Präparateverzeichnis
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4Präparateverzeichnis 2012– 2014 acis ® Arzneimittel GmbH Mai 2015 4Inhaltsverzeichnis WirkstoffSeite MedikamentenfamilieSeite Alendronsäure Ambroxolhydrochlorid Amoxicillin Azathioprin - Acetyldigoxin Analgetika | Antirheumatika Antiasthmatika Antibiotika Antiepileptika, Antipsychotika Antimykotika 10 10 11 12 13-14 Betamethason 17 Budesonid 17 Calcium + Vitamin D3 9, 20 Cefaclor 11 Chlormadinonacetat + Ethinylestradiol 9 Antivertiginosa Corticoide - systemisch Corticoide - topisch Herz-, Kreislaufmittel Immunsuppressiva 14 15 - 17 17 - 18 18 19 Ciclopirox- Olamin Cimetidin Clobetasolpropionat Dexamethason Dexamethasondihydrogen­phosphat 13 19 17 15 15 Kontrazeptiva Magen - Darm - Mittel Osteoporosemittel Sekretolytika sonstige Dermatika Dexpanthenol Dienogest + Ethinylestradiol Fluconazol Flunarizin Fusidinsäure 20 9 13 14 11 Harnstoff (Urea) Hydrocortison Lamotrigin Lormetazepam Methylprednisolon Miconazol Miconazolnitrat Miconazolnitrat + Zinkoxid Montelukast Naproxen 20 20 11 19 18 20 15 12 12 15 - 16 13 13 13 10 10 Nifedipin Nystatin Pantoprazol-Natrium Phenoxymethylpenicillin - Kalium Phenprocoumon 18 13 - 14 19 11 18 Piroxicam Prednicarbat Prednisolon Prednison Terbinafinhydrochlorid 10 18 16 16 - 17 14 Tramadolhydrochlorid Verapamilhydrochlorid 10 18 - Seite 2 - 9 19 9, 20 20 20 - Seite 3 - to ffv ag r trag rk sto f f ve r trag i f ve W Wi er tr of Wi rk s rk s t 4Unsere Rabattvertragspartner f ve r tra g Wir ks t of of f ve r tra g of f ve r tra g Wir ks t Wir ks t 2012– 2014 acis® und Ihre Partner Gemeinsam sind wir stärker! ... und was haben Sie als Arzt davon? W D Sie profitieren in jedem Fall nachhaltig von der acis® - Tiefpreisgarantie! D Sie befreien ihre Patienten von der Zuzahlung, sofern möglich! Und wie geht das alles? Ganz einfach — „Wirkstoff + acis“ auf`s Rezept, dann »aut - idem« ankreuzen, das war`s! W ir k s tof f v er tr ir k sto f f ver t ra g ag Techniker Krankenkasse Gesund in die Zukunft. - Seite 4 - - Seite 5 - 4Unsere aktuellen Rabattverträge Kasse Versicherte ca. Wirkstoff Start Wirkstoffverträge AOK 2012– 2014 22,5 Mio. Prednisolon acis® Tabletten Exklusiv 1. Apr. 2014 11,8 Mio. Phenprocoumon acis Tabletten Exklusiv 1. Apr. 2014 ® DAK IKK classic 6,4 Mio. Prednison acis Tabletten 1. Jan. 2015 6,4 Mio. Dexamethason acis® Tabletten / Injektionslösung 1. Jan. 2014 3,5 Mio. Dexamethason acis® Injektionslösung Exklusiv 1. Jan. 2014 Exklusiv 1. Jan. 2015 ® 3,6 Mio. Prednisolon acis Tabletten ® spektrumK 8,8 Mio. Prednisolon acis Tabletten Exklusiv 1. Jan. 2015 8,8 Mio. Dexamethason acis Injektionslösung Exklusiv 1. Jan. 2015 1,3 Mio. Prednisolon acis® Tabletten 1. Feb. 2015 4,2 Mio. Prednison acis Tabletten 1. Jan. 2014 6,4 Mio. Dexamethason acis Injektionslösung 1. Feb. 2015 8,1 Mio. Prednisolon acis® Tabletten 1. Feb. 2014 Prednison acis® Tabletten ® GWQ+ ® ® Techniker Krankenkasse Techniker Krankenkasse Gesund in die Zukunft. 1. Jan. 2015 ® Prednison acis Tabletten ® KKH 1,9 Mio Phenprocoumon acis® Tabletten 1. Jan. 2015 Stand: Mai 2015 - Seite 6 - - Seite 7 - Die acis® Arzneimittel GmbH ist ein modernes, mittelständiges Unternehmen in Grünwald bei München. Hochwertige Generika zu günstigen Preisen anzubieten, war das Ziel unserer Firmengründung im Jahr 1993. Seitdem ist das Sortiment von acis® kontinuierlich angewachsen. Es umfasst derzeit über 40 Wirkstoffe und bietet Therapieoptionen von Topika bis Osteoporosemittel, aber auch hormonelle Kontrazeptiva. acis® steht für höchste Qualitätsstandards und günstige Preise beim Vertrieb moderner Therapeutika auf der Basis bewährter Wirkstoffe. Der Mehrwert unserer Medikamente stellt für uns den Mittelpunkt unseres Schaffens dar und gewährleistet die Vorteile der Generika-Idee nachhaltig. Wir produzieren am Standort Deutschland hochwirksame Medikamente nach dem Vorbild bewährter Produkte. Der Wegfall von Patenten ermöglicht uns die Herstellung von preisgünstigen Alternativpräparaten. Damit trägt acis® einen wichtigen Teil zur finanziellen Entlastung des Gesundheitssystems und Ihrer Patienten bei! So profitieren Sie und Ihre Patienten von den acis - Qualitäts­ generika! AVP incl. 19% MwSt. Kontrazeptiva Neu! Dienogenance® 2,0 mg/0,03 mg Filmtabletten Neu! 21Filmtabletten 3 x 21Filmtabletten 6 x 21Filmtabletten PZN10394997 N1Rp14,14 PZN10395005 N2Rp 19,16 PZN10395034 N3Rp24,76 Madinance® 2,0 mg/0,03 mg Filmtabletten 21Filmtabletten 3 x 21Filmtabletten 6 x 21Filmtabletten PZN10394968 N1Rp13,58 PZN10394974 N2Rp 21,59 PZN10394980 N3Rp39,60 Osteoporosemittel Neu! Calcium Vitamin D3 acis® Kautabletten 20Kautabletten 100Kautabletten 120Kautabletten PZN11011202 N1Ap6,88 PZN11011219 ÷ Ap 20,96 PZN11011225 N3Ap 22,99 Mit freundlichen Grüßen Arzneimittel GmbH P.S.Informieren Sie sich auch im Internet unter www.acis.de! Wir freuen uns auf Ihren Besuch! - Seite 8 - - Seite 9 - 4NEU Unsere Aufgabe ist Gesundheit, unsere Mittel sind Generika, unsere Leidenschaft ist Qualität. AVP AVP incl. 19% MwSt. 10Tabletten 20Tabletten PZN 08998328 PZN 08998334 Fusidinsäure acis® Creme ÷ Ap5,76 N1Ap9,25 Naproxen acis® 500 mg 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 08998340N1Rp15,26 PZN 08998357 N2Rp17,27 PZN 08998363N3Rp24,06 5g 15g 30g PZN 09892833 N1Rp13,08 PZN 09892856 N2Rp16,30 5g 15g 30g 10ml 30ml 50ml 100ml PZN 08440750 N1Rp12,21 PZN 08440767 ÷ Rp14,95 PZN 08805720 N2Rp18,04 PZN 08440773N3Rp26,30 AVP incl. 19% MwSt. 4Antiasthmatika Montelukast acis® 4 mg Kautabletten PZN00143455 N1Rp23,40 PZN00143461N2Rp42,55 Montelukast acis® 5 mg Kautabletten 20Kautabletten 50Kautabletten 100Kautabletten PZN00143478 N1Rp23,40 PZN00143484N2Rp42,55 PZN04935153N3Rp72,55 Montelukast acis® 10 mg Filmtabletten 20Filmtabletten 50Filmtabletten 100Filmtabletten PZN 04833895N2Rp22,24 Amoxicillin acis® 5 % Saft 100 ml 200ml PZN 07339049 N1Rp13,30 PZN 00660819 N3Rp15,80 Cefaclor acis® 250 mg Brausetabletten 20Kautabletten 50Kautabletten ÷ Rp12,64 PZN 04833323 N1Rp16,45 10Brausetabletten PZN 00633099N1Rp15,09 20Brausetabletten PZN 00633107 N2Rp17,87 Cefaclor acis® 500 mg Brausetabletten = Pfefferminzgeschmack PZN 04833139 Antibiotika - sytemisch Tramadol acis® Tropfen ÷ Rp 12,74 15,67 PZN 04832944N2Rp21,25 PZN 04832909N1Rp Fusidinsäure acis® Salbe Piroxicam acis® 20 mg 20Tabletten 50Tabletten PZN 04831560 PZN00143490 N1Rp23,40 PZN00143509N2Rp39,50 PZN00143515N3Rp63,40 10Brausetabletten PZN 00633113 N1Rp17,87 20Brausetabletten PZN 00633136 N2Rp24,59 Cefaclor acis® 1000 mg Brausetabletten 10Brausetabletten PZN 00633142 N1Rp24,59 20Brausetabletten PZN 00633159 N2Rp35,63 Cefaclor acis® 500 mg Filmtabletten 10Filmtabletten 20Filmtabletten PZN 08692977 N1Rp17,87 PZN 08692983 N2Rp24,59 Cefaclor acis® 125 mg Saft 100 ml PZN 08757665 N1Rp15,09 Cefaclor acis® 250 mg Saft 100 ml PZN 08757659 N1Rp17,87 Penicillin V acis® Saft 100 ml 200ml PZN 08440796 N1Rp14,57 PZN 08444245 N3Rp17,15 = Himbeergeschmack = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 10 - = Zitronengeschmack = Erdbeergeschmack = Aprikosengeschmack - Seite 11 - 4Antibiotika 4Analgetika | Antirheumatika Naproxen acis® Schmerztabletten incl. 19% MwSt. Antibiotika - topisch AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. Lamotrigin acis® 25 mg Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 04051773 N1Rp12,25 PZN 04051796 N2Rp15,10 Lamotrigin acis® 50 mg Tabletten 50Tabletten 100Tabletten 200Tabletten PZN 04051810 N1Rp14,16 PZN 04051827 N2Rp20,12 PZN 04051833 N3Rp36,39 Lamotrigin acis® 100 mg Tabletten 50Tabletten 100Tabletten 200Tabletten PZN 04051856 N1Rp17,97 PZN 04051862 N2Rp30,74 PZN 04051879 N3Rp65,41 Lamotrigin acis® 200 mg Tabletten 100 Tabletten 200Tabletten PZN 04051891 N2Rp53,30 PZN 04051916 N3Rp126,47 Ciclopirox acis® 1 % Creme 20Tabletten PZN 08907260 N2Rp13,28 Lormetazepam acis 1,0 mg PZN 08907283 N2Rp13,76 Lormetazepam acis® 2,0 mg 20Tabletten PZN 08907314 N2Rp15,48 20g 40 g PZN10071716 N1Ap7,85 PZN10071722 ÷ Ap 13,85 Ciclopirox acis® 1 % Lösung 20ml 50ml PZN 06784445 N1Rp14,58 PZN 06784451N2Rp20,35 Fluconazol acis® 50 mg Kapseln 14Hartkapseln 28Hartkapseln PZN 07371314 PZN 07371403 ÷ Rp29,81 N1Rp48,56 Fluconazol acis® 150 mg Kapseln 1Hartkapsel 4Hartkapseln PZN 07371449 PZN 07371455 N1Rp14,76 N2Rp26,06 Miconazol acis® Creme ® 20Tabletten PZN10071685 N1Rp14,18 PZN10071691 N2Rp 19,39 Ciclopirox acis® bei Hautpilzerkrankungen Hypnotika und Sedativa Lormetazepam acis® 0,5 mg 20g 50g 20g 50g PZN 06915226 N1Ap4,11 PZN 06915232 N2Ap10,26 Miconazol acis® Lösung 10ml 20ml PZN 06915249 Miconazol acis® Zinkpaste 20g 50g Nystatin acis® Creme 20g 50g N1Ap5,97 PZN 06915255 N2Ap9,70 PZN 06915261 N1Ap10,45 PZN 06915278 N2Ap21,25 PZN 09667303N1Ap PZN 09667326N2Ap 7,12 13,74 Nystatin acis® Filmtabletten - Seite 12 - 20Filmtabletten 50Filmtabletten 100Filmtabletten PZN 07371219 N1Ap14,40 N2Ap29,20 PZN 07371308 N3Ap49,87 PZN 07371225 - Seite 13 - 4Antimykotika 4Antiepileptika, Antipsychotika Antiepileptika AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 25g 50g PZN 07371194 PZN 07371202 Nystatin acis Paste Dexamethason acis® 4 mg N1Ap6,62 N2Ap11,34 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 06846637 N1Rp24,28 PZN 06846643N2Rp44,95 PZN 06846666N3Rp79,21 ® 20g 50g PZN 09704286N1Ap PZN 09704317N2Ap Nystatin acis® Salbe 20g PZN 09704263N1Ap 7,12 13,74 7,12 Dexamethason acis® 8 mg 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 06846672 ÷ Rp21,52 PZN 06846689N1Rp32,70 PZN 06846732 N2Rp66,78 PZN 06846749 N3Rp123,07 Nystatin acis® Suspension Dexamethason acis® 4 mg Injektionslösung 30ml 50ml PZN 09667332N1Ap 7,89 PZN 09667349N2Ap 11,25 Terbinafin HCL acis 10 mg/g Creme ® 15g 30g PZN10274081 N1Ap6,97 PZN10274098 N2Ap 11,97 Terbinafin HCL acis® 10 mg/g Gel 15g PZN10274052 N1Ap8,65 Terbinafin HCL acis® 10 mg/g Spray 15ml 30ml PZN10274069 ÷ Ap8,95 PZN10274075 N1Ap 15,93 1x 1ml 3x 1ml 10x 1ml 100x 1ml PZN 02580970 N1Rp11,65 PZN 09096680N2Rp12,64 PZN 02592074 N3Rp16,03 PZN 02592861 ÷ Rp60,59 Dexamethason acis® 8 mg Injektionslösung 1x 2ml 3x 2ml 10x 2ml 100x 2ml PZN 02592878 N1Rp12,09 PZN 09096697N2Rp13,64 PZN 02594104 N3Rp19,85 PZN 02594618 ÷ Rp103,99 Dexamethason acis® 40 mg Injektionslösung 1x 5ml PZN 02594630 N1Rp22,63 Dexamethason acis® 100 mg Injektionslösung 1x 10ml AVP PZN 02595718 N1Rp28,43 incl. 19% MwSt. 4Antivertiginosa Hydrocortison acis® 10 mg Flunarizin acis® 5 mg 20Hartkapseln 50Hartkapseln 100Hartkapseln PZN 08535806 N1Rp14,08 PZN 08535812 N2Rp18,29 PZN 08535829 N3Rp24,91 Flunarizin acis® 10 mg 20Hartkapseln 50Hartkapseln 100Hartkapseln PZN 08535835 N1Rp18,68 PZN 08535841 N2Rp25,32 PZN 08535858 N3Rp37,60 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 00108849 N1Rp17,65 PZN 00108855 N2Rp29,20 PZN 00108861 N3Rp49,44 Methylprednisolon acis® 4 mg 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 08859118 ÷ Rp12,53 N1Rp14,03 PZN 08859130 N2Rp20,37 PZN 08859147 N3Rp29,01 PZN 08859124 = Zuzahlungsbefreiung für Patienten - Seite 14 - - Seite 15 - 4Corticoide - systemisch 4Antimykotika Nystatin acis® Mundgel AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten Prednison acis® 20 mg PZN 08861925 ÷ Rp14,73 N1Rp18,33 PZN 08861948 N2Rp28,32 PZN 08861954 N3Rp43,65 PZN 08861931 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 08861960 ÷ Rp17,99 PZN 08861977 N1Rp24,51 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 07020974 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten 10Tabletten 50Tabletten AVP incl. 19% MwSt. Betamethason acis® Crinale PZN 01300402 N1Rp 11,78 PZN 01300419 N2Rp 12,98 PZN 01300425 N3Rp 14,55 PZN 02107854 N1Rp12,47 N2Rp14,21 PZN 02107908 N3Rp16,98 10ml PZN 02107877 PZN07009228 ÷ Rp13,38 PZN07009234 N1 Rp 15,55 PZN07009240 N2 Rp 18,33 PZN07009257 N3Rp6 24,98 PZN 00985148 ÷ Rp12,28 N1Rp13,34 PZN 00985154 N2Rp16,29 PZN 00985160 N3Rp20,60 PZN 02877546 N2Rp6 20,71 Clobetasol acis® Creme 15g 30g 50g PZN 04882161 N1Rp6 13,96 16,09 PZN 04883404N3Rp6 18,33 PZN 04882853N2Rp6 PZN 01401385 PZN 00985177 N1Rp14,46 PZN 00985183 N3Rp29,08 PZN 01998472 N1Rp12,04 PZN 01998489 N2Rp13,85 PZN 01998495 Clobetasol acis® Crinale N3Rp16,41 15ml 30ml 50ml PZN 04883427 N1Rp6 13,96 16,09 PZN 04884326 N3Rp6 18,33 PZN 04884272 N2Rp6 Clobetasol acis® Fettsalbe 15g 30g 50g PZN 04882072 N1Rp6 13,96 16,09 PZN 04882155 N3Rp6 18,33 PZN 04882149 N2Rp6 Clobetasol acis® Salbe - Seite 16 - 15ml 30ml 50ml 100ml Budesonid acis® Nasenspray Prednison acis 5 mg 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 02173489 N2Rp50,69 PZN 07021005 N3Rp99,50 ® PZN 02173472 N1Rp19,25 N1Rp29,70 Prednisolon acis® 50 mg 10Tabletten 50Tabletten PZN 07020997 N2Rp66,70 Prednisolon acis® 20 mg PZN 02173466 N3Rp28,23 = Zuzahlungsbefreiung für Patienten Prednisolon acis® 10 mg N1Rp15,08 PZN 02173443 N2Rp20,06 PZN 08862008N3Rp69,81 Prednisolon acis® 5 mg 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 02173437 15g 30g 50g PZN 04881836 N1Rp6 13,96 16,09 PZN 04881888 N3Rp6 18,33 PZN 04881871 N2Rp6 - Seite 17 - 4Corticoide - topisch 10Tabletten 30Tabletten 50Tabletten PZN 02231620 N1Rp13,17 PZN 08861983 N2Rp42,26 Methylprednisolon acis® 32 mg 10Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten Prednison acis® 50 mg Methylprednisolon acis® 16 mg 4Corticoide - systemisch 4Corticoide - systemisch Methylprednisolon acis® 8 mg AVP AVP incl. 19% MwSt. incl. 19% MwSt. Azathioprin acis® 50 mg Tabletten 10g 30g 50g 100g PZN 04887520 ÷ Rp6 12,74 15,98 PZN 04881517 N2Rp6 19,11 PZN 04881807 N3Rp6 26,68 PZN 04881500 N1Rp6 50Tabletten 100Tabletten PZN 00894954N2Rp26,72 PZN 00894960N3Rp43,55 Prednicarbat acis® Fettsalbe 10g 30g 50g 100g PZN 04884823 ÷ Rp6 12,74 N1Rp6 15,98 PZN 04885188 N2Rp6 19,11 PZN 04885231 N3Rp6 26,68 PZN 04885171 4Immunsuppressiva 4Corticoide - topisch Prednicarbat acis® Creme Prednicarbat acis® Lösung 20ml 50ml 100ml PZN03954958 N1Rp14,40 PZN03954993 N2Rp 19,11 PZN03955018 N3Rp6 26,68 Prednicarbat acis® Salbe 10g 30g 50g 100g AVP incl. 19% MwSt. Cimetidin acis® 200 mg PZN 04884332 ÷ Rp6 12,74 15,98 PZN 04884467N2Rp6 19,11 PZN 04884473N3Rp6 26,68 PZN 04884450N1Rp6 4Herz-, Kreislaufmittel - Acetyl acis 0,2 mg Tabletten PZN 08535686 N2Rp14,33 PZN 07560162 N3Rp17,72 Cimetidin acis® 400 mg AVP incl. 19% MwSt. 50Tabletten 100Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 09083766 N2Rp16,87 PZN 09083772 N3Rp22,76 ® 50Tabletten 100Tabletten PZN 05954454N2Rp13,90 PZN 05954460N3Rp15,45 Nifedipin acis® 10 mg retard 30Retardtabletten PZN 04870399 N1Rp13,02 50Retardtabletten PZN 04870407 N2Rp14,09 100Retardtabletten PZN 04870413 N3Rp16,29 Nifedipin acis® 20 mg retard 100 Retardtabletten PZN 04870459 N3Rp14,47 Phenprocoumon acis® 3 mg Tabletten 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN10269507 N1Rp12,52 PZN10269513 N2Rp 14,54 PZN10269542 N3Rp17,98 Cimetidin acis® 800 mg 20Tabletten 50Tabletten 100Tabletten PZN 08535746 N1Rp15,10 PZN 08535752 N2Rp21,32 PZN 08535769 N3Rp31,49 Pantoprazol acis® 20 mg msr. Tabletten 14msr. Tabletten 28msr. Tabletten 56msr. Tabletten 98msr. Tabletten PZN 01933900 ÷ Rp12,15 PZN 01933969 N1Rp13,84 PZN 01934006 N2Rp17,72 PZN 01934443 N3Rp24,42 Pantoprazol acis® 40 mg msr. Tabletten 14msr. Tabletten 28msr. Tabletten 56msr. Tabletten 98msr. Tabletten PZN 01935098 ÷ Rp12,70 PZN 01935336 N1Rp15,42 PZN 01937298 N2Rp21,44 PZN 01937312 N3Rp31,88 Verapamil acis® 240 mg retard 100 Retardtabletten - Seite 18 - PZN 08540463N3Rp28,14 - Seite 19 - 4Magen - Darm - Mittel AVP incl. 19% MwSt. 4Osteoporosemittel Alendronat acis® 70 mg Tabletten Alendronat acis® 70 mg Tabletten 4Tabletten 12Tabletten PZN 05510303 N2Rp25,83 PZN 05510326 N3Rp50,59 Calcium D3 acis® 1000 mg/880 I.E. 20Brausetabletten PZN 02842708 N1Ap9,47 40Brausetabletten PZN 02842714 ÷ Ap15,84 100Brausetabletten PZN 02842720 ÷ Ap34,46 AVP incl. 19% MwSt. 4Sekretolytika Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten 20Tabletten 40Tabletten PZN 08535433 N1Ap3,47 PZN 08535456 ÷ Ap5,97 Ambroxol acis® 60 mg Brausetabletten 10Brausetabletten PZN 04881351 ÷ Ap3,99 20Brausetabletten PZN 04881368 N1Ap6,40 Ambroxol acis® Saft 100 ml PZN 04876290 N1Ap2,48 Ambroxol acis® Tropfen 50ml 100ml PZN 04876315 ÷ Ap2,76 PZN 04876321 N1Ap4,63 AVP incl. 19% MwSt. 4sonstige Dermatika Urea acis® 12 % Creme 50g 100g PZN 06924604N2Ap7,40 PZN 06924610 N3Ap 12,26 Dexpanthenol acis® Wund-und Heilcreme 5g 20g 50g PZN 08862758 ÷ Ap 1,98 ÷ Ap 2,99 PZN 08862764N2Ap3,99 PZN 08862741 = Himbeergeschmack = Orangengeschmack - Seite 20 - Wirkstoff: Natriumalendronat-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 91,37 mg Natriumalendronat-Trihydrat, entspr. 70 mg Alendronsäure. Sonst. Bestandt.: Cellactose 80 (Lactosemonohydrat u. Cellulosepulver), Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Therapie d. postmenopausalen Osteoporose, reduziert das Risiko v. Wirbel- u. Hüftfrakturen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Anomalien d. Ösophagus u. and. Faktoren, die die ösophageale Entleerung verzögern, wie Strikturen od. Achalasie. Unfähigkeit, für mind. 30 Min. aufrecht zu stehen od. zu sitzen. Hypocalcämie. Schwangerschaft. Stillzeit. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. einschließl. Urtikaria u. Angioödem. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Symptomat. Hypokalzämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. Gelegentl.: Dysgeusie. Augenerkrank.: Gelegentl.: Augenentzünd. (Uveitis, Skleritis, Episkleritis). Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Vertigo. Erkrank. d. GIT: Häufig: Bauchschmerzen, Dyspepsie, Obstipation, Diarrhö, Flatulenz, ösophageales Ulkus, Dysphagie, aufgetriebenes Abdomen, saures Aufstoßen. Gelegentl.: Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Ösophagitis, ösophageale Erosionen, Meläna. Selt.: Ösophagusstriktur, oropharyngeale Ulzerationen, Perforationen, Ulzera u. Blutungen im oberen GIT (PUBs). Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Alopezie, Pruritus. Gelegentl.: Hautausschlag, Erythem. Selt.: Ausschlag mit Photosensitivität, schwere Hautreakt. einschließl. SJS u. tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr häufig: Muskuloskelettale (Knochen-, Muskel- od. Gelenk-) Schmerzen. Häufig: Gelenkschwellungen. Selt.: Osteonekrose d. Kiefers, atyp. subtrochantäre u. diaphysäre Femurfrakturen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, periph. Ödem. Gelegentl.: Vorübergehende Symptome einer Akute-Phase-Reaktion (Myalgie, Unwohlsein, selt. Fieber). Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2015. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten/60 mg Brausetabletten/ Saft/Tropfen Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Zusammensetzung: Trinktbl.: 1 Tbl. enth. 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aspartam, mikrokrist. Cellulose, Citronensäure-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Saccharin-Na, Maisstärke, Croscarmellose-Na, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid, Himbeeraroma. Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 60 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aspartam, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Povidon K25, Saccharin-Na 2H2O, Macrogol 6000, Aromastoffe (Orange). Saft: 5 ml Saft enth. 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Benzoesäure, Sorbitol, ger. Wasser, Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Aromastoffe (Himbeer). Tropfen: 1 ml Lsg. enth. 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Natriummetabisulfit, Natriumcyclamat, Citronensäure-Monohydrat, ger. Wasser, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Sekretolytische Therapie bei akuten u. chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung u. -transport einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung, bes. im 1. Trim. Saft/Tropfen: Kinder < 2 J., Überempfindlichk. geg. Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat u. Natriummetabisulfit. Trinktbl.: Kinder < 6 J. Brausetbl.: Kinder < 12 J. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Fieber, Überempfindlichkeitsreakt. (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Pruritus). Sehr selt.: Anaphylakt. Reakt., Schock. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Warnhinweise: Trinktbl.: Enthält Aspartam u. Lactose. Brausetbl.: Enthält Aspartam u. Natriumverbindungen. Saft: Enthält Sorbitol. Tropfen: Enthält Natriumverbindungen, Parabene u. Natriummetabisulfit. Apothekenpflichtig. Stand: 09/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Amoxicillin acis® 5 % Saft Wirkstoff: Amoxicillin-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 ml gebrauchsfertige Susp. enth. 57,4 mg Amoxicillin-Trihydrat, entspr. 50 mg Amoxicillin. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Natriumcitrat-Dihydrat, Polysorbat 60, hochdisp. Siliciumdioxid, Aromastoffe (Himbeeraroma). Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedlicher Lokalisation u. Intensität, die durch Betalaktamase-negative, Amoxicillin-empfindl. (bzw. Ampicillin-empfindl.) Gram-positive u. Gram-negative Krankheitserreger verursacht - Seite 21 - werden u. einer oralen Ther. zugänglich sind. Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereichs (Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis), oberen u. unteren Atemwege, Niere u. d. ableitenden Harnwege, Geschlechtsorgane (einschließl. Gonorrhoe), Gallenwege, Magen-Darm-Trakt (einschließl. d. gesicherten Helicobacter pylori-Infekt. in Form einer Tripel-Ther.), Haut u. Weichteile, Endokarditisprophylaxe, Typhus abdominalis (einschließl. d. Sanierung von Dauerausscheidern) immer dann, wenn Fluorochinolone nicht anwendbar sind, Osteitis, Osteomyelitis, Listeriose. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Amoxicillin, Penicillin od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Langfristige u./od. wiederholte Anw.: Superinfekt. u. Kolonisation mit resistenten Bakterien od. Pilzen. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Verlängerung d. Blutungs- u. Prothrombinzeit, thrombozytop. Purpura, (hämolyt.) Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie. Erkrank. d. Immunsystems: Anaphylakt. Reakt. (z. B. Quincke-Ödem), anaphylakt. Schock, Serumkrankheit, allerg. Vaskulitis od. Nephritis. Erkrank. d. Nervensystems: Übererregbarkeit, Benommenheit, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, Krampfanfälle. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Dosisabhängige gastrointest. Stör. wie Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Meteorismus, weiche Stühle, Diarrhöe. Geschmacksstör., Stomatitis, Zahnverfärbungen (bei Kindern), pseudomembranöse Kolitis. Leber- u. Gallenerkrank.: Anstieg von Transaminasen, Leberfunktionsstör., Cholestase mit u. ohne Ikterus, Hepatitis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: allerg. Hautreakt. (Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Akute interstit. Nephritis, akutes Nierenversagen mit Kristallurie. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Azathioprin acis® 50 mg Tabletten Wirkstoff: Azathioprin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 50 mg Azathioprin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: In Kombinat. m. and. Immunsuppressiva zur Vorbeugung d. akuten Abstoßungsreakt. nach allogener Transplantation v. Niere, Leber, Herz, Lunge u. Pankreas. Innerhalb immunsuppressiver Therapieschemata üblicherw. als Zusatz zu immunsuppressiven Substanzen, die den Hauptpfeiler d. Behandl. darstellen (Basisimmunsuppression). In schweren Fällen d. folgenden Erkrank. zur Reduktion d. Corticoid-Dosis od. bei Pat., die Corticoide nicht vertragen bzw. bei denen mit hohen Dos. von Corticoiden keine ausreichende therapeut. Wirk. erzielt werden kann: Schwere Formen d. aktiven rheumatoiden Arthritis (chron. Polyarthritis), die mit weniger tox. antirheumat. Basis-Therapeutika (DMARDs) nicht kontrolliert werden können. Schwere od. mittelschwere chron. entzündl. Darmerkrank. (Morbus Crohn od. Colitis ulcerosa). Autoimmunhepatitis. SLE. Dermatomyositis. Polyarteriitis nodosa. Pemphigus vulgaris u. bullöses Pemphigoid. Schwere Manifes­ tationen d. Morbus Behçet. Refraktäre autoimmune hämolyt. Anämie, hervorgerufen durch IgG-Wärmeantikörper. Chron. refraktäre idiopath. thrombozytopen. Purpura. Bei schubförmiger MS, wenn eine immunmodulatorische Ther. angezeigt u. eine Ther. mit Beta-Interferonen nicht mögl. ist od. unter einer bisherigen Ther. mit Azathioprin ein stabiler Verlauf erreicht wurde. Zur Behandl. d. generalisierten Myasthenia gravis. In Abhängigkeit vom Schweregrad d. Erkrank. sollte Azathioprin weg. d. langsamen Wirkungseintritts zu Beginn d. Behandl. in Kombinat. m. Corticoiden verabreicht u. die Corticoid-Dos. nach Mon. d. Behandl. schrittw. ausgeschlichen werden. Gegenanzeigen: Überempf. geg. Wirkstoff, 6-Mercaptopurin od. sonst. Bestandteil, schwere Infektionen, schwere Stör. d. Leber- u. Knochenmarksfunktion, Pankreatitis, Impfungen mit Lebendimpfstoffenvakzinen, (insbes. BCG, Pocken, Gelbfieber), Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr häufig: virale, mykot. u. bakterielle Infekt. (darunter auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch Varizella Zoster Viren od. and. Krankheitserreger) bei Transplantatempfängern (in Kombinat. mit and. Immunsuppressiva, insbes. Corticosteroiden). Gelegentl.: Virale, mykot. u. bakt. Infekt. (darunter auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch Varizella Zoster Viren od. and. Krankheitserreger) (ausschließl. mit Azathioprin behandelt). Selt.: PML verursacht durch JC-Virus. Nicht bekannt: Epstein-Barr-Virus-Infektion. Gutartige, bösartige u. unspez. Neubildungen: Selt.: Tumore einschließl. Non-HodgkinLymphome, Karzinome d. Haut (Melanome u. and. Karzinome), Sarkome (Kaposi-Sarkom u. and. Sarkome) u. Zervix-Karzinome in situ, akute myeloische Leukämien, Myelodysplasien. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr häufig: Knochenmarkdepression, Leukopenie. Häufig: Thrombozytopenie. Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, - Seite 22 - Panzytopenie, aplast. Anämie, megaloblast. Anämie, erythrozytäre Hypoplasie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt., einschließl. allg. Unwohlsein, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Vaskulitis, Myalgie, Arthralgie, Hypotonie, renale Dysfunkt., Leberfunktionsstör., Cholestase. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. mit letalem Ausgang, SJS, toxische epidermale Nekrolyse. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Sehr selt.: Revers. Pneumonie. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit u. Anorexie mit gelegentl. Erbrechen. Gelegentl.: Pankreatitis. Sehr selt.: Colitis, Divertikulitis, Darmperforation, schwere Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Cholestase, Verschlechterung von Leberfunktionswerten. Selt.: Lebensbedrohl. venookklusive Lebererkrank. Nicht bekannt: Anstieg der Leberenzyme. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Alopezie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. -Acetyl acis® 0,2 mg, Tabletten Wirkstoff: β-Acetyldigoxin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,2 mg β-Acetyldigoxin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Bernsteinsäure. Anwendungsgebiete: Manifeste chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion), Tachyarrhythmia absoluta bei Vorhofflimmern/Vorhofflattern, Paroxysmales Vor­hof­ flim­mern/Vorhofflattern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit geg. Wirkstoff, and. herzwirksame Glykoside od. sonst. Bestandteil, Verdacht auf Digitalisintoxikation, hypertrophe Kardiomyopathie mit Obstruktion, Kammertachykardie od. Kammerflimmern, AV-Block II. od. III. Grades, pathologische Sinusknotenfunktion (ausgen. Schrittmachertherapie), akzessorische atrioventrik. Leitungsbahnen (z. B. WPWSyndrom) od. Verdacht auf solche. Hyperkalzämie. Hypokaliämie. Hypomagnesiämie. Thorakales Aortenaneurysma. Gleichzeit. intravenöse Gabe von Calciumsalzen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Thrombozytopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Allerg. Reakt. (z. B. urtikarielle od. scharlachartige Hautausschläge mit ausgeprägter Eosinophilie, Erythem), Lupus erythematodes. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Appetitlosigkeit. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Gelegentl.: Psychische Veränd. (z. B. Alpträume, Agitiertheit, Verwirrtheit), Depressionen, Halluzinationen, Psychosen. Selt.: Aphasien. Augenerkrank.: Nicht bekannt: Veränd. d. Farbsehens (Grün-/Gelb-Bereich). Herzerkrank.: Nicht bekannt: Herzrhythmusstörungen, erste Anzeichen: vorzeitige Kammerkontraktionen, Bigeminie, Trigeminie, Vorhoftachykardien. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen. Gelegentl.: Durchfälle, abdominelle Beschw. (z. B. Bauchschmerzen). Selt.: Mesenterialinfarkt. Skelettmuskulatur-, Bindegewebsu. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Muskelschwäche. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit. Nicht bekannt: Schwäche, Apathie, Unwohlsein. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Betamethason acis® Crinale Wirkstoff: Betamethasonvalerat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 1,22 mg Betamethasonvalerat (entspr. 1 mg Betamethason). Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Polysorbat 80, Natriumedetat, Salzsäure (in geringen Mengen zur Einst. d. pH-Wertes), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung d. Psoriasis capitis u. and. nichtinfektiöser entzündl., allerg. od. juckender Kopfhauterkrank., bei denen d. symptomat. Anwendung von stark wirksamen Kortikoiden angezeigt ist. Gegenanzeigen: Spezif. Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrank.), Rosacea, Akne, Windpocken, Impfreakt., Pruritus anogenitalis, periorale Dermatitis, Varizellen, Vakzinationsreakt., durch Viren, Bakterien od. Pilze verurs. Infekt. d. Haut, Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nicht auf infizierte od. erosive, nässende Flächen od. Rhagaden u. Ulzerationen. Nicht im Gesichtsbereich u. Augenbereich anwenden. Länger dauernde Anw./hohe Dosierung vermeiden. Stillzeit: nicht an Brust anwenden. Nebenwirkungen: Hautatrophien, Striae, Teleangiektasien, Akne-ähnliche Erscheinungen, Follikulitis, Hypertrichose, Hypopigmentierung, rosaceaartige (periorale) Dermatitis u. Begünstigung v. Sekundärinfektionen, Wundheilung wird verzögert, Kontaktallerg. geg. d. Wirkstoff bzw. geg. Grundlage (Symptome: Brennen, Juckreiz, Rötung, Bläschen). Allgemeinwirkungen infolge Resorption d. Wirkstoffes (wie Verminderung d. Nebennierenrindenfunktion, Sympt. d. Cushing-Syndroms, Steigerung d. Augeninnendrucks). Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 23 - Budesonid acis® Nasenspray Wirkstoff: Budesonid. Zusammensetzung: 1 Sprühstoß (50,95 mg Susp.) enth. 0,05 mg Budesonid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Carmellose-Na, Glucose, Polysorbat 80, Natriumedetat, Kaliumsorbat, ger. Wasser, Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts). Anwendungsgebiete: Sympto­mat. Behandl. u. Vorbeugung v. saisonalem u. ganzjährigem allerg. Schnupfen einschließl. Heuschnupfen sowie Nasenpolypen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Schwanger­schaft/ Stillzeit: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Unmittelbare od. verzögerte Überempfindlichkeitsreakt. einschl. Urtikaria, Rash, Dermatitis, Angioödem, Pruritus. Sehr selt.: anaphylaktischer Schock. Endokrine Erkrank.: Selt.: Anzeichen u. Symptome v. systemischen glukokortikoidalen Wirkungen, einschl. Unterdrückung d. Nebenniere u. Wachstumsverzögerung. Augenerkrank.: Nicht bekannt: Katarakt, Glaukom. Erkrank. d. Atemwege u. d. Mediastinums: Häufig: leicht blutiges Sekret, Epistaxis, Reizung d. Nasenschleimhaut. Sehr selt.: Ulzerationen d. Nasenschleimhaut, Nasenseptumperforation. Warnhinweise: Enthält Kaliumsorbat. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Cefaclor acis® 500 mg Filmtabletten, Cefaclor acis® 125 mg/250 mg Saft, Cefaclor acis® 250 mg/500 mg/ 1000 mg Brausetabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/ Colecalciferol. Zusammensetzung: 1 Brau­­se­tbl. enth. 2500 mg Calciumcarbonat (entspr. 1000 mg Calcium) u. 22 µg Colecalciferol (entspr. 880 I.E. Vit. D3). Sonst. Bestandt.: all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Sucrose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem od. hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- u. Vitamin D-Mangels. Ausgleich eines gleichzeitigen Calciumu. Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe, Soja, Erdnuss od. sonst. Bestandteil; Krankheiten od. Umstände, die eine Hypercalcämie od. Hypercalciurie verursachen können; calciumhaltige Nierensteine, Nephrocalcinose; längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie od. Hypercalcämie, Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stell. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr selten: Milch-Alkali-Syndrom. Nicht bekannt: Hypercalcämie, Hyperkalzurie. schwere u. lang anhaltende Hypercalcämie mit akuten Folgen (Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, psychischen Symptomen, Bewusstseinsstörungen) u. chronischen Folgen (vermehrter Harndrang, verstärktes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Nierensteinbildung, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb des Knochens). Einzelfälle: tödliche Verläufe. Erkrank. d. GIT: Selt.: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag. Warnhinweise: Enthält Sojaöl, Sucrose (Zucker), Lactose u. Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig. Stand: 04/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Wirkstoff: Cefaclor. Zusammensetzung: Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth. 524,48 mg Cefaclor 1 H2O, entspr. 500 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon, mikrokrist. Cellulose, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Eisenoxid gelb. Saft: 5 ml Suspension enth. 131 mg/262 mg Cefaclor 1 H2O, entspr. 125 mg/250 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Dimeticon, Xanthangummi, Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Methylcellulose, Sucrose, Aromastoffe (Erdbeer­ aroma). Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 262,24 mg/524,48 mg/1048,96 mg Cefaclor 1 H2O entspr. 250 mg/500 mg/1000 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Wasserfreie Citronensäure, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsulfat, Povidon K25, Macrogol 6000, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium 2 H2O, Aromastoffe (Zitronenaroma). Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedl. Schweregrade durch Cefaclor-empfindl. Krankheitserreger, Infekt. d. oberen u. unteren Atemwege, Inf. d. HNO-Bereiches, z.B. Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Infekt. d. Niere u. d. ableit. Harnwege, Infekt. d. Haut u. Weichteilgew., Gonorrhoe. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Cefalosporine od. sonst. Bestandteil, bei Peni­cillin­über­empfindlich­keit: Parallelallergie; Bes. Vorsicht b. Pers. m. Allergien od. Asthma; Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung bes. im 1. Trim. 1000 mg Brausetbl. zusätzl.: Kinder < 10 J. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Zweitansteckung (Superinfektion), Besiedelung m. Cefaclor-unempfindlichen Keimen od. Sprosspilzen. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Neutropenie, Agranulozytose, aplastische od. hämolytische Anämie. Sehr selt.: Thrombozytopenie, Eosinophilie, Lymphozytose, Leukopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: allerg. Hautreakt. (z.B. Rash, Juckreiz, urtikar. Exanthem, makulopapulöse, morbillif. Exantheme). Gelegentl.: schwere Hauterscheinungen mit lebensbedrohl. Allgemeinreakt. (z.B. SJS, exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom); Eosinophilie, positiver Coombs-Test, (angioneurot.) Ödeme, Arzneimittelfieber, Vaginitis, serumkrankheitsähnl. Reakt. (multif. Erytheme begl. v. Gelenkbeschw. mit u. ohne Fieber). Schw. akute Überempf.erschein.: Gesichtsödem, Zungenschwell., innere Kehlkopfschwell. m. Einengung d. Luftwege, Herzjagen, Luftnot (Atemnot), Blutdruckabfall, bedrohl. Schock. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlaflosigk., Schläfrigk., Nervosität, Hyperaktivität, Verwirrung, Halluzinationen, Schwindel. Herzerkrank.: Gelegentl.: Bluthochdruck. Erkrank. d. GIT: Häufig: Magendrücken, Übelk., Erbrechen, Appetitlosigk., Blähungen, weiche Stühle, Durchfall. Pseudomembranöse Enterokolitis. Leber u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Anstieg v. Leberenzymen (Transaminasen, alkal. Phosphatase) im Serum. Sehr selt.: Hepatitis, Cholestase m. Ikterus. Erkrank. d. Niere u. Harnwege: Gelegentl.: interstit. Nephritis, leichter Anstieg v. Harnstoff. od. Kreat. im Blut. Sehr selt.: Proteinurie. Warnhinweise: Saft: Enthält Sucrose (Zucker). Brausetbl.: Enthält Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Calcium Vitamin D3 acis® 500 mg/400 I.E. Kautabletten Ciclopirox acis® 1 % Creme Calcium D3 acis® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/Colecalciferol. Zusammensetzung: 1 Kautbl. enthält 1.250 mg Calciumcarbonat (entspr. 500 mg Calcium), 4 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat (entspr. 10 µg Colecalciferol = 400 I.E. Vitamin D3). Sonst. Bestandt.: Sorbitol, Povidon, Orangenaroma (Mais-Maltodextrin, Sucrose [Zucker], aromatisierende Bestandteile, modifizierte Maisstärke, Gummi Arabicum, Citronensäureester von Mono- u. Diglyceriden von Speisefettsäuren, Siliciumdioxid), Magnesiumstearat, Aspartam, Croscarmellose-Natrium, Stärkehydrolysat, all-rac-α-Tocopherol, Sucrose (Zucker), modifizierte Maisstärke, Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Prävention u. Behandlung von Vitamin-D- u. Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Supplement zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- u. Calciummangels besteht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil; Krankheiten u./od. Beschwerden, die zu Hyperkalzämie u./od. Hyperkalzurie führen, z. B. Myelom, Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyroidismus; Nephrolithiasis / Nephrokalzinose; Nierenversagen; Hypervitaminose D; Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stell. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gelegentlich: Hyperkalzämie, Hyperkalzurie. Sehr selt.: Milch-Alkali-Syndrom. Erkrank. d. GIT: Selt.: Obstipation, Flatulenz, Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhö. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr selt.: Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Sorbitol u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 12/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 24 - Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 10 mg Ciclopirox-Olamin. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, gereinigtes Wasser, Natrium­ edetat, Milchsäure. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Ciclopirox-Olamin-empfindl. Pilze wie Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze. Gegenanzeigen: Anwendung am Auge. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Neugebor., Säugl. u. Kleinkinder, Schwangerschaft, Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Juckreiz, leichtes Brennen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: allerg. Kontaktdermatitis: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureakt.). Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ciclopirox acis® bei Hautpilzerkrankungen Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 10 mg CiclopiroxOlamin. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, gereinigtes Wasser, Natriumedetat, Milchsäure. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Ciclopirox-Olamin-empfindl. Pilze wie Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze. Gegenanzeigen: Anwendung am Auge. Überempfindlichk. gegen Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. - Seite 25 - Schwangerschaft, Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: allerg. Kontaktdermatitis: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureakt.). Nicht bekannt: Juckreiz, leichtes Brennen. Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Apothekenpflichtig. Stand: 08/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Ciclopirox acis® 1 % Lösung Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth. 10 mg CiclopiroxOlamin. Sonst. Bestandt.: Macrogol 400, 2-Propanol, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen d. Haut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil, Stillzeit, Anwend. am Auge od. Gehörgang, Neugebor., Säugl. u. Kleinkinder, Schwangerschaft: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Allergische Kontaktdermatitis: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureakt.). Nicht bekannt: Juckreiz, leicht. Brennen. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Cimetidin acis® 200 mg/400 mg/800 mg, Tabletten Wirkstoff: Cimetidin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 200 mg/ 400 mg/ 800 mg Cimetidin. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, Maisstärke, Povidon K25, Natriumdodecylsulfat, Carboxymethylstärke-Na, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. von Erkrank. im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen eine Verringerung d. Magensäuresekretion angezeigt ist: Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Rezidivulcera nach Operationen (z.B. Ulcus pepticum jejuni), Zollinger-Ellison-Syndrom. 200 mg/400 mg zusätzl.: Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera sowie Anastomosenulcera bei vorhandener Restsäure (beschränkt auf Pat. mit chron. rezidivierenden Duodenalulcera u. mit erhöhtem Operationsrisiko), Peptische Refluxösophagitis, Prophylaxe d. Säure-Aspirationssyndroms (Mendelson-Syndrom), Fortsetzung d. mit i.v. Cimetidin eingeleiteten Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Magen-Darm-Trakt u. d. adjuvanten Ther. bei Blutungen aus Erosionen od. Ulcerationen in Magen u./od. Duodenum. Hinw.: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschw., z.B. nervösem Magen, ist Cimetidin nicht angezeigt. Bes. vor d. Behandl. von Ulcera ventriculi sollte durch geeignete Maßn. eine evtl. Malignität ausgeschlossen werden. Bei Pat. mit Ulcus duodeni od. Ulcus ventriculi sollte d. Helicobacter pylori -Status bestimmt werden. Für Helicob. pyl.-positive Pat. ist eine Beseitigung d. Bakteriums Helicob. pyl. durch eine Eradikationsther. anzustreben. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, eingeschränkte Nierenfunkt., Kinder u. Jugendl. im Wachstums­ alter, Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stellung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplastische Anämie. Nicht bekannt: Leukopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt., z. B. angioneurotische Ödeme, Fieber, intrahepatische Cholestase, Hepatitis, Pankreatitis, interstitielle Nephritis. Psychiatr. Erkrank.: Selt.: Reversible Depressionen. Sehr selt.: Verwirrtheits- u. Unruhezustände, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Doppeltsehen, Halluzinationen, Myoklonien. Erkrank. d. Nervensys­ tems: Selt.: Reversible Polyneuropathien. Nicht bekannt: Vorübergehender Schwindel. Herzerkrank.: Selt.: Bradykardie, Tachykardie, Überleitungsstörungen. Erkrank. d. GIT: Nicht bekannt: Vorübergehende Durchfälle, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Erhöhung d. Serum-Transaminasen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentlich: Hautausschlag. Selt.: Geringfügig vermehrter Haarausfall, Nicht bekannt: Vorübergehend Juckreiz. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Nicht bekannt: Vorübergehende Gelenk- u. Muskelschmerzen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr selt.: Erhöhung d. PlasmaKreatinin-Werte. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Sehr selt.: Reversible Gynäkomastie, reversible Störungen im Sexualverhalten, z. B. Potenzstörungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Clobetasol acis® Creme/Crinale/Fettsalbe/Salbe Wirkstoff: Clobetasolpropionat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Natrium­ edetat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, dickfl. Paraffin, Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Glycerol, ger. Wasser. Crinale: 1 g Lsg. enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, Polysorbat 80, 2-Propanol, ger. Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Sorbitansesquioleat, Propylenglycol. Salbe: 1 g Salbe enth. 0,5 mg Clobetasolpropionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, weißes Vaselin, Stearylalkohol, - Seite 26 - dickfl. Paraffin, Polysorbat 80, Sorbitansesquioleat, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Creme/Salbe/Fettsalbe: Zur Behandl. lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündl. Hauterkrank. bei denen die symptomat. Anw. top. Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt ist. Crinale: Zur Behandl. lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündl. Haut­erkrank. an behaarten Körperregionen, bei denen die symptomat. Anw. top. Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt ist. Gegenanzeigen: Anw. am Auge, Lid u. an d. Periorbitalregion, Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat (nur Creme) od. sonst. Bestandteil, Rosacea, rosaceaartige Dermatitis, Pruritus anogenitalis, bakteriell, mykotisch u. parasitär verursachte Hautkrankh., Varizellen, Impfreakt., spez. Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrank.), Sgl.-, Kleinkind- u. Kindesalter, Schwangerschaft: Kontraind. im 1. Trim., sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg. im 2. u. 3. Trim u. Stillzeit. Nebenwirkungen: Nach längerfrist. od. großfl. Anw., bes. unter Okklusivverbänden od. in Hautfalten lokale NW: Rötung, Brennen, Austrocknung d. Haut, Follikulitis, Ekchymosen, Hypertrichosis, Milienbildung, Striae cutis distensae, Steroidakne, periorale Dermatitis, Hautatrophie, Teleangiektasien, Änd. d. Hautpigmentierung. Nach längerfrist. Anw. im Gesichtsbereich: atroph. Hautveränd., Verstärk. d. zu behandelnden Symptome. Nach längerfrist., großfl. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylstearylalkohol u. Methyl-4-hydroxybenzoat. Crinale: Leicht entzündlich. Reizt die Augen. Dämpfe können Schläfrigkeit u. Benommenheit verursachen. Fettsalbe: Enthält Propylenglycol. Salbe: Enthält Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dexamethason acis® 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Injektionslösung Wirkstoff: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1 Amp. (1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enth. 4,37 mg/8,74 mg/43,72 mg/109,30 mg Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (entspr. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Dexamethasondihydrogenphosphat). Sonst. Bestandt.: 4 mg/8 mg: Natriumedetat, Propylenglykol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-Zwecke. 40 mg/100 mg: Natriumedetat, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj-Zwecke. Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis. Notfallbehandl.: Posttraumatischer Schock, Prophylaxe d. posttraumat. Schocklunge, anaphylakt. Schock (nach primärer Epinephrin-Inj.). Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall, interstit. Aspirationspneumonie. Dermatologie (nur 4 mg/8 mg/40 mg): Parenterale Anfangsbehandl. ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankh. wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Parenterale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. wie system. Lupus erythematodes, insbes. viszerale Formen, aktive Phasen von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen), aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform z.B. schnell destruierend verlaufende Formen u./od. extraartikulären Manifestationen, Juvenile idiopathische Arthritis mit schwerer system. Verlaufsform (Still-Syndr.) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis, Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infiltrationsther. (nur 4 mg/8 mg): Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung), nichtbakterielle Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien. Infiltrationsther. nur, wenn eine umschriebene, nicht bakterielle, entzündl. Reakt. vorliegt. Intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg): Nach Allgemeinbehandl. chron. entzündl. Gelenkerkrank. persistierender Entzünd. in einem od. wenigen Gelenken, aktivierte Arthrose. Infektiologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur neben entspr. antiinfektiöser Ther.). Onkologie: Palliativther. maligner Tumoren, Prophylaxe u. Ther. von postoperativem u./od. zytostatikainduziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Ophthalmologie (nur 4 mg): Subkonjunktivale Anw. bei nichtinfektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme d. nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior u. intermedia. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. 4 mg: Subkonjunktivale Anw. bei virus-, bakterien- u. mykosebedingten Augenerkrank., Verletzungen u. ulzerösen Prozessen d. Hornhaut. 4 mg/8 mg: Intraartikuläre/ infiltrative Anw. b. Infekt. im Applikationsbereich, einem Psoriasisherd im Applikationsbereich, schwerem Allgemeininfekt, hämorrhagische Diathese, nicht vaskularisierter Knochennekrose, Instabilität d. zu behandelnden Gelenks. Schwangerschaft: sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg., bes. im 1. Trim., Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Endokrine Stör.: adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing - Seite 27 - Syndroms, verminderte Glucosetoleranz, Diab. mell., Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie u. -triglyceridämie, Natriumretention m. Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroid­akne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempf.-reakt. z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen, Sehnenruptur. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörung. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation e. latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-DarmUlcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Blutdruckerhöhung, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung v. Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reakt. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd. am Auge. Infiltrative Anw. u. intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg): Lokale Reizungen, system. Unverträglichkeitserscheinungen, Hautatrophie, Atrophie d. Unterhautgewebes mit Depigmentierung u. Lanugoverlust an d. Inj.-stelle, Sehnenschäden, spätere Sehnenruptur, Keimverschleppung, Verletzung von Gefäßen od. Nerven. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandl.: Muskel- u. Gelenkschmerzen. Bevorzugt bei zu rascher Injektion: kurzfristige, bis zu 3 Minuten anhaltende, an sich harmlose Nebenerscheinungen in Form von unangenehmem Kribbeln od. Parästhesien. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dexamethason acis® 4 mg/8 mg Tabletten Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Dexamethason. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, vorverkleist. Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, Hirnabs ­zess. Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall. Dermatologie: Orale Anfangsbehandl. ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide ansprechende Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Orale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. wie system. Lupus erythematodes (insbes. viszerale Formen). Aktive Phasen von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen). Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z.B. schnell destruierend verlaufende Formen u./od. mit extraartikulären Manifestationen. Juvenile idiopath. Arthritis mit schwerer system. Verlaufsform (Still-Syndrom) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis. Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infektologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeit. antiinfektiöser Ther.). Onkologie: Palliativther. maligner Tumoren. Prophylaxe u. Ther. von Zytostatikainduziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. Nutzen-RisikoAbwägung (bes. 1 Trim.). Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: geringes NW-Risiko bei Beachtung der empf. Dosierung. Pharmakotherapie: Infekt., parasitäre Erkrank.: Maskierung v. Infekt., Manifestation u. Exazerbation v. Virusinfekt., Pilzinfekt., bakterieller, parasitärer u. opportunistischer Infekt., Aktivierung einer Strongyloidiasis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyzytämie. Erkrank. d. Immunsystems: Überempfindlichkeitsreakt. (z. B. Arzneimittel­ exanthem), schwere anaphylaktische Reaktionen, wie Arrhythmien, Bronchospasmen, Hypo- od. Hypertonie, Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Schwächung der Immunabwehr. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome Vollmondgesicht, Stammfettsucht u. Plethora). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave: Rhythmusstörungen), Gewichtszunahme, vermind. Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Appetitsteigerung. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebssteigerung, Psychosen, Manie, Halluzinationen, Affektlabilität, Angstgefühle, Schlafstörungen, Suizidalität. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Augenerkrank.: Katarakt, insbes. - Seite 28 - mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom, Verschlechterung d. Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge, Verschlechterung bakterieller Entzündungen an d. Kornea, Ptosis, Mydriasis, Chemosis, iatrogene sklerale Perforation. Erhöhtes Risiko einer zentralen, serösen Chorioretinopathie. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis, erhöhte Kapillarfragilität. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis, Magenbeschwerden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änderungen d. Hautpigmentierung. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Myopathie, Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen, Sehnenbeschwerden, Tendinitis, Sehnenruptur, epidurale Lipomatose, Wachstumshemmung bei Kindern. Hinweis: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- u. Gelenkschmerzen kommen. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Störungen d. Sexualhormonsekretion (in Folge: unregelmäßige Menstruation, Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz). Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Verzögerte Wundheilung. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dexpanthenol acis® Wund- u. Heilcreme Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 50 mg Dexpanthenol. Sonst. Bestandt.: Bronopol, Wollwachs, weißes Vaselin, dickfl. Paraffin, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung d. Heilung von Haut- u. Schleimhautläsionen verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Unver­träglichkeitsreakt. (z.B. allerg. Hautreakt.). Warnhinweise: Enthält Bronopol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Dienogenance® 2,0 mg/0,03 mg Filmtabletten Wirkstoff: Dienogest, Ethinylestradiol. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 2,0 mg Dienogest u. 0,03 mg Ethinylestradiol. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: LactoseMonohydrat, Maisstärke, Maltodextrin, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. Anwendungsgebiete: Hormonale Kontrazeption. Behandlung von Frauen mit mittelschwerer Akne, die keine Gegenanzeigen für eine Therapie mit oralen Kontrazeptiva aufweisen, u. nach Versagen von geeigneten lokalen Behandlungen. Bei der Entscheidung, Dienogenance zu verschreiben, sollten die aktuellen, individuellen Risikofaktoren d. einzelnen Frauen, insbes. im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Dienogenance mit dem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (KHK) verglichen werden. Gegenanzeigen: Vorliegen einer od. Risiko für eine VTE (VTE - bestehende VTE (auch unter Therapie mit Antikoagulanzien) od. VTE in Vorgeschichte z. B. tiefe Venenthrombose [TVT] od. Lungenembolie [LE]; Bekannte erbliche od. erworbene Prädisposition für eine VTE, wie z. B. APC-Resistenz einschließl. Faktor-V-Leiden, Antithrombin-III-Mangel, ProteinC-Mangel od. Protein-S-Mangel od. eine andere thrombogene Koagulopathie, eine thrombogene Valvulopathie od. thrombogene Herzrhythmusstörungen; Größere Operationen mit längerer Immobilisierung; Hohes Risiko für eine VTE aufgrund mehrerer Risikofaktoren). Vorliegen einer od. Risiko für eine arterielle Thromboembolie (ATE) (ATE - bestehende ATE, ATE in Vorgeschichte (z. B. Myokardinfarkt) od. Erkrank. im Prodromalstadium (z. B. Angina pectoris); Zerebrovaskuläre Erkrankung - bestehender Schlaganfall, Schlaganfall od. prodromale Erkrank. z. B. transitorische ischämische Attacke [TIA] in Vorgeschichte; Bekannte erbliche od. erworbene Prädisposition für eine ATE, wie z. B. Hyperhomocysteinämie u. Antiphospholipid-Antikörper (AnticardiolipinAntikörper, Lupusantikoagulans); Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen in Vorgeschichte; Hohes Risiko für eine ATE aufgrund mehrerer Risikofaktoren od. eines schwerwiegenden Risikofaktors wie: Diabetes mellitus mit Gefäßschädigung, Schwere Hypertonie, Schwere Dyslipoproteinämie). Raucherinnen. Bestehende od. vorausgegangene Pankreatitis, wenn diese mit schwerer Hypertriglyzeridämie einhergeht. Bestehende od. vorausgegangene Lebererkrankungen, solange sich d. Leberfunktion nicht normalisiert hat (auch Dubin-Johnson- u. Rotor–Syndrom). Bestehende od. vorausgegangene Lebertumoren. Bekannte od. vermutete sexualhormonabhängige maligne Tumoren (z. B. d. Mamma od. d. Endometriums). Nicht abgeklärte vaginale Blutungen. Nicht abgeklärte Amenorrhoe. Überempfindlichkeit geg. Wirkstoffe od. - Seite 29 - sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: nicht anwenden. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Gelegentl.: Vaginitis/Vulvovaginitis, vaginale Candidiasis od. vulvovaginale Pilzinfektionen. Selt.: Salpingo-Oophoritis, Harnwegsinfektionen, Zystitis, Mastitis, Zervizitis, Pilzinfektionen, Candidiasis, Lippenherpes, Influenza, Bronchitis, Sinusitis, Infektionen d. oberen Atemwege, virale Infektionen. Gutartige, bösartige u. unspez. Neubildungen: Selt.: uterines Leiomyom, Brustlipom. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Anämie. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichkeit. Endokrine Erkrank.: Selt.: Virilismus. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: erhöhter Appetit. Selt.: Anorexie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: depressive Verstimmung. Selt.: Depression, mentale Störungen, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Aggression. Nicht bekannt: Stimmungsveränderungen, verminderte Libido, erhöhte Libido. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Schwindel, Migräne. Selt.: Ischämischer Schlaganfall, zerebrovaskuläre Störungen, Dystonie. Augenerkrank.: Selt.: trockenes Auge, Augenirritationen, Oscillopsie, Verschlechterung d. Sehfähigkeit. Nicht bekannt: Kontaktlinsenunverträglichkeit. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Selt.: plötzlicher Hörsturz, Tinnitus, Vertigo, Verschlechterung d. Hörfähigkeit. Herzerkrank.: Selt.: Kardiovaskuläre Störungen, Tachykardie (einschließl. Erhöhung d. Herzfrequenz). Gefäßerkrank.: Gelegentl.: Hypertonie, Hypotonie. Selt.: VTE/ATE, Thrombophlebitis, diastolische Hypertonie, orthostatische Dysregulation, Hitzewallungen, Venenvarikose, Venenbeschwerden, Venenschmerzen. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Selt.: Asthma, Hyperventilation. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Abdominalschmerzen (einschließl. Schmerzen im oberen u. unteren Abdomen, abdominale Beschwerden, Blähungen), Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe. Selt.: Gastritis, Enteritis, Dyspepsie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Akne, Alopezie, Ausschlag (einschließl. makulares Exanthem), Pruritus (einschließl. generalisierter Pruritus). Selt.: allergische Dermatitis, atopische Dermatitis/ Neurodermitis, Ekzem, Psoriasis, Hyperhidrose, Chloasma, Pigmentstörungen/ Hyperpigmentation, Seborrhoe, Kopfschuppen, Hirsutismus, Hautveränderungen, Hautreaktionen, Orangenhaut, Spidernävus. Nicht bekannt: Urtikaria, Erythema nodosum, Erythema multiforme. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Selt.: Rückenschmerzen, muskuloskeletale Beschwerden, Myalgie, Schmerzen in d. Extremitäten. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Häufig: Brustschmerzen (einschließl. Brustbeschwerden, Brustspannen). Gelegentl.: irreguläre Abbruchblutung (einschließl. Menorrhagie, Hypomenorrhoe, Oligomenorrhoe, Amenorrhoe), Zwischenblutungen (bestehend aus vaginaler Hämorrhagie u. Metrorrhagie), Brustvergrößerung (einschließl. Brustanschwellung/Schwellung), Brustödem, Dysmenorrhoe, vaginaler Ausfluss, Ovarialzyste, Beckenschmerzen. Selt.: Zervikale Dysplasie, Zysten d. Adnexa uteri, Schmerzen d. Adnexa uteri, Brustzyste, fibrozystische Mastopathie, Dyspareunie, Galaktorrhoe, Menstruationsstörungen. Nicht bekannt: Brustsekretion. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Müdigkeit (einschließl. Asthenie, Unwohlsein). Selt.: Brustkorbschmerzen, periphere Ödeme, influenzaähnliche Erkrankungen, Entzündung, Pyrexie, Reizbarkeit. Nicht bekannt: Flüssigkeitsretention. Untersuchungen: Gelegentl.: Gewichtsänderungen (einschließl. Gewichtszunahme, -abnahme u. –schwankungen). Selt.: Erhöhung d. Bluttriglyzeride, Hypercholesterolämie. Kogenitale, familiäre u. genetische Erkrank.: Selt.: Manifestation einer asymptomatischen akzessorischen Brust. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Fluconazol acis® 50 mg/150 mg Kapseln Wirkstoff: Fluconazol. Zusammensetzung: 1 Hartkps. enth. 50 mg/150 mg Fluconazol. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Titandioxid. 50 mg zusätzl.: Chinolingelb, Eisenoxid gelb, Patentblau V. 150 mg zusätzl.: Chinolingelb, Gelborange S. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur Behandlung v. Kryptokokkenmeningitis, Kokzidioidomykose, invasiven Candidosen, SchleimhautCandidosen, einschl. oropharyngeale u. ösophageale Candidosen, Candidurien u. chronisch-mukokutane Candidosen, chronisch-atrophischen oralen Candidosen, wenn zahnhygienische od. lokale Maßnahmen nicht ausreichen, akuten od. rezidivierenden Vaginal-Candidosen, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Candida-Balanitis, wenn eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Dermatomykosen, einschließl. Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor u. Candida-Infektionen d. Haut, bei denen eine systemische Behandlung angezeigt ist, Tinea unguium (Onychomykose), wenn andere Wirkstoffe nicht geeignet erscheinen. Bei Erwachsenen zur Prophylaxe von rezidivierender Kryptokokkenmeningitis, bei Pat. mit hohem Rezidivpotenzial, rezidivierenden oropharyngealen u. ösophagealen Candidosen bei AIDS-Patienten mit - Seite 30 - hohem Rückfallrisiko, Verringerung d. Inzidenz rezidivierender Vaginal-Candidosen (4 od. mehr Episoden pro Jahr), Candida-Infektionen bei Pat. mit anhaltender Neutropenie (z.B. Pat. unter Chemotherapie bei bösartigen Bluterkrankungen od. Pat. mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation). Bei termingerechten Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern, Kindern u. Jugendl. im Alter von 0 bis 17 J.: Zur Behandlung v. Schleimhaut-Candidosen (oropharyngeal u. ösophageal), invasiven Candidosen, Kryptokokkenmeningitis sowie zur Prophylaxe v. Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten Pat. Zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis als Erhaltungstherapie bei Kindern mit hohem Rückfallrisiko. Die Therapie kann begonnen werden, bevor Ergebnisse von Kulturen u. and. Laborwerte vorliegen. Sobald diese Ergebnisse verfügbar sind, sollte die antiinfektive Therapie entspr. angepasst werden. Die offiziellen Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antimykotika sind zu berücksichtigen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, verwandte Azolderivate od. sonst. Bestandteil. Terfenadin, wenn d. Patient wiederholte Fluconazol-Dosen in Höhe von 400 mg od. mehr pro Tag erhält. And. Arzneimittel die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängern u. über Cytochrom(CYP)-P450-Isoenzym 3A4 metabolisiert werden, z.B. Cisaprid, Astemizol, Pimozid, Chinidin u. Erythromycin. Stillzeit: Nach wiederholter Anwendung od. hohen Fluconazol-Dosen wird vom Stillen abgeraten. Schwangerschaft: nur bei eindeutiger Notwendigkeit in Standarddosen u. als Kurzzeittherapie; hohe Fluconazol-Dosen u./od. längerfristige Behandlung nur bei potenziell lebensbedrohlichen Infektionen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombopenie, Neutropenie. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Anaphylaxie. Stoffwechsel-u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: Appetitminderung. Selt.: Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hypokaliämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Somnolenz, Insomnie. Erkrank. d. Nerven­systems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Krampfanfälle, Parästhesien, Schwindelgefühl, Änderung d. Geschmacksempfindens. Selt.: Tremor. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Vertigo. Herzerkrank.: Selt.: Torsade de pointes, QTVerlängerung. Erkrank. d. GIT: Häufig: Abdominelle Schmerzen, Erbrechen, Diarrhoe, Übelkeit. Gelegentl.: Obstipation, Dyspepsie, Blähungen, Mundtrockenheit. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Glutamatpyruvattransaminase, Anstieg d. Glutamatoxalazetattransaminase, Anstieg d. alkalischen Phosphatase im Blut. Gelegentl.: Cholestase, Ikterus, Bilirubinanstieg. Selt.: Leberversagen, hepatozelluläre Nekrose, Hepatitis, Leberzellschädigung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Arzneimittelausschlag, Urtikaria, Pruritus, vermehrtes Schwitzen. Selt.: Toxische epidermale Nekrolyse, SJS., akute generalisierte exanthematöse Pustulose, exfoliative Dermatitis, Angioödem, Gesichtsödem, Alopezie. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Myalgie. Allg. Erkrank., Beschw.am Verabreichungsort: Gelegentl.: Abgeschlagenheit, Unwohlsein, Asthenie, Fieber. Warnhinweise: Enthält Lactose. 150 mg zusätzl.: Enthält Gelborange S. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Flunarizin acis® 5 mg/10 mg, Hartkapseln Wirkstoff: Flunarizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Hartkps. enth. 5,9 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 5 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: LactoseMonohydrat, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Erythrosin, Indigocarmin. 10 mg: 1 Hartkps. enth. 11,8 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 10 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von fachärztl. abgeklärtem vestibulärem Schwindel infolge von anhaltenden Funktionsstör. d. Gleichgewichtsapparates (Vestibularapparates). Zur Prophylaxe bei diagnost. abgeklärter, einfacher u. klassischer Migräne bei Pat. mit häufigen u. schweren Migräneanfällen, wenn die Behandl. mit Beta-Rezeptorenblockern kontraind. ist od. keine ausreichende Wirk. gezeigt hat. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Morbus Parkinson, aufgetretene Stör. d. extrapyramidalen Systems, bekannte depressive Syndr., Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Depressive Verstimmungen, extrapyramidal-motor. Sympt. (Bradykinesie, Rigidität, Tremor, orofaziale Dyskinesie, Akinesie, die Unfähigkeit sitzen zu bleiben, Akathisie). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Gewichtszunahme mit od. ohne erhöhten Appetit. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Benommenheit u./od. Müdigkeit. Selt.: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Kopfschmerzen, Asthenie. Erkrank. d. GIT: Selten: Sodbrennen, Übelkeit, Magenschmerzen. Einzelfälle: Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Einzelfälle: Hautrötung. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Einzelfälle: Muskelschmerzen. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Einzelfälle: - Seite 31 - Galaktorrhoe. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Fusidinsäure acis® Creme/Salbe Wirkstoff: Fusidinsäure. Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe enth. 20,3 mg Fusidinsäure 0,5 H2O (entspr. 20 mg Fusidinsäure). Sonst. Bestandt. Creme: Weißes Vaselin, Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin, Polysorbat 60, Glycerol 85 %, Salzsäure (in geringen Mengen zur Einstellung d. pH-Wertes), Butylhydroxyanisol, Kaliumsorbat, ger. Wasser. Salbe: Weißes Vaselin, Wollwachs, Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. von oberflächl. infizierten Hauterkrank., die durch Fusidinsäureempfindl. Bakterien hervorgerufen werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nicht in Augennähe anwenden. Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung. Stillzeit: Anw. nur wenn zwingend erforderl. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Bei größerfl., offenen Hautverletzungen vorübergehendes leichtes Brennen. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. d. Haut. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Nach Anw. system. Formen in Einzelfällen: Granulozytopenie u. Thrombozytopenie, bei top. Formen nicht bekannt. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylalkohol, Butylhydroxyanisol u. Kaliumsorbat. Salbe: Enthält Cetylalkohol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Hydrocortison acis® 10 mg Tabletten Wirkstoff: Hydrocortison. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 10 mg Hydrocortison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, CarboxymethylstärkeNa (Typ A), Gelatine, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Substitutionsther.: Primäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Morbus Addison, Zustand nach Adrenalektomie), sekundäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Sheehan-Syndrom, Zustand nach Hypophysektomie). Hemmther.: Adrenogenitales Syndrom (AGS). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Überdos. über längere Zeit kann zu den für Glucocorticoide typ. unerwünschten Wirk. (Sympt. eines Cushing-Syndr.) führen: Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung des Infektionsrisikos (bestimmte virusbed. Erkrank., z. B. Varizellen, Herpes simplex od. Herpes zoster, können schweren, manchmal lebensbedrohlichen Verlauf nehmen). Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. bis zum Schock (insbes. bei Patienten mit Asthma bronchiale u. nach Nierentransplantation). Endokrine Erkrank.: Inaktivität bzw. Atrophie d. Nebennierenrinde, Wachstumshemmung bei Kindern, Störungen d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Fettverteilungsstör. (Vollmondgesicht, Stammfettsucht, sehr selt.: revers. epidurale mediastinale od. epikardiale Lipomatosen), Gewichtszunahme, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus. Psychiatr. Erkrank.: psychische Störungen. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Vaskulitis, Erhöhung des Thromboserisikos. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulzera, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: verzögerte Wundheilung, Striae rubrae, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Osteoporose, aseptische Knochennekrosen (Femur- u. Humeruskopf), Muskelschwäche (bei Pat. mit Myasthenia gravis: reversible Verschlechterung d. Muskelschwäche, die zu myasthenischen Krise fortschreiten kann), Auslösung einer akuten Myopathie bei zusätzl. Anwendung von nicht-depolarisierenden Muskelrelaxanzien. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Lamotrigin acis® 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Tabletten Wirkstoff: Lamotrigin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 25 mg/ 50 mg/100 mg/200 mg Lamotrigin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Epilepsie: Erwachsene u. Jugendl. ab 13 J.: Zusatz- od. Monotherapie partieller u. generalisierter Anfälle einschließl. tonisch-klonischer Anfälle. Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie, kann aber auch als initiales Antiepileptikum angewendet werden, um damit die Behandlung d. Lennox-GastautSyndroms zu beginnen. Kinder u. Jugendl. v. 2 - 12 J.: Zusatztherapie bei partiellen u. - Seite 32 - generalisierten Anfällen einschließl. tonisch-klonischer Anfälle sowie bei Anfällen in Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom. Monotherapie typischer Absencen. Bipolare Störung: Erwachsene ab 18 J.: Prävention depressiver Episoden bei Patienten mit Bipolar-I-Störung u. überwiegend depressiven Episoden. Nicht für die Akuttherapie manischer od. depressiver Episoden indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Stillzeit: Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Epilepsie: Erkrank. d. Blutes u.Lymphsystems: Sehr selt.: Blutbildveränderungen einschließl. Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose. Nicht bekannt: Lymphadenopathie. Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Überempfindlichkeitssyndrom (einschließl. Sympt. wie Fieber, Lymphadenopathie, Gesichtsödem, abnormen Blut- u. Leberwerten, disseminierter intravaskulärer Gerinnung, Multiorganversagen). Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Aggressivität, Reizbarkeit. Sehr selt.: Verwirrtheit, Halluzinationen, Tics. Erkrank. d. Nervensystems: Monotherapie: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Somnolenz, Schwindel, Tremor, Insomnie. Gelegentl.: Ataxie. Selt.: Nystagmus. And. klinische Anw.: Sehr häufig: Somnolenz, Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen. Häufig: Nystagmus, Tremor, Insomnie. Sehr selt.: Agitiertheit, Standunsicherheit, Bewegungsstörungen, Verschlimmerung d. Parkinson-Krankheit, extrapyramidale Nebenwirkungen, Choreoathetose, Zunahme d. Anfallsfrequenz. Nicht bekannt: aseptische Meningitis. Augenerkrank.: Monotherapie: Gelegentl.: Diplopie, Verschwommensehen. And. klin. Anw.: Sehr häufig: Diplopie, Verschwommensehen. Selt.: Konjunktivitis. Erkrank. d. GIT: Monotherapie: Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö. And. klin. Anw.: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen. Häufig: Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberversagen, Leberfunktionsstörungen, erhöhte Leberfunktionswerte. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Sehr selt.: TEN. Nicht bekannt: DRESS. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr selt.: Lupus-ähnliche Reaktionen. Abnahme d. Knochendichte unter Osteoporose bis zu pathologischen Frakturen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit. Bipolare Störung: Erkrank. d. Nervensystem: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Agitiertheit, Somnolenz, Schwindel. Erkrank. d. GIT: Häufig: Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Häufig: Arthralgie. Allgemeine Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Schmerzen, Rückenschmerzen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Lormetazepam acis® 0,5 mg/1,0 mg/ 2,0 mg, Tabletten Wirkstoff: Lormetazepam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,5 mg/1,0 mg/2,0 mg Lormetazepam. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur kurzdauernden symp­ tomatischen Behandl. von Schlafstör.; zur Vor- u. Nachbehandl. (Prämedikation u. postoperativ) bei operativen od. diagnostischen Eingriffen, z.B. in d. Anästhesiologie. Gegenanzeigen: Myasthenia gravis, schwere respiratorische Insuffizienz (z. B. schwere chronisch-obstruktive Atemwegserkrankung), Schlafapnoe-Syndrom, akute Intoxikation mit Alkohol, Hypnotika, Analgetika od. Psychopharmaka (Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium), Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, and. Benzodiazepine od. sonst. Bestandteil, Alkohol-, Medikamenten-, Drogenabhängigkeit (auch in der Anamnese). Kinder u. Jugendl. unter 18 Jahren sind abgesehen von d. Anwendung vor diagnostischen od. operativen Maßnahmen (Anästhesiologie, Intensivmedizin) auszuschließen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: Angioödem. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Angstzustände, Verminderte Libido. Nicht bekannt: Suizid (Demaskierung vorbestehender Depression), Suizidversuch (Demaskierung vorbestehender Depression), Akute Psychose, Halluzination, Abhängigkeit, Depression (Demaskierung vorbestehender Depression), Wahnvorstellung, Entzugssymptome (Rebound-Schlaflosigkeit), Erregtheit, Aggressivität, Reizbarkeit, Unruhe, Wut, Alptraum, Abnormales Verhalten, Emotionale Störung. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, Benommenheit, Sedierung, Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörung, Amnesie, beeinträchtigtes Sehvermögen, Sprachstörung, Dysgeusie, Bradyphrenie. Nicht bekannt: Verwirrtheitszustand, Bewusstseinstrübung, Ataxie, Muskelschwäche. Herzerkrank.: Häufig: Tachykardie. Erkrank. d. GIT: Häufig: Erbrechen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Konstipation, Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Pruritus. Nicht bekannt: Urtikaria, Hautausschlag. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Miktionsstörungen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, Hyperhidrosis. Nicht bekannt: Müdigkeit, Sturzgefahr. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 33 - Madinance® 2,0 mg/0,03 mg Filmtabletten Wirkstoff: Chlormadinonacetat, Ethinylestradiol. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 2,0 mg Chlormadinonacetat u. 0,03 mg Ethinylestradiol. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Maltodextrin, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Anwendungsgebiete: Hormonelle Kontrazeption. Bei der Entscheidung, Madinance zu verschreiben, sollten die aktuellen, individuellen Risikofaktoren der einzelnen Frauen, insbes. im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Madinance mit dem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (KHK) verglichen werden. Gegenanzeigen: Vorliegen einer od. Risiko für eine VTE (VTE - bestehende VTE (auch unter Therapie mit Antikoagulanzien) od. VTE in d. Vorgeschichte z. B. tiefe Venenthrombose [TVT] od. Lungenembolie [LE]); Bekannte erbliche od. erworbene Prädisposition für eine VTE, wie z. B. APC-Resistenz einschließl. Faktor-V-Leiden, Antithrombin-III-Mangel, Protein-C-Mangel od. Protein-S-Mangel; Größere Operationen mit längerer Immobilisierung od. während d. Zeitraumes einer Ruhigstellung, z. B. nach Unfällen (z. B. Gipsverband nach Unfällen); Hohes Risiko für eine VTE aufgrund mehrerer Risikofaktoren). Vorliegen einer od. Risiko für eine arterielle Thromboembolie (ATE) (ATE – bestehende ATE, ATE in Vorgeschichte (z. B. Myokardinfarkt) od. Erkrankung im Prodromalstadium (z. B. Angina pectoris); Zerebrovaskuläre Erkrankung – bestehender Schlaganfall, Schlaganfall od. prodromale Erkrankung (z. B. transitorische ischämische Attacke [TIA]) in Vorgeschichte; Bekannte erbliche od. erworbene Prädisposition für eine ATE, wie z. B. Hyperhomocysteinämie u. Antiphospholipid-Antikörper (Anticardiolipin-Antikörper, Lupusantikoagulans); Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen in Vorgeschichte; Hohes Risiko für eine ATE aufgrund mehrerer Risikofaktoren od. eines schwerwiegenden Risikofaktors wie: Diabetes mellitus mit Gefäßschädigung, schwere Hypertonie, schwere Dyslipoproteinämie). Entgleister Diabetes mellitus. Hepatitis, Ikterus, Leberfunktionsstörungen, solange sich die Leberfunktionswerte nicht normalisiert haben. Generalisierter Pruritus u. Cholestase insbes. während einer vorausgegangenen Schwangerschaft od. Estrogentherapie. Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom, Störungen d. Gallesekretion. Vorausgegangene od. bestehende, gutartige od. bösartige Lebertumoren. Starke Oberbauchschmerzen, Lebervergrößerung od. Symptome für intraabdominale Blutungen. Erstes od. erneutes Auftreten von Porphyrie (alle 3 Formen, insbes. die erworbene Porphyrie). Bestehende od. vorausgegangene hormonempfindliche bösartige Tumoren, z. B. Brust- od. Gebärmuttertumoren. Schwere Fettstoffwechselstörungen. Bestehende od. vorausgegangene Pankreatitis, falls diese mit schwerer Hypertriglyzeridämie verbunden ist. Erstmaliges Auftreten migräneartiger od. gehäuftes Auftreten ungewohnt starker Kopfschmerzen. Akute sensorische Ausfälle, z. B. Seh- od. Hörstörungen. Motorische Störungen (insbes. Paresen). Zunahme epileptischer Anfälle. Schwere Depressionen. Otosklerose mit Verschlechterung in vorausgegangenen Schwangerschaften. Ungeklärte Amenorrhoe. Endometriumhyperplasie. Ungeklärte Genitalblutungen. Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: nicht anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Arzneimittel–Überempfindlichk. einschließl. allergischer Hautreaktionen. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: depressive Verstimmung, Nervosität. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Schwindel, Migräne. Augenerkrank.: Häufig: Sehstörungen. Selt.: Konjunktivitis, Kontaktlinsen-Unverträglichkeit. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Selt.: Hörsturz, Tinnitus. Gefäßerkrank.: Selt.: Hypertonie, Hypotonie, Kreislaufzusammenbruch, Varikosis, venöse/arterielle Thromboembolie (VTE/ATE). Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit. Häufig: Erbrechen. Gelegentl.: Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Akne. Gelegentl.: Pigmentierungsstörung, Chloasma, Haarausfall, trockene Haut. Selt.: Urtikaria, Ekzem, Erythem, Juckreiz, Verschlechte­rung einer Psoriasis, Hirsutismus. Sehr selt.: Erythema nodosum. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Häufig: Schweregefühl. Gelegentl.: Rückenschmerzen, Muskelbeschwerden. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Sehr häufig: Fluor vaginalis, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe. Häufig: Unterbauchschmerzen. Gelegentl.: Galactorrhoe, Fibroadenom d. Brust, vaginale Candida-Infektion. Selt.: Brustvergrößerung, Vulvovaginitis, Menorrhagie, prämenstruelles Syndrom. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Reizbarkeit, Müdigkeit, Ödem, Gewichtszunahme. Gelegentl.: Abnahme d. Libido, Schweißneigung. Selt.: Appetitzunahme. Untersuchungen: Häufig: Blutdruckanstieg. Gelegentl.: Veränderungen d. Blutfette einschließl. Hypertriglyzeridämie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Methylprednisolon acis® 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, Tabletten - Seite 34 - Wirkstoff: Methylprednisolon. Zusammensetzung: 4 mg/8 mg: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 16 mg/32 mg 1 Tbl. enth. 16 mg/32 mg Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Behandl. von Erkrank., die einer systemischen Ther. mit Glucocorticoiden bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform u. Schweregrad: Rheumatische Gelenkerkrank./Rheumatologie. Pneumonologie. Erkrank. d. oberen Luftwege. Dermatologie/Autoimmunerkrank., Hämatologie/Tumor­ erkrank., Gastroenterologie/Hepatologie. Substitutionsther., Details siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, and. Glucocorticoide od. sonst. Bestandteil, bei kurzfrist. Anw. bei vitaler Indikat. od. Substitutionstherapie sonst keine Gegenanz., Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, bes. im 1. Trim., Stillzeit: Abstillen empfohlen. Nebenwirkungen: Pharmakother.: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Leukozytose (initial, im Therapieverlauf reversibel), Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Thrombozytoseneigung. Erkrank. d. Immunsys­tems: Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung d. Infektionsrisikos (schwerer, manchmal lebensbedrohl. Verlauf möglich bei bestimmten virusbedingten Erkrankungen z. B. Varizellen, Herpes simplex od. Herpes zoster), Maskierung v. Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allerg. Reaktion. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression, Atrophie u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Revers. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung mit möglicher Hypokaliämie (cave: Rhythmusstörungen), verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, verstärkter Eiweißabbau, Gewichtszunahme. Psychiatr. Erkrank.: Schwere Depressionen, Gereiztheit, Persönlichkeitsänd., Stimmungsschwankungen, Euphorie, Antriebs-/Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie, Schwindel, Kopfschmerzen. Augenerkrank.: Katarakt, bes. mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Herzerkrank.: Progression d. Stauungslunge bei Linksherzinsuffizienz. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulzera mit Gefahr einer Perforation (mit z. B. Peritonitis), gastrointest. Blutungen, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, flächige Hautblutungen, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige Dermatitis, Änderungen d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z. B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, bei Myasthenia gravis revers. Zunahme d. Muskelschwäche bis zur myasthenischen Krise, Auslösung einer akuten Myopathie bei zusätzlicher Anwendung von nicht depolarisierenden Muskelrelaxanzien, Osteoporose, Gefahr v. Knochenbrüchen, aseptische Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), Sehnenruptur, Muskel- u. Gelenkschmerzen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Creme Wirkstoff: Miconazolnitrat. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 20 mg Miconazolnitrat. Sonst. Bestandt.: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate, dickfl. Paraffin, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Interdigitalmykosen, Mykosen d. Haut u. Hautfalten, oberflächl. Kandidosen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Benzoesäure od. sonst. Bestandteil, Stillzeit: Nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Hautirritationen mit Rötung, Stechen, Brennen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Lösung Wirkstoff: Miconazol. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth. 20 mg Miconazol. Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Propylenglycol, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen d. Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u. andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen d. Füße (Mykose d. - Seite 35 - Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall d. Körperhaut u. Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Anwendung im Gehörgang, Stillzeit: Nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 09/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Miconazol acis® Zinkpaste Wirkstoffe: Miconazolnitrat, Zinkoxid. Zusammensetzung: 1 g Paste enth. 20 mg Miconazolnitrat u. 200 mg Zinkoxid. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickfl. Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat 40-55 %. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. schwerer Formen d. Windeldermatitis, bei d. eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Montelukast acis® 4 mg/5 mg Kautabletten/ 10 mg Filmtabletten Wirkstoff: Montelukast. Zusammensetzung: 4 mg/5 mg Kautbl.: 1 Kautbl. enth.: Montelukast-Natrium, entspr. 4 mg/5 mg Montelukast. Sonst. Bestandt.: Mannitol (E 421), mikrokrist. Cellulose, Hyprolose (5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen) (E 463), Croscarmellose-Na, Kirscharoma o.w.A., Aspartam (E 951), Mg-stearat, Eisen(III)-oxid (E 172). 10 mg Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth.: Montelukast-Natrium entspr. 10 mg Montelukast. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Na, Hyprolose (5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Mg-stearat. Filmüberzug: Opadry orange 03B23378: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Behandl. von Asthma als Zusatzther. bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J. (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg) mit leichtem bis mittelschwerem chron. Asthma, das mit inhalativen Kortikosteroiden nicht ausreichend kontrolliert u. das durch die Anw. von kurz wirksamen ß-2-Agonisten „nach Bedarf“ nicht ausreichend unter Kontrolle gebracht werden kann. 4 mg/5 mg zusätzl.: Bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J. (5 mg) mit leichtem chron. Asthma, die in jüngerer Zeit keine schweren Asthmaanfälle hatten, die mit oralen Kortikosteroiden behandelt werden mussten, u. die nachweislich nicht in der Lage sind, inhalative Kortikosteroide anzuwenden, kann es eine Behandlungsalternative zu niedrig dosierten inhalativen Kortikosteroiden darstellen. 10 mg zusätzl.: Bei Asthma-Pat. (Jugendl. > 15J. u. Erw.), für die Montelukast acis zur Behandl. d. Asthmas angezeigt ist, kann Montelukast acis auch eine Linderung d. Symptome d. saisonal bedingten allerg. Rhinitis bewirken. 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Asthmaprophylaxe bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J. (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg), bei denen die vorherrschende Komponente die belastungsinduzierte Bronchokonstriktion ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Häufige NW in klinischen Studien: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durstgefühl (nur 2-5 J.). NW nach Markt­einführung: Infekt., parasitäre Erkrank.: Infekt. d. oberen Atemwege. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Erhöhte Blutungsneigung. Erkrank. des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreakt. einschließl. Anaphylaxie, eosinophile Leberinfiltrate. Psychiatr. Erkrank.: Ungewöhnl. Träume einschließl. Albträume, Halluzinationen, Insomnia, Somnambulismus, Erregbarkeit, Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit, Agitation einschließl. aggressives od. ablehnendes Verhalten, Tremor, Depression, suizidale Gedanken u. Handlungen (Suizidalität) in sehr selt. Fällen. Erkrank. d. Nervensystems: Schwindel, Benommenheit, Parästhesie/Hypoästhesie, Krampfanfälle. Herzerkrank.: Palpitationen. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Epistaxis. Erkrank. d. GIT: Diarrhö, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen. Leber- u. Gallenerkrank.: Erhöhung d. Serum-Transaminasen (ALT, AST), Hepatitis (einschließl., cholestat., hepatozelluläre u. gemischte Formen d. Hepatitis). Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Angioödem, Bluterguss, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Erythema nodosum. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Arthralgie, Myalgie einschließl. Muskelkrämpfe. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Schwäche/Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme, Pyrexie. Sehr selt.: Churg-Strauss-Syndroms (CSS). Warnhinweise: 4 mg/5 mg: Enthält Aspartam. 10 mg: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 36 - Naproxen acis® Schmerztabletten Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 250 mg Naproxen. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßige starke Schmerzen, wie Regelschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Fieber. Gegenanzeigen: Überempflindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Asthmaanfälle, Nasenschleimhautentzünd. od. Hautreakt. nach Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovaskul. Blutungen od. and. aktive Blutungen, schwere Nieren- od. Leberfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel, Kinder < 12 J. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Symptomatik einer asept. Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinstrübung. Verschlechterung infektiöser Erkrankung. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasen- u. Hautblutungen. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. Ekchymosen, angioneurot. Ödem. Schwere allg. Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Gesichts-, Zungen- u. Kehlkopfödeme, Atemnot, Tachykardie, Blutdruckabfall, lebensbedrohl. Schock. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Zentralnervöse Störungen (Kopfschmerzen, Schwindel). Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörungen. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: Tinnitus, Hörstörungen. Herzerkrank.: Sehr selt.: Herzinsuffizienz. Gefäßerkrank.: Sehr selt.: Hypertonie. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Sehr selt.: Asthmaanfälle (evtl. mit Blutdruckabfall), Bronchospasmen, eosinophile Pneumonie. Erkrank. d. GIT: Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Magenschmerzen. Gelegentl.: Völlegefühl, Obstipation, Diarrhöe, Gastrointest. Ulcera, u.U. mit Blutungen (Hämatemesis od./u. Meläna) u. Durchbruch. Selt.: Erbrechen. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberschäden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Erhöhte Lichtempfindlichkeit. Sehr selt.: Alopezie, Pseudoporphyrie, bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Verminderung d. Harnausscheidung, Ödeme. Sehr selt.: Nierenschäden (Papillennekrosen), Hyperurikämie, Periph. Ödeme, akutes Nierenversagen, nephrot. Syndrom, interstit. Nephritis. Warnhinweise: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Naproxen acis® 500 mg, Tabletten Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 500 mg Naproxen. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. von Schmerz u. Entzündung bei akuten Arthritiden (einschließl. Gichtanfall), chron. Arthritiden, insbes. rheumatoider Arthritis/chron. Polyarthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) u. and. entzündl.-rheumat. Wirbelsäulenerkrank., Reizzustände bei Arthrosen u. Spondylarthrosen, entzündl. weichteilrheumatischen Erkrank., schmerzhaften Schwellungen od. Entzündungen nach Verletzungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria nach d. Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel, Kinder u. Jugendl. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Symptomatik einer asept. Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinstrübung. Sehr selt.: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündung. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (aplastische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten u. Hautblutungen. Hämolytische Anämie. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: Überempfindlichkeitsreakt. mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. Ekchymosen. Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. (z.B. angioneurot. Syndrom), Anzeichen: Anschwellen von Gesicht, Zunge u. Kehlkopf (Ödeme), Atemnot, Tachykardie, schwere - Seite 37 - Kreislaufstör., lebensbedrohl. Schock. Psychiatr. Erkrank.: Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. Augenerkrank.: Sehr selt.: Sehstörungen. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Hörstörungen, Tinnitus. Herzerkrank.: Sehr selt.: Herzinsuffizienz. Gefäßerkrank.: Sehr selt.: Hypertonie. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Asthmaanfälle (evtl. mit Blutdruckabfall), Bronchospasmen, eosinophile Pneumonie. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Magenschmerzen, Völlegefühl, Obstipation, Diarrhoe, geringfügige Blutverluste im Magen-Darm-Trakt, Ausnahmefälle Anämie. Häufig: Gastrointest. Ulzera (u.U. mit Blutung u. Durchbruch). Gelegentl.: Hämatemesis, Melaena, blutiger Durchfall, Beschwerden im Unterbauch (z.B. blutende Colititiden, Verstärkung eines Morbus Crohn/Colitis ulcerosa), Stomatitis, Ösophagusläsionen. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Leberfunktionsstörung. Sehr selt.: Leberschäden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Erhöhte Lichtempfindlichkeit (einschließl. Blasenbildung), Alopezie. Sehr selt.: Bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Periph. Ödeme. Gelegentl.: Akutes Nierenversagen, nephrot. Syndrom, interstit. Nephritis. Sehr selt.: Nierenschäden (Papillennekrosen), Hyperurikämie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nifedipin acis® 10 mg/20 mg retard Wirkstoff: Nifedipin. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 10 mg/20 mg Nifedipin. Sonst. Bestandt.: Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Polysorbat 80, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: Chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), vasospastische Angina pect. (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina), essentielle Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Herz-KreislaufSchock, höhergradige Aortenstenose, instabile Angina pect., akuter Myokardinfarkt (innerh. d. ersten 4 Wo.), gleichzeitige Behandlung mit Rifampicin, Schwangerschaft vor 20. Woche, Stillzeit. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Leukopenie, Anämie, Thrombopenie, Thrombozytopenische Purpura. Sehr selt.: Agranulozytose. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: Allergische Reaktionen, Allergisches Ödem/Angioödem (einschließl. Larynxödem), Pruritus, Exanthem. Selt.: Urtikaria. Nicht bekannt: Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Hyperglykämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Angstreaktionen, Schlafstörungen. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, Benommenheit, Schwächegefühl. Gelegentl.: Migräne, Tremor, Par/Dysästhesie, Hypästhesie, Schläfrigkeit/ Müdigkeit, Nervosität. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörungen. Nicht bekannt: Augenschmerzen. Herzerkrank.: Häufig: Palpitationen. Gelegentl.: Tachykardie, Angina pectoris. Sehr selt.: Myokardinfarkt. Gefäßerkrank.: Sehr häufig: Ödeme (inkl. periphere Ödeme). Häufig: Vasodilatation (z. B. Flush). Gelegentl.: Hypotonie, Synkope. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Nasenbluten, Verstopfte Nase, Dyspnoe. Erkrank. d. GIT: Häufig: Obstipation, Nausea. Gelegentl.: Gastrointestinale Schmerzen u. Bauchschmerzen, Dyspepsie, Flatulenz, Mundtrockenheit, Diarrhoe. Selt.: Gingivahyperplasie, Anorexie, Völlegefühl, Aufstoßen. Nicht bekannt: Emesis, Ösophagitis. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Vorübergehender Anstieg d. Leberenzymwerte, Leberfunktionsstörungen (intrahepatische Cholestase, Transaminasenanstiege). Selt.: Ikterus. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Erythromelalgie insbes. zu Beginn d. Behandlung, Schwitzen, Erythem. Selt.: Allergische Photosensitivität, Palpable Purpura. Sehr selt.: Exfoliative Dermatitis. Nicht bekannt: Toxische epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Muskelkrämpfe, Geschwollene Gelenke, Myalgie, Arthralgie. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Polyurie, Dysurie, Bei Niereninsuffizienz vorübergehende Verschlechterung der Nierenfunktion möglich. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Erektile Dysfunktion. Selt.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Allgemeines Unwohlsein. Gelegentl.: Unspezifische Schmerzen, Schüttelfrost. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis Creme/Paste/Salbe ® Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickfl. Paraffin, Propylenglycol, ger. Wasser. Paste: 1 g Paste enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. - Seite 38 - Bestandt.: Dickfl. Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weißes Vaselin. Salbe: 1 g Salbe enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Polyethylen, dickfl. Paraffin. Anwendungsgebiete: Creme: Nachgewiesene nystatin-empfindl. Hefepilzinfekt. d. Haut, insbes. mit Beteiligung von Candida spp., wie z.B. Windelcandidose. Paste: Hautinfekt. mit Nystatin-empfindl. Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Salbe: Zur Linderung von Symptomen von Candida-Mykosen d. Haut (z.B. Perianal- u. Genitalmykose). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, and. Polyenantibiotika od. sonst. Bestandteil. Sehr untergewichtige u. unreife Frühgeborene. Nebenwirkungen: Erkank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: Creme: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol u. Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 04/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 500.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid, Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen d. Magen-Darm-Traktes, insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Corticoiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Ponceau 4R, Carmoisin-Aluminium-Lack od. sonst. Bestandteil. Behandl. von system. Mykosen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. GIT: Häufig: Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe. Erkank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Exantheme, Urtikaria. Selt.: Stevens-Johnson-Syndrom. Nicht bekannt: Akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP) Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz u. Azorubin Aluminiumsalz. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Mundgel Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 g Gel enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, Sucrose, Hyetellose, ger. Wasser, Himbeeraroma. Anwendungsgebiete: Nystatinempfindliche Hefepilzinfekt. d. Mundhöhle (Mundsoor). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. (Juckreiz, Rötung, Papeln, Bläschen). Warnhinweise: Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Nystatin acis® Suspension Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 ml Susp. enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Na, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Cherry-Aroma, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. d. Mundsoors u. zur Verminderung d. Hefereservoirs d. Darmes (Darmsanierung) bei Hefebefall. Besonders geeignet für Sgl., Kleinkinder u. schluckbehinderte Pat. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Alkylhydroxybenzoaten (Parabene), Methyl-4-hydroxybenzoat u. Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. Nicht zur Behandl. von system. Mykosen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. GIT: Häufig: Gastrointestinale Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Exantheme, einschließl. Urtikaria. Selt.: Stevens-Johnson-Syndrom. Warnhinweise: Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Pantoprazol acis® 20 mg/40 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Pantoprazol-Natrium. Zusammensetzung: 1 msr. Tbl. enth. 22,575 mg/45,15 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O (entspr. 20 mg/40 mg Pantoprazol). Sonst. Bestandt.: Maltitol, Crospovidon Typ B, Carmellose Na, Natriumcarbonat, Calciumstearat, Poly(vinlylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, Entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, MethacrylsäureEthylacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: 20 mg: Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: Symptomatische Behandlung d. gastro-ösophagalen Refluxkrankheit, - Seite 39 - Langzeitbehandlung u. Rezidivprophylaxe bei Refluxösophagitis. Erw.: Prävention der durch nicht-selektive, NSARs induzierten gastroduodenalen Ulzera bei Risikopatienten, die einer kontinuierlichen Behandlung mit diesen Arzneimitteln bedürfen. 40 mg: Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: Refluxösophagitis. Erw.: Eradikation v. H. pylori in Kombinationsther. mit geeigneten Antibiotika bei Patienten mit durch H. pylori verursachten Ulcera, Magengeschwür u. Zwölffingerdarmgeschwür, Zollinger-Ellison-Syndrom u. and. Erkrank., die mit einer pathologischen Hypersekretion von Magensäure einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, substituierte Benzimidazole, Soja, Erdnuss od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Agranulozytose. Sehr selt.: Thrombozytopenie; Leukopenie; Panzytopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichk. inkl. anaphylaktische Reakt. u. anaphylakt. Schock. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: Hyperlipidämie, erhöhte Lipidwerte (Triglyceride, Cholesterin); Gewichtsveränderungen. Nicht bekannt: Hyponatriämie; Hypomagnesiämie. Psy­ chiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlafstörungen. Selt.: Depression (u. Verschlechterung)., Sehr selt.: Desorientiertheit (u. Verschlechterung). Nicht bekannt: Halluzinationen, Verwirrtheit. Erkrank. d. Nervensystems: Gelegentl.: Kopfschmerzen, Schwindel. Selt.: Geschmacksstörungen. Augenerkrank.: Sehstör., Verschwommensehen. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Diarrhoe; Übelkeit/ Erbrechen; Blähungen u. Völlegefühl; Verstopfung; Mundtrockenheit; Bauchschmerzen u. –beschwerden. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: erhöhte Leberenzyme (Transaminasen, γ -GT). Selt.: erhöhtes Bilirubin. Nicht bekannt: Leberzellschädigung, Gelbsucht, Leberversagen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Ausschlag / Exanthem / Eruption; Pruritus. Selt.: Urtikaria, Angioödeme. Nicht bekannt: Stevens-Johnson-Syndrom; Lyell-Syndrom; Erythema multiforme; Photosensibilität. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks od. d. Wirbelsäule. Selt.: Arthralgie, Myalgie. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Nicht bekannt.: Interstit. Nephritis. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Selt.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Asthenie, Müdigkeit, Unwohlsein. Selt.: erhöhte Körpertemperatur, periph. Ödeme. Warnhinweise: Enthält Maltitol u. entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Penicillin V acis® Saft Wirkstoff: Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Zusammensetzung: 5 ml Lösung enth. 196 mg (entspr. 300 000 I.E.) Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Sonst. Bestandt.: Sucrose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumcyclamat, Natriumbenzoat, hochdisp. Siliciumdioxid, Methyl-4-hydroxybenzoat Natriumsalz, Natriumcitrat 2 H2O, wasserfreie Citronensäure, Aprikosenaroma, Azorubin. Anwendungsgebiete: Behandl. von leichten bis mittelschweren Infekt., die durch Phenoxymethylpenicillin-empfindl. Erreger bedingt sind u. einer oralen Penicillin-Behandl. zugänglich sind, wie z.B.: Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, Tonsillitis (z.B. Pharyngitis, Otitis media, Sinusitis), Infekt. d. tiefen Atemwege (z.B. Bronchitiden u. Lungenentzünd.), Infekt. im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich, Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich od. am oberen Respirationstrakt, Infekt. d. Haut (Pyodermie, Furunkulose, Phlegmone). Bakteriell bedingte Lymphadenitis u. Lymphangitis. Infekt., verursacht durch ß-hämolysierende Streptokokken d. Gruppe A (z.B. Scharlach, Erysipel, zur Vorbeugung eines Rückfalls bei rheumat. Fieber). Ggf. Kombinat. mit einem weiteren geeigneten Antibiotikum möglich. Off. Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen berücksichtigen. Gegenanzeigen: Pat. mit erwiesener Penicillin-Überempfindlichk., Kreuz­al­ler­gie mit and. ß-Laktam-Antibiotika, Pat. mit allerg. Reaktionsbereitschaft (z.B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale), Überempfindlichk. geg. Azorubin, Methyl-4-hydroxybenzoat., Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Blutbildveränderungen (Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie). Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: allerg. Reaktion, meist in Form von Hautreaktionen (z. B. Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Sehr selt.: schwerwiegende allerg. Reaktionen als Folge einer Sensibilisierung geg. die 6-Amino-Penicillansäure-Gruppe, z. B. in Form von Arzneimittelfieber, Gelenkschmerzen, angioneurotischem Ödem, Larynxödem, Bronchospasmen, Herzjagen, Luftnot, Serumkrankheit, allergischer Vaskulitis sowie Blutdruckabfall bis hin zu bedrohlichem Schock. Überempfindlichkeitsreakt. aller Schweregrade bis zum anaphylaktischen Schock. Erkrank. d. GIT: Häufig: Gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magendrücken, Bauchschmerzen, Flatulenz u. Durchfälle. Selt.: Ausbildung einer schwarzen Haarzunge. Sehr selt.: pseudomembranöse Enterokolitis, meist - Seite 40 - verursacht durch Clostridium difficile. Nicht bekannt: vorübergehend trockener Mund u. Geschmacksveränderungen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschläge (Exantheme), Schleimhautentzündungen, besonders im Bereich d. Mundes (Glossitis, Stomatitis). Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr selt.: interstitielle Nephritis. Warnhinweise: Enthält Azorubin, Macrogolglycerolhydroxystearat, Paraben, Natriumverbindungen u. Sucrose (Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Phenprocoumon acis® 3 mg Tabletten Wirkstoff: Phenprocoumon. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 3,0 mg Phenprocoumon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Maltodextrin, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Behandl. u. Prophylaxe von Thrombose u. Embolie. Langzeitbehandl. des Herzinfarktes, wenn ein erhöhtes Risiko für thromboembol. Komplikationen gegeben ist. Hinw.: Bei der Reinfarktprophylaxe in der Posthospitalphase Nutzen e. Langzeitantikoagulation bes. sorgfältig geg. das Blutungsrisiko abwägen. Die gerinnungshemmende Wirk. setzt mit einer Latenz von ca. 36-72 Std. ein. Falls eine rasche Antikoagulation erforderl. ist, Ther. mit Heparin einleiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Erkrank., die mit einer erhöhten Blutungsbereitschaft einhergehen, z.B. hämorrhag. Diathesen, schweren Leberparenchymerkrank., manifeste Niereninsuff., schwere Thrombozytopenie. Erkrank., bei denen der Verdacht auf eine Läsion d. Gefäßsystems besteht, z.B.: frischer apoplektischer Insult, floride Endocarditis lenta, Perikarditis, Hirnarterienaneurysma, disseziierendes Aortenaneurysma, Ulzera im Magen-Darm-Trakt, Operation am Auge, Retinopathien mit Blutungsrisiko, Traumen od. chirurg. Eingriffe am ZNS, fortgeschrittene Arteriosklerose, fixierte u. behandlungsrefraktäre Hypertonie (> 200/105 mmHg), kavernöse Lungentuberkulose, nach urolog. Operationen solange Blutungsneigung (Makrohämaturie) besteht, ausgedehnte offene Wunden (auch nach chirurg. Eingriffen), Schwangersch. (Ausnahme: absolute Indikation zur Antikoagulation bei lebensbedrohl. Heparin-Unverträglichkeit). Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Endokrine Erkrank.: Gelegentl.: Blutungen im Bereich d. Bauchspeicheldrüse u. Nebenniere. Erkrank. d. Nervensystems: Gelegentl.: Blutungen im Bereich des Rückenmarks u. Gehirns. Sehr selt.: Kompressionssyndrom des Nervus femoralis infolge e. retroperitonealen Blutung. Augenerkrank.: Gelegentl.: Netzhautblutungen. Herzerkrank.: Gelegentl.: Blutungen im Bereich des Herzbeutels. Gefäßerkrank.: Sehr häufig: Hämatome nach Verletzungen. Gelegentl.: Brennende Schmerzen in den Großzehen mit gleichzeit. Verfärbung d. Großzehen (purple toes). Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Sehr häufig: Epistaxis. Gelegentl.: Blutungen im Bereich d. Pleurahöhle. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Einblutung in die Darmwand (Antikoagulanzienabdomen), Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Erbrechen, Diarrhoe, Übelkeit, Appetitlosigkeit. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Hepatitiden mit od. ohne Ikterus. Sehr selt.: Leberversagen mit erforderl. Lebertransplantation od. mit Todesfolge, Leberparenchymschäden. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Zahnfleischbluten. Gelegentl.: Urtikaria, Exanthem, Pruritus, Dermatitis, revers. Alopecia diffusa. Sehr selt.: Schwere Hautnekrosen mit Todesfolge (Purpura fulminans) od. Folge einer dauerhaften Behinderung, allerg. Hautreakt. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Blutungen im Bereich von Gelenken, Muskeln, nach längerer Anw. (Mon.) kann sich insbes. bei dazu disponierten Pat. - eine Osteopenie/ Osteoporose entwickeln. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr häufig: Hämaturie einschließl. Mikrohämaturie. Gelegentl.: Blutungen im Bereich des Retroperitoneums. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Piroxicam acis® 20 mg, Tabletten Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 20 mg Piroxicam. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Magnesiumstearat, mikrokrist. Cellulose. Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von aktivierter Arthrose, rheumatoider Arthritis od. Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils nicht die Ther. d. 1. Wahl. Bei d. Entscheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss das individ. Gesamtrisiko d. Pat. berücksichtigt werden. Da bei Einn./Anw. d. übl. Tagesdosis ein konstanter Wirkspiegel erst nach 5-10 Tagen erreicht wird, ist dieses AM nicht zur Einleitung d. Behandl. von Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen: Gastrointest. Ulzera, Blutungen od. Perforationen. Bekannte Erkrank. d. GIT, die für Blutungen prädisponieren, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gastrointest. Malignome od. Divertikulitis, Pat. mit aktiven pept. Ulzera, entzündl. Erkrank. d. GIT od. gastrointest. Blutung. Kombinat. mit and. NSAR einschließl. COX-2-selektiven NSAR - Seite 41 - u. Acetylsalicylsäure in analgetisch wirkenden Dos., Kombinat. mit Antikoagulanzien. Alle Arten schwerwiegender (allerg.) Reakt. auf AM, v.a. Hautreakt., wie Erythema multiforme, SJS od. tox. epidermale Nekrolyse. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Hautreaktion auf Piroxican, NSAR od. andere Arzneimittel. Ungeklärte Blutbildungs- od. Blutgerinnungsstör., Zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen. Schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., mäßige od. schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel. Kinder u. Jugendl. < 15 J., Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis). Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschw., starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten, Hautblutungen. Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Anschwellen von Gesicht, Zunge u. Kehlkopf, Ödeme, Atemnot, Herzjagen, schwere Kreislaufstör., lebensbedrohl. Schock. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit. Sehr selt.: Konvulsionen. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Tinnitus. Herzerkrank.: Sehr selt,: Palpitationen, Ödeme, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt. Gefäßerkrank.: Sehr selt.: arterielle Hypertonie, Hautblutungen (Purpura Schoenlein-Henoch), Vasculitis, Mund- u. Schleimhautblutungen. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: gastrointestinale Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhoe, Verstopfung, geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, Ausnahmefälle: Anämie. Häufig: Gastrointest. Ulzera, u.U. mit Blutung u. Durchbruch, ulzerative Stomatitis, Verstärkung v. Colitis u. Morbus Crohn. Gelegentl.: Gastritis. Sehr selt.: Ösophagitis, Pankreatitis. Beschwerden im Unterbauch z.B. unspezifische, blutende, z.T. auch ulzerierende Colitiden, intestinale, diaphragmaartige Strikturen. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Transaminasen u. d. alkal. Phosphatase. Selt.: Cholestatisches Syndrom, Hepatitis. Sehr selt.: Tox. Leberversagen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Lichtüberempfindlichk. d. Haut mit Juckreiz, Rötung u. fleckigen bis blasigen Ausschlägen, allerg. Ödem. Sehr selt.: SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, Nagelwachstumsstörung. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Anstieg d. Blutharnstoffgehalts. Gelegentl.: Ödeme. Sehr selt.: Nierengewebsschädigungen (interstit. Nephritis, Papillennekrose), Niereninsuff., Proteinurie, Hämaturie; nephrot. Syndrom. Nicht bekannt: Verminderung d. Harnausscheidung, Ödeme meist im Bereich der Unterschenkel, die auf Behandlung mit Diuretika nicht ansprechen sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednicarbat acis® Creme/Salbe/Fettsalbe Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Edetinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Tetradecan-1-ol, Octyldodecanol, dünnfl. Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, ger. Wasser. Salbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, Glycerolmonooleat, Magnesiumsulfat 7 H2O, Octyldodecanol, weißes Vaselin, ger. Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Glycerolmonooleat, Octyldodecanol, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Entzündl. Hauterkrank., bei denen eine äußerl. Behandl. mit mittelstark wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist, wie z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Zur Behandl. akuter Hauterkrank. (z.B. Rötung, Nässen) eignet sich bes. die Creme, zur Behandl. chron. Hauterkrank. (z.B. Schuppung, Hautfaltenvergröberung) die Fettsalbe. Die Salbe kann eingesetzt werden bei nässenden u. trockenen Hauterkrankungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Anw. am Auge, wegen d. Gefahr einer Verschlimmerung d. Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen: Hautreakt. infolge von Impfungen, bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis od. virale Hautmanifestationen wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infekt., Rosazea, periorale Dermatitis, Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: Großfl. Anw. vermeiden; nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: Juckreiz, Follikulitis, allerg. Hautreakt. (z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Theoretisch alle NW, die für eine top. Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Hautatrophie, Teleangiektasien, Purpura, Striae distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, Rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./od. Kataraktneigung, bestehende Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes - Seite 42 - simplex) können versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach längerfrist., großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylalkohol u. Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednicarbat acis® Lösung Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Carbomer (29.400-39.400 mPas), Natriumedetat, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Linderung einer mäßig ausgeprägten Psoriasis d. behaarten Kopfes (Psoriasis capitis). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, am Auge, Hautreakt. infolge von Impfungen, bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis od. virale Hautmanifestationen wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infektionen, Rosazea, periorale Dermatitis, bakt. u. mykotische Hautinfektionen. Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: großfl. Anw. vermeiden, nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Juckreiz, Follikulitis, Hauttrockenheit, Haarbodentrockenheit, allerg. Hautreaktionen (z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Theoretisch alle NW, die für eine top. Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Haut­atrophie mit z.T. irrevers. klinisch sichtbarer Hautverdünnung, Teleangiektasien, Purpura, Striae distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, Rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./od. Kataraktneigung, bestehende Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes simplex) können versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach längerfrist., großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednisolon acis® 5 mg/10 mg/20 mg/50 mg, Tabletten Wirkstoff: Prednisolon. Zusammensetzung: 5 mg/10 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg/10 mg Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. enth. 20 mg/50 mg Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, LactoseMonohydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrank., die einer system. Ther. m. Glukokortikoiden bedürfen (Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumonologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektologie, Augenkrankh., Gastroenterologie/Hepatologie, Nephrologie). Details siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Für kurzfristige Anw. bei vitaler Indikation: sonst keine Kontraindikat., Schwangerschaft: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg., Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reaktion. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression, Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: revers. Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen), Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung d. Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. GIT: Magen-DarmUlcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. - Seite 43 - Oberschenkelknochens), Muskel- u. Gelenkschmerzen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Prednison acis® 5 mg/20 mg/50 mg, Tabletten Wirkstoff: Prednison. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg Prednison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. enth. 20 mg/50 mg Prednison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Cellulosepulver, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Chinolingelb. Anwendungsgebiete: Erkrank., d. einer system. Ther. m. Glukokortikoiden bedürfen (Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektiologie, Augenkrankh., Gastroenterologie/ Hepatolgie, Nephrologie). Details siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Für kurzfristige Anw. bei vitaler Indikation: sonst keine Kontraindikat., Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reaktion. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome: Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Revers. Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen). Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstör. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am Auge. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), Muskel- u. Gelenkschmerzen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Terbinafin HCL acis® 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Gereinigtes Wasser, Cetylstearylalkohol, Isopropylmyristat, Cetylpalmitat, Sorbitanstearat, Benzylalkohol, Polysorbat 60, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen d. Haut, die durch Dermatophyten wie Trichophyton (z.B. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis u. Epidermophyton floccosum verursacht werden. Hefepilzinfektionen d. Haut, hauptsächlich jene, die durch die Gattung Candida (z.B. Candida albicans) verursacht werden. Pityriasis (Tinea) versicolor, verursacht durch Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Nicht bekannt: Überempfindlichkeit. Augenerkrank.: Selt.: Augenreizung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautabschuppung, Pruritus. Gelegentl.: Hautläsion, Schorf, Hautveränderung, Pigmentierungsstörung, Erythem, Brennen. Selt.: Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem. Nicht bekannt: Hautausschlag. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Schmerzen, Schmerzen od. Reizung an d. Applikationsstelle. Selt.: Verschlimmerung d. Grunderkrankung. Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Apothekenpflichtig. Stand: 03/2015. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. - Seite 44 - Terbinafin HCL acis® 10 mg/g Gel Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 g Gel enth. 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Ethanol 96 %, Isopropylmyristat, Polysorbat 20, Carbomer 974P NF, Sorbitanlaurat, Benzylalkohol, Natriumhydroxid-Lösung (8 %), Butylhydroxytoluol (E321), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Terbinafin-empfindliche Pilze wie Dermatophyten u. Hefen, insbes. in Hautfalten zur Vermeidung von Feuchtigkeitsstau u. Mazeration. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft, Stillzeit: nicht anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Nicht bekannt: Überempfindlichkeit. Augenerkrank.: Selten: Augenreizung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautabschuppung, Pruritus. Gelegentl.: Hautläsion, Schorf, Hautveränderung, Pigmentierungsstörung, Erythem, Brennen der Haut. Selt.: Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem. Nicht bekannt: Hautausschlag. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Schmerzen, Schmerzen od. Reizung an d. Applikationsstelle. Selt.: Verschlimmerung d. Grunderkrankung. Warnhinweise: Enthält Butylhydroxytoluol. Apothekenpflichtig. Stand: 03/2015. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Terbinafin HCL acis® 10 mg/g Spray Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 g Lösung enth. 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Ethanol 96 %, Propylenglycol, Macrogolcetylstearylether 20, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Dermatomykosen durch Terbinafin-empfindliche Pilze wie Dermatophyten u. Hefen, insbes. in Hautfalten zur Vermeidung von Feuchtigkeitsstau u. Mazeration. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft, Stillzeit: nicht anwenden. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Nicht bekannt: Überempfindlichkeit. Augenerkrank.: Selten: Augenreizung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hautabschuppung, Pruritus. Gelegentl.: Hautläsion, Schorf, Hautveränderung, Pigmentierungsstörung, Erythem, Brennen der Haut. Selt.: Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem. Nicht bekannt: Hautausschlag. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Schmerzen, Schmerzen od. Reizung an d. Applikationsstelle. Selt.: Verschlimmerung d. Grunderkrankung. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 03/2015. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Tramadol acis® Tropfen Wirkstoff: Tramadolhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. (40 Tropf.) enth. 100 mg Tramadolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Ethanol (96 %), Kaliumsorbat, Propylenglycol, Sucrose, Polysorbat 80, Pfefferminzöl, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Mäßig starke bis starke Schmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Menthol, Cineol od. sonst. Bestandteil, akute Alkohol-, Schlafmittel-, Analgetika-, Opioid- od. Psychopharmakavergift., Pat., die MAO-Hemmer erhalten od. innerhalb d. letzten 14 Tage angew. haben, Patienten deren Epilepsie durch die Behandl. nicht ausreichend kontrolliert werden kann, nicht zur Drogensubstitution anw., Kinder <1J., Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Häufigste NW: Übelkeit, Schwindel. Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: allerg. Reaktionen (z. B. Dyspnoe, Bronchospasmus, Giemen, angioneurotisches Ödem) und Anaphylaxie Sehr selt.: Schockreaktionen (plötzl. Kreislaufversagen). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selten: Appetitveränderungen. Nicht bekannt: Hypoglykämie. Psychiatr. Erkrank.: Selt.: Halluzinationen, Verwirrtheit, Schlafstörungen, Delirium, Ängstlichkeit, Albträume. Verschiedenartige psychische NW (hinsichtlich Stärke u. Art individuell unterschiedlich je nach Persönlichkeit und Medikationsdauer): Stimmungsveränderungen (meist euphorische Stimmung, gelegentl. Dysphorie), Veränderungen d. Aktivität (meist Dämpfung, gelegentl. Steigerung), Veränderungen d. kognitiven u. sensorischen Leistungsfähigkeit (z. B. Entscheidungsverhalten, Wahrnehmungsstörungen). Arzneimittelabhängigkeit. Symptome ähnlich eines Drogenentzugssyndroms (Agitation, Ängstlichkeit, Nervosität, Schlafstörungen, Hyperkinesie, Tremor, gastrointestinale Symptome). Sehr selt.: Panikanfälle, starke Ängstlichkeit, Halluzinationen, Parästhesien, Tinnitus, ungewöhnliche ZNS-Symptome (z. B. Verwirrung, Wahn, Depersonalisation, Derealisation, Paranoia). Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Schwindel. Häufig: Kopfschmerzen, Benommenheit. Selt.: Parästhesien, Krampfanfälle, Tremor, unwillkürliche Muskelzuckungen, Koordinationsstörungen, Synkope, Sprachstörungen. Augenerkrank.: Selt.: Miosis, verschwommene Sicht, Mydriasis, Herzerkrank.: Gelegentl.: Beeinflussung d. Kreislaufregulation (Herzklopfen, Tachykardie) – insb. bei intravenöser - Seite 45 - Applikation u. bei Patienten, die körperlich belastet werden. Selt.: Bradykardie. Gefäßerkrank.: Gelegent. Beeinflussung d. Kreislaufregulation (othostatische Hypotonie, Kreislaufkollaps) - insb. bei intravenöser Applikation u. Patienten, die körperlich belastet werden. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Selt.: Atemdepression, Dyspnoe. Bei erheblicher Überschreitung d. empfohlenen Dosierungen u. bei gleichzeitiger Anwendung von anderen zentraldämpfenden Substanzen : Atemdepression. Verschlimmerung von Asthma. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit. Häufig: Erbrechen, Obstipation, Mundtrockenheit. Gelegentl.: Brechreiz, gastrointestinale Beschwerden (z. B. Magendruck, Völlegefühl), Diarrhoe. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberenzymwerterhöhungen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Hyperhidrose. Gelegentl.: Hautreaktionen (z. B. Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria). Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Selt.: motorische Schwäche. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Selten: Miktionsstörungen (Dysurie und Harnverhalten). Untersuchungen: Selt.: erhöhter Blutdruck. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Erschöpfung. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker) u. 19,4 Vol.-% Alkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche. Sehr selt.: Verschlimmerung einer Myasthenia gravis, eines Lambert-Eaton-Syndroms u. einer fortgeschrittenen Duchenne-Muskeldystrophie. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Impotenz. Selt.: Gynäkomastie. Sehr selt.: Erhöhung d. Prolaktinspiegel, Galaktorrhoe. Bei Pat. mit Herzschrittmacher Erhöhung d. Pacing- u. Sensingschwelle. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Urea acis® 12 % Creme Wirkstoff: Harnstoff. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 120 mg Harnstoff. Sonst. Bestandt.: ger. Wasser, weißes Vaselin, Oleyloleat, (Pentaerythrit,octadecanol) [alkan(C12-C18)oat,citrat] - mikrokrist. Kohlenwasserstoffe - Glycerolmono­oleat - Aluminiumstearat - Propylenglycol (40:30:22,5:5:2,5), Butylhydroxyanisol, Citronensäuremonohydrat. Anwendungsgebiete: Zur Behandl. trockener Haut bei Neurodermitis od. Altershaut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nicht anw. zur Behandl. exkoriierter, akuter Hautentzündungen. Stillzeit: Nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Reizung d. Haut mögl., wenn akute entzündl. Hautzustände behandelt werden. Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol u. Butylhydroxyanisol. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2014. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. Verapamil acis® 240 mg retard Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 240 mg Verapamilhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Natriumalginat, Povidon (K30), Lactose-Monohydrat, Polyvinylalkohol, Titandioxid, Magnesiumstearat, Talkum, (3-sn-Phosphatidyl) cholin, Xanthangummi. Anwendungsgebiete: Symptomat. koronare Herzkrankheit: chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), instabile Angina pect. (Crescendoangina, Ruheangina), vasospast. Angina pect. (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina), Stör. d. Herzschlagfolge bei: paroxysmaler supraventrikul. Tachykardie, Vorhofflimmern/ Vorhofflattern mit schneller AV-Überleitung (außer beim WPW-Syndrom), Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, HerzKreislauf-Schock, akuter Myokardinfarkt mit Komplikat. (Bradykardie, Hypotonie, Linksherzinsuff.), ausgeprägte Reizleitungsstör. (wie z.B. SA- bzw. AV-Block II. u. III. Grades), Sinusknotensyndrom, manifeste Herzinsuff., Vorhofflimmern/-flattern u. gleichzeit. Vorliegen eines WPW-Syndroms (erhöhtes Risiko, eine Kammertachykardie auszulösen), gleichzeit. i.v. Appl. von Betarezeptorenblockern (Ausnahme Intensivmed.), Schwangerschaft: 1. u. 2. Trim. kontraindiziert, 3. Trim. strenge NutzenRisiko-Abschätzung. Stillzeit. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: Verminderung d. Glukosetoleranz. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Müdigkeit, Nervosität. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Parästhesien, Neuropathie, Tremor. Sehr selt.: Extrapyramidale Symptome (Parkinson-Syndrom, Choreoathetose, Dystone Syndrome). Herzerkrank.: Häufig: Entstehung einer Herzinsuff., Verschlimmerung einer vorbestehenden Herzinsuff., übermäßiger Blutdruckabfall, orthostat. Regulationsstör., Sinusbradykardie, AV Block I. Grades, Knöchelödeme, Flush, Hautrötung, Wärmegefühl. Gelegentl.: Palpitationen, Tachykardie, AV-Block II. od. III. Grades. Sehr selt.: Sinusstillstand mit Asystolie. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Bronchospasmus. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Völlegefühl, Obstipation. Gelegentl.: Erbrechen. Sehr selt.: Ileus, Gingivahyperplasie (Gingivitis, Blutung). Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Wahrscheinlich allerg. bedingte Hepatitis mit revers. Erhöhung d. leberspez. Enzyme. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Allerg. Reakt. wie Erythem, Pruritus, Urtikaria, makulopapulöse Exantheme, Erythromelalgie. Selt.: Purpura. Sehr selt.: Angioneurot. Ödem, SJS, Photodermatitis. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Selt.: - Seite 46 - - Seite 47 - 2012– 2014 Arzneimittel GmbH Lil - Dagover - Ring 7 | 82031 Grünwald | [email protected] | Tel. 089/44 23 246-0
