Symposienguide - Krebsforum 2014

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Gehen Sie Lebertumoren gezielt an.
KREBSFORUM 2014
anlässlich des 31. Deutschen Krebskongresses
19. bis 22. Februar 2014, Messe Berlin/Südgelände
symposienguide
Programmheft des Krebsforums
mit Informationen zu den Ausstellungen
und Symposien
Sirtex Lunchsymposium
Mittwoch, 19. Februar 2014 – 13:30 bis 14:30 Uhr
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Übersichtsplan Kongressgelände
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Eingang (Südeingang)
Garderobe, Registrierung
Nebenräume
Meeting Bridges, Mittelfoyer, etc.
Kommunikationshalle Halle 2.1
DKG & DKH, Vortragsannahme, Poster, Restaurant, SHGs
Krebsforum Halle 2.2
Vortragsräume Halle 4.1
Räume 4.1a-f
Vortragsräume Halle 7
3
Erstlinientherapie beim mCRC
mit K-RAS Wildtyp (wt)
Länger
leben mit
ERBITUX 1*
Inhaltsverzeichnis
Lageplan Kongressgelände
3
Allgemeine Informationen
6
Wissenswertes von A–Z
8
Programmübersichten
Mittwoch, 19. Februar 2014
Donnerstag, 20. Februar 2014
Freitag, 21. Februar 2014
Samstag, 22. Februar 2014
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Erbitux® 5 mg/ml infusionslösung. bezeichnung des Arzneimittels: Erbitux® 5 mg/ml infusionslösung. Wirkstoff:
Cetuximab – gentechn. hergest. chimärer monokl. IgG1-Antikörper. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer unternehmer: Merck KGaA, 64271 Darmstadt. ERBITUX® is a trademark of ImClone LLC, a wholly-owned subsidiary of Eli Lilly and
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u. 100 ml Infusionslsg. Sonstige bestandteile: Natriumchlorid, Glycin, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Z. Behandl. d. metastasierenden EGFR (epidermaler
Wachstumsfaktor-Rezeptor)-exprimierenden Kolorektalkarzinoms m. Wildtyp-K-Ras-Gen in Komb. m. Irinotecan-basierter
Chemotherapie od. als Erstlinienbehandlung in Komb. m. FOLFOX od. als Monotherapie b. Pat. nach Versagen einer Ther. m.
Oxaliplatin u. Irinotecan u. Irinotecan-Unverträglichk. Z. Behandl. v. Pat. m. Plattenepithelkarzinom im Kopf- u. Halsbereich
in Komb. m. Strahlenther. für lokal fortgeschritt. Erkrank., in Komb. m. platinbasierter Chemother. für rez. u./od. metastasierende Erkrank. Gegenanzeigen: Bek. schw. Überempfindl.keitsreakt. (Grad 3 oder 4) gegen Cetuximab. Komb. v. Erbitux m.
Oxaliplatin-haltiger Chemotherapie b. Pat. m. metast. Kolorektalkarzinom m. K-Ras-Mutation od. unbekanntem
K-Ras-Mutationsstatus. Gegenanzeigen für gleichzeitig angewandt. Chemother. od. Strahlenther. beachten. Vorsichtsmaßnahmen u. Warnhinweise: Schw. infusionsbed. Reaktionen mögl. B. schwer. infusionsbed. Reaktionen sofortiger u. dauerhafter Behandl.abbruch m. Cetuximab erforderl. Ggf. Notfallmaßnahmen erforderl. Bes. Vorsicht b. Pat. m. reduz. Allgemeinzustand u. bestehenden Herz-Lungen-Erkrank. B. interstitieller Lungenerkrank. Ther.abbruch. Entspr. klin.
Praxisleitlinien ggf. prophylakt. Gabe v. oralen Tetrazyklinen u. top. Anw. Feuchtigkeitsspend. 1%igen Hydrocortisoncreme.
B. Auftreten v. schwerwiegenden Hautreakt. (> Grad 3) Unterbrechung der Cetuximab-Ther., b. wiederholt. Auftreten Dosisredukt. erforderl., n. 4. Wiederauftreten endgültiger Ther.abbruch. Kontrolle d. Elektrolytserumwerte empfohlen, falls
erforderl. Elektrolytersatz. Kardiovaskul. Status u. Allgemeinzustand berücksichtigen, da erhöhte Häufigk. schwerer und
gelegentl. tödl. kardiovask. Ereignisse. B. ulzerativer Keratitis augenärztl. Ko., Behandl. m. Cetuximab unter- od. abbrechen.
Schwangerschaft u. Stillzeit: Anwend. in d. Schwangersch. nur, wenn potent. Nutzen mögl. Risiko rechtfertigt. Keine
Anwend. während der Stillzeit. Bis 2 Monate nach Absetzen nicht stillen. Nebenwirkungen: Sehr häufig (≥ 1/10): Hautreaktionen (akneartiger Hautausschlag u./od. Juckreiz, Hauttrockenheit, Hautabschuppung, Hypertrichose od. Nagelstörungen,
Einzelfälle v. Hautnekrosen), Hypomagnesiämie, leichte bis mittelschw. infusionsbedingte Reakt. (z. B. Fieber, Schüttelfrost,
Schwindel, Atemnot), Mukositis (darunter einige schwere Fälle), kann zu Epistaxis führen; Anstieg der Leberenzymwerte.
Häufig (≥ 1/100, < 1/10): Kopfschmerzen, Konjunktivitis, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, Dehydratation, Hypokalzämie, Anorexie, Gewichtsverlust, schw. infusionsbedingte Reaktionen (d. in seltenen Fällen z. Tode führen, einige möglicherw. anaphylaktoider/anaphylaktischer Natur, einschließl. Bronchospasmen, Urtikaria, Blutdruckanstieg od. -abfall, Bewusstlosigkeit
od. Schock; in seltenen Fällen Angina pectoris, Myokardinfarkt od. Herzstillstand), Müdigkeit. Gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100):
Blepharitis, Keratitis, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, interstitielle Lungenerkr. Sehr selten (< 1/10000): StevensJohnson-Syndrom/toxisch epidermale Nekrolyse. Häufigkeit nicht bekannt: Aseptische Meningitis, Superinfekt. v. Hautläsionen m. nachfolgenden Komplikationen (z. B. Cellulitis, Erysipel, staphylogenes Lyell-Syndrom (Staphylococcal scalded skin
syndrome), nekrotisierende Fasziitis oder Sepsis). In Komb. m. platinbasierter Chemother. erhöhtes Risiko für schw. Leuko- u.
Neutropenie m. infekt. Komplikationen, in Komb. m. Fluoropyrimidinen häufiger kardiovask. Ischämien u. Hand-Fuß-Syndrom.
In Verbindung m. lokaler Bestrahlung d. Kopf- und Halsbereiches, zusätzl. für Strahlentherapie typ. Nebenwirkungen (wie
Mukositis, Strahlendermatitis, Dysphagie od. Leukopenie, hauptsächl. in Form v. Lymphozytopenie). Anzahl d. Meldung v. schw.
akuter Strahlendermatitis, Mukositis, verzögerten strahlungsbed. Nebenw. etwas höher in Komb. m. Cetuximab. Dosierung:
Erbitux wird einmal wöchentl. verabreicht. Initialdosis: 400 mg Cetuximab/m2 KO (Infusionsdauer 120 Min.), danach 1 x
wöchentl. 250 mg/m2 KO (Infusionsdauer 60 Min.). Max. Infusionsgeschwind. 10 mg/min. Verabreichung i.v. Anwend. v. Erbitux
stets unter Aufsicht eines in der Anwend. v. antineoplast. Arzneimitteln erfahrenen Arztes. Engmaschige Überwachung während u. mind. 1 Std. n. Infusion. Ausrüstung f. Notfallmaßnahmen muss vorh. sein. Prämedikation: Vor 1. Infusion Vorbehandl.
mit Antihistaminikum u. Kortikosteroid. Prämedikation auch vor allen weit. Infusionen empfohlen. K-Ras-Mutationsstatus
muss vor 1. Infusion nachgewiesen sein. Nähere Angaben s. Fach- und Gebrauchsinformation. Stand: Februar 2013.
14
18
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26
Symposienguide
Mittwoch, 19. Februar 2014
Donnerstag, 20. Februar 2014
Freitag, 21. Februar 2014
Samstag, 22. Februar 2014
31
33
40
50
Ausstellerverzeichnis Krebsforum
53
Ausstellungsplan Krebsforum
60
Leselounge zum Krebsforum
65
Offenlegung des Sponsorings gemäß FSA-Kodex
66
Ausstellerverzeichnis Selbsthilfegruppen | Institutionen
68
Übersichtsplan Kommunikationshalle – Halle 2.1
71
Inserentenverzeichnis
73
Impressum
80
1 Van Cutsem et al., J Clin Oncol 2011; 29:2011-2019.
* In Kombination und im Vergleich mit FOLFIRI bei K-RAS wt-Patienten
5
Allgemeine Informationen
Kongressort
Messe Berlin (Südgelände, Jafféstraße)
S-Bahn Haltestelle: Messe Süd
www.messe-berlin.de
Öffnungszeiten der Vortragsannahme
Mittwoch, 19. Februar 2014
08:30 – 18:30 Uhr
Donnerstag, 20. Februar 2014
07:00 – 18:30 Uhr
Freitag, 21. Februar 2014
07:00 – 18:30 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
07:00 – 15:00 Uhr
Veranstalter
Öffnungszeiten der Ausstellung
Mittwoch, 19. Februar 2014
08:30 – 18:30 Uhr
Donnerstag, 20. Februar 2014
07:30 – 18:30 Uhr
Freitag, 21. Februar 2014
07:30 – 18:30 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
07:30 – 14:30 Uhr
6. Krebsaktionstag, 22. Februar 2014
10:00 – 17:00 Uhr
Kongress- & Kulturmanagement
Kongress- und Kulturmanagement GmbH
Karl-Liebknecht-Straße 17–21
99423 Weimar
Tel.: +49 3643 2468-0
Fax: +49 3643 2468-31
Öffnungszeiten des Kongresses
Mittwoch, 19. Februar 2014
08:00 – 18:30 Uhr
Donnerstag, 20. Februar 2014
07:30 – 18:30 Uhr
Freitag, 21. Februar 2014
07:30 – 18:30 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
07:30 – 15:00 Uhr
6. Krebsaktionstag, 22. Februar 2014
10:00 – 17:00 Uhr
E-Mail: [email protected]
Internet: www.kukm.de
Öffnungszeiten des Referentenschalters
Mittwoch, 19. Februar 2014
08:30 – 18:30 Uhr
Donnerstag, 20. Februar 2014
07:00 – 18:30 Uhr
Freitag, 21. Februar 2014
07:00 – 18:30 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
07:00 – 15:00 Uhr
Öffnungszeiten Registrierung
Mittwoch, 19. Februar 2014
08:30 – 18:00 Uhr
Donnerstag, 20. Februar 2014
07:30 – 18:30 Uhr
Freitag, 21. Februar 2014
07:30 – 19:00 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
07:30 – 15:00 Uhr
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
7
neoadjuvant - adjuvant - palliativ
Wissenswertes von A–Z
das universale Kurzzeitembolisat
Abstractband
Das Abstractband ist als PDF-Download über
www.dkk2014.de verfügbar.
Business-Center
Das Business Center der Messe Berlin befindet sich im Service
Center Halle 7 in der 2. Etage und steht allen Teilnehmern
zur Verfügung.
Serviceangebot:
Fotokopien, Farbkopien, Telefonieren, Faxversand und -empfang, Internetnutzung, Laptopanschluss, Scannen, Drucken,
Verkauf von USB-Sticks, CD-Rohlingen, Stromadapter, und
weiteres.
Öffnungszeiten:
Mittwoch, 19. bis Freitag 21. Februar 2014 08:00 – 18:00 Uhr
Samstag, 22. Februar 2014
08:00 – 14:00 Uhr
Gentherapie
Immuntherapie
Chemotherapie
Neue Optionen
Telefon: +49 30 30384128, Fax: +49 30 30384136,
E-Mail: [email protected]
Fundbüro
Das zentrale Fundbüro der Messe Berlin befindet sich am
Tor 16. Die Öffnungszeiten sind täglich von 08:00 – 18:00
Uhr. Fundsachen können auch im Business-Center abgegeben werden, von wo sie jeden Abend ins Fundbüro gebracht werden. Die Telefonnummer des Fundbüros ist +49
30 30381784.
Garderobe
Die Garderobe befindet sich im Südeingang. Die Preise betragen 1,70 € je Kleidungsstück und 2,00 € je Gepäckstück.
Geldautomat
Ein Geldautomat befindet sich auf der Achse zwischen Halle
1.2 und 2.2 auf der Seite der Halle 2.2 b.
Haftung
Für Verluste, Unfälle oder Schäden, gleich welchen Ursprungs,
an Personen und Sachen haften weder die Veranstalter noch
die Kongress- und Kulturmanagement GmbH. Teilnehmer
und Begleitpersonen nehmen auf eigene Verantwortung an
dem Kongress und allen begleitenden Veranstaltungen teil.
Symposium mit Verleihung des
Matthias-Lorenz-Forschungspreises
zum Thema „Lokoregionäre Tumortherapie”
Leitung: Prof. Dr. J. Boese-Landgraf
Donnerstag,
20. Februar 2014
17:15 – 18:15 Uhr Halle 4.1, Raum C
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Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
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bieten wir Ihnen spezielle Zimmerkontingente in diversen
Berliner Hotels an. Eine ausführliche Übersicht und Informationen zur Buchung finden Sie auf der Kongresshomepage
www.dkk2014.de unter dem Menüpunkt Anmeldung & Hotel. Während des Kongresses können Sie sich auch am Schalter für Hotel- und Rahmenprogramm im Südeingang beraten
lassen.
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+49 6131 2706669
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allen Sinnen
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0800-723 99 25
Internet, W-LAN
Während des Kongresszeitraums steht in den Sälen kostenfreies W-Lan zur Verfügung. So können Sie über die Kongress-App Kommentare zum laufenden Vortrag schreiben
und an Evaluationen teilnehmen.
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Kongress- und Kulturmanagement GmbH
Annett Loß
Telefon: +49 3643 2468 126
[email protected]
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besondere medizinische Zwecke
(ergänzende bilanzierte Diät)
zur diätetischen Behandlung
von tumorinduzierter Insulinresistenz
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Kinderbetreuung
Wir bieten während des Kongresses eine kostenfreie Kinderbetreuung inklusive Verpflegung an. Geschultes Personal
wird sich liebevoll um die Kinder kümmern und verschiedene
altersgerechte Beschäftigungen anbieten. Während die Kinder betreut werden, können die Eltern beruhigt am Kongressprogramm teilnehmen. Bitte reservieren Sie die Kinderbetreuung im Vorfeld über die Kongressagentur.
Wichtiger Hinweis: diese ergänzende bilanzierte Diät
ist unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden
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GLUTENFREI
LAKTOSEFREI
LOW-CARB
KETOGEN
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
| SWISS MEDICAL FOOD AG
Rütistrasse 20 • CH-9050 Appenzell • [email protected]
Kongress-App
Die Kongress-App DKK 2014 beinhaltet das vollständige
Kongressprogramm, Abstracts sowie Raumpläne. Die App ist
für Smartphones mit iOS und Android-Systemen verfügbar
und steht zum kostenfreien Download zur Verfügung. Erstmalig können über die App während der Sitzung Kommentare zum aktuellen Vortrag gepostet werden. Der Vorsitz kann
alle Kommentare live sehen und in die Diskussion einbauen.
Zudem werden Evaluationen und Votings über die KongressApp realisiert.
Notarzt
Einen Notarzt erreichen Sie über die Telefonnummer
+49 30 30382222.
ONKOLOGIE on demand – kostenfrei nach dem
Kongress
Die zahlreichen parallel stattfindenden Sitzungen des wissenschaftlichen Programms und der Industriesymposien des
Krebsforums erlauben es oft nicht, alle interessanten Beiträge
zu sehen und zu hören. Deshalb können alle Beiträge dauerhaft, sofern die Zustimmung der Referenten auf dem Kongress erteilt wurde, im Internetportal kostenfrei abgerufen
werden. Unter dem Menüpunkt „Programm“ auf
www.dkk2014.de erreichen Sie das Portal ONKOLOGIE on
demand.
Bei einer Nutzung des Portals stehen Ihnen folgende Funktionen zur Verfügung:
• Alle Vorträge vom Kongress und Krebsforum sind im Internet abrufbar, sofern freigegeben
• Einbindung aller Animationen und Videos der Präsentationen
• Digitaler Tonmitschnitt
• Alle Beiträge sind über eine einfache Suchfunktion gut auffindbar, einschließlich einer Volltextsuche
• verfügbare elektronische Poster
• der Krebskongress ist ab 2008 archiviert und abrufbar
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
Als Teilnehmerin/Teilnehmer des 31. Deutschen Krebskongresses 2014 können Sie ONKOLOGIE on demand ab sofort kostenfrei nutzen – auch unter dem direkten Link: http://
dkk.conference2web.com.
Pinnwand
Im Glasfoyer des Südeingangs steht eine Pinnwand für Nachrichten an Kollegen und Kolleginnen zur Verfügung. Das Anbringen von Werbung ist nicht gestattet.
Rauchverbot
In der Messe Berlin herrscht für die Dauer des Kongresses ein
generelles Rauchverbot.
Taxi
Die Taxivorfahrt befindet sich direkt vor dem Südeingang. Taxis können während des Kongresses direkt vor den Eingang
vorfahren bzw. abfahren.
Eine Taxizentrale erreichen Sie unter +49 30 202020.
Telefon
Öffentliche Telefone zur Nutzung mit Münzen, Telefonkarten,
Kreditkarten und Callingcards befinden sich am Eingang Süd
vor dem Übergang zur Halle 2.1 und im Eingangsfoyer der
Halle 7.
13
Programmübersicht Mittwoch, 19. Februar 2014
Budapest
Helsinki 1
7:00
Helsinki 2
New York 1
Mittwoch, 19. Februar 2014
New York 2
New York 3
London 1
Halle 7.2 mittlere Ebene
London 2
London 3
Mittwoch, 19. Februar 2014
Paris 1
Paris 2
Halle 7.1 untere Ebene
Berlin 1
Posterbereich
Halle 7.3
obere Ebene
Halle 2.1
untere Ebene
Raum 4.1a
Mittwoch, 19. Februar 2014
Raum 4.1b
Raum 4.1c
Raum 4.1d
Raum 4.1e
Raum 4.1f
7:00
Halle 4.1 untere Ebene
8:00
8:00
9:00
9:00
10:00
11:00
Nationaler Krebsplan – Überblick,
Ziele, Umsetzung
Plenar
Educational
Plenar
Educational
Plenar:
Leukämien/
Lymphome I
Plenar:
Gynäkologische
Karzinome I
Nationaler Krebsplan – offene und
ausstehende Ziele
12:00
13:00
Plenar:
Pro und Contra
Plenar:
Pro und Contra
Plenar:
Leukämien/
Lymphome II
Plenar:
Gynäkologische
Karzinome II
MSD SHARP &
DOHME GMBH
Neue Perspektiven
der personalisierten
Krebstherapie
– Schwerpunkt
Ovarialkarzinom
14:00
15:00
AGO
S3-Leitlinie
Zervixkarzinom
DGP
Prädiktive
Molekularpathologie
Therapietreue in
der Onkologie
Haus der KrebsSelbsthilfe
Krebshilfe in der
Praxis
AIO
Lebensqualität
beim Mammakarzinom
BKG
LKGs: Betreuung
von Patienten
AIO AG NET
Neuroendokrine
Tumoren
ASORS
Best of MASCC/
ASCO zur Supportivtherapie
ADO
Immunologische
Therapieansätze
GTCSG/ AIO
Hodentumor
– eine interdisziplinäre Herausforderung
PRIO
Verantwortung in
der Integrativen
Onkologie
AHMO/ IAG-KHT
Adjuvante Therapie
bei KHT
AIO
Molekulare
Diagnostik und
stratifizierte
Medizin 2014
CAO
Fortgeschrittenes
Ösophaguskarzinom
AIO AG NET
Neuroendokrine
Tumoren
ASORS
Supportivtherapie
AOT
Das maligne
Pleuramesotheliom
KOK
Onkologische
Pflege: State-ofthe-Art
Symptommanagement
AIO
Personalisierte
Medizin 2014 – wie
gehen wir mit den
„kleinen Gruppen“
um?
IAH
Hyperthermie in der
Onkologie
BDU/DGU
Uro-Onkologische
Versorgung
AIO
Cholangiozelluläres
Karzinom
ADO
Tumorbanken
und PM
AIO AG NET
Pankreatische
NEN
ADO
Interdisziplinäre
Falldiskussion in der
Dermatoonkologie
OPH
Beratungspflicht
Medikationsmanagement
PSO
Psychoonkologische
Versorgung
– State of
the Art
IAGN
Nierenzellkarzinom
translational
gesehen
Pfizer Pharma
GmbH
Nierenzellkarzinom 2014
Eröffnungs-PK
AOT/ CAO
Leber- und
Lungenmetastasen
beim
Kolonkarzinom
ADO
Diagnostik und
Therapie kutaner
Lymphome
DGSS
Schmerztherapie
CAO
Metastasiertes
Magenkarzinom
DGE
Ernährung und
Krebs
DGEpi
Neues zum Thema
Screening
DEGRO
Demografische
Wandel
KOK
Komplexe
Versorgungssituationen
12:00
ASORS/ AIO
LL Supportivtherapie
Nutricia
GmbH
Ernährungstherapie in
der Onkologie
ASORS
Antiemese
Celgene
GmbH
Multiples
Myelom und
MDS 2014
Sirtex Medical Interne
Radiotherapie bei Lebertumoren
DKFZ
Individualisierte Strahlentherapie
DDG
Non melanoma skin
cancer
14:00
IAGN
Nierenzellkarzinom – State
of Art
15:00
16:00
Eröffnungsveranstaltung des
DKK2014
17:00
Poster
Mittwoch Abend
(MA)
18:00
14
11:00
13:00
16:00
17:00
10:00
Psychoonkologie
Translationale Forschung
Onkologische Pharmazie
Postersitzung
Versorgungsstrukturen
14. Pflegekongress
Gastrointestinale Tumoren
Tumoren des Verdauungstraktes
Kopf-/Hals-Tumoren
Gynäkologische Tumoren
Mammakarzinom
Klinische Studien
Neuroendokrine Tumoren
Gesundheitspolitik
Selbsthilfe
Neuroonkologie
Hauttumoren
Prävention
HEALTH CME
RAS-Testung
in der Therapie
des mCRC
18:00
Integrative Onkologie
Seltene Tumoren
Urologische Tumoren
Symposien des Krebsforums 2014
www.krebsforum2014.de
Lymphome
Tumoren der Atemwege
Plenarsitzungen
Weitere Themen
Supportiv-/Palliativmedizin
Leitlinien
State-of-the-Art-Sitzungen
17
Programmübersicht Donnerstag, 20. Februar 2014
Budapest
7:00
Helsinki 2
New York 1
New York 2
New York 3
Halle 7.2 mittlere Ebene
PSO/ DKH
Förderschwerpunkt Krebsberatung
8:00
9:00
Helsinki 1
Plenar
Educational
London 1
London 2
London 3
Paris 1
Donnerstag, 20. Februar 2014
Paris 2
Halle 7.1 untere Ebene
Berlin 1
Posterbereich
Halle 7.3
obere Ebene
Halle 2.1
untere Ebene
DDG
Malignen
Melanom
Plenar:
Psychoon11:00 kologische
Versorgung
AIO
Academic drug
development
in oncology
– is it a viable
option?
CAO-V
Palliative Therapie
POA
Formen der Systemtherapie beim
NSCLC
ATO
Tumorklassifikationen
DGSS
Nebenwirkungen
bei Opioiden
Klinische
Krebsregister
– Gesetzesumsetzung
DGS
Osteoonkologie
DKG/DGS
Freundschaftssymposium
GTCSG/ AIO
Hodentumoren –
seltene Fälle
ASORS
Krebs und
Behinderung
AHMO/
IAG-KHT
Plenar:
Interdisziplinäre
Behandlung
von Tumoren
der Kopf-HalsRegion
CCC
CCC-Netzwerk
GEKID
Epidemiologische
Krebsregister
PRIO
Krebs und
Immunsystem
POA
NSCLC Stadium III
DKFZ
Immuntherapie
APM
Paneldiskussion:
Palliativ – und
dann?
BPS
NKP:
Beispiel Prostatakrebs
AGO TRAFO
Neue Tools in
der Therapieprädiktion
Sozialarbeiter
Soziale Arbeit in
der Onkologie 1
DGCH
LL onkologische
Chirurgie
ASORS
Rehabilitationssport in der Krebssportgruppe
16:00
Plenar:
Mammakarzinom I
Plenar
17:00 Pro und
Contra
Plenar
18:00 Mammakarzinom II
18
Raum 4.1d
Raum 4.1e
Raum 4.1f
7:00
ASORS
Anämie und Neutropenie
AstraZeneca GmbH
Update NSCLC
EUSA Pharma
GmbH
Allergien in der
Krebstherapie
AIO
Adjuvante Therapie
AUO
Paneldiskussion:
Nierenzellkarzinom
(metastasiert)
AGO/ ESGO
Freundschaftssymposium
AHMO/
IAG-KHT
Plenar: Rezidivtherapie
bei KopfHals-Tumoren
– neue
Wege?
ADO
S3-Leitlinie
„Diagnostik
und Therapie
des
Melanom“
CIO Köln/
Bonn
Was kann die
Ophthalmoonkologie
von anderen
Disziplinen
lernen? Und
umgekehrt?
8:00
9:00
AOP
Best of AOP
10:00
DGNC
Akustikusneurinome:
Aktuelle Therapeutische
Strategien
IAWS
Fallbeispiele:
Wie würden
Sie entscheiden?
WINHO
Patientenorientierung in der
onkologischen
Qualitätsförderung
LKG Thü/NRW
Aufbau Klinischer
Krebsregister
DGVS
Moderne
Konzepte in der
gastrointestinalen
Onkologie – von
der Prävention
zur Therapie
CIO
Die Onkologische
Trainingstherapie
(OTT) – Wissenschaft, Ausbildung
und Versorgung
NKP: Zentren –
Liebhaberei oder
Notwendigkeit?
KOK
Onkologische
Pflege: Orale
Therapien
AIO
AIO-Arbeitsgruppe
Ösophagus-/Magenkarzinom
OPH
Der Apotheker im
Tumorboard des
Onkologischen
Zentrums – best of
practise
AGO-B: Aktuelle
Studienkonzepte
CAO-V
Multimodale
Therapie der Peritonealkarzinose
AGO
S3 Empfehlungen
maligne Ovarialtumoren
AIO
‚CUP-Syndrom‘ –
Krebserkrankung
mit unbekanntem
Primärtumor
11:00
12:00
Poster
Donnerstag Mittag
(DM)
Roche Pharma AG
HER2 Fokus:
Patientinnen
im Mittelpunkt
Plenar
Educational
Raum 4.1c
Halle 4.1 untere Ebene
DEGRO
Oligometastasierung
13:00
15:00
Raum 4.1b
AIO
Bronchiale
NET
Merck Serono GmbH
Kopf-HalsTumoren
14:00
Raum 4.1a
Donnerstag, 20. Februar 2014
Plenar
Educational
Plenar:
Leitliniengerechte
psychoonkologische
10:00
Versorgung
Plenar:
Versorgungs12:00 modelle
Donnerstag, 20. Februar 2014
AGO
Ovarialkarzinome
Zertifizierte
Versorgungsstrukturen:
Zahlen, Daten,
Fakten
AET
AET – State of
the Art
AIO
NOA
Aktuelle Diagnostik Gliome
und Therapie des
hepatozellulären
Karzinoms
PRIO
Körperliche Aktivität und Krebs
ASORS/ PSO
Fatigue
KOK
Onkologische
Pflege: Der ältere
Patient in der
Onkologie – Pflegerische Aspekte
Sozialarbeiter
Soziale Arbeit in
der Onkologie 2
Roche Pharma AG
State of the Art
Zervixkarzinom
TEVA GmbH
G-CSF optimieren
= Therapie optimieren
Lilly Deutschland
GmbH
Anti-Angiogenese
reloaded
Bristol-Myers
Squibb GmbH &
Co. KgaA
Immunonkologie
GlaxoSmithKline
GmbH & Co. KG
Therapie des metastasierten Melanoms
Novartis Pharma
GmbH
Kontroverse Klinische Kasuistiken
AMGEN GmbH
Erstlinientherapie
bei RAS-Wildtyp
mCRC
Mundipharma
Vertriebsges. mbH
& Co. KG
CLL – Therapiebalance
RIEMSER Pharma
GmbH
Supportivtherapie
in der Onkologie
Janssen-Cilag
GmbH
Multiples Myelom
Baxter Deutschland
GmbH
Orale Zytostatikatherapie mit
Trofosfamid
Novartis Pharma
GmbH
Meilensteine in der
Therapie der MPN
Myeloproliferative
Erkrankungen
CIO Köln/ Bonn
Personalisierte
Medizin:
Herausforderung
Implementierung
Interdisziplinäres
NET-Symposium
AUO
Prostatakarzinom
mit hohem Risiko
POA/ AG NET der
AIO
Neuroendokrine
Thoraxtumore
(Lunge/Mediastinum)
APM
Symptomlinderung
und Symptomkontrolle in der
Onkologie
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
AIO
Paneldiskussion: Pankreaskarzinom
LKGs
Ambulante
Psychoonkologie
ARO
Klinische Fallpräsentationen
Radioonkologie
OPH
OnkologischPharmazeutische
Fallpräsentationen
DGS
Bildgebung beim
Mammakarzinom
ASORS
Der onkologische
Notfall
PSO
Patientenkompetenz
AIO
Medulläres
Schilddrüsenkarzinom
Interdiziplinäre
Krebsbehandlung
Jugendlicher und
junger Erwachsener
IAG-N
Nierenzellkarzinom
Poster
Donnerstag Abend
(DA)
Psychoonkologie
Translationale Forschung
Onkologische Pharmazie
Postersitzung
Versorgungsstrukturen
14. Pflegekongress
Gastrointestinale Tumoren
Tumoren des Verdauungstraktes
Kopf-/Hals-Tumoren
Gynäkologische Tumoren
Mammakarzinom
Klinische Studien
Neuroendokrine Tumoren
Gesundheitspolitik
Selbsthilfe
Neuroonkologie
Hauttumoren
Prävention
Rexrodt von Fircks
Stiftung
RvFS: Reha-Projekt
„gemeinsam
gesund werden“
IAG-KHT
Mundhöhlen-Oropharynxkarzinome
ART / PharmaCept
GmbH
Lokoregionären
Tumortherapie
AOT
Mediastinaltumoren
Janssen-Cilag
GmbH
Chronisch Lymphatische Leukämie
(CLL)
Integrative Onkologie
Seltene Tumoren
Urologische Tumoren
Symposien des Krebsforums 2014
www.krebsforum2014.de
Lymphome
Tumoren der Atemwege
Plenarsitzungen
Weitere Themen
Supportiv-/Palliativmedizin
Leitlinien
State-of-the-Art-Sitzungen
18:00
21
Programmübersicht Freitag, 21. Februar 2014
Budapest
Helsinki 1
7:00
Helsinki 2
Plenar Educational
New York 3
London 1
DKG / DKH
Leitlinienprogramm
Onkologie
Plenar: Prävention und Screening
von Hautkrebs
10:00
Plenar: NSCLC
Stadium I: Die
Operation ist immer
notwendig
DKG/ Sektion C
Gemeinsam Verantwortung tragen
– Innovation in der
Onkologie
Plenar: NSCLC –
12:00 Konzepte der Chemo/ Radiotherapie
London 2
London 3
Freitag, 21. Februar 2014
Paris 1
Paris 2
Halle 7.1 untere Ebene
Plenar:
Pro und Contra
Berlin 1
Posterbereich
Halle 7.3
obere Ebene
Halle 2.1
untere Ebene
Plenar: Aktuelle
18:00 Entwicklung
22
Raum 4.1f
7:00
Halle 4.1 untere Ebene
NOA
Hirnmetastasen
solider Tumore
WINHO
Der onkologische Patient der
Zukunft
DGGG
Spezielle Bedürfnisse älterer/
geriatrischer
Patienten
ASORS
Krebs und
Migration
PSO/ BAK
Krebsberatungsstellen
CAO-V
Hiläres
Gallengangskarzinom
Myriad Service
GmbH
Molekulardiagnostik in der
Onkologie
AUO
Peniskarzinom – Update
2014
AIO
Phäochromozytome
ABO
Individualisierte,
bildgeführte
Therapie beim
Lymphom
PRIO
Hot topics in
cancer prevention
DGS / DKG
Freundschaftssymposium
FSH
Spezialisierung
DGPRÄC
Plastische
Chirurgie in der
Onkologie
DGN
Deutsche
Gesellschaft für
Neurologie
ASORS
Bewegungstherapie
AUO
Paneldiskussion:
Blasenkarzinom
(high grade,
frühinvasiv)
Hausärzteverband
Tag der Hausärzte
ASORS
Leitlinien
Supportivtherapie
AIO
NET metastasiert
AIO
NED
TNM
Biologischer
Marker
PSO
Versorgung
von Migranten
AGO Mammakarzinom
KoQK/ GEKID
Versorgungsdaten
8:00
9:00
The Situation of
Asbestos Victims
Stiftung Lebensblicke
Primär-,
Sekundär- und
Tertiär-Prävention
des kolorektalen
Karzinoms
AWMF
Leitlinien im Konsens und Dissens
DKG Sektion A
Nach einer
Krebserkrankung
– zurück in den
Alltag:
die körperlichen
Hindernisse
ASORS
Rehabilitationskonzepte
KOK
Onkologische
Pflege: Best of
Oncology Family
Health Care
AHMO/ IAG-KHT
Aktuelle Therapie
bei Kopf-HalsTumoren
GTCSG/ AIO
Hodentumoren – aktuelle
Kontroversen
CAO-V
Paneldiskussion: Hepatozelluläres
Karzinom
AIO AG
Weichteilsarkome (STS)
AG Weichteil-sarkome
(STS)
DKFZ
Krebsinformationsdienst
Patient im
Visier
CESAR
Interdisziplinäre
Verbundforschung
Kompetenznetz
Leukämien
Neues bei
Leukämien
10:00
11:00
12:00
DKG Sektion A
Nach einer
Krebserkrankung
– zurück in den
Alltag
AIO
AIO-Arbeitsgruppe
Pankreaskarzinom
16:00
Plenar: Adju17:00 vante Therapie des
Kolonkarzinoms im
Stadium II
Raum 4.1e
PFS als patientenrelevanter
Endpunkt in der
Versorgungsforschung
Poster
Freitag Mittag
(FM)
ARO
Radiotherapie und
Immunmodulation
bei malignen Erkrankungen
Raum 4.1d
ShB
Selbsthilfe in Rehabilitationskliniken
Plenar: Säulen
der Systemtherapie
in der Dermatologie
Lungenkrebs: Vom
Verständnis der Biologie zur rationalen
Therapie
Plenar
Raum 4.1c
DGGG/ AGO
Freundschaftssymposium
Merck Serono
GmbH
mCRC Erstlinientherapie 2014
Plenar
15:00 Educational
Raum 4.1b
PRIO
Ernährung bei
Krebs – vom
Genussmittel zur
Therapie
Pfizer Pharma GmbH
Personalisierte
Therapie
13:00 (ALK+ NSCLC)
14:00
Raum 4.1a
Freitag, 21. Februar 2014
AOT
Das lokal
fortgeschrittene
Lungenkarzinom
Plenar Educational
Plenar:
Thoraxonkologie –
Dimensionen der
Individualisierung
11:00
New York 2
Halle 7.2 mittlere Ebene
8:00
9:00
New York 1
Freitag, 21. Februar 2014
KoQK/DKG/ADT
5. bundesweite
Onkologische
Qualitätskonferenz
des Kooperationsverbundes
Qualitätssicherung
durch klinische
Krebsregister
(KoQK)
AGO Vulva /
Vagina
ARO
Radiotherapie bei
malignen Lymphomen
DGN
Lokale Therapie
bei Lebermetastasen
BNHO
AIO
Wettbewerb
AG Neuroendokrium jeden Preis?
ne Tumoren
Ambulante
Onkologie 10 Jahre
nach Öffnung der
Krankenhäuser
Sanofi-Aventis
Deutschland GmbH
Innovative zielgerichtete Therapien
Celgene
GmbH
nab-Paclitaxel beim
Pankreas-CA
Roche Pharma
AG
Doing Now
What Patients
Need Next
Boehringer
AMGEN GmbH
Supportive Therapie Ingelheim Pharma
GmbH & Co. KG
– am Ende?
Tag der Hausärzte
Fortschritt in der
Therapie des
NSCLC
DNVF
Aspekte der
Versorgungsforschung in der
Onkologie
KOK
Onkologische
Pflege: Best of
Patient-centered
Care
APM/ CIO
S3-Leitlinie
Palliativmedizin
Tag der Hausärzte
DNVF
Methoden der
Versorgungsforschung in der
Onkologie
Integrierte,
sektorenübergreifende Psychoonkologie
(isPO)
IABC
Muskelinvasives und metastasiertes
Harnblasenkarzinom
AUO
Paneldiskussion: Prostatakarzinom
(CRPC)
Astellas Pharma GmbH
Therapie des
mCRPC
Janssen-Cilag
GmbH
Metastasiertes
kastrationsresistentes Prostatakarzinom
Bayer Vital
GmbH
Mehr als Aspirin – BAYER in
der Onkologie
Novartis
Pharma GmbH
Therapiestandard: mTOR
Inhibition
Janssen-Cilag
GmbH / Roche
Pharma AG
Therapie des
Ovarialkarzinoms
GlaxoSmithKline
GmbH & Co. KG
Fortgeschrittenes
Nierenzellkarzinom
Novartis
Pharma GmbH
14:00
Novartis
Pipeline in der
Onkologie
AHMO/ IAGKHT
Behandlung
von Pharynxund Larynxkarzinomen
UICC / DKG
Onkologische
Bedrohung
durch Asbest
und die
Folgen
13:00
15:00
16:00
17:00
ASORS
Leitlinien onkologische Rehabilitation
PSO
Paneldiskussion:
Der psychoonkologische Fall 1
DEGRO
Kombination von
Strahlentherapie
und neuen Substanzen
ASORS
Stoffwechselentgleisung
ASORS
Sozialmedizinische
Beurteilung
AIO
Mammakarzinom
– Ergebnisse
DNVF
Versorgungsforschung und
Nationaler
Krebsplan
AEK
Genome
Sequencing
Psychoonkologie
Translationale Forschung
Onkologische Pharmazie
Postersitzung
Versorgungsstrukturen
14. Pflegekongress
Gastrointestinale Tumoren
Tumoren des Verdauungstraktes
Kopf-/Hals-Tumoren
Gynäkologische Tumoren
Mammakarzinom
Klinische Studien
Neuroendokrine Tumoren
Gesundheitspolitik
Selbsthilfe
Neuroonkologie
Hauttumoren
Prävention
POA
Prognostische
Parameter
Poster
Freitag Abend
(FA)
AIO
Paneldiskussion zur
Systemtherapie des
GIST – AIO
AIO
Systemtherapie STS - AIO
Janssen-Cilag
GmbH
molekulare
Therapien bei
Lymphomen
Integrative Onkologie
Seltene Tumoren
Urologische Tumoren
Symposien des Krebsforums 2014
www.krebsforum2014.de
Lymphome
Tumoren der Atemwege
Plenarsitzungen
Weitere Themen
Supportiv-/Palliativmedizin
Leitlinien
State-of-the-Art-Sitzungen
18:00
25
Programmübersicht Samstag, 22. Februar 2014
Budapest
7:00
Helsinki 1
Helsinki 2
12:00
13:00
14:00
New York 3
London 1
London 2
London 3
Paris 1
Samstag, 22. Februar 2014
Paris 2
Halle 7.1 untere Ebene
DGS / DKG
Freundschaftssymposium
PRIO / SH
Forscher und
Selbsthilfe
Plenar
Educational
Plenar
Educational
Plenar:
Palliativmedizin in der
Onkologie
Plenar:
Prostatakarzinom – Neue
klinische Entwicklungen
Klinische Studien – eine
interdisziplinäre Herausforderung
PSO
Versorgung
Langzeitüberlebender
Plenar:
Palliative Mitbetreuung
von Krebspatienten
Plenar:
PSA-Test:
Sinnlos oder
sinnvoll?
Gesundheitspolitik: Psychoonkologie
Plenar:
Palliativmedizin
Plenar: Lokal begrenztes
Prostatakarzinom
OPH
Medikationsmanagement
– ein Beitrag
zu mehr
Patientensicherheit?
10:00
11:00
New York 2
Halle 7.2 mittlere Ebene
8:00
9:00
New York 1
Samstag, 22. Februar 2014
AIO
Therapie des
NSCLC
POA
Metastasiertes
Lungenkarzinom
AOT / AIO / POA /
ARO
Das metastasierte
Lungenkarzinom
ASORS / PSO
Berufliche Wiedereingliederung
AGO
Mammakarzinom –
Fallpräsentationen
AGO
Korpus / Zervix
AIO
Rehabilitation
Lebensqualität
bei Brustkrebs
Kompetenznetz
Maligne Lymphome e.V.
Lymphome
– aktuelle
Therapiekonzepte
und zukünftige
Perspektiven
PSO
Paneldiskussion:
Der psychoonkologische Fall 2
AIO
State of the Art:
Kolorektales
Karzinom
CAO
Response nach
neoadjuvanter
Therapie gastrointestinaler Tumoren
DGSS
Tumorschmerz
NOA
Paneldiskussion:
Neurologische
Notfälle in der
Onkologie
Berlin 1
Posterbereich
Halle 7.3
obere Ebene
Halle 2.1
untere Ebene
Raum 4.1a
Raum 4.1b
Samstag, 22. Februar 2014
Raum 4.1c
Raum 4.1d
Raum 4.1e
Raum 4.1f
7:00
Halle 4.1 untere Ebene
8:00
KV BaWü
Hypersensitivität
LKG SH
Individualisierung
der Krebstherapie
AIO
Metastasiertes
Mammakarzinom
ASORS
Supportivtherapie
für ältere Patienten
– was ist zu
beachten?
DGFIT e.V.
Verleihung des
Clinical Science
Award
6. Krebsaktionstag:
Begrüßung
ASORS
Krebs, Sexualität
und Fertilität
DKFZ Krebsinformationsdienst
Der informierte
Patient: Wunsch,
Wahrnehmung,
Wirklichkeit
9:00
DKFZ
Neue Ansätze für
die individualisierte
Krebsmedizin
10:00
6. Krebsaktionstag:
Familiärer Brustund Eierstockkrebs
Frauenselbsthilfe
nach Krebs, Bundesverband e.V.
Krebsregister:
Aufwand und
Nutzen
APM / CIO
Leben mit dem
Tod –
die gesellschaftliche
Relevanz
PRIO
Integrative Onkologie, Lebensqualität
und Patientenziele
11:00
12:00
6. Krebsaktionstag: Therapie
gegen Krebs
TEVA GmbH
Schmerztherapie onkologischer
Patienten
Abschlussveranstaltung des DKK2014
Deutsche Leukämie- & LymphomHilfe e.V.
6. Krebsaktionstag: Leukämien
und Lymphome
15:00
6. Krebsaktionstag: Behandlung
von Hirntumoren
16:00
6. Krebsaktionstag:
Die Aktive
Überwachung bei
Prostatakrebs
6. Krebsaktionstag:
Brustkrebs
6. Krebsaktionstag: Weibliche
Tumore
6. Krebsaktionstag:
Was kann man
gegen Nebenwirkungen tun?
– Unterstützende
Therapien
6. Krebsaktionstag:
Hilfen für Angehörige
6. Krebsaktionstag:
Therapie
6. Krebsaktionstag:
Behandlung des
fortgeschrittenen
und des kastrationsresistenten
Prostatakrebses
6. Krebsaktionstag: Urologische
Tumoren
AstraZeneca GmbH
Gynäkologische
Onkologie
6. Krebsaktionstag:
Darmkrebs
13:00
14:00
15:00
6. Krebsaktionstag:
Tumoren des
Verdauungssystems
16:00
17:00
17:00
18:00
18:00
26
Psychoonkologie
Translationale Forschung
Onkologische Pharmazie
Postersitzung
Versorgungsstrukturen
14. Pflegekongress
Gastrointestinale Tumoren
Tumoren des Verdauungstraktes
Kopf-/Hals-Tumoren
Gynäkologische Tumoren
Mammakarzinom
Klinische Studien
Neuroendokrine Tumoren
Gesundheitspolitik
Selbsthilfe
Neuroonkologie
Hauttumoren
Prävention
Integrative Onkologie
Seltene Tumoren
Urologische Tumoren
Symposien des Krebsforums 2014
www.krebsforum2014.de
Lymphome
Tumoren der Atemwege
Plenarsitzungen
Weitere Themen
Supportiv-/Palliativmedizin
Leitlinien
State-of-the-Art-Sitzungen
29
wächst mit jedem Tag
Auf dem Weg zur
Therapiefreiheit in der CML
Symposienguide
13:30–15:15
Helsinki 2
TASIGNA® bietet:
• Schnellstes Ansprechen*, 1
• Tiefstes und dauerhaftes Ansprechen*, 2
• Bester Schutz vor Progression*, 2
* im Vergleich zu Imatinib | + Fachinformation | 1. Hochhaus A et al. Blood 2012;120: Abstract 0167 | 2. Saglio G et al. Blood 2013; 122: Abstract 92.
Tasigna® 150 mg / - 200 mg Hartkapseln
Wirkstoff: Nilotinib. Zus.-setzung: Eine Hartkapsel Tasigna 150 mg, - 200 mg enthält: 150 mg, 200 mg Nilotinib (als Hydrochlorid 1 H2O).
Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Poloxamer 188, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E 171),
Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Schellack (E 904). Tasigna 150 mg zusätzl.: Eisen(II,III)-oxid (E 172). Anwend.gebiete: Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (CML) in
der chronischen Phase. Tasigna 200 mg zusätzl.: Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom positiver CML in der chronischen
und akzelerierten Phase mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Imatinib. Wirksamkeitsdaten zu Patienten mit CML in der Blastenkrise liegen nicht vor. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Schwangerschaft (strenge Ind.-stellung) und Stillzeit. Nebenw.: Sehr häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Obstipation, Diarrhö, Erbrechen, Exanthem,
Pruritus, Alopezie, Hauttrockenheit, Asthenie, Myalgie, Müdigkeit, Hypophosphatämie (einschl. erniedrigter Phosphorwerte im Blut), Hyperbilirubinämie (einschl. erhöhter Bilirubinwerte im Blut), Erhöhung Alaninaminotransferase/Aspartataminotransferase/Lipase, Neutropenie, Thrombozytopenie,
Anämie. Häufig: Schmerzen im Oberbauch, Bauchschmerzen, Verdauungsstör., Arthralgie, Muskelspasmen, Gliederschmerzen, peripheres Ödem,
Follikulitis, Infekt. der oberen Atemwege (einschl. Pharyngitis, Nasopharyngitis, Rhinitis), Hautpapillome, febrile Neutropenie, Panzytopenie, Eosinophlie,
Lymphopenie, Diabetes mellitus, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hyperkaliämie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie,
Hyperglykämie, verringerter Appetit, Insomnie, Depression, Angst, Benommenheit, Hypästhesie, periphere Neuropathie, Parästhesien, periorbitales
Ödem, Augenjucken, Konjunktivitis, trockene Augen (einschl. Xerophthalmie), Schwindel, Angina pectoris, Arrhythmien (einschl. AV-Block, Tachykardie,
Vorhofflimmern, (ventrikuläre) Extrasystolen, Bradykardie), QT-Intervall im EKG verlängert, Palpitationen, Hypertonie, Hitzegefühl/Hautrötung, Dyspnoe,
Belastungsdyspnoe, Epistaxis, Husten, Pankreatitis, Dysgeusie, Flatulenz, Leberfunktionsstör., Erhöhung Gesamtbilirubin, Erythem, Ekzem, Urtikaria,
Hyperhidrose, Kontusion, Akne, Dermatitis (einschl. allergische, exfoliative u. akneähnl.), nächtliche Schweißausbrüche, Knochenschmerzen,
muskuloskelettale Schmerzen, Rückenschmerzen, Flankenschmerzen, Fieber, Schmerzen im Brustraum (einschl. nicht-kardialer Brustschmerz),
(leichte) Brustschmerzen, Schmerzen, Unwohlsein, Erniedrigung Hämoglobin, Erhöhung Blutamylase/alkalische Phosphatase im Blut/Gammaglutamyltransferase, Gewichtszunahme, Erhöhung Blut-Insulin, Erhöhung Lipoprotein (einschließlich Very Low Density und High Density), Pollakisurie,
Gewichtsverlust. 150 mg zusätzl.: aufgeblähter Bauch. 200 mg zusätzl.: Elektrolytstörungen (einschließlich Hypomagnesiämie, Hyponatriämie,
Hyperkalzämie, Hyperphosphatämie), Augenblutungen, Herzflattern, Dysphonie, Magenbeschwerden, Magenaufblähung, Schmerzen in den Extremitäten, muskuloskelettale Schmerzen im Brustraum, Nackenschmerzen, Beschwerden im Brustbereich, Erhöhung Blutkreatininkinase/Kreatinin.
Gelegentl.: Herpes-Virus-Infektionen, Candidose im Mund, Gicht, Dyslipidämie, Migräne, Synkope, Tremor, Hyperästhesie, verschwommenes
Sehen, Lidödem, Photopsie, Bindehautblutungen, Hyperämie (skleral, konjunktival, okular), Herzbeutelerguss, Zyanose, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Arteriosklerose, Hämatom, Pleuraerguss, Pleuritis, Zahnsensibilität, Ösophagusschmerzen, Stomatitis, Mundtrockenheit, Gastritis,
Ikterus, toxische Hepatitis, AM-Exanthem, Hautschmerzen, Gesichtsschwellung, Dysurie, Gynäkomastie, erektile Dysfunktion, Gesichtsödem,
Schüttelfrost, Gefühl der Körpertemperaturänderung (einschl. Hitze- und Kältegefühl), Muskelschwäche. 150 mg zusätzl.: Erniedrigung Globuline.
200 mg zusätzl.: Pneumonie, Harnwegsinfektion, Gastroenteritis, Bronchitis, Candidose, Thrombozythämie, Leukozytose, Hyperthyreose, Hypothyreose, Dehydratation, gesteigerter Appetit, intrakranielle Blutungen, Bewusstseinsverlust (einschließlich Synkopen), Beeinträchtigung der Aufmerksamkeit, Sehstörung, verminderte Sehschärfe, Augenreizung, Herzversagen, koronare Herzkrankheit, Herzgeräusche, hypertone Krise, Lungenödem, interstitielle Lungenkrankheit, Pleuraschmerzen, pharyngolaryngeale Schmerzen, Halsreizung, gastrointestinale Blutungen, Meläna,
Ulzeration im Mund, gastroösophagealer Reflux, Hepatotoxizität, exfoliatives Exanthem, Ekchymose, muskuloskelettale Steifheit, Gelenkschwellungen,
verstärkter Harndrang, Nykturie, Stauungsödem, Influenza-ähnliches Krankheitsbild, Erhöhung Blutlaktatdehydrogenase/Blutharnstoff, Erniedrigung
Blutzucker, b. Pat. m. CML u. Herzerkrank. in d. Vorgeschichte od. signifikanten kardialen Risikofaktoren plötzl. auftretender Todesfall. Selten:
Tumor-Lyse-Syndrom. Häufigk. nicht bekannt: subkutaner Abszess, Analabszess, Fußpilz, Mundpapillome, Paraproteinämie, Überempfindlichkeit, sek.
Hyperparathyreoidismus, Hyperurikämie, Hypoglykämie, Amnesie, Dysphorie, Lethargie, Dysästhesie, Restless-Legs-Syndrom, Blepharitis, Augenschmerzen, Chorioretinopathie, allerg. Konjunktivitis, Erkrank. der Augenoberfläche, Herzinfarkt, vermind. Ejektionsfraktion, Perikarditis, oropharyngealer
Schmerz, Enterokolitis, Hämorrhoiden, Hiatushernie, Rektalblutungen, Gingivitis, Erythema multiforme, Blasenbildung, dermale Zysten, Talgdrüsenhyperplasie, Atrophie u. Hypertrophie der Haut, schuppende Haut, Hyperpigmentierung, Hautverfärbungen, Hyperkeratose, Psoriasis, Chromaturie,
Brustverhärtung, Menorrhagie, Anschwellen der Brustwarzen, lokalisierte Ödeme, Erhöhung Parathyroidhormon im Blut, Erniedrigung Blut-Insulin/
Insulin-C-Peptid. 150 mg zusätzl.: Appetitstör., Myokardinfarkt, diastolische Dysfunktion, Linksschenkelblock, Ösophagusulkus, Magengeschwür.
200 mg zusätzl.: Sepsis, Furunkel, Thyreoiditis, Orientierungsstörungen, Verwirrtheitszustand, Hirnödem, Optikusneuritis, Papillenödem, Doppeltsehen, Photophobie, Augenschwellung, vermindertes Hörvermögen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, ventrikuläre Dysfunktion, hämorrhagischer
Schock, Hypotonie, Thrombose, pulmonale Hypertonie, Keuchen, Perforation eines Magen-Darm-Ulkus, retroperitoneale Blutungen, Hämatemesis,
Ulcus ventriculi, ulzerierende Ösophagitis, Subileus, Cholestase, Hepatomegalie, Erythema nodosum, Hautulkus, palmar-plantares ErythrodysästhesieSyndrom, Petechien, Photosensitivität, Arthritis, Niereninsuffizienz, Hämaturie, Harninkontinenz, Erhöhung Troponin/freies Bilirubin im Blut.
Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Weitere Angaben: siehe Fachinformation. Stand: Juli 2013 (MS 09/13.8).
Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax.: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de.
Mitvertriebe: Novartis Pharma Vertriebs GmbH, 90327 Nürnberg; Novartis Pharma Marketing GmbH, 90327 Nürnberg; Novartis Pharma
Distributions GmbH, 90327 Nürnberg; Novartis Pharma Arzneimittel GmbH, 90327 Nürnberg
MSD SHARP & DOHME GMBH
Neue Perspektiven der personalisierten Krebstherapie – Schwerpunkt
Ovarialkarzinom
Vorsitz: du Bois, A. (Essen); Leamon, C.
Therapeutische Ziele beim Ovarialkarzinom
du Bois, A. (Essen)
Z ielgerichtete Therapieoptionen beim platinresistenten
Ovarialkarzinom | Mahner, S. (Hamburg)
Folate receptor in cancer – from bench to bedside
Leamon, C.
Leveraging nuclear medicine - Imaging agents to identify
molecular signature | Kuo, P.
Paneldiskussion
Ausblick des personalisierten Therapieprinzips auch für andere Krebsindikationen – NSCLC, u.a. mit Prof. Eberhardt
und den Symposiumsreferenten
13:30–14:30
Raum 4.1b
Pfizer Pharma GmbH
Nierenzellkarzinom 2014 – Worauf
kommt es heute an?
Vorsitz: Kuczyk, M. (Hannover);
Bergmann, L. (Frankfurt/M.)
13:30Tumorschrumpfung beim mRCC – Ein Prädiktor
für das Gesamtüberleben?
Grünwald, V. (Hannover)
14:00Sequenz beim mRCC – was, wann und wie
lange? | Mickisch, G. (Bremen)
13:30–14:30
Raum 4.1c
Nutricia GmbH
Ernährungstherapie in der Onkologie
– Chancen und Herausforderungen
Vorsitz: Arends, J. (Freiburg)
13:30Ernährungsstrategien in der Onkologie
Arends, J. (Freiburg)
13:50Tumorkachexie – welche Rolle spielt der Muskel?
Martignoni, M.E. (München)
14:10Patienten mit Kopf/Hals Tumoren aus der Sicht
der Kopf/Hals Chirurgie | Pothen, A. (Utrecht)
31
Mittwoch, 19. Februar 2014
TAsignA® – die Chance auf Heilung
Celgene GmbH
Multiples Myelom und MDS 2014 –
Neue Therapiekonzepte im Fokus
Vorsitz: Platzbecker, U. (Dresden);
Dechow, T. (Ravensburg)
13:30Primärtherapie des Multiplen Myeloms – neue
Wege beschreiten | Mügge, L.-O. (Jena)
13:50Dem Patienten gerecht werden – Herausforderung Rezidivtherapie des Multiplen Myeloms
8:00 –9:00
Raum 4.1e
AstraZeneca GmbH
Das zukunftsweisende AstraZeneca
Update NSCLC
Vorsitz: Griesinger, F. (Oldenburg)
8:00MEK Inhibition am Beispiel von Selumetinib (AZD
6244) – rationale und Studienprogramm
Thomas, M. (Heidelberg)
14:10Myelodysplastische Syndrome (MDS) früh kausal
therapieren | Steinmetz, T. (Köln)
8:15EGFR Mutationen: Resistenzüberwindung durch
AZD9291 und die aktuellen Studien | Scheffler, M.
8:30Gefitinib im Praxisalltag – die Ergebnisse der NIS
REASON | Schütte, W. (Halle/S.)
8:45
Diskussion
13:30–14:30
Raum 4.1e
8:00 –9:00
Raum 4.1f
Knop, S. (Würzburg)
Sirtex Medical Europe GmbH
Die Integration der internen Radiotherapie mit SIR-Spheres®
Mikrosphären in die Behandlung von
Lebertumoren
Vorsitz: Heinemann, V. (München)
13:30Begrüßung durch den Vorsitzenden
Heinemann, V. (München)
13:35SIR-Spheres Mikrosphären bei kolorektalen
Metastasen | Arnold, D. (Freiburg)
13:50SIR-Spheres Mikrosphären beim HCC
EUSA Pharma GmbH
Allergien in der Krebstherapie
Vorsitz: Stilgenbauer, S. (Ulm)
8:00
Einführung | Stilgenbauer, S. (Ulm)
8:10Allergies: how they develop and how to discover
them | Austyn, J. (Oxford)
8:30Therapie-indizierte Allergien in der Klinik am
Beispiel spezifischer Substanzgruppen
Escherich, G. (Hamburg)
8:50
Abschließende Diskussion
Kolligs, F. (München)
14:05Chirurgie nach SIR-Spheres Mikrosphären
Schön, M. (Karlsruhe)
14:20
Diskussion
18:00-19:00
Raum 4.1b
Konsequent testen besser stratifizieren – Die Rolle der RAS-Testung in
der Therapie des mCRC
Vorsitz: Bokemeyer, C. (Hamburg)
Health-CME – ein Fortbildungsangebot der KWHC GmbH
18:00Etablierung des RAS-Tests in der klinischen Routine der mCRC Therapie | Heinemann, V. (München)
18:20 Evidenz und therapeutischer Nutzen der RAS-Analysen für den Patienten | Bokemeyer, C. (Hamburg)
18:40Methodik und Qualitätssicherung der
RAS-Testung | Jung, A. (München)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
12:15 –13:15
Helsinki 2
Merck Serono GmbH
Innovative Strategien in der Therapie
von Kopf-Hals-Tumoren: evidenzbasiert – multimodal – zielgerichtet
Vorsitz: Keilholz, U. (Berlin)
12:15 Begrüßung & Einleitung | Keilholz, U. (Berlin)
12:20Kopf-Hals-Tumoren – aus dem Hintergrund in
den Fokus der Aufmerksamkeit | Dietz, A. (Leipzig)
12:30Synergismus in der Strahlentherapie – lokal und
zielgerichtet | Debus, J. (Heidelberg)
12:45Standard der Erstlinientherapie – Vereinbarkeit
von Effektivität und Lebensqualität
Keilholz, U. (Berlin)
13:10 Zusammenfassung und Diskussion
Keilholz, U. (Berlin)
33
Donnerstag, 20. Februar 2014
Mittwoch, 19. Februar 2014
13:30–14:30
Raum 4.1d
Roche Pharma AG
State of the Art Zervixkarzinom –
was ist aktuell?
12:30 –13:30
Raum 4.1d
Vorsitz: Beckmann, M. (Erlangen);
Mallmann, P. (Köln)
12:30 Begrüßung | Mallmann, P. (Köln)
12:30 Diagnostik | Beckmann, M. (Erlangen)
12:45 Operation | Mallmann, P. (Köln)
13:00 Radiochemotherapie | Vordermark, D. (Halle/S.)
13:15Rezidivtherapie, Verabschiedung
Beckmann, M. (Erlangen)
Donnerstag, 20. Februar 2014
12:30 –13:30
Raum 4.1b
Teva GmbH
G-CSF optimieren = Therapie
optimieren
Vorsitz: Schuler, U. (Dresden)
Vorsitz: Jäger, D. (Heidelberg);
Wölfel, T. (Mainz)
12:30Ein neues Therapiekonzept revolutioniert die
onkologische Praxis: Bericht über 2½ Jahre Erfahrung mit der Immunonkologie | Grabbe, S. (Mainz)
12:45Herausforderungen der Immunonkologie
Peschel, C. (München)
13:00Potential der Immunonkologie beim Lungenkarzinom und anderen soliden Tumoren | Wolf, J. (Köln)
13:15 Diskussion
12:30 –13:30
Raum 4.1e
12:30G-CSF - warum und wie es wirkt
Dingermann, T. (Frankfurt/M.);
Ostermann, H. (München)
13:10
OnkOpti – Leitlinie leicht gemacht
Link, H. (Kaiserslautern)
13:20
1 perfekter Fall – so soll es sein
Link, H. (Kaiserslautern)
12:30 –13:30
Raum 4.1c
Lilly Deutschland GmbH
Anti-Angiogenese reloaded – Neues
aus Forschung und Therapie
Vorsitz: Berdel, W. (Münster);
Lordick, F. (Leipzig)
12:30Grundlagen und Mechanismen der Resistenzentwicklung der VEGF-Rezeptorinhibition
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Neues zur Therapie des metastasierten Melanoms
Vorsitz: Hauschild, A. (Kiel); Kaatz, M. (Gera)
Gunzer, M. (Essen)
12:50Lonquex®: Pharmakologie & Klinik – Schlag auf
Schlag
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA
Immunonkologie: Potential und
Herausforderungen
12:30Systematische Therapie des metastasierten Melanoms – ein Update | Kaatz, M. (Gera)
12:45Dabrafenib – neue Therapieoption für das BRAFpositive Melanom | Hauschild, A. (Kiel)
13:00 Melanomtherapie – Fälle aus der klinischen Praxis
Herbst, R. (Erfurt)
13:15 Diskussion
12:30 –13:30
Raum 4.1f
Novartis Pharma GmbH
Kontroverse Klinische Kasuistiken –
Interaktive Diskussionen zu GIST,
NET, MDS und Thalassämie
Diskussion
Hofmann, W. (Mannheim); Reichardt, P. (Berlin); Pape, U. (Berlin);
Grosse, R. (Hamburg)
Loges, S. (Hamburg)
13:00Zeit zum Umdenken beim Magen-Karzinom?
Al-Batran, S. (Frankfurt/M.)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
35
Donnerstag, 20. Februar 2014
12:30 –13:30
Raum 4.1a
13:45 –14:45
Budapest
Roche Pharma AG
HER2 Fokus: Patientinnen im
Mittelpunkt
Donnerstag, 20. Februar 2014
13:45Weniger warten. Mehr leben! Herceptin® SC
• Herceptin® subkutan: Die Vorteile der neuen
Applikationsform aus Patientinnensicht – Die
Daten der PrefHer-Studie | Müller, V. (Hamburg)
14.10Jenseits von Staging und Grading: Zuverlässige
Biomarker- Testung für wirksame Therapien
• Die Bedeutung einer qualitätsgesicherten und
zuverlässigen HER2-Testung für Therapeuten
und Patienten | Kreipe, H. (Hannover)
14:20Ein Meilenstein in der 2nd Line: Kadcyla® beim
HER2-positiven Mammakarzinom
• Verlängerung des Gesamtüberlebens und des
Progressionsfreien Überlebens durch Trastuzumab Emtansin (T-DM1): Klinische Daten der
Studien EMILIA und TH3RESA
• Lebensqualität unter der Therapie mit Trastuzumab Emtansin (T-DM1) Janni, W. (Ulm)
13:45 –14:45
Raum 4.1a
AMGEN GmbH
Was denn nun? Strategien zur Erstlinientherapie bei RAS-Wildtyp mCRC
Partner in der Personalisierten Medizin:
gemeinsam in die Zukunft
Ich teste zuverlässig
den HER2-Status …
… damit ich zielgerichtet
und erfolgreich
therapieren kann …
… damit ich optimale Chancen
auf Heilung habe!
Vorsitz: Overkamp, F. (Recklinghausen)
13:45Personalisierte Medizin durch RAS-Testung: Wie
ist der Stand in der Routine?
Schirmacher, P. (Heidelberg)
13:55Personalisiert und zielgerichtet: Aktuelle Behandlungsstrategien mit Anti-EGFR Antikörpern
Geißler, M. (Esslingen)
14:05Stellenwert der Anti-VEGF-Behandlung
Kubicka, S. (Reutlingen)
14:15Müssen die bisherigen Strategien für die Behandlung in der Praxis neu überdacht werden?
Wehmeyer, J. (Münster)
14:25 Diskussion zur Definition der Behandlungsstrategie
In der Onkologie findet derzeit ein Paradigmenwechsel statt: Mithilfe
von Biomarkern können einzelne Tumorentitäten genauer charakte­
risiert und Patienten einer maßgeschneiderten Therapie zugeführt
werden. Die enge Zusammenarbeit zwischen Pathologen und Onkologen
nimmt hierbei eine Schlüsselposition ein: Nur diejenigen Patienten, die
zuverlässig getestet werden, können auch von zielgerichteten Therapien
profitieren.
Roche ist in der einzigartigen Position, Spitzenexpertise aus den Be­
reichen Diagnostik und zielgerichtete Therapie unter einem Dach zu
vereinen.
Biomarkers of Excellence
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
Zuverlässig testen. Zielgerichtet therapieren.
13:45 –14:45
Raum 4.1b
Mundipharma Vertriebsgesellschaft
mbH & Co. KG
CLL – Spannungsfeld zwischen
Wirksamkeit und Verträglichkeit
13:45 –14:45
Raum 4.1e
Baxter Deutschland GmbH
Klassische Substanzen neu bewertet
– orale Zytostatikatherapie mit
Trofosfamid
Vorsitz: Issels, R. (München)
Wendtner, C. (München)
14:15Die Therapie der CLL im Praxisalltag – aktuelle
Daten aus der Versorgungsforschung
Knauf, W. (Frankfurt/M.)
Donnerstag, 20. Februar 2014
13:45 –14:45
Raum 4.1c
RIEMSER Pharma GmbH
Supportivtherapie – Nebenwirkungen der Krebsbehandlung mindern,
den Patienten stärken
Vorsitz: Schwaner, I. (Berlin)
13:45Starke Patienten – ein Schlüssel zur erfolgreichen
onkologischen Therapie | Schwaner, I. (Berlin)
14:05Die individuelle Supportivtherapie für den Patienten – eine Herausforderung auch für die medizinische Fachpflege | Paradies, K. (Hamburg)
14:25Chemotherapie und Antiemese – Fokus
Lebensqualität | Lorenzen, S. (München)
13:45 –14:45
Raum 4.1d
Janssen-Cilag GmbH
Diagnostik und Therapie des Multiplen Myeloms – aktueller Standard
und neue Entwicklungen
Vorsitz: Goldschmidt, H. (Heidelberg);
Einsele, H. (Würzburg)
13:45 Begrüßung
13:50Diagnostik beim Multiplen Myelom – Von
Erstdiagnose bis Verlaufskontrolle | Blau, I. (Berlin)
14:05Therapie des Multiplen Myeloms –
Was gilt als Standard?
Scheid, C. (Köln); Salwender, H. (Hamburg)
14:35
Diskussion und Fazit
13:45Kombinierte biomodulatorische Therapie beim
fortgeschrittenen Melanom – MEL001 Studie
Reichle, A. (Regensburg)
14:00Trofosfamid als orale Chemotherapie bei adulten
Sarkomen | Hartmann, J. (Kiel)
14:15HD CWS-96 Studie – Langzeitanalyse weist Vorteil der oralen Erhaltungstherapie beim metastasierten Rhabdomyosarkom nach
Klingebiel, T. (Frankfurt/M.)
14:30Orale Chemotherapie mit Trofosfamid beim Non
Hodgkin Lymphom | Reichle, A. (Regensburg)
14:40 Diskussion
13:45 –14:45
Raum 4.1f
Novartis Pharma GmbH
Meilensteine in der Therapie der
MPN
Vorsitz: Hochhaus, A. (Jena)
13:45Aktuelle Therapie der Myelofibrose – wie
Patienten von JAK1/2-Inhibitoren profitieren
Al-Ali, H.-K. (Leipzig)
14:15Aktuelle Therapie der CML – Eröffnet Nilotinib
Ihren Patienten eine Heilungschance?
Stegelmann, F (Ulm)
17:15 –18:15
Raum 4.1e
Janssen-Cilag GmbH
CLL – Chancen und Herausforderungen durch neue Therapieoptionen –
Einblicke in Studienlage und therapeutische Konsequenzen
Vorsitz: Stilgenbauer, S. (Ulm); Wendtner, C.
(München)
17:15Neue Therapieoptionen für die Behandlung der
CLL | Stilgenbauer, S. (Ulm)
17:35Therapieerfahrungen mit dem BTK-Inhibitor aus
den laufenden Studien | Eichhorst, B. (Köln)
17:55Herausforderungen der oralen Tumortherapie
Welslau, M. (Aschaffenburg)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
39
Donnerstag, 20. Februar 2014
13:45CLL10-Interimsanalyse – and the winner is…?
Myriad Service GmbH
Individualisierte Medizin im Fokus:
Richtungsweisende Molekulardiagnostik in der Onkologie
12:30 –13:30
Raum 4.1b
Vorsitz: Weißbach, L. (Berlin)
8:00Evolution der hereditären Krebstestung:
Mehr Sicherheit durch Multipanel-Analysen
Lux, M. (Erlangen)
8:25Prognose beim Prostatakarzinom: Verbesserung
der Risikobeurteilung durch den CCP-Score
Hammerer, P. (Braunschweig)
12:30 –13:30
Budapest
Pfizer Pharma GmbH
Personalisierte Therapie des ALK+
NSCLC: Fast Track in die Praxis
Vorsitz: Thomas, M. (Heidelberg)
Vorsitz: Riess, H. (Berlin); Heinemann, V.
(München)
12:30Intensivierte Wirkung durch nab®-Technologie
beim Pankreaskarzinom | Seufferlein, T. (Ulm)
12:50Highlights of MPACT trial and future developments | Renschler, M. (München)
13:10Nanomedizin in der multimodalen Therapie des
Pankreaskarzinoms – Erfahrungen aus der
klinischen Praxis | Oettle, H. (Friedrichshafen)
12:30 –13:00
Raum 4.1c
12:30Neue Ära in der molekularen Pathologie –
validierte ALK Diagnostik | von Laffert, M. (Halle/S.)
12:50Crizotinib: Der Behandlungsstandard bei Patienten mit vorbehandeltem ALK+NSCLC
Freitag, 21. Februar 2014
Reck, M. (Großhansdorf)
12:30 –13:30
Raum 4.1a
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Innovative zielgerichtete Therapien
Vorsitz: Bokemeyer, C. (Hamburg)
12:30Moderne Taxantherapie – ein Eckpfeiler in der
Behandlung des mCRPC | Otremba, B. (Oldenburg)
13:00mCRC: Optimierte Angiogenesehemmung in der
klinischen Praxis durch Zaltrap® | N.N.
Roche Pharma AG
Doing Now What Patients Need Next
(Teil 1): Ausblick in die Zukunft:
Neue Perspektiven in der Systemtherapie des metastasierten
Kolorektalkarzinoms
Vorsitz: Arnold, D. (Freiburg)
Griesinger, F. (Oldenburg)
13:10Wirksamkeit und verbesserte Lebensqualität,
Fallbeispiele aus der Klinischen Praxis
Celgene GmbH
Abraxane (nab-Paclitaxel): Die innovative Antwort in der Behandlung
des Pankreaskarzinoms
12:30Die Roche Pipeline: Therapeutika von morgen für
Patienten mit mCRC | Hermann, F.
12:45SCREEN-Studie: Ein neues Studienkonzept für die
personalisierte Behandlung des mCRC
Arnold, D. (Freiburg)
12:30 –13:30
Raum 4.1d
Janssen-Cilag GmbH
Berliner Runde zur Therapie des metastasierten kastrationsresistenten
Prostatakarzinoms
12:30 Begrüßung und Einführung | Miller, K. (Berlin)
12:35Impulsvortrag: Stellenwert Hormontherapie
Gschwend, J. (München)
12:45Impulsvortrag: Stellenwert Chemotherapie
de Santis, M. (Wien)
12:55Impulsvortrag: Management von Patienten
Wolff, J. (Viersen)
13:05Erörterung der Impulsvorträge und Patientenfalldiskussion | Miller, K. (Berlin)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
41
Freitag, 21. Februar 2014
8:00 –9:00
Raum 4.1c
12:30 –13:30
Raum 4.1e
Bayer Vital GmbH
Mehr als Aspirin –
BAYER in der Onkologie
Vorsitz: Overkamp, F. (Recklinghausen)
12:30Nexavar. Pionier mit Perspektiven.
Jäger, D. (Heidelberg)
12:50Stivarga. Therapie erweitern. Leben verlängern.
Hofheinz, R. (Mannheim)
13:10Xofigo. CRPC. Knochenmetastasen im Visier.
Heidenreich, A. (Aachen)
We take cancer personally
12:30 –13:30
Raum 4.1f
Novartis Pharma GmbH
Therapiestandard: mTOR Inhibition –
Aktuelles aus der klinischen Praxis
Vorsitz: Lüftner, D. (Berlin)
Sie motivieren und inspirieren uns bei
der Erforschung und Entwicklung neuer
Arzneimittel und Therapiekonzepte, die
das Leben von Krebspatienten weltweit
verbessern sollen.
Viele Forschungsergebnisse haben
schon zu bedeutenden Fortschritten
in der Krebstherapie geführt - und
unsere Forschung geht ständig weiter.
Bergmann, L. (Frankfurt/M.)
12:45Aktuelles zu Everolimus beim fortgeschrittenen
HR+ Mammakarzinom | Decker, T. (Ravensburg)
13:00Everolimus: Erfahrung aus der klinischen Praxis –
Fallbericht | Lüftner, D. (Berlin)
13:15 Diskussion
13:00 –13:30
Raum 4.1c
Roche Pharma AG
Doing Now What Patients Need Next
(Teil 2): Rolle der antiangiogenen
Therapie beim Glioblastom
Vorsitz: Weller, M. (Zürich)
13:00Biologische Bedeutung des VEGF/VEGF-RezeptorSystems beim Glioblastom | Weller, M. (Zürich)
13:15Bevacizumab für die Behandlung von Patienten
mit neu diagnostiziertem Glioblastom?
Wick, W. (Heidelberg)
Doing now what patients need next
43
Freitag, 21. Februar 2014
Patienten stehen immer im Mittelpunkt
unseres Handelns bei Roche.
12:30 Begrüßung | Lüftner, D. (Berlin)
12:30CHANGE: Zweitlinientherapie Everolimus im
klinischen Alltag beim mRCC
Fortbildung 2014
13:45 –14:45
Budapest
Merck Serono GmbH
Die erste Entscheidung zählt –
Neuordnung der mCRC Erstlinientherapie 2014
Vorsitz: Heinemann, V. (München)
13:45 Einleitung | Heinemann, V. (München)
13:50RAS-Updates aus pivotalen Erbitux-Studien
Seufferlein, T. (Ulm)
14:10Die erste Entscheidung zählt – Relevanz der Erstlinientherapie | Heinemann, V. (München)
14:25Neuordnung der Therapie des mCRC 2014 |
Hofheinz, R. (Mannheim)
14:40
Zusammenfassung | Heinemann, V. (München)
13:45 –14:45
Raum 4.1a
AMGEN GmbH
Supportive Therapie – am Ende?
Vorsitz: Jackisch, C. (Offenbach);
Lüftner, D. (Berlin)
Freitag, 21. Februar 2014
13:45Prophylaxe der febrilen Neutropenie – therapierelevant? | Link, H. (Kaiserslautern)
14:00Skelettbezogene Komplikationen – vermeidbares
Übel? | Diel, I. (Mannheim)
14:15Podiumsdiskussion: Den Therapieerfolg sichern –
nur wie? | Schäfer, R.-M. (Bonn); Diel, I. (Mannheim);
Wir bieten Pflegekräften, Assistenzpersonal und medizinischem Fachpersonal verschiedene Fortbildungen für die
interdisziplinäre Versorgung im Gesundheitswesen an.
Informieren Sie sich über unser thematisch
ausgebautes Fortbildungsangebot 2014:
– Pflegethemen
in der
• Onkologie
• Urologie
• Kontinenz
• PsychoOnkologie
– Kommunikation
für Pflegende
– … und
Weitere mehr.
Jackisch, C. (Offenbach); Link, H. (Kaiserslautern);
Lüftner, D. (Berlin)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
Für weiterführende Informationen
besuchen Sie unsere neue Homepage:
www.ng-akademie.de.
13:45 –14:45
Raum 4.1b
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &
Co. KG
Fortschritt in der Therapie des NSCLC
– neue Therapieansätze treffen den
Bedarf
13:45 –14:45
Raum 4.1e
Vorsitz: Deppermann, K. (Erfurt)
13:45 Begrüßung & Einführung | Deppermann, K. (Erfurt)
13:50Fortschritt mit Afatinib: LUX-Lung 3 Daten bestätigen sich in der klinischen Praxis – Impulsreferat
Eberhardt, W. (Essen)
14:00Afatinib - Patientenführung, wie erreichen wir
das Bestmögliche für unsere Patienten –
Falldiskussion – Diskussionsforum
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Die Therapie des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms im Dialog
zwischen Leitlinien und klinischer
Praxis
Vorsitz: Gauler, T. (Essen)
13:45Aktuelle Behandlungsoptionen: Was sagen uns
die Leitlinien? | Gauler, T. (Essen)
14:05Klinische Studien und Register: Was leiten wir
daraus ab? | Marschner, N. (Freiburg)
14:25Entscheidungsfindung im Therapiealltag und
Praxisbeispiele | Welslau, M. (Aschaffenburg)
Griesinger, F. (Oldenburg)
Deppermann, K. (Erfurt)
Freitag, 21. Februar 2014
13:45 –14:45
Raum 4.1d
Janssen-Cilag GmbH / Roche Pharma AG
Therapie des Ovarialkarzinoms
Vorsitz: du Bois, A. (Essen); Sehouli, J. (Berlin)
13:45 –14:45
Raum 4.1f
Novartis Pharma GmbH
Novartis Pipeline: Innovative
Therapieansätze in der Onkologie
Vorsitz: Bokemeyer, C. (Hamburg)
13:45BELLE, BYL & MONALEESA – Untersuchung der
PI3K- und CDK4/6-Inhibition beim Mammakarzinom | Overkamp, F. (Recklinghausen)
14:05Ceritinib (LDK378) – eine zukünftige zielgerichtete Therapieoption für das ALK+ Lungenkarzinom? | Wolf, J. (Köln)
14:25RAS/RAF Signalweg: Prädiktive Diagnostik als
Voraussetzung für personalisierte Medizin bei
Melanom und Kolorektalkarzinom
Schirmacher, P. (Heidelberg)
13:45Begrüßung und TED-Abstimmung
Sehouli, J. (Berlin)
13:50Aktuelle Daten der QS Ovarialkarzinom (2012 –
2016) | Pfisterer, J. (Kiel)
14:10First-Line Therapie des Ovarialkarzinoms
du Bois, A. (Essen)
14:30Rezidivtherapie des Ovarialkarzinoms
Sehouli, J. (Berlin)
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
17:15 –18:15
Raum 4.1c
Astellas Pharma GmbH
Das Ganze ist mehr als die Summe
der Teile – erstes integratives Symposium zur Therapie des mCRPC
17:15 Talkrunde
F eick, G. (Gehrden); Heymanns, J. (Koblenz); Dengler,
R. (Regensburg); Schroeder, A. (Neumünster); Suttmann, H. (Hamburg); van den Bergh, W. (Neu-Isenburg)
47
Freitag, 21. Februar 2014
14:15 Zusammenfassung | Deppermann, K. (Erfurt)
14:20Nintedanib - NSCLC in der 2nd line – Unmet
Medical Need für den Therapeuten – wo liegt der
Bedarf? | Dickgreber, N. (Rheine)
14:30Treffen die neuen Therapieansätze den Bedarf –
was zeigen die Daten | Reck, M. (Großhansdorf)
14:40Zusammenfassung und Take Home Message
17:15 –18:15
Raum 4.1e
Janssen-Cilag GmbH
Neue molekulare Therapien bei
Lymphomen
Vorsitz: Buske, C. (Ulm);
Dreyling, M. (München); Hess, G. (Mainz)
17:15 Einleitung | Hess, G. (Mainz)
17:20Therapie indolenter Lymphome am Beispiel einer
ausgesuchter Fälle – aktuelle Herausforderungen
und zukünftige Chancen durch neue Substanzen
Buske, C. (Ulm)
17:35Therapie des r/r DLBCL am Beispiel einer ausgesuchten Kasuistik – aktuelle Herausforderungen
und zukünftige Chancen durch neue Substanzen
�n��r�k���� Funktionen
in der Kongress-App
Erstmalig beim Krebskongress
Hess, G. (Mainz)
17:50Therapie des r/r Mantelzelllymphoms am Beispiel
einer ausgesuchten Kasuistik – aktuelle Herausforderungen und zukünftige Chancen durch
neue Substanzen | Dreyling, M. (München)
18:05Zusammenfassung und Ausblick
Dreyling, M. (München)
C
M
Y
CM
MY
CMY
K
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
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Aktuelles Kongressprogramm
Abstracts
Übersichten & Pläne
News & Informationen
Kommentieren
Evaluieren
TED
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Freitag, 21. Februar 2014
CY
www.dkk2014.de
12:30 –13:30
Helsinki 1
Teva GmbH
Gemeinsam für Qualität in der
Schmerztherapie onkologischer
Patienten
Vorsitz: Tesch, H. (Frankfurt/M.);
Kress, H.G. (Wien)
12:30Frühe Integration palliativer Maßnahmen in der
onkologischen Versorgung | Gärtner, J. (Freiburg)
12:50Update zur optimierten Schmerztherapie bei
onkologischen Patienten | Kress, H.G. (Wien)
13:10Spezielle schmerztherapeutische Verfahren in der
onkologischen Versorgung | Junker, U. (Remscheid)
12:30 –13:30
Raum 4.1f
AstraZeneca GmbH
Das zukunftsweisende AstraZeneca
Update Gynäkologische Onkologie
Vorsitz: Gerber, B. (Rostock)
12:30Fulvestrant – der favorisierte Kombinationspartner in modernen Studienkonzepten
Jackisch, C. (Offenbach)
Helixor
®
Misteltherapie bei
Tumorerkrankungen
Integrative
Onkologie
mit Helixor
®
12:45Zukunftsweisende Therapien – PARP Inhibition
Schmutzler, R. (Köln)
13:00Fulvestrant 500: Überlebensvorteil in der CONFIRM Studie und neue Daten aus dem Praxisalltag
– wann profitiert die Patientin am meisten?
Maass, N. (Aachen)
13:15
Diskussion
Tumorpatienten integrativ behandeln
In der integrativen Onkologie unterstützt die ganzheitliche
Misteltherapie von Helixor entscheidend die Lebensqualität Ihrer
Patienten in allen Phasen der Tumorerkrankung. Sie stimuliert
die Selbstheilungskräfte und vermindert die Beschwerden, ihre
Wirksamkeit ist in mehreren Reviews und Studien belegt.
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Stand A20 in der Halle 2.2.
Samstag, 22. Februar 2014
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
Dem Leben Leben geben.
Helixor® A/-M/-P Injektionslösung. Zusammensetzung: Wässriger Extrakt aus frischem
Mistelkraut (1:20), spezielle Mischung aus Winter- und Sommerernten in standard.
Herstellprozess. Herstellung von Helixor® A aus Tannenmistel, Helixor® M aus Apfelbaummistel,
Helixor® P aus Kiefernmistel. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge
ist in mg angegeben. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschenund Naturerkenntnis. Bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, Anregung der
Knochenmarktätigkeit, Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen, definierte
Präkanzerosen. Gegenanzeigen: Akut entzündl. fieberhafte Erkrank., Mistelallergie; Schwang.:
Strenge Ind. Stellung. Nebenwirkungen: Lokale entzündliche Reaktionen an der s.c.
Injektionsstelle, Fieber, grippeartige Symptome, region. Lymphknotenschwellung, Aktivierung
von Entzündungen, allergische Reaktionen. Hinweis: Bei Neigung zu Venenentzündungen
sind die Inj. außerhalb der entzündungsgefährdeten Regionen zu geben. Bei ausgeprägter
Schilddrüsenüberfunktion ist eine verzögerte Dosissteigerung angezeigt. Dosierung: s.c. nach
Richtlinien für die Therapie mit Helixor®. Grundsätzlich mit kleinen Dosen beginnen. Dosis
unter Beachtung der Pat. Reaktion allmählich steigern. Handelsformen: Serienpackungen (SE
I - IV) mit 7 Ampullen; Originalpackungen (OP 0,01 - 100 mg) mit 8 Ampullen. Großpackungen
(GP) sowie Bündelpackungen (BP) mit 4 x 7 Amp. von SE II + SE IV sind ebenfalls erhältlich.
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Kontakt zur Medizinischen Beratung: Telefon: 0800 9353-440* • Fax: 0800 9353-500*
E-Mail: [email protected] • *gebührenfrei aus dem deutschen Festnetz
Ausstellerverzeichnis
A
Alcedis GmbH
35394 Gießen
D16
Alexion Pharma Germany GmbH
80335 München
A24
AMGEN GmbH
80992 München
A30, A31
Archimedes Pharma Germany GmbH
68199 Mannheim
C21, A32
Astellas Pharma GmbH
80992 München
C21
Xtandi – zur Behandlung des mCRPC nach Versagen einer
Docetaxel-haltigen Chemotherapie
AstraZeneca GmbH
22880 Wedel
A25
axios Pharma
33647 Bielefeld
D23
B
B. Braun Melsungen AG
34212 Melsungen
D33
Baxter Deutschland GmbH
85716 Unterschleißheim
A18
Bayer Vital GmbH
51368 Leverkusen
A15
Bendalis GmbH
82041 Oberhaching
B11
53
Bionic Medizintechnik GmbH
61381 Friedrichsdorf
C13
H
B18
Habichtswald-Klinik
34131 Kassel-Bad Wilhelmshöhe
D13
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
55216 Ingelheim
heckel medizintechnik GmbH
73728 Esslingen
D31b
B30, B32
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
80636 München
Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG
72348 Rosenfeld
C
Caris Life Sciences
CH-4052 Basel, Schweiz
A20
D12b
Dem Leben Leben geben.
Celgene GmbH
81829 München
C30
HEXAL AG
83607 Holzkirchen
C15
cell pharm GmbH
61118 Bad Vilbel
D29
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
85276 Pfaffenhofen
A22
CTI Cell Therapeutics Inc.
UB11 1BD Heathrow, Great Britain
B31
Hospira Deutschland GmbH
81669 München
C14
D
I
Delcath Systems GmbH
40212 Düsseldorf
A26
D31a
J
E
Eisai GmbH
60528 Frankfurt am Main
A16
Janssen-Cilag GmbH
41470 Neuss
A21
L
F
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61352 Bad Homburg
A12
G
GBG Forschungs GmbH
63263 Neu-Isenburg
D26
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
80339 München
C25
Krebsforum 2014
INVITALIS GmbH
85053 Ingolstadt
19.– 22. Februar 2014
Lapharm GmbH Pharmazeutische Produkte
83022 Rosenheim
A34
LEO Pharma GmbH
63263 Neu-Isenburg
A11
Likamed GmbH
75031 Eppingen
A28
55
Lilly Deutschland GmbH
61352 Bad Homburg
L‘Oréal Deutschland GmbH
40474 Düsseldorf
B25
D25
O
Omnicare Pharma GmbH
85774 Unterföhring/München
D14
Otsuka Pharma GmbH
60323 Frankfurt am Main
A19
B10
Swiss Medical Food
CH-9050 Appenzell, Schweiz
D19
Diätetische Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke /
Ergänzende bilanzierte Diät
P
M
Springer Medizin
69121 Heidelberg
MagForce AG
12489 Berlin
A14
pfm medical ag
50996 Köln
D21
Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin
61476 Kronberg
D28
PharmaCept GmbH
12103 Berlin
D17
B24
Pharma Mar S.A.
E-28770 Colmenar Viejo, Spanien
D20
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co.KG
10117 Berlin
C18
medac GmbH
22880 Wedel
D27
Pierre Fabre Pharma GmbH Onkologie
79111 Freiburg im Breisgau
C34
Terumo Deutschland GmbH
65760 Eschborn
B34
megapharm GmbH
53757 Sankt Augustin
C19
NAVELBINE® 20 mg /30 mg / 80 mg Weichkapseln Javlor®
25 mg/ ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BUSILVEX® 6mg/ml
TEVA GmbH
89079 Ulm
B21
Merck Serono GmbH
64289 Darmstadt
MSD SHARP & DOHME GMBH
85540 Haar
C11
Mundipharma Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG B26
65549 Limburg/Lahn
Myriad Service GmbH
82152 Martinsried
B13
N
ProStrakan Pharma GmbH
40549 Düsseldorf
R
T
Thieme & Frohberg GmbH
10829 Berlin
D11
ribosepharm division | Hikma Pharm GmbH
82166 Gräfelfing
B19
RIEMSER Pharma GmbH
17493 Greifswald - Insel Riems
C22
Veridex LLC – Janssen Diagnostics
41470 Neuss
A21
Roche Pharma AG
79639 Grenzach-Whylen
C31
Vifor Pharma Deutschland GmbH
81379 München
D12a
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Halle 2-2, Stand A28.
V
B27
Norgine GmbH
35041 Marburg
B29
Novartis Pharma GmbH
90429 Nürnberg
A13
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
10785 Berlin
B17
Nutricia GmbH
91052 Erlangen
C12
SIRTEX Medical Europe
53113 Bonn
A17
19.– 22. Februar 2014
D18
D10
NORDIC PHARMA GmbH
85737 Ismaning
31. Deutscher Krebskongress
Sysmex Inostics GmbH
20251 Hamburg
FOCUSED
ON DESIGN AND
QUALITY
S
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73525 Schwäbisch Gmünd
B15
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Patientenwohl im Mittelpunkt. Die LIKAMED BEP-Liegen erfüllen höchste
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Ausstellungsplan
D23
D27
D25
D26
D28
D29
D31a D31b
D33
Übergang zur
Halle 7
D18
D20
D14
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C13
D10
C10
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D16
Auslagen
D12b D12a
D11 D13
C11
C15
C12
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B11
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C21
C19
C18
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C31
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B19
B21
B25
B27 B29 B31
B24
B26
B30
B34
A12
Übergang vom
Südeingang
31. Deutscher Krebskongress
A13
19.– 22. Februar 2014
A15
A14
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A28
A31
A30
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A11
B10
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B18
C34
A32
62
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© 2013 MSD SHARP & DOHME GMBH, Lindenplatz 1, 85540 Haar.
Alle Rechte vorbehalten.
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MSD Onkologie
References: 1. Parker N, Turk MJ, Westrick E, et al. Folate receptor expression in
carcinomas and normal tissues determined by a quantitative radioligand binding assay.
Anal Biochem. 2005;338(2):284–293. 2. O’Shannessy DJ, Somers EB, Albone E, et al.
Characterization of the human folate receptor alpha via novel antibody-based probes.
Oncotarget. 2011;2(12):1227–1243.
• MSD is investigating the folate receptor as a potential therapeutic target for
personalized medicine.
• Folate receptors can act as “folate scavengers” when the folate supply
is low or when additional uptake of folate is needed to aid in rapid cell growth.2
• The folate receptor is expressed on certain tumor cells, such as ovarian, breast,
and lung; and some normal tissue, such as the kidneys, lungs, and choroid plexus.1
THE FOLATE RECEPTOR: a potential target in cancer research1
FOLATE RECEPTOR
Illuminating the role of the
ONCO-1092385-0000 08/13
Leselounge zum Krebsforum
(Auslagenbereich)
C10
C10
D17 D19
D17 D19
Kongress- und Leselounge
innerhalb des Krebsforums in Halle
C11 2.2
(Auslagenbereich)
C12
C11
D21
D18D18
D20
D16
Auslagen
D20
Fleißiges
Team
Auslagen
D12b
D12b D12a
D12a
D10
D10
D11 D13
D16
D11 D13
Karl-Liebknecht-Str. 17 – 21 · 99423 Weimar · www.kukm.de
C13 D14
C13
D14
Erfolgreiche Tagungen und Kongresse
C15
C14
C15
In der Industrieausstellung (Halle 2.2) können sich TeilnehmerInnen in einer umfangreichen Ausstellung von Flyern,
C12
C14
Broschüren und Heften aktuelle Informationen zu Kongressankündigungen, Produktneuheiten, Symposienhinweisen
der pharmazeutischen Industrie
B11 und Leseproben
B13 B15der Verlage
B17
einholen. Die zur Verfügung gestellten, aktuellen Informationsmaterialien, können selbstverständlich kostenfrei mitgenommen werden.
B13 B15
B17
B10
A11
B10
B11
©fotolia: schankz, Alekss
Übergang vom
Südeingang
A12
A11
Übergang vom
Südeingang
A13
A15
A14
A13
A12
A1
A16
A18
A15
A14
A16
65
5 JAHRE
Offenlegung des Sponsorings nach
§20 Abs. 5 Satz 3 des FSA-Kodex
AMGEN GmbH
108.135,00 € für einen Ausstellungsstand und zwei Symposien
Astellas Pharma GmbH
86.450,00 € für zwei Ausstellungsstände, ein Symposium, die Schaltung einer Anzeige im Symposienguide, einen Eintrag in die Produktliste und Promotionaktionen
AstraZeneca GmbH
73.740,00 € für einen Ausstellungsstand und zwei Symposien
• Deutschlands meist
verwendetes kurzwirksames G-CSF1
Baxter Deutschland GmbH
33.400,00 € für einen Ausstellungsstand, ein Symposium und die Präsentation des Firmenlogos
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Nadelschutzsystem 2
Bayer Vital GmbH
89.000,00 € für einen Ausstellungsstand und ein Symposium
• Biosimilars mit Empfehlungsgrad
A in EORTC-Leitlinie3
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
66.250,00 € für einen Ausstellungsstand, ein Symposium und eine Promotionaktion
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA
79.285,00 € für einen Ausstellungsstand und ein Symposium
Celgene GmbH
74.000,00 € für einen Ausstellungsstand und zwei Symposien
Eisai GmbH
8.500,00 € für einen Ausstellungsstand
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
111.600,00 € für einen Ausstellungsstand und zwei Symposien
Janssen-Cilag GmbH
149.000,00 € für einen Ausstellungsstand und fünf Symposien
KWHC GmbH
12.000 € für ein Symposium und eine Promotionaktion
Merck Serono GmbH
157.780,00 € für einen Ausstellungsstand, zwei Symposien und die Schaltung einer
Anzeige im Symposienguide
MSD SHARP & DOHME GMBH
49.980,00 € für einen Ausstellungsstand, ein Symposium und die Schaltung einer Anzeige
im Symposienguide
Mundipharma Vertriebsgesellschaft mbH & Co. KG
68.250,00 € für einen Ausstellungsstand, ein Symposium, die Auslage von Werbematerial
und eine Promotionaktion
Novartis Pharma GmbH
169.150,00 € für einen Ausstellungsstand, vier Symposien, die Schaltung einer Anzeige im Symposienguide, die Auslage von Werbematerial und Promotionaktionen
Otsuka Pharma GmbH
12.000,00 € für einen Ausstellungsstand
Pfizer Pharma GmbH
73.000,00 € für zwei Symposien
Roche Pharma AG
210.100,00 € für einen Ausstellungsstand, vier Symposien und die Schaltung zweier Anzeigen im Symposienguide
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
92.740,00 € für einen Ausstellungsstand und ein Symposium
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co.KG
16.000,00 € für einen Ausstellungsstand
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
1. IMS Pharmascope (sell-out) 10/2013. 2. UltraSafe Passive® Needle Guard.
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960 μg) Filgrastim. Jede Fertigspr. mit 0,5 ml Inj.-lsg. od. Inf.-lsg. enth. 30 Mio.E./48 Mio.E. (entspr. 300 μg/
480 μg) Filgrastim, Glutaminsäure, Sorbitol (E 420), Polysorbat 80, Wasser f. Inj.-zwecke. Filgrastim ist ein
mittels rekombinanter DNA-Technologie aus E. coli hergestellter rekombinanter methionylierter humaner
Granulozyten-koloniestimulierender Faktor (G CSF). Anwendungsgeb.: Zur Verkürz. d. Dauer v. Neutropenien u. zur Vermind. d. Häufigk. neutropen. Fiebers b. Pat., die wg. einer malignen Erkrank. (außer CML u.
MDS) m. übl. zytotox. Chemotherap. behand. werden, u. zur Verkürz. d. Dauer v. Neutropenien b. Pat., die
eine myeloablative Behandl. m. anschl. Knochenmarktransplant. erhalten, bei denen ein erhöh. Risiko einer
verläng. schweren Neutropenie besteht. Mobilisierung peripherer Blutstammzellen (PBPC). Die Wirksamk.
u. Unbedenklichk. v. Filgrastim ist b. Erw. u. Kdr., d. eine zytotox. Chemotherap. erhalten, vergleichbar.
B. Kdr. u. Erw. m. schwerer kongenitaler, zyklischer od. idiopath. Neutropenie m. einer Gesamtanzahl an
neutrophilen Granulozyten (ANC) ≤ 0,5 x 10 9/l sowie einer Vorgeschichte v. schwerwieg. od. wiederkehr.
Infekt. ist d. Langzeitbehandl. m. Filgrastim angezeigt, um d. Anzahl v. neutrophilen Granulozyten zu
erhöhen u. d. Häufigk. u. Dauer v. infektionsbed. Sympt. zu vermind. Behandl. v. andauernder Neutropenie
(ANC ≤ 1,0 x 10 9/l) b. Pat. m. fortgeschritt. HIV-Infekt. zur Vermind. d. Risikos bakt. Infekt., falls andere therap.
Maßnahmen unzureich. sind. Gegenanz.: Überempf. geg. Inhaltsst. Nebenwirk.: Krebspat.: Allerg. Reakt.
einschl. Anaphylaxie, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Dyspnoe u. Hypotonie (nach i.v.-Gabe häufiger),
Hypotonie (vorübergeh.), Gefäßerkrank. einschl. venöse Verschlusskrankh. u. Flüssigk.-verschiebungen,
Lungenödem, interstitielle Pneumonie u. Lungeninfiltrate, d. zum Lungenversagen od. Atemnotsyndr. (ARDS)
m. tödl. Ausgang führen können, Sweet-Syndr., kutane Vaskulitis, leichte, mäßige od. starke Schmerzen d.
Bewegungsapp., Verschlecht. einer rheumatoiden Arthritis, Miktionsbeschw. (vorwieg. Dysurie), Erhöh. v.
alkal. Phosphatase, LDH, GGT u. Serumharnsäure (reversibel, dosisabhäng., leicht od. mäßig). PBPCMobilisierung b. gesunden Spendern: Schwere allerg. Reakt.: Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria,
Ausschlag, Leukozytose (WBC > 50 x 10 9/l), Thrombozytopenie (Thrombozyten < 100 x 10 9/l, vorübergeh.),
generell asymptomat. Splenomegalie (auch b. Pat.), Milzerkrank., Milzruptur (auch b. Pat.), Kopfschm.,
Hämoptyse, pulmonale Hämorrhagie, Lungeninfiltrate, Dyspnoe, Hypoxie, Schmerzen d. Bewegungsapp.
(leicht bis mäßig, vorübergeh.), Verschlecht. v. rheumatoider Arthritis u. arthrit. Sympt., Erhöh. v. alkal.
Phosphatase u. LDH (geringfüg./vorübergeh.), Erhöh. v. AST u. Serumharnsäure (geringfüg./vorübergeh.).
SCN-Pat.: Anämie, Splenomegalie (in einer Minderzahl d. Fälle fortschreitend), Thrombozytopenie,
Milzerkrank., Kopfschm., Epistaxis, Diarrhö, Hepatomegalie, kutane Vaskulitis (währ. Langzeitanwend.),
Haarausfall, Hautausschlag, allg. Schmerzen d. Bewegungsapp., Knochenschm., Osteoporose,
Arthralgie, Hämaturie, Proteinurie, Schmerzen an d. Inj.-stelle, Erhöh. v. alkal. Phosphatase, LDH u.
Serumharnsäure (vorübergeh.), leichte Erniedr. d. Blutzuckers (vorübergeh.). HIV-Pat.: Milzerkrank.,
Splenomegalie, Schmerzen d. Bewegungsapp. (leicht bis mäßig). Nebenwirk., d. b. m. Filgrastim/
Chemotherap. u. m. Placebo/Chemotherap. behand. Pat. m. gleicher Häufigk.
beobachtet wurden: Übelk., Erbrechen, Haarausfall, Diarrhö, Müdigk., Appetitlosigk.,
Mucositis, Kopfschm., Husten, Exanthem, Brustschmerzen, allg. Schwächegefühl,
Halsschm., Obstipation u. unbestimmte Schmerzen. Bei Pat., die G-CSF nach
einer allogenen Knochenmarktransplant. erhalten hatten, wurde über GvHD u.
Todesfälle berichtet. Pat. m. Sichelzellanämie: In Einzelf. Sichelzellkrise. B. Krebspat.,
die m. Filgrastim behand. wurden, wurde v. Pseudogicht berichtet. In vier klin.
Studien kam es nach Behandl. m. Filgrastim HEXAL® b. keinem d. gesunden
Freiwilligen u. Krebspat. zur Entwickl. v. geg. rhG-CSF gerichteten bindenden od.
neutralisierenden Antikörpern. Enth. Sorbitol. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig. Mat.-Nr.: 3/51005031 Stand: Dezember 2012
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.onkologie.hexal.de
Selbsthilfegruppen, Institutionen
und Patientenvertreter in der
Kommunikationshalle
Ausstellername | PLZ, Ort
Stand
Deutsche Hirntumorhilfe
04229 Leipzig
L30
Deutsche ILCO e.V.
Selbsthilfe Darmkrebs/Stoma
53111 Bonn
L32
Deutsche Krebsgesellschaft e.V. (DKG)
14057 Berlin
M1
L28
Deutsche Krebshilfe e.V.
53113 Bonn
M2
Adp e.V. – Bauchspeicheldrüsenerkrankte
53111 Bonn
L39
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.
53111 Bonn
L37
AGO e.V. Arbeitsgemeinschaft Gynäkologie e.V.
10117 Berlin
Allianz gegen Brustkrebs e.V.
97215 Weigenheim
L21
Deutsche Palliativstiftung
36037 Fulda
Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren e.V.
14057 Berlin
L24
Deutsches Krebsforschungszentrum
69120 Heidelberg
Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie
14057 Berlin
M4
Asbestose Selbsthilfegruppe Berlin-Brandenburg e.V.
13587 Berlin
L1
Basaliome-Gorlin Goltz e.V.
17389 Anklam
L16
BNGO e.V.
15366 Neuenhagen
L17
BRCA-Netzwerk Hilfe bei familiären
Brust- und Eierstockkrebs e.V.
53639 Königswinter
L33
Bundesverband der Kehlkopfoperierten e.V.
53111 Bonn
L35
Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V.
30989 Gehrden
L31
Bundesverband Schilddrüsenkrebs
Ohne Schilddrüse leben e.V.“
10179 Berlin
L29
CCCU Coprehensive Cancer Center Ulm
89081 Ulm
Dachverband der Berliner Tumorzentren:
Tumorzentrum Berlin e.V.
10115 Berlin
L5
L10
Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie Und Geburtshilfe
10117 Berlin
L39
Deutsche Gesellschaft für Senologie e.V.
10117 Berlin
L38
31. Deutscher Krebskongress
19.– 22. Februar 2014
L7
L45
Lebensmut e.V.
Förderverein für Psycho-Onkologie
81377 München
L6a
Lebenswert e.V.
50937 Köln
L6b
mamazone-Frauen und Forschung gegen Brustkrebs e.V.
86153 Augsburg
L25
MEDIZINKOSMETIK Berlin
13593 Berlin
L11
Myelom Deutschland e.V.
67433 Neustadt
L13
PONS-Stiftung
86153 Augsburg
L26
L19
Rexrodt von Fircks Stiftung für krebskranke Mütter und
ihre Kinder
L41
40882 Ratingen
dkg-web.gmbh
10623 Berlin
M3
Robert Koch-Institut Zentrum für Krebsregisterdaten
12101 Berlin
L36
Selbsthilfe Lungenkrebs
12357 Berlin
L18
Frauenselbsthilfe nach Krebs Bundesverband e.V.
53111 Bonn
L34
Gemeinsames Krebsregister
12621 Berlin
L22
Selbsthilfe-Bund Blasenkrebs e.V.
5311 Bonn
Selbsthilfegruppe Eierstock- und Gebärmutterkrebs
14165 Berlin
L44
Selbsthilfegruppe
Krebs Mundbereich-Hals (Zunge-Kiefer)
10249 Berlin
L27
Deutsches Netz Rauchfreier Krankenhäuser
& Gesundheitseinrichtungen DNRfK e.V.
10247 Berlin
Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in
Deutschland e.V.
23538 Lübeck
Hilfe für Kinder krebskranker Eltern e.V.
60528 Frankfurt/ Main
IQUO e.V.
15366 Neuenhagen
L23
L43
L8
Kompetenznetz Leukämien
68619 Mannheim
L15
Kompetenznetz Maligne Lymphome e.V.
50924 Köln
L14
Kooperationsgemeinschaft Mammographie
10623 Berlin
L46
Landeskrebsgesellschaften der DKG (Sektion A)
14057 Berlin
M5
Singende Krankenhäuser
88255 Baindt
L9
L4
Stiftung Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.
53111 Bonn
L40
Stiftung Leben mit Krebs
55252 Mainz-Kastel
L42
TULPE e.V.
39240 Calbe
L20
VAN Vereinigung Akustikusneurinom e.V.
12349 Berlin
L12
70
K2
K9
K5
K8
K4
K7
K3
31. Deutscher Krebskongress
L8
L9
Restaurant
19.– 22. Februar 2014
L38a L38b
L38
L39
M3
L49 L48 L47
M6
M4
L45
L46
DKG
M7
DKH
M8
Mediencheck
New York, London, Paris, Helsinki, Budapest, Berlin
M5
Vortragssäle
Halle 7
SHGs & Institutionen
Auslage
L44 L43 L42 L41 L40
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K1
K6
Eingang
Übersichtsplan Kommunikationshalle – Halle 2.1
Vortragssäle
Halle 4.1
Poster
72
Inserentenverzeichnis
Astellas Pharma GmbH
80992 München
Deutsche Krebsgesellschaft e.V.
14057 Berlin
Deutsche Krebshilfe e.V.
53113 Bonn
Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG
72348 Rosenfeld
HEXAL AG
83607 Holzkirchen
Kongress- und Kulturmanagement GmbH
99423 Weimar
Likamed GmbH
75031 Eppingen
Lilly Deutschland GmbH
61352 Bad Homburg
MSD SHARP & DOHME GMBH
85540 Haar
Nationale Gesundheitsakademie GmbH
10117 Berlin
Novartis Pharma GmbH
90429 Nürnberg
PharmaCept GmbH
12103 Berlin
Roche Pharma AG
79639 Grenzach-Whylen
SIRTEX Medical Europe
53113 Bonn
Swiss Medical Food
CH-9050 Appenzell, Schweiz
TEVA GmbH
89079 Ulm
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Notizen
Industriesymposium
Anti-Angiogenese reloaded –
Neues aus Forschung und Therapie
Grundlagen und Mechanismen der Resistenzentwicklung
PD Dr. Sonja Loges
Zeit zum Umdenken beim Magen-Karzinom?
PD Dr. Salah-Eddin Al-Batran
Donnerstag, 20. Februar 2014, 12.30 –13.30 Uhr, Raum 4.1c
„Meet The Experts“
Nach dem Symposium stehen Ihnen die Referenten
Rede und Antwort
13.45 –15.00 Uhr, Am Lillystand (Halle 2, B 25)
„Meet The Experts“
Therapie des NSCLC
Overall Survival vs. Quality of Life?
PD Dr. Christian Schumann
Dr. Thomas Fink
Freitag, 21. Februar 2014, 12.30 –13.30 Uhr,
Am Lillystand (Halle 2, B 25)
DEALM01323
75
Notizen
Krebsforum 2014
Notizen
19.– 22. Februar 2014
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Notizen
Krebsforum 2014
Notizen
19.– 22. Februar 2014
79
Impressum
Kongress- & Kulturmanagement
Kongress- und Kulturmanagement GmbH
Karl-Liebknecht-Straße 17-21
99423 Weimar
Tel.: +49 3643 2468-0
Fax: +49 3643 2468-31
E-Mail: [email protected]
Internet: www.kukm.de
Projektleitung: René Thäsler
Redaktion: Andreas Kluge
Anzeigen: Roberto Keßler
Auflage: 10.000 Stück
Redaktionsschluss: 4. Februar 2014
Trotz sorgfältiger Bearbeitung aller termingerecht eingegangener Unterlagen kann der Hersteller keine Gewähr für vollständige und richtige Eintragungen übernehmen. Schadenersatz für fehlerhafte und unvollständige oder nicht erfolgte
Eintragungen und Anzeigen ist ausgeschlossen.
Erfüllungsort und Gerichtsstand ist Weimar.
Eventuelle Änderungen entnehmen Sie bitte unserer ständig
aktualisierten Homepage www.krebsforum2014.de.
Krebsforum 2014
19.– 22. Februar 2014
Einfach Leben
• Xtandi reduziert das Tumorwachstum beim mCRPC
über den Androgenrezeptor-Signalweg.
tM
• Die Rezeptortherapie mit Xtandi verlängert das
Leben und verbessert die Lebensqualität.
www.xtandi.de
Xtandi 40 mg Weichkapseln. Wirkstoff: Enzalutamid. Zusammensetz.: Jede Weichkaps. enth. 40 mg Enzalutamid. Sonst. Bestandt.:
Macrogolglycerolcaprylocaprate 400, Butylhydroxyanisol (E 320), Butylhydroxytoluol (E 321), Gelatine, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol
(Sorbitol, Sorbitan), Glycerol, Titandioxid (E 171), Gereinigtes Wasser, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Poly(phthalsäure-co-vinylacetat). Anw.geb.: Z. Bhdlg.
erwachs. Männer m. metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, deren Erkr. währ. od. nach e. Chemother. m. Docetaxel fortschreitet.
Gegenanz.: Überempfindl. gg. d. Wirkst. od. einen d. sonst. Bestandt; Frauen, d. schwanger sind od. schwanger werd. können. Nebenwirk.: Sehr
häufig: Kopfschmerzen, Hitzewallungen; häufig: Neutropenie, visuelle Halluzinationen, Angst, kognitive Störung, Gedächtnisstörung, Hypertonie,
trockene Haut, Juckreiz, Frakturen, Stürze; gelegentlich: Leukopenie, Krampfanfall, Amnesie, Aufmerksamkeitsstörung. Warnhinw.: Vorsicht i.
geboten b. der Anw. von Xtandi b. Pat. m. Krampfanfällen i. d. Vorgeschichte od. anderen prädisponierend. Faktoren; Risiko f. Krampfanfälle könnte b.
Pat. steigen, d. gleichz. Arzneim. einnehmen, d. d. Krampfschwelle senken; die gleichz. Behandl. m. Warfarin u. Cumarin-artigen Antikoagulanzien
sollte vermied. werden; b. Pat. m. schwerer Nierenfunkt.störg. u. b. Pat. m. mäßiger Leberfunkt.störg. ist Vorsicht geboten; nicht für Pat. m. schwerer
Leberfunkt.störg. empfohlen; enth. Sorbitol (E 420); Pat. m. d. seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneim. nicht anwenden;
starke Inhib. od. Indukt. von CYP2C8 sollten währ. der Behandl. mit Enzalutamid vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden; s. auch ausführl.
Warn- und Wechselwirkungshinw. gem. Fachinfo. Verschreibungspflichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Astellas Pharma Europe B.V., 2333 BE
Leiden, Niederlande. Stand d. Inform.: 06/2013.
Lonquex ist zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien und zur Verminderung der Inzidenz
von febriler Neutropenie bei erwachsenen Patienten, die wegen einer malignen Erkrankung eine
zytotoxische Chemotherapie erhalten (mit Ausnahme von chronisch-myeloischer Leukämie und
myelodysplastischen Syndromen) zugelassen, Lonquex® Fachinformation, Stand Juli 2013.
Lonquex 6 mg Injektionslösung
Wirkstoff: Lipegfilgrastim. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enth. 6mg Lipegfilgrastim in 0,6ml Lösung. Ein ml Injektionslösung enth. 10mg Lipegfilgrastim. Sonst. Bestandt.: Essigsäure 99%, Natriumhydroxid (zur pH-Anpassung), Sorbitol,
Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien und zur Vermind. der Inzidenz von febriler Neutropenie bei erw. Pat.,
die wg. einer malignen Erkrank. eine zytotoxische Chemotherapie erhalten (mit Ausnahme
von chronisch-myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Syndromen). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: AM
enth. Sorbitol und weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Fertigspritze! Schwangerschaft/
Stillzeit: Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung währ. der Schwangerschaft vermieden
werden. Das Stillen soll währ. der Behandl. unterbrochen werden. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Leukozytose. Überempfindlichkeitsreaktionen (wie allergische Hautreaktionen,
Urtikaria, Angioödem und schwere allergische Reaktionen). Hypokaliämie. Kopfschmerzen.
Pulmonale NW (interstitielle Pneumonie, Lungenödem, Lungeninfiltrate, Lungenfibrose, respiratorische Insuff. od. ARDS). Hautreaktionen (Erythem und Ausschläge), Reaktionen an
der Injektionsstelle (wie Verhärtung und Schmerzen an der Injektionsstelle). Schmerzen des
Muskel- und Skelettsystems (wie Knochenschmerzen und Myalgie). Schmerzen im Brustraum.
Anstieg der alkalischen Phosphatase und der Lactatdehydrogenase im Blut. Einige NW wurden unter Behandl. mit Lipegfilgrastim noch nicht beobachtet, werden jedoch generell auf
G-CSF und Derivate zurückgeführt: Splenomegalie, in der Regel asymptomatisch, Milzruptur,
teilw. mit tödl. Ausgang, Sichelzellkrise bei Pat. mit Sichelzellanämie. Akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom), kutane Vaskulitis. Dosierung: Je Chemotherapiezyklus
wird eine 6mg-Dosis Lipegfilgrastim (eine einzige Fertigspritze mit Lonquex) empfohlen,
die ungefähr 24 Std. nach der zytotoxischen Chemotherapie zu geben ist. Sicherheit und
Wirksamkeit von Lonquex bei Kdrn. und Jugendl. im Alter von bis zu 17 J. ist bisher noch
nicht erwiesen. Die Lösung wird subkutan (s.c.) injiziert. Die Injektionen sollten im Bereich
von Abdomen, Oberarm od. Oberschenkel erfolgen. Verschreibungspflichtig. Stand: Juli 2013
Zulassungsinhaber: Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Niederlande
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