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GEBRAUCHSINFORMATION 1/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROGESTOGEL® 1 % Gel Progesteron Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie. • Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bei sich bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage erwähnt sind. Siehe Rubrik 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet 1. 2. 3. 4. 5. 6. Was ist PROGESTOGEL und wofür wird es angewendet? Was müssen Sie vor der Anwendung von PROGESTOGEL beachten? Wie ist PROGESTOGEL anzuwenden? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist PROGESTOGEL aufzubewahren? Inhalt der Verpackung und weitere Informationen 1. Was ist PROGESTOGEL und wofür wird es angewendet? • Pharmazeutische Form und Packungsgrößen PROGESTOGEL ist in Form von Gel zum Auftragen auf die Haut erhältlich. Das Etui enthält eine Tube mit 80 g Gel und einen Messstab, mit dem eine Standarddosis von 2,5 g Gel abgemessen werden kann. • Arzneimittelgruppe Progesteron. Natürliches physiologisches Gestagen (Progesteron) zur transdermalen Anwendung. • Anwendungsgebiete PROGESTOGEL ist angezeigt bei schmerzhaftem Spannungsgefühl in den Brüsten (Mastodynien) und/oder Schmerzen im Zusammenhang mit gutartigen Zysten der Brust (Mastopathien). 2/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584) PROGESTOGEL ist beim Mann nicht angezeigt. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von PROGESTOGEL beachten? PROGESTOGEL darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Progesteron oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (siehe Rubrik 6) allergisch sind und wenn Sie Brustkrebs haben. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Achten Sie bei der Anwendung auf eine perfekte Hygiene der Brust und der Hände. Bei unregelmäßigem Menstruationszyklus kann die Kombination mit Progesteron oder einem oralen Gestagen empfohlen werden. Dieses Arzneimittel ist zur äußeren Anwendung bestimmt: nicht einnehmen. Achtung: PROGESTOGEL wirkt nicht als Verhütungsmittel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PROGESTOGEL anwenden. Welche Risiken bringt die Anwendung von PROGESTOGEL mit sich? Eine Vorverlegung der Monatsblutung um 1 bis 2 Tage ist zu beobachten. In diesen Fällen kann die Verabreichung vom 10. bis zum 25. Tag des Zyklus vorgenommen werden. Das Risiko auf eventuelle Nebenwirkungen bei einer anderen Person durch Übertragung via Kontakt ist nicht auszuschließen, das wurde aber noch nie festgestellt. Durch Hautverletzungen kann PROGESTOGEL ins Blut gelangen. Es wird deshalb empfohlen, PROGESTOGEL nicht auf verletzte Hautstellen aufzutragen. Bei Anwendung von PROGESTOGEL mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder demnächst einnehmen/anwenden könnten, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Anwendung von PROGESTOGEL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. 3/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584) Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung von PROGESTOGEL während der Schwangerschaft ist nicht kontraindiziert, auch nicht während der ersten Wochen. Von der Verwendung während der Stillzeit wird abgeraten, da dieses Arzneimittel auf die Brust aufgetragen wird. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. PROGESTOGEL enthält Rizinusöl. Rizinusöl kann Hautreaktionen verursachen. 3. Wie ist PROGESTOGEL anzuwenden? Wenden Sie PROGESTOGEL immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1–2 Dosiermaße mit 2,5 g Gel. Die Dosis von 5 g Gel ergibt 50 mg Progesteron. Drücken Sie auf den unteren Teil der Tube, bis die Aussparung des Messstabs mit Gel gefüllt ist. Nach dem Waschen auf jede Brust auftragen, leicht einmassieren, bis das Präparat in die Haut eingedrungen ist. Die Behandlung wird am besten täglich ausgeführt, also an allen Tagen des Monats, auch während der Monatsblutung. Wenn Sie eine größere Menge von PROGESTOGEL angewendet haben, als Sie sollten Eine Vorverlegung der Monatsblutung um 1 bis 2 Tage ist zu beobachten. In diesen Fällen kann die Verabreichung vom 10. bis zum 25. Tag des Zyklus vorgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von PROGESTOGEL angewendet haben, als Sie sollten, nehmen Sie unverzüglich Kontakt mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Antigiftzentrum (070/245.245) auf. Wenn Sie die Anwendung von PROGESTOGEL vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um die vergessene Dosis auszugleichen. 4/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584) Setzen Sie die Behandlung fort, wie verschrieben. Wenn Sie die Anwendung von PROGESTOGEL abbrechen Nicht zutreffend. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Anwendung von PROGESTOGEL sind eine Vorverlegung der Monatsblutung um höchstens 1 oder 2 Tage, wobei die übliche Stärke der Blutung nicht beeinflusst wird. Einzelfälle von Überempfindlichkeit oder Hautreizungen wurden beobachtet. Die Verabreichungsart des Arzneimittels schließt weitgehend aus, dass Progesteron ins Blut gelangt, sofern die Anwendung unter Einhaltung der empfohlenen Bedingungen erfolgt. Wenn das Medikament jedoch durch Hautverletzungen ins Blut gelangt, erhöht sich das Nebenwirkungsrisiko, z. B. Veränderungen der Menstruation, Ausbleiben der Regel, Zwischenblutungen, Kopfschmerzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bei sich bemerken, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Dies gilt auch für alle Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage erwähnt sind. Sie können die Nebenwirkungen auch direkt über die Internetseite www.afmps.be oder per E-Mail an folgende Adresse melden: [email protected]. Wenn Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, dass mehr Informationen zur Sicherheit des Arzneimittels gesammelt werden können. 5. Wie ist PROGESTOGEL aufzubewahren? Arzneimittel außer Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach dem Vermerk „exp” angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder im Haushaltsabfall. Bitten Sie Ihren Apotheker, Arzneimittel zu entsorgen, die Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahme ist ein Beitrag zum Umweltschutz. 5/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584) 6. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Was PROGESTOGEL enthält Der Wirkstoff ist Progesteron. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Octyldodecanol - Carbomer Carbopol® 980 NF - Trolamin - Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl - Ethanol – gereinigtes Wasser. Aussehen von PROGESTOGEL und Inhalt der Packung PROGESTOGEL ist ein Gel in einer Tube mit 80 g Gel mit einem Messstab zur Dosierung von 2,5 g Gel. Die Tube und der Messstab sind in einem Umkarton verpackt. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer Besins Healthcare Benelux Avenue Louise, 287 1050 Brüssel Belgien Hersteller Besins Manufacturing Belgium Groot-Bijgaardenstraat 128 1620 Drogenbos Belgien Zulassungsnummer: BE099294 Verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Dieses Arzneimittel ist in Zypern, Deutschland, Frankreich, Spanien, Luxemburg und in der Schweiz unter dem Namen PROGESTOGEL zugelassen. Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im: 09/2014. 6/6 PROGESTOGEL 1%, gel Version Juni 2014 be-pl-de (Implementation PSUR #17445 var IB #180584)
