NOTIZEN Das Verhalten von Tumorgewebe kom biniert mit Rattenthym us in Diffusionskammern Von B. T e ic h m a n n Robert-Rössle-Klinik der Deutschen Akademie der W issen­ schaften zu Berlin (D irektor: Prof. Dr. H. G u m m e l ) (Z. Naturforschg. 19 b, 1089— 1090 [1964] ; eingegangen am 31. Ju li 1964) Während Leber- oder Lungengewebe normaler oder tumorresistenter Ratten in Kombination mit WalkerCa.- oder Jensen-Sa.-Gewebe in Diffusionskammern keine immunologische Wirkungen auf diese Tumor­ gewebe erkennen lassen, sondern bei gleichzeitigem Überleben der Tumorzellen zugrunde gehen 1, werden die gleichen Tumorgewebe unter den entsprechenden Bedingungen in Kombination mit Milz- oder Lymph­ knotengewebe tumorresistenter2, aber auch normaler Ratten 3 zum Absterben gebracht. Thymusgewebe von normalen oder resistenten 8 Monate alten Ratten, wel­ Gruppe Tab. 1. A nzahl Tiere (K am m ern) 1089 ches im Verhältnis 1 : 1 mit Walker-Ca.- oder JensenSa.-Gewebe in Diffusionskammern gebracht, Ratten im­ plantiert wurde, zeigte ebenso wie Lungen- und Leber­ gewebe keinen Effekt hinsichtlich der Virulenzvermin­ derung der Tumorzellen. Über die Funktionen des Thy­ mus bestehen noch immer unterschiedliche Meinun­ gen (vgl. I . e . 4- 7). Es wurde nun untersucht, ob es prinzipiell unmöglich ist, die genannten Tumorgewebe in Diffusionskammern durch miteingeschlossenes Thy­ musgewebe immunologisch zu beeinflussen oder ob diesbezüglich eine Abhängigkeit von der verwendeten Zellzahl und dem Alter der Thymus-Spendertiere be­ steht. Methodik Für die Versuche wurden Diffusionskammern aus Metall 8 und Membranfilter MF 30 (Porengröße max. ca. 500 mfji, durchschnittlich 300 m/ / ) * verwendet. K am m eren tn ahm e K am m erin h alt A nzahl K am m ern T age nach Im p lan tatio n viru len t I 16 (48) W alker-C a. u. T hy m u s 5 T ag e a lter R a tte n 1 :1 a) b) c) d) 12 12 12 12 9 14 21 28 9 10 7 6 II 16 (48) W alker-C a. u. T hy m u s 5 T ag e a lter R a tte n 1 :3 a) b) c) d) 12 12 12 12 8 14 21 28 10 8 3 2 III 10 (30) W alker-C a. u. T hy m u s 6 W ochen a lter R a tte n 1 :1 a) b) c) 9 9 12 14 21 28 8 6 6 IV 10 (30) W alker-C a. u. T hy m u s 6 W ochen a lter R a tte n 1 :3 a) b) c) 9 9 12 14 21 28 7 2 2 V 9 (27) W alker-C a. u. T hym us 3 M onate alter R a tte n 1:1 a) b) c) 9 9 9 14 21 28 7 3 1 VI 10 (30) W alker-C a. u. T hym us 3 M onate a lter R a tte n 1 :3 a) b) c) 9 9 12 14 21 28 6 2 1 V II 10 (30) W alker-C a. u. T hy m u s 8 M onate a lter R a tte n 1 :3 a) b) c) 9 9 12 14 21 28 7 7 9 V III 4 (1 2 ) W alker-C a. a) b) 6 6 14 28 5 6 Virulenzprüfung der Tumorzellen durch Erzeugung identischer Tumoren nach isologer W eitertransplantation der Kammerinhalte. 1 B. T e ic h m a n n u. G. W i t t i g , Naturwissenschaften 50, 673 [1 9 6 3 ], 2 B. T e ic h m a n n , Z. Naturforschg., im Drude. 3 B. T e ic h m a n n , Experientia [B ase l], im Druck. 4 A. F a g r e u s , Acta med. scand., Suppl. 204 [1 9 4 8 ]. 5 R . D. S t o n e r u. W. M. H a l e , J . Immunology 75, 203 [1 9 5 5 ], 6 D. O s o b a u . J . F. A. P. M i l l e r , Nature [London] 199, 653 [19 6 3 ]. 7 K. H. S i m o n , Naturwiss. Rdsch. 1963, 443. 8 B. T e ic h m a n n u . G. W i t t i g , A cta biol. med. german. 10, 429 [19 6 3 ]. * Nach Angaben der Membranfilter-GmbH Göttingen. Unauthenticated Download Date | 5/11/16 8:23 PM 1090 NOTIZEN Nadi dem bereits früher beschriebenen Verfahren 9 er­ hielten in 7 Gruppen 9, 10 bzw. 12 170 —200 g schwere Wistar-Ratten je 3 Diffusionskammern, enthaltend Thy­ musgewebe von a) 5 Tage alten Rattensäuglingen oder 6 Wochen, 3 Monate bzw. 8 Monate alten Wistar-Rat­ ten im Verhältnis 1 : 1 bzw. 3 : 1 kombiniert mit Walker-Ca.-Gewebe i.p. implantiert. Die Kammern wurden nach 9 - 14-, 21- oder 28-tägiger Implantation entfernt und zur Virulenzprüfung Teile jedes Kammerinhalts auf unvorbehandelte 150 —180 g schwere Wistar-Ratten weitertransplantiert. In einer Kontrollgruppe erhielten 4 Tiere je 3 Kammern, die nur Tumorgewebe enthiel­ ten, i.p. implantiert. Ergebnisse Bei Vergleich der Anzahl der von den einzelnen Gruppen durch isologe Weitertransplantation der Kam­ merinhalte auf normale Empfängertiere erhaltenen identischen Tumoren ist festzustellen, daß — im Ge­ 9 B. T e ic h m a n n u. G. W ittig , Z. Naturforschg. 18 b, 526 gensatz zu Thymus 8 Monate alter T iere— bei genü­ gend langer Einwirkung von Rattensäuglings-Thymus und Thymus 6 Wochen bzw. 3 Monate alter Ratten auf Walker-Ca.-Zellen eine deutliche Abschwächung der Virulenz der Tumorzellen zu verzeichnen ist (Tab. 1 ). Dieser Effekt wird auf eine, durch die Tumorzellen induzierte, immunologische Reaktion seitens des Thy­ musgewebes zurückgeführt. Um den Einfluß der natür­ lichen Resistenz der Transplantat-Empfänger („Nullertiere“) auf die transplantierten Kammerinhalte festzu­ stellen, wurden sämtliche Tiere, die bis zu 6 Wochen nach der i.p. Implantation der Kammerinhalte kein Tumorwachstum zeigten, subcutan mit Walker-Ca.-Ge­ webe beimpft. Außer bei je 1 Tier der Gruppen I a, I d, II c, V a, VII c und 2 Tieren der Gruppe VII a konnte in allen Fällen nach dieser Behandlung Tumor­ wachstum an der Inokulationsstelle nachgewiesen wer­ den. Mit Jensen-Sa.-durchgeführte Versuche verliefen ent­ sprechend. [1 9 6 3 ]; 19 b, 54 [1 9 6 4 ]; Unauthenticated Download Date | 5/11/16 8:23 PM 19 b, 58 [1 9 6 4 ].