Seebri Breezhaler, INN-glycopyrronium

ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des Inhalators abgegeben wird)
enthält 55 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 44 Mikrogramm Glycopyrronium.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 23,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
Transparente orangefarbene Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten. Die Kapseln sind schwarz
bedruckt mit einem Balken, dem Produktcode „GPL50“ darüber und dem Firmenlogo ( ) darunter.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Seebri Breezhaler ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angezeigt.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des Inhalts einer Kapsel mit dem
Seebri Breezhaler-Inhalator.
Es wird empfohlen, Seebri Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis so bald wie möglich anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten (ab 75 Jahren) kann Seebri Breezhaler in der empfohlenen Dosierung
angewendet werden (siehe Abschnitt 4.8).
2
Nierenfunktionsstörung
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung kann Seebri Breezhaler in der
empfohlenen Dosierung angewendet werden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder
terminaler dialysepflichtiger Niereninsuffizienz ist Seebri Breezhaler nur anzuwenden, wenn der
erwartete Nutzen die möglichen Risiken überwiegt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
Leberfunktionsstörung
Zu Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion liegen keine Studien vor. Glycopyrronium wird
vorwiegend renal ausgeschieden, daher ist bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion keine
wesentliche Erhöhung der Wirkstoffexposition zu erwarten.
Kinder und Jugendliche
Es gibt keinen relevanten Nutzen von Seebri Breezhaler bei Kindern und Jugendlichen (unter
18 Jahren) in der Indikation COPD.
Art der Anwendung
Nur zur Inhalation.
Die Kapseln dürfen nur mit dem Seebri Breezhaler-Inhalator angewendet werden (siehe
Abschnitt 6.6).
Die Kapseln dürfen nicht geschluckt werden.
Der Patient ist in die sachgerechte Anwendung des Arzneimittels einzuweisen. Patienten, die keine
Verbesserung bei der Atmung feststellen, sollten befragt werden, ob sie das Arzneimittel schlucken
anstatt es zu inhalieren.
Hinweise zur Handhabung des Arzneimittels vor der Anwendung, siehe Abschnitt 6.6.
4.3
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Nicht zur Akuttherapie
Seebri Breezhaler ist zur einmal täglichen Anwendung als Langzeit-Erhaltungstherapie bestimmt und
nicht zur Initialtherapie akuter Episoden von Bronchospasmen im Sinne einer Notfallmedikation.
Überempfindlichkeit
Es wurde über plötzliche Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Verabreichung von Seebri
Breezhaler berichtet. Falls Anzeichen auftreten, die auf eine allergische Reaktion hindeuten,
insbesondere Angioödeme (einschließlich Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, ein
Anschwellen von Zunge, Lippen und Gesicht), Urtikaria oder Hautausschlag, muss Seebri Breezhaler
sofort abgesetzt und eine anderweitige Behandlung eingeleitet werden.
Paradoxer Bronchospasmus
In klinischen Studien mit Seebri Breezhaler wurden keine Fälle von paradoxem Bronchospasmus
beobachtet. Unter anderen Inhalationstherapien sind jedoch paradoxe Bronchospasmen aufgetreten;
diese können lebensbedrohlich sein. Sollte ein paradoxer Bronchospasmus auftreten, muss Seebri
Breezhaler sofort abgesetzt und eine Alternativbehandlung eingeleitet werden.
3
Anticholinerge Wirkung
Seebri Breezhaler ist bei Patienten mit Engwinkelglaukom oder Harnverhalt nur unter besonderer
Vorsicht anzuwenden.
Die Patienten sind über die Krankheitszeichen und Symptome eines akuten Engwinkelglaukoms
aufzuklären und anzuweisen, die Anwendung von Seebri Breezhaler sofort zu beenden und ärztliche
Hilfe zu suchen, sobald sie eines dieser Krankheitszeichen oder Symptome bei sich bemerken.
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung war eine moderate mittlere
Erhöhung der systemischen Gesamtexposition (AUClast) bis auf das 1,4-Fache, bei Patienten mit
schwerer Nierenfunktionsstörung und terminaler Niereninsuffizienz bis auf das 2,2-Fache zu
beobachten. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (geschätzte glomeruläre
Filtrationsrate unter 30 ml/min/1,73 m2), einschließlich dialysepflichtiger Patienten mit terminaler
Niereninsuffizienz, ist Seebri Breezhaler nur anzuwenden, wenn der erwartete Nutzen die möglichen
Risiken überwiegt (siehe Abschnitt 5.2). Diese Patienten sind engmaschig auf eventuelle
Nebenwirkungen zu überwachen.
Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte
Patienten mit instabiler ischämischer Herzerkrankung, linksventrikulärer Herzinsuffizienz, früherem
Myokardinfarkt, Arrhythmien (mit Ausnahme von chronisch stabilem Vorhofflimmern), früherem
Long-QT-Syndrom oder verlängerter QT-Zeit nach der Fridericia-Methode (>450 ms für Männer oder
>470 ms für Frauen) wurden von den klinischen Studien ausgeschlossen, weshalb die Erfahrungen mit
diesen Patientengruppen limitiert sind. Seebri Breezhaler ist bei diesen Patientengruppen mit Vorsicht
einzusetzen.
Sonstige Bestandteile
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-GalactoseMalabsorption sollten Seebri Breezhaler nicht anwenden.
4.5
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Anwendung von Seebri Breezhaler und anderen Anticholinergika enthaltenden
Arzneimitteln ist nicht untersucht worden und wird daher nicht empfohlen.
Obwohl keine formalen Wechselwirkungsstudien durchgeführt wurden, wurde Seebri Breezhaler ohne
klinischen Nachweis von Arzneimittelwechselwirkungen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die
häufig bei der Behandlung von COPD eingesetzt werden, angewendet. Dazu gehören
sympathomimetische Bronchodilatatoren, Methylxanthine und orale sowie inhalative Steroide.
In einer klinischen Studie mit gesunden Probanden bewirkte Cimetidin – ein Inhibitor des organischen
Kationentransports, der mutmaßlich an der renalen Ausscheidung von Glycopyrronium beteiligt ist –
eine Erhöhung der Gesamtexposition (AUC) von Glycopyrronium um 22 % und eine Verringerung
der renalen Clearance um 23 %. Basierend auf dem Ausmaß dieser Veränderungen sind bei
gleichzeitiger Anwendung von Glycopyrronium und Cimetidin oder anderen Inhibitoren des
organischen Kationentransports keine klinisch relevanten Wechselwirkungen zu erwarten.
Die gleichzeitige Anwendung von Seebri Breezhaler und oral inhaliertem Indacaterol, einem beta2adrenergen Agonisten, zeigte unter Steady-State-Bedingungen beider Wirkstoffe keinen
wechselseitigen Einfluss auf die Pharmakokinetik der beiden Arzneimittel.
4
4.6
Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Seebri Breezhaler bei Schwangeren vor.
Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche
Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3). Glycopyrronium ist
während der Schwangerschaft nur anzuwenden, wenn der erwartete Nutzen für die Patientin das
potenzielle Risiko für den Fetus rechtfertigt.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Glycopyrroniumbromid in die Muttermilch übergeht. Jedoch ging
Glycopyrroniumbromid (einschließlich seiner Metaboliten) in die Milch laktierender Ratten über
(siehe Abschnitt 5.3). Die Anwendung von Glycopyrronium bei stillenden Frauen ist nur in Betracht
zu ziehen, wenn der erwartete Nutzen für die Frau größer ist als alle eventuellen Risiken für den
Säugling (siehe Abschnitt 5.3).
Fertilität
Studien zur Reproduktionstoxizität und andere tierexperimentelle Daten geben keine Hinweise auf
Bedenken hinsichtlich der männlichen oder weiblichen Fertilität (siehe Abschnitt 5.3).
4.7
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Glycopyrronium hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit
und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8
Nebenwirkungen
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
Die häufigste anticholinerge Nebenwirkung war Mundtrockenheit (2,4 %). Für die Mehrheit der
gemeldeten Fälle von Mundtrockenheit wurde ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel vermutet und
der Schweregrad als gering eingestuft. Schwerwiegende Fälle wurden nicht gemeldet.
Auch darüber hinaus wird das Sicherheitsprofil durch Symptome gekennzeichnet, die mit der
anticholinergen Wirkung zusammenhängen, einschließlich Anzeichen für Harnverhalt, die
gelegentlich auftraten. Gastrointestinale Auswirkungen, einschließlich Gastroenteritis und Dyspepsie,
wurden ebenfalls beobachtet. Als Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der lokalen Verträglichkeit
traten Reizungen im Rachenraum, Nasopharyngitis, Rhinitis und Sinusitis auf.
5
Tabellarische Zusammenfassung von Nebenwirkungen
Die Nebenwirkungen, die in den ersten 6 Monaten zweier zusammengefasster pivotaler Phase-IIIStudien von 6 bzw. 12 Monaten Dauer beobachtet wurden, sind nachstehend nach MedDRAOrgansystemklassen geordnet aufgeführt (Tabelle 1). Innerhalb jeder Organsystemklasse sind die
Nebenwirkungen in abnehmender Reihenfolge ihrer Häufigkeit angegeben. Innerhalb jeder
Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen in abnehmender Reihenfolge ihres Schweregrades
angegeben. Dabei basieren die jeweiligen Häufigkeitsangaben der Nebenwirkungen auf folgender
Konvention: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1.000, <1/100), selten
(≥1/10.000, <1/1.000), sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Tabelle 1
Nebenwirkungen, gemeldet in der zusammengefassten 6-Monats-Datenbank
Nebenwirkungen
Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Nasopharyngitis1)
Rhinitis
Zystitis
Häufigkeitskategorie
Häufig
Gelegentlich
Gelegentlich
Erkrankungen des Immunsystems
Überempfindlichkeit
Angioödeme2)
Gelegentlich
Gelegentlich
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Hyperglykämie
Gelegentlich
Psychiatrische Erkrankungen
Schlaflosigkeit
Häufig
Erkrankungen des Nervensystems
Kopfschmerzen3)
Häufig
Hypoästhesie
Gelegentlich
Herzerkrankungen
Vorhofflimmern
Palpitationen
Gelegentlich
Gelegentlich
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und
Mediastinums
Sinus Sekretstauung
Husten mit Auswurf
Rachenreizung
Epistaxis
Paradoxer Bronchospasmus2)
Gelegentlich
Gelegentlich
Gelegentlich
Gelegentlich
Nicht bekannt
6
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Mundtrockenheit
Gastroenteritis
Dyspepsie
Karies
Häufig
Häufig
Gelegentlich
Gelegentlich
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Ausschlag
Pruritus2)
Gelegentlich
Gelegentlich
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und
Knochenerkrankungen
Schmerz in einer Extremität
Brustschmerzen die Skelettmuskeln betreffend
Gelegentlich
Gelegentlich
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Harnwegsinfektion3)
Dysurie
Harnretention
Häufig
Gelegentlich
Gelegentlich
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am
Verabreichungsort
Ermüdung
Gelegentlich
Asthenie
Gelegentlich
1) Nur in der 12-Monats-Datenbank häufiger unter Glycopyrronium als unter Placebo
2) Nach der Markteinführung wurden Berichte über Angioödeme in Verbindung mit der Anwendung
von Seebri Breezhaler erhalten. Dies waren Spontanberichte aus einer Population unbekannter Größe
und daher ist es nicht immer möglich, die Häufigkeit zuverlässig zu bestimmen oder den Nachweis
eines kausalen Zusammenhangs zur Anwendung eines Arzneimittels zu erbringen. Daher wurde die
Häufigkeit basierend auf den Daten klinischer Studien berechnet.
3) Nur bei älteren Patienten (>75 Jahre) häufiger beobachtet unter Glycopyrronium als unter Placebo.
Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen
In der zusammengefassten 6-Monats-Datenbank betrugen unter Seebri Breezhaler gegenüber Placebo
die Häufigkeiten von Mundtrockenheit 2,2 % bzw. 1,1 %, von Insomnie 1,0 % bzw. 0,8 % und von
Gastroenteritis 1,4 % bzw 0,9 %.
Mundtrockenheit wurde vor allem während der ersten 4 Wochen der Behandlung beobachtet, dabei
betrug die durchschnittliche Dauer bei der Mehrheit der Patienten 4 Wochen. In 40 % der Fälle hielten
die Symptome jedoch über den gesamten Zeitraum von 6 Monaten an. Im 7. bis 12. Monat traten keine
neuen Fälle von Mundtrockenheit auf.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über
das in Anhang V aufgeführte Meldesystem anzuzeigen.
7
4.9
Überdosierung
Hohe Dosen von Glycopyrronium können zu anticholinergen Anzeichen und Symptomen führen, für
die eine symptomatische Behandlung angezeigt sein kann.
Eine akute Intoxikation nach versehentlicher oraler Einnahme der Seebri Breezhaler-Kapseln ist
unwahrscheinlich, da die orale Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs gering ist (rund 5 %).
Der Spitzen-Plasmaspiegel und die systemische Gesamtexposition nach intravenöser Gabe von
150 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (entspricht 120 Mikrogramm Glycopyrronium) betrugen bei
gesunden Probanden etwa das 50- bzw. 6-Fache der entsprechenden Steady-State-Werte der
empfohlenen Dosis Seebri Breezhaler (44 Mikrogramm einmal täglich) und wurden gut vertragen.
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Anticholinergika,
ATC-Code: R03BB06
Wirkmechanismus
Seebri Breezhaler ist ein inhalativer, langwirksamer Muskarinrezeptorantagonist (Anticholinergikum)
zur einmal täglichen bronchialerweiternden Erhaltungstherapie bei COPD. Die parasympathischen
Nervenbahnen sind der wichtigste Signalpfad für die Bronchokonstriktion in den Atemwegen, und der
cholinerge Tonus ist die maßgebliche reversible Komponente der Atemwegsobstruktion bei COPD.
Die Wirkung von Glycopyrronium beruht darauf, dass die bronchokonstriktive Wirkung von
Acetylcholin auf die glatten Muskelzellen der Atemwege blockiert wird, wodurch die Atemwege
geweitet werden.
Glycopyrroniumbromid ist ein hochaffiner Antagonist des Muskarinrezeptors. In RadioligandBindungsstudien wurde nachgewiesen, dass der Wirkstoff eine mehr als 4-fach erhöhte Selektivität für
den menschlichen M3-Rezeptor im Vergleich zum menschlichen M2-Rezeptor besitzt.
Glycopyrroniumbromid hat einen schnellen Wirkungseintritt, der durch die beobachteten kinetischen
Parameter der Rezeptor-Assoziation und -Dissoziation sowie den schnellen Wirkungseintritt nach
Inhalation in klinischen Studien belegt ist.
Die lange Wirkungsdauer ist zum Teil auf die anhaltend hohe Wirkstoffkonzentration in der Lunge
zurückzuführen, die sich in der verlängerten terminalen Eliminationshalbwertszeit von
Glycopyrronium nach Inhalation mit dem Seebri Breezhaler-Inhalator im Vergleich zur Halbwertszeit
nach intravenöser Anwendung widerspiegelt (siehe Abschnitt 5.2).
Pharmakodynamische Wirkungen
Das klinische Entwicklungsprogramm der Phase III umfasste zwei Phase-III-Studien: eine 6-monatige
placebokontrollierte Studie und eine 12-monatige placebo- und aktiv kontrollierte Studie (nicht
verblindetes Tiotropium 18 Mikrogramm einmal täglich), beide mit Patienten mit klinisch
diagnostizierter mittelschwerer bis schwerer COPD.
Auswirkungen auf die Lungenfunktion
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm einmal täglich bewirkte in mehreren klinischen Studien
durchgängig statistisch signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion (forciertes exspiratorisches
Volumen in einer Sekunde, FEV1, forcierte Vitalkapazität, FVK und inspiratorische Kapazität, IK). In
den Phase-III-Studien setzte die bronchodilatatorische Wirkung innerhalb von 5 Minuten nach der
ersten Dosis ein und hielt ab der ersten Dosis über das gesamte 24-Stunden-Dosierungsintervall an.
Eine Abschwächung der bronchodilatatorischen Wirkung mit der Zeit war weder in der 6- noch in der
12-monatigen Studie zu beobachten. Das Ausmaß des Effekts war abhängig vom ursprünglichen Grad
der Reversibilität der Atemwegseinschränkung (diese wurde durch Gabe eines kurzwirksamen
8
bronchialerweiternden Muskarinantagonisten getestet): Patienten mit dem geringsten ursprünglichen
Grad der Reversibilität (<5 %) zeigten im Allgemeinen eine geringere bronchodilatatorische Reaktion
als Patienten mit einem ursprünglich höheren Grad der Reversibilität (≥5 %). Nach 12 Wochen
(primärer Endpunkt) bewirkte Seebri Breezhaler im Vergleich zu Placebo (beide p < 0,05) eine
Erhöhung des Trough-FEV1 um 72 ml bei Patienten mit dem geringsten Grad der Reversibilität
(<5 %) und um 113 ml bei Patienten mit einem höheren ursprünglichen Grad der Reversibilität
(≥5 %).
In der 6-monatigen Studie bewirkte Seebri Breezhaler nach der ersten Dosis 5 Minuten nach der
Anwendung einen Anstieg des FEV1 um 93 ml und nach 15 Minuten um 144 ml gegenüber Placebo
(beide p < 0,001). In der 12-monatigen Studie betrug die Verbesserung 87 ml nach 5 Minuten und
143 ml nach 15 Minuten (beide p < 0,001). In der 12-monatigen Studie bewirkte Seebri Breezhaler in
den ersten 4 Stunden nach der Anwendung an Tag 1 und in Woche 26 statistisch signifikant bessere
FEV1-Werte als Tiotropium. Des Weiteren waren die absoluten FEV1-Werte in den ersten 4 Stunden
nach der Anwendung in Woche 12 und Woche 52 höher als unter Tiotropium.
Die FEV1-Werte am Ende des Dosierungsintervalls (24 h nach der Anwendung) waren nach der ersten
Anwendung ähnlich wie nach einjähriger Anwendung. Nach 12 Wochen (primärer Endpunkt)
bewirkte Seebri Breezhaler im Vergleich zu Placebo in der 6-monatigen Studie eine Erhöhung des
Trough-FEV1 um 108 ml und in der 12-monatigen Studie um 97 ml (beide p < 0,001). In der
12-monatigen Studie betrug die Verbesserung unter Tiotropium gegenüber Placebo 83 ml (p < 0,001).
Auswirkungen auf die Symptomatik
Seebri Breezhaler bewirkte in der Dosierung von 44 Mikrogramm einmal täglich eine statistisch
signifikante Besserung der Kurzatmigkeit, gemessen am TDI (Transitional Dyspnoea Index). In einer
zusammengefassten Analyse der 6- und 12-monatigen pivotalen Studien sprach in Woche 26 ein
statistisch signifikant höherer Anteil der Patienten, die Seebri Breezhaler erhielten, mit einer
Verbesserung des TDI-Focal-Scores um 1 Punkt oder mehr auf die Behandlung an als unter Placebo
(58,4 % bzw. 46,4 %; p < 0,001). Diese Ergebnisse waren vergleichbar mit denen der mit Tiotropium
behandelten Patienten, von denen 53,4 % mit einer Verbesserung um 1 Punkt oder mehr auf die
Behandlung ansprachen (p = 0,009 im Vergleich zu Placebo).
Seebri Breezhaler einmal täglich hat gemäß Auswertungen des SGRQ (St. George's Respiratory
Questionnaire) außerdem statistisch signifikante Auswirkungen auf die gesundheitsbezogene
Lebensqualität gezeigt. In einer zusammengefassten Analyse der 6- und 12-monatigen pivotalen
Studien sprach in Woche 26 ein statistisch signifikant höherer Anteil der Patienten, die Seebri
Breezhaler erhielten, mit einer Verbesserung des SGRQ-Scores um 4 Punkte oder mehr auf die
Behandlung an als unter Placebo (57,8 % bzw. 47,6 %; p < 0,001). Von den mit Tiotropium
behandelten Patienten sprachen 61,0 % mit einer Verbesserung des SGRQ-Scores um 4 Punkte oder
mehr auf die Behandlung an (p = 0,004 im Vergleich zu Placebo).
Reduktion von COPD-Exazerbationen
Die COPD-Exazerbationsdaten wurden in den 6- und 12-monatigen Pivotalstudien gesammelt. In
beiden Studien war der Anteil an Patienten, bei denen eine mittelschwere oder schwere Exazerbation
(definiert als behandlungsbedürftig mit systemischen Kortikosteroiden und/oder Antibiotika oder
stationärer Behandlung) auftrat, vermindert. In der 6-monatigen Studie lag der Anteil an Patienten mit
einer mittelschweren oder schweren Exazerbation bei 17,5 % unter Seebri Breezhaler und bei 24,2 %
unter Placebo (Risikoquotient: 0,69, p = 0,023), und in der 12-monatigen Studie bei 32,8 % unter
Seebri Breezhaler und 40,2 % unter Placebo (Risikoquotient: 0,66, p = 0,001). In einer
zusammenfassenden Analyse der ersten 6 Behandlungsmonate der 6- und 12-monatigen Studien
bewirkte Seebri Breezhaler im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Verlängerung des
Zeitraums bis zur ersten mittelschweren oder schweren COPD-Exazerbation und reduzierte die Rate
von mittelschweren oder schweren COPD-Exazerbationen (0,53 Exazerbationen/Jahr versus
0,77 Exazerbationen/Jahr; p < 0,001). Die zusammenfassende Analyse ergab auch, dass unter Seebri
Breezhaler weniger Patienten mit einer Exazerbation eine stationäre Behandlung benötigten als unter
Placebo (1,7 % versus 4,2 %; p = 0,003).
9
Weitere Auswirkungen
Seebri Breezhaler einmal täglich war im Vergleich zu Placebo in der 6- und 12-monatigen Studie mit
einem statistisch signifikant geringeren Bedarf an Notfallmedikation (Salbutamol) assoziiert, der
Verbrauch sank über 26 Wochen um 0,46 Hübe pro Tag (p = 0,005) bzw. über 52 Wochen um
0,37 Hübe pro Tag (p = 0,039).
In einer 3-wöchigen Studie, in der die Belastungstoleranz mit dem Fahrradergometer unter
submaximaler Belastung (80 %) untersucht wurde (submaximaler Belastungstoleranztest), verringerte
Seebri Breezhaler nach morgendlicher Anwendung von der ersten Dosis an die dynamische
Überblähung und verlängerte die Zeit, über die die Belastung aufrecht erhalten werden konnte. Am
ersten Tag der Behandlung verbesserte sich die inspiratorische Kapazität unter Belastung um 230 ml
und die Belastungsausdauer um 43 Sekunden (eine Steigerung um 10 %) im Vergleich zu Placebo.
Nach 3-wöchiger Behandlung war die Verbesserung der inspiratorischen Kapazität unter Seebri
Breezhaler im Vergleich zu Placebo ähnlich wie am ersten Tag (200 ml), während die
Belastungsausdauer um 89 Sekunden verlängert war (eine Steigerung um 21 %). Gemäß Messung mit
der Borg-Skala verringerte Seebri Breezhaler Dyspnoe und Beinermüdung unter Belastung. Ebenso
bewirkte Seebri Breezhaler gemäß TDI-Score eine Verringerung der Dyspnoe in Ruhe.
Sekundäre pharmakodynamische Wirkungen
Es wurde keine Veränderung der mittleren Herzfrequenz oder des QTc-Intervalls nach Anwendung
von Seebri Breezhaler in Dosierungen bis zu 176 Mikrogramm bei COPD-Patienten beobachtet. In
einer umfassenden QT-Studie an 73 gesunden Probanden bewirkte eine einzelne inhalierte Dosis von
352 Mikrogramm Glycopyrronium (dem 8-Fachen der therapeutischen Dosis) im Vergleich zu
Placebo keine Verlängerung der QTc-Zeit und eine leichte Verringerung der Herzfrequenz (maximaler
Effekt: -5,9 Schläge/min; durchschnittlicher Effekt über 24 Stunden: -2,8 Schläge/min). Die
Auswirkung von 150 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (entspricht 120 Mikrogramm
Glycopyrronium) auf Herzfrequenz und QTc-Intervall nach intravenöser Anwendung wurde bei
jungen gesunden Probanden untersucht. Die erreichten Spitzenkonzentrationen (Cmax) betrugen etwa
das 50-Fache der Exposition nach Inhalation von 44 Mikrogramm Glycopyrronium im Steady State
und gingen weder mit Tachykardie noch Verlängerung der QTc-Zeit einher. Eine leichte Reduktion
der Herzfrequenz (mittlere Differenz über 24 h: -2 Schläge/min im Vergleich zu Placebo) wurde
beobachtet; dies ist eine bekannte Auswirkung von geringen Anticholinergika-Konzentrationen bei
jungen gesunden Personen.
Kinder und Jugendliche
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat für Seebri Breezhaler eine Freistellung von der
Verpflichtung zur Vorlage von Ergebnissen zu Studien in allen pädiatrischen Altersklassen in COPD
gewährt (siehe Abschnitt 4.2 bzgl. Informationen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen).
5.2
Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Nach oraler Inhalation mit dem Seebri Breezhaler-Inhalator wurde Glycopyrronium rasch resorbiert,
der Spitzen-Plasmaspiegel wurde 5 Minuten nach der Gabe erreicht.
Die absolute Bioverfügbarkeit von Glycopyrronium nach Inhalation von Seebri Breezhaler wurde auf
45 % der verabreichten Dosis geschätzt. Die systemische Exposition nach Inhalation ist zu 90 % auf
Resorption in der Lunge und zu 10 % auf gastrointestinale Resorption zurückzuführen.
Bei Patienten mit COPD wurde der pharmakokinetische Steady State von Glycopyrronium innerhalb
von einer Woche nach Behandlungsbeginn erreicht. Die mittleren Spitzen- und Talplasmaspiegel im
Steady State von Glycopyrronium bei einem Dosierungsschema von 44 Mikrogramm einmal täglich
betrugen 166 Pikogramm/ml bzw. 8 Pikogramm/ml. Die Glycopyrronium-Exposition im Steady State
(AUC über das 24-Stunden-Dosierungsintervall) war etwa 1,4- bis 1,7-mal höher als nach der ersten
Dosis.
10
Verteilung
Nach intravenöser Anwendung betrug das Verteilungsvolumen von Glycopyrronium im Steady State
83 Liter und das Verteilungsvolumen in der terminalen Phase 376 Liter. Das scheinbare
Verteilungsvolumen in der terminalen Phase nach Inhalation betrug fast das 20-Fache, was die
erheblich verlangsamte Elimination nach Inhalation widerspiegelt. Die Bindung von Glycopyrronium
an humanes Plasmaprotein in vitro betrug bei Konzentrationen von 1 bis 10 Nanogramm/ml zwischen
38 % und 41 %.
Biotransformation
In-vitro-Studien zur Metabolisierung zeigten übereinstimmende Stoffwechselwege für
Glycopyrroniumbromid bei Tieren und Menschen. Beobachtet wurde eine Hydroxylierung, die zur
Bildung verschiedener mono- und dihydroxylierter Metaboliten führt, sowie eine direkte Hydrolyse,
bei der ein Carboxylsäurederivat (M9) gebildet wird. In vivo entsteht M9 aus dem verschluckten
Anteil der inhalierten Glycopyrroniumbromid-Dosis. Glucuronid- und/oder Sulfatkonjugate von
Glycopyrronium wurden nach wiederholter Inhalation im menschlichen Urin gefunden, sie
entsprachen rund 3 % der Dosis.
Zahlreiche CYP-Isoenzyme sind an der oxidativen Biotransformation von Glycopyrronium beteiligt.
Es ist unwahrscheinlich, dass die Hemmung oder Induktion der Verstoffwechselung von
Glycopyrronium zu relevanten Veränderungen der systemischen Wirkstoffexposition führt.
In-vitro-Studien zur Inhibition belegen, dass Glycopyrroniumbromid keine relevante
Inhibitionskapazität für CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 oder
CYP3A4/5, die Effluxtransporter MDR1, MRP2 oder MXR und die Aufnahmetransporter OCT1 oder
OCT2 besitzt. In-vitro-Studien zur Enzyminduktion ergaben keine Hinweise auf eine klinisch
relevante Induktion von Zytochrom-P450-Isoenzymen, UGT1A1 und die Transporter MDR1 oder
MRP2 durch Glycopyrroniumbromid.
Elimination
Nach intravenöser Verabreichung von [3H]-markiertem Glycopyrroniumbromid an Menschen betrug
der mittlere Anteil der in 48 Stunden mit dem Urin ausgeschiedenen Radioaktivität 85 % der Dosis.
Weitere 5 % der Dosis waren in der Gallenflüssigkeit zu finden.
Die renale Elimination der Muttersubstanz ist für rund 60 bis 70 % der Gesamtclearance des
systemisch verfügbaren Glycopyrroniums verantwortlich, auf nicht-renale Clearanceprozesse entfallen
rund 30 bis 40 %. Die Elimination über die Galle trägt zur nicht-renalen Clearance bei, es wird jedoch
angenommen, dass die nicht-renale Clearance zum Großteil auf der Metabolisierung basiert.
Die mittlere renale Clearance von Glycopyrronium nach Inhalation lag im Bereich von 17,4 bis
24,4 Litern/h. Aktive tubuläre Sekretion trägt zur renalen Elimination von Glycopyrronium bei. Bis zu
23 % der verabreichten Dosis waren in unveränderter Form im Urin zu finden.
Der Plasmaspiegel von Glycopyrronium sinkt in mehreren Phasen. Die mittlere terminale
Eliminationshalbwertszeit war nach Inhalation (33 bis 57 Stunden) erheblich länger als nach
intravenöser (6,2 Stunden) oder oraler Gabe (2,8 Stunden). Das Eliminationsmuster deutet auf
anhaltende Aufnahme aus der Lunge und/oder Transfer des Glycopyrroniums in den systemischen
Kreislauf 24 Stunden nach der Inhalation und darüber hinaus hin.
Linearität/Nicht-Linearität
Bei Patienten mit COPD nahmen sowohl die systemische Exposition als auch die Gesamtexkretion mit
dem Urin von Glycopyrronium im pharmakokinetischen Steady State im Dosisbereich von 44 bis
176 Mikrogramm ungefähr proportional zur Dosis zu.
11
Besondere Patientengruppen
In einer populationsbezogenen pharmakokinetischen Analyse der Daten von COPD-Patienten wurden
Körpergewicht und Alter als Faktoren identifiziert, die zur interindividuellen Variabilität der
systemischen Exposition beitragen. Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm einmal täglich kann ohne
Bedenken bei jedem Alter und Körpergewicht angewendet werden.
Geschlecht, Tabakkonsum und FEV1-Ausgangswert hatten keinen erkennbaren Einfluss auf die
systemische Exposition.
Hinsichtlich der systemischen Gesamtexposition (AUC) nach Inhalation von Glycopyrroniumbromid
bestanden keine größeren Unterschiede zwischen japanischen und kaukasischen Teilnehmern. Zu
weiteren ethnischen Gruppen liegen keine ausreichenden pharmakokinetischen Daten vor.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Zu Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion liegen keine klinischen Studien vor. Die Elimination
von Glycopyrronium aus dem systemischen Kreislauf erfolgt vorwiegend durch renale Exkretion. Es
ist nicht anzunehmen, dass die Einschränkung der Verstoffwechselung von Glycopyrronium in der
Leber zu einem klinisch relevanten Anstieg der systemischen Wirkstoffexposition führt.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Nierenfunktionsstörungen wirken sich auf die systemische Exposition von Glycopyrroniumbromid
aus. Bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Nierenfunktionsstörung war eine moderate mittlere
Erhöhung der systemischen Gesamtexposition (AUClast) bis auf das 1,4-Fache, bei Patienten mit
schwerer Nierenfunktionsstörung und terminaler Niereninsuffizienz bis auf das 2,2-Fache zu
beobachten. Bei COPD-Patienten mit leichter und mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (geschätzte
glomeruläre Filtrationsrate, eGFR ≥30 ml/min/1,73 m2) kann Seebri Breezhaler in der empfohlenen
Dosierung angewendet werden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (eGFR
<30 ml/min/1,73 m2), einschließlich dialysepflichtiger Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, ist
Seebri Breezhaler nur anzuwenden, wenn der erwartete Nutzen die möglichen Risiken überwiegt
(siehe Abschnitt 4.4).
5.3
Präklinische Daten zur Sicherheit
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter
Gabe, Reproduktions- und Entwicklungstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potenzial
lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
Auswirkungen, die den muskarinrezeptorantagonistischen Eigenschaften von Glycopyrroniumbromid
zuzuschreiben sind, beinhalteten leichte bis moderate Erhöhungen der Herzfrequenz bei Hunden,
Linsentrübungen bei Ratten und reversible Veränderungen im Zusammenhang mit verringerter
Drüsensekretion bei Ratten und Hunden. Leichte Reizungen oder adaptive Veränderungen der
Atemwege wurden bei Ratten beobachtet. Alle diese Befunde traten bei Expositionen auf, die
ausreichend über der zu erwartenden humantherapeutischen Exposition lagen.
Glycopyrronium zeigte bei Ratten und Kaninchen nach inhalativer Anwendung keine teratogenen
Wirkungen. Fertilität sowie prä- und postnatale Entwicklung waren bei Ratten nicht beeinträchtigt.
Glycopyrroniumbromid und seine Metaboliten passierten nicht in signifikantem Ausmaß die
Plazentaschranke bei trächtigen Mäusen, Kaninchen und Hunden. Glycopyrroniumbromid
(einschließlich seiner Metaboliten) ging in die Milch laktierender Ratten über und erreichte in der
Milch Konzentrationen, die bis zu 10-mal höher waren als die im Blut des Muttertieres.
Genotoxizitätsstudien ergaben keine Hinweise auf ein mutagenes oder klastogenes Potenzial von
Glycopyrroniumbromid. Karzinogenitätsstudien an transgenen Mäusen bei oraler Verabreichung
sowie an Ratten bei inhalativer Verabreichung ergaben keine Hinweise auf eine karzinogene Wirkung
bei systemischen Expositionen (AUC), die bei den Mäusen etwa 53-fach höher und bei den Ratten
etwa 75-fach höher waren als die humantherapeutisch empfohlene Höchstdosis von einmal täglich
44 Mikrogramm.
12
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1
Liste der sonstigen Bestandteile
Inhalt der Kapsel
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
6.2
Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3
Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre
Jeder Inhalator ist nach 30-tägigem Gebrauch zu entsorgen.
6.4
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Die Kapseln müssen zum Schutz vor Feuchtigkeit immer in der Blisterpackung aufbewahrt und dürfen
erst unmittelbar vor Anwendung entnommen werden.
6.5
Art und Inhalt des Behältnisses
Seebri Breezhaler ist ein Inhalator für Einzeldosen. Inhalatorgehäuse und Schutzkappe bestehen aus
Acrylnitril-Butadien-Styrol und die Drucktasten bestehen aus Methylmethacrylat-AcrylnitrilButadien-Styrol. Nadeln und Federn bestehen aus Edelstahl. Jede Blisterpackung enthält entweder 6
oder 10 Hartkapseln.
PA/Al/PVC-Al-perforierte Blisterpackung zur Abgabe von Einzeldosen
Einzelpackungen mit 6x1, 10x1, 12x1 oder 30x1 Hartkapseln und einem Inhalator
Mehrfachpackungen mit 90 (3 Packungen mit 30x1) Hartkapseln und 3 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 96 (4 Packungen mit 24x1) Hartkapseln und 4 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 150 (15 Packungen mit 10x1) Hartkapseln und 15 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 150 (25 Packungen mit 6x1) Hartkapseln und 25 Inhalatoren
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
13
6.6
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur
Handhabung
Mit Anbruch jeder neuen Packung ist der darin enthaltene Inhalator zu verwenden. Jeder Inhalator ist
nach 30-tägigem Gebrauch zu entsorgen.
Anleitung zu Handhabung und Anwendung
Wie ist der Inhalator anzuwenden?
Schutzkappe abziehen.
Inhalator öffnen:
Halten Sie das Basisteil des Inhalators fest und
klappen Sie das Mundstück zurück, um den
Inhalator zu öffnen.
Kapsel vorbereiten:
Trennen Sie eine Blisterzelle entlang der
Perforierung von der Blisterpackung ab.
Ziehen Sie von dieser Blisterzelle die Schutzfolie
auf der Unterseite ab, um die Kapsel freizulegen.
Drücken Sie die Kapsel nicht durch die Folie.
Kapsel entnehmen:
Die Kapseln sind stets in der Blisterpackung
aufzubewahren und erst unmittelbar vor der
Anwendung zu entnehmen.
Nehmen Sie mit trockenen Händen die Kapsel aus
der Blisterpackung.
Sie dürfen die Kapsel nicht schlucken.
14
Kapsel einlegen:
Legen Sie die Kapsel in das Kapselfach.
Legen Sie nie die Kapsel direkt in das
Mundstück.
Inhalator schließen:
Schließen Sie den Inhalator, bis Sie ein Klicken
hören.
Kapsel durchstechen:

Halten Sie den Inhalator senkrecht mit dem
Mundstück nach oben.

Drücken Sie die Tasten an beiden Seiten
gleichzeitig fest zusammen, um die Kapsel
zu durchstechen. Drücken Sie die Tasten
nur einmal.

Wenn die Kapsel durchstochen wird, sollten
Sie ein Klicken hören.
Lassen Sie die Tasten vollständig los.
Ausatmen:
Atmen Sie vollständig aus, bevor Sie das
Mundstück in den Mund nehmen.
Blasen Sie auf keinen Fall in das Mundstück.
15
Arzneimittel inhalieren:
Um das Arzneimittel tief in Ihre Atemwege
einzuatmen:

Halten Sie den Inhalator wie im Bild
gezeigt. Die Tasten sollen nach links und
rechts zeigen. Drücken Sie nicht auf die
Tasten.

Nehmen Sie das Mundstück in den Mund
und schließen Sie die Lippen um das
Mundstück.

Atmen Sie rasch und gleichmäßig so tief
wie möglich ein. Drücken Sie nicht auf die
Tasten.
Hinweis:
Während Sie durch den Inhalator einatmen, dreht
sich die Kapsel in der Kammer und Sie sollten ein
schwirrendes Geräusch hören. Sie werden einen
süßen Geschmack empfinden, während das
Arzneimittel in die Lungen gelangt.
Wenn Sie kein schwirrendes Geräusch hören:
Die Kapsel ist möglicherweise im Kapselfach
eingeklemmt. Wenn dies der Fall ist:

Öffnen Sie den Inhalator und klopfen Sie
leicht an das Basisteil des Inhalators, um die
Kapsel vorsichtig zu lösen. Drücken Sie
nicht auf die Tasten.

Inhalieren Sie das Arzneimittel nochmals
durch Wiederholung der Schritte 9 und 10.
16
Atem anhalten:
Nach Inhalation des Arzneimittels:

Halten Sie Ihren Atem mindestens 5 bis
10 Sekunden an oder solange, wie dies
bequem möglich ist, während Sie den
Inhalator aus dem Mund nehmen.

Atmen Sie anschließend aus.

Öffnen Sie den Inhalator, um zu sehen, ob
sich Pulverrückstände in der Kapsel
befinden.
Wenn Pulverrückstände in der Kapsel
verbleiben:

Schließen Sie den Inhalator.

Wiederholen Sie die Schritte 9 bis 12.
Meistens kann die Kapsel mit ein bis zwei
Inhalationen entleert werden.
Weitere Hinweise
Bei manchen Patienten tritt gelegentlich nach der
Inhalation von Arzneimitteln ein kurzer Husten
auf. Sollte dies auch bei Ihnen der Fall sein,
brauchen Sie sich keine Sorgen zu machen. Sofern
die Kapsel leer ist, haben Sie genügend
Arzneimittel erhalten.
Nach Beendigung der Inhalation Ihrer
Tagesdosis Seebri Breezhaler:

Öffnen Sie das Mundstück wieder und
kippen Sie den Inhalator, sodass die leere
Kapsel aus dem Kapselfach fällt. Entsorgen
Sie die leere Kapsel in den Haushaltsabfall.

Schließen Sie den Inhalator und setzen Sie
die Schutzkappe wieder auf.
Bewahren Sie die Kapseln nicht im Seebri
Breezhaler-Inhalator auf.
7.
INHABER DER ZULASSUNG
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Vereinigtes Königreich
17
8.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/12/788/001-008
9.
DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER
ZULASSUNG
28.09.2012
10.
STAND DER INFORMATION
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen
Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
18
ANHANG II
A.
HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
B.
BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE
ABGABE UND DEN GEBRAUCH
C.
SONSTIGE BEDINGUNGEN UND AUFLAGEN DER
GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
D.
BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE
SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES
ARZNEIMITTELS
19
A.
HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Name und Anschrift des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nürnberg
Deutschland
B.
BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN
GEBRAUCH
Arzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
C.
SONSTIGE BEDINGUNGEN UND AUFLAGEN DER GENEHMIGUNG FÜR
DAS INVERKEHRBRINGEN

Regelmäßig aktualisierte Unbedenklichkeitsberichte
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen legt regelmäßig aktualisierte
Unbedenklichkeitsberichte für dieses Arzneimittel gemäß den Anforderungen der – nach Artikel
107 c Absatz 7 der Richtlinie 2001/83/EG vorgesehenen und im europäischen Internetportal für
Arzneimittel veröffentlichten – Liste der in der Union festgelegten Stichtage (EURD-Liste) vor.
D.
BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE SICHERE UND
WIRKSAME ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS

Risikomanagement-Plan (RMP)
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen führt die notwendigen, im vereinbarten
RMP beschriebenen und in Modul 1.8.2 der Zulassung dargelegten Pharmakovigilanzaktivitäten
und Maßnahmen sowie alle künftigen vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)
vereinbarten Aktualisierungen des RMP durch.
Ein aktualisierter RMP ist einzureichen:

nach Aufforderung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur;

jedes Mal wenn das Risikomanagement-System geändert wird, insbesondere infolge neuer
eingegangener Informationen, die zu einer wesentlichen Änderung des Nutzen-RisikoVerhältnisses führen können oder infolge des Erreichens eines wichtigen Meilensteins (in
Bezug auf Pharmakovigilanz oder Risikominimierung).
Fallen die Vorlage eines PSUR und die Aktualisierung eines RMP zeitlich zusammen, können beide
gleichzeitig vorgelegt werden.
20

Verpflichtung zur Durchführung von Maßnahmen nach der Zulassung
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen schließt innerhalb des festgelegten
Zeitrahmens folgende Maßnahmen ab:
Beschreibung
Fällig am
Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung bezüglich kardiound zerebrovaskulärer Ergebnisse (Multinationale Datenbank
Kohorten Studie zur Bewertung nachteiliger kardiovaskulärer
Ergebnisse nach Inhalation von Glycopyrronium in Europa).
Vorschlag für Studienprotokoll 3
Monate nach Zulassung in
Europa.
21
Zwischenergebnisse 1 Jahr nach
Markteinführung in Europa.
Finaler Bericht 5 Jahre nach
Markteinführung.
ANHANG III
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
22
A. ETIKETTIERUNG
23
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR EINZELPACKUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Kapsel enthält 50 Mikrogramm Glycopyrronium. Inhaliert werden 44 Mikrogramm
Glycopyrronium.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch: Lactose und Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Weitere Informationen siehe Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
6x1 Kapsel + 1 Inhalator
10x1 Kapsel + 1 Inhalator
12x1 Kapsel + 1 Inhalator
30x1 Kapsel + 1 Inhalator
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Nur zur Anwendung mit dem beigepackten Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Zum Öffnen hier anheben.
Packungsbeilage beachten.
Zur Inhalation
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND
NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
24
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 25 °C lagern.
Kapseln in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, und nur
unmittelbar vor der Anwendung entnehmen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Vereinigtes Königreich
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/12/788/001
EU/1/12/788/007
EU/1/12/788/002
EU/1/12/788/003
13.
6 Kapseln + 1 Inhalator
10 Kapseln + 1 Inhalator
12 Kapseln + 1 Inhalator
30 Kapseln + 1 Inhalator
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.:
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig.
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Seebri Breezhaler
25
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR MEHRFACHPACKUNG (EINSCHLIESSLICH BLUE BOX)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Kapsel enthält 50 Mikrogramm Glycopyrronium. Inhaliert werden 44 Mikrogramm
Glycopyrronium.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch: Lactose und Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Weitere Informationen siehe Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
Mehrfachpackung: 90 (3 Packungen mit 30x1) Hartkapseln + 3 Inhalatoren
Mehrfachpackung: 96 (4 Packungen mit 24x1) Hartkapseln + 4 Inhalatoren
Mehrfachpackung: 150 (15 Packungen mit 10x1) Hartkapseln + 15 Inhalatoren
Mehrfachpackung: 150 (25 Packungen mit 6x1) Hartkapseln + 25 Inhalatoren
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Nur zur Anwendung mit dem beigepackten Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Packungsbeilage beachten.
Zur Inhalation
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND
NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
26
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 25 °C lagern.
Kapseln in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, und nur
unmittelbar vor der Anwendung entnehmen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Vereinigtes Königreich
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/12/788/004
EU/1/12/788/005
EU/1/12/788/008
EU/1/12/788/006
13.
Mehrfachpackung mit 3 Packungen (30 Kapseln + 1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 4 Packungen (24 Kapseln + 1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 15 Packungen (10 Kapseln + 1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 25 Packungen (6 Kapseln + 1 Inhalator)
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.:
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig.
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Seebri Breezhaler
27
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
FALTSCHACHTEL DER TEILPACKUNG EINER MEHRFACHPACKUNG (OHNE BLUE
BOX)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium (Glycopyrroniumbromid)
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Kapsel enthält 50 Mikrogramm Glycopyrronium. Inhaliert werden 44 Mikrogramm
Glycopyrronium.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält auch: Lactose und Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Weitere Informationen siehe Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
30x1 Kapsel + 1 Inhalator. Teil einer Mehrfachpackung. Nicht einzeln zu verkaufen.
24x1 Kapsel + 1 Inhalator. Teil einer Mehrfachpackung. Nicht einzeln zu verkaufen.
10x1 Kapsel + 1 Inhalator. Teil einer Mehrfachpackung. Nicht einzeln zu verkaufen.
6x1 Kapsel + 1 Inhalator. Teil einer Mehrfachpackung. Nicht einzeln zu verkaufen.
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Nur zur Anwendung mit dem beigepackten Inhalator.
Kapseln nicht schlucken.
Zum Öffnen hier anheben.
Packungsbeilage beachten.
Zur Inhalation
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND
NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
28
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 25 °C lagern.
Kapseln in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, und nur
unmittelbar vor der Anwendung entnehmen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Vereinigtes Königreich
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/12/788/004
EU/1/12/788/005
EU/1/12/788/008
EU/1/12/788/006
13.
Mehrfachpackung mit 3 Packungen (30 Kapseln + 1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 4 Packungen (24 Kapseln + 1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 15 Packungen (10 Kapseln +
1 Inhalator)
Mehrfachpackung mit 25 Packungen (6 Kapseln + 1 Inhalator)
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.:
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig.
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Seebri Breezhaler
29
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
DECKEL-INNENSEITE DES UMKARTONS DER EINZELPACKUNG UND DER
FALTSCHACHTEL DER TEILPACKUNG EINER MEHRFACHPACKUNG
1.
WEITERE ANGABEN
Kapsel nicht durch die Folie drücken.
(1) Entlang der Perforation abtrennen, (2) dann Folie abziehen und (3) Kapsel entnehmen.
Kapseln nicht schlucken.
Packungsbeilage beachten.
30
MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN
BLISTERPACKUNG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 µg, Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium
2.
NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
3.
VERFALLDATUM
EXP
4.
CHARGENBEZEICHNUNG
Lot
5.
WEITERE ANGABEN
Nur zur Inhalation.
31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Glycopyrronium
(Glycopyrroniumbromid)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
Was ist Seebri Breezhaler?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Glycopyrroniumbromid. Dieser Wirkstoff gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
Wofür wird Seebri Breezhaler angewendet?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden. Wenn Sie Seebri Breezhaler inhalieren, erleichtert es Ihnen das
Atmen.
Wenn Sie dieses Arzneimittel einmal täglich anwenden, trägt es dazu bei, die Auswirkungen der
COPD auf Ihr tägliches Leben zu verringern.
Bei COPD spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch wird das Atmen
erschwert. Dieses Arzneimittel blockiert diese Muskelanspannung in der Lunge, sodass die Luft
leichter in die Lunge hinein- und wieder hinausströmen kann.
33
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
Seebri Breezhaler darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Glycopyrroniumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Seebri Breezhaler anwenden, wenn einer der folgenden
Punkte auf Sie zutrifft:
Sie leiden an Nierenbeschwerden.
Sie leiden an einer Augenerkrankung, die sich Engwinkelglaukom nennt.
Sie haben Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Während der Behandlung mit Seebri Breezhaler beenden Sie die Anwendung und informieren Sie
umgehend Ihren Arzt:
wenn bei Ihnen unmittelbar nach der Anwendung von Seebri Breezhaler ein Engegefühl im
Brustkorb, Husten, pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Anzeichen eines Bronchospasmus)
auftreten.
wenn Sie Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, ein Anschwellen von Zunge, Lippen
oder Gesicht, Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht bemerken (Anzeichen von allergischen
Reaktionen).
wenn bei Ihnen Augenschmerzen oder -beschwerden, vorübergehend verschwommene Sicht,
Lichthöfe oder Farbensehen in Verbindung mit geröteten Augen auftreten. Dies könnten
Anzeichen für das akute Auftreten eines Engwinkelglaukoms sein.
Seebri Breezhaler wird als Erhaltungstherapie bei COPD angewendet. Verwenden Sie dieses
Arzneimittel nicht, um plötzliche Anfälle von Kurzatmigkeit oder pfeifender Atmung zu behandeln.
Kinder und Jugendliche
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren.
Anwendung von Seebri Breezhaler zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere
Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch für Arzneimittel, die ähnlich wie Seebri
Breezhaler zur Behandlung Ihrer Lungenerkrankung angewendet werden, z. B. Ipratropium,
Oxitropium oder Tiotropium (so genannte Anticholinergika).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Seebri Breezhaler mit anderen Arzneimitteln, die für die
Behandlung von COPD eingesetzt werden, wie Bedarfsinhalatoren (z. B. Salbutamol), Methylxanthine
(z. B. Theophyllin) und/oder orale und inhalative Steroide (z. B. Prednisolon), wurden keine
spezifischen Nebenwirkungen berichtet.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Es liegen keine Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Schwangeren vor, und es ist nicht
bekannt, ob der Wirkstoff dieses Arzneimittels in die Muttermilch übergeht.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel einen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre
Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
34
Seebri Breezhaler enthält Lactose
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte wenden Sie Seebri Breezhaler erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten
Zuckern leiden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
3.
Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Welche Menge Seebri Breezhaler wird angewendet?
Die übliche Dosis besteht in der einmal täglichen Inhalation des Inhalts einer Kapsel.
Sie müssen nur einmal täglich inhalieren, da die Wirkung dieses Arzneimittels 24 Stunden anhält.
Wenden Sie nicht mehr als vom Arzt verordnet an.
Ältere Menschen
Wenn Sie 75 Jahre alt oder älter sind, können Sie dieses Arzneimittel in derselben Dosierung
anwenden, wie jüngere Erwachsene.
Wann wird Seebri Breezhaler inhaliert?
Wenden Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit an. Das hilft auch, die Inhalation nicht zu
vergessen.
Anwendung von Seebri Breezhaler zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können dieses Arzneimittel jederzeit vor oder nach dem Essen oder Trinken inhalieren.
Wie wird Seebri Breezhaler inhaliert?
In dieser Packung finden Sie einen Inhalator sowie Kapseln (in Blisterpackungen), die das
Arzneimittel als Pulver zur Inhalation enthalten. Verwenden Sie die Kapseln nur mit dem
Inhalator, der dieser Packung beigefügt ist (Seebri Breezhaler-Inhalator). Die Kapseln dürfen
erst unmittelbar vor Gebrauch aus der Blisterpackung entnommen werden.
Drücken Sie die Kapsel nicht durch die Folie.
Wenn Sie eine neue Packung anfangen, verwenden Sie den in der Packung enthaltenen neuen
Seebri Breezhaler-Inhalator.
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
Sie dürfen die Kapseln nicht schlucken.
Bitte lesen Sie die Anleitung zur Anwendung des Inhalators am Ende dieser Packungsbeilage.
Wenn Sie eine größere Menge von Seebri Breezhaler angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel inhaliert haben oder wenn eine andere Person Ihre Kapseln
versehentlich angewendet hat, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder suchen Sie die
nächstgelegene Notfallambulanz auf. Zeigen Sie die Seebri Breezhaler-Packung vor. Möglicherweise
ist ärztliche Hilfe erforderlich.
Wenn Sie die Anwendung von Seebri Breezhaler vergessen haben
Wenn Sie eine Inhalationsdosis vergessen haben, holen Sie sie nach, sobald es Ihnen auffällt. Nehmen
Sie aber nicht zwei Dosen an einem Tag. Nehmen Sie dann die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt
ein.
35
Wie lange ist die Behandlung mit Seebri Breezhaler fortzusetzen?
Setzen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel so lange fort, wie Ihr Arzt es Ihnen
verordnet.
COPD ist eine chronische Krankheit, darum wird dieses Arzneimittel jeden Tag angewendet
und nicht nur, wenn Sie Atembeschwerden oder andere COPD-Symptome haben.
Wenn Sie Fragen dazu haben, wie lange Sie Ihre Behandlung mit diesem Arzneimittel fortsetzen
müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, treten aber nur gelegentlich auf.

Unregelmäßiger Herzschlag

Hoher Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie: Typische Symptome sind z. B. starker Durst oder
Hunger und häufiges Wasserlassen)

Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwindel
(mögliche Anzeichen allergischer Reaktionen)

Anschwellen hauptsächlich der Zunge, der Lippen, des Gesichts oder des Rachens (mögliche
Anzeichen von Angioödemen)
Wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen bei sich bemerken, informieren Sie sofort Ihren
Arzt.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, aber die Häufigkeit dieser
Nebenwirkungen ist nicht bekannt

Schwierigkeiten beim Atmen mit Pfeifen oder Husten (Anzeichen von paradoxem
Bronchospasmus)
Einige Nebenwirkungen treten häufig auf.
(können bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten)

Mundtrockenheit

Schlafstörungen

Laufende oder verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen

Durchfall oder Bauchschmerzen
36
Einige Nebenwirkungen treten gelegentlich auf.
(können bei bis zu 1 von 100 Personen auftreten)

Schwierigkeiten und Schmerzen beim Wasserlassen

Schmerzhaftes und häufiges Wasserlassen

Herzklopfen

Hautausschlag

Taubheitsgefühl

Husten mit Auswurf

Zahnkaries

Druckgefühl oder Schmerz in den Wangen und der Stirn

Nasenbluten

Schmerzen in den Armen oder Beinen

Schmerzen in den Muskeln, Knochen oder Gelenken des Brustraums

Magenbeschwerden nach dem Essen

Reizung des Rachens

Müdigkeit

Schwäche

Juckreiz
Bei einigen älteren Patienten über 75 Jahren sind Kopfschmerzen (häufig) und Harnwegsinfektionen
(häufig) aufgetreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.
Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ und auf der
Blisterpackung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Die Kapseln in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, und
nur unmittelbar vor der Anwendung entnehmen.
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Beschädigung der
Packung, Anzeichen von Manipulation.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
37
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Seebri Breezhaler enthält
Der Wirkstoff ist: Glycopyrroniumbromid. Jede Kapsel enthält 63 Mikrogramm
Glycopyrroniumbromid (entsprechend 50 Mikrogramm Glycopyrronium). Die abgegebene
Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des Inhalators abgegeben wird) entspricht
44 Mikrogramm Glycopyrronium.
Die sonstigen Bestandteile des Pulvers zur Inhalation sind: Lactose-Monohydrat und
Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Wie Seebri Breezhaler aussieht und Inhalt der Packung
In dieser Packung finden Sie einen Inhalator sowie Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation in
Blisterpackungen. Jede Blisterpackung enthält entweder 6 oder 10 Hartkapseln. Die Kapseln sind
transparent und orangefarben und enthalten ein weißes Pulver. Sie sind mit dem Produktcode
„GPL50“ in Schwarz über und dem Firmenlogo ( ) in Schwarz unter einem schwarzen Balken
bedruckt.
Die folgenden Packungsgrößen sind verfügbar:
Einzelpackungen mit 6x1, 10x1, 12x1 oder 30x1 Hartkapseln und einem Inhalator
Mehrfachpackungen mit 90 (3 Packungen mit 30x1) Hartkapseln und 3 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 96 (4 Packungen mit 24x1) Hartkapseln und 4 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 150 (15 Packungen mit 10x1) Hartkapseln und 15 Inhalatoren
Mehrfachpackungen mit 150 (25 Packungen mit 6x1) Hartkapseln und 25 Inhalatoren
Möglicherweise sind nicht alle Packungsgrößen in Ihrem Land erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Vereinigtes Königreich
Hersteller
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nürnberg
Deutschland
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem
örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Lietuva
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50
България
Novartis Pharma Services Inc.
Тел.: +359 2 489 98 28
Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Magyarország
Novartis Hungária Kft. Pharma
Tel.: +36 1 457 65 00
38
Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00
Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872
Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0
Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 26 37 82 111
Eesti
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +372 66 30 810
Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570
España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00
Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888
France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00
Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220
România
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55
Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439
Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1
Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690
Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +371 67 887 070
United Kingdom
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Tel: +44 1276 698370
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
Weitere Informationsquellen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen
Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
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Anleitung für die Anwendung des Seebri Breezhaler-Inhalators
Bitte lesen Sie die folgende Anleitung sorgfältig durch, um sich mit der Anwendung dieses
Arzneimittels vertraut zu machen.





Verwenden Sie nur den in dieser Packung enthaltenen Seebri Breezhaler-Inhalator. Verwenden
Sie die Seebri Breezhaler-Kapseln nicht mit einem anderen Inhalator und verwenden Sie den
Seebri Breezhaler-Inhalator nicht zusammen mit anderen Arzneimittelkapseln.
Drücken Sie die Kapseln nicht durch die Folie, um sie aus der Blisterpackung zu nehmen.
Wenn Sie eine neue Packung anfangen, verwenden Sie stets den in dieser Packung enthaltenen
neuen Seebri Breezhaler-Inhalator.
Entsorgen Sie jeden Inhalator nach 30-tägigem Gebrauch. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie
nicht mehr benötigte Arzneimittel und Inhalatoren entsorgen sollen.
Sie dürfen die Kapseln nicht schlucken. Das Pulver in den Kapseln müssen Sie inhalieren.
Ihre Seebri Breezhaler-Packung
Jede Seebri Breezhaler-Packung enthält:
einen Seebri Breezhaler-Inhalator
einen oder mehrere Blisterpackungen, jede mit 6 oder 10 Seebri Breezhaler-Kapseln zur
Anwendung im Inhalator.
Mundstück
Schutzkappe
Filter
Basisteil
Taste
Blisterzellen
Kapselfach
Inhalator
Blisterpackung
Inhalator-Basisteil
Wie ist der Inhalator anzuwenden?
Schutzkappe abziehen.
40
Inhalator öffnen:
Halten Sie das Basisteil des Inhalators fest und
klappen Sie das Mundstück zurück, um den
Inhalator zu öffnen.
Kapsel vorbereiten:
Trennen Sie eine Blisterzelle entlang der
Perforierung von der Blisterpackung ab.
Ziehen Sie von dieser Blisterzelle die Schutzfolie
auf der Unterseite ab, um die Kapsel freizulegen.
Drücken Sie die Kapsel nicht durch die Folie.
Kapsel entnehmen:
Die Kapseln sind stets in der Blisterpackung
aufzubewahren und erst unmittelbar vor der
Anwendung zu entnehmen.
Nehmen Sie mit trockenen Händen die Kapsel aus
der Blisterpackung.
Sie dürfen die Kapsel nicht schlucken.
Kapsel einlegen:
Legen Sie die Kapsel in das Kapselfach.
Legen Sie nie die Kapsel direkt in das
Mundstück.
Inhalator schließen:
Schließen Sie den Inhalator, bis Sie ein Klicken
hören.
41
Kapsel durchstechen:

Halten Sie den Inhalator senkrecht mit dem
Mundstück nach oben.

Drücken Sie die Tasten an beiden Seiten
gleichzeitig fest zusammen, um die Kapsel
zu durchstechen. Drücken Sie die Tasten
nur einmal.

Wenn die Kapsel durchstochen wird, sollten
Sie ein Klicken hören.
Lassen Sie die Tasten vollständig los.
Ausatmen:
Atmen Sie vollständig aus, bevor Sie das
Mundstück in den Mund nehmen.
Blasen Sie auf keinen Fall in das Mundstück.
Arzneimittel inhalieren:
Um das Arzneimittel tief in Ihre Atemwege
einzuatmen:

Halten Sie den Inhalator wie im Bild
gezeigt. Die Tasten sollen nach links und
rechts zeigen. Drücken Sie nicht auf die
Tasten.

Nehmen Sie das Mundstück in den Mund
und schließen Sie die Lippen um das
Mundstück.

Atmen Sie rasch und gleichmäßig so tief
wie möglich ein. Drücken Sie nicht auf die
Tasten.
42
Hinweis:
Während Sie durch den Inhalator einatmen, dreht
sich die Kapsel in der Kammer und Sie sollten ein
schwirrendes Geräusch hören. Sie werden einen
süßen Geschmack empfinden, während das
Arzneimittel in die Lungen gelangt.
Wenn Sie kein schwirrendes Geräusch hören:
Die Kapsel ist möglicherweise im Kapselfach
eingeklemmt. Wenn dies der Fall ist:

Öffnen Sie den Inhalator und klopfen Sie
leicht an das Basisteil des Inhalators, um die
Kapsel vorsichtig zu lösen. Drücken Sie
nicht auf die Tasten.

Inhalieren Sie das Arzneimittel nochmals,
durch Wiederholung der Schritte 9 und 10.
Atem anhalten:
Nach Inhalation des Arzneimittels:

Halten Sie Ihren Atem mindestens 5 bis
10 Sekunden an oder solange, wie dies
bequem möglich ist, während Sie den
Inhalator aus dem Mund nehmen.

Atmen Sie anschließend aus.

Öffnen Sie den Inhalator, um zu sehen, ob
sich Pulverrückstände in der Kapsel
befinden.
Wenn Pulverrückstände in der Kapsel
verbleiben:

Schließen Sie den Inhalator.

Wiederholen Sie die Schritte 9 bis 12.
Meistens kann die Kapsel mit ein bis zwei
Inhalationen entleert werden.
Weitere Hinweise
Bei manchen Patienten tritt gelegentlich nach der
Inhalation von Arzneimitteln ein kurzer Husten
auf. Sollte dies auch bei Ihnen der Fall sein,
brauchen Sie sich keine Sorgen zu machen. Sofern
die Kapsel leer ist, haben Sie genügend
Arzneimittel erhalten.
Nach Beendigung der Inhalation Ihrer
Tagesdosis Seebri Breezhaler:

Öffnen Sie das Mundstück wieder und
kippen Sie den Inhalator, sodass die leere
Kapsel aus dem Kapselfach fällt. Entsorgen
Sie die leere Kapsel in den Haushaltsabfall.

Schließen Sie den Inhalator und setzen Sie
die Schutzkappe wieder auf.
Bewahren Sie die Kapseln nicht im Seebri
Breezhaler-Inhalator auf.
43
Weitere Hinweise
Es kann gelegentlich vorkommen, dass sehr kleine Kapselstücke den Filter passieren und in Ihren
Mund gelangen. Sollte dies eintreten, können Sie diese Stücke unter Umständen auf Ihrer Zunge
spüren. Diese Stücke sind nicht schädlich, wenn sie geschluckt oder inhaliert werden. Die
Wahrscheinlichkeit, dass die Kapsel in Stücke zerfällt, ist höher, wenn sie mehr als einmal
durchstochen wird (Schritt 7).
Wie ist der Inhalator zu reinigen?
Spülen Sie den Inhalator nie mit Wasser. Um den Inhalator zu reinigen, wischen Sie das Mundstück
innen und außen mit einem sauberen, trockenen und fusselfreien Tuch ab, um alle Pulverrückstände zu
entfernen. Halten Sie den Inhalator trocken.
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