Pantoprazol NYC® 20 mg

Product name
Pantoprazol NYC 20mg
New MID (Item No)
DEU F.2/1216/6149022
Code
739
Printed colours
schwarz
Not printed colours
----
Dimensions
148 x 500 mm
Reason
of change
Hinweis Chromogranin A;
CCA: 212925
old MID: DEU F.1/0216/6149022
SOB/AW - K. Abé
Ready for print.
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Pantoprazol NYC® 20 mg
magensaftresistente Tabletten
Pantoprazol
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Pantoprazol NYC 20 mg und wofür wird
es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
Pantoprazol NYC 20 mg beachten?
3. Wie ist Pantoprazol NYC 20 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pantoprazol NYC 20 mg aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
1.Was ist Pantoprazol NYC 20 mg
und wofür wird es angewendet?
Pantoprazol NYC 20 mg enthält den Wirkstoff
Pantoprazol. Pantoprazol NYC 20 mg ist
ein selektiver Protonenpumpenhemmer, ein
Arzneimittel welches die Säureproduktion im
Magen reduziert. Es wird zur Behandlung von
säurebedingten Magen- und Darmerkrankungen
angewendet.
Pantoprazol NYC 20 mg wird angewendet bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
zur
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-- Behandlung von Symptomen (zum Beispiel
Sodbrennen, saures Aufstoßen, Schmerzen
beim
Schlucken)
in
Verbindung
mit
gastroösophagealer Refluxkrankheit, die durch
zurückfließende Magensäure verursacht wird.
-- Langzeitbehandlung
der
Refluxösophagitis
(Speiseröhrenentzündung
in
Verbindung
mit dem Rückfluss von Magensäure) und zur
Vorbeugung von Rückfällen.
Pantoprazol NYC 20 mg wird angewendet bei
Erwachsenen zur
-- Vorbeugung
von
Magenund
Zwölffingerdarmgeschwüren
bei
Risikopatienten, die dauerhaft nichtsteroidale
Entzündungshemmer (NSAR, z. B. Ibuprofen)
einnehmen müssen, da diese Arzneimittel solche
Geschwüre verursachen können.
2.Was sollten Sie vor der Einnahme von
Pantoprazol NYC 20 mg beachten?
Pantoprazol NYC 20 mg darf nicht
eingenommen werden,
-- Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen
Pantoprazol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
-- Wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel
sind, die andere Protonenpumpenhemmer
enthalten.
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
lIIIllIll
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,
bevor Sie Pantoprazol NYC 20 mg einnehmen:
-- Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie schon
einmal Leberbeschwerden hatten. Er wird dann
Ihre Leberenzym-Werte öfter kontrollieren,
insbesondere wenn Sie Pantoprazol NYC
20 mg als Langzeittherapie einnehmen. Falls
die Leberenzym-Werte ansteigen, sollte die
Behandlung beendet werden.
-- Wenn Sie durch die dauerhafte Einnahme
von
so
genannten
nichtsteroidalen
Entzündungshemmern (NSAR) ein erhöhtes
Risiko für Erkrankungen des Magens und des
Darms haben und Ihnen deshalb Pantoprazol
NYC
20 
mg
verschrieben
wurde.
Die
Beurteilung eines erhöhten Risikos erfolgt
vor dem Hintergrund Ihrer persönlichen
Risikofaktoren wie z. B. Ihr Alter (über 65 Jahre)
sowie Ihrer Vorgeschichte von Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren oder Magen- und
Darmblutungen.
-- Wenn Sie geringe Vitamin-B12-Reserven oder
besondere Risikofaktoren für eine VitaminB12-Unterversorgung haben und Pantoprazol
als Langzeittherapie nehmen. Wie alle
säurehemmenden Wirkstoffe kann Pantoprazol
dazu führen, dass Vitamin B12 schlechter vom
Körper aufgenommen wird.
-- Wenn Sie Pantoprazol gleichzeitig mit HIVProteasehemmern wie Atazanavir (zur Behandlung
einer HIV-Infektion) einnehmen. Fragen Sie hierzu
Ihren Arzt um Rat.
-- Die Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren
wie Pantoprazol kann Ihr Risiko für Hüft-,
Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen leicht
erhöhen, besonders wenn diese über einen
Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen
werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
Osteoporose haben oder wenn Sie Kortikosteroide
(diese können das Risiko einer Osteoporose
erhöhen) einnehmen.
-- Wenn Sie Pantoprazol mehr als drei
Monate anwenden, ist es möglich, dass
der Magnesiumspiegel in Ihrem Blut sinkt.
Niedrige Magnesiumwerte können sich als
Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen,
Verwirrtheit,
Krämpfe,
Schwindelgefühl
und erhöhte Herzfrequenz äußern. Wenn
eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt,
informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige
Magnesiumwerte können außerdem zu einer
Absenkung der Kalium- und Calciumwerte
im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise
regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle
Ihrer Magnesiumwerte durchführen.
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-- Wenn Sie jemals infolge einer Behandlung
mit einem mit Pantoprazol NYC 20 mg
vergleichbaren Arzneimittel, das ebenfalls
die Magensäure reduziert, Hautreaktionen
festgestellt haben. Falls bei Ihnen ein
Hautausschlag auftritt, insbesondere in den
der Sonne ausgesetzten Hautbereichen,
informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie
die Behandlung mit Pantoprazol NYC 20 mg
eventuell abbrechen sollten. Vergessen Sie
nicht, auch andere gesundheitsschädliche
Auswirkungen
wie
Gelenkschmerzen
zu
erwähnen.
-- Wenn bei Ihnen ein bestimmter Bluttest
(Chromogranin A) geplant ist.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, vor oder
während der Behandlung, insbesondere wenn Sie
eines der folgenden Symptome bei sich bemerken,
die ein Hinweis auf eine weitere, ernsthaftere
Erkrankung sein können:
-- Unbeabsichtigter Gewichtsverlust.
-- Erbrechen, insbesondere wiederholtes Erbrechen.
-- Erbrechen von Blut, das wie dunkler Kaffeesatz
im Auswurf erscheinen kann.
-- Blut im Stuhl, was schwarz oder teerartig
aussehen kann.
-- Schwierigkeiten
oder
Schmerzen
beim
Schlucken.
-- Blässe und Schwächegefühl (Anämie).
-- Brustschmerzen.
-- Bauchschmerzen.
-- Schwere und/oder anhaltende Durchfälle, da
dieses Arzneimittel mit einem leichten Anstieg
von infektiösen Durchfallerkrankungen in
Verbindung gebracht wird.
Eventuell wird Ihr Arzt einige Untersuchungen
anordnen, um eine bösartige Erkrankung
auszuschließen, da Pantoprazol auch die
Symptome von Krebserkrankungen lindern und
so dazu führen kann, dass eine Krebserkrankung
erst mit Verzögerung erkannt wird. Wenn die
Symptome trotz der Behandlung andauern,
müssen weitere Untersuchungen in Betracht
gezogen werden.
Wenn Sie Pantoprazol NYC 20 mg über längere
Zeit einnehmen (länger als 1 Jahr), wird Ihr Arzt
Sie wahrscheinlich regelmäßig überwachen.
Berichten Sie ihm bei jedem Termin von allen neu
aufgetretenen und auffälligen Symptomen und
Umständen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Pantoprazol NYC 20 mg bei
Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen,
da die Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht
erwiesen ist.
Einnahme von Pantoprazol NYC
20 mg zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen
haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel
einzunehmen, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Pantoprazol NYC 20 mg kann die Wirksamkeit von
anderen Arzneimitteln beeinflussen. Informieren
Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes nehmen:
-- Arzneimittel wie Ketoconazol, Itraconazol und
Posaconazol (Behandlung bei Pilzinfektionen)
oder
Erlotinib
(Behandlung
bestimmter
Krebsarten) könnten zusammen mit Pantoprazol
NYC 20 mg nicht richtig wirken.
-- Warfarin und Phenprocoumon beeinflussen
die Verdickung bzw. Verdünnung des
Blutes.
Möglicherweise
sind
zusätzliche
Untersuchungen erforderlich.
-- Arzneimittel
gegen
HIV-Infektionen
wie
Atazanavir.
-- Methotrexat (angewendet bei Rheumatoider
Arthritis, Psoriasis oder Krebserkrankungen).
Wenn Sie Methotrexat einnehmen, könnte Ihr
Arzt die Behandlung mit Pantoprazol NYC 20 mg
vorübergehend unterbrechen, weil Pantoprazol
den Methotrexatspiegel im Blut erhöhen kann.
-- Fluvoxamin (zur Behandlung von Depressionen
und anderen psychischen Erkrankungen). Wenn
Sie Fluvoxamin einnehmen, wird Ihr Arzt die
Dosis möglicherweise reduzieren.
- Rifampicin zur Behandlung von Infektionen.
-Johanniskraut (Hypericum perforatum) zur
Behandlung von milden Depressionen.
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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie
enthält wichtige Informationen.
-- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
-- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden,
auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine ausreichenden Daten aus der
Anwendung von Pantoprazol bei Schwangeren
vor. Über die Ausscheidung des Wirkstoffes in die
Muttermilch wurde berichtet.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder
wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen
Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren
Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollten dieses
Arzneimittel nur dann einnehmen, wenn Ihr Arzt
der Ansicht ist, dass der Nutzen für Sie größer ist
als das potenzielle Risiko für Ihr ungeborenes Kind
oder das Baby.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit
zum Bedienen von Maschinen
Pantoprazol NYC 20 mg hat keinen oder nur einen
geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit
und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder
Sehstörungen bei Ihnen auftreten, sollten Sie kein
Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.
3.Wie ist Pantoprazol
einzunehmen?
NYC
20
mg
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau
nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker
ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker
nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Tabletten 1 Stunde vor einer
Mahlzeit ein, ohne sie zu zerkauen oder zu
zerbrechen. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut
als Ganzes mit etwas Wasser.
Die empfohlene Dosis beträgt:
16.12.16 11:32
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Behandlung von Symptomen (z. B. Sodbrennen,
saures Aufstoßen, Schmerzen beim Schlucken)
in
Verbindung
mit
gastroösophagealer
Refluxkrankheit.
Die übliche Dosis ist eine Tablette täglich. Diese
Dosis bringt in der Regel innerhalb von 2 bis
4 Wochen Linderung, spätestens jedoch nach
weiteren 4 Wochen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie
lange Sie das Arzneimittel weiter einnehmen sollen.
Danach können gegebenenfalls wiederkehrende
Symptome kontrolliert werden, indem bei Bedarf
eine Tablette täglich eingenommen wird.
Zur Langzeitbehandlung und Vorbeugung von
Rückfällen der Refluxösophagitis.
Die übliche Dosis ist eine Tablette täglich. Wenn
die Krankheit erneut auftritt, kann Ihr Arzt die
Dosis verdoppeln. In diesem Fall können Sie
eine Tablette Pantoprazol 40 mg einmal täglich
einnehmen. Sobald die Erkrankung geheilt ist,
kann die Dosis wieder auf eine Tablette mit 20 mg
pro Tag gesenkt werden.
Erwachsene
Vorbeugung von Magen- und Zwölffingerdarmge­
schwüren bei Patienten, die dauerhaft NSAR
einnehmen müssen.
Die übliche Dosis ist eine Tablette täglich.
Patienten mit Leberproblemen
Wenn Sie an schweren Leberproblemen leiden,
sollten Sie nicht mehr als eine Tablette mit 20 mg
pro Tag nehmen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Diese Tabletten werden für Kinder unter 12 Jahren
nicht empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol
NYC 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Es sind
keine Symptome einer Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol NYC
20 mg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie
die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen
Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre
normale Dosis ein.
Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol NYC
20 mg abbrechen
Setzen Sie die Tabletten nicht ab, ohne zuerst mit
Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des
Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Teils der zirkulierenden weißen Blutkörperchen
(Granulozyten), verbunden mit hohem Fieber.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000
Behandelten betreffen):
Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, was
möglicherweise eine stärkere Neigung zu
Blutungen und blauen Flecken bewirken kann;
Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen,
was möglicherweise zu häufigerem Auftreten
von Infektionen führen kann; übermäßiger,
gleichzeitiger Abfall der roten und weißen
Blutkörperchen sowie der Blutplättchen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie
dazu beitragen, dass mehr Informationen über
die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung
gestellt werden.
5. Wie ist Pantoprazol NYC 20 mg
aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder
unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem
Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar
bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr
anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den
letzten Tag des Monats.
Für Flaschen: Nehmen Sie die Tabletten 120 Tage
nach dem ersten Öffnen der Flasche nicht mehr
ein.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen
Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser
oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,
wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie
es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum
Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
4.Welche Nebenwirkungen sind
möglich?
Was Pantoprazol NYC 20 mg enthält
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel
Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen
bei Ihnen auftritt, nehmen Sie keine weiteren
Tabletten ein und informieren Sie sofort
Ihren Arzt, oder wenden Sie sich an die
Notfallambulanz des nächsten Krankenhauses:
Schwerwiegende
allergische
Reaktionen
(Häufigkeit selten: kann bis zu 1 von 1.000
Behandelten betreffen): Schwellung der Zunge
und/oder des Halses, Schluckbeschwerden,
Nesselsucht
(Quaddeln),
Atembeschwerden,
allergische Gesichtsschwellung (Quincke-Ödem /
Angioödem), starker Schwindel mit sehr schnellem
Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.
Schwerwiegende Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage
der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Blasenbildung
der
Haut
und
schnelle
Verschlechterung
des
Allgemeinzustands,
Hauterosionen (einschließlich leichter Blutungen)
an Augen, Nase, Mund/Lippen oder Genitalien
(Stevens-Johnson-Syndrom,
Lyell-Syndrom,
Erythema multiforme) und Lichtempfindlichkeit.
Andere schwerwiegende Reaktionen (Häufig­
keit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage
der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Gelbfärbung der Haut und der Aug­äpfel (schwere
Leberzellschädigung, Gelbsucht) oder Fieber,
Hautausschlag sowie Vergrößerung der Nieren,
welche zu schmerzhaftem Harnlassen und
Schmerzen im unteren Rückenbereich führen kann
(schwerwiegende Nierenentzündung) und die bei
möglichem Fortschreiten bis zum Nierenversagen
führen kann.
-- Der
Wirkstoff
ist
Pantoprazol.
Eine
magensaftresistente Tablette enthält 20 mg
Pantoprazol (als Na­trium Sesquihydrat).
-- Die sonstigen Bestandteile sind:
Kern: Natriumcarbonat (wasserfrei), Mannitol,
Crospovidon, Povidon K 90, Calciumstearat.
Überzug:
Hypromellose,
Povidon
K 
25,
Titandioxid
(E 
171),
Eisenoxid
gelb
(E 
172),
Propylenglycol,
MethacrylsäureEthylacrylat-Copolymer (1:1), Polysorbat 80,
Natriumdodecylsulfat, Triethylcitrat.
Drucktinte: Schellack, rotes, schwarzes und
gelbes
Eisenoxid
(E 
172),
konzentrierte
Ammoniaklösung.
Wie Pantoprazol NYC 20 mg aussieht und
Inhalt der Packung
Gelbe, ovale, bikonvexe magensaftresistente
Tablette mit dem Aufdruck „P20“ auf einer Seite.
Packungen: Flaschen (Behälter aus Polyethylen
hoher Dichte mit Schraubverschluss aus
Polyethylen niederer Dichte) und Blisterpackungen
(ALU/ALU-Blister) ohne Kartonverstärkung, ALU/
ALU-Blisterpackungen mit Kartonverstärkung
(PocketPack).
Pantoprazol NYC 20 mg ist in folgenden
Packungsgrößen erhältlich:
Packungen mit 7, 10, 14, 15, 24, 28, 30, 48, 49,
56, 60, 84, 90, 98, 98 (2x49), 100, 112, 168
magensaftresistenten Tabletten.
Klinikpackungen mit 50, 56, 84, 90, 112,
140, 140 (10x14 oder 5x28), 150 (10x15),
280 (20x14 oder 10x28), 500, 700 (5x140)
magensaftresistenten Tabletten.
Es
werden
möglicherweise
nicht
Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
alle
Weitere Nebenwirkungen:
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100
Behandelten betreffen):
Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit,
Erbrechen, Blähungen und Entweichen von
Darmgasen,
Verstopfung,
Mundtrockenheit,
Bauchschmerzen und Unwohlsein, Hautausschlag,
Exantheme, Eruption, Juckreiz, Schwächegefühl,
Erschöpfungsgefühl oder allgemeines Unwohlsein,
Schlafstörungen, Knochenbrüche der Hüfte, des
Handgelenks oder der Wirbelsäule.
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Straße 2
78467 Konstanz
Tel.: 0800 8253325
Fax: 0800 8253329
E-Mail: [email protected]
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten
betreffen):
Veränderungen
oder
kompletter
Verlust
des
Geschmackssinns,
Sehstörungen
wie
verschwommenes
Sehen,
Nesselsucht,
Gelenkschmerzen,
Muskelschmerzen,
Gewichtsveränderungen,
erhöhte
Körpertemperatur, hohes Fieber, Schwellungen
der Gliedmaßen (periphere Ödeme), allergische
Reaktionen, Depressionen, Vergrößerung der
männlichen Brust.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten
des
Europäischen
Wirtschaftsraumes
(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen
zugelassen:
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000
Behandelten betreffen):
Desorientiertheit.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Halluzinationen, Verwirrtheit (besonders bei
Patienten, in deren Krankheitsgeschichte diese
Symptome bereits aufgetreten sind), Abnahme
des Natriumspiegels im Blut, Abnahme des
Magnesiumspiegels im Blut (siehe Abschnitt 2.),
Gefühl von Kribbeln und Prickeln, Brennen oder
Taubheitsgefühl, Ausschlag, eventuell verbunden
mit Schmerzen in den Gelenken.
Nebenwirkungen,
die
festgestellt wurden:
durch
Gelegentlich (kann bis zu
Behandelten betreffen):
Anstieg der Leberenzym-Werte.
1
Bluttests
von
Pharmazeutischer Unternehmer
Hersteller
Takeda GmbH
Betriebsstätte Oranienburg
Lehnitzstraße 70-98
16515 Oranienburg
Name des
Mitgliedstaates
Bezeichnung des
Arzneimittels
Dänemark
Deutschland
Frankreich
Pantoloc
Pantoprazol NYC 20 mg
Inipomp 20 mg comprimé
gastro-résistant
Zurcazol 20 mg
Pantopan 20 mg
compresse gastroresistenti
Zurcal 20 mg Filmtabletten
Zurcal 20 mg
Anagastra 20 mg
comprimidos
gastrorresistentes
Griechenland
Italien
Österreich
Portugal
Spanien
Diese
Packungsbeilage
wurde
überarbeitet im September 2016.
zuletzt
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel
sind auf der Website der Heads of Medicines
Agencies (HMA) http://www.hma.eu verfügbar.
100
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten
betreffen):
Anstieg
des
Bilirubin-Wertes,
erhöhte
Blutfettwerte, plötzlicher starker Abfall eines
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