Sanofi-aventis und Glenmark Pharmaceuticals

Sanofi-aventis Pressemitteilung
Sanofi-aventis und Glenmark Pharmaceuticals
unterzeichnen Lizenzvereinbarung
über neue Wirkstoffe zur Behandlung
chronischer Schmerzen
Paris – 03.05.10 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN und NYSE: SNY) gab heute bekannt, dass zwischen
dem Unternehmen und Glenmark Pharmaceuticals S.A. (GPSA), einer 100-prozentigen Tochter von
Glenmark Pharmaceuticals Limited India (GPL), eine Lizenzvereinbarung über die Entwicklung und
Vermarktung neuer Wirkstoffe für die Behandlung chronischer Schmerzen getroffen wurde.
Bei diesen Wirkstoffen handelt es sich um Antagonisten des Vanilloidrezeptors (TRPV3). GRC 15300
befindet sich gegenwärtig als erster Wirkstoff seiner Klasse in Phase I der klinischen Entwicklung und könnte
eine künftige Behandlungsmethode verschiedener Schmerzzustände darstellen, darunter auch Schmerzen
bedingt durch diabetische Neuropathie sowie Osteoarthrose-Schmerz.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Glenmark neben einer Vorabzahlung ebenfalls Zahlungen für bestimmte
Meilensteine in der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Die Summe all dieser Ausgaben kann sich auf
bis zu 325 Millionen USD belaufen. Darüber hinaus erhält Glenmark abgestufte Lizenzgebühren aus dem
Verkauf von Produkten, die im Rahmen der Lizenz vermarktet werden. Sanofi-aventis erhält die alleinigen
Vermarktungsrechte für Nordamerika, die EU sowie Japan, während Glenmark die Rechte für die CoVermarktung in den USA sowie in fünf osteuropäischen Ländern innehat. Zudem erhält sanofi-aventis CoMarketing-Rechte für 10 weitere Länder einschließlich Brasilien, Russland und China, wohingegen Glenmark
die exklusiven Rechte für Indien und einige andere Länder der Welt nutzen wird.
„Es besteht weiterhin großer medizinischer Bedarf an sichereren und effizienteren Produkten für die
Behandlung von Schmerzen bedingt durch diabetische Neuropathie und Osteoarthrose“, so Marc Cluzel,
M.D., Executive Vice President, Research & Development, sanofi-aventis. „GRC 15300 liefert einen
innovativen Ansatz für das Portfolio von sanofi-aventis an Schmerztherapien und stellt damit aus unserer
Sicht einen vielversprechenden Schritt für die Behandlung chronischer Schmerzen dar. Wir freuen uns sehr
über die Zusammenarbeit mit Glenmark Pharmaceuticals bei der Entwicklung dieser neuen Ansätze. Damit
besiegeln wir unsere erste Partnerschaftsvereinbarung für den pharmazeutischen Forschungsbereich in
Indien.“
„Diese Vereinbarung ist ein weiterer Beweis für die erstklassige und innovative Forschungs- und
Entwicklungsarbeit von Glenmark und unterstreicht die führende Position des Unternehmens in Indien auf
dem Gebiet der Arzneimittelforschung“, betont Glenn Saldanha, M.D., Chief Executive Officer, GPL. Wir
konnten mit unserem TRPV3-Programm bei Glenmark beachtliche Fortschritte erzielen und freuen uns sehr
auf die gemeinsame Arbeit mit sanofi-aventis, einem weltweit führenden, forschungsorientierten und global
agierenden pharmazeutischen Unternehmen.“
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Director Public Affairs & Communication: Ines Windisch
Tel.: +43 1 801 85-1110 . Fax; +43 1 801 85-8110
Sanofi-aventis GmbH, Österreich, SATURN Tower,
Leonard-Bernstein-Straße 10, A-1220 Wien
www.sanofi-aventis.at
Über das TRPV3-Programm
Der TRPV3-Rezeptor ist ein Ionenkanal-Protein, das Zellsignale, einschließlich der Nervenzellsignale
übermittelt und beeinflusst, die Ursache bestimmter Schmerztypen sind. Von TRPV3-Inhibitoren wird
angenommen, dass sie für die Behandlung von Entzündungen, verschiedener Schmerzzustände und
anderen Krankheiten von therapeutischem Nutzen sind. Ziel der Zusammenarbeit ist die Weiterentwicklung
von GRC 15300 sowie anderer möglicherweise aussichtsreicher neuer Wirkstoffkandidaten für eine bessere
Behandlung von Schmerzen und anderen Krankheitsbildern von Patienten.
Über Glenmark
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) ist ein forschungsorientiertes, weltweit agierendes und integriertes
Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Mumbai, Indien. Das Unternehmen ist führend in der Erforschung
neuer chemischer und biologischer Wirkstoffmoleküle. Derzeit befinden sich bei Glenmark acht Substanzen
in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung. Im Fokus stehen die Erforschung entzündlicher
Erkrankungen (Asthma/COPD, rheumatoide Arthritis), Stoffwechselkrankheiten (Diabetes, Adipositas) sowie
neuropathische und entzündungsbedingte Schmerzen. Das Unternehmen verfügt über eine hohe Präsenz im
Bereich der Marken-Generika in Schwellenländern wie Indien. GPL und seine Tochterunternehmen
produzieren an zwölf Standorten in vier Ländern und besitzen fünf F&E-Zentren.
Über sanofi-aventis
Sanofi-aventis ist ein führendes, globales Pharmaunternehmen, das therapeutische Lösungen erforscht,
entwickelt und vertreibt, um das Leben der Menschen zu verbessern. Sanofi-aventis ist an den Börsen in
Paris (EURONEXT: SAN) und New York (NYSE: SNY) gelistet.
Zukunftsgerichtete Aussagen:
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) wie im U.S. Private Securities Litigation
Reform Act aus dem Jahr 1995 definiert. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine historischen Tatsachen. Sie enthalten finanzielle
Prognosen und Schätzungen und deren zugrunde gelegte Annahmen, Aussagen im Hinblick auf Pläne, Ziele, Absichten und
Erwartungen mit Blick auf zukünftige Ereignisse, Geschäfte, Produkte und Dienstleistungen sowie Aussagen mit Blick auf zukünftige
Leistungen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind grundsätzlich gekennzeichnet durch die Worte „erwartet“, „geht davon aus“, „glaubt“,
„beabsichtigt“, „schätzt“ und ähnliche Ausdrücke. Obwohl die Geschäftsleitung von sanofi-aventis glaubt, dass die Erwartungen, die
sich in solchen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, sollten Investoren gewarnt sein, dass
zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen einer Vielzahl von Risiken und Unsicherheiten unterworfen sind, von denen viele
schwierig vorauszusagen sind und grundsätzlich außerhalb des Einflussbereiches von sanofi-aventis liegen und dazu führen können,
dass die tatsächlich erzielten Ergebnisse und Entwicklungen erheblich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten
Information und Aussagen ausdrücklich oder indirekt enthalten sind oder in diesen prognostiziert werden. Zu diesen Risiken und
Unsicherheiten zählen unter anderem die inhärenten Unsicherheiten der Forschung und Entwicklung, der zukünftigen klinischen
Daten und Analysen einschließlich Postmarketing, Entscheidungen durch Zulassungsbehörden wie die FDA oder die EMEA, ob und
wann ein Medikament, ein Medizingeräte oder eine biologische Anwendung die Zulassung erhält, die für ein solches
Entwicklungsprodukt beantragt wird, ebenso wie deren Entscheidungen hinsichtlich der Kennzeichnung und anderer Aspekte, die die
Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produkte beeinträchtigen könnte, der Umstand, dass der kommerzielle Erfolg
eines zugelassenen Produkts nicht garantiert werden kann, die zukünftige Zulassung und der kommerzielle Erfolg therapeutischer
Alternativen genau wie die in den an die SEC und AMF übermittelten Veröffentlichungen von sanofi-aventis angegebenen oder
erörterten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der in den Abschnitten „Zukunftsorientierte Aussagen“ und „Risikofaktoren“ in
Formular 20-F des Konzernabschlusses von sanofi-aventis für das zum Geschäftsjahr mit Ende zum 31. Dezember 2009
angegebenen Risiken und Unsicherheiten. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt sanofi-aventis keine Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen zu aktualisieren oder zu ergänzen.
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