Datenblatt Anti-Human Fas Ligand (FasL, CD95L)

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Datenblatt
Version: 004-17.12.2008
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Anti-Human Fas Ligand (FasL, CD95L)
Monoklonaler Antikörper aus Maus - unkonjugiert
Produktinformationen
Katalog-Nr.:
Konzentration:
Klon:
Isotyp:
Spezifität:
Immunogen:
Produktform:
DIA 60, 100 µg
0,1 mg/ml
94
Maus IgM
lösliche Form des humanen Fas Liganden
Humane Fas Ligand Sequenz:
aa 157- aa 343
In PBS mit 1% BSA und 0,05% NaN3, pH
7,4. Der Antikörper wurde durch HPLC- TSK
3000 W Gelfiltration aus Kulturüberstand
gereinigt.
Speziesreaktivität
Human
Andere nicht getestet
Anwendungen
Gefrierschnitte (GS)
Paraffinschnitte (PS)
Immunhistochemie (IH)
Immunfluoreszenz (IF)
Immunpräzipitation (IP)
Western Blot (WB)
Verdünnung
1:10 – 1:100
1:10 – 1:100
1:10 – 1:100
1:100 – 1:1000
1:100 – 1:1000
Die Verdünnungsangaben sind Richtwerte. Für spezielle
Anwendungen sollte die optimale Verdünnung jeweils individuell bestimmt werden.
Hintergrund
Der Fas Ligand (FasL, CD 95L) ist ein Typ-II-Membranprotein, dessen N-Terminus im Cytoplasma und C-Terminus im
extrazellulären Raum liegt. Sein Rezeptor Fas (CD 95, Apo-1) ist ein Zelloberflächen-Typ-I-Membranprotein und Mitglied
der Tumornekrosefaktor- und Nervenwachstumsfaktor-Familie.
FasL induziert als Mitglied der TNF-Zytokin-Familie die Apoptose, indem es an seinen Oberflächenrezeptor bindet. Es kann
als membrangebundene (45 KD) oder lösliche Form (26 KD) vorkommen. Die lösliche Form entsteht nach Abspaltung
durch eine Metalloproteinase. Die Bindung der löslichen Form von FasL an Fas führt zur Oligomerisierung des Rezeptors
und letztlich zur Weiterleitung von apoptotischen Signalen.
FasL wird bevorzugt in aktivierten T-Zellen und natürlichen Killerzellen exprimiert, sowie in Zellen mit „Immunprivileg“ wie
Auge oder Hoden. In verschiedenen Geweben wie Thymus, Leber, Ovar, Lunge, Herz und Nieren ist die Expression von
FasL nachgewiesen. Es ist bekannt, daß das FasL System bei verschiedenen Erkrankungen des Menschen eine wichtige
Rolle spielt, z.B.: AIDS, Hepatitis oder Krebs. Man nimmt an, daß die durch FasL vermittelte Induktion der Apoptose in
erster Linie in die antivirale Immunantwort involviert ist.
Anwendungshinweise
Antikörper in PBS / 1% BSA verdünnen
Re a k t i v i t ät
e m pf ohl e ne
Ve r dünnung
+ +
Na c h wei s v o n
Fa s L a u s h um a n en G ew eb e e xt r a k t en
1 : 100
- 1 : 1000
Im m u n fl u o r es z en z ( I F) :
+ +
1 : 100
- 1 : 1000
G ef r i er s c h n i tt e ( G S):
+ +
1 : 10
- 1 : 100
Pa r a f f i ns c h n it t e ( PS) :
+ +
1 : 10
- 1 : 100
W es t er n Bl o t (W B) :
Vor be ha ndl ung
Kont r ol l e n
n eg a t i v n a c h
Pr ä a d s o r p t i o n
m it Fa s L Pep t i d
Hi t ze v or be ha ndl ungn eg a t i v n a c h
Pr
äadsorption
g et es t et : 3 , 5 m i n
m it Fa s L Da m pf d r u c k k o c ht o p f;
Pep t i d , d a s zu r
3 x 5 m i n Mi k r o wel l e; Im m u n i si er u n g
Pr o t ea s eb eh a n d l u n g
v er w en d et
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Warburgstr. 45 l 20354 Hamburg
l www.dianova.de l Tel: 040 - 45067 0 l Fax: 040 - 450 45067 490
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u n wi r k s am !
Im m u n p r ä zi p i t at i o n ( I P) :
wu r d e,
I n k u b a t i o n: 1 h
i n 2 0 -f a c h er
Ko n z en t r a t i o n .
+
Lagerung und Stabilität
Lagerung bei 2-8°C. Unter geeigneten Lagerungsbedingungen ist der Antikörper ein Jahr stabil.
Literatur
1.
2.
Golstein, P. Signal transduction. FasL binds preassembled Fas. Science. 288(5475):2328-9, 2000.
Hahne M, Rimoldi D, Schroter M, Romero P, Schreier M, French LE, Schneider P, Bornand T, Fontana A, Lienard
D, Cerottini J, Tschopp J. cell expression of Fas(Apo-1/CD95) ligand: implications for tumor immune escape. Sci-
3.
Kayagaki N, Kawasaki A, Ebata T, Ohmoto H, Ikeda S, Inoue S, Yoshino K, Okumura K, Yagita H. Metalloproteinase-mediated release of human Fas ligand. J Exp Med.182(6):1777-83, 1995.
Nagata, S. Apoptosis by death factor. Cell. 88(3):355-65, 1997.
Tanaka, M., Suda, T., Takahashi, T., Nagata, S. Expression of the functional soluble form of human fas ligand in
activated lymphocytes. EMBO J. 14(6):1129-35, 1995.
Sieg, S., Smith, D., Yildrim, Z., Kaplan, D. Fas ligand deficiency in HIV disease. Proc Natl Acad Sci U S A.
94(11):5860-5, 1997.
ence 274(5291):1363-6, 1996.
4.
5.
6.
Nur für Forschungs-, nicht für diagnostische Zwecke einsetzbar
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