Information für den Anwender DERMOVATE

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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
DERMOVATE - CREME
Clobetasol-17-Propionat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Dermovate - Creme und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dermovate - Creme beachten?
3.
Wie ist Dermovate - Creme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dermovate - Creme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Dermovate - Creme und wofür wird sie angewendet?
Dermovate Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die topische Kortikosteroide genannt
werden. „Topisch“ heißt, dass diese auf die Haut aufgetragen werden. Topische Kortikosteroide
reduzieren Rötungen, Schwellungen und Reizungen bei bestimmten Hauterkrankungen. Der in
Dermovate Creme enthaltene Wirkstoff Clobetasol gehört zu den topischen Kortikosteroiden mit sehr
starker Wirkung.
Dermovate-Creme wird angewendet zur kurzfristigen Therapie bzw. Linderung von lokalisierten
Hauterkrankungen, wie:

Psoriasis (Schuppenflechte; verdickte, entzündete und gerötete Hautstellen, die oft von
silberfarbenen Schuppen bedeckt sind; ausgenommen Psoriasis mit ausgedehnten Plaques)
 Hartnäckige Ekzeme (nichtinfektiöse entzündliche Hauterkrankung)
 Lichen planus (eine Hauterkrankung, die juckende, rötlich-violette, abgeflachte Knötchen vor
allem an den Handgelenken, Unterarmen oder Unterschenkeln verursacht)
 Discoider Lupus erythematodes (eine Hauterkrankung, die meistens das Gesicht, die Ohren
und die Kopfhaut betrifft und Narbenentstehung sowie erhöhte Empfindlichkeit der
betroffenen Hautstellen gegenüber Sonnenlicht verursacht)
wenn schwächer wirksame Präparate nicht wirksam waren.
Dermovate-Creme wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dermovate - Creme beachten?
Dermovate - Creme darf nicht angewendet werden,
 wenn Sie allergisch gegen Clobetasolpropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
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 bei Rosacea (Hautbeschwerden im Gesicht, wobei Nase, Wangen, Kinn, Stirn oder das ganze
Gesicht ungewöhnlich gerötet ist, mit oder ohne kleinen sichtbaren Blutgefäßen, Knötchen (Papeln)
oder eitrigen Knötchen (Pusteln))
 bei Akne vulgaris
 bei entzündlicher Hauterkrankung im Gesicht, vor allem um den Mund (sogenannte periorale
Dermatitis)
 bei Juckreiz im Bereich des Afters und der Geschlechtsorgane (perianaler und genitaler Pruritus)
 bei Hauterkrankungen die durch Viren (z.B. Herpes simplex, Windpocken), Bakterien, Parasiten
oder Pilzen hervorgerufen werden
 bei bestimmten Hautprozessen im Behandlungsbereich (Hauttuberkulose, syphilitischem
Hautbefall)
 bei Impfreaktionen im Behandlungsbereich
 bei bei Kinder unter 12 Jahren
 Wenn Sie vermuten, dass einer der angeführten Punkte auf Sie zutrifft, wenden Sie Dermovate Creme nicht an, bis Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker darüber gesprochen haben.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dermovate-Creme anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dermovate - Creme ist erforderlich, wenn Ihr Arzt eine
begleitende Hautinfektion (durch Bakterien oder Pilze) festgestellt hat. Dann müssen Sie außerdem die
zusätzlich für diese Infektion verschriebenen Medikamente anwenden. Sonst kann sich die Infektion
verschlimmern.
 Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn sich eine Infektion entwickelt (siehe Abschnitt 4).
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
Anwendung bei Schuppenflechte (Psoriasis)
Wenden Sie Dermovate - Creme mit Vorsicht bei Psoriasis an, da über Rückfälle,
Toleranzentwicklung, Risiko einer generalisierten Psoriasis pustulosa (bestimmte Form der
Schuppenflechte) und Entwicklung einer lokalen oder systemischen Toxizität aufgrund der
beeinträchtigten Barrierefunktion der Haut berichtet wurde. Ihr Arzt wird regelmäßige
Kontrolluntersuchungen anordnen.
Entzündungshemmende Arzneimittel (Kortikosteroide), wozu auch der Wirkstoff Clobetasol in
Dermovate - Creme gehört, haben eine starke Wirkung auf den Körper. Es wird deshalb davon
abgeraten, Dermovate - Creme auf großen Hautflächen oder über längere Zeit zu verwenden, weil dies
die Gefahr von Nebenwirkungen deutlich erhöht.
Um das Risiko von Nebenwirkungen zu vermindern:
 Verwenden Sie Dermovate - Creme so sparsam wie möglich.
 Verwenden Sie das Arzneimittel nur so lange wie absolut notwendig, um Ihre Hauterkrankung
zu behandeln.
 Insbesondere sollte Dermovate - Creme nicht im Gesicht, auf den Augenlidern, in den
intertriginösen Bereichen (Achselhöhle und Genitoanalregion) und auf andere geschädigte
Hautoberflächen (Wunden, Ulcera) aufgetragen werden.
 Besonders anfällig für Kortikoid-Hautschäden sind Gesicht, Unterarme und Handrücken, da
sie der Sonnenbestrahlung ausgesetzt sind, was zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen
führen kann.
 Die Behandlung von chronischen Geschwüren am Bein (chronische Beinulzera) ist mit einem
höheren Auftreten von lokalen Überempfindlichkeitsreaktionen und einem erhöhten lokalen
Infektionsrisiko verbunden.
 Dermovate - Creme darf nicht großflächig angewendet werden.
 Dermovate - Creme sollte nicht unter luft- und wasserdichten Materialien verwendet werden.
Dazu gehören beispielsweise Bandagen, fest sitzende Verbände oder enge Bekleidung oder
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Windeln, es sei denn es wurde Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben.
Anwendung am Auge
Die Anwendung am Auge, auf den Augenlidern oder in Augennähe ist wegen des Risikos der
Entstehung von grünem Star (Glaukom) unbedingt zu vermeiden.
Kinder und Jugendliche
Dermovate ist für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder unter 12 Jahren kontraindiziert.
Anwendung von Dermovate - Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere
Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Da bei länger dauernder (mehr als 2 Wochen) bzw. großflächiger (mehr als 1/10 der
Körperoberfläche) Anwendung eine erhöhte Aufnahme in die Blutbahn durch die Haut nicht
auszuschließen ist, sollten Sie Ihre behandelnden Ärzte informieren, dass Sie Dermovate - Creme
anwenden, da es bei gleichzeitigem Gebrauch anderer Arzneimittel zu Wechselwirkungen kommen
kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Um jedes Risiko für Ihr Baby zu vermeiden, sollten Sie Dermovate - Creme nicht verwenden, wenn
Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, es sei denn, Ihr behandelnder Arzt hält dies für zwingend erforderlich.
Wenn Sie Dermovate - Creme während der Stillzeit anwenden, tragen Sie das Arzneimittel nicht im
Bereich der Brust auf. Vermeiden Sie den Kontakt Ihres Babys mit den behandelten Hautpartien.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Durch die Anwendung von Dermovate - Creme ist keine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit
oder des Bedienens von Maschinen zu erwarten.
Dermovate - Creme enthält Chlorokresol, Cetylstearylalkohol und Propylenglycol.
Chlorokresol kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Cetylstearylalkohol und Propylenglycol: Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen.
3.
Wie ist Dermovate - Creme anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis:
Tragen Sie kleine Mengen Dermovate - Creme ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffene Stelle
auf und massieren Sie die Creme sanft ein. Halten Sie die Anwendung so kurz wie möglich. Wenden
Sie maximal 50 g Dermovate - Creme pro Woche an.
Wenden Sie Dermovate - Creme ohne Kontrolle durch den Arzt nicht länger als maximal 14 Tage an.
Die Anwendungsdauer sollte insgesamt 4 Wochen nicht überschreiten.
Sollte eine Dauerbehandlung notwendig sein, wird Ihnen Ihr Arzt ein weniger starkes Präparat
verschreiben.
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Um erneute „Ausbrüche“ der Krankheit zu vermeiden, kann Ihr Arzt wiederholte kurzfristige
Behandlungszyklen verordnen.
Anwendungshinweise
 Hände nach dem Auftragen immer gründlich waschen, außer es werden die Hände behandelt
 Nicht öfter anwenden als verordnet
 Nicht großflächig oder über einen langen Zeitraum anwenden
 Falls Sie ein Pflegepräparat (Feuchtigkeitspräparat) anwenden, warten Sie mit dem Auftragen
bis Dermovate - Creme eingezogen ist.
Nur sehr eingeschränkt anwenden, wenn Sie sich in einem höheren Lebensalter befinden, an einer
Funktionsstörung der Leber leiden oder zuckerkrank (Diabetiker) sind.
Kinder und Jugendliche
Dermovate - Creme darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Dermovate - Creme angewendet haben, als Sie sollten
 Bei einer einmaligen Überdosierung (zu große Menge, zu große Fläche oder zu häufiges
Auftragen) sind keine Risiken zu erwarten. Bei mehrmaliger Überdosierung kann es dagegen zu
Nebenwirkungen kommen (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Falls Sie
eine große Menge Dermovate - Creme verschluckt haben, spülen Sie Ihren Mund mit viel Wasser
aus und fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie die Anwendung von Dermovate - Creme vergessen haben
 Wenn Sie vergessen haben, Dermovate - Creme anzuwenden, tragen Sie diese auf, sobald Sie sich
erinnern und setzen Sie danach die Behandlung wie gewohnt fort.
 Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von Dermovate - Creme abbrechen
 Wenn Sie die Anwendung von Dermovate - Creme vorzeitig beenden, können die ursprünglichen
Beschwerden Ihrer Erkrankung erneut auftreten. Sprechen Sie vor dem Absetzen mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Nebenwirkungen können Ihre Haut und auch andere Bereiche Ihres Körpers beeinträchtigen, wenn
eine ausreichend große Menge des Arzneimittels über die Haut aufgenommen wird und in Ihren
Blutstrom gelangt (systemische Nebenwirkungen).
Wenn sich Ihre Hautbeschwerden während der Behandlung verschlechtern oder Ihre Haut anschwillt,
könnten Sie überempfindlich (allergisch) auf dieses Arzneimittel sein, eine Infektion haben oder eine
andere Behandlung benötigen.
 Brechen Sie die Anwendung von Dermovate - Creme ab und informieren Sie sobald wie
möglich Ihren Arzt.
Häufige Nebenwirkungen
Diese betreffen bis zu 1 von 10 Behandelten
 juckende Haut
 örtliches Brennen oder Schmerzen der Haut
Gelegentliche Nebenwirkungen
Diese betreffen bis zu 1 von 100 Behandelten
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


Dünnerwerden der Haut (Hautatrophie)
Dehnungsstreifen (Striae)
Sichtbarwerden der Blutgefäße unter der Hautoberfläche (Teleangiektasie)
Sehr seltene Nebenwirkungen
Diese betreffen bis zu 1 von 10.000 Behandelten
 Ausdünnen der Haut
 Faltenbildung der Haut
 Hauttrockenheit
 Veränderungen der Hautfarbe
 vermehrter Körperhaarwuchs (Hypertrichiose)
 Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) am Verabreichungsort
 Verschlechterung der Beschwerden
 Reizungen/Schmerzen am Verabreichungsort
 Rötung
 Ausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria)
 Falls Sie an Psoriasis leiden, könnten sich Knötchen mit Eiter unter der Haut entwickeln. Diese
können sehr selten während oder nach der Behandlung auftreten und sind als pustuläre Psoriasis
bekannt.
 Hautinfektion
 Akne
Wie bei anderen topischen Kortikosteroiden können langfristige (mehr als 2 Wochen) oder
großflächige Verabreichung (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) zu einer erhöhten Konzentration der
Kortikosteroide im Körper und sogenannten systemischen Nebenwirkungen führen. Dieser Effekt ist
bei Kindern und wenn ein dicht abschließender Verband (Okklusionsverband) verwendet wird,
wahrscheinlicher.
 Gewichtszunahme
 Mondgesicht/Gesicht wird rundlicher
 Fettleibigkeit
 Abfall des Kortisolhormonspiegels in Ihrem Blut
 erhöhte Zuckerwerte im Blut oder Harn
 hoher Blutdruck
 Linsentrübung des Auges (Katarakt, grauer Star)
 erhöhter Augendruck (Glaukom, grüner Star)
 Knochenschwund (Osteoporose)
 Haarausfall/ mangelnder Haarwuchs/Haare sehen beschädigt aus
 Verhaltensänderung
nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
 verschwommenes Sehen
Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern
 verzögerte Gewichtszunahme
 verzögertes Wachstum
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
5
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.
Wie ist Dermovate - Creme aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Tubenende und Außenkarton angegebenen
Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Dermovate - Creme enthält
-
Der Wirkstoff ist: Clobetasol-17-Propionat
1 g enthält 0,5 mg Clobetasol-17-Propionat.
-
Die sonstigen Bestandteile sind: Chlorokresol, Glycerinmonostearat, Cetylstearylalkohol,
Polyethylenglykol-Glycerinstearat (Arlacel 165), Bienenwachsersatz, Natriumcitrat,
Citronensäure, Propylenglykol, gereinigtes Wasser
Wie Dermovate - Creme aussieht und Inhalt der Packung
Weiße, weiche Creme zu 25 g, 30 g und 100 g in Aluminiumtuben mit Polypropylenkappe.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien
Hersteller
Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, England oder
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Deutschland
Zulassungsnummer 15.911
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.
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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Überdosierung
Symptome
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Topisch angewendetes Clobetasol kann in genügender Menge resorbiert werden, um
systemische Effekte hervorzurufen. Das Auftreten einer akuten Überdosierung ist sehr
unwahrscheinlich, jedoch können im Fall einer chronischen Überdosierung oder Missbrauchs
Anzeichen von Hyperkortizismus auftreten.
Therapie
Im Fall einer Überdosierung sollte Clobetasol schrittweise, unter ärztlicher Aufsicht, durch
Reduzierung der Anwendungshäufigkeit oder durch Ersetzen mit einem weniger starken
Kortikosteroid, abgesetzt werden, da das Risiko einer Nebennierenrinden-Insuffizienz besteht.
Weitere Maßnahmen sollten wie klinisch indiziert oder wie durch die nationalen
Vergiftungsinformationszentralen empfohlen, getroffen werden.
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