anhang i zusammenfassung der merkmale des arzneimittels

ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TRISENOX 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml TRISENOX enthält 1 mg Arsentrioxid
Hilfsstoffe siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Sterile, klare, farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
TRISENOX ist zur Induktion einer Remission und Konsolidierung bei erwachsenen Patienten mit
rezidivierender/refraktärer akuter Promyelozytenleukämie (APL) bestimmt, die durch Vorhandensein
einer t(15;17)-Translokation und/oder des Promyelozytenleukämie/Retinsäurerezeptor-alpha
(PML/RAR-alpha-) Gens gekennzeichnet ist. Die Patienten sollten zuvor u.a. mit einem Retinoid und
Chemotherapie behandelt worden sein.
Die Beeinflussung anderer Subtypen der akuten myeloischen Leukämie durch TRISENOX wurde
nicht untersucht.
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung
TRISENOX darf nur unter Aufsicht eines in der Behandlung akuter Leukämien erfahrenen Arztes
gegeben werden. Für Kinder, Erwachsene und ältere Patienten wird dieselbe Dosierung empfohlen.
Induktionstherapie: TRISENOX ist täglich intravenös mit einer gleichbleibenden Dosierung von
0,15 mg/kg/Tag zu geben, bis eine Knochenmarkremission erreicht wird (bis der Blastenanteil weniger
als 5% der Knochenmarkzellen ausmacht und keine leukämischen Zellen mehr nachweisbar sind).
Tritt bis zum 50. Behandlungstag keine Knochenmarkremission ein, muß die Therapie abgesetzt
werden. Das Präparat kann von einem in der Behandlung akuter Leukämien erfahrenen Arzt gegeben
werden, solange die speziellen Überwachungsvorschriften unter 4.4 eingehalten werden.
Konsolidierungstherapie: Die Konsolidierungsbehandlung ist 3 bis 4 Wochen nach Beenden der
Induktionstherapie einzuleiten. TRISENOX wird intravenös mit einer Dosierung von 0,15 mg/kg/Tag
bis zu 25 mal gegeben. TRISENOX wird täglich an fünf aufeinanderfolgenden Tagen, gefolgt von
zwei Tagen Pause für die Dauer von 5 Wochen angewendet. Das Präparat kann von einem in der
Behandlung akuter Leukämien erfahrenen Arzt gegeben werden, solange die speziellen
Überwachungsvorschriften unter 4.4 eingehalten werden.
2
Art der Anwendung
TRISENOX ist intravenös über einen Zeitraum von 1-2 Stunden zu infundieren. Bei akuter
vasomotorischer Reaktion kann die Infusionsdauer auf bis zu 4 Stunden ausgedehnt werden. Ein
zentraler Venenkatheter ist nicht erforderlich. Aufgrund ihrer Symptomatik und zur angemessenen
Überwachung müssen die Patienten zu Beginn der Therapie hospitalisiert werden.
4.3
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber Arsen oder einem der Hilfsstoffe.
4.4
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Klinisch instabile APL-Patienten tragen ein besonderes Risiko; daher ist eine häufigere Kontrolle der
Elektrolytwerte, des Blutzuckerspiegels und der hämatologischen Parameter sowie der Leber-, Nierenund Gerinnungsparameter erforderlich.
Leukozyten-Aktivierungssyndrom (APL-Differenzierungssyndrom): Bei 25% der mit TRISENOX
behandelten APL-Patienten kam es zu Symptomen, die dem Syndrom der Retinsäure-aktivierten
akuten Promyelozytenleukämie (RA-APL) oder APL-Differenzierungssyndrom vergleichbar waren.
Das Syndrom ist durch Fieber, Dyspnöe, Gewichtszunahme, Lungeninfiltrate und Pleura- oder
Perikardergüsse mit oder ohne Leukozytose gekennzeichnet und kann einen tödlichen Verlauf
nehmen. Über eine wirksame Behandlung dieses Syndroms liegen keine genauen Erkenntnisse vor,
allerdings scheint die Gabe hochdosierter Steroide beim ersten Verdacht auf ein RA-APL-Syndrom
die Symptome zu verringern. Bei den ersten Anzeichen, die auf dieses Syndrom hindeuten könnten
(ungeklärtes Fieber, Dyspnöe und/oder Gewichtszunahme, abnormale Befunde bei Thoraxauskultation
oder Abweichungen im Röntgenbild), ist unverzüglich und unabhängig von der Leukozytenzahl ein
hochdosiertes Steroid (10 mg Dexamethason, zweimal täglich intravenös) für die Dauer von
mindestens 3 Tagen oder länger zu geben, bis die Symptome abgeklungen sind. Bei den meisten
Patienten muss TRISENOX während der Behandlung eines APL-Differenzierungssyndroms nicht
abgesetzt werden. Es wird empfohlen, parallel zur Steroidbehandlung keine Chemotherapie
durchzuführen, da keine Erfahrung mit der gleichzeitigen Anwendung von Steroiden und einer
Chemotherapie bei der Behandlung eines TRISENOX-induzierten Leukozyten-Aktivierungssyndroms
vorliegt.
Abweichungen im Elektrokardiogramm (EKG): Arsentrioxid kann zur Verlängerung der QT-Zeit
und zum kompletten AV-Block führen. Durch QT-Verlängerung kann es zur ventrikulären Arrhythmie
vom Typ Torsade de Pointes mit möglicherweise tödlichem Ausgang kommen. Eine Vorbehandlung
mit Anthrazyklinen kann das Risiko einer Verlängerung der QT-Zeit erhöhen. Das Risiko für Torsade
des Pointes korreliert mit dem Ausmaß der QT-Verlängerung, mit der gleichzeitigen Gabe weiterer
QT-verlängernder Therapeutika (beispielsweise Antiarrhythmika der Klasse Ia und III (z.B. Chinidin,
Amiodaron, Sotalol, Dofetilid), Antipsychotika (z.B. Thioridazin), Antidepressiva (z.B. Amitryptillin),
einige Makrolid-Antibiotika (z.B. Erythromycin), einige Antihistaminika (z.B. Terfenadin und
Astemizol), einige Chinolon-Antibiotika (z.B. Sparfloxacin) und andere Arzneimittel, von denen
bekannt ist, dass sie die QT-Zeit verlängern (z.B. Cisaprid), einer Torsade de Pointes in der
Vorgeschichte, einer vorbestehenden Verlängerung der QT-Zeit, Herzinsuffizienz, der Einnahme von
Kalium-verarmenden Diuretika, Amphotericin B bzw. Umständen, die zu einer Hypokaliämie oder
Hypomagnesiämie führen. In klinischen Prüfungen kam es bei 40% der mit TRISENOX behandelten
Patienten zu mindestens einer frequenzkorrigierten QT-Verlängerung (QTc) auf mehr als 500 msec.
Die Verlängerung von QTc wurde 1 bis 5 Wochen nach Infusion von TRISENOX beobachtet, hatte
sich aber bis zum Ende der 8. Woche nach Infusion von TRISENOX wieder auf die Ausgangswerte
normalisiert. Eine asymptomatische Torsade de Pointes trat bei einer Patientin ( die verschiedene
Parallelmedikationen, darunter Amphotericin B, erhielt) während der Induktionstherapie mit
Arsentrioxid bei APL-Rezidiv auf.
3
Empfehlungen zur EKG- und Elektrolyt-Überwachung: Vor Einleitung einer TRISENOXTherapie muß ein EKG mit 12 Ableitungen vorliegen; und Serum-Elektrolyte (Kalium, Calcium und
Magnesium) sowie der Kreatininspiegel sind zu bestimmen. Vorbestehende Elektrolytverschiebungen
müssen korrigiert und Therapeutika mit bekannter QT-verlängernder Wirkung wenn möglich
abgesetzt werden. Patienten mit Risikofaktoren für eine QTc-Verlängerung oder Risikofaktoren für
Torsade de Pointes sollten überwacht und einer kontinuierlichen Herzüberwachung (EKG) unterzogen
werden. Bei QTc-Intervallen von mehr als 500 msec müssen korrektive Maßnahmen vor Erwägen
einer TRISENOX-Therapie abgeschlossen und der QTc-Wert anhand von wiederholten EKG´s
überprüft werden. Während einer Therapie mit TRISENOX ist darauf zu achten, daß die KaliumKonzentrationen immer über 4 mEq/l und die Magnesium-Konzentrationen über 1,8 mg/dl liegen.
Erreichen Patienten eine absolute QT-Zeit von > 500 msec, müssen sie erneut untersucht und
gleichzeitig bestehende Risikofaktoren unverzüglich korrigiert werden; hierbei ist das Nutzen/RisikoVerhältnis zwischen Fortsetzen und Aussetzen der TRISENOX-Therapie abzuwägen. Treten
Synkopen oder schneller bzw. unregelmäßiger Herzschlag auf, so ist der Patient stationär
aufzunehmen und kontinuierlich zu überwachen, die Serumelektrolyte sind zu bestimmen, und die
TRISENOX-Therapie ist zu unterbrechen, bis die QTc-Zeit auf unter 460 msec zurückgegangen ist,
die Elektrolytverschiebungen korrigiert wurden und keine Synkopen oder Rhythmusstörungen mehr
auftreten. Zur Beeinflussung des QTc-Intervalls durch TRISENOX während der Infusion liegen keine
Erkenntnisse vor. Ein EKG ist während der Induktions- und der Konsolidierungsphase mindestens
zweimal wöchentlich aufzuzeichnen, bei klinisch instabilen Patienten häufiger.
Dosisanpassung: Die Behandlung mit TRISENOX ist auszusetzen, anzupassen oder jederzeit
vorzeitig abzusetzen, falls es zu einer toxischen Reaktion von Grad 3 oder höher nach den
Allgemeinen Toxizitätskriterien (Common Toxicity Criteria, Version 2) des National Cancer Institute
kommt und eine Verbindung zur TRISENOX-Therapie möglich scheint. Bei diesem Patientenkreis
darf die Therapie erst wieder aufgenommen werden, wenn sich die toxischen Zeichen zurückgebildet
haben bzw. die Abweichung, die zur Therapie-Unterbrechung führte, zum Ausgangsstatus
zurückgekehrt ist. In diesem Fall wird die Behandlung mit 50% der vorher gegeben Tagesdosis
wiederaufgenommen. Kommt es innerhalb von 3 Tagen nach Wiederaufnahme der Therapie bei
reduzierter Dosis nicht wieder zu einer toxischen Reaktion, kann die Tagesdosis wieder auf 100% der
Ausgangsdosis erhöht werden. Patienten, bei denen die toxische Reaktion erneut auftritt, müssen von
der Behandlung ausgeschlossen werden.
Laboruntersuchungen: Elektrolytwerte, Blutzuckerspiegel und hämatologische Parameter sowie die
Leber-, Nieren- und Gerinnungsparameter eines Patienten sind während der Induktionsphase
mindestens zweimal wöchentlich, bei klinisch instabilen Patienten auch häufiger, zu kontrollieren.
Während der Konsolidierungsphase sind sie mindestens einmal wöchentlich durchzuführen.
Patienten mit beeinträchtigter Nieren- und Leberfunktion: Unbedenklichkeit und Wirksamkeit
von TRISENOX wurden bei Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren und Leber nicht untersucht.
Besondere Vorsicht ist unter TRISENOX-Therapie bei Patienten mit Nierenversagen geboten, da
Arsen im wesentlichen über die Nieren ausgeschieden wird.
Anwendung bei Kindern: Das klinische Datenmaterial zur Anwendung von TRISENOX bei Kindern
ist begrenzt. Von 7 Patienten unter 18 Jahren (Bereich: 5 - 16 Jahre), die die empfohlene TRISENOXDosis von 0,15 mg/kg/Tag erhalten hatten, erreichten 5 Patienten eine Vollremission.
Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurden bei Kindern unter 5 Jahren nicht
untersucht.
Anwendung bei älteren Patienten: Zur Anwendung von TRISENOX bei älteren Patienten liegen nur
im begrenzten Umfang klinische Daten vor. Bei älteren Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für eine
eingeschränkte Nierenfunktion. Da Arsen hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei
diesen Patienten besondere Vorsicht erforderlich.
Hyperleukozytose: Bei einigen Patienten trat unter Behandlung mit TRISENOX eine
Hyperleukozytose auf (≥ 10 x 103/ml). Dabei schienen die Ausgangswerte für die Leukozytenzahl
4
weder mit der Entwicklung einer Hyperleukozytose noch mit den ermittelten Höchstwerten für die
Leukozytenzahl zu korrelieren. Die Hyperleukozytose wurde in keinem Fall mit einer zusätzlichen
Chemotherapie behandelt und bildete sich bei Fortsetzen der TRISENOX-Therapie zurück. Mit
Ausnahme eines Patienten, bei dem in der Konsolidierungsphase eine Leukozytenzahl von 22 x 103/ml
bestimmt wurde, lagen die Werte während der Konsolidierung mit < 10 x 103/ml niedriger als während
der Induktionsphase. Zu einer Leukozytose kam es bei 20 Patienten (50%); jedoch gingen die
Leukozytenzahlen bis zum Erreichen der Knochenmarkremission zurück oder normalisierten sich
wieder, so dass eine zytotoxische Chemotherapie bzw. eine Leukopherese nicht erforderlich war.
4.5
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurde keine formale Erhebung pharmakokinetischer Interaktionen zwischen TRISENOX und
anderen Therapeutika durchgeführt. Während der Behandlung mit TRISENOX ist eine Verlängerung
der QT/QTc-Intervalle zu erwarten und es wurden Torsades de Pointes und totaler Herzblock
beschrieben. Bei Patienten, die Arzneimittel erhalten oder erhalten haben, die bekanntermaßen eine
Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie verursachen, wie Diuretika oder Amphotericin B, kann das
Risiko einer Torsade de Pointes erhöht sein. Vorsicht ist geboten, wenn TRISENOX zusammen mit
anderen Arzneimitteln gegeben wird, die erwiesenermaßen eine Verlängerung des QT/QTc Intervalls
bewirken, wie beispielsweise Makrolidantibiotika, das Neuroleptikum Thioridazin, oder Arzneimittel,
die eine Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie verursachen. Weitere Informationen über die QTverlängernde Arzneimittel sind in 4.4 enthalten. Der Einfluss von TRISENOX auf die Wirksamkeit
anderer antileukämischer Arzneimittel ist nicht bekannt.
4.6
Schwangerschaft und Stillzeit
Arsentrioxid hat sich im Tiermodell als embryotoxisch und teratogen erwiesen (siehe 5.3). Es
existieren keine Untersuchungen zur Behandlung Schwangerer mit TRISENOX. Wird das
Arzneimittel während einer Schwangerschaft eingesetzt oder wird die Patientin während der Therapie
schwanger, so muß sie über die mögliche Schädigung des Fetus informiert werden. Männer und
Frauen im gebärfähigen Alter müssen während einer Behandlung mit TRISENOX wirksame
Kontrazeptionsmaßnahmen anwenden.
Arsentrioxid tritt in die Muttermilch über. Aufgrund der Möglichkeit schwerwiegender, TRISENOXbedingter Nebenwirkungen beim Säugling, darf vor und während des gesamten Behandlungszeitraums
nicht gestillt werden.
4.7
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen durchgeführt.
4.8
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen traten bei 37% der Patienten in klinischen Studien auf. Die häufigsten
Nebenwirkungen umfaßten Hyperglykämie, Hypokaliämie, Neutropenie und erhöhte
Alaninaminotransferase-Spiegel (ALT). Wie aus hämatologischen Bestimmungen und weniger aus
Nebenwirkungsmeldungen hervorging, kam es bei 50% der APL-Patienten zur Leukozytose.
Erwartungsgemäß traten in dieser Patientengruppe schwerwiegende Nebenwirkungen häufig auf (110%). Dabei wurden Fälle von APL-Differenzierungssyndrom (3), Leukozytose (3), QT-Verlängerung
(4, davon 1 mit Torsade de Pointes), Vorhofflimmern/Vorhofflattern (1), Hyperglykämie (2) und
verschiedene schwerwiegende Reaktionen, die mit Blutungen, Infektionen, Schmerzen, Diarrhöe oder
Übelkeit verbunden waren, TRISENOX zugeschrieben.
Generell gingen die während der Behandlung auftretenden unerwünschten Reaktionen mit der Zeit
zurück, was möglicherweise durch eine Besserung der Grunderkrankung bedingt war. Insgesamt
5
vertrugen die Patienten die Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie besser als die Induktionstherapie.
Dies ist wahrscheinlich auf eine Überlagerung von Nebenwirkungen und dem in der frühen
Behandlungsphase nicht beherrschten Krankheitsprozess sowie auf die zahllosen Arzneimitteln
zurückzuführen, die zur Kontrolle der Symptome und des Krankheitsgeschehens erforderlich sind.
Die folgende Tabelle enthält eine Liste der unerwünschten Arzneimittelreaktionen für die 107
Patienten, die in klinischen Studien mit TRISENOX behandelt wurden.
Systemorganklasse
Störungen von Blut- und
Lymphsystem
Häufig*
Neutropenie
Thrombozytopenie
Störungen von Stoffwechsel und Hyperglykämie
Ernährungsstatus
Hypokaliämie
Störungen des Nervensystems
Herzstörungen
Gefäßstörungen
Atemwegs-, Thorax- und
mediastinale Störungen
Parästhesie
Dyspnö
Pleuritische Schmerzen
Gastrointestinale Störungen
Störungen von Haut &
Unterhautgewebe
Muskel-, Skelett-, Bindegewebs- Arthralgie
und Knochenstörungen
Knochenschmerzen
Allgemeine Störungen und
Reaktionen an der
Applikationsstelle
Untersuchungen
Selten**
Febrile Neutropenie
Leukozytose
Leukopenie
Hypermagnesiämie
Hypernatriämie
Ketoazidose
Müdigkeit
Pyrexie
Erhöhte ALT-Werte
Erhöhte
Aspartataminotransferasewerte
QT-Verlängerung im EKG
Perikarderguss
Tachykardie
Vaskulitis
Hypoxie
Pleuraerguss
Blutungen der Lungenalveolen
Oberbauchschmerzen
Diarrhö
Erythem
Pruritus
Rückenschmerzen
Verstärkte Rückenschmerzen
Myalgie
Schmerzen in Gliedmaßen
Brustschmerzen
Verstärkte Müdigkeit
Schmerzen
Knochenmarksabweichungen in
der Biopsie
Erhöhtes Bilirubin im Blut
Vermindertes Magnesium im
Blut
*Häufig >1/100 und <1/10
**Selten >1/1.000 und <1/100
Während der TRISENOX-Therapie entwickelten 13 der 52 Patienten der APL-Studien eins oder
mehrere Zeichen eines APL-Differenzierungssyndroms, das durch Fieber, Dyspnö, Gewichtszunahme,
Lungeninfiltrate und Pleura- oder Epikardergüsse mit oder ohne Leukozytose gekennzeichnet war
(siehe Abschnitt 4.4). Bei 27 Patienten kam es während der Induktion zu einer Leukozytose (Leukos:
³ 10 x 103/ml); dabei lagen die Werte in 4 Fällen über 100.000 µl. Die Ausgangswerte für die
Leukozytenzahl korrelierten in diesen Studien nicht mit der Entstehung einer Leukozytose, und die
Leukozytenwerte waren in der Konsolidierungsphase niedriger als während der Induktion. In diesen
Untersuchungen wurde eine Leukozytose nicht mit Chemotherapeutika behandelt. Arzneimittel, die
die Leukozytenzahl senken, führen oft zu einer Exazerbation der Leukozytose-bedingten toxischen
Reaktionen; keiner der Standard-Therapieansätze hat sich hier bisher als wirksam erwiesen. Ein
Patient, der im Rahmen eines Compassionate-Use-Programms behandelt wurde, starb nach Gabe von
Chemotherapeutika zur Senkung der Leukozytenzahl an einem Zerebralinfarkt infolge der
Leukozytose. Hier ist Verlaufsbeobachtung die empfohlene Vorgehensweise; eine Intervention sollte
auf Ausnahmefälle beschränkt bleiben.
6
In den Hauptstudien lag die Sterblichkeit durch die Blutungen einer disseminierten intravasalen
Gerinnung (DIC) sehr hoch (> 10%), was mit den Literaturangaben über die Frühsterblichkeit
übereinstimmt.
Arsentrioxid kann eine Verlängerung der QT-Zeit auslösen (siehe Abschnitt 4.4). Eine QTVerlängerung wiederum kann eine ventrikuläre Arrhythmie vom Typ Torsade de Pointes verursachen,
die unter Umständen zum Tod führt. Das Risiko für Torsade des Pointes korreliert mit dem Ausmaß
der QT-Verlängerung, mit der gleichzeitigen Gabe weiterer QT-verlängernder Therapeutika, einer
Torsade de Pointes in der Vorgeschichte, einer vorbestehenden Verlängerung der QT-Zeit,
Herzinsuffizienz, der Einnahme von Kalium-verarmenden Diuretika bzw. Umständen, die zu einer
Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie führen. Eine asymptomatische Torsade de Pointes trat bei einer
Patientin (die parallel verschiedene Arzneimittel, darunter Amphotericin B, erhielt) während der
Induktionstherapie mit Arsentrioxid bei APL-Rezidiv auf. Sie erreichte die Konsolidierungsphase
ohne weiteren Nachweis einer QT-Verlängerung.
Periphere Neuropathien, mit den typischen Parästhesien/Dysästhesien, zählen zu den häufigen und
wohlbekannten Wirkungen von natürlich vorkommendem Arsen. Lediglich zwei Patienten brachen die
Behandlung aufgrund dieser Nebenwirkung vorzeitig ab, wobei einer innerhalb des anschließenden
Behandlungsplans weiterhin TRISENOX erhielt. Symptome einer Neuropathie entwickelten sich bei
44% der Patienten; sie waren meist schwach bis mäßig ausgeprägt und bildeten sich bei Beenden der
TRISENOX-Therapie zurück.
4.9
Überdosierung
Bei Symptomen einer schweren akuten Arsenvergiftung (z.B. Krämpfen, Muskelschwäche und
Verwirrung), ist die Behandlung mit TRISENOX unverzüglich abzubrechen und eine Chelattherapie
zu erwägen. Zur Standardtherapie einer akuten Arsenvergiftung gehört Dimercaprol, das in einer
Dosis von 3 mg/kg intramuskulär im vierstündigen Abstand und solange gegeben wird, bis die
unmittelbar lebensbedrohlichen Toxizitätszeichen sich zurückgebildet haben. Danach können 250 mg
Penicillamin bis zu viermal täglich (£ 1 Gramm pro Tag) oral gegeben werden. Bei Entwicklung einer
Koagulopathie wird die orale Gabe des Komplexbildners Dimercaptosuccinsäure-Succimer (nach
DCI) empfohlen, der während der ersten 5 Tage in einer Dosierung von 10 mg/kg bzw. 350 mg/m2 alle
8 Stunden und während der folgenden 2 Wochen alle 12 Stunden gegeben werden sollte.
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Sonstige Antineoplastika, ATC-Code: L01XX27
Wirkmechanismus: Der Wirkmechanismus von TRISENOX ist nicht vollständig geklärt.
Arsentrioxid induziert in vitro morphologische Veränderungen und eine Fragmentierung der
Desoxyribonukleinsäure (DNS), wie sie für die Apoptose von NB4-Zellen der menschlichen
Promyelozytenleukämie charakteristisch sind. Arsentrioxid verursacht darüber hinaus eine Schädigung
bzw. den Abbau des Fusionsproteins PML/RAR-alpha.
Klinische Prüfungen: TRISENOX wurde in zwei offenen Studien ohne Vergleichsgruppe an 52
APL-Patienten geprüft, die zuvor Anthracyclin und ein Retinoid erhalten hatten. Eine Studie (n = 12)
wurde monozentrisch, die andere multizentrisch an 9 Institutionen (n = 40) durchgeführt. Die
Patienten der ersten Studie erhielten eine mittlere Dosis von 0,16 mg/kg/Tag TRISENOX (Bereich
0,06 bis 0,20 mg/kg/Tag), den Patienten der multizentrischen Studie wurde eine fixe Dosis von
0,15 mg/kg/Tag gegeben. TRISENOX wurde über 1 bis 2 Stunden intravenös infundiert. Die Therapie
wurde fortgesetzt, bis das Knochenmark frei von Leukämiezellen war oder maximal 60
Behandlungstage abgeschlossen waren. Konnte eine Vollremission erreicht werden, so schloss sich die
7
Konsolidierungstherapie mit TRISENOX an, die 25 zusätzliche Dosen über einen fünfwöchigen
Zeitraum umfasste. Die Konsolidierungstherapie wurde in der monozentrischen Studie 6 Wochen
(Bereich: 3-8 Wochen) nach der Induktion und in der multizentrischen Studie 4 Wochen (Bereich 3-6
Wochen) nach der Induktion aufgenommen. Eine Vollremission (VR) wurde definiert als das Fehlen
sichtbarer Leukämiezellen im Knochenmark und die periphere Regeneration von Thrombozyten und
Leukozyten.
Bei Patienten der monozentrischen Studie trat ein Rezidiv nach 1 – 6 vorangegangenen Therapien, bei
zweien nach Stammzelltransplantation auf. Bei Patienten in der multizentrischen Studie trat ein
Rezidiv nach 1-4 Therapiezyklen auf; hier hatten 5 Patienten zuvor eine Stammzelltransplantation
erhalten. Das Durchschnittsalter lag in der monozentrischen Studie bei 33 Jahren (Bereich 9 - 75
Jahre) und in der multizentrischen Studie bei 40 Jahren (Bereich 5 - 73 Jahre).
TRISENOX Dosis,
mg/kg/Tag
(Mittelwert, Bereich)
Vollremission (VR)
Dauer bis zur
Knochenmarksremission
(Medianwert)
Dauer bis VR
(Medianwert)
Überlebensrate nach 18
Monaten
Monozentrische Studie
N=12
Multizentrische Studie
N=40
0,16 (0,06 - 0,20)
0,15
11 (92%)
32 Tage
34 (85%)
35 Tage
54 Tage
59 Tage
67%
66%
An der monozentrischen Studie nahmen 2 Kinder (< 18 Jahre) teil, die beide eine Vollremission
erreichten. In die Multi-Center-Studie wurden 5 Kinder (< 18 Jahre) einbezogen, von denen 3 eine VR
erreichten. Es wurden keine Kinder unter 5 Jahren behandelt.
Bei 7 Patienten der monozentrischen Studie und 18 Patienten der multizentrischen Studie wurde nach
der Konsolidierung eine Erhaltungstherapie mit TRISENOX durchgeführt. Nach Abschluss des
TRISENOX-Programms erhielten 3 Patienten der monozentrischen und 15 der multizentrischen Studie
eine Stammzelltransplantation. Die nach Kaplan-Meier berechnete mittlere Dauer der VR betrug für
die monozentrische Studie 14 Monate; sie wurde bei den Patienten der multizentrischen Studie noch
nicht erreicht. Bei der letzten Kontrolle nach einem mittleren Beobachtungszeitraum von 28 Monaten
(25 bis 29 Monate) lebten noch 6 der 12 Patienten der monozentrischen Studie. In der multizentrischen
Studie lebten nach einem mittleren Beobachtungszeitraum von 16 Monaten (9 bis 25 Monate) noch
27 der 40 Patienten. Die nachfolgende Darstellung gibt die Überlebensschätzwerte nach Kaplan-Meier
über die Zeit von 18 Monaten für beide Studien wieder.
8
100%
80%
60%
40%
G e fä h rd e t T o d e s fä lle
m o n o z e n tris c h
m u ltiz e n tris c h
20%
12
40
1 8 -M o n a ts ra te
67%
66%
6
13
0%
0
6
12
18
M o n a te
24
30
36
Der nachfolgenden Tabelle ist die zytogenetische Bestätigung einer Konversion zu einem normalen
Genotypus und der Nachweis der PML/RAR-alpha-Konversion zum Normalzustand anhand des RTPCR Assays (Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction) zu entnehmen.
Zytogenetische Ergebnisse nach Therapie mit TRISENOX
monozentrische
Pilotstudie
N mit VR = 11
multizentrische Studie
N mit VR = 34
Nicht vorhanden
Vorhanden
Nicht auswertbar
RT-PCR für PML/
RARa
8 (73%)
1 (9%)
2 (18%)
31 (91%)
0%
3 (9%)
Negativ
Positiv
Nicht auswertbar
8 (73%)
3 (27%)
0
27 (79%)
4 (12%)
3 (9%)
Konventionelle
Zytogenetik
[t(15;17)]
Ein Ansprechen war für alle Altergruppen (Bereich 6 - 75 Jahre) der klinischen Prüfungen
nachweisbar. Die Ansprechrate war für beide Geschlechter ähnlich. Zum Einfluss von TRISENOX auf
den APL-Subtyp mit t(11;17) und t(5;17) Chromosomentranslokation liegen keine Erfahrungen vor.
5.2
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach intravenöser Einzel- oder Mehrfachgabe von 0,06 bis 0,30 mg/kg täglich wurden die
pharmakokinetischen Parameter an Patienten aus drei klinischen TRISENOX-Prüfungen überprüft, die
an APL (n = 12), fortgeschrittenen malignen hämatologischen Systemerkrankungen (n = 12) oder
9
fortgeschrittenen soliden Tumoren (n = 22) litten. In diesen Studien wurden lediglich die ArsenGesamtkonzentrationen im Plasma ermittelt und analysiert. Die Pharmakokinetik von dreiwertigem
Arsen, dem Wirkstoff in TRISENOX, wurde nicht dargestellt.
Der Grad der Arsenexposition (entsprechend der AUC, Fläche unter der Kurve) schien proportional
zur Dosis anzusteigen. Konzentrationsspitzen im Plasma wurden gegen Ende der Infusionszeit erreicht
und sanken danach langsam ab. Bei täglicher Gabe schien sich das Fließgleichgewicht innerhalb 8 bis
10 Tagen einzustellen.
Metabolismus: Arsen wird überwiegend in Leber, Niere, Herz, Lunge, Haaren und Nägeln
gespeichert. Dreiwertige Arsenverbindungen werden im menschlichen Organismus methyliert und
größtenteils über den Urin ausgeschieden. Bei täglicher Gabe von 0,15 mg/kg Arsentrioxid stieg die
Arsenausscheidung im Urin von APL-Patienten innerhalb 2 - 4 Wochen auf das etwa Vierfache des
Ausgangswertes.
Exkretion: Wie Studien mit markiertem Arsentrioxid gezeigt haben, werden nach oraler Gabe von
0,06 ng Arsen innerhalb 8 Tagen etwa 60% der Radioaktivität im Urin wiedergefunden. Als mittlere
Halbwertzeit t1/2 wurden bei Patienten, die TRISENOX erhielten, 92 Stunden ermittelt, was mit der für
Arsen beschriebenen Eliminationshalbwertzeit von 3 bis 5 Tagen übereinstimmt.
5.3
Präklinische Daten zur Sicherheit
Aus begrenzten tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität von Arsentrioxid ergibt sich
ein embryotoxisches und teratogenes Potential (Neuralrohrdefekte, Anophthalmus und
Mikrophthalmus) bei Dosierungen, die dem 1- bis 10-fachen der empfohlenen klinischen Dosis
entsprechen (mg/m2). Fertilitätsstudien wurden mit TRISENOX nicht durchgeführt.
Arsenverbindungen induzieren in vitro und in vivo Chromosomenaberrationen und morphologische
Veränderungen der Säugerzelle. Es wurden keine formalen Studien zur Kanzerogenität von
Arsentrioxid durchgeführt; jedoch gelten Arsentrioxid und andere anorganische Arsenverbindungen
beim Menschen als karzinogen.
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1
Hilfsstoffe
Natriumhydroxid
Salzsäure zur pH-Einstellung
Wasser für Injektionszwecke
6.2
Inkompatibilitäten
Da keine Verträglichkeitsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel, außer mit den unter
6.6 aufgeführten, nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
6.3
Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre
Nach Verdünnung in intravenösen Lösungen ist TRISENOX für 24 Stunden bei 15°C-30°C und für 48
Stunden gekühlt (2°C-8°C) chemisch und physikalisch stabil. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die
gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden.Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht
sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer der Aufbewahrung während der Anwendung
und die Aufbewahrungsbedingungen vor der Anwendung verantwortlich, wobei in der Regel 24
10
Stunden bei 2°C-8°C nicht überschritten werden sollten, es sei denn die Verdünnung fand unter
kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen statt.
6.4
Besondere Lagerungshinweise
Nicht einfrieren
6.5
Art und Inhalt des Behältnisses
Ampulle zu 10 ml aus Borsilikatglas Typ I. Jede Packung enthält 10 Ampullen.
6.6
Hinweise für die Handhabung und Entsorgung
Zubereitung von TRISENOX
DA TRISENOX KEINE KONSERVIERUNGSSTOFFE ENTHÄLT, MUSS DIE HANDHABUNG
DES ARZNEIMITTELS UNTER STRENGSTEN ASEPTISCHEN KAUTELEN ERFOLGEN.
TRISENOX muss unmittelbar nach Aufziehen aus der Ampulle durch Injizieren in 100 bis 250 ml
einer 50 mg/ml (5%) Glucoselösung oder einer 9 mg/ml (0,9%) physiologischen Kochsalzlösung
verdünnt werden. Nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Verbleibende Restmengen in der Ampulle
müssen ordnungsgemäß entsorgt werden. Nicht verwendete Mengen nicht zur späteren Anwendung
aufbewahren.
TRISENOX darf nicht in mit anderen Arzneimitteln gemischt bzw. in derselben Infusionsleitung
gemeinsam mit anderen Arzneimitteln gegeben werden.
TRISENOX wird intravenös über 1-2 Stunden infundiert. Treten vasomotorische Reaktionen auf, so
kann die Infusionsdauer auf 4 Stunden ausgedehnt werden. Ein zentraler Venenkatheter ist nicht
erforderlich.
Die verdünnte Lösung muss klar und farblos sein. Parenterale Lösungen müssen vor der Anwendung
immer auf Partikel und Verfärbung kontrolliert werden. Die zubereitete Lösung nicht verwenden,
wenn Fremdpartikel sichtbar sind.
Vorgehensweise zur ordnungsgemäßen Entsorgung
Nicht verwendete Arzneimittel, alle Materialien, die mit dem Arzneimittel in Kontakt waren oder
Abfallmaterial sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
7.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER
Cell Therapeutics (UK) Limited
1 Ropemaker Street
London EC2Y 9HT - UK
Vereinigtes Königreich
8.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
9.
DATUM DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
11
10.
STAND DER INFORMATION
12
ANHANG II
A.
INHABER DER HERSTELLUNGSERLAUBNIS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
B.
BEDINGUNGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN
C.
SPEZIFISCHE AUFLAGEN, DIE VOM INHABER DER
GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN ZU
ERFÜLLEN SIND
13
A
INHABER DER HERSTELLUNGSERLAUBNIS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Name und Anschrift des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Galen Limited
Seagoe Industrial Estate
Craigavon BT63 5UA
Vereinigtes Königreich
B.
BEDINGUNGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
·
BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN
GEBRAUCH, DIE DEM INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN AUFERLEGT WERDEN
Arzneimittel auf eingeschränkte ärztliche Verschreibung (siehe Anhang I: Zusammenfassung der
Merkmale des Arzneimittels, Abschnitt 4.2).
·
SONSTIGE BEDINGUNGEN
Der Inhaber dieser Genehmigung für das Inverkehrbringen muss die Europäische Kommission über
die Pläne für das Inverkehrbringen des im Rahmen dieser Entscheidung genehmigten Arzneimittels
informieren.
C.
SPEZIFISCHE AUFLAGEN, DIE VOM INHABER DER GENEHMIGUNG FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN ZU ERFÜLLEN SIND
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen hat innerhalb der vorgegebenen Zeit das
folgende Studienprogramm abzuschließen, dessen Ergebnisse die Grundlage für den jährlichen
Bewertungsbericht zum Nutzen-Risiko-Verhältnis bilden.
Klinische Aspekte:
Studie Nr.
Titel
CTI-1073
Bereitstellung einer
Untersuchung über Trisenox(Arsen-trioxid-)Injektionen bei
erwachsenen Krebspatienten
mit Nierenfunktionsstörungen
Phase-I-Studie über Trisenox(Arsentrioxid-)Injektionen bei
Patienten mit
Leberzellkarzinom
Randomisierte Phase-III-Studie
über die Kombinationstherapie
aus Tretinoin und
Chemotherapie mit oder ohne
Arsentrioxid (As2O3) als
anfängliche Konsolidierungstherapie gefolgt von einer
CTI-1064
CALGB C9710
14
Einreichung
des Protokolls
Geplanter
Studienbeginn
November 2001
Januar 2002
Voraussichtliche Endergebnisse
und deren
Einreichung
Januar 2004
November 2001
Januar 2002
Juli 2004
November 2001
Juni 1999
Dezember
2004
NU 01H2
T99-0077
Erhaltungstherapie mit
intermittierender TretinoinGabe gegenüber
intermittierender Tretinoinplus Mercaptopurin- und
Methotrexat-Gabe bei Patienten
mit unbehandelter akuter
Promyelozytenleukämie.
Phase-II-Studie von
Arsentrioxid bei APL-Patienten
mit molekularem Rezidiv
Phase-II-Studie über
Arsentrioxid bei Patienten mit
hormonrefraktärem
Prostatakrebs in
fortgeschrittenem Stadium (nur
Pharmakokinetik- und EKGErgebnisse)
Randomisierte Studie von
ATRA plus Trisenox
gegenüber ATRA allein bei
zuvor unbehandelten APLPatienten
Pharmakokinetische
Intergroup-Nebenstudie zur
Studie CALGB 9710 in
ausgewählten Zentren
15
November 2001
Dezember
2001
Dezember
2003
November 2001
September
1999
Dezember
2003
März 2002
(Entwurf)
Noch zu
vereinbaren
Noch zu
vereinbaren
Dezember 2001
Noch zu
vereinbaren
Noch zu
vereinbaren
ANHANG III
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
16
A. ETIKETTIERUNG
17
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG BZW. BEI DEREN FEHLEN AUF DEM
BEHÄLTNIS
{UMVERPACKUNG}
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TRISENOX 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Arsentrioxid
2.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E)
1 ml enthält 1 mg Arsentrioxid
3.
HILFSSTOFFE
Sonstige Bestandteile:
Natriumhydroxid
Salzsäure
Wasser für Injektionszwecke
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
10 Ampullen zu je 10 ml (10 mg/10 ml)
5.
ART(EN) DER ANWENDUNG
Intravenöse Anwendung, nur zum einmaligen Gebrauch
Vor der Anwendung verdünnen – Gebrauchsinformation beachten
6.
KINDERWARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER
UNERREICHBAR UND NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
7.
GEGEBENENFALLS WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis {MM/JJJJ}
Die Haltbarkeit der verdünnten Zubereitung ist der Gebrauchsinformation zu entnehmen
9.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
18
Nicht einfrieren
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Cell Therapeutics (UK) Limited
1 Ropemaker Street
London EC2Y 9HT - UK
Vereinigtes Königreich
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/0/00/000/000
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.: {Nummer}
14.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
19
MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN
{ETIKETT AMPULLE}
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG
TRISENOX 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Arsentrioxid
Intravenöse Anwendung
2.
ART DER ANWENDUNG
Nur zum einmaligen Gebrauch, vor der Anwendung verdünnen – Gebrauchsinformation beachten
3.
VERFALLDATUM
Verw. bis {MM/JJJJ}
4.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.: {Nummer}
5.
INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN
10 ml
20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie Sie.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist TRISENOX und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von TRISENOX beachten?
3.
Wie ist TRISENOX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TRISENOX aufzubewahren?
TRISENOX 1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Arsentrioxid
-
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Arsentrioxid 1 mg/ml
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke
Pharmazeutischer Unternehmer: Cell Therapeutics (UK) Limited, 1 Ropemaker Street, London EC2Y
9HT - UK, Vereinigtes Königreich
Hersteller: Galen Limited, Seagoe Industrial Estate, Craigavon, BT63 5UA - UK, Vereinigtes
Königreich
1.
WAS IST TRISENOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TRISENOX ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. TRISENOX wird in
Glasampullen als konzentrierte, sterile, klare, farblose, wässrige Lösung geliefert, die im Krankenhaus
vorbereitet und verdünnt und als Infusion in ein Blutgefäss gegeben wird. Jede Schachtel enthält 10
Glasampullen zum Einmalgebrauch. Jede Ampulle enthält 10 mg Arsentrioxid. TRISENOX wird zur
Behandlung von Patienten mit promyeloischer Leukämie (APL), bei denen andere Therapien keine
Erfolge brachten, eingesetzt. Bei der APL handelt es sich um eine besondere Art der myeloischen
Leukämie, d. h. um eine Krankheit, im Verlauf derer abnormale weisse Blutkörperchen und abnormale
Blutungen und Blutergüsse auftreten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRISENOX BEACHTEN?
TRISENOX muss unter Aufsicht eines in der Behandlung akuter Leukämien erfahrenen Arztes
eingesetzt werden. Vor Injektion der ersten TRISENOX-Dosis muss Ihr Arzt Ihr Blut untersuchen, um
sicherzustellen, dass Kalium- und Magnesiumwerte Ihres Blutes nicht zu niedrig sind. Vor der ersten
Dosis sollte darüber hinaus ein Elektrokardiogramm mit 12 Ableitungen durchgeführt werden.
Bluttests sollten im Verlauf der Behandlung mit TRISENOX zweimal wöchentlich wiederholt werden.
Zusätzlich wird bei Ihnen zweimal wöchentlich ein Elektrokardiogramm durchgeführt. Wenn bei
Ihnen das Risiko einer bestimmten Art von Herzrhythmusstörung besteht (z.B. Torsade de Pointes
oder QTc-Verlängerung) wird Ihre Herztätigkeit kontinuierlich überwacht.
22
TRISENOX darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Arsentrioxid oder einem der sonstigen
Bestandteile von TRISENOX sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von TRISENOX ist erforderlich:
- wenn bei Ihnen Kurzatmigkeit, Fieber, plötzliche Gewichtszunahme, Bewusstlosigkeit,
Wasserretention oder Palpitationen (starkes Herzklopfen) auftreten. Informieren Sie unverzüglich
Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben.
- wenn Sie eines von diversen Arzneimitteln einnehmen, die zu einer Rhythmusänderung Ihres
Herzschlages führen. Dazu zählen:
einige Arten von Antiarrhythmika (Arzneimittel zur Korrektur von unregelmäßigem
Herzschlag, z.B. Chinidin, Amiodaron, Sotalol, Dofetilid)
Antipsychotika (z.B. Thioridazin)
Antidepressiva (z.B. Amitriptyllin)
einige Arten von Antibiotika (z.B. Erythromycin und Sparfloxacin)
einige Antihistaminika (z.B. Terfenadin und Astemizol)
Arzneimittel, die zur Abnahme des Magnesium- oder Kaliumspiegels in Ihrem Blut
führen (z.B. Amphotericin B)
Cisaprid (ein Arzneimittel zur Linderung bestimmter Magenprobleme).
-
Die Wirkung dieser Arzneimittel auf Ihren Herzschlag kann durch TRISENOX verstärkt
werden. Sie müssen darauf achten, dass Sie Ihrem Arzt sämtliche Arzneimittel nennen, die
Sie einnehmen.
Bei Anwendung von TRISENOX zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Während der Dauer der Behandlung mit TRISENOX brauchen Sie keine Einschränkungen in
Bezug auf den Verzehr von Nahrungsmitteln oder Getränken beachten.
Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. TRISENOX
kann bei schwangeren Frauen zu Schäden am Embryo führen. Wenn Sie schwanger werden können,
müssen Sie im Verlauf der Behandlung mit TRISENOX eine effektive Empfängnisverhütung
praktizieren. Wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung mit TRISENOX schwanger
werden, müssen Sie Ihren Arzt um Rat fragen.
Männer müssen während der Behandlung mit TRISENOX eine wirksame Methode der
Schwangerschaftsverhütung verwenden.
Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Arsen wird
in der Muttermilch stillender Frauen, die mit TRISENOX behandelt werden, ausgeschieden. Aufgrund
des hohen Risikopotentials durch TRISENOX für Säuglinge, die gestillt werden, sollten Frauen, die
mit TRISENOX behandelt werden, nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Inwieweit TRISENOX Ihre Fahrtüchtigkeit beeinflusst ist unbekannt. Wenn Sie sich nach einer
TRISENOX-Injektion unwohl fühlen, sollten sie warten, bis Ihre Symptome abgeklungen sind, bevor
Sie sich an das Steuer eines Fahrzeuges setzen oder Maschinen bedienen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
23
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor
kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel
handelt. TRISENOX kann Ihren Herzrhythmus verändern, was durch einige andere Arzneimittel
verstärkt werden kann.
3.
WIE IST TRISENOX ANZUWENDEN?
TRISENOX wird von Ihrem Arzt mit 100 bis 250 ml einer 50 mg/ml (5%igen) GlucoseInjektionslösung oder einer 9 mg/ml (0,9%igen) Natriumchlorid-Injektionslösung verdünnt.
Ihr Arzt lässt dann TRISENOX über 1 - 2 Stunden durch einen Schlauch in ein Blutgefäss einlaufen,
die Infusion kann jedoch länger dauern, wenn Nebenwirkungen wie Erröten oder Schwindelgefühl
auftreten.
Ihr Arzt wird Ihnen TRISENOX einmal pro Tag als Einzelinfusion geben. In Ihrem ersten
Behandlungszyklus werden Sie jeden Tag bis zu maximal 50 Tagen bzw. bis zu dem Zeitpunkt, da Ihr
Arzt ein Abklingen Ihrer Krankheit feststellt, behandelt. Wenn Ihre Krankheit auf die Behandlung mit
TRISENOX anspricht, wird ein zweiter Behandlungszyklus von 25 Dosen mit einer Infusion an jedem
Werktag, gefolgt von zwei Tagen Pause über 5 Wochen vorgenommen. Ihr Arzt entscheidet, wie lange
die Therapie mit TRISENOX fortgesetzt werden muss.
Jede TRISENOX-Ampulle ist nur zum einmaligen Gebrauch vorgesehen und enthält keine
Konservierungsstoffe. Der nicht verwendete Inhalt einer Ampulle sollte entsprechend entsorgt werden.
Nicht aufgebrauchte Reste dürfen nicht für spätere Zwecke aufbewahrt werden.
TRISENOX darf in keinem Fall mit anderen Arzneimitteln gemischt oder über denselben Schlauch
infundiert werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt mehr TRISENOX gibt als notwendig:
In derartigen Fällen können bei Ihnen Krämpfe, Muskelschwäche und Verwirrtheitszustände auftreten.
Die Behandlung mit TRISENOX muss dann unverzüglich abgebrochen werden. Ihr Arzt wird Sie auf
eine Arsenüberdosis behandeln.
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann TRISENOX Nebenwirkungen haben.
Im Verlauf der Behandlung mit TRISENOX können bei Ihnen die folgenden Reaktionen auftreten:
erhöhte Anzahl der weissen Blutkörperchen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen,
Erschöpfung, Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), erhöhte Blutzuckerwerte, Kurzatmigkeit,
Husten, Ausschlag oder Juckreiz, Kopfschmerzen, Änderungen Ihres Herzrhythmusses oder
Schwindelgefühl. Auch andere, an dieser Stelle nicht erwähnte Nebenwirkungen, können bei manchen
Patienten auftreten.
Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn bei Ihnen Kurzatmigkeit, Fieber, plötzliche
Gewichtszunahme, Wasserretention, Schwindelgefühle oder Palpitationen (starkes Herzklopfen)
auftreten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Packungsbeilage aufgeführt sind.
24
5.
WIE IST TRISENOX AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Nicht einfrieren
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Ampullenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr
verwenden.
Wird die Zubereitung nach Verdünnung nicht sofort verbraucht, unterliegen die Dauer der
Aufbewahrung während der Anwendung und die Aufbewahrungsbedingungen vor der Anwendung der
Verantwortung Ihres Arztes und werden normalerweise 24 Stunden bei 2ºC-8ºC nicht übersteigen, es
sei denn, die Verdünnung fand unter sterilen Bedingungen statt.
Sie dürfen TRISENOX nicht verwenden, wenn Sie die Anwesenheit von Fremdpartikeln oder
farbliche Veränderungen bemerken.
Stand der Information:{Datum}
<-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
25
Zubereitung von TRISENOX
DA TRISENOX KEINE KONSERVIERUNGSSTOFFE ENTHÄLT, MUSS DIE HANDHABUNG
DES ARZNEIMITTELS UNTER STRENGSTEN ASEPTISCHEN KAUTELEN ERFOLGEN.
TRISENOX muss unmittelbar nach Aufziehen aus der Ampulle durch Injizieren in 100 bis 250 ml
einer 50 mg/ml (5%-igen) Glucoselösung oder einer 9 mg/ml (0,9%igen ) physiologischen
Kochsalzlösung verdünnt werden. Nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Verbleibende
Restmengen in der Ampulle müssen ordnungsgemäß entsorgt werden. Nicht verwendete Mengen nicht
zur späteren Anwendung aufbewahren.
TRISENOX darf nicht in mit anderen Arzneimitteln gemischt bzw. in derselben Infusionsleitung
gemeinsam mit anderen Arzneimitteln gegeben werden.
TRISENOX wird intravenös über 1-2 Stunden infundiert. Treten vasomotorische Reaktionen auf, so
kann die Infusionsdauer auf 4 Stunden ausgedehnt werden. Ein zentraler Venenkatheter ist nicht
erforderlich.
Die verdünnte Lösung muss klar und farblos sein. Parenterale Lösungen müssen vor der Anwendung
immer auf Partikel und Verfärbung kontrolliert werden. Präparat nicht verwenden, wenn
Fremdpartikel sichtbar sind.
Nach Verdünnung in intravenösen Lösungen ist TRISENOX für 24 Stunden bei 15°C-30°C und für 48
Stunden gekühlt (2°C-8°C) chemisch und physikalisch stabil. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die
gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht
sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer der Aufbewahrung während der Anwendung
und die Aufbewahrungsbedingungen vor der Anwendung verantwortlich, wobei in der Regel 24
Stunden bei 2°C-8°C nicht überschritten werden sollten, es sei denn die Verdünnung fand unter
kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen statt.
Vorgehensweise zur ordnungsgemäßen Entsorgung
Nicht verwendete Arzneimittel, alle Materialien, die mit dem Arzneimittel in Kontakt waren oder
Abfallmaterial sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
26