HEEL VET ARZNEIMITTELVERZEICHNIS FÜR TIERHALTER
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HEEL VET ARZNEIMITTELVERZEICHNIS FÜR TIERHALTER Heel Vet Arzneimittelverzeichnis für Tierhalter Kontakt Tel.: 0 72 21 / 5 01- 00 Fax: 0 72 21 / 5 01- 3010 e-mail: [email protected] www.vetepedia.de Inhaltsverzeichnis Vorwort . . ................................................................................................5 Heel Tierarzneimittel Darreichungsformen und Packungsgrößen................................................6 Präparateindex........................................................................................17 Liste der Einzelbestandteile in den Arzneimitteln. . .....................................183 Ichtho Vet ®: Tiermedizinische Intensiv-Pflege für Haut und Fell Produktübersicht. . ...................................................................................204 Herausgegeben von Biologische Heilmittel Heel GmbH D-76532 Baden-Baden 3. Auflage 2016 (Stand: Juli 2016) © Copyright by Biologische Heilmittel Heel GmbH D-76532 Baden-Baden Vorwort Dank immer besser werdender medizinischer Versorgung und Pflege werden unsere Haus- und Heimtiere immer älter. Diese positive Entwicklung bringt jedoch auch veränderte Krankheitsbilder mit sich: So steigt beispielweise der Anteil an multimorbiden – also an mehreren Krankheiten gleichzeitig leidenden – Patienten ebenso an wie die Zahl der chronisch erkrankten Tiere. Besonders bei diesen, aber auch bei jungen und akut erkrankten Tieren, ist der Bedarf an wirksamen, gut verträglichen und vor allem wechselwirkungsarmen Arzneimitteln hoch. Ist ein Tier erkrankt, so sind an der durch die Erkrankung ausgelösten Reaktion im Körper viele verschiedene Schaltstellen und Rezeptoren beteiligt. Bei der Behandlung mit konventionellen Arzneimitteln findet diese Komplexität jedoch häufig wenig Berücksichtigung. In den meisten Fällen bestehen sie aus einem einzelnen Wirkstoff, der zumeist nur ein Ziel im Körper ansteuert und je nach Behandlungsziel einen physiologischen Prozess aktiviert oder hemmt. Das Multitarget-Multicomponent-Prinzip Die biologischen Arzneimittel von Heel funktionieren auf andere Weise: Sie wurden als Vielstoffgemische entwickelt, die je nach spezifischer Erkrankung zusammengestellt sind. Sie bestehen aus mehreren effektiven Einzelsubstanzen (multicomponent) und wirken gleichzeitig an zahlreichen Stellen des Körpers (multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung nachhaltig anzugehen. Anstelle der Verabreichung einer Vielzahl verschiedener Einzelmedikamente lassen sich mit Heel-Arzneimitteln auch komplexe Erkrankungen nebenwirkungsarm und entsprechend den natürlichen Prozessen im Körper behandeln. Alle in dieser Broschüre genannten Arzneimittel sind beim Tier einsetzbar. Einige sind auch besonders für die Anwendung beim Tier registriert worden, sie tragen den Namenszusatz “ad us. vet.”. Humanarzneimittel sind in der Übersicht mit “H” gekennzeichnet. Bei der Anwendbarkeit dieser Gruppe auf eine bestimmte Tierart ist jedoch folgendes zu beachten: Alle hier genannten homöopathischen Präparate, einschließlich der Humanarzneimittel, dürfen bei nicht Lebensmittel liefernden Tieren (Hund, Katze, kleine Heimtiere, ggf. Pferd) ohne Einschränkung eingesetzt werden (§ 56a Abs. 2 AMG (Arzneimittelgesetz)). Am Lebensmittel liefernden Tier dürfen generell nur die Tierarzneimittel angewendet werden, bei denen die entsprechende Zieltierart (siehe Packungstext) angegeben ist. Dem Tierarzt vorbehalten ist gemäß Arzneimittelgesetz die Umwidmung weiterer homöopathischer Arzneimittel auf Lebensmittel liefernde Tierarten. Am Ende der Broschüre finden Sie in Ergänzung zu unseren Arzneimitteln eine Übersicht über die Ichtho Vet® Linie, die Intensiv-Pflege für Hunde, Katzen und Pferde mit empfindlicher und strapazierter Haut mit Juckreizneigung. Alle Ichtho Vet Produkte enthalten Schieferöl, einen bewährten Naturstoff in der tiermedizinischen Hautpflege. Sie sind sehr gut verträglich, frei von Cortison und Antibiotika und dopingfrei bzw. ohne Wartezeit. Weitere Informationen zu den biologischen Arzneimitteln von Heel und dem Ichtho Vet Produktsortiment finden Sie auf www.vetepedia.de. Auch Ihr Tierarzt berät Sie gerne zu den Möglichkeiten der biologischen Tiermedizin. 5 Darreichungsformen und Packungsgrößen Darreichungsformen und Packungsgrößen Heel Tierarzneimittel P Z N P R Ä P A R A T E D A R R E I C H U N G A N Z A H L C Darreichungsformen und Packungsgrößen P Z N = Pharma-Zentral-Nummer P Z N A B P R Ä P A R A T E D A R R E I C H U N G A N Z A H L 6 5 St. 50 St. 03042424 Carduus compositum ad us. vet. 03042430 Carduus compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 5 St. 50 St. Tabl. 00007580 Acidum nitricum-Injeel 00007605 Acidum nitricum-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 00181177 Cartilago suis-Injeel 00181183 Cartilago suis-Injeel 00181208 Cartilago suis-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 08412268 Angin-Heel SD 08412274 Angin-Heel SD Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 04562226 Causticum-Injeel S 04562195 Causticum-Injeel S Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 00059476 00059482 00059499 00059513 00059536 Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 01674841 Cerebrum compositum NM 01674870 Cerebrum compositum NM 01674887 Cerebrum compositum NM Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00067814 Argentum nitricum-Injeel 00067837 Argentum nitricum-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 00052801 Arteria-Heel N 00052818 Arteria-Heel N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 01674947 01675036 01675042 01455725 01455814 Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Chelidonium-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 04749456 Atropinum compositum ad us. vet. 04749462 Atropinum compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 00106661 Barijodeel 00106678 Barijodeel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 03663741 03663758 03663764 03663706 03663712 China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord China-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 02551 626 02551632 00113514 00113520 Belladonna-Homaccord ad us. vet. Belladonna-Homaccord ad us. vet. Belladonna-Homaccord Belladonna-Homaccord Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml 03043607 03043636 02765741 02765758 Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Cinnamomum-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 03042447 03042453 00117788 00117794 Berberis-Homaccord ad us. vet. Berberis-Homaccord ad us. vet. Berberis-Homaccord Berberis-Homaccord Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml 01675071 Circulo-Injeel N 01675094 Circulo-Injeel N 01675119 Circulo-Injeel N Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00221540 Cocculus-Homaccord Tropf. Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 00154950 Bronchalis-Heel 00154967 Bronchalis-Heel C Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 08670622 Abropernol N Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord Apis-Homaccord 02733913 02733936 04562172 04562166 Cactus Cactus Cactus Cactus compositum compositum compositum compositum ad us. vet. ad us. vet. S S 00166924 Calcium carbonicum-Injeel forte 00166947 Calcium carbonicum-Injeel forte 50 St. 02768981 Cantharis compositum ad us. vet. 02768998 Cantharis compositum ad us. vet. 5 St. 50 St. N N N S S S S S 04871358 04871364 04312742 04312759 04312765 Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme compositum compositum compositum compositum compositum 00228513 00228536 00228542 00228565 Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord Colocynthis-Homaccord N N N N ad us. vet. ad us. vet. Ampullen Ampullen Ampullen Amp. Amp. Amp. Amp. Amp. zu zu zu zu zu 30 ml 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. 5 50 10 50 100 St. St. St. St. St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 7 Darreichungsformen und Packungsgrößen P Z N C D Darreichungsformen und Packungsgrößen P R Ä P A R A T E D A R R E I C H U N G A N Z A H L 8 P R Ä P A R A T E D A R R E I C H U N G A N Z A H L 00228571 Colocynthis-Homaccord Tropf. 100 ml 01230044 Euphorbium comp. Nasentropfen SN Spray 02814037 Cor suis compositum N 02814043 Cor suis compositum N 02814066 Cor suis compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00245931 00245948 00245954 02743768 02743774 Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 00379873 00379896 00379904 00379927 00379933 Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Ferrum-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 01675355 Cutis compositum N 01675361 Cutis compositum N 01675384 Cutis compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 04658050 01675711 01675740 01675763 Galium comp.-Heel ad us. vet. Galium-Heel N Galium-Heel N Galium-Heel N Tropf. Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 30 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00407635 Gastricumeel 00407641 Gastricumeel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 01745512 Diarrheel SN 01745529 Diarrheel SN Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 09921316 Discus compositum LT ad us. vet. 09921322 Discus compositum LT ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 00412961 00412978 00412984 00413009 00413015 Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 00304958 00304964 00304970 00304993 00305001 Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 01815106 Gingiva suis-Injeel 01815129 Gingiva suis-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 00738869 Ginseng compositum N 00738898 Ginseng compositum N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 04313291 Glyoxal compositum 04313316 Glyoxal compositum 04313322 Glyoxal compositum Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00431680 00431697 00431705 00431728 00431734 Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Gripp-Heel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tabl. Tabl. 10 50 100 50 250 Cralonin Cralonin Cralonin Cralonin Tropfen Cralonin Tropfen Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord Drosera-Homaccord 00307678 Dulcamara-Homaccord 00307684 Dulcamara-Homaccord E P Z N compositum compositum compositum compositum compositum compositum ad us. vet. ad us. vet. ad us. vet SN SN SN 04749479 04749485 04017598 01675409 01675510 01675556 Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea Echinacea 02585051 02585068 02858744 04871306 04871312 Engystol ad us. vet. Engystol ad us. vet. Engystol ad us. vet. Engystol Engystol Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tabl. Tabl. 5 St. 50 St. 100 ml 50 St. 250 St. 00433265 00433271 00433288 00433294 00433302 04826961 04826978 01230357 01230363 01230386 01230021 01230038 Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Euphorbium Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 06340636 Hepar comp. Heel 06340642 Hepar comp. Heel 06340659 Hepar comp. Heel Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 03352455 Hepeel N 03352490 Hepeel N 03352509 Hepeel N Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. compositum ad us. vet. compositum ad us. vet. comp. SN comp. SN comp. SN comp. SN comp. SN Amp. zu Amp. zu Tropf. Amp. zu Amp. zu Amp. zu 5 ml 5 ml 5 St. 50 St. 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 ml 5 ml 2,2 ml 2,2 ml 2,2 ml 5 St. 50 St. 100 ml 10 St. 50 St. 100 St. Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord Gelsemium-Homaccord 20 ml E F G St. St. St. St. St. H 9 Darreichungsformen und Packungsgrößen P Z N H K L M P R Ä P A R A T E Darreichungsformen und Packungsgrößen D A R R E I C H U N G A N Z A H L 03649830 Hepeel N 03649847 Hepeel N Tabl. Tabl. 04871370 04871387 01675929 01675987 01675993 02740250 02740451 Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Amp. zu Tropf. Tropf. Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel Hormeel ad us. vet. ad us. vet. SN SN SN SNT SNT 5 ml 5 ml 1,1 ml 1,1 ml 1,1 ml P R Ä P A R A T E D A R R E I C H U N G A N Z A H L 50 St. 250 St. 00675034 Metro-Adnex-Injeel 00675040 Metro-Adnex-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 50 St. 100 St. 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 02506502 Momordica compositum N 02506525 Momordica compositum N 02506531 Momordica compositum N Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 04871335 Mucosa compositum ad us. vet. 04871341 Mucosa compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 02740592 Naso-Heel SNT 02740600 Naso-Heel SNT Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 03679096 Neralgo-Rhem-Injeel 03679110 Neralgo-Rhem-Injeel 03679156 Neralgo-Rhem-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 50 St. 100 St. 08484428 Nervoheel N 08484434 Nervoheel N Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 00597009 Kreosotum-Injeel 00597021 Kreosotum-Injeel Amp. zu 1,1 m Amp. zu 1,1 m 10 St. 100 St. 00052824 Lachesis compositum N ad us. vet. 00052830 Lachesis compositum N ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 04313457 04313463 04313486 01894212 01894229 Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Tropf. Tropf. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 04115243 04115266 04143009 04115272 04115289 Neurexan Neurexan Neurexan Neurexan Neurexan Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. Tabl. 30 ml 100 ml 50 St. 100 St. 250 St. 04172991 Lilium compositum Heel 04173016 Lilium compositum Heel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 08829962 Lithiumeel comp. 08829979 Lithiumeel comp. Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 02585074 02585080 00736008 00736014 Nux Nux Nux Nux Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml 01544653 Luffeel comp. 01544676 Luffeel comp. 01544647 Luffeel comp. Heuschnupfenspray Tabl. Tabl. Spray 50 St. 250 St. 20 ml 06559470 Oculoheel Augentropfen ad us. vet. Augentropfen 20 Phiolen 04749864 Ost.heel 04749870 Ost.heel Tabl. Tabl. 10985988 Lyphosot ad us. vet. 10985994 Lyphosot ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 04826984 Ovarium compositum ad us. vet. 04826990 Ovarium compositum ad us. vet. Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml 01674551 01674634 06979663 04926697 Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 30 ml 100 ml 100 St. 250 St. 01497304 Para-Benzochinon-Injeel forte 01804798 Para-Benzochinon-Injeel forte Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 02585097 02585105 00807501 00807518 Phosphor-Homaccord ad us. vet. Phosphor-Homaccord ad us. vet. Phosphor-Homaccord Phosphor-Homaccord Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml 00855606 00855629 00855641 00855658 Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Ranunculus-Homaccord Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml Leptandra Leptandra Leptandra Leptandra Leptandra compositum compositum compositum compositum compositum Lymphomyosot N Lymphomyosot N Lymphomyosot Lymphomyosot 03688824 Mercurius-Heel S 03688830 Mercurius-Heel S 00675028 Metro-Adnex-Injeel Amp. zu 1,1 ml 5 St. 50 St. 5 St. 50 St. 10 St. 50 St. 100 St. 10 St. vomica-Homaccord ad us. vet. vomica-Homaccord ad us. vet. vomica-Homaccord vomica-Homaccord M 5 St. 50 St. 00505906 Husteel 00505912 Husteel 00671852 Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Amp. zu 1,1 ml 00671869 Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Amp. zu 1,1 ml 00671875 Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Amp. zu 1,1 ml 10 P Z N N O 50 St. 250 St. 5 St. 50 St. P R 11 Darreichungsformen und Packungsgrößen P Z N R S T 12 P R Ä P A R A T E Präparateindex D A R R E I C H U N G A N Z A H L 00024199 Reneel NT 00026436 Reneel NT Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 03515265 Traumeel S 01288865 Traumeel S 01292358 Traumeel S Tropf. Creme Creme 100 ml 50 g 100 g 00872355 Rheuma-Heel 00872361 Rheuma-Heel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 02715157 Rhododendroneel SN 02715163 Rhododendroneel SN Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 04314273 Ubichinon compositum Ampullen 04314296 Ubichinon compositum Ampullen 04314304 Ubichinon compositum Ampullen Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 50 St. 100 St. 00875402 Rhododendron-Injeel 00875425 Rhododendron-Injeel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml 10 St. 100 St. 01071953 Valerianaheel 01071976 Valerianaheel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 00893529 00893541 00893564 00893570 Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. 10 St. 100 St. 30 ml 100 ml 02760198 02760206 01083100 01083117 Veratrum-Homaccord ad us. vet. Veratrum-Homaccord ad us. vet. Veratrum-Homaccord Veratrum-Homaccord Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tropf. Tropf. 5 St. 50 St. 30 ml 100 ml 00919499 Schwef-Heel 00919507 Schwef-Heel Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 01219864 Solidago compositum ad us. vet. 01224090 Solidago compositum ad us. vet. Amp. zu 2,2 ml Amp. zu 2,2 ml 10 St. 100 St. 00951221 00951238 00951244 00951304 00951310 03550445 Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel Spascupreel S Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tabl. Tabl. Supp. 10 50 100 50 250 12 01088899 01088907 01088913 01088942 01088959 06979686 01088971 Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Vertigoheel Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Amp. zu 1,1 ml Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 10 St. 50 St. 100 St. 30 ml 100 ml 100 St. 250 St. 01676366 Ypsiloheel N 01676372 Ypsiloheel N Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 01929413 01930758 08412280 08412297 Strumeel Strumeel Strumeel Strumeel Tropf. Tropf. Tabl. Tabl. 30 ml 100 ml 50 St. 250 St. 04827009 04827015 04133318 02858738 Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tabl. Tabl. 5 50 100 500 08818970 Sulfur comp.-Heel 08818987 Sulfur comp.-Heel Tabl. Tabl. 50 St. 250 St. 00676364 Tartephedreel N 00676370 Tartephedreel N Tropf. Tropf. 30 ml 100 ml 11240641 11240658 03507202 05901506 04055630 04055647 00833912 11013454 03515259 Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Amp. zu 5 ml Tabl. Tabl. Tabl. Gel Gel Tropf. 5 St. 50 St. 150 St. 100 St. 250 St. 500 St. 50 g 250 g 30 ml Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Sabal-Homaccord Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Traumeel Tropfen Tropfen T T LT ad us. vet. LT ad us. vet. LT ad us. vet. T ad us. vet. T ad us. vet. T ad us. vet. Gel ad us. vet. Gel ad us. vet. S St. St. St. St. St. St. Zeel Zeel Zeel Zeel ad ad ad ad us. us. us. us. vet. vet. vet. vet. St. St. St. St. T U V Y Z 13 Präparateindex Präparateindex Präparateindex Abropernol® N Tabletten 50 St. Abropernol® N H Hinweis: Für alle nachfolgend genannten Arzneimittel gilt: „Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!“ Hinweis: Das Heel Vet Arzneimittelverzeichnis ist zur allgemeinen Information im Zusammenhang mit den Produkten und Inhaltsstoffen gedacht. Es entbindet den Anwender nicht von seiner Verantwortung, den aktuellen Beipackzettel zu lesen und zu beachten. 14 •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045534.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathi­ schen Arz­neimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche und ekzema­töse Hauter­ krankungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwer­den sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren liegen keine aus­reichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern ab 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie den Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie den Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr 15 Präparateindex Präparateindex Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Artemisia abrotanum Trit. D4, Pulsatilla pratensis Trit. D4, Calcium fluoratum Trit. D12 jeweils 60 mg; Petroleum rectificatum Trit. D6, Agaricus (HAB 34) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 3a), Acidum nitricum Trit. D8, Hamamelis virginiana Trit. D4 jeweils 30 mg. Gemein­same Po­ten­ zierung über die letzten 2 Stufen als Ver­rei­bung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packung mit 50 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Acidum nitricum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Acidum nitricum-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 13620.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3-1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für 16 Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum nitricum Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D30, Acidum nitricum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemein­ sam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vor­schrif­ten 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu je 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Angin-Heel® SD Tabletten 50 • 250 St. Angin-Heel® SD H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046203.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Ekältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Mandelentzündungen. Gegenanzeigen: Angin-Heel SD ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korb­ blütler nicht anzuwenden. Nicht anwenden bei Säuglingen unter 1 Jahr. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei häufig wiederkehrenden Mandelentzündungen und länger als 3 Tage anhaltendem oder über 39° C ansteigendem Fieber sollte wie bei allen unklaren oder anhaltenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Altersgruppe Normaldosierung Erwachsene Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe 3-mal täglich 1 Tablette langsam bis ganze Stunde, höchstens im Mund zergehen lassen. 12-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung Kinder ab 12 Jahre Schulkinder 6-11 Jahre 2-mal tägl. 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Akutdosierung Alle 1-2 Stunden, höchstens 8-mal tägl., 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. 17 Präparateindex Präparateindex Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Apis-Homaccord in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Apis-Homaccord bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen allgemeine Empfehlung diese Altersgruppe vorliegen. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehNebenwirkungen: Nach Einnahme kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann men, fragen Sie Ihren Arzt. abzusetzen. Dosierung und Art der Anwendung: Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstdiesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie medikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopagilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. thisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Aponicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hydrar­ gyrum bicyanatum Trit. Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerD8, Phytolacca americana Trit. D4, Apis mellifica Trit. D4, Arnica montana Trit. D4 Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. jeweils 30 mg; Hepar sulfuris Trit. D6, Atropa bella-donna Trit. D4 jeweils 60 mg. Die Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Wirkstoffe werden über die letzten zwei Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußeZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den re Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Tierarzt oder Apotheker. Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4, Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Apis Apis-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. mellifica Dil. D1000 jeweils 1,1 mg; Apisinum Dil. D8, Apisinum Dil. D30, Urginea maritima Dil. D4, Urginea maritima Dil. D10, Urginea maritima Dil. D30 jeweils 2,75 mg; Kalium stibyltartaricum Dil. D4, Kalium stibyltartaricum Dil. D10, Kalium Apis-Homaccord® Tropfen 30 • 100 ml stibyltartaricum Dil. D30, Kalium stibyltartaricum Dil. D200 jeweils 4,4 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. ® H Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522197.00.00 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutiTierarzt oder Apotheker. schen Indikation. Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift soll Apis-Homaccord nicht angewendet werden. Kleinkinder 1-5 Jahre 3-mal tägl. 1⁄2 Tablette langsam Alle 1-2 Stunden, höchstens 12im Mund zergehen lassen. mal tägl., 1/2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Apis-Homaccord 18 19 Präparateindex Präparateindex Apis-Homaccord® H Argentum nitricum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) • MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522197.00.01 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift nicht anwenden. Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Säuglingen und Kleinkindern. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt! Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Apis mellifica Dil. D1000 jeweils 0,01 g; Apisinum Dil. D6, Apisinum Dil. D30, Urginea maritima Dil. D10, Urginea maritima Dil. D30 jeweils 0,025 g; Kalium stibyltartaricum Dil. D10, Kalium stibyltartaricum Dil. D30, Kalium stibyltartaricum Dil. D200 jeweils 0,04 g; Apis mellifica Dil. D2 0,01 g; Urginea maritima Dil. D2 0,025 g; Kalium stibyltartaricum Dil. D2 0,04 g. Die Wirkstoffe 1 bis 11 werden mit Ethanol 43 % (m/m), die Bestandteile 12 und 13 mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 20 10 • 100 St. Argentum nitricum-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 14318.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Argentum nitricum-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individu­ elle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arz­ nei­ mit­ teln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Dil. D12, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemein­sam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vor­schriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 21 Präparateindex Arteria-Heel® N Tropfen Präparateindex 30 • 100 ml Arteria-Heel® N H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046321.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Gefäßerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Periphere Durchblutungsstörungen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Hinweis: Bei anhaltendem Schmerz, Blässe, Kälte und Kribbelgefühl in dem be­troffenen Arm/Bein ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um einen plötzlich aufgetretenen Verschluss der zuführenden Blutge­fäße handeln kann, der notfallmäßiges Eingreifen erfordert. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Arteria-Heel N in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen­tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Secale cornutum Dil. D4, Viscum album Dil. D4, Barium iodatum Dil. D6, Arnica montana Dil. D12 je- 22 weils 1 g; Nicotiana ­tabacum Dil. D8, Phosphorus Dil. D8 jeweils 2 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Atropinum compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Atropinum compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17757.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. Zusammensetzung: Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Atropinum sulfuricum Dil. D4 0,5 g, Cuprum aceticum Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D4, Veratrum album Dil D4, Acidum arsenicosum Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Bryonia Dil. D4 jeweils 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ti­schen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Atropinum compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Atropinum compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 6 Stunden einmal wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 23 Präparateindex Präparateindex Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Barium car­bo­nicum Trit. D12, Strychnos ignatii Trit. D6, Datura stramonium Trit. D4, Kalium phospho­ricum Trit. D6, Arnica montana Trit. D4 jeweils 30 mg; Causticum Hahnemanni Trit. D6, Semecarpus anacardium Trit. D6, Aconitum napellus Trit. D12 jeweils 45 mg; Calcium ioda­tum Trit. D4 15 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen als Verreibung. Barijodeel® Tabletten 50 • 250 St. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den ® H Tierarzt oder Apotheker. Barijodeel •TABLETTEN Reg.-Nr.: 2522448.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Barijodeel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Arnica montana” (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Bei Schilddrüsen­erkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich 24 Belladonna-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Belladonna-Homaccord® Tropfen 5 • 50 St. 30 • 100 ml Belladonna-Homaccord® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3040.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn BelladonnaHomaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: 25 Präparateindex Belladonna-Homaccord ad us. vet. zur s.c. Injektion. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Belladonna-Homaccord ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochenen Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D 4, Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000, Echinacea Dil. D10, Echinacea Dil. D30, Echinacea Dil. D200 jeweils 25,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 26 Präparateindex Belladonna-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522793.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D2, Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000, Echinacea Dil. D10, Echinacea Dil. D30, Echinacea Dil. D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 27 Präparateindex Berberis-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Berberis-Homaccord® Tropfen Präparateindex 5 • 50 St. 30 • 100 ml Berberis-Homaccord® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 5447.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D30, Berberis vulgaris Dil. D200 jeweils 20 mg; Citrullus colocynthis Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Veratrum album Dil. D5, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 15 mg. Die Bestandteile 1-12 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Berberis-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Berberis-Homaccord ad us. vet. zur subkutanen Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 28 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Berberis-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522794.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. 29 Präparateindex Präparateindex Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D30, Berberis vulgaris Dil. D200 jeweils 0,04 g; Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 0,03 g; Berberis vulgaris Dil. D2 0,04 g; Veratrum album Dil. D3 0,03 g; Citrullus colocynthis Dil. D2 0,03 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-9 und 10-11 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Trit. D4, Lobaria pulmonaria Trit. D4, Kalium stibyltartaricum Trit. D4, Kreosotum Trit. D5, Psychotria ipecacuanha Trit. D4, Lobelia inflata Trit. D4 jeweils 30 mg; Hyoscyamus Bronchalis-Heel® Tabletten 50 • 250 St. niger Trit. D4, Bryonia Trit. D4 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). ® H Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den • TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046404.00.00 Tierarzt oder Apotheker. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Cactus compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Cactus compositum S Tropfen 30 • 100 ml Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 4186.00.00 Wechselwirkungen: Keine bekannt. Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Selenicereus grandurch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und diflorus Dil. D3 50,0 mg; Nitroglycerinum Dil. D5 30,0 mg; Kalium carbonicum Dil. Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehD5, Spigelia anthelmia Dil. D5, Crataegus Dil. D2 jeweils 50,0 mg. Die Bestandteile men, fragen Sie Ihren Arzt. 1-4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliDosierung und Art der Anwendung: che Untersuchung erfolgen. Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten von bis zu 2 Stunden). auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung Bronchalis-Heel Cactus compositum ad us. vet. 30 31 Präparateindex Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Cactus compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Cactus compositum ad us. vet. wird subkutan injiziert. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml großer Hund: 3-4 ml mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 3-4 Stunden zu wiederholen. Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2-3 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cactus compositum S H • MISCHUNG Reg.-Nr.: 18349.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheits­symptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. 32 Präparateindex Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie Cactus compositum S bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 g (= 1,07 ml; 1 ml = 31 Tropfen) enthält: Wirkstoffe: Selenicereus grandiflorus Dil. D1, Spigelia anthelmia Dil. D3, Kalium carbonicum Dil. D3 jeweils 0,01 g; Nitroglycerinum Dil. D3 0,006 g; Crataegus Dil. D1 0,964 g. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Calcium carbonicum-Injeel forte Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Calcium carbonicum-Injeel forte H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 14412.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Calcium carbonicum-Injeel forte in der 33 Präparateindex Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ist ärztliche Erfahrung notwendig. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arz­ nei­ mit­ teln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D6 aquos. 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30 0,275 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 0,275 ml. Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11 gemein­sam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 34 Präparateindex Cantharis compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Cantharis compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 5031.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Cantharis compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Cantharis compositum ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. 35 Präparateindex Präparateindex Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Lytta vesicatoria Dil. D4, Arsenicum album Dil. D4, Hepar sulfuris Dil. D6, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 jeweils 50 mg. Die Bestandteile 3 und 4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Carduus compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Carduus compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 5709.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Silybum marianum Dil. D1 0,0025 ml, Chelidonium majus Dil. D3 0,005 ml; Cinchona pubescens Dil. D2 0,005 ml; Citrullus colocynthis Dil. D5 0,015 ml; Lycopodium clavatum Dil. D2 0,005 ml; Myristica fragrans Dil. D3 0,005 ml; Veratrum album Dil. D5 0,01 ml; Phosphorus Dil. D5 0,0025 ml. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ti­schen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Carduus compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Carduus compositum ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml großer Hund: 3-4 ml 36 mittlerer Hund: 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei chronischer Erkrankung kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Carduus compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cartilago suis-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Cartilago suis-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 21234.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m., s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. 37 Präparateindex Präparateindex Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arz­nei­mit­tels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Cartilago suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a), Cartilago suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) jeweils 0,367 g. Gemein­same Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Causticum-Injeel S Ampullen (je 1,1 ml) 38 10 • 100 St. Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D12, Causticum Hahnemanni Dil. D30, Causticum Hahnemanni Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Die Wirkstoffe 1-3 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cerebrum compositum NM Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Causticum-Injeel S H Cerebrum compositum NM H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17412.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3-1 mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37464.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. 39 Präparateindex Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur einmal 1-2 ml i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Embryo suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Kalium phosphoricum Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thuja occidentalis Dil. D6, Strychnos ignatii Dil. D8, Acidum phosphoricum Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D4, Sulfur Dil. D10, Kalium bichromicum Dil. D8, Gelsemium sempervirens Dil. D4, Ruta graveolens Dil. D4, Arnica montana Dil. D28, Aesculus hippocastanum Dil. D4, Manga­ num phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Magnesium phosphoricum Dil. D10, Semecarpus anacardium Dil. D6, Conium maculatum Dil. D4, Hyoscyamus niger Dil. D6, Aconitum napellus Dil. D6, Anamirta cocculus Dil. D4, Ambra grisea Dil. D10 jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 16 und 18 bis 24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 40 Präparateindex Chelidonium-Homaccord® N Ampullen (je 1,1 ml) Chelidonium-Homaccord® Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Chelidonium-Homaccord® N H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522884.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ti­ schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte aufgrund des Bestandteils Chelidonium (Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel verwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D10, Chelidonium majus Dil. D30, Chelidonium majus Dil. D200 jeweils 6,6 mg; Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000 jeweils 3,3 mg. Die Wirkstoffe 1-7 werden gemeinsam über die beiden letzten Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 41 Präparateindex Chelidonium-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 85465.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimittelnin der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen. Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D10, Chelidonium majus Dil. D30, Chelidonium majus Dil. D200 jeweils 0,06 g; Atropa bella-donna Dil. D10, Atropa bella-donna Dil. D30, Atropa bella-donna Dil. D200, Atropa bella-donna Dil. D1000 jeweils 0,03 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 ml und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 42 Präparateindex China-Homaccord® S Ampullen (je 1,1 ml) China-Homaccord® S Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml China-Homaccord® S H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522195.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Cinchona pubescens Dil. D4, Cinchona pubescens Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D30, Cinchona pubescens Dil. D200 jeweils 6,6 mg; Sepia officinalis Dil. D30, Sepia officinalis Dil. D200, Sepia officinalis Dil. D1000, Sepia officinalis Dil. D6 aquos jeweils 4,4 mg. Die Bestandteile 1-7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. 43 Präparateindex Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. China-Homaccord® S •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522195.00.01 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Be­schwer­den anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10,0 g (= 10,5 ml; 1 ml = 27 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Cinchona pubescens Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D30, Cinchona pubescens Dil. D200 jeweils 0,06 g; Sepia officinalis Dil. D30, Sepia officinalis Dil. D200, Sepia officinalis Dil. D1000 jeweils 0,04 g; Cinchona pubescens Dil. D2 0,06 g; Sepia officinalis Dil. D6 0,04 g. Die Wirkstoffe 1 bis 6 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Wasser, Gereinigtes. 44 Präparateindex Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cinnamomum-Homaccord® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Cinnamomum-Homaccord® N Tropfen 30 • 100 ml Cinnamomum-Homaccord® N H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522807.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Über­empfindlichkeit gegen Schafgarbe und andere Korbblütler. Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. 45 Präparateindex Präparateindex Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Cinnamomum verum Dil. D3 11 mg; Cinna­momum verum Dil. D10, Cinnamomum verum Dil. D30, Cinnamomum verum Dil. D200, Hamamelis virginiana Dil. D3, Hamamelis virginiana Dil. D10, Hamamelis virginiana Dil. D30, Hama­melis virginiana Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Achillea millefolium Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D10, Achillea millefolium Dil. D30, Achillea millefolium Dil. D200 jeweils 8,8 mg. Die Wirkstoffe 1-12 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cinnamomum-Homaccord N H ® •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522666.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei Blutungen anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Es können allergische Haut- und Schleimhaut­reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: 46 Cinnamomum verum Dil. D10, Cinnamomum verum Dil. D30, Cinna­momum verum Dil. D200, Hamamelis virginiana Dil. D10, Hama­melis virginiana Dil. D30, Hamamelis virginiana Dil. D200 jeweils 0,01 g; Achillea millefolium Dil. D4, Achillea millefolium Dil. D10, Achillea millefolium Dil. D30, Achillea millefolium Dil. D200 jeweils 0,08 g; Hamamelis virginiana Dil. D3 0,01 g; Cinnamomum verum Ø 0,10 g. Die Wirkstoffe 1 bis 10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Circulo-Injeel® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Circulo-Injeel® N H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522711.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder 47 Präparateindex Präparateindex aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D10, Argentum metallicum Dil. D30, Argentum metallicum Dil. D200, Acidum arsenicosum Dil. D10, Acidum arsenicosum Dil. D30, Acidum arsenicosum Dil. D200, Barium iodatum Dil. D10, Barium iodatum Dil. D30, Barium iodatum Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200, Solanum nigrum Dil. D10, Solanum nigrum Dil. D30, Solanum nigrum Dil. D200, Nicotiana tabacum Dil. D10, Nicotiana tabacum Dil. D30, Nicotiana tabacum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Secale cornutum Dil. D6, Secale cornutum Dil. D10, Secale cornutum Dil. D30, Secale cornutum Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsame Poten­zierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cocculus-Homaccord® Tropfen 30 ml Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml, 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Anamirta cocculus Dil. D10, Anamirta cocculus Dil. D30, Anamirta cocculus Dil. D200, Petroleum rectificatum Dil. D6, Petroleum rectificatum Dil. D10, Petroleum rectificatum Dil. D30, Petroleum rectificatum Dil. D200, Anamirta cocculus Dil. D4 jeweils 0,05 g. Die Wirkstoffe 1 bis 7 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 30 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cocculus-Homaccord® H Coenzyme compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522199.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie 48 Coenzyme compositum Ampullen (je 2,2 ml) 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. Coenzyme compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23129.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum citricum Dil. D8, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a), Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Sulfur Dil. D10, Adeno­sinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a), Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Magnesium oroticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Cerium oxalicum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b), Acidum thiocticum Dil. D6 49 Präparateindex aquos (HAB, Vorschrift 8b) jeweils 0,05 g. Die Wirkstoffe 1 bis 21 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Coenzyme compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Coenzyme compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Bei Rezidivneigung, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung wird die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. 50 Präparateindex Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Coenzyme compositum Ampullen H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37573.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­ symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v., oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimit­tel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das ­Arz­neimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Pyri­ do­ xinum ­ hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 51 Präparateindex Präparateindex mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum citricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)), Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Pul­satilla pratensis Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Sulfur Dil. D10, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Natrium diethyloxcalaceticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Man­ga­num phosphoricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Magnesium oroticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6), Cerium oxalicum Dil. D8 aquos, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 1-21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Colocynthis-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Colocynthis-Homaccord® Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200 jeweils 8,8 mg; Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnapha­lium polycephalum (HAB 1934) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D200 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 2,2 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Colocynthis-Homaccord® H Colocynthis-Homaccord® H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522806.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. 52 •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522805.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über länge- 53 Präparateindex Präparateindex re Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D2, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200 jeweils 0,08 g; Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D200 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D1 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 0,02 g. Die Wirkstoffe 2 bis 7 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cor suis compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Cor suis compositum N H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37455.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder andere Korbblütler nicht angewenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss- 54 mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle und bei chronischen Verlaufsformen 3-1 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cor suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Crataegus Dil. D6, Arnica montana Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6, Acidum arsenicosum Dil. D8, Ouabainum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)], Ranunculus bulbosus Dil. D6, Selenicereus grandiflorus Dil. D3, Nitroglycerinum Dil. D4, Kalium carbonicum Dil. D4, Kalmia latifolia Dil. D4, Spigelia anthelmia Dil. D10, Carbo vegetabilis Dil. D18, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)], Acidum fumaricum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)], Acidum DL-malicum Dil. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)], Acidum sarcolacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)], Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 55 Präparateindex Cralonin® Ampullen (je 1,1 ml) Präparateindex 10 • 50 • 100 St. Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Cralonin® Tropfen 30 • 100 ml Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht ® H mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6046574.00.00 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Crataegus Dil. Wirkstoffe: Crataegus Dil. D2, Spigelia anthelmia Dil. D1, Kalium carbonicum Dil. D2. D2 8,8 mg; Spigelia anthelmia Dil. D1, Kalium carbonicum Dil. D2 jeweils 1,1 mg. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiDarreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Altersherz, nervöse zu 1,1 ml. Herz­stö­rungen, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pectoZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den ris). Bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren: Nervöse Herzstörungen. Tierarzt oder Apotheker. Gegenanzeigen: Kinder und Jugendliche bis unter 18 Jahren: Nicht anwenden bei Altersherz und bei Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pec® H toris). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssym­p­tome über 6 Wochen oder •MISCHUNG Zul.-Nr.: 9054.00.00 bei Ansammlung von Wasser in den Beinen empfehlen wir die Rücksprache mit Wirkstoffe: Crataegus Ø, Spigelia anthelmia Dil. D2, Kalium carbonicum Dil. D3. Ihrem Arzt. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiAbklärung zwingend erforderlich. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Altersherz, nervöse Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll desHerz­stö­rungen, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pectohalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der ris). Bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren: Nervöse Herzstörungen. Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Gegenanzeigen: Kinder und Jugendliche bis unter 18 Jahren: Nicht anwenden bei Arzt um Rat. Altersherz und bei Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina Wechselwirkungen: Keine bekannt. pectoris). Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen ­Arzneimittels kann durch Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und GenussWie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der mittel ungünstig ­­­­­­­­be­einflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mittel anwenden, Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet ­fragen Sie Ihren Arzt. werden. Zur Anwendung von Cralonin Tropfen bei Kindern liegen keine ausreichend Dosierung und Art der Anwendung: dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 bis unter angewendet werden. 18 Jahren: Bei akuten Beschwerden einmal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. Wechselwirkungen: Keine bekannt. oder i.v. injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal pro Woche Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen ­Arzneimittels kann durch 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Die Anwendung bei Jugendlichen bei allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussnervösen Herzstörungen soll nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. mittel ungünstig ­­­­­­­­be­einflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mittel anwenden, Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen ­fragen Sie Ihren Arzt. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die Dosierung und Art der Anwendung: vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 bis unter 18 des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde höchstens 12-mal täglich Nebenwirkungen: Keine bekannt. 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 3-mal täglich 10 Tropfen Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich einnehmen. Die Anwendung bei Jugendlichen bei nervösen Herzstörungen soll nur vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlim­mern (Erstverschlimmerung). In nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Cralonin Cralonin Tropfen 56 57 Präparateindex Präparateindex vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In Einzelfällen kann es im Sinne einer homö­o­pathischen Erstver­ schlimmerung zu einer vorübergehenden Hautrötung im Gesicht (Flush), zu Herz­ jagen und Puls­ frequenz­ erhöhung, zu Ödembildung oder auch zu Schwindel, Übelkeit und leichten Magenbeschwerden kommen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Wirkung des Arzneimittels keinen Einfluss haben. Zusammensetzung: 10 g Mischung enthält: Wirkstoffe: Crataegus Ø 7,0 g; Spigelia anthelmia Dil. D2, Kalium carbonicum Dil. D3 jeweils 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cutis compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedi­kation sollte daher nur parentaral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Thuja occidentalis Dil. D8, Galium aparine Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thallium sulfuricum Dil. D13, Strychnos ignatii Dil. D6, Sulfur Dil. D10, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6), Urtica urens Dil. D4, Acidum phosphoricum Dil. D6, Calcium fluoratum Dil. D13, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13, Aesculus hippocastanum Dil. D6, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Ledum palustre Dil. D4, Arctium Dil. D6, Acidum formicicum Dil. D198, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Cutis compositum N H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37465.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen ­Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig ­­­­­­­­be­einflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mittel einnehmen, ­fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle 58 59 Präparateindex Diarrheel® SN Tabletten Präparateindex 50 • 250 St. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Trit. D8, Acidum arsenicosum Trit. D8, Colchicum autumnale Trit. D6, Citrullus colocynthis Trit. D6, Hydrargyrum bichloratum Trit. D8, Podophyllum peltatum Trit. D6, Veratrum album Trit. D4 jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Diarrheel® SN H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046717.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Durchfall. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Durchfälle bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern die Rücksprache mit dem Arzt. Auch Erwachsene sollten bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sowie bei wiederkehrenden Durchfällen einen Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen ­Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig ­­­­­­­­be­einflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mittel anwenden, ­fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose! Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerun­verträg­lichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffs Hydrargyrum bichloratum (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 60 Discus compositum LT ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Discus compositum LT ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 401559.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (z.B. Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel) Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Acidum picrinicum Dil. D6, Aesculus hippocastanum Dil. D6, Ammonium chloratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D10, Berberis vulgaris Dil. D4, Calcium phosphoricum Dil. D10, Cartilago articularis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Cimicifuga racemosa Dil. D4, Cinchona pubescens Dil. D4, Citrullus colocynthis Dil. D4, Coenzyme A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Cuprum aceticum Dil. D6, Discus intervertebralis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Embryo totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vor­schrift 42a), Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hydrargyrum oxydatum rubrum Dil. D10 (HAB, Vor­schrift 8a), Kalium carbonicum Dil. D6, Ledum palustre Dil. D4, Medulla ossium suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Nadidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba recent. Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Ranunculus bulbosus Dil. D4, Secale cornutum Dil. D6, Sepia officinalis Dil. D10, Sulfur Dil. D12, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Zincum metallicum Dil. D10, Acidum thiocticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6), Acidum silicicum Dil. D6, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 50 mg. Die Wirkstoffe 1-33 sowie die Wirkstoffe 34-36 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich 61 Präparateindex die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (z.B. Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel). Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Zur subkutanen Injektion. Einzeldosis: Pferd, Rind: 5-10 ml Schwein: 4-5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlgroßer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Kleine Heimtiere: 0,5 ml Die Einzeldosis einmal täglich injizieren. Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen oder bei Rezidivneigung die Einzeldosis jeweils in Abständen von 2 bis 4 Tagen injizieren. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Schwein: Essbares Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußere Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Discus compositum LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation oder der Legeperiode: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation sowie in der Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Discus compositum LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 62 Präparateindex Drosera-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml Drosera-Homaccord® Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Drosera-Homaccord® H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522780.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symp­ tomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml ( = 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Drosera Dil. D4, Drosera Dil. D10, Drosera Dil. D30, Drosera Dil. D200, Cuprum aceticum Dil. D6, Cuprum aceticum Dil. D10, Cuprum aceticum Dil. D30, Cup­rum aceticum Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 63 Präparateindex Präparateindex Drosera-Homaccord® H Dulcamara-Homaccord •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522781.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symp­ tomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Drosera Dil. D2, Drosera Dil. D10, Drosera Dil. D30, Drosera Dil. D200, Cuprum aceticum Dil. D4, Cuprum aceticum Dil. D10, Cuprum aceticum Dil. D30, Cuprum aceticum Dil. D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 64 ® Tropfen 30 • 100 ml Dulcamara-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522305.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­ mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Solanum dulcamara Dil. D2, Solanum dulcamara Dil. D10, Solanum dulcamara Dil. D30, Solanum dulcamara Dil. D200, Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D200 (HAB, Vorschrift 4b Ø mit Ethanol 86 % (m/m)) jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 65 Präparateindex Echinacea compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Echinacea compositum ad us. vet. Tropfen Echinacea compositum SN Ampullen (je 2,2 ml) Präparateindex 5 • 50 St. 100 ml 10 • 50 • 100 St. Echinacea compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17758.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Aus grund­sätzlichen Erwägungen sollte Echinacea compositum ad us. vet. aufgrund des Bestandteils Echinacea und der enthaltenen Verdünnungsstufe bei chronischen Viruserkrankungen wie z.B. Leukose oder FIV und bei Autoimmunerkrankungen wie z.B. Rheuma oder Lupus erythematodes mit Vorsicht eingesetzt werden. In Zweifelsfällen sollte Rücksprache mit dem Tierarzt gehalten werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Echinacea compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Echinacea compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, peri- 66 odisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Echinacea compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (5 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 0,5 g; Aconitum napellus Dil. D4, Sulfur Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Bryonia Dil. D6, Hydrargyrum bichloratum Dil. D6, Phos­phorus Dil. D8, Arnica montana Dil. D6 jeweils 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Echinacea compositum ad us. vet. •MISCHUNG FLÜSSIGER VERDÜNNUNGEN Reg.-Nr.: 31070.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Echinacea compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart beträgt die Tagesdosis: Pferd, Rind: 3-mal 60 Tropfen Schwein: 3-mal 40-60 Tropfen Großer Hund: 3-mal 40 Tropfen Mittlerer Hund, Schaf: 3-mal 30 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 3-mal 20 Tropfen Kleinnager, Ziervögel: 3-mal 5 Tropfen Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angegebene Dosis an 5 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. 67 Präparateindex Dauer der Behandlung: Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Ein homöopathisches Arzneimittel ist bei gesunden Tieren dazu geeignet, ein dem homöopathischen Arzneimittelbild entsprechendes Krankheitsbild (Symptomatik) auszulösen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Echinacea compositum ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Zur Verträglichkeit von Echinacea compositum ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 1,0 g; Aconitum napellus Dil. D4; Sulfur Dil. D8; Lachesis Dil. D10; Bryonia Dil. D6; Hydrargyrum bichloratum Dil. D6; Phosphorus Dil. D8; Arnica montana Dil. D6 jeweils 0,2 g. Die Bestandteile 2 bis 8 werden mit Ethanol 43 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %; Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 100 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Echinacea compositum SN H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522083.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteiles Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grund­ sätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden System­ erkran­ kungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkran­ kung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. 68 Präparateindex Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­ mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautaus­schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruck­abfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3, Aconitum napellus Dil. D3, Sanguinaria canadensis Dil. D4, Sulfur Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Lachesis Dil. D10, Bryonia Dil. D6, Eupatorium perfoliatum Dil. D6, Pulsatilla pratensis Dil. D8, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Thuja occidentalis Dil. D8, Phosphorus Dil. D8, Cortisonacetat Dil. D13, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18, Staphylococcus-Nosode Dil. D18 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)) (HAB, V. 44), Phytolacca americana Dil. D6, Zincum metallicum Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Rhus toxicodendron 69 Präparateindex Präparateindex Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D8, Euphorbium Dil. D6 jeweils 22 mg. Gemeinsame Poten­zie­rung über die letzten 2 Stu­fen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Engystol® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Engystol® ad us. vet. Tropfen Engystol® Tabletten 5 • 50 St. 100 ml 50 • 250 St. Engystol® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3410.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Engystol ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Engystol ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis 1 mal täglich an höchstens fünf aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. 70 Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil D6; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10; Vin­ce­to­xi­cum hirundinaria Dil. D30 jeweils 30,0 mg; Vincetoxicum e cinere Dil. D30 (HAB, Vorschrift 8a) 5,0 mg; Sulfur Dil. D10, Sulfur Dil. D4 jeweils 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Engystol® ad us. vet. •MISCHUNG FLÜSSIGER VERDÜNNUNGEN Reg.-Nr.: 30624.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Engystol ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Hund, Katze, kleine Heimtiere. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Pferd, Rind: 3-mal 60 Tropfen Schwein: 3-mal 40-60 Tropfen 71 Präparateindex Großer Hund: 3-mal 40 Tropfen Mittlerer Hund, Schaf: 3-mal 30 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 3-mal 20 Tropfen Kleine Heimtiere 3-mal 10 Tropfen Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis an 5 auf­ einanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf: Essbare Gewebe: 0 Tage. Milch 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 107,7 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthalten: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil D6 0,6 g; Vince­to­xi­cum hirundinaria Dil. D10 0,6 g; Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 0,6 g; Vinceto­xi­cum e cinere Dil. D30 (HAB, Vorschrift 8a) 0,1 g; Sulfur Dil. D10 0,3 g; Sulfur Dil. D4 0,3 g. Die Bestandteile 1 - 5 werden mit Ethanol 43% (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m). Enthält 50,7 Vol.-% Alkohol. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflasche mit 100 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex Genus­s­mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Engystol daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Schulkinder von 6 bis unter 12 Jahren: Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 2/3 Tablette einnehmen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 2/3 der Menge und schütten den Rest weg. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 2/3 Tablette einnehmen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 2/3 der Menge und schütten den Rest weg. Kinder Bei chronischen Verlaufsformen von 1 bis unter 1- bis 3-mal täglich je 1/2 6 Jahren: Tablette einnehmen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 1/2 der Menge und schütten den Rest weg. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1/2 Tablette verabreichen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 1/2 der Menge und schütten den Rest weg. Engystol® H Dauer der Behandlung: Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als •TABLETTEN Zul.-Nr.: 44442.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwanger­ schaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichendend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und 72 eine Woche angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Es kann zu Hautausschlägen kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und der behandelnde Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung 73 Präparateindex Präparateindex nicht mehr nach diesem Datum. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für diese Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Vince­toxicum hirundinaria Trit. D6, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D30 jeweils 75 mg; Sulfur Trit. D4, Sulfur Trit. D10 jeweils 37,5 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Euphorbium compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Euphorbium comp. SN Ampullen (je 2,2 ml) Euphorbium comp. SN Tropfen Euphorbium comp. Nasentropfen SN 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml 20 ml Euphorbium compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 22115.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D6, Mercurius bijodatus rubrum Dil. D6, Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Hepar sulfuris Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D10, Sinusitis-Nosode Dil. D13 (HAB, Vorschrift 44), Euphorbium Dil. D4 jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 2 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Euphorbium compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. 74 Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Euphorbium compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Euphorbium comp. SN H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6046781.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der oberen Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis), Tubenkatarrhe. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses 75 Präparateindex Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen 3- bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle s.c., i.m., i.c., gegebenenfalls i.v. injizieren. Kinder ab 12 Jahre erhalten die Erwachsenendosierung. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Euphorbium Dil. D4, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D10 jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 6 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injek­ti­ons­­zwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 76 Präparateindex Euphorbium comp. SN H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046781.00.01 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der oberen Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis), Tubenkatarrhe. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen; bei akuten Be­schwer­den alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Kinder erhalten nach Rücksprache mit dem Arzt die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Kleinkinder 1-6 Jahre 3-mal tägl. 5 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunden, bis zu 12-mal tägl., 5 Tropfen einnehmen Schulkinder 6-12 Jahre 3-mal tägl. 7 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunden, bis zu 12-mal tägl., 7 Tropfen einnehmen Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosis Erwachsenendosis Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. 77 Präparateindex Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Luffa operculata Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D10, Eu­phor­bium Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D2 jeweils 0,1 g. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die letzte Stufe gemeinsam mit Ethanol 43 % (m/m) potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 ml und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Euphorbium comp. Nasentropfen SN H •NASENTROPFEN ZUM SPRÜHEN Zul.-Nr.: 6046249.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der oberen Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen, Begleittherapie bei Nasen­ neben­höhlenentzündungen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen Euphorbium comp. Nasentropfen SN nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre: 3- bis 5-mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch sprühen. Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre: 78 Präparateindex 3-mal täglich 1-2 Sprühstoß in jedes Nasenloch sprühen. Kinder ab 2 bis unter 6 Jahre: 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch sprühen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Euphorbium comp. Nasentropfen SN kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 6 Wochen haltbar. Nicht über 30 °C lagern. Zusammensetzung: 10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Euphor­ bium Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D2, Luffa operculata Dil. D2, Hydrargyrum biioatum Dil. D8, Hepar sulfuris Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D10 jeweils 0,1 g. Die Wirkstoffe 1-3 werden über die letzte Stufe, die Wirkstoffe 4-6 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injek­tions­z wecke jeweils gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Nat­ri­um­­­monohydrogen­phos­phat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Dosierspray mit 20 ml Nasentropfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ferrum-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Ferrum-Homaccord® Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Ferrum-Homaccord® H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522779.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: 79 Präparateindex Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Ferrum metallicum Dil. D10, Ferrum metallicum Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D200, Ferrum phosphoricum Dil. D10, Ferrum phosphoricum Dil. D30, Ferrum phosphoricum Dil. D200 jeweils 2,2 mg; Ferrum sulfuricum Dil. D10, Ferrum sulfuricum Dil. D30, Ferrum sulfuricum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D6, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D10, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D30, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D200 jeweils 0,55 mg; Filipendula ulmaria Dil. D4, Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D200 jeweils 4,95 mg; Ferrum sulfuricum Dil. D8 aquos. 1,1 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 17 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 80 Präparateindex Ferrum-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522796.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimitteln sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Be­schwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Ferrum metallicum Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D200, Ferrum phosphoricum Dil. D30, Ferrum phosphoricum Dil. D200 jeweils 0,020 g; Ferrum sulfuricum Dil. D10, Ferrum sulfuricum Dil. D30, Ferrum sulfuricum Dil. D200 jeweils 0,010 g; Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D4, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D10, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D30, Ferrum sesquichlorum solutum Dil. D200 jeweils 0,005 g; Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D200 jeweils 0,045 g; Ferrum metallicum Dil. D8, Ferrum phosphoricum Dil. D8 jeweils 0,020 g; Ferrum sulfuricum Dil. D6 0,010 g; Filipendula ulmaria Dil. D2 0,045 g. Die Wirkstoffe 15 bis 17 werden gemeinsam über die letzten zwei Stufen und die Wirkstoffe 1 bis 14 gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 81 Präparateindex Galium comp.-Heel® ad us. vet. Tropfen Präparateindex 30 ml Galium comp.-Heel® ad us. vet. • MISCHUNG Reg.-Nr.: 400852.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Galium comp.-Heel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hund, Katze, Kleinnager. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart entspricht die Einzeldosis: Großer Hund: 12 Tropfen Mittlerer Hund: 10 Tropfen Kleiner Hund, Katze: 7 Tropfen Kleinnager: 5 Tropfen Bei akuten Beschwerden ist je nach Schwere des Falles die angeführte Einzeldosis 2-3 mal täglich für eine Zeit bis zu 2 Wochen zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis bis zu 2 mal täglich über eine Zeit von bis zu 4 Wochen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wartezeit: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer tierärztlichen Diagnose bedarf. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Galium comp.Heel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Zur Verträglichkeit von Galium comp.-Heel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. 82 Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D4, Galium album (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,4 g; Sedum acre Dil. D4, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D4, Caltha palustris Dil. D4, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jeweils 0,5 g; Urtica urens Dil. D4 0,2 g, Betula alba (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 1a); Calcium fluoratum Dil. D8, Argentum metallicum Dil. D8 jeweils 0,5 g. Die Bestand­teile 1-17 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Galium-Heel®N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Galium-Heel® N H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522076.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­ symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1 Ampulle täglich i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 83 Präparateindex Präparateindex gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Galium aparine Dil. D3, Galium album (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,44 mg; Sedum acre Dil. D3, Sempervivum tectorum ssp. tectorum Dil. D4, Clematis recta Dil. D4, Thuja occidentalis Dil. D3, Caltha palustris Dil. D3, Ononis spinosa Dil. D4, Juniperus communis Dil. D4, Hedera helix Dil. D4, Echinacea Dil. D5, Phosphorus Dil. D8, Aurum metallicum Dil. D10, Apis mellifica Dil. D12, Acidum nitricum Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Urtica urens Dil. D3 0,22 mg; Calcium fluoratum Dil. D8 aquos, Argentum metallicum Dil. D8 aquos, Betula alba (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 1a) jeweils 0,55 mg. Die Wirkstoffe 1-16 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gastricumeel® Tabletten 50 • 250 St. men, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Gastricumeel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwer­den anfangs alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, 1 Tablette, im Mund zergehen lassen. Kinder erhalten bei Blähsucht die folgende Dosierung: Schulkinder von 6 bis unter 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 2/3 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 2/3 Tablette einnehmen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 2/3 der Menge und schütten den Rest weg. Kinder von 2 bis unter 6 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1/2 Tablette verabreichen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1/2 Tablette verabreichen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 1/2 der Menge und schütten den Rest weg. Säuglinge und Kleinkinder bis unter 2 Jahre: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1/3 Tablette verabreichen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1/3 Tablette verabreichen. Lösen Sie 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 1/3 der Menge und schütten den Rest weg. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Argentum nitricum Trit. D6, Acidum arsenicosum Trit. D6 jeweils 30 mg; Pulsatilla pratensis Trit. D4, Strychnos nux-vomica Trit. D4, Carbo vegetabilis Trit. D6, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 Gastricumeel® H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045333.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akute und chronische Magenentzündung, Sodbrennen, Blähsucht. Gegenanzeigen: Gastricumeel darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht zur Behandlung von akuter und chronischer Magenentzündung und bei Sodbrennen angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Erbrechen, Gewichtsabnahme, Schwarzfärbung des Stuhls sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärzt­ liche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwan­gerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einneh- 84 85 Präparateindex Präparateindex jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D4, Gelsemi­um sempervirens Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D30, Gelsemium sempervirens Dil. D200 jeweils 4,4 mg; Rhus toxicodendron Dil. D5, Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Rhus toxicodendron Dil. D200, C ­ imicifuga racemosa Dil. D4, Gelsemium-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimicifuga racemosa Dil. D200 jeweils 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Gelsemium-Homaccord® Tropfen 30 • 100 ml Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den ® H Tierarzt oder Apotheker. Gelsemium-Homaccord •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522873.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen - auch einige Tage nach der Applikation - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung 86 Gelsemium-Homaccord® H • MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522778.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Giftsumach­gewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - MagenDarm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr 87 Präparateindex Präparateindex Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D30, Gelsemium sempervirens Dil. D200 jeweils 0,04 g; Rhus toxicodendron Dil. D3, Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Rhus toxicodendron Dil. D200, Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimi­cifuga racemosa Dil. D200 jeweils 0,03 g; Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,04 g; Cimi­ci­fu­ga racemosa Dil. D2 0,03 g. Die Wirkstoffe 1 bis 10 sowie 11 und 12 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gingiva suis-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Gingiva suis-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 21207.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arz­ nei­ mit­ tel sollten auch homöopathische Arz­ nei­ mit­ tel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück­spra­che mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arz­nei­mit­tel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arz­nei­mit­tel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie 88 Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Gingiva suis D10 (HAB, Vorschrift 42a), Gingiva suis D30 (HAB, Vorschrift 42a), Gingiva suis D200 (HAB, Vorschrift 42a) jeweils 0,367 ml. Gemein­same Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ginseng compositum N® Tropfen 30 • 100 ml Ginseng compositum N H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522091.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheits­symptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungs­ zeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: 89 Präparateindex Präparateindex Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 6-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das ­Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml; 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. Ø (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 30 % (m/m)) 20,0 g; Hydrastis Dil. D10, Conium Dil. D10, Colchicum Dil. D10, Pulsatilla Dil. D10, Kreosotum Dil. D10, Viscum album Dil. D8, Sulfur Dil. D10, China Dil. D10, Galium aparine Dil. D8, Sempervivum tectorum Dil. D8, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Adenosinum 5’triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser), Acidum L-(+)- lacticum Dil. D2 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 15% (m/m)), Natrium diethyl­oxalaceticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) je­weils 1,0 g. Die Wirkstoffe 2 bis 14 werden über die 2 letzten Stufen mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m); Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Glyoxal compositum Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Glyoxal compositum H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522070.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der 90 Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Glyoxal compositum Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Eventuell auftretende kurzfristige Temperaturerhöhungen sollten vor erneuter Injektion abgeklungen sein. Bei bestehenden fieberhaften Erkrankungen soll Glyoxal compositum nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Glyoxalum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg; Methylglyoxalum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg. Die Wirkstoffe werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natrium­chlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 91 Präparateindex Graphites-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) Präparateindex 10 • 50 • 100 St. D10, Graphites Dil. D30, Graphites Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, ­Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahne­manni Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Graphites-Homaccord® Tropfen 30 • 100 ml Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. ® H Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522086.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti® H schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522086.00.01 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) geRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeugen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: einzuholen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) geStillzeit Ihren Arzt um Rat. gen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend doVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzne­imittels kann durch werden. allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und GenussWechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzne­imittels kann durch mittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genusswenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, mittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, Dosierung und Art der Anwendung: auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Dosierung und Art der Anwendung: Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen hoDauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen möopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Graphites-Homaccord Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Graphites-Homaccord Nebenwirkungen Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhaben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. handenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vordiesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie handenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einhogilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. len. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Graphites Dil. D10, Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Graphites Dil. D30, Graphites Dil. D200, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10, Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Graphites Dil. Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. Graphites-Homaccord Graphites-Homaccord 92 93 Präparateindex Präparateindex D200 jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gripp-Heel® Ampullen (je 1,1 ml) Gripp-Heel® Tabletten 10 • 50 • 100 St. 50 • 250 St. Gripp-Heel®H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6045362.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Grippale Infekte. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei eitrigem Auswurf, bei Fieber oder atemabhängigen Schmerzen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Be­­schwerden 1 Ampulle (1,1 ml) pro Tag intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan anwenden, nach Besserung der akuten Beschwerden 1-3x wöchentlich 1 Ampulle (1,1 ml) intravenös, intramuskkulär, subcutan oder intracutan anwenden. Dauer der Behandlung: Die Dauer der Anwendung ist ohne ärztlichen Rat auf 1-2 Wochen zu begrenzen. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 94 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D3 4,4 mg; La­che­sis Dil. D11, Bryonia Dil. D3 jeweils 2,2 mg; Eupatorium perfoliatum Dil. D2, Phosphorus Dil. D4 jeweils 1,1 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Gripp-Heel® H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045385.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Grippale Infekte. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei eitrigem Auswurf, bei Fieber oder atemabhängigen Schmerzen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Das Arzneimittel bei Kindern unter 6 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Nach Besserung der akuten Beschwerden 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette anwenden. Kinder zwischen dem 6. und dem 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Dauer der Behandlung: Die Dauer der Anwendung ist ohne ärztlichen Rat auf 1-2 Wochen zu begrenzen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung 95 Präparateindex Präparateindex des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Trit. D4 120 mg; Bryonia Trit. D4, Lachesis Trit. D12 jeweils 60 mg; Eupatorium perfoliatum Trit. D3, Phosphorus Trit. D5 jeweils 30 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 5 werden über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hepar comp. Heel Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Hepar comp. Heel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37574.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Schöllkraut (Chelidonium majus) und weiße Nieswurz (Veratrum album) soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel (Silybum marianum), gemeinen Löwenzahn (Taraxacum officinale), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler, sowie bei bekannter Chininüberempfindlichkeit. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch 96 allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Cyanocobalaminum Dil. D4 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser), Duodenum suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Thymus suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) , Colon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Vesica fellea suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Pankreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Cinchona pubescens Dil. D4, Lycopodium clavatum Dil. D4, Chelidonium majus Dil. D5, Silybum marianum Dil. D3, Histaminicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Sulfur Dil. D13, Avena sativa Dil. D6, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum DL-malicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28, Taraxacum officinale Dil. D4, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a), Veratrum album Dil. D4, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 22 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 97 Präparateindex Präparateindex “Hepeel® für Tiere”: siehe Carduus compositum ad us. vet. Ampullen In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hepeel® N Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. ® Hepeel N Tabletten 50 • 250 St. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder ® H aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6045451.00.00 Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Chelidonium Verdauungsorgane. majus Dil. D6 1,10 mg; Phosphorus Dil. D5 0,55 mg; Veratrum album Dil. D5 2,20 Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathimg; Citrullus colocynthis Dil. D5 3,30 mg; Lycopodium clavatum Dil. D2, Cinchona schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: „Zur unterstützenden Behandlung bei pubescens Dil. D2, Myristica fragrans Dil. D3 jeweils 1,10 mg; Silybum marianum Dil. Leber­funktionsstörungen“. D1 0,55 mg. Die Bestandteile 1-4 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Chinin­überempfindlichkeit. Aufgrund der Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Bestandteile Chelidonium majus (Schöllkraut) und Veratrum album (weiße Nieswurz) Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei beDarreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen kannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere zu 1,1 ml. Korbblütler. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Tierarzt oder Apotheker. Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schä® H digenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallenstein­leiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelb•TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045505.00.00 sucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Wechselwirkungen: Keine bekannt. Verdauungsorgane. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathidurch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehLeber­funktionsstörungen. men, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Chinin­überempfindlichkeit. Aufgrund der Bestandteile Chelidonium Warnhinweise: Keine. majus (Schöllkraut) und Veratrum album (weiße Nieswurz) nicht anwenden in der Dosierung und Art der Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml i.m., s.c., gegen Silybum marianum (Mariendistel) und andere Korbblütler. i.c., i.v. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chroLebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch nischen Verlaufsformen 1-3 x wöchentlich 1-2 ml i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Bei den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schäBesserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. digenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Beschwerden, bei Gallenstein­leiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei GelbArzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. sucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die Wechselwirkungen: Keine bekannt. vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehArzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftremen, fragen Sie Ihren Arzt. ten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Chinin oder Chinidin ist möglich. Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Hepeel N Hepeel N 98 99 Präparateindex Präparateindex Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­ mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, KurtGeorg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Trit. D6, Myristica fragrans Trit. D4 jeweils 30 mg; Phosphorus Trit. D6 15 mg; Veratrum album Trit. D6 60 mg; Citrullus colocynthis Trit. D6 90 mg; Lycopodium clavatum Trit. D3, Cinchona pubescens Trit. D3 jeweils 30 mg; Silybum marianum Trit. D2 15 mg. Die Wirkstoffe 1-5 werden über die vorletzte und die Wirkstoffe 1-8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Hormeel® SN Ampullen (je 1,1 ml) Hormeel® SNT Mischung 5 • 50 St. 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Hormeel® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23271.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. 100 Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Senecio nemorensis Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Acidum nitricum Dil. D4, Conyza canadensis Dil. D3, Moschus moschiferus Dil. D6 (HAB, SV 4b), Viburnum opulus Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D4, Cyclamen europaeum Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6, Capsella bursa-pastoris Dil. D3 jeweils 0,0025 g; Aquilegia vulgaris Dil. D4, Cypripedium parviflorum var. pubescens Dil. D8, Origanum majorana Dil. D4, Myristica fragrans Dil. D6 jeweils 0,005 g; Sepia officinalis Dil. D6 0,25 g; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 0,005 g. Die Bestandteile 1 bis 13 sowie 14 und 15 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Hormeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Hormeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Bei akuten Beschwerden die angeführte Dosis nach 4 Tagen und ggf. nach 20 Tagen wiederholen. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Hormeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen 101 Präparateindex Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel® SN H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522410.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle s.c., i.m., i.v. injizieren. Bei akuten Zuständen 1 Ampulle täglich s.c., i.m., i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum 102 Präparateindex nitricum Dil. D4, Conyza canadensis Dil. D3, Viburnum opulus Dil. D3, Pulsatilla pratensis Dil. D4, Cyclamen purpurascens Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Aquilegia vulgaris Dil. D4, Origanum majorana Dil. D4, Myristica fragans Dil. D6 jeweils 1,1 mg; Sepia officinalis Dil. D6 aquos 0,55 mg; Cal­cium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 aquos 1,1 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 9 sowie 10 und 11 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Hormeel® SNT H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045528.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Störungen im weiblichen Zyklus. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Mädchen unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. 103 Präparateindex Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10,0 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sepia officinalis Dil. D6 0,5 g; Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 1,0 g; Conyza canadensis Dil. D3, Viburnum opulus Dil. D3, Cyclamen purpurascens Dil. D4, Strychnos ignatii Dil. D6 jeweils 0,5 g; Myristica fragrans Dil. D6 1,0 g. Die Wirkstoffe 1 und 2 werden über die vorletzte Stufe mit Gereinigtem Wasser und über die letzte Stufe mit Ethanol 30% (m/m), die Wirkstoffe 3 bis 7 werden über die vorletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Kleinkinder 1-6 Jahre 1-3 mal täglich 3 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 10 mal täglich 3 Tropfen Schulkinder 6-12 Jahre 1-3 mal täglich 4 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 10 mal täglich 4 Tropfen Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung Husteel® Tropfen 30 • 100 ml des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arznei­ mitteln können sich ® H vorhan­de­ne Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst­verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045586.00.00 Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies Mischung für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr. gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arznei­mittel bei Erkältungskrankheiten. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiMedizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Husten, z.B. bei Bronchitis oder Erkäl­ Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. tungs­krankheiten. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Gegenanzeigen: Bei Schild­drü­sen­­erkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, bei Atemnot, eitrigem oder blutigem nicht mehr nach diesem Datum! Auswurf sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39 °C ansteigt, Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. sollte ein Arzt aufgesucht werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Arsenum iodatum Dil. Husteel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. D6, Atropa bella-donna Dil. D4 jeweils 2 g; Cuprum aceticum Dil. D6 1 g; Causticum Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel Hahnemanni Dil. D6 3 g; Urginea maritima Dil. D4 2 g. Gemeinsame Potenzierung bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. über die letzten 2 Stufen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädi­ Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den gende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig Tierarzt oder Apotheker. beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Diese Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen. Bei Hustenanfällen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12 mal täglich 5-10 Tropfen. Kinder erhalten die in der Tabelle angegebene Dosierung: Husteel 104 105 Präparateindex Kreosotum-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) Präparateindex 10 • 100 St. Kreosotum-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 15138.00.00 Registriertes homöopathisches Arz­nei­mit­tel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arz­nei­mit­tels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rück­spra­che mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arz­nei­mit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mit­tel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendug erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arz­ nei­ mit­ teln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arz­nei­mit­tel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Kreosotum Dil. D12, Kreosotum Dil. D30, Kreosotum Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Ge­mein­sam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vor­schriften 40a und 11. 106 Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Lachesis compositum N ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Lachesis compositum N ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 31781.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung durchgeführt werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Lachesis compositum N ad us. vet. aufgrund des Bestandteils Echinacea und der enthaltenen Verdünnungsstufe bei chronischen Viruserkrankungen wie z.B. Leukose oder FIV und bei Autoimmunerkrankungen wie z.B. Rheuma oder Lupus erythe­ matodes mit Vorsicht eingesetzt werden. In Zweifeslfällen sollte Rücksprache mit dem Tierarzt gehalten werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Lachesis compositum N ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Lachesis compositum N ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Bei akuten Beschwerden kann die Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten 107 Präparateindex Präparateindex oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Lachesis compositum N ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml (= 5,0 g) enthält: Wirkstoffe: Lachesis Dil. D6 200,0 mg; Pyrogenium-Nosode Dil. D6 200,0 mg; Juniperus sabina Dil. D3 100,0 mg; Echinacea Dil. D1 100,0 mg; Pulsatilla pratensis Dil. D2 50,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektions­ zwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Leptandra compositum Ampullen (je 2,2 ml) Leptandra compositum Tropfen 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml Leptandra compositum H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6045652.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Leber-Galle-Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Leber-Galle-Störungen mit Verdauungs­be­ schwerden. Gegenanzeigen: Während der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Gelbsucht, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Leptandra compositum sollte bei Jugendlichen von 16-18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Über die Dosierung entscheidet der Arzt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel un­güns­tig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. 108 Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene: Bei akuten Beschwerden täglich, sonst 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich vor­handene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Veronicastrum virginicum Dil. D2, Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D3, Podophyllum peltatum Dil. D3, Acidum arsenicosum Dil. D4, Carbo vegetabilis Dil. D10, Niccolum metallicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Phosphorus Dil. D6 jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 7 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Leptandra compositum H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045652.00.01 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Leber-Galle-Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Leber-Galle-Störungen mit Verdauungs­be­ schwerden. Gegenanzeigen: Während der Schwangerschaft und Stillzeit soll das Arzneimittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Gelbsucht, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein 109 Präparateindex Präparateindex schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel un­ güns­tig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 10 Tropfen evtl. mit etwas Wasser vermischt einnehmen. Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich je 10 Tropfen. Kinder können die in der folgenden Tabelle angegebenen Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen. Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung Säuglinge 0-1 Jahr 3 mal täglich 3 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12 mal täglich 3 Tropfen Kleinkinder 1-6 Jahre 3 mal täglich 5 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12 mal täglich 5 Tropfen Schulkinder 6-12 Jahre 3 mal täglich 7 Tropfen Alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 12 mal täglich 7 Tropfen Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung Hinweis: Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeit lang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vor­handenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Veronicastrum virginicum Dil. D2, Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D3, Podophyllum peltatum Dil. D3, Acidum arsenicosum Dil. D4, Carbo vegetabilis Dil. D10, Niccolum metallicum 110 Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a), Phosphorus Dil. D6 jeweils 0,1 g. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden mit Ethanol 62 % (m/m) und die Wirkstoffe 4 bis 6 werden mit Ethanol 43 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Lilium compositum Heel Tropfen 30 • 100 ml Lilium compositum Heel H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522492.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei Bromüberempfindlichkeit soll das Arzneimittel nicht eingenommen werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 m, 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D4, Ammonium bromatum Dil. D4, Lilium lancifolium Dil. D4, Aurum 111 Präparateindex Präparateindex iodatum Dil. D12, Vespa crabro Dil. D4, Chamaelirium luteum Dil. D4, Palladium Dil. D12 (HAB, Vor­schrift 6), Platinum metallicum Dil. D12 jeweils 1,0 g; Melilotus officinalis Dil. D3, Vibur­num opulus Dil. D2 jeweils 0,5 g. Die Bestandteile 1 bis 9 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Lithiumeel® comp. Tabletten 50 • 250 St. Lithiumeel® comp. H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045126.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Gicht und rheumatische Erkrankungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse - während der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwär­mung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Be­schwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendung dieses Arz­nei­mittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme- Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem 112 Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Lithium carbonicum Trit. D3, Colchicum autumnale Trit. D4, Ferrum phosphoricum Trit. D6, Natrium carbonicum Trit. D4 jeweils 30 mg; Strychnos nux-vomica Trit. D6, Rhus toxicodendron Trit. D6 jeweils 90 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Luffeel comp.® Tabletten Luffeel comp.® Heuschnupfenspray 50 • 250 St. 20 ml Luffeel® comp. H •TABLETTEN Reg.-Nr.: 30887.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Kinder von 6 - 12 Jahren erhalten 2 mal täglich 1 Tablette. Bei akuten Beschwerden 113 Präparateindex alle 30 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Bei Einnahme über einen längeren Zeitraum sollte auch bei homöopathischen Arzneimitteln ärztlicher Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aralia racemosa Trit. D1, Arsenum iodatum Trit. D8, Lobelia inflata Trit. D6, Luffa operculata Trit. D12 jeweils 25 mg. Die Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Luffeel® comp. Heuschnupfenspray H •NASENTROPFEN Zul.-Nr.: 45856.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heu­schnupfen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzal­ko­nium­chlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnup­fen­spray verzichten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfen­ spray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung: 3 mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen. 114 Präparateindex Dauer der Behandlung: Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Luffeel comp. Heu­ s chnup­ fenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heu­schnup­fenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst­ver­schlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Luffa operculata Dil. D4, Luffa operculata Dil. D12, Luffa operculata Dil. D30, Thryallis glauca Dil. D4, Thryallis glauca Dil. D12, Thryallis glauca Dil. D30 jeweils 1 g; Histaminum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Histaminum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Histaminum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Sulfur Dil. D12, Sulfur Dil. D30, Sulfur Dil. D200 jeweils 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit gereinigtem Wasser. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natri­um­monohydro­ gen­phosphat-Dihydrat; Natriumchlorid; Wasser, Gereinigtes; Benzalkonium­chloridLösung (Konservierungsmittel). Darreichungsform und Packungsgröße: Sprühflasche mit 20 ml Nasentropfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 115 Präparateindex Lyphosot ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Präparateindex 5 • 50 St. Lymphomyosot® N Tropfen 30 • 100 ml Lymphomyosot® Tabletten 100 • 250 St. Lyphosot ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 401921.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel). Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enth.: Wirkstoffe: Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Calcium phosphoricum Dil. D 12, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 2,50 mg; Ferrum jodatum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 5,00 mg; Fumaria officinalis Dil. D4, Gentiana lutea Dil. D5 jeweils 2,50 mg; Geranium robertianum Dil. D4 5,00 mg; Levothyroxinum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6), Myosotis arvensis Dil. D3 jeweils 2,50 mg; Nasturtium officinale Dil. D4 5,00 mg; Natrium sulfuricum Dil. D4, Pinus sylvestris Dil. D4, Scrophularia nodosa Dil. D3, Smilax Dil. D6, Teucrium scordonia Dil. D3, Veronica officinalis Dil. D3 jeweils 2,50 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne tierärztlichen Rat anwenden. Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen eine der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel). Dosierung und Art der Anwendung: Lyphosot ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind: 5-10 ml Schwein: 4-5 ml Schaf, Ziege: 2 ml großer Hund: 3-4 ml mittelgroßer Hund 2 ml kleiner Hund, Katze: 1-2 ml kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel): 0,25-0,5 ml Bei akuten Beschwerden kann die Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Bei 116 Rezidivneigung, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung kann die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2 bis 4 Tagen verabreicht werden. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage; Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation oder der Legeperiode: Zur Verträglichkeit von Lyphosot ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation sowie in der Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Lyphosot ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Darreichungsform und Packungsgrößen: 5 Amp. u. 50 Amp. zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Lymphomyosot® N H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522115.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheits­symptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimitte enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: 117 Präparateindex Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 15-20 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Dil. D3, Veronica officinalis Dil. D3, Teucrium scorodonia Dil. D3, Pinus sylvestris Dil. D4, Gentiana lutea Dil. D5, Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Smilax Dil. D6, Scro­phularia nodosa Dil. D3, Calcium phosphoricum Dil. D12, Natrium sulfuricum Dil. D4, Fumaria officinalis Dil. D4, Levothyroxinum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6), Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)) jeweils 0,5 g; Geranium robertianum Dil. D4, Nasturtium officinale Dil. D4, Ferrum jodatum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 1,0 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Trit. D3, Veronica officinalis Trit. D3, Teucrium scorodonia Trit. D3, Pinus sylvestris Trit. D4, Gentiana lutea Trit. D5, Equisetum hyemale ex herba rec. Trit. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Smilax Trit. D6, Scrophularia nodosa Trit. D3, Juglans (HAB 34) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Calcium phosphoricum Trit. D12, Natrium sulfuricum Trit. D4, Fumaria officinalis Trit. D4, Levothyroxinum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6), Aranea diadema (HAB 34) Trit. D6 (HAB, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)) jeweils 15 mg; Geranium robertianum Trit. D4, Nasturtium officinale Trit. D4, Ferrum jodatum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) jeweils 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Mercurius-Heel® S Tabletten 50 • 250 St. Lymphomyosot® H Mercurius-Heel® S H •TABLETTEN Reg.-Nr.: 30479.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 3 Tabletten im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich 118 •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045184.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut und des Mund- und Rachenraumes. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung entzündlicher und eitriger Hauterkrankungen, wie Furunkel und Karbunkel, und unterstützende Behandlung von Entzündungen und Eiterungen der Mandeln. Gegenanzeigen: Nicht anwenden in der Schwangerschaft, bei Säuglingen unter 1 Jahr, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Wegen einer möglichen Wirkung auf das Immunsystem dürfen Echinacea-haltige Arzneimittel bei - fortschreitenden System­erkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose) - Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose) - Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen) - systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie und leukämieähnliche Erkrankungen) - Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation) - schweren chronischen Viruserkrankungen nicht angewendet werden. 119 Präparateindex Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39° C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen, wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen, z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Mercurius Heel S Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung des Arz­neimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­ mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich eine Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Beschwerden/bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Wenn die Beschwerden länger als 14 Tage andauern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 120 Präparateindex Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D10 90 mg; Hepar sulfuris Trit. D8, Lachesis Trit. D12, Phytolacca americana Trit. D4, Ailanthus altissima Trit. D3, Echinacea Trit. D3 jeweils 30 mg; Atropa bella-donna Trit. D4 60 mg. Gemeinsame Potenzierung der letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 15600.00.00 Registriertes homöopathisches Arz­nei­mit­tel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arz­nei­mit­tels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rück­spra­che mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arz­nei­mit­tels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arz­nei­mit­tel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Es kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arz­ nei­ mit­ teln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arz­nei­mit­tel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und 121 Präparateindex Präparateindex Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D12, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D30, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D200, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D1000 jeweils 0,275 ml. Gemein­sam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vor­schriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-GeorgKiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D10, Apis mellifica Dil. D30, Apis mellifica Dil. D200, Lachesis Dil. D10, Lachesis Dil. D30, Lachesis Dil. D200, Lachesis Dil. D1000, Lilium lancifolium Dil. D10, Lilium lancifolium Dil. D30, Lilium lancifolium Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D30, Lycopodium clavatum Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D1000, Hydrargyrum bichloratum Dil. D10, Hydrargyrum bichloratum Dil. D30, Hydrargyrum bichloratum Dil. D200 jeweils 1,1 mg; Pulsatilla pratensis Dil. D10, Pulsatilla pratensis Dil. D30, Pulsatilla pratensis Dil. D200, Pulsatilla pratensis Dil. D1000, Vespa crabro Dil. D10, Vespa crabro Dil. D30, Vespa crabro Dil. D200 Metro-Adnex-Injeel Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. jeweils 1,65 mg; Cimicifuga racemosa Dil. D10, Cimicifuga racemosa Dil. D30, Cimicifuga racemosa Dil. D200 jeweils 2,2 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. ® H Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522189.00.00 zu 1,1 ml. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­tischen Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Tierarzt oder Apotheker. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Momordica compositum N Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. H Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6045712.00.00 ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der VerdauSie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch ungsorgane. wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiDosierung und Art der Anwendung: schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen, insbesondere Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung bei Stö­run­gen der Bauchspeicheldrüse. durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der SelbstmediGegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. kation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m., s.c. oder i.c. injiziert Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopaBei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufthisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. gesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen AbDauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen klärung bedürfen. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor. Es Nebenwirkungen: Nach der Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. dann abzusetzen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich Stillzeit Ihren Arzt um Rat. die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (ErstverschlimmeWechselwirkungen: Keine bekannt. rung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befraAllgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann gen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Metro-Adnex-Injeel Momordica compositum N 122 123 Präparateindex Präparateindex durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre erhalten bei akuten Zuständen parenteral 1-mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Momordica compositum N kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Außerdem können aufgrund des Bestandteiles Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Momordica balsamina Dil. D6, Iodum Dil. D8, Podophyllum peltatum Dil. D6, Carbo vegetabilis Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D6, Mandragora e radice siccata Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D12, Veratrum album Dil. D4, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. jeweils 22,0 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 8 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injek­tions­z wecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Mucosa compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Mucosa compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 23272.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. 124 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Mucosa compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufge­führt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Mucosa compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholen. Bei Rezidivneigung, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung wird die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerhinweise erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vor­schrift 42a), Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oesophagus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa 125 Präparateindex Präparateindex jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Argentum nitricum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D10, Oxalis acetosella Dil. D6, Semecarpus anacardium Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Psychotria ipecacuanha Dil. D8, Strychnos nux-vomica Dil. D13, Veratrum album Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D6, Kreosotum Dil. D10, Sulfur Dil. D8, Colibacillin-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44), Marsdenia cundurango Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D8, Hydrastis canadensis Dil. D4, Mandragora e radice siccata Dil. D10, Momordica balsamina Dil. D6, Ceanothus americanus Dil. D4, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) jeweils 0,05 g. Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vor­schrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Naso-Heel® SNT Tropfen 30 • 100 ml Naso-Heel® SNT H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045238.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den ho­möo­pathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Akuter und chronischer Schnupfen (Rhinitis) mit und ohne Nebenhöhlen­betei­li­gung. Gegenanzeigen: Chromüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkran­kun­gen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhin­weise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei­mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebens­weise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. 126 Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Einnahme können verstärkt Speichelfluss und Hautreak­ tionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungs­beilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 27 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Arum maculatum Dil. D4 0,5 g; Lobaria pulmonaria Dil. D4, Hydrastis canadensis Dil. D4 jeweils 1,0 g; Ammonium carbonicum Dil. D3, Lemna minor Dil. D3, Hydrargyrum biiodatum Dil. D8 jeweils 0,5 g; Phosphorus Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D5, Hydrargyrum sulfuratum rubrum Dil. D8 jeweils 1,0 g. Die Wirkstoffe 1 bis 6 werden über die vorletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und die Wirkstoffe 1 bis 8 über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Neralgo-Rhem-Injeel® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 50 • 100 St. Neralgo-Rhem-Injeel® H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522349.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. 127 Präparateindex Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­mittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedi­kation sollte daher nur parenteral nur einmal 1 bis 2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch er­fahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Neralgo-Rhem-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Causticum Hahnemanni Dil. D10, Causticum Hahnemanni Dil. D30, Causticum Hahnemanni Dil. D200, Colchicum autumnale Dil. D10, Colchicum autumnale Dil. D30, Colchicum autumnale Dil. D200, Citrullus colocynthis Dil. D10 , Citrullus colocynthis Dil. D30, Ferrum metallicum Dil. D10, Ferrum metallicum Dil. D30, Lithium benzoicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Lithium benzoicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a), Rhus toxicodendron Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D30, Filipendula ulmaria Dil. D10, Filipendula ulmaria Dil. D30 jeweils 1,1 mg; Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D10 (HAB, Vorschrift 3a), Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D30 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injek­tions­­z wecke. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 128 Präparateindex Nervoheel® N Tabletten 50 • 250 St. Nervoheel® N H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6045267.00.00 Tabletten für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erschöp­fungs­zustände mit nervösen Be­schwer­den. Gegenanzeigen: Bromüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Nervoheel N. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Geben Sie Nervoheel N Kindern unter 6 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, weil bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Schulkinder von 6 bis unter 12 Jahren: 3-mal täglich je 2/3 Tabletten verabreichen. Lösen Sie je 1 Tablette in ca. 150 ml Wasser auf. Geben Sie Ihrem Kind jeweils 2/3 der Menge und schütten den Rest weg. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr 129 Präparateindex Präparateindex Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum phosphoricum Trit. D4, Strychnos ignatii Trit. D4, Sepia officinalis Trit. D4 jeweils 60 mg; Kalium bromatum Trit. D4, Zincum isovalerianicum Trit. D4 jeweils 30 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 5 werden über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 5 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst­verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Neurexan® Tropfen 30 • 100 ml Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 104,7 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2, Avena sativa Dil. D2, Coffea arabica Dil. D12, Zincum Neurexan® Tabletten 50 • 100 • 250 St. isovalerianicum Dil. D4 jeweils 0,06 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 ml und 100 ml ® H Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den •MISCHUNG Zul.-Nr.: 16814.00.00 Tierarzt oder Apotheker. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöo­ ® H pathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlaf­stö­run­gen und nervöse Unruhezu­stände. •TABLETTEN Zul.-Nr.: 16814.00.01 Gegenanzeigen: Keine bekannt. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Beschwerden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöo­ Bei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzupathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlaf­stö­run­gen und nervöse suchen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während Unruhezu­stände. der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet Gegenanzeigen: Keine bekannt. werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren wegen des Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftreAlkoholgehalts nur nach Rücksprache mit dem Arzt an. tenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen Wechselwirkungen: Keine bekannt. handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenArzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen den, fragen Sie Ihren Arzt. vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und 5 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1 ­ - bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehDie Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur men, fragen Sie Ihren Arzt. Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen nach Mög­lichkeit eine Zeitlang im Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Neurexan Mund behalten werden. daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 0,025 BE. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die Neurexan Neurexan 130 131 Präparateindex Präparateindex Dosierung und Art der Anwendung: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehen lassen; bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst­verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2, Avena sativa Dil. D2, Coffea arabica Dil. D12, Zincum isovalerianicum Dil. D4 jeweils 0,6 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50, 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Nux vomica-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Nux vomica-Homaccord® Tropfen 5 • 50 St. 30 • 100 ml Nux vomica-Homaccord® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3729.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Nux vomica-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden 132 soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Nux vomica-Homaccord ad us. vet. kann s.c. injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D4, D10, D15, D30, D200, D1000 jeweils 10 mg; Bryonia Dil. D4, D6, D10, D15, D30, D200, D1000 jeweils 10 mg; Lycopodium clavatum Dil. D5, D10, D30, D200, D1000 jeweils 15 mg; Citrullus colocynthis Dil. D5, D10, D30, D200 jeweils 15 mg. Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 133 Präparateindex Präparateindex Nux vomica-Homaccord® H Wirkstoffe und sonstige Bestandteile: •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522783.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symp­ tomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen be­obach­ten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D10, Strychnos nux-vomica Dil. D15, Strychnos nux-vomica Dil. D30, Strychnos nux-vomica Dil. D200, Strychnos nux-vomica Dil. D1000, Bryonia Dil. D2, Bryonia Dil. D6, Bryonia Dil. D10, Bryonia Dil. D15, Bryonia Dil. D30, Bryonia Dil. D200, Bryonia Dil. D1000 jeweils 0,02 g; Lycopodium clavatum Dil. D10, Lycopodium clavatum Dil. D30, Lycopodium clavatum Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D1000, Citrullus colocynthis Dil. D10, Citrullus colocynthis Dil. D30, Citrullus colocynthis Dil. D200, Lycopodium clavatum Dil. D3, Citrullus colocynthis Dil. D3 jeweils 0,03 g; Strychnos nux-vomica Dil. D2 0,02 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1 bis 19 und 20 bis 21 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Oculoheel® Augentropfen ad us. vet. Phiole (je 0,45 ml) 20 St. Oculoheel® Augentropfen ad us. vet. 1 Einzeldosisbehältnis zu 0,45 ml (= 0,45 g) enthält: Wirkstoffe: Cochlearia officinalis Dil. D5, Echinacea Dil. D5, Euphrasia Dil. D5, Pilocarpus Dil. D5 jeweils 110,7 mg. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Heimtiere. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung: Augentropfen 1 bis 3 mal täglich 1-3 Tropfen bis zum Abklingen der Symptome in den unteren Bindehautsack einträufeln. Bei akuten Beschwerden kann die Dosis anfangs stündlich bis zu 6 mal täglich wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne tierärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Nicht über 25 °C lagern. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Einzeldosisbehältnis erst unmittelbar vor dem Gebrauch öffnen. Eventuell verbleibende Restmengen sind zu verwerfen. Besondere Warnhinweise: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Anwendung sollte aufgrund des enthaltenen Phosphatpuffers nur bei unverletzter Hornhaut (Vorderfläche des Augapfels) und über eine Zeit von höchstens 4 Wochen erfolgen. Im Zweifelsfall ist ein Tierarzt zu konsultieren. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Oculoheel Augentropfen ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Anwendung während Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Wenn Oculoheel Augentropfen ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nicht gleichzeitig mit Glucocorticoiden anwenden. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 20 Einzeldosenbehältnissen zu 0,45 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. • EINZELDOSENBEHÄLTNISSE Reg.-Nr.: 401159.00.00 Augentropfen für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen und Heimtiere. 134 135 Präparateindex Ost.heel® Tabletten Präparateindex 50 • 250 St. Ovarium compositum ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) 5 • 50 St. Ost.heel® H Ovarium compositum ad us. vet. •TABLETTEN Reg.-Nr.: 70311.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­symp­ tomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hekla lava Trit. D6 (HAB, Vs. 6), Kalium iodatum Trit. D4, Asa foetida Trit. D4, Stillingia sylvatica Trit. D4 (HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 62 % (m/m)), Araneus diadematus Trit. D6 (HAB, Vs. 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)), Natrium sulfuricum Trit. D4 jeweils 30 mg; Hydrargyrum oxydatum rubrum Trit. D9 (HAB, Vs. 6), Calcium phosphoricum Trit. D6 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 136 •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 22715.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Ovarium suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Uterus suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Tuba uterina suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Hypophysis suis Dil. D13 (HAB, Vorschrift 42a), Cypripedium calceolus var. pubescens Dil. D6, Lilium lancifolium Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D18, Aquilegia vulgaris Dil. D4, Sepia officinalis Dil. D10, Lachesis Dil. D10, Apisinum Dil. D8, Kreosotum Dil. D8, Calvatia gigantea Dil. D6, Psychotria ipecacuanha Dil. D6, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D10, Hydrastis canadensis Dil. D4, Acidum cis-aconiticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Magnesium phosphoricum Dil. D10 jeweils 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels, insbesondere nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Ovarium compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Ovarium compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Die angeführte Dosis kann nach 8 Tagen wiederholt werden. Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des 137 Präparateindex Präparateindex Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochenen Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Para-Benzochinon-Injeel forte Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Para-Benzochinon-Injeel forte H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2119357.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ti­ schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird bei akuten Zuständen Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1 mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rück­spra­che mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebens­ jahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bitte setzen Sie zunächst das Präparat ab und befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 138 Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: ParaBenzochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), paraBenzo­chi­no­num Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94 % (m/m)) jeweils 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Phosphor-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Phosphor-Homaccord® Tropfen 5 • 50 St. 30 • 100 ml Phosphor-Homaccord® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 3174.00.00 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Phosphor-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Phosphor-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml 139 Präparateindex Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Nicht über 25° C lagern. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10, Phosphorus Dil. D30, Phosphorus Dil. D200 jeweils 20,0 mg; Argen­tum nitricum Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D30, Ar­gen­tum nitricum Dil. D200, Paris quadrifolia Dil. D6, Paris quadrifolia Dil. D10, Paris quadrifolia Dil. D30, Paris quadrifolia Dil. D200 jeweils 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen be­obach­ten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10, Phosphorus Dil. D30, Phosphorus Dil. D200 jeweils 0,04 g; Argentum nitricum Dil. D10, Argentum nitricum Dil. D30, Argentum nitricum Dil. D200, Paris quadrifolia Dil. D6, Paris quadrifolia Dil. D10, Paris quadrifolia Dil. D30, Paris quadrifolia Dil. D200 jeweils 0,03 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ranunculus-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Ranunculus-Homaccord® Tropfen 30 • 100 ml Ranunculus-Homaccord® H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522814.00.00 Phosphor-Homaccord® H Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti• MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522798.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. 140 schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbst­medi­ kation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. 141 Präparateindex Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen be­obach­ten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Ranunculus bulbosus Dil. D4, Ranunculus bulbosus Dil. D10, Ranunculus bulbosus Dil. D15, Ranunculus bulbosus Dil. D30, Ranunculus bulbosus Dil. D200 jeweils 5,5 mg; Asclepias tuberosa Dil. D6, Asclepias tuberosa Dil. D10, Asclepias tuberosa Dil. D20, Asclepias tuberosa Dil. D30, Asclepias tuberosa Dil. D200 jeweils 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex Nebenwirkungen be­obach­ten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Ranunculus bulbosus Dil. D2, Ranunculus bulbosus Dil. D10, Ranunculus bulbosus Dil. D15, Ranunculus bulbosus Dil. D30, Ranunculus bulbosus Dil. D200 jeweils 0,05 g; Asclepias tuberosa Dil. D4, Asclepias tuberosa Dil. D10, Asclepias tuberosa Dil. D20, Asclepias tuberosa Dil. D30, Asclepias tuberosa Dil. D200 jeweils 0,05 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 2 bis 10 werden gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Reneel® NT Tabletten 50 • 250 St. Reneel® NT H • TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046953.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathi® H schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. • MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522858.00.00 Gegenanzeigen: Keine bekannt. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutiVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: schen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen Bei Blut im Urin, Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein ist medizinischer Rat einzuholen. Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der SchwanWechselwirkungen: Keine bekannt. gerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann Wechselwirkungen: Keine bekannt. durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehdurch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und men, fragen Sie Ihren Arzt. Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehWarnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ men, fragen Sie Ihren Arzt. mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längevon bis zu 2 Stunden). re Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Nebenwirkungen: Keine bekannt. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Ranunculus-Homaccord 142 143 Präparateindex Präparateindex Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Trit. D2 15 mg; Lytta vesicatoria Trit. D5 30 mg; Causticum Hahnemanni Trit. D4 60 mg; Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg; Aluminium oxydatum Trit. D12 75 mg; Serenoa repens Trit. D2 30 mg. Die Wirkstoffe 2-5 werden über zwei Stufen, die Wirkstoffe 2-6 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Rheuma-Heel Tabletten 50 • 250 St. Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Trit. D6 , Bryonia Trit. D4, Causticum Hahnemanni Trit. D4, Arnica montana Trit. D4, Ferrum phosphoricum Trit. D6 jeweils 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Rheuma-Heel H • TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046924.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Gegenanzeigen: Rheuma-Heel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und 144 Rhododendroneel® SN Tropfen 30 • 100 ml Rhododendroneel® SN H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046901.00.00 Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahre. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen 145 Präparateindex Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Be­schwerden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 2-18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kinder unter 12 Jahren: Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte, Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu werden jeweils 5 Tropfen in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten - Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, - Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses 146 Präparateindex Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Rhododendron Dil. D3; Filipendula ulmaria Dil. D3, Asclepias tuberosa Dil. D6, Solanum dulca­mara Dil. D4, Ledum palustre Dil. D4, Aconitum napellus Dil. D4 jeweils 1,0 g; Lithium benzoicum Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a; Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Pulsatilla pratensis Dil. D3, Acidum benzoicum e resina Dil. D3, Alsine media (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 2a) jeweils 0,5 g. Die Wirkstoffe 1-9 werden über die vorletzte Stufe, die Wirkstoffe 1-10 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Rhododendron-Injeel® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Rhododendron-Injeel® H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 15296.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte RhododendronInjeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genuss­ mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. 147 Präparateindex Präparateindex Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Rhododendron Dil. D12, Rhododendron Dil. D30, Rhododendron Dil. D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Sabal-Homaccord® Ampullen (je 1,1 ml) 10 • 100 St. Sabal-Homaccord® Tropfen 30 • 100 ml Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Serenoa repens Dil. D2, Serenoa repens Dil. D10, Serenoa repens Dil. D30 jeweils 3,3 mg; Hepar sulfuris Dil. D12, Hepar sulfuris Dil. D15, Hepar sulfuris Dil. D30, Hepar sulfuris Dil. D200 jeweils 7,7 mg. Die Bestandteile 2 bis 7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Sabal-Homaccord® H Sabal-Homaccord® H •MISCHUNG •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 2522545.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheits­symptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. 148 Reg.-Nr.: 2522544.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie 149 Präparateindex Präparateindex Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthält: Wirkstoffe: Serenoa repens Ø 0,09 g; Serenoa repens Dil. D10, Serenoa repens Dil. D30 jeweils 0,03 g; Hepar sulfuris Dil. D10, Hepar sulfuris Dil. D15, Hepar sulfuris Dil. D30, Hepar sulfuris Dil. D200 jeweils 0,07 g. Die Bestandteile 2 bis 7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %; Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Schwef-Heel® Tropfen 30 • 100 ml In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung: 10 g (= 11,8 ml, 1 ml = 21 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sulfur Dil. D4, Sulfur Dil. D6, Sulfur Dil. D12, Sulfur Dil. D30, Sulfur Dil. D200 jeweils 2 g. Die Wirkstoffe 3 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Schwef-Heel® H Solidago compositum ad us. vet. Ampullen (je 2,2 ml) •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046887.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzeimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 85 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). 150 10 • 100 St. Solidago compositum ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 400801.00.00 Flüssige Verdünnung zur s.c., i.m., i.v. Injektion. Für Tiere: Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D4, Berberis vulgaris Dil. D4, Vesica urinaria suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pyelon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Ureter suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Urethra suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Terebinthina laricina Dil. D6, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Acidum arsenicosum Dil. D12, Cuprum sulfuricum Dil. D6, Bucco (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 4a), Hepar sulfuris Dil. D10, Capsi­cum annuum Dil. D6, Orthosiphon aristatus e foliis sicc. Dil. D6 (HAB, Vorschrift 4a), Equisetum hiemale (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a), Chondrodendron Dil. D6, Lytta vesicatoria Dil. D6, Apisinum Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a), Smilax Dil. D6, Argentum nitricum Dil. D6 jeweils 22 mg. Ge­ mein­ same Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckmäßige Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Zur Verträglichkeit von Solidago compositum ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. 151 Präparateindex Wechselwirkungen: Wenn Solidago compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Solidago compositum ad us. vet. zur s.c., i.m., i.v. Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Kleinnager: 0,5 ml Ziervögel: 0,1-0,5 ml Bei akuten Beschwerden ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis bis zu 2 mal täglich für bis zu 2 Wochen zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils 2 mal wöchentlich verabreicht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärztliche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre und intravenöse Injektionen sind auf Grund der damit verbundenen Risiken nur in Notfällen durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wartezeit: Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 100 Ampullen zu 2,2 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 152 Präparateindex Spascupreel® Ampullen (je 1,1 ml) Spascupreel® Tabletten Spascupreel® S Suppositorien 10 • 50 • 100 St. 50 • 250 St. 12 St. Spascupreel® H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6046858.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung krampfartiger Beschwerden der Verdauungsorgane. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden bis zu 3 mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Beschwerden 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimit­tel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 153 Präparateindex Präparateindex Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colocynthis Dil. D4, Ammonium bromatum Dil. D4, Atropinum sulfuricum Dil. D6, Veratrum album Dil. D6, Gelse­mium supervirens Dil. D6 jeweils 1,1 mg; Agaricus (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Matricaria recutita Dil. D3, Cuprum sulfuricum Dil. D6 jeweils 0,55 mg; Aconitum napellus Dil. D6 2,2 mg; Magnesium phosphoricum Dil. D6 aquos. 1,1 mg; Passiflora incarnata Dil. D2 0,55 mg. Die Wirkstoffe 1-9 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium­chlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Cirullus colocynthis Trit. D4, Ammonium bromatum Trit. D4, Atropinum sulfuricum Trit. D6, Veratrum album Trit. D6, Magnesium phosphoricum Trit. D6, Gelsemium sempervirens Trit. D6 jeweils 30 mg; Agaricus (HAB 1934) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Matricaria recutita Trit. D3, Cuprum sulfuricum Trit. D6 jeweils 15 mg; Aco­ni­tum napellus Trit. D6 60 mg; Passi­ ® H flora incarnata Trit. D2 15 mg. Die Wirkstoffe 1-10 werden über die vorletzte Stufe, die Wirkstoffe 1-11 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. • TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046835.00.00 Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der VerdauDarreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. ungsorgane. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiTierarzt oder Apotheker. schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung krampfartiger Beschwerden der Verdauungsorgane. ® H Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei • SUPPOSITORIEN Zul.-Nr.: 6046812.00.00 Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauaufgesucht werden. ungsorgane. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiStillzeit Ihren Arzt um Rat. schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung krampfartiger Beschwerden Wechselwirkungen: Keine bekannt. der Verdauungsorgane. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita und andere Korbblütler. allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und GenussVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der fragen Sie Ihren Arzt. Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt Stillzeit Ihren Arzt um Rat. ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und GenussBei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum mittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, von bis zu 2 Stunden). fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimit­tel sollten ohne ärztlichen Warnhinweise: Keine. Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie Zuständen stündlich, höchstens 6 mal täglich, je ein Zäpfchen in den After einfühdie vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung ren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Verlaufsformen 1-3 x täglich 1 Zäpfchen in den After einführen. Bei Besserung der Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich Spascupreel Spascupreel S 154 155 Präparateindex Präparateindex Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kleinkinder vom 2. bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Er­wachsenen­dosis. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimit­tel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen (= 2,0 g) enthält: Wirkstoffe: Citrullus colo­c ynthis Dil. D3, Ammonium bromatum Dil. D3, Atro­pi­num sulfuricum Dil. D5, Veratrum album Dil. D5, Magnesium phosphoricum Dil. D6, Gelsemium sempervirens Dil. D5 jeweils 1,1 mg; Pas­si­flora incarnata Dil. D1, Matricaria recutita Dil. D2, Cuprum sulfuricum Dil. D5, Agaricus (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a) jeweils 0,55 mg; Aconitum napellus Dil. D5 2,2 mg. Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packung mit 12 Zäpfchen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Strumeel® Tropfen 30 • 100 ml Strumeel® T Tabletten 50 • 250 St. Strumeel® Tropfen H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046108.00.00 Wirkstoffe: Euspongia officinalis Dil. D2, Calcium iodatum Dil. D3, Fucus vesiculosus Dil. D3. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kropfleiden. Gegenanzeigen: Bei Jodüberempfindlichkeit, sowie bei einer Überfunktion der Schilddrüse oder bei Einnahme von Arzneimit­teln, die die Schilddrüsen­funktion hemmen, darf Strumeel Tropfen nicht eingenommen werden. Bei Schild- 156 drüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsen­erkran­kungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Durch­führung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchung­s­ergebnisse sonst verfälscht werden können. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöo­pathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 40 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden oder es kann zur Ausbildung einer Schilddrüsenüberfunktion kommen. Es kann zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Euspongia officinalis Dil. D2 5 g; Calcium iodatum Dil. D3 3 g; Fucus vesiculosus Dil. D3 1 g. Die Wirkstoffe 1 und 3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Be­stand­tei­le: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 157 Präparateindex Strumeel® T H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6047036.00.00 Wirkstoffe: Euspongia officinalis Trit. D3, Calcium iodatum Trit. D4, Fucus vesiculosus Trit. D4. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kropfleiden. Gegenanzeigen: Bei Jodüberempfindlichkeit, sowie bei einer Überfunktion der Schilddrüse oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, darf Strumeel T nicht eingenommen werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsen­erkran­kungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Durch­führung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchung­s­ergebnisse sonst verfälscht werden können. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöo­pathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Es kann zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 158 Präparateindex Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Euspongia officinalis Trit. D3 150 mg; Calcium iodatum Trit. D4 90 mg; Fucus vesiculosus Trit. D4 30 mg. Die Wirkstoffe 2 und 3 werden über die vorletzte und die Wirkstoffe 1 bis 3 über die letzte Stufe mit Lactose gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Sulfur comp.-Heel® Tabletten 50 • 250 St. Sulfur comp.-Heel® H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046077.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ekzemartige Hauterkrankungen; Juckreiz. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Caladium seguinum (Diffenbachia) darf Sulfur comp.-Heel nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung der Haut, bei Eiterungen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Im Allgemeinen 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. 159 Präparateindex Präparateindex Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewhren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Daphne mezereum Trit. D4, Acidum arsenicosum Trit. D6 jeweils 15 mg; Pix liquida (HAB 34) Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a; D1 bis D3 mit Ethanol 86 % (m/m)) 60 mg; Caladium seguinum (HAB 34) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Capsicum annuum Trit. D4 jeweils 90 mg; Sulfur Trit. D4 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Tartephedreel® N Tropfen 30 • 100 ml Tartephedreel® N H •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045327.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, sowie bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Schulkindern unter 12 Jahren soll das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. 160 Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden initial mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arznei­ mitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Kalium stibyltartaricum Dil. D4, Atropa bella-donna Dil. D4, Natrium sulfuricum Dil. D4, Arsenum iodatum Dil. D6 jeweils 1,0 g; Blatta orientalis Dil. D6, Lobelia inflata Dil. D4, Psychotria ipecacuanha Dil. D4, Naphthalinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a), Anisum stellatum (HAB 34) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 4a) jeweils 0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die vorletzte Stufe mit Ethanol 62 % (G/G) und über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (G/G). Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 161 Präparateindex Traumeel® LT ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Traumeel® T ad us. vet. Tabletten Traumeel® Gel ad us. vet. Präparateindex 5 • 50 • 150 St. 100 • 250 • 500 St. 50 • 250 g Traumeel® S Tropfen 30 • 100 ml Traumeel® S Creme 50 • 100 g Traumeel® LT ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 400338.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 300 mg, Arnica montana Dil. D4 500 mg; Atropa bella-donna Dil. D4 500 mg, Bellis perennis Dil. D4 250 mg, Calendula officinalis Dil. D4 500 mg, Matricaria recutita Dil. D5 500 mg, Echinacea Dil. D4 125 mg, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 125 mg, Hamamelis virginiana Dil. D4 50 mg, Hypericum perforatum Dil. D4 150 mg, Achillea millefolium Dil. D5 500 mg, Symphytum officinale Dil. D8 500 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos. 500 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 250 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injek­tions­z wecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Traumeel LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Traumeel LT ad us. vet. zur s.c. Injektion. 162 Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Die Anwendung des Präparates sollte beendet werden, wenn die relevanten Symptome nicht mehr auftreten. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage, Milch: 0 Tage. Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Darreichungsform und Packungsgröße: Packungen mit 5, 50 und 150 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel® T ad us. vet. •TABLETTEN Reg.-Nr.: 400178.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel T ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und 163 Präparateindex Ihren Tierarzt befragen. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Pferd, Rind: 2–3 mal täglich 6–10 Tabletten Schwein: 2–3 mal täglich 4 Tabletten Schaf, Ziege: 2–3 mal täglich 2 Tabletten Großer Hund: 2–3 mal täglich 3 Tabletten Mittlerer Hund: 2–3 mal täglich 2 Tabletten Kleiner Hund, Katze: 2–3 mal täglich 1 Tablette Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 4 Stunden die angegebene Einzeldosis eingeben. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel T ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg; Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg; Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg; Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 100, 250 und 500 Tabletten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel® Gel ad us. vet. •GEL Reg.-Nr.: 400858.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3 0,15 g, Calendula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g, Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g, Symphytum officinale Dil. 164 Präparateindex D4 0,01 g, Bellis perennis Ø 0,01 g, Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g, Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g, Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g, Mercurius solubilis Hahne­manni D6 0,004 g, Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckmäßige Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Carbomer 980, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid-Lsg. 18 % (m/m), Ethanol 96 Vol.-% . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Traumeel Gel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/ Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut bei Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Das Gel wird bis zum Abklingen der Beschwerden mehrmals täglich (bis zu 3-4 mal täglich) auf der betroffenen Fläche der Haut vollständig einmassiert. Dauer der Behandlung: Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel Gel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindes sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen, darf Traumeel Gel ad us. vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden. Zur Verträglichkeit von Traumeel Gel ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Unter­suchungsergebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtig­ keit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wartezeit: Schwein: Essbares Gewebe: 0 Tage. Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Essbares Gewebe: 0 Tage. Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 30 °C lagern. Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgröße: Tube mit 50 g, Flasche mit 250 g Gel. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 165 Präparateindex Traumeel® S H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522114.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden System­erkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIVInfektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Chamomilla recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arz­neimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwan­ger­schaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei Weichteilschwellungen 3-mal täglich 30 Tropfen. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml, 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Atropa bella-donna Dil. D4 2,5 g; Aconitum napellus Dil. D3 1,0 g; Symphytum officinale 166 Präparateindex Dil. D8 0,8 g; Calendula officinalis Dil. D2 0,5 g; Hamamelis virginiana Dil. D2 0,5 g; Achillea millefolium Dil. D3 0,5 g; Matricaria recutita Dil. D3 0,8 g; Echinacea Dil. D2 0,2 g; Echinacea purpurea Dil. D2 0,2 g; Hypericum perforatum Dil. D2 0,1 g; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 1,0 g; Hepar sulfuris Dil. D8 1,0 g; Arnica montana Dil. D2 0,5 g; Bellis perennis Dil. D2 0,2 g. Die Bestandteile 1 bis 3 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 10 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 11 und 12 werden über die vorletzte Stufe mit gereinigtem Wasser und über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m) potenziert. Sonstiger Bestandteil: Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Traumeel® S H •CREME Reg.-Nr.: 2522113.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe) oder andere Korbblütler und Hilfsstoffe nicht angewandt werden. Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung”. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arz­neimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwan­ger­schaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen; gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung von Traumeel S ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen der Haut) berichtet. Bei auftretenden 167 Präparateindex Präparateindex Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 10,0 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3 0,150 g; Ca­len­­­dula officinalis Ø 0,045 g, Hamamelis virginiana Ø 0,045 g; Echinacea Ø 0,015 g, Echinacea purpurea Ø 0,015 g, Matricaria recutita Ø 0,015 g; Symphytum officinale Dil. D4 0,010 g, Bellis perennis Ø 0,010 g; Hypericum perforatum Dil. D6 0,009 g, Achillea millefolium Ø 0,009 g; Aconitum napellus Dil. D1 0,005 g, Atropa bella-donna Dil. D1 0,005 g; Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 0,004 g; Hepar sulfuris Dil. D6 0,0025 g. Sonstige Bestandteile: Emulgierender Cetyl­ stea­ r yl­ alko­ hol (Typ A), Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tuben mit 50 g und 100 g Creme. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ubichinon compositum Ampullen (je 2,2 ml) 10 • 50 • 100 St. Ubichinon compositum Ampullen H •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 37575.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­ schen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 168 gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Vaccinium myrtillus Dil. D4, Colchicum autumnale Dil. D4, Podophyllum peltatum Dil. D4, Conium maculatum Dil. D4, Hydrastis canadensis Dil. D4, Galium aparine Dil. D6, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Sulfur Dil. D8, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)), Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol), Adenosinum triphosphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)), Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser), Magnesium glu­conicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser), Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6), Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) jeweils 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Valerianaheel® Tropfen 30 • 100 ml Valerianaheel® H • MISCHUNG Zul.-Nr.: 6045497.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungs­zustände. Gegenanzeigen: Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempfindlichkeit oder bei Über­empfindlichkeit 169 Präparateindex gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwanger­schaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern von 6-12 sowie bei Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfoglen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 11 ml; 1 ml = 21 Tropfen) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Valeriana officinalis Ø 6,5 g; Humulus lupulus Ø, Crataegus Ø, Hypericum perforatum Dil. D1 jeweils 0,5 g; Melissa officinalis Ø 0,3 g; Matricaria recutita Ø, Avena sativa Ø jeweils 0,2 g; Acidum picrinicum Dil. D5 1,0 g; Kalium bromatum Dil. D1, Ammonium bromatum Dil. D1, Natrium bromatum Dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) jeweils 0,1 g. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 170 Präparateindex Veratrum-Homaccord® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Veratrum-Homaccord® Tropfen 5 • 50 St. 30 • 100 ml Veratrum-Homaccord® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 4829.00.00 Für Tiere: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Veratrum album Dil. D4, Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Verat­rum album Dil. D200 jeweils 30 mg; Aloe Dil. D4, Aloe Dil. D10, Aloe Dil. D30 jeweils 10 mg; Potentilla erecta Dil. D10, Potentilla erecta Dil. D30, Rheum Dil. D10, Rheum Dil. D30 jeweils 5 mg, Potentilla erecta Dil. D2 4,44 mg, Rheum Dil. D2 4,45 mg. Die Bestandteile 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Nariumchlorid. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti­schen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn VeratrumHomaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Veratrum-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml Ferkel: 2-3 ml Schaf, Ziege: 2 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 3-4 Stunden zu wiederholen. Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeit­be­ hand­lung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2-3 Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. 171 Präparateindex Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Präparateindex 0,01 g; Veratrum album Dil. D2 0,06 g; Aloe Dil. D2 0,02 g; Potentilla erecta Ø 0,03 g; Rheum Ø 0,1 g. Die Bestandteile 1 bis 9 werden mit Ethanol 43 % (m/m) und die Bestandteile 10 und 11 werden mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m); Wasser, Gereinigtes. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Mischung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Vertigoheel® Ampullen (je 1,1 ml) Vertigoheel® Tropfen Vertigoheel® Tabletten Veratrum-Homaccord® H •MISCHUNG Reg.-Nr.: 2522667.00.00 Vertigoheel® Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ tischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits­ symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen be­obach­ten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Veratrum album Dil. D10, Veratrum album Dil. D30, Veratrum album Dil. D200 jeweils 0,06 g; Aloe Dil. D10, Aloe Dil. D30 jeweils 0,02 g; Potentilla erecta Dil. D10, Potentilla erecta Dil. D30 jeweils 0,01 g; Rheum Dil. D10, Rheum Dil. D30 jeweils 172 10 • 50 • 100 St. 30 • 100 ml 100 • 250 St. H • FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Zul.-Nr.: 6045511.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschie­dene Schwindel­zustände. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei anfallsweisem Schwindel täglich, sonst 3-1mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die 173 Präparateindex Liste der Einzelbestandteile Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Medikamente sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht ® H mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. •MISCHUNG Zul.-Nr.: 6046396.00.00 Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 g = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Conium Mischung für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahre. maculatum Dil. D3, Ambra grisea Dil. D6, Petroleum rectificatum Dil. D8 jeweils 1 g; Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel. Anamirta cocculus Dil. D4 7 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Tropfflaschen mit 30 und 100 ml Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathiMischung. schen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschie­dene Schwindel­zustände. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet Tierarzt oder Apotheker. werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, ® H da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. • TABLETTEN Zul.-Nr.: 13442.00.00 Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Tabletten für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahre. Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädiArzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschie­dene Schwindel­zustände. gende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig Gegenanzeigen: Keine bekannt. beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Nehmen da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Erwachsene 3 mal täglich 10 Tropfen ein. Bei akuten ­Zu­stän­den alle halbe bis ganze Behandlung erfordern. Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 10 Tropfen einnehmen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine aus­ Altersgruppe chronische Dosierung Akutdosierung reichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 4 Kleinkinder 3-mal 2-3 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde, Jahren nicht angewendet werden. 4-6 Jahre höchstens 5 mal täglich je 3 Tropfen Wechselwirkungen: Keine bekannt. Schulkinder zw. 3-mal 3-4 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde, Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende 6 und 11 Jahre höchstens 5 mal täglich je 4 Tropfen Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst Jugendliche zw. 3-mal 5 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde, werden. Falls Sie sonstige Medikamente anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. 12 und 18 Jahre höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Conium maculatum Dil. D2, Ambra grisea Dil. D5, Petroleum rectificatum Dil. D7 jeweils 1,1 mg; Anamirta cocculus Dil. D3 7,7 mg. Die Bestandteile 1 und 2 werden über die letzte Stufe mit Wasser für Injek­tionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Vertigoheel Vertigoheel 174 175 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Nach Rücksprache mit einem Arzt kann die Dosis bei Bedarf auf 3 mal täglich 3 Tabletten erhöht werden. Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung: AltersgruppeNormaldosierung Akutdosierung 4 - 6 Jahre 3 mal tägl. 1⁄2 Tablette 6 mal tägl. 1⁄2 Tablette 7 - 11 Jahre 2 mal tägl. 1 Tablette 8 mal tägl. 1⁄2 Tablette Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Medikamente sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arznei­­mittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-KiesingerAllee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Ana­mir­ta cocculus Trit. D4 210 mg; Conium maculatum Trit. D3, Ambra grisea Trit. D6, Petroleum rectificatum Trit. D8 jeweils 30 mg. Gemeinsame Po­ten­zierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 100 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Ypsiloheel® N Tabletten 50 • 250 St. Ypsiloheel® N H •TABLETTEN Zul.-Nr.: 6046522.00.00 Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herzklopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden. 176 Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arznei­ mittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zucker­un­ver­träglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Asa foetida Trit. D4, Strychnos ignatii Trit. D4, Paris quadrifolia Trit. D4, Thuja occidentalis Trit. D6 jeweils 30 mg; Pulsatilla pratensis Trit. D4, Lachesis Trit. D8, Nitroglycerinum Trit. D6 jeweils 45 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250 Tabletten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. 177 Liste der Einzelbestandteile Zeel® ad us. vet. Ampullen (je 5 ml) Zeel® ad us. vet. Tabletten Liste der Einzelbestandteile 5 • 50 St. 100 • 500 St. Zeel® ad us. vet. •FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION Reg.-Nr.: 17807.00.00 Homöopathisches Arzneimittel für Tiere: Pferd, Hund, Katze, Kleinnager. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Embryo totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Placenta totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg; Solanum dulcamara Dil. D3 25 mg; Symphytum officinale Dil. D6 25 mg; Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg; Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg; Sanguinaria canadensis Dil. D4 7,5 mg; Arnica montana Dil. D3 50 mg; Sulfur Dil. D6 9 mg; Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg; Acidum thiocticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg; Rhus toxicodendron Dil. D2 25 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeu­ti­schen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Hund, Katze, Kleinnager. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Zeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd: 5 ml Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund: 1-2 ml Katze: 1-2 ml Kleinnager: 0,25-0,5 ml Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen wiederholt werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen 178 des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Zeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wartezeit: Pferd: Essbare Gewebe: 0 Tage, Milch: 0 Tage. Besondere Lagerungshinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Zeel® ad us. vet. •TABLETTEN Reg.-Nr.: 400179.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze. Dosierung und Art der Anwendung: Pferd, Rind: 2-3 mal täglich 6-10 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich 3 Tabletten Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich 2 Tabletten Großer Hund: 2-3 mal täglich 3 Tabletten Mittlerer Hund: 2-3 mal täglich 2 Tabletten Kleiner Hund, Katze: 2-3 mal täglich 1 Tablette Die Tabletten sind einzugeben. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärzt­liche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Träch- 179 Liste der Einzelbestandteile tigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Funiculus umbilicalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Embryo totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Placenta totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg; Rhus toxicodendron Trit. D3 30 mg; Arnica montana Trit. D4 60 mg; Solanum dulcamara Trit. D3 20 mg; Symphytum officinale Trit. D8 20 mg; Sanguinaria canadensis Trit. D4 30 mg; Sulfur Trit. D6 40 mg; Nadidum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Coenzym A Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Acidum thiocticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg, Natrium diethyloxalaceticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg. Gemeinsame Poten­zierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packung mit 100 und 500 Tabletten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile in den Arzneimitteln ACHILLEA MILLEFOLIUM (Schafgarbe) enthalten in Cinnamomum-Homaccord N, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM (Acetylsalicylsäure) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM (2-Oxoglutarsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hepar comp. Heel. ACIDUM ARSENICOSUM (Arsenicum album) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Cantharis compositum ad us. vet., Circulo-Injeel N, Cor suis compositum N, Diarrheel SN, Echinacea compositum SN, Gastricumeel, Leptandra compositum, Solidago compositum ad us. vet., Sulfur comp.-Heel. ACIDUM ASCORBICUM (Ascorbinsäure, Vitamin C) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. ACIDUM BENZOICUM E RESINA (Benzoesäure) enthalten in Rhododendroneel SN. ACIDUM CIS-ACONITICUM (Akonitsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Ovarium compositum ad us. vet. ACIDUM CITRICUM (Zitronensäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. ACIDUM FORMICICUM (Ameisensäure) enthalten in Cutis compositum N. ACIDUM FUMARICUM (Fumarsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hepar comp. Heel. ACIDUM L(+)-LACTICUM siehe unter ACIDUM SARCOLACTICUM ACIDUM DL-MALICUM (Äpfelsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Hepar comp. Heel. 180 181 Liste der Einzelbestandteile ACIDUM NITRICUM (Salpetersäure) enthalten in Abropernol N, Acidum nitricum-Injeel, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN. ACIDUM OROTICUM MONOHYDRICUM (Acidum oroticum, Molkensäure) enthalten in Hepar comp. Heel. ACIDUM PHOSPHORICUM (Phosphorsäure) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Nervoheel N. ACIDUM PICRINICUM (Pikrinsäure) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Valerianaheel. ACIDUM SARCOLACTICUM (Acidum L(+)-lacticum) enthalten in Cor suis compositum N, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. ACIDUM SILICICUM (Silicea) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. ACIDUM SUCCINICUM (Bernsteinsäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. ACIDUM THIOCTICUM ((±)-alpha-Liponsäure, Thioktansäure) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Hepar comp. Heel, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. ACONITUM NAPELLUS (Eisenhut) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Gripp-Heel, Rhododendroneel SN, Spascupreel, Spascupreel S, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM (Adenosintriphosphorsäure, ATP) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. AESCULUS HIPPOCASTANUM (Rosskastanie) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet. AGARICUS (Fliegenpilz) enthalten in Abropernol N, Spascupreel, Spascupreel S. AILANTHUS ALTISSIMA (Götterbaum) enthalten in Mercurius-Heel S. ALOE (Aloe) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. 182 Liste der Einzelbestandteile ALSINE MEDIA (Vogelmiere) enthalten in Rhododendroneel SN. ALUMINIUM OXYDATUM (Tonerde) enthalten in Reneel NT. AMBRA GRISEA (Grauer Amber) enthalten in Cerebrum compositum NM, Vertigoheel. AMMONIUM BROMATUM (Ammoniumbromid) enthalten in Lilium compositum Heel, Spascupreel, Spascupreel S, Valerianaheel. AMMONIUM CARBONICUM (Ammoniumkarbonat) enthalten in Naso-Heel SNT. AMMONIUM CHLORATUM / A. MURIATICUM (Ammoniumchlorid) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. AMMONIUM BITUMINOSULFONICUM (Ammoniumbituminosulfonat) enthalten in Cutis compositum N. ANACARDIUM siehe unter SEMECARPUS ANACARDIUM ANAMIRTA COCCULUS (Kockelskörner) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cocculus-Homaccord, Vertigoheel. ANISUM STELLATUM (Sternanis) enthalten in Tartephedreel N. ANTHRACHINONUM (Anthrachinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. APIS MELLIFICA (Honigbiene) enthalten in Angin-Heel SD, Apis-Homaccord, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel. APISINUM (Bienengift) enthalten in Apis-Homaccord, Ovarium compositum ad us. vet., Solidago compositum ad us. vet. AQUILEGIA VULGARIS (Akelei) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Ovarium compositum ad us. vet. ARALIA RACEMOSA (Amerikanische Narde) enthalten in Luffeel comp. ARANEA DIADEMA / ARANEUS DIADEMATUS (Kreuzspinne) enthalten in Dulcamara-Homaccord, Lymphomyosot, Lyphosot ad us. vet., Ost.heel. Lymphomyosot N, 183 Liste der Einzelbestandteile ARCTIUM (Klette) enthalten in Cutis compositum N. AVENA SATIVA (Hafer) enthalten in Hepar comp. Heel, Neurexan, Valerianaheel. ARGENTUM METALLICUM (Silber) enthalten in Circulo-Injeel N, Discus compositum LT ad us. vet., Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. BACTERIUM COLI-NOSODE / COLIBACILLINUM (Escherichia coli-Nosode) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet. ARGENTUM NITRICUM (Silbernitrat) enthalten in Argentum nitricum-Injeel, Diarrheel SN, Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Gastricumeel, Momor­­dica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Phosphor-Homaccord ad us. vet., Phosphor-Homaccord, Solidago compositum ad us. vet. ARNICA MONTANA (Bergwohlverleih) enthalten in Angin-Heel SD, Arteria-Heel N, Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Rheuma-Heel, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S, Zeel ad us. vet., ARSENICUM ALBUM siehe unter ACIDUM ARSENICOSUM ARSENUM IODATUM (Arsentrijodid) enthalten in Husteel, Luffeel comp., Tartephedreel N. BAPTISIA (Wilder Indigo) enthalten in Echinacea compositum SN, Solidago compositum ad us. vet. BARIUM CARBONICUM (Bariumkarbonat) enthalten in Barijodeel. BARIUM IODATUM (Bariumjodid) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N. BARIUM OXALSUCCINICUM (Bariumoxalsuccinat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. BELLADONNA siehe unter ATROPA BELLA-DONNA BELLIS PERENNIS (Gänseblümchen) enthalten in Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. ARTEMISIA ABROTANUM (Eberraute) enthalten in Abropernol N. BERBERIS VULGARIS (Berberitze) enthalten in Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Discus compositum LT ad us. vet., Reneel NT, Solidago compositum ad us. vet. ARUM MACULATUM (Gefleckter Aronstab) enthalten in Naso-Heel SNT. BETA VULGARIS SSP. VULGARIS VAR. CONDITIVA E RADICE (Rote Rübe) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. ASA FOETIDA (Stinkasant) enthalten in Ost.heel, Ypsiloheel N. BETULA ALBA (Birke) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. ASCLEPIAS TUBEROSA (Knollige Seidenpflanze) enthalten in Ranunculus-Homaccord, Rhododendroneel SN. BLATTA ORIENTALIS (Schabe) enthalten in Tartephedreel N. ATROPA BELLA-DONNA (Tollkirsche) enthalten in Angin-Heel SD, Belladonna-Homaccord ad us. vet., BelladonnaHomaccord, Bronchalis-Heel, Chelidonium-Homaccord N / NT, Husteel, MercuriusHeel S, Mucosa compositum ad us. vet., Tartephedreel N, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. BRYONIA (CRETICA) (Zaunrübe) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Bronchalis-Heel, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Gripp-Heel, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord, Rheuma-Heel. ATROPINUM SULFURICUM (Atropinsulfat) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. AURUM IODATUM (Goldjodid) enthalten in Lilium compositum Heel. AURUM METALLICUM (Gold) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. 184 Liste der Einzelbestandteile BUCCO (Buccoblätter) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. CALADIUM SEGUINUM (Schweigrohr) enthalten in Sulfur comp.-Heel. CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI (Innere weiße Teile der Austern­schale) enthalten in Circulo-Injeel N, Graphites-Homaccord, Hepar comp. Heel, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. 185 Liste der Einzelbestandteile CALCIUM FLUORATUM (Kalziumfluorid) enthalten in Abropernol N, Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. CALCIUM IODATUM (Kalziumjodid) enthalten in Barijodeel, Strumeel T, Strumeel Tropfen. CALCIUM PHOSPHORICUM (Kalziumphosphat) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet., Ost.heel. CALENDULA (OFFICINALIS) (Ringelblume) enthalten in Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. CALTHA PALUSTRIS (Sumpfdotterblume) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. CALVATIA GIGANTEA (Bovist) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. CHAMAELIRIUM LUTEUM (Falsche Einhornwurzel) enthalten in Lilium compositum Heel. CHAMOMILLA RECUTITA siehe unter MATRICARIA RECUTITA CHELIDONIUM (MAJUS) (Schöllkraut) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Chelidonium-Homaccord N / NT, Hepar comp. Heel, Hepeel N. CHINA siehe unter CINCHONA PUBESCENS CHONDRODENDRON (Grieswurz) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. CIMICIFUGA RACEMOSA (Wanzenkraut) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Gelsemium-Homaccord, MetroAdnex-Injeel. CANTHARIS siehe unter LYTTA VESICATORIA CINCHONA PUBESCENS (Chinarinde) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Cerebrum compositum NM, ChinaHomaccord S, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Hepar comp. Heel, Hepeel N. CAPSELLA BURSA-PASTORIS (Hirtentäschel) enthalten in Hormeel ad us. vet. CINNAMOMUM VERUM (Ceylon-Zimt) enthalten in Cinnamomum-Homaccord N. CAPSICUM ANNUUM (Spanischer Pfeffer) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Sulfur comp.-Heel. CITRULLUS COLOCYNTHIS (Colocynthis, Koloquinte) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Carduus compositum ad us. vet., Colocynthis-Homaccord, Diarrheel SN, Discus compositum LT ad us. vet., Hepeel N, Neralgo-RhemInjeel, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord, Spascupreel, Spascupreel S. CARBO VEGETABILIS (Holzkohle) enthalten in Cor suis compositum N, Gastricumeel, Leptandra compositum, Momor­­ dica compositum N. CARDUUS MARIANUS siehe unter SILYBUM MARIANUM CARTILAGO (ARTICULARIS) SUIS (Knorpel) enthalten in Cartilago suis-Injeel, Discus compositum LT ad us. vet., Zeel ad us. vet. CAUSTICUM HAHNEMANNI (Ätzstoff) enthalten in Barijodeel, Causticum-Injeel S, Husteel, Neralgo-Rhem-Injeel, Reneel NT, Rheuma-Heel. CEANOTHUS AMERICANUS (Säckelblume) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet. CEREBRUM SUIS (Großhirn) enthalten in Cerebrum compositum NM. CERIUM OXALICUM (Cerium(III)-oxalat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. 186 Liste der Einzelbestandteile CLEMATIS (RECTA) (Aufrechte Waldrebe) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. COCCULUS siehe unter ANAMIRTA COCCULUS COCHLEARIA OFFICINALIS (Löffelkraut) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. COENZYM A (Coenzym A) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus com­positum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. COFFEA ARABICA (Kaffeestrauch) enthalten in Neurexan. 187 Liste der Einzelbestandteile COLCHICUM (AUTUMNALE) (Herbstzeitlose) enthalten in Diarrheel SN, Ginseng compositum N, Lithiumeel comp., NeralgoRhem-Injeel, Ubichinon compositum Ampullen. DISCUS INTERVERTEBRALIS SUIS (Bandscheibe) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet. COLIBACILLIN-NOSODE siehe unter BACTERIUM COLI-NOSODE DROSERA (Sonnentau) enthalten in Drosera-Homaccord. COLOCYNTHIS siehe unter CITRULLUS COLOCYNTHIS DULCAMARA siehe unter SOLANUM DULCAMARA CONDURANGO siehe MARSDENIA CONDURANGO ECHINACEA (ANGUSTIFOLIA) (Schmalblättrige Kegelblume) enthalten in Belladonna-Homaccord ad us. vet., Belladonna-Homaccord, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Lachesis compositum N ad us. vet., Mercurius-Heel S, Oculoheel Augentropfen ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. CONIUM (MACULATUM) (Gefleckter Schierling) enthalten in Cerebrum compositum NM, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Vertigoheel. CONYZA CANADENSIS (Kanadisches Berufskraut) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. CORTISONUM ACETICUM (Cortisonacetat) enthalten in Cutis compositum N, Echinacea compositum SN. CRATAEGUS (Weißdorn) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum S, Cor suis com­po­ si­tum N, Cralonin, Valerianaheel. CUPRUM ACETICUM (Kupferazetat) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Discus compositum LT ad us. vet., Drosera-Homaccord, Husteel. CUPRUM SULFURICUM (Kupfersulfat) enthalten in Solidago compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. CYANOCOBALAMINUM (Vitamin B12) enthalten in Hepar comp. Heel. CYCLAMEN PURPURASCENS / C. EUROPAEUM (Alpenveilchen) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. CYNARA SCOLYMUS (Artischocke) enthalten in Hepar comp. Heel. CYPRIPEDIUM CALCEOLUS (PARVIFLORUM) VAR. PUBESCENS (Frauenschuh) enthalten in Hormeel ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet. CYSTEINUM (Cystein) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. DAPHNE MEZEREUM (Seidelbast) enthalten in Sulfur comp.-Heel. DATURA STRAMONIUM (Stechapfel) enthalten in Barijodeel. 188 Liste der Einzelbestandteile ECHINACEA PURPUREA (Purpurrote Kegelblume) enthalten in Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. EQUISETUM HIEMALE (Winterschachtelhalm) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet., Solidago compositum ad us. vet. EUPATORIUM PERFOLIATUM (Wasserhanf) enthalten in Echinacea compositum SN, Gripp-Heel. EUPHORBIUM (Euphorbium) enthalten in Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN. EUPHRASIA (Augentrost) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. EUSPONGIA OFFICINALIS (Gerösteter Meerschwamm) enthalten in Strumeel T, Strumeel Tropfen. FERRUM JODATUM (Eisenjodid) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. FERRUM METALLICUM (Eisen) enthalten in Ferrum-Homaccord, Neralgo-Rhem-Injeel. FERRUM PHOSPHORICUM (Eisenphosphat) enthalten in Ferrum-Homaccord, Lithiumeel comp., Rheuma-Heel. FERRUM SESQUICHLORUM SOLUTUM (Eisen(III)-chlorid) enthalten in Ferrum-Homaccord. FERRUM SULFURICUM (Eisensulfat) enthalten in Ferrum-Homaccord. 189 Liste der Einzelbestandteile FILIPENDULA ULMARIA (Mädesüß) enthalten in Ferrum-Homaccord, Neralgo-Rhem-Injeel, Rhododendroneel SN. FUCUS VESICULOSUS (Blasentang) enthalten in Strumeel T, Strumeel Tropfen. FUMARIA OFFICINALIS (Erdrauch) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. GALIUM ALBUM (Labkraut) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. GALIUM APARINE (Klebkraut) enthalten in Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. GELSEMIUM SEMPERVIRENS (Wilder Jasmin) enthalten in Cerebrum compositum NM, Echinacea compositum SN, GelsemiumHomaccord, Spascupreel, Spascupreel S. HEPAR SULFURIS (Kalkschwefelleber) enthalten in Angin-Heel SD, Cantharis compositum ad us. vet., Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Mercurius-Heel S, Sabal-Homaccord, Solidago compositum ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel S. HISTAMIN / HISTAMINUM / HISTAMINICUM (Histamin) enthalten in Hepar comp. Heel, Luffeel comp. Heuschnupfenspray, Ubichinon compositum Ampullen. HUMULUS LUPULUS (Hopfen) enthalten in Valerianaheel. HYDRARGYRUM BICHLORATUM / MERCURIUS SUBLIMATUS CORROSIVUS (Quecksilber(II)-chlorid) enthalten in Diarrheel SN, Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Metro-Adnex-Injeel, Solidago compositum ad us. vet. GENTIANA LUTEA (Gelber Enzian) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. HYDRARGYRUM BIIODATUM (Quecksilberjodid) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Naso-Heel SNT. GERANIUM ROBERTIANUM (Ruprechtskraut) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. HYDRARGYRUM BICYANATUM (Mercurius cyanatus) enthalten in Angin-Heel SD. GINGIVA SUIS (Zahnfleisch) enthalten in Gingiva suis-Injeel. HYDRARGYRUM OXYDATUM RUBRUM (Rotes Quecksilberoxid) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Ost.heel. GLANDULA SUPRARENALIS SUIS (Nebenniere) enthalten in Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet. HYDRARGYRUM SULFURATUM RUBRUM / CINNABARIS (Rotes Quecksilber(II)-sulfid) enthalten in Naso-Heel SNT. GLYOXALUM (Oxalaldehyd) enthalten in Glyoxal compositum. HYDRASTIS (CANADENSIS) (Kanadische Gelbwurz) enthalten in Ginseng compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Naso-Heel SNT, Ovarium compositum ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. GNAPHALIUM POLYCEPHALUM (Vielköpfiges Ruhrkraut) enthalten in Colocynthis-Homaccord, Discus compositum LT ad us. vet., NeralgoRhem-Injeel. 190 Liste der Einzelbestandteile HYDROCHINONUM (1,4-Benzoldiol) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. GRAPHITES (Reißblei) enthalten in Graphites-Homaccord. HYOSCYAMUS NIGER (Bilsenkraut) enthalten in Bronchalis-Heel, Cerebrum compositum NM. HAMAMELIS VIRGINIANA (Virginischer Zauberstrauch) enthalten in Abropernol N, Cinnamomum-Homaccord N, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. HYPERICUM PERFORATUM (Johanniskraut) enthalten in Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S, Valerianaheel. HEDERA HELIX (Efeu) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. HYPOPHYSIS SUIS (Hypophyse) enthalten in Ovarium compositum ad us. vet. HEKLA LAVA (Lava vom Hekla-Vulkan) enthalten in Ost.heel. IGNATIA siehe unter STRYCHNOS IGNATII 191 Liste der Einzelbestandteile IPECACUANHA siehe unter PSYCHOTRIA IPECACUANHA JODUM (Jod) enthalten in Momordica compositum N. JUGLANS (Walnuss) enthalten in Lymphomyosot (Tabl.). JUNIPERUS COMMUNIS (Wacholder) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, JUNIPERUS SABINA (Sadebaum) enthalten in Lachesis compositum N ad us. vet. KALIUM BICHROMICUM (Kaliumdichromat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Mucosa compositum ad us. vet., NasoHeel SNT. KALIUM BROMATUM (Kaliumbromid) enthalten in Nervoheel N, Valerianaheel. KALIUM CARBONICUM (Kaliumkarbonat) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum S, Cor suis compositum N, Cralonin, Discus compositum LT ad us. vet. KALIUM IODATUM (Kaliumjodid) enthalten in Ost.heel. KALIUM PHOSPHORICUM (Kaliumphosphat) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM. KALIUM STIBYLTARTARICUM (Brechweinstein) enthalten in Apis-Homaccord, Bronchalis-Heel, Tartephedreel N. KALMIA LATIFOLIA (Berglorbeer) enthalten in Cor suis compositum N. KREOSOTUM (Buchenholzteerkreosot) enthalten in Bronchalis-Heel, Ginseng compositum N, Kreosotum-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet. LACHESIS (MUTUS) (Buschmeister) enthalten in Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, GrippHeel, Lachesis compositum N ad us. vet., Mercurius-Heel S, Metro-Adnex-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet., Ypsiloheel N. LEDUM PALUSTRE (Sumpfporst) enthalten in Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Rhododendroneel SN. 192 Liste der Einzelbestandteile LEMNA MINOR (Wasserlinse) enthalten in Naso-Heel SNT. LEVOTHYROXINUM (Schilddrüsenhormon) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. LILIUM LANCIFOLIUM (Tigerlilie) enthalten in Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel, Ovarium compositum ad us. vet. LITHIUM BENZOICUM (Lithiumbenzoat) enthalten in Neralgo-Rhem-Injeel, Rhododendroneel SN. LITHIUM CARBONICUM (Lithiumkarbonat) enthalten in Lithiumeel comp. LOBARIA PULMONARIA (Lungenflechte) enthalten in Bronchalis-Heel, Naso-Heel SNT. LOBELIA INFLATA (Aufgeblasene Lobelie) enthalten in Bronchalis-Heel, Luffeel comp., Tartephedreel N. LUFFA OPERCULATA (Luffaschwamm) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN., Luffeel comp., Luffeel comp. Heuschnupfenspray. LYCOPODIUM (CLAVATUM) (Bärlapp) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepar comp. Heel, Hepeel N, MetroAdnex-Injeel, Momordica compositum N, Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord. LYTTA VESICATORIA (Spanische Fliege) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Cantharis compositum ad us. vet., Reneel NT, Solidago compositum ad us. vet. MAGNESIUM GLUCONICUM (Magnesiumgluconat) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. MAGNESIUM OROTICUM (Magnesiumorotat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen. MAGNESIUM PHOSPHORICUM (Magnesiumphosphat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Ovarium compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S. MAJORANA siehe unter ORIGANUM MAJORANA MANDRAGORA E RADICE SICCATA (Alraunenwurzel) enthalten in Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet. 193 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile MANGANUM PHOSPHORICUM (Manganphosphat) enthalten in Cerebrum compositum NM, Coenzyme compositum ad us. vet., Co­en­ zyme compositum Ampullen, Ubichinon compositum Ampullen. MARSDENIA CUNDURANGO / CONDURANGO (Kondurangorinde) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet. MATRICARIA RECUTITA (Kamille) enthalten in Spascupreel, Spascupreel S, Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S, Valerianaheel. MELILOTUS OFFICINALIS (Steinklee) enthalten in Lilium compositum Heel. HAHNEMANNI (Gemenge, das im wesentlichen Mercuroamidonitrat enthält) enthalten in Cantharis compositum ad us. vet., Cutis compositum N, MercuriusHeel S, Mercurius solubilis Hahnemanni-Injeel, Momor­dica compositum N, Ovarium compositum ad us. vet., Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S. MERCURIUS SUBLIMATUS CORROSIVUS siehe unter HYDRARGYRUM BICHLORATUM METHYLGLYOXALUM (Aldehyd der Brenztraubensäure) enthalten in Glyoxal compositum. MOMORDICA BALSAMINA (Balsamapfel) enthalten in Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet. MOSCHUS MOSCHIFERUS (Drüsensekret des Moschustieres) enthalten in Hormeel ad us. vet. MYOSOTIS ARVENSIS (Vergissmeinnicht) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. MYRISTICA FRAGRANS (Muskatnuss) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepeel N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT. NADIDUM, NADID (Nicotinamid-adenin-dinucleotid, NAD) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ginseng compositum N, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. 194 NASTURTIUM OFFICINALE (Brunnenkresse) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. NATRIUM BROMATUM (Natriumbromid) enthalten in Valerianaheel. NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM (Natriumoxalazetat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Gin­ seng compositum N, Hepar comp. Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. MERCURIUS BIJODATUS RUBRUM siehe unter HYDRARGYRUM BIIODATUM SOLUBILIS NAPHTHOCHINONUM (Naphthochinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. NATRIUM CARBONICUM (Natriumkarbonat) enthalten in Lithiumeel comp. MELISSA OFFICINALIS (Zitronenmelisse) enthalten in Valerianaheel. MERCURIUS NAPHTHALINUM (Naphthalin) enthalten in Tartephedreel N. NATRIUM OXALACETICUM siehe unter NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM NATRIUM PYRUVICUM (Natriumpyruvat) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Solidago compositum ad us. vet. NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM (Riboflavin-5’-phosphat, Vit. B2) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. NATRIUM SULFURICUM (Natriumsulfat) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet., Ost.heel, Tartephedreel N. NICCOLUM METALLICUM (Nickel) enthalten in Leptandra compositum. NICOTIANA TABACUM (Tabak) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N. NICOTINAMIDUM (Nicotinamid) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. NITROGLYCERINUM (Nitroglyzerin) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum S, Cor suis compositum N, Ypsiloheel N. 195 Liste der Einzelbestandteile NUX MOSCHATA siehe unter MYRISTICA FRAGRANS NUX VOMICA siehe unter STRYCHNOS NUX-VOMICA PILOCARPUS (Jaborandiblätter) enthalten in Oculoheel Augentropfen ad us. vet. OLEUM TEREBINTHINAE siehe unter TEREBINTHINA LARICINA PINUS SYLVESTRIS (Kiefer) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. ONONIS SPINOSA (Hauhechel) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. PIX LIQUIDA (Holzteer) enthalten in Sulfur comp.-Heel. ORIGANUM MAJORANA (Majoran) enthalten in Hormeel ad us. vet., Hormeel SN. PLACENTA (TOTALIS) SUIS (Mutterkuchen) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Ovarium compositum ad us. vet., Zeel ad us. vet. ORTHOSIPHON ARISTATUS E FOLIIS SIC. (Katzenbart) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. OUABAINUM (Strophanthin) enthalten in Cor suis compositum N. OXALIS ACETOSELLA (Sauerklee) enthalten in Mucosa compositum ad us. vet. PALLADIUM (Palladium) enthalten in Lilium compositum Heel. PANAX GINSENG (Ginsengwurzel) enthalten in Ginseng compositum N. PARA-BENZOCHINONUM (Para-Benzochinon) enthalten in Para-Benzochinon-Injeel forte, Ubichinon compositum Ampullen. PARIS QUADRIFOLIA (Einbeere) enthalten in Phosphor-Homaccord ad us. vet., Phosphor-Homaccord, Ypsiloheel N. PASSIFLORA INCARNATA (Passionsblume) enthalten in Neurexan, Spascupreel, Spascupreel S. PETROLEUM (RECTIFICATUM) (Steinöl) enthalten in Abropernol N, Cocculus-Homaccord, Vertigoheel. 196 Liste der Einzelbestandteile PLATINUM METALLICUM (Platin) enthalten in Lilium compositum Heel. PLUMBUM ACETICUM (Bleiazetat) enthalten in Reneel NT. PODOPHYLLUM PELTATUM (Maiapfel) enthalten in Diarrheel SN, Leptandra compositum, Momordica compositum N, Ubichinon compositum Ampullen. POTENTILLA ERECTA (Blutwurz) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM EX HERBA RECENT. siehe unter GNAPHALIUM POLYCEPHALUM PSYCHOTRIA IPECACUANHA (Ipecacuanha, Brechwurzel) enthalten in Bronchalis-Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet., Tartephedreel N. PULSATILLA (PRATENSIS) (Kuhschelle) enthalten in Abropernol N, Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum SN, Euphorbium compositum ad us. vet., Euphorbium comp. (Nasentropfen) SN, Gastricumeel, Gin­seng compositum N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Lachesis compositum N ad us. vet., Metro-Adnex-Injeel, Mucosa compositum ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet., Rhododendroneel SN, Ypsiloheel N. PHOSPHORUS (Phosphor) enthalten in Arteria-Heel N, Carduus compositum ad us. vet., Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., GaliumHeel N, Gripp-Heel, Hepeel N, Leptandra compositum, Mucosa compositum ad us. vet., Naso-Heel SNT, Phosphor-Homaccod ad us. vet., Phosphor-Homaccord. PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM (Pyridoxinhydrochlorid, Vit. B6) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. PHYTOLACCA AMERICANA (Kermesbeere) enthalten in Angin-Heel SD, Echinacea compositum SN, Mercurius-Heel S. PYROGENIUM-NOSODE (Autolysiertes Fleisch) enthalten in Lachesis compositum N ad us. vet. PICRASMA EXCELSA / QUASSIA AMARA (Bitterholz) enthalten in Leptandra compositum. RANUNCULUS BULBOSUS (Knollenhahnenfuß) enthalten in Cor suis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., RanunculusHomaccord. 197 Liste der Einzelbestandteile Liste der Einzelbestandteile RHEUM (Rhabarber) enthalten in Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. SILYBUM MARIANUM (Carduus marianus, Mariendistel) enthalten in Carduus compositum ad us. vet., Hepar comp. Heel, Hepeel N. RHODODENDRON (Alpenrose) enthalten in Rhododendroneel SN, Rhododendron-Injeel. SINUSITIS-NOSODE (Sinusitis-Nosode) enthalten in Euphorbium compositum ad us. vet. RHUS TOXICODENDRON (Giftsumach) enthalten in Echinacea compositum SN, Gelsemium-Homaccord, Lithiumeel comp., Neralgo-Rhem-Injeel, Rheuma-Heel, Zeel ad us. vet. SMILAX (Sarsaparille, Stechwinde) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet., Solidago compositum ad us. vet. RUTA GRAVEOLENS (Weinraute) enthalten in Cerebrum compositum NM. SOLANUM DULCAMARA (Bittersüß) enthalten in Dulcamara-Homaccord, Rhododendroneel SN, Zeel ad us. vet. SANGUINARIA CANADENSIS (Kanadische Blutwurzel) enthalten in Echinacea compositum SN, Zeel ad us. vet. SOLANUM NIGRUM (Schwarzer Nachtschatten) enthalten in Circulo-Injeel N. SARSAPARILLA siehe unter SMILAX SOLIDAGO VIRGAUREA (Goldrute) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. SCROPHULARIA NODOSA (Knotige Braunwurz) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. SECALE CORNUTUM (Mutterkorn) enthalten in Arteria-Heel N, Circulo-Injeel N, Discus compositum LT ad us. vet. SEDUM ACRE (Mauerpfeffer, Steinpfeffer) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. SELENICEREUS GRANDIFLORUS (Königin der Nacht) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum S, Cor suis compositum N. SELENIUM (Selen) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N. SEMECARPUS ANACARDIUM (Malakkanuss) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Mucosa compositum ad us. vet. SEMPERVIVUM TECTORUM (Hauswurz) enthalten in Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ginseng compositum N. SENECIO NEMORENSIS (Kreuzkraut) enthalten in Hormeel ad us. vet. SEPIA OFFICINALIS (Tintenfisch) enthalten in China-Homaccord S, Discus compositum LT ad us. vet., Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT, Nervoheel N, Ovarium compositum ad us. vet. SERENOA REPENS (Sabal serrulatum, Sägepalme) enthalten in Reneel NT, Sabal-Homaccord. SPIGELIA (ANTHELMIA) (Wurmkraut) enthalten in Cactus compositum ad us. vet., Cactus compositum S, Cor suis compositum N, Cralonin. STAPHYLOCOCCUS-NOSODE (Staphylokokken-Nosode) enthalten in Echinacea compositum SN. STIBIUM SULFURATUM NIGRUM (Schwarzer Spießglanz) enthalten in Gastricumeel. STILLINGIA SYLVATICA (Stillingie) enthalten in Ost.heel. STREPTOCOCCUS HAEMOLYTICUS-NOSODE (Streptokokken-Nosode) enthalten in Echinacea compositum SN. STRYCHNOS IGNATII (Ignatiusbohne) enthalten in Barijodeel, Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Hormeel ad us. vet., Hormeel SN, Hormeel SNT, Nervoheel N, Ypsiloheel N. STRYCHNOS NUX-VOMICA (Nux vomica, Brechnuss) enthalten in Gastricumeel, Lithiumeel comp., Mucosa compositum ad us. vet., Nux vomica-Homaccord ad us. vet., Nux vomica-Homaccord. SUIS-BESTANDTEILE enthalten in Cartilago suis-Injeel, Cerebrum compositum NM, Cor suis compositum N, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Euphorbium compositum ad us. vet., Gingiva suis-Injeel, Hepar comp. Heel, Mucosa compositum ad us. vet., Ovarium compositum ad us. vet., Solidago compositum ad us. vet., Zeel ad us. vet. SILICEA siehe unter ACIDUM SILICICUM 198 199 Liste der Einzelbestandteile SULFUR (Schwefel) enthalten in Cerebrum compositum NM, Coenzyme compositum ad us. vet., Co­ enzyme compositum Ampullen, Cutis compositum N, Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum ad us. vet., Echinacea compositum SN, Engystol ad us. vet., Engystol, Ginseng compositum N, Hepar comp. Heel, Luffeel comp. Heuschnupfenspray, Mucosa compositum ad us. vet., Mucosa compositum, Schwef-­Heel, Sulfur comp.-Heel, Ubichinon compositum Ampullen, Zeel ad us. vet. SYMPHYTUM OFFICINALE (E RADICE) (Beinwell) enthalten in Traumeel LT ad us. vet., Traumeel T ad us. vet., Traumeel Gel ad us. vet., Traumeel S, Zeel ad us. vet. Liste der Einzelbestandteile URTICA (URENS) (Kleine Brennnessel) enthalten in Cutis compositum N, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N. VACCINIUM MYRTILLUS (Heidelbeere) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. VALERIANA OFFICINALIS (Baldrian) enthalten in Valerianaheel. TARAXACUM OFFICINALE (Löwenzahn) enthalten in Hepar comp. Heel. VERATRUM ALBUM (Weiße Nieswurz) enthalten in Atropinum compositum ad us. vet., Berberis-Homaccord ad us. vet., Berberis-Homaccord, Carduus compositum ad us. vet., Diarrheel SN, Hepar comp. Heel, Hepeel N, Momordica compositum N, Mucosa compositum ad us. vet., Spascupreel, Spascupreel S, Veratrum-Homaccord ad us. vet., Veratrum-Homaccord. TEREBINTHINA LARICINA (Terpentinöl) enthalten in Solidago compositum ad us. vet. VERONICA OFFICINALIS (Ehrenpreis) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. TEUCRIUM SCORODONIA (Gamander) enthalten in Lymphomyosot, Lymphomyosot N, Lyphosot ad us. vet. VERONICASTRUM VIRGINICUM (Virginischer Ehrenpreis) enthalten in Leptandra compositum. THALLIUM SULFURICUM (Thalliumsulfat) enthalten in Cutis compositum N. VESPA CRABRO (Hornisse) enthalten in Lilium compositum Heel, Metro-Adnex-Injeel. THIAMINUM HYDROCHLORICUM (Thiaminhydrochlorid, Vit. B1) enthalten in Coenzyme compositum ad us. vet., Coenzyme compositum Ampullen, Discus compositum LT ad us. vet., Ubichinon compositum Ampullen. VIBURNUM OPULUS (Schneeball) enthalten in Hormeel ad us. vet, Hormeel SN, Hormeel SNT, Lilium compositum Heel. THRYALLIS GLAUCA (Galphimie, Kleiner Goldregen) enthalten in Luffeel comp. Heuschnupfenspray. VINCETOXICUM E CINERE (Schwalbenwurzasche) enthalten in Engystol ad us. vet. THUJA OCCIDENTALIS (Lebensbaum) enthalten in Cerebrum compositum NM, Cutis compositum N, Echinacea compositum SN, Galium comp.-Heel ad us. vet., Galium-Heel N, Ypsiloheel N. VINCETOXICUM HIRUNDINARIA (Schwalbenwurz) enthalten in Engystol ad us. vet., Engystol. TOXICODENDRON QUERCIFOLIUM siehe unter RHUS TOXICODENDRON VISCUM ALBUM (Mistel) enthalten in Arteria-Heel N, Ginseng compositum N. TRICHINOYLUM (Trichinoyloctahydrat) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. ZINCUM ISOVALERIANICUM (Zinkvalerianat) enthalten in Nervoheel N, Neurexan. UBIDECARENONUM, COENZYM Q10 (Ubichinon) enthalten in Ubichinon compositum Ampullen. ZINCUM METALLICUM (Zink) enthalten in Discus compositum LT ad us. vet., Echinacea compositum SN. URGINEA MARITIMA (Meerzwiebel) enthalten in Apis-Homaccord, Husteel. 200 201 Ichtho Vet®: Tiermedizinsche IntensivPflege für Haut und Fell Produktübersicht Für Kleintiere Ichtho Vet® Derma-Creme ist für Pferde geeignet, die unter trockenen, rissigen und schuppigen Hautirritationen leiden. Die cortison- & anti­biotikafreie Creme erleichtert das Ablösen von Schuppen und Krusten, wirkt hautberuhigend, feuchtigkeitsspendend und rückfettend. Falls vom Tierarzt nicht anders empfohlen, wird die Creme ein- bis zweimal täglich aufgetragen. 2 Packungen mit je 50 g Tube. PZN: 11870164 Ichtho Vet® Derma-Gel ist ein Pflegeprodukt für Kleintiere, die unter feuchten Hautirritationen und Juckreiz leiden. Das cortison- & antibiotikafreie Gel wirkt hautberuhigend und juckreizlindernd und unterstützt die natürliche Hautregeneration. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders empfohlen, Ichtho Vet Derma-Gel ein- bis zweimal täglich direkt auf die Haut auftragen. Ichtho Vet® Shampoo speziell für die tägliche Reinigung und Pflege von strapazierter Pferdehaut und Fell. Die unterstützende Intensiv-Pflege reinigt Haut und Fell schonend von Schmutz, Schuppen und Krusten und entfernt dabei auch juckreizauslösende Substanzen (Allergene). Ichtho Vet Shampoo ist frei von Duftstoffen und Alkohol und eignet sich ideal vor der Anwendung von Ichtho Vet Derma-Creme und Ichtho Vet Derma-Gel. Packung mit 50 g Tube. PZN: 11870170 250 ml Flasche. PZN: 11870141* Ichtho Vet® Derma-Creme ist für Tiere geeignet, die unter trockenen, rissigen und schuppigen Hautirritationen leiden. Die cortison- & antibiotika­freie Creme erleichtert das Ablösen von Schuppen und Krusten, wirkt hautberuhigend, feuchtigkeitsspendend und rückfettend. Falls vom Tierarzt nicht anders empfohlen, wird die Creme ein- bis zweimal täglich angewendet. Die Produkte sind dopingfrei, ohne Wartezeiten und sehr gut verträglich. Packung mit 50 g Tube. PZN: 11870129 Ichtho Vet ® Derma-Shampoo eignet sich für die tägliche Reinigung und Pflege von Haut und Fell bei Kleintieren. Die unterstützende Intensiv-Pflege für strapazierte Haut reinigt Haut und Fell schonend von Schmutz, Schuppen und Krusten und entfernt dabei auch juckreizauslösende Substanzen (Allergene). Ichtho Vet Derma-Shampoo eignet sich ideal vor der Anwendung von Ichtho Vet DermaCreme und Ichtho Vet Derma-Gel. * Ichtho Vet Derma-Shampoo und Ichtho Vet Shampoo sind voraussichtlich erhältlich ab November 2016 Mehr über die Ichtho Vet Intensivpflege erfahren Sie unter: www.vetepedia.de/IchthoVet Ichtho Vet® ist eine eingetragene Marke der Ichthyol-Gesellschaft. 250 ml Flasche. PZN: 11870170* Für Pferde Ichtho Vet® Sommer und Fessel-Gel ist eine Intensiv-Pflege für Pferde, die unter feuchten Hautirritationen und Juckreiz leiden. Das cortison- & antibiotika­f reie Gel wirkt hautberuhigend und juckreizlindernd und unterstützt die natürliche Hautregeneration. Außerdem verfügt es aufgrund seines Geruchs über einen mückenabwehrenden Effekt. Damit das Fell und Langhaar ansehnlich bleiben, empfiehlt es sich, das Gel schon beim ersten Scheuern, z.B. zu Beginn der Mückensaison, anzuwenden. Auch bei nässenden Hautentzündungen in der Fesselbeuge ist das Gel sehr gut geeignet. Soweit von Ihrem Tierarzt nicht anders empfohlen, das Gel ein- bis zweimal täglich direkt auf die Haut auftragen. Flasche mit 250 ml Gel. PZN: 11870158 202 203 Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden Postfach 100349, 76532 Baden-Baden www.vetepedia.de • www.heel.de [email protected] VM732316
