Rimonabant (Acomplia®) ab Oktober in

Rimonabant (Acomplia®) ab Oktober in Österreich erhältlich
Erster Vertreter der CB1-Blocker zur Behandlung einer Adipositas oder
übergewichtiger Patienten, die darüber hinaus Risikofaktoren wie Typ-2-Diabetes
oder Dyslipidämie aufweisen
Wien, 28.9.2006: sanofi-aventis Österreich gab heute bekannt, dass Rimonabant
(Handelsname Acomplia®) ab Oktober nun auch in Österreich erhältlich sein wird.
Rimonabant, das von sanofi-aventis entdeckt und entwickelt wurde, ist der erste
Vertreter einer neuen Klasse von Medikamenten, den so genannten CB1-Blocker.
Rimonabant 20 mg ist indiziert zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Behandlung einer
Adipositas (BMI ≥ 30kg/m2) oder übergewichtiger Patienten (BMI >27kg/m2), die
darüber hinaus einen oder mehrere Risikofaktoren wie Typ-2-Diabetes oder
Dyslipidämie aufweisen.1
Übergewicht als Volkskrankheit
Der erst kürzlich veröffentlichte Adipositasbericht2 bestätigt eine dunkle Vorahnung: In
Österreich ist jeder 10. zu dick. Übergewicht ist einer der wichtigsten Risikofaktoren für
Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes. Eine neue Volkskrankheit steht bevor.
Adipositas wird bereits als Hauptgesundheitsproblem dieses Jahrhunderts gesehen.
Weltweit leiden eine Milliarde Menschen an Übergewicht, davon sind über 300
Millionen fettsüchtig.
Kardiometabolische Risikofaktoren - Der richtige Patient für Rimonabant
Bei übergewichtigen oder adipösen Personen weisen diejenigen mit übermäßiger
Fettansammlung im Bauchraum (intra-abdominelle oder viszerale Adipositas) das
höchste Risiko für die Entwicklung von Dyslipidämie, Typ-2-Diabetes und letztlich von
Herzerkrankungen auf.3,4
Dieses übermäßige, mit einem hohen Risiko verbundene Fett ist metabolisch höchst
aktiv und verändert den Lipid- und Glukosestoffwechsel.5,6 Dieses Ungleichgewicht
erhöht
vermutlich
das
Risiko
für
die
Entwicklung
schwerwiegender
Gesundheitsstörungen, wie z.B. Insulinresistenz, Bluthochdruck, hoher Blutzucker und
Cholesterin-Ungleichgewicht sowie hohe Triglyzeridspiegel – bekannt als
kardiometabolische Risikofaktoren.7,8
Bei Patienten, die nur aus kosmetischen Gründen abnehmen möchten, sollte
Rimonabant nicht angewendet werden.
Communication Director: Ines Windisch
Tel: +43 1 801 85-1110 – Fax: +43 1 801 85-8110
sanofi-aventis GmbH, Österreich, SATURN Tower, Leonard-Bernstein-Straße 10, A-1220 Wien
www.sanofi-aventis.at
Das Endocannabinoid-System
Rimonabant wirkt über eine selektive Antagonisierung von CB1-Rezeptoren, die sich
im Gehirn sowie in peripheren Geweben - u.a. im Fettgewebe, in der Leber, im
Gastrointestinaltrakt und im Muskel - befinden und die eine wichtige Rolle beim
Glukose- und Lipid-Stoffwechsel spielen,9 Durch die CB1-Rezeptorblockade mit
Rimonabant wird das krankhaft überaktivierte Endocannabinoid-System bei
übergewichtigen und adipösen Patienten wieder in einen Gleichgewichtszustand
gebracht.10,11 Das EC-System ist ein vor kurzem beschriebenes physiologisches
System, das Rezeptoren wie den CB1-Rezeptor umfasst und nachweislich eine
wichtige Rolle bei der Regulation des Körpergewichts und bei der Kontrolle des
Energiegleichgewichts sowie beim Glukose- und Lipidstoffwechsel spielt. 12
Studienprogramm
In vier Phase-III-Studien - RIO-Diabetes, RIO-Lipids, RIO-Europe und RIO-North
America, wurden die Wirkungen von Rimonabant auf kardiometabolische
Risikofaktoren bei 6.600 übergewichtigen oder adipösen Patienten mit oder ohne
Begleiterkrankungen bis zu einem Zeitraum von zwei Jahren untersucht. In diesen
Studien führte Rimonabant zu einer ganzen Reihe von kardio-metabolischen
Verbesserungen im Hinblick auf Blutzuckerwerte (HbA1c), Blutfettwerte (HDLCholesterin und Triglyzeride), Blutdruck, Gewicht und Bauchumfang sowie zu
Verbesserungen von neu erkannten kardiometabolischen Risikofaktoren wie
Adiponektin und C-reaktives Protein (CRP) - Entzündungsmarker, die mit dem
kardiovaskulären Risiko verbunden sind.13,14
Mehr Informationen zu diesem Thema finden Sie sowohl auf unserer Website
www.sanofi-aventis.at als auch auf www.bauchumfang.at.
Über sanofi-aventis
Die sanofi-aventis Gruppe ist das drittgrößte Pharmaunternehmen weltweit und die
Nr. 1 in Europa. Basierend auf einer der erfolgreichsten pharmazeutischen
Forschungen weltweit entwickelt sanofi-aventis führende Positionen in sieben
therapeutischen Kernbereichen: Herzkreislauf, Thrombose, Onkologie, Diabetes/
Stoffwechselerkrankung, Zentrales Nervensystem, Innere Medizin und Impfstoffe. Die
sanofi-aventis Gruppe ist in Paris (EURONEXT : SAN) und in New York (NYSE - SNY)
gelistet.
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1
Siehe aktuelle Fachinformation
2
Vgl. I. Kiefer, A. Rieder, T. Rathmanner, B. Medilinger, C. Baritsch, K. Lawrence, T. Dorner, M. Kunze. Erster österreichischer
Adipositasbericht 2006
3
Carey VJ, et al. Body Fat Distribution And Risk Of Non-Insulin-Dependent Diabetes Mellitus In Women.l The Nurses Health
Study. Am J Epidemiol. 1997; 145:614-9
4
Wajchenberg, B.L. Subcutaneous And Visceral Adipose Tissue : Their Relation To The Metabolic Syndrome. Endocr Rev. 2000;
21: 697-738
5
Sharma A. M. Adipose Tissue: A Mediator Of Cardiovascular Risk. Int J Obes Relat Metab Disord. 2002; 26: Suppl 4: S5-S7
6
Pouliot MC, et al. Visceral Obesity In Men. Associations With Glucose Tolerance, Plasma Insulin, And Lipoprotein Levels.
Diabetes. 1992; 41:826-34.
7
Ford ES, et al. Trends In Waist Circumference Among US Adults. Obesity Research. 2003; 11:1223-31
8
Rexrode KM, et al. Adiposity And Coronary Heart Disease In Women. JAMA 1998;280:1843-8
9
Pagotto U. Fighting Obesity And Associated Risk Factory By Antagonising Cannabinoid Type 1 Receptors. Lancet. 2005 Apr 1622;365(9468):1363-64
10
Van Gaal et al. Effekts Of The Cannabinoid-1 Receptor Blocker Rimonabant On Weight Reduction And Cardiovascular Risk
Factors In Overweight Patients: 1-Year Experience From The RIO-Europe Study. Lancet. 2005 Apr 16-22;365(9468):1389-97
11
Di Marzo V, et al. Leptin-Regulated Endocannabinoids Are Involved In Maintaining Food Intake. Nature. 2001;410:822-825
12
Pagotto U. The Endocannabinoid System: A New Player In Reinforcement And Energy Control Functions. Poster presented at the
Metabolic Syndrom, Type 2 Diabetes and Atherosclerosis Conference, Marrakech, 10-23 May 2004.
13
Van Gaal L.F., Rissanen A.M., Sheen A.J.´, Ziegler O., Rossner S., for the RIO-Europe study group. Effects Of The Cannabinoid1 Receptor Blocker Rimonabant On Weight Reduction And Cardiovascular Risk Factors In Overweight Patients: 1-Year Experience
From The RIO-Europe study. Lancet 2005;365:1389-97.
14
Despres J-P., Golay A., Sjostrom L., for the RIO-LIPIDS study group. Effects Of Rimonabant On Metabolic Risk Factors In
Overweight Patients With Dyslipidemia. New Engl J Med 2005;353:2121-34.
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