Roche stellt am Jahreskongress 2016 der American Society of

Medienmitteilung
Basel, 3. Mai 2016
Roche stellt am Jahreskongress 2016 der American Society of Clinical Oncology
(ASCO) personalisierte Medikamente und Krebsimmuntherapeutika vor
 19 Roche-Medikamente werden auf dem ASCO-Kongress 2016 in mehr als 200 Abstracts vorgestellt
 Neue Resultate für Krebsimmuntherapeutikum Atezolizumab bei Blasenkrebs und anderen Krebsarten
 Erste Resultate für Atezolizumab in Kombination mit zielgerichteten Medikamenten und dem in der
klinischen Prüfung befindlichen Krebsimmuntherapeutikum MOXR0916, einem OX40-Agonisten
 Überlegene Wirkung von Alecensa™ (Alectinib) im Vergleich mit Crizotinib in Phase-III-Studie
Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, werden auf dem Jahreskongress der
American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 3. bis 7. Juni in Chicago, USA, neue Resultate für 19
bereits zugelassene Medikamente und Prüfmedikamente von Roche vorgestellt. Mehr als 200 Abstracts zu 8
Krebsarten wurden für den Kongress angenommen, darunter 4 „Late Breakers“ und 30 Vorträge.
„Die Verbindung von neuen Medikamenten, ausgefeilten Diagnostika und fortschrittlichen Technologien
bietet die einmalige Chance, Therapieergebnisse für Patienten heute und in Zukunft zu verbessern,“ so
Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche. „Auf dem
diesjährigen ASCO-Kongress werden wir Studienresultate vorstellen, die neue Behandlungsansätze für
Krebserkrankungen etablieren können, bei denen es seit Jahrzehnten kaum Therapiefortschritte gab.“
Die neuen Studienresultate für Atezolizumab umfassen auch Daten einer Studie, in der das Medikament als
Erstbehandlung bei metastasierendem Blasenkrebs (Erstlinientherapie) verabreicht wurde. Diese Daten
werden im Rahmen des offiziellen ASCO-Presseprogramms vorgestellt. Neue Daten zum Gesamtüberleben
sowie diagnostische Resultate werden für rezidivierenden metastasierenden Blasenkrebs und Lungenkrebs
vorgestellt. Hinzu kommen die Resultate der ersten Kombinationsstudien mit Atezolizumab und
zielgerichteten Medikamenten sowie mit dem in der klinischen Prüfung befindlichen
Krebsimmuntherapeutikum MOXR0916, einem OX40-Agonisten.
F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Ausserdem wird Roche Daten der Studie J-ALEX vorstellen. In dieser offenen, randomisierten Phase-IIIStudie wurde Alecensa mit Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenen oder
rezidivierenden nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) verglichen, die zuvor noch keinen ALK-Hemmer
erhielten und höchstens eine vorherige Chemotherapie hatten.
Die Resultate für die hämatologischen Medikamente von Roche umfassen Daten einer Studie mit
MabThera®/Rituxan® bei Kindern mit Hochrisikoform eines B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (B-NHL) und
reifer akuter Leukämie (B-AL). Resultate von Phase-I/II-Studien mit Venclexta™ (Venetoclax) bei akuter
myeloischer Leukämie (AML) sowie die ersten Daten einer Phase-1b-Studie bei B-Zell-NHL mit Venclexta in
Kombination mit MabThera/Rituxan und CHOP-Chemotherapie oder mit Gazyva®/Gazyvaro® und CHOPChemotherapie werden ebenfalls vorgestellt. Venclexta wird von Roche und AbbVie zusammen entwickelt.
In den USA wird es von AbbVie und Genentech, einem Unternehmen der Roche-Gruppe, gemeinsam
vermarktet. Ausserhalb der USA wird es von AbbVie allein vermarktet.
Weitere Informationen über den Beitrag von Roche zum wissenschaftlichen Programm des ASCOKongresses 2016 sowie weitere Fortschritte von Roche in der Krebstherapie werden beim RocheMediengespräch am Freitag, den 3. Juni, von 10:45 – 12:30 Uhr Ortszeit, im Chicago Marriott Hotel
Downtown Magnificent Mile vorgestellt. Diese eigene Veranstaltung von Roche steht Journalisten von
ausserhalb der USA offen, die beim ASCO-Jahreskongress 2016 als Medienvertreter akkreditiert sind. Die
Akkreditierung erfolgt unter: http://roche.cvent.com/events/roche-media-briefing-2016-asco/eventsummary-0176c314dc904dd3a6aa19b7f6aeb3b4.aspx
Folgen Sie Roche auf Twitter über @Roche und halten Sie sich mit dem Hashtag #ASC016 über Nachrichten
und aktuelle Informationen zur ASCO-Jahrestagung 2016 auf dem Laufenden.
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Übersicht der wichtigsten Vorträge zu Roche-Medikamenten auf dem ASCO-Kongress 2016
Medikament
Abstract-Titel
Abstract-Nr.
Atezolizumab
Abstract LBA4500
Atezolizumab as first-line (1L) therapy in cisplatin(Prüfanwendung) ineligible locally advanced/metastatic urothelial carcinoma (Vortrag)
Sonntag, 5. Juni
(mUC): Primary analysis of IMvigor210 cohort 1.
08:00-11:00 Ortszeit
[Atezolizumab als Erstlinientherapie bei nicht mit
Cisplatin behandelbarem lokal
fortgeschrittenem/metastasierendem urothelialem
Karzinom (mUC): Primäre Analyse von Kohorte 1 der
Studie IMvigor210.]
Updated efficacy and > 1-y follow up from IMvigor210:
Atezolizumab (atezo) in platinum (plat) treated locally
advanced/metastatic urothelial carcinoma (mUC).
[Aktualisierte Wirksamkeits- und >1-JahresNachbeobachtungsdaten der Studie IMvigor210:
Atezolizumab bei platinbehandeltem lokal
fortgeschrittenen/metastasierenden urothelialen
Karzinom (mUC).]
Abstract 4515 (Vortrag)
Sonntag, 5. Juni
08:00-11:00 Ortszeit
POPLAR: Updated survival and biomarker analyses of a
randomized phase II study of atezolizumab vs docetaxel in
2L/3L NSCLC
[POPLAR: Aktualisierte Überlebens- und BiomarkerAnalysen einer randomisierten Phase-II-Studie mit
Atezolizumab vs. Docetaxel bei 2L/3L NSCLC]
Abstract 9028 (Poster)
Samstag, 4. Juni
08:00-11:30 Ortszeit
Correlation of peripheral and intratumoral T-cell receptor
(TCR) clonality with clinical outcomes in patients with
metastatic urothelial cancer (mUC) treated with
atezolizumab.
[Korrelation der peripheren und intratumoralen T-ZellRezeptor-(TCR-)Klonalität mit klinischen Ergebnissen bei
Patienten mit metastasierendem urothelialem Karzinom
(mUC), die mit Atezolizumab behandelt wurden.]
Abstract 3005 (Vortrag)
Samstag, 4. Juni
13:15-16:15 Ortszeit
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A phase Ib dose escalation study of the OX40 agonist
MOXR0916 and the PD-L1 inhibitor atezolizumab in
patients with advanced solid tumors.
[Eine Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie des OX40Agonisten MOXR0916 und des PD-L1-Hemmers
Atezolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren.]
Abstract 101 (Vortrag)
Samstag, 4. Juni
08:00-09:30 Ortszeit
Clinical activity and safety of cobimetinib (cobi) and
atezolizumab in colorectal cancer (CRC).
[Klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib
und Atezolizumab bei kolorektalem Karzinom (CRC).]
Abstract 3502 (Vortrag)
Sonntag, 5. Juni
08:00-11:00 Ortszeit
Phase Ib trial of atezolizumab in combination with nabpaclitaxel in patients with metastatic triple negative breast
cancer (mTNBC)
[Phase-Ib-Studie mit Atezolizumab in Kombination mit
Nab-Paclitaxel bei Patientinnen mit dreifach negativem
Brustkrebs (mTNBC)]
Abstract 1009 (PosterDiskussion)
Sonntag, 5. Juni
16:45-18:00 Ortszeit
Alecensa
(Alectinib)
(Prüfanwendung)
Alectinib (ALC) versus Crizotinib (CRZ) in ALK-inhibitor
naïve ALK-positive Non-Small Cell Lung Cancer (ALK+
NSCLC): primary results from the J-ALEX study
[Alectinib (ALC) versus Crizotinib (CRZ) bei ALKHemmer-naivem ALK-positiven nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (ALK+ NSCLC): Erste Resultate der JALEX-Studie]
Abstract 9008 (Vortrag)
Montag, 6. Juni
09:45-12:45 Ortszeit
Avastin®
(Bevacizumab)
Overall survival of patients with HER2-negative metastatic
breast cancer treated with a first-line paclitaxel with or
without bevacizumab in real-life setting: Results of a
multicenter national observational study.
[Gesamtüberleben von Patientinnen mit HER2-negativem
metastasierenden Brustkrebs, die mit Paclitaxel mit oder
ohne Bevacizumab als Erstlinientherapie unter realen
Alltagsbedingungen behandelt wurden: Resultate einer
multizentrischen nationalen Beobachtungsstudie.]
Abstract 1013 (PosterDiskussion)
Sonntag, 5. Juni
16:45-18:00 Ortszeit
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Ipatasertib
(Prüfanwendung)
Randomized phase II study of AKT blockade with
ipatasertib (GDC-0068) and abiraterone (Abi) vs. abi alone
in patients with metastatic castration-resistant prostate
cancer (mCRPC) after docetaxel chemotherapy (A.
MARTIN Study).
[Randomisierte Phase-II-Studie der AKT-Blockade mit
Ipatasertib (GDC-0068) und Abirateron (Abi) vs. Abi
allein bei Patienten mit metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) nach
Docetaxel-Chemotherapie (A. MARTIN-Studie).]
Abstract 5017 (PosterDiskussion)
Samstag, 4. Juni
13:00-16:30 Ortszeit
MabThera /
Rituxan
(Rituximab)
(Prüfanwendung)
Results of the randomized intergroup trial Inter-B-NHL
ritux 2010 for children and adolescents with high risk B-cell
non Hodgkin’s lymphoma (B-NHL) and mature acute
leukemia (B-AL): Evaluation of rituximab (R) efficacy in
addition to standard LMB chemotherapy (CT) regimen.
[Resultate der randomisierten Intergruppen-Studie InterB-NHL Ritux 2010 für Kinder und Jugendliche mit
Hochrisikoform eines B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms
(B-NHL) und reifer akuter Leukämie (B-AL): Beurteilung
der Wirksamkeit von Rituximab zusätzlich zur LMBStandardchemotherapie.]
Abstract 10507
(Vortrag)
Freitag, 3. Juni
15:00-18:00 Ortszeit
Venclexta
(Venetoclax)
(Prüfanwendung)
Results of a phase 1b study of venetoclax plus decitabine or
azacitidine in untreated acute myeloid leukemia patients
≥65 years ineligible for standard induction therapy
[Resultate einer Phase-1b-Studie mit Venetoclax plus
Decitabin oder Azacitidin bei Patienten ≥65 Jahre mit
unbehandelter akuter myeloischer Leukämie, die nicht für
die Standardinduktionstherapie in Frage kommen]
Abstract 7009 (PosterDiskussion)
Montag, 6. Juni
11:30-12:45 Ortszeit
Phase 1b/2 study of venetoclax with low-dose cytarabine in
treatment-naïve patients aged ≥65 years with acute
myelogenous leukemia
[Phase-1b/2-Studie mit Venetoclax und niedrig dosiertem
Cytarabin bei zuvor unbehandelten Patienten ≥65 Jahre
mit akuter myeloischer Leukämie]
Abstract 7007 (Vortrag)
Samstag, 4. Juni
15:00-18:00 Ortszeit
Phase 1b study of venetoclax plus R- or G-CHOP in
patients with B-cell non-Hodgkin lymphoma
[Phase-1b-Studie mit Venetoclax plus R- oder G-CHOP
bei Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom]
Abstract 7566 (Poster)
Montag, 6. Juni
08:00-11:30 Ortszeit
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Über personalisierte Krebsimmuntherapie
Das Ziel der personalisierten Krebsimmuntherapie (PCI) sind massgeschneiderte Behandlungsmöglichkeiten
für die spezifischen Bedürfnisse der Patienten. Unser Forschungs- und Entwicklungsprogramm zur
personalisierten Krebsimmuntherapie umfasst mehr als 20 Prüfkandidaten, von denen acht bereits in
klinischen Studien geprüft werden. Alle Studien beinhalten auch die prospektive Prüfung von Biomarkern,
um festzustellen, welche Patienten für die Behandlung mit unseren Medikamenten in Frage kommen. Im
Falle von Atezolizumab beginnt die personalisierte Therapie mit der Bestimmung von PD-L1
(programmierter Zelltod-Ligand-1) mittels eines von Roche Tissue Diagnostics entwickelten
immunhistochemischen Tests auf der Basis des Antikörpers SP142. Mit Hilfe des Biomarkers PD-L1 wird
festgestellt, welche Patienten am wahrscheinlichsten einen klinischen Nutzen aus der Monotherapie mit
Atezolizumab ziehen und welche Patienten eher von Kombinationstherapien profitieren könnten. Die
Biomarkerdaten dienen als Grundlage für Therapiestrategien, die einer grösstmöglichen Anzahl von
Patienten die Chance auf einen klaren Nutzen bieten. Die Kombination von Atezolizumab mit mehreren
Chemotherapien könnte neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit einem breiten Spektrum von
Tumoren unabhängig von der Höhe ihrer PD-L1-Expression eröffnen.
Die personalisierte Krebsimmuntherapie ist ein wichtiges Element der Umsetzung der breiteren
Verpflichtung von Roche zur personalisierten Medizin.
Über Roche in der Onkologie
Roche hat die Krebstherapie seit über 50 Jahren grundlegend verändert, nachdem das Unternehmen 1962 das erste
speziell entwickelte Krebschemotherapeutikum Fluoruracil einführte. Auch in Zukunft wird sich Roche weiter für
die Entwicklung innovativer Medikamente und Diagnostika für Krebserkrankungen einsetzen.
Das Portfolio von innovativen Krebsmedikamenten der Roche-Gruppe umfasst Avastin (Bevacizumab), Cotellic™
(Cobimetinib), Erivedge® (Vismodegib), Gazyva/Gazvyaro (Obinutuzumab), Herceptin® (Trastuzumab), Kadcyla®
(Trastuzumab-Emtamsine), MabThera/Rituxan (Rituximab), Perjeta® (Pertuzumab), Tarceva® (Erlotinib),
Atezolizumab, Venclexta™ (Venetoclax), Xeloda® (Capecitabin) und Zelboraf® (Vemurafenib). Darüber hinaus hat
Roche eine starke Pipeline von onkologischen Prüfmedikamenten, die sich auf neue therapeutische Ansatzpunkte
und neuartige Kombinationsstrategien konzentriert.
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Zusätzlich zum innovativen Portfolio von Krebsmedikamenten entwickelt Roche kontinuierlich neue diagnostische
Tests, die das Krankheitsmanagement bei Krebspatienten wesentlich verbessern. Innerhalb der Roche-Gruppe gibt
es über 350 Kooperationen zwischen Pharma und Diagnostics, weit über die Hälfte davon im Bereich der
Onkologie. Mit einem breit gefächerten Portfolio an Tumormarkern für Prostatakrebs, Dickdarm- bzw.
Enddarmkrebs, Leber-, Eierstock-, Brust-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs sowie einer Reihe von
geweblichen und molekularen Krebstests als wichtigem Bestandteil der modernen personalisierten Krebstherapie
leitet Roche eine neue Ära der Innovation im Kampf gegen Krebs ein.
Über Roche
Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und Entwicklung von
Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen durch wissenschaftlichen Fortschritt
ein besseres, längeres Leben zu ermöglichen.
Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten Medikamenten für die Onkologie,
Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche
ist auch der bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier
im Diabetesmanagement. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach ist Roche
führend in der Personalisierten Medizin – einer Strategie mit dem Ziel, jedem Patienten die bestmögliche
Behandlung zukommen zu lassen.
Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu verhindern, zu erkennen
und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag zur gesellschaftlichen Entwicklung. Auf der Liste
der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 29 von Roche entwickelte
Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und Krebsmedikamente. Ausgezeichnet
wurde Roche zudem bereits das siebte Jahr in Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der
Pharma-, Biotechnologie- und Life-Sciences-Branche im Dow Jones Sustainability Index.
Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig und beschäftigte 2015
weltweit über 91 700 Mitarbeitende. Im Jahr 2015 investierte Roche CHF 9,3 Milliarden in Forschung und
Entwicklung und erzielte einen Umsatz von CHF 48,1 Milliarden. Genentech in den USA gehört vollständig
zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen
finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
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Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61.688 8888 / E-Mail: [email protected]
- Nicolas Dunant (Leiter)
- Catherine Dürr
- Ulrike Engels-Lange
- Nicole Rüppel
- Anja von Treskow
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