Oben Logo HAW Darunter Leiste mit Links: Mitarbeiter/Kontakt
Werbung
Oben Logo HAW Darunter Leiste mit Links: Mitarbeiter/Kontakt - Lehre – Forschung – Praktika & Studienprojekte - Schülerlabor Anfahrtsskizze Prof. Dr. Oliver Ullrich Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg Lohbrügger Kirchstr. 65 D-21033 Hamburg-Bergedorf Raum S2.24, Aufzug A4S Tel.: 040-42891-2785 E-mail: [email protected] Sprechstunde im WS 2004/05: Mittwoch 11.45-12.15 Uhr Donnerstag 11.45-12.15 Uhr Elisabeth Schäfer Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg Lohbrügger Kirchstr. 65 D-21033 Hamburg-Bergedorf Raum S2.31, Aufzug A4S Tel.: 040-42875-6461 E-mail: [email protected] Wissenschaftlicher Werdegang 1980-1982 Sprachstudium an der Polytechnic of Central London, London, England 1982-1987 5/198710/1987 Studium der Biologie (Diplom) mit Schwerpunkt Biochemie an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt/Main Diplomarbeit bei Frau Prof. Dr. Koch-Brandt am Institut für Biochemie, Molekulare Genetik, Frankfurt/Main. Thema: "Charakterisierung sekretorischer Proteine in der polarisierten Nierenepithelzellinie MDCK" 1/19883/1991 Doktorarbeit bei Frau Prof. Dr. Koch-Brandt. Thema: "Charakterisierung eines sekretorischen 20 KDa-Proteins in der polarisierten Nierenepithelzellinie MDCK" 5/1991 Promotion im Fachbereich Biochemie, Pharmazie und Lebensmittelchemie im Hauptfach Biochemie und den Nebenfächern Mikrobiologie und Zoologie 6/199112/1991 Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Biochemie, Frankfurt/Main Postdoktorand bei Dr. Marino Zerial am European Molecular Biology 1/1992-10/95 Laboratory (EMBL), Department of Cell Biology, Heidelberg. Arbeitsgebiet: "Rolle der Rab-Proteine als Regulatoren des intrazellulären Transportes" 11/19958/2002 Habilitand und Leiter der Arbeitsgruppe "Molekulare Zellbiologie" am Institut für Biochemie (Prof. Fahrenholz und Prof. Koch-Brandt), Universität Mainz. Arbeitsgebiet: "Regulation des vesikulären Transportes in dem endocytotischen Recycling-Weg" 4/1999 Erteilung der venia legendi für das Fach Biochemie und Ernennung zum Privatdozenten durch den Fachbereich Chemie und Pharmazie der Universität Mainz. Habilitationsschrift: "Kleine GTP-bindende Proteine als Regulatoren des vesikulären Transportes: Die Rolle von Rab5, Rab11 und Rab GDI in dem Endocytose-Weg" seit 9/2002 Professur für Molekularbiologie/Zellkulturtechnik, Hochschule für Angewandte Wissenschaften, Hamburg Förderung durch Stipendien: 1988-1991 Promotionsstipendium nach dem Hessischen Gesetz zur Förderung von Nachwuchswissenschaftlern 1992-1995 Postdoktorandenstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft 1995-1998 Habilitandenstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft Publikationen Dissertation: Ullrich, O. 1991. Charakterisierung eines sekretorischen 20 KDa-Proteins in der polarisierten Nierenepithelzellinie MDCK. Dissertation; Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt/Main. Habilitation: Ullrich, O. 1998. Kleine GTP-bindende Proteine als Regulatoren des vesikulären Transportes: Die Rolle von Rab5, Rab11 und Rab GDI in dem Endocytose-Weg. Habilitationsschrift zur Erlangung der venia legendi für Biochemie vorgelegt dem Fachbereich für Chemie und Pharmazie der Johannes Gutenberg-Universität Mainz im Mai 1998. Originalarbeiten: 1. Ullrich, O., K. Mann, W. Haase and C. Kondor-Koch. 1991. Biosynthesis and secretion of an osteopontin-related 20 KDa polypeptide in the Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cell line. J. Biol. Chem. 266:3518-3525. 2. Ullrich, O., W. Haase and C. Koch-Brandt. 1993. Elevated cAMP levels induce multilayering of MDCK cells without disrupting cell surface polarity. J. Cell Sci. 104:719726. 3. Ullrich, O., H. Stenmark, K. Alexandrov, L.A. Huber, K. Kaibuchi, T. Sasaki, Y. Takai and M. Zerial. 1993. Rab GDP Dissociation Inhibitor as a general regulator for the membrane association of rab proteins. J. Biol. Chem. 268:18143-18150. 4. Stenmark, H., A. Valencia, O. Martinez, O. Ullrich, B. Goud and M. Zerial. 1994. Distinct structural elements of rab5 define its functional specificity. EMBO J. 13:575-583. 5. Ullrich, O., H. Horiuchi, C. Bucci and M. Zerial. 1994. Membrane association of Rab5 mediated by GDP-dissociation inhibitor and accompanied by GDP/GTP exchange. Nature 368:157-160. 6. Huber, L. A., O. Ullrich, Y. Takai, A. Lütcke, P. Dupree, V. Olkkonen, H. Virta, M. J. De Hoop, K. Alexandrov, M. Peter, M. Zerial and K. Simons. 1994. Mapping of Ras-related GTP-binding proteins by GTP overlay following two-dimensional gel electrophoresis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:7874-7878. 7. Ikonen, E., M. Tagaya, O. Ullrich, C. Montecucco and K. Simons. 1995. Different requirements for NSF, SNAP, and Rab proteins in apical and basolateral transport in MDCK cells. Cell 81:571-580. 8. Ullrich, O., H. Horiuchi, K. Alexandrov and M. Zerial. 1995. Use of Rab-GDP dissociation inhibitor for solubilization and delivery of Rab proteins to biological membranes in streptolysin O-permeabilized cells. Methods Enzymol. 257:243-253. 9. Horiuchi, H., O. Ullrich, C. Bucci and M. Zerial. 1995. Purification of posttranslationally modified and unmodified Rab5 protein expressed in Spodoptera frugiperda cells. Methods Enzymol. 257:9-15. 10. Stenmark, H., G. Vitale, O. Ullrich and M. Zerial. 1995. Rabaptin-5 is a direct effector of the small GTPase rab5 in endocytic membrane fusion. Cell 83:423-432. 11. Ullrich, O. and M. Zerial. 1995. Cycling of Rab proteins: Role of Rab GDI in the reversible membrane association of Rab GTP-ases. In NATO ASI Series, Trafficking of Intracellular Membranes: From Molecular Sorting to Membrane Fusion, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg: 201-209. 12. Rybin, V., O. Ullrich, M. Rubino, K. Alexandrov, I. Simon, M.C. Seabra, R. Goody and M. Zerial. 1996. GTPase activity of rab5 acts as a timer for endocytic membrane fusion. Nature 383:266-269. 13. Vitale, G., K. Alexandrov, O. Ullrich, H. Horiuchi, A. Giner, C. Dobson, O. Baykova, H. Gournier, H. Stenmark and M. Zerial. 1996. The GDP/GTP cycle of rab5 in the regulation of endocytic membrane traffic. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 60:211-220. 14. Stenmark, H., G. Vitale, O. Ullrich, and M. Zerial. 1996. Rab5 GTPase, a control switch in the early endocytic pathway. In "Bacterial protein toxins", Zbl. Bakt. Suppl. 28:139146, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. 15. Ullrich, O., S. Reinsch, S. Urbé, M. Zerial and R.G. Parton. 1996. Rab11 regulates recycling through the pericentriolar recycling endosome. J. Cell Biol. 135:913-924. 16. Jahrhaus, A., T.E. Tjelle, T. Berg, A. Habermann, B. Storrie, O. Ullrich, and G. Griffiths. 1998. In vitro fusion of phagosomes with different endocytic organelles from J774 macrophages. J. Biol. Chem. 273:30379-30390. 17. Trischler, M., W. Stoorvogel and O. Ullrich. 1999. Biochemical analysis of distinct Rab5- and Rab11-positive endosomes along the transferrin pathway. J. Cell Sci. 112:47734783. 18. Hölttä-Vuori, M., J. Määttä, O. Ullrich, E. Kuismanen and E. Ikonen. 2000. Mobilization of late-endosomal cholesterol is inhibited by Rab guanine nucleotide dissociation inhibitor. Curr. Biol. 10: 95-98. 19. Trischler, M., C. Koch-Brandt and O. Ullrich. 2001. Apical transport of osteopontin is independent of N-glycosylation and sialylation. Mol. Membr. Biol. 18:275-281. 20. Bartl, M., T. Luckenbach, O. Bergner, O. Ullrich and C. Koch-Brandt. 2001. Multiple receptors mediate apoJ-dependent clearance of cellular debris into nonprofessional phagocytes. Exp. Cell Res. 271:130-141. 21. Ullrich, O., C. Benzing and R. Bartz. 2001. Vesikeltransport: Wie Zellen Proteine versenden. BIOforum 9:587-588. 22. Bartz, R., Benzing, C. and O. Ullrich. 2003. Reconstitution of vesicular transport to Rab11-positive recycling endosomes in vitro. Biochem. Biophys. Res. Commun. 312:663–669. Forschung „Regulation des endocytotischen Recycling-Weges durch Rab-GTPasen“ Unsere Arbeiten beschäftigen sich mit einem zentralen Forschungsgebiet der molekularen Zellbiologie, den Mechanismen des intrazellulären Proteintransportes zwischen Zellorganellen und insbesondere mit der Frage, wie die Spezifität dieser Interaktionen gewährleistet wird. Die Transportschritte werden durch Vesikel vermittelt, die sich mit ihrer Fracht von einem Zellkompartiment abschnüren, um mit einem anderen wieder zu verschmelzen. Bei der Vielzahl zellulärer Transportwege wird die notwendige Spezifität durch Signalstrukturen auf den Vesikeln garantiert die eine Interaktion/Fusion mit der „richtigen“ Zielorganelle vermitteln. Es handelt sich hierbei um eine Familie von kleinen GTP-bindenden Proteinen (Rab-GTPasen), mit jeweils spezifischer subzellulärer Lokalisation, wobei jeder Transportschritt durch ein bestimmtes Rab-Protein reguliert wird. Unsere Forschungsarbeiten konzentrieren sich auf einen bisher noch nicht untersuchten Aspekt der Endocytose, der Regulation des vesikulären Transportes in dem Recycling-Weg, wie er z.B. vom Transferrin-Rezeptor durchlaufen wird. Die Analyse des Recycling-Weges erfolgt außerhalb des komplexen Systems Zelle mit Hilfe von in vitro-Systemen: Nach der Immunisolierung der für das Recycling von Rezeptoren zentralen Organelle - des RecyclingKompartiments - rekonstituieren wir in vitro den Transport zu dieser Organelle hin (Endocytose) bzw. von ihr weg (Recycling zurück zur Plasmamembran), mit dem Ziel, die beteiligten regulatorischen Faktoren (u.a. Rab-GTPasen) und molekularen Mechanismen zu identifizieren. Darüber hinaus untersuchen wir, ob das Recycling-Kompartiment ein Verknüpfungspunkt von Endocytose, Exocytose und Transcytose ist, eine Fragestellung von großer medizinischer Relevanz (z.B. Eintritt von bakteriellen und pflanzlichen Toxinen). Ein Übersichtsartikel (PDF) über dieses Forschungsgebiet befindet sich auf Server "N" unter "Ullrich" (Ullrich et al., 2001. Vesikeltransport: Wie Zellen Proteine versenden. BIOforum 9:587-588). Studienprojekte Projektthema Zielsetzung Ziel des Projektes ist die Produktion und Optimierung der Produktion von Aufreinigung des rekombinanten Proteins Rab11 aus Rab 11 Schüttelkulturen unter Einsatz eines rekombinanten Fachübergreifendes Projekt zusammen Stammes von Escherichia coli. Schwerpunkte sind: mit Prof. Dr. Anspach - Optimierung der Proteinexpression 3 StudentInnen; SS 04 + WS 04/05 - Optimierung des Zellaufschlusses - Optimierung der chromatographischen Aufreinigung Optimierung der Produktion von GDI Fachübergreifendes Projekt zusammen mit Prof. Dr. Anspach 3 StudentInnen; SS 04 + WS 04/05 Ziel des Projektes ist die Produktion und Aufreinigung des rekombinanten Proteins GDI aus Schüttelkulturen unter Einsatz eines rekombinanten Stammes von Escherichia coli. Schwerpunkte sind: - Optimierung der Proteinexpression - Optimierung des Zellaufschlusses - Optimierung der chromatographischen Aufreinigung Veranstaltungen Ergebnisse Klausuren SS 2004: Die Scheine bitte während des Semesters zu meinen Sprechzeiten abholen, oder – in ganz dringenden Fällen - frankierten Umschlag mit Ihrer Adresse in mein Fach werfen, ich sende Ihnen dann (nur) den Schein zu. 1. Ergebnis Klausur „Molekularbiologie“ vom 19.6.04 Ansicht 2. Ergebnis Klausur „Zell- und Mikrobiologie“ vom 28.6.04 Ansicht 3. Ergebnis Klausur „Zellkulturtechnik“ vom 30.6.04 pdf Praktikum Molekularbiologie SS 2004: Im Sommersemester 2004 werden zwei ganztägige Praktika Molekularbiologie angeboten (Teilnehmerlisten und Termine hängen bereits aus): 1. Termin: 7.-10.09.2004 2. Termin: 13.-16.09.2004 Vorbesprechung und Einteilung für die Praktika am Donnerstag 3.06.04 um 13.45 Uhr im Raum S 2.30. Die Teilnahme an der Vorbesprechung ist Voraussetzung für einen Praktikumsplatz. Falls die Listen voll sein sollten, fragen Sie bitte einige Tage vor Praktikumsbeginn nach, ob Plätze freigeworden sind. Hinweis zu den Veranstaltungen im WS 2004/05: Die kompletten Skripte zu „Molekularbiologie“, „Zellkulturtechnik“ und „Advanced Microbiology and Molecular Biology“ (hier nur Teil Ullrich, d.h. 2. Hälfte des Semesters) befinden sich als PDF-Dateien auf Laufwerk „N“ im Ordner „Ullrich“. Bilder Praktikum Molekularbiologie 7.-10.09.04 [ Bilder mit rechter Maustaste speichern ] Agarosegel Coomassie Gel 1 (Gr.1/2) Coomassie Gel 2 (Gr.3) Gruppenfoto Bilder Praktikum Molekularbiologie 13.-16.09.04 [ Bilder mit rechter Maustaste speichern ] Agarosegel Coomassie Gel 1 (Gr.4/1/2) Coomassie Gel 2 (Gr.2/3/5) Gruppenfoto Vorlesungsplan WS 2004/05: Links Hochschule für Angewandte Wissenschaften (HAW) http://www.haw-hamburg.de/ Literatursuche NIH PubMed (National Library of Medicine) http://www4.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed/ Aktuelle Nachrichten des FB NT http://www.rzbd.hawhamburg.de/nt/aktuell_nt/index.htm
