylprednisolon acis® 16 mg 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten Rp Rp Rp Rp 17,99 24,51 42,26 69,81 10 Tabletten 50 Tabletten PZN 02173472 PZN 02173489 N1 Rp 19,25 N2 Rp 50,69 4Corticoide - systemisch 4Corticoide - systemisch Methylprednisolon acis® 8 mg Methylprednisolon acis® 32 mg 10 Tabletten 30 Tabletten 50 Tabletten N1 Rp 26,33 N2 Rp 57,86 07021005 N3 Rp 88,29 PZN 07020974 PZN 07020997 PZN N1 Rp 11,78 N2 Rp 12,98 01300425 N3 Rp 14,55 PZN 01300402 PZN Prednisolon acis 10 mg ® 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 12,47 02107877 N2 Rp 14,21 02107908 N3 Rp 16,98 PZN 02107854 PZN PZN Prednisolon acis 20 mg ® 10 Tabletten 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten ÷ 01401385 N1 00985154 N2 00985160 N3 PZN 00985148 PZN PZN PZN Rp Rp Rp Rp 12,28 13,34 16,29 20,60 Prednisolon acis® 50 mg 10 Tabletten 50 Tabletten PZN 00985177 PZN 00985183 N1 Rp 14,46 N3 Rp 29,08 Prednison acis® 5 mg 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten 10 ml PZN 02877546 N2 Rp 20,71 PZN 01300419 Clobetasol acis® Creme 15 g 30 g 50 g N1 Rp 13,96 N2 Rp 16,09 04883404 N3 Rp 18,33 PZN 04882161 PZN 04882853 PZN Clobetasol acis® Crinale 15 ml 30 ml 50 ml N1 Rp 13,96 N2 Rp 16,09 04884326 N3 Rp 18,33 PZN 04883427 PZN 04884272 PZN Clobetasol acis® Fettsalbe 15 g 30 g 50 g N1 Rp 13,96 N2 Rp 16,09 04882155 N3 Rp 18,33 PZN 04882072 PZN 04882149 PZN Clobetasol acis® Salbe 15 g 30 g 50 g N1 Rp 13,96 N2 Rp 16,09 PZN 04881888 N3 Rp 18,33 PZN 04881836 PZN 04881871 N1 Rp 12,04 N2 Rp 13,85 PZN 01998495 N3 Rp 16,41 PZN 01998472 PZN 01998489 = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 16 - - Seite 17 - 4Corticoide - topisch Budesonid acis® Nasenspray Prednisolon acis® 5 mg 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten AVP incl. 19% MwSt. AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 10 g 30 g 50 g 100 g Azathioprin acis® 50 mg Tabletten ÷ N1 04881517 N2 04881807 N3 Rp Rp Rp Rp 12,42 15,98 19,72 26,72 ÷ N1 04885188 N2 04885231 N3 Rp Rp Rp Rp 12,42 15,98 19,72 26,72 ÷ N1 04884467 N2 04884473 N3 Rp Rp Rp Rp 12,42 15,98 19,72 26,72 PZN 04887520 PZN 04881500 PZN PZN 50 Tabletten 100 Tabletten PZN 00894954 PZN 00894960 N2 Rp 27,35 N3 Rp 45,20 Prednicarbat acis® Fettsalbe 10 g 30 g 50 g 100 g PZN 04884823 PZN 04885171 PZN PZN 4Immunsuppressiva 4Corticoide - topisch Prednicarbat acis® Creme Prednicarbat acis® Salbe PZN 04884332 PZN 04884450 PZN PZN AVP incl. 19% MwSt. Cimetidin acis® 200 mg 50 Tabletten 100 Tabletten AVP incl. 19% MwSt. 4Herz-, Kreislaufmittel 50 Tabletten 100 Tabletten PZN 05954454 PZN 05954460 N2 Rp 12,44 N3 Rp 13,65 Nifedipin acis® 10 mg retard 30 Retardtabletten 50 Retardtabletten 100 Retardtabletten N1 Rp 13,02 N2 Rp 14,09 04870413 N3 Rp 16,29 PZN 04870399 N2 Rp 14,33 N3 Rp 17,66 PZN 09083766 PZN 09083772 N2 Rp 16,24 N3 Rp 20,22 Cimetidin acis® 800 mg 20 Tabletten 50 Tabletten 100 Tabletten N1 Rp 15,10 N2 Rp 21,32 08535769 N3 Rp 31,49 PZN 08535746 PZN 08535752 PZN PZN 04870407 PZN Nifedipin acis® 20 mg retard 100 Retardtabletten PZN 07560162 Cimetidin acis® 400 mg 50 Tabletten 100 Tabletten ß - Acetyl acis® 0,2 mg Tabletten PZN 08535686 PZN 04870459 N3 Rp 14,47 Pantoprazol acis® 20 mg msr. Tabletten 14 msr. Tabletten 28 msr. Tabletten 56 msr. Tabletten 98 msr. Tabletten ÷ N1 01934006 N2 01934443 N3 PZN 01933900 PZN 01933969 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 12,15 14,07 19,36 27,80 Verapamil acis 240 mg retard ® 100 Retardtabletten PZN 08540463 N3 Rp 28,14 Pantoprazol acis® 40 mg msr. Tabletten 14 msr. Tabletten 28 msr. Tabletten 56 msr. Tabletten 98 msr. Tabletten ÷ N1 01937298 N2 01937312 N3 PZN 01935098 PZN 01935336 PZN PZN Rp Rp Rp Rp 12,70 16,29 23,57 36,27 = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 18 - - Seite 19 - 4Magen - Darm - Mittel 10 g 30 g 50 g 100 g AVP incl. 19% MwSt. 4Osteoporosemittel Alendronat acis® 70 mg Tabletten Alendronat acis® 70 mg Tabletten 4 Tabletten 12 Tabletten N2 Rp 25,83 05510326 N3 Rp 55,54 PZN 05510303 PZN Calcium D3 acis® 1000 mg/880 I.E. 20 Brausetabletten PZN 02842708 N1 Ap 9,47 40 Brausetabletten PZN 02842714 ÷ Ap 15,84 100 Brausetabletten PZN 02842720 ÷ Ap 34,46 AVP incl. 19% MwSt. 4Sekretolytika Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten 20 Tabletten 40 Tabletten PZN 08535433 PZN 08535456 N1 Ap ÷ Ap 3,47 5,97 Ambroxol acis® 60 mg Brausetabletten 10 Brausetabletten PZN 04881351 ÷ Ap 20 Brausetabletten PZN 04881368 N1 Ap 3,99 6,40 Ambroxol acis® Saft 100 ml PZN 04876290 N1 Ap 2,48 ÷ Ap N1 Ap 2,76 4,63 Ambroxol acis® Tropfen 50 ml 100 ml PZN 04876315 PZN 04876321 AVP incl. 19% MwSt. 4sonstige Dermatika Urea acis 12 % Creme 50 g 100 g PZN 06924604 PZN 06924610 N2 Ap 7,40 N3 Ap 12,26 Dexpanthenol acis® Wund-und Heilcreme 5g 20 g 50 g ÷ Ap ÷ Ap 08862764 N2 Ap PZN 08862758 PZN 08862741 PZN = Himbeergeschmack = Orangengeschmack 1,98 2,99 3,99 Wirkstoff: Natriumalendronat-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 91,37 mg Natriumalendronat-Trihydrat, entspr. 70 mg Alendronsäure. Sonst. Bestandt.: Cellactose 80 (Lactosemonohydrat u. Cellulosepulver), Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Therapie d. postmenopausalen Osteoporose, reduziert das Risiko von Wirbel- u. Hüftfrakturen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Anomalien d. Ösophagus u. and. Faktoren, die die ösophageale Entleerung verzögern, wie Strikturen od. Achalasie. Unfähigkeit, für mind. 30 Min. aufrecht zu stehen od. zu sitzen. Hypocalcämie. Schwangerschaft. Stillzeit. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. einschließl. Urtikaria u. Angioödem. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Symptomat. Hypokalzämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. Gelegentl.: Dysgeusie. Augenerkrank.: Gelegentl.: Augenentzünd. (Uveitis, Skleritis, Episkleritis). Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Vertigo. Erkrank. d. GIT: Häufig: Bauchschmerzen, Dyspepsie, Obstipation, Diarrhö, Flatulenz, ösophageales Ulkus, Dysphagie, aufgetriebenes Abdomen, saures Aufstoßen. Gelegentl.: Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Ösophagitis, ösophageale Erosionen, Meläna. Selt.: Ösophagusstriktur, oropharyngeale Ulzerationen, Perforationen, Ulzera u. Blutungen im oberen GIT (PUBs). Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Alopezie, Pruritus. Gelegentl.: Hautausschlag, Erythem. Selt.: Ausschlag mit Photosensitivität, schwere Hautreakt. einschließl. SJS u. tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr häufig: Muskuloskelettale (Knochen-, Muskel- od. Gelenk-) Schmerzen. Häufig: Gelenkschwellungen. Selt.: Osteonekrose d. Kiefers, atyp. subtrochantäre u. diaphysäre Femurfrakturen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, periph. Ödem. Gelegentl.: Vorübergehende Symptome einer Akute-Phase-Reaktion (Myalgie, Unwohlsein, selt. Fieber). Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten/60 mg Brausetabletten/ Saft/Tropfen Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Zusammensetzung: Trinktbl.: 1 Tbl. enth. 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aspartam, mikrokrist. Cellulose, Citronensäure-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Saccharin-Na, Maisstärke, Croscarmellose-Na, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid, Himbeeraroma. Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 60 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aspartam, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Povidon K25, Saccharin-Na 2H2O, Macrogol 6000, Aromastoffe (Orange). Saft: 5 ml Saft enth. 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Benzoesäure, Sorbitol, ger. Wasser, Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Aromastoffe (Himbeer). Tropfen: 1 ml Lsg. enth. 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Natriummetabisulfit, Natriumcyclamat, Citronensäure-Monohydrat, ger. Wasser, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Sekretolytische Therapie bei akuten u. chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung u. -transport einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung, bes. im 1. Trim. Saft/Tropfen: Kinder < 2 J., Überempfindlichk. geg. Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat u. Natriummetabisulfit. Trinktbl.: Kinder < 6 J. Brausetbl.: Kinder < 12 J. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Fieber, Überempfindlichkeitsreakt. (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Pruritus). Sehr selt.: Anaphylakt. Reakt., Schock. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Warnhinweise: Trinktbl.: Enthält Aspartam u. Lactose. Brausetbl.: Enthält Aspartam u. Natriumverbindungen. Saft: Enthält Sorbitol. Tropfen: Enthält Natriumverbindungen, Parabene u. Natriummetabisulfit. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Amoxicillin acis® 5 % Saft Wirkstoff: Amoxicillin-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 ml gebrauchsfertige Susp. enth. 57,4 mg Amoxicillin-Trihydrat, entspr. 50 mg Amoxicillin. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Natriumcitrat-Dihydrat, Polysorbat 60, hochdisp. Siliciumdioxid, Aromastoffe (Himbeeraroma). Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedlicher Lokalisation u. Intensität, die durch Betalaktamase-negative, Amoxicillin-empfindl. (bzw. Ampicillin-empfindl.) Gram-positive u. Gram-negative Krankheitserreger verursacht = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 20 - - Seite 21 - werden u. einer oralen Ther. zugänglich sind. Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereichs (Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis), oberen u. unteren Atemwege, Niere u. d. ableitenden Harnwege, Geschlechtsorgane (einschließl. Gonorrhoe), Gallenwege, Magen-Darm-Trakt (einschließl. d. gesicherten Helicobacter pylori-Infekt. in Form einer Tripel-Ther.), Haut u. Weichteile, Endokarditisprophylaxe, Typhus abdominalis (einschließl. d. Sanierung von Dauerausscheidern) immer dann, wenn Fluorochinolone nicht anwendbar sind, Osteitis, Osteomyelitis, Listeriose. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Amoxicillin, Penicillin od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Langfristige u./od. wiederholte Anw.: Superinfekt. u. Kolonisation mit resistenten Bakterien od. Pilzen. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Verlängerung d. Blutungs- u. Prothrombinzeit, thrombozytop. Purpura, (hämolyt.) Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie. Erkrank. d. Immunsystems: Anaphylakt. Reakt. (z. B. Quincke-Ödem), anaphylakt. Schock, Serumkrankheit, allerg. Vaskulitis od. Nephritis. Erkrank. d. Nervensystems: Übererregbarkeit, Benommenheit, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, Krampfanfälle. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Dosisabhängige gastrointest. Stör. wie Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Meteorismus, weiche Stühle, Diarrhöe. Geschmacksstör., Stomatitis, Zahnverfärbungen (bei Kindern), pseudomembranöse Kolitis. Leber- u. Gallenerkrank.: Anstieg von Transaminasen, Leberfunktionsstör., Cholestase mit u. ohne Ikterus, Hepatitis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: allerg. Hautreakt. (Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Akute interstit. Nephritis, akutes Nierenversagen mit Kristallurie. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Azathioprin acis ® 50 mg Tabletten Wirkstoff: Azathioprin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 50 mg Azathioprin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: In Kombinat. m. and. Immunsuppressiva zur Vorbeugung d. akuten Abstoßungsreakt. nach allogener Transplantation v. Niere, Leber, Herz, Lunge u. Pankreas. Innerhalb immunsuppressiver Therapieschemata üblicherw. als Zusatz zu immunsuppressiven Substanzen, die den Hauptpfeiler d. Behandl. darstellen (Basisimmunsuppression). In schweren Fällen d. folgenden Erkrank. zur Reduktion d. Corticoid-Dosis od. bei Pat., die Corticoide nicht vertragen bzw. bei denen mit hohen Dos. von Corticoiden keine ausreichende therapeut. Wirk. erzielt werden kann: Schwere Formen d. aktiven rheumatoiden Arthritis (chron. Polyarthritis), die mit weniger tox. antirheumat. Basis-Therapeutika (DMARDs) nicht kontrolliert werden können. Schwere od. mittelschwere chron. entzündl. Darmerkrank. (Morbus Crohn od. Colitis ulcerosa). Autoimmunhepatitis. SLE. Dermatomyositis. Polyarteriitis nodosa. Pemphigus vulgaris u. bullöses Pemphigoid. Schwere Manifestationen d. Morbus Behçet. Refraktäre autoimmune hämolyt. Anämie, hervorgerufen durch IgG-Wärmeantikörper. Chron. refraktäre idiopath. thrombozytopen. Purpura. Bei schubförmiger MS, wenn eine immunmodulatorische Ther. angezeigt u. eine Ther. mit Beta-Interferonen nicht mögl. ist od. unter einer bisherigen Ther. mit Azathioprin ein stabiler Verlauf erreicht wurde. Zur Behandl. d. generalisierten Myasthenia gravis. In Abhängigkeit vom Schweregrad d. Erkrank. sollte Azathioprin weg. d. langsamen Wirkungseintritts zu Beginn d. Behandl. in Kombinat. m. Corticoiden verabreicht u. die Corticoid-Dos. nach Mon. d. Behandl. schrittw. ausgeschlichen werden. Gegenanzeigen: Überempf. geg. Wirkstoff, 6-Mercaptopurin od. sonst. Bestandteil, schwere Infektionen, schwere Stör. d. Leber- u. Knochenmarksfunktion, Pankreatitis, Impfungen mit Lebendimpfstoffenvakzinen, (insbes. BCG, Pocken, Gelbfieber), Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr häufig: virale, mykot. u. bakterielle Infekt. (darunter auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch Varizella Zoster Viren od. and. Krankheitserreger) bei Transplantatempfängern (in Kombinat. mit and. Immunsuppressiva, insbes. Corticosteroiden). Gelegentl.: Virale, mykot. u. bakt. Infekt. (darunter auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch Varizella Zoster Viren od. and. Krankheitserreger) (ausschließl. mit Azathioprin behandelt). Selt.: PML verursacht durch JC-Virus. Nicht bekannt: EpsteinBarr-Virus-Infektion. Gutartige, bösartige u. unspez. Neubildungen: Selt.: Tumore einschließl. Non-Hodgkin-Lymphome, Karzinome d. Haut (Melanome u. and. Karzinome), Sarkome (Kaposi-Sarkom u. and. Sarkome) u. Zervix-Karzinome in situ, akute myeloische Leukämien, Myelodysplasien. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr häufig: Knochenmarkdepression, Leukopenie. Häufig: Thrombozytopenie. Gelegentl.: - Seite 22 - Anämie. Selt.: Agranulozytose, Panzytopenie, aplast. Anämie, megaloblast. Anämie, erythrozytäre Hypoplasie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt., einschließl. allg. Unwohlsein, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Vaskulitis, Myalgie, Arthralgie, Hypotonie, renale Dysfunkt., Leberfunktionsstör., Cholestase. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. mit letalem Ausgang, SJS, toxische epidermale Nekrolyse. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Sehr selt.: Revers. Pneumonie. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit u. Anorexie mit gelegentl. Erbrechen. Gelegentl.: Pankreatitis. Sehr selt.: Colitis, Divertikulitis, Darmperforation, schwere Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Cholestase, Verschlechterung von Leberfunktionswerten. Selt.: Lebensbedrohl. venookklusive Lebererkrank. Nicht bekannt: Anstieg der Leberenzyme Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Alopezie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. -Acetyl acis® 0,2 mg, Tabletten Wirkstoff: β-Acetyldigoxin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,2 mg β-Acetyldigoxin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Bernsteinsäure. Anwendungsgebiete: Manifeste chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion), Tachyarrhythmia absoluta bei Vorhofflimmern/Vorhofflattern, Paroxysmales Vorhofflimmern/Vorhofflattern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit geg. Wirkstoff, and. herzwirksame Glykoside od. sonst. Bestandteil, Verdacht auf Digitalisintoxikation, hypertrophe Kardiomyopathie mit Obstruktion, Kammertachykardie od. Kammerflimmern, AV-Block II. od. III. Grades, pathologische Sinusknotenfunktion (ausgen. Schrittmachertherapie), akzessorische atrioventrik. Leitungsbahnen (z. B. WPW-Syndrom) od. Verdacht auf solche. Hyperkalzämie. Hypokaliämie. Hypomagnesiämie. Thorakales Aortenaneurysma. Gleichzeit. intravenöse Gabe von Calciumsalzen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Thrombozytopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Allerg. Reakt. (z. B. urtikarielle od. scharlachartige Hautausschläge mit ausgeprägter Eosinophilie, Erythem), Lupus erythematodes. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Appetitlosigkeit. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Gelegentl.: Psychische Veränd. (z. B. Alpträume, Agitiertheit, Verwirrtheit), Depressionen, Halluzinationen, Psychosen. Selt.: Aphasien. Augenerkrank.: Nicht bekannt: Veränd. d. Farbsehens (Grün-/Gelb-Bereich). Herzerkrank.: Nicht bekannt: Herzrhythmusstörungen, erste Anzeichen: vorzeitige Kammerkontraktionen, Bigeminie, Trigeminie, Vorhoftachykardien. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen. Gelegentl.: Durchfälle, abdominelle Beschw. (z. B. Bauchschmerzen). Selt.: Mesenterialinfarkt. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Muskelschwäche. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit. Nicht bekannt: Schwäche, Apathie, Unwohlsein. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Betamethason acis® Crinale Wirkstoff: Betamethasonvalerat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 1,22 mg Betamethasonvalerat (entspr. 1 mg Betamethason). Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Polysorbat 80, Natriumedetat, Salzsäure (in geringen Mengen zur Einst. d. pH-Wertes), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung d. Psoriasis capitis u. and. nichtinfektiöser entzündl., allerg. od. juckender Kopfhauterkrank., bei denen d. symptomat. Anwendung von stark wirksamen Kortikoiden angezeigt ist. Gegenanzeigen: Spezif. Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrank.), Rosacea, Akne, Windpocken, Impfreakt., Pruritus anogenitalis, periorale Dermatitis, Varizellen, Vakzinationsreakt., durch Viren, Bakterien od. Pilze verurs. Infekt. d. Haut, Überempfindlichk. geg. Betamethasonvalerat od. sonst. Bestandteil. Nicht auf infizierte od. erosive, nässende Flächen od. Rhagaden u. Ulzerationen. Nicht im Gesichtsbereich und Augenbereich anwenden. Länger dauernde Anw./hohe Dosierung vermeiden. Stillzeit: nicht an Brust anwenden. Nebenwirkungen: Hautatrophien, Striae, Teleangiektasien, Akneähnliche Erscheinungen, Follikulitis, Hypertrichose, Hypopigmentierung, rosaceaartige (periorale) Dermatitis u. Begünstigung v. Sekundärinfektionen, Wundheilung wird verzögert, Kontaktallerg. geg. d. Wirkstoff bzw. geg. Grundlage (Symptome: Brennen, Juckreiz, Rötung, Bläschen). Allgemeinwirkungen infolge Resorption d. Wirkstoffes (wie Verminderung d. Nebennierenrindenfunktion, Sympt. d. Cushing-Syndroms, Steigerung d. Augeninnendrucks). Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 23 - Budesonid acis® Nasenspray Wirkstoff: Budesonid. Zusammensetzung: 1 Sprühstoß (50,95 mg Susp.) enth. 0,05 mg Budesonid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Carmellose-Na, Glucose, Polysorbat 80, Natriumedetat, Kaliumsorbat, ger. Wasser, Salzsäure 37 % (zur pHEinstellung). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. u. Vorbeugung v. saisonalem u. ganzjährigem allerg. Schnupfen einschließl. Heuschnupfen sowie Nasenpolypen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Budesonid od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/Stillzeit: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Unmittelbare od. verzögerte Überempfindlichkeitsreakt. einschl. Urtikaria, Rash, Dermatitis, Angioödem, Pruritus. Sehr selt.: anaphylaktischer Schock. Endokrine Erkrank.: Selt.: Anzeichen u. Symptome v. systemischen glukokortikoidalen Wirkungen, einschl. Unterdrückung d. Nebenniere u. Wachstumsverzögerung. Augenerkrank.: Nicht bekannt: Katarakt, Glaukom. Erkrank. d. Atemwege u. d. Mediastinums: Häufig: leicht blutiges Sekret, Epistaxis, Reizung d. Nasenschleimhaut. Sehr selt.: Ulzerationen d. Nasenschleimhaut, Nasenseptumperforation. Warnhinweise: Enthält Kaliumsorbat. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Calcium D3 acis® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/ Colecalciferol. Zusammensetzung: 1 Brausetbl. enth. 2500 mg Calciumcarbonat (entspr. 1000 mg Calcium) u. 22 µg Colecalciferol (entspr. 880 I.E. Vit. D3). Sonst. Bestandt.: all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Sucrose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem od. hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- u. Vitamin D-Mangels. Ausgleich eines gleichzeitigen Calciumu. Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe, Soja, Erdnuss od. sonst. Bestandteil; Krankheiten od. Umstände, die eine Hypercalcämie od. Hypercalciurie verursachen können; calciumhaltige Nierensteine, Nephrocalcinose; längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie od. Hypercalcämie, Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stell. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Nicht bekannt: Hypercalcämie, Hyperkalzurie. schwere und lang anhaltende Hypercalcämie mit akuten Folgen (Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, psychischen Symptomen, Bewusstseinsstörungen) u. chronischen Folgen (vermehrter Harndrang, verstärktes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Nierensteinbildung, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb des Knochens). Einzelfälle: tödliche Verläufe. Erkrank. d. GIT: Selt.: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag. Warnhinweise: Enthält Sojaöl, Sucrose (Zucker), Lactose u. Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig. Stand: 09/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Cefaclor acis® 500 mg Filmtabletten, Cefaclor acis® 125 mg/250 mg Saft, Cefaclor acis® 250 mg/500 mg/ 1000 mg Brausetabletten Wirkstoff: Cefaclor. Zusammensetzung: Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth. 524,48 mg Cefaclor 1 H2O, entspr. 500 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon, mikrokrist. Cellulose, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Eisenoxid gelb. Saft: 5 ml Suspension enth. 131 mg/262 mg Cefaclor 1 H2O, entspr. 125 mg/250 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Dimeticon, Xanthangummi, Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Methylcellulose, Sucrose, Aromastoffe (Erdbeeraroma). Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 262,24 mg/524,48 mg/1048,96 mg Cefaclor 1 H2O entspr. 250 mg/500 mg/1000 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Wasserfreie Citronensäure, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsulfat, Povidon K25, Macrogol 6000, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium 2 H2O, Aromastoffe (Zitronenaroma). Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedl. Schweregrade durch Cefaclor-empfindl. Krankheitserreger, Infekt. d. oberen u. unteren Atemwege, Inf. d. HNO-Bereiches, z.B. Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Infekt. d. Niere u. d. ableit. Harnwege, Infekt. d. Haut u. Weichteilgew., Gonorrhoe. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Cefalosporine od. sonst. Bestandteil, bei Penicillinüberempfindlichkeit: Parallelallergie; Bes. Vorsicht b. Pers. m. Allergien od. Asthma; Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung bes. im 1. Trim. 1000 mg - Seite 24 - Brausetbl. zusätzl.: Kinder < 10 J. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Zweitansteckung (Superinfektion), Besiedelung m. Cefaclor-unempfindlichen Keimen od. Sprosspilzen. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Neutropenie, Agranulozytose, aplastische od. hämolytische Anämie. Sehr selt.: Thrombozytopenie, Eosinophilie, Lymphozytose, Leukopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: allerg. Hautreakt. (z.B. Rash, Juckreiz, urtikar. Exanthem, makulopapulöse, morbillif. Exantheme). Gelegentl.: schwere Hauterscheinungen mit lebensbedrohl. Allgemeinreakt. (z.B. SJS, exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom); Eosinophilie, positiver Coombs-Test, (angioneurot.) Ödeme, Arzneimittelfieber, Vaginitis, serumkrankheitsähnl. Reakt. (multif. Erytheme begl. v. Gelenkbeschw. mit u. ohne Fieber). Schw. akute Überempf.erschein.: Gesichtsödem, Zungenschwell., innere Kehlkopfschwell. m. Einengung d. Luftwege, Herzjagen, Luftnot (Atemnot), Blutdruckabfall, bedrohl. Schock. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlaflosigk., Schläfrigk., Nervosität, Hyperaktivität, Verwirrung, Halluzinationen, Schwindel. Herzerkrank.: Gelegentl.: Bluthochdruck. Erkrank. d. GIT: Häufig: Magendrücken, Übelk., Erbrechen, Appetitlosigk., Blähungen, weiche Stühle, Durchfall. Pseudomembranöse Enterokolitis. Leber u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Anstieg v. Leberenzymen (Transaminasen, alkal. Phosphatase) im Serum. Sehr selt.: Hepatitis, Cholestase m. Ikterus. Erkrank. d. Niere u. Harnwege: Gelegentl.: interstit. Nephritis, leichter Anstieg v. Harnstoff. od. Kreat. im Blut. Sehr selt.: Proteinurie. Warnhinweise: Saft: Enthält Sucrose (Zucker). Brausetbl.: Enthält Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ciclopirox acis® 1 % Lösung Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth. 10 mg CiclopiroxOlamin. Sonst. Bestandt.: Macrogol 400, 2-Propanol, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen d. Haut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil, Stillzeit., Anwend. am Auge od. Gehörgang, Neugebor., Säugl. u. Kleinkinder, Schwangerschaft: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Juckreiz, leicht. Brennen. Selt.: allergische Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Bläschen). Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ciclopirox acis® 1 % Creme Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 10 mg Ciclopirox-Olamin. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, gereinigtes Wasser, Natriumedetat, Milchsäure. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Ciclopirox-Olamin-empfindl. Pilze wie Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze. Gegenanzeigen: Anwendung am Auge. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Neugebor., Säugl. u. Kleinkinder, Schwangerschaft, Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Juckreiz, leichtes Brennen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: allerg. Kontaktdermatitis: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureakt.). Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ciclopirox acis® bei Hautpilzerkrankungen Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 10 mg Ciclopirox-Olamin. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, gereinigtes Wasser, Natriumedetat, Milchsäure. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Ciclopirox-Olamin-empfindl. Pilze wie Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze. Gegenanzeigen: Anwendung am Auge. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: allerg. Kontaktdermatitis: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureakt.). Nicht bekannt: Juckreiz, leichtes Brennen. Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Apothekenpflichtig. Stand: 08/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Cimetidin acis® 200 mg/400 mg/800 mg, Tabletten Wirkstoff: Cimetidin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 200 mg/ 400 mg/ 800 mg Cimetidin. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, Maisstärke, Povidon K25, Natriumdodecylsulfat, Carboxymethylstärke-Na, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. von Erkrank. im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen eine Verringerung d. Magensäuresekretion angezeigt ist: Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Rezidivulcera nach - Seite 25 - Operationen (z.B. Ulcus pepticum jejuni), Zollinger-Ellison-Syndrom. 200 mg/400 mg zusätzl.: Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera sowie Anastomosenulcera bei vorhandener Restsäure (beschränkt auf Pat. mit chron. rezidivierenden Duodenalulcera u. mit erhöhtem Operationsrisiko), Peptische Refluxösophagitis, Prophylaxe d. Säure-Aspirationssyndroms (Mendelson-Syndrom), Fortsetzung d. mit i.v. Cimetidin eingeleiteten Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Magen-Darm-Trakt u. d. adjuvanten Ther. bei Blutungen aus Erosionen od. Ulcerationen in Magen u./od. Duodenum. Hinw.: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschw., z.B. nervösem Magen, ist Cimetidin nicht angezeigt. Bes. vor d. Behandl. von Ulcera ventriculi sollte durch geeignete Maßn. eine evtl. Malignität ausgeschlossen werden. Bei Pat. mit Ulcus duodeni od. Ulcus ventriculi sollte d. Helicobacter pylori -Status bestimmt werden. Für Helicob. pyl.-positive Pat. ist eine Beseitigung d. Bakteriums Helicob. pyl. durch eine Eradikationsther. anzustreben. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil, eingeschränkte Nierenfunkt., Kinder u. Jugendl. im Wachstumsalter, Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stellung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Durchfälle, Gelenk- u. Muskelschmerzen, Schwindel, Juckreiz. Gelegentl.: Hautausschlag. Selt.: Haarausfall, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplast. Anämie, Bradykardie, Tachykardie, Überleitungsstörung. Sehr selt.: Erhöhungen d. Plasma-Kreatinin-Werte u. Serum-Transaminasen, Gynäkomastie, Stör. im Sexualverhalten, Verwirrtheits- u. Unruhezustände, Kopfschmerzen, Schlafstör., Doppeltsehen, Halluzinationen, Myoklonien, Depressionen, Polyneuropathien, angioneurot. Ödeme, Fieber, intrahepatische Cholestase, Hepatitis, Pankreatitis, interstit. Nephritis. Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Clobetasol acis® Creme/Crinale/Fettsalbe/Salbe Wirkstoff: Clobetasolpropionat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Natriumedetat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, dickfl. Paraffin, Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Glycerol, ger. Wasser. Crinale: 1 g Lsg. enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, Polysorbat 80, 2-Propanol, ger. Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Sorbitansesquioleat, Propylenglycol. Salbe: 1 g Salbe enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, weißes Vaselin, Stearylalkohol, dickfl. Paraffin, Polysorbat 80, Sorbitansesquioleat, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Creme/Salbe/Fettsalbe: Zur Behandl. lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündl. Hauterkrank. bei denen die symptomat. Anw. top. Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt ist. Crinale: Zur Behandl. lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündl. Hauterkrank. an behaarten Körperregionen, bei denen die symptomat. Anw. top. Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt ist. Gegenanzeigen: Anw. am Auge, Lid u. an d. Periorbitalregion, Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat (nur Creme) od. sonst. Bestandteil, Rosacea, rosaceaartige Dermatitis, Pruritus anogenitalis, bakteriell, mykotisch u. parasitär verursachte Hautkrankh., Varizellen, Impfreakt., spez. Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrank.), Sgl.-, Kleinkind- u. Kindesalter, Schwangerschaft: Kontraind. im 1. Trim., sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg. im 2. u. 3. Trim u. Stillzeit. Nebenwirkungen: Nach längerfrist. od. großfl. Anw., bes. unter Okklusivverbänden od. in Hautfalten lokale NW: Rötung, Brennen, Austrocknung d. Haut, Follikulitis, Ekchymosen, Hypertrichosis, Milienbildung, Striae cutis distensae, Steroidakne, periorale Dermatitis, Hautatrophie, Teleangiektasien, Änd. d. Hautpigmentierung. Nach längerfrist. Anw. im Gesichtsbereich: atroph. Hautveränd., Verstärk. d. zu behandelnden Symptome. Nach längerfrist., großfl. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylstearylalkohol u. Methyl-4-hydroxybenzoat. Crinale: Leicht entzündlich. Reizt die Augen. Dämpfe können Schläfrigkeit u. Benommenheit verursachen. Fettsalbe: Enthält Propylenglycol. Salbe: Enthält Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dexamethason acis® 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Injektionslösung Wirkstoff: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1 Amp. (1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enth. 4,37 mg/8,74 mg/43,72 mg/109,30 mg Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (entspr. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Dexamethasondihydrogenphosphat). Sonst. Bestandt.: 4 mg/8 mg: Natriumedetat, - Seite 26 - Propylenglykol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-Zwecke. 40 mg/100 mg: Natriumedetat, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj-Zwecke. Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis. Notfallbehandl.: Posttraumatischer Schock, Prophylaxe d. posttraumat. Schocklunge, anaphylakt. Schock (nach primärer Epinephrin-Inj.). Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall, interstit. Aspirationspneumonie. Dermatologie (nur 4 mg/8 mg/40 mg): Parenterale Anfangsbehandl. ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankh. wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Parenterale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. wie system. Lupus erythematodes, insbes. viszerale Formen, aktive Phasen von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen), aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform z.B. schnell destruierend verlaufende Formen u./od. extraartikulären Manifestationen, Juvenile idiopathische Arthritis mit schwerer system. Verlaufsform (Still-Syndr.) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis, Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infiltrationsther. (nur 4 mg/8 mg): Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung), nichtbakterielle Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien. Infiltrationsther. nur, wenn eine umschriebene, nicht bakterielle, entzündl. Reakt. vorliegt. Intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg): Nach Allgemeinbehandl. chron. entzündl. Gelenkerkrank. persistierender Entzünd. in einem od. wenigen Gelenken, aktivierte Arthrose. Infektiologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur neben entspr. antiinfektiöser Ther.). Onkologie: Palliativther. maligner Tumoren, Prophylaxe u. Ther. von postoperativem u./od. zytostatikainduziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Ophthalmologie (nur 4 mg): Subkonjunktivale Anw. bei nichtinfektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme d. nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior u. intermedia. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. 4 mg: Subkonjunktivale Anw. bei virus-, bakterien- u. mykosebedingten Augenerkrank., Verletzungen u. ulzerösen Prozessen d. Hornhaut. 4 mg/8 mg: Intraartikuläre/infiltrative Anw. b. Infekt. im Applikationsbereich, einem Psoriasisherd im Applikationsbereich, schwerem Allgemeininfekt, hämorrhagische Diathese, nicht vaskularisierter Knochennekrose, Instabilität d. zu behandelnden Gelenks. Schwangerschaft: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg., bes. im 1. Trim., Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Endokrine Stör.: adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms, verminderte Glucosetoleranz, Diab. mell., Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie u. -triglyceridämie, Natriumretention m. Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempf.-reakt. z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen, Sehnenruptur. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörung. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation e. latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Blutdruckerhöhung, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung v. Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reakt. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd. am Auge. Infiltrative Anw. u. intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg): Lokale Reizungen, system. Unverträglichkeitserscheinungen, Hautatrophie, Atrophie d. Unterhautgewebes mit Depigmentierung u. Lanugoverlust an d. Inj.-stelle, Sehnenschäden, spätere Sehnenruptur, Keimverschleppung, Verletzung von Gefäßen od. Nerven. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandl.: Muskel- u. Gelenkschmerzen. Bevorzugt bei zu rascher Injektion: kurzfristige, bis zu 3 Minuten anhaltende, an sich harmlose Nebenerscheinungen in Form von unangenehmem Kribbeln od. Parästhesien. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 27 - Dexamethason acis® 4 mg/8 mg Tabletten Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Dexamethason. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, vorverkleist. Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, Hirnabs zess. Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall. Dermatologie: Orale Anfangsbehandl. ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide ansprechende Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Orale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. wie system. Lupus erythematodes (insbes. viszerale Formen). Aktive Phasen von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen). Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z.B. schnell destruierend verlaufende Formen u./od. mit extraartikulären Manifestationen. Juvenile idiopath. Arthritis mit schwerer system. Verlaufsform (Still-Syndrom) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis. Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infektologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeit. antiinfektiöser Ther.). Onkologie: Palliativther. maligner Tumoren. Prophylaxe u. Ther. von Zytostatikainduziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. Nutzen-RisikoAbwägung (bes. 1 Trim.). Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: geringes NW-Risiko bei Beachtung der empf. Dosierung. Pharmakotherapie: Infekt., parasitäre Erkrank.: Maskierung v. Infekt., Manifestation u. Exazerbation v. Virusinfekt., Pilzinfekt., bakterieller, parasitärer u. opportunistischer Infekt., Aktivierung einer Strongyloidiasis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyzytämie. Erkrank. d. Immunsystems: Überempfindlichkeitsreakt. (z. B. Arzneimittelexanthem), schwere anaphylaktische Reaktionen, wie Arrhythmien, Bronchospasmen, Hypo- od. Hypertonie, Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Schwächung der Immunabwehr. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome Vollmondgesicht, Stammfettsucht und Plethora). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave: Rhythmusstörungen), Gewichtszunahme, vermind. Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Appetitsteigerung. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebssteigerung, Psychosen, Manie, Halluzinationen, Affektlabilität, Angstgefühle, Schlafstörungen, Suizidalität. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Augenerkrank.: Katarakt, insbes. mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom, Verschlechterung d. Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge, Verschlechterung bakterieller Entzündungen an d. Kornea, Ptosis, Mydriasis, Chemosis, iatrogene sklerale Perforation. Erhöhtes Risiko einer zentralen, serösen Chorioretinopathie. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis, erhöhte Kapillarfragilität. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis, Magenbeschwerden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änderungen d. Hautpigmentierung. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Myopathie, Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen, Sehnenbeschwerden, Tendinitis, Sehnenruptur, epidurale Lipomatose, Wachstumshemmung bei Kindern. Hinweis: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- und Gelenkschmerzen kommen. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Störungen d. Sexualhormonsekretion (in Folge: unregelmäßige Menstruation, Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz). Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Verzögerte Wundheilung. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dexpanthenol acis® Wund- u. Heilcreme Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 50 mg Dexpanthenol. Sonst. Bestandt.: Bronopol, Wollwachs, weißes Vaselin, dickfl. Paraffin, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung d. Heilung von Haut- u. Schleimhautläsionen verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonstigen Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: - Seite 28 - Unverträglichkeitsreakt. (z.B. allerg. Hautreakt.). Warnhinweise: Enthält Bronopol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Fluconazol acis® 50 mg/150 mg Kapseln Wirkstoff: Fluconazol. Zusammensetzung: 1 Hartkps. enth. 50 mg/150 mg Fluconazol. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Titandioxid. 50 mg zusätzl.: Chinolingelb, Eisenoxid gelb, Patentblau V. 150 mg zusätzl.: Chinolingelb, Gelborange S. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur Behandlung v. Kryptokokkenmeningitis, Kokzidioidomykose, invasiven Candidosen, SchleimhautCandidosen, einschl. oropharyngeale u. ösophageale Candidosen, Candidurien u. chronisch-mukokutane Candidosen, chronisch-atrophischen oralen Candidosen, wenn zahnhygienische od. lokale Maßnahmen nicht ausreichen, akuten od. rezidivierenden Vaginal-Candidosen, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Candida-Balanitis, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Dermatomykosen, einschließl. Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor u. Candida-Infektionen d. Haut, bei denen eine systemische Behandlung angezeigt ist, Tinea unguium (Onychomykose), wenn andere Wirkstoffe nicht geeignet erscheinen. Bei Erwachsenen zur Prophylaxe von rezidivierender Kryptokokkenmeningitis, bei Pat. mit hohem Rezidivpotenzial, rezidivierenden oropharyngealen u. ösophagealen Candidosen bei AIDS-Patienten mit hohem Rückfallrisiko, Verringerung d. Inzidenz rezidivierender Vaginal-Candidosen (4 od. mehr Episoden pro Jahr), Candida-Infektionen bei Pat. mit anhaltender Neutropenie (z.B. Pat. unter Chemotherapie bei bösartigen Bluterkrankungen od. Pat. mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation). Bei termingerechten Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern, Kindern u. Jugendl. im Alter von 0 bis 17 J.: Zur Behandlung v. Schleimhaut-Candidosen (oropharyngeal u. ösophageal), invasiven Candidosen, Kryptokokkenmeningitis sowie zur Prophylaxe v. Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten Pat. Zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis als Erhaltungstherapie bei Kindern mit hohem Rückfallrisiko. Die Therapie kann begonnen werden, bevor Ergebnisse von Kulturen u. and. Laborwerte vorliegen. Sobald diese Ergebnisse verfügbar sind, sollte die antiinfektive Therapie entspr. angepasst werden. Die offiziellen Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antimykotika sind zu berücksichtigen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Fluconazol, verwandte Azolderivate od. sonst. Bestandteil. Terfenadin, wenn d. Patient wiederholte Fluconazol-Dosen in Höhe von 400 mg od. mehr pro Tag erhält. And. Arzneimittel die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängern u. über Cytochrom(CYP)-P450-Isoenzym 3A4 metabolisiert werden, z.B. Cisaprid, Astemizol, Pimozid, Chinidin u. Erythromycin. Stillzeit: Nach wiederholter Anwendung od. hohen Fluconazol-Dosen wird vom Stillen abgeraten. Schwangerschaft: nur bei eindeutiger Notwendigkeit in Standarddosen u. als Kurzzeittherapie; hohe Fluconazol-Dosen u./od. längerfristige Behandlung nur bei potenziell lebensbedrohlichen Infektionen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombopenie, Neutropenie. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Anaphylaxie. Stoffwechsel-u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: Appetitminderung. Selt.: Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hypokaliämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Somnolenz, Insomnie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Krampfanfälle, Parästhesien, Schwindelgefühl, Änderung d. Geschmacksempfindens. Selt.: Tremor. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Vertigo. Herzerkrank.: Selt.: Torsade de pointes, QT-Verlängerung. Erkrank. d. GIT: Häufig: Abdominelle Schmerzen, Erbrechen, Diarrhoe, Übelkeit. Gelegentl.: Obstipation, Dyspepsie, Blähungen, Mundtrockenheit. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Glutamatpyruvattransaminase, Anstieg d. Glutamatoxalazetat trans aminase, Anstieg d. alkalischen Phosphatase im Blut. Gelegentl.: Cholestase, Ikterus, Bilirubinanstieg. Selt.: Leberversagen, hepatozelluläre Nekrose, Hepatitis, Leberzellschädigung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Arzneimittelausschlag, Urtikaria, Pruritus, vermehrtes Schwitzen. Selt.: Toxische epidermale Nekrolyse, SJS., akute generalisierte exanthematöse Pustulose, exfoliative Dermatitis, Angioödem, Gesichtsödem, Alopezie. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Myalgie. Allg. Erkrank., Beschw.am Verabreichungsort: Gelegentl.: Abgeschlagenheit, Unwohlsein, Asthenie, Fieber. Warnhinweise: Enthält Lactose. 150 mg zusätzl.: Enthält Gelborange S. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 29 - Flunarizin acis® 5 mg/10 mg, Hartkapseln Wirkstoff: Flunarizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Hartkps. enth. 5,9 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 5 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: LactoseMonohydrat, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Erythrosin, Indigocarmin. 10 mg: 1 Hartkps. enth. 11,8 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 10 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von fachärztl. abgeklärtem vestibulärem Schwindel infolge von anhaltenden Funktionsstör. d. Gleichgewichtsapparates (Vestibularapparates). Zur Prophylaxe bei diagnost. abgeklärter, einfacher u. klassischer Migräne bei Pat. mit häufigen u. schweren Migräneanfällen, wenn die Behandl. mit Beta-Rezeptorenblockern kontraind. ist od. keine ausreichende Wirk. gezeigt hat. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Morbus Parkinson, aufgetretene Stör. d. extrapyramidalen Systems, bekannte depressive Syndr., Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Depressive Verstimmungen, extrapyramidal-motor. Sympt. (Bradykinesie, Rigidität, Tremor, orofaziale Dyskinesie, Akinesie, die Unfähigkeit sitzen zu bleiben, Akathisie). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Gewichtszunahme mit od. ohne erhöhten Appetit. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Benommenheit u./od. Müdigkeit. Selt.: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Kopfschmerzen, Asthenie. Erkrank. d. GIT: Selten: Sodbrennen, Übelkeit, Magenschmerzen. Einzelfälle: Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Einzelfälle: Hautrötung. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Einzelfälle: Muskelschmerzen. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Einzelfälle: Galaktorrhoe. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Fusidinsäure acis® Creme/Salbe Wirkstoff: Fusidinsäure. Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe enth. 20,3 mg Fusidinsäure 0,5 H2O (entspr. 20 mg Fusidinsäure). Sonst. Bestandt. Creme: Weißes Vaselin, Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin, Polysorbat 60, Glycerol 85 %, Salzsäure (in geringen Mengen zur Einstellung d. pH-Wertes), Butylhydroxyanisol, Kaliumsorbat, ger. Wasser. Salbe: Weißes Vaselin, Wollwachs, Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. von oberflächl. infizierten Hauterkrank., die durch Fusidinsäureempfindl. Bakterien hervorgerufen werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Nicht in Augennähe anwenden. Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung. Stillzeit: Anw. nur wenn zwingend erforderl. Nebenwirkungen: Bei größerfl., offenen Hautverletzungen vorübergehendes leichtes Brennen. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. d. Haut. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylalkohol, Butylhydroxyanisol u. Kaliumsorbat. Salbe: Enthält Cetylalkohol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Hydrocortison acis® 10 mg Tabletten Wirkstoff: Hydrocortison. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 10 mg Hydrocortison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Talkum, Kartoffelstärke, Gelatine, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Substitutionsther.: Primäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Morbus Addison, Zustand nach Adrenalektomie), sekundäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Sheehan-Syndrom, Zustand nach Hypophysektomie). Hemmther.: Adrenogenitales Syndrom (AGS). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Hydrocortison od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Überdos. über längere Zeit kann zu den für Glucocorticoide typ. unerwünschten Wirk. (Sympt. eines Cushing-Syndr.) führen: Fettverteilungsstör. (Vollmondgesicht, Stammfettsucht, sehr selt.: epidurale mediastinale od. epikardiale Lipomatosen), Gewichtszunahme, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Hypertonie, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz), Inaktivität bzw. Atrophie d. Nebennierenrinde, Wachstumshemmung bei Kindern, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Femur- u. Humeruskopf), Muskelschwäche (bei Pat. mit Myasthenia gravis: revers. Verschlechterung d. Muskelschwäche, die zu einer myasthenischen Krise fortschreiten kann), akute Myopathie bei zusätzl. Anw. von nicht-depolarisierenden Muskelrelaxanzien, Magen-Darm-Ulzera, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden, Vaskulitis, verzögerte Wundheilung, Striae rubrae, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne, Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung d. - Seite 30 - Infektionsrisikos, psychische Stör., Erhöhung d. Thromboserisikos, Katarakt, Glaukom. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. bis zum Schock. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ibu-acis® 600 mg, Filmtabletten; Ibu-acis® 800 mg retard Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetzung: 600 mg: 1 Filmtbl. enth. 600 mg Ibuprofen. Sonst. Bestandt.: Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Hypromellose, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid. 800 mg retard: 1 Retardtbl. enth. 800 mg Ibuprofen. Sonst. Bestandt.: Glucose-Monohydrat, Povidon, Sucrosepalmitat, Stearinsäure, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Sympt. Behandl. von Schmerz u. Entzündung bei akuten Arthritiden (einschließl. Gichtanfall), chron. Arthritiden, insbes. rheumatoide Arthritis (chron. Polyarthritis), Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) u. and. entzündl.-rheumat. Wirbelsäulenerkrank., Reizzust. b. degenerat. Gelenk- u. Wirbelsäulenerkrank. (Arthrosen u. Spondylarthrosen), entzündl. weichteilrheumatischen Erkrank., schmerzhafte Schwell. od. Entzünd. nach Verletzungen. 800 mg retard zusätzl.: Nicht zur Therapieeinleitung bei Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, bekannte Reakt. von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria nach d. Einn. von Acetylsalicylsäure od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., wiederholt aufgetretene pept. Ulcera od. Hämorrhaghien, gastrointest. Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit NSAR, zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Kinder u. Jugendl. < 15 J., Schwangerschaft: 1. u. 2. Trim: strenge Nutzen-Risiko-Abwäg., 3. Trim.: Kontraindiz., Stillzeit: Abstillen erwägen. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: Palpitationen, Ödeme, Herzinsuff., Herzinfarkt. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeart. Beschw., starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten, Hautblutungen. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörung. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhoe, Verstopfung, geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, Ausnahmefälle: Anämie. Häufig: Gastroint. Ulcera, u.U. mit Blutung u. Durchbruch, ulcerative Stomatitis, Verstärkung einer Colitis u. eines Morbus Crohn. Gelegentl.: Gastritis. Sehr selt.: Ösophagitis, Pankreatitis. Ausbildung von intest., diaphragmaart. Strikturen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Ödeme, nephrot. Syndr., interst. Nephritis, akute Niereninsuffizienz. Sehr selt.: Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen), erhöhte Harnsäurekonz. im Blut. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr selt.: Bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie. Ausnahmefälle: schwere Hautinfekt., Weichteilkomplikat. während einer Varizelleninfekt. Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündung, Symptomatik einer asept. Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Bewusstseinstrübung. Gefäßerkrank.: Sehr selt.: Arterielle Hypertonie. Erkrank. d. Immunsystem: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. mit Hautausschlägen, Hautjucken, Asthmaanfällen. Sehr selt.: Schwere allg. Überempfindlichkeitsreakt., Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung d. Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall, lebensbedrohl. Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberfunktionsstör., Leberschäden, Leberversagen, akute Hepatitis. Psychiatr. Erkrank.: Sehr selt.: Psychot. Depression. Warnhinweise: 800 mg: Enthält Glucose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Lamotrigin acis® 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Tabletten Wirkstoff: Lamotrigin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 25 mg/ 50 mg/100 mg/200 mg Lamotrigin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Epilepsie: Erwachsene u. Jugendl. ab 13 J.: Zusatz- od. Monotherapie partieller u. generalisierter Anfälle einschließl. tonisch-klonischer Anfälle. Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie, kann aber auch als initiales Antiepileptikum angewendet werden, um damit die Behandlung d. Lennox-Gastaut-Syndroms zu beginnen. Kinder u. Jugendl. v. 2 - 12 J.: Zusatztherapie bei partiellen u. generalisierten Anfällen einschließl. tonisch-klonischer Anfälle sowie bei Anfällen in Zusammenhang - Seite 31 - mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom. Monotherapie typischer Absencen. Bipolare Störung: Erwachsene ab 18 J.: Prävention depressiver Episoden bei Patienten mit Bipolar-I-Störung u. überwiegend depressiven Episoden. Nicht für die Akuttherapie manischer od. depressiver Episoden indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Stillzeit: Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Epilepsie: Erkrank. d. Blutes u.Lymphsystems: Sehr selt.: Blutbildveränderungen einschließl. Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose. Nicht bekannt: Lymphadenopathie. Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Überempfindlichkeitssyndrom (einschließl. Sympt. wie Fieber, Lymphadenopathie, Gesichtsödem, abnormen Blut- u. Leberwerten, disseminierter intravaskulärer Gerinnung, Multiorganversagen). Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Aggressivität, Reizbarkeit. Sehr selt.: Verwirrtheit, Halluzinationen, Tics. Erkrank. d. Nervensystems: Monotherapie: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Somnolenz, Schwindel, Tremor, Insomnie. Gelegentl.: Ataxie. Selt.: Nystagmus. And. klinische Anw.: Sehr häufig: Somnolenz, Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen. Häufig: Nystagmus, Tremor, Insomnie. Sehr selt.: Agitiertheit, Standunsicherheit, Bewegungsstörungen, Verschlimmerung d. Parkinson-Krankheit, extrapyramidale Nebenwirkungen, Choreoathetose, Zunahme d. Anfallsfrequenz. Nicht bekannt: aseptische Meningitis. Augenerkrank.: Monotherapie: Gelegentl.: Diplopie, Verschwommensehen. And. klin. Anw.: Sehr häufig: Diplopie, Verschwommensehen. Selt.: Konjunktivitis. Erkrank. d. GIT: Monotherapie: Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö. And. klin. Anw.: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen. Häufig: Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberversagen, Leberfunktionsstörungen, erhöhte Leberfunktionswerte. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Sehr selt.: TEN. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr selt.: Lupus-ähnliche Reaktionen. Abnahme d. Knochendichte unter Osteoporose bis zu pathologischen Frakturen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit. Bipolare Störung: Erkrank. d. Nervensystem: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Agitiertheit, Somnolenz, Schwindel. Erkrank. d. GIT: Häufig: Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Häufig: Arthralgie. Allgemeine Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Schmerzen, Rückenschmerzen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Lormetazepam acis® 0,5 mg/1,0 mg/ 2,0 mg, Tabletten Wirkstoff: Lormetazepam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,5 mg/1,0 mg/2,0 mg Lormetazepam. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur kurzdauernden symptomatischen Behandl. von Schlafstör.; zur Vor- u. Nachbehandl. (Prämedikation u. postoperativ) bei operativen od. diagnostischen Eingriffen, z.B. in d. Anästhesiologie. Gegenanzeigen: Myasthenia gravis, schwere respiratorische Insuffizienz (z. B. schwere chronisch-obstruktive Atemwegserkrankung), Schlafapnoe-Syndrom, akute Intoxikation mit Alkohol, Hypnotika, Analgetika od. Psychopharmaka (Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium), Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, and. Benzodiazepine od. sonst. Bestandteil, Alkohol-, Medikamenten-, Drogenabhängigkeit (auch in der Anamnese). Kinder u. Jugendl. unter 18 Jahren sind abgesehen von d. Anwendung vor diagnostischen od. operativen Maßnahmen (Anästhesiologie, Intensivmedizin) auszuschließen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: Angioödem. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Angstzustände, Verminderte Libido. Nicht bekannt: Suizid (Demaskierung vorbestehender Depression), Suizidversuch (Demaskierung vorbestehender Depression), Akute Psychose, Halluzination, Abhängigkeit, Depression (Demaskierung vorbestehender Depression), Wahnvorstellung, Entzugssymptome (Rebound-Schlaflosigkeit), Erregtheit, Aggressivität, Reizbarkeit, Unruhe, Wut, Alptraum, Abnormales Verhalten, Emotionale Störung. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, Benommenheit, Sedierung, Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörung, Amnesie, beeinträchtigtes Sehvermögen, Sprachstörung, Dysgeusie, Bradyphrenie. Nicht bekannt: Verwirrtheitszustand, Bewusstseinstrübung, Ataxie, Muskelschwäche. Herzerkrank.: Häufig: Tachykardie. Erkrank. d. GIT: Häufig: Erbrechen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Konstipation, Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Pruritus. Nicht bekannt: Urtikaria, Hautausschlag. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Miktionsstörungen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, Hyperhidrosis. Nicht bekannt: Müdigkeit, Sturzgefahr. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 32 - Methylprednisolon acis® 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, Tabletten Wirkstoff: Methylprednisolon. Zusammensetzung: 4 mg/8 mg: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 16 mg/32 mg 1 Tbl. enth. 16 mg/32 mg Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Behandl. von Erkrank., die einer systemischen Ther. mit Glucocorticoiden bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform u. Schweregrad: Rheumatische Gelenkerkrank./Rheumatologie. Pneumonologie. Erkrank. d. oberen Luftwege. Dermatologie/Autoimmunerkrank., Hämatologie/Tumorerkrank., Gastroenterologie/Hepatologie. Substitutionsther., Einzelheiten siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Methylprednisolon, and. Glucocorticoide od. sonst. Bestandteil, bei kurzfrist. Anw. bei vitaler Indikat. od. Substitutionstherapie sonst keine Gegenanz., Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, bes. im 1. Trim., Stillzeit: Abstillen empfohlen. Nebenwirkungen: Pharmakother.: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Leukozytose (initial, im Therapieverlauf reversibel), Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Thrombozytoseneigung. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung d. Infektionsrisikos (schwerer, manchmal lebensbedrohl. Verlauf möglich bei bestimmten virusbedingten Erkrankungen z. B. Varizellen, Herpes simplex od. Herpes zoster), Maskierung v. Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allerg. Reaktion. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression, Atrophie u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Revers. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung mit möglicher Hypokaliämie (cave: Rhythmusstörungen), verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, verstärkter Eiweißabbau. Psychiatr. Erkrank.: Schwere Depressionen, Gereiztheit, Persönlichkeitsänd., Stimmungsschwankungen, Euphorie, Antriebs-/Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie, Schwindel, Kopfschmerzen. Augenerkrank.: Katarakt, bes. mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Herzerkrank.: Progression d. Stauungslunge bei Linksherzinsuffizienz. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulzera mit Gefahr einer Perforation (mit z. B. Peritonitis), gastrointest. Blutungen, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, flächige Hautblutungen, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige Dermatitis, Änderungen d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z. B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, bei Myasthenia gravis revers. Zunahme d. Muskelschwäche bis zur myasthenischen Krise, Auslösung einer akuten Myopathie bei zusätzlicher Anwendung von nicht depolarisierenden Muskelrelaxanzien, Osteoporose, Gefahr v. Knochenbrüchen, aseptische Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- und Oberschenkelknochens), Sehnenruptur, Muskel- und Gelenkschmerzen. Untersuchungen: Gewichtszunahme. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Creme Wirkstoff: Miconazolnitrat. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 20 mg Miconazolnitrat. Sonst. Bestandt.: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate, dickfl. Paraffin, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Interdigitalmykosen, Mykosen d. Haut u. Hautfalten, oberflächl. Kandidosen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Benzoesäure od. sonst. Bestandteil, während d. gesamten Stillzeit: Nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Selt.: Hautirritationen mit Rötung, Stechen, Brennen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. Apothekenpflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Lösung Wirkstoff: Miconazol. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth. 20 mg Miconazol. Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Propylenglycol, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: - Seite 33 - Pilzinfektionen d. Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u. andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen d. Füße (Mykose d. Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall d. Körperhaut u. Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Anwendung im Gehörgang, Stillzeit: nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 09/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Zinkpaste Wirkstoffe: Miconazolnitrat, Zinkoxid. Zusammensetzung: 1 g Paste enth. 20 mg Miconazolnitrat u. 200 mg Zinkoxid. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickfl. Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat 40-55 %. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. schwerer Formen d. Windeldermatitis, bei d. eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Montelukast acis® 4 mg/5 mg Kautabletten/ 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Montelukast. Zusammensetzung: 4 mg/5 mg Kautbl.: 1 Kautbl. enth.: Montelukast-Natrium, entspr. 4 mg/5 mg Montelukast. Sonst. Bestandt.: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), mikrokrist. Cellulose, Hyprolose (5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen) (E 463), Croscarmellose-Na, Kirscharoma o.w.A., Aspartam (E 951), Mg-stearat (Ph.Eur.), Eisen(III)-oxid (E 172). 10 mg Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth.: Montelukast-Natrium entspr. 10 mg Montelukast. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Mikrokrist. Cellulose, LactoseMonohydrat, Croscarmellose-Na, Hyprolose (5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Mg-stearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Opadry orange 03B23378: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Behandl. von Asthma als Zusatzther. bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg) mit leichtem bis mittelschwerem chron. Asthma, das mit inhalativen Kortikosteroiden nicht ausreichend kontrolliert u. das durch die Anw. von kurz wirksamen ß-2-Agonisten „nach Bedarf“ nicht ausreichend unter Kontrolle gebracht werden kann. 4 mg/5 mg zusätzl.: Bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J (5 mg) mit leichtem chron. Asthma, die in jüngerer Zeit keine schweren Asthmaanfälle hatten, die mit oralen Kortikosteroiden behandelt werden mussten, u. die nachweislich nicht in der Lage sind, inhalative Kortikosteroide anzuwenden, kann es eine Behandlungsalternative zu niedrig dosierten inhalativen Kortikosteroiden darstellen. 10 mg zusätzl.: Bei Asthma-Pat. (Jugendl. > 15 J. u. Erw.), für die Montelukast acis zur Behandl. d. Asthmas angezeigt ist, kann Montelukast acis auch eine Linderung d. Symptome d. saisonal bedingten allerg. Rhinitis bewirken. 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Asthmaprophylaxe bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg), bei denen die vorherrschende Komponente die belastungsinduzierte Bronchokonstriktion ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Häufige NW in klinischen Studien: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durstgefühl (nur 2-5 J.). NW nach Markteinführung: Infekt., parasitäre Erkrank.: Infekt. d. oberen Atemwege. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Erhöhte Blutungsneigung. Erkrank. des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreakt. einschließl. Anaphylaxie, eosinophile Leberinfiltrate. Psychiatr. Erkrank.: Ungewöhnl. Träume einschließl. Albträume, Halluzinationen, Insomnia, Somnambulismus, Erregbarkeit, Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit, Agitation einschließl. aggressives od. ablehnendes Verhalten, Tremor, Depression, suizidale Gedanken u. Handlungen (Suizidalität) in sehr selt. Fällen. Erkrank. d. Nervensystems: Schwindel, Benommenheit, Parästhesie/ Hypoästhesie, Krampfanfälle. Herzerkrank.: Palpitationen. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Epistaxis. Erkrank. d. GIT: Diarrhö, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen. Leber- u. Gallenerkrank.: Erhöhung d. Serum-Transaminasen (ALT, AST), Hepatitis (einschließl., cholestat., hepatozelluläre u. gemischte Formen d. Hepatitis). Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Angioödem, Bluterguss, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Erythema nodosum. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Arthralgie, Myalgie einschließl. Muskelkrämpfe. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Schwäche/Müdigkeit, Unwohlsein, - Seite 34 - Ödeme, Pyrexie. Sehr selt.: Churg-Strauss-Syndroms (CSS). Warnhinweise: 4 mg/5 mg: Enthält Aspartam. 10 mg: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Naproxen acis® Schmerztabletten Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 250 mg Naproxen. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßige starke Schmerzen, wie Regelschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Fieber. Gegenanzeigen: Überempflindlichk. geg. Naproxen od. sonst. Bestandteil, Asthmaanfälle, Nasenschleimhautentzünd. od. Hautreakt. nach Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovaskul. Blutungen od. and. aktive Blutungen, schwere Nierenod. Leberfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel, Kinder < 12 J. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: Herzinsuffizienz. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasen- u. Hautblutungen. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: Hörstör., Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit, Sodbrennen, Magenschmerzen. Gelegentl.: Völlegefühl, Obstipation, Diarrhöe, Gastrointest. Ulcera, u.U. mit Blutungen (Hämatemesis od./u. Meläna) u. Durchbruch. Selt.: Erbrechen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Verminderung d. Harnausscheidung, Ödeme. Sehr selt.: Nierenschäden (Papillennekrosen), Hyperurikämie, Periph. Ödeme, akutes Nierenversagen, nephrot. Syndrom, interstit. Nephritis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Erhöhte Lichtempfindlichkeit. Sehr selt.: Alopezie, Pseudoporphyrie, bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Symptomatik einer asept. Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinstrübung. Sehr selt.: Verschlechterung infektiöser Erkrankung. Gefäßerkrank.: Eher selt.: Hypertonie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. Ekchymosen, angioneurot. Ödem. Sehr selt.: Asthmaanfälle, Bronchospasmen, eosinophile Pneumonie: Schwere allg. Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Gesichts-, Zungen- u. Kehlkopfödeme, Atemnot, Tachykardie, Blutdruckabfall, lebensbedrohl. Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberschäden. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Warnhinweise: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Naproxen acis® 500 mg, Tabletten Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 500 mg Naproxen. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. von Schmerz u. Entzündung bei akuten Arthritiden (einschließl. Gichtanfall), chron. Arthritiden, insbes. rheumatoider Arthritis/chron. Polyarthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) u. and. entzündl.-rheumat. Wirbelsäulenerkrank., Reizzustände bei Arthrosen u. Spondylarthrosen, entzündl. weichteilrheumatischen Erkrank., schmerzhaften Schwellungen od. Entzündungen nach Verletzungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Naproxen od. sonst. Bestandteil, Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria nach d. Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel, Kinder u. Jugendl. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: Herzinsuff. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (aplastische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten u. Hautblutungen. Hämolytische Anämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Augenerkrank.: Sehr selt.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs - Seite 35 - u. Labyrinths: Häufig: Hörstör., Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Magenschmerzen, Völlegefühl, Obstipation, Diarrhoe, geringfügige Blutverluste im Magen-Darm-Trakt, Ausnahmefälle Anämie. Häufig: Gastrointest. Ulzera (u.U. mit Blutung u. Durchbruch). Gelegentl.: Hämatemesis, Melaena, blutiger Durchfall, Beschwerden im Unterbauch (z.B. blutende Colititiden, Verstärkung eines Morbus Crohn/Colitis ulcerosa), Stomatitis, Ösophagusläsionen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Periph. Ödeme. Gelegentl.: Akutes Nierenversagen, nephrot. Syndrom, interstit. Nephritis. Sehr selt.: Nierenschäden (Papillennekrosen), Hyperurikämie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Erhöhte Lichtempfindlichkeit (einschließl. Blasenbildung), Alopezie. Sehr selt.: Bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündung. Sehr selt.: Symptomatik einer asept. Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinstrübung. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: Überempfindlichkeitsreakt. mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. Ekchymosen. Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. (z.B. angioneurot. Syndrom), Anzeichen: Anschwellen von Gesicht, Zunge u. Kehlkopf (Ödeme), Atemnot, Tachykardie, schwere Kreislaufstör., lebensbedrohl. Schock. Respirationstrakt: Gelegentl.: Asthmaanfälle, Bronchospasmen, eosinophile Pneumonie. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Leberfunktionsstörung. Sehr selt.: Leberschäden. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nifedipin acis® 10 mg/20 mg retard Wirkstoff: Nifedipin. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 10 mg/20 mg Nifedipin. Sonst. Bestandt.: Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Polysorbat 80, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: Chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), vasospastische Angina pect. (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina), essentielle Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Nifedipin od. sonst. Bestandteil, Herz-Kreislauf-Schock, höhergradige Aortenstenose, instabile Angina pect., akuter Myokardinfarkt (innerh. d. ersten 4 Wo.), gleichzeitige Einn. v. Rifampicin, Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Blut, Lymphsystem: Selt.: Blutbildveränderungen wie Anämie, Leukopenie, Thrombopenie, thrombozytopen. Purpura. Sehr selt.: Agranulozytose. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Hyperglykämie. Nervensystem: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, Benommenheit, Schwächegefühl. Gelegentl.: Nervosität, Schlafstör., Schläfrigkeit, Parästhesien, Hypästhesien, Tremor. Augen: Gelegentl.: Geringfügige, vorübergehende Änd. d. opt. Wahrnehmung. Selt.: Schwachsichtigkeit. Herz-Kreislauf: Sehr häufig: Periph. Ödeme. Häufig: Palpitationen. Gelegentl.: Tachykardie, Synkopen, hypotone Kreislaufreakt., Angina pect.-Anfälle. Sehr selt.: Myokardinfarkt. Lunge: Gelegentl.: Dyspnoe. Haut: Häufig: Flush, Erythem, Erythromelalgie. Gelegentl.: Hautüberempfindlichkeitsreakt. wie Pruritus, Exanthem, Angioödem, Gesichtsödem, Schwitzen. Selt.: Urtikaria, Photodermatitis, Purpura. Zahnfleischveränderungen. Sehr selt.: Exfoliative Dermatitis. Nieren, ableitende Harnwege: Gelegentl.: Bei Niereninsuff. Verschlechterung d. Nierenfunkt., vermehrter Harndrang, vermehrte tägl. Urinausscheidung. Leber, Galle: Gelegentl.: Leberfunktionsstör. (intrahepat. Cholestase, Transaminasenanstiege). Selt.: Ikterus. Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit. Gelegentl.: Dyspepsie, Diarrhoe, Bauchschmerzen, Obstipation, Blähungen, Erbrechen, Mundtrockenheit. Selt.: Völlegefühl, Aufstoßen, Anorexie. Bewegungsapparat: Gelegentl.: Myalgien, Arthralgien, Muskelkrämpfe. Geschlechtsorgane, Brust: Selt.: Gynäkomastie. Allg. Stör.: Gelegentl.: Müdigkeit, Unwohlsein. Selt.: Allerg. Allgemeinreakt. wie z.B. Fieber, Kehlkopfödem, Krampfzustand d. Bronchialmuskulatur, lebensbedrohl. Atemnot. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Creme/Paste/Salbe Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickfl. Paraffin, Propylenglycol, ger. Wasser. Paste: 1 g Paste enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Dickfl. Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weißes Vaselin. Salbe: 1 g Salbe enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Polyethylen, dickfl. Paraffin. Anwendungsgebiete: Creme: Nachgewiesene nystatin-empfindl. Hefepilzinfekt. d. Haut, insbes. mit Beteiligung von Candida spp., wie z.B. Windelcandidose. Paste: Hautinfekt. mit Nystatin-empfindl. Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Salbe: Zur Linderung von Symptomen von Candida-Mykosen d. Haut (z.B. Perianal- u. Genitalmykose). - Seite 36 - Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichk. geg. Nystatin, and. Polyenantibiotika od. sonst. Bestandteil. Sehr untergewichtige u. unreife Frühgeborene. Nebenwirkungen: Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: Creme: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol u. Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 02/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 500.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, CarboxymethylstärkeNatrium (Typ A), Povidon K25, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid, Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen d. Magen-Darm-Traktes, insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Corticoiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Ponceau 4R, Carmoisin-Aluminium-Lack od. sonst. Bestandteil. Behandl. von system. Mykosen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. GIT: Häufig: Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen u. Diarrhoe. Erkank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Exantheme, Urtikaria. Selt.: Stevens-Johnson-Syndrom. Nicht bekannt: Akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP) Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz u. Azorubin Aluminiumsalz. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Mundgel Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 g Gel enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, Sucrose, Hyetellose, ger. Wasser, Himbeeraroma. Anwendungsgebiete: Nystatinempfindliche Hefepilzinfekt. d. Mundhöhle (Mundsoor). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. (Juckreiz, Rötung, Papeln, Bläschen). Warnhinweise: Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Suspension Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 ml Susp. enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Na, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Cherry-Aroma, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. d. Mundsoors u. zur Verminderung d. Hefereservoirs d. Darmes (Darmsanierung) bei Hefebefall. Besonders geeignet für Sgl., Kleinkinder u. schluckbehinderte Pat. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Nystatin, verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Alkylhydroxybenzoaten (Parabene), Methyl-4-hydroxybenzoat u. Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. Nicht zur Behandl. von system. Mykosen. Nebenwirkungen: Häufig: Gastrointest. Beschw., Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Gelegentl.: Exantheme, einschließl. Urtikaria. Selt.: SJS. Warnhinweise: Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Pantoprazol acis® 20 mg/40 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Pantoprazol-Natrium. Zusammensetzung: 1 msr. Tbl. enth. 22,575 mg/ 45,15 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O (entspr. 20 mg/40 mg Pantoprazol). Sonst. Bestandt.: Maltitol, Crospovidon Typ B, Carmellose Na, Natriumcarbonat, Calciumstearat, Poly(vinlylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, Entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: 20 mg: Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: Symptomatische Behandlung d. gastro-ösophagalen Refluxkrankheit, Langzeitbehandlung u. Rezidivprophylaxe bei Refluxösophagitis. Erw.: Prävention der durch nicht-selektive, NSARs induzierten gastroduodenalen Ulzera bei Risikopatienten, die einer kontinuierlichen Behandlung mit diesen Arzneimitteln bedürfen. 40 mg: Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: Refluxösophagitis. Erw.: Eradikation v. H. pylori in Kombinationsther. mit geeigneten Antibiotika bei Patienten mit durch H. pylori verursachten Ulcera, Magengeschwür u. Zwölffingerdarmgeschwür, Zollinger-Ellison-Syndrom u. and. Erkrank., die mit - Seite 37 - einer pathologischen Hypersekretion von Magensäure einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, substituierte Benzimidazole, Soja, Erdnuss od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Agranulozytose. Sehr selt.: Thrombozytopenie; Leukopenie; Panzytopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichk. inkl. anaphylaktische Reakt. u. anaphylakt. Schock. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Hyperlipidämie, erhöhte Lipidwerte (Triglyceride, Cholesterin); Gewichtsveränderungen. Nicht bekannt: Hyponatriämie; Hypomagnesiämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlafstörungen. Selt.: Depression (u. Verschlechterung)., Sehr selt.: Desorientiertheit (u. Verschlechterung). Nicht bekannt: Halluzinationen, Verwirrtheit. Erkrank. d. Nervensystems: Gelegentl.: Kopfschmerzen, Schwindel. Selt.: Geschmacksstörungen. Augenerkrank.: Sehstör., Verschwommensehen. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Diarrhoe; Übelkeit/ Erbrechen; Blähungen u. Völlegefühl; Verstopfung; Mundtrockenheit; Bauchschmerzen u. –beschwerden. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: erhöhte Leberenzyme (Transaminasen, γ-GT). Selt.: erhöhtes Bilirubin. Nicht bekannt: Leberzellschädigung, Gelbsucht, Leberversagen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Ausschlag / Exanthem / Eruption; Pruritus. Selt.: Urtikaria, Angioödeme. Nicht bekannt: Stevens-Johnson-Syndrom; Lyell-Syndrom; Erythema multiforme; Photosensibilität. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks od. d. Wirbelsäule. Selt.: Arthralgie, Myalgie. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Nicht bekannt.: Interstit. Nephritis. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Selt.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Asthenie, Müdigkeit, Unwohlsein. Selt.: erhöhte Körpertemperatur, periph. Ödeme. Warnhinweise: Enthält Maltitol u. entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Penicillin V acis® Saft Wirkstoff: Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Zusammensetzung: 5 ml Lösung enth. 196 mg (entspr. 300 000 I.E.) Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumcyclamat, Natriumbenzoat, hochdisp. Siliciumdioxid, Methyl-4-hydroxybenzoat Natriumsalz, Natriumcitrat 2 H2O, wasserfreie Citronensäure, Aprikosenaroma, Azorubin. Anwendungsgebiete: Behandl. von leichten bis mittelschweren Infekt., die durch Phenoxymethylpenicillin-empfindl. Erreger bedingt sind u. einer oralen Penicillin-Behandl. zugänglich sind, wie z.B.: Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, Tonsillitis (z.B. Pharyngitis, Otitis media, Sinusitis), Infekt. d. tiefen Atemwege (z.B. Bronchitiden u. Lungenentzünd.), Infekt. im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich, Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich od. am oberen Respirationstrakt, Infekt. d. Haut (Pyodermie, Furunkulose, Phlegmone). Bakteriell bedingte Lymphadenitis u. Lymphangitis. Infekt., verursacht durch ß-hämolysierende Streptokokken d. Gruppe A (z.B. Scharlach, Erysipel, zur Vorbeugung eines Rückfalls bei rheumat. Fieber). Ggf. Kombinat. mit einem weiteren geeigneten Antibiotikum möglich. Off. Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen berücksichtigen. Gegenanzeigen: Pat. mit erwiesener Penicillin-Überempfindlichk., Kreuzallergie mit and. ß-Laktam-Antibiotika, Pat. mit allerg. Reaktionsbereitschaft (z.B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale), Überempfindlichk. geg. Azorubin, Methyl-4-hydroxybenzoat., Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Blutbildveränderungen (Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie). Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: allerg. Reaktion, meist in Form von Hautreaktionen (z. B. Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Sehr selt.: schwerwiegende allerg. Reaktionen als Folge einer Sensibilisierung gegen die 6-Amino-Penicillansäure-Gruppe, z. B. in Form von Arzneimittelfieber, Gelenkschmerzen, angioneurotischem Ödem, Larynxödem, Bronchospasmen, Herzjagen, Luftnot, Serumkrankheit, allergischer Vaskulitis sowie Blutdruckabfall bis hin zu bedrohlichem Schock. Überempfindlichkeitsreakt. aller Schweregrade bis zum anaphylaktischen Schock. Erkrank. d. GIT: Häufig: Gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magendrücken, Bauchschmerzen, Flatulenz u. Durchfälle. Selt.: Ausbildung einer schwarzen Haarzunge. Sehr selt.: pseudomembranöse Enterokolitis, meist verursacht durch Clostridium difficile. Nicht bekannt: vorübergehend trockener Mund u. Geschmacksveränderungen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschläge (Exantheme), Schleimhautentzündungen, besonders im Bereich d. Mundes (Glossitis, Stomatitis). Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr selt.: interstitielle Nephritis. Warnhinweise: Enthält Azorubin, Macrogolglycerolhydroxystearat, Paraben, Natriumverbindungen u. Sucrose (Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 38 - Piroxicam acis® 20 mg, Tabletten Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 20 mg Piroxicam. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Magnesiumstearat, mikrokrist. Cellulose. Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von aktivierter Arthrose, rheumatoider Arthritis od. Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils nicht die Ther. d. 1. Wahl. Bei d. Entscheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss das individ. Gesamtrisiko d. Pat. berücksichtigt werden. Da bei Einn./Anw. d. übl. Tagesdosis ein konstanter Wirkspiegel erst nach 5-10 Tagen erreicht wird, ist dieses AM nicht zur Einleitung d. Behandl. von Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen: Gastrointest. Ulzera, Blutungen od. Perforationen. Bekannte Erkrank. d. GIT, die für Blutungen prädisponieren, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gastrointest. Malignome od. Divertikulitis, Pat. mit aktiven pept. Ulzera, entzündl. Erkrank. d. GIT od. gastrointest. Blutung. Kombinat. mit and. NSAR einschließl. COX-2-selektiven NSAR u. Acetylsalicylsäure in analgetisch wirkenden Dos., Kombinat. mit Antikoagulanzien. Alle Arten schwerwiegender (allerg.) Reakt. auf AM, v.a. Hautreakt., wie Erythema multiforme, SJS od. tox. epidermale Nekrolyse. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, sonst. Bestandteil od. and. NSAR. Ungeklärte Blutbildungs- od. Blutgerinnungsstör., Zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen. Schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., mäßige od. schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel. Kinder u. Jugendl. < 15 J., Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: Palpitationen, Ödeme, Herzinsuff., Herzinfarkt. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschw., starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten, Hautblutungen. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit. Sehr selt.: Konvulsionen. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhoe, Verstopfung, geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, Ausnahmefälle: Anämie. Häufig: Gastrointest. Ulzera, u.U. mit Blutung u. Durchbruch, ulzerative Stomatitis, Verstärkung v. Colitis u. Morbus Crohn. Gelegentl.: Gastritis. Sehr selt.: Ösophagitis, Pankreatitis. Beschwerden im Unterbauch z.B. unspezifische, blutende, z.T. auch ulzerierende Colitiden, intestinale, diaphragmaartige Strikturen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Anstieg d. Blutharnstoffgehalts. Gelegentl.: Ödeme. Sehr selt.: Nierengewebsschädigungen (interstit. Nephritis, Papillennekrose), Niereninsuff., Proteinurie, Hämaturie; nephrot. Syndrom. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Lichtüberempfindlichk. d. Haut mit Juckreiz, Rötung u. fleckigen bis blasigen Ausschlägen, allerg. Ödem. Sehr selt.: SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, Nagelwachstumsstörung. Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen. Gefäßerkrank.: Sehr selt.: arterielle Hypertonie, Hautblutungen (Purpura Schoenlein-Henoch), Vasculitis, Mund- u. Schleimhautblutungen. Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Anschwellen von Gesicht, Zunge u. Kehlkopf, Ödeme, Atemnot, Herzjagen, schwere Kreislaufstör., lebensbedrohl. Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Transaminasen u. d. alkal. Phosphatase. Selt.: Cholestatisches Syndrom, Hepatitis. Sehr selt.: Tox. Leberversagen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednicarbat acis® Creme/Salbe/Fettsalbe Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Edetinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Tetradecan-1-ol, Octyldodecanol, dünnfl. Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, ger. Wasser. Salbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, Glycerolmonooleat, Magnesiumsulfat 7 H2O, Octyldodecanol, weißes Vaselin, ger. Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Glycerolmonooleat, Octyldodecanol, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Entzündl. Hauterkrank., bei denen eine äußerl. Behandl. mit mittelstark wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist, wie z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Zur Behandl. akuter Hauterkrank. (z.B. Rötung, Nässen) eignet sich bes. die Creme, zur Behandl. chron. Hauterkrank. (z.B. Schuppung, Hautfaltenvergröberung) die Fettsalbe. Die Salbe kann eingesetzt werden bei nässenden u. trockenen Hauterkrankungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Anw. am Auge, wegen d. Gefahr einer Verschlimmerung d. Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen: Hautreakt. infolge von Impfungen, bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis - Seite 39 - od. virale Hautmanifestationen wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infekt., Rosazea, periorale Dermatitis, Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: Großfl. Anw. vermeiden; nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Juckreiz, Follikulitis, allerg. Hautreakt. (z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Theoretisch alle NW, die für eine top. Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Hautatrophie, Teleangiektasien, Purpura, Striae distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, Rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./ od. Kataraktneigung, bestehende Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes simplex) können versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach längerfrist., großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-HypophysenvorderlappenNebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylalkohol u. Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednicarbat acis® Lösung Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Carbomer (29.400-39.400 mPas), Natriumedetat, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Linderung einer mäßig ausgeprägten Psoriasis d. behaarten Kopfes (Psoriasis capitis). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Prednicarbat od. sonst. Bestandteil, am Auge, Hautreakt. infolge von Impfungen, bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis od. virale Hautmanifestationen wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infektionen, Rosazea, periorale Dermatitis, bakt. u. mykotische Hautinfektionen. Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Gelegentl.: Juckreiz, Follikulitis, Hauttrockenheit, Haarbodentrockenheit, allerg. Hautreaktionen (z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Theoretisch alle NW, die für eine top. Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Hautatrophie mit z.T. irrevers. klinisch sichtbarer Hautverdünnung, Teleangiektasien, Purpura, Striae distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, Rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./od. Kataraktneigung, bestehende Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes simplex) können versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach längerfrist., großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednisolon acis® 5 mg/10 mg/20 mg/50 mg, Tabletten Wirkstoff: Prednisolon. Zusammensetzung: 5 mg/10 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg/10 mg Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. enth. 20 mg/50 mg Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrank., die einer system. Ther. m. Glukokortikoiden bedürfen (Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumonologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektologie, Augenkrankh., Gastroenterologie/Hepatologie, Nephrologie). Näheres s. Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Prednisolon od. sonst. Bestandteil. Für kurzfristige Anw. bei vitaler Indikation: sonst keine Kontraindikat., Schwangerschaft: Sorgf. NutzenRisiko-Abwäg., Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: Endokrine Erkrank.: adrenale Suppression, Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: revers. Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen), Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), Muskel- u. Gelenkschmerzen. Psychiatr. Erkrank./Erkrank. d. Nervensystems: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, - Seite 40 - Psychosen, Schlafstör., Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-DarmUlcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems/Erkrank. d. Immunsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reaktion. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung d. Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednison acis® 5 mg/20 mg/50 mg, Tabletten Wirkstoff: Prednison. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg Prednison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. enth. 20 mg/50 mg Prednison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Cellulosepulver, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Chinolingelb. Anwendungsgebiete: Erkrank., d. einer system. Ther. m. Glukokortikoiden bedürfen (Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektiologie, Augenkrankh., Gastroenterologie/Hepatolgie, Nephrologie). Weitere Infos siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Prednison od. sonst. Bestandteil, Für kurzfristige Anw. bei vitaler Indikation: sonst keine Kontraindikat., Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome Vollmondgesicht, Stammfettsucht u. Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Revers. Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen). Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), Muskel- u. Gelenkschmerzen. Psychiatr. Erkrank./ Erkrank. d. Nervensystems: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstör., Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems/Erkrank. d. Immunsystems: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reaktion. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Tramadol acis® Tropfen Wirkstoff: Tramadolhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. (40 Tropf.) enth. 100 mg Tramadolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Ethanol (96 %), Kaliumsorbat, Propylenglycol, Sucrose, Polysorbat 80, Pfefferminzöl, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Mäßig starke bis starke Schmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Tramadol od. Hilfsstoff, akute Alkohol-, Schlafmittel-, Analgetika- od. Psychopharmakavergift., Pat., die MAO-Hemmer erhalten od. innerhalb d. letzten 14 Tage angew. haben, Epilepsie, die durch die Behandl. nicht ausreichend kontrolliert werden kann, nicht zur Drogensubstitution anw., Kinder <1J., Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.Stellung. Nebenwirkungen: Herz-Kreislauf-System: Gelegentl.: Beeinflussung d. Kreislaufregulation (Herzklopfen, erhöhter Herzschlag, Schwächeanfälle, Kreislaufzusammenbruch). Selt.: Bradykardie, Blutdruckanstieg. ZNS: Sehr häufig: Schwindel. Häufig: Kopfschmerz, Benommenheit. Selt.: Appetitveränd., Parästhesien, Zittern, Verminderung d. Atmung, epileptiforme Krampfanfälle. Psyche: Selt.: Halluzinationen, - Seite 41 - Verwirrtheit, Schlafstör., Albträume, psychische Beschw., Abhängigkeit. Sinnesorgane: Selt.: Verschwommene Sicht. Atmungsorgane: erschwerte Atmung, Verschlimmerung von Asthma. Magen-Darm-Trakt: Sehr häufig: Übelkeit. Häufig: Erbrechen, Verstopfung, Mundtrockenheit. Gelegentl.: Brechreiz, Durchfall, Magenbeschwerden (z.B. Magendruck, Völlegefühl). Haut u. Hautanhangsorgane: Häufig: Schwitzen. Gelegentl.: Hauterscheinungen (z.B. Juckreiz, Ausschlag, Flush). Bewegungsapparat: Selt.: verminderte Muskelkraft. Leber, Galle: Sehr selt.: erhöhte Transaminasen. Niere: Selt.: Miktionsstör., verminderte Diurese. Gesamtbefinden: Selt.: Allerg. Reakt. (z.B. Atemnot, „pfeifende“ Atemgeräusche, Hautschwellungen), Schockreakt. (plötzl. Kreislaufversagen). Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker) u. 19,4 Vol.-% Alkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Urea acis 12 % Creme ® Wirkstoff: Harnstoff. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 120 mg Harnstoff. Sonst. Bestandt.: ger. Wasser, weißes Vaselin, Oleyloleat, (Pentaerythrit,octadecanol) [alkan(C12-C18)oat,citrat] - mikrokrist. Kohlenwasserstoffe - Glycerolmonooleat - Aluminiumstearat - Propylenglycol (40:30:22,5:5:2,5), Butylhydroxyanisol, Citronensäuremonohydrat. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. trockener Haut bei Neurodermitis od. Altershaut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Nicht anw. zur Behandl. exkoriierter, akuter Hautentzündungen. Stillzeit: Nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Reizung d. Haut mögl., wenn akute entzündl. Hautzustände behandelt werden. Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol u. Butylhydroxyanisol. Apothekenpflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Venlafaxin acis® 75 mg/150 mg retard Wirkstoff: Venlafaxin. Zusammensetzung: 1 Kps. enth. Venlafaxinhydrochlorid entspr. 75 mg/150 mg Venlafaxin. Sonst. Bestandt.: Zucker-Stärke-Pellets (enth. Sucrose), Ethylcellulose, Hyprolose, Hypromellose, Talkum, Dibutyldecandioat, Ölsäure, hochdisp. Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Gelborange S, Chinolingelb, Titandioxid. 150 mg zusätzl.: Patentblau V. Anwendungsgebiete: Episoden einer Major Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression. Behandl. d. sozialen Angststörung. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Venlafaxin, sonst. Bestandteil od. Gelborange S, Gleichzeit. Einn. v. MAOI. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Nicht bekannt: Thrombozytopenie, Blutbildveränd. einschließl. Agranulozytose, aplast. Anämie, Neutropenie, Panzytopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Nicht bekannt: anaphylakt. Reaktionen. Endokrine Erkrank.: Nicht bekannt: SIADH. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig: verminderter Appetit. Nicht bekannt: Hyponatriämie. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Verwirrtheit, Depersonalisation, Anorgasmie, Libidoabnahme, Nervosität, Schlaflosigkeit, ungewöhnl. Trauminhalte. Gelegentl.: Halluzinationen, Derealisation, Agitiertheit, Orgasmusstör. (bei d. Frau), Apathie, Hypomanie, Bruxismus. Selt.: Manie. Nicht bekannt: suizid. Gedanken, suizid. Verhalten, Delirium, Aggression. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Schwindelgefühl, Kopfschmerz. Häufig: Schläfrigkeit, Zittern, Parästhesien, Hypertonus. Gelegentl.: Akathisie/psychomot. Unruhe, Synkope, Myoklonus, beeinträchtigte Koordination, beeinträchtigte Balance, Geschmacksveränd. Selt.: Krampfanfälle. Nicht bekannt: MNS, Serotonin-Syndr., extrapyramid. Stör. einschließl. Dystonien u. Dyskinesien, tardive Dyskinesie. Augenerkrank.: Häufig: Sehstör. einschließl. verschwommenem Sehen, Mydriasis, Akkommodationsstörungen. Nicht bekannt: Engwinkelglaukom. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Tinnitus. Nicht bekannt: Schwindel. Herzerkrank.: Häufig: Palpitationen. Gelegentl.: Tachykardie. Nicht bekannt: Kammerflimmern, ventrik. Tachykardie einschließl. Torsade de pointes. Gefäßerkrank.: Häufig: Blutdruckanstieg, Vasodilatation (meist Hitzewallungen). Gelegentl.: orthostat. Hypotonie. Nicht bekannt: Hypotonie, Blutungen (Schleimhautblutungen). Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Häufig: Gähnen. Nicht bekannt: pulmonale Eosinophilie. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Mundtrockenheit. Häufig: Erbrechen, Diarrhoe, Verstopfung. Gelegentl.: gastrointest. Blutung. Nicht bekannt: Pankreatitis. Leber- u. Gallenerkrank.: Nicht bekannt: Hepatitis, Leberwertveränd. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hyperhidrose einschließl. Nachtschweiß. Gelegentl.: Angioödem, Lichtüberempfindlichkeitsreakt., Ekchymose, Ausschlag, Alopezie. Nicht bekannt: SJS, Erythema multiforme, tox. epiderm. Nekrolyse, Pruritus, Urtikaria. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Nicht bekannt: Rhabdomyolyse. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Dysurie (meist verzögertes Wasserlassen), Pollakisurie. Gelegentl.: Harnverhalt. Selt.: Harninkontinenz. Erkrank. - Seite 42 - d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Häufig: Stör. d. Menstruation mit verstärkter Blutung od. irregulärer Blutung (z. B. Menorrhagie, Metrorrhagie), Ejakulationsstör., erekt. Dysfunktion. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, Erschöpfung, Schüttelfrost. Untersuchungen: Häufig: erhöhte Cholesterinwerte. Gelegentl.: Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme. Nicht bekannt: QT-Verlängerung im EKG, verlängerte Blutungsdauer, Prolaktinspiegelerhöhung. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker, in Zucker-Stärke-Pellets enthalten) u. Gelborange S. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Verapamil acis® 240 mg retard Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 240 mg Verapamilhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Natriumalginat, Povidon (K30), Lactose-Monohydrat, Polyvinylalkohol, Titandioxid, Magnesiumstearat, Talkum, (3-snPhosphatidyl)cholin, Xanthangummi. Anwendungsgebiete: Symptomat. koronare Herzkrankheit: chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), instabile Angina pect. (Crescendoangina, Ruheangina), vasospast. Angina pect. (Prinzmetal-Angina, VariantAngina), Stör. d. Herzschlagfolge bei: paroxysmaler supraventrikul. Tachykardie, Vorhofflimmern/Vorhofflattern mit schneller AV-Überleitung (außer beim WPW-Syndrom), Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Herz-Kreislauf-Schock, akuter Myokardinfarkt mit Komplikat. (Bradykardie, Hypotonie, Linksherzinsuff.), ausgeprägte Reizleitungsstör. (wie z.B. SA- bzw. AV-Block II. u. III. Grades), Sinusknotensyndrom, manifeste Herzinsuff., Vorhofflimmern/-flattern u. gleichzeit. Vorliegen eines WPW-Syndroms (erhöhtes Risiko, eine Kammertachykardie auszulösen), gleichzeit. i.v. Appl. von Betarezeptorenblockern (Ausnahme Intensivmed.), Schwangerschaft: 1. u. 2. Trim. kontraindiziert, 3. Trim. strenge NutzenRisiko-Abschätzung. Stillzeit. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: Verminderung d. Glukosetoleranz. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Müdigkeit, Nervosität. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Parästhesien, Neuropathie, Tremor. Sehr selt.: Extrapyramidale Symptome (Parkinson-Syndrom, Choreoathetose, Dystone Syndrome). Herzerkrank.: Häufig: Entstehung einer Herzinsuff., Verschlimmerung einer vorbestehenden Herzinsuff., übermäßiger Blutdruckabfall, orthostat. Regulationsstör., Sinusbradykardie, AV Block I. Grades, Knöchelödeme, Flush, Hautrötung, Wärmegefühl. Gelegentl.: Palpitationen, Tachykardie, AV-Block II. od. III. Grades. Sehr selt.: Sinusstillstand mit Asystolie. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Bronchospasmus. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Völlegefühl, Obstipation. Gelegentl.: Erbrechen. Sehr selt.: Ileus, Gingivahyperplasie (Gingivitis, Blutung). Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Wahrscheinlich allerg. bedingte Hepatitis mit revers. Erhöhung d. leberspez. Enzyme. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Allerg. Reakt. wie Erythem, Pruritus, Urtikaria, makulopapulöse Exantheme, Erythromelalgie. Selt.: Purpura. Sehr selt.: Angioneurot. Ödem, SJS, Photodermatitis. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Selt.: Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche. Sehr selt.: Verschlimmerung einer Myasthenia gravis, eines Lambert-Eaton-Syndroms u. einer fortgeschrittenen Duchenne-Muskeldystrophie. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Impotenz. Selt.: Gynäkomastie. Sehr selt.: Erhöhung d. Prolaktinspiegel, Galaktorrhoe. Bei Pat. mit Herzschrittmacher Erhöhung d. Pacing- u. Sensingschwelle. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 43 - 2012– 2014 www. .de Arzneimittel GmbH Lil - Dagover - Ring 7 | 82031 Grünwald | [email protected] | Tel. 089/44 23 246-0
