Laufende Studien - Universitätsklinikum Regensburg
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Laufende Studien Netzhaut-Studien Altersbedingte Maculadegeneration, feucht SALT TIDE-AMD CEDAR Vergleich von 0,5mg Ranibizumab vs 2mg Aflibercept Vergleich Serum-VEGFKonzentration unter Therapie mit 0,5mg Ranibizumab vs 2mg Aflibercept Vergleich von 2 mg Abicipar Pegol (Antikörper gegen VEGF mit potetiell längerer Wirkdauer) vs 0,5mg Ranibizumab Laufzeit 12 Monate Laufzeit 7 Monate monatliche Kontrollen 2-wöchentliche Kontrollen Laufzeit 2 Jahre monatliche Kontrollen Altersbedingte Maculadegeneration, trocken SPECTRI PROXIMA Vergleich von 10mg Lampalizumab (Antikörperfragment gegen Komplementfaktor D) vs Placebo Beobachtungsstudie bei geographischer Atrophie Laufzeit 2 Jahre monatliche Kontrollen Laufzeit 5 Jahre halbjährliche Kontrollen Laufzeit 7 Monate 2-wöchentliche Kontrollen Laufzeit 12 Monate monatliche Kontrollen Laufzeit 3 Jahre jährliche Kontrollen Laufzeit 3 Jahre Kontrollen individuell, nach Verlauf Laufzeit 1 Jahr 4 Kontrollen Diabetische Retinopathie/Maculaödem TIDE-DME PRIDE Vergleich Serum-VEGFKonzentration unter Therapie mit 0,5mg Ranibizumab vs 2mg Aflibercept Proliferative diabetische Retinopathie: Vergleich Ranibizumab vs. Laser vs. Kombitherapie Ranibizumab+Laser Pathologische Myopie HELP OPHTA-NIS Beobachtungsstudie bei Myopia magna: Langzeitbeobachtung von Patienten mit bestimmten Risikomerkmalen hinsichtlich der Entwicklung einer myopen CNV Beobachtungsstudie bei myoper CNV unter Ranibizumab-Therapie Vitreomakuläre Traktion INJECT (Ansprechpartner Dr. Märker) Beobachtungsstudie bei vitreomakulärer Traktion / MF: Wirkung/Nebenwirkungen von Ocriplasmin 0.125mg Frühgeborenenretinopathie CARE-ROP (Ansprechpartnerin PD Dr. Oberacher-Velten): Vergleich zweier Dosierungen(0.2 vs 0.12mg) von Ranibizumab bei ROP Laufzeit 6 Monate 14 Kontrollen Laufzeit 3 Monate 2 Kontrollen Laufzeit: 22 Monate 2-6wöchentliche Kontrollen Ischämische Optikusneuropathie NAION Beobachtungsstudie. Häufigkeit nach Einnahme von PDE5-Inhibitoren, z.B. Viagra Glaukom-Studien ARTEMIS (Ansprechpartnerin PD Dr. Oberacher-Velten): Vorderkammerinjizierter Medikamententräger mit Bimatoprost SR in 2 Dosierungen vs Timolol + Sham Kooperationen ORATORIO EXPAND MEK 115306 GO28141 BRF115532 CMEK162A2301/ CMEK162B2301 Neurologie, PD Dr. Angstwurm NW am Auge bei Behandlung mit Ocrelizumab bei Multipler Sklerose Neurologie, Prof. Weissert NW am Auge bei Behandlung mit Sphinolimod bei Multipler Sklerose Dermatologie, Dr. Hafner NW am Auge bei Behandlung mit BRAF-Inhibitor bei malignem Melanom der Haut Dermatologie, Dr. Hafner NW am Auge bei Behandlung mit Vemurafenib vs. Vemurafenib plus GDC-0973 bei malignem Melanom der Haut Dermatologie, Prof. Berneburg NW am Auge bei Behandlung mit Trametinib-Dabrafenib vs. 2 Placebos bei Hochrisiko-Melanom nach chirurgischer Resektion Dermatologie, Prof. Berneburg NW am Auge bei Behandlung mit MEK162 vs Decarbazine bei fortgeschrittenem, nicht-resektablem oder metastatischem NRASMutations-positivem Melanom NW am Auge bei Behandlung mit LGX818 + MEK162 vs LGX818 vs Vemurafenib bei nicht-resektablem oder metastatischem BRAF V600-Mutations-positivem Melanom Universitätsklinikum Regensburg, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Zentrum für klinische Studien Telefon: 0941-9449259, [email protected]
