Mikro- und makrovaskuläre Folgeerkrankungen bei Patienten mit Typ 2 Diabetes in der primärärztlichen Versorgung: Ergebnisse der DETECT Studie Pittrow, D. (1), Pieper, L. (2), Klotsche, J. (2), Eichler, T. (2), Huppertz, E. (2), Stridde, E. (3), Lehnert, H. (4), & Wittchen, H.-U. (2) (1) Institut für Klinische Pharmakologie, Technische Universität Dresden (2) Institut für Klinische Psychologie und Psychotherapie, Technische Universität Dresden (3) Abteilung Klinische Forschung, Pfizer GmbH, Karlsruhe (4) University of Warwick Medical School, Coventry, UK 42. Jahrestagung der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) vom 16. bis 19. Mai 2007, Hamburg Vortrag Nr. 5 ECNP-Task Force Report 2005 : Size and burden of Mental Disorders in the EU Agenda Fragesellungen: (1) Wie häufig sind diabetische Folgekomplikationen bei Typ 2 Diabetes Patienten in der primärärztlichen Versorgung? (2) Welche Merkmale sind mit dem Vorhandensein von mikro- und makrovaskulären Erkrankungen assoziiert? (3) Gibt es Therapieunterschiede zwischen Patienten mit und ohne Folgeerkrankungen? Diese Fragen sollen anhand von Daten der DETECT Studie beantwortet werden. ECNP-Task Force Report 2005 : Size and burden of Mental Disorders in the EU DETECT Studie: Studienärzte (N=3.188) Allgemein- /Praktische Ärzte (N=2.323) Bayern 381 (16.4%) Baden-Würtemberg 202 (8.7%) Hessen 162 (7.0%) Saarland 38 (1.6%) Rheinland-Pfalz 115 (5.0%) NRW 434 (18.7%) Niedersachsen 232 (10%) Schleswig-Holstein 43 (1.9%) Bremen 12 (0.5%) Hamburg 16 (0.7%) Berlin 78 (3.4%) Sachsen 205 (8.8%) Sachsen-Anhalt 114 (4.9%) Meckl.-Vorpommern 97 (4.3%) Thüringen 91 (3.9%) Brandenburg 103 (4.4%) Internisten (N=865) Bayern 128 (14.8%) Baden-Würtemberg 71 (8.2%) Hessen 55 (6.4%) Saarland 16 (1.9%) Rheinland-Pfalz 46 (5.3%) NRW 205 (23.7%) Niedersachsen 70 (8.1%) Schleswig-Holstein 21 (2.4%) Bremen 12 (1.4%) Hamburg 8 (0.9%) Berlin 65 (7.5%) Sachsen 52 (6.0%) Sachsen-Anhalt 23 (2.7%) Meck-Vorpommern 24 (2.8%) Thüringen 19 (2.2%) Brandenburg 50 (5.8%) DETECT Design 2003 64 (2%) 24 (0.8%) Vorstudie (3.795 Ärzte) 121 (3.8%) Hauptstudie (55.518 Patienten) 24 (0.8%) 143 (4.5%) Verlaufsmonitoring 137 (4.3%) 302 (9.5%) 153 (4.8%) 639 (20%) 110 (3.5%) 217 (6,8%) 2004 257 (8.1%) 12-Monats-Follow-up (Labor- und Verlaufskohorte 7.500 Patienten) Verlaufsmonitoring 161 (5.1%) 54 (1,7%) 273 (8.6%) 509 (16%) 2007 5-Jahres Follow-up Arztinterview Patientenfragebogen Labor Diabetes mellitus in der Hausarztpraxis Prävalenz (%) 45 40 Prävalenz Diabetes mellitus Gesamt: 15,3% (Typ 1: 0,5%, Typ 2: 14,7%) Männer: 18,2%; Frauen: 13,2% 35 32 30 30 30 29 27 Männer Frauen 25 24 23 21 20 18 17 14 15 11 10 10 6 5 1 1 1 2 3 2 3 3 6 3 0 -24 -29 -34 -39 -44 -49 -54 Alter -59 -64 -69 -74 75+ Pittrow, D., et al. Medizinische Klinik (2006);101: 635–44 Mikro-und makrovaskuläre Diabeteskomplikationen bei Patienten mit Typ 2 Diabetes nach Alter und Diabetesdauer (N=8.188) keine MIK/MAK nur MIK nur MAK MIK + MAK 100% 80% 60% 83.7 40% 20% 81.6 70.0 51.0 56.3 47.0 38.2 0% Total Alter 18-34 35-44 45-54 55-64 65-74 75+ 32.5 26.8 23.3 15-19 20-24 25+ 100% 80% 60% 40% 20% Mikrovaskuläre Komplikationen: Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie, diabetischer Fuß Makrovaskuläre Komplikationen: Zerebrovaskuläre bzw. kardiovaskuläre Erkrankungen, periphere arterielle Verschlusskrankheit 63.5 51.5 41.9 0% Diabetesdauer 0-4 5-9 10-14 Mikro- und makrovaskuläre Diabeteskomplikationen bei Patienten Typ 2 Diabetes nach Geschlecht (N=8.188) keine MIK/MAK Frauen 55.7 15.0 46.0 Männer 0% 20% nur MIK 12.7 40% nur MAK 17.0 25.5 60% MIK + MAK 12.3 15.9 80% 100% Welche Merkmale sind mit dem Vorhandensein von mikro- und makrovaskulären Erkrankungen assoziiert? keine MIK/MAK % nur MIK nur MAK MIK + MAK 100 90 80 Ref. * * 70 Ref. * 60 Ref. 50 Ref. 40 * * * Ref. * * * * * 30 20 * * * * Ref. Ref. * Ref. 10 0 20.3 33.6 20.2 35.3 44.8 45.9 38.2 45.3 74.3 77.1 70.5 76.1 32.9 39.5 33.6 42.7 55.7 60.7 53.4 57.8 26.7 27.5 21.2 22 67.6 65.9 59.3 58.3 65.3 64.3 57.1 55.6 HbA1c >= 7,5% BMI >= 30 kg/m² WC >= 88cm (F)/ 102cm (M) wenig körperliche Aktivität sBD >= 140 mmHg dBD >= 90 mmHg LDL >= 115 mg/dl GesamtCholesterin >= 200 mg/dl * signifikanter Unterschied (adjustiert nach Alter und Geschlecht) Gibt es Unterschiede in der Diabetestherapie zwischen Patienten mit und ohne Folgeerkrankungen? % keine MIK/MAK 60 nur MIK Ref. nur MAK * MIK + MAK 50 * 40 * * 30 * 20 10 0 * * Ref. Ref. 8.3 * 2.7 * * 9.6 2.1 keine Therapie 17.0 7.6 * Ref. * * Ref. 16.2 5.2 Diät & Bewegung 54.8 42.9 51.9 37.0 orale Antidiabetika 8.3 21.1 9.5 23.8 OAD + Insulin 11.7 25.7 12.8 32.0 Insulintherapie * signifikanter Unterschied (adjustiert nach Alter und Geschlecht) Zusammenfassung (1) Hohe Diabetes Prävalenz in der primärärztlichen Versorgung – ca. jeder 6. Patient hat Diabetes. Ca. die Hälfte aller T2D Patienten haben mikro- oder makrovaskuläre Folgeerkrankungen. Häufigkeit der Folgeerkrankungen nimmt mit den Alter und der Erkrankungsdauer zu. (2) Eine schlechte HbA1c Einstellung, erhöhter BMI und WC sind häufiger bei T2D Patienten mit mikrovaskulären oder beiden Folgeerkrankungsarten. T2D Patienten mit Folgeerkrankungen sind weniger sportlich aktiv. Blutdruck ist vor allem bei T2D Patienten mit makrovaskulären Folgeerkrankungen besser eingestellt. Blutfette bei T2D Patienten mit makrovaskulären oder beiden Folgeerkrankungsarten besser eingestellt als bei Patienten mit mikrovaskulären Komplikationen oder Patienten ohne Folgekomplikationen. (3) T2D Patienten ohne oder mit ausschließlich makrovaskulären Folgeerkrankungen werden ähnlich antidiabetisch behandelt. T2D Patienten mit ausschließlich mikrovaskulären oder beiden Komplikationsarten werden intensiver antidiabetisch behandelt. Danksagungen/Disclosures DETECT-Study Group: Prof. Dr. H.-U. Wittchen (Dresden, München; PI) Prof. Dr. H. Lehnert (Magdeburg , Warwick) Prof. Dr. M. A. Zeiher (Frankfurt) Prof. Dr. M. Wehling (Mannheim) Prof. Dr. G. Stalla (München) Prof. Dr. W. März (Graz) Prof. Dr. S. Silber (München) PD Dr. D. Pittrow (München/Dresden), Prof. Dr. Dr. U. Koch (Hamburg), Dr. H. Schneider (München), Dipl.-Psych. L. Pieper, Dipl.-Math. J. Klotsche, Dipl.-Psych. T. Eichler, Dr. H. Glaesmer, E. Katze Wir danken den niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten für die Ihre Unterstützung und Mitarbeit DETECT wird unterstützt durch einen unrestricted educational grant von Pfizer Pharma GmbH, Karlsruhe Mehr Informationen über www.detect-studie.de Regelmäßige Informationen über den DETECT Newsletter