donnerstag 17.11.2011

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DONNERSTAG 17.11.2011
14.00-14.30 Begrüßung
Grußwort
Stefan Müller, Bonn
Grußwort
Marc-Oliver Grimm, Jena
14.30-14.55 Fördermöglichkeiten Biomarker-orientierter klinischer Studien durch die DFG
Tobias Grimm, Bonn
1. Sitzung Möglichkeiten & aktueller Stand von Hochdurchsatzverfahren I
15.00-15.10
15.10-15.30
15.30-15.50
15.50-16.10
Poster 1
15.00-16.10 Uhr
Moderation: Kerstin Junker, Jena; Helge Taubert, Erlangen
Einführung
Bernd Wullich, Erlangen
Genomics: Gene functions
Michael Stürzl, Erlangen
Epigenomics: Analyse der epigenetischen Modifikationen
Reinhard Dammann, Gießen
Transcriptomics: A non-protein coding perspective on cancer
Jörg Hackermüller, Leipzig
Epigenetics
inkl. Kaffeepause
16.10-17.00 Uhr
Moderation: Patrick Bastian, München
16.30-16.55 Postervorträge (à 5 min)
P1.1
Validierte miRNA-Referenzgene bei urologischen Tumoren
Ratert N, Berlin
P1.2
Dysregulation of miR-205 is involved in progression of high risk prostate
carcinoma, predicts recurrence-free survival and inhibits expression of target
oncogenes HER2/neu and HER3
Kalogirou C, Würzburg
P1.3
Let-7b is down-regulated in high risk prostate cancer and correlates with
clinical failure
Schubert M, Würzburg
P1.4
Expression von long noncoding RNAs im Nierenzellkarzinom und ihre
potenzielle Bedeutung
Meyer H, Berlin
P1.5
Die Expression des PITX2 Gens im Prostatakarzinom
Schmidt J, Düsseldorf
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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2. Sitzung Möglichkeiten & aktueller Stand von Hochdurchsatzverfahren II
17.00-18.30 Uhr
Moderation: Susanne Füssel, Dresden; Sven Perner, Bonn
17.00-17.20 Proteomics
Ferdinand von Eggeling, Jena
17.20-17.40 Metabolomics
Regina Reszka, Berlin
17.40-18.30 Vorträge (à 10 min)
V2.1
Specific miRNAs have an impact on metastasis of renal cell carcinoma
Heinzelmann J, Jena
V2.2
piRNAs als potenzielle diagnostische und prognostische Biomarker des
Nierenzellkarzinoms
Wotschofsky Z, Berlin
V2.3
SEC23A ist ein Zielgen von miR-200c und miR-375 im Prostatakarzinom und
beeinflusst das Zellwachstum in vitro
Nolte E, Erlangen
V2.4
Identifikation neuer Biomarker zur Stratifizierung des Rezidivrisikos von
Prostatakarzinom Patienten
Geisler C, Aachen
V2.5
MALDI imaging als neues diagnostisches Tool? Differenzierung papillärer
Harnblasentumore
Henkel C, Bochum
Abendveranstaltung
ab 19.30
Get Together im Biergarten „Zur Noll“
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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FREITAG 18.11.2011
3. Sitzung Outsourcing & Kooperation: Wie weit geht es?
09.00-10.30 Uhr
Moderation: Hans Krause, Berlin; Florian Wagenlehner, Gießen
09.00-09.20 Wissenschaftliche Kooperation mit dem DKFZ und Core Facilities
Bernhard Korn, Mainz
09.20-09.40 Nutzung neuester Technologien ohne Streß NextGen Sequencing bei einem externen Serviceanbieter
Christoph König, Berlin
09.40-10.00 Kinase Activity Profiling
Rob Ruijtenbeek, BJ´s Hertogenbosch, NL
10.00-10.30 Vorträge (à 10 min)
V3.1
Predictive protein signatures specific for TKI-therapy response in patients
with metastatic Renal Cell Carcinoma
Walter M, Jena
V3.2
Molekulare Grundlagen der Tumorprogression des Nierenzellkarzinoms unter
Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren
Haber T, Mainz
V3.3
An Angiogenesis-Marker Panel Predicts Noninvasive Papillary Bladder Cancer
Recurrence at Initial Presentation
Bartsch G, Frankfurt a.M.
Poster 2
Epigenetics & Genetics
inkl. Kaffeepause
10.30-11.30 Uhr
Moderation: Max Burger, Regensburg
10.45-11.25 Postervorträge (à 5 min)
P2.1
A specific DNA methylation pattern distinguishes between metastatic and
non-metastatic bladder cancers
Stubendorff B, Jena
P2.2
Epigenetic and functional characterization of the transcription factor OASIS in
human bladder cancer and cell culture models
Schubert C, Aachen
P2.3
The prostate cancer tagging SNP at 10q11 is associated with DNA repair
capacity
Rinckleb A, Ulm
P2.4
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) P187S polymorphism and
prostate cancer risk
Stöhr R, Erlangen
P2.5
The SWI/SNF nucleosome-remodeling gene PBRM1 – another tumor
suppressor gene in renal cell carcinomas?
Ikromov O, Berlin
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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P2.6
P2.7
P2.8
ERG protein expression and genomic rearrangement status in primary and
metastatic prostate cancer – a comparative study of two monoclonal
antibodies
Braun M, Bonn
Rearrangement of the ETS genes ETV-1, ETV-4, ETV-5 and ELK-1 is a clonal
event during prostate cancer progression
Braun M, Bonn
BRCA2 mutation analysis in familial, early onset and aggressive prostate
cancer
Maier C, Ulm
4. Sitzung Voraussetzung für Hochdurchsatz: Biobanken, Datenbanken,
Bioinformatik
11.30-13.00 Uhr
Moderation: Ruth Knüchel-Clarke, Aachen; Bernd Wullich, Erlangen
11.30-11.50 Standardisierung von Biobanken
Michael Kiehntopf, Jena
11.50-12.10 Professionelle IT-Unterstützung für das Biobanking
Hans-Ulrich Prokosch, Erlangen
12.10-12.30 Studiendesign für Hochdurchsatzverfahren: Fallstricke bei der Planung
und Auswertung von Studien mit hochdimensionalen Daten
Markus Kreuz, Leipzig
12.30-13.00 Vorträge (à 10 min)
V4.1
Vorhersage von miRNA-mRNA Interaktionen bei urologischen Tumoren
Meyer H, Berlin
V4.2
MiRNAs can predict prostate cancer biochemical relapse and are involved in
tumor progression
Fendler A, Berlin
V4.3
Proteinsignatur im Urin ermöglicht eine nicht-invasive, frühzeitige
Vorhersage der Rejektion nach Nierentransplantation
Finke S, Jena
13.00-13.30 Mittagspause
Poster 3
Tumorgenese & Therapie
inkl Kaffee
13.30-14.30 Uhr
Moderation: Corinna Henkel, Bochum; Volker Jung, Homburg/Saar
13.30-14.25 Postervorträge (à 5 min)
P3.1
Immunhistochemische Untersuchung von Ductus Bellini Carcinomen zur
Abgrenzung gegenüber Urothelcarcinomen
Jung V, Homburg/Saar
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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P3.2
P3.3
P3.4
P3.5
P3.6
P3.7
P3.8
P3.9
P3.10
P3.11
Das Ubiquitinträgerprotein E2EPF spielt eine potentielle Rolle in der
Pathogenese des papillären Nierenzellkarzinoms
Roos F, Mainz
Gene expression profiling defines metastasis related genes in clear cell renal
cell carcinomas
Sanjmyatav J, Jena
Kombination von mTOR Inhibitoren mit TRAIL zur Therapie des
Nierenzellkarzinoms
Ryu H, Berlin
Calcium induziert die Bildung von Knochenmetastasen über den CaSR und den
Akt-Signalweg
Schneider E, Mainz
Elevated expression of the VEGF co-receptor Neuropilin-1 in clear-cell renal
cell carcinoma
Erdmann K, Dresden
Detection and topography of micrometastases in lymph nodes of prostate
cancer patients treated with radical prostatectomy and extended
lymphadenectomy using quantitative PCR
Heck M, München
RECK-regulierte Signaltransduktion in Prostatakarzinom-Zellen – Screening
mittels Antikörper-Array
Rabien A, Berlin
Hitzeschockprotein 27 als Modulator der Prostatakarzinom-Progression
Schubert T, Greifswald
Landscape of Chromosome Number Changes during Prostate Cancer
Progression
Braun M, Bonn
MTUS1 als neuer Progressionsmarker auf Chromosom 8p beim
Harnblasenkarzinom
Rogler A, Erlangen
5. Sitzung Herausforderungen in der uropathologischen Forschung
14.30-14.50
14.50-15.10
15.10-15.30
15.30-15.50
14.30-16.30 Uhr
Moderation: Arndt Hartmann, Erlangen; Stefan Müller, Bonn
Harnblasenkarzinom
Ruth Knüchel-Clarke, Aachen
Nierenzellkarzinom
Arndt Hartmann, Erlangen
Prostatakarzinom
Rainer Engers, Neuss
Hodentumoren
Katharina Biermann, Rotterdam, NL
15.50-16.30 Vorträge (à 10 min)
V5.1
Improved method of detecting the ERG gene rearrangement in prostate cancer
using combined dual-color chromogenic and silver in-situ hybridization
Braun M, Bonn
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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V5.2
V5.3
V5.4
VEGF-C induziert Resistenz gegen reaktive Sauerstoffspezies, ionisierende
Bestrahlung und Docetaxel-Behandlung im Prostatakarzinom
Muders M, Dresden
Characterization of a novel DNA methylation based 3-gene biomarker panel
for early detection of bladder cancer in urine samples
Rose M, Aachen
Apoptose-regulierende Proteine als neue Tumormarker beim
Nierenzellkarzinom: prognostische Bedeutung der Todesliganden und
Todesrezeptoren
Roth W, Heidelberg
16.30-17.00 Kaffeepause
6. Sitzung In vitro- & in vivo- Modellsysteme
17.00-18.30 Uhr
Moderation: Roman Nawroth, München; Karl-Dietrich Sievert, Tübingen
17.00-17.25 Zellkulturmodelle
Gerhard Unteregger, Homburg/Saar
17.25-17.50 Patienten-abgeleitete Xenografts: Kliniknahe Modelle für die Identifikation
von Biomarkern und zur Therapieoptimierung
Iduna Fichtner, Berlin
17.50-18.30 Vorträge (à 10 min)
V6.1
Etablierung eines in vitro 3D-Zell-Kulturmodells zur Analyse von ImmuneEscape Mechanismen im Nierenzellkarzinom
Jüngel E, Frankfurt a.M.
V6.2
Zoledronsäure als Nano- und Liposomenkomplex: Die toxische Wirkung an 3DTumorspheroiden unter Berücksichtigung des Mikroenvironments
Unteregger G, Homburg/Saar
V6.3
Orthotope Tumorgrafts in Nacktmäusen: Ein in vivo Modell zur Untersuchung
des Prostatakarzinoms
Kamradt J; Saar M, Homburg/Saar
V6.4
In vitro model for reciprocal interaction of activated fibroblast and urinary
bladder carcinoma (UBC) cells: role for phenotype transition in cancer cells
Berndt A, Jena
Abendveranstaltung
ab 19.30
Festabend im Turm Restaurant „Scala“
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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SAMSTAG 19.11.2011
7. Sitzung Modellsysteme & Signalwege
09.00-10.25 Uhr
Moderation: Walburgis Brenner, Mainz; Gerhard Unteregger, Homburg/Saar
09.00- 09.25 Modelle der Gewebsorganisation
Markus Löffler, Leipzig
09.25-10.25 Vorträge (à 10 min)
V7.1
FGFR3 als therapeutischer Target beim Blasenkarzinom
Gust K, Frankfurt a.M.
V7.2
Establishment of an interphase FISH test for prediction of prognosis in clear
cell renal cell carcinoma
Sanjmyatav J, Jena
V7.3
Zytogenetische und molekulargenetische Charakterisierung von
tumorassoziierten Fibroblasten des Prostatakarzinoms
Jung V, Homburg/Saar
V7.4
Drei im Prostatakarzinom herunterregulierte microRNAs unterdrücken
synergistisch zentrale onkogene Signalwege
Ascherl R, Leipzig
V7.5
Biomarker miR-221 regulates STAT1 signaling in prostate cancer by targeting
IRF2
Krebs M, Würzburg
V7.6
Das Proto-Onkogen ERG ist ein regulatorisches Ziel der mikroRNA miR-145
und die Expression verschiedener Isoformen des ERG Proteins sind in primären
Prostatakarzinomen verändert
Wach S, Erlangen
Poster 4
Tumormarker
inkl. Kaffeepause
10:30-11:15 Uhr
Moderation: Robert Stöhr, Erlangen
10.30-10.55 Postervorträge (à 5 min)
P4.1
Prospektive Pilotstudie zur Prüfung eines Antikörper-beschichteten
Nanodetektors für die Isolierung von zirkulierenden Tumorzellen (CTC) aus
dem Blut von Nierenzellkarzinom-Patienten
Theil G, Halle (Saale)
P4.2
An antibody-conjugated nanoparticular biosensor for the in-vivo detection of
circulating tumour cells in human blood system
Hoda R, Halle (Saale)
P4.3
Serum Amyloid A (SAA): ein Biomarker für den Nierentumor?
Fischer K, Halle (Saale)
P4.4
Reduction of Daxx transcription in renal cell carcinoma: a potential use as a
novel biomarker?
Funke S, Düsseldorf
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011
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P4.5
Quantification of Protein Expression in Immunohistochemical Sections using a
newly launched Image Analysis Software
Braun M, Bonn
8. Sitzung Klinische Validierung
11.15- 12.15 Uhr
Moderation: Peter Olbert, Marburg; Michael Stöckle, Homburg/Saar
11.15-11.35 Biomarkerprogramme bei klinischen Studien: Nierenzellkarzinom
Kerstin Junker, Jena
11.35-11.55 Biomarkerprogramme für das Harnblasenkarzinom: Vor der Studie – nach der
Studie
Arndt Hartmann, Erlangen
11.55-12.15 Statistik hochdimensionaler genomischer Daten: Fluch oder Segen?
Jörg Rahnenführer, Dortmund
12.15-12.45 Abschlussvortrag
Zentralisierte Hochdurchsatz- oder Kleingruppenforschung - Quo vadis?
Stefan Wiemann, Heidelberg
12.45-12.55 Schlussworte & Preisverleihung
Bernd Wullich, Erlangen
12.55-13.00 Ausblick: 4. AuF-Symposium 2012 in Berlin
Hans Krause, Berlin; Karl-Dietrich Sievert, Tübingen
13.00
Imbiss
Programm - - - 3. Symposium urologische Forschung der DGU - - - Jena, 17.-19. November 2011