Homosexuelle Männer im Alter von 16 bis 26 Jahren

Das humane (menschliche
Papillomvirus, kurz
Homosexuelle
Männer im Alter von
16 bis 26 Jahren ...
sexuell übertragene
Infektion verantwortlich.
Möchten Sie an einer
klinischen Studie über
einen HPV-Impfstoff in
der Erprobungsphase
teilnehmen?
HPV, ist für die häufigste
Homosexuelle Männer
können sich mit dem HPV
anstecken und es an einen
Sexualpartner weitergeben.
75-80 % aller homosexuellen
Männer infizieren sich im
Laufe ihres Lebens mit
HPV. Manche Typen des
HPV können, wenn die
Infektion unbehandelt bleibt,
Analwarzen und Krebs
auslösen.
Rufen Sie an, um
weitere Informationen
zu erhalten oder um
sich für eine freiwillige
Teilnahme zu melden.
GER_GER_537_V503-003-HOM_BRPA-01_v4-1_2012-12-06
HPV
HPV-Impfstoffstudie
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie mehr über eine klinische Studie
mit einem HPV-Impfstoff in der Erprobungsphase erfahren möchten.
Was ist der HPV-Impfstoff in der
Erprobungsphase?
Diese Studie befasst sich mit einem Impfstoff in
der klinischen Erprobung, der möglicherweise
Schutz gegen neun Typen von HPV bieten kann.
Dieser Impfstoff in der Erprobungsphase ist bei
Kindern im Alter von 9 bis 15 Jahren und bei
jungen Frauen im Alter von 16 bis 26 untersucht
worden, bisher aber noch nicht zum Verkauf
zugelassen und nicht auf Rezept erhältlich.
Warum wird diese Studie durchgeführt?
In dieser Studie wird geprüft, ob der HPVImpfstoff in der Erprobungsphase sowohl bei
Männern als auch bei Frauen gegen das Virus
wirksam ist.
Wer kann an der Studie teilnehmen?
Sie können möglicherweise an dieser Studie
teilnehmen, wenn Sie männlich, gesund und
homosexuell sind und:
• zwischen 16 und 26 Jahre alt sind,
• zwischen 1 und 7 Sexualpartner hatten,
• bisher noch nicht gegen HPV geimpft wurden.
Was muss ich tun?
Gibt es andere Möglichkeiten für mich?
Die Studie dauert etwa ein Jahr. Wenn Sie
teilnehmen, müssen Sie sich zu Folgendem
verpflichten:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle
Optionen, die Ihnen zur Verfügung stehen,
einschließlich des Studienimpfstoffs. Die
Teilnahme an der Studie ist freiwillig. Bevor Sie
sich für eine Teilnahme entscheiden, erläutert
Ihnen das Studienteam sämtliche Aspekte der
Studie und beantwortet alle Ihre Fragen.
• etwa 4-mal den Studienarzt aufzusuchen,
• sich 3-mal eine Injektion in den
Schultermuskel verabreichen zu lassen,
• den Studienmitarbeitern in einem
schriftlichen Tagebuch und per Telefon
Informationen zukommen zu lassen.
Mit der Studie sind bestimmte Risiken
verbunden, die die Studienmitarbeiter mit
Ihnen besprechen werden, wenn Sie sich für
eine Teilnahme entscheiden.
Der Studienarzt und sein Team werden
Sie nach jeder Impfung und während der
gesamten Studie genau beobachten, um
Ihren Gesundheitszustand im Auge zu
behalten.
Der Studienimpfstoff und alle Tests und
Verfahren im Zusammenhang mit der
Studie sind für Sie kostenfrei. Freiwilligen
Probanden können Zeitaufwand und
Reisekosten vergütet werden.