Pilotenhandbuch v3
Werbung
PHBv3.1o1o1o.de Jede Zelle meines Körpers ist glücklich! Inhalt Inhalt .................................................................. i Cyto.. wer? ........................................................ 2 Nutzen für Podpiloten ................................... 2 Nutzen für terranische Wissenschaftler........ 2 Entdeckungstour ............................................... 3 Zellaufbau ...................................................... 4 Cytoplasm it................................................... 4 Zellkern ...................................................... 5 Cytoplasma ................................................ 6 Peripherie .................................................. 7 Diverses ..................................................... 7 Unidentifizierbar ....................................... 7 Beispiele ........................................................ 8 Tipps & Tricks .................................................. 10 Belohnung ....................................................... 12 Konsens ....................................................... 12 Ressourcen ...................................................... 13 Impressum ....................................................... 14 Cyto.. wer? Dank Technologien der Jove sind die Kapselpiloten in ihrer Entwicklung weit fortgeschritten und trotzen mit den verschiedensten Klontechnologien sogar dem Tod. Doch wie weit sie auch sind, der Aufstieg zu einem Wesen reinster Energie ist noch ein weiter Weg. So sind sie seit jeher an ihre biologische Hülle gebunden. Die Grundbausteine aller menschlichen Lebewesen (egal ob Gallente, Caldari, Minmatar oder Amarr) sind Zellen. Welche sich wiederum aus Proteinen zusammensetzen. Die verschiedensten Proteine zu erkennen und zu entschlüsseln hilft deren Funktionen und Aufgaben zu erkennen. Nutzen für Podpiloten Im März des Jahres YC118 haben die „Sisters of Eve“, eine gemeinnützige Hilfscorporation, ein Forschungsprojekt gestartet an dem sich alle Kapselpiloten beteiligen können um zur Analyse der Proteine beizutragen, dem Project Discovery. Zum Dank dafür vergeben die SoE für jede analysierte Probe einen gewissen ISK-Betrag und für jeden erreichten wissenschaftlichen Rank Analyse-Kredits. Letztere können im Loyalitätsladen gegen bewusstseinserweiternde Drogen (Booster) oder diversen Kleidungsstücke eingetauscht werden. Nutzen für terranische Wissenschaftler Der Human Protein Atlas (gegründet 2003 Sol III, Schweden) hat es sich zum Ziel gesetzt alle Proteome (Proteine eines Lebewesens, einem Gewebe oder einer Zelle unter exakt definierten Bedingungen zu einem bestimmten Zeitpunkt) des Menschen zu kartographieren. Der Atlas wurde dabei in unterschiedliche Untergruppen eingeteilt: Tissue Atlas, Subcell Atlas, Cell Line Atlas und Cancer Atlas Mit Projekt Discovery widmet sich SoE dem Subcell Atlas. Darin sind hochaufgelöste Fotos von eingefärbten Zellen die genauere Muster auf einer zellulären und subzellulären Ebene aufzeigen. 2 Cyto.. wer? / Nutzen für Podpiloten Entdeckungstour Egal ob man gerade auf Station sitzt, am Gate auf einen Gegner wartet oder im Wurmlochsystem die Sleeper jagt – Project Discovery lässt sich von überall aus starten. Zum Start zeigt ein kleines Einleitungstutorial die einzelnen Elemente der Oberfläche und beschreibt anschließend an einigen Beispielen was wie zu analysieren ist. 5 6 1 7 2 A B C D E 3 8 4 1) Zellprobe – Ausschnitts Vergrößerung bei Mausbewegung, Fixerung durch klick 2) Kategorien – Ziel ist es die Muster mit grüner Färbung zu kategorisieren. Manche Proben passen in mehrere Kategorien. A) Zellkern (Nucleus) B) Cytoplasma (Cytoplasm) C) Peripherie (Periphery) D) Diverses (Miscellaneous) E) Unidentifizierbar (Not identifiable) 3) Farbfilter – hilft zur besseren Identifizierung 4) Absenden – Wenn nach eigener Einschätzung alle zutreffenden Kategorien ausgewählt wurden lässt sich hier das Ergebnis übermitteln. Die Gesamtgenauigkeit wird aktualisiert. 5) Rang – Für jeden erreichten Rank vergibt SoE als Bonus Analysekredits. Der Balken darunter zeigt den Fortschritt zum nächsten Level. Als Tooltip findet man hier die angesammelten Analysekredits. 6) Genauigkeitsbewertung – Qualität der eingesendeten Proben. Je höher die Genauigkeit, desto höher der erhaltene Bonus. 7) Einsendungsverlauf – Zeigt die Ergebnisse der letzten Einsendungen und deren Einfluss auf die Genauigkeit an. Die Zahl daneben zeigt die offenen Einsendungen, die noch einen Konsens finden müssen. 8) Hilfe – Das Tutorial zu Discovery kann jederzeit neu aufgerufen werden. Entdeckungstour / Nutzen für terranische Wissenschaftler 3 Zellaufbau Organisation einer typischen Zelle: 1) Nucleolus 2) Zellkern (Nukleus) 3) Ribosomen 4) Vesikel 5) Raues Endoplasmatisches Reticulum 6) Golgi-Apparat 7) Mikrotubuli 8) Glattes Endoplasmatisches Retikulum 9) Mitochondrien 10) Lysosom 11) Zytosol 12) Peroxisom 13) Zentriolen Im Vergleich zu den Zellproben: Zellkern (blau eingefärbt) Mikrotubulus (rot eingefärbt) Cytoplasm it Das Ziel bei den Klassifizierungen ist es die Formen und das Auftreten des grün markierten Indikators zu bewerten. Dabei werden zwischen mehreren Kategorien unterschieden wovon auch mehrere Kategorien zutreffen können. Alles was man (grün) sieht, ist einzuordnen. Der Farbfilter hilft bei der Erkennung von Mustern indem man störende Farben ausblendet. Wenn man gar keine Bewertung abgeben möchte bleibt nur das Fenster zu schließen, beim nächsten öffnen wird eine neue Probe zur Analyse vorgelegt. Bei den Tutorial-Beispielen gibt ein Tooltip über das Ausrufezeichen erweiterte Beschreibung warum bestimmte Kategorien richtig sind. 4 Entdeckungstour / Zellaufbau Zellkern Zellkern (Nukleus): Der Zellkern nimmt einen großen Teil der Zelle ein und sieht wie ein großer, runder Ball aus. Er überlagert die blaue Markierung und ist einheitlich eingefärbt. Nukleoplasma: Das Nukleoplasma umgibt alles im Zellkern, mit Ausnahme der Nukleoli (ein paar kleine, verlängerte Kreise) und überlagert sich mit der blauen Markierung. Zellkörper (wenige): Ein paar (fünf oder weniger) deutliche Punkte im Zellkern (blaue Markierung) sind eingefärbt. Zellkörper (viele): Eine große Anzahl (fünf oder mehr) deutliche Punkte im Zellkern (blaue Markierung) sind eingefärbt. Kernflecken: Sie sind über den gesamten Zellkern (blaue Markierung) verteilt und sehen mit ihrer ungleichmäßigen Textur ein wenig wie Leopardenflecken aus. Nukleoli: Einige kleine, etwas verlängerte Kreise innerhalb des Zellkerns (blaue Markierung), die sich mit Löchern in der blauen Markierung überlagern. Nukleoli (Rand): Eine klare Färbung der Ränder der Nukleoli, welche kleine, etwas verlängerte Kreise innerhalb des Zellkerns (blaue Markierung) sind, die sich mit Löchern in der blauen Markierung überlagern. Nukleoli (faseriges Zentrum): Gruppen kleiner Punkte in den Nukleoli, welche kleine, etwas verlängerte Kreise innerhalb des Zellkerns (blaue Markierung) sind, die sich mit den Löchern der blauen Markierung überlagern. Kernmembran: Diese Kernmembran ist einfach zu erkennen: die Färbung bildet einen schmalen Kreis um den Zellkern (blaue Markierung). Manchmal ist es zudem möglich, die vielen Falten der Kernmembran zu sehen. Mitose (griech. μίτος mitos ‚Faden‘) ist die Zellkernteilung bei Zellen von eukaryotischen Lebewesen. Im Anschluss an die Kernteilung erfolgt meistens die Teilung des Zellleibs (Zytokinese), sodass aus einer Zelle zwei Tochterzellen entstehen. Mitose und Zytokinese werden auch als M-Phase (Mitose-Phase) zusammengefasst. Mit den zwischen M-Phasen liegenden Interphasen bilden sie den Zellzyklus. Manchmal kann eine Mitose (Teilung) beobachtet werden. Die DNA (blau) hat sich dupliziert und verdichtet sich. Der nächste Schritt für beide Kopien ist die Trennung (durch die roten Mikrotubuli) in zwei Tochterzellen. Entdeckungstour / Cytoplasm it 5 Cytoplasma Cytoplasma: Kommt in der gesamten Zelle vor, mit Ausnahme des Zellkerns (blaue Markierung). Die Intensität kann in der Zelle variieren und ist in der Nähe des Zellkerns oft stärker ausgeprägt. Aggresome: Das Aggresome wird als sehr dichter ovaler Ball neben dem Zellkern (blaue Markierung) dargestellt. Es überlagert sich mit einem Loch in den Mikrotubuli (rote Markierung). Mitochondrien: Ein fadenartiges Muster, ein bisschen wie Spaghetti (manchmal lang und manchmal zerkleinert). Mitochondrien können überall in der Zelle gefunden werden und starten in der Mitte, nahe beim Zellkern, von wo aus sie sich bis zum Rand der Zelle erstrecken. Stäbchen und Ringe: Kleine, deutliche stäbchen- und ringähnliche Strukturen. Für gewöhnlich nur eine oder wenige pro Zelle. Zellskelett (dazwischenliegende Filamente): Oft verworrene, seilartige Strukturen in der gesamten Zelle. Einige sind kleiner und umgeben den Zellkern (blaue Markierung) und erscheinen dichter. Zellskelett (Mikrotubili-Enden): Kurze Stränge an der Spitze oder der Mitte der Mikrotubuli (rote Markierung), die diese perfekt überlappen. Manchmal sind nur die Enden und nicht der Rest der Mikrotubuli fleckig. Zellskelett (Mikrotubuli): Dünne Stränge, die sich über die Zelle erstrecken. Überlappt perfekt die rote Markierung und macht die Farbe damit gelb. Zellskelett (Aktinfilament): Lange, sehr gerade und parallele Filamente, welche den Rand der Zelle umgeben. Zellskelett (zytokinetische Brücke): Eine kleine Struktur, die nur an der Spitze zwischen zwei Zellen, die sich beinahe geteilt und auseinanderbewegt haben, neben den kondensierten Mikrotubuli (rote Markierung) gesehen werden kann. Mikrotubuli-Organisationszentrum: Eine kleine und etwas zerstreute Struktur, die den Kern der Mikrotubuli (rote Markierung) neben dem Zellkern (blaue Markierung) überlappt. Zentrosom: Einzelne oder doppelte Punkte, die den Kern der Mikrotubuli (rote Markierung) neben dem Zellkern (blaue Markierung) überlappen. 6 Entdeckungstour / Cytoplasm it Endoplasmatisches Reticulum: Eine symmetrische Struktur, die in der gesamten Zelle (mit Ausnahme der blauen Markierung) auftaucht. Ein schlingenartiges Netzwerk, das ein wenig an ein Spinnennetz erinnert. Der Golgi-Apparat: Der Golgi-Apparat befindet sich neben dem Zellkern, und liegt manchmal um diesen herum oder darüber. Er sieht oft wie eine Sammlung kleiner, dichter Partikel aus, die donutförmig sein können. Vesikel: Kleine, helle Punkte einheitlicher Größe und Form. Sie sind entweder gleichmäßig über die Zelle verteilt oder sammeln sich neben dem Zellkern (blaue Markierung), doch niemals im Zellkern. Peripherie Zellverbindungen: Taucht nur am Punkt interzellulärer Verbindungen auf, wenn Zellen in Verbindung stehen. Fokale Adhäsionen: Sie befinden sich unter der Zelle oder am Rand der Zellmembran, wo die Zelle mit der Oberfläche verbunden ist. Plasmamembran: Erscheint als einheitliche oder sehr flache Färbung über der gesamten Zelle und ist für gewöhnlich klar außerhalb der roten Markierung erkennbar. Taucht manchmal nur als Rand um die Zelle herum auf, manchmal dehnen sich Ausbuchtungen von ihr aus. Diverses Varianten von Zelle zu Zelle: Entweder unterschiedliche Intensität derselben Position in unterschiedlichen Zellen oder Unterschiede in der Position zwischen Zellen. Unidentifizierbar Negativ: Keine oder sehr schwache grüne Färbung im Bild. Nicht Spezifiziert: Aus der Färbung können keine charakteristischen Muster identifiziert werden. Alle Teile der Zellen sind einheitlich eingefärbt oder es befinden sich Färbungsreste außerhalb der Zellen. Entdeckungstour / 7 Beispiele Der grüne Indikator ist im Zellkern zu finden. Beim Vergrößern sieht man mehr Details. Kleinere Punkte, die in Gruppen angeordnet sind. → Nukleoli (faseriges Zentrum) Auch bei dieser Probe ist die Vergrößerung eine große Hilfe. Zusätzlich ist es hier nötig mit den Farbfiltern zu arbeiten. Der Zellkern ist komplett ausgefüllt mit Ausnahme der Löcher im Zellkern → Nukleoplasma Um den Zellkern herum treten einzelne helle Punkte hervor → Vesikel Das Ergebnis bestätigt die Vermutung. Im Anschluss gibt es noch eine Auszahlung in ISK und einige Erfahrungspunkte. Der grüne Indikator ist, mit Ausnahme der Löcher, im gesamten Zellkern verteilt. Aber für Nukleoplasma viel zu ungleichmäßig. → Kernflecken 8 Entdeckungstour / Beispiele Bereits in der Gesamtansicht erkennt man einige Muster. Das auffällige Gebilde einer „zytokinetischen Brücke“ ist oft recht einfach zu erkennen. Die Gelbfärbung der Mikrotubuli gibt einen starken Hinweis auf → Zellskelett (Mikrotubuli) In dieser Zellprobe sind deutliche kreisähnliche Gebilde im Zellkern sichtbar. Beim Umschalten des Blaufilters zum Blau/Grünfilter würde man erkennen, dass die Formationen sich mit Löchern im Zellkern (blau) überlagern. → Nukleoli Da alles mit deutlich erkennbarem grünem Indikator bewertet werden soll, werden noch die Punkte um die Miktotubuli klassifiziert. → Vesikel Bei der Anzeige des Klassifizierungsergebnisses sieht man die Meinung der Community (Konsens). Die Nukleoli im Zellkern sind leicht ersichtlich. → Nukleoli (faseriges Zentrum) Am Rand der Zellen sind recht gerade Strukturen sichtbar. → Zellskelett (Aktinfilament) Zusätzlich ist im gesamten Bereich der Mikrotubuli eine grüne Färbung zu sehen. → Cytoplasma Beim Ergebnis wird die eigene Bewertung mit null Prozent angezeigt, das heißt dass es zu dieser Zellprobe noch keine weitere Einsendung gibt. Entdeckungstour / Beispiele 9 Tipps & Tricks Am Anfang ist es sehr hilfreich wenn man sich die Zeit nimmt und jeden Text zu jeder Kategorisierung genau durchliest sowie deren Beispielbilder studiert. Bei den Tutorial-Proben gibt es sogar erweiterte Begründungen (Ausrufezeichen über der Probe) warum die angezeigte Analyse richtig ist. In den meisten Fällen ist auch mehr als eine Kategorie korrekt – alles klassifizieren was im Bild grün erscheint. Über 60% aller Proben besitzen die Eigenheit mehrere Eigenschaften zu besitzen, meist etwa zwei bis drei in seltenen Fällen auch mal drei bis vier. Wenn versehentlich eine Kategorisierung gewählt wurde, die nicht im Konsens liegt, so ist das nicht so schlimm – erst nach einer ausreichenden Menge an Einsendungen je Bild wird dieses als abgeschlossen bewertet. [ 1 ] [ 2 ] Nukleus vs. Nukleoplasma: Beide sind recht ähnlich und es kann schwierig sein zwischen ihnen zu unterscheiden. Nukleoplasma ist alles im Zellkern mit Ausnahme der Kernkörperchen (vergleichbar mit Löchern). In einigen Zelltypen ist es besonders schwer Beispiele für Nukleoplasma zu finden, da es sich weder im grünen noch im blauen Farbkanal zeigt. [ 1 ] Nukleus vs. Cytoplasma: Aus biologischer Sicht würde man erwarten, dass einige Bilder stärkeres Grün im Zellkern und einige stärkeres grün im Cytoplasma aufweisen, je nachdem wieviel Protein im jeweiligem Bereich ist. Solange man beide (Zellkern & Cytoplasma) unterscheiden kann, dann beides auswählen. Anderenfalls ist man mit „Unidentifizierbar/Nicht Spezifiziert“ besser beraten. Zunächst sollte man sich erst einmal bewusst sein, das man eine 3D-Zelle betrachtet, die auf 2D abgebildet wird. Das Cytoplasma könnte also oberhalb und unterhalb um den Kern sein und erscheint im Bild als ob es im Zellkern ist. Ähnlich einem halbtransparenten Fisch, dessen Leber nicht im Magen ist, aber von der Seite betrachtet sieht es so aus. Zum anderen kann der Marker (grüne Färbung) sich unabhängig voneinander zum Cytoplasma UND zum Zellkern verbinden. In diesem Fall sollte man das Muster vom Cytoplasma um den Zellkern sehen (oder möglicherweise halbtransparent überlappend). So kann man die Muster identifizieren, welche im Zellkern oder außerhalb davon sind. Vereinfacht gesagt: Wenn man stark grün markiertes Cytoplasma erkennt und nur leichte Färbung im Zellkern (Nukleus), dann ist es nur Cytoplasma. Wenn Cytoplasma grün und der blaue Zellkern auch deutliche grüne Spuren aufweist, dann sind beide Kategorien (Nukleus & Cytoplasma) zu aktivieren. [1][2] Abnormale Probe: Wenn eine Probe ein Muster aufweist, dass in keine vorhandene Kategorie passt, dann am besten diese Option aktivieren (links unter dem Bild). Auf diese Weise werden die Wissenschaftler darauf aufmerksam und finden so eventuell neue Gruppen (wie zum Beispiel die bereits vorhandene Gruppe „Stäbchen und Ringe“). Zusätzlich sollte diese Option ausgewählt werden, wenn das Bild fehlerhaft erscheint, also Teile abgeschnitten, unscharf, fehlende rote Marker, etc. [ 1 ] 10 Tipps & Tricks / Beispiele Gelegentlich wird man mit Testbildern konfrontiert. Dies hat den Zweck Kapselpiloten entgegen zu wirken, die nur wild irgendetwas klicken. Solche Testbilder haben einen starken Einfluss auf die Genauigkeit. Unter 30% Genauigkeit gibt es keinerlei Auszahlungen mehr. In den ersten Tagen von Projekt Discovery wurde die Genauigkeit zusätzlich durch den „CommunityKonsens“ (Meinung der Mehrheit) verändert. Inzwischen kann man seine Genauigkeit nur steigern, wenn man die Testbilder erfolgreich klassifiziert. Zu den unterschiedlichen Teilen einer Zelle können auch hochaufgelöste Bilder auf dem Webauftritt der HPA angesehen werden. Dort gibt es jeweils mehrere Bilder die ähnlich wie in EVE auf unterschiedliche Farbfilter eingestellt werden können. [ 1 ] In EVE sind einige Wissenschaftler der HPA als freiwillige Helfer (ISD) unterwegs und beantworten gerne jede auftretende Frage. HPA Illuminator HPA Darkfield HPA Dichroic Ingame im Chatkanal: „Project Discovery“ Forum: https://forums.eveonline.com/default.aspx?g=posts&t=472862 Mit höherer Genauigkeit bekommt man immer öfters Zellproben vorgelegt, die noch kein anderer hatte – beim Klassifizierungsergebnis also überall 0% aufzeigen. Wenn man zu einem Bild absolut keine Meinung haben möchte, dann kann man das Discoveryfenster auch schließen und wieder öffnen, dadurch präsentiert sich ein neues Bild zur Analyse. Dies ist zwar möglich, aber nach und nach werden die klassifizierten Bilder verschwinden und nur noch die schwer zu identifizierbaren übrig bleiben. Zusätzlich ist das Ziel dieses Projektes den Wissenschaftlern bei ebendiesen schwer einzuschätzenden Bildern zu helfen und eventuell eine andere Sichtweise darauf zu geben – also auch diesen Bildern eine Chance geben, auch wenn man sich nicht immer ganz sicher ist. Möglicherweise entdeckt die Community Muster, die den Wissenschaftlern entgangen sind. [ 1 ] [ 2 ] Die Beispielbilder zu jeder Kategorie sind klar erkennbar, aber im Vergleich zu den gemischten nicht-Tutorialbildern hat der Hinweistext wesentlich mehr Relevanz um Varianten zu unterscheiden. Wie viele Analysekredits man angesammelt und zurzeit zur Verfügung hat, findet mal als Tooltip beim Rang im Discoveryfenster. Überall Cytoplasma? Mitnichten! Die grüne Färbung entsteht durch zugefügte Antigene mittels fluoreszierender Antikörper (Immunfluoreszenz), die gezielt mit der Zielstruktur reagieren. Dabei bleiben unter Umständen auch Reste, die eher als Hintergrundrauschen zu betrachten sind. [ 1 ] Die Farbfilter nutzen ist Pflicht! Durch (de)aktivieren der Filter kann man recht schnell Unterschiede erkennen. Die Textbeschreibungen bei den Kategorien helfen, um die letzte Klarheit zu bekommen. Zum Beispiel beim Aggresome (dichter ovaler Ball neben dem Zellkern; überlagert mit einem Loch in den Mikrotubuli). Tipps & Tricks / Beispiele 11 Belohnung Jede eingesandte Zellprobe vergibt einen ISK-Bonus und ein paar Erfahrungspunkte. Die Höhe richtet sich nach der Genauigkeitsbewertung. 𝐼𝑆𝐾 = 1000 × 𝐴𝑢𝑓𝑟𝑢𝑛𝑑𝑒𝑛(𝐺𝑒𝑛𝑎𝑢𝑖𝑔𝑘𝑒𝑖𝑡) 𝐸𝑟𝑓𝑎ℎ𝑟𝑢𝑛𝑔𝑠𝑝𝑢𝑛𝑘𝑡𝑒 = 𝐴𝑢𝑓𝑟𝑢𝑛𝑑𝑒𝑛(𝐺𝑒𝑛𝑎𝑢𝑖𝑔𝑘𝑒𝑖𝑡) Mit genügend angesammelten Erfahrungspunkte steigt man im Rang auf und erhält dabei einen Bonus in Form von Analysekredits. 𝐴𝐾 = 𝑅𝑎𝑛𝑔 × 𝐺𝑒𝑛𝑎𝑢𝑖𝑔𝑘𝑒𝑖𝑡 Sinkt die Genauigkeit unter 30% erhält man keine AK mehr. Bis etwa 500 Einsendungen kann die genannte Formel nicht angewandt werden. Im Loyalitätsshop der Sisters of Eve lassen sich diese AK gegen legale Drogen (Booster) oder Kleidungsstücke eintauschen. Konsens Nach Abschluss der Testphase wird man mit Zellproben konfrontiert die erst einen Konsens finden müssen. Die oben genannten Bezahlungen von ISK und Erfahrungspunkte werden direkt nach Absendung ausgezahlt, aber Änderungen bei der Genauigkeit bekommt man nur durch weitere eingestreute Tutorialbilder. Damit Zellproben einen Konsens erhalten, müssen mindestens zwölf Einsendungen erfolgen. Anschließend wird per statistische Wahrscheinlichkeit bewertet ob mindestens eine signifikante Antwort vorhanden ist oder ob weitere Antworten in der Nähe liegen und so gegebenenfalls weitere Einsendungen notwendig sind. Wenn eine überzeugende Antwort vorliegt wird die Aufgabe abgeschlossen. [1] 12 Belohnung / Konsens Ressourcen Fanfestvideo 2015 https://youtu.be/C5QLgQCkdoc Eve Vegas 2015 https://youtu.be/BAMr3AnQYeo DevBlog https://community.eveonline.com/news/dev-blogs/project-discovery-needs-you/ https://forums.eveonline.com/default.aspx?g=posts&t=465953 Tutorialvideo Flight Academy: https://youtu.be/JXHV2MMZmQw HPA - Playing with Science ProjectDiscovery Walkthrough: https://youtu.be/TrqCWg0cZSk Project Discovery - How to classify samples: https://youtu.be/PW5Yl6MjZjk Playlist: https://www.youtube.com/playlist?list=PLgLmMJ9ujLYhJMMciA7vZlgllp2_pmXgB Weiteres http://www.proteinatlas.org/ http://www.proteinatlas.org/blog/2016-03-16/project-discovery-day-1-results http://mmos.ch/events/news/2016/03/10/d-day-of-project-discovery.html http://mmos.ch/news/2016/03/28/what-did-the-easter-bunny-bring-us.html http://www.hydrostaticeve.com/2016/03/hp-27-powerhouse-of-cell.html Professor Lundberg, Sisters of EVE [SEVE] Ressourcen / Konsens Emma Lundberg, Associate Professor (docent) 13 Impressum Dank geht an alle bestehenden und neuen Capsuleers sowie die Veteranen unter ihnen, die sich diese Lektüre (hoffentlich mit Begeisterung) zu Gemüte geführt haben. Ebenso an alle Beteiligten die aktiv mit Texten und Korrekturen beigetragen haben. Weiterhin Dank an alle Unbekannten, die – direkt oder indirekt – durch ihre Fragen und Antworten im deutschen EVE-Forum oder Hilfe-Chat, Anregungen und Inhalte für diese Seiten gaben. Und natürlich Danke CCP für dieses einmalige, grandiose, unschlagbare Spiel! Hauptautor Donaldo Duck weitere Autoren/Mitwirkende: Darkblad Selphentine Rechtschreib- und sonstige Fehler präsentiert von: EVE Online, das EVE Logo, EVE und alle dazugehörigen Logos und Designs sind geistige Eigentum von CCP hf. Alle Grafiken, Screenshots, Charaktere, Fahrzeuge, Handlungsabläufe oder andere erkennbare Merkmale des geistigen Eigentums in Bezug auf diese Marken sind auch das geistige Eigentum von CCP hf. EVE Online und das EVE Logo sind eingetragene Warenzeichen der CCP hf. Alle Rechte weltweit vorbehalten. Impressum / Konsens 14 PHBv3.1o1o1o.de
