Therapie - Patientenschulungsprogramme

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Therapie- und Schulungsprogramm für konventionelle
Insulinbehandlung
Samstag,
9 bis 17 Uhr: für Ärzte und Praxispersonal
!
!Vorstellung des Behandlungs- und
Schulungsprogramms, Diskussion über
Therapie und Praxisorganisation
Mittwoch, 14 bis 18 Uhr: für Praxispersonal
Lehrverhaltenstraining
Donnerstag, 9 bis 17 Uhr: für Praxispersonal
Lehrverhaltenstraining
Die Formen des Diabetes mellitus
Diabetes mellitus Typ 1 Diabetes mellitus Typ 2
zur Ketose neigend
nicht zur Ketose neigend
meist jung
meist älter
meist schlank
meist übergewichtig
insulinbedürftig
primär nicht insulinbedürftig
Diabetesprävalenz steigt mit dem Alter
% der Bevölkerung
25
20
15
10
5
0
20-­‐29
30-­‐39
40-­‐49
50-­‐59
60-­‐69
70-­‐79
80-­‐89
Altersgruppen (Jahre)
Ratzmann, Akt Endokr Stoffw 12 (1991)
Altersabhängige Therapieziele
Prävention von Folgeschäden
der Hyperglykämie durch
nahe-normoglykämische
Stoffwechseleinstellung
Symptomfreiheit,
Prävention von Koma und
Fußkomplikationen
Therapie
Psycho-soziale
Erwägungen
Risiken im
Zusammenhang mit
Hypoglykämien und
anderen Nebenwirkungen
Bekannte Diabetesdauer
Lebenserwartung
weniger
konsequent
sehr
konsequent
Hoch motiviert, gute
Fähigkeit zur
Selbstbehandlung
Weniger motiviert, geringe
Fähigkeit zur Selbstbehandlung
niedrig
hoch
neu diagnostiziert
lange bestehend
lang
kurz
Begleiterkrankungen
fehlend
wenige/gering
ausgeprägt
schwerwiegend
Bekannte GefäßKomplikationen
fehlend
wenige/gering
ausgeprägt
schwerwiegend
Finanzielle Resourcen
verfügbar
begrenzt
NVL Therapie des Typ-2-Diabetes, 13.3.13
Humaninsulin
Normalinsulin:
Actrapid Novo Nordisk
Berlinsulin H normal Berlin-Chemie
Huminsulin Normal Lilly
Insuman Rapid
NPH-Verzögerungsinsulin:
Berlinsulin H basal Berlin-Chemie
Huminsulin Basal Lilly
Insuman Basal
Protaphane Novo Nordisk
Humaninsulin
Kombinationsinsuline (% Normal- und Verzögerungsinsulin)
Actraphane
Berlinsulin H 30/70
Huminsulin Profil III
Insuman Comb 25
Insulin Comb 30/70
(30 % / 70 %)
(30 % / 70 %)
(30 % / 70 %)
(25 % / 75 %)
(30 % / 70 %)
Insulin im Blut
Analoga
sehr kurzwirkend
langwirkend
ca. 18 Stunden
sehr langwirkend
ca. 24 Stunden
sehr kurzwirkend
lang- bis sehr langwirkend
Apidra®
Humalog®
Liprolog®
NovoRapid®
Levemir® meist zweimal täglich
Lantus® ein- bis zweimal täglich
Blutglukosespiegel und Insulinsekretion beim
Nichtdiabetiker
Blutglukosespiegel
Physiologische Insulinsekretion
Therapiestrategien
Präprandiale Insulintherapie
selbstgebildetes Insulin
morgens
Normalinsulin
mittags
Normalinsulin
abends
Normalinsulin
Intensivierte Insulintherapie
morgens
mittags
Normalinsulin
Normalinsulin
Verzögerungsinsulin
spät
abends
Normalinsulin
Verzögerungsinsulin
Konventionelle Insulintherapie
morgens
Kombinationsinsulin
abends
Kombinationsinsulin
Fehler bei der NPH-Insulin-Dosierung durch
unzureichendes Durchmischen des Pens
optische Messung des NPH-Insulingehalts aus Penampullen von
109 Patienten nach dem Durchmischen
nur 9 % der Patienten kippten oder rollten den Pen mehr als
zehnmal
bei 71 % der Patienten variierte der Gehalt an NPH-Insulin in den
Ampullen um 20 % (Spannweite 5 - 214 % NPH-Insulingehalt)
NPH-Insulin 20mal durchmischen!
Jehle et al., The Lancet (1999) 354, 1604-1607
Beispiel 1
Anamnese:
77 Jahre alter Patient,
Diabetes mellitus seit 10 Jahren,
Normalgewicht,
Blutglukose nüchtern 280 mg/dl (15,6 mmol/l),
Symptome: Nykturie, Polyurie,
Antidiabetika seit 3 Jahren,
keine Begleiterkrankungen.
Therapieziel? Therapie?
Ambulanter Beginn der konventionellen
Insulintherapie
Einverständnis des Patienten vorausgesetzt
Beginn der Insulintherapie morgens
.  Kombinationsinsulin
.  Start mit wenigen Einheiten (< 20 E)
.  Präprandiale Glykämiekontrollen
Bei hoher Glykämie nachts und frühmorgens,
aber normalen Werten tagsüber
.  Einführen einer abendlichen Dosis
.  Start mit wenigen Einheiten (ca. 8 E)
Behandlungs- und Schulungsprogramm
für Typ-2-Diabetiker, die Insulin spritzen
Schulungsinhalte:
verteilt auf
fünf Unterrichtseinheiten von jeweils 90 bis 120 Minuten,
erste und zweite Unterrichtseinheit an aufeinander
folgenden Tagen, die übrigen im Wochenabstand
Teilnehmer:
bis zu vier Personen, interaktive Gruppenarbeit
Unterrichtende:
Schulungskraft und Arzt
Behandlungs- und Schulungsprogramm
für Typ-2-Diabetiker, die Insulin spritzen
Schwerpunkte der fünf Unterrichtseinheiten
.  Insuline,
.  Technik
Insulinwirkung, Injektion
der präprandialen Blutglukoseselbstkontrolle
.  Quantifizierung
.  Ursache,
blutglukosewirksamer Kohlenhydrate
Therapie und Prävention von Hypoglykämien; Bewegung
.  Folgeschäden,
Fußpflege, Kontrolluntersuchungen
Ernährung bei konventioneller Insulintherapie
Verteilung der blutglukosewirksamen Kohlenhydrate
Wirkungsablauf und Kost
Zusätzlich blutglukosewirksame Kohlenhydrate vor
außergewöhnlicher körperlicher Bewegung
Blutglukosewirksamkeit einiger Nahrungsmittel
Glykämischer Index
Wirksamkeit reiner Glukose auf den Blutzuckerspiegel
= 100% über einen Zeitraum von 3 Stunden gemessen
90 - 100%
50 - 90%
30 - 50%
Malzzucker; Instantpüree, gebackene
Kartoffeln, Honig, Puffreis, Cornflakes
Weißbrot, Graubrot, Knäckebrot,
Kräcker, Fertigmüsli, Milchreis, Biskuit,
Plätzchen, Sandkuchen, Bier,
Haferflocken, Bananen, Süßmais,
Salzkartoffeln, Haushaltszucker,
Vollkornbrot, ungesüßte Obstsäfte
Milch, Joghurt, Obst, Spaghetti, Eiscreme
Stellungnahme zum praktischen Umgang
mit Kohlenhydrat-Austauscheinheiten
Die Austauscheinheiten BE, KHE und KE sind
Schätzeinheiten zur praktischen Orientierung für
insulinbehandelte Patienten.
Portionen, die zehn bis zwölf Gramm verwertbare
Kohlenhydrate enthalten, können gegeneinander
ausgetauscht werden.
Das Einschätzen der Portionen kann orientiert an
Küchenmaßen erfolgen.
Ausschuss Ernährung der Deutschen Diabetes-Gesellschaft
Adaption der Ernährung an die Bedürfnisse des
Patienten
1. Anamnese
Uhrzeit
Mahlzeit
Menge
KE
07:00 Uhr
Frühstück
2 Brötchen
4
12:00 Uhr
Mittag
3 Kartoffeln
3
18:00 Uhr
Abendessen
1 Brötchen
3
1 Apfel
Adaption der Ernährung an die Bedürfnisse des
Patienten
2. Verordnung des neuen KE-Plans
Uhrzeit
KE
z. B.
z. B.
07:00 Uhr
2
1 Scheibe Brot
1 Brötchen
09:30 Uhr
1
1 Glas Milch
1 Apfel
12:00 Uhr
3
6 EL Reis gekocht
3 Kartoffeln
15:00 Uhr
1
1/2 Banane
1 Apfelsine
18:00 Uhr
2
2 Kartoffeln
1 Scheibe Brot
21:00 Uhr
1
1/2 Brötchen
1 Scheibe Toast
Beispiel 2
Anamnese:
55 Jahre alte Patientin,
Diabetes mellitus seit 10 Jahren,
seit 5 Jahren 40 Einheiten
Kombinationsinsulin morgens.
Patientin erlernte die Blutglukoseselbstkontrolle im Therapie-Programm
in Ihrer Praxis.
Sie zeigt Ihnen ihr Diabetes-Tagebuch:
Beispiel 2.1 in mg/dl
Insulin S elbstkontrolle B emerkungen (Blut-­‐ oder U rinzucker) Morgens Morgens Mittags Abends Mo 2 8 0 1 0 0 1 3 0 4 0 D i 2 4 0 9 0 1 2 0 4 0 Mi 2 2 0 8 0 1 5 0 4 0 D o 2 7 0 1 2 0 1 8 0 4 0 Fr 2 5 0 8 0 9 0 4 0 Sa 2 8 0 1 1 0 1 2 0 4 0 So 2 2 0 6 0 2 1 0 4 0 z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Abends D atum Beispiel 2.2 in mg/dl
Insulin S elbstkontrolle B emerkungen (Blut-­‐ oder U rinzucker) Abends 4 0 2 0 0 2 8 8 1 0 0 1 5 0 2 8 8 2 0 0 1 2 0 1 7 0 1 8 0 2 8 8 2 0 0 1 0 0 1 6 0 1 4 0 2 8 8 Morgens Mittags Abends Mo 2 7 0 1 1 0 1 4 0 D i 2 4 0 1 4 0 Mi 1 8 0 D o Fr Morgens D atum 2:00 Uhr
2:00 Uhr
Sa 1 4 0 9 0 1 4 0 2 8 8 So 1 1 0 8 0 1 3 0 1 4 0 2 8 8 1:00 Uhr
z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Beispiel 2.1 in mmol/l
Insulin S elbstkontrolle (Blut-­‐ oder U rinzucker) Morgens Morgens Mittags Abends Mo 1 5 ,6 5 ,6 7 ,2 4 0 D i 1 3 ,3 5 ,0 6 ,7 40
Mi 1 2 ,2 4 ,4 8 ,3 40
D o 1 5 ,0 6 ,7 1 0 ,0 40
Fr 1 3 ,9 4 ,4 5 ,0 40
Sa 1 5 ,6 6 ,1 6 ,7 40
So 1 2 ,2 3 ,3 1 1 ,7 40
z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Abends D atum B emerkungen Beispiel 2.2 in mmol/l
Insulin S elbstkontrolle B emerkungen (Blut-­‐ oder U rinzucker) Morgens Abends 4 0 1 1 ,1 2 8 8 5 ,6 8 ,3 2 8 8 6 ,7 9 ,4 1 0 ,0 2 8 8 2 8 8 D atum Morgens Mittags Abends Mo 1 5 ,0 6 ,1 7 ,8 D i 1 3 ,3 7 ,8 Mi 1 0 ,0 D o 1 1 ,1 2:00 Uhr
Fr 1 1 ,1 5 ,6 8 ,9 7 ,8 2:00 Uhr
Sa 7 ,8 5 ,0 7 ,8 2 8 8 So 6 ,1 4 ,4 7 ,2 7 ,8 2 8 8 1:00 Uhr
z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Beispiel 3
Anamnese:
Normalgewichtige Patientin (77 Jahre),
seit einem Monat mit Kombinationsinsulin behandelt.
Blutglukose wird von der Tochter gemessen, die ebenfalls
am Therapieprogramm teilgenommen hat.
Diabetesbedingte Symptome: derzeit keine.
Was halten Sie von den gemessenen
Blutzuckerwerten?
Beispiel 3.1 in mg/dl
S elbstkontrolle Insulin (Blut-­‐ oder U rinzucker) Morgens Abends 9 0 2 8 1 4 1 8 0 2 8 1 4 1 2 0 1 5 0 2 8 1 4 1 6 0 1 3 0 1 4 0 2 8 1 4 Fr Sa So D atum Morgens Mittags Abends Mo 1 2 0 1 1 0 1 6 0 D i 8 0 1 9 0 Mi 1 0 0 D o 23:30 Uhr
B emerkungen z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Beispiel 3.2 in mg/dl
S elbstkontrolle Insulin (Blut-­‐ oder U rinzucker) Morgens Abends 9 0 2 8 1 4 1 8 0 2 8 1 4 1 2 0 1 5 0 2 8 1 4 1 6 0 1 3 0 1 4 0 2 8 1 0 Fr 1 3 0 2 8 Sa So D atum Morgens Mittags Abends Mo 1 2 0 1 1 0 1 6 0 D i 8 0 1 9 0 Mi 1 0 0 D o 23:30 Uhr
B emerkungen z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Beispiel 3.1 in mmol/l
Insulin S elbstkontrolle B emerkungen (Blut-­‐ oder U rinzucker) D atum Morgens Mittags Abends Mo 6 ,7 6 ,1 8 ,9 Morgens Abends 5 ,0 2 8 1 4 2 8 1 4 23:30 Uhr
D i 4 ,4 Mi 5 ,6 6 ,7 8 ,3 2 8 1 4 D o 8 ,9 7 ,2 7 ,8 2 8 1 4 Fr Sa So 1 0 ,6 1 0 ,0 z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Beispiel 3.2 in mmol/l
Insulin S elbstkontrolle (Blut-­‐ oder U rinzucker) D atum Morgens Mittags Abends Mo 6 ,7 6 ,1 8 ,9 Morgens Abends 5 ,0 2 8 1 4 2 8 1 4 23:30 Uhr
D i 4 ,4 Mi 5 ,6 6 ,7 8 ,3 2 8 1 4 D o 8 ,9 7 ,2 7 ,8 2 8 1 0 Fr 7 ,2 2 8 Sa So 1 0 ,6 1 0 ,0 B emerkungen z. B. U nterzuckerungen (Uhrzeit) außergewöhnliche A nstrengung, Krankheit, F eier usw. Photokoagulation – weniger Erblindungen
107 Patienten; Diabetesdauer im Mittel 16,4 ± 1,1 Jahre;
Alter 42,4 ± 1,3 Jahre; 83 Patienten mit Insulintherapie
Proliferative Retinopathie gleichen Schweregrads beider Augen
Therapie: Photokoagulation eines Auges (Intervention);
das andere Auge dient als Kontrolle
Nachuntersuchung nach bis zu sieben Jahren
British Multicenter Study Group
Ergebnisse der Photokoagulation
bei proliferativer Retinopathie
b esse r
S e h k r aft
behandelt
unbehandelt
sc h lec h ter
0
1
2
3
Jah r e
4
5
6
7
Kohner, Diabetologia (1984)
Überweisung zum Ophthalmologen
. 
Nach Diagnosestellung,
später einmal pro Jahr
. 
Bei Veränderungen häufiger,
in Absprache mit dem Ophthalmologen
. 
Gespräche mit dem Patienten über die Notwendigkeit der
Laserprophylaxe, wenn Indikation vom Ophthalmologen gestellt
Diagnostik diabetesbedingter Fußkomplikationen
Neuropathischer Fuß
Lange D iabetesdauer
Fuß bei AVK*
Fuß w arm, rosig
Raucher, H ypertonie
koronare H erzkrankheit
schmerzhafte L äsion
C laudicatio intermittens
Fuß kalt, livide
Pulse positiv
Pulse negativ
Sensibilität vermindert
Sensibilität erhalten
Plantar-­‐Ulcus, Schwielen
Lokales Ö dem, Begleitinfektion
akrale N ekrose
schmerzlose L äsion
* AVK = periphere arterielle Verschlußkrankheit
Therapie diabetesbedingter Fußkomplikationen
Neuropathischer Fuß
Fuß bei AVK*
D ruckentlastung
Infektkontrolle
Wundreinigung
D rainage
Antibiotikatherapie
Revaskularisation
Sequesterentfernung
Minor-­‐Amputation
Grenzzonenamputation
* AVK = periphere arterielle Verschlußkrankheit
Weniger diabetesbezogene Komplikationen in USA
Ereignisse pro 10.000 Erwachsene
mit diagnostiziertem Diabetes
Akuter Myokardinfarkt (- 67.8%)
150
125
Zerebraler Insult (−52.7%)
100
75
50
Amputation (−51.4%)
Niereninsuffizienz (−28.3%)
25
Komata (−64.4%)
4
2
0
1990
1995
2000
2005
2010
Gregg et al. N Engl J Med 2014; 370:1514-23
Stoffwechseluntersuchungen
Blutdruckmessung
bei jedem Besuch in der Praxis
Körpergewicht
bei jedem Besuch in der Praxis
Blutglukose
je nach Therapieziel und Fragestellung
HbA1c
einmal pro Quartal
Serumlipide
je nach Therapieziel und Stoffwechsellage
Ketonkörper
nur bei schlechter Stoffwechsellage nötig
Kontrolluntersuchungen
Einmal jährlich
. 
Ophthalmologische Kontrolle incl. Fundusspiegelung
. 
Urinstatus (ggf. Erregernachweis und Resistenz)
. 
Albuminurie
. 
Kreatinin-Clearance
. 
Neurologische Untersuchungen incl. Pallästhesieprüfung
. 
Fußinspektion
. 
Gefäßstatus
UKPDS
Hypertonie bei Typ-2-Diabetes
. 
Von 4054 Patienten der UKPDS hatten 1544 (38 %) Hypertonie.
. 
Mittel von drei Messungen:
727 nicht medikamentös behandelt RR >160/90 mmHg
421 medikamentös behandelt
RR >150/85 mmHg
. 
. 
252 ausgeschlossen wegen Kontraindikationen
144 nahmen aus anderen Gründen nicht teil
. 
Für die Studie verblieben 1148 Patienten
UKPDS, Turner et al., BMJ (1998)
UKPDS
Hypertonie bei Typ-2-Diabetes
. 
1148 Patienten (42 % Frauen, mittleres Alter 56,4 Jahre)
. 
Zufallsmäßige Zuteilung:
758 Patienten: intensive Blutdrucksenkung mit
Atenolol - 358 Patienten
Captopril - 400 Patienten
390 Patienten: weniger intensive Blutdruckeinstellung
UKPDS, Turner et al., BMJ (1998)
UKPDS
Hypertonie bei Typ-2-Diabetes
. 
. 
Erreichte Blutdruckwerte:
(bei 453 Patienten, die über 9 Jahre verfolgt wurden)
. 
Bessere Blutdruckeinstellung 144/82 mmHg, 56 % < 150/85
Schlechtere Blutdruckeinstellung 154/87 mmHg, 37 % < 150/85
. 
Differenz: 10/5 mmHg
. 
Nach 9 Jahren bekamen 29 % in der besser eingestellten
Gruppe drei oder mehr verschiedene Antihypertensiva
. 
UKPDS, Turner et al., BMJ (1998)
UKPDS
Hypertonie bei Typ-2-Diabetes
Ergebnisse
24 %
44 %
37 %
56 %
34 %
47 %
weniger Todesfälle durch Diabetes
weniger Schlaganfälle
weniger diabetestypische Folgeschäden (u. a. Augen)
weniger Herzversagen
seltener Verschlechterung der Augenschäden
seltener Verschlechterung der Sehkraft
UKPDS, Turner et al., BMJ (1998)
UKPDS - Glukose / Hypertonie
Zahl der Patienten, die behandelt werden müssen,
um einen Endpunkt zu vermeiden = Numbers needed to treat
Intensive Gruppe: HbA1c 7,0 %
Konventionelle Gruppe: HbA1c 7,9 %
B lutglukosestudie
B lutdruckstudie
T od durch D iabetes
91 (n.s.)
15,2
T od alle U rsachen
100 (n.s.)
20,8 (n.s)
alle E ndpunkte D iabetes
19,6
6
"mikrovaskuläre" E reignisse
35,7
13,9
UKPDS, Turner et al., BMJ (1998)
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