The product name in Germany is Ubistesin 1/200 000

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Ubistesin forte 40 mg/ml + 10 Mikrogramm/ml Injektionslösung
Articainhydrochlorid und Epinephrin (Adrenalin)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder
Apotheker.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Ubistesin forte und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Ubistesin forte beachten?
3.
Wie ist Ubistesin forte anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ubistesin forte aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST UBISTESIN FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ubistesin forte ist ein Lokalanästhetikum (ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung). Das
Arzneimittel wird zur Lokalanästhesie (örtliche Betäubung) in der Zahnheilkunde angewandt.
Es ist besonders indiziert bei aufwändigen Eingriffen, die eine verlängerte Anästhesie
erfordern.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UBISTESIN FORTE
BEACHTEN?
Ubistesin forte darf nicht angewendet werden,
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
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Articainhydrochlorid,
Epinephrinhydrochlorid, Natriumsulfit (E221), oder einen der sonstigen Bestandteile von
Ubistesin forte sind oder auf Lokalanästhetika des Amidtyps,
wenn Sie unter Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems leiden, wie insbesondere:
Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie),
Instabile Angina pectoris (z.B. schwere Brustschmerzen),
kürzlich erlittener Herzanfall (Herzinfarkt),
kürzlich durchgeführte Herzoperation
schwere Formen eines niedrigen oder hohen Blutdruckes,
wenn Sie eine eingeschränkte Plasmacholinesterase-Aktivität haben (ein im Körper
vorkommendes Enzym),
wenn Sie Blutungsstörungen bekannt als hämorrhagische Diathesen haben,
wenn das Injektionsgebiet entzündet ist,
wenn Sie Monoaminoxidasehemmer (MAO) oder trizyklische Antidepressiva
(Arzneimittel gegen Depressionen) kürzlich eingenommen haben oder zur Zeit
einnehmen,
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wenn Sie schweres Bronchialasthma haben,
Ubistesin forte darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 4 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ubistesin forte ist erforderlich,
 wenn Sie Lungenerkrankungen insbesondere allergisches Asthma haben,
 wenn Sie Leber- oder Nierenerkrankungen haben,
 Wenn Sie unter Angina pectoris leiden,
 wenn bei Ihnen eine Verkalkung der Arterien vorliegt (Arteriosklerose),
 wenn Sie Probleme mit der Schilddrüse haben,
 wenn bei Ihnen eine Zuckererkrankung vorliegt (Diabetes mellitus),
 wenn Sie Blutungsstörungen haben einschließlich einer Neigung zu Blutungen oder
Blutergüssen,
 falls Sie eine Augenerkrankung bekannt als Engwinkelglaukom (sog. Grüner Star) haben,
 falls bei Ihnen ein Pheochromocytom (Tumor der Nebenniere) diagnostiziert wurde,
 wenn Sie unter Herz-Kreislaufstörungen leiden,
 wenn bei Ihnen Epilepsie diagnostiziert wurde,
 falls bei Ihnen eine Methaemoglobinaemie diagnostiziert wurde, siehe Abschnitt 4
Welche Nebenwirkungen sind möglich,
 Die Anwendung von Ubistesin forte kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen
führen..
Bei Anwendung von Ubistesin forte mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel
einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
 Monoaminoaxidasehemmer (MAO) oder trizyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur
Behandlung von Depressionen) können die kardiovaskuläre Wirkung von Ubistesin forte
(z.B. erhöhter Blutdruck) verstärken,
 Orale Antidiabetika (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit), da deren Wirkung
durch Ubistesin forte abgeschwächt werden kann; ggfs ist eine Erhöhung der Dosis
notwendig, um erhöhte Blutzuckerwerte zu vermeiden,
 Nicht-kardioselektive Beta-Blocker (Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck)
können bei gleichzeitiger Gabe mit Ubistesin forte zu einer Erhöhung des Blutdruckes
führen,
 Phenothiazine (Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) können bei
gleichzeitiger Gabe mit Ubistesin forte den Blutdruck senken, besondere Vorsicht ist bei
einem bereits bestehenden niedrigen Blutdruck gegeben,
 Antikoagulantien (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung) erhöhen die
Blutungsneigung, diese Eigenschaft ist bei chirurgischen Eingriffen beim Zahnarzt zu
berücksichtigen.
Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Zahnarzt um Rat.
Ubistesin forte sollte bei schwangeren Frauen nur unter Vorsicht verabreicht werden.
Deswegen teilen Sie Ihrem Zahnarzt mit, wenn Sie schwanger sind, oder denken Sie sind
schwanger oder wenn Sie planen schwanger zu werden.
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Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Zahnarzt um Rat.
 Nach der Anästhesie mit Ubistesin forte sollten stillende Mütter die erste Muttermilch
abpumpen und verwerfen bevor sie das Stillen wiederaufnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Obwohl Ubistesin forte Ihre Verkehrstüchtigkeit normalerweise nicht beeinträchtigt, sollte der
Zahnarzt nach der Behandlung Sie zu Ihrer eigenen Sicherheit überprüfen. Bitte verlassen Sie
die Zahnarztpraxis nicht bevor 30 Minuten nach der Injektion vergangen sind.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ubistesin forte
Natriumsulfit (einer der Bestandteile von Ubistesin forte) kann in seltenen Fällen bei
empfindlichen Personen, insbesondere bei denen mit einer Vorgeschichte von Asthma und
Allergie, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischen
Symptomen und Bronchialspasmus auslösen.
Das Arzneimittel enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h. es
ist nahezu „natriumfrei“.
3. WIE IST UBISTESIN FORTE ANZUWENDEN?
Das Arzneimittel wird nur durch den Zahnarzt angewendet.
Dosierung
Der Zahnarzt wählt die für Sie geeignete Dosierung von Ubistesin forte aus. Der Zahnarzt
wird stets das kleinste Volumen an Lösung verwenden, das zu einer wirksamen Anästhesie
führt. Für unkomplizierte Behandlungen wird Ihr Zahnarzt 0,5 bis 1,7 ml Injektionslösung
verwenden.
Erwachsene:
Für gesunde Erwachsene beträgt die Maximaldosis 0,175 ml Injektionslösung pro kg/KG
(entsprechend 12,5 ml Ubistesin forte für einen Patienten mit 70 kg KG).
Spezielle Patientengruppen:
Eine niedrigere Dosierung wird empfohlen im Fall von Angina pectoris, bei einem reduzierten
Allgemeinzustand, älteren Patienten, schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen und
Arteriosklerose.
Art der Anwendung
Das Arzneimittel ist nur für die dentale Anwendung. Ubistesin forte wird Ihnen in Form einer
Injektion in die Mundhöhle durch den Zahnarzt verabreicht.
Im allgemeinen wird Ubistesin forte für die Behandlung einmalig angewendet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt,
Zahnarzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Ubistesin forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen wurden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde
gelegt:
3
Sehr häufig
Häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1
von 100 Behandelten
Gelegentlich:
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1
von 1 000 Behandelten
Selten:
weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1
von 10 000 Behandelten
Sehr selten:
weniger als 1 von 10 000 Behandelten,
oder unbekannt
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Herz- und Gefäßerkrankungen
Selten
Abnahme der Herzfrequenz, unregelmäßiges Verhalten der Herzfrequenz (unregelmäßiger
Herzrhythmus, verlangsamte oder beschleunigte Herzfrequenz, oder Herzrasen), niedriger
Blutdruck, Blutdruckabfall oder – anstieg, Herzstillstand, Brustenge.
Erkrankungen des Nervensystems und psychiatrische Erkrankungen
Selten
Andere seltene Ereignisse, die Sie wahrnehmen können sind Metallgeschmack, Ohrgeräusche,
Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Unruhe, Angst, Gähnen, Zittern, Nervosität, Augenzittern,
zwanghafte Geschwätzigkeit, Kopfschmerzen, migräneartige Kopfschmerzen. Es ist auch
möglich, daß Sie das Empfindungsvermögen verlieren und/oder ein Brennen, Kribbeln auf der
Lippe, der Zunge oder von beiden wahrnehmen.
Sehr selten:
Gesichtslähmung
Nicht bekannt:
Benommenheit, die manchmal in Bewußtlosigkeit übergeht.
 Sollten bei Ihnen folgende Symptome auftreten, informieren Sie bitte sofort Ihren
Arzt/Zahnarzt um eine mögliche Verschlechterung der Symptome zu vermeiden:
Benommenheit, Verwirrtheit, Zittern, Muskelzuckungen, Krampfanfälle, Koma und
schwere Atembeschwerden, welche zu einer Atemlähmung führen können.
Erkrankungen der Atemwege und des Brustraums
Selten
Schnelle Atmung, dann langsame Atmung, welche zu einem Atemstillstand führen kann.
Anstieg der Atemfrequenz.
Endokrine Erkrankungen
Selten
Schilddrüsenschwellung
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten
Schweißausbruch
Nicht bekannt
Plötzlich auftretende Schwellung der Haut oder Schleimhäute
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Selten
4
Hitzegefühl
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten
Sehr selten wurde über allergische Reaktionen nach Anwendung von Ubistesin forte berichtet.
Sie sollten Ihren Zahnarzt oder Arzt sofort informieren, wenn bei Ihnen folgende
Nebenwirkungen auftreten:
Hautausschlag, Juckreiz, juckende Schwellung oder Hautrötung sowie Übelkeit, Durchfall,
keuchende Atmung, akuter Asthmaanfall, Bewußtseinsstörungen oder anaphylaktischer
Schock (akute allergische Allgemeinreaktion als Typ I der Immunreaktion).
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Sehr selten
Wenn Sie an einer Bluterkrankung leiden, die als subklinische Methämoglobinämie bekannt
ist, sollten Sie vor der Anwendung Ihren Zahnarzt informieren, da Ubistesin forte eine
Methämoglobinämie verursachen kann.
Wird bei der Anwendung von Lokalanästhetika im zahnärztlichen Bereich eine nicht korrekte
Injektionstechnik angewendet, kann es u. U. zu einer Nervenschädigung kommen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt, Zahnarzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auf direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe
unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
5. WIE IST UBISTESIN FORTE AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Dosenboden und auf der Zylinderampulle nach
„verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu
schützen.
Das Arzneimittel sollte vor der Anwendung auf partikuläre Verunreinigungen, Verfärbungen
oder Beschädigungen des Behältnisses visuell untersucht werden. Sie dürfen Ubistesin forte
nicht verwenden, wenn Sie derartige Mängel bemerken.
Das Arzneimittel ist nur für den Einmalgebrauch. Reste des Arzneimittels müssen nach dem
ersten Gebrauch sofort verworfen werden.
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Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie
Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Ubistesin forte enthält
 Die Wirkstoffe sind Articainhydrochlorid und Epinephrin (Adrenalin) (als Epinephrin(Adrenalin-) hydrochlorid.
 1 ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 10 Mikrogramm Epinephrin
(Adrenalin) (als hydrochlorid).
 1 Zylinderampulle mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 68 mg Articainhydrochlorid und 17
Mikrogramm Epinephrin (Adrenalin) (als hydrochlorid).
 Die sonstigen Bestandteile sind Natriumsulfit (E221), Natriumchlorid und Wasser für
Injektionszwecke sowie Salzsäure 14 % und Natriumhydroxid Lösung 9 % zur Einstellung
des pH-Wertes.
Wie Ubistesin forte aussieht und Inhalt der Packung
Injektionslösung
Die Lösung ist eine klare, nicht opaleszente, farblose Flüssigkeit.
Dose mit 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
3M Deutschland GmbH
Carl-Schurz-Straße 1
DE-41453 Neuss
Tel.-Nr.: +49 (0) 8152 700-0
Fax-Nr.:+ 49 (0) 8152 700-1366
E-Mail: [email protected]
Z.Nr. 1-18992
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am Juli 2014.
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