Lipide II

Seminar Lipide 2:
„Membranlipide, Lipoproteine, Hyperlipoproteinämien“
Die folgenden Fragen dienen exemplarisch zur Vorbereitung und bieten eine Möglichkeit zur
Selbstkontrolle.
1. Beschreiben Sie den Aufbau von Phosphoglyceriden!
2. a) Was sind Sphingolipide?
b) Was ist Sphingomyelin? (keine Formeln, Bestandteile nennen)
c) Was ist ein Gangliosid?
d) Was ist ein Cerebrosid?
3. Wie werden Phosphoglyceride synthetisiert?
4. a) Wie werden Phosphoglyceride abgebaut?
b) Welche Rolle spielen die durch Phospholipasen aus Phosphoglyceriden abgespaltenen
Fettsäuren?
5. Wie werden Sphingolipide synthetisiert (Ausgangsstoffe, Grundzüge der Synthese)?
6. a) Beschreiben Sie den Abbau von Sphingolipiden!
b) Nennen Sie eine häufige angeborene Lipidspeicherkrankheit!
7. Nennen Sie drei Funktionen des Cholesterins!
8. a) Beschreiben Sie die Grundzüge der Cholesterinbiosynthese. Nennen Sie dabei das
Schlüsselenzym. Wo findet sie statt?
b) Wie wird die Biosynthese von Cholesterin reguliert?
c) Welche Möglichkeiten gibt es, den Cholesterinspiegel zu senken?
9. Wie werden bei der Lipolyse freigesetzte Fettsäuren zu den Geweben transportiert?
10. a) Nennen Sie 3 Funktionen von Gallensäuren!
b) Was versteht man unter dem enterohepatischen Kreislauf?
c) Wie entstehen Gallensteine?
11. Welche Funktion besitzen Chylomikronen? Wo werden Sie gebildet?
12. Welche Funktion besitzen LDL? Beschreiben Sie die Aufnahme der LDL durch
extrahepatische Zellen!
13. Welche Rolle spielen die HDL im Cholesterinstoffwechsel?
14. Wie und wo erfolgen Bildung und Abbau von VLDL?
15. Welche Erkrankungsbilder sind mit Störungen des Fettstoffwechsels verbunden?
Auszug aus „Chemie für Mediziner und Biochemie/Molekularbiologie“ IMPP-GK 1 (Januar
2014)
11.3
11.3.1
17
17.2
Membranlipide
Klassifizierung, Struktur
Glycerophospholipide, Lysoglycerophospholipide, Sphingolipide, Ceramid, Cholesterol
(Cholesterin)
Anaboler Stoffwechsel und Aufbau von Energiespeichern
17.2.1
Lipide
Stoffwechsel von Lipoproteinen und Fettsäuren
20.2
Membranen
20.2.2
Bildung und
Membranen
26
Leber
26.1
26.2
Abbau
von
Energiestoffwechsel
Serviceleistungen
Eigenschaften und Stoffwechsel von Chylo- Hyperlipoproteinämien,
mikronen, HDL, IDL, VLDL, LDL sowie Fluss Atherosklerose, Adipositas
und Verwertung von Fettsäuren nach Nahrungsaufnahme; Lipide als Energiereserve;
Pankreaslipase, Lipoproteinlipase, Apolipoproteine, Lecithin-Cholesterol-Acyltransferase (LCAT), Acyl-CoA-Cholesterol-Acyltransferase (ACAT)
Synthese von Membranlipiden am endo- Lipidosen,
plasmatischen Retikulum, asymmetrische prozesse
Lipidverteilung auf die Membranblätter
(Flippasen, Floppasen, Scramblase), vesikulärer
Transport,
Vesikelfusion
(z. B.
SNARE); Wirkung von Tetanus- und Botulinumtoxin; Membranfluss durch Exo- und
Endozytose, Rezeptor-vermittelte Endozytose (z. B. Clathrin, Dynamin); Abbau von
Membranlipiden durch Phospholipasen und
lysosomale Hydrolasen; Bedeutung von
Membranlipiden bei der Erzeugung von Signalmolekülen (z. B. Eicosanoide und Inositoltrisphosphate)
Entzündungs-
Abbau von Aminosäuren, Glucose und Fettsäuren (s. a. Kap. 16)
Beteiligung an der Glucosehomöostase Hypoglykämie nach Alko(Glykogensynthese, Glykogenolyse, Gluco- holabusus, Fettleber, akuneogenese, Cori-Zyklus), am Lipidstoff- tes Leberversagen
wechsel (Triacylglycerol-(Triglycerid-) Synthese, Synthese von Lipoproteinen, Ketogenese) und am Säure-Basen-Haushalt; Synthese von Plasmaproteinen, Harnstoffzyklus
26.3
Cholesterol (Cholesterin)
26.4
Gallenflüssigkeit und
27
Magen-Darm-Trakt
27.2.1
Verdauungssekrete
27.2
Lipide
28
Fettgewebe
28.2
Atherosklerose,
Mevalonat-Analoga (Statine)
Pharmakotherapie
Cholelithiasis mit
desoxycholsäure
der
Urso-
Verdauung und Resorption(s. a. GK Physiol. 7.3, 7.4 und 7.5)
27.2.4
28.1
Grundzüge
der
Cholesterolbiosynthese
(Schritte vom Acetyl-CoA zum aktiven Isopren, Prinzip der Polymerisierungsreaktionen, Geranyl- und Farnesyl-PP, Squalen),
subzelluläre Lokalisation, Regulation der
Synthese, Lokalisation und Regulation der
HMG-CoA-Reduktase, Transport in Lipoproteinen, enterohepatischer Kreislauf, Cholesterinester, Funktionen, Ausscheidung
Gallensäuren (s. a. GK Physiol. 7.3.5)
Prinzip der Bildung, Bestandteile und Funktionen der Gallenflüssigkeit, primäre und
sekundäre Gallensäuren, konjugierte Gallensäuren, Gallesekretion und aktive Transportsysteme der kanalikulären Membran,
Funktionen von Gallensäuren, enterohepatischer Kreislauf, Gallensteinbildung
Stoffwechselleistungen
Endokrine Funktionen
Bildungsorte, Zusammensetzung von Spei- Pankreatitis
chel, Magensaft, Pankreassekret, Dünndarmsekret und Gallenflüssigkeit, nervale
und hormonelle Regulation der Sekretbildung, Aktivierung von Verdauungsproteasen
und Pankreaslipase
Verdauung von Triacylglycerolen (Triglyceriden), Phospholipiden und Cholesterolestern (Cholesterinestern), Funktion der
Gallensäuren, Mizellen, Aufnahme in Enterozyten, Synthese von Triacylglycerolen
(Triglyceriden) und Lipoproteinen in der
Darmmukosa
weißes Fettgewebe: Energiespeicherung,
Synthese von Triacylglycerolen (Triglyceriden) aus den Lipiden der Lipoproteine und
Glucose; Lipolyse, hormonelle Regulation;
braunes Fettgewebe: Thermogenese
Bildung und Sekretion von z. B. Leptin, Adiponectin, Estrogenen und TNF-α
Adipositas, Diabetes mellitus Typ 2, Metabolisches
Syndrom