Curcuma - Medicom
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MEDICOM TERRA Curcuma Nahrungsergänzungsmittel m it Curcuma- und Schwarzem Pfeffer-Extrakt Gebrauchsinformation Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, wir freuen uns, dass Sie sich für Curcuma entschieden haben und bedanken uns für Ihr Vertrauen. Sie haben mit Curcuma ein hochwertiges Produkt der MEDICOM erworben. für eine optimierte Bioverfügbarkeit. Curcuma wird seit 5.000 Jahren in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) und im Ayurveda verwendet. Heiliges Gewürz: Curcuma ist als fester Bestandteil der indischen Küche und des Currypulvers auch bei uns bekannt. Curcuma wurde unter der Beachtung strengster Qualitätskriterien hergestellt, die besonders hohe Anforderungen an die Produktion stellen. Verzehrempfehlung Curcuma von MEDICOM enthält einen Extrakt aus der Gelbwurz (Curcuma longa). Der Extrakt ist auf einen Gehalt von 95 % Curcuminoiden standardisiert und mit schwarzem Pfeffer angereichert. Der enthaltene Extrakt aus schwarzem Pfeffer mit seinem hohem Anteil an Piperin sorgt Aufbewahrung Täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Lagern Sie Curcuma von MEDICOM kühl, trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Zutaten Curcuma-Extrakt [Curcuma longa-Extrakt, Maltodextrin] (63,1 %), Hydroxypropylmethylcellulose, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Trägerstoff: Siliciumdioxd, Schwarzer PfefferExtrakt (0,6 %) Zusammensetzung Tagesdosis % der empf. (2 Kapseln) enthält: Tagesdosis* Curcuma-Extrakt 500 mg - (mit 95 % Curcuminoiden) Schwarzer Pfeffer Extrakt 5 mg (mit 95 % Piperin) * nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung Inhalt 60 Kapseln à 396 mg = 23,8 g Wenn Sie Fragen haben oder weitere Produktinforma­tionen wünschen, stehen Ihnen die Mitarbeiter unserer wissenschaftlichen Abteilung gern zur Verfügung. Wählen Sie einfach die gebührenfreie Nummer: Tel.: 0800 - 73 77 730 Fax: 0800 - 73 77 700 Ein Produkt der MEDICOM Pharma GmbH, Feringastr. 4, 85774 Unterföhring Stand der Information März 2017 Online: www.medicom.de NOBILIN PROPOLISKAPSELN Zusammensetzung Tagesdosis (2 Kapseln) enthält: MIT BLÜTENPOLLEN % der empf. Tagesdosis* Gebrauchsinformation Propolis-Extrakt 80 mg -** Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, entspricht Propolis 160 mg -** Blütenpollen 100 mg -** wir freuen uns, dass Sie sich für NOBILIN PROPOLISKAPSELN MIT BLÜTENPOLLEN entschieden haben und bedanken uns für Ihr Vertrauen. Sie haben mit NOBILIN PROPOLIS-KAPSELN MIT BLÜTENPOLLEN ein hochwertiges Produkt der MEDICOM erworben. NOBILIN PROPOLIS-KAPSELN MIT BLÜTENPOLLEN wurde unter der Beachtung strengster Qualitätskriterien hergestellt, die besonders hohe Anforderungen an die Produktion stellen. Verzehrempfehlung 2 x täglich 1 Kapsel während einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Aufbewahrung Lagern Sie NOBILIN PROPOLIS-KAPSELN MIT BLÜTENPOLLEN nicht über Raum­temperatur (bis 25°C) und bewahren Sie die Kapseln trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Zutaten Rapsöl, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Blütenpollen-Zubereitung [Blütenpollen-Pulver, Trennmittel: Siliciumdioxid] (8,4 %), Propolis-Extrakt (6,4 %), Palmöl, Verdickungsmittel: Bienenwachs, Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Emulgator: Sonnenblumenlecithin, Farbstoffe: Titandioxid, Eisenoxide und -hydroxide. * nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung ** noch keine Empfehlung der EU vorhanden Inhalt 60 Kapseln à 625 mg = 37,5 g Wenn Sie Fragen haben oder weitere Produktinforma­ tionen wünschen, stehen Ihnen die Mitarbeiter unserer wissenschaftlichen Abteilung gern zur Verfügung. Wählen Sie einfach die gebührenfreie Nummer: Tel.: 0800 - 73 77 730 Online: Fax: Ein Produkt der Stand der Information MEDICOM Pharma GmbH Juli 2015 Feringastr. 4 85774 Unterföhring 0800 - 73 77 700 www.medicom.de MEDICOM VITAMIN D3 Gebrauchsinformation Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, wir freuen uns, dass Sie sich für VITAMIN D3 von MEDICOM entschieden haben und bedanken uns für Ihr Vertrauen. Sie haben mit MEDICOM VITAMIN D3 ein hochwertiges Produkt der MEDICOM erworben. Es wurde unter der Beachtung strengster Qualitätskriterien hergestellt, die besonders hohe Anforderungen an die Produktion stellen. Das Besondere an MEDICOM VITAMIN D3: Eine Tablette enthält 20 µg (800 I.E.) Vitamin D3 und ist empfehlenswert bei fehlender körpereigener Vitamin-D-Bildung, bei einer unausgewogenen, Vitamin-D-armen Ernährung, bei geringem Aufenthalt im Freien, in den Wintermonaten und im Alter. Aufbewahrung Lagern Sie VITAMIN D3 von MEDICOM nicht über Raum­ temperatur (bis 25°C) und bewahren Sie die Tabletten trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Zusammensetzung Vitamin D3 Tagesdosis (1 Tablette) enthält: % der empf. Tagesdosis* 20 μg 400 (800 I.E.) *nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung Zutaten Füllstoff: Calciumphosphat, mikrokristalline Cellulose und Hydroxyprophylmethylcellulose, Trennmittel: Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Talkum, Farbstoff: Titandioxid, Trennmittel: Siliciumdioxid, Emulgator: Polysorbat 80, Cholecalciferol Vitamin D3 Inhalt -trägt zur normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor und zu einem normalen Calciumspiegel im Blut bei. 60 Tabletten à 430 mg = 25,8 g -trägt zur Erhaltung normaler Knochen und normaler Zähne bei. -trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei. -trägt zum Erhalt der normalen Muskelfunktion bei. -hat eine Funktion bei der Zellteilung. Verzehrempfehlung Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Hinweis MEDICOM VITAMIN D3 enthält weniger als 0,01 BE pro Tablette. Es ist darüber hinaus auch gluten- und laktosefrei. Wenn Sie Fragen haben oder weitere Produktinforma­ tionen wünschen, stehen Ihnen die Mitarbeiter unserer wissenschaftlichen Abteilung gern zur Verfügung. Wählen Sie einfach die gebührenfreie Nummer: Tel.: 0800 - 73 77 730 Online: Fax: Ein Produkt der Stand der Information MEDICOM Pharma GmbH Mai 2016 Feringastr. 4 85774 Unterföhring 0800 - 73 77 700 www.medicom.de MEDICOM NOBILIN BALLASTSTOFF PRO Zutaten resistentes Maisdextrin (100 %) Zusammensetzung Gebrauchsinformation Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, wir freuen uns, dass Sie sich für NOBILIN BALLASTSTOFF PRO entschieden haben und bedanken uns für Ihr Vertrauen. Sie haben mit NOBILIN BALLASTSTOFF PRO ein hochwertiges Produkt der MEDICOM erworben. NOBILIN BALLASTSTOFF PRO wurde unter der Beachtung strengster Qualitätskriterien hergestellt, die besonders hohe Anforderungen an die Produktion stellen. NOBILIN BALLASTSTOFF PRO ist •ein löslicher Ballaststoff auf Maisstärkebasis (Fiber sol®-2) -Ballaststoffgehalt 90 % • rein pflanzlich – ohne Gentechnik •frei von Zusätzen •laktosefrei •glutenfrei •geschmacksneutral •mit allen Lebensmitteln kombinierbar •leicht löslich, zum Einrühren in kalte oder warme Spei sen und Getränke Verzehrempfehlung 1-2 Sticks pro Tag. Den Inhalt in kalte sowie warme Speisen oder Getränke einrühren und verzehren. Aufbewahrung Lagern Sie NOBILIN BALLASTSTOFF PRO nicht über Raumtemperatur (bis 25°C) und bewahren Sie die Sticks trocken und lichtgeschützt in der Packung auf. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Tagesdosis 1 Stick (à 5 g) enthält: resistentes Maisdextrin (Fibersol®-2) 2 Sticks (à 5 g) enthalten: 5 g % der empf. Tagesdosis*- * nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung Inhalt 20 Sticks à 5 g = 100 g 10 g - Wenn Sie Fragen haben oder weitere Produktinforma­ tionen wünschen, stehen Ihnen die Mitarbeiter unserer wissenschaftlichen Abteilung gern zur Verfügung. Wählen Sie einfach die gebührenfreie Nummer: Tel.: 0800 - 73 77 730 Online: Fax: Ein Produkt der Stand der Information MEDICOM Pharma GmbH Juli 2015 Feringastr. 4 85774 Unterföhring 0800 - 73 77 700 www.medicom.de MEDICOM NOBILIN GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Galle-Dragee mit Artischocke Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt überzogene Tablette Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arz neimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen best möglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Galle-Dra gee mit Artischocke jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. -Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spä ter nochmals lesen. -Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. -Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. -Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich be einträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Galle-Dragee mit Artischocke und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke beachten? 3. Wie ist Galle-Dragee mit Artischocke einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Galle-Dragee mit Artischocke aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist Galle-Dragee mit Artischocke und wofür wird es angewendet? Anwendungsgebiete Galle-Dragee mit Artischocke ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie z.B. Völlegefühl und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von GalleDragee mit Artischocke beachten? Galle-Dragee mit Artischocke darf nicht eingenommen werden - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocke und andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, - bei Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, - bei Gallensteinleiden oder anderen Gallenerkrankungen, - bei Leberentzündungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke ist erforderlich -bei fortdauernden oder regelmäßig wiederkehrenden Krankheits symptomen sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufgesucht werden. -Patienten, die blutgerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarin Typ (Phenprocoumon, Warfarin) einnehmen, sollten bei gleichzeitiger Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke ihren Arzt aufsuchen, da es notwendig sein kann, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss (s. Wechselwirkungen). Bei Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten Bei gleichzeitiger Gabe von Galle-Dragee mit Artischocke kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Bei Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke nicht empfohlen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, da eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft noch nicht bekannt ist. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Kinder Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Galle-Dragee mit Artischocke Dieses Arzneimittel enthält Laktose und Sucrose (Zuckerarten). Bitte nehmen Sie Galle-Dragee mit Artischocke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist Galle-Dragee mit Artischocke einzunehmen? Nehmen Sie Galle-Dragee mit Artischocke immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Galle-Dragee mit Artischocke ist nicht bestimmt für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Art der Anwendung Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, vor den Mahlzeiten ein. Dauer der Anwendung Beachten Sie bitte den Hinweis im Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Galle-Dragee mit Artischocke zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Galle-Dragee mit Artischocke eingenommen haben als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke abbrechen Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Galle-Dragee mit Artischocke Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: - sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 - häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 - gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 - selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 - sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 - nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Es können leichte Durchfälle mit typischer Begleitsymptomatik (z.B. Bauchkrämpfe) sowie Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen auftreten. Weiterhin können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Hautausschläge auftreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Galle-Dragee mit Artischocke nicht nochmals eingenommen werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Wenn Sie Fragen haben oder weitere Produktinforma­ tionen wünschen, stehen Ihnen die Mitarbeiter unserer wissenschaftlichen Abteilung gern zur Verfügung. Wählen Sie einfach die gebührenfreie Nummer: Tel.: 0800 - 73 77 730 Online: Fax: Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Galle-Dragee mit Artischocke aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Blister angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30º C lagern. 6. Weitere Informationen Was Galle-Dragee mit Artischocke enthält Der Wirkstoff ist: Artischockenblätter-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: 300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8–7,5:1) Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Povidon K 90, vorverkleisterte Stärke aus Mais, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), LaktoseMonohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Macrogol 6000. Enthält Kohlenhydrate, entsprechend 0,03 BE (Broteinheiten) Erhältliche Packungsgrößen Originalpackung mit 60, 120 (2 x 60), 240 (4 x 60) überzogenen Tabletten Pharmazeutischer Unternehmer Registrierungsinhaber/ Hersteller MEDICOM Pharma GmbH Swiss Caps GmbH Feringastr. 4 Grassingerstr. 9 85774 Unterföhring 83043 Bad Aibling Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014 11016805 0800 - 73 77 700 www.medicom.de MEDICOM
