PET UND PET/CT PRINZIP UND ANWENDUNG

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CAMPUS GROSSHADERN
CAMPUS INNENSTADT
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
LOREM IPSUM SETUR ALARME
PET UND PET/CT
PRINZIP UND ANWENDUNG
PET und PET/CT
• Methodik
• Klinische Anwendung
– Neurowissenschaften
– Kardiologie
– Onkologie
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Zyklotron mit Abschirmung
Zyklotron / geöffnete Abschirmung
Radioisotope für PET
Halbwertszeit (min)
• 11C
20,4
• 13 N
10,0
• 15 O
2,1
• 18 F
109,7
• 68 Ga
68,0
Synthesebox für F-18 Synthesen
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Verteilung nach Indikationen
PET und PET-CT
Σ 6148
Σ 265
Onkologie
Neurologie
Kardiologie
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
N
O
COOC2H5
N
O
O
O
N
H
N
H
N
F
18
F
18
[18F]Fluorethyl-flumazenil
F
N
N
O
18
O
F
18
[18F]Desmethoxyfallypride
F
[18F]Fallypride
N
O
NH2
H
OH
COOH
[18F]Fluorethyltyrosin
O
O
18
F
[18F]Fluorethyl-diprenorphin
Extrem
niedrigeImaging
PET-Radiotracerdosen
Molecular
With PET: High
ermöglichen Anwendung am Menschen ohne
physical sensitivity,
low mass doses
Berücksichtigung
pharmakologischer
Effekte
X-ray contrast medium
100 ml, 62 300 000 µg
MRI contrast medium
10 ml, 4 700 000 µg
Bay-949
5 µg
.
PET-Radiopharmaka 2005 und 2011
2005
2005
2490 FDG
122 FET
54 Cholin
2666 gesamt
2011
FDOPA
1,20%
FEC
4,17%
Ga-TATE
10,92%
DMFP
1,17%
FP
0,74%
FHBG
0,07%
MPPF
0,05%
FLT
0,07%
FMISO
0,02%
Bayer-Alz-Compound
0,45%
FET
9,46%
4407 FDG
581 FET
255 FEC/FC
117 DMFP/FP
74 FDOPA
668 Ga-TATE
46 andere
6148 gesamt
FDG
71,68%
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Prinzip
PET
Atomkern
511 keV
Positron
e+
γ
Elektron
2
Detektorblock
eAnnihilation
511 keV
γ
1
180°± 0.5°
Detektorblock
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET
Prinzip
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET/CT (Philips Gemini)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinik für Nuklearmedizin • München
LMU
LMU
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
PET/CT: Prinzip
Spiral-CT
CT
CT Daten
Spiral CT
CT-basierte Korrektur
PET
PET
FORE+OSEM
Emissionsdaten
Korrigierte PET Daten
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Colon Karzinom: Rezidivdiagnostik
18F-FDG-PET/CT:
LK Metastase im
Bereich der Iliaca
interna
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Mausherz EKG getriggert
[18F]Fluor-Deoxyglucose
Phantom
F-18
3.2 mm
4.0 mm
2.4 mm
1.6 mm
4.8 mm
1.2 mm
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Inveon PET
18F
Serum Albumin as Bloodpool Tracer
Subject: Rat
Method: Inveon PET.
18F
serum albumin, 0-30 minutes
post injection
Visualization of circulation
using blood pool agent only
Visualization: Inveon
Research Workplace
Data Courtesy of Ludwig-Maximilians-Universitaet Muenchen, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Klinikum Großhadern, Munich, Germany
[18F]-Flumazenil PET & MRI
[18F]-FMZ
MRI T1
Fusion
PET/MRI
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Discovery D690 mit VUE Point HD FX
Rekonstruktionsparameter:
36 subsets; 5 Iterationen, cut off 5,5,
128 Matrix; 3,27mm Schichtdicke
Development of PET & PET/CT installed base over time
+10%
2,470
(100%)
2,636
(100%)
2,798
(100%)
2,201
(100%)
1,987
(100%)
1,700
(100%)
1,338
(100%)
US
Europe
ROW
850
(64%)
69
(5%)
419
(31%)
2002
1,425
(100%)
1,382
(70%)
1,048
(74%)
272
(19%)
105
(7%)
2003
1,450
(66%)
1,580
(64%)
1,591
(60%)
1,225
(72%)
155
(9%)
320
(19%)
2004
224
(11%)
299
(14%)
376
(15%)
439
(17%)
1,606
(57%)
517
(18%)
2,947
(100%)
1,627
(55%)
589
(20%)
381
(19%)
452
(21%)
514
(21%)
606
(23%)
675
(24%)
731
(25%)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
Source: IPB 9-13-10; Medical Options – Europe MI and PET 2010; Internal assumptions
Siemens Healthcare Molecular Imaging
24
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
PET- und PET/CT-Untersuchungen/Jahr
8000
Untersuchungen
7000
6148
6000
4726
5000
5416
5561
4057
4000
2404
3000
2000
2651
2998
1716
1000
0
2003
2004
2005
2006
2007
Jahr
2008
2009
2010
2011
Verteilung nach Indikationen
PET und PET-CT
Σ 6148
Σ 2651
86
Untersuchungen /Jahr
6000
1259
5000
4000
3000
31
367
4803
2000
1000
2253
0
2005
2011
Jahr
Onkologie
Oncology
Neurologie Cardiology
Kardiologie
Neuroloy
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
PET und PET/CT
• Methodik
• Klinische Anwendung
– Neurowissenschaften
– Kardiologie
– Onkologie
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET
•
•
•
•
Neurologie
Demenz
Parkinson Syndrome
Epilepsie
Hirntumoren
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
FDG PET
FDG Aufnahme
Radiopharmakon
H
C H2OH
HO
H
HO
Vaskul.
Komp.
O
Stoffwechsel Kompartment
H
H
Hexokinase
H
OH
Glucose
HO
G-1-PO4
Glykogen
G-6-PO4
G-6-P
F-6-PO4
CO2 + H2O
H
C H2OH
HO
H
HO
O
H
H
18
H
F
HO
18FDG
k1
k2
Hexokinase
k3
18FDG-6-PO
4
k4
G-6-P
[18F]Fluor- 2 deoxy-D-glukose
Zellmembran
Kein Substrat der Glukosephosphat-Isomerase
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Dementielle Erkrankungen:
Indikationen für funktionelle Bildgebung
Die nuklearmedizinischen Untersuchungen PET und SPECT
können eingesetzt werden zur:
• Frühdiagnose einer Demenz
• Unterscheidung einer Demenz von einer schweren Depression
• Unterscheidung verschiedener Demenzformen
(z.B. DAT und DLB)
• Verlaufskontrolle (evtl. auch zur Therapiekontrolle)
PET ist etwas aufwendiger aber empfindlicher als die SPECT:
Daher besonders geeignet für die Frühdiagnostik
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Alzheimer Demenz
Muster der Neurodegeneration
Temporo-parietale Neurodegeneration
Ausbreitung: Temporomesial > post. Cingulum > (bi-)temporo-parietal > frontal
Nicht beteiligt: Thalamus, Basalganglien, Zentralregion, occipitaler Kortex
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
M. Alzheimer / 18FDG-PET
Oberflächenprojektion
rechts lateral
links lateral
unten
Vergleich zu einem Normkollektiv
Klinik für Nuklearmedizin • München
LMU
Demenz vom Alzheimertyp / F-18 FDG
4 / 1995
4 / 1996
Oberflächendarstellung
Vergleich mit einem Normkollektiv
TU München
Nuklearmedizin
Prediction of shift to clinical dementia (Kaplan-Meier survival analyses)
FDG-PET
0
Probability of shift to dementia [%]
Probability of shift to dementia [%]
P-Tau levels
20
P > 0.05
40
60
80
ptau181 ≤ 50ng/L
ptau181 > 50ng/L
0
20
P = 0.033
40
60
80
normal FDG-PET
AD-typical FDG-PET
100
100
0
5
10
15
20
25
30
Observation Period [months]
35
0
5
10
15
20
25
30
Observation Period [months]
Conclusion: AD-typical FDG-PET patterns were superior to p-Tau levels
(and baseline MMSE scores) in predicting conversion to dementia in MCI
patients over a 19 months period.
Fellgiebel et al. Psychiatry Res 2007
35
Fronto-Temporale Demenz / 18FDG-PET
Oberflächendarstellung
rechts lateral
oben
links lateral
Vergleich zum Normkollektiv
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Amyloid imaging / 18F-Bay 94-9172
M. Alzheimer
Transversal
Sagittal
Kontrolle
Klinik für Nuklearmedizin • München
LMU
[18F]Flutemetamol / NeuroMarQ
Original PET scan
3D SSP of SUVR image
SUVR normalized to pons
Cortical region
Prefrontal R
Prefrontal L
Sensorimotor R
Sensorimotor L
Occipital R
Occipital L
Parietal R
Parietal L
Anterior Cingulate R
Anterior Cingulate L
Precuneus PostCing R
Precuneus PostCing L
Temporal Lateral R
Temporal Lateral L
Temporal Mesial R
Temporal Mesial L
Cerebellum
Pons
Patient
Normal Z-score
0,73
0,46
5,98
0,79
0,45
6,87
0,62
0,49
2,58
0,69
0,49
4,05
0,70
0,51
3,39
0,66
0,51
3,04
0,76
0,45
6,96
0,79
0,44
7,38
0,81
0,49
5,65
0,90
0,53
6,27
0,87
0,50
7,96
0,92
0,52
8,86
0,77
0,49
6,24
0,80
0,48
6,23
0,58
0,52
1,63
0,61
0,51
2,10
0,33
0,40
-1,60
1,00
1,00
0,00
3D SSP Z-scores
[18F]Flutemetamol / NeuroMarQ
Original PET scan
3D SSP of SUVR image
SUVR normalized to pons
Cortical region
Patient Normal Z-score
Prefrontal R
0,34
0,46
-2,59
Prefrontal L
0,36
0,45
-1,98
Sensorimotor R
0,36
0,49
-2,36
Sensorimotor L
0,38
0,49
-2,15
Occipital R
0,45
0,51
-1,11
Occipital L
0,46
0,51
-0,81
Parietal R
0,37
0,45
-1,86
Parietal L
0,41
0,44
-0,75
Anterior Cingulate R
0,41
0,49
-1,44
Anterior Cingulate L
0,50
0,53
-0,44
Precuneus PostCing R
0,44
0,50
-1,18
Precuneus PostCing L
0,52
0,52
0,07
Temporal Lateral R
0,45
0,49
-0,96
Temporal Lateral L
0,43
0,48
-1,05
Temporal Mesial R
0,39
0,52
-3,21
Temporal Mesial L
0,42
0,51
-2,12
Cerebellum
0,33
0,40
-1,50
Pons
1,00
1,00
0,00
3D SSP Z-scores
Demenz-Imaging
Amyloid-PET
Nutzen von Biomarkern und Frühdiagnostik?
Identifizierung von At-Risk-Patienten
Frühzeitiger Therapiebeginn / Lebensplanung
Krankheits- und Therapiemonitoring
Einschlusskriterien für Studien
FDG-PET
PET
•
•
•
•
Neurologie
Demenz
Parkinson Syndrome
Epilepsie
Hirntumoren
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Dopaminerges System: PET-Tracer
Parameter
Tracer
Glukosemetabolismus
18F-Deoxyglukose
Perfusion
H215O
Dopamin-Speicherkapazität
18F-Dopa
Dopamin-Wiederaufnahme
11C-Nomifensin
D1artige-Rezeptoren
11C-SCH23390
(D1; D5)
D2artige-Rezeptoren(D2 ; D3 ; D4)
11C-Racloprid
11C-/ 18F-Spiperonderivate
18F-Desmethoxyfallyprid
18F-Fallyprid
Dopamin-Abbau
11C-Deprenyl
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET Liganden für das
dopaminerge System
Schema
Synthese
präsynaptisch
PET:
F-18 DOPA
AADC
VMAT2
C-11 DTBZ
C-11 Cocaine
C-11 FE-CIT
Vesikel
DAT
Reuptake
Dopamin
Rezeptor
postsynaptisch
D 1artig
D 2artig
D 1: C-11 Sch 23390
C-11 NNC112
D 2: C-11 NMSP
C-11 Raclopride
F-18 Fallypride
F-18 Desmeth.
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Parkinson-Syndrome
Indikationen für den Einsatz
präsynaptischer Tracer (18F-Dopa, 123I-FP-CIT)
Frühdiagnostik bei nicht eindeutigem klinischen Befund
Liegt ein Affektion der striatalen dopaminergen
Signaltransduktion vor?
Z.B. DD essentieller Tremor vs. Parkinson-Syndrom
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Patient A
Patient B
Film Vogt
Klinik für Neurologie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz
18F-Dopa-PET
Patient A
Essentieller Tremor
Patient B
M. Parkinson
Klinik für Nuklearmedizin
Parkinson-Syndrome:
Indikationen für den Einsatz postsynaptischer Tracer = D2Rezeptorliganden (11C-Racloprid, 18F-DMFP, 123I-IBZM)
DD M. Parkinson vs. Parkinson-Syndrome anderer
Ätiologie:
•
Multisystem-Atrophie (Striato-nigrale Degeneration)
•
•
•
•
progressive supranukleäre Lähmung
kortikobasale Degeneration
toxische Parkinsonsyndrome
(- vaskuläre Parkinsonsyndrome)
Film Vogt
Klinik für Neurologie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz
M. Parkinson
18F-Dopa
18F-DMFP
Klinik für Nuklearmedizin
Johannes Gutenberg-Universität
Klinik für Neurologie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz
PET
•
•
•
•
Neurologie
Demenz
Parkinson Syndrome
Epilepsie
Hirntumoren
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Epilepsie
Fragestellungen
Methoden
• Nachweis und Lokalisation
• PET
• [18F]FDG
• [11C]Flumazenil
•
•
•
der epileptogenen Zone
Nachweis der funktionellen
Integrität nicht involvierter
Hirnareale (insbes. Kinder)
Prognose der postop. Anfallsund Gedächtnissituation
DD epileptische/psychogene
Anfälle
• SPECT
• 99mTc-ECD/HMPAO
• iktal
• interiktal
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Epilepsie
• Die Prävalenz beträgt ca. 0.5 bis 1%
• Etwa 20% der Patienten sprechen nicht ausreichend auf
eine antikonvulsive Therapie an
• Ca. 1/6 der Patienten mit pharmakoresistenten Anfällen
profitiert von epilepsiechirurgischen Eingriffen
• Temporallappenepilepsien haben eine günstigere
Prognose (ca. 90%) als
• Extratemporallappenepilepsien (ca. 60%)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Epilepsie
Parallel zum
SNTemporallappen
Temporallappenepilepsie rechts
AC-PC
(%)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
18F-FDG-PET
/ Temporallappen-Epilepsie rechts
Stereotaktische Oberflächenprojektionen
Rechts lateral
Ansicht von unten
Links lateral
Vergleich mit einem Normkollektiv
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Frontallappen-Epilepsie
Oberflächenprojektionen
(Ansicht von oben)
18F-FDG
11C-Flumazenil
Vergleich mit
dem Normkollektiv
EEG
Temporallappen-Epilepsie rechts
Iktales FDG-PET
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Iktales ECD-SPECT
Temporallappen-Epilepsie links
Fusion image SPECT and MRT
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET
•
•
•
•
Neurologie
Demenz
Parkinson Syndrome
Epilepsie
Hirntumoren
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinische Wertigkeit von PET bei der Diagnostik von
Hirntumoren
• Differenzierung zwischen Rezidiv und Strahlennekrose
bei malignen Gliomen
• Erkennung der malignen Entdifferenzierung eines
Gliomrezidivs
• Bestimmung des Biopsieortes bei V.a. Gliom
• Beurteilung der biologischen Agressivität von
Hirntumoren
• Nachweis von Resttumor bei malignen Gliomen (mit
Aminosäuren)
• Differenzierung zwischen Lymphom und Toxoplasmose
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Hirntumoren
FET PET
H
COO H
HO
18
NH2
F
H
C OO H
L-Tyrosin
HO
NH2
L-2-[18F]Fluortyrosin
Darstellung des Aminosäuretransportes in die Zelle
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Hirntumoren
FDG
FDG vs. FET PET
FET
Glioblastom
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Hirntumoren
Tumor ?
Kein Tumor: Demyelinisierende Erkrankung
T1-w
(Gd)
T2-w
FET
PET
Tumor: Niedriggradiges
Gliom (WHO II)
T1-w
(Gd)
T2-w
(FLAIR)
FET
PET
2.2
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Hirntumoren
Wahl des Biopsieortes
F.W. Kreth
Klinik für Neurochirurgie
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET und PET/CT
• Methodik
• Klinische Anwendung
– Neurowissenschaften
– Kardiologie
– Onkologie
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Herz-PET
11C-Palmitat
11C-Azetat
123I- 18F-
Kapillare
CO2
Fettsäurederivate
Myozyt
201Tl
13NH
3
K+
82Rb
Mitochondrium
Na +
Lipidpool
Acyl-CoA
Karnitin
β-Oxidation
Zitratzyklus
CO2
H215O
99mTc-MIBI
Glykogen
Glukose-P
Glukose
18F-Deoxyglukose
Glykolyse
Laktat
Laktat
Herz-PET
FDG-PET: Klinische Indikationen
Bestimmung der Gewebevitalität
• FDG PET gilt als Goldstandard für den Nachweis vitalen
Myokardgewebes
• Beleg für ‘Hibernating’ Myokard nach ischäm. Schädigung
• hoher Vorhersagewert für eine funktionelle Erholung
• Therapieplanung (Kosteneffizienz)
• Koronarrevaskularisation bei KHK Patienten
mit schwerer linksventrikulärer Dysfunktion
• Indikationsstellung zur Herztransplantation
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Herz-PET
Schnittführung bei Myokard PET
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Herz-PET
Normalbefund
Perfusion
Metabolismus
Matching von unauffälliger Perfusion und Glukoseutilisation
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Herz-PET
SPECT+PET: Infarkt
Perfusion
Metabolismus
Matching der Defekte in Perfusion und Glukoseutilisation
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Herz-PET
SPECT+PET: Infarkt + hibernat. M.
Perfusion
Metabolismus
Partielles Mismatch von Perfusion und Glukoseutilisation
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Verbesserung der kontraktilen Funktion nach
Revaskularisation
1
0
0
9
0
85%
8
0
7
0
6
0
P
E
TG
lu
ko
se
a
u
fn
a
h
m
e
F
D
Gv
s. P
e
rfu
sio
nN
H
3
5
0
4
0
3
0
2
0
10%
1
0
0
Fluß
Metabolismus
F
D
Gv
s./ F
lu
ss: D
iskre
p
a
n
z
Diskrepanz
Fluß
/v
Metabolismus
F
D
G
s
.F
lu
ss: ke
in
e
Tillisch et al. N Engl J Med 1986
keine Diskrepanz
D
iskre
p
a
n
z
Tamaki et al. Am J Cardiol 1989
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Kombination aus Morphologie und Perfusion / Vitalität
Stenosen, Plaques
12%
PET und PET/CT
• Methodik
• Klinische Anwendung
– Neurowissenschaften
– Kardiologie
– Onkologie
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Onkologie – PET/CT
Biologische Grundlagen
Biologische Grundlagen der
Anreicherung in Tumoren
Radiopharmakon
• [18F]FDG wird analog zu Glucose
in Tumorzellen aufgenommen
H
C H2OH
HO
• Tumorzellen nehmen vermehrt
HO
Glucose auf
• gesteigerte Glykolyse
H
H
OH
H
HO
α -D-(+)-Glucose
• erhöhte Zahl von GlucoseTransporter Molekülen
(GLUT1 - GLUT5)
H
O
H
C H2OH
HO
H
HO
O
H
H
18
H
F
HO
[18F]Fluor- 2 deoxy-D-glucose
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET und PET/CT an der LMU München
Statistik
Untersuchungszahlen: PET/CT Standort Großhadern (2008)
Kolorektale Karzinome
NET
Mammakarzinome
Bronchialkarzinom
12%
Prostatakarzinom
CUP
11%
Lymphome
Gynäkologische Tumoren
Sarkome
5%
8%
5%
Urogenitale Tumoren
Magenkarzinome, GIST
6%
8%
6%
7%
HNO-Tumoren
Schilddrüsenkarzinome
HCC, CCC
Melanome
Pankreaskarzinome
Ösophaguskarzinome
n = 2327 Untersuchungen
sonstige (Herz, Entzündung etc.)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
FDG PET
Indikationen
Bezahlung in USA (Medicare)
• DD benigne/maligne Erkrankungen
• initiales (präoperatives) Staging
• DD Narbe vs. vitaler Tumorrest
• Rezidivdiagnostik
• Therapie-Monitoring
• Abschätzung der Prognose
• Bronchial Ca
Dx,St,ReSt
• Ösophagus Ca
Dx,St,ReSt
• Kolorektales Ca
Dx,St,ReSt
• Malignes Lymphom Dx,St,ReSt
• Malignes Melanom Dx,St,ReSt
• HNO Tumor
Dx,St,ReSt
Dx: Diagnosestellung
St: Staging
ReSt: Restaging
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
PET und PET/CT in der Onkologie
• Primärtumordiagnostik
• Staging
• Therapieplanung
• Therapiemonitoring
• DD Narbe – Rezidiv, Restaging
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Fallbeispiel: 65-jähriger Patient, Raucher
Projektionsradiographie p.a.
Projektionsradiographie seitlich
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CT (mit i.v. KM, Weichteilfenster)
CT (mit i.v. KM, Lungenfenster)
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SUVmax = 2,8
PET (koronare Schnittführung)
PET (transversale Schnittführung)
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CT (Lungenfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Großzelliges Bronchialkarzinom
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Fallbeispiel: 65-jähriger Patient, positiver Hämokkult-Test
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Kolonkarzinom und Leberfilia
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Fallbeispiel: 55-jähriger Patient, unklarer Gewichtsverlust
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
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Fallbeispiel: 55-jähriger Patient, unklarer Gewichtsverlust
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Ösophagus-Ca + LK-Metastasen
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PET und PET/CT in der Onkologie
Primärtumordiagnostik
• Staging
• Therapieplanung
• Therapiemonitoring
• DD Narbe – Rezidiv, Restaging
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Fallbeispiel: 78-jährige Patientin, Endometriumkarzinom
Transversale
Schnittführung
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
2 Darmwandfiliae
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Koronare
Schnittführung
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
2 Darmwandfiliae
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Fallbeispiel: 54-jähriger Patient, Peniskarzinom
PET
CT (Weichteilfenster)
PET/CT (Fusion)
Primärtumor
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Fallbeispiel: 54-jähriger Patient, Peniskarzinom
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Inguinale Lymphknotenmetastase
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PET und PET/CT in der Onkologie
Primärtumordiagnostik
Staging
• Therapieplanung
• Therapiemonitoring
• DD Narbe – Rezidiv, Restaging
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Fallbeispiel: 59-jähriger Patient, Raucher
Projektionsradiographie p.a.
Projektionsradiographie seitlich
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CT (nach i.v.-KM Gabe, Weichteilfenster, transversale Schnittführung)
Histologisch (Mediastinoskopie) kein Malignomnachweis
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CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
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CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Nochmalige Endoskopie (gezielt der im PET stoffwechselaktiven Herde):
Metastasiertes Bronchialkarzinom
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PET und PET/CT in der Onkologie
Primärtumordiagnostik
Staging
Therapieplanung
• Therapiemonitoring
• DD Narbe – Rezidiv, Restaging
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Therapie-Monitoring mit FDG PET: Morbus Hodgkin
PET (F-18 FDG),
Projektionsdaten koronar
prätherapeutisch (6/04)
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Therapie-Monitoring mit FDG PET: Morbus Hodgkin
CT (nach i.v.-KM-Gabe, Weichteilfenster, transversal)
PET (transversale Schnittführung
prätherapeutisch (6/04)
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Therapie-Monitoring mit FDG PET: Morbus Hodgkin
PET (F-18 FDG),
Projektionsdaten koronar
nach 4 Zyklen Chemotherapie (9/04)
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Therapie-Monitoring mit FDG PET: Morbus Hodgkin
CT (nach i.v.-KM-Gabe, Weichteilfenster, transversal)
PET (transversale Schnittführung
nach 4 Zyklen Chemotherapie (9/04)
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Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Hodgkin´s disease: prediction of recurrence-free survival with FDG-PET
n=88
*
n=20
Gallamini et al. Haematologica 2006
n=108
stage IIa-IVb
chemotherapy 6 x ABVD
consolidation: radio therapy
therapy control following 2. cycle
Therapie-Monitoring mit FDG PET:
Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
A
B
Vor Therapie
8 Tage nach
Therapiebeginn
mit Gleevec
(TyrosinkinaseInhibitor)
PET (F-18 FDG),
Projektionsdaten
koronar
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--Kaplan-Meier
plots of population split (n = 58)
p=0.00002
Holdsworth, C. H. et al. Am. J. Roentgenol. 2007;189:W324-W330
South Western Oncology Group (SWOG) criteria n.s.: p=0.55
Holdsworth, C. H. et al. Am. J. Roentgenol. 2007;189:W324-W330
Copyright © 2008 by the American Roentgen Ray Society
PET und PET/CT in der Onkologie
Primärtumordiagnostik
Staging
Therapieplanung
Therapiekontrolle
• DD Narbe – Rezidiv, Restaging
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Fallbeispiel
• 56-jährige Patientin
• Z.n. Entfernung axillärer LK-Metastasen bei Malignem
Melanom unbekannter Lokalisation vor 1 Jahr
• Z.n. Entfernung einer Dünndarmmetastase, Restaging
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CT (nach i.v.-KM-Gabe, Weichteilfenster, transversal)
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PET (F-18 FDG),
Projektionsdaten
koronar
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PET (F-18 FDG),
Schnittbilder
transversal
Schnittbilder
koronar
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CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Dünndarmmetastase
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Fallbeispiel
• 38-jährige Patientin
• Z.n. Resektion eines Gallenblasenkarzinoms 11/03 als
Zufallsbefund nach laparaskopischer Cholezystektomie
• Sonographisch dringender Verdacht auf Leberfiliae
MRT, PET/CT zum Restaging
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MRT (T1-gewichtet)
MRT (nach Gabe von Eisenoxiden)
Leberadenome, keine Leberfiliae
MRT (fettunterdrückt, nach KM-Gabe)
MRT (T2-gewichtet)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
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CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
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CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Leberadenome, zusätzlich Tumorrezidiv im Gallenblasenlager
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Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Somatostatin-Rezeptorliganden für Therapie und Diagnostik
COOH
HOOC
OH
N
N
6890Ga
Y
HN
N
N
68Ga-DOTATATE
HOOC
H
N
O
H
N
H
N
O
O
NH
O
S
O
S
NH
O
O
H
N
HOH2C
O
H
N
H
N
OH
COOH
HOOC
177Lu-DOTATATE
OH
N
N
90Y-DOTATATE
NH2
OH
90
90
Y
Y
N
HN
N
HOOC
H
N
O
H
N
H
N
O
O
NH
O
S
O
S
NH
O
HOH2C
H
N
OH
O
H
N
O
H
N
OH
NH2
Andere Tracer
z.B.: Neuroendokrine Tumoren
Darstellung von
• Glukosemetabolismus:
FDG
• Aufnahme/Decarboxylierung
von Vorläufern der biogenen
Amine Dopamin/Serotonin
F-Dopa
• Somatostatinrezeptorbesatz
[68Ga]DOTA-TATE
Indikationen
• Lokalisation von gut bis mittelgradig
(Proliferationsindex Ki-67 bis 20%)
differenzierten NET und deren
Metastasen (Tumorsuche/Staging)
• Rezidivdiagnostik bei ansteigenden
Tumormarkern und Therapiemonitoring
• Indikationsstellung und Therapiekontrolle einer SomatostatinRezeptor-vermittelten Radiopeptidtherapie
PET/CT bei NET
FDG
18F-FDG
Welches Radiopharmakon?
DOTATATE
F-Dopa
68Ga-DOTA-TATE
18F-DOPA
PET, Projektionsdaten koronar
55 j. Patientin Karzinoid mit Leberfiliae, Prä-SIRT
DOTA-TATE Therapie
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LMU
PET/CT bei NET
Welches Radiopharmakon?
18F-FDG
18F-DOPA
68Ga-DOTA-TATE
CT (Weichteilfenster)
PET
PET/CT (Fusion)
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
60-jähriger Patient mit NET des Pankreas
Z.n. 2 x Therapie
mit je 7400 MBq
177Lu-DOTATATE
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
60-jähriger Patient mit NET des Pankreas
Z.n. 2 x Therapie
mit je 7400 MBq
177Lu-DOTATATE
Klinik
und Poliklinik für Nuklearmedizin
DOTATATE-Therapien
Therapien
DOTA-TATE-Therapien
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
2004
2005
2006
2007
2008
Jahr
2009
2010
2011
Zusammenfassung: Vorteile PET/CT
•
Eine Anmeldung, eine Untersuchung, ein Befund, eine Rückfrage, eine Befunddemonstration
•
Zeitersparnis für Patient und befundende Ärzte
•
Verkürzung der Liegedauer (>> DRG)
•
Der Kliniker versteht den Vorteil der multimodalen Bilddiagnostik
Verbesserung von Sensitivität und Spezifität in der
onkologischen Diagnostik
Klinik für Nuklearmedizin • Universität München
LMU
Ganzkörper MR/PET
(Siemens Biograph mMR)
seit 11/2010 am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
MR/PET München (TUM/LMU), Teil der DFG-Großgeräteinitiative
PET-MR versus PET/CT bei Halslymphom
A) KonventionellesFDG-PET (Metabolismus) CT
(low dose)
PET/CT:
Fusion
FDG-PET & CT
vorne
hinten
B) PET-MR:
FDG-PET (Metabolismus)
MRI
(Struktur)
Fusion
FDG-PET & MR
vorne
hinten
MR/PET München (TUM/LMU), Teil der DFG-Großgeräteinitiative
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
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Aufmerksamkeit!
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