Anlage IV

 letzte Änderung in Kraft getreten am: 13.10.2011
Anlage IV zum Abschnitt H der Arzneimittel-Richtlinie
Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse in der Arzneimittelversorgung
Therapiehinweise gemäß § 92 Abs. 2 Satz 7 SGB V i. V. m. § 17
AM-RL zur wirtschaftlichen Verordnungsweise von Arzneimitteln
Inhaltsverzeichnis:
Adalimumab
4
Aliskiren
13
Atypische Neuroleptika
18
Azathioprin
23
Becaplermin
26
Botulinumtoxin A und B
29
Celecoxib
34
Cilostazol (z. B. Pletal®)
38
Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (Chemotherapie)
43
Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (renalen Anämie)
54
Etanercept
62
Exenatide
64
Ezetimib
69
Imiglucerase
73
Infliximab bei Rheumatoider Arthritis
76
Infliximab bei Morbus Crohn
79
Inhalierbares, kurzwirksames Humaninsulin (Exubera®)
82
Leflunomid
86
Montelukast
93
Natalizumab
99
Oseltamivir
107
Omalizumab
111
Palivizumab
120
Pimecrolimus
124
Prasugrel
129
Raloxifen
134
Repaglinid
136
Sitagliptin
138
Somatropin Wachstumshormon
144
Strontiumranelat
145
Tacrolimus
151
Teriparatid
155
Tibolon
160
Vildagliptin
164
2 von 171
Zanamivir
170
3 von 171
Adalimumab
(Humira®)
Beschluss vom:
21.11.2006
In Kraft getreten am: 12.07.2007
BAnz. 2007 Nr. 126; 11. Juli 2007, S. 6932
Bei Rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica)
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) sollen möglichst früh mit Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs = „Basistherapeutika“) behandelt werden. Es gibt Hinweise
darauf, dass hierdurch die Prognose der RA günstig beeinflusst wird und dass dieses
Vorgehen entscheidend zum Erhalt der Funktion und zur Verminderung späterer Funktionseinschränkungen beiträgt.
Die Behandlung mit TNF-alpha-Hemmern stellt dabei eine Alternative zur Reduktion der
Symptomatik und Verbesserung der körperlichen Funktionsfähigkeit bei Patienten mit aktiver
Rheumatoider Arthritis oder Arthritis psoriatica dar, wenn eine Therapie mit allen individuell
indizierten DMARDs und deren Kombinationen, mindestens jedoch 2 einschließlich
Methotrexat (MTX) - soweit keine Kontraindikationen dafür vorliegen - bis zur individuell
angezeigten Höchstdosis (in der Regel 20 bis 25 mg pro Woche, ggf. als Injektion und ggf.
Folsäure- bzw. Folinsäurepräparate), erfolglos geblieben ist. Diese müssen lange genug (in
der Regel je nach DMARD mindestens jeweils 3 bis 6 Monate) in adäquater Dosis und unter
fachlich kompetenter Überwachung eingesetzt worden sein.
Für einen breiten Einsatz von Adalimumab als erstes DMARD bei neu diagnostizierter
Rheumatoider Arthritis fehlen derzeit u. a. evaluierte prädiktive Faktoren für den Krankheitsverlauf, die eine ausreichend sichere Auswahl der Patienten mit schwerer progressiver
Arthritis in frühen Krankheitsstadien ermöglichen würde. In der Regel ist die Primäranwendung daher bei der derzeitigen Studienlage nicht angezeigt. Bei seltenen individuellen
Besonderheiten (Kontraindikationen gegen alle DMARDs oder hohe Krankheitsprogression)
kann ein frühzeitiger Einsatz von TNF-alpha-Hemmern angemessen sein.
Bei der Wahl eines TNF-alpha-Hemmers können aus medizinisch-therapeutischer Sicht
aufgrund der derzeitigen Studienlage oder evidenzbasierter Leitlinien bei der Indikation
Rheumatoide
Arthritis
keine
allgemeinen
Prioritäten
gesetzt
werden.
Bei der Indikation Psoriasis-Arthritis ist der unterschiedliche Zulassungsstatus bzgl. der
Hautmanifestation der Psoriasis zu beachten, insbesondere da die Zulassung von
Etanercept und Infliximab die Anwendung bei Arthritis psoriatica und bei therapieresistenter
mittelschwerer bis schwerer Plaque psoriasis abdeckt. Die voraussichtlichen Therapiekosten
für das ausgewählte Präparat stellen damit bei Beginn einer TNF-alpha-Therapie den
wesentlichen
Gesichtspunkt
bei
der
Produktwahl
dar.
Davon kann abgewichen werden, wenn individuelle klinische Faktoren (z.B. Neben- und
Wechselwirkungen) bzw. die spezifischen Eigenschaften oder die Anwendungsmodalitäten
des Arzneimittels eine nachvollziehbare Kontraindikation darstellen oder die bevorzugte
Anwendung im Einzelfall begründen. Auch die Praxisausstattung (z.B. Lagerungsmöglichkeit
für Infusionen und Nachüberwachung beim Einsatz von Infliximab) begründet keine
unwirtschaftliche Produktwahl.
Ein Ansprechen auf die Therapie ist bereits nach 1 bis 2 Wochen zu erwarten. Soweit auch
nach 3 Monaten kein deutliches klinisches Ansprechen (klinische Symptomatik, DAS-Score,
Labor) zu verzeichnen ist, ist die Therapie mit Adalimumab abzusetzen.
Eine Dosiserhöhung durch Verkürzung des Intervalls auf wöchentlich 40 mg bei Patienten
mit einer Adalimumab-Monotherapie ist in der Regel unwirtschaftlich.
4 von 171

Kosten (Stand 15.03.2007)
„Biologika“
Adalimumab:
Dosierung
Wirkstoff
Jahrestherapiekosten /
Kosten pro Infusion *
Dosiseskalationsbehandlung
Jahrestherapiekosten /
Kosten pro Infusion**
40 mg 14-tägig
Adalimumab 22.848,00 € /
878,77 €
45.696,00 € /
878,77 €
* Kosten für MTX (s. u.) sind noch hinzuzurechnen.
** Patienten, die ausschließlich mit Adalimumab (Monotherapie) behandelt werden und nur
unzureichend auf die Therapie ansprechen, könnten von einer Dosiserhöhung auf 40 mg
wöchentlich profitieren.
Beispiel Etanercept bei Erwachsenen:
Dosierung
Wirkstoff
Kosten pro Injektion
Jahrestherapiekosten
25 mg / 2 x pro
Woche s. c.
Etanercept
227,82 €
N3; 8 Amp.
23.693,00 €
25 mg / 2 x pro
Woche s. c.
Etanercept
219,66 €
N3; 24 Amp.
22.845,00 €
50 mg / 1 x pro
Woche
Etanercept
439,33 €
22.845,00 €
Beispiel Infliximab bei der Indikation Rheumatoide Arthritis
Dosierung in
Abhängigkeit
vom Körpergewicht
Bis 66 kg KG
Wirkstoff
Infliximab
Bis 100 kg KG Infliximab
Bis 133 kg KG Infliximab
Jahrestherapiekosten / Kosten
pro Infusion
3 mg pro kg
Körpergewicht
Dosiseskalationsbehandlung**
Jahrestherapiekosten
Jahrestherapiekosten
7,5 mg pro kg
Körpergewicht
alle 8 Wochen
3 mg pro kg
Körpergewicht
alle 4 Wochen
13.635,00 €* /
1.704,39 €
29.484,00 € /
4.212,03 €
23.861,00 € /
1.704,39 €
2 Durchstechflaschen pro
Infusion
5 Durchstechflaschen pro
Infusion
2 Durchstechflaschen pro
Infusion
20.061,00 €* /
2.507,64 €
41.415,00 € /
5.916,42 €
35.107,00 € /
2.507,64 €
3 Durchstechflaschen pro
Infusion
7 Durchstechflaschen pro
Infusion
bis 93 kg KG
3 Durchstechflaschen pro
Infusion
27.270,00 €*/
3.408,78 €
58.968,00 € /
8.424,06 €
47.723,00 € /
3.408,78 €
5 von 171
4 Durchstechflaschen pro
Infusion
10 Durchstechflaschen pro
Infusion
4 Durchstechflaschen pro
Infusion
*Die Berechnung erfolgte für das 1. Jahr mit 8 Infusionen Remicade. 0. – 2. – 6. – 14. – 22. –
30. – 38. – 46. KW, im 2. Jahr können sich die Kosten bei gleich bleibender Dosierung
reduzieren (Infusion alle 8 Wochen = 6-7 Infusionen/ Jahr statt 8 im 1. Jahr).
** Zeigt ein Patient ein unzureichendes Ansprechen nach 12 Wochen oder verliert er das
Ansprechen nach dieser Zeit kann eine Dosiseskalationsstrategie gewählt werden mit
schrittweiser Erhöhung der Dosis bis zu einem Maximum von 7,5 mg/kg alle 8 Wochen bzw.
es wird das Dosierungsintervall verkürzt auf 4 Wochen (3 mg). Die Berechnung erfolgte für
die maximale Dosierung. Kosten für MTX (s. u.) sind noch hinzuzurechnen.
Beispiel Infliximab bei Arthritis psoriatica bei Erwachsenen
5 mg pro kg Körpergewicht:
Dosierung
Wirkstoff
Kosten pro Infusion
Jahrestherapiekosten
Bis 60 kg KG
Infliximab
2.507,64 €
20.061,00 €*
Infliximab
3.409,00 €
27.272,00 €*
3 Durchstechflaschen pro
Infusion
Bis 80 kg KG
(Basis 2 x 2)
4 Durchstechflaschen pro
Infusion
Bis 100 kg KG
Infliximab
4.212,00 €
33.696,00 €*
(Basis 3 und 2 Amp.)
5 Durchstechflaschen pro
Infusion
*Die Berechnung erfolgte für das 1. Jahr mit 8 Infusionen Infliximab. 0. – 2. – 6. – 14. – 22. –
30. – 38. – 46. KW, im 2. Jahr reduzieren sich die Kosten (Infusion alle 8 Wochen = 6-7
Infusionen/
Jahr statt 8 im 1. Jahr).
Kosten für MTX (s. u.) sind noch hinzuzurechnen.
Beispiel Anakinra bei Rheumatoider Arthritis 1
Dosierung
Wirkstoff
Kosten pro Injektion
Jahrestherapiekosten
100 mg / 1 x tgl.
s.c.
Anakinra
38,62 €
14.096,00 €*
* Kosten für MTX (s. u.) sind noch hinzuzurechnen.
1
keine Zulassung für Arthritis psoriatica.
6 von 171
„Klassische
Basistherapeutika / DMARDs“
Beispiel MTX:
Dosierung Wirkstoff
MTX/
Woche
Kosten für
Dosierung
MTX
Folsäure/
bezogen auf Woche
den FB*
Wirkstoff
Jahrestherapiekosten MTX
und Folsäure
ca.
7,5 mg
MTX
75,00 €
5 mg
Folsäure
84,00 €
15 mg
MTX
150,00 €
10 mg
Folsäure
169,00 €
* FB = Festbetrag
Beispiel Sulfasalazin 2:
Dosierung
Wirkstoff
Jahrestherapiekosten
bezogen auf den FB
2,0 g/d
Sulfasalazin
379,00 €
Dosierung
Wirkstoff
Jahrestherapiekosten
10 mg/d
Leflunomid
949,00 €
20 mg/d
Leflunomid
1332,00 €
Beispiel Leflunomid:
 Indikation
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper.
Adalimumab ist zugelassen zur Behandlung
− - der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die nur
unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika, einschließlich MTX, angesprochen haben, - der schweren, aktiven und progressiven Rheumatoiden Arthritis bei
Erwachsenen, die zuvor nicht mit MTX behandelt wurden,
− - der aktiven und progressiven Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) bei Erwachsenen,
die nur unzureichend auf die vorherige Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika angesprochen haben,
− - der schweren aktiven ankylosierenden Spondylitis bei Erwachsenen, die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben.
Die Anwendung erfolgt in der Dosis von 40 mg durch subkutane Selbstinjektion alle
2 Wochen, in der Regel in Kombination mit MTX.
Die Therapie sollte von einem Facharzt mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung der
Rheumatoiden Arthritis (in der Regel von einem internistischen Rheumatologen) eingeleitet
und u. a. anhand valider Messinstrumente (z.B. bei Rheumatoider Arthritis; Disease Activity
Score [DAS]-Score) überwacht werden.
2
keine Zulassung für Arthritis psoriatica
7 von 171
 Wirkungen
Adalimumab bindet spezifisch an TNF und neutralisiert dessen biologische Funktion als
Entzündungsmediator. Es beeinflusst weiterhin biologische Reaktionen, die durch TNF
ausgelöst oder gesteuert werden.
 Wirksamkeit bei Rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis
Die Wirksamkeit von Adalimumab wurde in mehreren randomisierten, doppelblinden,
kontrollierten Studien der Phase III untersucht.
In zwei Studien wurde Adalimumab kombiniert mit MTX bei 271 Patienten über 24 Wochen
(„ARMADA“- Studie) bzw. bei 619 Patienten über 52 Wochen in unterschiedlichen
Dosierungen gegenüber MTX und Placebo geprüft. Bei einer – auch in anderen Studien
wirksamsten - Dosis von 40 mg jede 2. Woche war laut Fachinformation, nach den
Parametern des American College of Rheumatology (ACR: obligatorisch Reduzierung der
Anzahl geschwollener und druckschmerzhafter Gelenke zzgl. 3 von 5 weiteren Kriterien),
eine 20-prozentige Verbesserung nach 24 Wochen bei 65% (ARMADA) bzw. 59% (Studie
mit 619 Patienten nach 52 Wochen) zu verzeichnen, ein ACR 50-Ansprechen bestand nach
24 Wochen bei 2% (ARMADA) bzw. 42% (619 Patienten nach 52 Wochen), ein ACR 70Ansprechen (weitgehende Remission der entzündlichen Symptomatik) wurde bei 24%
(ARMADA) bzw. 23% (619 Patienten nach 52 Wochen) beobachtet.
Diese Ergebnisse waren jeweils signifikant überlegen gegenüber MTX als Monotherapie (p <
0,001). Vergleichbare Ergebnisse lagen auch nach 52 Wochen vor. Zu diesem Zeitpunkt
waren auch signifikant weniger Gelenkerosionen und eine statistisch signifikante Differenz
beim Behinderungsgrad zu verzeichnen.
In einer weiteren randomisierten Doppelblindstudie bei 636 Patienten wurde über 24 Wochen
die Fortführung der bestehenden Basistherapien (MTX, Leflunomid, Hydroxychloroquin,
Sulfasalazin und/oder Goldsalze) sowie von niedrigdosiertem Cortison mit einerseits Placebo
sowie andererseits Adalimumab (40 mg alle 2 Wochen) verglichen. Im Beobachtungszeitraum lag die ACR-20-Ansprechrate unter der jeweiligen Basistherapie alleine bei 35%, unter
Basistherapie plus Adalimumab bei 53%.
In einer weiteren Studie wurden 544 Patienten mit Rheumatoider Arthritis mit Adalimumab
als Monotherapie behandelt. Erlaubt waren stabile Kortisondosen von bis zu 10 mg
Prednisolon. Die Ansprechraten waren in dieser Studie bei globaler Betrachtung niedriger als
in den Studien, in denen Adalimumab kombiniert mit MTX eingesetzt wurde.
Schließlich wurde in einer Studie über 2 Jahre der Einsatz von Adalimumab, Adalimumab +
MTX und MTX bei MTXnaiven-Patienten mit mäßiger bis schwerer Rheumatoider Arthritis
untersucht. Diese Studie ergab lt. Fachinformation signifikant höchste ACR-Ansprechraten
für die Kombination MTX/Adalimumab, das Ansprechen beider Monotherapien war ähnlich,
bei der radiologischen Progression zeigte sich ein signifikanter Vorteil beim Vergleich der
Monotherapien für Adalimumab.
Bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Psoriasis-Arthritis wurde Adalimumab in 2
placebokontrollierten Studien (313 bzw. 100 Patienten) untersucht. Die Überlegenheit
gegenüber Placebo war deutlich, allerdings sprachen etwas weniger Patienten an als bei der
Indikation Rheumatoide Arthritis.
Unter der Therapie mit Adalimumab wurde eine höhere Rate von Autoantikörpern wie ANA
festgestellt. Substanzspezifische Antikörper gegenüber Adalimumab finden sich gehäuft bei
Patienten, die Adalimumab ohne MTX erhielten, eine abschließende klinische Bewertung
dieser Beobachtungen ist noch nicht möglich.
Die klinisch relevante Frage, ob der Zusatz von Adalimumab bei unzureichender Wirksamkeit von MTX wirksamer ist als eine Kombination von MTX mit einem zweiten konventionellen DMARD wurde bisher nicht geprüft, ebenso fehlen direkte Vergleiche mit anderen TNFalpha-Hemmern.
8 von 171

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Beim Einsatz von Adalimumab treten als Nebenwirkungen gehäuft Schmerzen und
Lokalreaktionen am Injektionsort, Infektionen der oberen Atemwege, sowie Laborwertveränderungen (Abfall der Hämoglobinkonzentration, Hyperlipidämie, Anstieg einzelner
Leberenzyme u. a.) und Exantheme auf.
Die klinische Relevanz der vollständig „humanen“ Struktur des Antikörpers Adalimumab
bezüglich z.B. Antigenität bzw. Antikörperbildung und Wirksamkeit ist derzeit nicht
beurteilbar.
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Adalimumab werden erhöhte Raten für das
Auftreten von Lymphomen und von gravierenden, auch letal endenden Infektionen diskutiert.
Ergebnisse einer Metaanalyse zu den TNF-alpha- Antikörpern Infliximab und Adalimumab
ergeben, dass ein Risiko für die Entwicklung von malignen Neoplasien zumindest unter
hohen Dosierungen vorliegen könnte. In Studien findet sich eine um das 2- bis 6-fache
erhöhte Inzidenz von Lymphomen (insbesondere Non-Hodgkin-Lymphomen) unter TNFBlockern. Bisher ist nicht geklärt, inwieweit dies auf die bei lange bestehender und aktiver
RA erhöhte Lymphominzidenz zurückzuführen ist. Nach derzeitigem Kenntnisstand kann ein
mit der Behandlung mit Adalimumab verbundenes mögliches Risiko für die Entwicklung von
Lymphomen oder anderen malignen Erkrankungen nicht ausgeschlossen werden.
Schwerwiegende Infektionen traten bei mit Adalimumab behandelten Patienten gehäuft
gegenüber Placebo auf (4.2 vs. 1.9 pro 100 Patientenjahre). Wurden diese standardisiert
(altersadjustiert zu erwartenden Häufigkeiten, basierend auf historischen Daten), konnte ein
signifikanter Unterschied zwischen den mit Adalimumab behandelten und den mit Placebo
behandelten Patienten nicht nachgewiesen werden. Auch wurden Sepsis und opportunistische Infektionen, teilweise mit tödlichem Ausgang, in Zusammenhang mit der Behandlung
mit Adalimumab beschrieben.
Das Auftreten von Tuberkulose (oft disseminiert oder extrapulmonal bei Diagnosestellung)
wurde unter Adalimumab-Therapie lt. FDA-Review in den Studien bei 13 Patienten
beobachtet. Bei geplanter oder durchgeführter Therapie mit Adalimumab müssen die
Patienten, in Hinblick auf Infektionen einschließlich Tuberkulose, vor, während und fünf
Monate nach Behandlung mit Adalimumab engmaschig überwacht werden. Vor Beginn der
Behandlung mit Adalimumab müssen alle Patienten sowohl auf aktive als auch auf inaktive
(latente) Tuberkuloseinfektionen untersucht werden. Wird eine aktive Tuberkulose oder eine
andere nicht beherrschte Infektion diagnostiziert, darf Adalimumab nicht eingesetzt werden.
Wird eine latente Tuberkulose diagnostiziert, muss vor der ersten Gabe von Adalimumab
eine geeignete Tuberkulose-Prophylaxe entsprechend nationalen Empfehlungen durchgeführt werden. In diesem Fall sollte das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer Adalimumab-Therapie
besonders sorgfältig abgewogen werden.
Mögliche Zusammenhänge bestehen zwischen Adalimumab und demyelinisierenden
Erkrankungen (u. a. Multiple Sklerose) sowie dekompensierter Herzinsuffizienz. Adalimumab
sollte daher bei demyelinisierenden Erkrankungen und leichter Herzinsuffizienz mit Vorsicht
eingesetzt werden. Mäßige bis schwere Herzinsuffizienz Klasse III (Auftreten von
Beschwerden bei geringer Belastung) und Klasse IV (Symptomatik in Ruhe) der New York
Heart Association stellt eine Kontraindikation dar.
Allergische Reaktionen wurden unter Adalimumab in den klinischen Studien bei ca. 1 % der
Patienten beobachtet. In der klinischen Anwendung traten zudem sehr selten
anaphylaktische Reaktionen auf. Über das Auftreten kutaner Vaskulitiden wurde berichtet.
Nebenwirkungen des hämatologischen Systems bis hin zur relevanten Zytopenie wurden im
Kontext der Gabe von Adalimumab berichtet, der kausale Zusammenhang ist nicht gesichert.
Die Kombination von Adalimumab mit Anakinra wird nicht empfohlen.
Mit Adalimumab behandelten Frauen im gebärfähigen Alter wird nachdrücklich empfohlen,
zur Vermeidung einer Schwangerschaft geeignete Empfängnisverhütungsmethoden
anzuwenden und diese mindestens fünf Monate nach der letzten Gabe von Adalimumab
fortzuführen.
Die Gabe von Adalimumab während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
9 von 171
Literatur-Update
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The PREMIER study: A multicenter, randomized, double-blind clinical trial of
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12 von 171
Aliskiren
(Rasilez®)
Beschluss vom:
17. Dezember 2009
In Kraft getreten am: 15. April 2010
BAnz. 2010 Nr. 56; 14. April 2010, S. 1 326
 Zugelassene Anwendungsgebiete
Aliskiren wurde am 22. August 2007 von der European Medicines Agency (EMA) zur
Behandlung der essenziellen Hypertonie in den Dosierungen 150 mg und 300 mg
zugelassen. Die empfohlene Dosierung liegt bei einmal täglich 150 mg. Bei Patienten, deren
Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf einmal täglich 300 mg erhöht
werden. Aliskiren kann alleine oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva angewendet werden. Es soll mit einer leichten Mahlzeit und möglichst immer zu derselben Tageszeit
eingenommen werden.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Eine generelle Überlegenheit hinsichtlich der Blutdrucksenkung ist für die Monotherapie mit
Aliskiren nicht belegt; in den Monotherapiestudien zeigte sich, dass der blutdrucksenkende
Effekt von Aliskiren mit demjenigen, der mit anderen Klassen von Antihypertensiva,
einschließlich Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACE-Hemmer) und Angiotensin-IIAntagonisten (Sartane), beobachtet wurde, vergleichbar war.
Bislang ist nicht nachgewiesen, dass eine Kombinationstherapie mit Aliskiren eine bessere
Blutdrucksenkung bewirkt als eine Dosisanpassung etablierter Antihypertensiva oder eine
Kombinationstherapie mit diesen.
Die Therapiekosten sind jedoch im Vergleich zu etablierten Antihypertensiva erheblich höher:
Die Therapie mit Aliskiren ist ca. sechsmal teurer als eine vergleichbare Therapie mit ACEHemmern.
Der Beleg der Wirksamkeit von Aliskiren erfolgte in den Zulassungsstudien vorwiegend für
Patienten mit milder bis moderater Hypertonie. Anders als für andere Antihypertensiva ist
eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bzw. Mortalität bislang für Aliskiren noch
nicht belegt. Dies gilt auch für die Verhinderung von Schäden an Zielorganen. Der Hersteller
hat im Rahmen der Zulassung einen Vorschlag für einen Risiko-Management-Plan
eingereicht.
Kombinationen von Aliskiren mit anderen Renin-Angiotensin-System-Hemmern sind bei
Diabetespatienten mit einem erhöhten Risiko für eine Hyperkaliämie behaftet. Kaliumwerte
bedürfen auch der Kontrolle bei einer Anwendung bei Patienten mit Nierenerkrankungen und
Herzinsuffizienz. Aliskiren ist zurzeit nicht zugelassen zur Behandlung von Patienten mit
Herzinsuffizienz. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz (NYHA
Klasse III-IV) angewendet werden.
Die Mehrheit der Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren hatte eine kurz- bis
mittelfristige Behandlungsdauer. Daten aus längerfristig angelegten randomisierten,
kontrollierten klinischen Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit liegen nur in begrenztem
Umfang vor.
Für Patienten, bei denen eine Kombinationstherapie aus etablierten Antihypertensiva unter
Berücksichtigung von Nebenwirkungen und Kontraindikationen ausgeschöpft ist, könnte
Aliskiren eine Therapieoption darstellen. Dabei sind jedoch die folgenden Aspekte zu
berücksichtigen:
(1.) Es ist bislang ungeklärt, ob eine Blockierung des Renin-Angiotensin-AldosteronSystems (RAAS) am Startpunkt überhaupt einen Vorteil darstellt.
(2.) Langzeitdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit liegen im Gegensatz zu preiswerteren
Therapiealternativen für Aliskiren nicht vor.
13 von 171
(3.) Die Einnahme soll gemäß Zulassung mit einer leichten Mahlzeit und zur gleichen
Tageszeit erfolgen, was eine hohe Kooperation des Patienten erforderlich macht.

Kosten
Es ergeben sich die folgenden Tages- bzw. Jahrestherapiekosten im Vergleich zu anderen
Antihypertensiva (siehe Tabelle 1).
Tabelle 1: Therapiekostenvergleich
Wirkstoff
Renin-Antagonist
Dosis*
Tagestherapiekosten**
Jahrestherapiekosten**
Aliskiren
150 - 300 mg
1,16 - 1,37 €
423 - 500 €
Irbesartan
Candesartan
Valsartan
150 - 300 mg
0,93 - 1,12 €
0,86 - 1,23 €
0,81 - 1,18 €
342 - 410 €
313 - 450 €
296 - 431 €
5 - 40 mg
5 - 40 mg
2,5 - 10 mg
0,15 - 0,40 €
0,15 - 0,25 €
0,14 - 0,18 €
54 - 146 €
54 - 91 €
51 - 66 €
50 - 100 mg
5 - 10 mg
50 - 200 mg
0,19 - 0,25 €
0,14 - 0,17 €
0,13 - 0,25 €
71 - 93 €
53 - 62 €
49 - 91 €
20 - 40 mg
5 - 10 mg
0,16 - 0,32 €
0,15 - 0,17 €
59 - 118 €
55 - 63 €
12,5 - 25 mg
0,15 - 0,16 €
0,15 - 0,17 €
0,14 €
54 - 60 €
54 - 63 €
Sartane, z. B.
ACE-Hemmer, z. B.
Lisinopril
Enalapril
Ramipril
Beta-Blocker, z.B.
Atenolol
Bisoprolol
Metoprolol
Ca-Antagonisten, z.B.
Nitrendipin
Amlodipin
Diuretika, z. B.
Hydrochlorothiazid
Torasemid
Furosemid
8 – 32 mg
80 - 320 mg
2,5 - 5 mg
40 mg
53 €
Preisstand (Lauertaxe): 15. März 2010
* nach Fachinformation
** errechnet auf Basis des Preises der größten verfügbaren Packung (N3) bzw. Festbetrag
 Wirkungen
Aliskiren ist ein oral wirksamer, direkter und selektiver Inhibitor des humanen Renins zur
Behandlung der essenziellen Hypertonie. Bei Aliskiren handelt es sich um ein Wirkprinzip,
das am Startpunkt des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) eingreift: Dieses
spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation des extrazellulären Flüssigkeitsvolumens, des
Natriumgleichgewichts und der Herz-Kreislauf-Funktion. Durch die Hemmung des Enzyms
Renin blockiert Aliskiren die Umwandlung von Angiotensinogen in Angiotensin I, welches das
Vorläufermolekül des Vasokonstriktors Angiotensin II ist. Die Reninaktivität im Plasma sinkt
ebenso wie die Spiegel von Angiotensin I und II. Dies führt zur Senkung des Blutdrucks.
Die orale Bioverfügbarkeit ist mit 2% bis 3% gering und wird durch fettreiche Nahrung
erheblich verringert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1 bis 3 Stunden
erreicht. Die mittlere Halbwertszeit von 40 Stunden ermöglicht die einmal tägliche Gabe.
 Wirksamkeit
Die Wirksamkeit von Aliskiren wurde in einer Reihe von doppelblinden, randomisierten,
kontrollierten, multizentrischen Studien untersucht. Bislang hatte die Mehrheit dieser Studien
lediglich eine kurz- bis mittelfristige Behandlungsdauer. Randomisierte, kontrollierte klinische
Studien mit einer Laufzeit von mehr als einem Jahr liegen noch nicht vor.
Der direkte Vergleich mit anderen Antihypertensiva zeigte, dass der blutdrucksenkende
Effekt von Aliskiren in der Monotherapie bei Patienten mit milder bis moderater Hypertonie
14 von 171
mit
demjenigen von Sartanen, ACE-Hemmern, Betablockern oder HydrochlorothiazidDiuretika (HCTZ) vergleichbar ist. Zu den Studienergebnissen siehe Tabelle 2.
Tabelle 2: Monotherapie - Vergleich Aliskiren mit anderen Antihypertensiva: Unterschied der
Veränderung der mittleren Blutdruckwerte (diastolisch [msDBP] und systolisch [msSBP]) in
mmHg gegenüber Studienbeginn
Dosierung
Aliskiren
150 mg 300 mg
Phase-III-Studien - Beschreibung:
Vergleich Aliskiren mit Irbesartan 150 mg,
8 Wochen Behandlungsdauer
Veränderung msDBP
-0,4ns
-2,9**
Veränderung msSBP
ns
1,1
-3,3ns
Veränderung msDBP
Veränderung msSBP
Vergleich Aliskiren mit Lisinopril 10 mg bei Patienten > 65 Jahre,
8 Wochen Behandlungsdauer
Veränderung msDBP
Veränderung msSBP
Vergleich Aliskiren mit HCTZ 25 mg,
12-Wochen-Werte (26 Wochen doppelblinde Gesamtbehandlungsdauer)
Veränderung msDBP
Veränderung msSBP
Vergleich Aliskiren mit Atenolol 100 mg,
12 Wochen Behandlungsdauer
Veränderung msDBP
Veränderung msSBP
-
-0,6ns
-2,7*
-0,8ns
1,5ns
-1,0ns
0,4ns
-
-2,0***
-2,8***
Vergleich Aliskiren mit Ramipril 10 mg,
Diabetespatienten, 8 Wochen Behandlungsdauer
ns
2,4**
-0,1ns
Erläuterungen: = nicht signifikant; * = p<0,05; ** = p<0,01; *** = p<0,001
Quelle: nach European Public Assessment Report - EPAR (Gradman et al. 2005, Uresin et al. 2007,
Verdecchia et al. 2007, Schmieder et al. 2009, Dietz et al. 2008)
In Kombination mit Valsartan führten Aliskiren bzw. Hydrochlorothiazid (HCTZ) bei Patienten
mit milder bis moderater Hypertonie zu einer vergleichbaren Blutdruckreduktion. Ebenso
wurde kein Unterschied hinsichtlich der Höhe der Blutdrucksenkung zwischen Aliskiren plus
HCTZ gegenüber Irbesartan bzw. Amlodipin ebenso jeweils in Kombination mit HCTZ
beobachtet. Bei Patienten mit schwerer Hypertonie (diastolische Blutdruckwerte zwischen >
105 mmHg und < 120 mmHg) wurden unter Aliskiren plus HCTZ im Vergleich zu Lisinopril
plus HCTZ die Blutdruckwerte in ähnlichem Ausmaß gesenkt. In zwei etwas längerfristigeren Studien (26-wöchige doppelblinde Behandlungsdauer)3 wurde in den Behandlungsarmen mit Aliskiren eine statistisch signifikant ausgeprägtere Blutdrucksenkung als in
den Kontrollgruppen beobachtet. Die klinische Relevanz des Unterschieds ist unklar. Zu den
Ergebnissen im Einzelnen siehe Tabelle 3.
3
Die EMA fordert in ihren Prinzipien für die klinische Evaluation von neuen Antihypertensiva, länger dauernde
Studien (6 Monate oder mehr) durchzuführen, um u.a. die Aufrechterhaltung der Blutdrucksenkung zu zeigen
(EMEA. Principles for clinical evaluation of new antihypertensive drugs. June 2000).
15 von 171
Tabelle
3: Kombinationstherapie - Vergleich von Aliskiren mit anderen Antihypertensiva:
Unterschied der Veränderung der mittleren Blutdruckwerte (diastolisch [msDBP] und
systolisch [msSBP]) in mmHg gegenüber Studienbeginn
Phase-III-Studien - Beschreibung:
Aliskiren plus Valsartan versus HCTZ plus Valsartan, Patienten mit
milder bis moderater Hypertonie, 8 Wochen Behandlungsdauer
(Dosierungen: Aliskiren 150 mg, Valsartan 160 mg, HCTZ 12,5 mg)
Aliskiren plus HCTZ gegenüber Lisinopril plus HCTZ, Patienten mit
schwerer Hypertonie, 8 Wochen Behandlungsdauer (Dosierungen:
Aliskiren 150 mg bzw. 300 mg, Lisinopril 20 mg bis 40 mg, HCTZ
25 mg)
Aliskiren plus HCTZ im Vergleich zu Irbesartan plus HCTZ bzw.
Amlodipin plus HCTZ, adipöse Patienten mit milder bis mäßiger
Hypertonie, 8-Wochen-Werte (12 Wochen Gesamtbehandlungsdauer), (Dosierungen: Aliskiren 300 mg, Irbesartan 300 mg, HCTZ
25 mg, Amlodipin 10 mg)
Aliskiren vs. Irbesartan
Aliskiren vs. Amlodipin
Aliskiren plus Amlodipin versus HCTZ plus Amlodipin, Patienten mit
milder bis mäßiger Hypertonie, Werte nach 26 Wochen doppelblinder
Behandlungsdauer (Dosierungen: Aliskiren 300 mg, HCTZ 25 mg,
Amlodipin 5 mg bzw. 10 mg)
Aliskiren plus HCTZ gegenüber Ramipril plus HCTZ, Patienten mit
milder bis mäßiger Hypertonie, 26 Wochen Behandlungsdauer
(Dosierungen: Aliskiren 150 mg bzw. 300 mg, Ramipril 5 mg bzw.
10 mg, HCTZ 12,5 mg bzw. 25 mg)
msDBP msSBP
1,4ns
2,2ns
1,6ns
2,3ns
-0,6ns
-1,6ns
-0,4ns
-2,2ns
-1,2**
-1,7*
-1,2*
-2,6**
ns
Erläuterungen: = nicht signifikant; * = p<0,05; ** = p<0,01
Quelle: nach European Public Assessment Report – EPAR (Pool et al. 2007, Strasser et al. 2007,
Jordan et al. 2007, Schmieder et al. 2009, Andersen et al. 2008)
Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass in den bislang vorliegenden direkten
Vergleichsstudien Aliskiren im Vergleich zu einer Therapie mit Diuretika, ACE-Hemmern,
Sartanen, Calciumantagonisten und Betablockern hinsichtlich der blutdrucksenkenden
Wirkung nicht unterlegen ist. Studien zur Senkung der Mortalität und Verhinderung von
Folgeschäden fehlen. Nach Angaben der EMA gibt es keine alters- oder geschlechtsabhängigen Unterschiede hinsichtlich der blutdrucksenkenden Wirksamkeit von Aliskiren. Es liegt
keine Evidenz vor, Aliskiren einer Therapie mit anderen Klassen von Antihypertensiva
vorzuziehen.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Aliskiren wurde gemäß des öffentlichen Bewertungsberichtes der EMA in den klinischen
Studien insgesamt gut vertragen: Diarrhö war das am häufigsten beobachtete unerwünschte
Ereignis und trat bei Patienten unter Aliskiren-Therapie doppelt so häufig auf wie unter
Behandlung mit Placebo (2,4% versus 1,2% der Patienten). In Untersuchungen an Ratten
und Mäusen wurden dosisabhängig epitheliale Schleimhauthyperplasien mit und ohne
Erosionen bzw. Ulzerationen beobachtet. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde (U.S.
Food and Drug Administration, FDA) hat den Hersteller von Aliskiren verpflichtet, einen
möglichen Einfluss von Aliskiren auf die Entstehung von kanzerösen und präkanzerösen
Veränderungen des Kolons in einer klinischen Studie nach Zulassung (Phase-IV-Studie)
nach mindestens 12 Monaten Behandlungsdauer zu untersuchen (FDA 2007). Publizierte
Daten dieser Studie liegen derzeit noch nicht vor.
Husten, die am zweithäufigsten beobachtete Nebenwirkung, trat bei Aliskiren-Patienten
deutlich seltener auf als bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt wurden (1,0% im
Vergleich zu 3,8% der Patienten). Das Auftreten einer Hyperkaliämie im Rahmen einer
16 von 171
Aliskiren-Monotherapie
war selten. In der Kombination mit ACE-Hemmern oder Valsartan
war dies jedoch etwas häufiger zu beobachten. Mit einem erhöhten Hyperkaliämierisiko ist
damit bei Patienten zu rechnen, die andere das Renin-Angiotensin-System hemmende
Arzneimittel (ACE-Hemmer, Sartane) erhalten. Dies gilt auch für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Diabetespatienten. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz
(NYHA Klasse III-IV) sollte Aliskiren gemäß Fachinformation nur mit Vorsicht angewendet
werden.
Die Anwendung von Aliskiren bei Patienten unter dem 18. Lebensjahr wird nicht empfohlen.
Aliskiren ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sowie bei gleichzeitiger Anwendung mit
Ciclosporin und anderen potenten P-gp-Inhibitoren (Chinidin, Verapamil). Ebenso ist die
Gabe von Aliskiren bei Schwangeren im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester
kontraindiziert. Weiterhin ist Aliskiren kontraindiziert bei Patienten, die in der Vergangenheit
unter Aliskiren ein Angioödem entwickelt haben bzw. bei denen ein Angioödem neu auftrat.
Wie andere Substanzen mit direkter Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System (ACEHemmer, Sartane) sollte Aliskiren auch nicht während des ersten Schwangerschaftrimesters
und von Frauen, die eine Schwangerschaft planen, angewendet werden.
Insbesondere für die folgenden Patientengruppen liegen keine Daten zur Sicherheit von
Aliskiren vor: Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, schwangere oder stillende
Patientinnen, Patienten mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung, bekannten bzw.
bestehenden kardio- oder zerebrovaskulären Erkrankungen oder sekundärer Hypertonie.
17 von 171
Atypische Neuroleptika
Beschluss vom:
13.05.2002
In Kraft getreten am: 22.06.2002
BAnz. 2002, Nr. 112 vom 21. Juni 2002, S. 13 580
 Indikation
Eine allgemein gültige Definition eines „atypischen“ Neuroleptikums gibt es nicht. Zu den
Charakteristika werden im Vergleich zu den klassischen Neuroleptika u.a. ein geringeres
Risiko akuter und chronischer, überwiegend extrapyramidaler Bewegungsstörungen, eine
höhere Effektivität in der Behandlung so genannter Negativsymptome sowie von (gegenüber
klassischen Neuroleptika) therapieresistenten schizophrenen Psychosen gezählt. Für diesen
Hinweis werden als "atypisch" Substanzen bezeichnet, die so von Herstellern und in der
Fachliteratur klassifiziert werden.
Dazu gehören zurzeit:
Amisulprid (z.B. Solian®), Clozapin (z.B. Clozapin-neuraxpharm®, Elcrit® oder Leponex®),
Olanzapin (z.B. Zyprexa®), Quetiapin (z.B. Seroquel®), Risperidon (z.B. Risperdal®). Zotepin
(z.B. Nipolept®) wird überwiegend nicht den atypischen Neuroleptika zugeordnet.
Die meisten Präparate sind nur in oraler Darreichung im Handel, Leponex® und Zyprexa
sind auch als Injektionslösung verfügbar.
Zugelassene Indikationen sind die Behandlung akuter und/oder chronischer Formen
schizophrener Psychosen. Das bei schizophrenen Psychosen nur für chronische Krankheitszustände und Rezidivprophylaxe zugelassene Risperidon ist zudem für die Indikationen
chronische Aggressivität und psychotische Symptome bei Demenz und Verhaltensstörungen
in Form von Impulssteuerungsstörungen mit selbst-/ fremdaggressivem oder behandlungsbedürftigem störenden Verhalten bei Intelligenzminderung oder Intelligenz im unteren
Normbereich zugelassen.
 Wirkung
Die spezifischen therapeutischen Charakteristika sowie das besondere Nebenwirkungsprofil
der atypischen Neuroleptika scheinen durch die Blockade D 2 -artiger (= D 2 -, D 3 - und D 4 -)
Dopamin-Rezeptoren, ihre Affinität zu verschiedenen 5-HT- bzw. mACh-Rezeptoren und
deren Relation zueinander, verbunden mit topographisch bevorzugten Bindungen,
hervorgerufen zu werden. Die Interaktion mit weiteren Neuronensystemen und Rezeptoren
dürfte substanzspezifische Effekte bewirken.
 Wirksamkeit
In mehreren Studien wurde die Wirksamkeit der atypischen Neuroleptika untersucht, wobei
die überwiegende Anzahl der Studien vergleichend zu Haloperidol durchgeführt wurden.
Global wird angeführt, dass die antipsychotische Wirksamkeit der atypischen Neuroleptika
bezüglich der sog. Positivsymptomatik (Wahn, Halluzinationen, Verhaltensstörungen etc.)
vergleichbar derjenigen von Haloperidol sei, wohingegen die sog. Negativsymptomatik
(Affektverflachung, Anhedonie, Antriebsstörung, sozialer Rückzug etc.) von einigen
Präparaten signifikant besser beeinflusst werde. Das Nebenwirkungsprofil wird als günstiger
dargestellt. Klinisch relevante Unterschiede einzelner Präparate sind dabei zu beachten.
Amisulprid ist ein substituiertes Benzamid mit hoher Affinität zu dopaminergen D2- und D3Rezeptorsubtypen, die dosisabhängig insbesondere im limbischen System und weniger
striatal ausgeprägt ist. Eine Affinität zu anderen Rezeptoren besteht nicht. Es wurde in
mehreren doppelblinden Vergleichsstudien bei Patienten mit akuter schizophrener
Symptomatik (Exazerbationen, akute Schizophrenien) und mit chronischer, stabiler
18 von 171
Negativsymptomatik
gegen Placebo, Haloperidol, Flupentixol und Risperidon verglichen.
Bezüglich der Wirkung auf die Positivsymptomatik war Amisulprid dem Haloperidol und
Flupentixol bei signifikant weniger Nebenwirkungen und dem Risperidon bei ähnlichem
Nebenwirkungsprofil vergleichbar, insbesondere traten weniger extrapyramidal-motorische
Nebenwirkungen (EPS) auf. Bei Patienten mit chronisch schizophrener Negativsymptomatik
zeigte sich unter Amisulprid eine signifikante Besserung im Vergleich zu Placebo, eine
Änderung der positiven Symptome war bei dieser Patientengruppe allerdings nicht
signifikant.
Clozapin ist ein Dibenzodiazepin mit einem vielfältigen Rezeptorprofil. Es gilt als Prototyp
eines atypischen Neuroleptikums und steht seit Jahren zur Verfügung. Wegen des gehäuften
Auftretens von Agranulozytosen darf Clozapin allerdings nur unter der Einschränkung einer
kontrollierten Anwendung eingesetzt werden, wenn Patienten auf andere vergleichbare
Medikamente nicht ansprechen oder sie diese nicht vertragen [Fachinfo]. Es besitzt einen
besonderen Stellenwert in der Behandlung von Patienten, die unter untolerierbaren EPS
leiden. Auch die antipsychotische Wirksamkeit bei einer selektierten Gruppe therapierefraktärer Patienten war in einer Dosierung von bis zu 900 mg/d im Vergleich zu Chlorpromazin
(bis zu 1800 mg/d) besser, außerdem zeigten sich in einigen Studien Verbesserungen der
Negativsymptomatik.
Olanzapin ist ein Thienobenzodiazepinderivat und besitzt eine ähnliche chemische Struktur
wie Clozapin. Es reagiert mit einer größeren Anzahl von Rezeptorsystemen. In drei
placebokontrollierten bzw. Studien mit wirksamer Vergleichssubstanz zeigte sich eine
signifikant überlegene Besserung sowohl der negativen als auch der positiven Symptome
akut Erkrankter [Fachinfo]. In der Beeinflussung positiver Symptome war es in einer mittleren
und höheren Dosierung (7,5-17,5 mg/d) dem Haloperidol (10-20 mg/d) vergleichbar, wobei
die negativen Symptome bei der Hochdosierung (12,5-17,5 mg/d) im Vergleich signifikant
reduziert waren. Diese bessere Wirkung auf die Negativsymptome zeigte sich signifikant in
der niedrigeren Dosierung (2,5-7,5 mg/d) nur im Vergleich zu Placebo. Extrapyramidale
Nebenwirkungen traten unter allen drei Dosierungen seltener als unter Haloperidol auf und
waren in der Dosierung von 10 mg Olanzapin nicht höher als bei Placebo. Ungünstig auf die
Compliance kann sich eine Gewichtszunahme auswirken. Alle Studienergebnisse müssen
wegen der hohen Abbruchraten relativiert werden und lassen keine sicheren Schlussfolgerungen zu.
Quetiapin ist ein Dibenzothiazepinderivat. Es interagiert mit einem breiten Spektrum von
Neurotransmitter-Rezeptoren [Fachinfo]. Es ist erst seit Februar 2000 auf dem deutschen
Arzneimittelmarkt verfügbar. Die relevanten Studien hatten auffallend hohe Abbruchraten, so
dass die Ergebnisse mit Zurückhaltung zu berwerten sind. Vier kontrollierte klinische
Doppelblindstudien zur Wirksamkeit bei akut Erkrankten zeigen, dass (im Vergleich zu
Placebo) eine signifikante Besserung der Positiv- und Negativsymptomatik nur bei einer
Tagesdosis von 750 mg (versus 250 mg) nachgewiesen wurde. Widersprüchlich ist daher
das Ergebnis der Dosisfindungsstudie, der zufolge auch Tagesdosierungen von 150, 300
und 600 mg signifikant wirksamer als Placebo hinsichtlich der Negativsymptomatik waren. Im
Vergleich zu Haloperidol zeigte sich Quetiapin hier bezüglich der Positiv- und NegativSymptomatik nicht überlegen. Der Vergleich mit Chlorpromazin (bis 750 mg/d) ließ einen
positiven Trend, jedoch keine signifikante Überlegenheit erkennen. Die Wirksamkeit der
Langzeitbehandlung mit Quetiapin wurde noch nicht in verblindeten klinischen Studien
überprüft [Fachinfo]. Behandlungsbedürftige extrapyramidale Nebenwirkungen wurden nicht
häufiger als unter Placebo gesehen. Mundtrockenheit und Schläfrigkeit traten allerdings
signifikant häufiger im Vergleich zu klassischen Neuroleptika auf. Der Prolaktinspiegel wird
unter Quetiapin nicht erhöht.
Risperidon ist ein Benzisoxazolderivat. Es gehört zu den ersten atypischen Neuroleptika.
Mehrere Studien erbrachten den Nachweis der Wirksamkeit des Präparates auf die Negativund Positivsymptomatik akut erkrankter Schizophrener. Signifikante Besserungen allerdings
fraglich klinischer Relevanz wurden gegenüber Haloperidol und Placebo festgestellt, wobei
19 von 171
mittlere
Dosierungen (4-8 mg/d) offenbar besser zur Behandlung der Negativsymptome
geeignet sind, was auch durch eine Metaanalyse im Vergleich zu Haloperidol, Perphenazin
und Zuclopenthixol erhärtet wurde.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Für das Nebenwirkungsprofil der Neuroleptika sind vermutlich die unterschiedlichen
Bindungsprofile der dopaminergen, serotonergen und adrenergen Rezeptoren ausschlaggebend. Ganz im Vordergrund der Nebenwirkungen „typischer“ Neuroleptika stehen die in
hohem Prozentsatz auftretenden EPS. Deren Ausprägung wird als eines der entscheidenden
Kriterien für die Eingruppierung des Arzneimittels in die Gruppe der atypischen Neuroleptika
gesehen. Zwar ist bei diesen die Häufigkeit von EPS deutlich geringer als unter den
"typischen" Neuroleptika, doch sind auch bei den atypischen (teilweise dosisabhängig)
extrapyramidale Symptome und Spätdyskinesien beschrieben.
Das breite Spektrum sonstiger Nebenwirkungen atypischer Neuroleptika ist stark
präparatespezifisch und umfasst sowohl zentralnervöse, als auch kardiovaskuläre,
endokrinologische, hämatologische, hepatische, dermatologische und allergische Risiken,
die bei einigen Präparaten umfangreiche Vorsichtsmaßnahmen erfordern, bei anderen
(Sertindol, z.B. Serdolect®) zum Ruhen der Zulassung geführt haben.
Bei allen atypischen Neuroleptika mit Ausnahme von Clozapin kann es zu Spätdyskinesien
und selten zu einem malignen neuroleptischen Syndrom kommen.
Die wichtigsten weiteren Nebenwirkungen sind:
Bei Amisulprid können Schlaflosigkeit, Angst, Agitiertheit, Schläfrigkeit und Schwindel sowie
gastrointestinale Störungen auftreten. Außerdem kommt es in mäßiger Ausprägung neben
EPS zu einem Prolaktinanstieg.
Bei Clozapin sind neben der Agranulocytose, die zu den Bedingungen einer kontrollierten
Anwendung führte, vor allem das mögliche Auftreten von Krampfanfällen, Gewichtszunahme,
Hypersalivation, Sedierung, kardiovaskulären Veränderungen und anticholinergen
Symptomen zu beachten. Selten wurden schwere Hypoglykämien beobachtet.
Bei Olanzapin gilt dies für anticholinerge Effekte und vor allem Gewichtszunahmen und
Schläfrigkeit. Auch wurde in bis zu 10 % der Anwendungen über Schwindelgefühle,
Appetitzunahme, periphere Ödeme und orthostatische Hypotonie geklagt.
Quetiapin bewirkte häufig (über 10% der Anwendungen) eine Schläfrigkeit, mäßig
ausgeprägt (1-10%) kam es zu einer Gewichtszunahme, zu Leukopenien und anticholinergen Symptomen.
Unter Risperidon können häufig Schlaflosigkeit, Agitation, Angstzustände und Kopfschmerzen auftreten, seltener auch Somnolenz, Konzentrationsstörungen, sexuelle Störungen, auch
kann es ebenfalls zu einer Gewichtszunahme, einem Prolaktinanstieg, und (z. T.
dosisabhängig) zu EPS kommen.
Interaktionen mit zentralnervös oder kardial wirksamen Präparaten (Anticholinergika,
Sympathomimetika, Antihypertensiva, Antiarrhythmika, Psychopharmaka, Hypnotika,
Alkohol, etc.) müssen bei allen atypischen Neuroleptika beachtet werden.
Die Liste der Kontraindikationen umfasst neben der bei allen erwähnten Präparaten zu
beachtenden Überempfindlichkeit gegenüber Wirk- oder Inhaltsstoffen:
− bei Amisulprid prolaktinabhängige Tumore, Phäochromozytom, Patienten unter 18 und
über 65 Jahren.
20 von 171
−
bei Clozapin eine medikamentöse Blutbildschädigung in der Anamnese (mit Ausnahme
durch Zytostatika), Erkrankungen des Blutes oder blutbildenden Systems, akute Vergiftungen mit zentralwirksamen Substanzen, ungenügend kontrollierte Epilepsie, Kreislaufkollaps, vergiftungsbedingte Psychosen und Bewusstseinstrübungen, schwere Herz-,
Gallengangs- oder Nierenerkrankungen, aktive Lebererkrankungen, Darmatonie.
− bei Olanzapin ein bekanntes Risiko eines Engwinkelglaukoms.
− bei Quetiapin die gleichzeitige Verabreichung von Cytochrom P450 3A4-Hemmern wie
HIV-Protease-Hemmern, Antimykotika vom Azol-Typ, Erythromycin, Clarithromycin und
Nefazodon.
− bei Risperidon eine bestehende, nicht durch Arzneimittel bedingte Hyperprolaktinämie,
Kinder und Jugendliche.
 Empfehlungen zur Wirtschaftlichkeit und Verordnungsweise
Kriterien für den differenzialtherapeutischen Einsatz der atypischen und der typischen
Neuroleptika resultieren insbesondere aus deren unterschiedlicher Wirksamkeit bezogen auf
die Minussymptomatik und die produktive Symptomatik sowie dem jeweiligen Nebenwirkungsprofil.
Eine generelle Bevorzugung der atypischen Neuroleptika ist derzeit nicht begründet, zumal
zum gegenwärtigen Zeitpunkt Studien mit einem genügend langen Beobachtungszeitraum
und Vergleichsuntersuchungen der atypischen Neuroleptika untereinander fehlen und die
Bewertungen der Präparate durch die Fachkreise (Psychiater, Pharmakologen) und die
Cochrane Collaboration teilweise kontrovers sind. Das geeignete Präparat muss anhand des
Evaluationsstands individuell unter Berücksichtigung patientenspezifischer Besonderheiten
ausgewählt werden.
Die therapeutische Breite der Neuroleptika ist wegen deren breitgefächerter
Rezeptorenwirkung durch Nebenwirkungen eingeengt. Erregte Patienten mit akuter
psychotischer Symptomatik sind eher mit klassischen Neuroleptika in hohen Dosen zu
behandeln.
Der generelle Einsatz der mit sehr viel höheren Kosten verbundenen atypischen Neuroleptika ist bei der Akutbehandlung schizophrener Patienten medizinisch nicht gerechtfertigt.
Er ist am ehesten dann gerechtfertigt, wenn eine starke individuelle Disposition (beispielsweise EPS in der Vorgeschichte) für die Nebenwirkungen der typischen Neuroleptika
vorliegt, eine ausgeprägte Negativsymptomatik oder eine Therapieresistenz gegenüber den
typischen Antipsychotika besteht. Auch eine absehbar langfristige, kontinuierlich mittel- bis
hochpotent erforderliche neuroleptische Therapie spricht für den Einsatz atypischer
Neuroleptika, dies trifft auch für Erstmanifestationen einer schizophrenen Psychose zu.
Einschränkungen der Anwendbarkeit der atypischen Neuroleptika resultieren aus dem
Fehlen parenteraler Zubereitungen (mit Ausnahme von Clozapin und Olanzapin) und unter
dem Gesichtspunkt der Compliance aus der fehlenden Möglichkeit einer Depotmedikation.
Auch sind ihre besonderen Nebenwirkungsprofile zu beachten, die sich durchaus
ungünstiger als diejenigen der typischen Neuroleptika auswirken können (z.B. Gewichtszunahme). Auf Grund vieler Studien ist jedoch anzunehmen, dass wahrscheinlich die
extrapyramidalen Nebenwirkungen neben der fehlenden Krankheitseinsicht den Hauptgrund
für eine Non-Compliance der Patienten darstellen.
Für die in der Praxis verbreitet vorliegenden Indikationen wie organische Psychosen,
wahnhafte Störungen, vorübergehende akute Psychosen, psychomotorische Erregungszustände, aber auch Erbrechen, Dyskinesien und Manien liegen derzeit weder eine Zulassung
noch umfangreiche Evaluationen vor. Die Anwendung atypischer Neuroleptika bei diesen
Erkrankungen bzw. Symptombildern ist somit allenfalls empirisch begründet.
21 von 171
Beim Überwiegen positiver Symptome oder akuten Re-Exazerbationen und starker Erregung
sollten in erster Linie typische Neuroleptika eingesetzt werden, die beim Auftreten von
Nebenwirkungen durch andere typische (ggfs. auch atypische) Neuroleptika zu ersetzen
sind. So könnten beispielsweise früh auftretende EPS das Umsetzen auf ein anderes,
niedrigpotentes Neuroleptikum - sofern das Krankheitsbild dies zulässt - oder ansonsten auf
ein atypisches Neuroleptikum erforderlich machen. Umgekehrt können die Nebenwirkungen
von atypischen Neuroleptika auch den Einsatz von typischen Neuroleptika erforderlich
machen. Die durch Erfahrungen gestützte Vermutung, dass Substanzen, die nur in geringem
Maße früh einsetzende EPS hervorrufen, auch ein geringes Potenzial zur Auslösung einer
Spätdyskinesie besitzen, ist wahrscheinlich richtig, aber nicht gesichert.
Auch bei kurzfristig erforderlicher neuroleptischer Therapie (etwa bei nicht zugelassenen,
aber verbreitet praktizierten Indikationsbereichen) ist in der Regel eine Therapie mit
typischen Neuroleptika ausreichend und angemessen.
 Kosten
Die täglichen Kosten der atypischen Neuroleptika sind um ein Vielfaches (bis 17 fach) höher
als diejenigen des in den Studien meist als Referenz eingesetzten Haloperidol:
Haloperidol
Zotepin
Nipolept®
Tagesdosis (TD) von
10 mg:
TD von 150 mg:
Amisulprid:
Clozapin:
Clozapin:
Clozapin:
Olanzapin:
Quetiapin:
Risperidon:
Solian®
Clozapin-neuraxpharm®
Elcrit®
Leponex®
Zyprexa®
Seroquel®
Risperdal®
TD von 400 mg:
TD von 400 mg:
TD von 400 mg:
TD von 400 mg:
TD von 10 mg:
TD von 450 mg:
TD von 5 mg:
ca. € 00,51
€ 4,93
€ 3,54
€ 3,60
€ 4,64
€ 7,13
€ 8,65
€ 7,10
€ 01.55
Stand: 15.09.2001
Ein bevorzugter Einsatz eines Präparates alleine unter Wirtschaftlichkeitsgesichtspunkten ist
aufgrund der unterschiedlichen Wirk- und Nebenwirkungsprofile nicht angezeigt.
22 von 171
Azathioprin
zur Behandlung der Multiplen Sklerose (Imurek®)
Beschluss vom:
03.05.2001
In Kraft getreten am: 24.08.2001
BAnz. 2001, S. 18 422/ 18 424
 Indikation
Azathioprin-haltige Arzneimittel sind für den Einsatz zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen und zur Behandlung verschiedener Autoimmunkrankheiten zugelassen, wobei seit September 2000 auch die Multiple Sklerose (MS) zu den
zugelassenen Anwendungsgebieten von Imurek zählt.
 Wirkungen
Azathioprin ist ein Purinanalogon, welches im Organismus zu 6-Mercaptopurin (6-MP) und
Methylnitroimidazol verstoffwechselt wird. Beide Metaboliten sollen immunsuppressiv wirken.
Aus 6-MP entstehen Mercaptonukleotide. Durch Kompetition mit DNS-Bausteinen hemmen
sie Lymphozyten-Differenzierung und -Aktivierung. Es zeigte sich v.a. ein Effekt auf CD8+ TZellen, NK-Zellen und B-Lymphozyten. Blutuntersuchungen erbrachten einen Abfall der TNFa-Konzentrationen und einen Anstieg der “suppressor-inducer”-Lymphozyten. Die hieraus
resultierende immunsuppressive Wirkung beruht höchst wahrscheinlich auf einer Dämpfung
von zellvermittelten Hypersensitivitätsreaktionen und Antikörperproduktion; diese Wirkung
tritt jedoch erst frühestens nach 2 - 5 Monaten ein.
 Wirksamkeit
In einer Metaanalyse wurden 7 Einzel- und Doppelblindstudien zur Wirksamkeit des
Azathioprin bei Multipler Sklerose erfasst und insgesamt 793 Krankheitsfälle ausgewertet.
Die Patienten waren mindestens 1 (n = 719), 2 (n = 563) bzw. 3 Jahre (n = 459) mit
Azathioprin oder Placebo behandelt worden. Alle Verlaufsformen der MS waren vertreten.
Bewertet wurden 1. die v.a. in der Kurtzke Disability Status Scale (DSS) gemessene
Verschlechterung, 2. die Reduktion der Schubzahl verglichen mit der erwarteten Schubrate.
Es kam nach 2- bzw. 3-jähriger Behandlung zu einer noch nicht signifikanten Reduktion der
Krankheitsprogression (p<0,06 bzw. p<0,09). Die Schubrate wurde auf Signifikanzniveau
reduziert, wobei die ermittelten Zahlen einer Reduktion der Schubrate von etwa 30 - 40 %
entsprachen (nach 1 Jahr: p<0.01, nach 2 Jahren: p<0,001, nach 3 Jahren: p<0,01).
Diese Ergebnisse wurden in einer weiteren Doppelblindstudie im Wesentlichen bestätigt.
Eine retrospektive - und damit weniger aussagekräftige - MRT-Studie zeigte eine 39%ige
Reduktion der Zahl zerebraler Entzündungsherde nach Azathioprin verglichen mit einer
unbehandelten Kontrollgruppe.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Unerwünschte Wirkungen von Azathioprin sind allgemeines Krankheitsgefühl, gastrointestinale Funktionsstörungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Leibschmerzen, seltener Anstieg
der Leberwerte), Pankreatitis, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Schüttelfrost,
Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Blutdruckabfälle. Sie treten meistens schon frühzeitig
nach Behandlungsbeginn auf und machen oft einen Therapieabbruch erforderlich. Später
werden knochenmarksuppressive Effekte - Leukopenie, seltener Thrombozytopenie oder
Anämie - erkennbar. Sie entwickeln sich insbesondere, wenn gleichzeitig Allopurinol
gegeben wird. In solchen Fällen ist also eine Dosisreduktion erforderlich. Als weitere
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unerwünschte
Wirkungen sind erhöhtes Infektionsrisiko, seltene interstitielle Pneumonien
und Alopezie bekannt.
Folgende Sicherheitsmaßnahmen werden gefordert: 1. Ausschluss von Schwangerschaft
und Stillzeit bei Beginn der Azathioprintherapie; während der Therapie soll eine sichere
Antikonzeption gewährleistet sein. 2. Regelmäßige Kontrolle von Differential-Blutbild und
Leberwerten, die zunächst wöchentlich, später nur noch monatlich erfolgen sollen. 3.
Therapieeinstellung auf eine Zielgröße der Leukozytenzahlen (600 - 1200 Lymphozyten pro
mm3 bzw. Leukozyten < 3500/mm3). 4. Bei Leukozytenwerten unter 3500/mm3 ist eine
50%ige Dosisreduktion erforderlich, Werte unter 3000/mm3 machen eine Therapiepause bis
zum Anstieg über 4000/mm3 erforderlich.
Als Spätfolge der Azathioprintherapie ist ein leicht erhöhtes Malignomrisiko zu beachten.
Eine Fall-Kontroll-Studie über das Krebsrisiko bei MS-Patienten, die mit Azathioprin über 5 10 Jahre behandelt worden waren, erbrachte ein Risikoerhöhung bei Applikationsdauer unter
5 Jahren auf 1,3, zwischen 5 und 10 Jahren auf 2,0 und über 10 Jahren auf 4,4. Auf der
Basis dieser Ergebnisse wird das Krebsrisiko für MS-Patienten während der ersten
Behandlungsjahre für unbedeutend eingeschätzt; erst nach über 10jähriger kontinuiertlicher
Azathiopringabe in therapieüblichen Dosen könnte sich ein erhöhtes Krebsrisiko ergeben.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
In einer vergleichenden Darstellung wurde gezeigt, dass für das Kriterium „Verminderung der
Schubzahl“ durch Azathioprin vergleichbare Ergebnisse erreicht werden können wie durch
neuere Therapieprinzipien, zu denen Interferon-beta und Glatirameracetat gehören. Eine
signifikante Verlangsamung der Krankheitsprogression ist für Azathioprin nicht belegt. Für
i.v. Immunglobulin liegt eine Zulassung zur Behandlung der MS nicht vor.
Die Gabe von Azathioprin bei Multipler Sklerose ist vielfach sinnvoll. Die Zielgruppe sind
Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose, wenn eine immunprophylaktische Therapie
angezeigt ist und eine Therapie mit Beta-Interferon nicht möglich ist oder unter einer
bisherigen Therapie mit Azathioprin ein stabiler Verlauf erreicht wurde. Der Vorteil einer
oralen Anwendung ist gegeben. Die Startdosis besteht aus 2,5 mg/kg KG, gegeben in 2 oder
3 Einzeldosen. Die weitere Therapiesteuerung erfolgt nach Verträglichkeit und insbesondere
den o.a. hämatologischen Kriterien. Der Nutzen einer Kombinationstherapie von Azathioprin
mit Interferon-beta-1 ist nicht belegt und Gegenstand der klinischen Forschung.
 Kosten
Der Kostenvergleich zwischen Azathioprin und Interferon-beta erbringt in etwa um den
Faktor 10 günstigere Jahrestherapiekosten für Azathioprin.
Glatirameracetat ist in Deutschland zur Zeit noch nicht zugelassen, hat aber kürzlich im
dezentralen EU-Verfahren die Zulassung für Großbritannien erhalten und kann im Rahmen
des § 73 AMG im Einzelfall durch jede öffentliche Apotheke bezogen werden.
Interferon ß 1-a
Avonex
6 Mio I.E. i.m.
14.804,97 Euro/Jahr
1x/Woche
Interferon ß 1-a
Rebif
6 Mio I.E.s.c.
16.207,44 Euro/Jahr
3x/Woche
Interferon ß 1-b
Betaferon
9,6 Mio I.E.s.c.
14.793,21 Euro/Jahr
jeden 2. Tag
Glatirameracetat
Copaxone
20 mg/d s.c.
z. Z. ca. 11.452,94
Euro/Jahr.*
24 von 171
Azathioprin
(Imurek)
2 – 3 mg/kg KG/d
p.o.
2,5 mg, bei 70 kg KG:
1.619,77 Euro/Jahr**
* Der Preis für Deutschland nach Markteinführung ist noch offen (evtl. zuzüglich
Beschaffungskosten für den Import).
** Anfallende Laborkosten sind hierbei nicht berücksichtigt.
25 von 171
Becaplermin
(z. B. Regranex®)
Beschluss vom:
10.04.2000
In Kraft getreten am: 26.07.2000
BAnz. 2000, S. 14 469/ 14 470
 Indikation
Becaplermin ist zugelassen, in Verbindung mit einer “guten Wundbehandlung" die
Granulation und dadurch Heilung von tiefen, neuropathischen, chronischen, diabetischen
Ulcera bis zu maximal 5 cm2 zu fördern. Es sollte immer mit “guter Wundbehandlung" mit
initialem Debridement (um alle nekrotischen und/oder infizierten Gewebe zu entfernen), falls
notwendig weiterem Debridement im Behandlungsverlauf und druckentlastenden Maßnahmen angewandt werden. Vor der Anwendung von Becaplermin sollten Wundinfektionen
ausgeschlossen oder adäquat antibiotisch behandelt werden. Ebenso sollten radiologisch
eine Osteomyelitis und eine periphere arterielle Verschlußkrankheit mittels Prüfung der
Fußpulse oder anderer Untersuchungen ausgeschlossen oder, wenn vorhanden, behandelt
werden.
Becaplermin wird in ein nicht-steriles, konserviertes Gel mit der Tägersubstanz CarmelloseNatrium eingebettet. Ein Gramm enthält 100 µg Wirkstoff. Becaplermin wird einmal täglich in
einer durchgehenden dünnen Schicht auf die ulcerierte Fläche aufgetragen und mit einer mit
Kochsalzlösung getränkten Auflage abgedeckt im Sinne einer feuchten Wundbehandlung.
 Wirkungen
Becaplermin ist ein rekombinanter humaner, homodimerer thrombozytärer Wachstumsfaktor
(rhPDGF-BB - Platelet-derived growth factor), der durch die Insertion des Gens für die BKette des humanen thrombozytären Wachstumsfaktors in den Hefepilz Saccharomyces
cerevisiae hergestellt wird. Der biologische Angriffspunkt entspricht der von endogenem
PDGF; dazu gehört die Förderung der Zellrekrutierung (Chemotaxis von neutrophilen
Granulozyten und Makrophagen) und die Proliferation von Zellen, die an der Wundreparatur
beteiligt sind.
 Wirksamkeit
Zum Programm der Wirksamkeitsprüfung von Becaplermin gehörten vier kontrollierte,
randomisierte Studien mit insgesamt 922 erwachsenen Patienten mit diabetischen, neuropathischen Ulcera an den unteren Extremitäten. 93% der Patienten litten unter Fußulcera,
7% der Ulcera waren im Bereich der Knöchel beziehungsweise der Beine lokalisiert. Die
Ulcera bestanden wenigstens acht Wochen und erstreckten sich mindestens bis auf die
Subkutis (Stadium III - IV gemäß der International Association of Enterostomal). Eine
Ischämie wurde durch eine transkutane Sauerstoffmessung (TcpO 2 > 30 mmHg) ausgeschlossen ebenso wie Infektionen der Wunde bzw. Osteomyelitiden. Patienten mit malignen
oder anderen wie diabetischen Erkrankungen wurden ebenso ausgeschlossen wie Patienten, die Strahlentherapie, Kortikosteroide, Immunsuppressiva oder Chemotherapeutika
erhielten. Basis war eine “gute Wundbehandlung” mit initialem Debridement und, falls
notwendig, weiteren im Behandlungsverlauf sowie eine Druckentlastung. Die maximal 20wöchige Behandlung umfaßte die Applikation von Becaplermin einmal täglich und die
feuchte Wundbehandlung zweimal täglich. Primärer Endpunkt der Studien war die komplette
Abheilung.
Eine “Meta-Analyse” der europäischen Zulassungsbehörde EMEA (The European Agency
for the Evaluation of Medicinal Products) kommt zu dem Schluß, daß eine moderate
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dosisabhängige
Überlegenheit von Becaplermin gegenüber der alleinigen Trägersubstanz
besteht, die Konzentration von 100 µg/g heilt lediglich 10% mehr Wunden nach 20 Wochen
als die Trägersubstanz allein. Becaplermin erscheint wirksamer bei kleineren Wunden als bei
größeren. Die Analyse zeigt, daß die Dauer des Ulcus eine negative Korrelation zur Heilung
aufweist (länger bestehende Ulcera neigen zu einer geringeren Heilung).
Studie 90-22120-F, eine multizentrische, doppelblind Placebo-kontrollierte Studie mit 118
Patienten, die 30 µg Becaplermin, eine Konzentration, die nicht zugelassen ist (i.e. 100 µg),
erhielten. Eine komplette Heilung erreichten 47,5% unter Becaplermin + “guter Wundbehandlung” und 24,6% unter Placebo + “guter Wundbehandlung”.
Studie 92-22120-K, eine multizentrische, doppelblind Placebo-kontrollierte Studie mit 382
Patienten, die 1 : 1 : 1 (Becaplermin 100 µg + “gute Wundbehandlung” versus Becaplermin
30 µg + “gute Wundbehandlung” versus Placebo + “gute Wundbehandlung”) randomisiert
wurden. Eine komplette Heilung erreichten 49,6% versus 36,4% versus 34,6%. Nur die
zugelassene Dosis von Becaplermin erwies sich als signifikant wirksamer gegenüber
Placebo.
Studie PDGF-DBFT-001, eine multizentrische kontrollierte Studie mit 172 Patienten, die die
Sicherheit und den Einfluß der Trägersubstanz auf die Wundheilung evaluierte. Die
Patienten wurden 1 : 2 : 2 (Becaplermin 100 µg + “gute Wundbehandlung” versus “gute
Wundbehandlung” versus Trägersubstanz + “gute Wundbehandlung”) randomisiert. Eine
komplette Heilung erreichten 44,1% unter Becaplermin versus 22,1% versus 35,7%. In
dieser Studie zeigte sich kein signifikanter Unterschied bezüglich der Anzahl der geheilten
Patienten unter Becaplermin gegenüber der Behandlung mit der Trägersubstanz oder einer
“guten Wundbehandlung”.
Studie PDGF-DBFT-002, eine multizentrische, Untersucher-verblindete, kontrollierte Studie
mit 250 Patienten. Eine komplette Heilung erreichten unter Becaplermin 100 µg + “guter
Wundbehandlung” 35,9% verglichen mit 32% unter alleiniger “guter Wundbehandlung”. Die
Differenz war statistisch nicht signifikant.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Insgesamt war die Anzahl und Qualität der Nebenwirkungen vergleichbar mit denen in den
Kontrollgruppen. Die häufigsten sind Infektionen, Hautulcerationen, Hautrötungen und
Schmerzen.
Okklusivverbände sollten mit Becaplermin nicht angewendet werden.
Becaplermin ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels und bei bekannter Neoplasie an oder in
der Nähe der Applikationsstelle. Ebenso ist Vorsicht geboten bei Patienten mit bekannten
malignen Erkrankungen. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren sind nicht belegt. Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und
Stillzeit angewendet werden.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Becaplermin ist nur zweckmäßig, wenn die Therapie diabetischer, neuropathischer Ulcera
mit intensiver adäquater Wundbehandlung einschließlich ständiger Druckentlastung erfolglos
geblieben ist. Die Therapie mit Becaplermin sollte durch einen Arzt (Facharzt oder
Allgemeinmediziner) mit Erfahrung in der Behandlung diabetischer Wunden begonnen und
überwacht werden. Sie ist nur in Kombination mit einer “guten Wundbehandlung” und unter
Ausschluß einer Ischämie, Hautinfektion, Osteomyelitis, von bösartigen Tumoren und einer
anderen als neuropathischen Genese angezeigt (nicht z.B. bei venösen oder arteriellen
Ulcera, Dekubitalulcera, Strahlenulcera).
Wenn nach den ersten zehn Wochen einer ununterbrochenen Therapie mit Becaplermin kein
bedeutsamer Heilungsfortschritt ersichtlich ist, sollte die Behandlung überprüft werden und
bekannte, die Heilung beeinträchtigende Faktoren (wie Osteomyelitis, Ischämie, Infektion)
sollten nochmals bewertet werden. Nur wenn bei den regelmäßig wiederkehrenden
27 von 171
Kontrolluntersuchungen
ein Heilungsfortschrittt gesehen wird, sollte die Therapie bis zu einer
Höchstdauer von 20 Wochen fortgesetzt werden. Becaplermin ist nicht für die Daueranwendung vorgesehen.
Zu empfehlen ist, daß die applizierte Menge überwacht wird [je cm2 wird 0,25 cm Gel
benötigt (Länge x Breite : 4), das Gewicht beträgt 0,25 g pro cm Länge].
 Kosten
15,0 Gramm Regranex® kosten 500,44 Euro.
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Botulinumtoxin A und B
(z.B.: Botox®, Dysport®) / (z.B.: Neurobloc®)
Beschluss vom:
21.09.2004
In Kraft getreten am: 22.01.2005
BAnz. 2005 Nr. 14, S. 977
 Indikation
Von den insgesamt 7 existierenden Typen von Botulinumtoxin sind zur Behandlung
verschiedener Formen fokaler Dystonien, spastischer Störungen und der axillären
Hyperhidrosis zwei Toxinformen (A und B) zur symptomatischen Therapie zugelassen. Der
Zulassungsstatus der einzelnen Präparate ist unterschiedlich:
Botox® (Clostridium botulinum Toxin Typ A): Behandlung von
− Blepharospasmus, hemifazialem Spasmus und koexistierenden fokalen Dystonien
− idiopathischer rotatorischer zervikaler Dystonie (Torticollis spasmodicus)
− fokaler Spastizität
− in Zusammenhang mit dynamischer Spitzfußstellung infolge von Spastizität bei
Patienten mit infantiler Zerebralparese ab dem zweiten Lebensjahr
− des Handgelenkes und der Hand bei erwachsenen Schlaganfallpatienten
− starker, fortbestehender primärer Hyperhidrosis axillaris, die störende Auswirkungen auf
die Aktivitäten des täglichen Lebens hat und mit einer topischen Behandlung nicht
ausreichend kontrolliert werden kann
Dysport® (Clostridium botulinum Toxin Typ A):
− zur symptomatischen Alternativbehandlung von idiopathischem Blepharospasmus und
gleichzeitig bestehenden hemifazialen dystonen Bewegungsabläufen
− zur symptomatischen Behandlung eines einfachen idiopathischen rotierenden Torticollis
spasmodicus mit Beginn im Erwachsenenalter
− zur symptomatischen Behandlung einer Armspastik bei Erwachsenen infolge eines
Schlaganfalles
Neurobloc® (Clostridium botulinum Toxin Typ B):
− Behandlung von zervikaler Dystonie (Torticollis)
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Entscheidend für eine effektive und wirtschaftliche Therapieplanung ist eine qualifizierte
Primärdiagnostik einschließlich umfassender Ausschlussdiagnostik. Die Indikationsstellung
und Durchführung der Behandlung soll grundsätzlich durch einen in der Anwendung von
Botulinumtoxin erfahrenen Facharzt, im Einzelfall in Absprache mit spezialisierten Zentren,
erfolgen. Eine Ausbildung in der Injektionstechnik, sehr gute anatomische und arzneimitteltherapeutische Kenntnisse sollten vorausgesetzt werden. Ergebnisse einer konventionellen
physiotherapeutischen, medikamentösen oder operativen Behandlungsstrategie müssen
sorgfältig abgewogen werden. Bei Dystonieformen mit besonders störenden Fokalsymptomen ist nach sachgerechter Diagnostik in Abhängigkeit der Vorgeschichte und des klinischen
Bildes die selektive periphere Denervierung der betroffenen Muskelgruppen durch lokale
Injektion von Botulinumtoxin heute in der Regel Methode der ersten Wahl. Eine ausführliche
Patientenaufklärung inklusive realistischer Planung der Therapieziele ist notwendig und
sollte gut dokumentiert werden.
Bei der Behandlung der Hyperhidrosen ergeben sich erste Hinweise auf eine mögliche
Verbesserung der Lebensqualität unter Botulinumtoxingabe. Studiendesign, -dauer und
Datenlage zur Änderung der Lebensqualität lassen einen direkten Vergleich zu den
Alternativbehandlungen gegenwärtig nicht zu. Bei der Therapie der axillären Hyperhidrosis
ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich, da auch Patienten ohne objektivierbare
29 von 171
Störung
massive Therapiewünsche äußern. Bei unklarer Situation ist für eine Indikationsstel lung ein standardisierter Schweißtest hilfreich. Er kann auch Auswirkungen auf die
Dosierung haben. Bei einer Entscheidung für eine Therapie sollte ein Behandlungsversuch
mit einer Aluminiumchlorid-Lösung generell vorangestellt werden. Operative Verfahren mit
dem Ziel einer dauerhaften Lösung müssen erwogen und mit den Patienten als Alternativen
diskutiert werden.
Der Nutzen von Botulinumtoxin bei Insultpatienten mit Spastik der Hand bzw. des Armes
hinsichtlich einer echten funktionellen Verbesserung ist zurzeit noch nicht ausreichend gut
definiert. Eine sehr konkrete und realistische Planung und Überprüfung der Therapieziele ist
in diesem Indikationsbereich unabdingbar. Dies gilt auch für die Behandlung der Spastik mit
Spitzfußstellung bei kindlicher Zerebralparese, bei der eine Besserung, nicht jedoch eine
Normalisierung der Motorik möglich ist.
 Kosten in ausgewählten Indikationsbereichen
Aufgrund der sehr differenzierten Vorgehensweise in der Therapie der zervikalen Dystonie
ist ein einfacher Kostenvergleich auf der Basis der Herstellerangaben nicht ganz unproblematisch. Für Botox gibt es zudem keine empfohlene Initialdosierung durch den Hersteller
(Fachinformation Juli 2004). Für die Wirtschaftlichkeitsbetrachtung der Therapie der
zervikalen Dystonie müssen daher mittlere Dosisangaben als Berechnungsgrundlage als
beste Annäherung herangezogen werden. Als Grundlage zur Berechnung der bioäquivalenten Dosis beim Vergleich von Dysport und Botox in der Behandlung der zervikalen
Dystonie wurde in einer randomisierten doppelblinden Studie eine durchschnittliche
Dysport-Dosis von 240-720 Einheiten (Mittelwert: 477 Einheiten) und für Botox 70-240
Einheiten (Mittelwert: 152 Einheiten) zugrunde gelegt.
Die Dosierungsbreite liegt nach Herstellerangaben (Fachinformation Juli 2004) für Botox
nach aktuelleren Untersuchungen zwischen 95 und 360 Einheiten (mit einer ungefähren
mittleren Dosis von 240 Einheiten), für Dysport liegt die empfohlene Initialdosis bei 500
Einheiten und die maximale Dosis bei 1.000 Einheiten (Fachinformation November 2003),
wobei bei wiederholten Injektionen die Dosis pro Sitzung um 100 bis 250 Einheiten verringert
oder erhöht werden kann. Bei Neurobloc liegt die empfohlene Dosierungsbreite zwischen
5.000 und 10.000 Einheiten (Fachinformation September 2003).
Bei der Wirtschaftlichkeitsbetrachtung muss unter Berücksichtigung der üblichen Praxisbedingungen und der gebotenen Sorgfalt bei der Anwendung weiterhin die beschränkte
Lagerungsfähigkeit der gebrauchsfertigen Lösungen nach Anbruch beachtet werden. So
beträgt beispielsweise für Botox die empfohlene Lagerungszeit der gebrauchsfertigen
Lösung maximal 4 Stunden.
Vergleich über die indikationsbezogene durchschnittliche Dosierung in Anlehnung an
Odegren et al. [1998] und Herstellerangaben.
30 von 171
Fertigarzneimittel
(Wirkstoff)
Hersteller
Mittlere
Gesamtdosis
Berechnung
inkl. Anbruch
Kosten
in €
Indikation Zervikale Dystonie
Botox
(Clostr. bot.
Toxin Typ A)
Pharm-Allergan 152 E
2 x 1 (100 E)
665,36
(kleinste
Packungsgröße
)
Dysport
(Clostr. bot.
Toxin Typ A)
Ipsen Pharma
477 E
1 x 1 (500 E)
416,82
(kleinste
Packungsgröße
)
Neurobloc
(Clostr. bot.
Toxin Typ B)
Elan Pharma
10.000 E
1 x 2 ml Inj.Lösg.
(10.000 E)
376,20
1 x 1 (100 E)
332,68
Indikation Hyperhidrosis axillaris
Botox
(Clostr. bot.
Toxin Typ A)
Pharm-Allergan 100 E
(Preis- und Präparatestand: Lauertaxe 15. August 2004)
 Wirkungen
Botulinumtoxin blockiert die Freisetzung von Acetylcholin an den präsynaptischen
Nervenendigungen durch Spaltung eines Proteins („SNAP-25“), das für die Speicherung und
Freisetzung von Acetylcholin wichtig ist. Innerhalb von 2-3 Tagen erfolgt allmählich die
(erwünschte) Schwächung der Muskulatur. Die maximale Wirkung wird nach 5-6 Wochen
erreicht (bei sehr kleinen Muskeln früher). Durch Reinnervation kommt es innerhalb von ca. 3
Monaten wieder zu einer weitgehenden Reparation der Impulsübertragung.
Schweißbildung wird durch Blockade überaktiver sudomotorischer cholinerger Nervenfasern
gehemmt. Auch dieser Effekt ist reversibel.
Die Dosen der verschiedenen Präparate sind nicht äquivalent, so dass bei der Anwendung
die Dosis-Empfehlungen des Herstellers unbedingt beachtet werden müssen.
Neutralisierende Antikörper, die die Therapie unwirksam machen, sind nach längerer
Behandlungsdauer vor allem bei zervikaler Dystonie bei 3-10 % der Patienten beschrieben.
 Wirksamkeit
Die Wirksamkeit von Botulinumtoxin ist in den verschiedenen Indikationen unterschiedlich
evaluiert worden:
− Zur Therapie des Blepharospasmus liegen ausschließlich Anwendungsbeobachtungen
mit überwiegend kleinen Patientenzahlen vor. Ein direkter Vergleich mit anderen Therapieoptionen (z. B. Anticholinergika), die als unbefriedigend gelten, fehlt. In allen Arbeiten
mit Botulinumtoxin wird von einem „guten Ansprechen“ der Therapie berichtet, die
Ansprechrate wird mit 62-100 % angegeben. Eine Studie schildert Langzeiterfahrungen
an einem Kollektiv von 239 Patienten, die über 11 Jahre beobachtet wurden. Über ¾ der
Patienten wurden auch nach diesem Zeitraum noch regelmäßig und offenbar mit Erfolg
behandelt.
31 von 171
−
Randomisierte kontrollierte Studien wurden zur Therapie der zervikalen Dystonie
durchgeführt.
Plazebokontrollierte
Doppelblindstudien
wurden
als
Parallgruppenvergleiche, zum Teil auch im Cross-over-Design konzipiert. Diese verwendeten standardisierten Torticollis-Scores als objektivierbare Erfolgsparameter. Auch für
das nur in diesem Indikationsbereich zugelassene Botulinumtoxin B liegen kontrollierte
Arbeiten vor. In allen Studien wurde eine Überlegenheit in Bezug auf Schmerzen und
Bewegungsstörungen gegenüber Plazebo gezeigt, allerdings ist der Einfluss auf die
Kopfhaltung nicht so eindrucksvoll wie die Wirkung auf die Augenmuskeln bei der
Therapie des Blepharospasmus. Der Effekt ist dosisabhängig, mit der Dosis steigt aber
auch die Rate an unerwünschten Arzneimittelwirkungen (s. u.). Bei Unwirksamkeit von
Botulinumtoxin A durch neutralisierende Antikörper ist eine Wirkung durch Botulinumtoxin
B noch erreichbar.
− Botulinumtoxin A bei übermäßigem Schwitzen wurde mit randomisierten,
plazebokontrollierten Studien bei der axillären Hyperhidrosis an Patienten, die nicht
erfolgreich auf eine Therapie mit Aluminiumchlorid-Lösung ansprachen, geprüft. Gemäß
der durchgeführten standardisierten Schweißtests erwies sich die Behandlung als
wirksam (Reduktion der Schweißproduktion um mindestens 50 % wurde erreicht bei 94 %
der mit Botulinumtoxin A Behandelten, unter Plazebo bei 36 % der Patienten). Der Effekt
war in einer offenen Nachbeobachtung nach sieben Monaten noch nachweisbar. Die
Lebensqualität wurde in einer Arbeit überprüft und ließ sich nur geringgradig beeinflussen.
Langzeitdaten fehlen jedoch, ebenso wie direkte Vergleiche mit anderen etablierten
Methoden (z. B. lokale Applikation von Aluminiumchloridhexahydrat). Ein Teil behandlungswilliger Patienten scheint in diesem Indikationsbereich eher ein psychisches als ein
körperliches Problem aufzuweisen. Bei der „Botulinophilie“ lässt sich eine übermäßige
Schweißbildung durch objektive Tests nicht nachweisen, gleichzeitig besteht jedoch ein
überaus starker Behandlungswunsch.
− Der Nutzen von Botulinumtoxin A bei Spastik des Arms und der Finger nach Insult wurde
in einer größeren plazebokontrollierten randomisierten Studie bewertet. Untersucht wurde
der Effekt einer Behandlung nach einmaliger Injektion an 122 Patienten. Als Erfolgskriterium wurde der Einfluss auf vier Symptomkomplexe erfasst: 1. hygienische Aspekte
(assoziiert mit der Handfunktion), 2. Fähigkeit sich anzuziehen, 3. Position des Armes, 4.
Schmerzen. Jeder Patient sollte aus diesen das für ihn wichtigste Therapieziel wählen.
Bezogen auf den Tonus der Muskulatur sowie ausgewählte funktionelle Parameter war
Botulinumtoxin den Plazeboinjektionen überlegen, allerdings wurde bei einer globalen
Bewertung der Behandlungserfolg von den Patienten nach 6 Wochen im Mittel als allenfalls moderat bewertet. Ein Effekt war nach 12 Wochen noch (deutlich abgeschwächt)
nachweisbar. In einer weiteren randomisierten Doppelblindstudie mit insgesamt 59
Patienten hielt der Spastik-reduzierende Effekt der Botulinumtoxin-Typ A-Verabfolgung
über mindestens 16 Wochen an. Ausreichende Langzeitdaten liegen zu dieser Indikation
noch nicht vor. Der Einfluss auf echte funktionelle Verbesserungen, die zu einer Erleichterung von Alltagsaktivitäten führen, ist nach Studienlage nicht nachgewiesen.
− Kleinere plazebokontrollierte Studien sind auch bei der Therapie von Kindern mit infantiler
Zerebralparese publiziert. Verbesserungen der Motorik sind anhand von Videoanalysen
des Gangbildes und Messung der motorischen Fähigkeiten belegt. Ein physiotherapeutisches Gehtraining wird z. T. erst durch die Gabe von Botulinumtoxin möglich. Eine
längerfristige Normalisierung des Gangbildes, der Motorik oder des Bewegungsumfanges
ist nicht ausreichend belegt. Ebenso unklar ist nach gegenwärtiger Studienlage, welche
Altersgruppe und welches Störungsbild innerhalb der Krankheitsentität von der
Botulinumbehandlung profitiert. Ein differenziertes Vorgehen und sehr gute Kenntnisse
der entwicklungsneurologischen Besonderheiten im Kindesalter sind daher erforderlich.
32 von 171
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Je nach Anwendungsgebiet bestehen u. a. eine Reihe zum Teil häufig bis sehr häufig
auftretender unerwünschter Wirkungen:
− Therapie des Blepharospasmus: Ptosis, trockenes Auge, Diplopie, Keratitis superficialis,
Photophobie
− Therapie der zervikalen Dystonie: Dysphagie, Schwäche und Parese der regionalen
Muskelgruppen einschließlich der Stimm-Muskeln möglich
− Therapie der infantilen Zerebralparese: Virusinfektion, Ohrinfektion, Myalgie, Muskelschwäche, Harninkontinenz, Somnolenz, Unwohlsein
− Therapie der primären Hyperhidrosis axillaris: kompensatorisches Schwitzen außerhalb
der Achselhöhle, Schmerzen, Hitzewallungen
− Therapie im Zusammenhang mit Schlaganfall (obere Extremitäten): Ekchymose, Purpura
oder Blutung an der Einstichstelle, Schmerzen in den Armen, Muskelschwäche, Muskelhypertonus
Eine Kontraindikation besteht bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber
Botulinumtoxin oder einem anderen seiner Bestandteile, bei Schwangerschaft und Stillzeit,
Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom sowie bei anderen neuromuskulären
Erkrankungen.
Aufgrund des Wirkungsmechanismus von Botulinumtoxin ist bei gleichzeitiger Gabe von
Wirkstoffen, die die neuromuskuläre Übertragung beeinträchtigen (z. B. Aminoglycoside), mit
Wechselwirkungen zu rechnen, die ein klinisch lebensbedrohliches Ausmaß annehmen
können.
33 von 171
Celecoxib
(z.B. Celebrex)
Beschluss vom:
24.03.2003
In Kraft getreten am: 01.10.2003
BAnz. 2003, Nr. 183 vom 30.09.2003, S. 22 058
 Indikation
Celecoxib ist in Deutschland in den Wirkstärken 100 mg und 200 mg für die Behandlung von
Symptomen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen (aktivierte Arthrosen)
oder chronischer Polyarthritis (rheumatoide Arthritis) zugelassen. Die Einnahme erfolgt –
abhängig von der Indikation – ein- bis zweimal täglich.
 Wirkungen
Das NSAR Celecoxib ist ein selektiver COX-2-Hemmer. Diese Substanzgruppe hemmt nur
eine Isoform des für die Prostaglandinsynthese wesentlichen Enzyms Cyclooxygenase.
COX-2 ist nach gegenwärtigem Kenntnisstand verantwortlich für die Synthese der
Prostaglandine, die Entzündung, Schmerz und Fieber vermitteln. Die durch die COX-1Isoform vermittelten Prostaglandine werden dagegen – anders als bei nicht selektiven NSAR
– durch Celecoxib nicht gehemmt. Somit wird auch deren protektive Wirkung auf die
Magenschleimhaut nicht beeinträchtigt. Ebenso zeigt Celecoxib keine Beeinflussung der
COX-1-abhängigen Thrombozytenfunktion.
 Wirksamkeit
Zur Anwendung bei aktivierter Arthrose liegen Studien mit Tagesdosierungen von
80 - 400 mg Celecoxib versus 1000 mg Naproxen/Tag oder 150 mg Diclofenac/Tag und
Placebo bei Patienten mit Knie- oder Hüftgelenksarthrose vor, die eine Verbesserung
einzelner Parameter gegenüber Placebo und Gleichwertigkeit gegenüber den konventionellen NSAR ergaben. Als günstigste Dosierung erwies sich 200 mg Celecoxib/Tag.
Weitere publizierte Studien vergleichen die analgetische und antientzündliche Wirksamkeit
von
Celecoxib
bei
Patienten
mit
rheumatoider
Arthritis
wiederum
mit
1000 mg Naproxen/Tag bzw. mit 150 mg Diclofenac/Tag. Während der 12- bzw.
24-wöchigen Beobachtungszeit ergab sich jeweils eine vergleichbare Wirksamkeit für die
Substanzen, aber auch unter den eingesetzten Celecoxib-Dosierungen von 200, 400 und
800 mg. Die zugelassene tägl. Höchstdosis bei der rheumatoiden Arthritis beträgt 400 mg.
Die maximale Plasmakonzentration wird nach zwei bis drei Stunden erreicht, ein steadystate-Spiegel stellt sich nach fünf Tagen ein (HWZ 11,2 Std.). Eine Symptomlinderung ist
nach den Studien nach 24 bis 48 Stunden zu erwarten. Soweit eine akute
Schmerzexazerbation zur Therapieeinleitung führt, sollte dies beachtet werden.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
In der im Jahr 2000 publizierten CLASS-Studie wurden 8.059 Patienten, von denen 4.573
den
sechsmonatigen
Therapiezeitraum
abschlossen,
mit
der
Dosis
von
800 mg Celecoxib täglich (doppelte empfohlene Tageshöchstdosis) oder 150 mg
Diclofenac oder 2400 mg Ibuprofen über sechs Monate behandelt. Die Rate der
Ulkuskomplikationen (definiert als Blutung, Perforation und Obstruktion) lag nach der
Publikation unter Celecoxib bei 0,76 %, unter Diclofenac und Ibuprofen bei 1,45 %,
standardisiert auf ein Jahr (statistisch nicht signifikanter Unterschied, p = 0,09).
Subgruppenanalysen ergaben für Patienten, die ASS als kardiovaskuläre Prophylaxe (< 325
mg/Tag) einnahmen, keine Differenz (2,01 % versus 2,12 %), während für Patienten, die kein
34 von 171
ASS
einnahmen, eine Rate von Ulkuskomplikationen von 0,44 % unter Celecoxib versus
1,27 % unter Ibuprofen bzw. Diclofenac (statistisch signifikant, p = 0,04) gesehen wurde.
Allerdings wurde die publizierte Auswertung dieser Studie kontrovers diskutiert. Der
Vergleich der Publikation mit den der FDA vorliegenden Original-Studienprotokollen (es
waren 2 Studien konzipiert) zeige, dass das Protokoll nachträglich geändert wurde. Dies
betrifft die Zielsetzungen, die primären Outcomes, die statistische Analyse, die Studiendauer
und die Schlussfolgerungen (siehe z. B. Diskussion im British Medical Journal und
Cochrane-Library Update November 2002). In der publizierten Auswertung wurden nur die 6
Monatsdaten berücksichtigt. Die Reanalyse der Daten nach dem primär geplanten Protokoll
habe für die 12 Monatsdaten dagegen keinen Vorteil mehr für Celecoxib ergeben, da fast
alle Ulcuskomplikationen in den zweiten 6 Monaten der Studie in der Celecoxib-Gruppe
aufgetreten waren. Die FDA hat bei einer Überarbeitung der US-Gebrauchsinformation im
Juni 2002 auch nach der Auswertung der CLASS-Studie die Standardwarnungen bzgl.
NSAR-typischer Nebenwirkungen für Celecoxib beibehalten. Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat bei der Sitzung des wissenschaftlichen Kommitees am 23.-25.07.2002
ein EU-weites Review zur Arzneimittelsicherheit aller Coxibe incl. Celecoxib zur Klärung der
Frequenz von gastrointestinalen und cardiovaskulären Nebenwirkungen eingeleitet.
Publizierte Langzeitstudien, die eine Aussage über das Auftreten von schweren Komplikationen im oberen Gastrointestinaltrakt möglich machen würden, liegen bisher nicht vor.
Der eventuelle Vorteil von Celecoxib ist auch nicht untersucht für den Vergleich mit
niedrigeren Dosierungen von nichtselektiven NSAR (in den Studien: Diclofenac
150 mg/Tag, Ibuprofen 2400 mg/Tag, Naproxen 1000 mg/Tag).
Gastroskopiestudien zeigen eine Reduzierung von Schleimhautläsionen, wobei allerdings
abgewartet werden muss, ob die Reduzierung der endoskopischen Ulkusrate unter
Celecoxib mit einem klinischen Vorteil verbunden ist, da deren Korrelation mit Symptomen
und schwerwiegenden Komplikationen unklar ist.
Eine publizierte Differenzierung nach Hoch- und Niedrigrisikopatienten ergibt, dass 500
Patienten der Niedrigrisiko-Gruppe ein Jahr mit Mehrkosten von 400 000 US-$ auf COX-2Hemmer umgestellt werden müssen, um 1 schwerwiegende Ulkuskomplikation zu
vermeiden. Bei Hochrisikopatienten (älter als 75 Jahre mit Ulkus- oder Blutungsanamnese)
beträgt dieses Verhältnis noch 1 : 40.
Diese Beurteilung wird durch ein aktuelles Health Technology Assessment der kanadischen
CCOHTA bestätigt. Es kommt zu dem Ergebnis, dass die teuren COX-2-Hemmer nur für
bestimmte Patientengruppen (hohes Risiko für gastrointestinale Erkrankungen und bei
Celecoxib bei einem Alter über 81 Jahre) kosteneffektiv sind.
Wie andere NSAR ist Celecoxib kontraindiziert bei floridem peptischem Ulkus oder
gastrointestinaler Blutung. Weitere Gegenanzeigen sind u. a. gebärfähige Frauen (es sei
denn, es wird eine sichere Methode zur Schwangerschaftsverhütung eingesetzt), Schwangerschaft, Stillzeit, entzündliche Darmerkrankungen, höhergradige Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Sulfonamidüberempfindlichkeit sowie Asthma, akute Rhinitis, Nasenschleimhautpolypen, angioneurotisches Ödem, Urtikaria oder sonstige allergische Erkrankungen, die
nach Anwendung von ASS oder NSAR beobachtet wurden. Mögliche Wechselwirkungen
müssen u. a. bei gleichzeitiger Therapie mit Warfarin, Cyclosporin, Tacrolimus,
Antihypertensiva (besonders ACE-Hemmer) und Diuretika beachtet werden.
Unerwünschte Wirkungen sind unter Celecoxib global nicht geringer als unter NSAR. Unter
Celecoxib wurden u. a. vermehrt periphere Ödeme bzw. Flüssigkeitsretention, arterielle
Hypertonie, abdominelle Beschwerden wie Schmerzen, Diarrhoe, Dyspepsie und Flatulenz,
außerdem Schwindelgefühl, Schlaflosigkeit, Hautausschläge und Entzündungen des NasenRachen-Raumes und der oberen Atemwege gesehen (bei mindestens jedem 100.
Behandelten).
35 von 171
Bei
individuellen
Risikokonstellationen
(Alter,
Multimorbidität,
gastrointestinale
Blutungen in der Anamnese), zusätzlicher Selbstmedikation mit NSAR, der Einnahme von
Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulanzien oder einer Komedikation mit
Kortison kann auch unter dem ggf. indizierten Einsatz von Celecoxib ein erhöhtes Risiko
schwerwiegender gastrointestinaler Nebenwirkungen vorliegen.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
•
Nach den Erfahrungen mit – anfangs mit großen Erwartungen verbundenen –
Einführungen anderer neuer NSAR muss abgewartet werden, ob sich die klinische
Wirksamkeit und das bezüglich schwerwiegender gastrointestinaler Komplikationen
günstigere Nebenwirkungsprofil von Celecoxib in der klinischen Praxis und in der
Langzeitbeobachtung bestätigen lassen. Die Arzneimittelkommission der deutschen
Ärzteschaft hat am 31.05.02 konstatiert, dass das Sicherheitsprofil der COX-2Inhibitoren erheblich geringer sei, als angenommen. Bei Patienten mit einer Indikation
zur ASS- Langzeitgabe sei ein Vorteil der Behandlung mit COX-2-Inhibitoren gegenüber
nicht selektiven NSAR nicht zu erkennen.
•
Die Tagestherapiekosten für Celecoxib liegen um ein Mehrfaches über denen nicht
selektiver NSAR, wobei bei Anwendung in Risikokonstellationen gegebenenfalls die
Zusatzkosten
für
eine
Ulkus-Prophylaxe
mit
Omeprazol
oder
Misoprostol bei nicht selektiver NSAR-Therapie beim Vergleich berücksichtigt werden
müssen.
•
Eine routinemässige Verordnung von COX-II-Hemmern bei Indikation für ein NSAR ist
unwirtschaftlich. Die Risikoabwägung für schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen ist für den eventuellen Einsatz entscheidend, da ein Vorteil bezüglich der Schmerzlinderung für Celecoxib nicht besteht. Bei Verträglichkeit bisheriger NSAR-Therapie
besteht keine Veranlassung zur Umstellung. Bei Neuverordnung ohne Vorliegen einer
Risikokonstellation, insbesondere bei bedarfsweiser, niedrig bzw. mittelhoch dosierter
oder kurz dauernder Verordnung, und bei kardiovaskulären Erkrankungen sollten nicht
selektive NSAR bevorzugt werden.
•
Die routinemäßige Verordnung einer Begleittherapie mit Protonenpumpenhemmern, H 2 Antagonisten oder Misoprostol ist bei Celecoxib ebenso wenig erforderlich wie bei
anderen NSAR. Eine Verbesserung des gastroinstestinalen Nebenwirkungsprofils von
Celecoxib durch diese Begleittherapie ist durch Studien nicht belegt.
36 von 171
 Kosten
Vergleich mit verordnungsstarken Arzneimitteln mit vergleichbarer Indikation:
Substanz, Wirkstärke,
Packungsgröße
Tagestherapiekosten
Diclofenac, 3x50 mg, 100 Tabl. 0,30€ bis 0,42€*
Ibuprofen, 3x800mg, 100 Tabl. 0,76€ bis 0,90€
Rofecoxib** 12,5/25mg, 90
Tabl.
Celecoxib, 100 Tabl.
- Osteoarthrose 1 x täglich
1,76€
Diclofenac
Ibuprofen
Rofecoxib
Celecoxib
Celecoxib
(1x200mg) 1,49€
(2x100mg) 1,60€
- Osteoarthrose 2 x täglich
(2x100 bis
2x200mg)
- rheumatoide Arthritis
1,60€ bis 2,97€
Celecoxib
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
*(Festbetragsgrenze)Stand
01.10.2002
37 von 171
Cilostazol (z. B. Pletal®)
Beschluss vom: 21. Juli 2011
In Kraft getreten am: 13. Oktober 2011
BAnz. 2011, Nr. 154 vom 12.10.2011 S. 3508
Zugelassene Anwendungsgebiete

Cilostazol ist seit 2007 in Deutschland zugelassen zur Verlängerung der maximalen und
schmerzfreien Gehstrecke bei Patienten mit Claudicatio intermittens, die keinen Ruheschmerz und keine Anzeichen von peripheren Gewebsnekrosen haben (periphere arterielle
Verschlusskrankheit Fontaine Stadium II). Der Phosphodiesterase-III-Hemmer wurde bereits
1988 in Japan und 1999 in den USA zugelassen.
Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise

Im Stadium II der Peripheren Arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK) bzw. Claudicatio
intermittens kommt es bei 20 – 30 % der Patienten im Verlauf von 10 Jahren spontan zu
einer Symptombesserung. Weitere 20 – 30 % erleben ein Fortschreiten der Symptomatik.
Bei etwa 2 % der Patienten wird eine Amputation notwendig. Die Prognose der Patienten
wird entscheidend durch eine deutlich erhöhte kardio- und cerebrovaskuläre Morbidität und
Mortalität bestimmt. Sie gelten diesbezüglich als Hochrisikopatienten.
Eine Reduktion des Risikos für kardio- und cerebrovaskuläre Ereignisse ist im Stadium II
vorrangiges Behandlungsziel. Weitere Ziele sind eine Hemmung der Progression der AVK,
die Vermeidung von Amputationen sowie die Verbesserung der Gehleistung und Verringerung schmerzhafter Symptome.
Therapie der Wahl zur Verbesserung der Gehleistung ist ein Gehtraining. Dabei sind
strukturierte, beaufsichtigte Übungsprogramme am wirksamsten.
Vasoaktive medikamentöse Therapieansätze haben dagegen geringere Effekte. Nur für
Naftidrofuryl und Cilostazol konnte eine moderate aber signifikante Wirksamkeit im Hinblick
auf die Gehleistung gezeigt werden.
Für keines der zur Behandlung der Claudicatio intermittens zugelassenen Medikamente ist
nachgewiesen, dass sie langfristig zu einer verringerten Rate an Amputationen oder
vaskulären Interventionen führen. Das deutlich erhöhte kardio- und cerebrovaskuläre Risiko
dieser Patienten wird nicht reduziert.
Cilostazol führt gegenüber Placebo zu einer signifikanten Verbesserung der Gehleistung.
Der Unterschied zwischen Cilostazol und Placebo entspricht einer Zunahme der maximalen
Gehstrecke um ca. 42 m (95 % KI: 21 – 64 m) auf dem Laufband; dies wird als moderater
Behandlungseffekt beurteilt. Dabei ist das individuelle Ansprechen sehr variabel. Nur 11 %
der Patienten erfahren nach Abzug des Placeboeffektes eine Steigerung der Gehleistung um
mehr als 50 %.
Nur bei ausgewählten Patienten kann ein medikamentöser Therapieversuch wirtschaftlich
sein, wenn kumulativ folgende Voraussetzungen vorliegen:
•
Die Gehleistung ist nicht durch andere Faktoren limitiert, wie z. B. eine Gonarthrose
oder Polyneuropathie.
•
Revaskularisierende Interventionen sind nicht angezeigt.
•
Ein Gehtraining ist erfolglos geblieben oder kann nicht durchgeführt werden.
•
Eine Nikotinkarenz wird beachtet.
38 von 171
•
Aufgrund der Claudicatio bestehen im Alltag relevante Einschränkungen und selbst
moderate Verlängerungen der Gehstrecke können ein Zugewinn an Lebensqualität
bedeuten. Davon kann bei maximalen Gehstrecken unter 200 m meist ausgegangen
werden.
Eine Überlegenheit von Cilostazol gegenüber Naftidrofuryl ist nicht belegt. Unter dem Aspekt
der Wirtschaftlichkeit ist daher die kostengünstigere Therapie zu bevorzugen.
Falls Cilostazol nach 3 Monaten keine Wirkung zeigt, soll die Behandlung abgebrochen
werden. Bei Fortsetzen der Behandlung soll der Therapieerfolg dokumentiert und jährlich
reevaluiert werden. Eine unkritische lebenslange Dauerbehandlung ist nicht indiziert.

Kosten
Wirkstoff
Naftidrofuryl
Cilostazol
Dosierung
3 x 200 mg
2 x 100 mg
Tagestherapiekosten
1,00 €
2,41 €
Jahrestherapiekosten
366 €
878 €
Berechnung auf Basis der größten verfügbaren Packung bzw. Festbetrag
Stand Lauer Taxe 15. September 2011
Andere verschreibungspflichtige durchblutungsfördernde Arzneimittel wie Pentoxifyllin und
Buflomedil, welche zur Verlängerung der Gehstrecke bei PAVK zugelassen sind, werden
durch die Verordnungseinschränkungen der Anlage III der Arzneimittelrichtlinie erfasst.
Ebenfalls für diese Indikation zugelassene, nicht verschreibungspflichtige ginkgohaltige
Arzneimittel gelten nicht als Standardtherapie der Claudicatio und bleiben deshalb von der
Verordnung ausgeschlossen.

Wirkungen
Cilostazol und mehrere seiner Metaboliten hemmen die Phosphodiesterase-III. Dies führt zur
Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels in verschiedenen Geweben einschließlich
Thrombozyten und Blutgefäßen. Eine reversible Hemmung der Thrombozytenaggregation und
vasodilatatorische Effekte wurden nachgewiesen. Die Thrombozytenaggregationshemmung
hält bis zu 12 Stunden an und normalisiert sich nach Absetzen innerhalb von 48 - 96 Stunden
ohne Rebound.
Die empfohlene Dosis von Cilostazol beträgt zweimal täglich 100 mg. Cilostazol sollte jeweils
30 Minuten vor oder 2 Stunden nach dem Frühstück und dem Abendessen eingenommen
werden. Bei Einnahme zu den Mahlzeiten kommt es zu einem Anstieg der maximalen
Plasmakonzentration von Cilostazol, was mit einem vermehrten Auftreten von Nebenwirkungen verbunden sein kann.
Cilostazol wird überwiegend hepatisch durch die Isoenzyme CYP3A4 und in geringerem
Ausmaß CYP2C19 metabolisiert. Die Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Interaktionen mit Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Erythromycin, Diltiazem, Protonenpumpenhemmer),
Induktoren (z. B. Phenytoin, Carbamazepin) und Substraten dieser Isoenzyme (z. B.
Lovastatin) sind zu beachten.

Wirksamkeit
Der Zulassung in Europa 2007 und den USA 1999 lagen acht doppelblinde placebokontrollierte
Phase-III-Studien über 12 – 24 Wochen zugrunde. Nach Zulassung wurden zwei weitere große
Phase IV-Studien beendet (PACE-, CASTLE-Studie).
39 von 171
Die
CASTLE-Studie gehörte zu den Auflagen der FDA bei Zulassung und hatte primär das
Ziel, eine überhöhte Mortalität unter Cilostazol auszuschließen. Aufgrund hoher Abbruchraten
von 55 % und einer geringeren Mortalität als erwartet, erreichte sie dieses Ziel nur knapp.
Geringere Unterschiede der Mortalität konnten weder belegt noch sicher ausgeschlossen
werden. Daten zur Wirksamkeit trägt diese Studie nicht bei.
Von den weiteren neun Studien sind nur diejenigen sechs Studien publiziert, in denen
Cilostazol einem Placebo signifikant überlegen war. Angaben zu den anderen drei Studien
lassen sich den Beurteilungsberichten der amerikanischen und englischen Zulassungsbehörde
entnehmen.
Alle Studien untersuchten die Wirksamkeit von Cilostazol anhand der Veränderung der
maximalen Gehstrecke als primären Endpunkt. Eingeschlossen wurden Patienten, deren
Gehstrecke aufgrund einer PAVK eingeschränkt war. Patienten mit Ruheschmerzen oder
ischämischen Nekrosen wurden ausgeschlossen, ebenso Patienten, deren Mobilität aufgrund
anderer Erkrankungen eingeschränkt war. Die Gehstrecken wurden durch Laufbandbelastung
bestimmt. Dabei wurden drei unterschiedliche Protokolle für die Laufbandbelastung verwendet.
Die Patienten erhielten verblindet über 12 - 24 Wochen Cilostazol oder ein Placebo.
Zu Studienbeginn lagen die durchschnittlichen maximalen Gehstrecken bei 120 bis 279 m.
Unter der zugelassenen Standarddosis von 2 x 100 mg Cilostazol betrugen die durchschnittlichen Steigerungen der maximalen Gehstrecken gegenüber Placebo bei Studienende 2 m bis
106 m. Die Medianwerte lagen bei minus 7 m bis 62 m.
Eine Metaanalyse der neun Studien ergab, dass die maximale Gehstrecke bei Studienende
unter Cilostazol im Durchschnitt um 42 m länger war als unter Placebo. Aus einer IPDMetaanalyse der Differenzen der logarithmierten Gehstrecken ergab sich ein Behandlungseffekt nach Abzug des Placeboeffektes von 15 % (95 % KI: 11 % – 19 %) hinsichtlich der
maximalen Gehstrecke und von 16 % (95 % KI: 11 % – 21 %) hinsichtlich der schmerzfreien
Gehstrecke. Ein Medianwert zur maximalen Gehstreckenverlängerung wird nicht berichtet.
Zunahme der maximalen Gehstrecke unter Cilostazol 2 x 100 mg in Studien
Code
21-98-213
21-96-202
21-92-202
21-94-201
21-94-301
21-94-203
21-95-201
21-93-201
21-90-201
Autor /
Akronym
PACE****
Dawson
Beebe
Strandness
****
Money
****
Elam
Dawson
Dauer
Wo
n*
24
24
24
24
24
16
12
12
12
449
466
280
261
247
239
142
189
81
Zunahme [m] CLZ – PL
Mittel** 95 % KI
Median***
1
43
102
58
34
65
2
44
106
42
-22 bis 24
15 bis 70
36 bis 168
26 bis 90
-1 bis 68
34 bis 96
-23 bis 26
6 bis 82
30 bis 183
21 bis 64
24
26
18
8
62
-7
31
27
P
0,910
0,003
0,002
0,000
0,056
0,000
0,896
0,024
0,007
<0,0001
CLZ: Cilostazol, PL: Placebo
* randomisierte Patienten, nur Placebo und Cilostazol 2x100 mg
** Angaben nach Pande 2010
*** nach Beurteilungsbericht der FDA
**** Studien nicht publiziert
Eine Responderanalyse aller 24-Wochen-Studien ergibt, dass der Anteil Patienten, die eine
Steigerung der maximalen Gehstrecke um mehr als 50 % erleben, von 26 % unter Placebo auf
37 % unter Cilostazol zunimmt. Neben dem relativ starken Placeboeffekt fällt auf, dass das
40 von 171
individuelle
Ansprechen sehr variabel ist und Cilostazol bei der überwiegenden Mehrheit der
Patienten nicht zu einer klinisch bedeutsamen Zunahme der Gehstrecke führt.
In einer Subgruppenanalyse über acht Studien war Cilostazol bei Diabetikern gegenüber
Placebo weniger stark wirksam als bei Nicht-Diabetikern.
In drei Studien gab es zusätzlich zu Placebo einen aktiv kontrollierten Behandlungsarm mit
Pentoxifyllin. In allen drei Studien war die Wirksamkeit von Pentoxifyllin nicht besser als
Placebo. Die beiden größeren Studien, welche darauf angelegt waren, statistisch signifikante
Unterschiede zwischen Cilostazol und Pentoxifyllin zu erfassen, ergaben inkonsistente
Ergebnisse. Während Dawson et al. einen signifikant stärkeren Behandlungseffekt von
Cilostazol gegenüber Pentoxifyllin und Placebo berichtet, zeigten sich in der unveröffentlichten
PACE-Studie keine Unterschiede.
Direkt vergleichende Studien zu einem Gehtraining fehlen. Eine Metaanalyse von sechs
Studien mit insgesamt 391 Patienten zeigt ausgeprägtere Effekte als eine medikamentöse
Therapie mit Cilostazol. Gegenüber Patienten, die kein Gehtraining durchführten, kam es zu
einer signifikanten Verlängerung der maximalen Gehstrecke um 116 m bei allerdings breitem
Konfidenzintervall (95 % KI: 27 bis 205 m). Besonders ausgeprägt sind die Effekte eines
strukturierten supervidierten Gehtrainings, welches im Vergleich zu einem nicht beaufsichtigten
Gehtraining die maximale Gehstrecke um 58 % verlängerte.

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Andere Phosphodiesterase-III-Hemmer haben bei Patienten mit Herzinsuffizienz
arrhythmogene Wirkungen gezeigt und bei oraler Langzeittherapie zu einer Verschlechterung
der Herzinsuffizienz mit verkürzter Lebenserwartung geführt.
In der einzigen Langzeitstudie, der so genannten CASTLE-Studie, wurde eine Übersterblichkeit unter Cilostazol ausgeschlossen. 1439 Patienten mit intermittierender Claudicatio wurden
bis zu 3 Jahren mit Cilostazol oder Placebo behandelt. In der ITT-Analyse traten 49 Todesfälle
unter Cilostazol und 52 unter Placebo auf. Aufgrund hoher Abbruchraten und einer geringeren
Mortalität als erwartet, erreichte die Studie nicht die notwendige Anzahl Probanden, um
geringe Unterschiede der Mortalität sicher auszuschließen. Nach 36 Monaten nahm die
Mehrheit der Teilnehmer die Studienmedikation nicht mehr ein (Cilostazol 68 % vs. Placebo
64 %). Das Studienziel, eine Zunahme des Sterberisikos um 75 % auszuschließen, wurde
unter Berücksichtigung der Konfidenzintervalle jedoch erreicht (HR 0,94, 95 % KI 0,64 bis
1,39).
Da Patienten mit klinisch manifester Herzinsuffizienz von der Teilnahme ausgeschlossen
wurden, sind die Langzeitwirkungen bei diesen Patienten unbekannt. Cilostazol ist deshalb bei
kongestiver Herzinsuffizienz kontraindiziert. Patienten mit anamnestisch bekannter ventrikulärer Tachykardie, Kammerflimmern oder multifokalen ventrikulären Ektopien sowie Patienten
mit Verlängerung des QTc-Intervalls dürfen ebenfalls kein Cilostazol einnehmen.
Die hohen Abbruchraten in der CASTLE-Studie traten bei 22,5 % der Patienten unter
Cilostazol als Folge unerwünschter Ereignisse auf, die auf die Behandlung zurückgeführt
wurden (Placebo 14,9 %). Darunter waren die Inzidenzen von Kopfschmerzen (2,1 % vs.
0,3 %), Durchfällen (2,8 % vs. 0,7 %), Palpitationen (1,1 % vs. 0 %) und peripheren Ödemen
(1,1 % vs. 0 %) unter Cilostazol größer als unter Placebo. Hingegen traten Studienabbrüche
wegen kardialer Nebenwirkungen in beiden Behandlungsgruppen gleich häufig auf (5,6 % vs.
5,8 %).
Gegenüber Placebo fand sich kein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Blutungen. Allerdings
war die Inzidenz in der Subgruppe von Patienten, die gleichzeitig ASS und Clopidogrel
einnahmen, erhöht (n = 307, 13,3 % Cilostazol vs. 8,7 % Placebo).
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Laut
Fachinformation sollen Patienten mit einem Blutungsrisiko (z. B. aktives peptisches Ulkus,
hämorrhagischer Schlaganfall innerhalb der letzten 6 Monate, proliferative diabetische
Retinopathie, schlecht eingestellte Hypertonie) kein Cilostazol einnehmen. Die Kombination mit
anderen Substanzen, welche ebenfalls die Thrombozytenaggregation hemmen, soll mit
Vorsicht erfolgen.
Aufgrund der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung von Cilostazol ist bei
Operationen ein erhöhtes Blutungsrisiko möglich (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B.
Zahnextraktion). Es wird daher empfohlen, Cilostazol 5 Tage vor elektiven Eingriffen
abzusetzen.
Da Cilostazol überwiegend durch CYP-Enzyme metabolisiert und mit dem Urin ausgeschieden
wird, ist es bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Leberfunktionsstörungen oder einer
Kreatininclearance von ≤ 25 ml/min kontraindiziert. Vielfältige Inte raktionsmöglichkeiten mit
anderen Arzneimitteln sind zu bedenken. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung
von Cilostazol mit Inhibitoren und Induktoren von CYP3A4 bzw. CYP2C19 oder mit CYP3A4Substraten. So können Inhibitoren der CYP3A4 (z. B. manche Makrolide, Azol-Antimykotika,
Protease-Inhibitoren) oder der CYP2C19 (z. B. Protonenpumpenhemmer) die pharmakologische Gesamtaktivität von Cilostazol um 32 % bzw. 42 % erhöhen und die unerwünschten
Wirkungen von Cilostazol verstärken.
Es hat selten oder sehr selten Berichte über Blutbildveränderungen einschließlich
Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie und aplastischer Anämie
gegeben. Die meisten Patienten erholten sich nach Absetzen von Cilostazol. Jedoch verliefen
einige Fälle von Panzytopenie und aplastischer Anämie tödlich.
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Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe
(zur Behandlung der symptomatischen Anämie bei Tumorpatienten, die eine Chemotherapie
erhalten)
Beschluss vom: 17. Juni 2010
In Kraft getreten am: 20. Oktober 2010
BAnz. 2010, Nr. 158 vom 19.10.2010, S. 3473

Zugelassene Anwendungsgebiete
Unter den Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (Erythropoiesis-Stimulating Agents,
ESAs) sind in Deutschland Epoetin alfa und Epoetin zeta zur Behandlung der Anämie und
zur Reduktion des Transfusionsbedarfs bei Erwachsenen mit soliden Tumoren, malignen
Lymphomen und multiplem Myelom, die eine Chemotherapie erhalten und bei denen das
Risiko einer Transfusion aufgrund des Allgemeinzustandes besteht, zugelassen. Epoetin
beta, Epoetin theta sowie Darbepoetin alfa sind zugelassen zur Behandlung der symptomatischen Anämie bei erwachsenen Tumorpatienten mit nicht-myeloischen Erkrankungen, die
eine Chemotherapie erhalten.
Nicht dargestellt an dieser Stelle ist die symptomatische Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz, zu deren Behandlung alle ESAs - pegyliertes Epoetin beta und Epoetin delta
eingeschlossen - zugelassen sind. Zusätzliche, hier ebenfalls nicht besprochene seltenere
Indikationen von Epoetin alfa, Epoetin beta oder Epoetin zeta sind die Steigerung der
autologen Blutgewinnung bei Patienten, die an einem autologen Spendeprogramm zur
Vermeidung von Fremdblutkonserven teilnehmen, und/oder die Reduktion von Fremdblut bei
Patienten mit hohem Risiko von Transfusionskomplikationen, die vor einem elektiven großen
orthopädischen Eingriff stehen und nicht an einem autologen Blutspendeprogramm
teilnehmen können sowie die Prävention der Frühgeborenenanämie (Epoetin beta).
43 von 171
Tabelle
1: Indikationsübersicht von Präparaten, die zur Behandlung der Anämie onkologi scher Patienten zugelassen sind
Erypo FS
06/2008
Symptomat. A. bei E u. K
mit chron. Nierenversagen
A. und Reduktion des
Transfusionsbedarfs bei
E (solid. Tu, malig.
Lymphome, multiples
Myelom) mit Chemotherapie
Symptomat. A. bei E mit
nicht-myeloider malig.
Erkrank., mit Chemotherapie
Steigerung autolog. Blutgewinnung in Eigenblutspendeprogramm
Redukt. Fremdblut vor gr.
elektiv. orthopäd. Eingriffen, hohes Risiko
Transfusionskomplikationen, ohne Eigenblutspendeprogramm
Prävention Frühgeb.Anämie
Epoetin alfa Hexal
08/2008,
Abseamed
02/2008,
Binocrit
03/2008
Silapo
08/2008,
Retacrit
12/2007
+
+
+
+
+
+
NeoRecormon
500–30.000 I.E.
02/2008
+
+
+
+
+
Biopoin
09/2009,
Eporatio
09/2009
Aranesp
02/2008
+
+
+
+
Epoetin
theta
Darbepoetin
alfa
(nur bei E)
+
+
+
Epoetin alfa
Epoetin
zeta
Epoetin beta
A: Anämie; E: Erwachsene; K: Kinder
Quellen: Fachinformationen / European Public Assessment Reports (EPARs)
 Empfehlung zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
ESAs werden intravenös oder subkutan appliziert und stimulieren wie das körpereigene
Hormon Erythropoetin (EPO) die Proliferation, Differenzierung und das Überleben von
Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark. Die biologischen Wirkungen der
gentechnologisch hergestellten ESAs werden ebenso wie die des Glykoproteins EPO durch
Bindung an den Erythropoetin-Rezeptor (EPO-R) vermittelt, der spezifisch auf Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark exprimiert wird.
Zahlreiche randomisierte, kontrollierte Studien (RCT) bei Erwachsenen mit Tumor-assoziierter Anämie konnten zeigen, dass unter Chemotherapie ESAs gegenüber Placebo das
hämatologische Ansprechen (definiert als transfusionsunabhängiger Anstieg des Hämoglobin (Hb)-Wertes ≥ 2 g/dl) verbessern und den Transfusionsb edarf an Erythrozytenkonzentraten (EK) reduzieren. Die Wirksamkeit von ESAs hinsichtlich des hämatologischen
Ansprechens und des Transfusionsbedarfs konnte auch in systematischen Übersichtsarbeiten und Metaanalysen bestätigt werden. Demgegenüber ist die klinische Bedeutung der in
einigen Studien berichteten Verbesserung der Lebensqualität durch ESAs aufgrund
methodischer Mängel in der Erfassung der Lebensqualität umstritten. Darüber hinaus haben
RCTs bei Patienten mit unterschiedlichen Tumorentitäten (maligne Lymphome, Tumore im
Kopf-Hals-Bereich, Mamma-, Zervix- und nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom) schwerwiegende Risiken (z. B. thromboembolische Komplikationen, verkürztes krankheitsfreies bzw.
Gesamtüberleben) unter Gabe von ESAs ergeben. In diese Studien (s. Tabelle 3) wurden
44 von 171
auch
Tumorpatienten eingeschlossen, die weder eine Chemotherapie noch eine Bestrahlung
oder nur eine Bestrahlung erhalten hatten, und Hb-Werte angestrebt (z. B. 12-15 g/dl), die
nicht dem zugelassenen Anwendungsgebiet der ESAs bei Tumorpatienten entsprachen.
Sowohl von der US Food and Drug Administration (FDA) als auch von der europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) wurden daraufhin Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für
die Anwendung von ESAs bei Tumorpatienten mit Chemotherapie-assoziierter Anämie
veröffentlicht und zuletzt im Juli 2008 aktualisiert. Bei der Verordnung von ESAs müssen
deshalb die folgenden Punkte unbedingt berücksichtigt werden:
−
Vor Verordnung der ESAs müssen andere mögliche Ursachen einer Anämie (s. Abschnitt
Wirkungen) ausgeschlossen und bei laborchemischen Hinweisen für einen Speichereisen- bzw. funktionellen Eisenmangel eine parenterale Eisensubstitution parallel zur Gabe
von ESAs begonnen werden. Auch während der Behandlung mit ESAs sind die Eisenspeicher zu überprüfen und ggf. Eisen zu substituieren.
−
Die Verordnung von ESAs bei Tumorpatienten mit symptomatischer Anämie, die keine
Chemotherapie erhalten, ist nicht indiziert.
−
In einigen klinischen Situationen sollte die symptomatische Anämie bei Tumorpatienten
aufgrund der Möglichkeit einer Stimulation des Tumorwachstums oder des gehäuften
Auftretens von Thromboembolien bevorzugt mit Bluttransfusionen behandelt werden.
Insbesondere Patienten mit symptomatischer Anämie unter Chemotherapie, deren
Tumorerkrankung eine gute Prognose aufweist und/oder deren Therapie mit kurativer
Zielsetzung erfolgt (z. B. adjuvante Chemotherapie des Mammakarzinoms), sollten
bevorzugt EKs verabreicht werden.
−
Aussagefähige prädiktive Faktoren, die frühzeitig Hinweise auf ein Ansprechen auf eine
Therapie mit ESAs geben könnten, wurden in den bisherigen Studien nicht ermittelt.
−
Vor Verordnung von ESAs sollte eine Nutzen-Risiko-Abwägung unter Einbeziehung des
Patienten erfolgen, die unter anderem folgende Faktoren einschließt: Art, Stadium und
Prognose der Erkrankung, Schweregrad der Anämie, klinische Situation (z. B. kardiovaskuläre oder pulmonale Begleiterkrankungen), Behandlungspräferenz der Patienten. Die
Patienten müssen über die heute bekannten Risiken bei Gabe von ESAs
(thromboembolische Komplikationen, Stimulation des Tumorwachstums, verkürztes
krankheitsfreies bzw. Gesamtüberleben) sorgfältig informiert werden.
−
Die Verordnung von ESAs zur Behandlung der Anämie sollte nur bei Vorliegen von
Anämie-Symptomen und in den zugelassenen Anwendungsgebieten erfolgen. Durch
RCTs belegte Therapieziele sind ein Anstieg des Hb-Wertes und eine Verringerung bzw.
Vermeidung von Bluttransfusionen.
−
Nach den vorliegenden Studienergebnissen müssen in Abhängigkeit vom Basisrisiko,
eine Bluttransfusion zu benötigen, z. B. bei einem Risiko von 30 % oder 70 %, zehn bzw.
vier Patienten mit ESAs behandelt werden, um eine Bluttransfusion zu vermeiden.
Durchschnittlich wurde der Transfusionsbedarf gegenüber der Kontrollgruppe (durchschnittlicher Verbrauch: 3,34 Konserven) um 1,05 EKs reduziert.
−
Für den therapeutischen Einsatz gelten alle heute verfügbaren ESAs entsprechend ihrem
zugelassenen Applikationsweg als äquivalent. Für die als sogenannte „Biosimilars“ von
der Europäischen Kommission zugelassenen ESAs wurde in Zulassungsverfahren
nachgewiesen, dass sie in Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit den Zulassungsanforderungen im Vergleich zu dem jeweiligen Referenzarzneimittel entsprechen.
−
Die Behandlung der Chemotherapie-assoziierten Anämie sollte bei Hb-Werten ≤ 10 g/dl
begonnen und ESAs so dosiert werden, dass Hb-Werte zwischen 10 und 12 g/dl bzw.
45 von 171
zwischen 6,2 mmol/l und 7,45 mmol/l erreicht werden (vgl. Fachinformationen). Bei HbWerten > 12 g/dl muss eine Dosisanpassung der ESAs entsprechend der Fachinformation erfolgen und bei Hb-Werten ≥ 13 g/dl bzw. 8,07 mmol/l die Gabe von ESAs beendet
werden. Nach einem Absinken des Hb-Wertes unter 12 g/dl ist die Therapie mit einer
Dosis von 25 % unter der vorherigen wieder aufzunehmen. Falls unter Behandlung mit
ESAs nach 6 - 8 Wochen die Therapieziele (hämatologisches Ansprechen, Verringerung
des Transfusionsbedarfs) trotz Überprüfung und ggf. Anpassung der Dosis nicht erreicht
werden, sollte die Verabreichung von ESAs ebenfalls beendet werden.
−
Bei Patienten mit hämatologischen Systemerkrankungen (z. B. multiples Myelom,
maligne Lymphome) sollte vor der individuellen Entscheidung über die Gabe von ESAs
zunächst eine Behandlung mit Chemotherapie und/oder Kortikosteroiden erfolgen, um
die Zahl der Tumorzellen im Knochenmark zu reduzieren. Bei gleichzeitiger Verordnung
von Wirkstoffen mit erhöhtem Risiko für thromboembolische Komplikationen (z. B.
Thalidomid und Lenalidomid bei multiplem Myelom) ist eine besonders kritische NutzenRisiko-Abwägung der Verordnung von ESAs erforderlich.
−
Spätestens 4 Wochen nach Beendigung der Chemotherapie sollte die Behandlung mit
ESAs abgesetzt werden.
46 von 171
Kosten

Die in der nachfolgenden Kostentabelle angegebene Dosierung bezieht sich auf die
Anfangsdosis gemäß Fachinformation. Die Kostenberechnung erfolgte anhand des
kostengünstigsten Präparates (Apothekenverkaufspreis) einschließlich Import.
Tabelle 2: Kostenübersicht
(Stand Lauertaxe: 15.09.2010)
Präparat
(Injektionslösung in
Fertigspritze)
Wirkstoff
Kosten pro
Einzeldosis [€]1
Kosten pro
Woche [€]1
Kosten für 8
Wochen [€]1
Erypo® FS 10.000 I.E./ml
133,06
399,18
3.193,40
Eprex® FS 10.000 I.E./ml
130,55
391,65
3.133,16
101,92
305,77
2446,12
101,92
305,77
2446,12
101,92
305,77
2446,12
101,92
305,77
2446,12
101,92
305,77
2446,12
363,83
363,83
2910,64
211,97
211,97
1695,73
211,97
211,97
1695,76
450,32
450,32
3602,56
Abseamed® 10.000 I.E./1 ml 2
Epoetin alfa
Binocrit® 10.000 I.E./1 ml 2
Dosis
150 I.E./kg KG
3 x/Woche3
Epoetin alfa Hexal® 10.000
I.E./1 ml 2
Silapo® 10.000 I.E./1,0 ml 2
Epoetin zeta
Retacrit® 10.000 I.E./1,0 ml 2
Epoetin beta
NeoRecormon® 30.000 I.E.
Biopoin® 20.000 I.E./ml2
Epoetin theta
Eporatio® 20.000 I.E./ml2
Darbepoetin
alfa
Aranesp® 150 µg
150 I.E./kg KG
3 x/Woche3
30.000
I.E./Woche4
20.000
I.E./Woche7
2,25 µg/kg KG
/Woche5
Erythrozytenkonzentrat
Erythrozytenkonzentrat
1
2
3
4
5
6
7
225–375 ml /
Beutel6
ca. 90,00 € / Beutel6
Kostenberechnung für eine ca. 70 kg schwere Person
Biosimilar
alternative Dosierung: 450 I.E./kg KG einmal pro Woche
entsprechend ca. 450 I.E./kg KG pro Woche berechnet auf einen Patienten mit durchschnittlichem Gewicht
alternative Dosierung: 500 µg (6,75 µg/kg KG) alle 3 Wochen
Angaben: DRK, Blutspendedienst Deutschland, 22.10.2008
empfohlene Anfangsdosis, unabhängig vom Körpergewicht einmal pro Woche
47 von 171
Nach
Ablauf des Patentschutzes für die erstzugelassenen ESAs stehen als „Biosimilars“
derzeit sieben Präparate zur Verfügung. Sie enthalten ebenfalls gentechnologisch
hergestelltes Epoetin alfa, Epoetin zeta bzw. Epoetin theta und sind wie die Referenzarzneimittel zur Behandlung der symptomatischen Anämie von Tumorpatienten, die eine
Chemotherapie erhalten, zugelassen. Zur Zulassung wurden der Europäischen Kommission
entsprechend den für die Nachfolgeprodukte biologischer Arzneimittel entwickelten
Richtlinien die Ergebnisse geeigneter Untersuchungen vorgelegt, die nicht nur den
enthaltenen Wirkstoff hinreichend charakterisieren, sondern die auch nachweisen, dass die
Anforderungen in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit des geprüften Arzneimittels
erfüllt werden.
 Wirkungen
In Deutschland sind verschiedene gentechnologisch hergestellte Varianten des körpereigenen Glykoproteins EPO zur Behandlung bei Tumorpatienten der symptomatischen,
Chemotherapie-assoziierten Anämie zugelassen (s. Tabelle 1). Hierzu zählen: Epoetin alfa,
beta, theta, zeta, sowie das Epoetin-Analogon Darbepoetin alfa. Biochemische Unterschiede
(z. B. in der Anzahl der Stickstoff-gebundenen Kohlenhydratseitenketten, in der
Aminosäuresequenz) führen zu Unterschieden im Molekulargewicht, der Affinität zum EPO-R
und der Pharmakokinetik. So besitzt Darbepoetin alfa gegenüber Epoetin alfa bzw. beta eine
etwa dreifach längere Serumhalbwertszeit und weist gleichzeitig eine um etwa den Faktor
vier verminderte Affinität zum EPO-R auf. Diese biochemischen Unterschiede bedingen
jedoch keine Unterschiede in den pharmakodynamischen Eigenschaften. Deshalb werden
auch alle Wirkstoffe unter der Bezeichnung „Erythropoiesis-stimulating agents“ (ESAs)
zusammengefasst.
Das Hormon EPO wird vorwiegend von der Niere gebildet und ist ein essentieller Wachstums- und Überlebensfaktor für erythroide Vorläuferzellen. Nach Bindung von EPO an
spezifische EPO-R auf Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark werden
Proliferation und Differenzierung stimuliert sowie das Überleben dieser Zellen verlängert, vor
allem durch eine Hemmung des frühzeitigen, programmierten Zelltods (Apoptose). Jede
Form von Sauerstoffmangel (Hypoxie) führt zu einer verstärkten Produktion von EPO und
somit zu einer Zunahme der Sauerstofftransportkapazität.
Neben seiner wichtigen Funktion als Wachstumsfaktor der Erythropoese haben besonders
präklinische Studien in den letzten Jahren die Rolle von EPO als pleiotropes Zytokin
verdeutlicht. Darüber hinaus wurde an Tumorzelllinien, aber auch an primärem Tumorgewebe von Patienten sowohl eine Expression von EPO als auch von EPO-R gezeigt. Die
pathophysiologische Bedeutung dieser Befunde für eine Stimulation des Tumorwachstums,
z. B. durch direkte Wirkungen von EPO bzw. ESAs auf Tumorzellen oder indirekt über eine
Induktion der Neoangiogenese in Tumoren, ist jedoch noch unklar.
Das Auftreten einer Anämie ist eine häufige Komplikation bei Tumorpatienten, wobei die
Angaben zur Prävalenz bzw. Inzidenz in Abhängigkeit von der Definition der Anämie, der Art
und dem Stadium der Tumorerkrankung und der durchgeführten Behandlung (z. B.
Chemotherapie, Bestrahlung) variieren. Das National Cancer Institute (NCI) hat einheitliche
Kriterien für die Klassifikation der Anämie, basierend auf den Hb-Werten, vorgeschlagen:
−
Grad 0: Hb-Wert im Normbereich (12,0-16,0 g/dl bei Frauen und 14,0-18,0 g/dl bei
Männern)
−
Grad 1: milde Anämie (Hb-Wert > 10 g/dl bis Normbereich)
−
Grad 2: mäßige Anämie (Hb-Wert 8,0-10,0 g/dl)
−
Grad 3: schwere Anämie (Hb-Wert 6,5-7,9 g/dl)
−
Grad 4: lebensbedrohliche Anämie (Hb-Wert < 6,5 g/dl).
48 von 171
In
einer großen multinationalen, europäischen, prospektiven Beobachtungsstudie bei
Patienten mit soliden Tumoren oder hämatologischen Neoplasien betrug die Prävalenz der
Anämie bei Diagnose 39,3 % und lag im Verlauf der Beobachtungsstudie bei 67,0 %. Die
Patienten wiesen bei Diagnose meistens eine milde Anämie auf, bei etwa 14 % der
Patienten lagen im weiteren Verlauf die Hb-Werte bei < 10,0 g/dl und etwa 50 % der mit
Chemotherapie behandelten Patienten hatten eine Anämie. In dieser Beobachtungsstudie
wurde eine Korrelation zwischen Abnahme der Hb-Werte und Verschlechterung des
Allgemeinzustandes beobachtet. Anämien traten besonders häufig bei Patienten mit
hämatologischen Systemerkrankungen (maligne Lymphome, multiples Myelom), gynäkologischen Tumorerkrankungen und Lungenkarzinom auf. Die Pathophysiologie der bei
Tumorerkrankungen auftretenden Anämie ist multifaktoriell. Auslösende Faktoren können
sein: Knochenmarkbeteiligung bei z. B. hämatologischen Systemerkrankungen, Eisen- oder
Vitamin B12- bzw. Folsäuremangel, okkulte Blutverluste, Niereninsuffizienz, Hämolyse und
Suppression der Erythropoese infolge z. B. autoimmuner Prozesse bzw. Chemo- und/oder
Strahlentherapie. Erst nach Ausschluss dieser Ursachen wird von einer Anämie bei
chronischen Erkrankungen gesprochen, die nach der Eisenmangelanämie die zweithäufigste
Anämieform in Deutschland ist. Als wesentliche pathophysiologische Mechanismen der
Anämie bei chronischen Erkrankungen gelten heute eine verminderte Synthese von EPO,
eine verminderte Ansprechbarkeit von erythroiden Vorläuferzellen auf EPO, eine verkürzte
Überlebenszeit der Erythrozyten sowie ein Einfluss der Tumorerkrankung bzw. chronischen
Entzündung auf die Eisenhomöostase. Die hohe Prävalenz der Tumoranämie, deren
Auswirkungen auf den Allgemeinzustand bei Tumorpatienten und die an der Entstehung der
Anämie bei chronischen Erkrankungen beteiligten pathophysiologischen Faktoren sind
Grund für die Gabe von ESAs bei Tumorpatienten mit Anämie.
 Wirksamkeit
Die Verordnung von ESAs bei Tumorpatienten mit symptomatischer Anämie hat folgende
Therapieziele: Anstieg des Hb-Wertes, Vermeidung von Anämie-bedingten Symptomen bzw.
Organschäden, Reduktion bzw. Verhinderung der Transfusion von EKs, Verbesserung der
Lebensqualität. Zu diesen Zielen wurden in der Vergangenheit zu ESAs zahlreiche
randomisierte, kontrollierte Studien an Patienten mit soliden und/oder hämatologischen
Neoplasien publiziert. Allerdings zeichneten sich diese klinischen Prüfungen durch eine sehr
variable Methodik und Qualität aus. Die untersuchten Patientenkollektive unterschieden sich
erheblich hinsichtlich ihrer begleitenden Therapien (Chemotherapie mit/ohne Cisplatin,
Strahlenbehandlung, keine spezifische Begleittherapie) sowie Dosierungen bzw. Dosierungsschemata der verabreichten ESAs. Häufig fehlten auch Daten zum Hb-Ausgangswert,
der eine Beurteilung des Schweregrades der Anämie ermöglicht hätte, und in keiner Studie
wurden unterschiedliche Hb-Schwellenwerte im Hinblick auf die erreichten Endpunkte
miteinander verglichen. Auch zu sonstigen, potenziell prädiktiven Faktoren konnten keine
validen Schlussfolgerungen aus den Studienergebnissen gezogen werden.
Unter Berücksichtigung dieser methodischen Defizite wurden die vorhandenen Publikationen
in den letzten Jahren von mehreren Institutionen im Rahmen von Metaanalysen oder systematischen Reviews ausgewertet. Die nachfolgend dargestellten Erkenntnisse der CochraneGruppe aus 57 Studien an 9353 Patienten wurden in aktuellen Leitlinien zum Einsatz von
Epoetin und Darbepoetin bei onkologischen Patienten wie auch in aktuellen Fachinformationen und in der Risikoinformation des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte
vom 31.7.2008 berücksichtigt.
Hämatologisches Ansprechen
Hämatologisches Ansprechen, definiert als Anteil der Studienteilnehmer mit einem Hb-Anstieg um mindestens 2 g/dl oder einem Hämatokrit (Hkt)-Anstieg um mindestens sechs
Prozentpunkte, wurde für Epoetin und Darbepoetin bei der Mehrzahl von Patienten mit
hämatologischen Neoplasien oder soliden Tumoren und einem Hb-Wert < 12 g/dl zu
Studienbeginn gezeigt [Relatives Risiko (RR) 3,43; 95%, Konfidenzintervall (KI) 3,07 – 3,84;
49 von 171
ingesamt
= 4307]. In 18 der 22 einbezogenen Studien erhielten die Patienten eine
Chemotherapie, davon in neun Studien eine platinhaltige. Ohne begleitende Tumortherapie
wurden vier Studien und in keiner Studie wurde eine Strahlentherapie durchgeführt.
Transfusionsrisiko
Entsprechend einer Auswertung von 42 Studien mit insgesamt 6510 Patienten konnte das
relative Risiko für Bluttransfusionen durch Gabe von ESAs signifikant um 36 % gesenkt
werden (RR 0,64; 95% KI 0,60 - 0,68). Gut doppelt so häufig wurde eine platinhaltige wie
eine platinfreie Chemotherapie gegeben (in 22 bzw. 10 Studien). In vier Studien wurde auf
eine Chemotherapie verzichtet, in zwei Studien eine Radio- bzw. Radiochemotherapie
eingesetzt, vier Studien mussten hinsichtlich der Begleittherapie als unklar eingeordnet
werden. Eine differenzierte Berechnung zur Abschätzung der absoluten Risikoreduktion
ergab in Abhängigkeit vom Basisrisiko der Patienten, eine Bluttransfusion zu benötigen,
unterschiedliche Werte für die Number needed to treat: bei einem Risiko von 30 % müssen
demnach zehn Patienten mit ESAs behandelt werden, um bei einem Patienten eine
Bluttransfusion zu vermeiden, in einer Population mit einem Basisrisiko von 70 % sind es nur
vier Patienten.
Bezogen auf die Anzahl vermiedener Blutkonserven ergab sich bei einem Gesamtkollektiv
von 2353 Studienteilnehmern aus 14 Studien ein durchschnittlich geringerer Verbrauch von
1,05 Erythrozytenkonserven (95% KI -1,32 bis -0,78) im Vergleich zur Kontrollgruppe (durchschnittlicher Verbrauch: 3,34 Konserven). Insgesamt wird der Einfluss der ESAs auf diesen
Zielparameter zwar als statistisch signifikanter, klinisch aber bescheidener Effekt bewertet.
Erythrozytentransfusionen sind daher - unter Berücksichtigung des Hb- und/oder Hkt-Wertes
sowie des klinischen Gesamtbildes (z. B. kardiovaskuläre oder pulmonale Erkrankungen) generell als geeignete Behandlungsoption bei schweren Tumor-bedingten Anämien anzusehen, besonders auch im Hinblick auf die Risiken einer Therapie mit ESAs. Bei der
Notwendigkeit einer sofortigen Korrektur einer Anämie oder im Notfall sind sie das Mittel der
Wahl.
Überlebensdauer
Als weiteren patientenrelevanten Parameter untersuchte die Cochrane-Gruppe die
Gesamtsterblichkeit aus den Ergebnissen von 42 Studien. Unter diesen fanden sich
überwiegend Studien an Patienten mit soliden Tumoren (25 Studien), aber auch hämatologischen Neoplasien (8 Studien) sowie Studien mit einem gemischten Kollektiv (8 Studien) und
eine Studie an Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, zu dessen Behandlung ESAs
nicht zugelassen sind. Eine Chemotherapie wurde in 16 Studien mit, in 13 Studien ohne
platinhaltige Therapeutika appliziert. Bestrahlt wurden die Patienten in acht Studien, während
in drei Studien Patienten ohne begleitende antitumoröse Therapie eingeschlossen waren
und in zwei Publikationen die Behandlung unklar blieb. Die durchschnittlichen HbAusgangswerte lagen unter 10 g/dl (20 Studien), zwischen 10 und 12 g/dl (8 Studien), über
12 g/dl (7 Studien). Nicht mitgeteilt wurden sie in sieben weiteren Studien. In 29 Studien lag
die mediane Beobachtungsdauer unter einem Jahr, in den restlichen Studien betrug sie mehr
als ein Jahr. Bei der Mehrheit der Studien (n = 37) wurden Epoetine (alfa oder beta)
untersucht. Insgesamt (n = 8167) fand sich ein Trend zu einem verkürzten Überleben der mit
ESAs behandelten Patienten [Hazard Ratio (HR) 1,08; 95 % CI 0,99 - 1,18], wobei keine
Hinweise auf besonders gefährdete Subgruppen identifiziert werden konnten.
In einer aktuellen, auf der Auswertung individueller Patientendaten basierenden Metaanalyse
bei 13.933, in 53 RCTs untersuchten Krebspatienten erhöhte die Gabe von ESAs die
Mortalität während der aktiven Studienphase (HR: 1,17; CI: 1,06–1,30) und verschlechterte
das Gesamtüberleben (HR: 1,06; CI: 1,00–1,12). Auch bei den 10.441 Patienten mit
Chemotherapie wurde durch die Gabe von ESAs die Mortalität (HR: 1,10; CI: 0,98–1,24)
erhöht und das Gesamtüberleben (HR: 1,04; CI: 0,97–1,11) vermindert.
50 von 171
Tumoransprechen
Die von der Cochrane-Gruppe herangezogenen Publikationen (13 Studien, ingesamt = 2833)
lieferten keine validen Daten, die eine zuverlässige Beurteilung des Tumoransprechens
erlauben würden.
Lebensqualität
Der wichtige Aspekt der Lebensqualitätsverbesserung wurde anhand der Daten von 16
Studien analysiert. Diese umfassten überwiegend Kollektive mit einem Ausgangs-Hb-Wert <
10 g/dl und wandten ein breites Instrumentarium von Fragebögen und Messskalen an, um
z. B. Parameter wie körperliches, funktionelles, soziales, emotionales Wohlbefinden bzw.
Fatigue (FACT: Functional Assessment to Cancer Treatment) oder Kategorien wie
Energieniveau, Alltagsaktivitäten, gesamte Lebensqualität (VAS: Visual analogue scale)
darzustellen. Zusätzlich kamen eine Vielzahl weiterer Messskalen und deren Subskalen zum
Einsatz. Dabei waren die Schwerpunkte und der Detaillierungsgrad der verwendeten
Messskalen in den einzelnen Untersuchungen sehr unterschiedlich.
Die Validität der Resultate wird insgesamt kritisch bewertet. Zum Teil fehlte in den Studien
eine Randomisierung oder Verblindung und/oder die Erfassung der Lebensqualität stellte
keinen primären Endpunkt dar. Die meisten Studien gingen mit hohen Drop-out-Raten
(> 20 %) einher. Oft blieb auch unklar in welchem zeitlichen Abstand zu therapeutischen
Maßnahmen die Befragung stattgefunden hatte. Lediglich eine numerische Gegenüberstellung signifikanter Ergebnisse der verschiedenen Bewertungsskalen fiel zugunsten von ESAs
aus, wobei allerdings ein möglicher Publikationsbias berücksichtigt werden muss und eine
quantitative Abschätzung des Effektes nicht erfolgen kann.
 Nebenwirkungen, Risiken und Vorsichtsmaßnahmen
Die häufigsten unerwünschten Wirkungen von ESAs bei onkologischen Patienten sind neben dem Auftreten von Kopfschmerzen - ein dosisabhängiger Blutdruckanstieg oder die
Verschlechterung einer vorbestehenden Hypertonie. Eine engmaschige Überwachung des
Blutdrucks und ggf. seine medikamentöse Einstellung sind erforderlich. Wenn eine
ausreichende Blutdruckeinstellung nicht erzielt werden kann, ist die Dosierung der ESAs zu
reduzieren bzw. der Wirkstoff abzusetzen.
Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut beschrieben, auch über potenziell
schwerwiegende anaphylaktische Reaktionen wurde berichtet. Besonders zu Therapiebeginn wurden Influenza-ähnliche Symptome mit Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber,
Hautausschlag und Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet.
Nach Behandlung von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz mit ESAs trat sehr selten
(überwiegend nach subkutaner Gabe) infolge der Bildung neutralisierender Antikörper gegen
EPO eine isolierte Erythroblastopenie (pure red cell aplasia, PRCA) auf. Daher sind die
Fachinformationen der Arzneimittel zu beachten, nach denen bei nachlassender Wirksamkeit
neben den anderen möglichen Ursachen (s. Abschnitt Wirkungen) auch die
Retikulozytenzahl sowie ggf. die Anti-EPO-Antikörper zu bestimmen sind und bei Vorliegen
einer Erythroblastopenie die Behandlung mit ESAs abzubrechen ist.
Die Expression von EPO und EPO-R wurde nicht nur in normalen, nichthämatologischen
Geweben (z. B. Gehirn, Darm, Gefäßendothel), sondern auch auf der Oberfläche von
zahlreichen soliden Tumoren wie Prostata-, Lungen- oder gynäkologischen Karzinomen
(Brust, Ovar, Zervix, Endometrium) nachgewiesen. Daraus resultieren Bedenken, dass ESAs
das Wachstum von Tumoren anregen können.
Besondere Aufmerksamkeit erzeugte eine Metaanalyse von 51 Phase-III-Studien, die die
Gabe von ESAs mit einer Placebo- oder Standardbehandlung bei der Therapie der Anämie
51 von 171
von
Tumorpatienten verglichen. Die Daten von insgesamt 13611 Patienten aus diesen 51
klinischen Prüfungen wurden hinsichtlich der Mortalitätsraten evaluiert, die von 8172
Patienten (38 Studien) im Hinblick auf das Auftreten thromboembolischer Ereignisse. Mit
ESA behandelte Tumorpatienten hatten sowohl ein signifikant erhöhtes Risiko für
Thromboembolien (334 Ereignisse/4.610 mit ESA behandelte Patienten vs. 173 Ereignisse/3.562 Kontrollpatienten; 7,5 % vs. 4,9 %; RR: 1,57; 95 % KI: 1,31 - 1,87) als auch ein
erhöhtes Sterberisiko (Hazard Ratio 1,10; 95 % KI: 1,01 - 1,20).
Eine im Juni 2008 veröffentlichte retrospektive Analyse untersuchte Risikofaktoren, die eine
leukämische Transformation bei Patienten mit primärer Myelofibrose begünstigen könnten.
Unerwartet ergab sich u. a. eine signifikante Assoziation zu einer vorherigen Therapie mit
ESAs (p=0,004), die allerdings außerhalb des zugelassenen Anwendungsbereiches
stattgefunden hatte. Dieser Befund bedarf deshalb einer weiteren Abklärung in prospektiven
Studien.
Die folgende Tabelle 3 gibt einen Überblick über die Studien, die wegen signifikant erhöhter
Tumorprogression und/oder verkürzter Überlebensdauer zu Anwendungseinschränkungen
seitens der Behörden geführt haben 4:
4
http://www.amgen.com/pdfs/misc/healthcare_professionals_letter.pdf
52 von 171
Tabelle
35
Studie/Tumor (n)
Erreichter HbWert (Median,
Q1, Q3)
Primärer
Endpunkt
Negatives Resultat im
ESA-Arm
12-14 g/dl
12,9 g/dl
12,2; 13,3 g/dl
Gesamtüberleben
über 12 Monate
Vermindertes
Gesamtüberleben nach
12 Monaten
Cancer Study 2
(2000-0161)
Lymphoid
malignancy
(n=344)
13-15 g/dl (M)
13-14 g/dl (F)
11,0 g/dl
9,8; 12,1 g/dl
Rate an Patienten
mit hämatologischem
Ansprechen
Vermindertes
Gesamtüberleben
Cancer Study 3
(PREPARE)
early breast
cancer
6,7,8
(n=733)
Cancer Study 4
(GOG 191)
cervical cancer
(n=114)
12,5-13 g/dl
13,1 g/dl
12,5; 13,7 g/dl
Rückfallfreies und
Gesamtüberleben
Vermindertes
rückfallfreies und
Gesamtüberleben nach
3 Jahren
12-14 g/dl
12,7 g/dl
12,1; 13,3 g/dl
Progressionsfreies
und Gesamtüberleben und
lokoregionale
Kontrolle
Vermindertes
progressionsfreies und
Gesamtüberleben und
lokoregionale Kontrolle
nach 3 Jahren
Nicht verfügbar
Lokoregional
progressionsfreies
Überleben
Nicht verfügbar
Lokoregionale
Krankheitskontrolle
Vermindertes lokoregional progressionsfreies Überleben nach
3 Jahren und
vermindertes
Gesamtüberleben
Verminderte
lokoregionale
Krankheitskontrolle
Chemotherapie
Cancer Study 1
(BEST)
Metastatic breast
cancer (n=939)
Leyland-Jones B
2005
Hedenus M 2003
Hämoglobin
Zielwert
Thomas G 2008
Nur Radiotherapie
Cancer Study 5 ≥15 g/dl (M)
(ENHANCE)
≥14 g/dl (F)
Head and neck
cancer (n=351)
Henke M 2003
Cancer Study 6
(DAHANCA 10)
Head and neck
cancer (n=522)
14-15,5 g/dl
Overgaard J
2006 (Interim A.)
Weder Chemo- noch Radiotherapie
Cancer Study 7 12-14 g/dl
Nicht verfügbar
(EPO-CAN-20)
NSCL (n=70)
Wright JR 2007
(Interim A.)
Cancer Study 8
(2001-0130)
Non-myeloid
malignancy
(n=989)
12-13 g/dl
10,6 g/dl
9,4; 11,8 g/dl
Lebensqualität
Vermindertes
Gesamtüberleben
RBC-Transfusionen
Vermindertes
Gesamtüberleben
Smith RE 2008
g/dl: Gramm pro Deziliter; M: Männer; F: Frauen
5
6
7
8
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm200391.htm
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/07/briefing/2007-4301b2-01-01-Amgen.pdf
http://www.medscape.com/viewarticle/571464?src=rss
http://www.medicalnewstoday.com/articles/90405.php
53 von 171
Erythropoese-stimulierende
Wirkstoffe
(zur Behandlung der symptomatischen renalen Anämie)
Beschluss vom: 23. Juni 2011
In Kraft getreten am: 22. September 2011
BAnz. 2011, Nr. 143 vom 21.09.2011, S. 3313

Zugelassene Anwendungsgebiete
Alle Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffe (Erythropoiesis Stimulating Agents, ESAs) sind
in Deutschland zur Behandlung der symptomatischen Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz zugelassen. Arzneimittel, die Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta,
Darbepoetin alfa oder Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta enthalten, sind bei Patienten
mit renaler Anämie zur intravenösen wie auch zur subkutanen Anwendung zugelassen.
Epoetin alfa-haltige Biosimilars sind bei Patienten mit renaler Anämie nur für die intravenöse
Verabreichung zugelassen, da die Daten für die Sicherheit der subkutanen Anwendung nicht
ausreichten. Mit Ausnahme von Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta und Epoetin theta
bezieht sich die Zulassung auch auf pädiatrische Patienten mit renaler Anämie unter
Hämodialysebehandlung.
Weitere Indikationen wie die Behandlung der symptomatischen Anämie und die Reduktion
des Transfusionsbedarfs bei onkologischen Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, sind
an dieser Stelle nicht dargestellt. Diesbezüglich wird auf den Therapiehinweis zu
Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (zur Behandlung der symptomatischen Anämie bei
Tumorpatienten, die eine Chemotherapie erhalten [Beschluss vom 17. Juni 2010, BAnz.
S. 3473]) verwiesen. Auch zusätzliche, seltenere Indikationen zur Vorbereitung von
autologen Bluttransfusionen sind nicht Gegenstand dieses Therapiehinweises.
Tabelle 1: Fertigarzneimittel zur Behandlung der symptomatischen renalen Anämie
Wirkstoff
Präparat
Art der Ver*)
abreichung
®
i.v.,
®
s.c.
Erypo FS
Eprex FS
Anwendungsgebiete
*)
Symptomatische Anämie bei chronischer
Niereninsuffizienz
Kinder + Erwachsene:
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz
unter Hämodialysebehandlung
Erwachsene:
•
Epoetin alfa
®
Abseamed
®
Binocrit
i.v.
Epoetin alfa
®
Hexal
•
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz
unter Peritonealdialysebehandlung
•
schwere symptomatische renale Anämie
mit Niereninsuffizienz, die noch nicht dialysepflichtig ist
Symptomatische Anämie bei chronischer
Niereninsuffizienz
Kinder + Erwachsene:
Epoetin zeta
Retacrit
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz
unter Hämodialysebehandlung
Erwachsene:
•
®
Silapo
i.v.,
®
s.c.
•
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz
unter Peritonealdialysebehandlung
•
schwere symptomatische renale Anämie
mit Niereninsuffizienz, die noch nicht dialysepflichtig ist
54 von 171
Wirkstoff
Präparat
Epoetin beta
Neo®
Recormon
®
Epoetin theta
Biopoin
®
Eporatio
Art der Ver*)
abreichung
i.v.,
s.c.
Anwendungsgebiete
Kinder + Erwachsene:
Symptomatische Anämie infolge chronischer
Nierenerkrankung (CKD)
i.v.,
Symptomatische Anämie bei chronischer
Niereninsuffizienz
s.c.
Erwachsene:
•
Darbepoetin
alfa
MethoxyPolyethylenglycol-Epoetin
beta
*)
®
Aranesp
®
Mircera
*)
i.v.,
s.c.
i.v.,
s.c.
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz
Kinder + Erwachsene:
Symptomatische Anämie bei chronischer
Niereninsuffizienz
Erwachsene:
Symptomatische Anämie bei chronischen
Nierenerkrankungen (CKD)
gemäß Fachinformationen
Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise

ESAs werden intravenös oder subkutan (Ausnahme: Biosimilars Epoetin alfa nur intravenös)
appliziert und stimulieren wie das körpereigene Hormon Erythropoetin (EPO) die Proliferation, Differenzierung und das Überleben von Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark. Die biologischen Wirkungen der gentechnologisch hergestellten ESAs werden ebenso
wie die des Glykoproteins EPO durch Bindung an den Erythropoetin-Rezeptor (EPO-R)
vermittelt, der spezifisch auf Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark exprimiert
wird.
Für den therapeutischen Einsatz gelten heute alle verfügbaren ESAs als vergleichbar. Für
die als sogenannte „Biosimilars“ von der Europäischen Kommission zugelassenen ESAs
wurde nachgewiesen, dass ihre Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit in den zugelassenen
Indikationen ausreichend belegt sind und dem Zulassungsstandard entsprechen.
Durch randomisierte kontrollierte Studien (RCT) belegte Therapieziele sind ein Anstieg des
Hämoglobin (Hb)-Wertes und eine Verringerung bzw. Vermeidung von Bluttransfusionen.
Eine wesentliche Verbesserung der Lebensqualität konnte anhand der vorliegenden Studien
bisher nicht eindeutig gezeigt werden. Dem gegenüber stehen RCTs, die belegen, dass ein
zu hoher Hämoglobinzielwert (> 12 g/dl) schwerwiegende Risiken (z. B. Erhöhung der
Schlaganfallrate, thromboembolische Komplikationen) beinhaltet.
Bei der Verordnung von ESAs zur Behandlung der symptomatischen renalen Anämie
müssen folgende Punkte berücksichtigt werden:
•
Vor Verordnung der ESAs müssen andere mögliche Ursachen einer Anämie (siehe
Abschnitt Wirkungen) ausgeschlossen und bei laborchemischen Hinweisen für einen
Eisenmangel bzw. leere Eisenspeicher im Knochenmark eine Eisensubstitution parallel zur Gabe von ESAs begonnen werden. Auch während der Behandlung mit ESAs
sind die Eisenspeicher zu überprüfen und ggf. Eisen zu substituieren.
•
Vor Verordnung von ESAs sollte unter Einbeziehung der Patienten eine NutzenRisiko-Abwägung erfolgen, die unter anderem folgende Faktoren einschließt: Art,
Stadium und Prognose der Erkrankung, Schweregrad der Anämie, klinische Situation
55 von 171
(z. B. kardiovaskuläre oder pulmonale Begleiterkrankungen), Behandlungspräferenz
der Patienten. Die Patienten müssen über die Risiken bei der Gabe von ESAs (erhöhtes Mortalitätsrisiko bei Patienten mit zu hohen Hb-Werten, thromboembolische Komplikationen, erhöhtes Risiko von Schlaganfällen, mögliche Stimulation des Tumorwachstums) sorgfältig und aktuell informiert werden.

•
Die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat nach
Abschluss eines Risikobewertungsverfahrens für alle Indikationen einheitliche Therapieziele empfohlen. Danach soll der Zielwert des Hb für Erwachsene zwischen 10
und 12 g/dl (entsprechend 6,2 - 7,45 mmol/l) und für Kinder zwischen 9,5 und 11 g/dl
(entsprechend 5,9 - 6,8 mmol/l) liegen und damit den physiologischen Normbereich
unterschreiten.
•
Die Behandlung der symptomatischen renalen Anämie sollte abhängig von der
individuellen klinischen Symptomatik ab Hämoglobin-Werten ≤ 10,0 g/dl erwogen
werden, nachdem andere Ursachen der Anämie ausgeschlossen wurden.
•
Bei Hämoglobinwerten < 9 g/dl muss das Risiko vermehrt notwendiger Transfusionen
gegenüber einem erhöhten Schlaganfallsrisiko abgewogen werden. Insbesondere bei
Patienten, die für eine Transplantation infrage kommen, muss die mögliche Bildung
von Alloantikörpern gegen Blutgruppenantigene durch Erythrozytenkonzentrate berücksichtigt werden.
•
Ein Anheben des Hb-Wertes über 12 g/dl bringt für den Patienten keine messbaren
Vorteile, sondern kann mit erhöhten Risiken verbunden sein. Außerdem wäre dafür
eine Erhöhung der Epoetin- bzw. Darbepoetin-Dosis erforderlich.
•
Die Dosis der ESAs sollte angepasst werden, wenn der Hb-Wert um mehr als
2 g/dl/Monat steigt oder sinkt und/oder wenn der Hb-Wert außerhalb des oben genannten Zielbereichs gerät.
•
Für die Biosimilars wurden von der EMA im Vergleich zum Referenzpräparat in den
Zulassungsstudien keine klinisch relevanten Dosisunterschiede festgestellt. In den
der Zulassung entsprechenden Applikationsformen stellen Biosimilars eine kostengünstige Alternative dar.
•
Für Epoetin alfa und beta wurde gezeigt, dass ein Einsparpotential durch Reduktion
der Dosis bei subkutaner im Vergleich zur intravenösen Anwendung besteht.
Kosten
Die in der nachfolgenden Kostentabelle angegebene Dosierung bezieht sich auf die
Anfangsdosis gemäß Fachinformation. Die Kostenberechnung erfolgte anhand des
kostengünstigsten Präparates (Apothekenverkaufspreis) einschließlich Import.
Tabelle 2: Kostenübersicht
Wirkstoff
Epoetin alfa
Präparat
Dosis
Kosten für 12
2,3,12
Wochen
Erypo® FS 4000 I.E./0,4 ml
Eprex® FS 4000 I.E./0,4 ml
50 I.E./kg KG
4,5
3 x/Woche (i.v./s.c.)
1362,54 €
1321,68 €
50 I.E./kg KG
5,6
3 x/Woche (i.v.)
1214,04 €
1136,34 €
1226,34 €
®
Abseamed 4000 I.E./0,4 ml
®
Binocrit 4000 I.E./0,4 ml
®
Epoetin alfa Hexal 4000 I.E./0,4 ml
1
56 von 171
Dosis
Kosten für 12
2,3,12
Wochen
Silapo 4000 I.E./0,4 ml
®
Retacrit 4000 I.E./0,4 ml
50 I.E./kg KG
3 x/Woche
5
(i.v./s.c.)
1226,34 €
1226,34 €
NeoRecormon® 2000 I.E.
20 I.E./kg KG
7
3 x/Woche (s.c.)
675,36 €
NeoRecormon® 3000 I.E.
40 I.E./kg KG
7
3 x/Woche (i.v.)
1008,18 €
20 I.E./kg KG
8
3 x/Woche (s.c.)
616,38 €
616,38 €
40 I.E./kg KG
8
3 x/Woche (i.v.)
920,28 €
920,28 €
0,45 µg/kg KG/
9
Woche (i.v./s.c.)
1293,15 €
0,6 µg/kg KG/
alle 2 Wochen
10
(i.v./s.c.)
808,10 €
Wirkstoff
Epoetin zeta
1
Präparat
®
Epoetin beta
®
Biopoin 2000 I.E./0,5 ml
®
Eporatio 2000 I.E./0,5 ml
Epoetin theta
®
Biopoin 3000 I.E./0,5 ml
®
Eporatio 3000 I.E./0,5 ml
Darbepoetin
alfa
MethoxyPolyethylenglycol-Epoetin beta
®
Aranesp 40 µg
®
Mircera 50 µg/0,3 ml
Erythrozytenkonzentrat (EK)
Erythrozytenkonzentrat
11
225–375 ml / Beutel
11
ca. 88 € / Beutel
Stand Lauertaxe: 1. September 2011
1
Dosierung gemäß Fachinformation (Anfangsdosis bzw. Korrekturphase).
2
Kostenberechnung anhand des kostengünstigsten Präparates einschließlich Import sowie kostengünstiger Stückelungen;
gesetzliche Pflichtrabatte der Apotheken und pharmazeutischen Unternehmen wurden nicht berücksichtigt.
3
Kostenberechnung für eine 70 kg schwere Person.
4
Verabreichung vorzugsweise intravenös.
5
Dosisangabe für erwachsene und pädiatrische Hämodialysepatienten und erwachsene Patienten mit Niereninsuffizienz, die
noch nicht dialysepflichtig sind. Dosierung für erwachsene Peritonealdialyse-Patienten: 50 I.E./kg KG, 2 x/Woche.
6
Nur zur intravenösen Applikation zugelassen.
7
Dosisangabe für erwachsene und pädiatrische Patienten.
8
Dosisangabe für erwachsene Patienten. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen.
9
Dosisangabe für erwachsene und pädiatrische Patienten. Alternative subkutane Gabe bei nicht-dialysepflichtigen
erwachsenen und pädiatrischen Patienten: 0,75 µg/kg KG/alle 2 Wochen.
10
Dosisangabe für erwachsene Patienten, die aktuell nicht mit einem Erythropoese-stimulierenden Wirkstoff (ESA) behandelt
werden. Anwendung wird für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen.
11
Angaben: DRK, Blutspendedienst Berlin, 17. August 2009.
12
Die Darstellung des maximalen Zeitraums der Anfangsdosis kann unterschritten werden.
Nach Ablauf des Patentschutzes für die erstzugelassenen ESAs stehen als „Biosimilars“
mehrere Präparate zur Verfügung. Sie enthalten ebenfalls gentechnologisch hergestelltes
Epoetin und sind wie die Referenzarzneimittel zur Behandlung der renalen Anämie
zugelassen. Zur Zulassung wurden der Europäischen Kommission entsprechend den für die
Nachfolgeprodukte erythropoetinhaltiger biologischer Arzneimittel entwickelten Richtlinien die
Ergebnisse geeigneter Untersuchungen vorgelegt. Diese charakterisieren nicht nur den
enthaltenen Wirkstoff hinreichend, sondern weisen auch nach, dass die Anforderungen in
Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit des geprüften Arzneimittels erfüllt werden.
57 von 171
Ein
Erythrozytenkonzentrat (EK) kostet ca. 88 €. Die Gabe ist nur bei symptomatischer
schwerer Anämie gerechtfertigt. Neben dem Infektionsrisiko besteht auch die Gefahr einer
Bildung von Alloantikörpern gegen Blutgruppenantigene vor einer geplanten Transplantation.

Wirkungen
In Deutschland sind verschiedene gentechnologisch hergestellte Varianten des körpereigenen Glykoproteins EPO zur Behandlung der chronischen Anämie bei Niereninsuffizienz
zugelassen (siehe Tabelle 1). Hierzu zählen: Epoetin alfa, beta, theta und zeta, MethoxyPolyethylenglycol-Epoetin beta sowie das Epoetin-Analogon Darbepoetin alfa. Biochemische
Unterschiede (z. B. in der Anzahl der Stickstoff-gebundenen Kohlenhydratseitenketten, in der
Aminosäuresequenz) führen zu Unterschieden im Molekulargewicht, der Affinität zum EPORezeptor und der Pharmakokinetik. So besitzt Darbepoetin alfa gegenüber Epoetin alfa bzw.
beta eine etwa dreifach längere Serumhalbwertszeit und weist gleichzeitig eine um etwa den
Faktor vier verminderte Affinität zum EPO-Rezeptor auf. Diese biochemischen Unterschiede
bedingen jedoch keine Unterschiede in den pharmakodynamischen Eigenschaften. Deshalb
werden auch alle Wirkstoffe unter der Bezeichnung „Erythropoiesis-stimulating agents“
(ESAs) zusammengefasst.
Das Hormon EPO wird vorwiegend von der Niere gebildet und ist ein essentieller Wachstums- und Überlebensfaktor für erythroide Vorläuferzellen. Nach Bindung von EPO an
spezifische EPO-Rezeptoren auf Vorläuferzellen der Erythropoese im Knochenmark werden
Proliferation und Differenzierung stimuliert sowie das Überleben dieser Zellen verlängert, vor
allem durch eine Hemmung des frühzeitigen, programmierten Zelltods (Apoptose). Jede
Form von Sauerstoffmangel (Hypoxie) führt zu einer verstärkten Produktion von EPO und
somit zu einer Zunahme der Sauerstofftransportkapazität.

Wirksamkeit
Die Verordnung von ESAs bei Patienten mit renaler Anämie hat folgende Therapieziele:
Anstieg des Hb-Wertes, Vermeidung von Anämie-bedingten Symptomen bzw. Organschäden, Reduktion bzw. Verhinderung der Transfusion von Erythrozytenkonzentraten,
Verbesserung der Lebensqualität, Verminderung der Morbidität und Sterblichkeit.
Die Wirksamkeit von ESAs wird bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz mit und
ohne Dialysepflicht im Vergleich zur Nichtgabe oder Placebo und im Vergleich verschiedener
Hämoglobinzielwerte dargestellt.
Hämatologisches Ansprechen
Die Gabe von ESAs kann die Anämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
verbessern, Hämoglobin und Hämatokrit steigen an. Dies wurde in neun Studien an
Prädialysepatienten, in einer Untersuchung bei Peritonealdialysepatienten und in fünf
Studien bei Dialysepatienten bestätigt.
Reduktion der Transfusionsrate
Entsprechend einer Auswertung von drei Studien mit 300 Probanden konnte das relative
Risiko des Bedarfs an Erythrozytenkonzentraten (EK) durch die Gabe von ESAs statistisch
signifikant um 85 % reduziert werden (RR: 0,15 [95 % KI: 0,05–0,47]).
Hinweise für eine Reduktion der Transfusionsrate ergaben sich ebenfalls bei
Prädialysepatienten in der TREAT-Studie, in der die Gabe von EK nur bei 297 Patienten in
der Interventionsgruppe (Hämoglobinzielwert > 13 g/dl) im Vergleich zu 496 Patienten in der
Placebogruppe notwendig (p < 0,001) war.
In einer weiteren Studie waren bei Dialysepatienten mit niedrigem Hämoglobinzielwert (Hb
9,5–11,5 g/dl) 0,66 (95 % KI: 0,59–0,74) Transfusionen pro Jahr und Patient gegenüber 0,26
58 von 171
(95
% KI: 0,22–0,32) in der Gruppe mit hohem Hämoglobinzielwert (Hb 13,5–14,5 g/dl)
erforderlich (p = 0,0001).
Beginn der Dialysepflicht
In fünf Untersuchungen wurde weder die Zahl der Patienten, die im Studienzeitraum
dialysepflichtig wurden, noch die Dauer bis zum Beginn der Nierenersatztherapie (eine
Studie) durch den Gebrauch von ESAs signifikant beeinflusst.
In drei Studien war ein Hämoglobinzielwert < 12 g/dl nicht mit einem erhöhten Risiko für das
Erreichen einer terminalen Niereninsuffizienz, die ein Nierenersatzverfahren notwendig
machte, gegenüber einem Hämoglobinzielwert von > 13 g/dl verbunden.
In der CREATE-Studie (Hb-Zielwerte 10,5-11,5 vs. 13,0-15,0 g/dl) wurden signifikant mehr
Patienten in der Gruppe mit hohem Hämoglobinzielwert als in der Gruppe mit niedrigem
Hämoglobinzielwert dialysepflichtig (127 vs. 111, p = 0,03). In der CHOIR-Studie (HbZielwerte 11,3 vs. 13,5 g/dl) war ebenso wie in der TREAT-Studie (Zielwerte > 9 g/dl vs. 13,0
g/dl) kein signifikanter Unterschied bezüglich der Einleitung eines Nierenersatzverfahrens
nachweisbar.
Lebensqualität
Studien zur Lebensqualität, die den Gebrauch von ESAs gegenüber dem Nichtgebrauch
oder Placebo bei Dialysepatienten untersuchen, fehlt häufig die Randomisierung oder
Verblindung. Außerdem werden sehr unterschiedliche Messverfahren benutzt. Valide
Studien könnten nur noch den Einfluss verschiedener Hämoglobinzielwerte auf die
Lebensqualität bei Dialysepatienten überprüfen.
In einem Cochrane Review, in dem Studien mit sehr unterschiedlichen Untersuchungsmethoden an Prädialysepatienten zur Lebensqualität ausgewertet wurden, sowie in einer Arbeit
bei Dialysepatienten mit dem Kidney Disease Questionnaire und in der CREATE Studie
konnte in einzelnen Parametern (z. B. physische Funktionen, Vitalität) eine Erhöhung der
Lebensqualität und der Leistungsfähigkeit gezeigt werden.
Eine randomisierte kontrollierte Studie bei Dialysepatienten (n = 596) ohne symptomatische
Herzerkrankung zeigte in einer Gruppe mit einem hohen Hämoglobinzielwert (13,5–14,5 g/dl)
Verbesserungen lediglich in einem Energie/Ermüdungsscore gegenüber einer Gruppe mit
niedrigem Hämoglobinzielwert (9,5–11,5 g/dl). Die übrigen 19 untersuchten Variablen
zeigten keine Veränderung.
In der CHOIR-Studie (1432 Probanden, durchschnittliche Behandlungsdauer 16 Monate)
kam es zu keiner Verbesserung der Lebensqualität in der Gruppe mit einem hohen
Hämoglobinzielwert gegenüber der Gruppe mit einem niedrigen Hämoglobinzielwert. Eine
Meta-Analyse von neun Studien, in der der Einfluss höherer angestrebter
Hämoglobinzielwerte (> 12 g/dl) mit denen niedriger und mittlerer Hämoglobinzielwerte
(Hb 9–12 g/dl) auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität ausgewertet wurde, bestätigt die
Ergebnisse: Die gefundenen Unterschiede hinsichtlich der Lebensqualität werden als gering
und klinisch nicht bedeutsam eingestuft.
Die TREAT-Studie (4038 Prädialysepatienten, durchschnittliche Behandlungsdauer 29,1
Monate), welche als einzige Studie doppelblind und placebokontrolliert durchgeführt wurde
und die in oben genannte Meta-Analyse noch nicht eingeflossen ist, zeigt nur eine moderate,
klinisch fragliche Verbesserung bezüglich der Verringerung von Fatigue-Symptomen. Die
Skalen Vitalität und körperliche Funktionsfähigkeit des SF-36 weisen keine signifikanten
Unterschiede auf. Weitere Ergebnisse des SF-36 werden in der Publikation nicht berichtet.
Sterblichkeit
In zwei Meta-Analysen und in der TREAT-Studie zeigte sich bei der Behandlung mit ESA vs.
kein ESA/Placebo bei Patienten mit renaler Anämie keine Verringerung der Gesamtmortalität. Bezüglich der Reduktion kardiovaskulärer Mortalität konnte in einer Meta-Analyse, in die
59 von 171
drei
ältere Studien minderer Qualität mit 564 Patienten eingingen, eine signifikante
Reduktion festgestellt werden. Dem steht die hochwertige TREAT-Studie mit 4038 Patienten
(ausschließlich Prädialysepatienten) gegenüber, die keine Reduktion der kardiovaskulären
Mortalität ergab und ein signifikant erhöhtes Schlaganfallrisiko (1,38–2,68, p < 0,001) zeigte.
Die Behandlung von Patienten mit renaler Anämie zu einem Hämoglobinzielwert > 12 g/dl im
Vergleich zu niedrigeren Hämoglobinzielwerten führte zu keinem signifikanten Unterschied
sowohl bezüglich der Gesamtmortalität als auch der kardiovaskulären Letalität. In einer
weiteren Meta-Analyse, in der hohe (12–16 g/dl) mit niedrigen Hämoglobinzielwerten (9,0–
12 g/dl) bei nierenkranken Patienten mit und ohne Dialyse untersucht wurden, wurde eine
signifikant höhere Gesamtmortalität (RR 1,17 [95 % KI: 1,01–1,35], p = 0,031) in der Gruppe
mit dem hohen Hämoglobinzielwert festgestellt.
Hämoglobinzielwerte
Die Frage nach geeigneten Hämoglobinzielwerten wurde in drei Studien bei Patienten, die
noch nicht mit einer Nierenersatztherapie behandelt wurden, und in einer Studie bei
Dialysepatienten anhand patientenrelevanter Endpunkte untersucht.
Keine dieser Studien konnte ebenso wie zwei Meta-Analysen Vorteile höherer
Hämoglobinzielwerte bezüglich Sterblichkeit oder Erreichen einer Dialysepflicht bei chronisch
niereninsuffizienten Patienten mit und ohne Dialyse bestätigen. Zwei dieser Studien wurden
sogar wegen eines negativen Trends der kardiovaskulären Mortalität in der Gruppe mit
höheren Hämoglobinzielwerten abgebrochen.

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Häufigste unerwünschte Wirkung während der Behandlung mit ESAs ist ein dosisabhängiger
Anstieg des Blutdrucks oder die Verschlechterung einer bestehenden Hypertonie. Der
Blutdruckanstieg kann medikamentös behandelt werden. Mit den anfangs üblichen sehr
hohen Dosen wurden Therapieunterbrechungen wegen schlecht kontrollierter Hypertonie
beschrieben. Hypertensive Krisen mit enzephalopathieähnlichen Symptomen (z. B.
Kopfschmerzen und Konfusion) und sehr selten generalisierte tonisch-klonische Krampfanfälle traten bei einzelnen Patienten mit normalem oder erniedrigtem Blutdruck auf.
Nach Behandlung von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz mit ESAs trat sehr selten
(überwiegend nach subkutaner Gabe) infolge der Bildung neutralisierender Antikörper gegen
EPO eine isolierte Erythroblastopenie (pure red cell aplasia, PRCA) auf. Daher sind die
Fachinformationen der ESAs zu beachten, nach denen bei nachlassender Wirksamkeit
neben den anderen möglichen Ursachen (siehe Abschnitt Wirkungen) auch die
Retikulozytenzahl sowie ggf. die Anti-EPO-Antikörper zu bestimmen sind und bei Vorliegen
einer Erythroblastopenie die Behandlung mit ESAs abzubrechen ist.
Besonders zu Therapiebeginn wurden Influenza-ähnliche Symptome mit Gelenk- und
Muskelschmerzen, Fieber, Hautausschlag und Reaktionen an der Injektionsstelle
beobachtet. Weiterführende Informationen zu den unerwünschten Wirkungen sind den
Fachinformationen zu entnehmen.
Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollte die Hämoglobin-Konzentration in der
Erhaltungsphase die empfohlene Obergrenze des Hämoglobinzielwertes nicht überschreiten.
Ergebnisse der CHOIR- und der CREATE-Studie zeigten, dass bei renaler Anämie eine
Anhebung des Hämoglobinzielwertes auf 13 bis 15 g/dl im Vergleich mit niedrigen
Hämoglobinzielwerten (10,5 bis 11,5 g/dl) mit einem erhöhten Risiko kardiovaskulärer
Ereignisse verbunden sein kann. In die Fachinformationen wurde ein entsprechender
Hinweis aufgenommen.
Insbesondere bei Hämodialysepatienten, die eine Tendenz zur Hypotonie aufweisen oder
deren arteriovenöse Fisteln Komplikationen aufweisen (z. B. Stenosen, Aneurysmen, etc.),
60 von 171
sind
Shuntthrombosen aufgetreten. Eine frühzeitige Korrektur des Shunts und eine
Thromboseprophylaxe (z. B. Gabe von Acetylsalicylsäure) werden bei dieser Patientengruppe empfohlen.
Hinweise auf ein häufigeres Auftreten von Schlaganfällen (101 versus 53, p < 0,001) und
venösen Thromboembolien (41 versus 23, p = 0,02) zeigte sich unter der Gabe von
Darbepoetin bei noch nicht dialysepflichtigen Diabetikern mit renaler Anämie im Vergleich zu
Placebo.
61 von 171
Etanercept
(z.B. Enbrel®)
Beschluss vom:
10.12.1999
In Kraft getreten am: 01.04.2001
BAnz. 2001, S. 2777
 Indikation
Etanercept wurde am 2. November 1998 unter dem Handelsnamen Enbrel® in den USA
zugelassen zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider
Arthritis, die zuvor unzureichend auf eine oder mehrere Basistherapien angesprochen
haben. Etanercept kann zur Behandlung erwachsener Patienten sowohl als Monotherapie
wie auch in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden. Zwischenzeitlich wurde für die
USA die Zulassung auf die Behandlung der therapierefraktären juvenilen rheumatoiden
Arthritis erweitert. Die Markteinführung in Deutschland wird für März 2000 erwartet.
 Wirkungen
Tumornekrosefaktor (TNF) alpha und beta sowie Interleukin 1 sind Zytokine, die als wichtige
proinflammatorische Faktoren in der Entzündungskaskade der rheumatoiden Arthritis wirken.
Das rekombinant hergestellte Fusionsprotein Etanercept ist ein kompetitiver Inhibitor der
Bindung von TNF an seine Zelloberflächen-TNF-Rezeptoren und hemmt dadurch die
biologische Aktivität von TNF.
 Wirksamkeit
Etanercept wurde in mehreren klinischen Phase II und Phase III Studien an erwachsenen
Patienten mit rheumatoider Arthritis allein oder in Kombination mit Methotrexat erprobt.
Gegenüber Plazebo zeigte sich eine signifikante Verbesserung hinsichtlich der Entzündungsaktivität und der Funktionseinschränkungen.
Die Wirksamkeit der Therapie zeigte sich nach ein bis zwei Wochen und war dosisabhängig.
Nach Absetzen der Therapie kam es überwiegend innerhalb von 4 Wochen zu einem
Wiederaufflammen der Symptome.
Unter der Kombinationsbehandlung mit Etanercept und Methotrexat konnte eine klinische
Besserung auch bei Patienten erreicht werden, die zuvor auf Methotrexat allein nicht oder
unzureichend angesprochen hatten.
Es liegen bisher keine Erfahrungen zur Langzeitbehandlung über mehr als 36 Monate vor.
Weiterhin ist offen, ob es sich ausschließlich um eine kurzfristige symptomatische Therapie
handelt oder ob Etanercept den natürlichen Krankheitsverlauf mit Destruktion der Gelenke
aufhalten kann.
Die amerikanische Zulassungsbehörde hat dem Hersteller zur Auflage gemacht, langfristig
angelegte Phase IV Studien mit Etanercept in verschiedenen Dosierungen und in
Kombination mit anderen Basistherapeutika sowie zur Pharmakokinetik zur einmaligen und
bei chronischer Verabreichung durchzuführen, um zusätzliche Daten zur Sicherheit und
Pharmakokinetik zu generieren.
62 von 171
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Als häufigste Nebenwirkung sind Reaktionen an der Einstichstelle beschrieben, die bei 37%
der erwachsenen Patienten vorkommen. Weitere Nebenwirkungen sind u.a. Kopfschmerzen,
Müdigkeit, abdominale Schmerzen, Dyspepsie, Obstipation und Hautrötungen.
Infektionen des oberen Respirationstraktes und Sinusitis wurden bei 29 % der erwachsenen
Patienten (Placebo = 16 %) beobachtet. Auch andere Infektionen traten auf. Dies ist
möglicherweise dadurch begründet, daß Etanercept in das komplizierte Zusammenwirken
der Zytokine eingreift, denen eine spezifische biologische Rolle bei der Immunabwehr von
Infektionen und Tumoren zukommt. Besondere Vorsicht ist daher bei Personen mit
wiederkehrenden Infektionen in der Vorgeschichte oder mit erhöhtem Infektionsrisiko (z.B.
Diabetes mellitus) geboten. Patienten mit aktiven Infektionen sollten deshalb Etanercept
nicht erhalten. Die Anwendung muß abgebrochen werden, wenn der Patient eine schwere
Infektion entwickelt oder die Gefahr einer Sepsis besteht.
Malignome wurden bei 7 von 745 der erwachsenen Patienten während der Behandlung mit
Etanercept festgestellt. Dies entspricht der zu erwartenden Anzahl der Neuerkrankungen in
der Normalbevölkerung. Eine Antikörperbildung gegen Etanercept wurde bei 1 % der
Behandelten beobachtet. Während der Schwangerschaft wird empfohlen, möglichst auf das
Präparat zu verzichten. Es ist nicht bekannt, ob Etanercept in die Muttermilch übergeht.
Etanercept kann zusammen mit Methotrexat verabreicht werden. Wechselwirkungen mit
anderen immunsuppressiv wirksamen Antirheumatika sind nicht bekannt. Gezielte Studien
hierzu sind bisher nicht abgeschlossen. In klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit Glucocorticoiden, Salizylaten, nicht-steroidalen Antirheumatika, Analgetika oder
Methotrexat beobachtet.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Voraussetzung für den Einsatz von Etanercept als Behandlungsalternative ist das Versagen
aller im individuellen therapeutischen Verlauf angemessenen Basismedikationen. Die
Erfahrungen mit dem Präparat sind noch begrenzt. Aufgrund der Zytokinhemmung können
Langzeitwirkungen bzw. Nebenwirkungen noch nicht abgeschätzt werden. Es ist zu
empfehlen, vor Verordnung von Etanercept unter Einbeziehung rheumatologischen
Sachverstandes eine strukturierte Zweitmeinung (z. B. Clearingstelle bei der KV) einzuholen.
 Kosten
Empfohlen wird eine Dosierung von 25 mg subkutan zwei mal pro Woche.
Da Etanercept derzeit in Deutschland keine Zulassung besitzt, kann das Präparat auf der
Grundlage des Arzneimittelgesetzes (§ 73) im Einzelfall importiert werden. Die Packung mit
4 Ampullen a 25 mg kostet nach Auskunft verschiedener Importeure zwischen 801,30 Euro
und 912,51 Euro. Damit liegen die Jahrestherapiekosten (24 Packungen) zwischen ca.
19.224,57 Euro und 21.985,55 Euro pro Patient (ohne Zuzahlung und Apothekenrabatt).
63 von 171
Exenatide
(z. B. Byetta ®)
Beschluss vom:
19.06.2008 / 16.10.2008
In Kraft getreten am: 28.11.2008
BAnz. 2008, Nr. 181 vom 27.11.2008, S.4 261
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Exenatide ist ein Antidiabetikum, welches zur Wirkstoffklasse der Inkretinmimetika gehört.
Der Einsatz von Exenatide sollte Typ-2-Diabetikern vorbehalten bleiben, bei denen unter
Ausschöpfung einer Therapie mit oralen Antidiabetika eine adäquate Blutzuckerkontrolle
nicht erreicht werden konnte und die klinischen Befunde bei massivem Übergewicht (BMI >
30) vorrangig für eine Insulinresistenz sprechen, sodass bei Zugabe von Insulin mit einer
weiteren Gewichtszunahme und hohen Insulindosierungen zu rechnen ist. Exenatide ist rund
drei- bis viermal teurer als die Therapie mit in vergleichenden Studien eingesetzten InsulinAnaloga und rund fünfmal teurer als eine Therapie mit Humaninsulin in der durchschnittlichen, in diesen Studien verwendeten Insulindosierung. Erst ab einer täglichen Dosis von
80 IE Insulin Glargin, 90 IE biphasischem Insulin Aspart oder 120 IE Humaninsulin schneidet
Exenatide im Vergleich der Tagestherapiekosten günstiger ab. Exenatide ist somit in der
Regel unwirtschaftlich.
Die Zulassung von Exenatide umfasst nicht die Kombination mit Insulin oder anderen oralen
Antidiabetika als Metformin oder Sulfonylharnstoffen. Insbesondere für die Kombination mit
Glitazonen besteht in Europa keine Zulassung.
Wird bei adipösen Typ-2-Diabetikern mit Lebensstil-Interventionen, maximal tolerierbaren
Dosen von Metformin und Gabe eines weiteren oralen Antidiabetikums eine Senkung des
HbA1c-Wertes auf unter 7 % nicht erreicht, wird im Allgemeinen empfohlen, mit einer
Insulintherapie zu beginnen.
Für Patienten in dieser Phase ihrer Erkrankung wurde in zwei offenen vergleichenden
Studien gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Exenatide der zusätzlichen Gabe von Insulin
Glargin oder biphasischem Insulin Aspart hinsichtlich der Senkung des HbA1c-Wertes nicht
unterlegen ist. Dies gilt nicht für Patienten mit Versagen der Betazellfunktion oder für
Patienten mit ausgeprägter Stoffwechselentgleisung (HbA1c > 11 %).
Die Anwendung von Exenatide ist mit häufigen unerwünschten gastrointestinalen Wirkungen
verknüpft, welche unter Studienbedingungen oft zu Therapieabbrüchen führten (6 %
gegenüber < 1 % unter Insulin).
Im Gegensatz zu Insulin und anderen insulinotropen Substanzen, wie Sulfonylharnstoffen
oder Glitazonen, führt Exenatide bei übergewichtigen Studienteilnehmern (mittlerer BMI 30 34) zu einer Gewichtsreduktion (mittlere Gewichtsreduktion 1,6 kg bis 2,6 kg in 30 Wochen
bzw. 2,5 kg in 52 Wochen). Inwieweit dieser übereinstimmend in allen Studien beobachtete
Effekt in der Langzeitanwendung zu einer Risikoreduktion der kardiovaskulären Morbidität
und Mortalität führt, muss in Endpunktstudien untersucht werden. Die Erfahrungen in der
Behandlung normalgewichtiger Patienten mit einem BMI < 25 sind sehr begrenzt.
Unter Therapie mit Exenatide ist eine Dosistitration mit häufigen Kontrollen der Blutzuckerwerte nicht erforderlich. In mit Insulin vergleichenden Studien unterscheiden sich die
Hypoglykämieraten nicht. Wenn Exenatide nur in Kombination mit Metformin gegeben wird,
wurde im Vergleich zu Metformin plus Placebo kein Anstieg der Hypoglykämieinzidenz
beobachtet (5,3 % versus 5,3 %). Bei Patienten, die aufgrund eingeschränkter intellektueller
Fähigkeiten (z. B. Demenz, geistige Behinderung) nicht in der Lage sind, ihre Lebensführung
an eine Hypoglykämiegefährdung anzupassen, kann die Verordnung dieser Kombination im
Einzelfall notwendig und wirtschaftlich sein. Voraussetzung ist, dass noch kein absoluter
Insulinmangel besteht und mit Kombinationen oraler Antidiabetika - ausgenommen
Sulfonylharnstoffen - das Therapieziel nicht erreicht werden konnte.
64 von 171
Kontrollierte
Langzeitstudien mit klinischen Endpunkten liegen nicht vor, sodass Nutzen und
Sicherheit von Exenatide in der Langzeitanwendung unbekannt sind. Sein Stellenwert in der
Behandlung des Typ-2-Diabetes ist noch unklar.
 Kosten
ZAM: Zylinderampullen, Stand: Lauer: 01.08.2008
*Die Kosten von Metformin und/oder Sulfonylharnstoffen müssen hinzu gerechnet werden.
Bei der Verordnung von Analoginsulinen ist Anlage 10 der Arzneimittelrichtlinie zu beachten.
 Indikation
Exenatide wurde am 20.11.2006 von der Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA)
Wirkstoff
Dosierung
Tagestherapie-kosten
Jahrestherapiekosten
Exenatide*
2 x tgl. 5 µg
4,15 €
1515,00 €
Exenatide*
2 x tgl. 10 µg 3,94 €
1438,00 €
Analoginsuline, langwirksame, 10 x 3 ml,
ZAM
40 IE
1,96 €
715,00 €
Analoginsuline, kombiniert intermediär und
schnellwirkend, 10 x 3 ml, ZAM
40 IE
1,68 €
613,00 €
humanes Mischinsulin
40 IE
1,21 € (FB)
442,00 €
humanes NPH Insulin
40 IE
1,21 € (FB)
442,00 €
zugelassen und wird seit April 2007 in Deutschland vertrieben.
Exenatide ist zugelassen zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus in Kombination mit
Metformin und/oder Sulfonylharnstoff-Präparaten bei Patienten, bei denen mit der maximal
verträglichen Dosis dieser oralen Therapien eine angemessene Blutzuckerkontrolle nicht
erreicht werden konnte. Exenatide ist nicht zur Monotherapie zugelassen. Exenatide darf
nicht eingesetzt werden bei Typ-2-Diabetikern, bei denen aufgrund eines Betazellversagens
eine Insulin-Therapie erforderlich ist. Ebenso wenig darf Exenatide bei Patienten mit Typ-1Diabetes mellitus oder zur Behandlung der diabetischen Ketoazidose angewendet werden.
Es liegen keine Erfahrungen vor für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren. Die Erfahrungen in der Behandlung von älteren Patienten über 75 Jahren sind
sehr begrenzt. Die Therapie mit Exenatide wird nicht empfohlen für Patienten mit schweren
gastrointestinalen Erkrankungen, wie Gastroparese, oder Patienten mit terminaler
Niereninsuffizienz bzw. schwerer Nierenfunktionsstörung.
Exenatide ist in einem als Fertigpen erhältlich mit fixen Einzeldosen von 60 x 5 μg oder 60 x
10 μg. Um die Verträglichkeit zu verbessern, sollte die Behandlung zunächst mit der zweimal
täglichen Gabe von 5μg Exenatide subkutan begonnen und mindestensürf einen Monat
beibehalten werden. Danach kann auf eine Dosis von zweimal täglich 10μg gesteigert
werden. Die Injektionen können zu einem beliebigen Zeitpunkt innerhalb von 60 Minuten vor
der Morgen- und Abendmahlzeit, die mindestens 6 Stunden auseinander liegen sollen,
appliziert werden. Die Injektion darf nicht nach den Mahlzeiten erfolgen. Bei Patienten über
70 Jahren und Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion wird zu einer konservativen Dosissteigerung geraten.
Wenn Exenatide zusätzlich zu Metformin gegeben wird, kann die Metformin-Dosis
unverändert bleiben. Wird Exenatide zusätzlich zu einem Sulfonylharnstoff gegeben, muss
65 von 171
eine
Reduktion der Sulfonylharnstoff-Dosis in Betracht gezogen werden, um das Risiko einer
Hypoglykämie zu verringern.
 Wirkungen
Exenatide gehört zu einer Klasse von Wirkstoffen, die unter dem Namen Inkretinmimetika
subsumiert werden. Inkretine sind körpereigene Hormone, die im Gastrointestinaltrakt –
provoziert durch die Nahrungsaufnahme – freigesetzt werden und dafür Sorge tragen, dass
aus den Betazellen des Pankreas glucoseabhängig Insulin freigesetzt wird. Die
Aminosäuresequenz von Exenatide ist teilweise identisch mit der des humanen Glucagon
like Peptid (GLP-1). Es aktiviert den humanen GLP-1-Rezeptor und imitiert blutzuckerregulierende Wirkungen von GLP-1. Es hat jedoch im Gegensatz zu GLP-1, welches innerhalb
weniger Minuten durch das Enzym Dipeptidyl-Peptidase 4 zu inaktiven Stoffwechselprodukten abgebaut wird, eine deutlich längere Wirkzeit mit einer mittleren Halbwertszeit von 2,4
Stunden.
Exenatide stimuliert glucoseabhängig die Insulinsynthese und -sekretion. Es hemmt die
Glucagonsekretion der Alpha-Zellen des Pankreas, wodurch die bei Typ-2-Diabetikern häufig
unangemessen erhöhte Glucoseausschüttung aus der Leber gemindert wird. Die gegenregulatorische Glukagonausschüttung bei Hypoglykämie wird dagegen nicht durch Exenatide
beeinträchtigt. Exenatide verzögert außerdem die Magenentleerung und reduziert die
Nahrungsaufnahme durch ein erhöhtes Sättigungsgefühl und einen verringerten Appetit.
 Wirksamkeit
Die Wirksamkeit von Exenatide wurde durch drei ähnlich konzipierte randomisierte,
placebokontrollierte Wirksamkeitsstudien über 30 Wochen und zwei vergleichende Studien
zu Insulin über 26 und 52 Wochen belegt.
In die drei placebokontrollierten Studien über 30 Wochen waren insgesamt 1446 adipöse
Typ-2-Diabetiker (durchschnittlicher BMI 34) eingeschlossen, die unter oralen Antidiabetika
keine angemessene Blutzuckerkontrolle erreichten (durchschnittlicher HbA1c 8,4 %). Sehr
schlecht eingestellte Typ-2-Diabetiker wurden ausgeschlossen (HbA1c > 11 %). In allen drei
Studien wurden entweder 5 oder 10 μg Exenatide oder Placebo ätzlich
zus zu Metformin
und/oder Sulfonylharnstoffen gegeben.
Der primäre Endpunkt war die Veränderung des HbA1c-Wertes. Sekundäre Endpunkte
waren der Anteil Patienten mit HbA1c-Werten < 7 % und die Veränderung des Körpergewichtes. Die kombinierte Auswertung aller drei Studien ergab eine signifikante, klinisch
relevante dosisabhängige Reduktion des HbA1c-Wertes um 0,6 % in der niedrigeren und um
0,9 % in der höheren Dosierung. Einen HbA1c-Wert von < 7 % erreichten 29,6 % in der
niedrigeren und 33,6 % in der höheren Dosierung.
Weiterhin kam es in allen drei Studien zu einer Gewichtsreduktion. Bei kombinierter
Auswertung nahm das Körpergewicht um 1,4 kg in der niedrigeren und 1,9 kg in der höheren
Dosierung ab.
Bei Patienten, die an den offenen Verlängerungen dieser Studien über zwei Jahre
teilnahmen und in dieser Phase 10 μg Exenatide injizierten, hielt der gewichtsreduzierende
Effekt an und die Senkung des HbA1c-Wertes konnte erhalten werden. Nach 2 Jahren
betrug die durchschnittliche Gewichtsreduktion bei diesen Patienten 4,7 kg. Allerdings waren
die Abbruchraten hoch. 46 % der Patienten der 2-Jahres-Kohorte beendeten die Behandlung
in der Verlängerungsphase.
In zwei der genannten Studien erfolgte die Kombination von Exenatide mit einer oralen
Monotherapie. Dies entspricht nicht der üblichen Vorgehensweise bei Versagen einer
Monotherapie mit oralen Antidiabetika. Empfohlen und üblich ist zunächst die Kombinationstherapie mit einem weiteren oralen Antidiabetikum. In Einzelfällen ist bei nur geringer
Überschreitung der Interventionsgrenze (HbA1c > 7%) auch eine Kombination aus drei
oralen Antidiabetika zielführend. Studien zur Kombination von Exenatide mit drei oralen
Antidiabetika liegen bislang nicht vor.
66 von 171
In
zwei offenen vergleichenden Nichtunterlegenheitsstudien über 26 und 52 Wochen wurden
1056 adipöse Typ-2-Diabetiker (BMI 30 - 31) mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter
maximal effektiver Therapie mit Metformin und Sulfonylharnstoffen (HbA1c 8,2 % - 8,6 %)
randomisiert - entweder zusätzlich mit Exenatide oder Insulin Glargin (Lantus®) bzw.
biphasischem Insulin Aspart (Novomix 30®) - behandelt.
In beiden Studien führte Exenatide zu einer mit Insulin vergleichbaren Absenkung des
HbA1c-Wertes (Exenatide – 1,1 % versus Insulin Glargin – 1 %; Exenatide – 1,04 % versus
biphasischem Insulin Aspart – 0,89 %).
Angesichts des offenen Designs dieser Studien und der geringen Dosierungen in den mit
Insulin behandelten Therapiearmen (gegen Studienende durchschnittlich 25 IE Insulin
Glargin und 24 IE biphasisches Insulin Aspart) ist nach Bewertung der EMEA allerdings nicht
sicher auszuschließen, dass die Insulintherapie intensiviert und eine stärkere HbA1cSenkung unter Insulin hätte erreicht werden können.
In beiden Studien nahmen die Patienten unter Exenatide signifikant an Gewicht ab (- 2,3 kg
nach 26 Wochen, -2,5 kg nach 52 Wochen), während die Patienten mit Insulin an Gewicht
zunahmen (+ 1,8 kg nach 26 Wochen, + 2,9 kg nach 52 Wochen).
Anhand selbst gemessener 7-Punkt-Blutzuckertagesprofile waren unter Exenatide geringere
postprandiale Blutzuckerexkursionen festzustellen, während unter Insulin die präprandialen
Blutzuckerkonzentrationen niedriger waren. Die mittleren täglichen Blutzuckerkonzentrationen waren unter Insulin und Exenatide vergleichbar.
Untersuchungen an Subgruppen einiger Studien wiesen anhand von Surrogat-Parametern
auf eine verbesserte Betazell-Funktion hin. Es ist unklar, welche klinische Relevanz dieser
Beobachtung zukommt.
Zusammengefasst führte Exenatide in einer Dosis von μg
10 in allen Studien zu einer
HbA1c-Senkung um 0,8 % bis 1,1 %. Übereinstimmend zeigte sich in allen Studien ein
anhaltender gewichtsreduzierender Effekt, der, wenn auch etwas weniger stark ausgeprägt,
auch bei Patienten beobachtet wurde, die nicht unter gastrointestinalen Nebenwirkungen zu
leiden hatten. Es handelt sich somit um einen unabhängigen Effekt, der nur zum Teil durch
die häufig auftretende Übelkeit erklärt ist.
Methodisch hochwertige Studien zur Patientenzufriedenheit unter Exenatide sind nicht
verfügbar.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Die Sicherheit von Exenatide wurde bisher an ca. 3000 Patienten evaluiert, die im Mittel über
13,7 Wochen behandelt wurden. Dies wird von der EMEA in Anbetracht einer häufig über
Jahrzehnte behandlungsbedürftigen Erkrankung als geringe, aber in Verbindung mit einer
gezielten Überwachung nach Zulassung letztlich ausreichende Erfahrung angesehen.
Die häufigste Nebenwirkung unter Exenatide waren gastrointestinale Beschwerden.
Zeitweise klagen 50 % der Patienten über Übelkeit, 19 % über Erbrechen und 13 % über
Durchfall. Diese unerwünschten Wirkungen nahmen unter fortgesetzter Behandlung an
Häufigkeit und Schwere ab. Jedoch gaben am Ende der drei placebokontrollierten 30Wochen-Studien immer noch 10 % der Patienten an, unter Übelkeit zu leiden. Dies führte bei
6 % aller in Studien mit Exenatide behandelten Patienten zum Behandlungsabbruch.
Die Hypoglykämierate unter Exenatide ist überwiegend abhängig von dem gleichzeitigen
Gebrauch von Sulfonylharnstoffen. Eine Dosisreduktion der Sulfonylharnstoffe mindert das
Risiko. Die Inzidenz schwerer Hypoglykämien ist niedrig.
Exenatide ist als Eiweißkörper potenziell immunogen. 38 % der Patienten, die an den
placebokontrollierten 30-Wochen-Studien teilnahmen, entwickelten niedrige Antikörpertiter,
die keinen Einfluss auf die Nebenwirkungsraten oder die Blutzuckerkontrolle hatten.
Zusätzliche 6 % hatten nach 30 Wochen höhere Antikörpertiter. Bei der Hälfte dieser
Patienten zeigte Exenatide keine Wirksamkeit.
Lokalreaktionen an der Injektionsstelle waren unter Exenatide häufiger als unter Insulin oder
Placebo (5,1 % versus 3 %). Diese waren meist gering ausgeprägt und führten nicht zum
Absetzen der Therapie.
67 von 171
Nach
Markteinführung wurden einige Fälle von akuter Pankreatitis berichtet. Patienten
sollten über die charakteristischen Symptome einer akuten Pankreatitis (andauernde,
schwere abdominale Schmerzen) informiert werden. Ein Abklingen der Pankreatitis nach
Absetzen von Exenatide und symptomatischer Behandlung wurde beobachtet. Weiterhin gab
es Spontanberichte über Veränderungen der Nierenfunktion, einschließlich akutes
Nierenversagen, das in manchen Fällen eine Hämodialyse erforderlich machte, und
Verschlechterung eines chronischen Nierenversagens sowie Hautausschläge mit Pruritus
und sehr selten anaphylaktische Reaktionen.
Exenatide verzögert die Magenentleerung. Ausmaß und Geschwindigkeit der Absorption
anderer Medikamente können hierdurch vermindert werden. Medikamente mit enger
therapeutischer Breite oder Medikamente, bei denen bestimmte Mindestkonzentrationen
erreicht werden müssen, sollten deshalb mindestens eine Stunde vor der Injektion oder vier
Stunden nach der Injektion eingenommen werden. Medikamente, die mit einer Mahlzeit
eingenommen werden sollen, können zu einer Mahlzeit gegeben werden, zu der keine
Injektion von Exenatide erfolgt (z. B. Mittagessen). Es wird empfohlen
− Antibiotika mindestens 1 Stunde vor der Injektion einzunehmen.
− Das Gleiche gilt für magensaftresistente Arzneimittelzubereitungen (z. B. Protonenpumpeninhibitoren).
− Für Kumarinderivate werden zu Therapiebeginn und während der Dosiserhöhung von
Exenatide engmaschige Laborkontrollen empfohlen.
− Unter Therapie mit CSE-Hemmern sollten die Blutfettwerte regelmäßig kontrolliert
werden, da eine Dosisanpassung erforderlich sein kann.
Bei Frauen, die schwanger werden wollen oder bereits sind, soll die Behandlung mit
Exenatide abgebrochen werden und durch Insulin ersetzt werden.
68 von 171
Ezetimib
(z. B. Ezetrol®, Inegy®)
Beschluss vom: 17.12.2009
In Kraft getreten am: 24.03.2010
BAnz. 2010, Nr. 45 vom 23. März 2010, S. 1 090

Zugelassene Anwendungsgebiete
Die Monotherapie mit Ezetimib ist begleitend zu Diät zugelassen zur Anwendung bei
Patienten mit
• primärer (heterozygoter familiärer und nicht familiärer) Hypercholesterinämie, bei
denen ein Statin als ungeeignet erachtet oder nicht vertragen wird,
• homozygoter familiärer Sitosterinämie.
Ezetimib ist in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktasehemmer (Statin) zugelassen
begleitend zu Diät bei Patienten mit
• primärer (heterozygoter familiärer und nicht familiärer) Hypercholesterinämie oder
gemischter Hyperlipidämie, bei denen die Therapie mit einem Statin allein nicht ausreicht,
• homozygoter familiärer Hypercholesterinämie. Die Patienten können weitere begleitende Therapien (wie LDL-Apherese) erhalten.

Empfehlung zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Endpunktstudien zu Ezetimib, die eine Reduktion von Morbidität, Mortalität oder eine
Verbesserung der Lebensqualität zeigen könnten, liegen nicht vor.
Die Atherosklerose ist bedingt durch zahlreiche nur zum Teil bekannte Risikofaktoren.
Strategien zur Verhinderung kardiovaskulärer Ereignisse sollten daher nicht auf einzelne
Faktoren fokussieren. Die Hypercholesterinämie ist ein wichtiger Faktor, dennoch wurde in
Anbetracht der großen Zahl an entsprechenden klinischen Prüfungen nur in wenigen Studien
in der Sekundärprävention eine signifikante Reduktion harter klinischer Endpunkte gezeigt.
Ein klinisch relevanter Nutzen besteht nur bei sehr hohem kardiovaskulärem Risiko (zu
erwartende Ereignisrate über 20% in 10 Jahren auf der Basis der zur Verfügung stehenden
Risikokalkulatoren oder bei bereits bestehender vaskulärer Erkrankung [KHK,
cerebrovaskuläre Manifestation, pAVK]). Andererseits wurde gezeigt, dass Simvastatin (20
mg bis 40 mg) allein die Häufigkeit kardiovaskulärer Ereignisse reduziert.
Für Ezetimib allein und in Kombination liegen keine harte Endpunkte erfassenden Studien
vor.
Bezüglich des Vorgehens im Rahmen der lipidsenkenden Therapien werden zwei
verschiedene Strategien angewandt:
1.
LDL-Cholesterin-Senkung auf Zielwerte,
2.
Strategie der festen Dosis.
Zwar ist in epidemiologischen Studien das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse umso
geringer, je niedriger der LDL-Cholesterinspiegel ist. Cholesterinwerte sind aber
Surrogatparameter mit begrenztem Aussagewert. Entscheidend ist, inwieweit Herzinfarkte,
Schlaganfälle und dadurch bedingte Todesfälle reduziert werden.
Diese Einschränkung wird durch die Studienlage bestätigt: In den Zulassungsstudien wurde
eine feste Dosis eines oder mehrerer Wirkstoffe gegeben. Selbst unter Studienbedingungen
erreichten weniger als die Hälfte der Studienteilnehmer die heute empfohlenen Zielwerte.
Eine Titrierungsstrategie zur Erreichung der Zielwerte, wie sie in vielen aktuellen Leitlinien
empfohlen wird, wurde in keiner der großen Lipidsenkerstudien direkt vergleichend
randomisiert geprüft. Ein Beleg für den Nutzen einer derartigen Therapie fehlt.
Die Verordnung von Ezetimib als Monotherapie bei der Behandlung von
Hypercholesterinämien ist nur wirtschaftlich bei den wenigen Patienten, bei denen Statine
69 von 171
nicht
eingesetzt werden können (Unverträglichkeit, Nebenwirkungen). Die Kombination bleibt
Patienten mit schwerwiegenden Fettstoffwechselstörungen vorbehalten, die das genannte
hohe Risiko für Ereignisse haben. Zusätzlich ist für eine wirtschaftliche Verordnung zu
fordern, dass bei den Patienten
eine homozygote familiäre Sitosterinämie vorliegt oder
eine ausgeprägte, nicht anders zu behandelnde familiäre homozygote
Hypercholesterinämie vorliegt oder
das Therapieziel die Verhinderung einer LDL-Apherese ist oder
eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für Statine nachgewiesen wurde.

Kosten
Wirkstoff
Dosierung/d
Ezetimib
10 mg
Ezetimib/
Simvastatin 10 mg/ 10mg
(Kombinationspräparat)
10 mg/ 20 mg
10 mg/ 40 mg
10 mg/ 80 mg
Simvastatin
10 mg
20 mg
40 mg
80 mg
Pravastatin
10 – 40 mg
Fluvastatin
20 – 80 mg
Lovastatin
10 – 40 mg
Atorvastatin
10 – 80 mg
Fenofibrat
200 – 300 mg
Bezafibrat
400 mg
Gemfibrozil
900 – 1200 mg
Colestyramin
4,0 – 24 gr.
Nikotinsäure
1000–2000 mg
*
Tagestherapiekosten*
1,94 €
1,83 €
Jahrestherapiekosten
707 €
669 €
2,05 €
2,38 €
2,51 €
0,26 €
0,34 €
0,50 €
0,74 €
0,26 – 0,50 €
0,23 – 0,48 €
0,26 – 0,52 €
0,26 – 0,76 €
0,48 – 0,61 €
0,36 €
0,44 – 0,63 €
0,67 – 4,00 €
1,10 – 2,19 €
748 €
868 €
915 €
96 €
124 €
183 €
271 €
96 –183 €
85 – 176 €
96– 190 €
96– 276 €
175 – 225 €
133 €
162 – 229 €
244 – 1459 €
401 – 801 €
Berechnungsgrundlage N3-Packungen auf Basis der Festbeträge soweit vorhanden.
Es gibt Arzneimittel, die unter Festbetrag angeboten werden.
Preisstand (Lauertaxe) 1. Februar 2010
Die Tagestherapiekosten der fixen Kombination von Ezetimib und Simvastatin im Vergleich
zur freien Kombination der Einzelstoffe führt unter Berücksichtigung der Festbeträge von
Simvastatin und von N3-Packungen zu den tabellarisch dargestellten Differenzen. Allerdings
ist zu beachten, dass Simvastatin meistens preiswerter, unter Festbetrag, angeboten wird.
Ein aktueller Preisvergleich für jede Wirkstärke von Simvastatin ist anzuraten, sofern die fixe
Kombination nicht unter patientenindividuellen Aspekten aus medizinischer Sicht unverzichtbar ist.
In der Regel ist die freie Kombination der Wirkstoffe kostengünstiger als die Fixkombination.

Wirkungen
Ezetimib wirkt lipidsenkend durch selektive Hemmung der intestinalen Resorption von
Cholesterin und verwandten Phytosterinen.
Das molekulare Ziel von Ezetimib ist der Steroltransporter, das Niemann-Pick-C1-Like1(NPC1L1-)Protein, der für die intestinale Aufnahme von Cholesterin und Phytosterinen
verantwortlich ist.
Ezetimib lagert sich am Bürstensaum des Dünndarms an und hemmt die Cholesterinresorption, was zu einem verminderten Transport von Cholesterin aus dem Darm in die Leber führt.
70 von 171
Statine
dagegen reduzieren die Cholesterinsynthese in der Leber. Werden die Wirkstoffe
kombiniert, führen die unterschiedlichen Wirkungsmechanismen zu einer komplementären
Cholesterinsenkung.

Wirksamkeit
Eine zusätzliche LDL-C-Reduktion von zirka 13,9% (95%-CI 14,90; 12,98, p < 0,00001) und
des Gesamtcholesterins von 10,36% (95%-CI 11,9; 9,63, p < 0,00001) wird durch die
Kombination von Ezetimib mit einem Statin im Vergleich zur alleinigen Statinbehandlung
erreicht. Demgegenüber führt eine Verdoppelung der Statindosis lediglich zu einer weiteren
Reduktion des LDL von ungefähr 6% bis 8%.
Studien, die Effekte auf die Mortalität oder Morbidität untersuchten, sind zu Ezetimib nicht
publiziert. Angesichts des Fehlens von Endpunktstudien finden sich veröffentlichte Studien
mit einer Dauer von > 12 Wochen lediglich zu Surrogatparametern. Sie zeigen, dass
Ezetimib effektiv LDL-C und Gesamt-LDL senkt.
In der ENHANCE-Studie wurde Ezetimib 10 mg plus Simvastatin 80 mg gegen 80 mg
Simvastatin geprüft. Primärer Endpunkt war die Veränderung der Intimadicke der Carotis.
Für die Kombinationstherapie betrug der Wert 0,0111 mm und für die Monotherapie mit
Simvastatin 0,0058 mm, Differenz 0,0053 mm. Der p-Wert war mit 0,29 nach 24 Monaten
nicht signifikant, obgleich auch in dieser Studie ein signifikanter Unterschied im Hinblick auf
die LDL-Werte gesehen wurde (192,7 ± 60,3 mg/dl versus 141,3 ± 52,6 mg/dl; Gruppenunterschied 16,5%, p < 0,01) sowie signifikante Gruppenunterschiede für Triglyceride und CRP
von 6,6% und 25,7%. Auch diese Studie war weder gepowert noch konzipiert, um klinische
Endpunkte zu untersuchen.
Die Intimadicke ist gleichfalls nur ein Surrogatparameter.

Risiken und Vorsichtsmaßnahmen
Ezetimib ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile der Arzneimittel, ebenso in der
Schwangerschaft und Stillzeit. Das Gleiche gilt für Patienten mit aktiver Lebererkrankung
oder ungeklärter persistierender Erhöhung der Serum-Transaminasen.
Patienten mit der seltenen hereditären Galaktoseintoleranz, Lactasemangel oder GlukoseGalaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Nach Markteinführung von Ezetimib wurden Fälle von Myopathie und Rhabdomyolyse
berichtet. Die meisten Patienten, die eine Rhabdomyolyse entwickelten, nahmen gleichzeitig
ein Statin ein. Jedoch wurde eine Rhabdomyolyse sehr selten unter Monotherapie mit
Ezetimib sowie sehr selten nach Zugabe von Arzneimitteln berichtet, die bekanntermaßen
mit einem erhöhten Rhabdomyolyserisiko in Verbindung stehen. Alle Patienten, die auf
Ezetimib eingestellt werden, sollten über das Risiko einer Myopathie aufgeklärt und
aufgefordert
werden,
unklare
Muskelschmerzen,
-empfindlichkeit
oder
-schwäche umgehend mitzuteilen.
Eine Therapie mit Ezetimib ist bei Patienten, die mit Ciclosporin behandelt werden, mit
Vorsicht einzuleiten. Die Ciclosporinkonzentrationen sollten überwacht werden.
Bei Gabe von Ezetimib zu Warfarin, einem anderen Cumarin-Antikoagulans, oder Fluindion
ist die „International Normalized Ratio“ (INR) entsprechend zu überwachen.
Fibrate können die Cholesterinausscheidung über die Galle erhöhen und so zu Cholelithiasis
führen. Bei Patienten unter Fenofibrat und Ezetimib sollte der Arzt über das mögliche Risiko
einer Cholelithiasis und einer Gallenblasenerkrankung informiert sein.
Die gleichzeitige Anwendung von Colestyramin verkleinerte die mittlere Fläche unter der
Kurve (AUC) von Gesamt-Ezetimib um zirka 55%. Die gesteigerte Senkung des LDLCholesterins durch Hinzufügen von Ezetimib zu Colestyramin könnte durch diese Interaktion
vermindert werden.
Die Einnahme von Ezetimib sollte mindestens zwei Stunden vor oder mindestens vier
Stunden nach der Einnahme eines Anionenaustauschers erfolgen.
71 von 171
In
klinischen Studien über 8 bis 14 Wochen wurden 3.366 Patienten mit 10 mg Ezetimib
allein, zusammen mit einem Statin oder mit Fenofibrat (185 Patienten) behandelt.
Nebenwirkungen waren normalerweise leicht ausgeprägt und von vorübergehender Natur.
72 von 171
Imiglucerase
(z.B. Cerezyme) bei Morbus Gaucher Typ I
Beschluss vom:
01.12.2003
In Kraft getreten am: 28.03.2004
BAnz. 2004, Nr. 61 vom 27.03.2004, S. 6 503
 Indikation
Imiglucerase ist zugelassen zur langfristigen Enzymsubstitution bei Patienten mit gesicherter
Diagnose und klinischer Manifestation der Typ 1 Gaucher-Krankheit, der - nach heutiger
Nomenklatur - „nicht-neuronopathischen“ (= ohne neurologische Beteiligung einhergehenden) Verlaufsform. Gesichert wird die Diagnose durch Nachweis verminderter BetaGlucocerebrosidaseaktivität in Leukozyten oder Fibroblasten und ggf. durch Nachweis des
Gendefekts.
Das Manifestationsspektrum des Typ 1 reicht von asymptomatischen Formen bis hin zu
schwerer Beeinträchtigung und Behinderung, z. B. schwere Skelettveränderungen und
seltener vitale Gefährdung, meist bei Lungenbeteiligung. Als typische Manifestationen gelten
gemäß der Zulassung: Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, Thrombozytopenie,
Knochenerkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen, z.B. Eisenmangel, Hepatomegalie
und Splenomegalie. Bei Kindern kommt die anhaltende Wachstumsverzögerung hinzu.
Außerdem liegt eine Zulassung für Typ 3 der Gaucher-Krankheit (chronisch – neuronopathische Verlaufsform) vor. Die Anwendung von Imiglucerase bei dieser Indikation ist
nicht Gegenstand dieses Hinweises.
Die Therapie sollte von einem Arzt überwacht werden, der mit der Behandlung der GaucherKrankheit vertraut ist.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
In Anbetracht der außergewöhnlich hohen Kosten des Arzneimittels – bezogen auf
Jahrestherapiekosten je Fall- und der in der Regel lebenslang notwendigen Enzymsubstitution ist bei der Wahl der Einstiegsdosis und Erhaltungsdosis entsprechend dem
Wirtschaftlichkeitsgebot der GKV stets die niedrigste individuell wirksame Dosis einzusetzen.
Zur Frage des optimalen Therapiebeginns und zur Dosiswahl sind neben nationalen
Empfehlungen auch international publizierte Kriterien und Vorschläge zur Dosierung zu
berücksichtigen (z.B. aus den Niederlanden, Israel, Australien, Kanada).
Die nach der Fachinformation und in publizierten Studien untere wirksame Dosis von (10 bis)
15 I.U./KG Körpergewicht alle 2 Wochen ist sowohl in der Initial-, als auch in der Dauertherapie nur zu überschreiten, wenn dies durch die individuelle Manifestation und ggf. den
Verlauf anhand des vorliegenden international publizierten Erkenntnismaterials eindeutig
begründet ist. Diese Überlegungen sind fallbezogen zu dokumentieren. Eine initiale
Hochdosistherapie (60 I.U./KG Körpergewicht alle 2 Wochen) ist nur in besonderen Fällen,
z.B. bei gravierenden Knochenveränderungen erforderlich.
Eine evtl. Erhöhung der Dosis setzt eine ausreichend lange Behandlung mit der niedrigeren
Dosis voraus. Sie ist ebenfalls anhand klinisch relevanter Zielkriterien zu begründen.
Die Möglichkeit einer Dosisreduzierung ist im Rahmen regelmässiger Überprüfungen (i.d.R.
Überwachung alle 6 Monate durch mit dem Krankheitsbild vertraute Ärzte) anhand klinisch
relevanter Zielkriterien zu überprüfen.
Wenn trotz des Einsatzes der in der „Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels“
genannten hohen Dosis von 60 I.U./Kg KG alle 2 Wochen über 12 Monate keine relevante
Besserung derjenigen klinischen Manifestation, die die Therapie begründet haben, zu
verzeichnen ist, muss das Absetzen von Imiglucerase geprüft werden.
Eine probatorische Behandlung mit Imiglucerase bei unklarer Diagnose oder unklarem
ätiologischem Zusammenhang der Symptomatik mit der Typ 1-Gaucher-Krankheit ist
unwirtschaftlich.
73 von 171
Eine
Behandlung asymptomatischer, z.B. in Familienuntersuchungen identifizierter
Gendefektträger ist nicht indiziert.
Bei Übergewicht (Erhöhung des BMI) sind ernährungsmedizinische Maßnahmen angezeigt,
da eine Gewichtszunahme direkte Auswirkungen auf die zu applizierende Dosis hat.
Die Anwendung von Imiglucerase bei akuten neuronopathischen Verlaufsformen (ehemals
M. Gaucher Typ 2) ist ebenfalls nicht indiziert.
 Kosten
Die jährlichen Therapiekosten (ohne Diagnostik) für Imiglucerase betragen lt. Lauertaxe bei
70 kg Körpergewicht (N3, 400 I.U,):
Bei ca. 15 I.U./kg Körpergewicht alle 2 Wochen:
ca. 172.000 Euro
Bei ca. 18 I.U./kg Körpergewicht alle 2 Wochen:
ca. 230.000 Euro
Bei 60 I.U./kg Körpergewicht alle 2 Wochen:
ca. 630.000 Euro
Bei der Dosiswahl müssen die Packungsgrößen/Stückelungen beachtet werden. Z. B würden
bei Verordnung von 15 I.U./kg Körpergewicht bei 70 kg Körpergewicht alle 2 Wochen 150
I.U. Imiglucerase (Kosten: 825,-- Euro je Infusion) verworfen werden. Kleinere
Dosisanpassungen können gelegentlich erfolgen, wenn das Verwerfen von Teilmengen
vermieden werden soll. Die Dosis kann bis zur nächsten vollen Flasche gerundet werden,
solange die monatliche Dosis insgesamt unverändert bleibt.
Kumuliert entstehen z.B. für einen Erwachsenen mit einem Körpergewicht von 70 kg mit
einer Lebenserwartung von 40 Jahren und einer mittelhohen Dosis von 30 I.U./kg
Körpergewicht alle 2 Wochen prospektiv Lebenszeitkosten - bei heutigem Preisniveau - von
14 Mio. Euro. Eine Erhöhung oder Reduzierung der Dosis um 10 I.U./Kg Körpergewicht
bedeutet in der Dauertherapie durchschnittliche Mehr- oder Minderkosten von 4,5 Mio. Euro
auf Lebenszeit berechnet.
 Wirkungen
Beim Morbus Gaucher handelt es sich um eine autosomal-rezessiv vererbte Speicherkrankheit mit einem Defekt der Glucocerebrosidase. Die Substitution des defekten
Enzyms durch das gentechnisch gewonnene Produkt Imiglucerase kann die Rückbildung der
hämatologischen, visceralen und ossären Veränderungen bewirken, soweit diese potentiell
reversibel sind und das Allgemeinbefinden verbessern. Erfolgreich behandelbar sind zudem
krankheitsbedingte Wachstumsverzögerungen bei Kindern.
 Wirksamkeit
Die Zulassung des aus menschlicher Plazenta gewonnenen Vorgängerprodukts Alglucerase
(Ceredase) erfolgte zunächst in den USA und 1994 in Deutschland aufgrund einer kleinen
nicht kontrollierten Pilotstudie mit der hohen Dosierung von 2 x 60 I.U./kg Körpergewicht alle
2 Wochen. Eine klinische Wirksamkeit der Dauertherapie mit Alglucerase wurde dokumentiert durch „Reduzierung der Spleno- und Hepatomegalie“, die „Verbesserung hämatologischer Mangelerscheinungen“, eine „Verbesserung der Knochenmineralisation“ und eine
„Verbesserung von Kachexie und Verfall bei Kindern“. Das Ansprechen der Knochenveränderungen ist weniger regelhaft und z.T. deutlich verzögert zu beobachten.
Alglucerase wurde ab 1998 von dem rekombinanten Produkt Imiglucerase (Cerezyme)
abgelöst. Die Wirksamkeit der Enzymsubstitutionstherapie bei manifestem M. Gaucher Typ 1
ist unstrittig. Die hohen Kosten von Alglucerase/Imiglucerase führten bereits früh zu weiteren
kleinen, bzgl. der Einschluss- und Zielkriterien usw. heterogenen Studien/Anwendungsbeobachtungen mit z.T. wesentlich niedrigeren Dosierungen (bis zu 1,15
74 von 171
I.U./kg
Körpergewicht) und verkürzten Applikationsintervallen (3x / Woche). Die Spanne der
in Studien / Anwendungsbeobachtungen eingesetzten Dosierungen reicht von 14 I.U./kg
Körpergewicht / 4 Wochen bis zu 120 I.U./kg Körpergewicht / 4 Wochen.
Die Beurteilung der Ergebnisse wird international kontrovers diskutiert. Anders als z.B. in den
Niederlanden oder in Israel wurde in deutschen Zentren z.T. auch in der Dauertherapie die
Hochdosistherapie bevorzugt. In einer „Empfehlung der deutschen Therapiezentren“ aus
dem Jahr 2000 werden - abhängig von der Manifestation - mittlerweile Dosierungen in einem
Spektrum von 20-60 I.U. pro kg Körpergewicht alle 2 Wochen vorgeschlagen.
Randomisierte kontrollierte Studien zur Dosishöhe und zu den verschiedenen Intervallen
liegen nicht vor. Dass derartige Studien grundsätzlich möglich sind, zeigt die einzige
publizierte randomisierte Studie, die den Beleg der Gleichwertigkeit von Alglucerase und
Imiglucerase als Ziel hatte.
Eine im Jahr 2000 publizierte, nicht randomisierte, vergleichende Studie (10 vers. 60 I.U./kg
Körpergewicht alle 2 Wochen) des NIH ergab Hinweise auf einen unteren Schwellenwert von
10-15 I.U./kg Körpergewicht alle 2 Wochen für eine Wirksamkeit der Enzymsubstitutionstherapie bezogen auf die nichtskelettale Symptomatik. Die Hochdosistherapie, die ein rascheres
klinisches Ansprechen zeigte, soll danach eher bei aggressiven Verläufen erwogen werden.
Das Vorliegen einer potentiell reversiblen, deutlichen Skelettmanifestation wird von vielen
Autoren und in der Fachinformation als Begründung für eine initiale Hochdosistherapie mit
ggf. nachfolgender Dosisreduzierung gesehen. Eine nationale und internationale Analyse der
pathogenetisch entscheidenden Knochenmarksveränderungen mittels MRT ergab allerdings
keinen signifikanten Zusammenhang zwischen Dosis und Ansprechen der
Knochenmarksveränderungen.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Die Verträglichkeit ist insgesamt gut. 15 % der mit Imiglucerase Behandelten entwickeln IgGAntikörper. Bei diesen Patienten sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.
Klinische Zeichen einer Überempfindlichkeit gegen Imiglucerase werden bei 3 % beobachtet,
die Behandlung muss dann ggf. aus- bzw. abgesetzt werden.
In der Schwangerschaft soll Imiglucerase nur eingesetzt werden, wenn dies unbedingt nötig
ist.
75 von 171
Infliximab bei Rheumatoider Arthritis
(z.B. Remicade®)
Beschluss vom:
26.02.2002
In Kraft getreten am: 22.06.2002
BAnz. 2002, Nr. 112 vom 21.06.2002, S. 13 577
 Indikation
Infliximab ist ein chimärer, monoklonaler IgG1-Antikörper, der in Deutschland zugelassen ist
zur Behandlung:
•
•
der Reduktion der Symptomatik und Verbesserung der körperlichen Funktionsfähigkeit
bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Präparate, einschließlich Methotrexat (MTX), angesprochen haben
sowie zur Behandlung des Morbus Crohn (siehe gesonderten Therapiehinweis,
veröffentlicht im Bundesanzeiger am 21.04.2001).
Die Wirksamkeit und die Verträglichkeit bei rheumatoider Arthritis sind nur für die kombinierte
Anwendung mit MTX belegt.
 Wirkungen
Der monoklonale, human-murine Antikörper bindet mit hoher Affinität sowohl an lösliche als
auch an transmembrane Formen von Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), aber nicht an
Lymphotoxin-α (TNFβ). Infliximab bildet rasch stabile Komplexe mit menschlichem TNFα, ein
Vorgang, der mit der Hemmung von TNFα-Bioaktivität einhergeht. Neben der nachweisbaren
Reduktion von TNFα kommt es zu einer Verminderung des normalerweise bei Patienten mit
rheumatoider Arthritis erhöhten Entzündungsmarkers im Serum, dem C-reaktiven Protein
(CRP) und zu einer Absenkung des Serum-Interleukin 6 (IL-6) Spiegels.
 Wirksamkeit
Die Wirksamkeit wurde bei 428 Patienten, die trotz Behandlung mit Methotrexat eine
rheumatoide Arthritis haben, in einer fünfarmigen randomisierten, placebo-kontrollierten
Doppelblindstudie untersucht. Eingesetzt wurden Placebo oder Infliximab in unterschiedlichen Dosierungen (3mg/kg oder 10mg/kg) und Infusionsintervallen (4 bzw. 8 Wochen nach
jeweils 3 initialen Infusionen in den Wochen 0-2-6). Die vorbestehende Therapie mit MTX (im
Median 15 mg/Tag) wurde beibehalten.
Eine Verbesserung der klinischen Symptomatik (definiert als mindestens 20%ige Reduktion
nach den ACR-Kriterien) wurde bei der später zugelassenen Applikationsweise (3 mg / Kg
Körpergewicht alle 8 Wochen + MTX) nach 54 Wochen bei 36 von 86 Patienten (42 %)
beobachtet,(Placebo + MTX: 15 / 88). Auch ein radiologischer Score (Hemmung der
Progression der Gelenkzerstörung) und die Beurteilung der körperlichen Funktionsfähigkeit
zeigten einen günstigeren Verlauf in der Therapiegruppe. Das klinische Ansprechen war ab
der 2. Woche zu verzeichnen. Es konnte im bisher vorgestellten Zeitraum (bis zur 102.
Woche) aufrechterhalten werden. Eine Dosissteigerung oder die Verkürzung der Infusionsintervalle führten zu keinem signifikant besseren Ansprechen. (Fachinfo, Lipsky)
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Infliximab ist kontraindiziert bei Patienten mit Tuberkulose oder anderen opportunistischen
Infektionen, schweren Infektionen wie Sepsis, Abszessen, Infektionen sowie mittelschwerer
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oder
schwerer Herzinsuffizienz. Bei Patienten mit leichter Herzinsuffizienz ist besondere
Vorsicht geboten.
Gebärfähige Frauen sollten eine adäquate Empfängnisverhütung betreiben und diese über
mindestens sechs Monate nach der letzten Infusion fortführen. Bei Kindern unter 17 Jahren
ist die Wirksamkeit und Verträglichkeit bisher nicht geprüft.
Die Patienten müssen vor, während und nach der Behandlung mit Remicade® hinsichtlich
des Auftretens von Infektionen, einschließlich einer Tuberkulose, genau beobachtet werden.
Bei Auftreten einer schweren Infektion oder Sepsis muss die Behandlung mit Remicade®
abgesetzt werden.
Bevor die Therapie mit Remicade® begonnen wird, müssen alle Patienten hinsichtlich einer
aktiven oder inaktiven ("latenten") Tuberkulose beurteilt werden. Diese Beurteilung muss
eine ausführliche klinische Anamnese, einschließlich einer Tuberkulosevorerkrankung oder
möglichem Kontakt zu Tuberkulose-Kranken und einer vorherigen und/oder derzeitigen
immunsuppressiven Therapie, umfassen. Geeignete Screeningtests, d. h. ein Tuberkulintest
und eine Röntgenaufnahme des Thorax, sollten bei allen Patienten durchgeführt werden.
Ärzte, die Remicade® verordnen, sollten daran denken, dass es bei schwer kranken oder
immungeschwächten Patienten zu falsch-negativen Ergebnissen beim Tuberkulintest
kommen kann. Bei Diagnose einer aktiven Tuberkulose darf auf keinen Fall eine Behandlung
mit Remicade® eingeleitet werden.
Bei Bestehen einer inaktiven Tuberkulose muss eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung
für den Patienten vorgenommen werden. Für den Fall einer positiven Therapieentscheidung
muß zunächst eine Anti-Tuberkulose-Behandlung erfolgen.
Infliximab wird sowohl mit akuten infusionsbedingten Reaktionen, einschließlich
anaphylaktischem Schock als auch einer verzögerten Überempfindlichkeitsreaktion in
Zusammenhang gebracht. Akute infusionsbedingte Reaktionen treten während oder
innerhalb von zwei Stunden nach der Infusion auf und sind während der ersten und zweiten
Infusion am wahrscheinlichsten.
Bei einigen Patienten können gegen Infliximab gebildete Antikörper schwerwiegende
allergische Reaktionen verursachen. Diese Antikörper können nicht immer in Serumproben
nachgewiesen werden. Bei 25 % der Patienten wurde eine verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion beobachtet, wenn Infliximab nach einem Zeitraum von zwei bis vier Jahren erneut
eingesetzt wurde. Eine erneute Anwendung nach einer Therapiepause von mehr als 15
Wochen wird nicht empfohlen.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Behandlung mit Infliximab stellt eine Alternative zur Reduktion der Symptomatik und
Verbesserung der körperlichen Funktionsfähigkeit bei Patienten mit aktiver rheumatoider
Arthritis dar, wenn eine Therapie mit allen individuell indizierten DMARD´s (“ Basistherapeutika”) einschließlich MTX bis zu einer Dosis von 25 mg pro Woche (+ ggf. Folinsäure) und
deren Kombinationen erfolglos geblieben ist (Smolen 1999, Furst 2000). Diese müssen lang
genug (in der Regel mindestens 6 Monate), in adäquater Dosis und unter fachlich
kompetenter Überwachung eingesetzt worden sein (Empf.)
Bei der Indikation Rheumatoide Arthritis erfolgt die Infusion nach der Initialphase (0. -2. –
6. Woche) alle 8 Wochen. Für höhere Dosierungen als 3mg/kg oder eine Verkürzung des
Infusionsintervalls auf z.B. 4 oder 6 Wochen liegt keine Zulassung vor.
Infliximab muss zusammen mit MTX verabreicht werden. Soweit eine Indikation für eine
Therapie mit einem TNF alpha-Hemmer besteht und keine gesicherte Kontraindikation für
MTX oder Infliximab vorliegt, ist derzeit eine Prioritätensetzung aufgrund der Studienlage
nicht möglich (Klippel). Damit stellt die Wirtschaftlichkeit einen wesentlichen Gesichtspunkt
77 von 171
bei
der Produktwahl dar. Die Praxisausstattung (Unterbringung für die 2stündige Infusion und
die 1-2stündige Nachüberwachung) begründet keine unwirtschaftliche Produktwahl.
Die Therapie ist zu beenden, wenn nach 8 - 12 Wochen keine signifikante Besserung der
klinischen und humoralen Entzündungsaktivität zu verzeichnen ist (Furst).
Infliximab ist weder zugelassen noch hinreichend evaluiert für die Anwendung bei weiteren
entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wie der Juvenilen Chronischen Arthritis oder
seronegativen Spondarthritiden (z.B. Ankylosierende Spondylitis).
 Kosten
Bei rheumatoider Arthritis werden für einen Erwachsenen pro Infusion 2 bzw.
3 Trockenampullen benötigt (3mg/kg Körpergewicht). Somit ist pro Infusion mit Kosten von
ca. 1.660 € bzw. (häufiger) 2.390,- € zuzüglich der Kosten für MTX zu rechnen.
Wirkstoff
Dosierung
pro Infusion
Jahrestherapiekosten * im
1. Jahr + MTX 15mg oral/pro
Woche
Infliximab
bis 66 kg
rd. 1.660,- €
rd.13.500,- €
rd. 2.390,- €
rd.19.300,- €
2 Durchstechflaschen pro
Infusion
Infliximab
bis 100 kg
3 Durchstechflaschen pro
Infusion
(*Die Berechnung erfolgte für das erste Jahr mit 8 Infusionen. 0.-2.-6.-14.-22.-30.-38.-46. KW
plus 15 mg MTX/oral pro Woche; Kosten ca. 180,- €)
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Infliximab bei Morbus Crohn
(z.B. Remicade®)
Beschluss vom:
16.10.2000
In Kraft getreten am: 22.04.2001
BAnz. 2001, S. 7 478
 Indikation
Infliximab ist ein chimärer, monoklonaler IgG1-Antikörper, der in Deutschland zugelassen ist
zur Behandlung:
• einer schwergradigen, aktiven Form des Morbus Crohn bei Patienten, die trotz einer
vollständigen und adäquaten Therapie mit einem Kortikosteroid und / oder einem
Immunsuppressivum auf diese Behandlung nicht ansprechen und
• von Morbus Crohn mit Fistelbildung bei Patienten, die trotz einer vollständigen und
adäquaten Therapie mit einer konventionellen Behandlung auf diese nicht ansprechen.
• zur Therapie der rheumatoiden Arthritis (gesonderter Therapiehinweis hierzu folgt)
Von der europäischen Zulassungsbehörde wurde dem Hersteller die Zulassung mit der
Auflage erteilt, zusätzliche Informationen über die Erhaltungstherapie bereitzustellen.
 Wirkungen
Der monoklonale, human-murine Antikörper bindet mit hoher Affinität sowohl an lösliche als
auch an transmembrane Formen von Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), aber nicht an
Lymphotoxin-α (TNFβ). Infliximab bildet rasch stabile Komplexe mit menschlichen TNFα, ein
Vorgang, der mit dem Verlust von TNFα-Bioaktivität einhergeht. Neben der nachweisbaren
Reduktion von TNFα kommt es zu einer Verminderung des normalerweise bei CrohnPatienten erhöhten Entzündungs-markers im Serum, dem C-reaktiven Protein (CRP).
 Wirksamkeit
Aktiver Morbus Crohn
Die Wirksamkeit wurde bei 108 Patienten mit einer mäßig bis schwergradigen, aktiven Form
von Morbus Crohn (Morbus Crohn-Aktivindex (CDAI) zwischen 220 und 400) in einer
randomisierten, doppelt verblindeten, placebokontrollierten Studie über-prüft. Zusätzlich
mussten die Patienten zuvor erfolglos über mindestens acht Wochen mit Mesalazin oder
zumindest über die letzten acht Wochen mit einer Maximaldosis von 40 mg / Tag
Kortikosteroide oder über mindestens sechs Monate 6-Mercapto-purin beziehungsweise
Azathioprin vorbehandelt sein. Der Beginn des Ansprechens wurde innerhalb von zwei
Wochen beobachtet, das maximale Ansprechen wurde nach vier Wochen erreicht.
Fistelbildung bei Morbus Crohn
Die Wirksamkeit wurde auch in einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie
an 94 Patienten mit Morbus Crohn mit Fistelbildung überprüft, deren Fistel mindestens drei
Monate bestand. Die gleichzeitige Verabreichung stabiler Dosen von konventionellen
Therapien mit Kortikosteroiden, Aminosalizylaten, Antibiotika, Methotrexat, 6-Mercaptopurin
oder Azathioprin war zulässig und 83 % erhielten weiterhin mindestens eines dieser
Arzneimittel.
Die mittlere Zeit bis zum Einsetzen eines Ansprechens der mit Infliximab behandelten
Gruppe betrug zwei Wochen. Die mittlere Dauer des Ansprechens betrug zwölf Wochen;
nach 22 Wochen bestand bezüglich der Anzahl der Patienten mit Ansprechen keine
Differenz zwischen Placebo und den beiden Infliximabdosierungen. Es wurden zu wenig
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Patienten
mit Abdominalfisteln in den Studien behandelt, um die Wirksamkeit zu beurteilen.
Neue Fisteln bildeten sich bei ungefähr 15 % der Patienten unabhängig davon, ob sie mit
Placebo oder Infliximab behandelt wurden.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Infliximab ist kontraindiziert bei Patienten mit Sepsis oder mit klinisch manifesten Infektionen
und/oder Abszessen. Außerdem darf das Medikament nicht Patienten verabreicht werden,
die in der Anamnese eine vorbestehende Überempfindlichkeit gegenüber Infliximab, murinen
Proteinen oder irgendeinem Hilfsstoff aufweisen.
Gebärfähige Frauen sollten eine adäquate Empfängnisverhütung betreiben und diese über
mindestens sechs Monate nach der letzten Infusion fortführen. Bei Kindern unter 17 Jahren
ist die Wirksamkeit und Verträglichkeit bisher nicht geprüft; eine solche Behandlung sollte
vermieden werden.
Die häufigsten Nebenwirkungen unter Infliximab waren insgesamt Kopfschmerzen (23 %),
gastrointestinale Nebenwirkungen (17 %) und Infektionen des oberen Respirationstraktes
(16 %).
Infliximab wurde mit akuten infusionsbedingten Reaktionen und einer verzögerten
Überempfindlichkeitsreaktion in Zusammenhang gebracht. Diese unterscheiden sich im
Zeitpunkt des Auftretens.
Akute infusionsbedingte Reaktionen treten während oder innerhalb von zwei Stunden nach
der Infusion auf und sind während der ersten und zweiten Infusion am wahrscheinlichsten.
Einige Reaktionen können mäßig bis schwerwiegend sein und einer symptomatischen
Behandlung bedürfen. Deshalb sollten eine Notfallausrüstung und Notfallmedikation zur
Behandlung dieser Reaktionen zum Sofortgebrauch zur Verfügung stehen.
Bei einigen Patienten können sich gegen Infliximab gerichtete Antikörper bilden und
schwerwiegende allergische Reaktionen verursachen. Diese Antikörper können nicht immer
in Serumproben nachgewiesen werden.
Eine verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion wurde bei 25 % der Patienten beobachtet, die
mit Infliximab nach einem Zeitraum von zwei bis vier Jahren ohne Infliximab-Behandlung
wieder behandelt wurden. Anzeichen und Symptome beinhalten Myalgie und/oder Arthralgie
mit Fieber, Pruritus, Gesichts-, Hand- oder Lippenödem, Dysphagie, Urtikaria, Halsund/oder Kopfschmerzen.
Über schwere Infektionen, einschließlich Sepsis und tödliche Infektionen, ist bei Patienten
mit TNF-blockierenden Substanzen berichtet worden. Die meisten dieser schweren
Infektionen bei mit Infliximab behandelten Patienten sind unter gleichzeitiger immunsuppressiver Therapie aufgetreten. Klinische Symptome, die auf ein Lupus-ähnliches Syndrom
hinwiesen, traten in seltenen Fällen auf.
Bei Patienten mit Morbus Crohn und rheumatoider Arthritis, die mit Infliximab behandelt
wurden, traten in einzelnen Fällen Lymphome und Myelome auf. Es ist unbekannt, ob die
wiederholte Verabreichung von Infliximab die Entstehung dieser Erkrankungen verursachen
kann.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Behandlung mit Infliximab ist nur bei schwergradigen, aktiven und therapie-resistenten
Formen des Morbus Crohn sowie beim Morbus Crohn mit Fistelbildung nach Versagen einer
vollständigen und adäquaten konventionellen Behandlung indiziert. Zu den anerkannten
Behandlungen gehört die Gabe von Kortikosteroiden, Aminosalizylaten, Immunsuppressiva
und Antibiotika so wie Ernährungsumstellung. Erst wenn diese Behandlungsstrategien in Art
und Dosierung für den individuellen Patienten angepasst erfolglos durchgeführt wurden, ist
eine einmalige beziehungs-weise bei Fisteln dreimalige Infusion von Infliximab zu erwägen.
Häufigere Gaben beziehungsweise höhere Dosierungen als 5 mg/kg Körpergewicht sind
unwirtschaftlich. Patienten, die auf eine Infusion nicht angesprochen haben, werden im
allgemeine auch nicht auf weitere reagieren.
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Falls
die Anzeichen und Symptome des Morbus Crohn wieder auftreten, kann Infliximab
entsprechend der Fachinformation innerhalb von 14 Wochen nach der letzten Infusion erneut
verabreicht werden. Bei der schwergradigen, aktiven Form des Morbus Crohn wurden
Wirksamkeit und Sicherheit über eine einmalige Behandlung hinaus bisher jedoch nicht
nachgewiesen. Bei Patienten mit Morbus Crohn und Fistelbildung wurden die Sicherheit und
Wirksamkeit über die dreimalige Gabe hinaus nicht untersucht. Mit schwerwiegenden
Nebenwirkungen muss bei erneuter Behandlung gerechnet werden.
 Kosten
Remicade kostet je Trocken-Ampulle 100 mg 926,79 Euro.
Bei Fisteln ist mit Kosten für 3 Infusionen in Höhe von ca. 8.180,67 Euro zu rechnen
(bezogen auf einen 60 kg schweren Patienten).
Dem stehen folgende Monatskosten für in der Behandlung des Morbus Crohn anerkannte
Wirkstoffe gegenüber:
Wirkstoff
Dosierung
Kosten 30 Tage
Prednisolon
50 mg/d
20,45 Euro
Budesonid
9 mg/d
180,49 Euro
Azathioprin
ca. 140mg/d
114,02 Euro
Mesalazin
4,0 g/d
166,08 Euro
Sulfasalazin
4,0 g/d
90,50 Euro
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Inhalierbares, kurzwirksames Humaninsulin (Exubera®)
Beschluss vom:
17.10.2006
In Kraft getreten am: 14.01.2007
BAnz. 2007, S. 439
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Wirksamkeit von Exubera® ist mit der von subcutan injiziertem (s.c.) Normalinsulin
vergleichbar. Allerdings verteuert Exubera® die Behandlung um das Fünffache. Exubera® ist
unwirtschaftlich. Außerdem kann wegen der fehlenden Langzeitdaten und des unklaren
Risikos im Vergleich zu s.c. Insulin eine Empfehlung zur Verordnung von Exubera® nicht
gegeben werden. Patienten oder Patientengruppen, die von der Gabe des inhalierbaren
Insulins gegenüber der s.c. Applikation einen klinischen Nutzen haben könnten, konnten in
Studien nicht identifiziert werden.
Auch das Argument, dass an sich insulinpflichtige Patienten, die wegen Vorbehalten
gegenüber Spritzen diese Therapieoption umgehen bzw. hinauszögern und deswegen eher
auf ein inhalierbares Insulin einzustellen sein werden, greift wegen der höheren
Hypoglykämierate und den deswegen häufigeren Blutzuckerselbstkontrollen nicht. Die Stiche
durch die modernen Insulinpens sind kaum spürbar, wohin gegen die Blutentnahme aus der
Fingerbeere schmerzhafter sein kann.
 Kosten
Arzneimittelname
Exubera® Kaps. 3 mg
Huminsulin Normal 40
(Durchstechflasche)
Huminsulin Normal 100
(Durchstechflasche)
Huminsulin Normal 100
für Pen
I. E.
Packungsgröße
DDD: 40 I. E.
Kosten für 1
Jahr
270 Kaps.
5,70 €
2080,- €
40 I. E.
5x10 ml
1,16 €
423,- €
100 I. E.
5x10 ml
1,06 €
387,- €
100 I. E.
10x3 ml
1,18 €
431,- €
40 I. E.
(5 Kaps.)
Stand: 15. Juni 2006
Gegenüber der Verordnung von Normalinsulin fallen bei Exubera® wegen der notwendigen
Therapiekontrolle weitere Kosten für pulmologische und labortechnische Untersuchungen
an.
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 Indikation
Das inhalierbare Insulin (Exubera®) wurde im Januar 2006 von der europäischen
Zulassungsbehörde EMEA zugelassen und wird seit Mai 2006 in Deutschland vertrieben.
Exubera® ist zugelassen
1. zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Typ 2-Diabetes mellitus, die mit oralen
Antidiabetika
nicht
zufrieden
stellend
eingestellt
sind
und
eine Insulintherapie benötigen bzw.
2. zusätzlich zu lang wirkendem oder verzögert wirkendem, subkutanem Insulin außerdem
- nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung - zur Behandlung von erwachsenen
Patienten mit Typ 1 Diabetes mellitus.
Eine Zulassung für Kinder und Jugendliche besteht derzeit wegen fehlender Untersuchungen
zur Langzeitverträglichkeit nicht. Außerdem liegen für Patienten ≥ 75 Jahren nur begrenzte
Erfahrungen vor.
 Wirkungen
Das inhalierbare Insulin besteht aus einem Trockenpulver auf der Basis von Humaninsulin.
Es wird in einem speziellen Inhaliergerät, welches etwa die Größe einer kleinen Getränkedose hat, aus einer verblisterten Trockenpackung freigesetzt und danach eingeatmet. Die
Insulinfreisetzungseinheit muss alle 2 Wochen ausgetauscht, das Inhaliergerät jährlich
erneuert werden.
Als kurzwirksames Humaninsulin wird der Wirkstoff schneller resorbiert, als bei s.c.
Applikation. Es sollte innerhalb von 10 Minuten vor Beginn der Mahlzeit gegeben werden.
Exubera® ist somit den kurzwirksamen, subkutanen Human- und Analoginsulinen in Wirkung
und Indikationsstellung gleich gestellt.
 Wirksamkeit
In drei auf Nichtunterlegenheit angelegten Studien, in denen Exubera® mit s.c. Insulin
verglichen wird, sind sowohl Patienten mit Typ 1 als auch Patienten mit Typ 2 Diabetes
mellitus eingeschlossen. Die Senkung des HbA 1c Wertes unter Exubera® ist vergleichbar
mit der unter s.c. Insulinen. Die Studien zeigen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende
Hypoglykämien unter Exubera® bei Patienten mit Typ 1 Diabetes.
Eine vergleichende Studie über 2 Jahre zur Wirksamkeit und Sicherheit von Exubera® bei
Typ 1 Diabetes mellitus zeigte keinen klinisch relevanten Unterschied in der Blutzuckerkontrolle. Auch eine weitere Studie mit Typ 2 Diabetes mellitus Patienten zeigte in einer
Zwischenauswertung nach 1 Jahr ebenfalls keinen Unterschied in der Kontrolle der HbA 1c
Werte. Das Risiko für Hypoglykämien war in beiden Studienarmen vergleichbar.
Im Vergleich mit oralen Antidiabetika hat Exubera® einen günstigeren Einfluss auf den HbA
1c Wert. Es wurde allerdings in Studien kein Vergleich zwischen Exubera® plus oralen
Antidiabetika und s. c. Insulin plus oralen Antidiabetika durchgeführt.
Von allen Studien sind Patienten mit systemischen Erkrankungen, ausgenommen mit gut
kontrollierter und stabil eingestellter Hypertonie bzw. Diabetes bezogenen Komplikationen,
ebenso ausgeschlossen wie schlecht eingestellte Diabetiker. Weiterhin ausgeschlossen
waren Patienten mit Neigung zu schweren Hypoglykämien, Raucher und Patienten mit
Lungenfunktionseinschränkungen wie Asthma. Von den Studien zu Typ 2 Diabetes mellitus
waren zusätzlich ausgeschlossen u. a. Patienten mit Neuropathie und mit Arzneimittelallergien in der Vorgeschichte.
83 von 171
Studienabbrüche sind in der Exubera®–Gruppe wegen unerwünschter Wirkungen häufiger
als im Vergleichsarm. Die Beurteilung der Langzeitsicherheit von Exubera® bei Typ 1
Diabetikern wird durch eine hohe Abbruchrate im follow up (mehr als 50%) und einer
Abbruchrate von 6,7 % wegen ungenügendem Behandlungserfolg erschwert. Patienten,
sowohl mit Typ 1 als auch mit Typ 2 Diabetes mellitus, die zur konventionellen Therapie
zurückkehrten, zeigten eine verbesserte Blutzuckerkontrolle als die, die in der Exubera®Gruppe verblieben.
Alle bei der Zulassung bewerteten kompletten Phase II/III Studien zur Wirksamkeit und
Sicherheit von Exubera® waren kontrollierte, randomisierte, multi-zentrische Studien mit
offenem Parallel-Gruppen-Design. Hinsichtlich des offenen Studiendesigns wird in einem
Gutachten der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA auf die Möglichkeit eines
Selektionsbias hingewiesen. Dies betrifft sowohl die Randomisierung (Zuteilung von
besonders geeigneten Patienten in die Exubera®-Gruppe) als auch die Interpretation von
Studienabbrüchen. Hier wird vermutet, dass ein Teil der Studienabbrüche, die mit „Widerruf
des Einverständnisses“ oder mit „Patient will nicht länger teilnehmen“ angegeben werden,
auf unerwünschte Wirkungen oder mangelnde Wirksamkeit zurückzuführen und damit falsch
kodiert sind.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Die Entscheidung zur Zulassung von Exubera® zur Behandlung von Typ 1 Diabetes mellitus
fiel im zuständigen Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMEA nicht einstimmig aus.
Einige Mitglieder hatten Bedenken wegen der unklaren Langzeitsicherheit einschließlich der
Immunogenität und der geringen Dosisflexibilität sowie des Risikos einer variablen
Absorption in verschiedenen Situationen. Sie plädierten dafür, die Zulassung auf die
Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus zu beschränken. Die Patienten seien weniger
sensibel für Dosisschwankungen, im Allgemeinen älter und deshalb besser Therapieempfehlungen und einem „Risk Management Plan“ zugänglich.
Der für ein Insulin neue Zugangsweg über die Lungenalveolen birgt kurz-, mittel- und
langfristige unvorhersehbare Risiken. Das inhalierbare Insulin führt zu einer Verminderung
der Lungendiffusionskapazität. Dies scheint nach Absetzen reversibel zu sein. In wenigen
Fällen kam es zu Studienabbrüchen wegen bedenklicher Verschlechterung der Lungenfunktion. Vor Beginn sowie nach den ersten 6 Therapiemonaten muss bei allen Patienten eine
Lungenfunktionsuntersuchung durchgeführt werden. Die weitern pulmonologischen
Kontrollen ergeben sich dann aus den ggf. veränderten Messwerten.
Die Langzeitauswirkungen auf die Lungenfunktion können derzeit nicht sicher abgeschätzt
werden. Im Rahmen eines so genannten „Risk Management Plan“ hat der Hersteller weitere
Studien zur Langzeitsicherheit von Exubera® vorzulegen, die u.a. auch weitere Erkenntnisse
über das Risiko der Entstehung von Lungenkrebs oder seltenen pulmonalen Ereignissen
bringen sollen.
Um Risiken bei einer breiten Anwendung außerhalb von kontrollierten Studienbedingungen
zu minimieren, ist bei neu einzustellenden Patienten Folgendes strikt zu beachten:
•
Dosierung: Exubera® wird in 1 mg und 3 mg Blistern angeboten, die allerdings nicht
bioäquivalent sind. Die aufeinander folgende Inhalation von von drei 1 mg Einzeldosen
führt zu einer deutlich höheren Insulinexposition als die Inhalation einer 3 mg Einzeldosis. Deshalb darf ein 3 mg Blister nicht durch drei 1 mg Blister ersetzt werden.
•
Asthma und COPD: Strikte Kontraindikationen bestehen für Patienten mit einem
schlecht kontrollierten, instabilen oder schweren Asthma und für die mittelschweren und
schweren COPD Patienten. Außerdem wird aus Gründen der „pulmonalen Sicherheit“ in
84 von 171
der Fachinformation empfohlen, Exubera® bei bestehenden Lungenkrankheiten, z. B.
Asthma, COPD, nicht anzuwenden, da nur begrenzte Daten über die Sicherheit der
Anwendung bei solchen Patienten vorliegen.
•
Husten: 25 % aller Patienten klagen nach der Inhalation von Exubera® über Husten. 1,0
% der Patienten haben die Therapie wegen Hustens abgebrochen.
•
Rauchen: Raucher und Exraucher bis zu 6 Monaten sind von der Therapie mit Exubera®
ausgeschlossen. Auch akutes Passivrauchen führt bei Nichtrauchern zur Senkung der
Bioverfügbarkeit von Exubera®.
•
Akute Atemwegsinfektionen: Beim Auftreten von akuten Atemwegserkrankungen sind
engmaschige Blutzuckerkontrollen und ggf. Dosisanpassungen erforderlich. Die gleichzeitige Gabe von Bronchodilatatoren erhöht die Hypoglykämiegefahr. Erfahrungen bei
der Anwendung von Exubera® im Zusammenhang mit Pneumonien bestehen nicht.
•
Langzeittherapie: Neben diesen kurz- und mittelfristigen Wirkungen am
bronchopulmonalen System ist zurzeit eine sichere Aussage über langfristige unerwünschte Nebenwirkungen nicht möglich. Diese sind jedoch im Hinblick auf die kurzund mittelfristigen bereits bekannten Nebenwirkungen zum gegenwärtigen Zeitpunkt
keinesfalls auszuschließen. Dagegen wird die langfristige subkutane Insulinapplikation
bislang gut und unproblematisch toleriert.
•
Hypoglykämierisiko: Die Studienlage zeigt ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende
Hypoglykämien unter inhalierbarem Insulin bei Patienten mit Typ 1 Diabetes mellitus.
Trotz vergleichbarer blutzuckersenkender Wirkungen traten signifikant mehr schwerwiegende Hypoglykämien unter Exubera® als unter s.c. Insulin auf. Für Typ 2 Diabetes
liegt keine Studie mit vergleichbaren Therapievoraussetzungen vor, ein erhöhtes Risiko
für schwerwiegende Hypoglykämien ist aber nicht ausgeschlossen.
•
Antikörperbildung: Grundsätzlich kann es bei allen Insulinen und Applikationsarten zur
Antikörperbildung kommen. Exubera®-Patienten entwickelten jedoch deutlich häufiger
Insulinantikörper, die auch höhere Titer aufwiesen, als bei s.c. Applikation. Die klinische
Bedeutung dieser Beobachtung ist unklar. Eine schlechtere Blutzuckereinstellung lässt
sich in Studien nicht nachweisen. Dennoch ist bei allen Patienten eine Antikörperkontrolle im weiteren Krankheitsverlauf angezeigt. Ob die verstärkte Antikörperbildung langfristig klinisch von Bedeutung ist, muss der Hersteller in weiteren Studien klären.
•
Schwangerschaft: Exubera® darf nicht in der Schwangerschaft eingesetzt werden.
Patienten, die unter einer Exubera®-Therapie schwanger werden, müssen auf s.c.
Insulin umgestellt werden, da das Risiko durch Insulin-antikörper für das ungeborene
Kind nicht bekannt ist.
•
Weitere Nebenwirkungen: Häufige Nebenwirkungen sind Dyspnoe (4%) und Auswurf
(bis 4%). Gelegentlich wird über Nasenbluten, Veränderung der Stimme, trockenen
Mund und Brustschmerzen berichtet.
85 von 171
Leflunomid
(z. B. Arava®)
Beschluss vom:
16.08.2007 / 15.05.2008
In Kraft getreten am: 21.12.2007 / 03.09.2008
BAnz. 2007, Nr. 238 vom 20.12.2007, S. 8 316 / BAnz. 2008, Nr. 132 vom 02.09.2008, S. 3
216
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Rheumatoide Arthritis
Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) sollten möglichst frühzeitig mit Basistherapeutika
(Basistherapeutikum = Disease Modifying Antirheumatic Drug = DMARD) behandelt werden,
um die Entwicklung von Funktionseinschränkungen zu vermeiden.
Ein engmaschiges Monitoring der Krankheitsaktivität unter Therapie mit DMARDs ist wichtig
für die Prognose der Erkrankung. Ein unzureichendes Ansprechen sollte umgehend zu
Therapie-Modifikationen führen.
Bei früher RA sind Methotrexat (MTX) und Sulfasalazin (SSZ) sowohl hinsichtlich ihres
Effektivitäts- und Toxizitätsprofils als auch unter wirtschaftlichem Aspekt DMARDs der ersten
Wahl. Chloroquin, Auranofin und Hydroxychloroquin werden bei früher RA als schwächer
wirksam eingeschätzt als MTX, SSZ, parenterales Gold, Ciclosporin und Penicillamin.
Leflunomid ist dagegen bisher nicht untersucht bei Patienten im frühen Stadium
der RA.
In fortgeschritteneren Krankheitsstadien hat sich Leflunomid als ähnlich wirksam
erwiesen wie MTX oder SSZ (s.u. Abschnitt Wirksamkeit). Unter wirtschaftlichen
Gesichtspunkten bietet es sich als Mittel der zweiten oder dritten Wahl an.
Bei therapierefraktären Verläufen kann sein Einsatz erwogen werden bevor auf einen TNF
Alpha Blocker umgestellt wird.
Die Überlegenheit einer Kombination von Leflunomid mit einem Tumornekrosefaktor (TNF)
Alpha Blocker gegenüber einer TNF Alpha Blocker Monotherapie ist durch randomisierte
kontrollierte Studien nicht belegt. Vergleichende Studien zur Kombination von TNF Alpha
Blockern mit MTX gibt es nicht. Es ist bisher kein TNF Alpha Blocker explizit für eine
Kombinationstherapie mit Leflunomid zugelassen.
Bei ungesichertem Nutzen und erhöhtem Risiko für toxische Nebenwirkungen ist
eine Kombinationstherapie von Leflunomid mit TNF Alpha Blockern in der Regel
unwirtschaftlich. Für den Fall einer Unverträglichkeit von MTX auch in niedrigeren
Dosierungen bzw. Vorliegen von Kontraindikationen, die den Einsatz von MTX ausschließen,
sind die TNF Alpha Inhibitoren Adalimumab und Etanercept auch als
Monotherapie zugelassen. Bei Versagen einer Therapie mit TNF Alpha Blockern stehen für
diese Situation zugelassene Biologicals wie Abatacept oder Rituximab zur Verfügung.
Psoriasis-Arthritis
Die Wirkung aller bisher untersuchten DMARDs bei der Psoriasis-Arthritis wird generell als
gering bis mittelmäßig eingeschätzt. Im Gegensatz zur rheumatoiden Arthritis konnte für kein
DMARD in dieser Indikation eine Verzögerung der Progression von Gelenkdestruktionen
belegt werden. Es existieren bisher keine vergleichenden Studien von Leflunomid mit
anderen Basistherapeutika zur Wirksamkeit bei Psoriasis-Arthritis.
Patienten mit Psoriasis-Arthritis, die gleichzeitig systemisch behandlungsbedürftige
Hautläsionen aufweisen, sollten primär mit MTX oder Ciclosporin behandelt werden, da bei
diesen Substanzen eine gute Wirksamkeit nicht nur bezüglich der dermatologischen
Symptome, sondern auch bezüglich der arthritischen Symptome belegt ist.
86 von 171
Bei
der kleinen Gruppe von Patienten mit Psoriasis-Arthritis ohne wesentliche dermatologische Symptomatik kommt, sofern eine Therapie mit NSAR nicht ausreichend ist, unter
Berücksichtigung des Zulassungsstatus der Einsatz von Leflunomid oder MTX in Betracht.
 Kosten
Vergleich der Jahrestherapiekosten verschiedener DMARDs und TNF Alpha Blocker:
Wirkstoff
übliche Dosierungen
Jahrestherapiekosten Anmerkung
Leflunomid
10 mg / d
948 €
20 mg / d
1.333 €
10 mg / Woche
96 €
15 mg / Woche
150 €
Sulfasalazin*
2g/d
382 €
parenterales
Gold
2 x 50 mg / Monat
558 €
Ciclosporin*
2 x 100 mg
4.226 €
Infliximab
3mg / kg KG
20.061 €
3mg / kg KG
35.107 €
7,5 mg / kg KG
41.415 €
50 mg / Woche
22.845 €
MTX oral*
Etanercept
Adalimumab
40 mg / 2 Wochen
22.845 €
40 mg / Woche
45.690 €
zusätzl. Folsäure 5mg/ Woche
(rd.10 €)
2,5 bis max. 5 mg / kg KG
Kombination mit MTX obligat,
Kosten müssen dazu
gerechnet werden
Dosiseskalation, ab 12. W alle
4 Wochen
Dosiseskalation, ab 12. W alle
8 Wochen
Kombination mit MTX bei
dieser Dosis obligat, Kosten
müssen dazu gerechnet
werden
Monotherapie
Preisstand 01.07.2007, berücksichtigt wurde die jeweils größte verfügbare Packungsgröße
* Berechnung erfolgte auf Basis von Festbeträgen, Generika unterhalb Festbetrag verfügbar
Weitere Informationen finden Sie in den Therapiehinweisen zu TNF Alpha Inhibitoren.
Die Preiskalkulation von Infliximab erfolgte auf der Basis eines Patienten mit einem
Standardgewicht von 70 kg.“
87 von 171
 Indikation
Leflunomid ist ein antirheumatisches Basistherapeutikum. Es ist zugelassen zur
Behandlung Erwachsener mit aktiver rheumatoider Arthritis und aktiver Psoriasis-Arthritis.
Eine Zulassung für die Indikation der juvenilen rheumatoiden Arthritis wurde von der EMEA
im November 2005 abgelehnt.
Die Behandlung mit Leflunomid wird mit einer Dosierung von 100 mg täglich über drei Tage
begonnen. Die empfohlene Erhaltungsdosis bei rheumatoider Arthritis beträgt 10 bis 20 mg
Leflunomid täglich. Die Dosis von 20 mg hat Vorteile hinsichtlich der Wirksamkeit, während
die 10-mg-Dosierung ein günstigeres Sicherheitsprofil aufweist.
Bei Psoriasis-Arthritis beträgt die Erhaltungsdosis 20 mg täglich.
Die Therapie sollte nur von Fachärzten, die über ausreichende Erfahrung in der Behandlung
von rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis verfügen, eingeleitet und überwacht werden
(in der Regel von internistischen Rheumatologen).
 Wirkungen
Leflunomid wirkt antiproliferativ und hat immunsuppressive und antiphlogistische
Eigenschaften. Als wesentlicher Wirkmechanismus gilt die Hemmung des Enzyms
Dihydroorotat-Dehydrogenase. Hierdurch wird die Synthese von Pyrimidin bzw. Nukleinsäuren beeinträchtigt. Die Proliferation aktivierter Lymphozyten wird gehemmt.
 Wirksamkeit
Rheumatoide Arthritis
Die Wirksamkeit und Effektivität von Leflunomid bei RA wurde in 3 großen randomisierten
kontrollierten doppel-blinden multizentrischen Studien über 6 und 12 Monate untersucht (US
301, MN 301, MN 302). Diese Studien wurden anschließend bei erhaltener Verblindung mit
verbliebenen Patienten bis zu zwei Jahren fortgeführt (US 301, MN 303 / MN 305, MN 304).
Primäre Effektivitätsparameter waren in allen Studien die Verbesserungen nach den Kriterien
des American College of Rheumatology (ACR: Reduzierung der Anzahl geschwollener und
druckschmerzhafter Gelenke zzgl. 3 von 5 weiteren Kriterien).
Zwei Studien hatten in der Anfangsphase einen Placebo-Arm. Direkte Vergleiche mit
anderen Basistherapeutika erfolgten in diesen Studien mit MTX und SSZ.
Gegenüber Placebo erwies sich Leflunomid als effektives Basistherapeutikum mit
signifikanter Verbesserung der ACR Response, des Funktionsstatus sowie einer Verminderung der radiologisch erfassbaren Progression (MN 301, US 301).
In der hauptsächlich in Europa durchgeführten Studie MN 302/ MN 304 und der nordamerikanischen Studie US 301 wurden Leflunomid vs. MTX bzw. Leflunomid vs. MTX vs. Placebo
untersucht.
In MN 302/ MN 304 (1-Jahreskohorte = 999; 2-Jahreskohorte = 612) waren die ACR 20
Responder-Raten der 1-Jahreskohorte unter MTX signifikant höher. Dieser Unterschied blieb
im zweiten Jahr numerisch bestehen, war aber nicht mehr signifikant.
Bezogen auf den Funktionsstatus gemessen am Health Assessment Questionaire (HAQ)
war MTX dem Leflunomid in der 1-Jahreskohorte ebenfalls überlegen. Der Unterschied war
in der 2-Jahreskohorte nicht mehr signifikant.
Die Auswertung radiologischer Befunde von 64% der Patienten nach dem Larsen-Score
ergab in beiden Behandlungsgruppen im ersten Jahr eine geringe Progression der
radiologischen Veränderungen. Im zweiten Jahr wurde unter MTX eine Verminderung, unter
88 von 171
Leflunomid
keine weitere Progression der radiologisch erkennbaren Gelenkschäden
beobachtet. Der Unterschied zugunsten MTX war statistisch signifikant.
Im Gegensatz zur europäischen Studie waren in der nordamerikanischen Studie US 301 (1Jahreskohorte = 482; 2-Jahreskohorte = 235) die ACR Responder-Raten in der ITT-Analyse
unter MTX und Leflunomid statistisch nicht unterschiedlich.
Der Funktionsstatus - gemessen am HAQ - war dagegen sowohl in der 1- als auch in der 2Jahreskohorte signifikant gebessert bei den mit Leflunomid gegenüber MTX behandelten
Patienten.
Die Auswertung radiologischer Befunde von 73% der Patienten nach dem Sharp-Score
ergab eine Verlangsamung der Progression unter Leflunomid und MTX gegenüber Placebo.
Dieser Effekt war unter Leflunomid und MTX ähnlich stark ausgeprägt (Veränderung des
Sharp-Scores in der 1 Jahreskohorte 0,53 Leflunomid vs. 0,88 MTX vs. 2,16 PL, Leflunomid
vs. MTX p=0,05, Veränderung des Sharp-Scores in der 2-Jahreskohorte 1,6 Leflunomid vs.
1,2 MTX p=0,65).
Während also in MN 302 / 304 Leflunomid weniger effektiv war als MTX, zeigte sich in US
301 eine vergleichbare Wirksamkeit. Als mögliche Erklärungen für die unterschiedlichen
Studienergebnisse wurden sowohl Unterschiede der Häufigkeit einer FolsäureSupplementation (90% in US 301, 10% in MN 302/ 304), des Studiendesigns (nur in US 301
bestand die Möglichkeit des Therapiewechsels nach 4 Monaten bei ungenügendem
Ansprechen) und der Studienpopulation (durchschnittlich längere Krankheitsdauer in US
301) diskutiert.
In der europäischen Studie MN 301 / MN 303 / MN 305 wurde Leflunomid vs. SSZ vs.
Placebo geprüft (6-Monatskohorte = 358; 1-Jahreskohorte = 168; 2-Jahreskohorte = 146).
Die 6-Monats- und 1-Jahres-Daten zeigten anhand der primären Endpunkte (ACR 20
Response-Kriterien, radiologische Progression anhand des Sharp Scores) eine äquivalente
Wirksamkeit von Leflunomid und SSZ. Nach zwei Jahren waren die ACR 20 ResponseRaten signifikant größer unter Leflunomid. Der Funktionsstatus war nach sechs Monaten
unter beiden DMARDs klinisch bedeutsam gebessert. Die Verbesserung war unter
Leflunomid ausgeprägter als unter SSZ (nach sechs Monaten Leflunomid -0,50 vs. SSZ –
0,29 p<0,03). Die Aussagekraft der 2-Jahres-Daten ist beeinträchtigt durch das Studiendesign und die relativ hohen Abbruchraten (nur 116 Patienten beendeten die Studie,
zweimalige Verlängerung jeweils nur mit den Patienten, die einer Verlängerung zustimmten).
89 von 171
ACR Response-Raten in den Hauptstudien zu Leflunomid, angegeben ist die Signifikanz des
Unterschiedes von Leflunomid (LEF) zum jeweils aktiven Studienarm
US
301
1 Jahr
MN
302
1 Jahr
PL
LEF
MTX PL
LEF
MTX
133
92
182
182
118
501
498
ACR 20% 55%
56%
29% n.s. 52%
46% 26% n.s
51%
65%
s.
ACR 50% 33%
30%
14% n.s. 34%
23% 8%
22%
34%
s.
ACR 70% 10%
8%
2%
9%
15%
20%
n
MN
301
6 Mo
LEF
SSZ
133
2 Jahre
MN 305
n
60
n.s. 20%
n.s
4%
US
301
57
MN 304
98
101
290
317
ACR 20% 82%
60%
-
s.
53%
48% -
n.s
64%
72%
n.s.
ACR 50% 52%
25%
-
s.
34%
28% -
n.s
34%
38%
n.s.
ACR 70% 25%
17%
-
17%
12% -
n.s
15%
20%
n.s.
Eine Metanalyse, in die hauptsächlich die oben genannten Studien eingingen, kommt zu
dem Schluss, dass die klinische Effektivität von Leflunomid und MTX vergleichbar ist.
Dagegen ergeben sich beim Vergleich von Leflunomid zu SSZ nach zwei Jahren Anhaltspunkte für eine Überlegenheit der klinischen Effektivität von Leflunomid.
Alle drei Basistherapeutika zeigen nach radiologisch erfassbaren Kriterien einen gleichermaßen verlangsamenden Effekt.
In randomisierten klinischen Studien wurden bisher die Kombinationen von Leflunomid mit
MTX und SSZ untersucht. Eine Überlegenheit dieser Kombinationstherapien gegenüber
einer Monotherapie mit Leflunomid wird durch diese Studien nicht belegt.
Kombinationsbehandlungen mit Biologika sind nicht ausreichend untersucht. Hierzu
existieren bisher nur retrospektive und prospektive Fallserien mit überwiegend kleiner
Fallzahl.
Psoriasis-Arthritis
Die Wirksamkeit von Leflunomid bei Psoriasis-Arthritis wurde in einer randomisierten
kontrollierten doppel-blinden multizentrischen Studie bei 188 Patienten untersucht. Primärer
Endpunkt war eine Verbesserung in mindestens 2 Komponenten des PsARC ohne
Verschlechterung anderer Komponenten (PsARC = Psoriasis Arthritis Treatment Response
Criteria, enthalten als Komponenten die Anzahl druckschmerzhafter und geschwollener
Gelenke sowie die globale Einschätzung von Behandler und Patient). Nach sechs Monaten
erwies sich Leflunomid gegenüber Placebo überlegen hinsichtlich der Linderung arthritischer
Symptome (Verbesserung des PsARC betrug 59 % unter Leflunomid vs. 29,7 % unter
Placebo).
Die Wirkung auf Hautläsionen und den Funktionsstatus war zwar statistisch signifikant wurde
aber
von
der
EMEA
klinisch
nur
als
mäßig
bedeutsam
gewertet.
90 von 171
Eine
75%ige Besserung des PASI (Psoriasis Area and Severity Index), welche als klinisch
relevanter Parameter bei der Beurteilung der Wirksamkeit eines Medikaments in der
Psoriasis-Therapie gilt, erreichten nur 17 % der Studienteilnehmer.
Vergleichende Studien zu anderen zugelassenen Arzneimitteln (z.B. MTX) liegen nicht vor.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakologisch zeichnet sich Leflunomid durch eine lange Halbwertszeit und eine bis zu
zwei Jahre anhaltende Verweildauer des aktiven Metaboliten im Organismus aus. Dies muss
bei Umstellungen auf andere potentiell toxische DMARDs beachtet werden. Bei der
Anwendung der Substanz sind die Empfehlungen zur Therapiesicherheit strikt zu beachten.
Gegebenenfalls muss ein Auswaschverfahren mit Cholestyramin erfolgen.
Leflunomid verursacht vermutlich schwerwiegende fetale Schädigungen und ist deshalb in
der Schwangerschaft kontraindiziert. Frauen, die schwanger werden wollen, müssen die
Therapie beenden und entweder ein Auswaschverfahren anwenden oder eine Wartezeit bis
zu 2 Jahren einhalten. Erst wenn nachweislich die Plasmakonzentrationen unter 0,02 mg/l
liegen, besteht kein teratogenes Risiko mehr.
Überwiegend traten Nebenwirkungen in der Anfangsphase der Therapie auf.
Sie führten in Studien bei 14% - 22% der Patienten zum Therapieabbruch. Nebenwirkungen,
die in Studien häufiger zum Therapieabbruch führten, waren Durchfall, Übelkeit, Transaminasenerhöhung, reversible Alopezie und Hypertonie.
Eine Hypertonie oder die Verschlechterung einer vorbestehenden Hypertonie, welche unter
Leflunomid in 6% – 11% der Fälle und damit 2 – 3mal häufiger als in den Vergleichsgruppen
auftrat, manifestierte sich nicht selten erst im zweiten Behandlungsjahr.
Nach Fachinformation ist Leflunomid u. a. kontraindiziert bei:
− eingeschränkter Leberfunktion,
− schwerem Immundefekt,
− schweren Infektionen,
− deutlich eingeschränkter Knochenmarksfunktion oder ausgeprägter Anämie, Leukopenie
oder Thrombozytopenie, die andere Ursachen haben als die rheumatoide Arthritis,
− schwerer Hypoproteinämie,
− mittlerer bis schwerer Niereninsuffizienz sowie
− schwangeren oder stillenden Frauen und
− Frauen, die keinen ausreichenden Empfängnisschutz praktizieren.
Hepatoxizität
Die EMEA hatte 2001 auf ein möglicherweise erhöhtes Risiko schwerwiegender
hepatotoxischer Reaktionen unter Leflunomid hingewiesen und zunächst ein monatliches
Monitoring der Leberwerte in den ersten 6 Monaten einer Behandlung mit Leflunomid
empfohlen. 2003 wurde eine Erhöhung der Frequenz auf 2-wöchentliche Kontrollen
empfohlen.
Nachbeobachtungen der Zulassungsstudien bis zu 5 Jahren sowie klinische Studien zu
Kombinationen von Leflunomid mit MTX oder SSZ zeigen, dass Leflunomid mit einer
relevanten Erhöhung der Leberenzyme (größer 3x Norm) bei 1,5 – 4,4 % der Patienten
verbunden ist. Diese waren jedoch im Verlauf nach Dosisreduzierung oder Abbruch der
Behandlung reversibel.
Eine Auswertung der Aetna-US-Datenbank (retrospektive Kohortenanalyse von ca. 40.000
RA-Patienten) ergab für hepatozelluläre Nekrosen Inzidenzen unter Leflunomid von 2,4 pro
10.000 Patientenjahre (1 Fall bei 2.633 Pat.) und unter MTX von 0,6 pro 10.000 Patientenjahre (2 Fälle bei 9.514 Pat.).
Weitere Auswertungen großer Datenbanken amerikanischer Krankenversicherungen und
nationaler Register von Rheumapatienten durch die amerikanische Zulassungsbehörde
(FDA) 2003 bestätigten die insgesamt geringe Rate ernsthafter, stationär behandlungsbe-
91 von 171
dürftiger
hepatotoxischer Reaktionen von ca. 2 pro 10.000 Patientenjahre, die sich nicht
signifikant von den Raten anderer DMARDs wie MTX unterscheidet.
Nach Prüfung der in spontanen Meldesystemen berichteten Einzelfällen von akutem
Leberversagen kommt die FDA zu dem Schluss, dass nur vereinzelt ein Zusammenhang mit
Leflunomid wahrscheinlich war. Angesichts dieses sehr geringen, jedoch lebensbedrohlichen
Risikos ist eine sorgfältige Überwachung der Leberwerte entsprechend den Empfehlungen
der EMEA auch weiterhin notwendig. Dies gilt besonders bei Kombination mit weiteren
hepatotoxischen Substanzen, wie z. B. MTX. Bei Erhöhung der Leberenzyme auf das
Zweifache der Norm sollte eine Dosisreduzierung auf 10 mg Leflunomid, bei Persistenz oder
Erhöhung über das Dreifache der Norm muss ein Therapieabbruch mit Auswaschverfahren
erfolgen.
92 von 171
Montelukast
(Singulair®)
Beschluss vom:
15.11.2007
In Kraft getreten am: 04.04.2008
BAnz. 2008, Nr. 51 vom 03.04.2008, S. 1 200
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Therapie der ersten Wahl des Asthmas ist im Erwachsenenalter die Kombination von
inhalativen Kortikosteroiden (ICS) mit langwirksamen Betasympathomimetika, wenn ICS in
niedriger bis mittlerer Dosis beim mittelgradig persistierenden Asthma nicht ausreichend ist.
Es stehen neben der Erhöhung der ICS-Dosis weitere Alternativen zur Verfügung. Die
Auswahl richtet sich in erster Linie nach dem Nebenwirkungsprofil und nach dem Preis.
Montelukast verteuert die Therapie erheblich und ist von daher nur angezeigt, wenn keine
der anderen Behandlungsoptionen in Betracht kommen. Der Einsatz ist nur wirtschaftlich in
Kombination mit ICS, wenn eine Monotherapie mit ICS in niedriger bis mittlerer Dosis beim
mittelgradig persistierenden Asthma nicht ausreichend ist. Montelukast ist im Erwachsenenalter weder zur Behandlung des Asthmas - auch nicht des Belastungsasthmas - noch der
saisonalen allergischen Rhinitis allein Therapie der Wahl.
Der Einsatz von Montelukast als Monotherapie des Asthmas ist ab einem Alter von 15
Jahren nicht zugelassen. Das Gleiche gilt für schwergradiges persistierendes Asthma in
allen Altersstufen und die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
Vor dem Hintergrund, dass eine Überlegenheit gegenüber ICS bei Kindern nicht belegt ist
und auch das Längenwachstum in der Regel nur unerheblich verzögert wird bei ansonsten
vergleichbaren Nebenwirkungen, ist die Monotherapie mit Montelukast im Alter zwischen 2
und 14 Jahren mit leichtem persistierendem Asthma nur indiziert, wenn die Kinder nicht in
der Lage sind, Kortikosteroide zu inhalieren oder Nebenwirkungen auftreten, wie zum
Beispiel ein erheblich verzögertes Längenwachstum, die gegen den Einsatz von ICS
sprechen. Dies entspricht der aktuellen Zulassung des Arzneimittels. Angesichts der
heutigen Möglichkeiten zur Inhalation dürfte diese Ausnahme sehr selten sein.
Für alle Altersgruppen gilt, dass beim Belastungsasthma der hohe Preis nur gerechtfertigt ist
bei Unverträglichkeit gegen inhalative kurzwirksame Betasympathomimetika.
93 von 171
 Kosten (Stand: 01.01.2008)
Erwachsene
Die Kosten wurden berechnet analog Stufe 3 der Versorgungsleitlinie Asthma (Stand: Januar
2008).
Zusatzmedikation zur
DDD
Basistherapie ICS in
niedriger bis mittlerer Dosis
Tagestherapiekosten*
Kosten für
1 Jahr*
plus Montelukast
1 Filmtabl. 10 mg
1,92 €
700,80 €
plus Formoterol
2 Hübe
0,94 € - 1,48 €
343,10 € - 540,40
€
plus Salmeterol
2 x 50 µg
1,88 €
686,20 €
z. B. – Salbutamol *)
8 mg
0,28 €
102,20 €
ICS Dosissteigerung
z. B. Budesonid *) **)
2 x 400 µg
0,50 €
182,50 €
ICS Dosissteigerung
z. B. Beclometason *) **)
5 x 200 µg
0,85 €
310,25 €
plus Theophyllin ret. *)
750 mg
0,62 €
226,30 €
(75 kg Körpergewicht)
Zu den hier aufgeführten Kosten kommen jeweils noch die Kosten für die Basistherapie (ICS
mittlere Dosis bis z. B. Budesonid 800 oder Beclometason 1000).
* Berechnung auf Basis der Festbeträge soweit vorhanden; es gibt Arzneimittel, die unter
Festbetrag angeboten werden.
**Bei den ICS wurde die Hälfte einer hohen Gesamtdosis gerechnet, da bei allen anderen
Optionen die niedrige bis mittlere ICS-Dosis nicht aufgeführt wurde. Hinsichtlich der
Vergleichbarkeit der ICS siehe auch die Hinweise in den entsprechenden Leitlinien.
94 von 171
Kinder
Die Kosten wurden berechnet analog Stufe 3 der Versorgungsleitlinie Asthma (Stand: Januar
2008).
Zusatzmedikation zur
Basistherapie ICS (mittlere
Dosis)
DDD
Tagestherapiekosten*
Kosten für
1 Jahr*
plus Montelukast
1 Kautabl. 5 mg
1 Kautabl. 4 mg
Granulat 4 mg
1,92 €
2,14 €
2,25 €
700,80 €
781,10 €
821,25 €
plus Formoterol **)
2 Hübe
0,94 € - 1,48 €
343,10 € - 540,20
€
plus Salmeterol **)
2 x 50 µg
1,88 €
686,20 €
ICS Dosissteigerung
z. B. Budesonid *) ***)
400 µg
0,28 €
120,45 €
ICS Dosissteigerung
z. B. Beclometason *) ***)
400 µg
0,34 €
124,10 €
plus Theophyllin *)
12 – 16 mg/kg
400 mg
(Kind 25 kg)
0,38 €
138,70 €
Zu den hier aufgeführten Kosten kommen jeweils noch die Kosten für die Basistherapie (ICS
mittlere Dosis bis z. B. Budesonid 400 oder Beclometason 400).
* Berechnung auf Basis der Festbeträge soweit vorhanden; es gibt Arzneimittel, die unter
Festbetrag angeboten werden.
** Salmeterol ist für Kinder ab 4 Jahren zugelassen und Formoterol für Kinder ab 6 Jahren.
***Bei den ICS wurde die Hälfte einer hohen Gesamtdosis gerechnet, da bei allen anderen
Optionen die mittlere ICS-Dosis nicht aufgeführt wurde. Hinsichtlich der Vergleichbarkeit der
ICS siehe auch die Hinweise in den entsprechenden Leitlinien.
Die Kosten wurden berechnet analog Stufe 2 der Versorgungsleitlinie Asthma (Stand: Januar
2008).
DDD
TagestherapieKosten für
kosten*
1 Jahr*
1 Kautabl. 5 mg
1,92 €
700,80 €
Montelukast
1 Kautabl. 4 mg
2,14 €
781,10 €
Granulat 4 mg
2,25 €
821,25 €
Budesonid 300 *)
300 µg
0,39 €
142,35 €
Beclometason 300*)
300 µg
0,36 €
131,40 €
DNCG *)
80 mg
1,60 €
584,00 €
* Berechnung auf Basis der Festbeträge soweit vorhanden; es gibt Arzneimittel, die unter
Festbetrag angeboten werden.
(Preisstand Lauertaxe 1. Januar 2008)
95 von 171
 Indikation
Montelukast ist zugelassen als Zusatzbehandlung bei Patienten, die unter einem leichten bis
mittelgradigen persistierenden Asthma leiden, das mit einem ICS nicht ausreichend
behandelt und das durch die bedarfsweise Anwendung von kurzwirksamen
Betasympathomimetika nicht ausreichend unter Kontrolle gebracht werden kann.
Es kann auch eine Behandlungsalternative zu niedrig dosierten ICS bei Patienten zwischen
2 und 14 Jahren mit leichtem persistierenden Asthma sein, die in letzter Zeit keine
schwerwiegenden, mit systemischen Kortikosteroiden zu behandelnden Asthmaanfälle
hatten und zeigten, dass sie nicht imstande sind, ICS anzuwenden.
Bei den Patienten ab 15 Jahren, für die Montelukast bei Asthma angezeigt ist, können die
10-mg-Filmtabletten auch die Symptome einer saisonalen allergischen Rhinitis lindern.
Außerdem kann Montelukast zur Vorbeugung von Belastungsasthma eingesetzt werden,
dessen überwiegende Komponente die durch körperliche Belastung ausgelöste
Bronchokonstriktion darstellt.
Die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren mit Asthma oder mit
allergischer Rhinitis und Asthma beträgt eine 10-mg-Filmtablette täglich am Abend. Bei
Kindern zwischen 6 und 14 Jahren liegt die Dosis bei einer 5-mg-Kautablette, für Kinder von
2 bis 5 Jahren bei einer 4-mg-Kautablette und für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren
beträgt sie einen Beutelinhalt mit 4 mg Granulat.
 Wirkungen
Montelukast ist eine oral wirksame Substanz, die sich mit hoher Affinität und Selektivität an
vorhandene Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptoren (CysLT) bindet.
Cysteinyl-Leukotriene werden von Mastzellen und eosinophilen Granulozyten freigesetzt, die
sich an in den Atemwegen des Menschen vorhandenen CysLT binden und dort u. a. eine
Verengung der Bronchien, Schleimsekretion, Gefäßpermeabilität und Anreicherung von
eosinophilen Granulozyten bewirken.
 Wirksamkeit
In Studien an Erwachsenen konnte gezeigt werden, dass unter Montelukast die klinische
Wirkung von ICS verstärkt werden kann (% Veränderung zum Ausgangswert für inhalatives
Beclometason in Kombination mit Montelukast vs. Beclometason für FEV1: 5,43 % vs.
1,04 % bzw. Bedarf an Betaagonisten: –8,70 % vs. +2,64 %). Verglichen mit inhalativem
Beclometason (200 μg zweimal täglich mittels Inhalationshilfe) konnte für Montelukast zwar
ein initial rascheres Ansprechen auf die Therapie nachgewiesen werden, jedoch war der
Therapieeffekt unter Beclometason über die gesamte zwölfwöchige Studiendauer im
Durchschnitt größer (% Veränderung zum Ausgangswert für Montelukast vs. Beclometason
für FEV1: 7,49 % vs. 13,3 % bzw. Bedarf an Betaagonisten: –28,28 % vs. –43,89 %).
Allerdings erreichte ein hoher Prozentsatz der mit Montelukast behandelten Patienten
ähnliche klinische Resultate wie die mit Beclometason behandelten Patienten. So erzielten
50 % der mit Beclometason und 42 % der mit Montelukast behandelten Patienten im
Vergleich zum Ausgangswert eine Verbesserung des FEV1 von ca. 11 % und mehr.
Untersuchungen, die Montelukast/ICS vs. ICS in einer höheren Dosierung ausschließlich bei
Patienten mit leichtem bis mittelgradigem Asthma geprüft haben, liegen nicht vor.
Unter der Kombination von Montelukast und ICS konnte die ICS-Dosis bei Erhalt der
Symptomkontrolle stärker reduziert werden als unter ICS-Monotherapie. Aussagen darüber,
ob die Absenkung der ICS-Dosis zu einer Verminderung der ICS-spezifischen Nebenwirkungen führt, lassen sich aus den Studien nicht treffen. Es liegen keine Daten vor, die belegen,
dass unter der zusätzlichen Therapie mit Montelukast orale Kortikosteroide reduziert werden
können.
Bei dem Vergleich Montelukast zu Salmeterol (beide in Kombination mit ICS) zeigen sich
bezüglich der Wirksamkeit Vorteile für die Kombinationstherapie mit Salmeterol. Dies betraf
96 von 171
die
Asthmasymptomatik, gemessen an der Wirkung auf die Symptome bei Tag, beim
nächtlichen Erwachen und den symptomfreien Tagen. Auch das Risiko einer Exazerbation
war unter Montelukast-Kombinationstherapie gegenüber Salmeterol-Kombinationstherapie
erhöht. Die Zahl der Krankenhausaufnahmen, der Arztbesuche und die Lebensqualitätsuntersuchungen ergaben keine signifikanten Unterschiede. Eine endgültige vergleichende
Bewertung der potenziell schädlichen Effekte von Montelukast und Salmeterol ist wegen des
Fehlens dezidierter Sicherheitsstudien nicht möglich. Die Nutzen-Schaden-Abwägung ergibt
keine eindeutige Überlegenheit oder Unterlegenheit von Montelukast im Vergleich zu
Salmeterol.
Der Nutzen von Montelukast im Vergleich zu Formoterol als weiterem Beta-2Rezeptoragonisten oder zu Theophyllin, die ebenfalls als additive Therapie zu ICS
empfohlen werden, sowie zu Cromonen kann aus Mangel an direkten Vergleichsstudien
nicht bewertet werden.
Beim Belastungsasthma und der allergischen Rhinitis ist eine Überlegenheit gegenüber
Mitteln, die dem allgemein anerkannten Stand entsprechen, in direkt vergleichenden Studien
nicht belegt. Der therapeutische Stellenwert ist unklar.
Bei Kindern wurden direkt vergleichende Studien zwischen einer Monotherapie mit
Montelukast und ICS durchgeführt. Garcia zeigte über 52 Monate eine statistische
Nichtunterlegenheit im Hinblick auf die Rate asthmafreier Tage (Montelukast 84 % vs.
Fluticason 86,7 %). Allerdings erlitten mehr Kinder Asthmaattacken unter Montelukast und
benötigten auch häufiger systemische Kortikosteroide. Für sekundäre Zielparameter wie
FEV1, Gebrauch von Betaagonisten und Lebensqualität zeigen sich Vorteile für ICS. In die
gleiche Richtung zeigt die Untersuchung von Sorkness, die nach 48 Wochen eine statistisch
signifikante Überlegenheit für asthmafreie Tage von Fluticason gegenüber Montelukast
belegt, allerdings keine Überlegenheit der Kombination von Fluticason und Salmeterol
gegenüber einer Monotherapie mit Montelukast zeigt. Eine weitere Untersuchung, allerdings
lediglich mit einer Beobachtungsdauer von 12 Wochen, sowie eine Cross-over-Studie
bestätigen ebenfalls Vorteile für ICS bei vergleichbaren Nebenwirkungen. Szefler
untersuchte Kinder im Alter von 6 bis 17 Jahren und fand, dass 23 % der Kinder ausschließlich auf Fluticason und nur 5 % ausschließlich auf Montelukast ansprachen. Primärer
Auswertungspunkt war die FEV1. Die Längenwachstumsrate betrug nach 52 Wochen
0,41 cm mehr unter Montelukast im Vergleich zu inhalierten 100 µg/Tag Fluticason, nach 48
Wochen im Vergleich zu Fluticason 200 µg/Tag 0,40 cm und 0,81 cm mehr nach 56 Wochen
als unter inhaliertem Beclometason in einer Dosis von 400 µg/Tag.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dieser
Arzneimittel ist Montelukast kontraindiziert.
Die 4-mg- und 5-mg-Kautabletten enthalten Aspartam, aus welchem im Körper Phenylalanin
freigesetzt wird. Patienten mit Phenylketonurie sollten berücksichtigen, dass eine 4-mgKautablette eine 0,674 mg und eine 5-mg-Kautablette eine 0,842 mg entsprechende Menge
Phenylalanin pro Dosis enthält. Patienten mit einer der seltenen Erbkrankheiten
Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption dürfen
Montelukast 10-mg-Filmtabletten nicht einnehmen.
Die häufigsten Nebenwirkungen zwischen 1 % und 10 % sind Kopf- und Bauchschmerzen,
alle anderen Nebenwirkungen traten in weniger als 1 % der Fälle auf. In seltenen Fällen
kann bei Patienten unter der Therapie mit Antiasthmatika, einschließlich Montelukast, eine
systemische Eosinophilie, manchmal mit klinischen Zeichen einer Vaskulitis wie bei ChurgStrauss-Syndrom auftreten.
Nach Markteinführung und im Rahmen von klinischen Studien wurden akute Überdosierungen mit Montelukast berichtet. Darunter sind Berichte über Erwachsene und Kinder
mit einer Dosis bis zu 1000 mg (ca. 61 mg/kg für ein Kind von 42 Monaten). Die dabei
beobachteten klinischen und Labor-Parameter entsprachen dem Nebenwirkungsprofil bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. In den meisten Berichten zu Überdosierungen
wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die am häufigsten aufgetretenen Nebenwirkungen entsprachen dem Sicherheitsprofil von Montelukast und umfassten Bauch-
97 von 171
schmerzen,
Schläfrigkeit, Durst, Kopfschmerzen, Erbrechen und psychomotorische
Hyperaktivität.
In Tierversuchen war Montelukast weder karzinogen noch mutagen oder teratogen.
Montelukast sollte jedoch nicht während der Schwangerschaft und der Stillzeit eingesetzt
werden, außer wenn es als absolut erforderlich erachtet wird.
Patienten mit Analgetika-Intoleranz müssen auch unter der Behandlung mit Montelukast die
Einnahme von ASS und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika vermeiden.
Die Kautabletten sollten 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Nahrungsaufnahme
eingenommen werden.
Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von 4 mg Granulat Montelukast bei Kindern unter 6
Monaten wurden bislang nicht untersucht. Das Gleiche gilt für die 4-mg-Kautabletten bei
Kindern unter 2 Jahren.
98 von 171
Natalizumab
(z. B. Tysabri®)
Beschluss vom: 16. Oktober 2009
In Kraft getreten am: 10. April 2009
BAnz. 2009, Nr. 55 vom 9. April 2009, S. 1 304
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Natalizumab über einen Behandlungszeitraum von zwei Jahren hinaus sind keine Studien publiziert. Vergleichsstudien zwischen
Natalizumab und etablierten Basistherapeutika bei MS (Interferon beta, Glatiameracetat) bzw.
Mitoxantron in der Eskalationstherapie liegen nicht vor.
Natalizumab hat wegen des Risikos der Entwicklung einer progressiven multifokalen
Leukoenzephalopathie (PML), einer opportunistischen Virusinfektion, welche gewöhnlich zum
Tod oder zu einer schweren Behinderung führt, und anderen gravierenden unerwünschten
Begleitwirkungen eine streng zu beachtende enge Zulassung erhalten.
Natalizumab ist ausschließlich für die Monotherapie zugelassen und nur zur Behandlung der
hochaktiven schubförmig remittierend verlaufenden Multiplen Sklerose (MS).
Es sind in jedem Einzelfall und über die gesamte Therapiedauer mögliche Risiken gegen den
Nutzen einer Therapie mit Natalizumab abzuwägen. Bei unklaren Risiken und Wirkungen
einer Langzeittherapie und vor dem Hintergrund, dass in Kohortenstudien bis zu 17 % der
Patienten mit MS auch ohne immunmodulatorische Therapie einen günstigen Verlauf zeigen,
muss die Behandlung mit Natalizumab auf Patienten mit hochaktiver Erkrankung, für die
andere angemessene Therapien nicht zur Verfügung stehen, beschränkt bleiben. Gesicherte
Prognosekriterien sind nicht vorhanden.
Es sollten deshalb nur solche Patienten mit Natalizumab behandelt werden, bei denen
Kontraindikationen oder Unverträglichkeiten für Interferon (IFN) beta oder/und
Glatirameracetat bestehen oder die im Verlauf eines Jahres auf Interferon beta oder/und
Glatiameracetat nicht ausreichend angesprochen haben und die für eine Eskalationstherapie
mit Mitoxantron unter Berücksichtigung seiner Zulassung und Risiken nicht geeignet sind.
Der Einsatz von Natalizumab ist nur wirtschaftlich, wenn die Patienten folgende Krankheitsund Verlaufsmerkmale erfüllen:
•
Gesicherte Diagnose einer MS nach den Kriterien von McDonald et al. (immer
einschließlich eines Liquorbefundes mit Bestimmung oligoklonaler Banden und/oder
des IgG-Indexes)
•
Hochaktive schubförmige MS mit mindestens zwei Schüben bei inkompletter
Remission und resultierender Behinderungsprogression im vorangegangenen Jahr
•
Aktivitätszeichen im kranialen MRT: mindestens eine Gadolinium-anreichernde Läsion
oder signifikante Erhöhung von T2-Läsionen im Vergleich zu einer früheren wenige
Monate zurückliegenden MRT-Aufnahme
Weitere Voraussetzungen für die Anwendung sind:
•
Die Einleitung und Überwachung der Therapie muss durch einen in der Diagnosestellung und Behandlung von neurologischen Erkrankungen erfahrenen Spezialisten
(Facharzt) mit raschem Zugang zur MRT-Diagnostik erfolgen.
99 von 171
•
Ein kraniales MRT, welches nicht älter als 3 Monate sein sollte, muss vor Behandlungsbeginn mit Natalizumab vorliegen.
•
Kein Anhalt für eine geschwächte Immunkompetenz, unauffälliges weißes Blutbild.
•
Keine
zusätzliche
Einnahme
von
Immunsuppressiva
immunmodulatorisch wirkenden Arzneimitteln.
oder
•
Therapiemöglichkeiten zur Behandlung von anaphylaktischen
Applikation des Arzneimittels müssen zur Verfügung stehen.
Reaktionen
•
Der Patient muss über mögliche Risiken aufgeklärt werden und in der Lage sein, eine
Entscheidung im Sinne des „informed consent“ treffen zu können. Er muss den von der
EMEA vorgeschriebenen Patientenpass ausgehändigt bekommen.
anderen
bei
Die Teilnahme an einer der im Pharmakovigilanz-Plan der Europäischen Zulassungsbehörde
(EMEA) vorgesehenen Anwendungsbeobachtungen zur Sicherheit von Natalizumab soll
angestrebt werden (TYGRIS – ROW [Tysabri Global Observational Program in Safety – Rest
of World] oder TOP [Tysabri Observational Program]).
Bei immungeschwächten Patienten mit erhöhtem Risiko für opportunistische Infektionen ist die
Therapie kontraindiziert.
Bei Patienten, die nach 6-monatiger Behandlung noch keinerlei Hinweise auf einen
Behandlungserfolg zeigen, ist die Therapie zu beenden.
Natalizumab erbrachte in der akuten Schubbehandlung der Multiplen Sklerose keine
schnellere Remission der Symptome als Placebo. Es ist daher für die Schubtherapie nicht
geeignet und zugelassen. Für die Therapie chronisch progredienter Verlaufsformen ist
Natalizumab ebenfalls nicht zugelassen.
Natalizumab anwendende Ärzte sind verpflichtet, sich regelmäßig über aktuelle Studienergebnisse zu Natalizumab zu informieren.
Die Zulassung von Natalizumab für die Behandlung des Morbus Crohn wurde von der EMEA
am 19. Juli 2007 aufgrund einer negativen Nutzen-Risiko-Bewertung abgelehnt.
 Kosten
Gegenüber einer verlaufsmodifizierenden Therapie der schubförmig remittierenden MS mit
Interferon beta oder Glatirameracetat können sich die Kosten bis auf fast das Doppelte
erhöhen.
Dosierung1
Tagestherapiekosten
Jahrestherapiekosten
Glatirameracetat Copaxone
20 mg/ 1 x tgl.
s.c.
49,96 € – 53,27 €
18.235 € – 19.444 €
IFN beta – 1a
(CHO-Zellen)
Avonex
30 μg (= 6 Mio.
I.E.)/ 1 x pro
Woche i.m.
48,71 € - 62,15 €
17.779 € – 22.685 €
IFN beta – 1a
(CHO-Zellen)
Rebif
22 μg (= 6 Mio.
I.E.)/ 3 x pro
Woche s.c.
49,27 € – 52,73 €
17.984 € – 19.246 €
Wirkstoff
Präparat
100 von 171
Wirkstoff
Präparat
Dosierung1
Tagestherapiekosten
Jahrestherapiekosten
IFN beta – 1a
(CHO-Zellen)
Rebif
44 μg (= 12 Mio.
I.E.)/ 3 x pro
Woche s.c.
60,20 € – 64,61 €
21.973 € – 23.583 €
IFN beta – 1b
(E.coli)
z. B.
Betaferon
250 μg (= 8 Mio.
I.E.)/ alle 2 Tage
s.c.
46,67 € – 58,71 €
17.035 € – 21.429 €
Azathioprin
z. B.
Imurek
2 mg – 3 mg/ kg
KG3/ tgl. oral
bei 75 kg (= 225 mg)2:
bis zu 3,60 €
bei 75 kg (= 225 mg) 2:
bis zu 1.314 €
Mitoxantron
Ralenova
12 mg/ m2 KO4
1,68 - 2,08 m2 KO:
alle 3 Monate i.v. bis zu 6,21 €
1,68 - 2,08 m2 KO:
bis zu 2.267 €
Natalizumab
Tysabri
300 mg alle 4
Wochen i.v.
30.080 € – 31.635 €
82,41 – 86,67 €
Preisstand 15. Februar 2009
1
Standard-Erhaltungsdosis
Kostenberechnung auf Basis des Festbetrages, Therapiekosten der maximalen Dosierung
KG = Körpergewicht
KO = Körperoberfläche
2
3
4
 Indikation
Natalizumab ist für die krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig
remittierend verlaufender Multipler Sklerose (RRMS) bei folgenden Patientengruppen zur
Prävention von Schüben und zur Verlangsamung der Behinderungsprogression zugelassen:
-
bei Patienten, die nicht auf einen vollständigen und angemessenen Zyklus einer Interferon
beta-Therapie angesprochen haben. Bei den Patienten sollte es während der Therapie im
vorangegangenen Jahr zu mindestens einem Schub unter Interferon beta gekommen sein
und sie sollten mindestens 9 T2-hyperintense Läsionen in der kraniellen MRT oder
mindestens eine Gadolinium-anreichernde Läsion aufweisen.
oder
-
bei Patienten mit rasch fortschreitender schubförmig remittierend verlaufender Multipler
Sklerose, definiert durch zwei oder mehr Schübe mit Behinderungsprogression in einem
Jahr, und mit einem oder mehr Gadolinium-anreichernden Läsionen in der MRT des
Gehirns oder mit einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einer
früheren, in jüngerer Zeit angefertigten MRT.
Vor Beginn der Behandlung mit Natalizumab sollte eine aktuelle MRT-Aufnahme vorliegen
(gewöhnlich nicht älter als drei Monate).
Die Diagnose einer MS muss nach den Kriterien von McDonald et al. gesichert sein.
Die Therapie muss von Fachärzten, die über ausreichende Erfahrung in der Diagnostik und
Behandlung von Multipler Sklerose verfügen, eingeleitet und kontinuierlich überwacht werden
(Fachärzte für Neurologie oder Nervenärzte). Der rasche Zugang zur kraniellen MRT muss
gewährleistet sein. Die Zusammenarbeit mit einem in der MRT-Diagnostik der MS erfahrenen
Radiologen oder Neuroradiologen sollte angestrebt werden.
Es ist vorgeschrieben, den Patienten einen speziellen Patientenpass auszuhändigen.
101 von 171
Die vorherige Gabe von Immunsuppressiva (z. B. Mitoxantron, Cyclophosphamid, Azathioprin)
kann zu einer anhaltenden Immunsuppression führen (auch wenn ihre Gabe bereits beendet
wurde) und somit ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer PML bedeuten. Der
behandelnde Arzt hat sich daher vor Einleitung der Therapie mit Natalizumab zu vergewissern, dass diese Patienten nicht mehr immungeschwächt sind. Es gibt keine Daten dazu, ob
eine wash-out-Phase das Risiko reduziert. Abhängig vom Immunsuppressivum, von Dauer der
immunsuppressiven Therapie und Dringlichkeit der Indikation sollte eine wash-out-Phase von
drei bis sechs Monaten in Betracht gezogen werden.
Der Immunstatus soll normalisiert sein, ein Blutbild mit normaler Leukozyten- und Lymphozyten-Zahl ist erforderlich. Akute oder chronisch rezidivierende Infektionen dürfen nicht
vorliegen.
Ob eine wash-out-Phase vor Umstellung von Immunmodulatoren auf Natalizumab das Risiko
für eine PML reduziert, ist unklar. Sofern keine Anzeichen relevanter behandlungsbedingter
Auffälligkeiten, wie z. B. eine Neutropenie, vorliegen, können die Patienten direkt von
Interferon beta oder Glatirameracetat auf Natalizumab umgestellt werden. Anzeichen
behandlungsbedingter Auffälligkeiten müssen sich wieder normalisiert haben, bevor die
Behandlung mit Natalizumab begonnen werden kann.
In klinischen MS-Studien der Phase III war die begleitende Behandlung von Schüben mit einer
kurzzeitigen Gabe von Kortikosteroiden nicht mit einer erhöhten Infektionsrate assoziiert.
Die Gabe von Natalizumab ist kontraindiziert bei:
•
Überempfindlichkeit gegen Natalizumab oder einen der sonstigen Bestandteile
•
Progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie
•
erhöhtem Risiko für opportunistische Infektionen
•
Kombination mit Interferon beta oder Glatiameracetat
•
Kombination mit anderen Immunsuppressiva
•
bekannten aktiven Malignomen (Ausnahme: Basaliom)
•
Kindern und Jugendlichen
•
Schwangeren, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
Natalizumab wird alle vier Wochen in einer fixen Dosierung von 300 mg als Infusion gegeben.
Für die Infusion werden 15 ml des Konzentrats mit 100 ml Kochsalzlösung verdünnt. Die
Infusionsdauer darf eine Stunde nicht unterschreiten. Der Patient muss nach Infusionsende
eine Stunde (ggf. mit über diesen Zeitraum belassenem i.v.-Zugang) nachbeobachtet werden.
Als biologische Vorprobe sollte zumindest bei der ersten und besonders bei der zweiten
Applikation zunächst nur 1 ml der Infusionslösung infundiert werden, um dann den Patienten
15 Minuten auf eine Anaphylaxie hin zu beobachten. Möglichkeiten zur Therapie von
Hypersensitivitäts- bzw. Anaphylaxie-Reaktionen müssen zur Verfügung stehen (z. B. i.v.Antihistaminikum, i.v.-Glukocorticosteroid, i.v.-Adrenalin, Guedeltubus, Beatmungsbeutel).
 Wirkungen
Bei Natalizumab handelt es sich um einen monoklonalen humanisierten Antikörper, der
spezifisch an das α4β1-Integrin (Synonym: Very-Late-Antigen-4) bindet, einem Adhäsionsmolekül, das auf der Oberfläche von T-Lymphozyten exprimiert wird. Die Migration von
Lymphozyten durch die Blut-Hirn-Schranke gilt als ein entscheidender früher Schritt bei der
Entstehung von Läsionen im Rahmen der MS. Für diese Leukozytenwanderung ist eine
Interaktion zwischen Adhäsionsmolekülen auf mononukleären Leukozyten sowie spezifischen
Rezeptoren auf den Endothelzellen der Gefäßwand notwendig. Natalizumab unterbindet diese
molekularen Interaktionen und verhindert dadurch die transendotheliale Migration von
aktivierten T-Lymphozyten in entzündliches Parenchymgewebe.
102 von 171
Ein weiterer Wirkungsmechanismus von Natalizumab liegt möglicherweise in der Unterdrückung von bestehenden entzündlichen Reaktionen in erkranktem Gewebe und der Hemmung
einer Rekrutierung von Immunzellen in entzündetem Gewebe.
Die pharmakokinetischen Daten zeigen bei einer 4-wöchentlichen Gabe von 300 mg
Natalizumab eine 70% - 80%ige Sättigung der Alpha-4-Integrinmoleküle auf Leukozyten. Nach
Absetzen sind noch bis zu etwa 12 Wochen nach der letztmaligen Gabe
pharmakodynamische Wirkungen (z. B. eine erhöhte Lymphozytenzahl) nachzuweisen. Die
Einleitung anderer Therapien in diesem Zeitraum ist zwangsläufig mit einer begleitenden
Exposition gegenüber Natalizumab verbunden.
 Wirksamkeit
Für die Zulassung wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Natalizumab in zwei großen
multizentrischen randomisierten kontrollierten doppelblinden Phase-III-Studien geprüft. In
beiden Studien wurden Patienten mit schubförmig verlaufender MS aufgenommen, die
mindestens einen Schub im Jahr zuvor erlebt hatten. Die Diagnose einer MS war nach den
Kriterien von Mc Donald et al. gesichert. Im MRT lagen mit einer MS vereinbare radiologische
Veränderungen vor. Weitere Einschlusskriterien waren ein Alter zwischen 18 und 55 Jahren
und ein Score von 0 – 5 auf der „Expanded Disability Status Scale“ (EDSS). Ausschlusskriterien waren eine immunsuppressive Therapie innerhalb der letzten sechs Monate, ein
entzündlicher Schub oder Gabe von Glucosteroiden in den letzten 50 Tagen sowie eine primär
oder sekundär progressive Verlaufsform der MS.
Bei der AFFIRM-Studie (Polman et al.) handelte es sich um eine Natalizumab-MonotherapieStudie mit Patienten, die innerhalb der letzten sechs Monate nicht mit Interferonen behandelt
worden waren und auch insgesamt nicht länger als sechs Monate Interferone erhalten hatten.
Die Patienten wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert den Behandlungsarmen mit Natalizumab
300 mg (n = 627) bzw. Placebo (n = 315) alle vier Wochen zugeteilt.
Primäre Endpunkte waren die Schubrate nach einem Jahr und die Progression der
Behinderung nach zwei Jahren, definiert als eine für mindestens 12 Wochen anhaltende
Erhöhung um mindestens 1,0 auf der EDSS bei einem Ausgangs-EDSS >=1,0 oder eine
Erhöhung um mindestens 1,5 auf der EDSS bei einem Ausgangs-EDSS = 0. Sekundäre
Endpunkte waren der Anteil schubfreier Patienten sowie radiologische Veränderungen in der
MRT.
Nach einem Jahr reduzierte sich die Schubrate unter Natalizumab signifikant auf 0,26
gegenüber 0,81 unter Placebo entsprechend einer relativen Risikoreduktion um 68 %. Diese
Verminderung der Schubrate setzte sich im zweiten Behandlungsjahr fort.
Nach zwei Jahren sank das Risiko einer Progression der Behinderung signifikant um 12 %.
Während es unter Placebo bei 29 % der Patienten zu einer Progression kam, waren es unter
Natalizumab nur 17 %. Dies entspricht einer Number Needed to Treat (NNT) von 9 und einer
relativen Risikoreduktion von 42 %.
Der Anteil schubfreier Patienten betrug unter Placebo 41 % und unter Natalizumab 67 %.
Unter Natalizumab zeigten im MRT 97 % der Patienten keine Gadolinium-anreichernden
Läsionen, unter Placebo waren es 72 %. Das Ausbleiben neuer hyperintenser T2-Läsionen
wurde bei 57 % der Patienten unter Natalizumab und bei 15 % unter Placebo beobachtet.
Post-hoc-Subgruppenanalysen ergaben in der kleinen Gruppe von Patienten mit weniger als
neun hyperintensen T2-Läsionen keine Veränderung der Progression der Behinderung.
In der Subgruppe von Patienten mit hochaktiver schubförmig remittierender MS, definiert
durch mindestens zwei Schübe im vorangegangen Jahr und mindestens eine Gadolinium-
103 von 171
anreichernde
Läsion, ergab sich eine jährliche Schubrate von 0,28 (n=148) unter Natalizumab
gegenüber 1,5 (n=61) unter Placebo. Die relative Risikoreduktion für eine Behinderungsprogression betrug 64 %.
Die EMEA bewertet das Vorgehen einer nachträglichen Subgruppenanalyse durchaus kritisch.
Der Therapieeffekt in der Subgruppe der Patienten mit hochaktiver schubförmig remittierender
MS wurde jedoch als so hoch eingeschätzt, dass für diese Patientengruppe eine Zulassung
auch ohne Vortherapie mit Immunmodulatoren erging.
Bei der SENTINEL-Studie (Rudick et al.) handelte es sich um eine KombinationstherapieStudie, in der Patienten, die trotz einer Behandlung mit Interferon beta mindestens einen
Schub im vorangegangenen Jahr erlitten hatten, zusätzlich Natalizumab erhielten. Hierunter
traten zwei Fälle einer PML auf, sodass aus Sicherheitsgründen eine Zulassung für diese
Kombination nicht erfolgte.
Die Studie hatte die gleichen Endpunkte wie die AFFIRM Studie.
Das Risiko einer Behinderungsprogression wurde nach zwei Jahren ebenfalls signifikant jedoch weniger stark - um 6 % gesenkt. Während es unter Monotherapie mit Interferon beta
bei 29 % der Patienten zu einer Progression kam, waren es unter Natalizumab in Kombination
mit Interferon beta nur 23 %. Dies entspricht einer NNT von 17 und einer relativen Risikoreduktion von 24 %.
Nach Einschätzung der EMEA ist der Anteil, den Natalizumab an diesem Ergebnis hat, nicht
bestimmbar, da ein Natalizumab-Monotherapiearm in der Studie fehlte. Dennoch war dieses
Studienergebnis Grundlage der Zulassung als Monotherapie für Patienten mit nur einem
Schub im vorangegangen Jahr unter Interferontherapie.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Natalizumab erhöht das Risiko für eine PML, einer opportunistischen Infektion des Gehirnes,
welche gewöhnlich zu schwerer Behinderung oder zum Tod führt. Es handelt sich um eine
seltene, rasch progrediente multifokale Demyelinisierungserkrankung des zentralen
Nervensystems, die durch das JC-Polyomavirus (JCV) verursacht wird. Die Infektion mit
diesem Virus erfolgt zumeist bereits im Kindesalter, verläuft hier aber klinisch inapparent. Bei
20 % - 80 % aller gesunden Erwachsenen sind Antikörper gegen das JCV nachweisbar. Zum
Ausbruch einer PML kann es bei immungeschwächten Patienten kommen, z. B. durch
längerfristige Behandlung mit Methotrexat, Cyclophosphamid oder Azathioprin, längerfristige
Therapie mit Immunsuppressiva nach Transplantation, aber auch bei einer HIV-Infektion oder
malignen hämatologischen Erkrankungen.
In der SENTINEL-Studie traten zwei PML-Fälle bei MS-Patienten auf, die begleitend mehr als
zwei Jahre mit Interferon beta behandelt worden waren; einer der Patienten verstarb. In einer
anderen Studie entwickelte ein Patient mit Morbus Crohn, der immunsuppressiv behandelt
worden war und eine damit assoziierte Lymphozytopenie aufwies, nach Behandlung mit
Natalizumab ebenfalls eine PML und starb.
Obwohl jeder dieser PML-Fälle entweder bei Patienten mit begleitender Gabe von immunmodulierenden Substanzen oder mit Hinweisen auf eine Immunsuppression auftrat, sind die
Erfahrungen zu begrenzt, um ein erhöhtes Risiko unter einer Natalizumab-Monotherapie
auszuschließen. Weiterhin ist unbekannt, welches Risiko bei einem Therapiezeitraum von
mehr als zwei Jahren besteht.
Eine Nachuntersuchung (Yousry et al.) von 3116 Patienten, darunter ein Großteil der
Teilnehmer aller MS-Studien, die im Schnitt 17,9 Monate Natalizumab erhalten hatten, ergab
keine weiteren gesicherten Fälle einer PML. Anhand dieser Nachuntersuchung wird das
Risiko für eine PML mit 1,0 per 1000 Patienten (95 % CI 0,2 – 2,8) bei 17,9 Monaten
Natalizumab-Exposition angegeben.
104 von 171
Zwischenzeitlich sind zwei weitere PML-Erkrankungen unter Therapie mit Natalizumab
bekannt geworden. Bei den betroffenen Patienten wurde die Diagnose 14 und 17 Monate
nach Beginn der Natalizumab-Therapie gestellt. Einer der beiden Patienten hatte zuvor keine
anderen immunsuppressiven oder immunmodulierenden Therapien erhalten.
Die Symptome einer PML können denen eines MS-Schubs ähneln. Bei neu auftretenden oder
sich verschlechternden klinischen Symptomen ist deshalb eine eingehende neurologische
Kontrolluntersuchung durch einen in der MS-Diagnostik und -Therapie erfahrenen Facharzt
erforderlich. Dabei ist besonders auf die Entwicklung PML-assoziierter neurologischer
Ausfallssymptome zu achten, wie z. B. kognitive Störungen, Verhaltensänderungen, Aphasie,
Apraxie und kortikale Blindheit. Ergibt sich der Verdacht auf eine sich entwickelnde PML,
muss die Therapie mit Natalizumab unterbrochen werden, bis eine PML ausgeschlossen
werden kann. Zur Diagnostik werden ein kranielles MRT und eine Liquorentnahme zum
Nachweis von JCV-DNS mittels polymerase chain reaction (PCR) empfohlen.
Ob das Risiko auch für andere opportunistische Infektionen erhöht ist, ist unklar. In MSStudien wurde über einen einzelnen Fall einer unkompliziert verlaufenden, durch
Cryptosporidium ausgelösten Durchfallerkrankung berichtet. In klinischen Studien zum Morbus
Crohn wurde über weitere opportunistische Infektionen berichtet, von denen einige tödlich
verliefen. Am Anfang der Markteinführung kam es zu einem tödlich verlaufenden Fall von
Herpesenzephalitis.
Die biologischen Effekte einer Natalizumab-Behandlung sind bis drei Monate nach Beendigung der Therapie nachzuweisen. In diesem Zeitraum ist noch mit einem Risiko für
opportunistische Infektionen zu rechnen.
Unter Natalizumab zeigten sich Hypersensitivitätsreaktionen einschließlich schwerer
systemischer Reaktionen bei bis zu 4 % der Patienten. Bei weniger als 1 % der Patienten
handelte es sich um anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Ereignisse. Die Überempfindlichkeitsreaktionen ereigneten sich in der Regel während der Infusion oder in der ersten Stunde
nach Infusionsende, vor allem bei der zweiten Natalizumab-Infusion. Eine ausgeprägte,
verzögerte allergische Typ-III-Reaktion einige Tage nach Gabe der zweiten NatalizumabInfusion ist nach Zulassung beschrieben worden.
Bei Hypersensivitäts- oder Anaphylaxiereaktionen muss die Natalizumab-Therapie abgebrochen werden.
Während der zweijährigen klinischen Studien bildeten sich bei ca. 10 % der Patienten
Antikörper gegen Natalizumab, bei ca. 6 % persistierend. Patienten mit persistierenden
Antikörpern gegen Natalizumab zeigten einen signifikanten Rückgang der Wirksamkeit und
ein erhöhtes Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen. Besteht der Verdacht auf ein Therapieversagen, sollte eine Bestimmung der neutralisierenden Antikörper erfolgen. Angesichts einer
möglicherweise herabgesetzten Wirksamkeit oder erhöhten Inzidenz für Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Behandlung bei Patienten, die persistierende Antikörper entwickeln,
beendet werden.
Nebenwirkungen, für die unter Behandlung mit Natalizumab eine um 0,5 % höhere Inzidenz
gegenüber Placebo berichtet wurde, waren
Harnwegsinfektionen, Nasopharyngitis,
Überempfindlichkeit, Urticaria, Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Übelkeit, Arthralgie,
Rigor, Fieber und Abgeschlagenheit.
Nach Markteinführung wurden spontane schwere Nebenwirkungen in Form von Leberschädigungen berichtet. Diese können jederzeit während der Behandlung auftreten, sodass
regelmäßige Kontrollen der Leberfunktion erfolgen müssen. Bei signifikanter Leberschädigung
ist die Behandlung mit Natalizumab abzubrechen.
105 von 171
Weiterhin
wurde über zwei Fälle berichtet, bei denen in zeitlichem Zusammenhang mit einer
Natalizumab-Behandlung Melanome aufgetreten sind.
106 von 171
Oseltamivir
(z. B. Tamiflu®)
Beschluss vom:
24.03.2003
In Kraft getreten am: 10.08.2003
BAnz. 2003, Nr. 147 vom 09.08.2003, S. 17 978
 Indikation
Oseltamivir wurde am 20.06.2002 durch die europäische Zulassungsbehörde für folgende
Anwendungsgebiete zugelassen:
Therapie der Influenza bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen mit influenzatypischen
Symptomen, wenn das Influenzavirus in der Bevölkerung auftritt. Die Wirksamkeit konnte nur
nachgewiesen werden, wenn die Behandlung innerhalb von zwei Tagen nach erstmaligem
Auftreten der Symptome begonnen wurde.
Prophylaxe der Influenza
− Postexpositions-Prophylaxe bei Jugendlichen ab 13 Jahren und Erwachsenen nach
Kontakt mit einem klinisch diagnostizierten Influenzafall, wenn das Influenzavirus in der
Bevölkerung auftritt.
− Die angemessene Anwendung von Oseltamivir zur Prophylaxe einer Influenza sollte von
Fall zu Fall auf Basis der Umstände und der Population, welche einen Schutz benötigen,
beurteilt werden. Sie kann nur in Ausnahmesituationen wie zum Beispiel in Fällen einer
Diskrepanz zwischen den zirkulierenden und den im Impfstoff enthaltenen Virusstämmen
und einer pandemischen Situation als saisonale Prophylaxe bei Jugendlichen und
Erwachsenen erwogen werden.
Oseltamivir ist kein Ersatz für eine Grippeschutzimpfung.
Die Behandlung erfolgt bei Erwachsenen mit 2 x täglich 75 mg Oseltamivir über fünf Tage.
Bei Kindern liegt die empfohlene Dosis in Abhängigkeit vom Körpergewicht zwischen 30 und
75 mg 2 x täglich.
Zur Postexpositionsprophylaxe wird Oseltamivir 75 mg 1 x täglich über mindestens sieben
Tage und zur Prophylaxe während einer Influenzaepidemie in der Bevölkerung mit 75 mg
Oseltamivir 1 x täglich über einen Zeitraum bis zu sechs Wochen dosiert.
Oseltamivir wird als Hartkapsel à 75 mg sowie als Pulver à 30 mg zur Herstellung einer
Suspension mit der Konzentration von 12 mg/ml angeboten.
 Wirkungen
Oseltamivir ist ein pro-drug und wird nach oraler Einnahme rasch im Magen-Darm-Trakt
resorbiert und überwiegend durch hepatische Esterasen in den aktiven Metaboliten
Oseltamivircarboxylat umgewandelt. Dieser hemmt selektiv die Neuraminidasen von
Influenzaviren. Neuraminidasen sind Glykoproteine, die auf der Oberfläche des Virions
lokalisiert sind. Die enzymatische Aktivität der viralen Neuraminidasen ist entscheidend für
die Freisetzung von neu gebildeten Viruspartikeln aus infizierten Zellen und damit für die
weitere Verbreitung infektiöser Viren im Körper.
Die Elimination erfolgt zu über 90 % über den Urin.
107 von 171
 Wirksamkeit
Zum Beleg der Wirksamkeit sind vier wesentliche Studien zur Therapie und drei zur
Prophylaxe durchgeführt worden. Die beiden Studien mit negativen Resultaten (bei Patienten
mit chronischen kardialen und respiratorischen Erkrankungen sowie bei Kindern mit Asthma)
zur Therapie sind zurzeit nicht publiziert.
Therapiestudien
Einschlusskriterien der klinischen Studien bei Erwachsenen waren Fieber über 37,8°C,
mindestens ein respiratorisches Symptom wie Husten, Schnupfen oder Halsschmerzen und
mindestens ein systemisches Symptom wie Müdigkeit, Schüttelfrost/Schwitzen, Myalgie oder
Kopfschmerzen. Bei Kindern war Einschlusskriterium ebenfalls Fieber≥ 37,8°C und
entweder Husten oder Schnupfen.
Primäre Wirksamkeitsvariable war die mittlere Zeit bis zur Symptomfreiheit über mindestens
24 Stunden.
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren verkürzt die Behandlung mit Oseltamivir
75 mg 2 x täglich über einen Zeitraum von fünf Tagen die mediane Erkrankungsdauer um
ungefähr einen Tag von 5,2 Tage auf 4,2 Tage, bei ansonsten gesunden Kindern um 1,5
Tage.
Die mediane Erkrankungsdauer wurde bei älteren Patienten (> 65 Jahre) und bei Patienten
mit chronischen kardialen und/oder respiratorischen Erkrankungen nicht signifikant verkürzt.
Auch bei asthmatischen Kindern wurde die mediane Dauer der Erkrankung nicht signifikant
verkürzt.
Spezielle Studien zur Beurteilung der Verringerung des Risikos von Komplikationen der
Influenza wurden nicht durchgeführt.
Die Wirksamkeit wurde im Wesentlichen belegt bei Patienten mit Influenza-A-Virus. Influenza
B trat über alle Studien hinweg lediglich in 11 % der nachgewiesenen Grippefällen auf. Bei
einer Analyse aller erwachsenen Patienten zeigte sich eine nicht signifikante Verkürzung der
Erkrankung um 16 Stunden. Die größte Häufigkeit der Influenza B von 33 % wurde in einer
einzigen Studie mit Kindern gefunden. Auch hier war die Zeit bis zu einer Symptomfreiheit
nicht statistisch signifikant verkürzt, sodass insgesamt der Effekt von Oseltamivir gegen
Influenza B allenfalls als moderat bezeichnet werden kann.
Prophylaxestudien
In den Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit von Oseltamivir bei der Prophylaxe wurde
die primäre Zielvariable klinische und laborbestätigte Influenza durch den Virusnachweis
beziehungsweise mindestens vierfachen Anstieg des Antikörpertiters sowie gleichzeitigem
Vorliegen der auch bei der Behandlung auftretenden klinischen Symptomatik definiert,
jedoch war die Körpertemperatur mit ≥ 37,2°C niedriger angesetzt.
Zur Postexpositionsprophylaxe müssen sieben Tage lang 16 Patienten mit 75 mg 1 x täglich
behandelt werden, um eine Influenzaerkrankung zu verhindern. Zur allgemeinen Prophylaxe
während einer Influenzaepidemie in der Bevölkerung müssen sechs Wochen lang 28
Patienten mit 75 mg 1 x täglich behandelt werden, um einen Grippefall zu vermeiden. Um
das Gleiche bei älteren Einwohnern in Pflegeheimen zu erreichen, liegt die Zahl der zu
behandelnden Patienten bei 25.
Eine Prophylaxe ist ohne verlässliche epidemiologische Daten nicht sinnvoll.
Insgesamt ist die Anzahl der Patienten, die zur Prophylaxe behandelt werden müssen, um
einen Therapieerfolg zu erzielen, hoch.
108 von 171
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Als Gegenanzeige gilt die Überempfindlichkeit gegen Oseltamivir oder andere Bestandteile
des Arzneimittels. Bezüglich Schwangerschaft und Stillzeit gelten besondere Vorsichtsmaßnahmen.
Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Oseltamivir zur Therapie ist bei Kindern unter einem
Jahr noch nicht gesichert, das Gleiche gilt für die Prophylaxe der Influenza bei Kindern unter
12 Jahren.
Eine Dosisanpassung ist sowohl bei der Prophylaxe als auch bei der Therapie bei einer
Kreatininclearance zwischen > 10 bis ≤ 30 ml/Minute notwendig. Bei einer Kreatininclearance
≤ 10 ml/Minute beziehungsweise Dialysepflichtigkeit wird die Therapie nicht empfohlen.
Obgleich bedeutsame Wechselwirkungen um die renale tubuläre Sekretion mit anderen
Arzneimitteln nicht beobachtet wurden, ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Substanzen
mit geringer therapeutischer Breite, zum Beispiel Chlorpropamid, Methotrexat,
Phenylbutazon, Vorsicht geboten.
Die Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen wurde bisher nicht ausreichend
untersucht.
Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen.
Todesfälle wurden bei den bisherigen Untersuchungen nicht beobachtet.
Bisher gibt es keine ausreichenden Daten, um das Risiko von Oseltamivir-Resistenzen bei
klinischen Anwendungen zu beurteilen.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Oseltamivir ist nur gegen Erkrankungen, die durch Influenzaviren verursacht werden,
wirksam. Es gibt keinen Hinweis darauf, dass Oseltamivir bei durch andere Erreger als
Influenzaviren hervorgerufenen Krankheiten wirksam ist. Die Wirksamkeit von Oseltamivir ist
bei einer Behandlung 40 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome nicht belegt.
Wegen der unspezifischen Symptomatik der Influenza ist es schwierig, sie von anderen
respiratorischen Erkrankungen sicher zu unterscheiden. Aufgrund des klinischen Bildes
wurde in den Studien die Diagnose in 60 bis 70 % der Fälle korrekt gestellt. Dies ist ein
Szenario, welches mit der Anwendung in der Routine nicht vergleichbar ist. So ist davon
auszugehen, dass in der Routinepraxis die Diagnose weitaus seltener sichergestellt wird, am
schwierigsten ist die Diagnosestellung während der frühen und späten Phase von
Influenzaepidemien. Informationen zur Influenza sind zum Beispiel beim Robert-Koch-Institut
im Internet unter www.rki.de abrufbar.
In den meisten Fällen ist die Influenza eine selbstlimitierende Erkrankung. Insofern sind
unterstützende und symptomatische Therapien ausreichend. Bis heute ist nicht belegt, dass
Oseltamivir die Komplikationen der Influenza, beziehungsweise Krankenhausbehandlungsbedürftigkeit, mindern oder den Tod verhindern kann.
Anders als die Impfung ist die Wirksamkeit von Oseltamivir in Hochrisikogruppen noch nicht
ausreichend gesichert und auch ein Nutzen bei asthmatischen Kindern bisher nicht
überzeugend gelungen. Das Gleiche gilt für immunsupprimierte Patienten.
Der Einsatz von Oseltamivir ersetzt nicht die Impfung und ist in der Regel nicht wirtschaftlich.
Er ist lediglich angezeigt, wenn eine Impfung nicht möglich oder nicht effektiv ist, wie zum
Beispiel bei einer rasch auftretenden Pandemie beziehungsweise einem Antigendrift.
Insofern sind Neuramidasehemmer wie Oseltamivir auf der Basis des bisher verfügbaren
Wissens nicht von wesentlicher Bedeutung bei einer typischen Influenzasaison.
Kreuzresistenz wurde mit Zanamivir-resistenten Influenzamutanten und Oseltamivirresistenten Influenzamutanten in vitro beobachtet. Zurzeit liegen noch keine hinreichenden
Informationen vor, um das Risiko der Entstehung einer Oseltamivir-Resistenz und
Kreuzresistenz in der klinischen Praxis zu beurteilen.
Bisher ist die Sicherheit und Wirksamkeit bei wiederholten Behandlungen nicht etabliert.
109 von 171

Kosten
Zur Behandlung der Influenza ist neben Oseltamivir als weiterer Neuraminidaseinhibitor
Zanamivir zugelassen. Amantadin ist für die gleiche Indikation im Markt und wirkt über die
Hemmung des Matrix-(M2-) Ionenkanalproteins. Die Wirksamkeit von Amantadin und
Zanamivir in der Behandlung der Influenza ist ebenfalls als mäßig einzustufen: Die Dauer der
Symptomatik wird um ein bis zwei Tage verkürzt. Auch hier muss die Behandlung innerhalb
von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome begonnen werden. Direkt vergleichende
Studien fehlen.
Tabelle1: Zugelassene Behandlungsoptionen der Influenza
Oseltamivir
Zanamivir
Amantadin
Zulassung
Erwachsene und Kinder
ab 1 Jahr
Erwachsene und
Erwachsene und
Jugendliche ab 12 Jahren Kinder ab 1 Jahr
Wirkmechanismus
Neuraminidaseinhibitor
Neuraminidaseinhibitor
Blockiert die virale
M2-Proteinaktivität
Hemmung von
Influenzavirus
A&B
A&B
Nur A
Dosierung
75 mg über 5 Tage 2 x
täglich (variiert in
Abhängigkeit von
Körpergewicht und
Nierenfunktion)
10 mg über 5 Tage 2 x
täglich
100 mg oder 10 ml
über 5 Tage 2 x
täglich (variiert in
Abhängigkeit von
Körpergewicht und
Nierenfunktion)
Applikationsweg
oral (Kapseln oder
Suspension)
inhalativ
oral (Kapsel oder
Sirup)
Wichtige
Nebenwirkungen
gastrointestinale
Symptome
keine arzneimittelbezogenen Bronchospasmus bei
Patienten mit COPD bei
der Inhalation
ZNS & gastrointestinale Symptome
Virale Resistenz
möglich
möglich
dokumentierte, sich
rasch entwickelnde
Resistenz
Kosten pro
Behandlungsfall
34,70
29,74
Tabl.: 7,15 - 13,10
Saft: 13,15 - 26,30
in Euro
Tabelle 2: Zugelassene Prophylaxeoptionen der Influenza
Arzneimittel
Kosten in Euro pro Patient
Impfstoffe
10,31 - 14,13
Oseltamivir
75 mg/Tag bis zu 6 Wochen
173,50
bei 6-wöchiger Anwendung
110 von 171
Omalizumab
(z.B. Xolair®)
Beschluss vom: 11. November 2010
In Kraft getreten am: 23. Februar 2011
BAnz. 2011, Nr. 29 vom 22.02.2011, S. 723

Zugelassene Anwendungsgebiete
Omalizumab ist zugelassen als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei:
1. Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren)
•
•
•
•
•
•
mit schwerem persistierendem allergischem Asthma,
die einen positiven Hauttest oder In-vitro-Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes
Aeroallergen zeigen und
sowohl eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1 < 80 %) haben
als auch unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen
leiden und
trotz täglicher Therapie mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem lang
wirkenden
inhalativen
Beta-2-Agonisten
mehrfach
dokumentierte,
schwere
Asthmaexazerbationen hatten.
Die Behandlung mit Omalizumab sollte nur bei Patienten in Betracht gezogen werden, bei
denen von einem IgE-vermittelten Asthma ausgegangen werden kann.
2. Kindern (6 bis < 12 Jahre)
•
•
•
•
•
mit schwerem persistierendem allergischem Asthma,
die einen positiven Hauttest oder In-vitro-Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes
Aeroallergen zeigen
als auch unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen
leiden und
trotz täglicher Therapie mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem lang
wirkenden
inhalativen
Beta-2-Agonisten
mehrfach
dokumentierte,
schwere
Asthmaexazerbationen hatten.
Die Behandlung mit Omalizumab sollte nur bei Patienten in Betracht gezogen werden, bei
denen von einem IgE-vermittelten Asthma ausgegangen werden kann.
Es gibt nur begrenzt Erfahrungen mit der Selbstverabreichung von Omalizumab. Daher ist
die Verabreichung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen.

Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Verordnung von Omalizumab ist als Zusatztherapie bei Jugendlichen ab 12 Jahren und
erwachsenen Patienten nur wirtschaftlich, die kumulativ folgende Voraussetzungen erfüllen:
•
•
•
schweres persistierendes allergisches Asthma,
reduzierte Lungenfunktion (FEV1 < 80 %),
positiver Hauttest oder In-vitro-Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes und vom
Patienten nicht vermeidbares Aeroallergen,
111 von 171
•
•
•
das Asthma ist IgE-vermittelt mit IgE-Werten zwischen ≥ 76 und ≤ 1500 I.E./ml vor Beginn
der Behandlung,
häufige dokumentierte Symptome während des Tages oder nächtliches Erwachen,
trotz täglicher Therapie mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden (entsprechend
> 1000 µg pro Tag Beclometason oder Äquivalent) und mindestens einem lang wirkenden inhalativen Beta-2-Agonisten als Kontroller traten
o
o
•
•
in den letzten 12 Monaten mindestens zwei unabhängige, dokumentierte
schwere Asthmaexazerbationen, die mit systemischen Kortikosteroiden behandelt wurden, oder
eine Exazerbation, die systemische Kortikosteroidgabe notwendig machte und
zur Krankenhausaufnahme bzw. Notfallbehandlung führte, auf.
Das Körpergewicht liegt innerhalb der Grenzen der Dosierungstabelle also≥ 20 kg und
≤ 150 kg.
Nichtraucher
Die Verordnung von Omalizumab ist als Zusatztherapie bei Kindern zwischen 6 und 12
Jahren nur wirtschaftlich, die kumulativ folgende Voraussetzungen erfüllen:
•
•
•
•
•
•
schweres persistierendes allergisches Asthma,
positiver Hauttest oder In-vitro-Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes und vom
Patienten nicht vermeidbares Aeroallergen,
das Asthma ist IgE-vermittelt mit IgE-Werten zwischen ≥ 200 und ≤ 1300 I.E./ml vor
Beginn der Behandlung,
häufig dokumentierte Symptome während des Tages oder nächtliches Erwachen,
trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden (entsprechend
> 400 µg pro Tag Beclometason oder Äquivalent) und mindestens einem lang wirkenden inhalativen Beta-2-Agonisten als Kontroller traten
o in den letzten 12 Monaten mindestens zwei unabhängige, dokumentierte
Asthmaexazerbationen oder
o in den letzten 24 Monaten drei Exazerbationen, davon eine in den letzten 12
Monaten oder
o eine Exazerbation, die zur Krankenhausaufnahme bzw. Notfallbehandlung in
den letzten 12 Monaten führte, auf.
Das Körpergewicht liegt zwischen 20 kg und 150 kg und innerhalb der Grenzen der
Dosierungstabelle also ≥ 20 kg und ≤ 150 kg.
Die Dosierung erfolgt in Abhängigkeit vom Körpergewicht und dem Basis IgE-Spiegel. Die
empfohlene Maximaldosis beträgt 600 mg Omalizumab alle zwei Wochen oder 300 mg alle
vier Wochen, eine Überschreitung ist unwirtschaftlich.
Die Behandlung mit Omalizumab sollte nur durch einen Arzt mit Erfahrung in der Diagnose
und der Behandlung von schwerem persistierendem Asthma begonnen werden.
Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen
Verbesserung der allgemeinen Asthmakontrolle basieren. Als ausreichende Verbesserung ist
beispielsweise ein selteneres nächtliches Erwachen oder eine Verbesserung der Symptome
über den Tag, die mit Wiederaufnahme von Tätigkeiten im Alltag einhergeht, oder eine
Reduktion der Notfallmedikation anzusehen. Dies ist durch das sorgfältige Führen geeigneter
Tagebücher durch den Patienten zu dokumentieren.
Die weitere Behandlungsnotwendigkeit sollte spätestens 16 Wochen nach Beginn der
Therapie mit Omalizumab durch den Arzt überprüft werden.
112 von 171
Sollte
eine Dosisreduktion des inhalativen Kortikosteroids auf eine mittlere bis niedrige Dosis
möglich sein, ohne dass Exazerbationen auftreten, ist die Therapiestrategie zu überdenken,
spätestens jedoch alle 12 Monate.
Omalizumab ist nicht angezeigt für die Behandlung von akuten Asthmaexazerbationen,
akuten Bronchospasmen oder eines Status asthmaticus.
Omalizumab wurde nicht untersucht bei Patienten mit Hyperimmunglobulin-E-Syndrom oder
allergischer bronchopulmonarer Aspergillose oder zur Vorbeugung von anaphylaktischen
Reaktionen, einschließlich durch Nahrungsmittelallergien ausgelöster Anaphylaxien.
Ein im Juni 2000 gestellter Antrag auf Zulassung für die Behandlung der saisonalen
allergischen Rhinitis ist aufgrund der negativen Bewertung durch die europäische
Zulassungsbehörde vom Hersteller zurückgezogen worden. In diesem Anwendungsgebiet ist
ein Off-Label-Use grundsätzlich durch die Rechtsprechung des Bundessozialgerichts
ausgeschlossen.
Die einzige doppelblind randomisierte Studie für die zugelassene Indikation im Jugend- und
Erwachsenenalter ergab keine statistisch signifikante Überlegenheit für den primären
Endpunkt der Asthmaexazerbationsrate. Nicht alle Patienten erhielten einen zusätzlichen
Kontroller, wie es nach aktuellen Versorgungsleitlinien gefordert wird. Die Ergebnisse der
Studien, die auch Patienten mit mittelschwerem Asthma aufnahmen, sind widersprüchlich in
Hinsicht auf die Rate der Asthmaexazerbationen. Der generelle Nutzen des Arzneimittels
muss deswegen hinterfragt werden.
Nur 40 % der in die Hauptstudie aufgenommenen Kinder hatten eine der Zulassung
entsprechende Indikation für die Therapie mit Omalizumab. Der primäre Endpunkt, Rate der
Exazerbationen, wurde erreicht, allerdings findet sich für eine Vielzahl von weiteren vom
primären Endpunkt klinisch differierend definierten sekundären Zielgrößen, die auch als
klinisch relevant einzuschätzen sind, keine statistisch signifikante Überlegenheit gegenüber
Placebo, so dass die Ergebnisse hinsichtlich der tatsächlichen klinischen Überlegenheit und
Relevanz hinterfragt werden können.
Darüber hinaus wurde bei Jugendlichen und Erwachsenen eine erhöhte Inzidenz von
Malignomen beobachtet, so dass Vigilanzuntersuchungen behördlicherseits etabliert wurden.

Kosten
Die geeignete Dosierung und Behandlungsfrequenz von Omalizumab wird anhand des vor
Behandlungsbeginn gemessenen IgE-Basiswertes (I.E./ml) und des Körpergewichts (kg)
bestimmt. Zur Dosisfestlegung ist es erforderlich, vor der ersten Anwendung den IgE-Wert
des Patienten mit einem handelsüblichen Gesamt-Serum-IgE-Test zu bestimmen.
Ausgehend von diesen Messungen können pro Verabreichung 75 bis 600 mg Omalizumab
benötigt werden.
Zugelassen sind Ampullen mit 75 mg und 150 mg, allerdings ist zurzeit nur die 150-mgAmpulle im deutschen Markt.
Damit entstehen je nach Dosierintervall (alle zwei beziehungsweise vier Wochen) Jahrestherapiekosten zwischen rund 6.200 € und 50.200 €.
113 von 171
Injektion alle 4 Wochen (13 Injektionen pro Jahr)
IgE Basiswert
> 30 – 100 I.E./ml
Körpergewicht
Kosten pro
Behandlung*
> 20 - 90 kg
> 90 - 150 kg
JahrestherapieKosten*
482,26 €
964,53 €
6.269,43 €
12.538,86 €
> 100 – 200 I.E./ml > 20 - 40 kg
> 40 - 90 kg
482,26 €
964,53 €
6.269,43 €
12.538,86 €
> 200 - 300 I.E./ml
> 20 - 30 kg
> 30 - 60 kg
482,26 €
964,53 €
6.269,43 €
12.538,86 €
> 300 - 400 I.E./ml
> 20 - 40 kg
964,53 €
12.538,86 €
> 400 - 500 I.E./ml
> 20 - 30 kg
964,53 €
12.538,86 €
> 500 - 600 I.E./ml
> 20 - 30 kg
964,53 €
12.538,86 €
> 600 - 700 I.E./ml > 20 - 25 kg
964,53 €
* Berechnungsgrundlage N2 10 Durchstechflaschen
Stand Lauer-Taxe 15. Januar 2011
12.538,86 €
Injektion alle 2 Wochen (26 Injektionen pro Jahr)
IgE Basiswert
Körpergewicht (kg)
> 100 - 200 I.E./ml
> 90 – 150 kg
> 200 - 300 I.E./ml
Kosten pro
Behandlung*
JahrestherapieKosten*
964,53 €
25.077,73 €
> 60 – 125 kg
> 125 – 150 kg
964,53 €
1.446,79 €
25.077,73 €
37.616,59 €
> 300 - 400 I.E./ml
> 40 – 90 kg
> 90 – 125 kg
>125 – 150 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 400 - 500 I.E./ml
> 30 – 70 kg
> 70 – 90 kg
> 90 – 150 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 500 - 600 I.E./ml
> 30 – 60 kg
> 60 – 90 kg
> 90 – 125 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 600 - 700 I.E./ml
> 25 – 50 kg
> 50 – 80 kg
> 80 – 90 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 700 - 800 I.E./ml
> 20 – 40 kg
> 40 – 70 kg
> 70 – 90 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 800 - 900 I.E./ml
> 20 – 40 kg
> 40 – 60 kg
> 60 – 80 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
114 von 171
IgE Basiswert
> 900 - 1000 I.E./ml
Körpergewicht (kg)
Kosten pro
Behandlung*
JahrestherapieKosten*
> 20 – 30 kg
> 30 – 50 kg
> 50 – 70 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 1000 - 1100 I.E./ml > 20 – 30 kg
> 30 – 50 kg
> 50 – 60 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 1100 - 1200 I.E./ml > 20 – 30 kg
> 30 – 40 kg
> 40 – 60 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 1200 - 1300 I.E./ml > 20 – 25 kg
> 25 – 40 kg
> 40 – 50 kg
964,53 €
1.446,79 €
1.929,06 €
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €
> 1300 - 1500 I.E./ml > 20 – 25 kg
964,53 €
> 25 – 30 kg
1.446,79 €
> 30 – 50 kg
1.929,06 €
* Berechnungsgrundlage N2 10 Durchstechflaschen
Stand Lauer-Taxe 15. Januar 2011
25.077,73 €
37.616,59 €
50.155,46 €

Wirkungen
Omalizumab ist ein rekombinanter, aus DNA abgeleiteter, humanisierter monoklonaler
Antikörper, der selektiv an das menschliche Immunglobulin E (IgE) bindet. Es handelt sich
um
einen
IgG1 kappa -Antikörper
mit
einem
humanen
Grundgerüst,
dessen
komplementaritätsbestimmende Regionen muriner Herkunft sind und an IgE binden.
Omalizumab bindet an IgE und verhindert somit die Bindung von IgE an den hochaffinen
FcεRI-Rezeptor, wodurch die Menge an freiem IgE reduziert wird, das zum Auslösen der
allergischen Kaskade verfügbar ist. In klinischen Studien wurde der Serumspiegel an freiem
IgE dosisabhängig innerhalb einer Stunde nach der ersten Dosis reduziert. Ein Jahr nach
Absetzen von Omalizumab kehrten die IgE-Spiegel zu den Werten vor der Behandlung
zurück, wobei nach dem Auswaschen des Arzneimittels kein Rebound beobachtet wurde.

Wirksamkeit
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene
Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Omalizumab wurde in nur einer doppelblinden
placebokontrollierten Studie über 28 Wochen in der Zielpopulation für die Zulassung geprüft.
Eingeschlossen wurden 419 Patienten mit allergischem Asthma im Alter von 12 bis 79 Jahren.
Die Patienten hatten eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1 40 bis 80 % des Referenzwertes)
und wiesen trotz einer Therapie mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem lang
wirkenden inhalativen Beta-2-Agonisten eine schlechte Kontrolle der Asthma-Symptome auf.
Die Patienten hatten im letzten Jahr trotz einer kontinuierlichen Behandlung mit hochdosierten
inhalativen Kortikosteroiden (> 1.000 Mikrogramm Beclometasondipropionat oder Äquivalent)
und einem lang wirkenden inhalativen Beta-2-Agonisten mehrere Asthmaexazerbationen
erfahren, die eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden nötig machten oder wurden
wegen einer schweren Asthmaexazerbation hospitalisiert oder waren in einer Notfallambulanz.
115 von 171
Zusätzliche
Therapien mit oralen Kortikoiden, Theophyllin und Leukotrien-Rezeptor Antagonisten waren erlaubt (je 22 %, 27 % und 35 % der Patienten).
Den primären Endpunkt stellte die Rate der Asthmaexazerbationen dar, bei denen eine
Akutbehandlung mit systemischen Kortikosteroiden nötig war. Omalizumab reduzierte die Rate
der Asthmaexazerbationen gegenüber Placebo, sie lag bei 0,74 unter Omalizumab und 0,92
unter Placebo. Das Ergebnis war für den primären Endpunkt der Studie statistisch nicht
signifikant (p = 0,153). Eine nicht geplante Post-hoc-Adjustierung an die Exazerbationsrate vor
der Behandlung, die in methodischer Hinsicht kritisch zu sehen ist, führt zu signifikanten
Ergebnissen.
Weitere Auswertungen sekundärer Endpunkte zeigten statistische Signifikanz (p < 0,05)
zugunsten von Omalizumab für schwere Exazerbationen (bei denen die Lungenfunktion des
Patienten auf weniger als 60 % des persönlichen Bestwertes reduziert war und systemische
Kortikosteroide benötigt wurden) und asthmabedingtes Aufsuchen einer Notfallambulanz
(einschließlich Hospitalisierungen, Notfallambulanz und nicht geplante Arztbesuche) sowie für
Verbesserungen der ärztlichen Gesamtbewertung der Wirksamkeit der Behandlung, der
Asthmasymptome und Parameter der Lungenfunktion. Die Lebensqualität bezüglich Asthma
(AQL) zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung unter Omalizumab im Vergleich zu vor
der Behandlung. Allerdings ist die klinische Relevanz der durchschnittlichen Behandlungsdifferenz von 0,35 Punkten fraglich, da erst eine Differenz von 0,5 Punkten als klinisch bedeutsam
betrachtet wird. Die Notfallmedikation war statistisch nicht signifikant reduziert unter
Omalizumab.
In einer Subgruppenanalyse bei Patienten mit einem IgE-Gesamtwert ≥ 76 I.E./ml vor der
Behandlung war ein klinisch relevanter Nutzen von Omalizumab wahrscheinlicher.
In vier weiteren großen placebokontrollierten unterstützenden Studien wurde die Wirksamkeit
von Omalizumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma
untersucht. Die Rate der Asthmaexazerbationen war in der Hälfte der Studien nicht signifikant
verbessert unter Omalizumab und in den anderen beiden Untersuchungen signifikant niedriger
als unter Placebo. Das Gleiche gilt für die Rate schwerer Asthmaexazerbationen.
Studie
Rate der Asthmaexazerbationen
Omalizumab
Placebo
Ratio (95% CI)
p-Wert
Treatment
difference
Vignola 2004
0.678 (0.432,
(N=405)
0.454
0.670
0.216
1.062)
0.090
Busse 2001
0.556 (0.409,
(N=525)
0.468
0.842
0.373
0.756)
< 0.001
Solèr 2001
0.419 (0.309,
(N=546)
0.376
0.898
0.522
0.568)
< 0.001
Holgate
2004
0.694 (0.432,
(N=339)
0.878
1.266
0.388
1.114)
0.130
(In Anlehnung an den Bericht der europäischen Zulassungsbehörde, Tabelle 20/34 der
wissenschaftlichen Bewertung)
Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren
Die grundlegenden Daten für die Sicherheit und Wirksamkeit von Omalizumab in der
Altersgruppe von 6 bis 12 Jahren stammen aus einer randomisierten, doppelblinden,
placebokontrollierten multizentrischen Studie. Eine weitere Studie in dieser Altersgruppe
116 von 171
über
eine siebenmonatige doppelverblindete Phase mit fünfmonatiger offener Verlängerung
wird von den Zulassungsbehörden als „unterstützend“ betrachtet.
627 Kinder mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, die nicht ausreichend auf eine mittlere
Dosis von Fluticason ≥ 200 µg/d einstellbar waren, erhielten nach 2:1 Randomisierung
Omalizumab (421) oder Placebo (192). Die Beobachtungsphasen bestanden aus einer
Periode von 24 Wochen mit stabiler Dosis des inhalativen Kortikosteroids (ICS) und einer
sich daran anschließenden Phase über 28 Wochen, in der die Kortisondosis schrittweise
reduziert wurde. Der primäre Studienendpunkt waren Exazerbationen in der Phase der
stabilen ICS-Dosis, definiert als Verschlechterung der Asthma-Symptomatik, so dass die
ICS-Dosis mindestens drei Tage verdoppelt wurde und / oder systemische Kortikosteroide
notwendig waren. Die Rate der Exazerbationen betrug im Mittel 0,45 unter Omalizumab und
0,64 unter Placebo; Differenz 0,19, RR 0,69, 95 % CI 0,53 - 0,90; p = 0,007. Die sekundären
Endpunkte Rate der nächtlichen Asthmasymptomatik, der Gebrauch von Beta-Agonisten,
Lungenfunktionsparameter (FEV 1 ) und die Lebensqualität gemessen mit PAQLQ (Pediatric
Asthma Quality of Life Questionnaire) unterschieden sich nicht signifikant von Placebo.
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde lehnte die Zulassung bei dieser Datenlage ab.
Die Studie würde die Anwendung bei Kindern im Alter zwischen 6 und 12 Jahren vor dem
Hintergrund des Risikos von Anaphylaxien und der Entwicklung von Malignomen, die bei
älteren Patienten bekannt sind, nicht stützen. Die Kinderstudien waren auch nicht geeignet
diese Bedenken auszuräumen, da Patienten mit Anaphylaxie und Malignomen ausgeschlossen waren, die Expositionsdauer zu kurz und die Anzahl der Patienten zu klein waren. Die
Food and Drug Administration (FDA) kennt auch keine Begründung, warum erwartet werden
könnte, dass die jüngeren pädiatrischen Patienten ein geringeres Risiko der Anaphylaxie und
Malignität haben sollten als Jugendliche und Erwachsene. Unter klinischen Aspekten ergibt
sich aus den Daten bei der FDA, dass ein Patient 2,34 Jahre behandelt werden muss, um
eine Exazerbation zu verhindern, die eine Verdopplung der ICS-Dosis und / oder eine
Intervention mit systemischen Kortikosteroiden über mindestens drei Tage verursacht hätte.
Die europäische Zulassungsbehörde European Medicines Agency - EMA
Zulassung unter anderem auf eine prädefinierte Subgruppenanalyse derselben
Kindern, die ≥ 500 mcg/d Fluticason oder Äquivalent erhielten sowie LABA. Die
bestand aus 235 Patienten von 570 Kindern. In dieser seien die Ergebnisse
Erwachsenen mit schwerem Asthma vergleichbar.
stützt die
Studie von
Subgruppe
denen der
Bei Kindern konnte laut EMA bei initialen IgE-Spiegeln < 200 I.E./ml kein „Benefit“
nachgewiesen werden.
Untersuchungen im Vergleich zu anderen Arzneimitteln, die bei diesem Schweregrad des
Asthmas empfohlen werden, wie zum Beispiel Theophylline, fehlen für alle zugelassenen
Altersgruppen.

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Omalizumab ist bei Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder
einen der sonstigen Bestandteile kontraindiziert.
Während der Schwangerschaft darf Omalizumab nicht verwendet werden, es sei denn, dies
ist eindeutig erforderlich. Unter der Therapie soll nicht gestillt werden.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle
einschließlich Schmerzen, Schwellungen, Erythem und Pruritus sowie Kopfschmerzen.
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat im Februar und erneut im Juli 2007 über
die Frequenz anaphylaktischer Reaktionen informiert. Sie schätzt sie auf mindestens 0,2 %
117 von 171
der
behandelten Patienten, 15 % davon benötigen eine Krankenhausbehandlung. 59 % der
Reaktionen treten innerhalb der ersten zwei Stunden nach Gabe von Omalizumab auf, 27 %
bis zu 24 Stunden danach. Anaphylaxie trat sowohl nach der erstmaligen Injektion auf (39 %
der Fälle) als auch nach wiederholter Gabe, 19 % nach der zweiten Dosis, 10 % nach der
dritten, in einem Fall erst nach der neununddreißigsten Gabe. In einigen Fällen traten
anaphylaktische Reaktionen auch noch nach einer Behandlungsdauer von über zwei Jahren
auf. Bei 23 Patienten erfolgte nach anaphylaktischer Reaktion eine OmalizumabReexposition, 18 entwickelten erneut anaphylaktische Symptome. Vier Patienten, bei denen
eine Urtikaria unter Omalizumab auftrat, erlitten eine Anaphylaxie bei einer Reexposition zu
Omalizumab.
Daher sollten Arzneimittel für die Behandlung einer anaphylaktischen Reaktion zum
sofortigen Einsatz nach der Verabreichung von Omalizumab vorhanden sein.
Selten wurden bei Patienten, die mit humanisierten monoklonalen Antikörpern wie
Omalizumab behandelt wurden, Serumkrankheit und serumkrankheitähnliche Reaktionen,
die verzögerte allergische Typ-III-Reaktionen sind, festgestellt. Patienten sollen angehalten
werden, sämtliche vermutete Symptome zu melden.
Patienten mit schwerem allergischem Asthma können selten ein systemisches
hypereosinophiles Syndrom oder eine allergische eosinophile granulomatöse Vaskulitis
(Churg-Strauss-Syndrom) aufweisen, die beide üblicherweise mit systemischen
Kortikosteroiden behandelt werden.
In seltenen Fällen können Patienten, die mit einem Mittel gegen Asthma einschließlich
Omalizumab behandelt werden, eine systemische Eosinophilie oder Vaskulitis aufweisen
oder entwickeln. Diese Ereignisse sind häufig mit der Reduktion einer oralen KortikosteroidTherapie vergesellschaftet.
Das Absetzen von Omalizumab sollte bei allen schwerwiegenden Fällen der oben erwähnten
Erkrankungen des Immunsystems in Erwägung gezogen werden.
Es liegen begrenzte Daten zur Anwendung von Omalizumab bei Patienten über 65 Jahren
vor, jedoch gibt es keine Hinweise, dass bei älteren Patienten eine andere Dosierung
erforderlich ist als bei jüngeren erwachsenen Patienten.
Bei Kindern unter 6 Jahren wird die Anwendung nicht empfohlen aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
Die Therapie mit Omalizumab wurde bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten, immunkomplexvermittelten Erkrankungen sowie mit vorgeschädigter Niere oder Leber nicht untersucht.
Bei der Verabreichung an diese Patienten ist Vorsicht geboten. Da in der 150-mg-Dosis
108 mg Saccharose enthalten sind, gilt das Gleiche für Patienten mit Diabetes mellitus,
Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom,
Fruktoseintoleranz
oder
SaccharaseIsomaltase-Mangel.
In einer placebokontrollierten Studie an Patienten mit hohem Risiko für eine Wurminfektion
zeigte sich ein geringer Anstieg der Infektionsrate unter Omalizumab, obgleich der Verlauf,
die Schwere und das Ansprechen auf die Behandlung der Infektion unverändert waren. Bei
Patienten mit einem hohen Risiko für eine Wurminfektion kann jedoch Vorsicht geboten sein,
insbesondere bei Reisen in Gebiete mit endemischen Wurminfektionen. Wenn Patienten
nicht auf die empfohlene Antiwurmbehandlung ansprechen, sollte ein Absetzen der
Behandlung mit Omalizumab erwogen werden.
In den klinischen Studien mit Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren trat ein
numerisches Ungleichgewicht an Krebsfällen in der mit Omalizumab behandelten Gruppe
gegenüber der Kontrollgruppe auf: 25 Krebsfälle (0,5 %) unter 5.015 mit Omalizumab
118 von 171
behandelten
Patienten gegenüber 5 Krebsfällen (0,18 %) unter 2.854 Patienten in der
Kontrollgruppe. Die Verschiedenheit der beobachteten Krebsarten, die relativ kurze
Expositionsdauer und die klinischen Ausprägungen der einzelnen Fälle machen einen
kausalen Zusammenhang gemäß Fachinformation des Herstellers unwahrscheinlich.
In den klinischen Studien hatten wenige Patienten Blutplättchenzahlen unterhalb des
Normalbereiches. Keine dieser Änderungen war mit dem Auftreten von Blutungen oder
einem Abfall des Hämoglobins verbunden.
Es ergab sich bei Menschen kein Muster einer anhaltenden Verringerung der
Plättchenzahlen, wie dies bei Primaten beobachtet wurde.
119 von 171
Palivizumab
(z.B. Synagis™)
Beschluss vom:
19.06.2008
In Kraft getreten am: 28.11.2008
BAnz. 2008, Nr. 181 vom 27.11.2008, S. 4 260
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Die Saison für Infektionen mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) beginnt typischerweise
im November und hält bis April an. Eine wirksame kausale Behandlung der RSV-Infektion
existiert nicht. Die RSV-Infektion ist häufig. Es wird geschätzt, dass 50 % bis 70 % aller
Kinder im 1. Lebensjahr die Infektion durchmachen. In Europa sind 60 % bis 90 % der
Krankenhausbehandlungen von Kindern wegen einer Bronchiolitis Folge einer RS-Virus
Infektion. Die dokumentierte Letalität von RSV-Erkrankungen im Kindesalter in Deutschland
ist, bezogen auf die Häufigkeit der RSV-Infektion, die bis zum 2. Lebensjahr praktisch jedes
Kind betrifft, als relativ gering anzusehen. Sie liegt unter heutigen intensivmedizinischen
Bedingungen bei etwa 1 % der Risikopatienten.
Zu den Risikogruppen für schwere Verlaufsformen zählen Frühgeborene sowie Kinder mit
vorgeschädigter Lunge und/oder Herzfehler sowie immunsupprimierte Patienten. Die
deutsche Leitlinie nennt darüber hinaus weitere, in Kohortenstudien identifizierte Risikofaktoren, wie schwere neurologische Erkrankung, Vorhandensein von Geschwistern im
Kindergarten- oder Schulalter, Entlassung aus der Neonatalogie zwischen Oktober und
Dezember sowie männliches Geschlecht.
Bislang ist kein Impfstoff zur aktiven Immunisierung verfügbar. Zur passiven Immunisierung zur Prophylaxe der RSV-Infektion - und nicht zur Therapie ist Palivizumab angezeigt. Es
reduziert nach heutiger Kenntnis lediglich die Hospitalisierungsraten und nicht die Mortalität.
Weder die Häufigkeit noch Dauer einer erforderlichen intensivmedizinischen Therapie oder
künstlichen Beatmung werden durch Gabe von Palivizumab vermindert. In welchem Maße
die überwiegend im Ausland gewonnenen Daten zur Krankenhausaufnahme auf deutsche
Verhältnisse übertragbar sind, ist nicht untersucht.
Die Kosten-Nutzen-Bewertungen basieren zurzeit nicht auf validen Untersuchungen in
Deutschland, sondern wurden bisher unter Zuhilfenahme der Zulassungsstudien kalkuliert.
Bei vielen Kindern, die unter die zugelassenen Indikationen fallen, ist anzunehmen, dass das
Risiko für schwerwiegende Erkrankungsverläufe mit Krankenhausaufnahme gering ist und
damit vermutlich auch der potenzielle Nutzen der Gabe von Palivizumab.
Entsprechend sind die Empfehlungen in internationalen Leitlinien und ökonomischen
Bewertungen heterogen (Dunfield 2007).
Der Einsatz von Palivizumab erscheint, wie unter anderem in der Leitlinie der deutschen
Fachgesellschaften beschrieben, nur unter Einschränkung des Einsatzes gegenüber der
Zulassung auf Kinder mit höherem Risiko für schwere Infektionsverläufe wirtschaftlich bei:
Kindern mit hohem Risiko im Alter von ≤ 24 Lebensmonaten zum Beginn der RSV-Saison,
• die wegen bronchopulmonaler Dysplasie begleitende therapeutische Maßnahmen
innerhalb der letzten bis wenigstens sechs Monate vor Beginn der RSV-Saison benötigten. Diese Maßnahmen beinhalteten zusätzlichen Sauerstoff, Steroide,
Bronchodilatatoren oder Diuretika
• mit hämodynamisch relevanten Herzfehlern (zum Beispiel relevante Links-Rechts- und
Rechts-Links-Shunt-Vitien und Patienten mit pulmonaler Hypertonie oder
pulmonalvenöser Stauung).
Darüber hinaus erscheint die Gabe unter wirtschaftlichen Aspekten noch vertretbar bei:
120 von 171
Kindern im Alter von ≤ 6 Monaten bei Beginn der RSV-Saison,
• die als Frühgeborene bis zur vollendeten 28. Schwangerschaftswoche (28 (+6)
Schwangerschaftswochen) geboren wurden
• die als Frühgeborene ab der 29. bis zur vollendeten 35. Schwangerschaftswoche (35
(+6) Schwangerschaftswoche) geboren wurden, nur nach individueller Abwägung
weiterer Risikofaktoren, die für schwere Verläufe der RSV-Infektion disponieren. Zu
fordern sind mindestens zwei Risikofaktoren wie z. B. schwere neurologische Erkrankung, Vorhandensein von Geschwistern im Kindergarten- oder Schulalter, Entlassung
aus der Neonatologie zwischen Oktober und Dezember.
Zusätzliche nichtmedikamentöse Maßnahmen sind Rauchverbot in der Umgebung von
Hochrisikokindern, Stillen, infektionshygienische Allgemeinmaßnahmen zur Vermeidung der
RSV-Exposition wie regelmäßiges Händewaschen und das Meiden von Personenansammlungen sowie Kinderkrippen.
Es fehlen valide Erkenntnisse bei Kindern unter Immunsuppression beziehungsweise bei
Kindern mit Immundefekten.
Das Medikament ist für Erwachsene nicht zugelassen.
Gemäß Fachinformation ist der Nutzen für mehr als fünf Dosen ebenso wenig belegt wie für
die Prophylaxe in einem zweiten Behandlungszyklus während einer darauf folgenden
Saison.
 Kosten
Die übliche Dosierung beträgt 15 mg/kg Körpergewicht intramuskulär, vorzugsweise in die
anterolaterale Seite des Oberschenkels. Injektionsvolumen von mehr als 1 ml sollten als
geteilte Dosen verabreicht werden.
Gewicht des
Kindes
Dosis
15 mg/kg KG
Kosten pro Gabe
Kosten pro Saison
(5-malige Gabe)
bis 3,3 kg
50 mg
731,87 €
3.659,35 €
bis 6,6 kg
100 mg
1.250,92 €
6.254,60 €
bis 10 kg
150 mg
1.982,79 €
9.913,95 €
bis 13,3 kg
200 mg
2.501,84 €
12.509,20 €
Stand: 15.09.2008
 Indikation
Palivizumab ist in Deutschland zugelassen zur Prävention der durch das RespiratorySyncytial-Virus (RSV) hervorgerufenen schweren Erkrankungen der unteren Atemwege, die
Krankenhausaufenthalte erforderlich machen, bei Kindern mit hohem Risiko für RSVErkrankungen:
• Kinder, die in der 35. Schwangerschaftswoche oder früher geboren wurden und
zu Beginn der RSV-Saison jünger als 6 Monate sind.
121 von 171
• Kinder unter 2 Jahren, die innerhalb der letzten 6 Monate wegen bronchopulmonaler
Dysplasie behandelt wurden.
• Kinder unter 2 Jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern.
 Wirkungen
Palivizumab ist ein humanisiertes IgG und monoklonaler Antikörper, der das A-Epitop des
Fusionsproteins des RS-Virus bindet. Der humanisierte monoklonale Antikörper setzt sich
aus humanen (95 %) und murinen (5 %) Antikörpersequenzen zusammen. Er besitzt eine
neutralisierende und fusionsinhibitorische Aktivität gegenüber den beiden RSV-Untertypen A
und B.
 Wirksamkeit
Es sind zwei randomisierte, placebokontrollierte, verblindete Phase-III-Studien publiziert.
In der IMpact-Studie, einer placebokontrollierten Studie zur Prophylaxe der RSV-Erkrankung
bei 1502 Kindern mit erhöhtem Infektionsrisiko (1002 Palivizumab; 500 Placebo) führten 5
monatliche Dosen von 15 mg Palivizumab/kg KG in 55% der Fälle (p ≤0,001) zu einer
Reduzierung der RSV-bedingten Krankenhausaufnahmen. In der Placebogruppe betrug die
RSV-Hospitalisierungsrate 10,6 % und in der Palivizumab-Gruppe 4,8 %. Auf der Basis
dieser Daten beträgt die absolute Risikoreduzierung 5,8 %, woraus folgt, dass 17 Kinder
behandelt werden müssen, um einer Krankenhausaufnahme vorzubeugen. Unter
Berücksichtigung des Konfidenzintervalls liegt die Zahl zwischen 11 und 36 Kindern.
Eingeschlossen waren sowohl Frühgeborene als auch Kinder mit bronchopulmonaler
Dysplasie (BPD). Die Subgruppenanalyse ergab für die Hospitalisation folgende Ergebnisse:
Gruppe
Rate %
Absolute
Risikoreduktion %
p-Wert
Placebo
Palivizumab
10,60
4,80
5,80
0,00004
Frühgeborene ohne BPD 8,10
1,80
6,30
<0,001
Kinder mit BPD
7,90
4,90
0,038
Alle Kinder
12,80
Die Schwere der RSV-Erkrankung bei hospitalisierten Kindern, bezogen auf den Aufenthalt
(Tage) auf der Intensivstation pro 100 Kinder und Tage unter künstlicher Beatmung pro 100
Kinder, wurde durch die Prophylaxe mit Palivizumab nicht beeinflusst. Auch die Otitis media
war in beiden Behandlungsgruppen gleich häufig. Unter der Behandlung mit Palivizumab
traten vier Todesfälle (0,4%) und unter Placebo fünf (1 %) auf. Kein Todesfall wurde mit
Palivizumab in Verbindung gebracht.
In einer zweiten placebokontrollierten, verblindeten Studie (Feltes) mit 1287 Patienten im
Alter von ≤ 24 Monaten mit hämodynamisch signifikanten, angeborenen Herzfehlern (639
Palivizumab; 648 Placebo) reduzierte eine monatliche Dosis von 15 mg/kg Palivizumab über
5 Monate die Inzidenz der RSV-bedingten Krankenhausaufnahme um 45 % (p = 0,003),
absolute Risikoreduktion 4,4 %, woraus folgt, dass 23 Kinder behandelt werden müssen, um
einer Krankenhausaufnahme vorzubeugen. Die Gruppen waren hinsichtlich der zyanotischen
und azyanotischen Patienten ausgeglichen. Die RSV-Hospitalisierungsrate lag bei 9,7 % in
der Placebogruppe und 5,3 % in der Palivizumab-Gruppe. Sekundäre Endpunkte der
Wirksamkeit zeigten signifikante Reduzierung in der Palivizumab-Gruppe verglichen mit
Placebo hinsichtlich der Gesamtzahl der Tage eines RSV-bedingten Krankenhaus-
122 von 171
aufenthaltes
(56 % Reduzierung, p = 0,003) und der Gesamtzahl der RSV-Tage mit einem
erhöhten zusätzlichen Sauerstoffbedarf (73 % Reduzierung, p = 0,014) pro 100 Kinder. Nicht
signifikante Unterschiede wiesen sekundäre Outcome-Parameter wie RSV-bedingte Inzidenz
und Tage auf der Intensivstation und Inzidenz und Tage der Beatmung auf. 48 Kinder
verstarben in der Studie, 21 in der Palivizumab-Gruppe, 27 in der Placebogruppe.
Eine Reduktion der Mortalität wurde in beiden Studien nicht untersucht und ist von daher
nicht belegt.
Der Nutzen einer über 5 Monate hinausgehenden Behandlung ist gemäß Fachinformation
des Herstellers nicht gesichert.
Die Wirksamkeit von Palivizumab in einem zweiten Behandlungszyklus während einer darauf
folgenden RSV-Saison wurde nicht formell in einer Studie mit dieser Zielsetzung untersucht.
Auch ist ein denkbares Risiko bei zuvor behandelten Patienten, in der darauf folgenden
Saison verstärkt an einer RSV-Infektion zu erkranken, nicht endgültig durch Studien
ausgeschlossen.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Palivizumab ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
weitere Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere humanisierte Antikörper.
Über allergische Reaktionen, einschließlich sehr seltener Fälle von Anaphylaxie, nach der
Verabreichung von Palivizumab wurde berichtet. Es sollten Medikamente zur sofortigen
Behandlung
von
schwerwiegenden
Überempfindlichkeitsreaktionen,
einschließlich
Anaphylaxie, nach der Verabreichung von Palivizumab vorhanden sein.
Bei Patienten mit mäßig bis schweren akuten Infektionen oder fieberhaften Erkrankungen
kann eine zeitlich verschobene Anwendung von Palivizumab gerechtfertigt sein. In den
pädiatrischen Studien zur Prophylaxe traten sowohl in den Placebo- als auch in den
Palivizumab-Gruppen vergleichbare Nebenwirkungen auf. Die häufigsten Nebenwirkungen
waren Fieber, Reaktionen an der Injektionsstelle und Nervosität. Selten kam es zur
Erhöhung der Transaminasen.
123 von 171
Pimecrolimus
(z. B. Elidel ®)
Beschluss vom:
04.09.2003
In Kraft getreten am: 07.01.2004
BAnz. Nr. 2 vom 06.01.2004, S. 68
 Indikation
Pimecrolimus ist zugelassen bei Patienten ab 2 Jahren mit leichtem bis mittelschwerem
atopischen Ekzems zur
• Kurzzeitbehandlung von Anzeichen und Symptomen
• intermittierenden Langzeitbehandlung, um das Auftreten von akuten Ekzemschüben zu
verhindern.
Die Behandlung erfolgt zweimal täglich bis zur vollständigen Abheilung und sollte dann
abgesetzt werden. Nach Unterbrechung beziehungsweise bei Langzeittherapie sollte die
Behandlung beim ersten Wiederauftreten der Symptome erneut begonnen werden, um das
Auftreten weiterer Krankheitsschübe zu verhindern.
Neben dem Wirkstoff sind folgende Hilfsstoffe enthalten: mittelkettige Triglyceride,
(Z)-Octadec-9-en-1-ol,
Propylenglycol,
Stearylalkohol,
Cetylalkohol,
Glycerolmono/dispeisefettsäureester, Natriumcetylstearylsulfat, Benzylalkohol, Citronensäure,
Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.
Pimecrolimus sollte nur von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der topischen
Behandlung des atopischen Ekzems haben.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Der Einsatz als First-Line-Therapie ist unwirtschaftlich.
Angesicht des fehlenden Nachweises einer Überlegenheit gegenüber schwach wirksamen
topischen Steroiden und fehlender hinreichend aussagekräftiger placebokontrollierter
Studien bei Erwachsenen ist die Anwendung nur wirtschaftlich bei leichtem bis mittelschwerem atopischen Ekzem
• bei Erwachsenen, die auf herkömmliche Therapie nicht ausreichend ansprechen oder
diese nicht vertragen, sowie
• bei Kindern ab 2 Jahren, die nicht ausreichend auf die herkömmliche Therapie angesprochen haben.
Insgesamt dürfte dies nur auf wenige Patienten zutreffen, dies gilt auch für den Einsatz als
Second-Line-Behandlung.
Die bisherigen verblindeten, placebovergleichenden Studien gingen nicht über sechs
Wochen hinaus, sodass eine abschließende Beurteilung der unterschiedlichen Behandlungsoptionen, insbesondere zu Langzeitnebenwirkungen, zurzeit nicht möglich ist.
Pimecrolimus ist mittelstark bis stark wirksamen Glukokortikoiden unterlegen. Ob es eine
vergleichbare Wirksamkeit zu schwach wirksamen Kortikosteroiden hat, ist nicht belegt.
Direkt vergleichende Untersuchungen zu schwach wirksamen Steroiden fehlen. Der
Stellenwert der Behandlung mit Pimecrolimus, insbesondere im direktem Vergleich zum
optimierten Einsatz von schwach wirksamen Glukokortikoiden, auch im Wechsel mit
wirkstofffreien Mitteln in der erscheinungsarmen Zeit, ist unklar.
Ein kortisonsparender Effekt zu einem solchen Therapieregime ist nicht belegt.
124 von 171
Es
fehlen zurzeit direkt vergleichende Studien zu anderen topischen Makrolidimmunsuppressiva. Aufgrund der jetzigen Datenlage wird angenommen, dass Pimecrolimus eher
weniger wirksam als Tacrolimus ist.
Pimecrolimus ist nur zugelassen für Kinder ab 2 Jahren, bei jüngeren traten vermehrt
Nebenwirkungen auf. Der Einsatz ist daher nicht vertretbar und somit unwirtschaftlich.
Kombinationsbehandlungen von Pimecrolimus
• mit systemischen oder wirkstoffhaltigen topischen Arzneimitteln sind nicht untersucht. Die
Wirksamkeit ist nicht belegt und von daher ist der Einsatz unwirtschaftlich.
• mit gleichzeitigem Einsatz von Lichttherapien sind wegen eines nicht auszuschließenden
photokanzerogenen Risikos nicht angezeigt.
 Kosten
Es werden die Preise der Festbeträge von topischen Glukokortikosteroiden angegeben.
Innerhalb der einzelnen Festbetragsgruppen variieren die Preise jedoch um bis zu 50 %.
Preisvergleich (Preise in €)
Menge in
Gramm
Pimecrolimus Creme
1%
topische Glukokortikosteroide
schwach
15
30
60
100
26,66
49,32
4,91
8,25
13,89
20,39
155,02
Tacrolimus
Creme
0,03 %
0,1 %
49,32
91,49
53,93
102,90
 Wirkungen
Pimecrolimus ist ein lipophiles Macrolacatam-Derivat von Ascomycin mit antiinflammatorischen Eigenschaften. Es ist ein zellselektiver Inhibitor der Produktion und Freisetzung
von pro-inflammatorischen Zytokinen. Pimecrolimus bindet mit hoher Affinität an Macrophilin12 und inhibiert die kalziumabhängige Phosphatase Calcineurin. Als Folge wird die Synthese
von inflammatorischen Zytokinen in T-Zellen blockiert. Es wurde eine Hemmung der
Freisetzung von Entzündungsmediatoren und Zytokinen aus Mastzellen nach Stimulation in
vitro beobachtet. Pimecrolimus zeigt im Tiermodell an entzündeter Haut hohe
antiinflammatorische Aktivität nach topischer und systemischer Anwendung. Es beeinflusst
nicht die Langerhans-Zellen in der Haut von Mäusen.
Der Wirkmechanismus von Pimecrolimus ist nicht vollständig geklärt. Die klinische
Bedeutung der beschriebenen Mechanismen für die Behandlung des atopischen Ekzems ist
nicht bekannt.
 Wirksamkeit
Es wurden drei placebokontrollierte Hauptstudien zum Beleg der Wirksamkeit durchgeführt,
die alle über sechs Wochen eine Doppelblindphase enthielten und eine sich anschließende
20-wöchige Phase, in der offen behandelt wurde. Endpunkt aller drei Studien war die
Gesamtbewertung durch den Prüfarzt (IGA = Investigator Global Assessment) nach sechs
Wochen. In allen Studien wurde Pimecrolimus 1 % zweimal täglich gegen die Cremegrundlage getestet. Es erfolgte jeweils eine 2:1-Randomisierung.
In zwei Studien wurden Patienten in identischen Designs im Alter von 2 bis 17 Jahren
behandelt. Der primäre Endpunkt zeigte eine statistisch-signifikante Überlegenheit
gegenüber Cremegrundlage an dem prädefinierten Endpunkt in einer Studie, während dies
125 von 171
in
der anderen Studie nicht erreicht wurde. Die kombinierte Auswertung, die auch publiziert
wurde, zeigt eine signifikante Überlegenheit von Pimecrolimus gegenüber Placebo.
Die dritte Studie wurde in fast identischem Design bei Kindern im Alter von 3 bis 21 Monaten
durchgeführt. Auch hier zeigte sich eine statistisch signifikante Überlegenheit gegenüber der
Cremegrundlage. Allerdings näherte sich der Anteil der Kleinkinder, die in der Verumgruppe
in der Doppelblindphase unter Nebenwirkungen litten, dem Niveau statistisch signifikant (p =
0,052). In der sich anschließenden offenen Phase blieb die Rate der Nebenwirkungen unter
Pimecrolimus 1 % weitgehend konstant (79,5 %), während die Kinder, die von Cremegrundlage auf Pimecrolimus umgestellt wurden, eine deutliche Zunahme an Nebenwirkungen
erlitten. Signifikant häufiger waren Fieber (31,7 % versus 12,7 %), Durchfall (8,1 % versus
0 %) und Otitis media (4,1 % versus 0 %). Gehäuft traten auch Infektionen des oberen
Respirationstraktes auf (Differenz 9,3 %), Nasopharynx-Infektionen (6,7 %), Gastroenteritis
(4,1 %) etc. Beispielhaft kann hier die Inzidenz der Otitis media aufgeführt werden. Während
der Doppelblindphase lag sie bei 0 % in der Gruppe der Kinder, die mit Cremegrundlage
behandelt wurden. Nach Umstellung auf Pimecrolimus in der offenen Phase stieg sie auf
7,1 % an. In der Behandlungsgruppe, die durchgängig mit Pimecrolimus behandelt wurde,
stieg sie von 4,1 % auf 9,4 %, sodass angenommen werden kann, dass das Risiko mit der
Dauer der Behandlung ansteigt.
Die gepoolte Analyse aller drei Studien erreichte statistische Überlegenheit am 43. Tag
(p < 0,001), als 160 Patienten (41 %) der mit Pimecrolimus behandelten Patienten erfolgreich
behandelt waren im Vergleich zu lediglich 40 (20,1 %) der mit Placebo behandelten.
Die drei Hauptstudien wurden einer gemeinsamen Subgruppenanalyse unterzogen. Hierbei
zeigte sich eine Überlegenheit von Pimecrolimus 1 % in allen Subgruppen bis auf einen
TBSA von > 60 % (total body surface area).
Eine vergleichbare placebokontrollierte Studie wurde bei Erwachsenen nicht durchgeführt.
In einer sechsarmigen Studie an Erwachsenen wurden vier Wirkstärken Pimecrolimus versus
Cremegrundlage versus ein stark wirksames Kortikosteroid (0,1 % Betamethasonvalerat) an
260 Patienten über drei Wochen geprüft. Betamethason war in dieser Dosisfindungsstudie
wirksamer als Pimecrolimus.
In einer doppelblind randomisierten, 12-monatigen Studie an Erwachsenen wurde bei 658
Patienten Pimecrolimus im Vergleich zu einem mittelstark wirksamen Kortikosteroid
(Triamcinolonacetonid 0,1 %) beziehungsweise für Gesicht, Nacken und intertrigeniöse
Areale mit einem schwach wirksamen Kortikosteroid (Hydrocortisonacetat 1 %) verglichen. In
dieser multizentrischen Studie mit 1:1-Randomisierung war zu allen Beobachtungszeitpunkten das Kortikosteroid statistisch signifikant Pimecrolimus überlegen. Entsprechend
unterbrachen Patienten unter Kortikosteroiden deutlich seltener die Therapie als unter
Pimecrolimus (8,2 % versus 36,3 %).
Zudem sprachen die Patienten, die mit topischen Kortikosteroiden behandelt wurden,
deutlich schneller auf die Therapie an.
In einer randomisierten und multizentrischen, doppelblind placebokontrollierten (Cremegrundlage) Studie mit einer Randomisierung von 2:1 wurde in beiden Therapiearmen beim
Schub die Studienmedikation zusammen mit blanden Emollentien verabreicht. Bei einem
Schub wurde mit Kortikosteroiden behandelt. Im Anschluss daran wurde wiederum über
sieben Tage mit Pimecrolimus beziehungsweise Placebo therapiert. Primärer Endpunkt der
Studie war die Schubrate nach sechs Monaten (Schub wurde definiert als IGA von 4 oder 5
sowie einer Second-Line-Kortikoid-Therapie innerhalb von drei Tagen nach klinischer Visite).
Die Studie wurde über insgesamt 12 Monate fortgeführt. Eingeschlossen wurden Patienten
im Alter von 2 bis 18 Jahren. Die Anzahl der Patienten, die keinerlei Schübe erlitten, war
nach sechs Monaten fast doppelt so hoch wie in der placebokontrollierten Gruppe (61 %
versus 34,2 %). Dies veränderte sich nicht wesentlich nach 12 Monaten (50,8 % versus
28,3 %). Die Anzahl der Patienten, die Schübe erlitten, unterschied sich in den zwei Armen
nach sechs Monaten nicht wesentlich, ein Schub erlitten in beiden Armen 10,1 % der
Patienten, zwei Schübe unter Pimecrolimus 2,5 % und unter Placebo 5,1 % und mehr als
126 von 171
zwei
Schübe 1,9 % beziehungsweise 2,5 %. Die Aussagekraft der Studie wird eingeschränkt
dadurch, dass schwach, mittelstark und stark wirksame Glukokortikosteroide eingesetzt
wurden und häufig das Protokoll verletzt wurde, insgesamt 53,6 % Protokollverletzungen in
der Gruppe, die Pimecrolimus erhielten, und 58,6 % der Patienten, die Placebo erhielten.
Ganz wesentlicher Mangel der Studie ist der verpflichtende Gebrauch von Pimecrolimus
oder Placebo über sieben Tage nach der Behandlung des Schubs mit topischen
Kortikosteroiden, der dazu führt, dass die mit Pimecrolimus behandelte Gruppe insgesamt
sieben Tage länger eine aktive Arzneimitteltherapie im Vergleich zu Placebo erhält. Unter
diesen Aspekten ist die Studie nicht in der Lage, für sich in Anspruch zu nehmen,
nachweisen zu können, dass Pimecrolimus die Anzahl der Schübe bei atopischer Dermatitis
im Vergleich zur „Standardbehandlung“ zu vermindern oder insbesondere auch eine
Reduktion des Gebrauchs von topischen Kortikosteroiden zu induzieren vermag. Im
Studiendesign vergleichbare Studien wurden bei Kindern im Alter von 3 bis 23 Monaten und
Erwachsenen durchgeführt. Auf sie trifft die gleiche Kritik zu.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Die am häufigsten vorkommenden Nebenwirkungen waren Reaktionen am Anwendungsort,
die von zirka 19 % der mit Elidel behandelten Patienten und von zirka 16 % der Patienten
der Kontrollgruppe berichtet wurden. Diese Reaktionen traten vor allem zu Beginn der
Behandlung auf, sie waren schwach bis mäßig stark und von kurzer Dauer.
In klinischen Untersuchungen kam es in 0,9 % zu Lymphadenopathien. In der Mehrzahl
waren sie auf Infektionen zurückzuführen, die unter einer angemessenen Antibiotikabehandlung abklangen. Patienten, die eine Lymphadenopathie entwickeln, sollten
überwacht werden, um sicherzustellen, dass die Lymphadenopathie abklingt. Die Ätiologie
ist zu klären. Kann die Krankheitsursache nicht eindeutig ermittelt werden oder liegt eine
akute infektiöse Mononukleose vor, so ist die Unterbrechung der Behandlung mit
Pimecrolimus in Erwägung zu ziehen.
Bei Patienten mit ausgedehnter atopischer Dermatitis wird empfohlen, Impfungen während
behandlungsfreier Intervalle durchzuführen. Pimecrolimus sollte nicht gleichzeitig mit
topischen Kortikosteroiden oder anderen topischen antiinflammatorischen Produkten
appliziert werden. Es gibt keine Erfahrungen zur gleichzeitigen Anwendung von
immunosuppressiven Therapien bei atopischem Ekzem, wie Azathioprin oder Ciclosporin.
Gemäß US-amerikanischer Fachinformation zeigte sich in Photokanzerogenitätsstudien
beim Tier eine Verkürzung der Zeitspanne bis zum Auftreten von Tumorformationen durch
die Cremegrundlage. Da die Relevanz dieser Daten für den Menschen nicht bekannt ist,
sollten während der Behandlung mit Pimecrolimus-Creme ausgedehnte Bestrahlungen der
Haut mit ultravioletten Licht, wie beispielsweise in Solarien, oder die Therapie mit PUVA,
UVA oder UVB vermieden werden. Der Arzt sollte die Patienten auf angemessene
Sonnenschutzmaßnahmen hinweisen, wie eine Minimierung der Aufenthaltszeit in der
Sonne, Benutzung von Sonnenschutzprodukten und Bedeckung der Haut mit entsprechender Kleidung.
Bei Kindern unter zwei Jahren traten, wie dargestellt, vermehrt Nebenwirkungen auf. Die
Anwendung von Pimecrolimus bei Kindern unter 2Jahren wird nicht empfohlen.
Eine Behandlung mit Pimecrolimus kann mit einem erhöhten Risiko für eine Herpes-simplexInfektion oder Eczema herpeticum einhergehen (erkennbar an einer schnellen Ausbreitung
von bläschenartigen und erosiven Läsionen). Bei Vorhandensein einer Herpes-simplexInfektion sollte an der betroffenen Stelle die Behandlung nicht fortgesetzt werden, bis die
virale Infektion abgeklungen ist. Obwohl bei Patienten, die mit Pimecrolimus behandelt
wurden, bakterielle Autoinfektionen seltener waren als bei Patienten, die mit Placebo
behandelt wurden, kann bei Patienten mit schwerem atopischen Ekzem das Risiko für
bakterielle Hautinfektionen (Impetigo) während der Behandlung mit Elidel erhöht sein.
127 von 171
Pimecrolimus
darf nicht auf Bereiche aufgetragen werden, die von akuten viralen Hautinfek tionen betroffen sind (Herpes simplex, Windpocken).
Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten mit genetisch
bedingten Schädigungen der Epidermisschranke (z. B. Netherton-Syndrom) und generalisierter Erythrodermie wird nicht empfohlen. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu
vermeiden, das Gleiche gilt für Okklusionsverbände.
128 von 171
Prasugrel
(z. B. Efient®)
Beschluss vom: 17. Juni 2010
In Kraft getreten am: 11. September 2010
BAnz. 2010, Nr. 137 vom 10.09.2010, S. 3108
 Zugelassene Anwendungsgebiete
Prasugrel ist in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zugelassen zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, bei denen eine
primäre oder verzögerte perkutane Koronarintervention (PCI) erfolgt.
Die Behandlung wird mit einer 60 mg Aufsättigungsdosis begonnen und dann mit einer
Erhaltungsdosis von 10 mg täglich fortgesetzt.
 Empfehlung zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Gesamtmortalität und kardiovaskuläre Mortalität werden durch eine duale Thrombozytenaggregationshemmung mit Prasugrel und ASS im Vergleich zu Clopidogrel und ASS nicht
signifikant verringert. Ein Vorteil zeigt sich in erster Linie durch eine signifikante Reduktion
nicht-tödlicher Herzinfarkte. Dem steht ein signifikant erhöhtes Risiko für schwerwiegende
Blutungen gegenüber, darunter auch tödlich verlaufende.
Die Behandlung ist laut Zulassung auf 12 Monate zu beschränken, da das Blutungsrisiko
darüber hinaus weiter zunimmt, hingegen ein vorteilhafter klinischer Effekt durch die
klinischen Daten nicht gestützt wird.
Der Vorteil von Prasugrel ist in der akuten Phase der Behandlung am größten. Insbesondere
beim ST-Hebungsinfarkt (STEMI) wird der maximale Effekt in der 3. - 4. Woche nach PCI
erzielt und nimmt danach gegenüber Clopidogrel nicht mehr weiter zu. Bei Patienten mit
instabiler Angina Pectoris oder Nicht-ST-Hebungsinfarkt (UA/NSTEMI) wird der maximale
Effekt ebenfalls im ersten Monat der Behandlung gesehen. Im Gegensatz zum STEMI nimmt
er darüber hinaus im Verlauf von 12 Monaten gegenüber Clopidogrel noch etwas zu.
In der einzigen Zulassungsstudie der Phase III, der TRITON-38-Studie, wurden Patienten mit
einem erhöhten Blutungsrisiko ausgeschlossen, zum Beispiel Patienten unter Langzeittherapie mit nicht-steroidalen Antiphlogistika bzw. Coxiben oder Vitamin-K-Antagonisten sowie
Patienten, die kürzlich eine gastrointestinale Blutung, ein Magengeschwür oder ein Trauma
erlitten hatten. In diesem selektierten Patientengut mussten dennoch gegenüber Clopidogrel
je 1000 Patienten 5 zusätzliche schwerwiegende Blutungen (darunter 2 tödliche) in Kauf
genommen werden, um 22 nicht-tödliche Herzinfarkte zu verhindern.
•
Die Therapie sollte daher auf Patienten mit hohem Risiko für kardiovaskuläre
Mortalität und niedrigem Blutungsrisiko beschränkt bleiben (z. B. Körpergewicht über
60 kg, Alter < 75 Jahre, keine Blutungsneigung, keine Medikation mit oralen
Antikoagulantien, Clopidogrel, nicht-steroidalen Antiphlogistika oder Fibrinolytika, kein
Trauma, keine Operation, keine gastrointestinale Blutung oder Ulceration in der kürzlich zurückliegenden Vorgeschichte). Eine besonders kritische individuelle RisikoAbwägung muss bei Patienten nach STEMI, die über 30 Tage hinaus behandelt werden sollen, erfolgen. Es gibt in diesem Zusammenhang auch keinen Beleg dafür,
dass die Umstellung einer Therapie mit Clopidogrel auf eine Therapie mit Prasugrel
einen Vorteil besitzt. Eine Umstellung wird deshalb nicht empfohlen.
129 von 171
• Die Einnahme pH-Wert-hebender Medikamente wie H2-Blocker und Protonenpumpenhemmer (PPI) kann die Resorption von Prasugrel verzögern. Daher ist bei
der Aufsättigungsdosis zu beachten, dass bei gleichzeitiger Behandlung mit einem
PPI mit einem langsameren Wirkungseintritt zu rechnen ist.
•
Patienten mit aktiven pathologischen Blutungen oder einer schweren Leberfunktionsstörung sind von einer Behandlung mit Prasugrel auszuschließen.
•
Patienten mit einem ischämischen Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) in der Vorgeschichte hatten unter Prasugrel und ASS nicht nur
ein besonders hohes Risiko für schwerwiegende Blutungen, sondern außerdem ein
signifikant erhöhtes Risiko für einen weiteren Schlaganfall. Bei diesen Patienten ist
die Behandlung mit Prasugrel kontraindiziert.
•
Ein signifikant erhöhtes Blutungsrisiko einschließlich letaler Blutungen bestand in der
TRITON-38-Studie für Patienten der Altersgruppe ≥ 75 Jahre oder mit einem Gewicht
unter 60 kg. In diesen Subgruppen wurde kein vorteilhafter klinischer Effekt festgestellt. Die Anzahl verhinderter primärer Endpunkte (im Wesentlichen nicht-tödliche
Herzinfarkte) entsprach ungefähr der Anzahl lebensbedrohlicher Blutungen. Sie sollen deshalb nicht mit Prasugrel behandelt werden.
Dessen ungeachtet wird in der Fachinformation im Einzelfall ausnahmsweise eine
reduzierte Erhaltungsdosis von 5 mg empfohlen. Allerdings beruht die Evidenz für die
5 mg Dosis nur auf einer Analyse pharmakodynamischer und pharmakokinetischer
Daten. Es fehlen klinische Daten dazu, ob bei dieser Dosis eine Überlegenheit gegenüber
Clopidogrel besteht.
Daher
ist
bei diesen Patienten der
Thrombozytenaggregationshemmung mit ASS oder dual mit Clopidogrel und ASS
Vorrang zu geben und der Einsatz von Prasugrel in der Regel als unzweckmäßig anzusehen.
•
Auch Patienten, bei denen bei unklarer Koronaranatomie die Notwendigkeit einer
dringlichen Bypassoperation bestehen könnte, sollten kein Prasugrel erhalten. Blutungen traten in der TRITON-38-Studie mit erhöhter Häufigkeit (3-fach) und Schwere
auf, wenn koronare Bypass-Operationen innerhalb von 7 Tagen nach Beendigung der
Prasugrel-Einnahme vorgenommen wurden.
 Kosten
Die Kosten einer dualen Thrombozytenaggregationshemmung bei akutem Koronarsyndrom
mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention sind bei Einsatz von Prasugrel
anstelle von Clopidogrel deutlich höher. Deshalb ist die Therapie mit Prasugrel für Patienten
der Altersgruppe ≥ 75 Jahre oder mit einem Gewicht unter 60 kg auch als unwirtschaftlich
anzusehen.
ThrombozytenaggregationsTagestherapieTherapiezyklus
hemmer
kosten
über 12 Monate
Prasugrel plus ASS
2,98 €
1.087 €
Clopidogrel plus ASS
0,54 € - 2,83 €
197 € - 1.034 €
Ticlopidin
0,74 €
271 €
ASS
0,03 €
13 €
Berechnung auf Basis der größten verfügbaren Packung bzw. Festbetrag
Stand Lauer Taxe 15.08.2010
130 von 171
 Wirkungen
Prasugrel gehört wie Clopidogrel oder Ticlopidin zu den Thienopyridinen und ist ein Prodrug.
Sein aktiver Metabolit bindet irreversibel an den P2Y12 Adenosindiphosphat-Rezeptor auf
Thrombozyten. Die Aktivierung und Aggregation von Thrombozyten wird dadurch gehemmt.
Prasugrel wird schnell zu einem Thiolacton hydrolysiert und anschließend in einer EinSchritt-Metabolisierung über Cytochrom P450 in seinen aktiven Metaboliten umgewandelt, in
erster Linie durch CYP3A4 und CYP2B6 und in einem geringfügigeren Ausmaß durch
CYP2C9 und CYP2C19. Die maximale Plasmakonzentration des aktiven Metaboliten wird
innerhalb von ca. 30 Minuten erreicht. Sie kann verzögert werden durch Medikamente,
welche den pH-Wert des Magens erhöhen (H2-Blocker und Protonenpumpenhemmer),
CYP3A Inhibitoren (z. B. Azol-Antimykotika) und fetthaltige, kalorienreiche Mahlzeiten. Der
schnellste Wirkeintritt kann daher erzielt werden, wenn die Prasugrel-Aufsättigungsdosis
nüchtern eingenommen wird. Grundsätzlich kann die Einnahme jedoch unabhängig von der
Nahrungsaufnahme erfolgen.
Bei Patienten älter als 75 Jahre oder mit einem Gewicht unter 60 kg war die Exposition
gegenüber dem aktiven Metaboliten größer als bei jüngeren Patienten oder solchen mit
höherem Gewicht und mit einem erhöhten Risiko für Blutungen verbunden.
Wenn die Behandlung unterbrochen wird, kehrt die Thrombozytenaggregation nach 7 bis 10
Tagen zum Ausgangswert zurück.
Mit Prasugrel wurde in vergleichenden klinischen Studien mit Clopidogrel in der jeweiligen
Aufsättigungs- bzw. Erhaltungsdosis eine schnellere und stärkere Hemmung der
Thrombozytenaggregation erreicht.
 Wirksamkeit
13.619 Patienten mit akutem Koronarsyndrom, bei denen primär oder verzögert nach
14 Tagen eine PCI erfolgen sollte, erhielten in der TRITON-38-Studie randomisiert entweder
Clopidogrel (Aufsättigungsdosis 300 mg, Erhaltungsdosis 75 mg) oder Prasugrel
(Aufsättigungsdosis 60 mg, Erhaltungsdosis 10 mg) jeweils kombiniert mit ASS. Durch
stratifizierte Randomisation wurden zwei Subgruppen gebildet von Patienten mit STHebungsinfarkt (STEMI) und Patienten mit instabiler Angina Pectoris oder Nicht-STHebungsinfarkt (UA/NSTEMI). Die Aufsättigungsdosis konnte bis zu einer Stunde nach
Verlassen des Katheterlabors gegeben werden. Die größere Gruppe der UA/NSTEMIPatienten erhielt die Aufsättigungsdosis erst nach koronarangiographischer Klärung der
Eignung für eine PCI, sodass die meisten Patienten (74 %) diese entgegen gängigen
Leitlinienempfehlungen während oder nach PCI erhielten.
Nach einer medianen Behandlungsdauer von 14,5 Monaten trat der kombinierte primäre
Endpunkt (kardiovaskulär bedingte Todesfälle oder nicht-tödliche Myokardinfarkte und
Schlaganfälle) in der mit Prasugrel plus ASS behandelten Gruppe signifikant seltener auf
(9,4 % vs. 11,5 %, p < 0,001). Die absolute Risikoreduktion von 2,1 % entspricht einem NNTWert von 49 Patienten und einer relativen Risikoreduktion um 18 %. Diese Risikoreduktion
kam in erster Linie durch eine geringere Inzidenz nicht-tödlicher Herzinfarkte zustande
(7,3 % vs. 9,5 %). Dabei wurden auch periprozedurale Herzinfarkte berücksichtigt, die nur
anhand eines erneuten Anstieges der CK-MB diagnostiziert wurden und deren klinische
Bedeutsamkeit nicht unumstritten ist. Die anderen Komponenten des primären Endpunktes
unterschieden sich nicht (kardiovaskulär bedingte Todesfälle 2 % vs. 2,2 %, nicht-tödliche
Schlaganfälle 0,9 % vs. 0,88 %). Auch die Gesamtmortalität war in beiden Behandlungsgruppen gleich (2,8 % vs. 2,9 %). Bei 1000 Patienten können demnach durch eine duale
Thrombozytenaggregationshemmung mit Prasugrel anstelle von Clopidogrel 22 nichttödliche Herzinfarkte verhindert werden.
131 von 171
Dabei ist nicht ausgeschlossen, dass dieses Ergebnis auch durch die späte Gabe der
Aufsättigungsdosis beeinflusst wurde, wodurch das schneller wirksame Prasugrel bevorzugt
wurde.
Demgegenüber erhöhte sich das Risiko für schwerwiegende, nicht mit einer BypassOperation assoziierten Blutung, einschließlich lebensbedrohlicher und letaler Blutungen,
unter dualer Thrombozytenaggregationshemmung mit Prasugrel und ASS signifikant (2,2 %
vs. 1,7 %, p = 0,03, darunter lebensbedrohliche 1,3 % vs. 0,8 %, p = 0,01 und tödliche 0,3 %
vs. 0,1 %, p = 0,002). Wurden auch weniger schwerwiegende Blutungen mit einem Hb-Abfall
von 3 – 5 g/dl betrachtet, so ergab sich ein erhöhtes absolutes Risiko von 1 % entsprechend
einer relativen Risikoerhöhung um 31 %. Diese Zahlen bedeuten, dass von 1000 behandelten Patienten zusätzlich 2 eine letale, 3 eine schwerwiegende, jedoch nicht-tödliche und 6
eine weniger schwerwiegende Blutung erleiden.
Der Vorteil von Prasugrel wurde überwiegend zu Behandlungsbeginn erzielt. In der
gesamten Studienpopulation traten fast 80 % der gegenüber Clopidogrel und ASS zusätzlich
verhinderten primären Endpunkte in den ersten 30 Tagen nach PCI auf. Bei einer vorab nicht
geplanten Analyse unterschied sich der Verlauf hinsichtlich des primären Endpunktes
jenseits der ersten 30 Tage nur noch im Trend und war nicht mehr signifikant. Insbesondere
in der Subgruppe mit ST-Hebungsinfarkt kam es 3 – 4 Wochen nach PCI nicht mehr zu einer
weiteren Risikoreduktion. Dagegen hielten die Blutungsrisiken weiter an.
In vorab festgelegten Subgruppenanalysen zeigten sich Reduktionen des primären Endpunktes unabhängig von Geschlecht, Alter, Stent-Typ, Körpergewicht und Verwendung von
GP-IIb/IIIa-Inhibitoren. Frauen machten ca. 27 % der Studienteilnehmer aus. Bei ihnen war
die Ausprägung des Effektes weniger stark (10,4 % vs. 11,8 %). Bei Patienten ≥ 75 Jahre
war der beobachtete klinische Effekt besonders gering (16 % vs. 17 %), wohingegen das
Risiko für letale Blutungen signifikant erhöht war (1 % vs. 0,1 %).
In der Gesamtstudienpopulation verhinderte Prasugrel keine Schlaganfälle (1,1 % vs. 1 %).
Jedoch stieg das Schlaganfallrisiko signifikant (6,5 % vs. 1,2 %, p < 0,002) bei Patienten, die
mehr als 3 Monate vor Studienbeginn einen ischämischen Schlaganfall oder eine TIA erlitten
hatten. Der primäre Endpunkt wurde tendenziell ungünstig beeinflusst (17,9 % vs. 13,7 %,
p = 0,15). Für Patienten mit cerebrovaskulären Erkrankungen ist daher ein ungünstiger Effekt
von Prasugrel wahrscheinlich, insbesondere unter dem Aspekt, dass Patienten mit
hämorrhagischem Schlaganfall in der Vorgeschichte oder ischämischem Schlaganfall in den
letzten 3 Monaten an der Studie nicht teilnehmen durften.
 Risiken und Vorsichtsmaßnahmen
Blutungskomplikationen machen das Hauptrisiko einer Behandlung mit Prasugrel aus. Die
Behandlung soll deshalb nicht über 12 Monate hinaus fortgesetzt werden.
Obwohl Patienten mit möglichen Risiken für eine Blutung von der Studienteilnahme
ausgeschlossen wurden (z. B. Thrombozytopenie, Anämie, Langzeittherapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika bzw. Coxiben, Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten,
cerebrale Befunde wie Aneurysmen, arteriovenöse Malformationen oder Tumore, kürzlich
zurückliegende gastrointestinale Blutungen, akute Magen-Darmgeschwüre), traten
hämorrhagische Ereignisse insgesamt sehr häufig und signifikant vermehrt gegenüber
Clopidogrel auf (29,7 % vs. 22 %, p < 0,001). An Blutungen verstarben unter Behandlung mit
Prasugrel 24 (0,36 %) und unter Clopidogrel 6 (0,09 %) Patienten. Unabhängige Risikofaktoren waren Körpergewicht unter 60 kg, Alter ≥ 75 Jahre, Schlaganfall oder TIA in der
Vorgeschichte oder die Anwendung von GP-IIb/IIIa-Inhibitoren.
Prasugrel ist für Patienten mit Schlaganfall oder TIA in der Vorgeschichte vor dem
Hintergrund des bei diesen Patienten beobachteten erhöhten Schlaganfall- und Blutungsrisi-
132 von 171
kos
kontraindiziert. Bei Patienten ≥ 75 Jahre wird die Anwendung im Allgemeinen nicht
empfohlen. In Einzelfällen wird für diese Patienten und für Patienten unter 60 kg Körpergewicht eine reduzierte Dosis von 5 mg empfohlen, obwohl für diese Dosis keine klinischen
Daten zur Unbedenklichkeit vorliegen.
Auch Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Blutungen
erhöhen können einschließlich oraler Antikoagulantien, Clopidogrel, nicht-steroidaler
Antiphlogistika und Fibrinolytika oder mit einer Blutungsneigung (z. B. durch ein kürzlich
erlittenes Trauma, kürzlich vorgenommene Operation, kürzlich aufgetretene oder wieder
auftretende gastrointestinale Blutung oder ein akutes Magengeschwür), sollen nur nach
individueller Nutzen-Risiko-Abwägung Prasugrel erhalten.
Ein besonders hohes Risiko schwerwiegender Blutungen hatten Patienten, bei denen eine
Bypass-Operation notwendig wurde (11,3 % vs. 3,6 %). Die Gabe von Prasugrel soll deshalb
nach Möglichkeit erst erfolgen, wenn die Koronaranatomie bekannt ist und eine dringliche
Bypass-Operation unwahrscheinlich ist.
Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) wertet die erhöhte Inzidenz von Kolonkarzinomen (0,17 % vs. 0,03 %) unter Prasugrel als Folge des höheren Risikos gastrointestinaler Blutungen, wodurch es zur diagnostischen Abklärung und früheren Diagnose
dieser Karzinome kommen kann. Die Amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hält es
dagegen zwar für unwahrscheinlich, jedoch nicht für ausgeschlossen, dass Prasugrel die
Ausbreitung vorhandener Tumore stimuliert. Der Hersteller wurde verpflichtet, zusätzliche
Daten in laufenden Studien zu erheben.
Prasugrel soll während einer Schwangerschaft nur eingesetzt werden, wenn der mögliche
Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigt. Die Anwendung
während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Vor geplanten operativen Eingriffen sollte Prasugrel spätestens 7 Tage vor der Operation
abgesetzt werden.
133 von 171
Raloxifen
(z. B. Evista ®)
Beschluss vom:
16.02.2000
In Kraft getreten am: 31.05.2000
BAnz. 2000, S. 10 094/ 10 095

Indikation
Das Benzothiophenderivat Raloxifen wurde 1998 zur Prävention atraumatischer Wirbelbrüche bei postmenopausalen Frauen mit einem erhöhten Osteoporose-Risiko zugelassen. Die
empfohlene Dosis in der naturgemäß Langzeitbehandlung - ggf. mit Calciumsubstitution bei
nicht ausreichender diätetischer Zufuhr - beträgt 60 mg Raloxifen-Hydrochlorid/d (= 56 mg
Raloxifen-Base/d; = 1 Tablette/d), die zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten
und ohne Anpassung an das Lebensalter per os appliziert wird.

Wirkungen
Als ein selektiver Oestrogen Rezeptor Modulator (SERM) zeigt Raloxifen selektive
agonistische oder antagonistische Wirkungen; es wirkt als ein Agonist auf den Knochen- und
teilweise auf den Cholesterin-Stoffwechsel (Gesamt- und LDL-Cholesterin ↓), nicht aber auf
Hypothalamus, Uterus- und Brustgewebe. Die biologischen Wirkungen von Raloxifen werden
analog zu denen der Oestrogene vermittelt, indem es mit hoher Affinität an Oestrogenrezeptoren bindet und die Genexpression reguliert; diese Bindung führt zu einer differenzierten
Expression verschiedenartiger oestrogenregulierter Gene in unterschiedlichen Geweben.

Wirksamkeit
Die Wirksamkeit bzgl. der Knochenmineraldichte (bone mineral density = BMD;
Surrogatparameter) von einmal täglich verabreichten 60 mg Raloxifen bei postmenopausalen Frauen von bis zu 60 Jahren mit oder ohne Uterus wurde in insgesamt 3 Studien (n =
1.764) in einer zweijährigen Behandlungsperiode nachgewiesen. Raloxifen führte im
Vergleich zu Plazebo zu einem signifikanten Anstieg der Knochendichte der Hüfte und der
Wirbelsäule sowie zu einem Anstieg des Gesamtkörpermineralgehaltes; der Anstieg der
BMD betrug im Mittel 2% im Vergleich zu Plazebo [in einer Studie unter Oestrogenen 5%
(Wirbelsäule) bzw. 3% (Hüfte)]; jedoch zeigten 29% (Hüfte) bzw. 37% (Wirbelsäule) der
Patientinnen unter Raloxifen eine Abnahme der BMD.
Nach der Zwischenauswertung (3 Jahre) einer Studie mit 7.705 postmenopausalen Frauen
(Durchschnittsalter 66 Jahre) reduzierte Raloxifen nach 36-monatiger Therapie die Inzidenz
vertebraler Frakturen um ca. 30-50 %. Dabei handelte es sich um 436 Frauen mit klinisch
stummen Frakturen, die durch radiologisches Screening ermittelt wurden, und um 65 Frauen
mit klinisch symptomatischen Frakturen. Im Gegensatz zu den Östrogenen liegen zur Zeit für
Raloxifen keine Daten über die Reduktion nicht-vertebraler Frakturen vor. In einer
Vergleichsstudie zwischen Raloxifen und Oestrogenen war der Knochen unabhängig vom
Medikament histologisch normal. Die klinischen Studien zeigen eine Reduktion von Gesamt(3-6%) und LDL- (4-10%) Cholesterin und keinen stimulierenden Effekt auf die postmenopausale Gebärmutterschleimhaut. Raloxifen hat keine stimulierende Wirkung auf die
Brustdrüse; in klinischen Studien an insgesamt über 12.000 Patientinnen (mind. 30 Monate
Behandlung) war das relative Risiko eines neu diagnostizierten Brustkrebses im Vergleich
zur Plazebogruppe vermindert (relatives Risiko 0,47). Jedoch ist die Langzeitwirkung von
Raloxifen auf das Brustkrebsrisiko nicht bekannt.
Raloxifen wird nach oraler Gabe rasch resorbiert (ca. 60% der applizierten Dosis) und
unterliegt einem enterohepatischen Kreislauf und einem ausgeprägten first-passMetabolismus zu den entsprechenden Glucuronid-Konjugaten; die Plasmahalbwertszeit
beträgt 27,7 Stunden.
134 von 171

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Raloxifen ist kontraindiziert bei noch gebärfähigen Frauen, bestehender oder in der
Vorgeschichte aufgetretenen venösen thromboembolischen Ereignissen, eingeschränkter
Leberfunktion einschl. Cholestase, schweren Nierenschädigungen und ungeklärten
Uterusblutungen.
Die Einnahme von Raloxifen ist mit einem erhöhten Risiko für venöse thromboembolische
Ereignisse verbunden; das beobachtete relative Risiko betrug 2,49 im Vergleich zu Plazebo
und 1,0 im Vergleich zur Hormonersatztherapie. Bei Immobilisation sollte Raloxifen daher
abgesetzt werden.
An weiteren, über Plazebo erhöhten Begleitwirkungen sind insbesondere zu nennen:
Hitzewallungen, Wadenkrämpfe, periphere Oedeme und leicht erniedrigte
Thrombozytenkonzentrationen.
Gleichzeitige Anwendung von kationischen Antacida (Ca, Mg, Al) beeinflußt die systemische
Verfügbarkeit von Raloxifen nicht. Bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Antikoagulantien
kann die Prothrombinzeit leicht verkürzt sein; die Resorption und Verfügbarkeit von Raloxifen
wird durch Anionenaustauscher vermindert.

Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Raloxifen kann eingesetzt werden zur Prävention atraumatischer Wirbelbrüche bei
postmenopausalen Frauen mit manifester Osteoporose, welche durch entsprechende
Anamnese und Untersuchungsbefunde zu dokumentieren ist. Die Wirkungen von Raloxifen
am Knochen sind qualitativ vergleichbar mit denen einer Oestrogen-Ersatztherapie, sind
aber weniger ausgeprägt. Klimakterische Beschwerden werden durch Raloxifen nicht
beeinflußt, Hitzewallungen eher vermehrt, andererseits führt Raloxifen nicht zu Schmierblutungen, Blutungen oder Hyperplasie des Endometriums; in klinischen Studien mit Raloxifen
zeigten sich eine leichte Senkung von Gesamt- und LDL-Cholesterin und eine Verminderung
des relativen Risikos eines neu diagnostizierten Brustkrebses. Wenn in einem individuellen
Fall über die Gabe von Raloxifen oder Hormonersatztherapie zu entscheiden ist, sind
klimakterische Symptome, Auswirkungen auf das Brustgewebe sowie kardiovaskuläre
Risiken und Nutzen zu berücksichtigen. Wegen der Langfristigkeit der Therapie ist
insbesondere die Bereitschaft zur Compliance jeweils sorgfältig abzuklären.
Die gleichzeitige Gabe von Raloxifen und systemisch wirkenden Östrogenen wird nicht
empfohlen und es wird keine Indikation für prämenopausale Frauen gesehen.

Kosten
Bei einem Preis von 275,24 DM für die N3 Packung mit 84 Filmtabletten entstehen
Tagestherapiekosten von 3,28 DM bzw. Jahrestherapiekosten von 1.195,98 DM.
135 von 171
Repaglinid
(z.B. Novonorm®)
Beschluss vom:
10.12.1999
In Kraft getreten am: 01.04.2001
BAnz. 2001, S. 2 777

Indikation
Repaglinid ist ein Antidiabetikum aus der Gruppe der Meglitinide, das in Deutschland seit
Oktober 1998 unter dem Handelsnamen Novonorm® im Handel ist . Es ist zugelassen zur
Behandlung des Diabetes mellitus Typ II, wenn sich mit Diät, körperlicher Aktivität und
Gewichtsreduktion keine therapeutisch ausreichenden Blutzuckerwerte einstellen lassen. Es
kann auch mit Metformin kombiniert werden, sofern die alleinige Gabe von Metformin keine
zufriedenstellende Blutzuckereinstellung bewirkt. Die Dosierung von Metformin wird dabei
unverändert fortgeführt und Repaglinid gleichzeitig verabreicht. Vollständig publizierte Daten
zur Kombinationstherapie mit anderen Insulin-Sekretagoga und Acarbose wie auch zur
Kombinationstherapie mit Insulin oder Thiazolidendionen liegen z. Zt. nicht vor.

Wirkungen
Bei Repaglinid handelt es sich um ein Derivat der Benzoesäure. Wie bei Glibenclamid
kommt es durch die Blockierung der ATP-abhängigen Kaliumkanäle der Betazellen zu einer
Depolarisation der Betazellmembran. Es folgt eine Öffnung der Calciumkanäle, die die
Insulinsekretion zur Folge hat. Der Einsatz von Repaglinid setzt funktionierende Betazellen in
der Bauchspeicheldrüse voraus. Die Stimulierung der Insulinausschüttung scheint vom
Glukosespiegel abhängig zu sein. Repaglinid soll vor den Mahlzeiten eingenommen werden
und entfaltet innerhalb von 30 Minuten eine blutzuckersenkende Wirkung.

Wirksamkeit
Das beste Ansprechen zeigte sich von der Umstellung von alleiniger diätetischer Behandlung
auf Repaglinid, während das Umsetzen von anderen oralen Antidiabetika zu einer Erhöhung
des HbA1c führte. Auf Grund der momentanen Studienlage sind eindeutig belegbare
therapeutische Vorteile gegenüber schon länger eingeführten vergleichbaren Stoffen (z. B.
Glibenclamid) nicht erkennbar.

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Unerwünschte Wirkungen:
In klinischen Studien wurden gastrointestinale Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit,
Erbrechen, Diarrhöe und Obstipation beobachtet. In einzelnen Fällen kam es während der
Behandlung mit Repaglinid zu einem Anstieg der Leberenzymwerte. Die meisten Fälle
waren leicht und vorübergehend. Bei sehr wenigen Patienten musste die Therapie aufgrund
des Leberenzymanstieges abgesetzt werden. Die Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse war
unter der Therapie gegenüber Glibenclamid erhöht. Dies wird von den nationalen
Zulassungsbehörden unterschiedlich interpretiert. Ein niedrigeres Risiko der Hypoglykämie
durch Repaglinid ist bisher klinisch nicht belegt, dagegen führt die Kombinationsbehandlung
mit Metformin zu einem erhöhten Hypoglykämierisiko.
Es gibt bisher keine ausreichenden Erfahrungen bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz. Klinische Studien mit Kindern < 18 Jahre oder mit Patienten > 75 Jahre wurden nicht
durchgeführt.
Kontraindiziert ist Repaglinid bei:
136 von 171
- bekannter Überempfindlichkeit gegen Repaglinid
- insulinabhängigem Diabetes Typ 1
- diabetischer Ketoazidose
- Schwangerschaft und Stillzeit
- schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
- Kindern unter 12 Jahren
- gleichzeitiger Einnahme von Substanzen, die CYP3A4 hemmen oder induzieren,
wie Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Fluconazol, Mibefradil, Rifampicin,
Phenytoin.
Darüber hinaus kann die hypoglykämische Wirkung verstärkt werden durch
Monoaminoxidase-Hemmer,
nicht-selektive
Betarezeptorenblocker,
ACE-Hemmer,
Salicylate, NSAIDS, Octreotide, Alkohol und Anabolika, während die hypoglykämische
Wirkung vermindert wird durch orale Kontrazeptiva, Thiazide, Kortikoide, Danazol,
Schilddrüsenhormone und Sympathomimetika.

Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Im Vergleich zu Glibenclamid, das seit langem patentfrei ist und von zahlreichen Herstellern
angeboten wird, verursacht Repaglinid im direkten Vergleich die 5 bis 10-fachen Therapiekosten. Vor diesem Hintergrund ist in jedem Fall eine individuelle Kosten-Nutzen-Analyse
angezeigt. (7 mg Glibenclamid - 3 mg Repaglinid).

Kosten
0,5 mg
30 St.
12,41 Euro
120 St.
42,03 Euro
Stand: 26.11.1999
30 St.
120 St.
1 mg
14,01 Euro
48,34 Euro
30 St.
120 St.
2 mg
17,51 Euro
59,96 Euro
137 von 171
Sitagliptin
(z. B. Januvia)
Beschluss vom:
10.04.2008
In Kraft getreten am: 30. Juli 2008
BAnz. 2008, Nr. 112 vom 29. Juli 2008, S. 2 746
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Sitagliptin ist ein orales Antidiabetikum, welches zur Wirkstoffklasse der DipeptidylPeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitoren gehört.
Zur Monotherapie ist Sitagliptin in Europa nicht zugelassen. Die Zulassung umfasst die
Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder einem Glitazon, sofern die
Patienten für eine Therapie mit Glitazonen geeignet sind.
Die Gabe von Sitagliptin ist auf die Fälle zu beschränken, bei denen die vorhandenen
kostengünstigeren Alternativen aufgrund von Kontraindikationen nicht eingesetzt werden
können, unverträglich sind oder nicht zu einer adäquaten Blutzuckerkontrolle führen.
Metformin und Sulfonylharnstoffe sind bei belegtem Langzeitnutzen und günstigen Kosten
orale Antidiabetika der ersten Wahl. Wenn Glitazone unter Berücksichtigung ihrer Risiken in
der Second-line-Therapie nicht in Frage kommen und die Insulintherapie noch nicht
angezeigt ist, kann Sitagliptin eine Alternative sein.
In zugelassenen Indikationen ist eine moderate Effektivität von Sitagliptin belegt (mittlere
absolute Reduktion des HbA1c-Wertes 0,65 – 0,74 Prozentpunkte).
In einer Vergleichsstudie wurde die Nichtunterlegenheit gegenüber einem Sulfonylharnstoff
nach Auffassung der Europäische Zulassungsbehörde (EMEA) nicht zweifelsfrei nachgewiesen.
Die sich aus der Zulassung ergebenden Kombinationstherapien von Sitagliptin führen zu
einer Verteuerung der medikamentösen Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2.
Gegenüber der preiswertesten Kombination oraler Antidiabetika (OAD) Metformin /
Glibenclamid verteuert der Einsatz der Kombination Sitagliptin / Metformin die Therapie um
das Vierfache. Die Kosten der Kombination Sitagliptin / Metformin entsprechen den Kosten
der Kombination Glitazon / Metformin. Der Einsatz der kostenintensiven Kombination
Sitagliptin / Glitazon ohne Vorliegen einer Metformin Unverträglichkeit bzw. Kontraindikation
ist weder mit der Zulassung der Glitazone noch mit Leitlinienempfehlungen vereinbar und
darüber hinaus unwirtschaftlich.
Die durch die Zulassungserweiterung ermöglichte kostenintensive Dreifachkombination mit
Metformin und einem Sulfonylharnstoff ist in nur einer publizierten Studie untersucht.
Die Hypoglykämierate lag in Kombination mit Metformin bzw. Glitazonen auf Placeboniveau.
In Kombination mit einem Sulfonylharnstoff traten mehr Hypoglykämien auf als unter
Monotherapie mit einem Sulfonylharnstoff (12,2 % versus 1,8 %). Ein signifikanter Effekt auf
das Körpergewicht wurde in Kombination mit Metformin bzw. Glitazonen nicht beobachtet. In
Kombination mit einem Sulfonylharnstoff kam es zu einer signifikanten, moderaten
Gewichtszunahme gegenüber Placebo (1,1 kg in 24 Wochen).
Angesichts fehlender Studien zum Langzeitnutzen und zur Sicherheit einer langfristigen
Hemmung der Dipeptidyl-Peptidase-4 ist der Stellenwert von Sitagliptin in der Therapie des
Diabetes mellitus unklar.
138 von 171

Kosten
Wenn Metformin in ausreichend hoher Dosierung nicht zu einer angemessenen Blutzuckerkontrolle führt, ergeben sich folgende Therapieoptionen:
Zweifachkombinationen mit Metformin
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,32 €
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,32 €
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,32 €
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,32 €
plus
plus
plus
plus
Glibenclamid 2 x 3,5 mg
FB 0,22 €
Rosiglitazon 8 mg /
Pioglitazon 30 mg
1,97 € / 1,98 €
Sitagliptin 100 mg
1,96 €
NPH Insulin 40IE ZAM
FB 1,22 €
Tagestherapiekosten
Jahrestherapiekosten
0,54 €
197 €
2,29 € - 2,30 €
836 € - 840 €
2,28 €
832 €
1,54 €
562 €
Sofern der primäre Einsatz von Metformin wegen Kontraindikationen oder Intoleranz nicht
möglich und eine Monotherapie mit Sulfonylharnstoffen oder Glitazonen nicht ausreichend
ist, ergeben sich folgende Therapieoptionen:
Zweifachkombinationen bei Metformin-Kontraindikation
Glibenclamid 2 x 3,5 mg
FB 0,22 €
Glibenclamid 2 x 3,5 mg
FB 0,22 €
Glibenclamid 2 x 3,5 mg
FB 0,22 €
Rosiglitazon 8 mg /
Pioglitazon 30 mg
1,97 € / 1,98 €
Pioglitazon 30 mg /
1,98 €
plus
plus
plus
plus
Rosiglitazon 8 mg /
Pioglitazon 30 mg
1,97 € / 1,98 €
2,19 € - 2,20 €
Sitagliptin100 mg
1,96 €
2,18 €
NPH Insulin 40IE ZAM
FB 1,22 €
1,44 €
Sitagliptin 100 mg
1,96 €
plus
Tagestherapiekosten
3,93 € - 3,94 €
NPH Insulin 40IE ZAM
FB 1,22 €
3,20 €
Jahrestherapie- kosten
799 € - 803 €
796 €
526 €
1.434 € 1.438 €
1.168 €
Lauertaxe 15.06.08, Berechnungsgrundlage N3 Packungen, Festbeträge, wenn vorhanden

Indikation
Sitagliptin wurde im März 2007 von der EMEA zugelassen. Im März 2008 erfolgte eine
Zulassungserweiterung.
Das Anwendungsgebiet umfasst die Behandlung von Typ-2-Diabetikern zur Verbesserung
der Blutzuckerkontrolle:
139 von 171
• in Kombination mit Metformin, wenn Diät und Bewegung plus Metformin den Blutzu-
cker nicht ausreichend senken,
• in Kombination mit einem Glitazon bei Patienten, für die eine Anwendung eines
Glitazon geeignet ist, wenn Diät und Bewegung inclusive einer Monotherapie mit
einem Glitazon den Blutzucker nicht ausreichend senken,
• in Kombination mit Sulfonylharnstoffen, wenn Metformin kontraindiziert ist oder nicht
toleriert werden kann und Diät und Bewegung sowie eine maximal tolerierbare Monotherapie mit Sulfonylharnstoffen nicht zu einer ausreichenden Blutzuckerkontrolle
führen,
• in Kombination mit Metformin und Sulfonylharnstoffen, wenn Diät und Bewegung und
eine duale Therapie mit Metformin und Sulfonylharnstoffen nicht zu einer ausreichenden Blutzuckerkontrolle führen.
Sitagliptin ist nicht zugelassen zur Monotherapie sowie zur Kombinationstherapie mit Insulin,
Alphaglucosidasehemmern und Gliniden.
Sitagliptin wird einmal täglich in einer fixen Dosis von 100 mg eingenommen. Die Einnahme
kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme erfolgen. Die Dosierung von Metformin oder
des Glitazon sollte beibehalten werden. In Kombination mit Sulfonylharnstoffen kann eine
Dosisreduktion des Sulfonylharnstoffes zur Vermeidung von Hypoglykämien erforderlich
sein.
Die Anwendung von Sitagliptin bei Patienten mit mäßiger und schwerer Niereninsuffizienz
und Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Für Patienten ab 75 Jahren stehen nur
begrenzte Sicherheitsdaten zur Verfügung und Vorsicht ist geboten. Wegen fehlender
Sicherheitsdaten sollten Schwangere und Stillende Sitagliptin nicht einnehmen.
 Wirkungen
Sitagliptin ist ein Vertreter einer Wirkstoffklasse oraler Antidiabetika, welche die Aktivität des
Enzymes Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) hemmen, den so genannten DPP-4-Inhibitoren.
Substrate der DPP-4 sind unter anderem die Inkretine.
Die Inkretine Glucagon-like-Peptid 1 (GLP-1) und Glucose-dependent insulinotropic Peptid
(GIP) sind Teil eines endogenen Systems, welches an der physiologischen Regulierung der
Glucosehomöostase beteiligt ist. Sie werden nahrungsabhängig freigesetzt und stimulieren
die Synthese und Ausschüttung von Insulin aus den Beta-Zellen des Pankreas. Zugleich wird
die Glucagonproduktion in den Alpha-Zellen des Pankreas gebremst, wodurch es zu einer
geringeren Abgabe von Glucose aus der Leber in die Blutbahn kommt. Die
Glucagonausschüttung als Reaktion auf eine Hypoglykämie wird dagegen nicht beeinträchtigt.
Die Aktivität von GLP-1 und GIP wird durch das Enzym DPP-4 begrenzt, welches die
Inkretine innerhalb weniger Minuten zu inaktiven Stoffwechselprodukten abbaut.
Indem Sitagliptin die DPP-4 selektiv hemmt, werden die Spiegel aktiver Inkretine erhöht.
Dadurch kommt es glucoseabhängig zu einer Steigerung der Insulinfreisetzung und Senkung
der Glucagonspiegel.
Bei Typ-2-Diabetikern führen diese Veränderungen der Insulin- und Glucagonspiegel zu
niedrigeren Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerten und damit zu einer Reduzierung
des HbA1c-Wertes.
 Wirksamkeit
Für die Zulassung wurden von der EMEA vier Phase-II-Studien und fünf Phase-III-Studien zu
Wirksamkeit und Sicherheit von Sitagliptin bewertet. Insgesamt erhielten 3884 Patienten in
diesen Studien Sitagliptin.
In zwei randomisierten, placebokontrollierten Studien über 24 Wochen wurden die Sicherheit
und Wirksamkeit der Kombination mit Metformin bzw. Pioglitazon geprüft (Charbonell et al.,
Rosenstock et al.).
140 von 171
An
diesen Studien konnten Typ-2-Diabetiker mit verschiedenen antidiabetischen Therapien
teilnehmen, die noch kein oder irgendein orales Antidiabetikum oder eine duale Kombinationstherapie oraler Antidiabetika erhielten. Ausschlusskriterien waren ein Insulingebrauch
innerhalb der letzten acht Wochen und eine Niereninsuffizienz. In einer Run-in-Phase von bis
zu 19 Wochen erfolgte eine Ein- oder Umstellung auf stabile Dosen von Metformin
(mindestens 1500 mg täglich) bzw. Pioglitazon (30 oder 45 mg täglich). Gleichzeitig wurden
Lebensstil-Interventionen intensiviert. Patienten, deren HbA1c-Wert nach Abschluss der
Run-in-Phase 7 % - 10 % betrug, wurden randomisiert entweder zusätzlich mit Sitagliptin
oder Placebo behandelt. Die Studienkollektive wiesen zu Beginn einen durchschnittlichen
HbA1c-Wert von 8 % auf und waren adipös mit einem BMI von 31. Primärer Studienendpunkt war die Veränderung des HbA1c-Wertes.
Die additive Gabe von Sitagliptin führte zu einer signifikanten Senkung des HbA1c- Wertes
gegenüber einer Metformin-Monotherapie um 0,65 % und gegenüber einer PioglitazonMonotherapie um 0,70 %. Der Anteil Patienten, welcher HbA1c-Werte unter 7 % erreichte,
betrug 47 % bzw. 45,4 %. Die Nüchtern-Blutzuckerwerte verbesserten sich um 1,4 bzw. 1,0
mmol/l.
Bei Erreichen vorab definierter Nüchtern-Blutzuckerwerte war die Gabe eines dritten oralen
Antidiabetikums erlaubt. Dies traf zu auf 4,5 % der Patienten, die Sitagliptin additiv zu
Metformin und 6,9 % der Patienten, die Sitagliptin additiv zu Pioglitazon erhielten.
Das Körpergewicht veränderte sich in beiden Studien nicht.
Die Hypoglykämieraten betrugen unter Sitagliptin in Kombination mit Pioglitazon 1,1 % und
in Kombination mit Metformin 1,3 % und waren gegenüber den jeweiligen Monotherapien
nicht signifikant erhöht. In beiden Studien traten keine schweren Hypoglykämien auf.
Eine Langzeitstudie über 52 Wochen verglich die Sicherheit und Wirksamkeit von Sitagliptin
mit Glipizid, einem in Deutschland nicht mehr zugelassenen Sulfonylharnstoff, als Zusatz bei
unzureichender Blutzuckerkontrolle unter einer Metformin-Monotherapie (Nauck et al.). Nach
einer mindestens achtwöchigen Run-in-Phase, in der die Patienten auf stabile Dosierungen
von Metformin ein- bzw. umgestellt wurden, erfolgte die Randomisation in die Behandlungsgruppen, sofern der HbA1c-Wert 6,5 % bis 10 % betrug. Insgesamt waren die Patienten
adipös (BMI 31).
Bei durchschnittlichen Ausgangswerten des HbA1c von 7,7 % in der Glipizid- bzw. 7,6 % in
der Sitagliptin-Gruppe handelte es sich um eine Studienpopulation mit relativ moderater
Hyperglykämie. Gemessen am HbA1c zeigte sich in beiden Behandlungsgruppen ein
maximaler Effekt in der 24. Woche, der unter Glipizid stärker ausgeprägt, jedoch schneller
wieder rückläufig war, sodass nach 52 Wochen die HbA1c-Wert-Senkung in beiden PerProtokoll-Kohorten 0,67 % betrug. Allerdings war eine Auftitration von Glipizid nur bis zur 18.
Woche erlaubt. Bei einer durchschnittlichen Dosis von 10,3 mg Glipizid ab der 18. Woche
wurde die Dosierungsbreite dieses Arzneimittels nicht ausgeschöpft. Die Abbruchraten
wegen mangelnder Effektivität waren unter Sitagliptin höher (15 % versus 10 %). Aufgrund
der eingeschränkten Möglichkeit einer Auftitration des Sulfonylharnstoffes gelangt die EMEA
zu der Auffassung, dass die Studie vergleichbare HbA1c-Wert-Reduktionen von Sitagliptin
und Glipizid ergebe, jedoch das Potenzial von Glipizid nicht habe ausgeschöpft werden
können und die Nichtunterlegenheit von Sitagliptin nicht zweifelsfrei belegt sei. Im Gegensatz
zu anderen Studien wurde unter Sitagliptin eine signifikante Gewichtsreduktion von 1,5 kg
beobachtet. Unter Glipizid traten deutlich häufiger Hypoglykämien auf als unter Sitagliptin (32
% versus 5 %).
Nach Zulassung wurden weitere Studien veröffentlicht.
In einer randomisierten Studie über 24 Wochen wurde die additive Gabe von Sitagliptin
versus Placebo bei Typ-2-Diabetikern geprüft, die mit einer Glimepirid-Monotherapie oder
einer Kombination von Glimepirid und Metformin unbefriedigend behandelt waren
(Hermannsen et al.). In einer Run-in-Phase von bis zu 14 Wochen erfolgte eine Ein- oder
Umstellung auf stabile Dosen von Glimepirid (bis maximal 8 mg täglich), gegebenenfalls
kombiniert mit Metformin (mindestens 1500 mg täglich). Patienten, deren HbA1c-Wert nach
Abschluss der Run-in-Phase 7,5 % - 10,5 % betrug, wurden randomisiert entweder
zusätzlich mit Sitagliptin oder Placebo behandelt. Das Studienkollektiv wies zu Beginn einen
durchschnittlichen HbA1c-Wert von 8,3 % auf und war adipös mit einem BMI von 31.
141 von 171
Primärer
Studienendpunkt war die Veränderung des HbA1c-Wertes. Die additive Gabe von
Sitagliptin zu Glimepirid mit und ohne Metformin führte zu einer signifikanten Senkung des
HbA1c-Wertes gegenüber Placebo um 0,74 %. Der Anteil Patienten, welcher HbA1c-Werte
unter 7 % erreichte, betrug 17 %. Die Nüchtern-Blutzuckerwerte verbesserten sich um 1,1
mmol/l. Der HbA1c-Wert senkende Effekt war additiv zu Glimepirid ohne Metformin weniger
stark ausgeprägt als additiv zu Glimepirid mit Metformin (-0,57 % und –0,89 %). Hypoglykämien traten unter Glimepirid in Kombination mit Sitagliptin gegenüber Glimepirid kombiniert
mit Placebo signifikant häufiger auf (12,2 % versus 1,8 %). Schwere Hypoglykämien wurden
im Studienverlauf nicht beobachtet. Unter additiver Gabe von Sitagliptin kam es zu einer
signifikanten Gewichtszunahme gegenüber Placebo um 1,1 kg.
In einer randomisierten sechsarmigen Studie über 24 Wochen wurden verschieden dosierte
Kombinationstherapien von Sitagliptin und Metformin mit den jeweiligen Monotherapien
verglichen (Goldstein et al.).
Typ-2-Diabetiker wurden nach einer Run-in-Phase bis zu 12 Wochen, in der gegebenenfalls
die jeweilige Vortherapie abgesetzt wurde, randomisiert sechs verschiedenen Behandlungsgruppen zugeteilt, sofern die HbA1c-Werte zwischen 7,5 % und 11 % lagen. Die Studienteilnehmer hatten zu Beginn einen mittleren HbA1c-Wert von 8,8 % und waren adipös mit
einem BMI von 32. Gegenüber Placebo wurde in allen Behandlungsgruppen eine signifikante
Absenkung des HbA1c–Wertes gesehen. Der Unterschied zwischen den Kombinationstherapien und den jeweiligen Monotherapien war ebenfalls signifikant (Kombination mit 2000 mg
Metformin -2,07 %, Kombination mit 1000 mg Metformin -1,57 %, Metformin-Monotherapie
2000 mg -1,3 %, Metformin-Monotherapie 1000 mg -0,99 %, Sitagliptin-Monotherapie -0,83
%).
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
In Studien bis zu einem Jahr war die Verträglichkeit von Sitagliptin insgesamt gut. Eine
gepoolte Auswertung aller Phase-II- und Phase-III-Studien ergab keine unterschiedlich
hohen Abbruchraten in den Sitagliptin-exponierten und nicht-exponierten Behandlungsgruppen. Es wurden unter Sitagliptin keine vermehrten arzneimittelbedingten Nebenwirkungen
gegenüber der Kontrollgruppe festgestellt. Zusammengefasst nach Organklassen und
ungeachtet eines möglichen Zusammenhanges war die Behandlung mit Sitagliptin mit einem
gehäufteren Auftreten von Infekten (33,8 % versus 29,9 %), darunter Nasopharyngitiden (6,6
% versus 5 %), gastrointestinalen Störungen (18,6 % versus 16,4 %), Muskel- und
Skelettbeschwerden (16,4 % versus 14,3 %), Hauterkrankungen (6,6 % versus 5,6 %) und
Störungen des zentralen Nervensystems (12,3 % versus 11,5 %) assoziiert. Zu letzteren
zählte auch ein häufigeres Auftreten von Suiziden bzw. suizidalen Gedanken (4 von 2786
Patienten versus 1 von 2355 Patienten).
Da noch keine klinischen Erfahrungen mit einer längerfristigen Hemmung von DPP-4
bestehen, ist diesen unerwünschten Ereignissen besondere Aufmerksamkeit zuzuwenden.
DPP-4 ist ein ubiquitär in menschlichen Geweben vorkommendes plasmalösliches oder
membranständiges Enzym. Es entspricht dem membranständigen Peptid CD26, welches auf
aktivierten T-Lymphozyten gefunden wurde. In vitro sind neben den Inkretinen auch eine
Vielzahl anderer Peptide Substrate der DPP-4, wie z.B. das Neuropeptid Substanz P oder
das Chemokinin, stromal cell-derived factor-1alpha (SDF-1α). Die biologische Relevanz
dieser Beobachtungen ist unklar. Das Auftreten bisher unbekannter, klinisch relevanter
Effekte ist bei breiter klinischer Anwendung nicht ausgeschlossen.
In Kombination mit Metformin traten in placebokontrollierten Studien häufig Übelkeit auf
(1,1 % versus 0,4 %) sowie gelegentlich Durchfall (0,6 % versus 0 %), abdominelle
Schmerzen (0,9 % versus 0,4 %) und Schläfrigkeit (0,4 % versus 0 %).
Die Kombination mit Glitazonen war in placebokontrollierten Studien häufig mit Hypoglykämien (1,1 % versus 0 %), Flatulenz (1,1 % versus 0 %) und peripheren Ödemen (4 % versus
2,8 %) verknüpft. Mit Blick darauf, dass in Europa Glitazone bei Herzinsuffizienz oder einer
Herzinsuffizienz in der Anamnese (NYHA I–IV) kontraindiziert sind, erfolgte die Zulassung
dieser Kombinationstherapie explizit nur für Patienten, für die die Anwendung eines
Glitazons geeignet ist. Angesichts des kürzlich nachgewiesenen erhöhten Frakturrisikos für
Frauen unter Therapie mit Glitazonen sowie der aktuellen Diskussion um ein möglicherweise
142 von 171
erhöhtes
kardiovaskuläres Risiko unter Rosiglitazon ist die Indikation für diese Kombination
streng zu stellen.
In der Kombination mit einem Sulfonylharnstoff traten mehr Hypoglykämien auf als unter
Sulfonylharnstoff-Monotherapie (12 % versus 2 %).
Patienten mit mäßiger bis schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 50 ml) sollten
aufgrund begrenzter Erfahrungen nicht mit Sitagliptin behandelt werden.
In einer kleinen, randomisierten Studie mit niereninsuffizienten Patienten erhielten n = 65
Sitagliptin sowie n = 26 zunächst Placebo und später Glipizid. Unter Sitagliptin verstarben
während der Studie 5 Patienten, davon 4 aufgrund kardialer Ereignisse, während unter
Glipizid nur 1 Patient verstarb. Aufgrund der kleinen Patientenzahl und einer ungleichen
Verteilung kardialer Vorerkrankungen war eine adäquate Sicherheitsanalyse nicht möglich,
dennoch misst die EMEA diesem Studienergebnis Bedeutung bei und hat neben der
Verordnungseinschränkung bei diesen Patienten eine erweiterte Sicherheitsüberwachung
angeordnet.
In den meisten klinischen Studien wurde ein geringer Anstieg der Leukozyten aufgrund einer
Zunahme der neutrophilen Granulozyten beobachtet (ca. 200 Zellen/µl Unterschied zu
Placebo), der klinisch als nicht relevant erachtet wurde.
143 von 171
Somatropin
Wachstumshormon
Beschluss vom:
12.09.1996
In Kraft getreten am: 14.11.1996
BAnz. 1996, S. 12 015
Somatropin ist ein Protein aus 191 Aminosäuren, das die Struktur des von der Hypophyse
des Menschen produzierten Hauptbestandteils des Wachstumshormons besitzt (Monographie des Europ. Arzneibuchs - BAnz. v. 26.01.1994, S. 606).
Seit etwa 10 Jahren wird es gentechnologisch hergestellt (z.B. Genotropin®, Humatrope®,
Norditropin®, Saizen® und Zomacton®). Die zunächst aus menschlichen Hypophysen
gewonnenen Präparate wurden im Rahmen eines Stufenplanverfahrens wegen des
Verdachts der Übertragung der Creutzfeld-Jakob-Erkrankung aus dem Markt genommen.
Somatropin hat ein breites Wirkungsspektrum. Teilweise werden die Wirkungen nicht selbst
ausgelöst, sondern über die Bildung von Somatomedinen (z. B. das Knorpel-, Knochen- und
Muskelwachstum). Bei Kindern und Jugendlichen kommt es so zu einem verstärkten
Längenwachstum des Knochens. Bei Erwachsenen beeinflußt es u.a. die Knochendichte
positiv. Somatropin zeigt eine anabole und lipolytische Wirkung, außerdem greift es in den
Glucosestoffwechsel ein.
Alle am Markt befindlichen Präparate sind zugelassen für die Behandlung von Kindern mit
Minderwuchs infolge nicht ausreichender körpereigener Wachstumshormone durch
Hypophysenvorderlappeninsuffizienz.
Indikationserweiterungen einzelner Warenzeichen betreffen:
1. Ullrich-Turner-Syndrom, gesichert durch Chromosomenanalyse
(Genotropin®, Humatrope® , Norditropin®, Saizen®)
2. Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit einem ausgeprägten Wachstumshormonmangel, der mit zwei verschiedenen Funktionstests diagnostiziert wurde. Zusätzlich muß bei
einem erstmaligen Wachstumshormonmangel im Erwachsenenalter dies durch eine
Erkrankung des Hypothalamus oder der Hypophyse bedingt sein und ein Mangel an
mindestens
einem
weiteren
Hormon
(ausgenommen
Prolaktin)
vorliegen.
Vor Wiederaufnahme einer Substitution bei Patienten, die bereits in der Kindheit mit
Wachstumshormonen behandelt wurden, muß ein Mangel durch Diagnostik erneut
bestätigt werden (Genotropin®, Humatrope® , Norditropin®).
3. Kleinwuchs bei präpubertären Kindern aufgrund chronischer Nierenerkrankung
(Genotropin®, Norditropin®)
Insbesondere die in jüngster Zeit verstärkt proklamierte Anwendung zur Verbesserung der
Lebensqualität bei Erwachsenen, die aufgrund eines festgestellten WachstumhormonMangels Symptome einer herabgesetzten Vitalität, Energiemangel, Angstzustände und
verstärkter sozialer Isolation zeigen, ist durch die o.g. Zulassungs-Kriterien nicht gedeckt und
nicht Gegenstand der vertragsärztlichen Versorgung.
Nach wie vor besteht der Verdacht, Somatropin könne die Krebsentwicklung fördern.
144 von 171
Strontiumranelat
(z. B. Protelos®, Osseor®)
Beschluss vom: 15. Mai 2008/18. September 2008
In Kraft getreten am: 6. Dezember 2008
BAnz. 2008, Nr. 186 vom 5. Dezember 2008, S. 4 349
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Strontiumranelat wurde im September 2004 zur Behandlung der postmenopausalen
Osteoporose zugelassen.
Für Strontiumranelat wird ein dualer Wirkmechanismus am menschlichen Knochen vom
Hersteller beansprucht: Reduktion des Knochenabbaus (antiresorptiv) und Stimulation
des Knochenanbaus (anabol). Letzteres wird begründet mit Knochenumbauparametern.
Allerdings gelten Knochenbiopsien am Menschen als validere Belege. In diesen konnte
bisher nicht abschließend gezeigt werden, dass der Wirkstoff die Knochenstruktur
anabol beeinflusst, sodass die europäische Zulassungsbehörde dafür keine ausreichenden Belege sieht. In der Fachinformation findet sich dementsprechend nur der
Hinweis, dass in klinischen Studien keine nachteiligen Effekte auf Knochenqualität oder
Mineralisierung beobachtet wurden.
Publizierte direkt vergleichende Studien zu etablierten Therapien, insbesondere zu
Bisphosphonaten fehlen. Bisphosphonate gelten weiterhin als Therapie der ersten
Wahl.
Grundsätzlich kommen bei Unverträglichkeit und nicht ausreichendem Ansprechen
Parathormone und für postmenopausale Frauen auch selektive ÖstrogenrezeptorModulatoren (SERM) und Strontiumranelat in Betracht.
Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen der Behandlung mit Strontiumranelat sind
thrombembolische Ereignisse, die mit einer jährlichen Inzidenz von zirka 0,7 %
auftreten. Im Vergleich liegt diese bei dem SERM Raloxifen bei 0,8 %. Im Gegensatz zu
SERM konnten Risikogruppen für die Entstehung von thrombembolischen Ereignissen
nicht identifiziert werden. Es wurden Fälle schwerwiegender Überempfindlichkeit unter
Strontiumranelat, einschließlich DRESS (Drug rash with Eosinophilia and Systemic
Symptoms), berichtet, die z. T. tödlich verliefen. Darüber hinaus sind die in den älteren
Beobachtungen gefundenen Nebenwirkungen am Knochen letztlich nur durch
langfristige Beobachtungen auszuschließen. Als anabole Substanzen stehen
Parathormone zur Verfügung. Die Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnung im
Therapiehinweis zu Teriparatid sind zu beachten (Bekanntmachung vom 17. Oktober
2006, BAnz. 2007 S. 439; Deutsches Ärzteblatt, Heft 15, vom 13. April 2007). Unter
Parathormonen und SERM sind die bei Strontiumranelat beobachteten zentralnervösen
Nebenwirkungen nicht beschrieben. Unter Raloxifen ist gezeigt worden, dass die
histomorphometrische Knochenqualität im Vergleich zu Östrogenen am Knochen
histologisch normal, ohne einen Hinweis auf Mineralisationsdefekte, Faserknochen oder
Knochenmarksfibrose, ist.
Für Männer ist die Therapie nicht zugelassen.
Strontium führt zu einer höheren Absorption von Röntgenstrahlen als Kalzium, sodass
es messtechnisch zu einer Zunahme der Knochendichte kommt. Dieser Effekt kann bis
zu 50 % des Knochendichtewerts ausmachen. Die Knochendichtemessung ist zur
Verlaufsbeurteilung bei der Behandlung mit Strontiumranelat bereits aus diesem Grund
nicht geeignet.
145 von 171
Auch
die kolorimetrische Bestimmung von Kalzium in Blut und Urin ist durch Strontium
beeinflusst. Bei entsprechenden Bestimmungen ist es notwendig, dem Labor die
Behandlung mit Strontium zwecks Bestimmungsmodifikation mitzuteilen.
Letztlich ist ein Zusatznutzen durch Strontiumranelat in direkt vergleichenden
Untersuchungen nicht belegt. Zu extravertebralen Frakturen von klinischer Relevanz
wird das Ergebnis einer gepoolten Metaanalyse beider Studien von der Zulassungsbehörde als nicht überzeugend gewertet. Erst Post-hoc-Analysen von kleinen Subgruppen
in gepoolten Auswertungen, die in biometrischer Hinsicht nicht ausreichend belastbar
sind, zeigen zu Hüftfrakturen nach Ansicht der Behörde ebenfalls Effekte in einer zu
Bisphosphonaten vergleichbaren Größenordnung.
Studien zur sequenziellen Therapie mit anderen Wirkstoffen, die in der Osteoporosetherapie eingesetzt werden, fehlen.
In Zusammenschau mit den beschriebenen Risiken und Unklarheiten ist eine
Umstellung der Behandlung auf Strontiumranelat allenfalls nach mindestens zwei
Frakturen in den letzten 18 Monaten unter adäquater Vorbehandlung mit
Bisphosphonaten bei Abwägung therapeutischer Alternativen (Parathormon/SERM) in
Erwägung zu ziehen.

Kosten
Das in den Beuteln befindliche Granulat wird in einem Glas Wasser als Suspension
eingenommen. Die empfohlene tägliche orale Dosis liegt bei einmal täglich einem
Beutel Strontiumranelat 2 g.
Wirkstoff
Bisphosphonate
Strontiumranelat
Parathormone
SERM
Tagestherapiekosten
0,62 bis 1,76 €
1,67 €
19,35 bis 21,16 €
1,52 bis 1,64 €
Jahrestherapiekosten
226,00 bis 642,00 €
610,00 €
7063,00 bis 7723,00 €
555,00 bis 599,00 €
Stand: 15.10.2008

Indikation
Strontiumranelat ist zugelassen für die Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zur Reduktion des Risikos von Wirbelsäulen- und Hüftfrakturen.
Patientinnen, die mit Strontiumranelat behandelt werden, sollten Vitamin D und Kalzium
als Nahrungsergänzung erhalten, wenn die Aufnahme durch die Nahrung unzureichend
ist.
 Wirkungen
Strontium ist mit Kalzium elektrochemisch eng verwandt und gehört auch zu derselben
Hauptgruppe des Periodensystems (Erdalkalimetalle). Es wird als radioaktives Isotop
Strontium-89 zur Behandlung von Knochenmetastasen eingesetzt. Das nicht
radioaktive, stabile Strontiumlaktat wurde in den fünfziger Jahren zur Therapie der
Osteoporose eingesetzt. Wegen Nebenwirkungen wie Mineralisationsdefekten und
Hemmung der Calcitriolsynthese wurde das Therapieregime wieder verlassen.
Das Molekül besteht aus zwei stabilen Strontiumatomen und einem Trägergegenion
Ranelinsäure. Es wird dosisabhängig hauptsächlich in neu gebildeten Knochenformationen eingelagert.
146 von 171
Strontiumranelat
steigert in vitro sowohl den Knochenaufbau in Knochengewebskultu ren als auch die Replikation der Präosteoblasten und die Kollagensynthese. In
Knochenzellkulturen hemmt es die Knochenresorption durch Verminderung der
Osteoklastendifferenzierung und deren Resorptionsaktivität.
Im Knochengewebe behandelter Tiere und Menschen wird Strontium zunächst
größtenteils auf der Kristalloberfläche adsorbiert und ersetzt langfristig nur geringfügig
das Kalzium im Apatitkristall des neu gebildeten Knochens. Strontiumranelat verändert
nicht die Eigenschaften des Kristalls.
Der Wirkmechanismus ist letztlich aber unbekannt.
Die effektive Halbwertszeit von Strontium beträgt zirka 60 Stunden.
 Wirksamkeit
Das Studienprogramm zur Senkung von Frakturen durch Strontiumranelat wurde auf Basis
von zwei placebokontrollierten Phase-III-Studien aufgebaut: SOTI (Meunier 2004) und
TROPOS (Reginster 2005). Zusätzlich zur Therapie (2 g Strontiumranelat pro Tag oder
Placebo) erhielten die Patientinnen bei beiden Studien eine adaptierte Kalzium- und VitaminD-Supplementierung während der gesamten Studiendauer. In einer offenen Run-in-Phase
wurden 9.196 Patientinnen rekrutiert und für die beiden Studien ausgewählt. Insgesamt
wurden 6.740 (73 %) in beiden Studien randomisiert. Die SOTI-Studie wurde an 1.649
postmenopausalen Frauen mit gesicherter Osteoporose (niedrige BMD an der Lendenwirbelsäule und vorangegangene vertebrale Fraktur) und einem Durchschnittsalter von
70 Jahren durchgeführt.
Über einen Behandlungszeitraum von drei Jahren zeigte Strontiumranelat in der SOTI-Studie
eine signifikante Risikoreduktion für das Auftreten einer erneuten vertebralen Fraktur
(Tabelle 1).
Tabelle 1: Ergebnisse der SOTI-Studie nach drei Jahren
Strontium
Relatives
Placebo
95% CI
2g
Risko
New
vertebral
fracture
222/723 139/719
Symptomatic
vertebral
117/723 75/719
fractures
P value
NNT
0.63
[0.520.67]
p<0.0001
9
(6 bis 14)
0.64
[0.490.85]
p<0.001
18
(11 bis 44)
Non[0.71vertebral
122/814 112/826
0.90
p= 0,41
71*
1.15]
fractures
* Konfidenzintervall nicht berechnet, da das 95%-CI der absoluten Risikoreduktion vom
Negativen (Behandlung könnte schädlich sein) ins Positive (Behandlung ist nützlich) reicht.
Werte aus: M. Stevenson, S. Davis, M. Lloyd-Jones et al.: The clinical effectiveness and
cost-effectiveness of strontium ranelate for the prevention of osteoporotic fragility fractures in
postmenopausal women, published February 2007, Health Technol. Assess. 11 (2007) 4,
http://www.ncchta.org/fullmono/mon1104.pdf [27.06.2007].
147 von 171
Die
TROPOS-Studie wurde an 5.091 postmenopausalen Frauen mit Osteoporose (niedrige
BMD des Oberschenkelhalses und vorangegangene osteoporotische Fraktur bei mehr als
der Hälfte) mit einem Durchschnittsalter von 77 Jahren durchgeführt.
Tabelle 2: Ergebnisse TROPOS-Studie nach drei Jahren
Strontium
Relative
Placebo
95% CI
2g
risk
Pat. Mit
mindestens
einer
276/2453
osteoporotischen
nicht vertebralen
Fraktur
Hüftfrakturen
Subgruppe:
> 74 Jahre und
osteoporotische 51/995
Fraktur oder
osteopenisch vor
der Behandlung
vertebrale
?/1823
Frakturen
P value
NNT
233/2479
0,86
(0,73;
1,02)
keine
Angabe
54
(28 bis 647)
32/982
0,64
(0,41;
0,98)
p= 0,04
54
(28 bis 968)
?/1817
0,61
(0,51;
0,73)
p < 0,001
keine
Angabe
Werte aus: M. Stevenson, S. Davis, M. Lloyd-Jones et al.: The clinical effectiveness and
cost-effectiveness of strontium ranelate for the prevention of osteoporotic fragility fractures in
postmenopausal women, published February 2007, Health Technol. Assess. 11 (2007) 4,
http://www.ncchta.org/fullmono/mon1104.pdf [27.06.2007].
Die Wirksamkeit von Strontiumranelat in der Senkung des Risikos neuer vertebraler
Frakturen wurde in der TROPOS-Studie bestätigt, einschließlich solcher osteoporotischer
Patientinnen ohne Fraktur als Ausgangswert. Die Anzahl der Frakturen ist nicht publiziert,
sodass die Nachvollziehbarkeit erschwert ist. Der Bericht der Universität von Sheffield im
Auftrag des britischen National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) 1 konnte
deshalb die Werte in der Tabelle nicht selbst berechnen.
Direkt vergleichende Studien zu anderen in der Osteoporosetherapie etablierten Behandlungsformen, insbesondere zu Bisphosphonaten, fehlen. Die europäische Zulassungsbehörde (EMEA) sieht die Effektstärke als vergleichbar mit der von Bisphosphonaten an.
Die Auswertung zu den klinisch wichtigen Hüftfrakturen in der gesamten Studiengruppe war
nicht statistisch signifikant. In einer Post-hoc-Subgruppenanalyse von 42 % der randomisierten Patientinnen (Alter über 74 Jahre und Knochendichte-T-Score von < -3) zeigte
signifikante Ergebnisse und eine Number needed to treat (NNT) von 54 (28 bis 968). Die
Verlässlichkeit solcher Post-hoc-Subgruppenanalysen ist gegenüber randomisierten Studien,
die dies als primären Endpunkt wählen, in biometrischer Sicht eingeschränkt. Die
europäische Zulassungsbehörde wertet den primären Endpunkt der TROPOS-Studie als
nicht schlüssig und die gepoolte Auswertung beider Studien als nicht überzeugend. Das
Ergebnis der Subgruppenanalyse sieht die Behörde in der Größenordnung der Effekte der
Bisphosphonate.
1
NICE project number 04/28/01
148 von 171

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Strontiumranelat ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile.
Es wurden Fälle schwerwiegender Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich
insbesondere des DRESS-Syndroms (Drug rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms),
berichtet, die z. T. tödlich verliefen. Das DRESS-Syndrom ist charakterisiert durch
Ausschlag, Fieber, Eosinophilie und systemische Beteiligung (z. B. Adenopathie, Hepatitis,
interstitielle Nephropathie, interstitielle Lungenerkrankung). Die Zeitspanne bis zum Auftreten
der Symptome betrug üblicherweise etwa drei bis sechs Wochen und sie verschwanden in
den meisten Fällen nach Absetzen und dem Beginn einer Kortikosteroidtherapie. Die
Genesung kann langsam verlaufen und in einzelnen Fällen wurde nach dem Absetzen einer
Behandlung mit Kortikosteroiden von einem Wiederauftreten des Syndroms berichtet. Die
Patienten sollten darüber informiert werden, Strontiumranelat unverzüglich und dauerhaft
abzusetzen.“
Nahrung, Milch und Milchprodukte sowie kalziumhaltige Arzneimittel können die Bioverfügbarkeit von Strontiumranelat um bis zu 60 bis 70 % reduzieren. Daher sollte Strontiumranelat
in mindestens zweistündigem Abstand zum Verzehr solcher Produkte eingenommen werden.
Bedingt durch die langsame Resorption sollte Strontiumranelat vor dem Zu-Bett-Gehen
eingenommen werden, vorzugsweise mindestens zwei Stunden nach dem Essen.
Da zweiwertige Kationen gastrointestinal einen Komplex mit oralen Tetrazyklinen und
Chinolonen bilden können und so deren Resorption verringern, wird eine gleichzeitige
Einnahme von Strontiumranelat mit diesen Arzneimitteln nicht empfohlen. Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Behandlung mit Strontiumranelat während der Einnahme von Tetrazyklinoder Chinolon-Antibiotika ausgesetzt werden.
Strontiumranelat ist nur für die Anwendung an postmenopausalen Frauen bestimmt. Es
liegen keine Daten über eine Einnahme von Strontiumranelat während der Schwangerschaft
vor. Strontium geht in die Muttermilch über. Strontiumranelat sollte bei stillenden Müttern
nicht angewendet werden.
Strontiumranelat enthält eine Quelle für Phenylalanin, das für Patientinnen mit Phenylketonurie schädlich sein kann.
Strontiumranelat wird bei Patientinnen mit schweren Nierenfunktionsstörungen (KreatininClearance unter 30 ml/Minute) nicht empfohlen.
Messungen der Strontiumkonzentration in Knochenbiopsien aus dem Beckenkamm von
Patientinnen, die bis zu 60 Monate mit 2 g Strontiumranelat pro Tag behandelt wurden,
zeigen, dass die Strontiumkonzentrationen nach drei Jahren möglicherweise ein Plateau
erreichen.
Chronische orale Gabe von Strontiumranelat bei Nagern führte bei hohen Dosen zu
Anomalien an Knochen und Zähnen, vorwiegend Spontanfrakturen und verzögerte
Mineralisation. Diese Effekte traten bei Strontiumspiegeln auf, die zwei- bis dreimal höher
waren als klinische Langzeitstrontiumspiegel im Knochen. Sie waren nach Beenden der
Behandlung reversibel. Nichtklinische Studien zeigen, dass hohe Konzentrationen von
Strontium im Knochen einen negativen Effekt auf die Knochenmineralisation haben. Es
liegen keine Daten zur Eliminationskinetik von Strontium aus dem Knochen nach Therapieende vor. Es ist unbekannt, ob Strontium überhaupt irgendwann freigegeben wird. Die
Sicherheitsmargen für die klinische Exposition sind prinzipiell eng. Die EMEA hat Bedenken
in Hinsicht auf den langfristigen Einfluss von Strontiumranelat auf das Skelett.
149 von 171
Die
kombinierten Effekte von Strontiumverteilung im Knochen und erhöhter Röntgenstrah lenabsorption im Vergleich zu Kalzium führt zu einer Erhöhung der Knochendichtemessung
(BMD) durch duale Photonenröntgenabsorptiometrie (DXA). Vorliegende Daten lassen
vermuten, dass etwa 50 % der gemessenen BMD-Änderungen nach drei Jahren Behandlung
mit Strontiumranelat 2 g/Tag auf diese Faktoren zurückzuführen sind. Das muss bei der
Auswertung von BMD-Veränderungen während einer Therapie mit Strontiumranelat in
Betracht gezogen werden.
In Phase-III-Studien war die Erhöhung der gemessenen BMD vom Ausgangswert mit
Strontiumranelat etwa 4 % pro Jahr in der Lendenwirbelsäule und 2 % pro Jahr am
Schenkelhals und erreichte 13 % bis 15 % beziehungsweise 5 % bis 6 % nach drei Jahren abhängig von der jeweiligen Studie. Der Wert einer Knochendichtemessung als
Therapiemonitoring bei Patienten, die Strontiumranelat einnehmen, ist unklar, da die Werte
nicht mit denen der zugelassenen antiresorptiv oder anabol wirkenden Arzneimittel
verglichen werden können.
Strontium beeinflusst die kolorimetrischen Messmethoden von Kalzium in Blut und Harn.
Daher sollte in der Praxis die Methode der induktiv-gekoppelten PlasmaAtomemissionsspektrometrie oder die der Atomabsorptionsspektrometrie angewandt
werden, um genaue Kalziumwerte in Blut und Harn zu erhalten.
Im Zusammenhang mit der pharmakologischen Wirkungsweise von Strontiumranelat wurde
eine leichte Abnahme der Kalzium- und Parathormon-(PTH-)Serumspiegel, eine Erhöhung
des Phosphats im Blut und der gesamten alkalischen Phosphatase beobachtet, ohne dass
jedoch klinische Auswirkungen festgestellt wurden.
Insgesamt unterschieden sich die Raten der unerwünschten Ereignisse unter
Strontiumranelat nicht von Placebo, die unerwünschten Ereignisse waren meist leicht und
vorübergehend. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Übelkeit und Diarrhoe.
Thromboseraten betrugen 3,3 % unter Strontiumranelat gegenüber 2,2 % unter Placebo,
Differenz 1,1 % (0,4; 1,9). In Phase-III-Studien war die über fünf Jahre beobachtete jährliche
Inzidenz venöser Thromboembolien (VTE) bei mit Strontiumranelat behandelten Patientinnen etwa 0,7 % mit einem relativen Risiko von 1,4 (95%-CI = [1,0 ; 2,0]) im Vergleich zu
Placebo, OR = 1,5 (1,1; 2,1). Für pulmonale Embolien war das Risiko vergleichbar, OR = 1,7
(1,0; 3,1), darunter führten sechs unter Strontiumranelat und drei unter Placebo zum Tod.
Die erhöhten Raten von Embolien, Thrombosen und Stenosen wurden auch in der
Untergruppe der Patienten, die gleichzeitig mit oralen Antikoagulanzien beziehungsweise
Thrombozytenaggregationshemmern behandelt wurden, gesehen. Die Behandlung mit
Strontiumranelat führt zu einer 50%-Erhöhung des jährlichen Risikos von VTE, die bereits im
ersten Jahr auftritt und danach unverändert bleibt. Eine spezielle Risikogruppe konnte nicht
identifiziert werden.
Störungen des Nervensystems wurden mit einer höheren Häufigkeit bei Patientinnen, die mit
Strontiumranelat behandelt wurden, berichtet als unter Placebo:
Bewusstseinsstörungen (2,6 % vs. 2,1 %),
Gedächtnisschwund (2,5 % vs. 2,0 %) und
Krampfanfälle (0,4 % vs. 0,1 %). Die Ursache ist unbekannt.
Vorübergehend auftretende Erhöhungen (> 3facher Wert der Obergrenze des Normbereiches) der Kreatininkinase-(CK-)Aktivität (muskuloskelettale Fraktion) wurden in 1,4 %
beziehungsweise 0,6 % der Strontiumranelat - beziehungsweise Placebogruppen berichtet.
Der Anstieg betrug unter Strontiumranelat 31,3 +/- 80,8 IU/l versus 13,1 +/- 46,6 IU/l unter
Placebo. Es besteht eine klare Dosiswirkungsbeziehung zwischen Strontiumranelat und CKErhöhung. Muskuläre Symptome wurden von 5 bis 6 % der Patienten berichtet. Der dahinter
liegende pathophysiologische Mechanismus ist unklar. In den meisten Fällen normalisierten
sich diese Werte ohne eine Änderung der Therapie. Die europäische Zulassungsbehörde
sieht einen klaren Einfluss von Strontiumranelat auf die Muskelzellintegrität, deren klinische
Wertigkeit unklar ist und in Pharmakovigilanzbeoachtungen geklärt werden soll.
150 von 171
Tacrolimus
(zum Beispiel Protopic®)
Beschluss vom:
04.09.2003
In Kraft getreten am: 07.01.2004
BAnz. 2004 Nr. 2 vom 06.01.2004, S. 68
 Indikation
Tacrolimus ist zugelassen zur Behandlung des mittelschweren bis schweren atopischen
Ekzems bei Erwachsenen, die auf herkömmliche Therapie nicht ausreichend ansprechen
oder diese nicht vertragen, sowie bei Kindern ab 2 Jahren, die nicht ausreichend auf die
herkömmliche Therapie angesprochen haben.
Es kann zur Kurzzeitbehandlung und intermittierenden Langzeitbehandlung angewendet
werden.
Die Behandlung erfolgt zweimal täglich bis zu drei Wochen und wird dann auf einmal täglich
reduziert und bis zur Abheilung fortgeführt, danach abgesetzt. Bei Kindern ist nur die
Wirkstärke 0,03 % indiziert. Bei Erwachsenen (ab 16 Jahren) sollte mit der 0,1 % Salbe
begonnen werden bei zweimal täglicher Anwendung für eine Dauer von bis zu drei Wochen.
Danach sollte die Stärke auf 0,03 % bei zweimal täglicher Anwendung reduziert werden.
Wenn der klinische Zustand es erlaubt, sollte versucht werden, die Anwendungshäufigkeit zu
verringern.
Ist nach zweiwöchiger Behandlung keine Besserung zu erkennen, sind andere Therapiemöglichkeiten in Betracht zu ziehen.
Neben dem Wirkstoff sind folgende Hilfsstoffe enthalten: weißes Vaselin, dickflüssiges
Paraffin, Propylencarbonat, gebleichtes Wachs und Hartparaffin.
Tacrolimus darf nur von Dermatologen beziehungsweise Ärzten mit umfangreicher Erfahrung
in der Behandlung des atopischen Ekzems mit immunmodulierenden Therapien verschrieben werden.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Tacrolimus ist nur zugelassen zur Behandlung des mittelschweren bis schweren atopischen
Ekzems
• bei Erwachsenen, die auf herkömmliche Therapie nicht ausreichend ansprechen oder
diese nicht vertragen, sowie
• bei Kindern ab 2 Jahren, die nicht ausreichend auf die herkömmliche Therapie angesprochen haben.
Die zur Zulassung führenden vergleichenden Studien haben solche Patienten nicht explizit
eingeschlossen. Insgesamt dürfte dies nur auf wenige Patienten zutreffen.
Der Einsatz als First-Line-Therapie ist unwirtschaftlich.
In den direkt vergleichenden Untersuchungen traten mehr lokale Nebenwirkungen unter
Tacrolimus-Salbe und auch unter der Salbengrundlage allein als unter Kortikosteroidbehandlung auf. Die bisherigen vergleichenden Studien gingen nicht über drei
Wochen hinaus, sodass eine abschließende Beurteilung insbesondere zu Langzeitnebenwirkungen der unterschiedlichen Behandlungsoptionen zurzeit nicht möglich ist.
Der Stellenwert der Behandlung mit Tacrolimus, insbesondere im direktem Vergleich zum
optimierten Einsatz von topischen Glukokortikoiden, auch im Wechsel mit wirkstofffreien
Mitteln in der erscheinungsarmen Zeit, ist unklar. Tacrolimus scheint eine vergleichbare
Wirksamkeit wie mittelstark bis stark wirksame Glukokortikoide zu haben.
151
Es
fehlen zurzeit direkt vergleichende Studien zu anderen topischen Makrolidimmunsuppressiva. Aufgrund der jetzigen Datenlage wird angenommen, dass Pimecrolimus eher
weniger wirksam als Tacrolimus ist.
Da keine Erfahrungen bei Kindern unter zwei Jahren vorliegen, ist hier eine Behandlung
nicht indiziert.
Kombinationsbehandlungen von Tacrolimus
• mit systemischen oder topischen wirkstoffhaltigen Arzneimitteln sind nicht untersucht und
von daher unwirtschaftlich
• mit gleichzeitigem Einsatz von Lichttherapien sind wegen eines nicht auszuschließenden
photokanzerogenen Risikos nicht angezeigt
 Kosten
Es werden die Preise der Festbeträge von topischen Glukokortikosteroiden angegeben.
Innerhalb der einzelnen Festbetragsgruppen variieren die Preise jedoch um bis zu 50 %.
Preisvergleich (Preise in €)
Menge in
Gramm
15
30
60
100
Tacrolimus
Salbe
0,03 %
0,1 %
49,32
91,49
53,93
102,90
topische Glukokortikosteroide
mittel
stark
6,94
11,72
19,88
29,32
7,69
13,44
23,52
35,48
Pimecrolimus Creme
1%
26,66
49,32
155,02
 Wirkungen
Tacrolimus wird aus Streptomyces tsukubaensis gewonnen. Es bindet an ein spezifisches
Zellplasma-Immunophilin (FKBP12) und hemmt dadurch in den T-Zellen calciumabhängige
Wege der Signaltransduktion, wodurch die Synthese von IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 und anderen
Zytokinen wie GM-CSF, TNF-α und IFN-γ verhindert wird. Es wurde eine Hemmung der
Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen der Haut sowie aus basophilen und
eosinophilen Granulozyten nachgewiesen. Bei Patienten mit atopischem Ekzem ging die
Besserung der Hautschäden während der Behandlung mit einer Beeinträchtigung der FcRezeptor-Expression auf den Langerhans-Zellen und einer Reduzierung ihrer übermäßig
stimulierenden Wirkung auf T-Zellen einher.
Der Wirkmechanismus von Tacrolimus ist nicht vollständig geklärt. Die klinische Bedeutung
der beschriebenen Mechanismen für die Behandlung des atopischen Ekzems ist nicht
bekannt.
 Wirksamkeit
Die Wirksamkeit wurde in fünf maßgeblichen Phase-III-Studien geprüft, die in Europa und
Amerika durchgeführt wurden. Bei den eingeschlossenen Patienten war im Durchschnitt ein
Drittel der Körperoberfläche erkrankt und ungefähr die Hälfte der Patienten litten unter einer
schweren Erkrankung.
Die Behandlung mit Tacrolimus-Salbe zeigte im Vergleich zur Salbengrundlage in direkt
vergleichenden Studien über eine Behandlungsdauer von drei bis zwölf Wochen signifikant
bessere Ergebnisse. Ungefähr drei- bis viermal mehr Patienten sprachen auf Tacrolimus
versus Salbengrundlage an (Salbengrundlage 7-8 %, 0,03 % Tacrolimus zirka 35 %, 0,1 %
Tacrolimus zirka 40 %).
152
Vergleichende
Untersuchungen zu topischen Glukokortikoiden wurden durchgeführt. Bei
Kindern war Tacrolimus dem schwach wirksamen 1 % Hydrocortisonacetat in zwei Studien
überlegen. Allerdings wird die Wahl des schwach wirksamen Referenzsteroids wegen
dessen begrenzter Wirksamkeit als nicht optimal angesehen. Im Vergleich zu einem
mittelstarken Kortikosteroid (0,1 % Hydrocortisonbutyrat) ergab sich bei Erwachsenen kein
signifikanter Unterschied der Wirksamkeit. In zwei vergleichenden japanischen Studien der
Phase III mit insgesamt 329 Patienten war die Wirksamkeit von 0,1 % Tacrolimus dem stark
wirksamen topischen Kortikosteroid (0,12 % Betamethasonvalerat) vergleichbar und dem
mittelstark wirksamen 0,1 % Alcometasondipropionat überlegen.
Unter Tacrolimus und auch unter der Salbengrundlage allein traten mehr lokale Nebenwirkungen auf als unter Kortikosteroiden.
Das Wiederauftreten der Erkrankung war bisher nicht Ziel von Untersuchungen. In den USamerikanischen Studien kam es bei ungefähr der Hälfte der Patienten zwei Wochen nach
Absetzen der Therapie zu einem erneuten Schub. In den europäischen Untersuchungen hielt
eine moderate Verbesserung bei etwa der Hälfte der Patienten zwei Wochen nach Absetzen
an.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Bei 50 % aller Patienten traten Nebenwirkungen in Form von Hautreizungen verschiedener
Art im behandelten Bereich auf. Brennen, Jucken und Hautrötung traten sehr häufig auf und
verschwanden in der Regel innerhalb einer Woche. Erhöhte Empfindlichkeit in der Haut und
Prickeln sowie Hyperästhesie wurden ebenso wie lokale Unverträglichkeit gegenüber Alkohol
häufig beobachtet. Unter den häufigen Nebenwirkungen finden sich auch Follikulitis, Akne
und Herpes simplex (Herpes, Fieberbläschen, Eczema herpeticatum [Kaposi varicelliforme
Eruption]).
In klinischen Untersuchungen kam es in 0,8 % zu Lymphadenopathien. In der Mehrzahl
handelte es sich um Infektionen, die unter einer angemessenen Antibiotikabehandlung
abklangen. Bei transplantierten, mit Immunsuppressiva behandelten Patienten ist das Risiko
der Entstehung eines Lymphoms erhöht; daher sind mit Tacrolimus behandelte Patienten,
die eine Lymphadenopathie entwickeln, zu überwachen, um sicherzustellen, dass die
Lymphadenopathie abklingt. Die Ätiologie ist zu klären. Kann die Krankheitsursache nicht
eindeutig ermittelt werden oder liegt eine infektiöse Mononukleose vor, so ist die Unterbrechung der Behandlung mit Tacrolimus in Erwägung zu ziehen.
Die Auswirkungen der Behandlung auf das sich entwickelnde Immunsystem bei Kindern ist
nicht bekannt. Impfungen sollten nicht während der Behandlung mit Tacrolimus verabreicht
werden. Bei abgeschwächten Lebendimpfstoffen (z. B. gegen Masern, Mumps, Röteln, oder
Kinderlähmung) beträgt die Karenzzeit 28 Tage, bei inaktivierten Impfstoffen (z. B. gegen
Tetanus, Diphtherie, Keuchhusten oder Grippe) 14 Tage.
In einer Photokanzerogenitätsstudie wurden haarlose Albinomäuse chronisch mit
Tacrolimussalbe und UV-Bestrahlung behandelt. Die mit Tacrolimussalbe behandelten Tiere
zeigten eine statistisch signifikante Verkürzung der Zeitspanne bis zum Auftreten von
Hauttumoren (Plattenepithelkarzinome) und eine erhöhte Anzahl von Tumoren. Inwieweit
diese Befunde auf den Menschen übertragbar sind, ist unbekannt. Nach der Fachinformation
des Herstellers sollte während der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe die Haut möglichst
nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt werden. Die Anwendung von ultraviolettem (UV) Licht in
Solarien sowie die Therapie mit UVB oder UVA in Kombination mit Psoralenen (PUVA) sollte
vermieden werden. Der Arzt muss die Patienten über geeignete Lichtschutzmaßnahmen
beraten (z. B. Vermeidung von Aufenthalt in der Sonne, Anwendung von Lichtschutzmitteln
und Abdeckung der Haut mit entsprechender Kleidung).
153
Ob
eine Behandlungsdauer von mehr als zwei Jahren mit dem Risiko einer lokalen, eventuell
zu Infektionen oder kutanen Malignomen führenden Immunsuppression verbunden ist, ist
nicht bekannt.
Hautpflegemittel dürfen innerhalb von zwei Stunden vor beziehungsweise nach Applikation
von Tacrolimus nicht im gleichen Hautbereich angewendet werden. Über die gleichzeitige
Verwendung anderer topischer Präparate und systemischer Steroide oder
Immunsuppressiva liegen keine Erfahrungen vor. Die gleichzeitige systemische Verabreichung von CYP3A4-Hemmern (z. B. Erythromycin, Itraconazol, Ketoconazol und Diltiazem)
bei Patienten mit ausgedehnter und/oder erythrodermischer Erkrankung sollte mit Vorsicht
erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten mit genetisch
bedingten Schädigungen der Epidermisschranke (z. B. Netherton-Syndrom) und generalisierter Erythrodermie wird nicht empfohlen. Das Gleiche gilt für Okklusivverbände. Der
Kontakt mit Augen und Schleimhaut ist zu vermeiden. Die Salbe darf auf infizierten
Hautstellen nicht angewendet werden.
154
Teriparatid
(zum Beispiel Forsteo®)
Beschluss vom:
21.11.2006
In Kraft getreten am: 24.03.2007
BAnz. 2007, S. 3 121
Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise

Teriparatid ist zur Behandlung der manifesten Osteoporose bei postmenopausalen Frauen
nur ein Mittel der zweiten Wahl. Die Verordnung bleibt lediglich definierten Ausnahmefällen
vorbehalten. Hinsichtlich der Frakturrate hat Teriparatid gegenüber anderen
Osteoporosemitteln, insbesondere Bisphosphonaten keine nachgewiesene Überlegenheit.
Die Inzidenz von mit hoher Morbiditätslast verbundenen Hüftfrakturen wird nicht signifikant
reduziert (siehe Fachinformation).
Teriparatid ist wegen der im Vergleich zu Bisphosphonaten bis zu 35-fach höheren
Tagestherapiekosten in der Regel unwirtschaftlich.
Unter folgenden kumulativen Bedingungen ist eine Verordnung von Teriparatid möglich:
•
nur bei manifester Osteoporose mit mindestens 2 neuen Frakturen in den letzten 18
Monaten
und
•
kein ausreichendes Ansprechen auf eine direkte und adäquate Vorbehandlung über
mindestens 1 Jahr oder
•
nach Absetzen der Bisphophonatbehandlung aufgrund von Unverträglichkeiten (z.B.
ösophageale Ulcera, Erosionen oder Strikturen oder entsprechende schwere gastrointestinale Symptome) oder
•
bei Kontraindikationen oder Unverträglichkeiten gegen Raloxifen (siehe entsprechenden
Therapiehinweis).
Die maximal zugelassene Behandlungsdauer von 18 Monaten darf nicht überschritten
werden (siehe Fachinformation). Im amerikanischen Pflichttext wird der Hinweis gegeben,
dass Teriparatid wegen der unsicheren Relevanz der Befunde von Osteosarkomen bei der
Ratte für den Menschen nur für solche Patienten verordnet werden sollte, bei denen der
mögliche Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.
Während der Behandlung mit Teriparatid sollte für eine ausreichende Calcium- und VitaminD-Aufnahme gesorgt werden. Die parallele Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
Osteoporosetherapie ist unwirtschaftlich.
155

Kosten (Stand: 15.01.2007)
Die pharmakodynamisch unterschiedlichen Therapiealternativen zur Behandlung der
manifesten Osteoporose stellen sich kostenmäßig wie folgt dar:
Arzneimittelwirkstoff
Teriparatid
Tagestherapiekosten
20,28 €
Kosten für 78 Wochen
11.072,- €
Forsteo enthält in dem mit 3 ml vorgefüllten Injektor 750 µg Teriparatid. Die empfohlene
Tagesdosierung von 20 µg wird einmal täglich in das subkutane Fettgewebe des Oberschenkels oder der Bauchdecke appliziert. Der Injektor ist für eine 28-tägige Behandlung
vorgesehen. Somit werden von den 750 µg lediglich 560 µg verbraucht, d. h. 25 % der
Substanz verbleiben im Injektor beziehungsweise in den Einmalnadeln.
Wirkstoffgruppe
Bisphosphonate
Tagestherapiekosten
0,56 € bis 1,70 €
Kosten für 78 Wochen
305,- € bis 928,- €
Wirkstoffgruppe
SERM
Tagestherapiekosten
1,52 €
Kosten für 78 Wochen
830,- €

Indikation
Teriparatid wurde von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA im Juli 2003 zur
Behandlung der manifesten Osteoporose bei postmenopausalen Frauen für eine Therapiedauer von maximal 18 Monaten zugelassen. Nach Fachinformation ist eine signifikante
Reduktion der Inzidenz (zu 80 Prozent asymptomatisch verlaufender) vertebraler Frakturen
nachgewiesen. Die Inzidenz von Hüftfrakturen (verbunden mit einer hohen Morbiditätslast
wie einer 20 % Mortalität und einer hohen nachfolgenden Pflegebedürftigkeit) wurde nichtsignifikant reduziert.

Wirkungen
Teriparatid ist das rekombinant hergestellte, biologisch aktive N-terminale Fragment (rhPTH
1-34) des humanen endogenen Parathormons [PTH (1-84)]. Die einmal tägliche subkutane
Gabe von Teriparatid erhöht den Anbau von neuem Knochengewebe auf trabekuläre und
kortikale Knochenoberflächen (am Endost und am Periost) durch stärkere Stimulation der
Osteoblasten-Aktivität im Vergleich zur Stimulation der Osteoklasten-Aktivität. Im Gegensatz
dazu können kontinuierliche supraphysiologische Spiegel von endogenem Parathormon wie
beim Hyperparathyreodismus zu einer Schädigung des Skelettsystems führen, da die
Knochenresorption stärker stimuliert wird als der Knochenanbau.
Beim Menschen führt der anabole Effekt von Teriparatid zu einem Anstieg der Knochenmasse, einem Anstieg der Marker für Knochenanbau und -resorption und einer Zunahme der
Knochenstärke.
156

Wirksamkeit
Vier Hauptstudien der Phase III wurden zur Zulassung durchgeführt, davon allerdings nur
zwei mit der zugelassenen Dosis von 20 µg. Von diesen beiden bezieht sich nur eine auf die
zugelassene Population, nämlich postmenopausale Frauen.
Alle Studien wurden am 8. Dezember 1998 gestoppt, weil in einer Rattenstudie ein gehäuftes
Auftreten von Osteosarkomen gefunden wurde. Den Patienten wurde angeboten, die Studie
als Nachbeobachtung fortzuführen.
In der maßgeblichen Zulassungsstudie wurden 9347 Patientinnen gescreent und 1637
postmenopausale Frauen mit manifester Osteoporose, d. h. mindestens einer moderaten
osteoporotischen Fraktur (25-40 % Abnahme der Wirbelkörperhöhe) oder zwei milden
Frakturen (20 % Abnahme) und zusätzlich einer Knochendichte von -1 SD der Hüfte oder
des Lumbalbereichs randomisiert. Somit wurden nach Angaben der FDA 82 % der
gescreenten Patientinnen nicht eingeschlossen, ohne dass die Gründe dafür nachvollziehbar
sind. Die Wirbelsäule wurde zur Erfassung von Frakturen bei Studienbeginn und nach zwei
Jahren bzw. bei Studienende geröntgt. Extravertebrale Frakturen wurden bei klinischer
Symptomatik radiologisch verifiziert.
80 % der eingeschlossenen randomisierten Patientinnen konnten ausgewertet werden.
Verglichen wurde mit einer Placebobehandlung. Alle Patientinnen erhielten als Supplement
400 bis 1200 IU Vitamin D und ca. 1000 mg Calcium. Unter Teriparatid traten während einer
mittleren Behandlungsdauer von 19 Monaten 22/444 (5 %) neue Wirbelkörperfrakturen auf
gegenüber 64/448 (14 %) unter Placebo (p ≤ 0,001). Die absolute Risikoreduktion (ARR)
liegt bei 9,3 %, das relative Risiko (RR) bei 0,35 (95%iges Konfidenzintervall 0,22; 0,55). Es
müssten 11 Patientinnen (95%iges Konfidenzintervall 8-18) 19 Monate behandelt werden,
um eine morphometrische Fraktur zu verhindern.
Ein prädefinierter sekundärer Endpunkt war auch die Auswertung nichttraumatischer
nichtvertebraler Frakturen. 30/544 Patienten (5,5 %) erlitten solche Frakturen unter Placebo
und 14/541 (2,5 %) unter Teriparatid, ARR 3,0 %, RR 0,47 (95%iges Konfidenzintervall 0,250,88). Es müssten also 19 Monate lang 33 Patientinnen behandelt werden, um eine
nichttraumatische extravertebrale Fraktur zu verhindern. Wegen der geringen Anzahl der
Frakturen insgesamt sind Aussagen bezüglich der Lokalisationen der Frakturen nicht
möglich.
Nimmt man alle nichtvertebralen Frakturen zusammen, beträgt die absolute Risikoreduktion
3,4 % oder es müssten 29 Patientinnen behandelt werden, um eine Fraktur zu verhindern
(95%iges Konfidenzintervall 15; 469).
Ein exakter Zeitbezug zu vertebralen Frakturraten ist nicht herstellbar. Adäquate Berechnungen sind von daher nicht möglich.
Die mittels DXA-gemessene Knochenmineraldichte stieg im Behandlungszeitraum unter
Placebo versus Teriparatid signifikant
•
im Lumbalbereich (+1,1 %/+9,7 % [p = 0,0001]),
•
im Hüftbereich (-1,0 %/+2,6 % [p = 0,0001]) und
•
im Femur-Hals-Bereich (-0,7 %/+2,8 % [p = 0,0001]),
•
im gesamten Körper (-0,5 %/+0,6 % [p = 0,008]), jedoch nicht signifikant
157
• am distalen Radius (-1,6 %/-0,1 % [p = 0,10]) an und es kam zu einer Reduktion der
Knochendichte
•
am mittleren Radius (-1,3 %/-2,1 % [p = 0,06]) unter Teriparatid.
Insgesamt zeigt die Auswertung der Knochenmineraldichte bis auf den Lumbalbereich
keinen größeren Anstieg unter Teriparatid als unter einer Behandlung mit 10 mg Alendronat
über 12 bis 24 Monate.
Der im Rahmen der Zulassungsstudie miterfasste Lebensqualitätsparameter
„Rückenschmerz“ kann nicht als Verbesserung unter einer Therapie mit Teriparatid
herangezogen werden, sondern muss in die Nebenwirkungserfassung einbezogen werden.
Die Ergebnisse der Lebensqualitätsuntersuchungen konnten keine bedeutsamen
Verbesserungen, auch nicht unter Osteoporose-korrelierten Aspekten, für Teriparatid
aufzeigen.
Direkt vergleichende Studien zur Frakturrate mit der zugelassenen Dosierung zu anderen
therapeutischen Optionen fehlen. Es gibt eine Studie, in der die doppelte Dosis von
Teriparatid mit Alendronat verglichen wurde.
Relatives Risiko im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit schwerer Osteoporosis:
Wirkstoff
Morphometrische
Wirbelsäulenfrakturen
Alendronat
0,53
(0,41 bis 0,68)
Etidronat
0,43
(0,20 bis 0,91)
Risedronat
0,63
(0,51 bis 0,78)
Raloxifen
0,69
(0,56 bis 0,86)
Teriparatid
0,35
(0,22 bis 0,55)
HRT
0,58
(0,26 bis 1,30)
Relatives Risiko (95% CI)
Hüftfrakturen
0,49
(0,24 bis 1,01)
0,50
(0,05 bis 5,34)
0,60
(0,42 bis 0,88)
No Data
0,50
(0,09 bis 2,73)
No Data
Nichtvertebrale
Frakturen
0,81
(0,65 bis 1,01)
1,04
(0,64 bis 1,69)
0,67
(0,50 bis 0,90)
No Data
0,65
(0,43 bis 0,98)
0,67
(0,12 bis 3,93)
Nach: M. Stevenson, M. Lloyd Jones, E. De Nigris et al.: A systematic review and economic
evaluation of alendronate, etidronate, risedronate, raloxifene and teriparatide for the
prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis. Health Technol. Assess. 9 (2005)
Nr. 22.
158

Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Teriparatid ist kontraindiziert bei vorbestehender Hyperkalzämie, ungeklärter Erhöhung der
alkalischen Phosphatase, schwerer Niereninsuffizienz, bei Kindern und Jugendlichen mit
offenen Epiphysen, vorausgegangener Strahlentherapie des Skeletts sowie bei metabolischen Knochenkrankheiten, wie z.B. Hyperparathyreoidismus oder Morbus Paget.
Bei 3 % der Studienpatientinnen wurde eine Erhöhung der Serum-Calciumspiegel über 11
mg/dl (~ 2,7 mmol/l) beobachtet, die nach 16 bis 24 Stunden wieder auf den Ausgangswert
zurückfiel, außerdem ein geringer Anstieg der Calciumausscheidung im Urin. Klinische
Symptome einer Hyperkalzämie oder –urie traten jedoch nicht auf, sodass eine regelmäßige
Überwachung der Calciumspiegel während der Therapie nicht erforderlich ist. Teriparatid
wurde bei Patienten mit einer bestehenden Urolithiasis nicht untersucht. Teriparatid muss bei
Patienten mit einer derzeit oder vor kurzem bestehenden Urolithiasis mit Vorsicht
angewendet werden, da die Möglichkeit bestehen könnte, dass sich dieser Zustand
verschlechtert.
Vereinzelt wurden während der ersten Anwendungen Episoden einer orthostatischen
Hypotonie innerhalb von 4 Stunden nach der Injektion beschrieben. Gelegentliche
Wadenkrämpfe wurden von 3 % der behandelten Frauen berichtet (Placebo: 1 %).
Die in Studien zur Toxizität beobachteten erhöhten Inzidenzen von Osteosarkomen bei
Ratten sind im Hinblick auf die klinische Relevanz unklar. Die Firma Lilly hat deshalb auf
Anordnung der Zulassungsbehörden zur weiteren Bewertung des kanzerogenen Potentials
Langzeitbeobachtungen zugesagt. Bisher wurde ein Fall eines Osteosarkoms unter der
Behandlung beobachtet.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht beobachtet. Da Teriparatid
vorübergehend den Serumcalciumspiegel erhöht, sollte das Präparat bei digitalisierten
Patienten jedoch nur mit Vorsicht angewandt werden.
159
Tibolon
(z. B. Liviella®)
Beschluss vom:
26.02.2002
In Kraft getreten am: 22.06.2002
BAnz. 2002, Nr. 112 vom 21.06.2002, S. 13 577
 Indikation
Tibolon ist in der Bundesrepublik Deutschland seit 1999 zur Behandlung klimakterischer
Beschwerden als Folge des natürlichen und therapeutischen Eintritts der Menopause
zugelassen; im Vereinigten Königreich und in den Niederlanden besteht eine Zulassung seit
den achtziger Jahren.
Die Behandlung mit Tibolon sollte vorzugsweise nicht früher als zwölf Monate nach der
letzten natürlichen Menstruationsblutung beginnen. Bei einer früheren Einnahme kann die
Häufigkeit des Auftretens unregelmäßiger Blutungen erhöht sein. Vor Wechsel von einem
anderen Präparat zur Hormonsubstitution auf Tibolon ist zu empfehlen, mit einem Gestagen
eine Abbruchblutung herbeizuführen.
Die tägliche Dosierung beträgt 2,5 mg.
 Wirkung
Das synthetische Steroid Tibolon, ein 19-Testosteron-Derivat, das strukturell dem
Norethisteron ähnelt, besitzt, insbesondere über seine aktiven Metaboliten, estrogene,
gestogene und schwach androgenanabole Wirkungen.
Da Tibolon und insbesondere seine Metaboliten infolge ihrer zusätzlichen gestagenen
Wirkung das Endometrium nicht stimulieren, ist – anders als bei einer reinen EstrogenMonotherapie – die zusätzliche Gabe eines Gestagens bei Frauen mit einem intakten Uterus
nicht erforderlich. Es besteht daher, wie bei einer Kombinationsbehandlung keine
Notwendigkeit des regelmäßigen Auslösens von Abbruchblutungen. Nach oraler Einnahme
wird Tibolon rasch metabolisiert, wobei auch Verbindungen entstehen, die zur Wirkung von
Tibolon beitragen. Pharmakologisch besitzt die Muttersubstanz estrogene und
androgenanabole Eigenschaften, zwei der entstehenden Metaboliten wirken überwiegend
estrogen, während der dritte Metabolit in stärkerem Maße als Tibolon und die übrigen
Verbindungen gestagene, androgenanabole und estrogene Eigenschaften aufweist.
 Wirksamkeit
In klinischen Studien reduziert Tibolon in einer Dosierung von 2,5 mg täglich aufgrund seiner
estrogenen Wirkungen klimakterische Beschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche
und Urogenitalatrophien vergleichbar gut wie die klassische Estrogen-Gestagen-Kombination
(z.B. 2 mg 17-Estradiol und 1 mg Norethisteronacetat).
Die Rate an Durchbruch- und Schmierblutungen ist zunächst um 50 % geringer,
unterscheidet sich nach sechs Zyklen jedoch nicht mehr signifikant zwischen den
Behandlungsgruppen.
Es treten signifikant weniger Brustschmerzen auf.
Eine weitere größere vergleichende Studie, die allerdings nicht verblindet war, zeigte
ebenfalls in den ersten Monaten eine verminderte vaginale Blutung unter Tibolon, während
die symptomatische Besserung der Beschwerden in beiden Gruppen vergleichbar war.
Im Vergleich zur Standardtherapie zeigte bezüglich einer Libido-Steigerung der Gesamtscore
der McCoy-Skala keine signifikante Überlegenheit der Tibolontherapie nach 24 oder 48
Wochen. Lediglich zwei Einzelitems wiesen eine signifikante Differenz auf. Die Studie weist
nicht unerhebliche Mängel auf. So wurde beispielsweise nicht die vollständige McCoy-Skala
160
eingesetzt,
die Gruppen unterschieden sich bereits zu Beginn der Untersuchung in einigen
Items signifikant und es wurden lediglich 60% aller Patientinnen ausgewertet.
Vergleichende Studien mit Standardtherapien zur Reduktion von Frakturen bei Osteoporose
fehlen.
 Risiken – ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Es gelten die bei der Gabe von Oestrogen-Gestagen-Kombinationen bekannten Risiken und
Vorsichtsmaßnahmen.
Absolute Kontraindikationen sind: Überempfindlichkeit gegen Tibolon – bestehende
hormonabhängige Tumoren, z. B. Brustkrebs, oder Verdacht darauf – kardiovaskuläre oder
zerbrovaskuläre Störungen, z. B. Thrombophlebitis, Thromboembolie, auch in der Anamnese
– ungeklärte Leberfunktionsstörungen – Lebertumoren – Schwangerschaft – Stillzeit.
An unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW’s) sind beschrieben: uterine Blutungen
(auch Schmierblutungen), insbesondere in den ersten Behandlungsmonaten – Bauchschmerzen, insbesondere in den ersten Behandlungsmonaten – Brustspannen, insbesondere in den ersten Behandlungsmonaten – Kopfschmerzen – Migräne – Ödeme – Benommenheit – Pruritus – Gewichtszunahme – Übelkeit – Ausschlag – depressive Verstimmungen –
Hirsutismus.
Eine strenge Indikationsstellung ist bei Hypercholesterinämie erforderlich.
Es kommt zu einer Erhöhung der fibrinolytischen Aktivität des Blutes, so dass es die Wirkung
von Antikoagulanzien verstärken kann.
Beobachtet wird ein Absinken des Plasma-HDL-Cholesterins, der Triglyceride, des
Lipoproteins (a). Die Bedeutung dieser bezüglich des Arterioskleroserisikos heterogenen
metabolischen Veränderungen ist unklar.
Epidemiologische Langzeiterhebungen beziehungsweise Interventionsstudien zur Inzidenz
und Mortalität kardiovaskulärer Erkrankungen stehen ebenso aus wie zu weiblichen
Organneoplasien.
 Empfehlungen zur Wirtschaftlichkeit und Verordnungsweise
Symptome der Menopause sind in der Regel nicht lebensbedrohend, sie können aber die
Lebensqualität beeinträchtigen. Die Mehrzahl der Frauen betrachten die Menopause als
natürliches Ereignis. Eine routinemäßige Anwendung von Hormonen in der Menopause wird
nicht empfohlen. Vielmehr sollte die Therapieentscheidung unter individueller Abwägung im
Hinblick auf den Schweregrad der Symptome, die Art und Schwere von Begleiterkrankungen
unter Einbeziehung von Präferenzen der betroffenen Frau getroffen werden.
Tibolon ist pharmakologisch keine Monotherapie, sondern eine Kombination aktiver
Metabolite, und auch pharmakodynamisch oder „zeitlich“ keine Innovation. Therapeutisch
besteht Vergleichbarkeit zu Oestrogen-Gestagen-Kombinationen. Zur OsteoporosePrävention bzw. –Therapie besteht in Deutschland im Gegensatz zu vielen Kombinationspräparaten keine Zulassung.
Die Therapiedauer einer ausschließlich symptomatisch orientierten Behandlung
menopausaler Beschwerden und damit auch von Tibolon sollte die Fünfjahresdauer nicht
überschreiten.
Da die Libido durch eine Vielzahl von nichthormonellen Faktoren beeinflusst wird, ist eine
detaillierte Diagnostik vor einer Hormontherapie unumgänglich. Abzuwägen ist auch,
inwieweit Änderungen der Lebensführung wie diätetische Maßnahmen, körperliche Aktivität,
Reduktion von Stress oder auch Einstellen des Rauchens, zur psychischen und physischen
Stabilisierung von Frauen in der Menopause führt, bevor unter besonderer Beachtung des
Schweregrads menopausaler Symptome eine medikamentöse Therapie in Betracht gezogen
wird.
161
Die
klinische Bedeutung der Senkung des HDL-Cholesterin-Spiegels ist derzeit unklar. Es
bleibt im Gegenteil abzuklären, ob die HDL-Senkung durch Tibolon eine kardiovaskuläre
Schutzfunktion möglicherweise sogar verschlechtert.
Besondere pharmakotherapeutische Vorteile von Tibolon gegenüber der Gabe einer
„klassischen“ Oestrogen-Gestagen-Kombination bei der Behandlung klimakterischer
Beschwerden als Folge des natürlichen oder therapeutischen Eintritts der Menopause
werden nicht gesehen. Tibolon ist beim gegenwärtigen Kenntnisstand auch unter dem
Aspekt eines zwei- bis dreifach höheren Monatspreises nur bei nachgewiesener Unverträglichkeit gegenüber der Standardtherapie unter wirtschaftlichen Aspekten vertretbar.
 Kosten
Liviella® 1 x 28 (N1) kostet 32,10 €, 3 x 28 (N3) 86,25 €*. Die Jahrestherapiekosten von
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163
Vildagliptin
(z. B. Galvus®)
Beschluss vom:
18.12.2008
In Kraft getreten am: 25.04.2009
BAnz. 2009 Nr. 62 vom 24.04.2009, S. 1 514
 Empfehlung zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Vildagliptin ist ein weiteres orales Antidiabetikum zur Behandlung des Diabetes mellitus
Typ 2 aus der Wirkstoffklasse der Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) Inhibitoren.
Neben der Kombination mit Metformin umfasst die Zulassung auch die Kombination mit
einem Sulfonylharnstoff, sofern Metformin unverträglich oder kontraindiziert ist, oder einem
Glitazon, sofern Patienten für eine Therapie mit Glitazonen geeignet sind.
Vildagliptin ist nicht zur Monotherapie oder Kombination mit Insulin zugelassen. Aufgrund
von Bedenken der Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) wurden die Anträge für diese
Indikationen vom Hersteller wieder zurück gezogen.
Die Zulassung der fixen Kombination mit Metformin umfasst nur die Gabe nach Versagen
einer Monotherapie mit Metformin und nicht die initiale Therapie.
Die Anwendung von Vildagliptin ist auf die Fälle zu beschränken, bei denen die vorhandenen
kostengünstigeren Alternativen zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 wegen
Kontraindikationen nicht eingesetzt werden können, unverträglich sind oder nicht zu einer
adäquaten Blutzuckerkontrolle führen. Metformin und Sulfonylharnstoffe sind bei belegtem
Langzeitnutzen und günstigen Kosten orale Antidiabetika der ersten Wahl. Wenn Glitazone
unter Berücksichtigung ihrer Risiken in der Second-Line-Therapie nicht in Frage kommen
und die Insulintherapie noch nicht angezeigt ist, kann Vildagliptin eine Alternative sein (siehe
auch Therapiehinweis zu Sitagliptin). In diesen Fällen ist der wirtschaftlicheren Fixkombination Metformin/Vildagliptin Vorrang zu geben.
Die sich aus der Zulassung ergebenden Kombinationstherapien von Vildagliptin führen zu
einer Verteuerung der medikamentösen Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2.
Gegenüber der preiswertesten Kombination oraler Antidiabetika Metformin/Glibenclamid
verteuert der Einsatz der Kombination Metformin/Vildagliptin die Behandlung um knapp das
Vierfache. Der Einsatz der kostenintensiven Kombination Vildagliptin/Glitazon ohne
Vorliegen einer Metformin-Unverträglichkeit bzw. Kontraindikation für Metformin ist weder mit
der Zulassung der Glitazone noch mit Leitlinienempfehlungen vereinbar und darüber hinaus
unwirtschaftlich.
In den zugelassenen Indikationen ist eine moderate Wirksamkeit von Vildagliptin belegt. Die
Kombination mit Vildagliptin führte in placebokontrollierten Studien nach Versagen einer
Monotherapie mit Metformin, Glimepirid oder Pioglitazon zu einer mittleren
placebokorrigierten Reduktion des HbA1c-Wertes um 0,5 % bis 1,1 %.
In
einer
ersten
vergleichenden
Kombinationsstudie
war
die
Kombination
Metformin/Vildagliptin gemessen an der HbA1c-Wert-Senkung einer Kombination von
Metformin/Pioglitazon nicht unterlegen bei geringerer Gewichtszunahme (0,3 kg versus 1,9
kg), aber häufigerem Auftreten peripherer Ödeme (8,8 % versus 6,1 %).
Die Hypoglykämieraten unter Vildagliptin unterschieden sich nicht von denen unter Placebo.
Lediglich in der Kombination mit einem Sulfonylharnstoff traten Hypoglykämien etwas
häufiger auf (0,6% versus 1,2 %). Vildagliptin hat überwiegend keinen signifikanten Einfluss
auf das Körpergewicht. In einer Studie ist unter Kombination mit Glitazonen gegenüber einer
Glitazon-Monotherapie allerdings eine signifikante Gewichtszunahme beobachtet worden
(2,7 kg versus 1,4 kg).
164
Vildagliptin führt in seltenen Fällen zu Leberfunktionsstörungen. Leberenzymkontrollen sind
deshalb zu Therapiebeginn und anschließend im ersten Jahr alle drei Monate durch die
Fachinformation vorgeschrieben.
Ein klinisch relevanter Zusatznutzen einer Kombination mit Vildagliptin gegenüber
Kombinationen anderer oraler Antidiabetika wie Metformin, Sulfonylharnstoffen und
Glitazonen ist bislang durch Studien nicht belegt. Angesichts fehlender Studien zum
Langzeitnutzen und zur Sicherheit der langfristigen Hemmung der DPP-4 ist der Stellenwert
von Vildagliptin in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 unklar.
 Kosten
Wenn Metformin in ausreichend hoher Dosierung nicht zu einer angemessenen Blutzuckerkontrolle führt, ergeben sich folgende Therapieoptionen:
Zweifachkombinationen mit Metformin
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,27 €
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,27 €
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,27 €
Fixkombination
Metformin 2 x 1000 mg
FB 0,27 €
plus Glibenclamid 2 x 3,5
FB 0,16 €
plus Pioglitazon 30 mg
Rosiglitazon 8 mg
1,98 € / 1,97 €
plus Vildagliptin 2 x 50
2,09 €
Tagestherapiekosten
Jahrestherapiekosten
0,43 €
157 €
2,24 € - 2,25 € 818 - 821 €
2,36 €
861 €
1,98 €
723 €
plus NPH Insulin 40IE ZAM
FB 1,21 €
1,48 €
540 €
Sofern der primäre Einsatz von Metformin wegen Kontraindikationen oder
Intoleranz nicht möglich und eine Monotherapie mit Sulfonylharnstoffen oder
Glitazonen nicht ausreichend ist, ergeben sich folgende Therapieoptionen:
•Zweifachkombinationen
Tagestherapie- Jahrestherapiekosten
•bei Metformin Kontraindikation
kosten
•Glibenclamid 2 x 3,5 mg plus Pioglitazon 30 mg
•
Rosiglitazon 8 mg
•FB 0,16 €
1,98 € / 1,97 €
2,13 € - 2,14 € 777 - 781 €
•Glibenclamid 2 x 3,5 mg plus Vildagliptin 1 x 50
1,04 €
1,20 €
438 €
FB 0,16 €
Preisstand:
Lauertaxe
Berechnungsgrundlage:
größte verfügbare Packung;
Glibenclamid
2 x 3,5 mg 1.3.09,
plus NPH
Insulin 40IE ZAM
Festbeträge
FB 1,21 €
1,37 €
500 €
FB 0,16 € (FB)
Pioglitazon 30 mg
plus Vildagliptin 2 x 50
Preisstand:
1. März 2009, Berechnungsgrundlage: größte verfügbare
8 mg
RosiglitazonLauertaxe
Packung;
Festbeträge
(FB)
1,98 € / 1,97 €
2,09 €
4,05 - 4,06 €
1478 - 1481 €
Pioglitazon 30 mg
plus NPH Insulin 40IE ZAM
1,98 €
FB 1,21 €
3,19 €
1,164 €
Preisstand: Lauertaxe 1. März 2009, Berechnungsgrundlage: größte verfügbare Packung;
Festbeträge (FB)
165

Indikationen
Vildagliptin wurde als Monopräparat im September 2007 und in fixer Kombination mit
Metformin (50/850 mg und 50/1000 mg) im November 2007 von der EMEA zugelassen.
Wegen Hinweisen auf mögliche hepatotoxische Nebenwirkungen erfolgte der Marktzugang
verzögert.
Das Anwendungsgebiet des Monopräparates umfasst die Behandlung des Diabetes mellitus
Typ 2 in einer oralen Zweifach-Kombinationstherapie mit:
• Metformin bei Patienten, deren Blutzucker trotz Monotherapie mit maximal verträglichen Dosen von Metformin unzureichend eingestellt ist,
• einem Sulfonylharnstoff bei Patienten, deren Blutzucker trotz Monotherapie mit
maximal verträglichen Dosen eines Sulfonylharnstoffs unzureichend eingestellt ist
und bei denen Metformin wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist,
• einem Glitazon bei Patienten mit ungenügender Blutzuckereinstellung, für die die
Anwendung eines Glitazon geeignet ist.
Die Fixkombination ist zugelassen für die Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 bei
Patienten, deren Blutzucker
• trotz Monotherapie mit der maximal verträglichen Dosis von Metformin alleine
unzureichend eingestellt ist oder
• die bereits mit einer Kombination aus Vildagliptin und Metformin in separaten
Tabletten behandelt werden.
Die zunächst beantragten Indikationen zur Monotherapie oder Kombination mit Insulin
wurden vom Hersteller zurückgezogen. Vildagliptin ist zudem nicht zur Kombination mit
Alphaglucosidasehemmern und Gliniden zugelassen. Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von
Vildagliptin in einer oralen Dreifach-Kombination mit Metformin und einem Glitazon oder mit
Metformin und einem Sulfonylharnstoff sind nicht nachgewiesen.
Vildagliptin 50 mg wird - ebenso wie die Fixkombination - in der Regel zweimal täglich
morgens und abends nahrungsunabhängig eingenommen. In der Kombinationstherapie mit
einem Sulfonylharnstoff beträgt die empfohlene Dosis nur 50 mg täglich, denn in dieser
Patientengruppe waren 100 mg Vildagliptin nicht wirksamer als 50 mg bei gleichzeitig etwas
erhöhtem Hypoglykämierisiko.
Dosen von mehr als 100 mg Vildagliptin täglich werden nicht empfohlen. Nicht empfehlenswert ist außerdem die gleichzeitige Gabe von zweimal 50 mg Vildagliptin, da hierunter
vermehrt ein Anstieg der Leberenzyme gesehen wurde. Die ursprünglich vorgesehene 100mg-Dosierung wurde deshalb nicht auf den Markt gebracht.
Die Anwendung von Vildagliptin bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Niereninsuffizienz
wird nicht empfohlen. Das Gleiche gilt für Patienten unter dem 18. Lebensjahr und für
Schwangere. Die bisherigen Erfahrungen bei Patienten mit einem Alter von mehr als 75
Jahren sind sehr begrenzt, weswegen in dieser Altersgruppe Zurückhaltung geboten ist.
Patienten mit einer Leberfunktionsstörung sollen Vildagliptin nicht erhalten.
 Wirkungen
Vildagliptin ist ein weiterer Vertreter der DPP-4-Inhibitoren, welche die Aktivität des Enzymes
DPP-4 hemmen. Substrate der DPP-4 sind u. a. die Inkretine.
Die Inkretine Glucagon-like-Peptid-1 (GLP-1) und Glucose-dependent insulinotropic Peptid
(GIP) sind Teil eines endogenen Systems, welches an der physiologischen Regulierung der
Glucosehomöostase beteiligt ist. Sie werden nahrungsabhängig freigesetzt und stimulieren
die Synthese und Ausschüttung von Insulin aus den Beta-Zellen des Pankreas. Zugleich wird
die Glucagonproduktion in den Alpha-Zellen des Pankreas gebremst, wodurch es zu einer
geringeren Abgabe von Glucose aus der Leber in die Blutbahn kommt. Die
Glucagonausschüttung als Reaktion auf eine Hypoglykämie wird dagegen nicht beeinträchtigt.
166
Die
Aktivität von GLP-1 und GIP wird durch das Enzym DPP-4 begrenzt, welches die
Inkretine innerhalb weniger Minuten zu inaktiven Stoffwechselprodukten abbaut. Indem
Vildagliptin die DPP-4 selektiv hemmt, werden die Spiegel aktiver Inkretine erhöht. Dadurch
kommt es glucoseabhängig zu einer Steigerung der Insulinfreisetzung und Senkung der
Glucagonspiegel. Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 führen diese Veränderungen der
Insulin- und Glucagonspiegel zu niedrigeren Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerten
und damit zu einer Reduzierung des HbA1c-Wertes.
 Wirkungen
Die EMEA hat für die Zulassung von Vildagliptin neun Phase-III-Studien zur Wirksamkeit und
Sicherheit bewertet. Drei weitere Phase-III-Studien wurden bis Mai 2008 publiziert. Der
primäre Endpunkt aller Studien war die Veränderung des HbA1c-Wertes. Klinische
Endpunkte wie diabetesbezogene Komplikationen oder Lebensqualität waren nicht
Gegenstand dieser Studien.
Die zugelassenen Anwendungsgebiete wurden in drei placebokontrollierten und einer aktiv
kontrollierten Kombinationsstudie über je 24 Wochen untersucht. In den drei
placebokontrollierten Studien erhielten Diabetiker mit unzureichender Blutzuckerkontrolle
unter Monotherapie mit Metformin (≥1500 mg), Glimepirid (4 mg) oder Pioglitazon (45 mg)
zusätzlich entweder Placebo oder Vildagliptin in zwei Dosierungen.
Phase-III-Studien: Placebokontrollierte Kombinationsstudien
Placebokorrigierte HbA1c-Wert
Kombination n Dauer HbA1cAusgangswert
Dosis
Garber et al. 2007
Bosi et al. 2007
Garber et al. 2008
kursiv:
Vildagliptin
Pioglitazon
Metformin
Glimepirid
463 24 Wo
544 24 Wo
515 24 Wo
Veränderung
1 x 50 mg
-0,5%
-0,7%
-0,6%
8,7%
8,4%
8,7%
2 x 50 mg
-0,7%
-1,1%
-0,7%
empfohlene Dosierung
Gegenüber Placebo kam es in allen drei Studien zu moderaten, aber signifikanten
Senkungen des HbA1c-Wertes (mittlere placebokorrigierte Reduktion des HbA1c-Wertes um
0,5 % bis 1,1 %).
In der Kombination mit Metformin und Glimepirid zeigte Vildagliptin keinen relevanten
Einfluss auf das Körpergewicht. In Kombination mit Pioglitazon kam es zu einer
dosisabhängigen Zunahme bis maximal 2,7 kg. Ein signifikanter Einfluss auf Lipidparameter
wurde nicht beobachtet.
Die Hypoglykämieraten lagen überwiegend auf Placeboniveau. In Kombination mit Glimepirid
war die Hypoglykämierate gegenüber einer Glimepirid-Monotherapie etwas erhöht (1,2 %
versus 0,6 %).
In der bislang ersten publizierten vergleichenden Kombinationsstudie, welche nur als PerProtokoll-Auswertung vorliegt, war die Kombination Metformin/Vildagliptin der Kombination
Metformin/Pioglitazon nicht unterlegen bei geringerer Gewichtszunahme (0,3 kg versus 1,9
kg) aber häufigerem Auftreten peripherer Ödeme (8,8 % versus 6,1 %).
Phase-III-Studien: vergleichende Kombinationsstudie (Bolli et al. 2008)
HbA1cHbA1c-Wert Unterschied
Kombination
n
Dauer
Dosis
Metformin / Vildagliptin
Metformin / Pioglitazon
264
246
24 Wo
2 x 50 mg
30 mg
Ausgangswert Veränderung
8,4%
8,4%
-0,88%*
-0,98%*
0,1% ± 0,08**
* Per-Protokoll-Auswertung
** Ergebniss liegt unterhalb der vorab definierten Grenze für Nicht-Unterlegenheit von 0,4%
167
Weiterhin
liegen die Ergebnisse zweier placebokontrollierter und dreier vergleichender
Monotherapie-Studien vor, wobei für die Monotherapie keine Zulassung besteht. In den
vergleichenden Studien wurde bei einem Unterschied von weniger als 0,4 % HbA1c-WertSenkung von einer Nicht-Unterlegenheit zur Vergleichssubstanz ausgegangen. Eine
solchermaßen definierte Nicht-Unterlegenheit wurde für Vildagliptin im Vergleich zu
Acarbose belegt. Im Vergleich zu Rosiglitazon gelang dies zwar statistisch, konnte aber in
einer Per-Protokoll-Auswertung nicht bestätigt werden, sodass die EMEA eine klinische
Unterlegenheit von Vildagliptin gegenüber Rosiglitazon für möglich hält. Gegenüber
Metformin wurde in der längsten Studie über 52 Wochen keine Nicht-Unterlegenheit
nachgewiesen.
Phase-III-Studien: Monotherapie-Studien (nicht zugelassen)
HbA1cn Vergleich Dosis
Dauer
Ausgangswert
Rosenstock 2007
Schweizer 2007
Pan 2007
519
267
526
254
431
216
Vildagliptin
Rosiglitazon
Vildagliptin
Metformin
Vildagliptin
Acarbose
2 x 50 mg 24 Wo
8 mg
2 x 50 mg 52 Wo
2000 mg
2 x 50 mg 24 Wo
3 x 100 mg
8,7%
8,7%
8,6%
HbA1c-Wert
Veränderung
-1,1%
-1,3%
-1,0%
-1,4%
-1,4%
-1,3%
Unterschied
0,2%
0,48%*
0,1%
* Ergebnis liegt oberhalb der vorab definierten Grenze für Nicht-Unterlegenheit von 0,4%
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Der Zulassung von Vildagliptin lagen Daten zur Unbedenklichkeit von 3784 Patienten
zugrunde, die Vildagliptin über 12 Wochen und länger eingenommen haben, darunter 274
Patienten welche Vildagliptin länger als ein Jahr eingenommen haben.
In den bisher vorliegenden Studien war insgesamt das Auftreten schwerwiegender
unerwünschter Ereignisse selten und es ergaben sich keine Hinweise für einen kausalen
Zusammenhang mit der Vildagliptin-Behandlung. Schwerwiegende Hypoglykämien traten in
keiner Studie auf.
In Kombination mit Metformin wurden häufig Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor und
Übelkeit angegeben.
In Kombination mit Sulfonylharnstoffen traten häufig Tremor, Kopfschmerzen, Schwindel und
Asthenie auf. Die Inzidenz nicht schwerwiegender Hypoglykämien war gegenüber der
Sulfonylharnstoff-Monotherapie etwas erhöht (1,2 % versus 0,6 %).
Die Kombination von Vildagliptin mit Glitazonen war häufiger mit dem Auftreten peripherer
Ödeme verbunden als die Glitazon-Monotherapie (7 % versus 2,5 %). Weiterhin wurde ein
dosisabhängiger Anstieg des Körpergewichtes beobachtet (1,4 kg, 1,5 kg und 2,7 kg nach 24
Wochen unter Placebo, Vildagliptin 50 mg plus Glitazon und 100 mg plus Glitazon).
Zusätzlich wurden in Monotherapie-Studien als Nebenwirkungen Obstipation,
Nasopharyngitiden, Infektionen der oberen Atemwege und Arthralgien berichtet.
Es wurden seltene Fälle von Leberfunktionsstörung (einschließlich Hepatitis) berichtet, die
meist asymptomatisch und nach Absetzen der Behandlung reversibel waren. Tendenziell
wurde dies häufiger unter einer Dosierung von 1 x 100 mg täglich beobachtet. Deshalb wird
diese Dosierung nicht mehr empfohlen. Bei Patienten mit einer Funktionsstörung der Leber
soll Vildagliptin nicht angewendet werden. Kontrollen der Leberenzyme sollen vor und
während der Behandlung erfolgen. Kommt es unter der Therapie mit Vildagliptin zu einem
Transaminasen-Anstieg (mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normbereichs), ist das
Medikament abzusetzen.
168
Bei Patienten mit mittelschweren oder schweren Nierenfunktionsstörungen wurden in den
Monotherapie-Studien etwas erhöhte Inzidenzen unerwünschter Ereignisse gesehen. Die
Anwendung von Vildagliptin wird bei diesen Patienten nicht empfohlen bis weitere Studien
mit niereninsuffizienten Patienten vorliegen.
Patienten mit Herzinsuffizienz wurden von einer Studienteilnahme ausgeschlossen.
Patienten mit Herzinsuffizienz NYHA III und IV sollen deshalb kein Vildagliptin erhalten und
auch bei Patienten mit einer Herzinsuffizienz NYHA I-II soll die Anwendung nur mit Vorsicht
erfolgen.
In präklinischen Studien an Hunden traten plötzliche Herztode infolge von Herzrhythmusstörungen auf. In klinischen Studien wurde eine etwas erhöhte Inzidenz an AV-Blockierungen
ersten Grades gesehen, für die unklar ist, ob ein Zusammenhang mit Vildagliptin besteht.
Es ist nicht ganz ausgeschlossen, dass Vildagliptin auch die Enzymaktivitäten der DPP-8
und DPP-9 beeinflusst, welche eine Rolle bei der Immunfunktion spielen. Ein Zusammenhang mit den in präklinischen Studien an Affen beobachteten Hautläsionen mit Blasenbildung und Ulcerationen ist nach Einschätzung der EMEA möglich. Obwohl in klinischen
Studien an Menschen bisher keine auffälligen Hautveränderungen gesehen wurden, sollten
Diabetiker diesbezüglich aufmerksam überwacht werden.
Die klinischen Erfahrungen zu den langfristigen Wirkungen einer DPP-4-Hemmung sind
bislang gering. DPP-4 ist ein ubiquitär in menschlichen Geweben vorkommendes
plasmalösliches oder membranständiges Enzym. Es entspricht dem membranständigen
Peptid CD26, welches auf aktivierten T-Lymphozyten gefunden wurde. Potenzielle Risiken
ergeben sich aus der Tatsache, dass in vitro auch andere Peptide Substrate der DPP-4 sind,
z. B. Bradykinin, vasoaktives intestinales Peptid (VIP) oder Neuropeptide wie die Substanz P
oder das Neuropeptid Y.
Das Auftreten bisher unbekannter klinisch relevanter Effekte ist bei breiter klinischer
Anwendung nicht ausgeschlossen.
169
Zanamivir
(z. B. Relenza)
Beschluss vom:
16.02.2000
In Kraft getreten am: 31.05.2000
BAnz. 2000, S. 10 094/ 10 095
 Indikation
In Deutschland ist Zanamivir seit dem 1. Oktober 1999 zur Behandlung der Influenza A und
B bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit typischen Grippe-Symptomen, wenn
Influenza in der Region zirkuliert, unter dem Namen Relenza® im Handel. Es ist ausschließlich zur Behandlung und nicht zur Prophylaxe zugelassen. Zanamivir wird zweimal täglich
über fünf Tage inhaliert. Die Behandlung sollte so früh wie möglich innerhalb von 48 Stunden
nach Einsetzen der ersten Symptome beginnen.
 Wirkungen
Zanamivir ist ein selektiver, kompetitiver Hemmstoff des Enzyms Neuraminidase, das sich
auf der Oberfläche der Influenza-Viren befindet. Die virale Neuraminidase spielt u.a. eine
wichtige Rolle bei der Freisetzung von neu gebildeten Viren aus infizierten Zellen. Durch die
Blockade kann das Virus sich nicht von der Zelle lösen und somit keine weiteren Zellen
infizieren. Zudem scheint der Zugang der Viren durch den Mucus zur Oberfläche von
Epithelzellen beeinträchtigt zu werden, so daß eine Virusinfektion anderer Zellen erschwert
wird und die Replikation auf das Oberflächenepithel des Respirationstraktes begrenzt bleibt.
 Wirksamkeit
In drei Placebo-kontrollierten Studien der Phase III mit über 1.500 Patienten waren ca. 1.160
mit Grippeviren infiziert, davon 89 % mit Influenza A und 11% mit Influenza B. Primärer
Endpunkt der Untersuchungen war die Zeit bis zur Symptomerleichterung. Zwei Studien
konnten eine signifikante Überlegenheit der Zanamivirbehandlung gegenüber Placebo
nachweisen, während die größte Studie ebenso wie eine kleinere Phase II Untersuchung
kein Signifikanzniveau erreichte. Eine kombinierte Analyse aller behandelten Patienten
zeigte im Median eine Reduktion der subjektiven Grippesymptome um 1,5 Tage. Ein
Behandlungserfolg bei Patienten mit afebrilem Krankheitsbild (< 37,8C) ist nicht dokumentiert
worden. Risikopatienten, die eine erhöhte Komplikations- und Mortalitätsrate bei Influenza
aufweisen, wie Säuglinge, Kleinkinder, ältere Personen, Patienten mit prädisponierenden
Grunderkrankungen wie eingeschränkte Lungenfunktion, angeborenen oder erworbenen
Herzkrankheiten und Immundefekten, wurden nur in geringer Anzahl in die Untersuchung
eingeschlossen, so daß valide Aussagen bezüglich der Wirksamkeit bei diesen besonders
gefährdeten Patientengruppen fehlen.
Das Ausmaß der Resistenzentwicklung bei klinischer Anwendung ist noch unklar.
 Risiken - ggf. Vorsichtsmaßnahmen
Die Substanz erwies sich als gut verträglich. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse
betrafen typische Anzeichen und Symptome der Influenza. Allerdings liegen bisher keine
ausreichenden Erfahrungen zur Verträglichkeit bei Patienten über 65 und unter 12 Jahren
sowie insbesondere mit chronisch pulmonalen Erkrankungen vor.
Kontraindiziert ist Zanamivir bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile
des Medikamentes. Während der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen. Auch
während der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
170
Für
Kinder unter 12 Jahren ist die Wirksamkeit und Verträglichkeit bisher nicht ausreichend
geprüft.
 Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise
Klinisch ist z. Zt. zu Beginn eines fieberhaften Infekts die exakte Diagnose einer Influenza A
oder B unter Praxisbedingungen nicht zu stellen. Voraussetzung für den Einsatz von
Zanamivir ist jedoch die frühzeitige klinische Diagnose einer echten Influenza A oder B.
Bisher ist, anders als für die Impfung, eine Reduktion von Komplikationen und Sterblichkeit in
der Gruppe der Risikopatienten nicht belegt. Die Wirksamkeit setzt einen fehlerfreien
Gebrauch des Diskhalers voraus, was eine hinreichende Schulung des Patienten bedingt.
Die Daten zur Influenza B sind spärlich.
Die Behandlung mit Zanamivir ist, außer in besonderen Fallkonstellationen (z.B. bei
Patienten, die aufgrund individueller Unverträglichkeit nicht geimpft werden können oder bei
einer Epidemie mit nachgewiesenem Virusshift) nicht zweckmäßig.
 Kosten
Die fünftägige Anwendung von Zanamivir (zweimal täglich zwei Inhalationen) dient der
Behandlung der aktuellen Infektion und bietet, anders als die Impfstoffe, keinen Schutz vor
einer erneuten Infektion in der gleichen Saison.
Zur Prophylaxe ist Zanamivir in Deutschland nicht zugelassen und kann eine Grippeschutzimpfung nicht ersetzen.
Kosten der einmaligen Behandlung
Packungsgröße
Relenza® (nur Behandlung) 5 x 4 Einzeldosen
Kosten pro Behandlung
(Euro)
29,75
171