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PRESSEMITTEILUNG
MEDTRONIC MELDET STEIGERUNG DER UMSATZERLÖSE IM VIERTEN QUARTAL
UM 24 PROZENT,
REKORDJAHRESUMSATZERLÖS ÜBERSTEIGT $ 9,0 MILLIARDEN
Düsseldorf, 26. Mai 2004 – Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) verkündet Quartalsumsatzerlöse in
einer Rekordhöhe von $ 2,665 Mrd. an und verzeichnet damit im Vergleich zu den $ 2,148 Mrd. des
Vorjahres eine Steigerung von 24,1 %. Auf Grund des schwächeren Dollars bezogen auf andere
internationale Währungen hatte die Wechselkursentwicklung im Vergleich zum Vorjahr einen positiven
Effekt in Höhe von $ 115,7 Mio. auf die Quartalsumsatzerlöse.
Der Gewinn im Quartal betrug $ 568,9 Mio. bzw. $ 0,47 pro verwässerte Aktie, was einen Anstieg
von 16,8 % gegenüber dem Gewinn von $ 487,1 Mio. bzw. 17,5 % gegenüber dem Wert von $ 0,40 pro
verwässerte Aktie im vierten Quartal des Vorjahres darstellt. Unter Nicht-Berücksichtigung von
erforderlichen,
mit
Erwerbungen
im
Zusammenhang
stehenden
laufenden
Forschungs-
und
Entwicklungsaufwendungen in Höhe von $ 17,2 Mio. im vierten Quartal konnte beim Gewinn und beim
Gewinn pro verwässerte Aktie mit $ 586,1 Mio. bzw. $ 0,48 ein Anstieg von 20,3 % bzw. 20,0 %
verzeichnet werden.
„Die Marktanteilgewinne und das beschleunigte Wachstum in allen operativen Segmenten
schafften die Grundlage für ein überaus gutes Ergebnis in diesem Quartal“, erklärte Art Collins,
Vorstandsvorsitzender und CEO von Medtronic. „Die höchste Wachstumsrate bei den Umsatzerlösen, die
wir in den letzten vier Jahren verzeichnen konnten, zeigt deutlich, wie breitgefächert das Produktportfolio
von Medtronic ist.“
Die Erfolgszahlen des vierten Quartals stellten den krönenden Abschluss eines Rekordjahres mit
starken Umsatzerlösen und Erträgen dar. Das Unternehmen vermeldete Jahresumsatzerlöse von $ 9,087
Mrd., was einem Anstieg von 18,6 % im Vergleich zu den $ 7,665 Mrd. im Vorjahr entspricht. Auf Grund
des schwächeren Dollars bezogen auf andere internationale Währungen hatte die Wechselkursentwicklung
im Vergleich zum Vorjahr einen positiven Effekt in Höhe von $ 344,2 Mio. auf die Jahresumsatzerlöse.
Der Gewinn für das Jahr belief sich auf $ 1,959 Mrd. bzw. $ 1,60 pro verwässerte Aktie, was
einen Anstieg von 22,5 % gegenüber dem Gewinn von $ 1,600 Mrd. im Vorjahr darstellt. Unter Nicht-
Berücksichtigung von Sonderaufwendungen und Aufwendungen für laufende Forschungs- und
Entwicklungsprojekte in Höhe von $ 38,1 Mio. im Geschäftsjahr 2004 und in Höhe von $ 120,9 Mio. im
Geschäftsjahr 2003 konnte beim Gewinn und beim Gewinn pro verwässerte Aktie mit $ 1,997 Mrd. bzw. $
1,63 ein Anstieg von 16,1 % bzw. 16,4 % verzeichnet werden.
„In den letzten Jahren hat Medtronic seine Investitionen in Forschung und Entwicklung, die
operative Infrastruktur sowie in die Marktentwicklung erhöht“, erklärte Collins weiter. „Diese
Investitionen tragen nun zur Förderung des Wachstums bei, während sie gleichzeitig für eine steigende
Zahl von Patienten ein besseres medizinisches Ergebnis ermöglichen. Tatsächlich wird alle sechs
Sekunden irgendwo auf der Welt dank eines Produktes oder einer Therapie von Medtronic ein Leben
gerettet oder die Lebensqualität gesteigert.“
Geschäftsbereich Cardiac Rhythm Management
Der Geschäftsbereich Cardiac Rhythm Management verzeichnete Umsatzerlöse in Höhe von $
1,247 Mrd. für das Quartal und von $ 4,238 Mrd. für das Jahr, was einem Anstieg von 22 % bzw. 17 % im
Vergleich zu den Vorjahreszeiträumen entspricht.
Durch Marktanteilgewinne konnte die führende Position ausgebaut werden und die weltweiten
Umsatzerlöse für das Quartal im Bereich implantierbare Defibrillatoren stiegen um 34 %, in erster Linie
durch die fortgesetzt starke Akzeptanz der implantierbaren Defibrillatoren der Familie InSync Marquis
und des Maximo,einem implantierbaren Defibrillator mit hoher Ausgangsenergie. Ein weiterer
Höhepunkt im Quartal war die Vorstellung der Ergebnisse der richtungsweisenden SCD-HeFT-Studie
(Sudden Cardiac Death in Heart Failure), aus denen hervorgeht, dass implantierbare Defibrillatoren die
Mortalität von Patienten mit mittelschwerer Herzinsuffizienz im Vergleich zu Patienten, die keinen
Defibrillator erhielten, um 23 % senken konnten. Im vierten Quartal wurden außerdem die ersten
EnTrust Defibrillatoren der nächsten Generation von Medtronic eingesetzt und die implantierbaren
Defibrillatoren InSync II Marquis und Maximo in das CareLink-Netzwerk von Medtronic, ein
Fernüberwachungsservice, über den annähernd 10.000 Patienten weltweit betreut werden, eingebunden.
Heute kündigte Medtronic die Einführung des Defibrillators Intrinsic in Europa an, des weltweit ersten
implantierbaren Defibrillators mit MVP (Managed Ventricular Pacing). Hierbei handelt es sich um ein
neues Schrittmacherkonzept, das die natürliche Herzaktivität durch eine Minimierung der unnötigen
rechtsventrikulären Stimulation fördern soll. Der Intrinsic ist der erste von drei neuen implantierbaren
Defibrillatoren, deren Markteinführung Medtronic für die erste Hälfte des neuen Geschäftsjahres plant.
Weitere Produkte werden der InSync Maximo und der InSync Sentry sein, ein implantierbarer
Defibrillator, der ebenfalls eine Überwachung der Flüssigkeitsansammlung in den Lungen von Patienten
mit Herzinsuffizienz erlaubt, und so einen therapeutischen Eingriff möglich macht, bevor eine stationäre
Aufnahme erforderlich wird.
Die weltweiten Umsatzerlöse im Bereich Herzschrittmacher stiegen im Quartal um 11 %. Grund
hierfür war die fortgesetzte Präferenz der Mediziner für die Herzschrittmacher InSync III und EnPulse.
Medtronic kündigte ebenfalls an, dass die ersten EnRhythm Schrittmacher der nächsten Generation
implantiert wurden, und stellte eine weitere Version des EnPulse vor, der bisher als erster eine Funktion
beinhaltet, bei der die elektrischen Impulse an die rechte Herzvorkammer, automatisch angepasst werden.
Hiermit stellt das Unternehmen seine breitgefächerte Produkt-Pipeline eindrucksvoll unter Beweis.
Medtronic geht davon aus, im Verlauf des ersten Quartals das System InSync für die kardiale
Resynchronisationstherapie auf dem japanischen Markt einführen zu können. Nach der Einführung wird es
das erste und einzige derartige System auf diesem Markt sein.
Medtronic Emergency Response Systems (früher Medtronic Physio-Control) vermeldet 16 %
Wachstum im Quartal. Grund hierfür waren Marktanteilgewinne und der Abschluss einiger weiterer
Verträge für den Exklusivvertrieb der marktführenden automatischen externen Defibrillatoren (AEDs) von
Medtronic. Zu diesen Verträgen zählen ein Vertrag mit mehreren Jahren Laufzeit mit American Medical
Response, dem größten Anbieter für medizinische Transporte auf dem US-amerikanischen Markt, sowie
Verträge mit Walgreens.com und Costco.com über den Direktvertrieb des LIFEPAK CR Plus an
Konsumenten auf Rezeptbasis.
Geschäftsfeld Vascular
Der Umsatzerlös für das Geschäftsfeld Vascular belief sich auf $ 242,5 Mio. für das Quartal und
auf $ 842,2 Mio. für das Geschäftsjahr. Dies stellt einen Anstieg um 19 % für das Quartal und 9 % für das
Jahr im Vergleich zu den Vorjahreszeiträumen dar.
Die weiterhin starke Akzeptanz der Märkte weltweit für den koronaren Stent Driver trug zu
diesem Quartalsergebnis bei. Dieser Stent der nächsten Generation, der aus einer kobalthaltigen Legierung
besteht, bildet auch die Grundlage für den medikamentenbeschichteten koronaren Stent Endeavor von
Medtronic. Im letzten Quartal erreichte Medtronic darüber hinaus zwei Ziele, die für die Unterstützung der
Markteinführung seines medikamentenbeschichteten koronaren Stents zum Ende dieses Kalenderjahres
von entscheidender Bedeutung sind: den Beginn der Patientenaufnahme in die klinische Studie
ENDEAVOR III in den Vereinigten Staaten sowie die Ausweitung der Patientenaufnahme in die klinische
Studie ENDEAVOR II von Medtronic in Europa. Im Verlauf dieser Woche wird Medtronic auf der PCRTagung in Paris (Paris Course on Revascularization) die 12-Monats-Ergebnisse der klinischen Studie zu
ENDEAVOR I sowie die 30-Tage-Ergebnisse der klinischen Studie ENDEAVOR II zu den wesentlichen
unerwünschten kardialen Ereignissen (Major Adverse Cardiac Events – MACE) vorstellen.
Die deutlichen Marktanteilgewinne in einer Reihe von Kern-Produktlinien belegen deutlich, dass
sich die von Medtronic zur Erweiterung seines Produktportfolios getätigten Investitionen ausgezahlt
haben. Die starke Präferenz bestimmter Produkte durch die Mediziner, wie z.B. des AneuRx Stent Graft
Systems für abdominale Aortenaneurismen, des biliären OTW Stent-Systems Racer, des Ballonkatheters
NC Stormer und des kürzlich eingeführten Ballon-Dilatationskatheters Sprinter unterstützten dieses
Wachstum. Im nächsten Quartal erwartet man bei Medtronic die CE-Zulassung für das Filtersystem
Interceptor PLUS für den Embolieschutz. Es wird im Zusammenhang mit dem bereits in Europa
eingeführten selbstexpandierenden Stent Exponent zur Versorgung von Karotisarterien eingesetzt. Mit
dieser Produkteinführung wird Medtronic das einzige Unternehmen sein, das Embolieschutzsysteme
anbietet, in denen sowohl Filtertechnologie als auch Ballon-Okklusions- und Aspirationstechnologien zum
Einsatz kommen.
Geschäftsfeld Herzchirurgie
Das Geschäftsfeld Herzchirurgie erzielte einen Quartalsumsatzerlös in Höhe von $ 187,7 Mio. und
einen Jahresumsatzerlös von $ 630,9 Mio., was jeweils einem Anstieg um 22 % bzw. um 13 % gegenüber
den Vergleichszeiträumen des Vorjahres entspricht.
Die
Umsatzerlöse
für
Herzklappen
weltweit
stiegen
im
Quartal
dank
deutlicher
Marktanteilgewinne auf expandierenden Märkten auf der ganzen Welt um 31 %. Im Verlauf des Quartals
führte Medtronic die biologischen Herzklappen Freestyle und Mosaic erneut auf dem japanischen Markt
ein - dies sind die einzigen Herzklappen auf dem japanischen Markt, in denen Gewebetechnologie der
dritten Generation mit verbesserter Dauerhaftigkeit und hämodynamischer Wirksamkeit zum Einsatz
kommt. Darüber hinaus konnte das Unternehmen weitere Fortschritte bei den klinischen Studien in den
USA über die mechanische Doppelflügel-Herzklappe ADVANTAGE verzeichnen.
Die weltweiten Umsatzerlöse für die Sparte Herzchirurgie-Technologie (CST) stiegen im Quartal
um 19 %. Ein wichtiger Grund hierfür war die fortgesetzte Präferenz für das marktführende
Ablationssystem Cardioblate, das den Chirurgen die einzigartige Möglichkeit zur gespülten chirurgischen
Ablation eröffnet. Ein weiterer Höhepunkt im Quartal war die Veröffentlichung der SMART-Studie
(Surgical Management of Arterial Revascularization) im Journal of the American Medical Association.
Die Studie belegte, dass Grafts, die während Bypass-Operationen am schlagenden Herzen durchgeführt
werden, ebenso dauerhaft leistungsfähig sind wie die herkömmliche Bypass-Chirurgie und dass sie den
zusätzlichen Nutzen geringerer Schädigung des Herzmuskels, geringerer Anzahl der erforderlichen
Bluttransfusionen, kürzerer Klinikaufenthalte und niedrigerer Operationskosten mit sich bringen.
Der Umsatzerlös der Sparte Perfusionssysteme stieg im Quartal um 17 %, unterstützt durch die
Akzeptanz des kürzlich eingeführten Systems Resting Heart. Dieses System ist für die Vielzahl der
klinischen Probleme gedacht, die klassischerweise mit Prozeduren einhergehen, bei denen der Einsatz
einer Herz-Lungen-Maschine erforderlich ist, einschließlich kurzfristige und mittelfristige Mortalität,
neurokognitive Störungen und Schlaganfall.
Geschäftsfelder Neurologie und Diabetes
Die Umsatzerlöse in den Bereichen Neurologie und Diabetes beliefen sich für das Quartal auf $
453,9 Mio. und für das Jahr auf $ 1,611 Mrd. und stiegen somit um 22 % bzw. um 19 % im Vergleich zu
den Vorjahreszeiträumen.
In erster Linie dank der großen Akzeptanz der InterStim-Inkontinenztherapie und der TUNATherapie bei Prostatavergrößerung stiegen die Quartalsumsatzerlöse der Sparte Neurologie um 22 %. Das
zweistellige Umsatz-Wachstum bei der Activa-Parkinsontherapie, dem Strata-Ventil und bei den
Neurostimulationssystemen für die Schmerztherapie trug zu dem guten Ergebnis des Quartals bei. Zu den
weiteren Höhepunkte zählten die Initiierung der klinischen Studie für das Epilepsie-Überwachungssystem
Intercept in den USA. In dieser Studie wird untersucht, ob die Anwendung der Hirnstimulationstherapie
des Unternehmens die Anfallhäufigkeit bei Epilepsie-Patienten senken kann.
Die Quartalsumsatzerlöse für die Sparte Diabetes stiegen um 24 Prozent. Dies ist hauptsächlich
der fortgesetzten begeisterten Annahme der Insulinpumpe Paradigm 712, die mit einem größeren
Reservoir ausgestattet ist, zu verdanken. Darüber hinaus wurden mit der im Februar erteilten FDA-
Zulassung für das Glukose-Überwachungssystem Guardian weitere Fortschritte im Hinblick auf die
Entwicklung einer künstlichen Bauchspeicheldrüse gemacht.
Geschäftsfelder Spinal, HNO und SNT (Surgical Navigation Technologies)
Die Umsatzerlöse in den Geschäftsfeldern Spinal, HNO und SNT beliefen sich im Quartal auf
$ 534,3 Mio. und im Jahr auf $ 1,765 Mrd. und stiegen somit um 36 % bzw. um 31 % im Vergleich zu
den Vorjahreszeiträumen.
Als deutliches Zeichen für die weiterhin führende Position im Bereich der Entwicklung und
Vermarktung neuer Therapien für die Behandlung spinaler Erkrankungen wiesen die Umsatzerlöse
des Geschäftsfelds Spinal im Quartal einen Anstieg von mehr als 35 % auf. Dieses Ergebnis ist in
erster Linie der steigenden Nachfrage nach dem INFUSE Bone Graft sowie der wachsenden
Präferenz der Minimal Access Spinal Technologie (MAST) Produkte zu verdanken. Zu den
wichtigsten Ereignissen im Quartal zählten der Abschluss der Aufnahme in die klinischen Studie für
das zervikale Diskussystem PRESTIGE und die Einführung des verbesserten CD HORIZON
ECLIPSE Wirbelsäulensystems, der ersten minimal-invasiven Skoliose-Behandlungsmethode mit
zwei Stäben. Zusätzlich konnte sich das Unternehmen gerade die Zulassung der US-amerikanischen
Food and Drug Administration für den fortgesetzten Einsatz des INFUSE Bone Grafts zur
Behandlung akuter, offener Tibia-Frakturen sichern. Für das nächste Quartal erwartet Medtronic den
Abschluss der Aufnahme in die klinischen Studien sowohl für das zervikale Diskussystem BRYAN
als auch für die lumbale Diskusprothese MAVERICK.
Die Umsatzerlöse des Geschäftsfelds SNT stiegen auf Grund der steigenden Nutzung der
Navigationstechnologie in der Chirurgie bei einer Reihe von Eingriffen, einschließlich der
Rückenmarks- und Hirnstimulation, im Quartal um 26 %. Die Quartalsumsatzerlöse im Geschäftsfeld
HNO stiegen um 22 %. Diese Steigerung stützte sich vor allem auf die deutliche Präferenz für die
marktführenden Nerven-Monitoring-Systeme des Unternehmens sowie auf den kürzlich eingeführten
XPS Micro Bohrer.
Webcast-Information
Die Quartalspräsentation erfolgt über ein Webcast auf der Website unseres Unternehmens:
www.medtronic.com/corporate/invest.html. Die Zugriffsmöglichkeit besteht bis zum 31. Mai 2004
(24.00 Uhr CDT). Die Veröffentlichung der Erträge wird unter www.medtronic.com/newsroom
archiviert und ein Transkript des Webcast wird unter www.medtronic.com/corporate/invest.html
verfügbar sein.
Medtronic Inc. mit Sitz in Minneapolis ist das weltweit führende Unternehmen auf dem
Gebiet der Medizintechnologie für Patienten mit chronischen Krankheiten. Medtronic GmbH in
Deutschland hat ihren Sitz in Düsseldorf, Medtronic GmbH in Österreich hat ihren Sitz in Wien.
Der europäische Hauptsitz von Medtronic ist in Tolochenaz (VD), in der Schweiz, angesiedelt.
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www.medtronic.de,
www.medtronic.at, sowie www.medtronic.ch.LT CAGE® + INFUSE®, INTERFIX™ und
INTERFIX™ RP + INFUSE®, und BRYAN TCD Instruments enthalten technologische
Entwicklungen von Gary K. Michelson, M.D.
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Zulassungen von Produkten des Unternehmens sind auf die Zukunft gerichtete Aussagen und
unterliegen Risiken und Unsicherheiten wie z.B. jenen Risiken, die mit der Entwicklung, der
Herstellung, dem Marketing und dem Verkauf medizinischer Produkte sowie mit
Wettbewerbsfaktoren, wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, Rechtsstreitigkeiten und
gesetzgeberischen Maßnahmen verbunden sind, wie sie auf Formular 10-K im Jahresbericht für
das am 25. April 2003 endende Geschäftsjahr niedergelegt sind. Die tatsächlichen Ergebnisse
können wesentlich von den Voraussagen abweichen.