abstracts - Karger Publishers

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4. ASORS-Jahreskongress
Supportive Therapie und
Rehabilitation bei Krebs –
State of the Art 2015
München, 27.– 28. März 2015
ABSTRACTS
Herausgeber
Hans Helge Bartsch, Freiburg
Petra Feyer, Berlin
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Band 38,
Supplement 2,
März 2015
Online only
f Ausgezeichnet als einer von 6 Best Abstracts
Interessenkonflikte
Die Herausgeber erklären, dass keine Interessenkonflikte bestehen.
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ISSN Online Edition: 2296–5262
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Publication Data: Volume 38, 2015 of ‘Oncology Research and Treatment’
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Band 38, Supplement 2, März 2015
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DGHO
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OeGHO – Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
DFaG
– Deutsche Fatigue Gesellschaft
AIO
– Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der Deutschen Krebsgesellschaft e.V.
SGH-SSH – Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
Mitglied der Deutschen Krebsgesellschaft e.V.
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Editor-in-Chief
Associate Editors
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S. Al-Batran, Frankfurt/M.
C. Berking, München
C. Bokemeyer, Hamburg
M. Borner, Bern
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H. T. Eich, Münster
A. Engert, Köln
M. Fassnacht, Würzburg
F. Geiser, Bonn
B. Groner, Frankfurt/M.
V. Heinemann, München
M. Hentrich, München
R. D. Issels, München
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H. Lang, Mainz
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R. Thomas, Köln
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F. Honecker, St. Gallen
V. Jacobs, Salzburg
K. Jordan, Halle
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Editorial Office
Abstracts
Index
Abstracts
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
DOI: 10.1159/000381238
01
Probleme der Rehabilitation von Hautkrebspatienten in
Osteuropa am Beispiel Russlands
Belova, I.1; Breuninger, H.2
1 Lehrstuhl
für allgemeine Betriebswirtschaftslehre und Gesundheitsmanagement der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald
2 Universitätshautklinik Tübingen
Hintergrund: Der Hautkrebs ist die weltweit am häufigsten auftretende
Krebserkrankung [1]. In Bezug auf Rehabilitation von Patienten sind zwei
Probleme zu bezeichnen: zu einem, beeinflusst die Wahl einer Therapie
möglichen Schaden, zum anderen, treten die nichtmelanozytären Hautkrebse (NMSC), die 80–90% aller Hautkrebserkrankungen ausmachen [2],
überwiegend (zu 60% [2] bis 80–90% [3, 4]) im Kopf-Hals-Bereich auf. In
Deutschland wird jeder Elfte im Laufe des Lebens wenigstens einmal vom
Hautkrebs im Kopf-Hals-Bereich betroffen, pro Jahr gibt es ca. 115 000
Neufälle [5]. In Osteuropa kann deren Zahl nach grober Schätzung bis
400 000 liegen*. Diese Erkrankungen führen oft zu erheblichen kosmetischen Beeinträchtigungen [6] und damit zu einer Senkung der Lebensqualität der Betroffenen. Daher ist die Versorgung der Hautkrebspatienten
mit richtiger Behandlung und ausreichenden Rehabilitationsmaßnahmen
von besonderer Bedeutung.
Methode: Es werden Behandlungsmethoden und die Versorgung von
Hautkrebspatienten mit Reha-bilitationsmaßnahmen (mit plastischen
Operationen und – falls sie nicht realisierbar sind – mit Silikonepithesen)
nach einer Tumorexzision in Russland und in Deutschland aufgrund von
Statistiken des deutschen Institutes für das Entgeltsystem im Krankenhaus
und der Befragung deutscher Epithetiker und russischer Mund-KieferGesichtschirurgen verglichen.
Verglichen mit den übrigen GUS-Staaten bietet Russland die beste medizinische Versorgung und ähnliche medizinische Standards wie im übrigen
Osteuropa [5]. Außerdem wird die Anzahl von tätigen Dermatologen und
Chirurgen pro 10 000 Einwohner in Deutschland und Russland gegenübergestellt.
Ergebnisse: Die in Deutschland vor 30 Jahren ausgearbeiteten [7], in
den Leitlinien empfohlenen [3, 4, 8] und breit verwendeten, bei NMSC
nahezu rezidivfreien [9] und gewebeschonenden [6] Methoden der mikroskopisch kontrollierten Chirurgie (MKC) mit einer lückenlosen histologischen Kontrolle der Schnittränder (3D-Histologie) sind in Russland
unbekannt.
Während in Deutschland 96,6 [10] – 98,5% [2] aller malignen Melanome
und 96% aller NMSC [2] chirurgisch behandelt werden, werden daher in
Russland nichtchirurgische Methoden bevorzugt. So wurde zum Beispiel
die Hälfte der im Jahre 2009 in Moskau behandelten Basaliom-(BCC)Patienten mit Kurzreichweitenstrahlentherapie – häufig in Kombination
mit anderen Methoden – behandelt (Tab. 1). Die Letalität bei NMSC ist in
Russland um das 7,5-Fache höher als in Deutschland, abgesehen davon,
dass die Rezidivraten bei der häufigsten Krebsart – BCC – bis zu 50% ausmachen [5]. Die Bestrahlungsschäden werden in Russland in Rahmen der
gesetzlichen Krankenversicherung nicht behandelt.
In Deutschland werden jährlich bei Hautkrebs-Patienten ca. 44 300 plastische Operationen in Krankenhäusern durchgeführt, davon ca. 35 500
Operationen im Kopf-Hals-Bereich (Tab. 2) [5]. Außerdem werden individuell ca. 1500 Silikon-Epithesen für den Kopfbereich mit einer Nutzungsdauer von ca. 2 Jahren hergestellt.
Obwohl in Russland pro 10 000 Einwohner 1,53 mal mehr Dermatologen
und 1,4 mal mehr Chirurgen arbeiten (es fehlen Statistiken speziell zu
Mund-Kiefer-Gesichtschirurgen) [5], werden in Russland – da russische
Dermatologen nicht operieren – pro Jahr lediglich ca. 3000 rekonstruktive Operationen nach der Entfernung von Tumoren im Gesichtsbereich
durchgeführt. Die Tatsache, dass die Labore für Epithesenversorgung in
Moskau, Ufa und Samara pro Jahr insgesamt ca. 400 Epithesen herstellen,
spricht indirekt auch dafür, dass in Russland die überwältigende Mehrheit
von Patienten mit Hautkrebs im Gesichtsbereich keine Möglichkeit hat,
von der wirksamsten Behandlungsart, und zwar von der Exzision des bösartigen Tumors, zu profitieren.
Wegen der Unzugänglichkeit der qualitativen medizinischen Versorgung,
davon der Rehabilitation, von gesetzlich Versicherten in Russland wenden sich nicht alle Erkrankten an Ärzte, so dass die Erkrankungen nicht
vollständig registriert und behandelt bleiben. So sind die altersstandardisierten Hautkrebs-Inzidenzraten in den russischen Regierungskliniken,
wo ca. 70 000 Staatsbeamte medizinisch bestens versorgt werden, um das
3,8-Fache höher als in gesamt Moskau [5].
Schlussfolgerung: Es sind sowohl Kooperationen zwischen Deutschland
und Osteuropa als auch Hilfs-programme für die Einführung der MKC mit
3D-Histologie in Osteuropa sowie die Anpassung osteuropäischer Ausbildungsprogramme für Dermatologen und Mund-Kiefer-Gesichts-chirurgen
an die deutschen Lernpläne dringend erforderlich. Außerdem sollten Labore zur Herstellung von Epithesen in Osteuropa eingerichtet werden.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
* gemäß des Verhältnisses der Bevölkerungszahl Osteuropas (296 Mio.
Menschen) und Deutschlands (82 Mio. Menschen) [11].
Literatur:
1. Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Prävention e.V., Website, http://www.
unserehaut.de/de/unserehaut/Hautkrebs.php
2. Pritzkuleit R, Holzmann M, Eisemann N, Gerdemann U, Katalinic A. Krebs in
Schleswig-Holstein. Band 9. Inzidenz und Mortalität im Jahr 2008. Institut für
Krebsepidemiologie e.V. 2011:46, 48.
3. Hauschild A, Breuninger H, Kaufmann R, Kortmann R-D, Klein M, Werner J,
Reifenberger J, Dirschka T, Tischendorf L, Becker JC, Löser C, Vordermark D,
Bootz F, Pistner H, Grabbe S, Garbe C. Kurzleitlinie – Basalzellkarzinom der
Haut, publiziert bei: AWMF-Register Nr. 032/021 Klasse: S2k, 12/2013:3, 8–9.
Behandlungsmethode
Häufigkeit der
Anwendung
Kurzreichweitenstrahlentherapie
Chirurgie
Kryodestruktion
Lasertherapie
Elektrokoagulation
Photodynamische
Therapie
Gesamt:
50%
40%
35%
30%
10%
10%
175%
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Tab. 1. Häufigkeit der Anwendung verschiedener Therapien bei BCC in Moskau im Jahr 2009 [12].
Abstracts
Index
Тab. 2. Anzahl von im Jahre 2008 in deutschen Krankenhäusern durchgeführten plastischen Operationen an Patienten mit invasiven Hautkrebserkrankungen (in
Haupt-, Belegabteilungen und teilstationär).
Hauptdiagnose nach MDC 09
Кode Beschreibung
C43: malignes Melanom der Haut
C43.1 des Auges, einschließlich Kanthus
C43.2 des Ohres und des äußeren Gehörganges
sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile
C43.3
des Gesichtes
C43.4 der behaarten Kopfhaut und des Halses
C43.5 des Rumpfes
C43.6 der oberen Extremität, einschließlich Schulter
C43.7 der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
C43.9 der Haut, nicht näher bezeichnet
C43 gesamt:
C44: sonstige bösartige Neubildungen der Haut
C44.0 Lippenhaut
C44.1 des Auges, einschließlich Kanthus
C44.2 des Ohres und den äußeren Gehörganges
Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter
C44.3
Teile des Gesichtes
C44.4 Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
C44.5 des Rumpfes
C44.6 der oberen Extremität, einschließlich Schulter
C44.7 der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
C44.8 der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend
C44.9 der Haut, nicht näher bezeichnet
C44 gesamt:
C43+C44 gesamt:
davon im Kopf-Hals-Bereich:
Anzahl der an Patienten mit invasiven Hautkrebserkrankungen in deutschen Krankenhäusern im
Jahre 2008 durchgeführten plastischen Operationen [13]
Nach Arten von Operationen
gesamt
J01Z J02A J02B J02C J08A J08B J08C J10А J14A J21Z J22A J22B C12Z
–
–
–
–
–
–
–
22
–
–
–
–
–
–
–
126
–
–
–
–
–
29
–
–
30
–
30
177
6
–
19
27
26
83
–
154
–
286
415
380
–
1.396
–
–
–
–
–
6
–
–
–
–
–
–
18
–
–
–
–
37
24
–
–
19
–
92
19
–
–
–
–
45
–
150
2
–
2
237
–
–
–
–
–
–
21
95
49
41
17
503
– 157
1 1.015
– 704
– 574
–
–
1 2.736
108
–
– 1.255
–
772
–
769
–
–
552 3.176
–
–
–
–
–
30
347
2.516
1.527
1.403
19
7.415
–
–
8
–
–
6
–
–
32
1
–
52
17
–
47
–
–
221
134 295
–
–
– 1.098
–
–
–
29
–
453
–
–
– 2.553
791
–
480
2.553
3.250
36
11
61
53
219 1.775
96 4.240
7
–
–
6
–
–
57
63
57
5
–
–
–
–
–
22
22
22
–
–
–
19
–
–
112
149
130
–
–
–
26
–
–
132
224
179
51 440
– 155
– 131
– 174
–
–
–
1
334 2.897
379 3.134
379 2.519
6 191
– 113
–
86
–
1
–
71
– 188
236 6.283
236 6.786
236 6.125
4
–
542
– 4.636 5.655 6.812
– 23.594
– 900 858 1.191
– 3.649
– 372
1
839
– 1.480
– 308
–
608
– 1.133
–
–
–
–
–
226
–
–
51
–
–
122
– 134
68
17
–
408
– 6.896 7.115 10.258 2.553 36.895
1 9.632 7.667 13.434 2.583 44.310
– 6.525 7.547 9.174 2.583 35.476
wo J01Z – Gewebetransplantation mit mikrovaskulärer Anastomosierung bei Erkrankungen der Haut, Unterhaut und Mamma
J02A –Hauttransplantation oder Lappenplastik an der unteren Extremität bei Ulkus oder Infektion/Entzündung und ausgedehnte Lymphadenektomie, mit äußerst schweren CC
bei Para-/Tetraplegie oder mit komplexem Eingriff
J02B –Hauttransplantation oder Lappenplastik an der unteren Extremität bei Ulkus oder Infektion/Entzündung und ausgedehnte Lymphadenektomie, mit äußerst schweren CC
außer bei Para-/Tetraplegie, ohne komplexen Eingriff oder ohne äußerst schwere CC, mit komplexem Eingriff
J02C –Hauttransplantation oder Lappenplastik an der unteren Extremität bei Ulkus oder Infektion/Entzündung und ausgedehnte Lymphadenektomie, ohne äußerst schwere CC,
ohne komplexen Eingriff
J08A –Andere Hauttransplantation oder Debridement mit komplexer Diagnose, mit zusätzlichem Eingriff an Kopf und Hals oder äußerst schwere CC, mit komplizierten
Prozeduren oder Eingriff an der Haut der unteren Extremität
J08B –Andere Hauttransplantation oder Debridement mit komplexer Diagnose, mit zusätzlichem Eingriff an Kopf und Hals, ohne komplexe Prozedur, mit äußerst schwere CC
J08C –Andere Hauttransplantation oder Debridement mit komplexer Diagnose, mit zusätzlichem Eingriff an Kopf und Hals, ohne komplexe Prozedur, ohne äußerst schwere CC
J10А –Plastische Operationen an Haut, Unterhaut und Mamma bei bösartiger Neubildung
J14A –Plastische Rekonstruktion der Mamma bei bösartiger Neubildung mit aufwändiger Rekonstruktion
J21Z –Andere Hauttransplantation oder Debridement mit Lymphknotenexzision oder schwere CC
J22A –Andere Hauttransplantation oder Debridement ohne komplexen Eingriff, ohne komplexe Diagnose, ohne äußerst schwere oder schwere CC, mit Weichteildeckung
J22B –Andere Hauttransplantation oder Debridement ohne komplexen Eingriff, ohne komplexe Diagnose, ohne äußerst schwere oder schwere CC, ohne Weichteildeckung
C12Z –Andere Rekonstruktionen der Augenlieder
2
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
8. AWMF, Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe. S3-Langleitlinie –
Diagnostik, Therapie und Nach-sorge des Melanoms, publiziert bei: AWMFRegister-Nr. 032–024OL, Version 1.1;02/2013:37.
9. Medical Tribune Kongressbericht. Mit «Tübinger Torte» und Plunder-Technik
Basaliome garantiert entfernen. MTD 2001;51/52:36.
10.Klug S-J, Schoffer O, Niedostatek A, Werner C. Update Epidemiologie malignes
Melanom in Deutschland. Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden.
30. Deutscher Krebskongress 23. Februar 2012.
11.Population Division of the Department of Economic and Social Affairs of the
United Nations Secretariat, World Population Prospects: The 2012 Revision,
http://esa.un.org/unpd/wpp/index.htm 12.Аgeschina SV. Luft-Plasma-Ströme in der Behandlung des primären und rezidiven Basalzellkarzinoms des Kopf-Halses. Doktorarbeit 2010, Moskau: 18.
13.Institut für Entgeltsystem im Krankenhaus. Datenbank, http://www.g-drg.de
Abstracts
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4. Breuninger H, Eigentler T, Bootz F, Hauschild A, Kortmann R-D, Wolff K,
Stockfleth E, Szeimies R-M, Rompel R, Tischendorf L, Becker JC, Löser C,
Vordermark D, Pistner H, Garbe1 C, Grabbe S. Kurzleitlinie – Plattenepithelkarzinom der Haut, publiziert bei: AWMF-Register Nr. 032/022 Klasse: S2k,
12/2013:3, 15–17.
5. Belova I. Vergleich der Effektivität des deutschen und russischen Gesundheitsmanagements am Beispiel von Hautkrebserkrankungen. Dissertation,
Universität Greifswald, 2014.
6. Breuninger H, Konz B, Burg G. Mikroskopisch kontrollierte Chirurgie bei
malignen Hauttumoren. Deutsches Ärzteblatt, Jg. 104, Heft 7, 16. Februar
2007:430.
7. Löser C, Rompel R, Breuninger H, Möhrle M, Häfner H-M, Kunte C, Hassel J,
Hohenleutner U, Podda M, Sebastian G, Hafner J, Konz B, Kaufmann R. Mikroskopisch kontrollierte Chirurgie. Leitlinie der Deutschen Dermatologischen
Gesellschaft. Hrg. Arbeitsgemeinschaft der wissenschaftlichen medizinischen
Fachgesell-schaften (AWMF), AWMF-Leitlinien-Register Nr. 013/064, 2009.
Abstracts
Index
Implementierung einer ganzheitlichen Versorgungsstruktur
zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit von
Tumorpatienten in Bayern
Berling, A.1; Freiberger, V.1 ; Halle, M.1,2,3
1 Lehrstuhl
für Präventive und Rehabilitative Sportmedizin, Klinikum rechts der
Isar, Technische Universität München, München
2 DZHK (German Centre for Cardiovascular Research), partner site Munich Heart
Alliance, Munich, Germany
3 Else Kröner-Fresenius-Zentrum, Klinikum rechts der Isar, Munich, Germany
Hintergrund: Durch körperliche Aktivität profitieren Tumorpatienten
hinsichtlich ihrer Lebensqualität, dem Erhalt der Leistungsfähigkeit und
teilweise einer Verbesserung der Prognose. Diese positiven Auswirkungen von körperlicher Aktivität sind bisher in der Bevölkerung noch nicht
hinreichend bekannt und eine supportive Trainingstherapie ist derzeit in
Deutschland nicht flächendeckend etabliert. Ziel des Projekts: «Sport und
Krebs- eine landesweite Initiative» ist es, Fachpersonal wie auch Tumorpatienten zu sensibilisieren und die Versorgungsstruktur in Bayern nachhaltig zu verbessern.
Methode: Zum Erreichen der Zielsetzung wurden vom 1. Oktober 2012
bis 31. Dezember 2014 folgende Maßnahmen umgesetzt:
–– Edukation zum Thema: «Körperliche Aktivität bei Tumorerkrankungen» einschließlich des Aufbaus eines interdisziplinären Netzwerkes
zur Etablierung von Sporttherapie für Tumorpatienten. Diese beinhaltet zertifizierte Fortbildungen für Fachpersonal (Ärzte, onkologische
Krankenschwestern und Physiotherapeuten), die Organisation von
Patiententagen und die Durchführung eines wissenschaftlichen, internationalen Kongresses zum Thema «Sport und Krebs»
–– Übungsleiterfortbildungen zur Durchführung onkologischer Sportgruppen
–– Ausbau von onkologischen Sportgruppen (Rehabilitationssport
nach§44 Abs. 1 Nr. 3 und 4 SGB IX)
Ergebnisse: Im Rahmen des Projektes wurden Veranstaltungen zum Einfluss von körperlicher Aktivität bei Tumorerkrankungen an 10 Standorten (Garmisch- Partenkirchen, München, Bamberg, Augsburg, Erlangen,
Würzburg, Bad Trissl, St. Irmingard, Nürnberg, Landshut) abgehalten.
–– An den Fachfortbildungen haben, nach Versendung von insgesamt
10 000 Flyern, 145 Ärzte teilgenommen. Die Partizipation an den Patiententagen lag über alle Veranstaltungen hinweg bei Ø 60 TN/Veranstaltung.
–– Insgesamt wurden 420 Übungsleiter in 14 Übungsleiterfortbildungen zum Thema «Körperliche Aktivität und Tumorerkrankungen» im
Projektzeitraum geschult. Im Rahmen des internationalen «Sport und
Krebs» Kongresses in München, konnten weitere 63 Übungsleiter erreicht werden.
–– Innerhalb der Projektlaufzeit wurden insgesamt 11 onkologischen
Sportgruppen neu gegründet. Aktuell werden dort 123 Tumorpatienten betreut.
Schlussfolgerung: Durch die erfolgreiche Gründung der 11 onkologischen Sportgruppen wird zur Verbesserung der ganzheitlichen Versorgungsstruktur in Bayern beigetragen. Diese Gruppen dienen als zentrale
Anlaufstellen für die kooperierenden Kliniken und zur Initiierung weiterer Gruppen in angrenzenden ländlicheren Regionen. Mit Hilfe dieser
Gruppen wird langfristig eine Sporttherapie für Tumorpatienten unterstützt und flächendeckend angeboten. Die hohe Teilnahmebereitschaft an
den Patiententagen und den Übungsleiterfortbildungen unterstreicht das
wachsende Interesse an diesem Thema und den zunehmenden Bedarf an
entsprechenden Gruppenangeboten.
Problematisch war die Erreichbarkeit des Fachpersonals, insbesondere
der niedergelassenen Ärzte, zur Aufklärung über die Möglichkeiten zur
Verordnung von Rehabilitationssport für Tumorpatienten. Diese Tatsache
ergibt sich aus der schlechten Rücklaufquote des Flyerversands an die Mediziner und der geringen Teilnehmerzahl bei den Veranstaltungen. Für die
dauerhafte Aufrechterhaltung und auch Ausdehnung der onkologischen
Sportgruppen ist es unerlässlich, dass die behandelnden Ärzte Kenntnis
von entsprechenden Möglichkeiten zur Verordnung des Rehabilitationssports haben, um das Weiterbestehen dieser Gruppen zu sichern.
Abstracts
Resümierend stellt dieses Projekt eine gute Basis zur Implementierung
und Weiterentwicklung einer ganzheitlichen Versorgungsstruktur für Tumorpatienten dar.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
Dieses Projekt wurde durch das Bayerische Staatsministerium für Gesundheit und
Pflege gefördert.
03
Eine prospektive randomisierte kontrollierte Multi-CenterStudie zur Verbesserung der postoperativen Lebensqualität
von Patienten mit kolorektalem Karzinom. – Supportive
Cancer Care Networkers (SCAN) –
Fach, E.-M.1; Boese, S. 1; Unverzagt, S. 2; Landenberger, M. 1; Bauer A. 1
1
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Medizinisch Fakultät, Institut für
Gesundheits- und Pflegewissenschaft
2 Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Medizinisch Fakultät, Institut für
Medizinische Epidemiologie, Biometrie und Informatik
Hintergrund: Patienten mit kolorektalem Karzinom erleben auch in frühen Tumorstadien postoperativ erhebliche Einschränkungen, die sich auf
die Lebensqualität der Betroffenen auswirken (Graca-Pereira et al. 2012 Eur
J Oncol Nurs 16(3), Siassi & Weiss 2011 Coloproctology 33). Die flächendeckende Etablierung zertifizierter Darmzentren in der onkologischen Versorgung und eine damit einhergehende ganzheitliche Versorgung der Patienten konnte bislang keine signifikante Verbesserung der Lebensqualität für
die Betroffenen erreichen (Weißflog et. al. 2012 Onkologie 35(4)).
Das Ziel der geplanten Untersuchung ist eine Verbesserung der Lebensqualität von Darmkrebspatienten mit kurativem Therapieziel mittels einer
engmaschigen Betreuung der Betroffenen durch eine speziell geschulte
Studienschwester (SCAN). Im Vordergrund stehen hierbei Unterstützungsbedarfe und Informationsbedürfnisse der Patienten während der
Behandlungsphase und Nachsorge durch stationäre und ambulante Leistungserbringer. Kernziel der Studie ist eine sektoren-übergreifende Verbesserung der Versorgung von Patienten mit kolorektalem Karzinom.
Methode: Es handelt sich um eine randomisierte Evaluationsstudie mit
Längsschnittdesign (Prä-Post-Vergleich). Die Studie wird multizentrisch
in 10 Zentren, vorwiegend in Mitteldeutschland, durchgeführt. Es wurden
sowohl zertifizierte Darmkrebszentren als auch unzertifizierte stationäre
Versorger eingeschlossen. Insgesamt sollen 370 Probanden in die Untersuchung eingeschlossen werden, wovon 185 Patienten die entwickelte pflegerische, patientenzentrierte Intervention erhalten (Interventionsgruppe)
und 185 Patienten die etablierte Standardbehandlung.
Als primärer Endpunkt wird eine klinisch relevante Verbesserung der
globalen gesundheitsbezogene Lebensqualität (HrQoL) binnen 8 Wochen
nach chirurgischer Therapie gewählt. Als sekundäre Endpunkte werden
die Inanspruchnahme einer adjuvanten Chemotherapie bei eligiblen Patienten, patientenseitig geäußerte Unterstützungsbedarfe (FU-T 37), das
krankheitsfreie Überleben nach 8 Monaten, die Funktionalität und Symptombelastung (MDASI-G, Subskalen EORTC-QLQ-C30 und EORTCQLQ CR29), die Patientenzufriedenheit (EORTC IN-PATSAT 32) sowie
therapie-assoziierte klinische Parameter wie Angst/ Depression (DistressThermometer) erfasst.
Die Patienten der Interventionsgruppe werden durch speziell geschultes
Pflegepersonal (Supportive Cancer Care Networkers, SCAN) in der nachstationären Phase telefonisch betreut, so dass therapierelevante Symptome und Belastungen sowie Unterstützungs­bedarfe zeitnah erfasst werden
können. Aufbauend auf dieser Erfassung und Dokumentation erfolgen
dann Beratung und Unterstützung sowie die Koordination bedarfsgerechter Maßnahmen durch die SCANs.
Ergebnisse: Es wird erwartet, dass ein relevanter Effekt der Intervention mit einer Erhöhung der Response um 15 Prozentpunkte mit 80%-iger
Sicherheit für die globale Lebensqualität nachgewiesen wird. Auch wird
erwartet, dass eine pflegerisch unterstützte Symptom- und Belastungskontrolle sich positiv auf den weiteren Behandlungsverlauf auswirkt.
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
3
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02
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Die Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Weitere Literatur ist beim Verfasser abzufragen.
04
Tumor-Fatigue-Sprechstunde der Bayerischen
Krebsgesellschaft e.V.
Konzept, Durchführung, bisherige Erfahrungen
Fischer, I.1,4; Petsch, S.2; Lennert, J.3; Heim, M.E.4,5; Rüffer, J.U.4; Besseler, M.3
1 Institut
für Tumor-Fatigue-Forschung, Emskirchen
der Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen
3 Bayerische Krebsgesellschaft e.V., München
4 Deutsche Fatigue Gesellschaft e.V., Köln
5 Klinik Sokrates, CH-Güttingen
2 Tumorzentrum
Hintergrund: Tumor-Fatigue (TF) ist ein subjektiver, belastender Zustand von Müdigkeit, Erschöpfung und Energiemangel, der in zeitlichem
und/ oder ursächlichem Zusammenhang mit einer Tumor-erkrankung
bzw. ihrer Therapie steht. Obwohl viele PatientInnen von der TF betroffen
sind und trotz evidenzbasierter Therapiemöglichkeiten ist die Versorgung
mangelhaft. Die Bayerische Krebsgesellschaft e.V. (BKG) strebt daher in
Zusammenarbeit mit dem Institut für Tumor-Fatigue-Forschung (ITFF)
in Bayern den Aufbau einer Versorgungsstruktur an, indem in den psycho-sozialen Krebsberatungsstellen der BKG e.V. Spezialsprechstunden
für PatientInnen mit einem tumor-assoziierten Erschöpfungssyndrom angeboten werden. An diesem wissenschaftlich begleiteten Projekt sind auch
die Geschäftsstelle des Tumorzentrums der Universität Erlangen-Nürnberg (TUZ) und die Deutsche Fatigue Gesellschaft e.V. (DFaG) beteiligt.
Beschreibung der Tumor-Fatigue-Sprechstunde und des Projekts.
Die TF-Sprechstunde beinhaltet (Differential-)Diagnostik, eine darauf
aufbauende Beratung sowie das Angebot nicht-medikamentöser symptomatischer Behandlungsmöglichkeiten in Form von Kursen, die inhaltlich
an evidenzbasierten Therapiemöglichkeiten orientiert sind (z.B. Qigong,
Walking). Zudem können die PatientInnen bedarfsweise psychoonkologisch/psychosozial begleitet werden. Andere symptomatische Therapien,
z.B. mit Phytopharmaka, oder ggf. die kausale Therapie von zur Erschöpfung beitragender Komorbiditäten erfolgt nach Bedarf und Möglichkeit in
Zusammenarbeit durch den zuständigen Arzt.
Im Mittelpunkt der Diagnostik steht eine ausführliche Anamnese, die mit
dem Anamneseleitfaden der Deutschen Fatigue Gesellschaft e.V. durchgeführt wird. Ergänzend erfolgt Einblick in Patientenunterlagen und ggf. der
Einsatz psychometrischer Fragebögen.
Die Sprechstunde wird seit September 2013 in der psychosozialen Krebsberatungsstelle Nürnberg der BKG e.V. durch I Fischer einmal wöchentlich für je 2 PatientInnen angeboten, seit Januar 2015 in identischer Form
durch onkologisch und psychoonkologisch sehr erfahrene ÄrztInnen
zusätzlich auch in den psychosozialen Krebsberatungsstellen Bayreuth,
Kempten, München (letztere in Kooperation mit dem Tumorzentrum der
Universität München) sowie durch eine externe Kooperationspartnerin
am Facharztzentrum Fürstenfeldbruck. Alle ÄrztInnen wurden intensiv
auf ihre Tätigkeit vorbereitet.
Die Sprechstunde wird vom TUZ fortlaufend wissenschaftlich evaluiert.
Dazu füllen die PatientInnen direkt (und nur) nach der Erstkonsultation anonym einen Fragebogen mit 12 geschlossenen und 4 offenen Fragen
4
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
aus. Die Fragebögen werden in verschlossenen Umschlägen an das TUZ
geleitet und dort ausgewertet. Mit der Sprechstunde verbunden ist ein
weiteres Forschungsprojekt mit dem Arbeitstitel: «Single-Source-Studie
zu möglichen Einflussfaktoren und deren Bedeutung für die Ausprägung
der Tumor-Fatigue – Eine vergleichende Analyse anamnestisch erhobener
Daten». Darüber wird zu gegebener Zeit berichtet.
Entsprechend einer Stellungnahme der Akademie für Ethik in der Medizin (Göttingen) ist für das Projekt kein Ethikvotum erforderlich. Alle PatientInnen unterschrieben eine Einverständniserklärung dafür, dass die in
der Sprechstunde erhobenen Daten anonym ausgewertet werden dürfen.
Die Pilotphase (Sept.–Dez. 2013) wurde finanziell vom Förderverein des
Tumorzentrums der Universität Erlangen-Nürnberg ermöglicht, die derzeitige Ausbauphase I wird durch die BKG e.V. finanziert.
Ergebnisse: Ergebnisse liegen bisher nur für die Nürnberger Sprechstunde vor. Von September 2013 bis Dezember 2014 konnten von 104 angebotenen Terminen 83 vergeben werden, überwiegend an Frauen. Die meisten PatientInnen stammten aus dem Großraum Nürnberg, aber es kamen
auch PatientInnen aus anderen Regionen (z.B. aus München, Hanau, Hof,
Berlin). Die häufigste Diagnose war Brustkrebs. 64 PatientInnen erhielten
den Evaluationsfragebogen (nur Erstkonsultationen, keine Angehörigen,
etc.). Nur 1 Fragebogen wurde nicht abgegeben, so dass sich 63 PatientInnen an der Evaluation beteiligten.
Die Sprechstunde wurde von diesen 63 PatientInnen sowohl in den geschlossenen Fragen als auch in den Antworten auf die offenen Fragen hinsichtlich Inhalt, Umfang und Gestaltung als sehr gut bewertet. Praktisch
alle PatientInnen sprachen sich dafür aus, dass die Sprechstunde auch
künftig angeboten werden soll und beurteilten sie als gute Anlaufstelle.
Von einigen PatientInnen wurde spontan die Sorge geäußert, dass die
Sprechstunde wieder eingestellt werden könnte.
Schlussfolgerung: Es zeigt sich, dass Bedarf für eine TF-Sprechstunde
vorhanden ist und dass sich die in Nürnberg entwickelte Vorgehensweise bewährt. Jetzt bedarf es einer intensiven Öffentlichkeitsarbeit, um das
Angebot noch mehr publik zu machen. Sollten die zusätzlichen Sprechstunden in den anderen Städten ebenfalls gut angenommen werden, ist
geplant, die Sprechstunde ab ca. 2016 auch in weiteren Krebsberatungsstellen der Bayerischen Krebsgesellschaft e.V. anzubieten. Dafür soll ein
Förderantrag gestellt werden. Damit verbunden ist die Hoffnung, dass
sich andere Einrichtungen anschließen, so dass mittelfristig auch außerhalb von Bayern KrebspatientInnen mit TF wohnortnah versorgt werden
können.
Interessenkonflikte: I. Fischer hat für Bayer HealthCare eine Broschüre zum Energiemanagement erstellt und war einmal beratend tätig. Die anderen Autoren geben
an, keine Interessenkonflikte zu haben.
Literatur:
1. Fischer I, Horneber M, Heim ME, Weis J für die Deutsche Fatigue Gesellschaft:
Anamneseleitfaden. In: Heim ME, Weis J (Hrsg.): Fatigue bei Krebserkrankungen. Stuttgart: Schattauer 2014.
2. Fischer I, Salzmann D, Petsch S, et al.: Tumor-Fatigue-Sprechstunde der Bayerischen Krebsgesellschaft e.V.: Stand der Dinge und aktuelle Entwicklungen.
Forum 2015;1:67–70.
05
Evaluation des Einflusses einer dreimonatigen intensiven
Krafttrainingsintervention auf Lebensqualität und
Nebenwirkungen bei Brustkrebspatientinnen während
Chemotherapie
Gerland, L.1; Frisse, S.2; Latta, S.3; Bloch, W.1; Harbeck, N.4; Baumann, F.T.1
1
Deutsche Sporthochschule Köln, Institut für Kreislaufforschung und Sport­
medizin, Abt. für molekulare und zelluläre Sportmedizin, Köln, Deutschland
2 Brustzentrum, Unifrauenklinik Köln, Deutschland
3 Frauenarztpraxis Latta, Brühl, Deutschland
4 Brustzentrum der Universität München, Deutschland
Hintergrund: Trotz verbesserter Früherkennungsmaßnahmen ist Brustkrebs weiterhin die häufigste Krebserkrankung bei Frauen mit einer
Steigerung der Neuerkrankungen um 20% seit 2008 [1]. Patienten sind
im Laufe der Therapie mit diversen Nebenwirkungen konfrontiert, die
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Durch das Vorhaben soll der Nachweis für eine kostengünstige pflegegeleitete Versorgung mit multiprofessioneller Beteiligung unter Alltagsbedingungen im Anschluss an die stationäre Versorgung erbracht werden.
Zudem ermöglicht das Studiendesign eine Erfassung der Patient-Reported Outcomes, welche einen neuen Einblick in die Versorgungssituation
von Darmkrebspatienten in Deutschland gewährt.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse der Studie sollen in das bestehende
Versorgungskonzept für Darmkrebspatienten überführt werden, in dem
gemeinsam mit maßgeblichen und in das Vorhaben eingebundenen Kostenträgern, wie der AOK Sachsen-Anhalt, der IKK gesund plus und der
Deutschen Rentenversicherung Mitteldeutschland eine mögliche Erweiterung der Regelversorgung erarbeitet und nach Projektabschluss ggfs.
konsentiert wird.
Abstracts
Index
sich direkt oder indirekt auf die Lebensqualität auswirken und effektive
Supportivtherapien bzw. -empfehlungen erforderlich machen [2]. In bisherigen Studien konnten positive Auswirkungen von Trainingsinterventionen auf die Lebensqualität während der Chemotherapie nachgewiesen werden [3]. Die Datenlage zu Effekten von reinem Krafttraining mit
Brustkrebspatientinnen ist jedoch dünn, Empfehlungen zu Umfang und
Intensität können bisher nicht getroffen werden [4]. Reine Krafttrainingsstudien mit hohem Intensitätsniveau sind bislang rar. Das Ausbleiben von
adverse events in bisherigen Untersuchungen belegt die Durchführbarkeit
von hochintensiven Trainingsinterventionen mit Krebspatienten [5].
Methode: Die Studie wurde als prospektiv-nichtrandomisierte und kontrollierte Präferenzstudie durchgeführt. 40 Brustkrebspatientinnen in adjuvanter Chemotherapie wurden 6–12 Wochen Post-OP eingeschlossen.
20 Patientinnen (Alter: 48,15 ± 11,08 Jahre) trainierten in der Interventionsgruppe, 20 Patientinnen (Alter: 49,3 ± 10,09 Jahre) nahmen an der
Kontrollgruppe teil und erhielten usual care. Das Krafttrainingsprogramm
wurde zwei Mal pro Woche á 60 Minuten durchgeführt und bestand aus
sieben Geräteübungen in 3 Sätzen mit 8–12 Wiederholungen. Das Training wurde überwacht, die Intensität mittels modifizierter RPE-Skala
(75% des h1RM) erfasst und angepasst. Die folgenden Fragebögen wurden in beiden Gruppen zu baseline, nach sechs und nach zwölf Wochen
erfasst: EORTC QLQ-C30 und EORTC QLQ-BR23.
Ergebnisse: Durch die Intervention konnte die allgemeine und symptombezogene Lebensqualität gehalten bzw. teils signifikant verbessert werden.
Auch die subjektiv empfundenen Nebenwirkungen blieben in der Interventionsgruppe stabil. Die Kontrollgruppe wies in mehreren Subskalen
Verschlechterungen nach sechs bzw. zwölf Wochen auf. Vor allem physische Subskalen zeigten nach 12 Wochendeutliche Unterschiede zwischen
beiden Gruppen. Physical Functioning veränderte sich im Gruppenvergleich hochsignifikant (p = 0,006).
Schlussfolgerung: Ein intensives Krafttraining kann während der Chemotherapie durchgeführt werden und stellt eine effektive Supportivmaßnahme in Bezug auf die Lebensqualität während der Chemotherapie dar.
Durch eine intensive Trainingssteuerung kann die Intensität der stark
schwankenden Form der Teilnehmer im Verlauf der Therapiezyklen angepasst und somit stets ein adäquater Trainingsreiz gewährleistet werden.
Zukünftige Studien müssen mit gleichermaßen klar definierter Trainingssteuerung und größeren, randomisierten Stichproben durchgeführt werden.
Interessenkonflikte: Bei den Autoren liegt kein Interessenkonflikt vor.
Literatur:
1. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. J
Neurol 2002;249:9–17. http://w2.iarc.fr/en/media-centre/pr/2013/pdfs/pr223_E.
pdf (Zugriff am 15.02.2015)
2. Stan, D. et al.: Breast Cancer Survivorship Issues. Hematol Oncol Clin North
Am. 2013 Aug;27(4):805–ix.
3. Baumann, F. T. et al.: Physical Activity in Breast Cancer Patients during Medical Treatment and in the Aftercare – a Review. Breast Case 2013;8:330–334.
4. Battaglini, C. L. et al.: Twenty-five years of research on the effects of exercise
training in breast cancer survivors: A systematic review of the literature. World
J. Clin. Oncol. 2014 May 10;5(2):177–190
5. De Backer, I. C. et al.: Resistance Training in Cancer Survivors: Systematic
Review. Int. J. Sports Med. 2009;30:703–712.
06
Wie gut schätzen Kinder und Jugendliche mit Krebs ihre
körperlichen Aktivitäten selber ein? – Ein Messwertvergleich
von Aktivitätsfragebogen und objektiver Akzelerometrie
Reflexion des Umfangs und der Intensität körperlicher Aktivitäten ist dafür eine wichtige Voraussetzung. Das Ziel war daher eine Überprüfung
der Selbsteinschätzung körperlicher Aktivitäten bei pädiatrisch-onkologischen Patienten während der Akuttherapie.
Methode: Im Rahmen der Studie zur Erhebung körperlicher Aktivitäten
vor und während der onkologischen Behandlung (Götte et al. 2014) wurde bei einem Teilkollektiv (n = 29) zusätzlich zur Aktivitätsbefragung mit
dem modifizierten Aktivitätsfragebogen der KiGGS-Studie (AFB) eine
objektive Aktivitätsmessung mit dem StepWatchTM Activity Monitor
(SAM) durchgeführt. Der Messwertvergleich erfolgte in den Kategorien
«tägliche Gehminuten» und «Umfang moderater bis hoher körperlicher
Aktivitäten». Über 20 Gangzyklen pro Minute wurden für den SAM als
Gehen definiert und >50 Gangzyklen pro Minute als moderate Aktivität.
Ergebnisse: Das Kollektiv bestand aus 29 Patienten (Alter: 13,8 ± 2,8 Jahre, 55% männlich, 3,4 ± 2,0 Monate nach Erstdiagnose) mit unterschiedlichen Tumorentitäten (45% Leukämie, 31% Knochentumor, 7% Lymphom, 17% andere). Die mittlere Tragedauer des Akzelerometers betrug
5,8 ± 2,8 Tage. Im Bland-Altman-Diagramm für den Messwertvergleich
der täglichen Gehminuten ergaben sich bei einer mittleren Differenz (d)
von –3,4 (Minuten AFB – Minuten SAM) die Übereinstimmungsgrenzen
(d ± 2SD) bei –104,2 und 97,3 min, wodurch eine etwa symmetrische Verteilung von Über- und Unterschätzung der Gehminuten angezeigt wurde.
Auch für die Minuten moderater bis hoher körperliche Aktivitäten pro
Woche ergaben sich sowohl Über- als auch Unterschätzungen (d = –3,1;
Übereinstimmungsgrenzen bei –132,5 und 126,2 min). Wie auch bei den
täglichen Gehminuten zeigte sich in den höheren Bereichen körperlicher
Aktivität eine größere Streuung und dadurch eine geringere Ergebnisübereinstimmung. Der dritte Messwertvergleich erfolgte für die Anzahl
der Tage pro Woche mit mindestens 60 min moderater bis hoher körperlicher Aktivität. Hier ergab die Selbsteinschätzung im AFB im Gesamtkollektiv 3,1 ± 2,6 Tage und die Aufzeichnungen des SAM 0,1 ± 0,4 Tage pro
Woche. Die Patienten gaben im AFB zwischen 0 und 7 Tagen an, während
die objektive Messung (SAM) bei keinem der Patienten einen täglichen
Umfang von >60 min im moderaten bis hohen Intensitätsbereich ergab,
sondern bei 93% (27 von 29 Patienten) keinen Tag mit diesem Umfang
aufzeichnete.
Schlussfolgerung: Besonders in Aktivitätsbereichen mit höherem Umfang treten deutliche Messwertdivergenzen zwischen subjektiver (AFB)
und objektiver Aktivitätsmessung (SAM) auf. Den Patienten scheint es
folglich schwer zu fallen ihre körperlichen Aktivitäten richtig einzuschätzen, was vermutlich auf die veränderte körperliche Belastbarkeit und das
grundsätzlich veränderte Aktivitätsverhalten zurückzuführen ist. Die Ergebnisse dieser Pilotstudie zeigen, dass Sport- und Bewegungstherapie
auch mit einer Schulung der Eigenkompetenz hinsichtlich der Selbstwahrnehmung körperlicher Aktivitäten verbunden werden sollte, denn es
treten sowohl deutliche Über- als auch Unterschätzungen auf. Auch wenn
das Ziel dieser von Inaktivität geprägten Patientengruppe (Winter et al.
2009; Götte et al. 2014) zunächst eine Steigerung der körperlichen Aktivitäten ist, sollten Kinder und Jugendliche während der Therapie ebenso vor
einer Überforderung durch Missachtung subjektiver Belastungsgrenzen
bewahrt werden. Auch hinsichtlich der Trainingssteuerung, die aufgrund
noch fehlender evidenzbasierter Trainingsempfehlungen in der Pädiatrischen Onkologie vorwiegend über subjektive Parameter gesteuert wird, ist
ein Training der Selbsteinschätzung anzustreben. Ein mögliches Modell
mit Biofeedback über Aktivitäts-Tracker (fitbits) wird aktuell an unserem
Standort evaluiert.
Interessenkonflikte: Es liegen keine Interessenkonflikte vor.
Götte, M.1; Kesting, S.V.1; Boos, J.1; Winter, C.C.2; Rosenbaum, D.2
1 Pädiatrische
Hämatologie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugend­
medizin, Universitätsklinikum Münster,
2 Funktionsbereich Bewegungsanalytik, Institut für Experimentelle Muskulo­
skelettale Medizin, Universitätsklinikum Münster
Abstracts
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
5
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Hintergrund: Aufgrund fehlender Trainingsempfehlungen in der Kinderonkologie hat die Trainingssteuerung über subjektive Belastungsparameter aktuell einen hohen Stellenwert. Die Fähigkeit zur verlässlichen
Abstracts
Index
Exergaming in der onkologischen Rehabilitation –
Welches Potential haben moderne Bewegungsangebote im
therapeutischen Kontext?
Golla, A.1; Lau, A.2; Jahn, P.3; Schlitt, A.4; Mau, W.1; Boese, St.5
1 Institut
für Rehabilitationsmedizin, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Sportwissenschaft, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
3 Stabstelle Pflegeforschung und Entwicklung, Universitätsklinikum Halle
4 Paracelsus-Harz-Klinik Bad Suderode
5 Institut für Gesundheits- und Pflegewissenschaft, Martin-Luther-Universität
Halle-Wittenberg
2 Department
Hintergrund: In den verschiedensten medizinischen Bereichen und bei
unterschiedlichen Altersgruppen findet Exergaming (engl. Exercises +
Gaming) zunehmend therapeutische Anwendung. Therapieintentionen
sind z.B. die Verbesserung der motorischen und kognitiven Funktionen
sowie die Steigerung der Lebensqualität. Die niederschwellige Aktivierung, ein unmittelbares Feedback bei der Bewältigung der Spielaufgabe,
abwechslungsreiche Bewegungsformen und das intensive Flow-Erleben
gepaart mit einem hohen Erlebnisfaktor liefern gute Argumente für
den Einsatz von Exergames vor allem in vulnerablen Patientengruppen.
Durchaus kontrovers wird aber auch die Akzeptanz und therapeutische
Praktikabilität bei der Anwendung mit erwachsenen, insbesondere älteren
Patienten diskutiert.
Im Rahmen der onkologischen Therapie und Rehabilitation finden sich
bisher sehr wenige Studien zur therapeutischen Anwendung von Exergaming. Erste Hinweise auf die Reduktion negativer Befindlichkeiten
wie Angst und Depression sowie die Steigerung positiver Stimmung und
Aktiviertheit nach Durchführung virtueller Bewegungsspiele liegen vor.
Ziel dieser Studie war es, die Akzeptanz eines Bewegungsangebots mit der
Spielekonsole Nintendo Wii bei onkologischen Patienten im Rahmen der
medizinischen Rehabilitation zu überprüfen.
Methode: Es handelt sich um eine monozentrische Pilotstudie mit einem
Prä-Post-Design. In der Paracelsus-Harz-Klinik Bad Suderode wurden für
den Zeitraum von fünf Wochen allen Rehabilitanden mit histologisch gesicherter Tumordiagnose und einem kurativen Therapieziel im Alter von
mindesten 18 Jahren die Bewegungsintervention angeboten. Ergänzend
zum Standardtherapiekonzept des Hauses erhielten Studienteilnehmer
maximal sechs Bewegungseinheiten (jeweils 30 min in Einzelbetreuung)
mit der Spielekonsole Nintendo Wii. Aus zwölf vorausgewählten Spielen
(Wii Sports/ Wii Sports Resort/ Wii Fit+) konnten die Teilnehmer während jeder Trainingseinheit bis zu zwei Spiele auswählen und ausprobieren. Begleitend erfolgte die Dokumentation der Herzfrequenz sowie des
subjektiven Belastungserlebens. Ergänzend dazu wurden jeweils zu Beginn (t1) und am Ende des Rehabilitationsaufenthaltes (t2) die Teilnehmer schriftlich befragt. Erhoben wurden u.a. soziodemographische und
gesundheitsbezogene Daten, Erfahrungen mit Spielekonsolen sowie die
Akzeptanz bezüglich des Angebotes.
Ergebnisse: Das Rekrutierungspotential im Studienzentrum lag bei 143
Tumorpatienten innerhalb der 5-wöchigen Rekrutierungsphase. Davon
konnten 14% aus organisatorischen Gründen (u.a. nicht angereist) nicht
erreicht werden und bei 20% bescheinigte der Rehabilitationsarzt eine
Nichteignung für die Studie (u.a. schlechter Allgemeinzustand). Weitere
23% lehnten die Studienteilnahme ab, wobei nur ein geringer Anteil (6%)
explizit das Desinteresse an Exergaming als Grund benannte. Insgesamt
entschieden sich 62 Rehabilitanden (43%) für die Studienteilnahme.
Die Teilnehmer (47% Frauen) waren im Mittel 64,4 Jahre alt (SD = 8,3;
Range = 47–83 Jahre), 55% gaben den Erwerbstatus Rentner/in an. Die
vier häufigsten Tumordiagnosen waren das Mammakarzinom (21%), Prostatakarzinom (18%), Kolorektales Karzinom (16%) und Bronchialkarzinom (15%). 16% berichteten bereits von Vorerfahrung im Umgang mit
Spielekonsolen (MW: 2,3 Kontakte).
Während des Rehabilitationsaufenthalts (MW = 21,2; SD = 1,9 Tage) absolvierten 84% der Studienteilnehmer die angestrebte Anzahl von fünf
bzw. sechs Übungseinheiten. Mit Blick auf die freigestellte Spieleauswahl
wählte jeder Proband im Schnitt 5 ± 2 unterschiedliche Spiele, wobei der
Fokus auf realitätsnahen Bewegungsspielen (v.a. Bowling, Tennis, Radfahren, Kanufahren) lag. Dreiviertel (74%) der Teilnehmer absolvierten die
6
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
Übungseinheiten überwiegend im Sitzen. Die subjektive Belastung wurde
anhand der Borg-Skala (6–20) im Mittel als «mäßig leicht» beurteilt, was
sich ebenfalls in den dokumentierten Herzfrequenzwerten widerspiegelte.
Die Bewertung des angebotenen Bewegungsprogramms fiel überwiegend positiv aus. Zum Studienende (t2) wurde dem Bewegungsangebot
ein hoher Spaßfaktor (MW = 6,4; SD = 1,1; Likert-Skala: überhaupt kein
Spaß [1] – sehr viel Spaß [7]) bei einem geringen Belastungsniveau (MW
= 2,7; SD = 1,4; Likert-Skala: überhaupt nicht anstrengend [1] – sehr anstrengend [7]) bescheinigt. Im direkten Vergleich mit physikalischen und
bewegungstherapeutischen Angeboten wurde das Angebot mit der WiiSpielekonsole mit einem durchschnittlichen Notenwert von 1,4 (LikertSkala: sehr gut [1] – sehr schlecht [5]) am besten bewertet. Fast alle Studienteilnehmer (95%) beurteilten das Angebot als sinnvolle Ergänzung zum
erhaltenen Standardangebot in der Rehabilitationsklinik.
Schlussfolgerungen: Die Studienergebnisse belegen eine gute Akzeptanz
des spielekonsolenbasierten Bewegungsangebots bei einem heterogenen
Kollektiv onkologischer Rehabilitanden. So deuten die Daten an, dass
Exergaming unabhängig von Geschlecht, Alter und Diagnose eine bewegungstherapeutische Ergänzung für die onkologische Rehabilitation darstellen kann. Aus therapeutischer Perspektive eröffnen virtuelle Spiel- und
Trainingssituationen die Möglichkeit, auch mit vergleichsweise gering
belastbaren Rehabilitanden sport- und bewegungstherapeutische Zielstellungen zu bearbeiten. Auf Basis der gewonnen Daten werden derzeit
weitere Forschungsbemühungen initiiert, um den Stellenwert von Exergaming für relevante körperliche und psychosoziale Outcomes (u.a. FatigueReduktion, bewegungsassoziierte Motivation) zu untersuchen.
Literatur: Beim Verfasser.
Interessenkonflikte: Die Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
08
f
Vice-Studie: Der Einfluss von Sensomotorik- und
Vibrationstraining auf die Chemotherapie-induzierte
Polyneuropathie
Großek, A.; Heller A.; Lehmann H.; Bloch W.; Baumann F. T.; Streckmann F.
Deutsche Sporthochschule zu Köln, Institut für Kreislaufforschung und Sportmedizin und Universitätsklinik zu Köln
Hintergrund: Chemotherapie-induzierte Polyneuropathie (CIPN) ist
eine der relevantesten Therapie-assoziierten Nebenwirkungen [1]. Je nach
Zytostatikum tritt sie bei 60 bis 90% der Patienten auf [2, 3]. Die neurotoxischen Substanzen der Chemotherapie verursachen sowohl sensorische
als auch motorische Dysfunktionen. Symptome wie Schmerzen, Sensibilitätsstörungen und der Verlust der Gleichgewichtskontrolle, verringern
nicht nur die die Lebensqualität der Betroffenen, sondern beeinflussen zudem die medizinische Therapie und folglich das klinische Outcome4. Es
besteht derzeit kein Konsens bezüglich einer Therapie für die CIPN. Die
Ergebnisse medikamentöser Behandlungen auf die Symptome sind unzureichend und können zusätzliche Nebenwirkungen verursachen. Studien
bei neuropathischen Diabetikern und subjektive Patientenbefragungen
bei Patienten mit CIPN deuten darauf hin, dass sich nicht-medikamentöse
Behandlungen wie Physiotherapie und Ergotherapie positiv auf die Symptome der CIPN auswirken [5, 6]. Des Weiteren konnte in einer RCT-Studie gezeigt werden, dass Sensomotoriktraining bei Lymphom-Patienten
Nebenwirkungen der CIPN verringern konnte [7].
Das Ziel dieser Studie ist es, den Effekt von Sensomotoriktraining und
Vibrationstraining auf die sensorischen und motorischen Symptome und
Nebenwirkungen der CIPN zu untersuchen.
Methode: Bei dieser Studie handelt es sich um eine drei-armige, randomisierte, kontrollierte Studie. Von der Onkologischen Trainingstherapie
(OTT) in der Frauenklinik des Universitätsklinikums Köln wurden bis
jetzt 21 von insgesamt 60 Patienten rekrutiert. Patienten mit einer CIPN
werden in die Studie eingeschlossen, wenn keine Operation geplant ist,
keine Kontraindikationen für das Vibrationstraining vorliegen und sie
der Einverständniserklärung zustimmen. Die Patienten werden in eine
von zwei Interventionsgruppen (Sensomotoriktraining, Vibrationstraining) oder in die Kontrollgruppe randomisiert. Das supervidierte Trai-
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07
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Bei den Autoren liegt kein Interessenkonflikt vor. Die Vibrationsplatte Milbration Plate® wurde der OTT von Milon kostenfrei zur Verfügung
gestellt.
Literatur:
1. Quasthoff S, Hartung HP. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy. J
Neurol 2002;249:9–17.
2. Vogt T K, J., Barth, J., Ingel, K. Klinische Relevanz und Therapie von therapieassotiierten Polyneuropathien bei Patienten mit Tumorerkrankung Arbeitsgemeinschaft für Krebserkrankungen2010.
3. Stubblefield MD, Burstein HJ, Burton AW, et al. NCCN task force report:
management of neuropathy in cancer. Journal of the National Comprehensive
Cancer Network : JNCCN 2009;7 Suppl 5:S1-S26; quiz S7–8.
4. Corriveau H, Prince F, Hebert R, et al. Evaluation of postural stability in elderly
with diabetic neuropathy. Diabetes care 2000;23:1187–1191.
5. Steimann M, Kerschgens C, Barth J. Rehabilitation bei Chemotherapieindusierter Polyneuropathie. Onkologe 2011;17:940–947.
6. Akbari M, Jafari H, Moshashaee A, Forugh B. Do diabetic neuropathy patients
benefit from balance training? Journal of rehabilitation research and development 2012;49:333–338.
7. Streckmann F, Kneis S, Leifert JA et al. Exercise program improves therapy-related side-effects and quality of life in lymphoma patients undergoing therapy.
Ann Oncol 2014;25:493–499.
09
Vibrations- und Balancetraining bei Brustkrebspatientinnen
während Radiotherapie
Ilaender, A.-K.1; Kneis, S.1; Wehrle, A.1; Gollhofer, A.2; Deibert, P.1; Bertz, H.3
1 Zentrale
Einrichtung Bewegungsmedizin und Sport, Freiburg
für Sport und Sportwissenschaft, Freiburg
3 Medizin I Hämatologie, Onkologie & Stammzelltransplantation, Freiburg
2 Institut
Hintergrund: Brustkrebspatientinnen leiden häufig an zahlreichen Nebenwirkungen ihrer Behandlung, wie z.B. Einschränkungen der Schulterbeweglichkeit, Sensibilitätsstörungen, Minderung der körperlichen
Leistungsfähigkeit (LF) und Fatigue, was die Lebensqualität beeinträchtigt. Das Ziel dieser Pilotstudie war es, die LF der Patientinnen während
Radiotherapie zu erhalten sowie die Schulterbeweglichkeit und Sensibilität zu verbessern und gleichzeitig die Machbarkeit eines Hantelvibrationstrainings zu evaluieren.
Abstracts
Methoden: Innerhalb von 6 Monanten wurden 21 Patientinnen (58 ± 12,36
Jahre, 25,52 ± 4,06 kg/m²) je nach Präferenz einer IG (n = 11) oder einer
passiven KG (n = 10) zugeteilt. Die IG erhielt 3×/Wo über den gesamten Zeitraum der Radiotherapie (ca. 6 Wo) je eine Trainingseinheit von
ca. 60 min gedrittelt in Aufwärmen, Hantelvibrations- und Balancetraining. Prä- und Post-Radiotherapie (T0, T1) wurden in beiden Gruppen
die Schulterbeweglichkeit (range of motion, ROM), die Handkraft (Isometrie) und die Tiefensensibilität (Stimmgabel) getestet. Zudem wurden
die Gleichgewichtkontrolle (COP-Verschiebung) und die Kraftfähigkeit
(Leistung im Chair-Rising-Test und in einem maximalen Sprung) mittels
einer Kraftmessplatte sowie die Lebensqualität (EORTC-QLQ-C30) und
Fatigue (MFI-20) erfasst.
Ergebnisse: Die Trainingscompliance lag bei 97,78 ± 4,30%. Zu T1 weist
die IG eine signifikante Verbesserung in ROM in Bezug auf die Abduktion
(p = 0,012) und Außenrotation (p = 0,026) sowie eine signifikante FatigueReduktion im Bereich «general fatigue» (p = 0,049) und «mental fatigue»
(p = 0,023) auf. Außerdem zeigt sich zu T1 ein signifikanter Gruppenunterschied in der Tiefensensibilität der betroffenen Hand (p = 0,010) mit
einer signifikanten Verschlechterung in der KG (p = 0,011). In Bezug auf
die Gleichgewichtskontrolle und Kraftfähigkeit findet sich lediglich ein
Gruppeneffekt in der Sprungkraft zugunsten der IG (p = 0,020).
Schlussfolgerung: Das Training während der Radiotherapie ist sehr gut
durchführbar und wurde gut toleriert. Der Benefit der IG lag in einer
Verbesserung der Schulterbeweglichkeit, zurückzuführen auf die Hantelvibration, und einer Reduktion der Fatiguesymptomatik durch die Gesamtintervention, in Übereinstimmung mit der aktuellen Datenlage. Das
Auftreten von Sensibilitätsstörungen scheint durch die Intervention verhindert worden zu sein. Aufgrund der geringen Gruppengröße und Präferenzzuteilung ist die Aussagekraft der Ergebnisse jedoch eingeschränkt,
so dass weiterführende Studien notwendig sind, um die beschriebenen
Effekte zu bestätigen.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
10
f
Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen – sind
die allgemeinen Leitlinien auch in der Neuro-Onkologie
anwendbar?
Just, L.1; Rock, H.1; Ortner, P.2; Strik, H.1
1
2
Neurologische Klinik, Philipps Universität Marburg
Pomme-med, München
Hintergrund: Das über mindestens 5 Tage oral verabreichte Temozolomid stellt in neuro-onkologischen Chemotherapieschemata die wichtigste
Substanz dar und wird als moderat emetogen eingestuft (MEC). Als antiemetische Prophylaxe empfehlen die aktuellen Leitlinien die Kombination aus 5-HT3-Rezeptorantagonist (Palonosetron) und Dexamethason. Allerdings versucht man in der Neuro-Onkologie, bei Patienten mit
Hirntumoren wegen der bereits intensiven Vorbehandlung den Einsatz
von Dexamethason als Bestandteil der Antiemese zu vermeiden. Mit der
Markteinführung von Ondansetron, dem ersten 5-HT3-Rezeptorantagonisten, schien für viele Neuro-Onkologen das Problem Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV) gelöst zu sein. Jedoch
beobachten wir bei einigen Patienten unter Chemotherapie weiterhin
hochgradige CINV. Aus diesem Grund haben wir eine Studie gestartet, die
Stärke und Häufigkeit von Übelkeit und Erbrechen bei mit einer Chemotherapie behandelten Patienten mit neuro-onkologischen Erkrankungen
untersuchen soll.
Methode: In die Studie eingeschlossen waren 24 Patienten mit primären
Hirntumoren, die eine Chemotherapie mit Temozolomid erhielten. Über
insgesamt 2 Chemotherapiezyklen füllten die Patienten jeweils 1 Tag vor
und 10 Tage nach Beginn der Chemotherapie den mit einer visuellen Analogskala modifizierten 11-Schritt-Skala Fragebogen der MASCC zu Übelkeit und Erbrechen aus. Eventuell auftretende antizipatorische Übelkeit
wurde durch zusätzliche Fragen erfasst. Mithilfe des EORTC-Fragebogens
EORTC QLQ-C30 und BN20 und dem Gesundheitsfragebogen 9 wurden
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
7
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ning findet zweimal pro Woche statt. Das Sensomotoriktraining (SMT)
umfasst vier Übungen je 3×20 Sekunden mit jeweils 40 Sekunden Pause
zwischen den Sätzen. Das Vibrationstraining (VT) (Milbration Plate®)
setzt sich ebenfalls aus vier Übungen je 30–60 Sekunden zusammen.
Zur Ersttestung werden vor Trainingsbeginn die sensorischen und motorischen Funktionen gemessen. Nach Abschluss der sechswöchigen
Trainingsperiode werden die Messungen wiederholt. Die sensorischen
Funktionen werden durch Messungen der Tiefensensibilität (Rydel-Seiffer
Stimmgabeltest), des Muskeleigenreflexes, der Nevenleitgeschwindigkeit
und Amplitude (Elektroneurografie) bestimmt. Zur Beurteilung der motorischen Funktionen wird eine Gleichgewichtsmessung durchgeführt.
Des Weiteren werden als Sekundärziele eine subjektive Verbesserung der
neuropathischen Nebenwirkungen (FACT GOG-Ntx), der Lebensqualität
(EORTC-QLQ-C30), des neuropathischen Schmerzes (Pain-Detect) und
des Aktivitätenniveaus (GPAC) operationalisiert.
Ergebnisse: Die Datenerhebung dieser Studie ist noch nicht abgeschlossen. Die hier dargestellten Ergebnisse repräsentieren einen Zwischenstand
der jetzigen Messungen. Der bisherige Datensatz zeigt, dass Patienten mit
einer CIPN sowohl vom Sensomotoriktraining als auch vom Vibrationstraining profitieren. In beiden Interventionsgruppen zeigen sich Verbesserungen des Patellasehnenreflexes (VT p = 0,046; SMT p = 0,083). Vibrationstraining steigerte zusätzlich die peripheren Tiefensensibilität (VT
p = 0,019) sowie die Lebensqualität (VT p = 0,026). Sensomotoriktrainig
führte zu einer verbesserten Gleichgewichtskontrolle (SMT p = 0,083).
Schlussfolgerung: Sowohl Sensomotorik- als auch Vibrationstraining
sind bei CIPN-erkrankten Patienten nicht nur durchführbar, sondern zeigen trotz der geringen Fallzahl bereits positive Tendenzen auf die Symptome der CIPN.
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
11
Dezentrale und individuelle Bewegungsförderung in der
Kinderonkologie mit dem Aktivitäts-Tracker fitbit –
Die «a bit fitter with fitbit»-Studie
Kesting, S. V.1; Götte, M.1; Rosenbaum, D.2; Boos, J.1
1
Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Klinik für Kinder- und Jugend­
medizin, Universitätsklinikum Münster
2 Funktionsbereich Bewegungsanalytik, Institut für Experimentelle Muskulo­
skelettale Medizin, Universitätsklinikum Münster
Hintergrund:
Bewegungsangebote für junge Krebspatienten konnten bereits an einzelnen Standorten in Deutschland in der akuten stationären
und ambulanten klinischen Versorgung implementiert werden. Eine assistierte Bewegungsförderung während der Heimaufenthalte zwischen den
stationären Therapieblöcken ist jedoch aufgrund des in der Regel großen
Patienteneinzugsgebiets kinderonkologischer Zentren häufig nicht möglich und auch die Bildung von Krebssportgruppen wird dadurch deutlich
erschwert. Für eine kontinuierliche Bewegungsförderung auch während
der Heimaufenthalte ist ein Konzept erforderlich, das sowohl der Forderung nach einer individuellen, assistierten Betreuung nachkommt, als
auch vor dem Hintergrund großer Einzugsgebiete logistisch und praktisch
umsetzbar ist. Ziel der Studie ist die Etablierung einer zentral gesteuerten
Intervention mit Hilfe moderner Aktivitäts-Tracker. Darüber hinaus soll
untersucht werden, ob sich die Intervention dazu eignet, die Eigenkompetenz für Bewegung und körperliche Aktivität zu schulen.
Methode:
Die Zielgruppe dieser prospektiven, nicht randomisierten, kontrollierten Untersuchung besteht aus Kindern und Jugendlichen mit einer
Krebserkrankung im Alter von acht bis 17 Jahren. Für die Interventions-
8
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
gruppe wird während der Akuttherapie ein individueller Bewegungsplan
für die Heimaufenthalte ausgearbeitet, basierend auf einer zweiwöchigen
IST-Analyse (objektive Erfassung des Aktivitätsniveaus (fitbit) und der
sportmotorischen Leistungsfähigkeit (MOON) sowie Sportanamnese
(Aktivitätsfragebogen), Lebensqualität (KINDL) und sportbezogene Motivation (Fragebogen)). Dieser Bewegungsplan beinhaltet neben einer
Zielvorgabe für die Anzahl der täglichen Schritte und aktiven Minuten zusätzlich individuell angepasste Übungen zur Kräftigung, Koordination und
gegebenenfalls Ausdauer. Zur Umsetzung der Zielvorgaben dienen neben
dem fitbit als Aktivitäts-Tracker die Kommunikation und Betreuung per
Telefon oder E-Mail sowie Treffen während der Untersuchungstermine in
der Klinik. Die Patienten dokumentieren ihre Aktivität zusätzlich in einem Bewegungstagebuch. Die Intervention wird über einen Zeitraum von
sechs bis acht Wochen durchgeführt. Innerhalb von drei Monaten nach
Abschluss der Akuttherapie erfolgt eine zweite zweiwöchige IST-Analyse,
wie zu Beginn der Intervention. Primärer Endpunkt ist das Erreichen definierter, individueller Aktivitätsziele mit einer maximalen Abweichung
von < +/– 30% in der Interventionsgruppe. Zusätzlich werden die Umsetzung von Zielvorgaben, das Aktivitätsniveau und die sportmotorische
Leistungsfähigkeit der zweiten IST-Analyse mit einer Kontrollgruppe verglichen, die während der Akuttherapie keine Intervention erhalten hat, da
deren Akuttherapie zu Beginn der Studie bereits beendet war.
Ergebnisse:
Aufgrund der erst kurzen Laufzeit der Studie können an
dieser Stelle noch keine konkreten Ergebnisse beschrieben werden. Die
angesprochenen Patienten zeigen sich grundsätzlich interessiert an der
Studienteilnahme. Aktuell werden alle angesprochenen Patienten (n = 9)
in der Interventionsgruppe betreut. Sieben von elf kontaktierten Patienten
konnten bisher für die Kontrollgruppe rekrutiert werden. Gründe gegen
eine Teilnahme in der Kontrollgruppe waren in zwei Fällen die Konzentration auf die Rückkehr in den Alltag und eine bewusste Entscheidung gegen ein Projekt an der Klinik, bei einer Patientin bestand aufgrund privat
fehlender technischer Ausstattung keine Möglichkeit zur Synchronisation
und eine Patientin gab an selbstständig ausreichend aktiv zu sein und ihren Vereinssport bereits wieder aufgenommen zu haben. Bei generell problemlosem Einstieg treten Probleme auf unterschiedlichen Ebenen auf.
Diese betreffen sowohl technische Schwierigkeiten (z.B. Synchronisierung
des Aktivitätsmonitors) und Compliance (tägliches Anlegen/Tragen des
fitbit) als auch die Rekrutierung (Rekrutierung/Terminkoordination vor
allem in der Kontrollgruppe schwierig). Es zeigt sich schon jetzt, dass trotz
des grundsätzlich hohen Aufforderungscharakters des Aktivitäts-Trackers
regelmäßige Kontakte (z.B. Erinnerung an Synchronisation/Aufladen) für
die Studiencompliance notwendig sind. Ohne diese aktive Kontaktaufnahme durch die Studienbetreuer wären bei fünf von 16 Teilnehmern erhebliche Datenlücken entstanden.
Exemplarische Darstellung eines individuellen Verlaufs in der Interventionsgruppe:
Die elfjährige AML-Patientin trug den fitbit über zehn Wochen, insgesamt verlief die Intervention über fünf Zyklen (d.h. fünf Heimaufenthalte)
jeweils mit Kontaktaufnahme des Betreuers zwischen den Zyklen. Im 1.
Zyklus erreichte die Patientin an 40% der Tage ihre individuellen Schrittziele im tolerierten Abweichungsbereich von < +/– 30%. In Zyklus 2 war
ein Erreichen der Zielvorgaben an 80% der Tage zu verzeichnen. In den
anschließenden Zyklen erreichte sie an 63% (3. Zyklus), 67% (4. Zyklus)
und 75% (5. Zyklus) der Tage die vorgegebene tägliche Schrittzahl. Größere Schwierigkeiten ergaben sich in der Umsetzung der individuellen
Vorgaben zu den aktiven Minuten. Im 1. Zyklus wurden die Ziele an 20%
der Tage, im 2. Zyklus an 40% und im 3. Zyklus an 25% erfüllt. In Zyklus
4 wurde an keinem Tag die Zielvorgabe eingehalten, während in Zyklus 5
an 25% der Tage die vorgegebene Anzahl aktiver Minuten im tolerierten
Abweichungsbereich lag. Die gezielten Übungen zur Koordination und
Ausdauer wurden regelmäßig durchgeführt. Festzuhalten ist an dieser
Stelle, dass sich die Abweichungen sowohl in einer Unter- als auch einer
Überschreitung der individuellen Zielvorgaben äußern.
Schlussfolgerung:
Eine Schlussfolgerung zur Machbarkeit und erfolgreichen Etablierung des Betreuungskonzeptes sowie zur Schulung der Eigenkompetenz kann zum gegenwärtigen Zeitpunkt aufgrund der erst kurzen
Studienlaufzeit noch nicht gezogen werden. Die Compliance bei den bisher
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vor und während der Therapie der mögliche Einfluss depressiver Symptome und die Auswirkung der Chemotherapie auf die Lebensqualität der
Patienten erfasst.
Ergebnisse: Die an den Tagen 1–5 verabreichten absoluten Dosen Temozolomid lagen zwischen 60 und 420 mg. Antiemetische Prophylaxe: Alizaprid 50 mg an den Tagen 1–5, Ondansetron 8 mg an den Tagen 1–5,
Granisetron 2 mg an den Tagen 1–5 oder Palonosetron 0,5 mg nur an Tag
1. Zwei Drittel aller Patienten litten nicht an relevanter CINV. Deutliche
Übelkeit trat nur unter höheren Dosen Temozolomid von 200 mg oder
darüber auf. Bei den mit Alizaprid behandelten Patienten litten einzelne
Patienten, die 200 mg Temozolomid erhalten hatten, unter sofort eintretender und auf der visuellen Analogskala mit 10 als maximal stark bewerteter Übelkeit. Beim Einsatz von Ondansetron und Granisetron wurde
ein maximaler Wert von 7 erreicht, wobei die höchsten Werte in der verzögerten Phase an Tag 3 erreicht wurden. Bei prophylaktischer Gabe von
Palonosetron überschritten die auf der visuellen Analogskala – erstmals
an Tag 3 – erreichten Werte niemals die Stärke 4, auch nicht bei einer Dosis
von 420 mg Temozolomid. Besonders zu beachten ist, dass die Übelkeit
nach Ende der Chemotherapie mit Temozolomid noch häufig über 2–3
Tage persistierte.
Schlussfolgerung: Soweit uns bekannt ist, stellt unsere Studie die erste
Studie dar, die Übelkeit und Erbrechen bei Patienten mit Hirntumoren
über eine Zeitspanne von 10 Tagen erfasst. Die erste vorläufige Analyse
zeigt bereits deutliche Unterschiede zwischen den einzelnen Patienten,
die zum einen durch die unterschiedlichen Temozolomid-Dosen, zum
anderen durch die verabreichten antiemetischen Prophylaxeregime bedingt sind. Die auftretende CINV kann von hoher Intensität sein und
auch nach Ende der Chemotherapie persistieren. Damit wird deutlich,
dass die unter Temozolomid-haltiger Chemotherapie auftretende Übelkeit und Erbrechen stärker sein können als allgemein angenommen und
deshalb zum einen beim Patienten sorgfältig erfragt und überwacht und
zum anderen mit lang wirksamen Antiemetika behandelt werden sollten.
Dexamethason ist aus unserer Sicht verzichtbar. Aktualisierte Ergebnisse
dieser laufenden Studie mit größeren Patientenzahlen und detaillierten
Subgruppen-Analysen werden beim Jahreskongress vorgestellt.
Abstracts
Index
rekrutierten Patienten zeigt sich jedoch als zufriedenstellend. Anhand der
ersten Datensätze lassen sich keine generellen Schlüsse ziehen, jedoch kann
davon ausgegangen werden, dass sowohl positive als auch negative Abweichungen von den Zielvorgaben auftreten und ein Augenmerk daher bei
allen Bewegungsprogrammen neben der Förderung körperlicher Aktivität
auch auf der Vermeidung von körperlicher Überforderung liegen sollte. Als
zentrales Zwischenergebnis kann deshalb festgehalten werden, dass eine Supervision der Patienten auch bei eigenständig durchgeführten Bewegungsprogrammen von großer Bedeutung ist. Die Erfassung des Betreuungs-,
Kosten- und Zeitaufwands wird nach Abschluss der Studie die detaillierte
Erstellung eines Zeit-Kostenrahmens für ein zentral koordiniertes und dezentral durchgeführtes Bewegungsförderprogramm ermöglichen.
Interessenkonflikte: Es liegen keine Interessenkonflikte vor.
12
Ernährungssituation unvorbehandelter geriatrischer
Tumorpatienten – Unizentrische Erhebung
Köster, W.1; Willschrei, H.-P.2; Stahl, M.3
1 Gemeinschaftskrankenahaus
Herdecke
Krankenhaus St. Josef, Krefeld
Essen-Mitte
2 Malteser
Hintergrund: Zur Einschätzung der Therapiefähigkeit von nicht vorbehandelten, stationär eingewiesenen, hämatologischen und onkologischen
geriatrischen Patienten führten wir zur Einschätzung von Prognose und
Lebenserwartung bei allen Patienten über 70 Jahre ein geriatrisches Assessment durch. Ziel der zusätzlich zur Standarddiagnostik hämatologisch/onkologischer Krankheitsbilder erhobenen Befunde, war die Klärung der Frage, ob der geriatrische Patient von einer tumorspezifischen
Therapie von der Behandlung profitiert ohne ein erhöhtes Risiko für eine
ihn gefährdende.
Methode: Unmittelbar nach Aufnahme wurde bei allen Patienten ein
geriatrisches Assessment erhoben. Dies beinhaltete in Anlehnung an die
Empfehlungen der «Geriatrischen Arbeitsgruppe der AIO» die folgenden
Testverfahren.
–– Barthel-Index (Pflege)
–– Time-up and go-Test (Physiotherapie)
–– Tinetti-Test (Physiotherapie)
–– Mini-Mental-Status (Ergotherapie oder Psycho-Onkologie)
–– Instrumental Activity of daily Life (IADL) (Ergotherapie)
–– Geriatric Depression Scale 15 (Ergotherapie oder Psycho-Onkologie)
–– Body-Mass-Index (Ernährungsberatung)
–– Mini-Nutritional-Assessment (Ernährungsberatung)
–– Charlson-Score (Arzt)
–– Sozialfragebogen (Angehörige)
Anschließend wurde der/die Patient/in in der 1–2 mal wöchentlich tagenden Tumorkonferenz interdisziplinär (Hämato-Onkologie / Geriatrie)
und multiprofessionell besprochen und gemeinsam eine Therapieempfehlung ausgesprochen.
Ergebnisse: Im Kalenderjahr 2013 wurden 103 hämato-/onkologische Patienten einem geriatrischen Assessment unterzogen, 45 Frauen, 58 Männer (Patientinnen mit gynäkologischen Erkrankungen sind in der Statistik
nicht enthalten, separate Diagnostik in unserem Brustzentrum). Der Altersdurschnitt lag bei 82,2 Jahren (Range 70–93 Jahre). Bei den einzelnen
Testverfahren waren die Ergebnisse wie folgt (Mittelwerte):
Barthel-Index
Time-up and go-Test
Tinetti-Test
Mini-Mental-Status
Instrumental Activity of daily Life (IADL)
Geriatric Depression Scale 15
Body-Mass-Index
Mini-Nutritional-Assessment
Charlson-Score
Abstracts
n = 43 / Männer, %
BMI normal
BMI hoch
BMI niedrig
n = 39 / Frauen, %
BMI normal
BMI hoch
BMI niedrig
MNA
normal
7
12
0
MNA
unterernährt
19
21
0
MNA Mangelernährt
16
2
23
MNA
normal
5
5
0
MNA
unterernährt
10
41
3
MNA Mangelernährt
18
8
10
Schlussfolgerung: Die dargestellten Daten zeigen bei dieser unizentrischen Untersuchung, dass ältere Tumorpatienten häufig erst in einem
fortgeschrittenen Krankheits- und Allgemeinzustand in der Klinik vorgestellt werden. Ein früh durchgeführtes geriatrisches Assessment ermöglicht die rasche Erfassung von psychischen und physischen Defiziten.
Neben dem fachärztlichen klinischen Eindruck, der bestehenden Multimorbidität und Multi-medikation ist die soziale Situation des einzelnen
Patienten bei der Therapieeinschätzung zu berücksichtigen. Zu dem reicht
entsprechend den dargestellten Daten die alleinige Erfassung des BodyMass-Index nicht als verlässlicher Parameter für den Ernährungszustand
eines Tumorpatienten.
Gewichtsklassifikation bei Erwachsenen anhand des BMI
(nach WHO, Stand 2008)
Kategorie
starkes Untergewicht
mäßiges Untergewicht
leichtes Untergewicht
Normalgewicht
Präadipositas
Adipositas Grad I
Adipositas Grad II
Adipositas Grad III
BMI (kg/m²)
≤ 16,00
16,00–16,99
17,00–18,49
18,50–24,99
25,00–29,99
30,00–34,99
35,00–39,99
≥ 40,00
Körpergewicht
Untergewicht
Normalgewicht
Übergewicht
Adipositas
Gewichtsklassen in Abhängigkeit von Körpermasse und Körpergröße (nach
nebenstehenden BMI-Angaben)
Alter und Geschlecht spielen bei der Interpretation des BMI eine wichtige
Rolle. Männer haben in der Regel einen höheren Anteil von Muskelmasse
an der Gesamtkörpermasse als Frauen. Deshalb sind die Unter- und Obergrenzen der BMI-Werteklassen bei Männern etwas höher als bei Frauen.
So liegt das Normalgewicht bei Männern laut Deutscher Gesellschaft für
Ernährung im Intervall von 20 bis 25 kg/m², während es sich bei Frauen
im Intervall von 19 bis 24 kg/m² befindet.
Interessenkonflikte: Die Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
79 Punkte (Range 20–100)
13 Sekunden (Range 5–35)
19 Punkte (Range 2–28)
25 Punkte (Range 8–30)
6 Punkte (Range 1–8)
3 Punkte (Range 0–14)
26 kg/m² (Range 16,7–43)
18 Punkte (Range 3–26,5)
2 Punkte (Range 0–6)
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
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3 Kliniken
Die Ernährungssituation ist geschlechtsspezifisch in den beiden anhängenden Tabellen nach BMI und MNA-Ergebnis aufgeteilt.
Abstracts
Index
f
Determinanten der Trainings-Adherence und
Kontrollgruppen- Kontamination in einer randomisierten
Interventionsstudie bei allogen stammzelltransplantierten
Patienten
1
2
3
Kühl, R. ; Dreger, P. ; Bohus, M. ; Wiskemann, J.
1
1
AG Bewegung und Krebs, Medizinische Onkologie, Nationales Centrum für
Tumorerkrankungen, Heidelberg
2 Abteilung Innere Medizin V, Universitätsklinikum Heidelberg
3 Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin, Zentralinstitut
für Seelische Gesundheit, Mannheim
Hintergrund: Hämato-onkologische Patienten während und nach allogener Stammzelltransplantation (allo-HCT) leiden häufig unter einer Vielzahl von therapiebedingten Nebenwirkungen, welche sich auf physischer
und psycho-sozialer Ebene manifestieren können und die Lebensqualität
der Patienten massiv einschränkt. Erste randomisierte Studien (RCTs)
zeigen eindrücklich, in wie weit körperliche Trainingsprogramme zu einer Reduktion dieser Nebenwirkungen führen können [1, 2]. Trotz dieser
positiven Ergebnisse bleibt oft unklar, inwieweit die Patienten die Trainingsvorgaben in den Studien durchführen können (Adherence). Weiterhin wird nur sehr selten berichtet, ob Patienten in der Kontrollgruppe
körperlich aktiv sind (Kontamination). Diese Informationen sind jedoch
sehr wichtig, wenn Trainingsprogramme in die Praxis übertragen werden
und Studienergebnisse korrekt interpretiert werden sollen [3]. Zudem
verbessert das Wissen um mögliche Determinanten von Adherence und
Kontamination zukünftige Interventionsgestaltungen. Daher war es das
Ziel dieser Untersuchung Adherence und Kontamination in verschiedenen Studienphasen zu beschreiben und ihre Determinanten zu erfassen.
Methoden: Die analysierten Daten stammen aus einer randomisierten,
kontrollierten einjährigen Trainingsinterventionsstudie mit Patienten
unter allo-HCT (ClinicalTrials.gov, NCT01374399, PETRA-Studie). Es
wurden 153 Patienten zum Zeitpunkt der stationären Aufnahme zur alloHCT eingeschlossen und entweder der Trainingsgruppe (3–5 mal pro
Woche teilweise supervidiertes Kraft-Ausdauer-Training, später homebased Training) oder der Kontrollgruppe (Entspannungsverfahren) zugelost. Die hier untersuchten Daten decken die stationäre Phase und die
ambulante Phase bis 6 Monate nach allo-HCT ab. Adherence wurde mittels Trainingstagebüchern erfasst und Kontamination mittels Fragebögen
zur körperlichen Aktivität. Als mögliche Determinanten wurden Variablen aus dem demographischen und medizinischen Bereich, körperliche
Fitness Variablen und Patient reported Outcome Variablen (PROs) ausgewählt.
Ergebnisse: Die Adherence betrug 66 bis 78% (Mittelwert 89–198min/
Woche) in den verschiedenen Interventionsphasen. Lineare Regressionsmodelle zeigten, dass die Adherence während der stationären Phase
signifikant positiv durch weniger Fatigue (p = 0.004) und Kindern im
Haushalt (p = 0.049) beeinflusst wurde. Adherence nach Entlassung war
signifikant mit einer höheren Ausdauerleistungsfähigkeit assoziiert (p =
0.003). Adherence nach Tag 100 war signifikant positiv beeinflusst durch
körperlicher Aktivität vor Transplantation (p = 0.010) und höherer Adherence nach Entlassung (p = 0.001). Die Modelle konnten 16%, 21% und
55% der Gesamtvarianz erklären. Die Kontamination der Kontrollgruppe
180 Tage nach der allo-HCT war mit 54% hoch. Als signifikante Determinanten stellen sich höhere Muskelkraft (p = 0.025) und weniger Fatigue
(p = 0.050) heraus. 29% der Gesamtvarianz konnten durch das Modell erklärt werden. Die Rekrutierungsrate der Studie betrug 73%.
Schlussfolgerung: Die Adherence war akzeptabel und konnte durch verschiedene Variablen in verschiedenen Interventionszeiträumen erklärt
werden. Die Ergebnisse zeigen, dass u.a. Fatigue und geringe körperliche
Fitness wichtige Ansatzpunkte in der Interventionsgestaltung darstellen.
Eine flexible und individuell anpassbare Trainingssteuerung ist somit
Grundvoraussetzung für eine möglichst hohe Adherence im Setting der
allo-HCT. Die Kontamination in der Kontrollgruppe war sehr hoch. Dieses Ergebnis weißt zum einen auf eine Notwendigkeit hin, Kontamination
in Studien zu erfassen, zeigt aber auch, dass Kontamination wahrscheinlich bei der Interpretation von primären Studienergebnissen in RCTs
10
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
(intention-to-treat Analysen) eine große Rolle spielen wird. Aufgrund der
guten Rekrutierungsquote und der großen Patientenanzahl ist von einer
repräsentativen Stichprobe auszugehen, welche eine Generalisierbarkeit
der Ergebnisse erlaubt.
Interessenkonflikte: Keine.
1. Persoon S, Kersten MJ, van der Weiden K, Buffart LM, Nollet F, Brug J et
al. Effects of exercise in patients treated with stem cell transplantation for a
hematologic malignancy: a systematic review and meta-analysis. Cancer Treat
Rev 2013;39:682–690.
2. Wiskemann J, Dreger P, Schwerdtfeger R, Bondong A, Huber G, Kleindienst N
et al. Effects of a partly self-administered exercise program before, during, and
after allogeneic stem cell transplantation. Blood 2011;117:2604–2613.
3. Hacker ED, Mjukian M. Review of attrition and adherence in exercise
studies following hematopoietic stem cell transplantation. Eur J Oncol Nurs
2014;18:175–182.
14
Vibrationstraining zum Erhalt der Leistungsfähigkeit
bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien während
Chemotherapie
Pahl, A.1; Wehrle, A.²; Kneis, S.1; Straub, E.1; Gollhofer, A.³; Bertz, H.1
1
Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Innere Medizin I
² Universitätsklinikum Freiburg, Bewegungsmedizin und Sport
³ Institut für Sport und Sportwissenschaft Freiburg
Patienten mit malignen hämatologischen Erkrankungen durchlaufen im
Rahmen ihrer Behandlung lange stationäre Aufenthalte. Therapiebedingte
Nebenwirkungen, sowie Bewegungsmangel führen zu einer Abnahme der
Kraftfähigkeit und der posturalen Kontrolle, wodurch es zu einer erheblichen Beeinträchtigung der Alltagsaktivitäten und somit der Lebensqualität kommt. Den Verlust der Muskelmasse während dieser Zeit zu minimieren, wäre entscheidend, um die Rehabilitationszeit der Patienten zu
verkürzen. Vibrationstraining gilt in diesem Zusammenhang als geeignet,
um die Kraft- und Gleichgewichtsfähigkeit zu trainieren. Ziel dieser Pilotstudie war es daher, erstmalig die Machbarkeit eines Vibrationstrainings
während stationärer Chemotherapie im Vergleich zu einem Ausdauertraining, welches bereits als effektiv beschrieben ist, zu untersuchen.
Innerhalb eines 7-monatigen Zeitraums wurden insgesamt 20 Probanden randomisiert auf eine Vibrationstrainings-/ Interventionsgruppe (IG)
und auf eine Ausdauertrainings-/ Kontrollgruppe (KG) verteilt. Die Patienten beider Gruppen sollten einen Trainingsumfang von 3×/Woche für
jeweils 15–20 Minuten erreichen, wobei die IG ein Vibrationstraining auf
einer Galileo®-Plattform und die KG ein moderates Ausdauertrainingsprogramm auf einem Fahrradergometer absolvierte. Die Machbarkeit des
Vibrationstrainings wurde dabei als primäres Zielkriterium definiert und
über die Trainingscompliance, die Verträglichkeit (selbst erstellter Fragebogen), sowie über die Rekrutierungsquote und Dropout Rate bestimmt. Zu
den sekundären Zielkriterien zählten die Mobilität und die Lebensqualität
(EORTC QLQ-C30) der Pateinten. Die Mobilität wurde anhand der CoPVerschiebung bei Gleichgewichtsübungen und der maximalen relativen
Leistung beim Chair Rising Test (CRT) und beim Counter Movement Jump
(CMJ) untersucht (Kraftmessplatte Leonardo Mechanograph GRFP®).
Die Trainingscompliance unterschied sich zwischen den Gruppen mit 10,6% ohne statistische Signifikanz (IG 
= 
73,2% 
± 
40%,
KG = 83,8% ± 44,5%). Bezüglich der Verträglichkeit des Vibrationstrainings konnten keine Differenzen bezogen auf das körperliche Befinden
zwischen prä- und post-Training ermittelt werden und auch die Anzahl
der Dropouts unterschied sich nicht zwischen den Gruppen (IG n = 4, KG
n = 5). Als schwierig erwies sich lediglich die Rekrutierungsquote mit 3,33
Patienten/ Monat. Im Bereich der Mobilität zeigte die IG eine signifikante
Verbesserung der maximalen Sprunghöhe im Vergleich zur KG (p < 0,05).
Vibrationstraining während Chemotherapie ist machbar und wird gut
vertragen. Bezogen auf die Mobilität zeigen sich ähnliche Effekte wie
durch Ausdauertraining, jedoch mit kleinen funktionellen Vorteilen des
Vibrationstrainings. Die geringen Gruppenunterschiede sind auf die kleine Stichprobenzahl, die relativ hohe Dropout Rate, sowie auf einzelne
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13
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
15
f
Management von Neutropenie und Leukopenie mittels G-CSF
bei Patienten mit operablen gastroösophagealen Tumoren
unter Therapie mit FLOT oder ECF/ECX – Krankenhaus
Nordwest Kriterien
Pauligk, C.; Al-Batran, S.-E.
Krankenhaus Nordwest, Institut für Klinisch-Onkologische Forschung,
­Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT), Frankfurt/Main
Hintergrund: Triplet-Chemotherapien sind derzeit die effektivste Behandlung bei Patienten mit operablen gastroösophagealen Tumoren (GC).
Allerdings sind sie aufgrund ihrer myelosuppressiven Eigenschaften häufig mit hämatologischen Toxizitäten assoziiert, die zwar medizinisch nicht
bedrohlich sind, aber in vielen Fällen Therapieunterbrechungen zur Folge
haben. Wir evaluierten in der FLOT4-Studie einen Algorithmus für den
Einsatz von G-CSF bei kurativ-intendiert behandelten Patienten. FLOT4
vergleicht ECF/ECX (Epirubicin, Cisplatin und 5-FU / Capecitabin) mit
FLOT (5-FU, Leukovorin, Oxaliplatin und Docetaxel) in der perioperativen Therapie des Magenkarzinoms.
Methode: Patienten sollten Lenograstim (150 μg/m2 KOF s.c. an den Tagen 6–8 oder 6–10) therapeutisch und beim nächsten Zyklus sekundärprophylaktisch erhalten bei: a. Auftreten febriler Neutropenie oder Infektion in Neutropenie; b. Auftreten einer NCI-CTC Grad 4 Neutropenie
oder c. Verschiebung eines Therapiezyklus wegen Leukopenie oder Neutropenie um > 3 Tage. Daten von 300 Patienten (Pat.) aus dem Phase II-Teil
der FLOT4-Studie wurden nun ausgewertet. Die Pat. wurden hinsichtlich
hämatologischer Toxizität sowie G-CSF-Verabreichung analysiert. Diese
Untersuchungen waren exploratorisch ohne statistische Hypothesen.
Ergebnisse: 294 von 300 eingeschlossenen Pat. waren auswertbar (ECF:
150; FLOT: 144). 78% waren männlich, das mediane Alter lag bei 62 Jahren. Pat. erhielten im Median 4 Zyklen ECF und 8 Zyklen FLOT. 65.6%
bzw. 70.1% aller Pat. entwickelten eine Neutropenie oder Leukopenie (CTC Grad 1–4; ECF: 62.0% bzw. 69.3%, FLOT: 69.4% bzw. 70.8%).
Neutropenie CTC Grad 3/4 wurde bei 41.8% aller Pat. beobachtet (ECF:
34.7%; FLOT: 49.3%), Leukopenie Grad 3/4 bei 22.4% (ECF: 16.7%; FLOT:
28.5%) und febrile Neutropenie bei 5.4% (ECF: 3.3%; FLOT: 7.6%). 28.2%
aller Pat. erhielten mindestens einmal G-CSF (ECF: 19.3%, FLOT: 37.5%).
Im ECF-Arm wurden insgesamt 81 G-CSF Gaben verabreicht, im FLOT
Arm 131. Die G-CSF Applikation erfolgte dabei im Median für 3 Tage
(Min./Max: 1–8 Tage). Ein Nichtwiederkehren einer G3/4 Neutropenie im
Folgezyklus nach G-CSF Einsatz wurde bei 74.2% aller Pat. erreicht.
Schlussfolgerung: Unsere Untersuchung zeigt, dass ECF/ECX oder FLOT
mit einer relevanten Rate an G3/4 Neutropenie assoziiert sind. Eine konsequente Fortsetzung der Chemotherapie kann bei diesen Patienten durch
einen kurzzeitigen, sich an vordefinierten Kriterien (Krankenhaus Nordwest Kriterien) orientierenden Einsatz von G-CSF erreicht werden.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
Abstracts
16
Internetbasiertes perioperatives Sportprogramm für
Patienten mit Barrett-Karzinom des Ösophagus: Eine
prospektiv-randomisierte, kontrollierte Studie
– Studienprotokoll –
Pfirrmann, D.1; Botzenhardt, S.1; Simon, P.1; Gockel, I.2
1
Abteilung Sportmedizin, Prävention und Rehabilitation, Johannes GutenbergUniversität Mainz
2 Klinik für Viszeral-, Transplantations-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Universitätsklinikum Leipzig
Hintergrund: Patienten haben nach einer Ösophagektomie ein erhöhtes
Risiko für eine postoperative Verschlechterung der Lungenfunktion und
weiterer Komplikationen. Die Steigerung körperlicher Voraussetzungen
vor der Operation kann ein entscheidender Ansatzpunkt sein, um den
Verlauf der Therapie und der Operation zu optimieren. Der positive Einfluss eines präoperativen inspiratorischen Muskeltrainings auf postoperative pulmonale Komplikationen bei Patienten mit Ösophagektomie ist in
der Literatur bereits beschrieben. In allen Studien war das präoperative
inspiratorische Muskeltraining gut durchführbar und effektiv. Zudem
bestätigte eine prospektive Observationsstudie die präoperative körperliche Aktivität auf niedrigem Niveau – unter anderen Parametern – als
signifikanten Risikofaktor postoperativer Komplikationen nach einer
Ösophagektomie. Dies legt nahe, dass eine spezifische präoperativ gesteigerte körperliche Fitness vor der Ösophagektomie weiter untersucht
werden sollte. Ziel der Studie ist es, die körperliche Leistungsfähigkeit der
Patienten individuell auf ein hohes Ausgangsniveau vor der Operation zu
bringen und nach der Ösophagektomie ein optimiertes Konzept für den
postoperativen Verlauf anzubieten.
Methode/ Studiendesign: Die Studie wird als prospektiv-randomisierte,
kontrollierte Multicenterstudie durchgeführt. Insgesamt sollen 80 Patienten für die Studie rekrutiert werden (40 Intervention / 40 Kontrolle).
Primärer Endpunkt der Studie ist die Wirkung des perioperativen Konzeptes auf die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max). Sekundäre und
tertiäre Endpunkte sind unter anderem Einsekundenkapazität (FEV1),
Pneumonie, Lebensqualität und die Machbarkeit des Online-Konzeptes.
Nach Feststellung definierter Ein- und Ausschlusskriterien in die Studie
erfolgt die Randomisierung entweder in die Internet-basierte Sportgruppe
(IBSG), die eine intensivierte perioperative Sportbetreuung erhält, oder in
die Basistherapie-Kontrollgruppe (BTKG). Die Gruppenzuteilung erfolgt
zufällig mithilfe einer Randomisierungssoftware. Die Untersuchungen
finden zu 3 verschiedenen Zeitpunkten der Studie statt: 1.) t0 = Ausgangssituation (Baseline) bei Erstdiagnose, 2.) t1 = unmittelbar vor der Operation und 3.) t2 = Verlauf 3 Monate postoperativ.
Studienteilnehmer, die der Kontrollgruppe zugeordnet werden, erhalten,
neben der Standardversorgung, ein Informationsschreiben, welches über
die Wichtigkeit regelmäßiger Bewegung aufklärt und allgemeine Empfehlungen zur Rauchentwöhnung und körperlichen Aktivität sowie zur Vorbereitung auf die Operation beinhaltet.
Die Interventionsgruppe wird während der dreimonatigen präoperativen
Betreuungsphase ausschließlich über die Internetseite von einem Sportwissenschaftler der Universität Mainz betreut. Hierfür wurde eine Internetseite erstellt, die Patienten über den gesamten Studienverlauf nutzen
können, um individuelle Trainingsempfehlungen entsprechend ihrer Leistungsfähigkeit zu erhalten. Die Patienten erhalten Trainingsempfehlungen
auf Grundlage der Leistungsdiagnostik und ihrer persönlichen Rückmeldung. Mithilfe eines spezifischen Protokolls kommt es zu einer progressiven Belastungssteigerung während des Studienverlaufs. Im Zeitraum des
Krankenhausaufenthaltes und der anschließenden Rehabilitation können
die Patienten weiterhin Funktionen wie «Chat» und «Forum» der Internetseite nutzen. Sobald die Patienten wieder in ihrem häuslichen Umfeld
sind, beginnt die postoperative Betreuungsphase. Diese umfasst ebenfalls
3 Monate und der Aufbau gleicht dem präoperativen Schema. Die Trainingsanforderungen sind jedoch reduziert, und dem potentiell niedrigeren Niveau nach der Operation angepasst.
Der Austausch von Erfahrungen oder Meinungen mit anderen Teilnehmern kann motivieren und antreiben. Daher ist es wichtig, dass eine so-
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
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methodische Veränderungen in der Trainingsplanung zurück zu führen.
Somit sind weiterführende Studien zur Ermittlung der relativen Vorteile
des Vibrationstrainings gegenüber anderen Trainingsformen notwendig.
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
17
Einfluss einer vierwöchigen Rehabilitation auf das Gangbild
pädiatrisch-onkologischer Patienten
Rustler, V.1; Martin, A.T.1; Hermann, G.; Grüttner, H.P.2; Bloch, W.1;
Baumann, F.T.1
1
Institut für Kreislaufforschung und Sportmedizin, Abteilung Molekulare und
Zelluläre Sportmedizin, Deutsche Sporthochschule Köln
2 Nachsorgeklinik Tannheim, Rehabilitationsklinik, Tannheim, Pädiatrie
Hintergrund: Durch verbesserte medizinische Therapiemöglichkeiten ist
die Überlebenswahrscheinlichkeit in der pädiatrischen Onkologie während den letzten Jahren stark angestiegen. Allerdings zeigen viele Betroffene nach erfolgreicher Therapie verschiedenste Nebenwirkungen, u.a.
Störungen des Gangbilds. Diese können durch krankheits- und/oder therapiebedingte muskuloskeletale oder neurologische Probleme entstehen.
Sie führen langfristig zu einer eingeschränkten Mobilität und zu einer
dauerhaften Senkung des Aktivitätsverhaltens. Für eine gesunde Entwicklung im Kindes- und Jugendalter ist ein aktiver Lebensstil jedoch von besonderer Relevanz. Rehabilitative Maßnahmen in der pädiatrischen Onkologie sollten daher auf eine Reduktion von Gangbildstörungen abzielen.
Methode: In der Nachsorgeklinik Tannheim wurde bei 11 onkologisch
erkrankten Kindern und Jugendlichen (PG) sowie bei 14 gesunden Geschwisterkindern (KG) zu Beginn (t0) und am Ende (t1) der vierwöchigen
Rehabilitation eine instrumentelle Ganganalyse auf dem Laufband (zebris
Medical GmbH) durchgeführt. Das Laufband verfügte über eine integrierte Messsensormatrix zur Erfassung der plantaren Druckverteilung. In
der vorliegenden Untersuchung wurden die Gang- und Druckverteilungsparameter Schrittlänge, Schrittweite und Länge der Ganglinie bestimmt.
12
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
Während des vierwöchigen Klinikaufenthalts nahmen alle Probanden
am gewohnten Rehabilitationsprogramm teil, welches mindestens eine
bewegungs-therapeutische Maßnahme über den gesamten Rehabilitationsverlauf beinhaltete.
Ergebnisse: Zur Baseline-Messung zeigten sich in der PG niedrigere
Werte für die Schrittlänge und die Ganglinie im Vergleich zur KG, während die Werte der Schrittweite über denen der KG lagen. Anhand eines
Prä-Post-Vergleichs konnte in der PG eine signifikante Verlängerung der
Schrittlänge, eine Verlängerung der Ganglinie (n.s.) sowie eine signifikante Verminderung der Schrittweite festgestellt werden. In der KG zeigten
sich nach Abschluss der Rehabilitation für keinen der untersuchten Parameter signifikante Veränderungen im Vergleich zu t0.
Schlussfolgerung: Kürzere Schrittlängen und Ganglinien sowie größere
Schrittweiten, wie sie zu t0 in der PG zu verzeichnen waren, können auf
Gangunsicherheiten hindeuten. Über den Zeitraum der vierwöchigen
Rehabilitation konnten sich bei allen untersuchten Parametern die ungünstigen Ausgangswerte der PG den Werten der KG annähern. Die rehabilitativen Maßnahmen scheinen einen positiven Einfluss auf die Gangparameter Schrittlänge, Schrittweite und Länge der Ganglinie onkologisch
erkrankter Kinder zu nehmen und deren Gangbild positiv zu verändern.
Es bleibt zu untersuchen, ob durch eine spezifische Gangschulung während der vierwöchigen Rehabilitation noch stärkere Effekte erzielt werden
können. Desweiteren sollte die Nachhaltigkeit dieses Rehabilitationserfolgs genauer analysiert werden.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
18
Wohnortnahe Gesundheitsangebote für Krebsüberlebende:
Erste Evaluationsergebnisse des interdisziplinären,
bewegungszentrierten Lebensstilinterventionsprogramms
«Aktiv leben nach Krebs»
Scharhag-Rosenberger, F.1,2; Wanjek, M.1; Schömann-Finck, M.1;
Wiskemann, J.2
1
Deutsche Hochschule für Prävention und Gesundheitsmanagement DHfPG,
Saarbrücken
2 Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg, Universitäts­
klinikum Heidelberg
Hintergrund: Leitlinien für Krebsüberlebende empfehlen körperliche
Aktivität und eine gesunde Ernährung, um die Gesundheit und Lebensqualität zu fördern [3, 5]. Häufig gelingt es jedoch nicht, diese Empfehlungen umzusetzen. Ein kritischer Punkt ist im Anschluss an die Therapie
und Rehabilitation die Implementierung des gesunden Lebensstils in den
Alltag. Das Lebensstilinterventionsprogramm «Aktiv leben nach Krebs»
(AlnK) wurde konzipiert, um onkologischen Patienten nach Abschluss
der Therapie körperliches Training, bewusste Ernährung und Entspannung durch ein wohnortnahes Angebot nahezubringen [4]. Im Rahmen
einer Pilotphase in verschiedenen gesundheitsorientierten Trainingszentren wurden die Effekte einer Teilnahme an AlnK auf das Körpergewicht,
die körperliche Leistungsfähigkeit und den Distress (empfundene Belastung) untersucht.
Methode: In 6 Trainingszentren nahmen insgesamt 49 onkologische Patienten, deren kurative Therapie erfolgreich abgeschlossen war, an AlnK
teil. 43 Teilnehmer schlossen den Kurs und die Tests ab (51% Mammakarzinom, 12% Kolorektalkarzinom, 37% sonstige Tumorentitäten, 33 Frauen/10 Männer; Alter: 58 ± 10 Jahre; BMI: 27,3 ± 4,3 kg/m2; Ppeak: 1,5
± 0,5 W/kg). Der achtwöchige Kurs umfasste pro Woche zwei betreute
und optional eine selbständige Kraft- und Ausdauertrainingseinheit entsprechend den Leitlinien [5], eine Einheit Entspannungstraining sowie
eine Theorieeinheit [1]. Das Körpergewicht, das 12er-Wiederholungsmaximum an der Beinpresse und am Latissimuszug (mit Ableitung des
hypothetischen Einwiederholungsmaximums, hyp1‑RM), die Maximalleistung im fahrradergometrischen Stufentest (Ppeak) und der Wert auf
dem NCCN-Distress-Thermometer (visuelle Analogskala von 0–10) [2]
wurden zu Beginn und am Ende der Kursteilnahme erfasst.
Abstracts
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ziale Verknüpfung neben der Trainingssteuerung und -gestaltung einen
wichtigen Platz einnimmt, um auch eine dauerhafte Trainingsbindung
zu erzielen. Die Plattform bietet hierfür verschiedene Kommunikationskanäle zum Austausch an. Neben einem Forum und einem «Chat» steht
für vertrauliche Konversationen eine E-Mail Funktion zur Verfügung. Die
soziale Komponente spielt eine wichtige Rolle, da «erfahrenere Patienten»
ihr Wissen und ihre Erlebnisse teilen und somit eine Hilfe bieten können.
Dieser Aspekt wird besonders beim vorliegenden Studiendesign von großer Bedeutung sein, da die Patienten nach der Operation weiterhin über
die Seite betreut werden und somit Patienten, die vor der OP stehen, an
ihren Erfahrungen teilhaben lassen können.
Ergebnisse: Wir rechnen mit einer zweijährigen Rekrutierungs- und Interventionsphase.
Schlussfolgerung: Ein internetbasiertes perioperatives Trainingsprogramm für Patienten, bei denen eine Ösophagektomie geplant ist, wurde
bisher noch nicht untersucht. Das Online-Trainingsprogramm bietet sich
für eine umfassende Betreuung der Patienten an. Die Machbarkeit und
der Nutzen der Homepage gilt es zu überprüfen.
Dieses neuartige Konzept könnte mehrere Vorteile bieten:
–– Das Konzept erlaubt es Patienten während der Zeit der neoadjuvanten
Therapie, das Training zu Hause durchzuführen und eine orts- und
zeitunabhängige Anlaufstelle zu haben.
–– Das Konzept ermöglicht eine schrittweise und individuelle Anpassung
der Umfänge und Intensität aufgrund der patienteneigenen Rückmeldung.
–– Für die Onlinebetreuung ist ein Betreuer / Trainer für alle teilnehmenden Zentren der Studie ausreichend.
–– Der Austausch unter den Teilnehmern, über verschiedene Kommunikationskanäle wie Chat und Forum, kann die Motivation der Teilnehmer steigern und hat somit möglicherweise einen positiven Einfluss
auf die Compliance.
–– Der öffentlich zugängliche Bereich der Website bietet Informationen
über das Barrett-Karzinom und entsprechende Maßnahmen / Therapien, die zur Aufklärung auch von den Partnern, Verwandten und
Freunden des Einzelnen genutzt werden können.
Abstracts
Index
Literatur:
1. Deutsche Hochschule für Prävention und Gesundheitsmanagement DHfPG
(Hrsg.) (2013): Kursleitermanual Aktiv leben nach Krebs (1. Auflage). Saarbrücken: DHfPG.
2. Mehnert, A., Müller, D., Lehmann, C., Koch, U. (2006): Die deutsche Version
des NCCN Distress-Thermometers. Zeitschrift für Psychiatrie, Psychologie und
Psychotherapie;54:213–223.
3. Rock, C.L., Doyle, C., Demark-Wahnefried, W., Meyerhardt, J., Courneya, K.S.,
Schwartz, A.L., Bandera, E.V., Hamilton, K.K., Grant, B., McCullough, M., Byers, T., Gansler, T. (2012): Nutrition and physical activity guidelines for cancer
survivors. CA: A Cancer Journal for Clinicians;62:243–274.
4. Scharhag-Rosenberger, F. (2013): Aktiv leben nach Krebs mit gesundheitsorientiertem Fitnesstraining. Public Health Forum;21(2):19.e1–19.e3.
5. Schmitz, K.H., Courneya, K.S., Matthews, C., Demark-Wahnefried, W., Galvao,
D.A., Pinto, B.M., Irwin, M.L., Wolin, K.Y., Segal, R.J., Lucia, A., Schneider,
C.M., von Gruenigen, V.E., Schwartz, A.L. (2010): American College of Sports
Medicine roundtable on exercise guidelines for cancer survivors. Medicine and
Science in Sports and Exercise;42:1409–1426.
prozentuale Anteil an NK-Zellen im Blut wies über die drei Messzeitpunkte keine Veränderung auf (p = 0.438). Die Entwicklung (t3-t1) der NKZellzahl und der VO2peak korrelierten miteinander (r = 0.800, p = 0.010).
Teilnehmer, die ihre VO2peak steigerten, zeigten somit auch eine relative
Steigerung der NK-Zellen im Blut.
Schlussfolgerung: Die Teilnehmer zeigten im Mittel eine tendenzielle Steigerung der Ausdauerleistungsfähigkeit, welche jedoch nicht signifikant
war. Da die Teilnehmer ihre Leistungsfähigkeit unter der Antihormontherapie, und somit in einer palliativen Phase, erhalten konnten, kann diese
Entwicklung positiv bewertet werden. Die relative Anzahl an NK-Zellen
ändert sich nicht über den Interventionszeitraum. Jedoch konnte eine Korrelation zwischen der Ausdauerleistungsfähigkeit und der relativen Anzahl
an NK-Zellen festgestellt werden, welche zeigt, dass eine Verbesserung der
Leistungsfähigkeit mit einer Steigerung der relativen Anzahl an NK-Zellen
zusammenhängt. Inwieweit der beobachtete Zusammenhang zwischen der
VO2peak und des NK-Zell-Anteils im Blut einen Einfluss auf die körpereigene Tumorabwehr hat, müssen Folgestudien mit Kontrollgruppe zeigen.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
20
Erfahrungen mit einem Niacinamid-haltigen Körperbalsam
zur Prävention Chemotherapie-induzierten Hautreaktionen
und zur Verbesserung der Lebensqualität von
Mammakarzinompatientinnen
Schilling, J.1; Heinig, K.²; Guth, D.³; Wierick, E.4; Ortner; P.5
1 Berufsverband
Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in
Deutschland e.V. (BNGO)
² Praxis für Gynäkologische Onkologie, Spremberg
³ Praxis für Gynäkologische Onkologie, Plauen
4 Praxis für Gynäkologische Onkologie, Lohsa
5 POMME-med, München
Hintergrund: Prostatakrebs stellt die häufigste Krebserkrankung des
Mannes in Deutschland dar, wobei vor allem ältere Männer betroffen sind.
Es konnte gezeigt werden, dass sich körperliche Aktivität und Sport positiv auf das Mortalitätsrisiko dieses Kollektivs auswirken. Die zugrunde
liegenden Mechanismen sind bislang nur unzureichend aufgeklärt. Einen
potentiellen Ansatzpunkt stellt das Immunsystem, insbesondere die körpereigene Tumorabwehr (z.B. NK-Zellen) der Patienten dar. In diesem
Projekt soll der Zusammenhang zwischen der körperlichen Leistungsfähigkeit und des NK-Zell-Anteils im Blut untersucht werden.
Methode: Es wurden 25 Prostatakarzinompatienten unter AntiandrogenTherapie in die Studie eingebunden, die bereits mindestens vier Wochen
die Antihormontherapie erhalten haben. Die Teilnehmer absolvierten
zwei Mal pro Woche über ein halbes Jahr ein supervidiertes Training auf
dem Radergometer bei 75% der VO2 peak. Vor Interventionsbeginn (t1),
nach drei Monaten (t2) und nach sechs Monaten (t3) wurde die Ausdauerleistungsfähigkeit mittels einer Spiroergometrie und die relative Anzahl
an NK-Zellen im Blut mittels FACS-Analysen ermittelt.
Ergebnisse: Die Ausdauerleistungsfähigkeit (VO2 peak) der Probanden
verbesserte sich über die drei Messzeitpunkte von 23,38 ± 5,50 ml/min/kg
auf 25,45 ± 7,09 ml/min/kg, dies jedoch nicht signifikant (p = 0.061). Der
Hintergrund: Chemotherapie-induzierte Hautreaktionen wie Hauttrockenheit, irritierte und wunde Haut sowie Juckreiz können die Lebensqualität von Tumorpatienten beeinträchtigen. Eine deutsche prospektive,
randomisierte, multizentrische Studie hatte gezeigt, dass ein Körperbalsam mit 4% bioverfügbarem Niacinamid die belastenden Symptome lindert und die Lebensqualität von Mammakarzinompatientinnen unter einer (neo)adjuvanten Anthrazyklin- oder Taxan-haltigen Chemotherapie
verbessert. Ziel unserer retrospektiven Analyse war, diese Studienergebnisse unter Alltagsbedingungen in deutschen gynäkologisch-onkologischen Praxen und die Lebensqualität von Mammakarzinompatientinnen
unter Chemotherapie zu überprüfen.
Methode: Zwischen Mai 2013 und Februar 2014 wurden mit dem onlineDokumentationssystem des BNGO ODM Quasi® GYN die Daten von
122 Mammakarzinompatientinnen unter Chemotherapie zu Beginn der
Chemotherapie, 6 Wochen nach dem ersten Chemotherapiezyklus und 18
Wochen nach Studieneinschluss erfasst.
Ergebnisse: Das mediane Alter der dokumentierten Patientinnen lag bei
54 Jahren. 77,9% der Patientinnen erhielten Anthrazykline, 74,5% Taxane.
Bei 66% der Taxan-haltigen Regime wurde das Taxan sequentiell nach der
Anthrazyklin-haltigen Chemotherapie gegeben. Zum Stichtag im Februar
2014 hatten 122 Patientinnen den Fragebogen 1 ausgefüllt, 110 die Fragebögen 1 und 2 und 56 Frauen hatten alle 3 Fragebögen beantwortet.
«Keine Hautprobleme während der letzten 7 Tage» gaben zum Zeitpunkt
des 1. Fragebogens 69% der Patientinnen an. Beim 2. Fragebogen gaben
dies 64,5% der Frauen an und beim letzten Fragebogen lag der Anteil der
Frauen ohne Hautprobleme in den letzten 7 Tagen immer noch bei 62,5%.
Eine Verbesserung der Haut durch den Niacinamid-haltigen Körperbalsam bemerkten zum Zeitpunkt des 1. Fragebogens 20% der Patientinnen.
Im Verlauf der Chemotherapie stieg der Anteil der Frauen, die eine Verbesserung des Hautzustandes bemerkten, auf 34,5% im Fragebogen 2 und
37,4% im Fragebogen 3.
Zu Beginn der online-Umfrage bemerkten nur 25% der Patientinnen einen Einfluss der supportiven Pflege mit dem Körperbalsam auf die Le-
Abstracts
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
Interessenkonflikte: Die Autoren F. S.-R., M. W. und M. S.-F. sind Mitarbeiter der
Deutschen Hochschule für Prävention und Gesundheitsmanagement DHfPG.
19
Einfluss einer Ausdauerintervention auf die
Ausdauerleistungsfähigkeit und natürliche Killerzellen bei
Prostatakarzinompatienten unter Anti-Androgentherapie
Schenk, A.; Baumann, F.T.; Bloch, W.; Zimmer, P.
Deutsche Sporthochschule Köln, Institut für Kreislaufforschung und Sport­
medizin, Abteilung für molekulare und zelluläre Sportmedizin
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Ergebnisse: Die Teilnehmer absolvierten ab der zweiten Woche 2,4 ±
0,8 Trainingseinheiten pro Woche. Ihr Körpergewicht veränderte sich
nicht signifikant (–0,1 ± 1,4 kg, p = 0,60). Das hyp1‑RM an der Beinpresse und am Latissimuszug stieg signifikant von 105 ± 29 auf 130 ± 35 kg
(p < 0,001) bzw. von 36 ± 11 auf 42 ± 14 kg (p < 0,001). Ppeak stieg signifikant von 115 ± 42 auf 128 ± 49 W (p < 0,001), gleichzeitig sank die
maximale Herzfrequenz (Ausbelastungsindikator) signifikant um 6 ± 8 /
min (p < 0,001). Der Distress reduzierte sich signifikant von 5,1 ± 1,9 auf
3,8 ± 2,1 (p < 0,01).
Schlussfolgerung: Den Teilnehmern gelang es während der Kursdauer von
8 Wochen, einen körperlich aktiven Lebensstil im Alltag umzusetzen. Die
niedrigere maximale Herzfrequenz bei der Fahrradergometrie zu Kursende
deutet auf eine geringere Verausgabung hin, unter der dennoch eine höhere
Leistung erzielt wurde. Insgesamt belegen die Steigerung der körperlichen
Leistungsfähigkeit und die Abnahme des Distress die Wirksamkeit des
Programms. Im nächsten Schritt soll untersucht werden, ob der körperlich
aktive Lebensstil nach Abschluss der Kursteilnahme aufrechterhalten wird.
Hierzu wird die Evaluation von AlnK fortgesetzt und erweitert.
Abstracts
Index
bensqualität. Im 2. Fragebogen waren dies bereits 58% und zum Zeitpunkt
der 3. Datenerfassung stellten 75% der Patientinnen einen Einfluss der
Hautpflege auf die Lebensqualität fest.
Schlussfolgerung: Mammakarzinompatientinnen, die mit Anthrazyklinen und/oder Taxanen behandelt werden, profitieren von einer prophylaktischen und die Chemotherapie-begleitenden supportiven Hautpflege
mit einem Niacinamid-haltigen Körperbalsam.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
21
f
Bekanntheit und Umsetzung der Empfehlungen der aktuellen
Antiemese-Leitlinien zur Prophylaxe von Übelkeit und
Erbrechen bei Mammakarzinompatientinnen unter (neo)
adjuvanter AC-haltiger Chemotherapie in Praxen des BNGO
Schilling, J.; Hindenburg, H.-J.
Berufsverband Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in
Deutschland e.V. (BNGO)
Hintergrund: In der onkologischen Supportivtherapie tragen Leitlinien dazu bei, sowohl die Qualität der Therapie zu sichern als auch die
Lebensqualität der Patienten zu erhalten. In der täglichen Praxis ist die
Leitlinientreue jedoch oft mangelhaft und die Umsetzung von LeitlinienAktualisierungen verzögert sich. Unser Ziel war die Evaluation sowohl
der Bekanntheit der aktuellen Leitlinien zur Antiemese als auch ihrer
praktischen Anwendung bei Mammakarzinompatientinnen, die eine adjuvante oder neoadjuvante Chemotherapie mit einem Anthrazyklin plus
Cyclophosphamid (AC)-basierten Schema erhalten. Die Leitlinien der
ASCO und MASCC empfehlen hier eine Prophylaxe mit einem 5-HT3Rezeptorantagonisten (5-HT3RA), Neurokinin1-Rezeptorantagobnisten
(NK1RA) und Dexamethason.
Methode: Die Dokumentation der in 49 Praxen des BNGO erhobenen
Daten von 250 Mammakarzinompatientinnen erfolgte online über das
ODM Quasi® GYN System. Erhoben wurden demographische Daten
sowie Bekanntheit und Anwendung der bestehenden Leitlinien bei ACChemotherapie. Die antiemetische Therapie wurde bei Mammakarzinompatientinnen dokumentiert, die Zyklus 1 bis 3 einer AC-basierten Chemotherapie erhalten hatten. 80% der Patientinnen waren adjuvant, 20%
neoadjuvant behandelt worden.
Ergebnisse: Die Bekanntheit der Leitlinien zur Antiemese erwies sich als
gut. Am bekanntesten waren mit 82% die Leitlinien der ASCO, gefolgt von
den Leitlinien der AGO mit 76%, der NCCN mit 31% und der MASCC
mit 22%. Die Anwendung der Antiemese erfolgte mit 57% am häufigsten
nach den Leitlinien der AGO. Fast genauso oft wurden die Leitlinien der
ASCO umgesetzt (53%), gefolgt von MASCC (12%) und NCCN (8%) und
keiner Umsetzung (2%). 94% der befragten Ärzte war die Änderung der
Emesis-Risikoklasse einer AC-Chemotherapie als hochemetogen in den
ASCO-Leitlinien bekannt. 84% gaben an, die empfohlene Dreifachantiemese mit 5-HT3RA, NK1RA und Dexamethason einzusetzen, weitere
12% planten, dies in Zukunft zu tun. 4% wollen die Dreifachantiemse
nicht anwenden.
Die Dokumentation der Antiemese erfolgte bei 246 Patientinnen, die Zyklus 1 und 3 der AC-Chemotherapie erhalten hatten, 4 Patientinnen waren
lost to follow up. In Zyklus 1 erhielten 82 (33%) die empfohlene Dreifachantiemese, 113 (46%) wurden nur mit einer Kombination aus 5-HT3RA und Dexamethason behandelt. In Zyklus 3 lag der Anteil der mit der
Dreifachkombination behandelten Patientinnen bei 35%, 44% erhielten
die Kombination aus 5-HT3RA + Dexamethason.
Schlussfolgerung: Obwohl die aktuellen Antiemese-Leitlinien über 80%
der teilnehmenden Ärzte bekannt sind, haben im ersten Zyklus nur 33%
und im 3. Zyklus nur 35% der dokumentierten Patientinnen das empfohlene antiemetische Prophylaxe-Schema aus 5-HT3RA, NK1RA und Dexamethason erhalten.
22
f
Antiemetische Prophylaxe mit Palonosetron bei
Mammakarzinom-Patientinnen unter AC-Chemotherapie –
Registerdaten aus deutschen gynäko-onkologischen Praxen
Schilling, J.; Hindenburg, H.-J.; Kittel, K.; Jungberg, P.; Guth, D.; Busch, S.;
Konias, M.; Diel, I.J.
Berufsverband Niedergelassener Gynäkologischer Onkologen in Deutschland
e.V. (BNGO)
Hintergrund: Patientinnen mit Mammakarzinom, die eine Anthrazyklin/Cyclophosphamid (AC)-basierte Chemotherapie erhalten, haben ein
besonders hohes Risiko für Übelkeit und Erbrechen. Die internationalen
Leitlinien empfehlen deshalb bei AC-basierter Chemotherapie als antiemetische Prophylaxe eine Dreifachkombination bestehend aus 5-HT3-Rezeptorantagonist (5HT3RA), Neurokinin1-Rezeptorantagonist (NK1RA)
und Dexamethason. Palonosetron, ein 5HT3RA mit längerer Halbwertszeit und stärkerer Rezeptorbindungsaffinität als ältere 5HT3RA, hat seine Wirksamkeit als 5HT3RA sowohl bei moderat emetogener (MEC) als
auch bei hoch emetogener (HEC) Chemotherapie gezeigt. In jüngeren
klinischen Studien hat die Substanz außerdem hohe Wirksamkeit innerhalb der Dreifachprophylaxe gezeigt. Gynäko-Onkologen innerhalb des
BNGO dokumentieren alle Patientinnen mit Hilfe eines online-Registers
mit dem Ziel, die Behandlungsqualität zu kontrollieren, zu erhalten und
zu verbessern sowie die Behandlungsergebnisse zu erfassen. Ziel dieser
Analyse war die Überprüfung der Wirksamkeit einer Palonosetronbasierten Antiemese sowohl mit als auch ohne den NK1RA Aprepitant
bei Mammakarzinom-Patientinnen, die in einer Praxis des BNGO eine
Anthrazyklin-basierte Chemotherapie erhalten.
Methode: Zwischen November 2008 und März 2014 wurden 2329 Mammakarzinom-Patientinnen, die eine Anthrazyklin-basierte Chemotherapie (98% AC) und eine antiemetische Prophylaxe mit Palonosetron erhielten, mit dem online-Dokumentationssystem ODM Quasi® GYN erfasst.
Stärke, Häufigkeit, Dauer und Beginn von Übelkeit und Erbrechen wurden nach dem 4. Zyklus der Antiemese mit folgenden Wirksamkeitskriterien erfasst: Complete Control (CC: kein Erbrechen, keine Notfallmedikation, höchstens milde Übelkeit) und Complete Response (kein Erbrechen,
keine Notfallmedikation) und Notfallmedikation.
Ergebnisse: In 47 Praxen wurden 2329 Patientinnen unter Anthrazyklinhaltiger Chemotherapie dokumentiert, die eine Palonosetron-basierte antiemetische Prophylaxe erhielten. Das mediane Alter lag bei 55 Jahren. Bei
78% der Patientinnen war das verabreichte Anthrazyklin Epirubicin. Nach
dem 4. Zyklus wurde das Ansprechen erfasst. Wirksamkeit aller Palonosetron-basierten antiemetischen Prophylaxeregime (n = 2329): CC: 64,6%,
CR 79,4%. 6,3% der Patientinnen benötigten eine Notfallmedikation. Wirksamkeit der Dreifachantiemese bestehend aus Palonosetron, Aprepitant und
Dexamethason (n = 544): CC 73,3%, CR 84,9%, Notfallmedikation 6,6%.
Im Gesamtzeitraum trat bei 75% der Patientinnen überhaupt keine oder
nur leichte Übelkeit auf, in der verzögerten Phase verspürten sogar 78,2%
der Patientinnen keine Übelkeit. Nur 5,2% der Patientinnen litten im Gesamtzeitraum unter starker Übelkeit. Bei den mit der Dreifachkombination
behandelten Patientinnen kam es zu keinen zusätzlichen Nebenwirkungen.
Zum ASORS Jahreskongress werden aktualisierte Zahlen präsentiert.
Schlussfolgerung: Die antiemetische Prophylaxe mit dem 5HT3RA Palonosetron erweist sich bei Mammakarzinom-Patientinnen, die ein AChaltiges Chemotherapieregime erhalten, als effektiv. Mit der Dreifachantiemese bestehend aus Palonosetron, Aprepitant und Dexamethason ließen
sich Übelkeit und Erbrechen sowohl in der akuten als auch in der verzögerten Phase am besten kontrollieren. Die Dreifachprophylaxe war dabei
gut verträglich.
Interessenkonflikte: Die Datenerhebung wurde durch die Riemser Pharma GmbH
unterstützt. Riemser hatte keinen Einfluss auf die Auswertung der Ergebnisse.
14
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
Abstracts
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Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
Abstracts
Index
«Der multimorbide ältere Tumorpatient: Assessment –
Therapieplanung – Lebensqualität» Eine bizentrische Studie
zur Modellierung und Pilotierung eines patientenzentrierten
interdisziplinären Behandlungs- und Versorgungskonzeptes
für onkologisch-geriatrische Patienten (PIVOG)
Schmidt, H.1; Lampe, K.2; Boese, St.1; Vordermark, D.2; Jordan, K.2;
Müller-Werdan, U.2
1Institut
für Gesundheits- und Pflegewissenschaft, Medizinische Fakultät der
Martin-Luther Universität Halle-Wittenberg
2Universitätsklinikum der Martin-Luther Universität Halle-Wittenberg
Hintergrund: Angesichts der alternden Bevölkerung und der steigenden
Anzahl älterer Tumorpatienten ist es notwendig, bedarfsgerechte Behandlungs- und Versorgungskonzepte zu entwickeln. Ältere Tumorpatienten
sind in Bezug auf ihre körperliche und kognitive Funktionalität sehr heterogen und häufig durch multiple Komorbidität belastet. Daher sind für
diese Patienten für die Wahl der Behandlungsoptionen nicht das kalendarische Alter sondern das biologische Alter und die Funktionalität ausschlaggebend. Um evidenzbasierte Behandlungsempfehlungen abzuleiten, mangelt es jedoch noch an prospektiven Studien z.B. zu Verträglichkeit und
potentiellen Nebenwirkungen verschiedener Therapien bei Multimorbidität und komplexer Pharmakokinetik sowie zur Auswirkung auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL). Generell wird empfohlen,
ergänzend zu klinischen Parametern, die individuelle Belastbarkeit, das
soziale Umfeld, die Versorgungssituation aber auch die HRQoL der Patienten in die Behandlungsplanung einzubeziehen, um Therapieabbrüche
und Komplikationen zu minimieren. Dafür wird ein Eingangsscreening
auf geriatrische Symptome und bei Bedarf weiterführende geriatrische Diagnostik gefordert, um relevante Risikofaktoren zu identifizieren und bei
der Therapieplanung zu berücksichtigen. Zahlreiche Studien weisen auf
den potentiellen Nutzen des Comprehensive Geriatric Assessment (CGA)
zur Erfassung geriatrischer Probleme und Planung der onkologischen
Behandlung hin. Das CGA wird jedoch noch nicht konsequent im klinischen Alltag eingesetzt. Als Barrieren werden Zeitbedarf, Mangel an spezialisierten Fachkräften, inadäquate Finanzierung, aber auch mangelnde
Evidenz zur Interpretation der Ergebnisse im onkologischen Setting und
zu entsprechenden Behandlungsalgorithmen für Klinik und Nachsorge
genannt. Patientenberichtete Angaben zur HRQoL, die selbsteingeschätzte Funktionalität und Symptombelastung einschließen, können ergänzend
zu den genannten klinischen Befunden sowohl zum Eingangsassessment
als auch zur Verlaufsbeobachtung dienen. Da der Erhalt der Lebensqualität älteren Patienten möglicherweise wichtiger ist als eine verlängerte Lebenszeit, könnte die patientenberichtete HRQoL auch genutzt werden, um
Präferenzen, Behandlungsziele und Unterstützungsbedarfe der Patienten
zu erfassen und in die patientenzentrierte Behandlungsplanung einzubeziehen. Trotz Evidenz für Nutzen des CGA und der Erfassung der HRQoL
gibt es bislang jedoch keine konkreten Empfehlungen für die Anwendung
im Rahmen einer patientenzentrierten Behandlung und Versorgung alter
und hochaltriger Tumorpatienten.
Studienziel: Diese Forschungslücke wurde im Rahmen der PIVOG Studie aufgegriffen und ein interdisziplinäres Behandlungs- und Versorgungskonzept für onkologisch-geriatrische Patienten (PIVOG) unter
Einbeziehung klinischer und biologischer Parameter, des CGA sowie der
Lebensqualität entwickelt. Dieses Konzept wird aktuell in einer Pilotphase
auf Machbarkeit und Akzeptanz geprüft. Ziel ist es, zu untersuchen, welche Faktoren und Domänen des CGA und der HRQoL älterer Patienten
für die Planung der onkologischen Behandlung und gezielter Supportivmaßnahmen relevant sind und ob eine gezielte pflegerische telefonische
Nachsorge geeignet ist, die HRQoL auch nach Abschluss der stationären
Behandlung zu stabilisieren.
Methode: In die PIVOG Studie werden onkologische Patienten, älter 70
Jahre, mit diagnostiziertem Tumor, mindestens einer relevanten Komorbidität und/oder Einschränkung der Selbstversorgung und schriftlichem
Einverständnis eingeschlossen. Die geplante Stichprobengröße ist n = 100.
Entsprechend dem PIVOG-Konzept wird die Behandlungsempfehlung
aufgrund einer umfassenden interdisziplinären onkologisch-geriatrischen
Abstracts
Untersuchung sowie der patientenberichteten Lebensqualität erstellt. Auch
die hausärztliche Sicht findet in der Behandlungsempfehlung Berücksichtigung. Darüber hinaus wird auch im Rahmen der Nachsorge eng mit dem
behandelnden Hausarzt zusammengearbeitet werden. Die individuelle Behandlungsempfehlung wird gemeinsam mit dem Patienten und ggf. seinen
Angehörigen und/oder dem gesetzlich bestimmten Betreuer besprochen
und mit den Behandlungszielen des Patienten abgestimmt.
Während des stationären Aufenthaltes werden den Patienten frühzeitig
therapiebegleitend bedarfsgerechte unterstützende Maßnahmen (z.B.
Physiotherapie, Ergotherapie, Ernährungsberatung) angeboten, die nach
der Entlassung bei Bedarf fortgeführt werden.
Die Patienten werden nach der Entlassung von einer geschulten Pflegekraft über insgesamt 6 Monate weiter betreut. Dazu erhalten die Patienten
ein persönliches Patiententagebuch, in dem sie angeleitet werden, auftretende Symptome und Beschwerden zu beobachten und zu notieren. Die
Studienschwester wendet sich in regelmäßigen Abständen telefonisch an
die Patienten oder die benannten Betreuer, um die Eintragungen zu besprechen, die Patienten zu beraten sowie ggf. unterstützende Maßnahmen
zu organisieren. Sie fungiert darüber hinaus im Rahmen der Nachsorge
bei Fragen oder Problemen als fester Ansprechpartner.
Erwartete Ergebnisse: Nach Ablauf der Pilotphase werden Erkenntnisse
zu Machbarkeit und Akzeptanz, potentiellem Nutzen und Wirksamkeit
der Einbeziehung von CGA und HRQoL in die klinische Behandlung und
des PIVOG Konzeptes erwartet.
Die Studie wurde im Deutschen Register Klinischer Studien registriert
(DRKS00007607).
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
Literatur: Beim Verfasser.
24
Individuell adaptiertes Training bei Patienten mit lokaler
und fortgeschrittener Krebserkrankung: Effekte auf die
Lebensqualität und Leistungsfähigkeit
Schmidt, K.1; Lungwitz, A.1; Vogt, L.1; Jäger, E.2; Banzer, W.1
1
Abteilung Sportmedizin, Institut für Sportwissenschaften, Goethe-Universität
Frankfurt am Main
2
Klinik für Onkologie und Hämatologie, Krankenhaus Nordwest, Frankfurt am Main
Hintergrund: Zunehmende Evidenz unterstreicht die Machbarkeit und
den Nutzen körperlichen Trainings für onkologische Patienten während
der Therapiephase sowie im Rahmen von Rehabilitation und Nachsorge.
Die Effekte umfassen unter anderem eine Steigerung der Lebensqualität
und der körperlichen Leistungsfähigkeit sowie die positive Beeinflussung
therapiebedingter Nebenwirkungen und teils Spätfolgen wie z.B. eine Reduktion der Fatigue-Symptomatik [1, 3]. Während der Forschungsschwerpunkt dabei primär auf Patienten mit lokaler Krebserkrankung lag, haben
sich bislang nur wenige Pilotuntersuchungen mit kleinen Fallzahlen auf
die Durchführbarkeit und Effekte körperlichen Trainings bei Patienten
mit fortgeschrittener (metastasierter) Krebserkrankung konzentriert
[2,3]. Die vorliegende Beobachtungsstudie vergleicht die Machbarkeit eines individualisierten ausdauerorientierten Trainings und dessen Effekte
auf die Lebensqualität und Ausdauerleistungsfähigkeit zwischen Patienten
mit lokaler und fortgeschrittener Krebserkrankung.
Methode: Die Probanden für die viermonatige prospektive Beobachtungsstudie wurden im Rahmen der Teilnehmerakquise für ein sportmedizinisch betreutes bewegungstherapeutisches Interventionsangebot für
Krebspatienten im Rhein-Main Gebiet rekrutiert. Alle Patienten mussten
zum Zeitpunkt des Studieneinschlusses eine histologisch bestätigte Krebsdiagnose sowie eine eindeutige TNM-Klassifikation aufweisen und sich in
der Therapiephase (Chemo-, Strahlen- oder Kombinationstherapie oder
endokrine Therapie) befinden oder diese innerhalb der letzten 12 Monate
abgeschlossen haben. Die Differenzierung zwischen lokaler und fortgeschrittener Krebserkrankung basierte auf der TNM-Klassifikation und
dem Vorliegen von Fernmetastasen.
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
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Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Keine.
Literatur
1. Fong DY, Ho J, Hui B, Am Lee, Macfarlane D, Leung SS, Cerin E, Chan WY,
Leung IP (2012). Physical activity for cancer survivors: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ, 344: e70.
2. Albrecht TA, Taylor AG (2012). Physical activity in patients with advancedstage cancer: A systematic review of the literature. Clin J Oncol Nurs 16(3):
293–300.
3. Courneya KS, Rogers LQ, Campbell KL, Vallance JK, Friedenreich CM (2015).
Top 10 Research Questions Related to Physical Activity and Cancer Survivorship. Res Q Exerc Sport DOI: 10.1080/02701367.2015.991265.
16
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):1–19
25
Effekte körperlicher Aktivität auf Physis, Psyche, Kognition
und Glukosestoffwechsel nach Brustkrebs
Schmidt, T.1; Schwarz, M.2; Jonat, W.2; Weisser, B.3; Röcken, C.3;
Mundhenke, C.2
1
Krebszentrum Nord, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Universitätsklinikum SchleswigHolstein, Campus Kiel
3 Institut für Sportwissenschaft, Christian-Albrechts-Universität Kiel
2
Hintergrund: Häufig bestehen die negativen Folgen eines Mammakarzinoms im physischen und psychosozialen Bereich noch Jahre nach der
Diagnose und der Therapie. Eine körperliche Aktivität wirkt sich in verschiedener Art positiv auf den Behandlungsverlauf aus. Es wird vermutet,
dass die Körperzusammensetzung durch eine Vermeidung eines Übergewichtes, eine Reduzierung von Fett und Aufbau von Muskulatur eine Rolle
in der Prävention von Rezidiven spielt. Die bisherigen Studien zu den molekularbiologischen Veränderungen lassen einen Einblick in potenzielle
Mechanismen zu, die in weiteren Studien bestätigt werden müssen.
Methode: In der prospektiven Studie wurden die Auswirkungen eines
Ausdauertrainings auf die Blutparameter HbA1c, Glukose- und Insulinspiegel, die Lebensqualität, das Fatigue-Syndrom, die Aufmerksamkeit,
das Körpergewicht untersucht. Bei den Patientinnen (n: 25, bis zu 2 Jahre
post OP) wurden zu T0, nach 3 (T1) und 6 Monaten (T2) ein Testverfahren zur Erfassung der körperlichen Leistungsfähigkeit (PWC 150) durchgeführt sowie mit Hilfe von Fragebögen die Lebensqualität (EORTC QLQ
C30 + BR23), die Fatigue-Symptomatik (MFI-20), die körperliche Aktivität (IPAQ) und die Aufmerksamkeit (D2-Test) abgefragt. Durch eine
Blutentnahme wurden die Parameter HbA1c, Glukose- und Insulinspiegel untersucht. Zu T0 wurde eine individuelle Trainingsfrequenz ermittelt
und eine Empfehlung zum Bewegungsumfang von zweimal pro Woche à
45 Minuten ausgesprochen.
Ergebnis: Die Leistungsfähigkeit (Watt/kg Körpergewicht) konnte von
T1 vs. T2 (p: 0.019) und von T1 vs. T3 (p: 0.017) signifikant verbessert
werden. Eine signifikante Verbesserung des subjektiven Belastungsempfindens von T1 vs. T3 (p: 0.023) wurde beobachtet. Des Weiteren sind signifikante Verbesserungen der psychischen Parameter wie der Fatigue (T1
vs. T2 p: 0.011; T1 vs. T3 p: 0.008) und der Lebensqualität (T1 vs. T2 p:
0.001; T1 vs. T3 p: 0.007) sowie der Konzentrationsfähigkeit (T1 vs. T3 p:
0.002) festzustellen.
Eine signifikante Veränderung des HbA1c-Wertes (T1 vs. T2 p: 0.001; T1
vs. T3 p: 0.001) ist im Vergleich zu keinen Veränderungen der Glukoseund Insulinparameter zu erkennen.
Schlussfolgerung: Mit dem Kollektiv an Patienten wird der Mehrwert eines Ausdauertrainings dargestellt. Nicht nur eine Stabilisierung oder Verbesserung der Ausdauerleistungsfähigkeit, sondern auch das Wissen über
die Auswirkungen einer körperlichen Aktivität auf die psychischen und
kognitiven Parameter sowie auf den Insulin und Glukose-Stoffwechsel
sind ein Fortschritt für eine verbesserte Supportivtherapie.
Interessenkonflikte: Keine.
26
Ausdauer- und Krafttraining für Frauen mit primärem
Brustkrebs während einer Chemotherapie – eine klinische
Interventionsstudie
Schmidt, T.1; Weisser, B.3; Jonat, W2; Dürkop, J.2; Röcken, C.1;
Mundhenke, C.2
1
Krebszentrum Nord, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Universitätsklinikum SchleswigHolstein, Campus Kiel
3 Institut für Sportwissenschaft, Christian-Albrechts-Universität Kiel
2
Hintergrund: Die Folgen einer Brustkrebserkrankung und deren Therapie spiegeln sich in den negativen Werten der physischen, psychischen
und psychosozialen Ebene wider. Eine Minderung der Lebensqualität und
der Leistungsfähigkeit sind häufige Begleiterkrankungen auch über die
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Initial (T0) sowie bei den Wiederholungsuntersuchungen (T1 nach 4–5
Wochen, T2 nach 16–17 Wochen) absolvierten alle Teilnehmer eine sportmedizinische Untersuchung inklusive Spiroergometrie (Fahrradergometer: 0W; 25W Inkrement; 3‘) zum Ausschluss von Kontraindikationen
für körperliches Training sowie zur Erfassung der Ausdauerleistungsfähigkeit (VO2peak). Die perzipierte Lebensqualität und krebsassoziierte
Fatigue wurden mittels EORTC QLQ-C30 Fragebogen dokumentiert.
Bei jeder Untersuchung erhielten die Teilnehmer individualisierte Empfehlungen für ein ausdauerorientiertes Training unter Berücksichtigung
von Häufigkeit, Dauer, geeigneter Trainingsformen und Intensität. Über
den Studienzeitraum trainierten die Patienten primär heimbasiert mit der
Möglichkeit 1×/Woche an einem supervidiertem Training teilzunehmen.
Während des gesamten Studienzeitraums dokumentierten die Teilnehmer
zudem ihr Trainingsverhalten unter Berücksichtigung von Dauer, Häufigkeit und Trainingsform.
Ergebnisse: Von 300 Patienten, die zur Studienteilnahme einwilligten, absolvierten insgesamt 158 Patienten mit unterschiedlichen Entitäten und
Therapieformen (Lokale Erkrankung: n = 99, 53 ± 12 Jahre, BMI: 24.2 ± 3.3
kg/m2; Fortgeschrittene Erkrankung: n = 59, 58 ± 10 Jahre, BMI: 24.7 ± 3.7
kg/m2) alle drei Untersuchungen. Im Hinblick auf die Leistungsfähigkeit,
Lebensqualität und Fatigue waren keine signifikanten Unterschiede zwischen den Studiengruppen bei Studieneinschluss nachweisbar (p > 0.05).
Patienten mit lokaler und fortgeschrittener Krebserkrankung waren über
den Studienzeitraum im Median 181 bzw. 169 Minuten pro Woche körperlich aktiv. Die Machbarkeitsquote definiert als Umsetzung von durchschnittlich ≥ 90% des empfohlenen Wochenumfangs betrug 79% bei
Teilnehmern mit einer lokalen bzw. 72% bei Teilnehmern mit einer fortgeschrittenen Krebserkrankung. Beide Gruppen verbesserten sich von T0 zu
T2 signifikant (p < 0.001) in ihrer Lebensqualität (lokal: +8.1 ± 20.1 Punkte; fortgeschritten: +12.2 ± 20.7 Punkte) und ihrer Ausdauerleistungsfähigkeit (VO2peak; lokal: +2.2 ± 3.7 ml/kg/min; fortgeschritten: +1.8 ± 4.1 ml/
kg/min). Die Fatigue nahm in beiden Gruppen signifikant (p < 0.001) ab
(lokal: –10.9 ± 25.4 Punkte; fortgeschritten: –12.1 ± 23 Punkte). Die Gruppenvergleiche ergaben keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich der
Veränderungen aller Outcome-Parameter zwischen Patienten mit einer
lokalen versus fortgeschrittenen Erkrankung (p > 0.05).
Schlussfolgerung: Krebspatienten mit fortgeschrittener Erkrankung im
ambulanten Setting konnten in der vorliegenden Studie ein ausdauerorientiertes heimbasiertes Trainingsprogramm ähnlich gut umsetzen und
profitieren wie Patienten mit lokaler Erkrankung. Beide Studiengruppen
verbesserten sich signifikant und in vergleichbarem Ausmaß in ihrer Leistungsfähigkeit, Lebensqualität und Fatigue-Symptomatik durch das systematische körperliche Training. Ein sportmedizinisch und -therapeutisch
betreuter heimbasierter Ansatz mit individualisierten Trainingsempfehlungen kann auf der Basis der erhobenen Daten unabhängig vom Erkrankungsstadium eine machbare und vielversprechende Strategie im ambulanten onkologischen Patientenmanagement sein. Die Studienresultate
sprechen zudem für die Integration von bewegungstherapeutischen Programmen in die Betreuung von Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen. Folgestudien mit randomisiert kontrolliertem Studiendesign
und Fokussierung spezifischer Populationen können dazu beitragen den
Stellenwert eines körperlichen Trainings umfassend zu beurteilen sowie
Anhaltspunkte für spezifische Trainingsempfehlungen zu liefern.
Abstracts
Index
Interessenkonflikte: Keine.
27
Supportivtherapie und medikamentöse Begleittherapie bei
der Körperstereotaxie (SBRT)
Schneider, Th.1; Piefel, K.1; Fehlauer, F.1; Feyer, P.2; Seegenschmiedt, M.H.1
1
Strahlenzentrum Hamburg, 22419 Hamburg, Germany
2 Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie, Vivantes Klinikum Neukölln,
Berlin, Germany
Hintergrund: Bei der stereotaktische Körperbestrahlung (SBRT) werden
meist eine oder nur wenige Fraktionen mit sehr hohe Einzeldosen auf eng
umschriebene Zielregionen im Oberbauch (Lebertumore und –metastasen, Pankreaskarzinom), Unterbauch (Prostatakarzinom) und Retroperitoneum (Nieren- und Nebennierentumore) appliziert. Den sehr hohen
lokalen Kontrollraten durch ablative Tumordosis stehen mögliche Nebenwirkungen entgegen, die im Verlauf der Behandlung lokal bzw. organbezogen auftreten können. Allerdings fehlt bis heute zur SBRT eine (inter)
nationale Leitlinie zu sinnvollen Supportivmaßnahmen.
Ziel: Entwicklung einer Empfehlung zu Supportiva und medikamentöse
Begleittherapie bei SBRT.
Material und Methode: Bei Bestrahlung von Leber oder Magen kann es
rasch und ausgeprägt zu Anorexie, Nausea und Emesis (ANE) kommen.
Eine sinnvolle prätherapeutische Risikoabschätzung ist für eine optimale
Prophylaxe wegweisend: abhängig von Körperregion, Bestrahlungsvolumen und Dosiskonzept wird jeder Hochdosis-Bestrahlung ein niedriges,
mittleres und hohes ANE-Risikopotential zugeordnet. Tabelle 1 zeigte unsere aktuellen Empfehlungen für eine effektive ANE-Prophylaxe (ANE-P)
im Oberbauch und Beckenbereich inkl. von Lokalmaßnahmen.
Abstracts
Tab. 1.
SBRT-Organ
Risikogruppe (Emetogenität / Klassifikation)
Behandlungsoptionen
(empfohlene Supportiva/
Medikation)
Leber
– high risk (HR): PTV >
–H
R: ANE-Prophylaxe
500ml
(ANE-P) mit
5-HT-3-Antagonisten
und/oder zentrale
­Tumorlage
streng empfohlen
– medium risk (MR): PTV
–M
R: 5-HT-3-Antagonisten
300–500ml
optional
– low risk (LR): PTV < 100ml, – LR: ANEP nicht notwendig
und/oder periphere
Tumorlage
– *) zusätzlich Protonen* Sondersituation: – PTV pumpen-Inhibitor
in Nähe zu Magen /
(PPI) für 2–4 Wochen
Duodenum bis ≤ 3 cm
Pankreas
prinzipiell medium risk
– ANE-P mit 5-HT-3-Antago(MR)
nisten optional
– PPI für 2–4 Wochen
Niere/
low risk: <50 ccm
– ANE-P mit 5-HT-3-AntagoNebenniere
medium risk: > 50 ccm
nisten optional
Prostata
low risk
–A
NE-P nicht nötig;
* Rektumentleerung
* Klistier (Mikoklyst) vor
PL-CT und SBRT streng
empfohlen
#) Leidet der Patient dennoch unter Übelkeit, kann eine ergänzende Gabe
von Dexamethason und/ oder Aprepitant erfolgen.
Der Vorschlag soll in einer Patterns-of-Care Analyse durch die DEGRO–
AG SBRT hinter-fragt und evaluiert werden. Im eigenen Kollektiv wurden
gute Erfahrungen damit gesammelt.
Ergebnisse: Risiko-adaptierte Supportivmaßnahmen verhindern wirksam und messbar das Auftreten von Nebenwirkungen bei der SBRT. Im
Wesentlichen reichen Antiemetika und PPI im Oberbauch und im Becken
eine konstante Rektumentleerung vor Planungs-CT und SBRT per Klistier.
Zu empfehlen. Die Maßnahmen dienen auch dem Erhalt der Lebensqualität des Patienten.
Schlussfolgerungen: Dieser Vorschlag zur periinterventionellen Risikoabschätzung und prophylaktischen Anwen-dung von Supportiva/ begleitender Medikation im Rahmen der SBRT hat sich in der Praxis bewährt
und soll nun als Patterns of Care Studie der DEGRO–Arbeitsgruppe gestartet und analysiert werden.
Interessenkonflikte: Die Autoren haben keine Angaben zu Interessenkonflikten
gemacht.
Schlüsselwörter: SBRT - Nebenwirkungen - Supportive Behandlung - Antiemese –
patterns-of care Analyse
28
Mit gezielten Bewegungsinterventionen die Symptome der
Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathie
reduzieren – das Potential der Sporttherapie
Streckmann, F.1; Rittweger, J.2; Bloch, W.1; Baumann, F. T1
1
Institut für Kreislaufforschung und Sportmedizin, Abt. II, Deutsche Sport­
hochschule Köln
2 Institut für Luft- und Raumfahrtmedizin, Deutsches Zentrum für Luft- und
Raumfahrt (DLR)
Hintergrund: Die Chemotherapie-induzierte periphere Polyneuropathie
(CIPN) ist eine der häufigsten und zugleich klinisch relevantesten therapie-assoziierten Nebenwirkungen. Etwa 50% der Lymphom-, Leukämie-,
Brustkrebs- und Kolorektalen-Karzinom Patienten sind davon betroffen.
Sie führt in Abhängigkeit der Pharmakokinetik des auslösenden Agens
und seines Schädigungsmechanismus zu motorischen und sensorischen
Dysfunktionen. Dies beeinträchtigt nicht nur die Autonomie und Lebensqualität der Patienten, sondern beeinträchtigt zudem die medizinische
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Behandlungsphase hinaus. In den letzten Jahren haben Studien gezeigt,
dass ein Krafttraining als Supportivtherapie kompetent ist. Allerdings basieren diese Erkenntnisse auf einer geringen Studienzahl.
Methode: In der randomisiert, kontrollierten klinischen Studie wurden ein
über 12 Wochen supervidiertes Ausdauer- (AT) oder Krafttraining (KT)
mit einer Kontrollgruppe (KG) bei Patienten mit primärem Brustkrebs
während einer Chemotherapie verglichen. Endpunkte waren die muskuläre Kraft (NM) der oberen und unteren Extremität bei ausgewählten
Übungen, die Ausdauer (Watt/kg/ KG), das subjektives Belastungsempfinden während eines Belastungstest (Borg Skala) und die Lebensqualität
(QL) (EORTC QLQ C30+BR23) vor und nach 12 Interventionswochen.
Ergebnisse: Über 100 Patienten wurden von 02/2012 bis 10/2013 gescreent, 81 Patienten eingeschlossen und randomisiert. 67 Patienten
schlossen die Studie ab. Ein signifikanter Anstieg der Kraft ist in der KTGruppe und der AT-Gruppe im Gegensatz zur KG zu sehen (Brustpresse: KT: p = 0.021, AT: p = 0.023; KG: p =  n.s.; Latzug: KT: p = 0.014, AT:
p = n.s., KG: p =  n.s.; Beinpresse: KT: p = n.s., AT: p = n.s., KG: p = n.s.).
In allen Gruppen vermindert sich die Ausdauerleistung (KT: p = n.s.; AT:
p = n.s.; KG: p = n.s.), wobei der stärkste Verlust in der KG ist (p = 0.001).
Während das subjektive Belastungsempfinden bei 100 Watt sich in der
KT-Gruppe nicht verändert (p = n.s.), verschlechtert sich dieses in der
AT-Gruppe (p = 0.02) und am stärksten in der KG (p = n.s.). In der KTGruppe verbesserte sich signifikant die Lebensqualität (p = 0.011). In der
AT-Gruppe ist eine positive Tendenz zu erkennen (p = n.s.), die KG zeigte
eine Verschlechterung der Lebensqualität (p = n.s.).
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse zeigen eine Verbesserung in Kraft, Ausdauer und Lebensqualität durch eine Bewegungsintervention, die in eine
Standardversorgung während der Chemotherapie bei Brustkrebspatienten implementiert werden sollte.
Abstracts
Index
Palliativversorgung bei Menschen mit Migrationshintergrund:
Optimierungspotenziale aus Sicht von Gesundheitspersonal
innen mit Migrationshintergrund und ihren Angehörigen ansieht. Der
Mangel an Deutschkenntnissen bei vielen Patienten/innen mit Migrationshintergrund und ihren Angehörigen beeinträchtige die Kommunikation maßgeblich und könne zu gravierenden Missverständnissen im Rahmen der palliativen Versorgung führen. Sprachdefizite würden es darüber
hinaus schwierig machen, eine Beziehungsebene zwischen Klinikpersonal einerseits und Patienten/innen und ihren Angehörigen andererseits
aufzubauen. Kulturelle Besonderheiten und Unterschiede träten laut des
befragten Personals dabei tendenziell in den Hintergrund, würden aber
dennoch eine wichtige Rolle spielen. So wurden auch die Weitergabe/
Verheimlichung von Informationen durch Angehörige, der Umgang mit
Trauer sowie die starke Einbindung des sozialen Umfeldes von Patienten/
innen als Bereiche/Aspekte genannt, die Konflikt in der Versorgung verursachen können, wenn Ihnen nicht adäquat Rechnung getragen werden
kann. Konkrete Optimierungspotenziale im Hinblick auf eine bedarfsund bedürfnisgerechte Versorgungsgestaltung wurden vom befragten
Personal benannt.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse liefern wichtige Einblicke in die Palliativversorgung von Menschen mit Migrationshintergrund. Viele der aufgezeigten Problembereiche sind mit denen aus anderen Versorgungsbereichen, beispielsweise der kurativen Versorgung, vergleichbar. Durch die
Besonderheiten der Versorgung am Lebensende ergeben sich jedoch einige zusätzliche Herausforderungen, beispielsweise im Hinblick auf Pflegebedürfnisse und -vorstellungen, die von Einrichtungen beachtet werden
müssen. Die Ergebnisse leisten einen wichtigen Beitrag zur Organisation
des Behandlungsprozesses und der Entwicklung von Diversity-Management-Konzepten in der Palliativversorgung.
Yilmaz-Aslan, Y.1; Annett Horn, A.2; Gök, Y.1; Probst, St.3; Brzoska, P.4
Interessenkonflikte: Die Autoren erklären, dass kein Interessenkonflikt besteht.
1
Literatur:
1. Brzoska, P., Geiger, I., Yilmaz-Aslan, Y., Razum, O. (2012): Diversity Management in der (rehabilitativen) Gesundheitsversorgung – heute ein Muss. In:
Deck, R., Glaser-Möller, N., Kohlmann, T. (Eds.): Rehabilitation bei sozial
benachteiligten Bevölkerungsgruppen. Lage: Jacobs Verlag, 99–111.
2. Geiger, I. (2006): Managing Diversity in Public Health. In: Razum, O., Zeeb, H.,
Laaser, U. (Eds.): Globalisierung – Gerechtigkeit – Gesundheit. Einführung in
International Public Health. Bern: Hans Huber, 163–175.
3. Mayring P. (2010): Qualitative Inhaltsanalyse. Grundlagen und Techniken.
Beltz Verlag. 11. Aufl. Weinheim und Basel.
4. Zielke-Nadkarni, A. (2013): Forschungsbericht zu den «Empfehlungen zur
Hospizund Palliativbetreuung von Menschen mit Migrationshintergrund».
Münster: DRK-Landesverband Westfalen-Lippe e.V.
Interessenkonflikte: Bei den Autoren liegen keine Interessenkonflikte vor.
29
AG 3 Epidemiologie & International Public Health, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Universität Bielefeld
2 Institut für Pflegewissenschaft, Universität Bielefeld
3 Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Klinikum Bielefeld
4 Institut für Soziologie, Juniorprofessur für Epidemiologie, Fakultät für Humanund Sozialwissenschaften, Technische Universität Chemnitz
Hintergrund: Menschen mit Migrationshintergrund stoßen im Gesundheitssystem auf zahlreiche Barrieren, die die Inanspruchnahme und
Qualität ihrer Versorgung nachteilig beeinflussen können. Die Palliativversorgung ist ein Versorgungsbereich, in dem Barrieren besonders stark
ausgeprägt sind (Zielke-Nadkarni 2013). Bisherige Strategien zur Überwindung dieser Barrieren bestehen oftmals aus losgelösten Maßnahmen
ohne strukturelle Verankerung in den jeweiligen Institutionen und auf
Ebene ihrer verschiedenen Akteure. Diversity Management erlaubt es,
diese Limitationen zu adressieren und Rahmenbedingungen in Gesundheitsinstitutionen herzustellen, die die Offenheit gegenüber der Vielfalt
von Nutzern/innen sowie ihren Bedürfnissen und Bedarfen fördern (Geiger 2006; Brzoska et al. 2012). Dies kann auch zu einer Verbesserung der
Qualität und Nutzerorientierung in der palliativen Versorgung beitragen.
Bevor ein Diversity-Management-Konzept für die Palliativversorgung
entwickelt und in einer Einrichtung oder auf einer Station eingeführt werden kann, müssen die jeweiligen Organisations- und Personalstrukturen
sowie die Optimierungspotenziale u.a. aus Sicht von Einrichtungspersonal im Sinne einer Ist-Analyse erfasst werden. Wir stellen – als Teil eines
größeren Projektes – erste Ergebnisse einer solchen exemplarischen IstAnalyse vor.
Methode: Die Ist-Analyse wurde in der Station für Palliativmedizin der
Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin in Bielefeld
durchgeführt. Zur Erfassung von Organisations- und Personalstrukturen
sowie Optimierungspotenzialen wurden u.a. 10 Vertreter/innen unterschiedlicher Statusgruppen des Gesundheitspersonals (Ärzte/innen, Pflegekräfte etc.) auf der Station mittels leitfadengestützter Interviews befragt.
Die aufgenommenen Gespräche wurden transkribiert und auf Basis eines
im Rahmen des Auswertungsprozesses entwickelten Kategoriensystems
mit Hilfe einer zusammenfassenden Inhaltsanalyse ausgewertet (Mayring
2010).
Ergebnisse: Die Auswertung zeigt, dass das Personal Sprache als den
größten Problembereich im Hinblick auf die Interaktion mit Patienten/
18
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Einfluss eines Halbmarathons auf das Immunsystem und das
Regenrationsverhalten von Brustkrebspatientinnen in der
Nachsorge im Vergleich zu Gesunden
Zimmer, P.; Schenk, A.; Bloch, W.; Baumann, F.
Deutsche Sporthochschule Köln, Institut für Kreislaufforschung und Sport­
medizin, Abteilung für molekulare und zelluläre Sportmedizin
Hintergrund: Obwohl mittlerweile bekannt ist, dass Krebspatienten während und nach Ihrer Therapie von körperlicher Aktivität und Sport im
Hinblick auf Überlebensraten und Nebenwirkungsprofile profitieren, wird
Ihnen im klinischen Alltag immer noch häufig von intensiven Belastungen abgeraten. Häufig genannte Argumente sind in diesem Kontext ein
angeblich geschwächtes Immunsystem von Krebspatienten (auch in der
Nachsorge) und eine belastungsinduzierte Immunsuppression. Diese Argumente stehen im Widerspruch zur aktuellen Literatur. Im vorliegenden
Projekt sollte den Fragen nachgegangen werden, (i) ob Patienten in der
Nachsorge Auffälligkeiten hinsichtlich Ihres Immunstatus aufweisen und
(ii) inwieweit Unterschiede in der Antwort des Immunsystems auf eine
intensive Ausdauerbelastung im Vergleich zu Gesunden bestehen.
Methode: Neun Brustkrebspatientinnen in der Nachsorge (2,40 +/– 1,51
Jahre nach Therapie) und Neun nach Alter und BMI gematchte gesunde
Kontrollprobandinnen nahmen an einem offiziellen Halbmarathonwettbewerb teil. Neben einer Sporttauglichkeitsuntersuchung wurde eine Wo-
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Therapie, welches wiederum das klinische Outcome sowie die Überlebenschancen beeinflusst. Derzeit besteht kein effektives Behandlungskonzept zur Behandlung der CIPN.
Methode: Mittels einer Zusammenfassung der aktuellsten wissenschaftlichen Literatur in Form eines systematischen Reviews sollen konkrete
Bewegungsempfehlungen generiert werden.
Ergebnisse: In einer größeren, randomisiert kontrollierten Studie (RCT)
von Streckmann et al. konnten erstmals positive Effekte einer Bewegungsintervention, bestehend aus Sensomotorik-, Ausdauer- und Krafttraining,
auf sensorische und motorische Nebenwirkungen der CIPN gezeigt werden. Ein systematisches Review, in dem 18 Studien zu peripheren Polyneuropathien diverser Herkunft analysiert wurden, hob die Bedeutung des
Gleichgewichttrainings hervor, um bei einer Neuropathie wie der CIPN
entscheidende sensorische und motorische Symptome anzusprechen.
Ausschließliches Krafttraining oder eine Kombination aus Kraft und Ausdauer hingegen zeigte keine Effekte. Abgesehen von der Art der Übungen
ist zudem deren Dauer, Intensität und Durchführung entscheidend.
Schlussfolgerung: Vielversprechend ist derzeit die Sporttherapie. Basierend auf dem aktuellsten wissenschaftlichen Stand bietet sowohl Sensomotoriktraining als auch Vibrationstraining das Potential motorische und
sensorische Symptome der CIPN zu reduzieren.
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Index
che vor dem Lauf eine Spiroergometrie durchgeführt. Allen Probanden
wurde vor (t0), zehn Minunten nach (t1) und 24 Stunden nach dem Halbmarathon venöses Blut entnommen und mittels einer Durchflusszytometrie mit Blick auf den Immunstatus (Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten, sowie die Lymphozytensubsets B-, NK-, T-Helfer-, T-Gedächtnis-,
T-Naive-, T-Regulatorische- und T-Zytotoxische Zellen analysiert. Ferner
wurden die Serumkonzentrationen der pro-inflammatorischen Zytokine
MIF und TNF-α mittels ELISA bestimmt und die Regenrationszeit (Zeit
im Liegen zwischen t1 und t2) der Probanden mit einem ADL-Monitor
untersucht.
Ergebnisse: Zwischen den Gruppen bestanden keine Unterschiede hinsichtlich der Ausdauerleistungsfähigkeit, des Alters, des BMI und des
Regenerationsverhaltens. Die Patientinnen wiesen vor dem Lauf (t0) erhöhte Anteile zytotoxischer T-Zellen auf, wohingegen die von Monozyten, T-Helfer-Zellen und Naiven T-Zellen erniedrigt waren. Zwischen den
zeitlichen Verläufen (t0-t3) der Immunzellen und der Zytokine konnten
keine Gruppenunterschiede festgestellt werden. Die Anteile von tumorkompetitiven Lymphozyten waren nach dem Lauf erniedrigt (t1) und die
Serumkonzentrationen der pro-inflammtorischen Zytokine waren nach
dem Lauf erhöht, wobei die TNF- α Werte 24 Stunden nach dem Marathon signifikant unter dem Ausgangsniveau lagen.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass ein Halbmarathon für Brustkrebspatientinnen, Sporttauglichkeit vorausgesetzt, gut
durchführbar ist und keine Unterschiede in der Reaktion des Immunsystems im Vergleich zu Gesunden bestehen. Die beobachtete Migration von
tumorkompetitiven Lymphozyten, sowie die Reduktion des pro-inflammtorischen TNF- α, lassen sogar auf eine Aktivierung des Immunsystems
im Sinne einer verbesserten Tumorabwehr schließen (Mehr Abwehrzellen
im Gewebe und weniger chronische Entzündung). Weitere Studien sind
notwendig um die Relevanz der genannten Baseline Unterschiede zu ermitteln und die potentielle Aktivierung des Immunsystems genauer zu
charakterisieren.
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Interessenkonflikte: Es besteht kein Interessenkonflikt.
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Autorenindex
Oncol Res Treat 2015;38(suppl 2):20
15
Banzer, W.
Bauer, A. Baumann, F.T.
Belova, I.
Berling, A. P. Bertz, H.
Besseler, M.
Bloch, W.
Boese, S.
Bohus, M.
Boos, J.
Botzenhardt, S.
Breuninger, H.
Brzoska, P.
Busch, S. 24
03
08, 05, 17, 19, 28, 30
01
02
09, 14
04
05, 08, 17, 19, 28, 30
03, 07
13
06, 11
16
01
29
22
Deibert, P.
Diel, I.J. Dreger, P.
Dürkop, J.
09
22
13
26
Fach, E.-M. Fehlauer, F.
Feyer, P.
Fischer, I.
Freiberger, V.
Frisse, S.
03
27
27
04
02
05
Gerland, L.
Gockel, I.
Goette, M.
Gök, Y.
Golla, A.
Gollhofer, A.
Götte, M.
Großek, A.
Grüttner, H.P. Guth, D.
05
16
06
29
07
09, 14
11
08
17
22, 20
Halle, M.
Harbeck, N.
Heim, M.E.
Heinig, K. Heller, A.
Hermann, G, Hindenburg, H.-J. Horn, A.
02
05
04
20
08
17
21, 22
29
Ilaender, A.-K. 09
Jäger, E. Jahn, P.
Jonat, W.
24
07
26, 25
© 2015 S. Karger GmbH, Freiburg
Fax +49 761 4 52 07 14
[email protected]
www.karger.com
Accessible online at:
www.karger.com/ort
Jordan, K.
Jungberg, P.
Just, L.
23
22
10
Katharina, L.
Kesting, S. V.
Kittel, K. Kneis, S.
Konias, M. Köster, W.
Kühl, R.
23
11, 06
22
09, 14
22
12
13
Landenberger, M. Latta, S.
Lau, A.
Lehmann, H.
Lennert, J.
Lungwitz, A. 03
05
07
08
04
24
Martin, A.T.
Mau, W.
Müller-Werdan, U.
Mundhenke, C.
17
07
23
25, 26
Ortner, P.
10, 20
Pahl, A.
Pauligk, C.
Petsch, S.
Pfirrmann, D.
Piefel, K.
Probst, S.
Rittweger, J.
Rock, H.
Röcken, C.
Rosenbaum, D.
Rüffer, J.U.
Rustler, V.
Scharhag-Rosenberger, F. Schenk, A.
Schilling, J. Schlitt, A.
Schmidt, H.
Schmidt, K. Schmidt, T.
Schneider, T.
Schömann-Finck, M.
Schwarz, M.
Seegenschmiedt, M.H.
Simon, P.
Stahl, M.
Stephanie, B.
Straub, E.
Streckmann, F.
Strik, H.
08, 28
10
Unverzagt, S.
03
Vogt, L. Vordermark, D.
24
23
Wanjek, M.
Wehrle, A.
Weisser, B. Wierick, E. Willschrei, H.-P.
Winter, C.C. Wiskemann, J.
18
09, 14
25, 26
20
12
06
13, 18
Yilmaz-Aslan, Y. Zimmer, P.
29
19, 30
14
15
04
16
27
29
28
10
25, 26
06, 11
04
17
18
19, 30
20, 21, 22
07
23
24
25, 26
27
18
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16
12
23
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Al-Batran, S.-E. 
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