FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK TEIL 1 by Marcel Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Grundbegriffe der technischen Strömungslehre___________________________________ 5 Masse __________________________________________________________________ 5 Volumen ________________________________________________________________ 5 molares Volumen_________________________________________________________ 5 Dichte __________________________________________________________________ 5 Temperatur-Umrechnungen _______________________________________________ 5 Druck __________________________________________________________________ 5 Der Absolute Druck ______________________________________________________ 6 Luftdruck in der Höhe h___________________________________________________ 6 Z-Werte für trockene Luft _________________________________________________ 6 Zustandsgleichung________________________________________________________ 6 Allgemeine Gaskonstante __________________________________________________ 7 Spezielle Gaskonstante ____________________________________________________ 7 Tabelle: Gaskonstante, Dichte und spez.Wärmekapazität von Gasen______________ 7 Tabelle: Wahre spezifische Wärmekapazität cp von Gasen in kJ/kg*K ____________ 7 Dichte eines Gases bei Normzustand _________________________________________ 8 Dichte von Gasen _________________________________________________________ 8 Spezifische Wärmekapazität _______________________________________________ 8 Mittlere spez. Wärmekapazität _____________________________________________ 8 Mischen von Stoffen bei gleichbleibendem Aggregatszustand ____________________ 8 Schmelz- oder Erstarrungswärme (latent) ____________________________________ 9 Verdampfungs- oder Verflüssigungswärme (latent) ____________________________ 9 Längenausdehnung bei Temperaturänderung_________________________________ 9 Längenausdehnungskoeffizient _____________________________________________ 9 Länge bei erhöhter Temperatur ____________________________________________ 9 Volumenausdehnung bei Temperaturänderung _______________________________ 9 Wärmespannung _________________________________________________________ 9 Ausdehnung von Flüssigkeiten_____________________________________________ 10 Temperaturabhängige Änderung von Gasen _________________________________ 10 Thermodynamische Prozesse _________________________________________________ 10 Volumenänderungsarbeit pro kg___________________________________________ 11 Technische Arbeit pro kg _________________________________________________ 11 spezifische Enthalpie _____________________________________________________ 12 Zusammenhang zwischen cp und cv _________________________________________ 12 Enthalpiedifferenz beim Wärmetauscher ____________________________________ 12 Gasmischung _____________________________________________________________ 12 TS-Zürich Seite 2 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Masse einer Gasmischung ________________________________________________ 12 Volumen einer Gasmischung ______________________________________________ 12 Volumenprozent ________________________________________________________ 12 Das Gesetz von Dalton ___________________________________________________ 13 Partialdruck ____________________________________________________________ 13 Dichte einer Gasmischung ________________________________________________ 13 spezielle Gaskonstante eines Gasgemisches __________________________________ 13 spezifische Wärmekapazität eines Gemisches ________________________________ 13 Zusammenhang zwische Massen und Raumanteil_____________________________ 13 Gas-Dampf-Gemisch _____________________________________________________ 14 Barometerdruck ________________________________________________________ 14 Relative Feuchte _______________________________________________________ 14 Absolute Feuchte_______________________________________________________ 14 Masse der trockenen Luft ________________________________________________ 14 Zusammenhang von absoluter und relativer Feuchte ___________________________ 14 Dichte feuchter Luft ____________________________________________________ 15 Enthalpie feuchter Luft __________________________________________________ 15 Enthalpie des Wasserdampfes _____________________________________________ 15 H-x-Diagramm ____________________________________________________________ 15 Der Taupunkt __________________________________________________________ 17 Die Feuchtkugeltemperatur _______________________________________________ 17 Die Mischung von Luft ___________________________________________________ 17 Die Lufterwärmung______________________________________________________ 18 Temperaturerhöhung im Ventilator_________________________________________ 18 Die Dampfbefeuchtung ___________________________________________________ 19 Spezifische Enthalpie des Wasserdampfes ___________________________________ 19 Befeuchterleistung______________________________________________________ 19 notwendige Dampfmenge ________________________________________________ 19 Die Befeuchtung durch Wasserverdunstung _________________________________ 19 Befeuchterleistung______________________________________________________ 20 verdunstete Wassermenge ________________________________________________ 20 Befeuchter-Wirkungsgard ________________________________________________ 20 Kühlung der Luft _______________________________________________________ 20 Ohne Wasserausscheidung _______________________________________________ 20 Mit Wasserausscheidung_________________________________________________ 20 Kühleroberflächentemperatur _____________________________________________ 21 Mittlere Kühlwassertemperatur____________________________________________ 21 Bypassfaktor __________________________________________________________ 21 Kühlerleistung _________________________________________________________ 21 Auskondensierte Wassermenge____________________________________________ 21 Zustandsänderung der Gase _________________________________________________ 22 Begriffe ________________________________________________________________ 22 Isobare _______________________________________________________________ 22 TS-Zürich Seite 3 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Isochore ______________________________________________________________ 22 Isotherme _____________________________________________________________ 22 Isentrope _____________________________________________________________ 22 Polytropen ____________________________________________________________ 22 Entropie-Änderung ______________________________________________________ 22 Isobare ________________________________________________________________ 23 Zu- abgeführte Energie __________________________________________________ 23 Entropieänderung ______________________________________________________ 23 Isochore _______________________________________________________________ 23 Zu- abgeführte Energie __________________________________________________ 23 Entropieänderung ______________________________________________________ 23 Isotherme ______________________________________________________________ 24 Wärmeenergie _________________________________________________________ 24 Zu- abgeführte Energie __________________________________________________ 24 Isentropen _____________________________________________________________ 24 Isentropenexponent _____________________________________________________ 24 Zustandsgleichung______________________________________________________ 24 Volumenänderungsarbeit ________________________________________________ 25 Technische Arbeit ______________________________________________________ 25 Polytropen _____________________________________________________________ 26 Wärmeenergie _________________________________________________________ 26 Volumenänderungsarbeit ________________________________________________ 26 Entropie ______________________________________________________________ 26 TS-Zürich Seite 4 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Grundbegriffe der technischen Strömungslehre Masse m = M * n [kg] M n = = molare Masse Stoffmenge v m = = spezifisches Volumen [m3/kg] Masse [kg] V = Volumen [m3] n = Stoffmenge [kmol] v = spezifisches Volumen [m3/kg] T t = = Temperatur in [K] Temperatur in [°C] tF = Tenmperatur in [°F] FN = Normalkraft [N] A = Fläche [m2] Volumen V = v * m [m3] molares Volumen v= V [m3/kmol] n Dichte r= 1 [kg/m3] v r= p [kg/m3] R *T Temperatur-Umrechnungen T = t + 273 [°C] t= 5 (t F - 32) [°C] 9 9 t F = 32 + t [°F] 5 Druck p= FN [N/m2] = [Pa] A TS-Zürich Seite 5 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Der Absolute Druck Luftdruck in der Höhe h p = p0 * e - r 0 * g *h p0 [bar] p0 = Normdruck 1,013 [bar] r0 = Normdichte 1,293 [kg/m3] Z-Werte für trockene Luft z= p *V R *T Druck Bar 0 19,62 49,05 98,10 Temperatur 100°C 1,0000 1,0027 1,0087 1,0235 0°C 1,0000 0,9895 0,9779 0,9699 200°C 1,0000 1,0064 1,0168 1,0364 Zustandsgleichung p *V = konst. T p * v = R *T p v R T = = = = Druck [Pa] spez. Volumen [m3/kg] spez. Gaskonstante [J/kg*K] Temperatur [K] V m = = Volumen [m3] Masse [kg] Oder p *V = m * R * T TS-Zürich Seite 6 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Allgemeine Gaskonstante R A = 8314 [J/kmol*K] Spezielle Gaskonstante R= R A 8314 = M M M = Molarmasse [kg/kmol] Tabelle: Gaskonstante, Dichte und spez.Wärmekapazität von Gasen Dichte Dichte- Spez.Wärmekap. K= Symbol Mole- Molares Gasbei 0°C cp/cv kon- bei 0°C, verhältKulare Normnis Masse volumen stante 1013bar Luft=1 R M r 3 3 m /kmol J/kg*K kg/m cp cv kJ/kg*K kJ/kg*K Azetylen C2H2 26,04 22,23 319,5 1,171 0,906 1,51 1,22 1,26 Ammoniak NH3 17,03 22,06 488,2 0,772 0,597 2,05 1,56 1,31 Argon Ar 39,95 22,39 208,2 1,784 1,380 0,52 0,32 1,65 Chlorwasserstoff HCl 36,46 22,20 228,0 1,642 1,270 0,81 0,58 1,40 Ethan C2H6 30,07 22,19 276,5 1,356 1,049 1,73 1,44 1,20 Enthylchlorid C2H5Cl 64,50 --128,9 2,880 2,228 ----1,16 Ethylen C2H5 28,03 22,25 296,6 1,261 0,975 1,61 1,29 1,25 Helium He 4,003 22,43 2077,0 0,178 0,138 5,24 3,16 1,66 Kohlendioxyd 44,01 22,26 188,9 1,977 1,529 0,82 0,63 1,30 CO2 Kohlenoxyd CO 28,01 22,40 296,8 1,250 0,967 1,04 0,74 1,40 Luft (CO2-frei) --28,96 22,40 287,1 1,293 1,000 1,00 0,72 1,40 Methan CH4 16,04 22,36 518,3 0,717 0,555 2,16 1,63 1,32 Methylchlorid CH3Cl 50,48 --164,7 2,307 1,784 0,73 0,57 1,29 Sauerstoff 32,00 22,39 259,8 1,429 1,105 0,91 0,65 1,40 O2 Schwefeldioxyd 64,06 21,86 129,8 2,931 2,267 0,61 0,48 1,27 SO2 Stickoxyd NO 30,01 22,39 277,1 1,340 1,037 1,00 0,72 1,39 Stickoxydul N2O 44,01 22,25 188,9 1,978 1,530 0,89 0,70 1,27 Stickstoff N2 28,01 22,40 296,8 1,250 0,967 1,04 0,74 1,40 Wasserstoff H2 2,016 22,43 4124,0 0,0899 0,0695 14,38 10,26 1,41 Wasserdampf H2O 18,02 (21,1) 461,5 (0,804) (0,621) 1,93 1,45 1,33 Gas Tabelle: Wahre spezifische Wärmekapazität cp von Gasen in kJ/kg*K Bei konstantem Druck Temperatur °C O2 H2 N2 H2O CO2 0 0,915 14,10 1,039 1,859 0,815 50 0,925 14,32 1,041 1,875 0,864 100 0,934 14,45 1,042 1,890 0,914 200 0,963 14,50 1,052 1,941 0,993 500 1,048 14,66 1,115 2,132 1,155 1000 1,123 15,62 1,215 2,482 1,290 1500 1,164 16,56 1,269 2,755 1,350 2000 1,200 17,39 1,298 2,938 1,378 3 Die spez. Wärmekapazität cp je m erhält man durch Multiplikation mit der Dichte r. Luft 1,004 1,007 1,010 1,024 1,092 1,184 1,235 1,265 TS-Zürich M. Laube Seite 7 FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Dichte eines Gases bei Normzustand rn = M M = [kg/m3] 22 , 414 v M = Molmasse [kg/kmol] rn = pn [kg/m3] R * Tn pn = Normdruck 101300 [Pa] R Tn = = spez. Gaskonstante [J/kg*K] Normtemperatur 273 [K] Q’ = Wärmemenge [J] [kJ] m Dt = = Masse [kg] Temperaturdifferenz [K] Dichte von Gasen r = rn * p Tn * [kg/m3] pn T Spezifische Wärmekapazität c= Q' [J/kg*K] [kJ/kg*K] m * Dt cp cv = = Spez. Wärmekapazität bei konstantem Druck Spez. Wärmekapazität bei konstantem Volumen Mittlere spez. Wärmekapazität cm = c tt02 (t 2 - t 0 ) - c tt10 (t1 - t 0 ) t 2 - t1 Für Wasser: Für Luft: [kJ/kg*K] 4,19 [kJ/kg*K] 1.006 [kJ/kg*K] Mischen von Stoffen bei gleichbleibendem Aggregatszustand tm = c1 * m1 * t1 + c2 * m2 * t 2 [°C] c1 * m1 + c2 * m2 Beim Mischen zweier gleichen Stoffe (c1=c2): tm = m1 * t1 + m2 * t 2 [°C] m1 + m2 TS-Zürich Seite 8 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Schmelz- oder Erstarrungswärme (latent) Q = m * s [kJ] m s = = Masse [kg] spez. Schmelzwärme [kJ/kg] Verdampfungs- oder Verflüssigungswärme (latent) Q = m * r [kJ] m r = = Masse [kg] spez. Verdampfungsw. [kJ/kg] Längenausdehnung bei Temperaturänderung Längenausdehnungskoeffizient a1 = l 2 - l1 [K-1] l1 (t 2 - t1 ) l = Länge [m] t = Temperatur [K] l1 a0 Dt = = = Anfangslänge [m] Längenausdehnungskoeff. [K-1] Temperaturdifferenz [K] Länge bei erhöhter Temperatur l 2 = l1 (1 + a 0 * Dt ) [m] Volumenausdehnung bei Temperaturänderung V2 = V1 (1 + g 0 * Dt ) [m3] V1 = Anfangsvolumen [m3] g0 Dt = = Raumausdehnungskoeff. [K-1] Temperaturdifferenz [K] ¶ = a 0 * E * Dt [N/mm2] a0 E Dt = = = Längenausdehnungskoeff. [K-1] Elastizitätsmodul [N/mm2] Temperaturdifferenz [K] TS-Zürich Seite 9 Wärmespannung M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Ausdehnung von Flüssigkeiten r= r0 [kg/m3] 1 + g 0 * Dt r0 = Dichte bei 0°C [kg/m3] g0 Dt = = Volumenausd.Koeff. [K-1] Temp.Differenz [K] Temperaturabhängige Änderung von Gasen V T = V0 T0 V = Volumen T = Temperatur Thermodynamische Prozesse TS-Zürich Seite 10 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Volumenänderungsarbeit pro kg è ist die Arbeit, die zugeführt wird, um ein Volumen zu ändern (bei geschlossenen Systemen). W [kJ/kg] m wobei gilt: dem System zugeführte Arbeit: aus dem System abgeführte Arbeit: w= W = F * Ds = p * A * Ds = p *V [kJ] W = Volumenänderungsarbeit [kJ] w<0 (-) w>0 (+) F Ds A P V = = = = = Kraft [N] Kolbenweg [m] Kolbenfläche [m2] Druck [Pa] Volumen [m3] Technische Arbeit pro kg è ist die Arbeit, die in eine offenen System zugeführt wird. Sie ist die dauernd zu- oder abgeführte Wellenleistung. wt = Wt [kJ/kg] m TS-Zürich Wt Seite 11 = technische Arbeit [kJ] M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK spezifische Enthalpie h = u + p *v u p v = = = innere Energie Druck [Pa] spez. Volumen R = spezielle Gaskonstante V1 = Volumen des Einzelagses V = Volumen nach der Mischung Vi = Volumen d. Einzelgases vorher V = Gesamtvolumen nachher Dh = h2 - h1 = q1, 2 + wt1, 2 Dh = c p (T2 - T1 ) Zusammenhang zwischen cp und cv R = c p - cv Enthalpiedifferenz beim Wärmetauscher Dh = c p * Dt Gasmischung Masse einer Gasmischung m = m1 + m2 + m3 ... Volumen einer Gasmischung V1 V2 V3 = = ... V V V Volumenprozent ri = Vi [-] V TS-Zürich Seite 12 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Das Gesetz von Dalton Der Gesamtdruck eines Gasgemisches ist gleich der Summe der Partialdrücke. p = p1 + p2 + p3 Partialdruck pi = ri * p ri p = = Volumenprozent [-] Gesamtdruck des Gemisches Die Partialdrücke verhalten sich in einem idealen Gasgemisch wie die Raumanteile r1 p1 = r2 p2 Dichte einer Gasmischung r m = r1 * r1 + r2 * r 2 ... [kg/m3] r r = = Volumenprozent [-] Dichte des Einzelgases spezielle Gaskonstante eines Gasgemisches Rm = g1 * R1 + g 2 * R2 ... wobei: g1 = m1 m m1 = Masse des Gases 1 m = Gesamtmasse d. Gemisches spezifische Wärmekapazität eines Gemisches cm = g1 * c1 + g 2 * c2 ... gilt für cp und cv Zusammenhang zwische Massen und Raumanteil g i = ri * ri rm g i = ri * Rm Ri TS-Zürich Seite 13 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Gas-Dampf-Gemisch Barometerdruck pb = p L + p D pL pD = = Druck der trockenen Luft Druck des Wasserdampfes pD = Dampfdruck ps = Sättigungsdruck mD = EnthalteneWasserdampfmenge ms = max. mögliche Wasserdampfmenge mD = Masse des Wasserdampfes [g] mL = Masse der trockenen Luft [kg] m = Masse der Luft (Gemisch) [kg] x = Absolute Fechte [kg/kg] Relative Feuchte j= pD [%] ps m j = D [%] ms Absolute Feuchte x= mD [g/kg] mL Masse der trockenen Luft mL = m [kg] x +1 Zusammenhang von absoluter und relativer Feuchte x = 0.622 * j * ps pb - j * p s ps = Sättigungsdruck pb = Barometerdruck Wenn die Luft gesättigt ist: ps xs = 0.622 * pb - p s TS-Zürich Seite 14 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Dichte feuchter Luft r= m æ pb - j * p s j * p s ö 1 ÷ [kg/m3] =ç + V çè RL RD ÷ø T oder r= p 1+ x * b [kg/m3] RL + x * RD T Enthalpie feuchter Luft h = hL + x * hD [kJ/kg*K] hL = x hD = = rD = spez.Enthalpie der Luft bei Temp. t absolute Feuchte spez.Enthalpie des Wasserdampes bei Temp. t h = 1.006 * t + x(2500 + 1.86 * t ) Enthalpie des Wasserdampfes hD = rD + c pD * t Verdampfungswärme bei 0°C H-x-Diagramm TS-Zürich Seite 15 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK TS-Zürich Seite 16 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Der Taupunkt Die Feuchtkugeltemperatur Die Mischung von Luft hm = m'1*h1 + m' 2 *h2 m'1 *h1 + m' 2 *h2 = mM m'1 + m' 2 TS-Zürich xm = Seite 17 m'1 *x1 + m' 2 *x2 m'1 *x1 + m' 2 *x2 = m' M m'1 + m' 2 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Die Lufterwärmung Q' = m'*c p * Dt = m'*Dh Temperaturerhöhung im Ventilator Dt = P m'*c p TS-Zürich P = Motorenleistung [W] m’ cp = = Massenstrom Luft [kg/s] spez. Wärmekapazität von Luft Seite 18 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Die Dampfbefeuchtung Spezifische Enthalpie des Wasserdampfes (wird in den Randmassstab eingetragen) Sattdampf (aus Tabelle): h" Überhitzter Dampf: h = h"+ c D (t D - t s ) tD = Dampftemperatur ts = Sattdampftemperatur Befeuchterleistung Q' B = m'*Dh [kW] notwendige Dampfmenge m' D = m'*Dx [kg/h] 1000 Die Befeuchtung durch Wasserverdunstung TS-Zürich Seite 19 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Befeuchterleistung Q' B = m'*Dh = m'*c p * Dt [kW] verdunstete Wassermenge m'W = m'*Dx [kg/h] 1000 Befeuchter-Wirkungsgard hB = x2 - x x s - x1 Kühlung der Luft Ohne Wasserausscheidung Bedingung für eine Kühlung ohne Wasserausscheidung ist: Ø tO > tp Ø x1 = x2 (x = konstant) Mit Wasserausscheidung Bedingung für eine Kühlung mit Wasserausscheidung ist: Ø tO < tp Ø x1 ¹ x2 TS-Zürich Seite 20 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Kühleroberflächentemperatur t O @ t K + 0.15(t1 - t K ) [°C] tK t1 = = mittl. Kühlwassertemp. [°C] Lufteintrittstemp. In Kühler [°C] tm = mittl. Kühlwassertemp. [°C] tV = Vorlauftemperatur [°C] tR = Rücklauftemperatur [°C] m’ Dh = = Luftmassenstrom [kg/h] Enthalpiediff. [kJ/kg] m’ = Massenstrom Luft [kg/h] Dx = abs. Feuchte-Differenz [kg/kg] oder (für die Praxis) t O @ t m + 3[ K ] [°C] Mittlere Kühlwassertemperatur tK = tV + t R [°C] 2 Bypassfaktor fB = x2 - x0 [-] x1 - x0 Kühlerleistung Q' = m'*Dh [kW] Auskondensierte Wassermenge m' K = m'*Dx [kg/h] 1000 TS-Zürich Seite 21 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Zustandsänderung der Gase Begriffe Isobare = Zustandsänderung bei konstantem Druck (z. B. Lufterhitzer / Luftkühler / Befeuchter) Isochore = Zustandsänderung bei konstantem Volumen (z. B. Gasflasche) Isotherme = Zustandsänderung bei konstanter Temperatur (in Praxis nicht vorkommend) Isentrope = Zustandsänderung ohne Wärmeeinwirkung (z. B. Adiabate Kühlung) Polytropen = Zustandsänderung bei der sich gleichzeitig alle Grössen verändern können Entropie-Änderung @ auf die absolute Temperatur bezogene Änderung der Wärmeenergie DS = DQ [kJ/K] T DQ T = reversible zu- oder abgeführte = Wärmeenergie [kJ] absolute Temperatur [K] Entropieänderung bezogen auf die Masseneinheit: Ds [kJ/kg*K] TS-Zürich Seite 22 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Isobare v1 T1 = v2 T2 Isobare Expansion => Isobare Kontraktion => Ausdehnung Zusammenziehen Zu- abgeführte Energie q1, 2 = h2 - h1 = c p (T2 - T1 ) = c p (t 2 - t1 ) Entropieänderung Ds = s 2 - s1 = c p ln v2 v1 oder Ds = s 2 - s1 = c p ln T2 T1 Isochore P1 T1 = P2 T2 Zu- abgeführte Energie q1, 2 = u 2 - u1 = cv (T2 - T1 ) = cv (t 2 - t1 ) Entropieänderung Ds = s 2 - s1 = cv ln p2 p1 oder Ds = s 2 - s1 = cv ln TS-Zürich T2 T1 Seite 23 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Isotherme P1 V2 = P2 V1 Wärmeenergie w1, 2 = wt1, 2 = R * T1 * ln V2 V1 oder w1, 2 = wt1, 2 = p1 * v1 * ln p1 p2 Zu- abgeführte Energie q1, 2 = - wt1, 2 = - w1, 2 Isentropen Isentropenexponent c= cp cv [-] cp cv = spez. Wärmekap. bei = konstantem Druck [kJ/kg*K] spez. Wärmekap. bei konstantem Volumen [kJ/kg*K] aber auch R c -1 = cp c R = c -1 cv Zustandsgleichung p * v c = konst. TS-Zürich Seite 24 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK und deshalb: c p1 æ T1 ö =ç ÷ p2 çè T2 ÷ø c -1 T1 æ p1 ö =ç ÷ T2 çè p2 ÷ø p1 æ v2 ö =ç ÷ p 2 çè v1 ÷ø T1 æ v2 ö =ç ÷ T2 çè v1 ÷ø 1 v2 æ p1 ö c =ç ÷ v1 çè p2 ÷ø c c -1 c -1 c 1 v2 æ T1 ö c -1 =ç ÷ v1 çè T2 ÷ø Volumenänderungsarbeit w1, 2 = R (T1 - T2 ) c -1 w1, 2 = 1 ( p1 * v1 - p2 + v2 ) c -1 Technische Arbeit wt1, 2 = c * w1, 2 TS-Zürich Seite 25 M. Laube FORMELSAMMLUNG THERMODYNAMIK Polytropen Wenn alle Zustandsänderungen auftreten. p * v n = konst. n ist der sogenannte Polytropenexponent. Er kann alle Werte zwischen ±¥ annehmen. Es gilt: - Isobare Isochore Isotherme Isentrope n=0 n = ±¥ 1 c Wärmeenergie q1, 2 = cv (T2 - T1 ) + w1, 2 q1, 2 = cv n-c (T2 - T1 ) n -1 w1, 2 = cv c -1 (T1 - T2 ) n -1 Volumenänderungsarbeit w1, 2 = R (T1 - T2 ) n -1 Entropie T æn-c ö Ds = s 2 - s1 = cv ç ÷ * ln 1 T2 è n -1 ø Ds = c p * ln TS-Zürich T2 p - R * ln 2 T1 p1 Ds = cv * ln Seite 26 T2 v + R * ln 2 T1 v1 M. Laube