Lösungen: Sauerstoffhaltige organische Verbindungen 1) A: Phenol, B: 2,2,3-Trimethyl-2-butanol C: Ethandiol D: 3-Methyl-2-butanol 2) D ist ein sekundärer Alkohol. A ist ein Phenol und wäre ein sekundärer Alkohol, B ist ein tertiärer Alkohol und C enthält zwei primäre Hydroxygruppen und ist ein zweiwertiger Alkohol 3) Alle Moleküle enthalten einen Kohlenwasserstoffteil (lipophil) und polare Hydroxygruppen, die H-Brücken ausbilden können. Pro 3 C-Atome sollte mindestens eine OHGruppe vorhanden sein, damit der Stoff gut wasserlöslich ist. Diese Bedingung ist nur für das Molkekül C erfüllt. 4) Da A einen sehr geringen H-Anteil (oder sehr hohen C-Anteil) hat, russt diese Verbindung wie alle Aromaten sehr stark. Ausserdem ist Phenol (im Gegensatz zu den Alkoholen) eine schwache Säure, lässt sich also mit pH-Papier nachweisen, nachdem man ein wenig davon in Wasser gelöst hat. HO OH O + O2 O + 2 H2O OH O + O2 O O O 5) 6) Weder A noch B würden reagieren. 7) Es findet eine Eliminationsreaktion statt und dabei entsteht das Molekül: OH H O O O 8) Stoffklasse Ester: 9) Der sich entwickelnde Überdruck könnte einerseits die Reaktion bremsen (Rückreaktion fördern) oder aber eine Flasche zur Explosion bringen. 28.08.16 O H Werkstatt.SPF.Chemie.Lösungen.neu.docx/©Th. Abel