ORGANISCHE CHEMIE I 1. Struktur und Bindung organischer

ORGANISCHE CHEMIE I
1.
Struktur und Bindung organischer Moleküle
1.1.
Besonderheiten organischer Verbindungen und Reaktionen
1.2.
Chemische Bindung in organischen Molekülen
1.2.1. Molekülorbitale und Struktur
1.2.2. Polarität und Mesomerie
1.2.3. Substituenteneffekte
1.3.
Zwischenmolekulare Wechselwirkungen
2.
Organisch-chemische Reaktionen
2.1.
Klassifizierung organisch-chemischer Reaktionen
2.2.
Thermodynamik organisch-chemischer Reaktionen
2.3.
Kinetik organisch-chemischer Reaktionen
2.3.1. Folgereaktionen
2.3.2. Konkurrenzreaktionen
2.3.3. Einflüsse auf die Reaktivität
2.3.4. Katalyse
2.4.
Säure-Base-Theorien
2.4.1. Arrhenius / Ostwald
2.4.2. Brønsted
2.4.3. Lewis
3.
Reaktionsverhalten und Reaktionsverlauf
3.1.
Nomenklatur organischer Verbindungen
3.1.1. Klassifizierung organischer Verbindungen
3.1.2. Nomenklatur
3.2.
Alkane und Cycloalkane
3.1.1. Struktur und physikalische Eigenschaften der Alkane (Paraffine)
3.1.2. Struktur und physikalische Eigenschaften der Cycloalkane
3.3.
Reaktionen der Alkane: Radikalreaktionen
3.3.1. Bindungsstärke in Alkanen: Radikalbildung
3.3.2. Mechanismus der Radikalreaktion
3.3.3. Reaktivität und Selektivität bei Radikalreaktionen
3.3.4. Radikalische Substitutionsreaktionen in der Synthese
3.3.5. FCKW: Ozonkiller
3.3.6. Alkansynthesen
3.4.
Konformation
3.4.1. Modelle in der organischen Chemie
3.4.2. Konformation
3.5.
Stereochemie organischer Verbindungen - Konfiguration
3.5.1. Enantiomerie
3.5.2. Diastereomerie
3.5.3. Trennung von Enantiomeren und Diastereomeren
3.6.
Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten Kohlenstoff
3.6.1. Halogenkohlenwasserstoffe
3.6.2. Mechanismus nucleophiler Substitutionsreaktionen
3.6.3. Welchen Faktoren beeinflussen den Verlauf der SN-Reaktionen ?
3.6.4. Chemische Reaktionsführung bei SN-Reaktionen am gesättigten C-Atom
3.6.5. Alkohole
3.6.6. Ether
3.7.
Eliminierungsreaktionen
3.7.1. Einführung und Klassifizierung
3.7.2. Ionische α,ß-Eliminierungen
3.7.2.1. Monomolekulare oder unimolekulare Eliminierung E1
3.7.2.2. Monomolekulare Eliminierung E1cB
3.7.2.3. Bimolekulare Eliminierung E2
3.7.3. Konkurrenz SN – E
3.7.4. Regioselektivität der Eliminierung
3.7.5. Stereoselektivität der Eliminierung
3.7.6. Wichtige Eliminierungsreaktionen
3.7.7. Nichtionische cis- oder syn-Eliminierungen
3.7.8. α,α-Eliminierungen
3.8.
Alkene und Alkine
3.8.1. Alkene
3.8.2. Alkine
3.9.
Additionsreaktionen
3.9.1. Einführung – Reaktivität olefinischer Doppelbindungen
3.9.2. Mechanismus der elektrophilen Addition
3.9.3. Addition an konjugierte Doppelbindungen
3.9.4. cis-Additionen
3.9.5. Cycloadditionen
3.9.6. Polymerisationen
3.10. Substitutionsreaktionen an Aromaten
3.10.1. Aromatizität
3.10.2. Wichtige aromatische Verbindungen
3.10.3. Elektrophile Substitution am Aromaten
3.10.3.1. Mechanismus
3.10.3.2. Beispiele für SE-Reaktionen am Aromaten
3.10.4. Zweitsubstitution
3.10.5. Elektrophile Substitution an zweikernigen Aromaten
3.10.6. Nucleophile Substitution am Aromaten
3.11. Oxidation und Dehydrierung
3.11.1. Einführung
3.11.2. Oxidation von Methyl- und Methylengruppen
3.11.3. Oxidation von primären und sekundären Alkoholen und Aldehyden
3.11.4. Oxidation unter C-C-Spaltung
3.11.5. Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen und Hydroaromaten
3.12. Carbonylreaktionen
3.12.1. Einführung
3.12.2. Aldehyde und Ketone: Wichtige Vertreter und Eigenschaften
3.12.3. Reaktionen mit Basen
3.12.4. Carbonsäuren und Carbonsäurederivate
3.12.4.1. Mono- und Dicarbonsäuren: Vorkommen, Verwendung und Eigenschaften
3.12.4.2. Reaktionen der Carbonsäuren
3.12.4.3. Reaktivität von Carbonsäurederivaten
3.12.5. Reaktionen mit CH-aciden Verbindungen
3.12.5.1. Einführung
3.12.5.2. Wichtige Reaktionen
3.12.6. Reaktionen mit Kryptobasen
3.12.6.1. Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion / Oppenauer-Oxidation
3.12.6.2. Cannizzaro-Reaktion
3.12.6.3. Leuckart-Wallach-Reaktion
3.12.6.4. Reduktion mit komplexen Hydriden
3.12.6.5. Grignard-Reaktion
3.12.7. Reaktionen vinyloger Carbonylverbindungen
3.13. Organische Stickstoffverbindungen
3.13.1. Amine
3.13.2. Nitroverbindungen
3.14. Umlagerungen und pericyclische Reaktionen
3.15. Derivate der Kohlensäure
3.16. Organische Schwefelverbindungen (Thiole, Sulfide, Oxide, Säuren)
3.17. Organische Phosphorverbindungen
3.18. Metallorganische σ-Verbindungen