Universitätsklinikum Ulm Institut für Humangenetik - gepris
Werbung
Universitätsklinikum Ulm Institut für Humangenetik Adresse Albert-Einstein-Allee 11 89081 Ulm Deutschland Telefon +49 731 500-65401 Telefax +49 731 500-65402 E-Mail [email protected] Internet Zur Homepage Projekte Sachbeihilfen laufende Projekte Analyse der NAHR-assoziierten de novo Mutationsrate: Typ-1 NF1 Deletionen als Modell (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) abgeschlossene Projekte Identifizierung und Charakterisierung des Gens der männlichen Geschlechtsdeterminierung in Ellobius lutescens (Antragsteller Just, Walter ) Mutagensensitivität als Biomarker für BRCA Mutationen (Antragsteller Speit, Günter ) Untersuchungen zur Aufklärung des Verhaltens unmethylierter instabiler CGG-Repeats des FMR1-Gens während der prämeiotischen und postzygotischen Zellproliferation (Antragsteller Steinbach, Peter ) Comparative investigations on genome evolution in vertebrates (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) Analyse der gemeinsamen Grundlagen von Genomstruktur und genetischer Variabilität des Menschen (Antragsteller Assum, Günter ) Molekulare Charakterisierung der perizentrischen Inversionen, durch die sich die Chromosomen des Menschen und des Schimpansen unterscheiden (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) Identifizierung von Neurofibromatose 1 modifizierenden Genen (Antragsteller Kaufmann, Dieter ) Identifizierung und Charakterisierung eines neuen Gens für die autosomal-rezessiv vererbte isolierte Schwerhörigkeit (Antragsteller Borck, Guntram ) Entstehungsmechanismen nicht-rekurrenter NF1 Deletionen (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) Untersuchung der molekularen Grundlagen mitotischer nicht-allelischer homologer Rekombination am Beispiel der Typ-2 NF1 Deletionen (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) Charakterisierung meiotischer Hot Spots für nicht-allelische homologe Rekombination (NAHR) (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard ) Untersuchungen zur Pathogenese der Neurofibromatose 2 (Antragsteller Hanemann, Clemens Oliver ) Deletion durch ausgedehnte Homozygotie, ein neuer Mechanismus für den Allelverlust bei der Tumorentstehung? - Große NF1 Deletionen als Modell (Antragsteller Kehrer-Sawatzki, Hildegard ; Mautner, Victor-Felix ) Kommunikation genetischer Risiken in Familien mit nachgewiesener BRCA 1/2-Mutation (Antragsteller Vogel, Walther ) Forschungsstipendien abgeschlossene Projekte Identifizierung von kryptischen chromosomalen Imbalanzen bei Kindern mit mentaler retardierung und Wachstumsanomalien (Antragsteller Borck, Guntram ) Sonderforschungsbereiche laufende Projekte Ursachen und Konsequenzen der epigenetischen Dysregulation bei der T-Prolymphozytenleukämie (Teilprojektleiter Siebert, Reiner ; Wagener, Rabea ) Graduiertenkollegs abgeschlossene Projekte GRK 460: Diagnostische und therapeutische Konzepte in der Molekularen Medizin (Sprecher Lehmann-Horn, Frank ) Exzellenzcluster laufende Projekte EXC 306: Entzündungen an Grenzflächen (Sprecher Schreiber, Stefan ) GEPRIS ist ein Projekt der Deutschen Forschungsgemeinschaft. Sie erreichen GEPRIS unter http://www.dfg.de/gepris (c) 1999 - 2017 Deutsche Forschungsgemeinschaft (http://www.dfg.de)
