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Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfaÈltig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthaÈlt wichtige Informationen fuÈr Sie.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht moÈchten Sie diese spaÈter nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persoÈnlich verschrieben und sollte deshalb nicht an
Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Stannum metallicum praeparatum und wofuÈr wird es angewendet?
2. Was muÈssen Sie vor der Anwendung von Stannum metallicum praeparatum beachten?
3. Wie ist Stannum metallicum praeparatum anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind moÈglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?
Stannum metallicum praeparatum
FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion
1. Was ist Stannum metallicum praeparatum und wofuÈr wird es angewendet?
Stannum metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete
GemaÈû der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehoÈrt zu den Anwendungsgebieten die Anregung rhythmischer Ausgleichsprozesse bei entzuÈndlich aufloÈsenden und degenerativ verhaÈrtenden Erkrankungen, besonders zur Vermeidung chronischer Absonderungen,
z.B. bei Ergussbildungen in KoÈrperhoÈhlen und Gelenken; Lebererkrankungen mit verhaÈrtender
Tendenz; depressive Verstimmungen, besonders mit seelischer Starre; Neuralgien, MigraÈne.
2. Was muÈssen Sie vor der Anwendung von Stannum metallicum praeparatum beachten?
Stannum metallicum praeparatum D8 darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie uÈberempfindlich (allergisch) gegenuÈber Milchprotein sind.
FuÈr Stannum metallicum praeparatum D10 bis D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Vorsichtsmaûnahmen fuÈr die Anwendung
Bei laÈnger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder
Bei Kindern unter 6 Jahren sollen Stannum metallicum praeparatum FluÈssige VerduÈnnungen zur
Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Stannum metallicum praeparatum in Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach RuÈcksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw.
vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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3. Wie ist Stannum metallicum praeparatum anzuwenden?
Wenden Sie Stannum metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes
an.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die uÈbliche Dosis:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten 2 mal woÈchentlich bis 1 mal taÈglich 1 ml subcutan
injiziert.
Die fuÈr die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewaÈhlt und fuÈr den Patienten individuell verordnet.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmauûenseite
bzw. in die Bauchregion. Nach SaÈuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem
Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schraÈg einstechen. Den Spritzenstempel
leicht zuruÈckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefaÈû getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieûend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer druÈcken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung
Stannum metallicum praeparatum FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion sollen ohne aÈrztlichen
Rat nicht laÈnger als 4 Wochen angewendet werden.
Wenn Sie die Anwendung von Stannum metallicum praeparatum vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses
Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. Welche Nebenwirkungen sind moÈglich?
Stannum metallicum praeparatum D8: Lactose enthaÈlt geringe Mengen Milchprotein und kann
deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
FuÈr die FluÈssigen VerduÈnnungen zur Injektion ab D10 sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. Was ist sonst noch wichtig?
Sie duÈrfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung
Arzneimittelbezeichnung
Stannum metallicum praeparatum D8
Stannum metallicum praeparatum D10
Stannum metallicum praeparatum D12
Stannum metallicum praeparatum D20
Stannum metallicum praeparatum D30
1 Ampulle enthaÈlt: Wirkstoff:
Stannum metallicum praeparatum Dil. D8 aquos. 1 ml
Stannum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 1 ml
Stannum metallicum praeparatum Dil. D12
1 ml
Stannum metallicum praeparatum Dil. D20
1 ml
Stannum metallicum praeparatum Dil. D30
1 ml
FluÈssige VerduÈnnung zur Injektion D8, D10: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
FluÈssige VerduÈnnung zur Injektion D12 - D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und PackungsgroÈûen
D8 - D30: 8 Ampullen zu 1 ml FluÈssige VerduÈnnung zur Injektion
D8:
48 Ampullen zu 1 ml FluÈssige VerduÈnnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 SchwaÈbisch GmuÈnd
Tel.: 07171/919-414, Fax: 07171/919-424, E-Mail: [email protected]
Stand der Information: Oktober 2007
26 198 800 3W
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