zusammenfassung der merkmale des arzneimittels

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CORVATON 20 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Molsidomin. Ein Milliliter Lösung enthält 2 mg Molsidomin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Linksherzinsuffizienz, unter anderem beim akuten Myokardinfarkt.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Medikament nur für den Einsatz im Krankenhaus.
Erwachsene:
Corvaton 20 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist für die intravenöse
Anwendung bestimmt.
Die intravenöse Anwendung von Corvaton fordert eine ständige hämodynamische Überwachung (z.B.
mittels eines Rechtsherzkatheters).
Folgendes Dosierungsschema gilt nur als Hinweis und soll dem individuellen hämodynamischen Zustand
und dessen Verlauf während der Behandlung angepasst werden.
Bei einer Herzinsuffizienz und einem Myokardinfarkt, der durch eine Herzinsuffizienz kompliziert wird,
wird empfohlen, die Behandlung mit einer Bolusinjektion von 4 mg Molsidomin zu beginnen.
Anschließend soll eine Dauerinfusion von 12 bis 24 mg Molsidomin auf 24 Stunden angelegt werden.
Die Dosierung soll in Abhängigkeit der Senkung des Füllungsdrucks und in Abhängigkeit des
Pulmonalarterienverschlussdrucks angepasst werden. Letzterer soll auf 14 bis 16 mmHg gesenkt und
nachfolgend auf diesem Wert konstant gehalten werden. Der systolische arterielle Blutdruck soll auf oder
über 100 mmHg gehalten werden.
Wenn der Pulmonalarterienverschlussdruck niedriger als 12 mmHg oder wenn der systolische arterielle
Blutdruck niedriger als 100 mmHg ist, soll das Infusionszeitvolumen reduziert werden.
Wenn der Pulmonalarterienverschlussdruck niedriger als 8 bis 10 mmHg ist oder der systolische arterielle
Blutdruck unter 80 mmHg senkt, soll die Anwendung von Molsidomin unterbrochen werden. Wenn diese
Maßnahme nicht ausreicht, um den arteriellen Blutdruck auf das erforderliche Niveau zu bringen, sollen
Plasmaexpander verwendet werden.
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Kinder:
Die oben erwähnten Dosierungen gelten nur für Erwachsene; die pädiatrische Anwendung wurde nicht
untersucht.
Ältere Patienten oder Patienten mit einer Niereninsuffizienz:
Die Pharmakokinetik des Moleküls ändert sich im Falle einer Niereninsuffizienz oder bei älteren
Patienten nahezu nicht. Im Allgemeinen ist also eine Anpassung der Posologie bei diesen Patienten
nicht notwendig.
Patienten mit einer Leberinsuffizienz:
Die Posologie soll bei Patienten mit einer Leberinsuffizienz entsprechend angepasst werden; sie kann
somit niedriger als bei Patienten mit einer normalen Leberfunktion sein.
4.3
Gegenanzeigen
Corvaton 20 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf nicht angewendet
werden:
- bei Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Präparates,
- bei akuten Kreislaufstörungen (z.B. Kardiogenem Schock),
- bei starker Hypotonie,
- bei einer Senkung des Füllungsdrucks des Herzen,
- bei Schwangerschaft und beim Stillen.
Gleichzeitige Anwendung von einem Nitrat oder einem Stickstoffmonoxidspender und von Mitteln, die
für die Dysfunktion der Erektion (Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) angewendet werden, ist wegen des
Risikos einer starken Blutdrucksenkung kontraindiziert, infolge der Verstärkung der pharmakologischen
Wirkung des Nitrats oder des Stickstoffmonoxidspenders.
4.4
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
In der akuten Phase eines Myokardinfarkts ist Molsidomin nur nach Kreislaufstabilisation zu
verwenden.
Die Anwendung von Molsidomin fordert ein engmaschiges Monitoring der hämodynamischen
Parameter.
Bei einer Beeinträchtigung der Leberfunktion soll die Dosierung entsprechend angepasst werden; die
Dosierung kann niedriger als bei einer normalen Leberfunktion sein.
4.5
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Gleichzeitige Anwendung von einem Nitroderivat oder einem Stickstoffmonoxidspender und von
Mitteln, die für die Dysfunktion der Erektion (Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) angewendet werden, ist
wegen des Risikos einer starken Blutdrucksenkung kontraindiziert, infolge der Verstärkung der
pharmakologischen Wirkung des Nitroderivats oder des Stickstoffmonoxidspenders.
Von der gleichzeitigen Anwendung von Corvaton mit Nitroderivaten wird abgeraten. Diese
Kombination hat keine Vorteile und kann wegen der blutdrucksenkenden Nebeneffekte dieser Stoffe
gefährlich sein. Trotzdem ist bei einem akuten Angina-pectoris-Anfall eine sublinguale Anwendung
von Nitroderivaten erlaubt.
Corvaton hat keine Wechselwirkungen mit den meisten Herz- und Kreislaufmedikamenten. Es darf
zusammen mit ß-Blockern, Kalziumantagonisten, Blutdruckmitteln wie harntreibenden
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Medikamenten und Clonidin, oder mit gerinnungshemmenden Medikamenten wie Cumarin-Derivaten
angewendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Hypotensiva kann Corvaton deren Wirkung
jedoch verstärken.
Corvaton wurde Patienten verabreicht, die gleichzeitig mit Diazepam behandelt wurden, ohne dass
unerwünschte Wechselwirkungen beobachtet wurden.
4.6
Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Weil bis heutzutage noch keine genügenden Angaben in Bezug auf die Risikolosigkeit von
Molsidomin während der Schwangerschaft beim Menschen zur Verfügung stehen, darf es
schwangeren Frauen nicht verabreicht werden.
Es ist nicht bekannt, ob Molsidomin in die Muttermilch übergeht; wenn eine Behandlung während des
Stillens notwendig ist, soll das Stillen unterbrochen werden.
4.7
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Trifft nicht zu.
4.8
Nebenwirkungen
Am Anfang der Behandlung sind Kopfschmerzen die häufigste Nebenwirkung. Diese Kopfschmerzen
vermindern sich oder verschwinden gewöhnlich im Laufe der Behandlung.
Ausnahmsweise können ebenfalls andere unerwünschte Wirkungen auftreten.Diese Nebenwirkungen
sind in der unten stehenden Tabelle nach Systemorganklassen und Häufigkeit unter Verwendung der
folgenden Konvention aufgelistet : häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100), selten
(≥ 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (≤1/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der
verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
SYSTEMORGANKLASSEN
HÄUFIGKEIT
NEBENWIRKUNGEN
Erkrankungen des Blutes und
des Lymphsystems
Nicht bekannt.
Thrombozytopenie.
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten.
Anaphylaktischer Schock.
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig.
Kopfschmerzen.
Gelegentlich.
Schwindel.
Häufig.
Hypotension / Orthostatische
Hypotension.
Nicht bekannt.
Schwere
symptomatische
Hypotension
(z.B.
mit
Kreislaufkollaps und Schock).
Erkrankungen der Atemwege, des
Brustraums und Mediastinums
Selten.
Bronchospasmus.
Erkrankungen des
Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich.
Nausea.
Erkankungen der Haut und des
Gelegentlich.
Gefaesserkrankungen
Gastrointestinale
Erkrankungen.
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Allergische Hautreaktion.
Unterhautzellgewebes
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über
www.fagg-afmps.be ; E-Mail : [email protected] anzuzeigen.
4.9
Überdosierung
Da die intravenöse Anwendung von Molsidomin nur im Krankenhaus stattfinden darf, wird eine
eventuelle Überdosierung auch im Krankenhaus behandelt werden.
Die toxische Dosis beim Menschen ist noch nicht bekannt.
Bei der Einnahme supratherapeutischer Dosierungen treten Symptome der Hypotonie in Form von
Unwohlsein, Schwindel und Ohnmachtsanfall auf.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; die Behandlung ist symptomatisch und soll auf den
hämodynamischen Parametern basieren.
Es sollen positiv-inotrope und/oder gefäßverengende Wirkstoffe oder Plasmaexpander verwendet
werden; die zu verwendende Dosierung hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab.
5.
PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: sonstige Vasodilatatoren, die bei Herzleiden angewendet werden.
ATC-Code: C01DX12.
Pharmakodynamik:
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Molsidomin. Dieser senkt den venösen Tonus und bewirkt ein
peripheres venöses Pooling und somit eine Verminderung des venösen Rückstroms.
Hierdurch wird die Vorlast vermindert, was sich in einer Abnahme des linksventrikulären
Füllungsdrucks, einer Verminderung der myokardialen Wandspannung, und somit einer Senkung des
linksventrikulären diastolischen Volumens äußert. Diese Effekte reduzieren den Sauerstoffverbrauch
des Myokards.
Andererseits erhöht die durch Molsidomin bewirkte Vasodilatation an den Koronararterien die Zufuhr
von Sauerstoff ins Myokard, insbesondere an den atheromatösen Läsionen.
Wegen der Verminderung der myokardialen Wandspannung gewährleistet Molsidomin eine bessere
Umverteilung des Koronarflusses und verbessert es die Perfusion der subendokardialen Gebiete.
Molsidomin hat keinen Einfluss auf die Herzkontraktilität.
Molsidomin hat anti-aggregierende Eigenschaften.
Wirkungsmechanismus:
SIN-1A, Derivat von SIN-1 und aktiver Metabolit von Molsidomin, setzt Stickstoffmonoxid (NO)
frei. Dies aktiviert unmittelbar die lösliche Guanylatcyclase, die GTP zu zyklischem GMP umsetzt.
Die Erhöhung des zyklischen GMP-Spiegels in den vaskulären glatten Muskelzellen und in den
Bluttplättchen hat einen vasodilatierenden bzw. anti-aggregierenden Effekt. Diese Effekte sind denen
des EDRF (“Endothelium Derived Relaxing Factor”) ähnlich. Molsidomin, Präkursor von SIN-1 und
SIN-1A, ist also eine exogene, direkte NO-Quelle.
5.2
Pharmakokinetische Eigenschaften
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Molsidomin ist ein Prodrug.
Distribution/Biotransformation:
Molsidomin wird in der Leber in SIN-1 umgesetzt, das in der Blutbahn schnell und ohne
enzymatische Beteiligung in SIN-1A umgewandelt wird. SIN-1 und SIN-1A sind die aktiven
Metabolite von Molsidomin. SIN-1A wird dann zum inaktiven SIN-1C abgebaut, mit Freisetzung von
NO.
Der Freisetzungsmechanismus erfordert keine Beteiligung von Thiolgruppen, was erklären könnte,
warum keine Gewöhnung an diesen Prozess auftritt.
Molsidomin bindet sich nur geringfügig an Plasma-Eiweiße.
Elimination:
Die Eliminationshalbwertzeit von unverändertem Molsidomin schwankt zwischen 1 und 2 Stunden
nach einer intravenösen Bolusinjektion von 4 mg Molsidomin.
Molsidomin und dessen Metabolite werden über den Urin abgegeben: 90% der verabreichten Dosierung
findet man in Form von inaktiven Metaboliten im Urin wieder. Im Urin findet man weniger als 2%
unveränderten Molsidomins. Es gibt keine Akkumulation bei wiederholter Verabreichung.
Pharmakokinetik bei besonderen Patienten:
Die Pharmakokinetik des Moleküls ändert sich weder im Falle einer Niereninsuffizienz noch bei
älteren Patienten. Die Pharmakokinetik und der Metabolismus ändern sich bei einer
Leberinsuffizienz, mit einer Zunahme der Eliminationshalbwertzeit von Molsidomin und SIN-1 und
einer Abnahme der Molsidomin-Clearance.
5.3
Präklinische Daten zur Sicherheit
Daten nicht verschafft.
6.
PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1
Liste der sonstigen Bestandteile
Wasser für Injektionszwecke.
6.2
Inkompatibilitäten
Fälle von Inkompatibilität mit Infusionslösungen sind bisher nicht bekannt (siehe Abschnitt 6.6.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung).
6.3
Dauer der Haltbarkeit
Vor der Zubereitung: 3 Jahre.
Nach der Infusionszubereitung: siehe Abschnitt 6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die
Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung.
6.4
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern und schützen vor Licht. (siehe Abschnitt 6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen
für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung).
6.5
Art und Inhalt des Behältnisses
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Schachteln mit einer braunen gläsernen 10-ml Ampulle, die jeweils 20 mg Molsidomin enthält.
6.6
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur
Handhabung
Folgende Infusionszubereitungen sind 24 Stunden haltbar: physiologische Lösung, 5%ige und 10%ige
Glukoselösung.
Die Zubereitung erfolgt extemporan; Lösung und Infusionsbesteck sollen vor Licht geschützt werden.
Fälle von Inkompatibilität mit anderen Infusionslösungen sind bisher nicht bekannt.
7.
INHABER DER ZULASSUNG
THERABEL PHARMA A.G.
Egide Van Ophemstraat 108
1180 Brüssel
Belgien
8.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
BE148312.
ART DER ABGABE: Verschreibungspflichtig.
9.
DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung : 11/07/1989.
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung : 04/11/2005.
10.
STAND DER INFORMATION
xx/2014.
Datum der Genehmigung: 01/2015
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