Band 13/14 - VET

Schriftenschau
für den
Feldherpetologen
13/14
Naturkundemuseum Erfurt
Verein der Freunde und Förderer
des Naturkundemuseums Erfurt
Naturhistorisches Museum
der Burgergemeinde Bern
NABU
2002
3
4
Zum Geleit
Das Interesse an den heimischen Amphibien und Reptilien ist unverändert hoch.
Dies schlägt sich nicht zuletzt in einer großen Zahl an Publikationen über beide
Tiergruppen nieder. Fällt es dabei oft schon dem einzelnen Spezialisten schwer,
die Vielzahl der Veröffentlichungen zu seiner Art bzw. Artengruppe zu verfolgen, so ist dem allgemeiner Interessierten der Überblick nahezu verwehrt.
Hier will die Schriftenschau für den Feldherpetologen helfen, in dem sie
möglichst lückenlos die gesamte Literatur über die im deutschsprachigen Raum
freilebenden Amphibien- und Reptilienarten für die einzelnen Jahre dokumentiert. Darüberhinaus wird ein erheblicher Teil der Beiträge durch Spezialisten
vorgestellt oder der Inhalt über die Zusammenfassung erschlossen.
Eine solche Reihe muß mit dem Widerspruch leben, daß einerseits eine möglichst
aktuelle Übersicht wünschenswert ist, andererseits eine hinreichende Vollständigkeit erst aus einem gewissen zeitlichen Abstand gewährleistet werden kann.
Eine solche Bibliographie wird wohl nie vollständig sein. Über Ergänzungen
würden wir uns sehr freuen. Um eine höhere Aktualität zu erreichen, wollen wir
mit dem vorliegenden Doppelband die zeitliche Differenz zwischen dem Erscheinen der Publikationen und ihrer Besprechung in der SCHRIFTENSCHAU FÜR DEN
FELDHERPETOLOGEN weiter verkürzen.
Gleichzeitig soll mit der Präsentation dieser Reihe unter der Internet-Adresse
http://www.erfurt.de/naturkundemuseum
auch ein Zugang über eletronische Medien ermöglicht werden.
Die Mitarbeiter dieses Bandes haben, trotz mannigfaltiger anderer Verpflichtungen, sich wiederum die Zeit genommen, um ausgewählte Publikationen
sachkundig zu referieren.
Die Drucklegung dieser Schrift wurde ermöglicht durch Zuschüsse des Naturkundemuseums Erfurt, seines Fördervereins, des Naturhistorischen Museums der
Burgergemeinde Bern und dem Bundesfachausschuß Feldherpetologie des
Naturschutzbundes Deutschland.
Bei der technischen Erstellung dieses Heftes war der Zivildienstleistende Marcus
BAUMGART wesentlich beteiligt. Allen Genannten gilt an dieser Stelle unser
Dank.
Ulrich Scheidt
Erfurt
Dr. Kurt Grossenbacher
Bern
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Hinweise zur Benutzung
Die Schriftenschau für den Feldherpetologen möchte einen Einblick in die
Vielfalt der erschienen Literatur zu den in Deutschland vorkommenden
Amphibien- und Reptilienarten geben und durch ihre kurzen Inhaltsangaben zu
näherer Beschäftigung auch mit solchen Sachgebieten anregen, die der Einzelne
sonst geflissentlich übersieht. In dieser Schriftenreihe liegen uns solche Themenkomplexe wie
• Vorkommen und Verbreitung der Lurche und Kriechtiere in Deutschland
• Biologie und Ökologie der heimischen Arten in ihrem gesamten Verbreitungsgebiet
• neue Methoden und Aspekte zur Beobachtung und zum Schutz der Herpetofauna
besonders am Herzen.
Titel werden in alphabetischer Reihenfolge des Erstautors aufgeführt, unabhängig vom Erscheinungsjahr. Am Ende des Heftes finden Sie Register zu den
Zweitautoren, Zeitschriften und Arten, gefolgt vom Mitarbeiterverzeichnis.
In diesem Heft wollen wir die Literatur über die in Deutschland freilebenden
Amphibien- und Reptileinarten für die genannten Jahre möglichst lückenlos aufführen. Dafür nehmen wir in Kauf, daß wir nicht alle Arbeiten besprechen können, sondern uns gegebenenfalls auf die bibliographischen Angaben beschränken
müssen. In einigen Fällen wird auch auf die Zusammenfassung der Beiträge
zurückgegriffen. Titel, von denen bereits Referate in vorausgegangenen Ausgaben erschienen, werden nur im Kleindruck mit der alten Referatenummer abgedruckt. Damit auch sie über das Register wiedergefunden werden können, sind
sie in einem gesonderten Verzeichnis mit dem Namen des Erstautors aufgeführt.
Die
Bibliographie der in Deutschland lebenden Amphibien und Reptilien
für die Jahre 1998 und 1999
erfahren folgende Einschränkungen:
• Arbeiten zur Anatomie und Physiologie werden nicht aufgenommen, es sei
denn, sie sind für das Verständnis der Ökologie der betreffenden Arbeit von
herausragender Bedeutung
• Arbeiten zur Systematik werden nur aufgenommen, wenn dies Konsequenzen
für die Systematik der in Deutschland lebenden Amphibien und Reptilien hat
• Publikationen von lokaler Bedeutung werden nur zitiert, insofern sie
deutschsprachige Gebiete betreffen
6
(2381) Abbühl, R & Durrer, H. (1998): Modell zur Überlebensstrategie der
Gelbbauchunke (Bombina variegata).- Salamandra 34 (3): 273-277.
(2382) Al Hussein, I. A., Bergmann, S., Funke, T., Huth, J., Oelerich, H.-M.,
Reuter, M., Tietze, F. & Witsack, W. (1999): Die Tierwelt der
Bergbaufolgelandschaften.- Naturschutz im Land Sachsen-Anhalt 36
(Sonderheft): 23-40.
Nahezu 27.000 ha nehmen die Bergbaufolgelandschaften in Mitteldeutschland ein. Aufgrund ihrer Nährstoffarmut, der lokalen Standortvielfalt und der großen Entwicklungsdynamik finden wir insbe-sondere
Arten solcher dynamischer Standorte, die in der heutigen Kulturlandschaft selten geworden sind.
In fast allen Tagebauregionen Sachsen-Anhalts konnten Teichmolch,
Erdkröte und Teichfrosch in angetroffen werden. Weit verbreitet ist auch
der Seefrosch, bei dem im Zuge der Flutung zahlreicher Restlöcher eine
Ausbreitung erwartet wird.
Der Grasfrosch ist dagegen ausgesprochen selten und hauptsächlich in
Altbergbaubereichen mit kleinen Populationen vertreten. Kammolch und
Laubfrosch sind sehr selten. Lediglich an einer Stelle ist der Moorfrosches festgestellt worden, andere Tagebauregionen haben in der Nähe
keine Vorkommen, von denen aus eine Besiedlung erfolgen könnte.
Als typische Arten der jungen Bergbaufolgelandschaften gelten Knoblauch-, Wechsel- und Kreuzkröte, wobei letztere Art trotz geeigneter
Laichgewässer in vielen Tagebauregionen fehlt. Dagegen sind aus
anderen Tagebauen Massenlaichplätze bekannt.
Die Zauneidechse ist weit verbreitet, von der Ringelnatter existieren
einige Nachweise. Schlingnatter, Waldeidechse und Blindschleiche sind
dagegen nur lokal vertreten.
Ulrich Scheidt
(2383) Alge, R. (1999): Lurche und Kriechtiere im Naturschutzgebiet Gsieg
- Obere Mähder, Lustenau (Vorarlberg).- Voralberger Naturschau
6: 99-109.
Das über 70 ha große NSG Gsieg in Vorarlberg (Österreich) ist eines der
wenigen noch geschlossenen Streuwiesenkomplexe im nördlichen Alpenrheintal. Mit 8 Amphibienarten (Berg-, Teich-, Kammolch, Gelbbauchunke, Erdkröte, Gras-, Laub-, Teich- und Kleiner Wasserfrosch) handelt
es ich um ein Laichgebiet von überregionaler Bedeutung. Desweiteren
wurde Zaun- und Waldeidechse, Blindschleiche, sowie die Ringelnatter
im Gebiet gefunden.
Ulrich Scheidt
(2384) Amat, F. (1998): Datos sobre la biologia y ecologia de la culebra lisa
europea Coronella austriaca en el Pirineo oriental.- Boletín
Asociación Herpetológica Española 9: 22-27.
(2385) Ambrogio, A., & Gilli, L. (1998). Il tritone alpestre Triturus alpestris
(LAURENTI, 1768).- Ed. Planorbis, Cavriago: 64 S.
7
(2386) Andrä, E. (1999): Höchstgelegenes Laichhabitat der Wechselkröte,
Bufo viridis, in den Bayerischen Voralpen und Zusammenstellung
der Art im Grenzbereich von Bayern und Österreich.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 6: 187-202.
Im Sommer 1998 wurde das höchstgelegene Wechselkröten-Laichhabitat
Bayerns in den Chiemgauer Alpen auf l 150 m üNN entdeckt. Der
Fundort wird nach Geologie und Habitat-Beschaffenheit beschrieben, es
folgen Aussagen zum Nachweis und zur Gefährdung. Anschließend wird
die Verbreitung der Art in einem 30 km tiefen Streifen beiderseits der
Landesgrenzen von Bayern und Österreich zwischen Bodensee und
Passau betrachtet. Historische und ältere Vorkommen finden Erwähnung,
das Hauptgewicht wird aber auf die aktuelle Verbreitungssituation gelegt.
Die Ursachen des heutigen, zerrissenen Verbreitungsbildes werden diskutiert. Neben den Reproduktionszentren im Innsbrucker und Mühldorfer
Raum werden auch die beiden »alpinen« Populationen kurz besprochen.
[Zusammenfassung]
(2387) Andreas, B. & Paul, R. (1998): Clutch size and structure of breeding
chambers of Emys o. orbicularis in Brandenburg.- In: Fritz, U.,
Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 29-32.
Im Rahmen von Freilanduntersuchungen, die 1996 in Brandenburg (NODeutschland) durchgeführt wurden, hatten Schlüpflinge der Europäischen
Sumpfschildkröte (Emys o. orbicularis) die Gelegehöhlen nach einer
Überwinterung im Boden nicht verlassen. Vier Nester wurden geöffnet,
um die Gelegegröße, die Ausmaße der Gelegehöhlen sowie die Anordnung der Jungtiere in ihren Nestern zu ermitteln.
Die Gelege bestanden aus 10-18 Eiern, und die birnenförmigen Gruben
reichten in eine Tiefe von 10,5-16 cm. In einem Gelege waren die
Jungtiere aufrecht mit nach oben weisenden Köpfen und zur Mitte der
Höhle zeigenden Plastra angeordnet.
[Zusammenfassung]
(2388) Andreone, F. & Sindaco, R. (1998): Erpetologia del Piemonte e della
Valle d`Aosta - Atlante degli Anfibi e die Rettili.- Monografie Mus.
reg. Sci. nat. Torino 26: 283 S.
Der Verbreitungsatlas präsentiert die herpetologischen Beobachtungen
und die Verbreitung von 20 Amphibien- und 17 Reptilienarten in Piemont und im Aostatal. Das Untersuchungsgebiet ist somit etwas größer
als das Bundesland Thüringen. Etwa 2400 Daten von 200 Beobachtern
aus den Jahren 1985 bis 1996 flossen ein. Ein aus italienischer Sicht
erarbeiteter Bestimmungsschlüssel, der durch Zeichnungen und Fotos
illustriert wird, ist enthalten.
Jede Art Piemonts und des Aostatals wird in einem ausführlichen Textteil
mit Fotos vorgestellt. Dabei werden biologische und ökologische
Betrachtungen nicht nur aus globaler Sicht unterbreitet, sondern in hohem
Maße am Untersuchungsraum ausgerichtet. Verbreitungskarten werden
8
ebenso präsentiert, wie Bemerkungen zur Häufigkeit und Gefährdung.
Daten zur Phänologie, Nischenüberlappung und Höhenverbreitung
werden teils in eigenen Kapiteln vorgestellt. Ausführlich wird auch auf
die historische Verbreitung der Arten in Piemont und im Aostatal sowie
auf biogeografische Aspekte eingegangen.
Ein Kapitel beschäftigt sich mit der Geschichte der herpetologischen
Forschung in Piemont. Hier soll darauf nicht näher eingegangen werden,
aber Namen wie LESSONA und CAMERANO sind im Zusammenhang mit
dem Kleinen Wasserfrosch auch bei uns ein Begriff.
Die größten Gefahren für die Herpetofauna Piemonts werden in der
Belastung und Veränderung der Laichgewässer sowie der Beseitigung,
Fragmentierung und Verkleinerung natürlicher Habitate gesehen. Aber
auch die heutigen landwirtschaftlichen Techniken führen zu verringerter
landschaftlicher Vielfalt und separieren ehemals zusammenhängende
Lebensräume. Partiell hat die Urbanisierung, wie beispielsweise im
Ballungsraum Turin, zur Zerstörung wertvoller Gebiete geführt. Eine
Gefahr für die piemontesische Herpetofauna wird in der Einführung
exotischer Arten gesehen. So ist die Ausbreitung des Ochsenfrosches für
die dortigen Froscharten ein Problem, auch das Vorkommen einer wohl
dem Seefrosch zuzuordnenden Grünfroschform im südlich Piemont
beeinflusst möglicherweise das heimische Populationssystem aus
Kleinem Wasserfrosch und Teichfrosch. Das Vordringen amerikanischer
Schildkröten (Trachemys scripta elegans) scheint starke Auswirkungen
auf die verbliebenen Bestände der Europäischen Sumpfschildkröte zu
haben. Nicht zu vergessen: Auch in Piemont bewirken Fische das
Aussterben ganzer Lurchpopulationen, besonders bei den Molchen.
Auch wer nicht fließend italienisch kann, nimmt diesen Verbreitungsatlas
mit Gewinn in die Hand. Stets ist das Werk taxonomisch kritisch und auf
dem neusten Stand. Die sehr informativen Verbreitungskarten, Abbildungen und Tabellen gestatten, unterstützt durch englische Untertitel,
auch dem deutschsprachigen Leser Einblicke in die naturräumlich-ökologischen Gegebenheiten einiger auch bei uns heimischer Arten. Neben
sehr guten Fotos enthält der Atlas eine ausführliche Bibliografie.
Wer immer sich mit dem Gedanken trägt, künftig eine Herpetofauna zu
schreiben, sollte vorher in dieses Buch geschaut haben!
Heiko Uthleb
(2389) Angelici, F. M. & Luiselli, L. M. (1998): Ornithophagy in Italian
snakes: A review.- Bull. Soc. Zool. France 123 (4): 15-22.
Es wird über die Prädation von Vögeln durch Schlangen berichtet,
basierend auf insgesamt 1936 Belegen aus Literatur- und Felddaten
italienischer Bestände. Nur für eine Population von Elaphe
quatuorlineata stellen Vögel die Hauptbeute dar, alle anderen Schlangen
bereichern nur gelegentlich ihr Nahrungsspektrum damit – und das meist
im Frühjahr (März-Mai) während der Hauptbrutzeit. Es erstaunt daher
nicht, daß Nestlinge und Jungvögel deutlich häufiger die Beute von
Schlangen werden als Adultvögel und Eier. Der prozentuale Anteil von
Vögeln am Beutespektrum war bei terrestrischen und semi-arborealen
Arten ähnlich hoch, bei semi-aquatischen Spezies deutlich niedriger.
9
Tendenziell zeigte sich auch, daß Schlangenpopulationen in großen
Höhen häufiger Vögel erbeuten als Flachlandbestände.
Alle Vogelarten werden aufgelistet, wobei Passeriformes dominieren.
Sigrid Lenz
(2390) Ardizzoni, C. & Fritz, U. (1998): Some morphological data on pond
turtles (Emys orbicularis) of Sicily.- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 287-288.
Von insgesamt 22 Europäischen Sumpfschildkröten (Emys orbicularis)
aus Sizilien werden einige morphologische Grunddaten vorgestellt. Es
handelt sich um ziemlich hell gefärbte, kleinwüchsige bis mittelgroße
Exemplare. Die Männchen besitzen eine gelbe oder weißliche Iris.
[Zusammenfassung]
(2391) Arndt, S. (1999): Mauereidechsen in der Bonner Innenstadt.- Die
Eidechse 10: 59-62.
Im Jahre 1999 wurde Podarcis muralis merremia in einer kleinen
Population inmitten der Bonner Innenstadt festgestellt. Das Vorkommen
befindet sich in einem künstlichen Habitat und ist nicht autochthon.
[Zusammenfassung]
(2392) Arntzen, J. W., De Wijer, P., Jehle, R., Smit, E. & Smit, J. (1998):
Rare hybridization and introgression in smooth and palmate newts
(Salamandridae: Triturus vulgaris and T. helveticus).- Journal of
zoological systematics and evolutionary research 36 (3): 111-122.
Wir untersuchten das Auftreten von Hybridisation und Introgression zwischen zwei Amphibienarten (Fadenmolch, Triturus helveticus, und Teichmolch, Triturus vulgaris) in Zentral-Wales, Nord- und West-Frankreich.
Ein adultes Männchen mit intermediärem Phänotypus wurde gefunden.
Eine multivariate Analyse von 14 morphometrischen und zwei meristischen Merkmalen bestätigte seinen Hybridstatus. Elektrophoretische
Untersuchungen von 42 Enzymloci ergaben eine genetische Distanz nach
Nei von 0.57 ± 0,13 zwischen beiden Arten. 15 Loci waren für eine
Artunterscheidung diagnostisch. Das intermediäre Exemplar ist für 11
dieser 15 Loci heterozygot und mit großer Wahrscheinlichkeit ein F1-Hybrid. Vier Enzyrnloci sind homozygot und weisen auf das Vorhandensein
von enzymatisch nicht aktiven (‘Null’-) Allelen hin. Eine Analyse der
(mütterlich vererbten) mitochondrialen DNA ergab, daß das hybride
Exemplar von einer T. helveticus Mutter (sowie einem T. vulgaris Vater)
abstammt. Diese Beobachtung entspricht nicht den Erwartungen aufgrund
der Artenzusammensetzung im Gewässer, in dem der Hybride gefunden
wurde. In einer großen Stichprobe (n > 5000) von Larven und metamorphosierten Tieren wurden mit Hilfe von zwei diagnostischen Proteinloci
keine weiteren F1-Hybriden nachgewiesen. In seltenen Fällen wurden als
Hinweis für bidirektionale Introgression für eine Art charakteristische
Allele im Genpool der anderen Art beobachtet. Die Häufigkeit von ‘artfremden’ Genen ist jedoch sehr gering (maximal 0,07%), alternative
10
Erklärungen für diesen Befund können daher nur schwer ausgeschlossen
werden. Ein Anstieg von genetischer Variation bei T. helveticus und T.
ruigciris aufgrund von Gennuß zwischen den beiden Arten ist vernachlässigbar.
[Zusammenfassung]
(2393) Arntzen, J. W., Smithson, A. & Oldham, R. S. (1999): Marking and
tissue sampling effects on body condition and survival in the newt
Triturus cristatus.- Journal of Herpetology 33 (4): 567-576.
Es wurden mögliche negative Effekte von Schwanzspitzen-Markierung
und Gewebeprobeahme auf die Wiederfangraten, Kondition und Größe
einer Kammolchpopulation (Triturus cristatus) untersucht. Die gefangenen Molche wurden durch Zehenamputation gruppenweise markiert und
für die individuelle Unterscheidung die Bauchseiten fotografiert. Die
Wiederfangraten von Molchen mit abgeschittenen Schwanzspitzen, bei
denen auch Zehen amputiert wurden, unterschieden sich nicht von Tieren, bei denen nur Zehen amputiert werden. Beschnittene Schwänze waren innerhalb von 8 Monaten Landaufenthalt nachgewachsen. Amputierte
Zehen wuchsen langsamer nach und waren mindestens nach 1,5 Jahren
noch an der dünnen Ausbildung und der einheitlichen Schwarz-färbung
erkennbar. Die Körper-Kondition, die durch das Verhältnis von Masse/
Kopf-Rumpf-Länge beschrieben wurde, schwankte signifikant über die
Probenahmeperioden und war bei Männchen größer als bei Weibchen.
Molche besaßen bei ihrem ersten Fang (Erstlaicher) eine bessere Kondition als wiedergefangene Tiere. Die Datenanalyse von wiederholt gefangenen Molchen zeigte keine signifikanten Auswirkungen der Zehamputation auf die Körperkondition. Entgegen den Erwartungen waren Molche
beider Geschlechter mit abgeschnittenen Schwanzspitzen größer als
unbehandelte Kontrolltiere. Wegen der schnelleren Nachbildung der
Schwanzspitze wird die Entnahme von Gewebeproben aus der Schwanzspitze empfohlen, während für die individuelle Markierung im Rahmen
von Populationsuntersuchungen die Zehenamputation empfoh-len wird.
Beide Methoden können jedoch das Fortpflanzungsverhalten männlicher
Molche beeinträchtigen.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2394) Arntzen, J. W. & Wallis, G. P. (1999): Geographic variation and
taxonomy of crested newts (Triturus cristatus superspecies):
morphological and mitochondrial DNA data.- Contributions to
Zoology 68 (3): 181-203.
(2395) Arvy, Ch. & Servan, J. (1998): Imminent competition between
Trachemys scripta and Emys orbicularis in France.- In: Fritz, U.,
Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 33-40.
In jüngerer Zeit wurden sehr große Mengen von Schmuckschildkröten
(Trachemys scripta) als Heimtiere nach Frankreich importiert. Viele
Exemplare werden von ihren Besitzern später freigelassen. Wie unsere
11
Untersuchung zeigt, ist Trachemys scripta in Frankreich inzwischen weit
verbreitet, und an einigen Stellen im Süden des Landes, wo auch Emys
orbicularis vorkommt, wurden Reproduktionen verzeichnet. Veröffentlichte Daten beider Arten werden verglichen, wie sexuelle Reife,
Fortpflanzung, Ernährung und Populationsstruktur. Ihre ökologischen
Nischen scheinen sich in weiten Bereichen zu überlappen.
[Zusammenfassung]
(2396) Atkins, W. (1998): ´Catch 22´ for the Great Crested Newt Observation on the breeding ecology of the Great Crested Newt
Triturus cristatus and its implications for the conservation of the
species.- British Herpetological Society Bulletin 63: 17-26.
Der Kammolch ist eine weit verbreitete Amphibienart in Nordeuropa,
wobei die Vorkommen in England und Wales internationale Bedeutung
besitzen. Die Art ist in den letzten 40 Jahren um etwa 50 % zurückgegangen. Viele Populationen sind verschwunden oder isoliert. Trotz
des Schutzes auf nationaler und EU-Ebene setzt sich der Bestandsrückgang fort. Ursachen sind, Gewässerverlust durch fehlende Pflege und
Sukzession sowie das Einsetzen von Fischen. Diese Ursachen bedürfen
einer detaillierte Untersuchung, da sie die Fortpflanzungsökologie vieler
Molchpopulationen betreffen.
Der Kammolch ist wegen seiner höheren Anforderungen an das Laichgewässer durch lokales Aussterben stärker gefährdet als der Teichmolch
und der Fadenmolch. Die Larven benötigen für die Entwicklung relativ
große gleichzeitig aber fischfreie Gewässer. Dies ist der Teufelskreis
(„Catch 22“) für den Kammolch, die Wahrscheinlichkeit der Fischpräsenz steigt mit der Größe des Gewässers, weil gleichzeitig die Gefahr des
Austrocknens sinkt. Deshalb führen die meisten Kammolch-Populationen
einen ökologischen Balanceakt aus. Sie riskieren entweder das Vertrocknen oder Verhungern der Larven in temporären, kleinen Gewässern oder
die Prädation durch Fische in dauerhaften Gewässern.
Kammolchen gelingt es sehr gut, in geeigneten Gebieten zu überleben.
Das erreichen sie hauptsächlich als Metapopulationen durch erfolgreiche
Reproduktion in einigen wenigen Gewässern. Das bedeutet, dass einige
Gewässer wegen Fischbesatz oder Trockenfallens für die Reproduktion
ungeeignet sind, gleichzeitig ist die Reproduktion in anderen Gewässern
erfolgreich und kompensiert die Verluste. Mit der Zeit ändert sich die
Eignung eines einzelnen Gewässers, die Metapopulation als Ganzes
bleibt jedoch erhalten.
Wo besondere Umstände ein anderes Entwicklungsmuster erlauben
existieren manchmal untypische Populationen. So sind z.B. mehrere sehr
große Populationen aus alten Kies- und Tongruben bekannt, wo die
Gewässer mehrere Hektar groß sind. Die Isolation von Fließ- und anderen Gewässern sowie beschränkte Zugänglichkeit erhalten den fischfreien
Zustand, von dem die Kammolche profitieren. In selteneren Fällen
können Küstengewässer im Winter Salzwassereinbrüche erhalten, die die
Bestände an Süßwasserfischen abtöten und die Gewässer für die Molche
im nächsten Frühjahr „reinigen“.
12
Die letzte mögliche Laichpopulation ist eine, die sich auf ein einzelnes
Gewässer verlässt, das oft genug austrocknet um fischfrei zu bleiben,
jedoch nicht so oft austrocknet, das die Molchpopulation selbst ausstirbt.
Sehr große Kammolchpopulation an einem Einzelgewässer sind selten
und sollten als SSSI-Gebiet (Site of Special Scientific Interest)
vorgesehen werden.
Der Beitrag endet mit einer Zusammenfassung der zehnjährigen
Beobachtungen an einer Kammolchpopulation an einem Einzelgewässer,
deren Größe Mitte der 1990er Jahre auf 2000 bis 3000 adulte Tiere
geschätzt wurde. Die Molche pflanzen sich in einem temporär
wasserführenden Burggraben in Süd-England fort. Das nächste bekannte
Gewässer befindet sich in 1 km Entfernung. Nur in zwei der zehn
Beobachtungsjahre war eine erfolgreiche Reproduktion möglich.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2397) Babik, W. (1998): Intrageneric predation in larval newts (Triturus,
Salamandridae, Urodela).- Amphibia-Reptilia 19: 446-451.
(2398) Baker, G. C. (1999): Abundance and survival rates of great crested
newts (Triturus cristatus) at a pond in central England: monitoring
individuals.- Herpetological Journal 9: 1-8.
Eine Population des Kammolches (Triturus cristatus) in Zentral-England
wurde von 1988-1995 untersucht. Zur Quantifizierung der Populationsdynamik wurde die individuelle Wiedererkennung durch Fotografie der
Bauchseite angewendet. Die jährliche Überlebensrate schwankte bei den
Adulti von 31-100 %. Molche die bereits mehrfach abgelaicht hatten,
besaßen eine signifikant höhere Überlebensrate (65 %) als Tiere, die zum
ersten mal ablaichten (57 %). Die Population zeigte variable Wachstumsmuster. Einer sechsjährige Periode mit geringem Wachstum der Populationsgröße folgte eine zweijährige Periode, in der die Populationsgröße um
mehr als das Dreifache anwuchs. Die positive Bestandsentwicklung ging
mit dem Zusammenbruch des Stichlings-Bestandes (Gasterosteus
aculeatus) einher, was darauf hindeutet, dass die Bestandsentwicklung
durch Fischprädation unterdrückt wurde. Jungtiere wurden nur selten
gefangen. Ihre Wiederfangrate von 49 % zeigt, dass die mit 59 %
geschätzte Überlebensrate für die Jungtiere dieser Population vergleichsweise hoch ist. Die meisten Jungtiere erreichten nach zwei Jahren die
Geschlechtsreife. Die untersuchte Population bestand somit überwiegend
aus Alttieren mit variablen Überlebensraten und war durch sprunghaftes
Populationswachstum charakterisiert. Die Langlebigkeit der Alttiere
ermöglichte der Population ein Überdauern unter ungünstigen Bedingungen. Günstige Bedingungen werden dann zu einem schnellen Wachstum
der Populationsgröße genutzt. Diese demografischen Merkmale können
für Kammolch-Populationen gemeingültig sein.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2399) Baker, J. (1998): Growth of juvenile newts Triturus cristatus and T.
vulgaris in captivity.- Amphibia-Reptilia 19: 335-340.
13
(2400) Baker, J. M. R. & Halliday, T. R. (1999): Amphibian colonization of
new ponds in an agricultural landscape.- Herpetological Journal 9
(2): 55-63.
Neu angelegte Gewässer auf Landwirtschaftsflächen wurden auf Amphibien untersucht und mit alten Gewässern verglichen. Die Häufigkeiten
der Amphibienbesiedlung der beiden Gewässertypen war mit 65 % und
71 % ähnlich, aber die Artenzusammensetzung war unterschiedlich. Bufo
bufo wurde in den neu angelegten Gewässern häufiger gefunden als in
den alten, während Triturus cristatus und T. vulgaris in den neuen Gewässern seltener war. Die Unterschiede in der Artenzusammensetzung
der Amphibien der beiden Gewässertypen spiegelt die Gewässerfunktionen und die Ausbreitungsmöglichkeiten der Amphibienpopulationen
wieder. Die neuen Gewässer waren größer und förderten stärker die Etablierung von Fischbeständen und Wasservögeln als die alten Gewässer.
Triturus cristatus wurde in keinem Gewässer mit Fischbeständen gefunden. Mit Parametern der Gewässer und der Landhabitate im Gewässerumfeld wurden Komponenten- und Diskriminanzanalysen durchgeführt.
Für Triturus cristatus und T. vulgaris ergaben die Untersuchungen, dass
die Entfernung zwischen neuen und alten Gewässern ein signifikanter
Faktor für die Gewässerbesiedlung ist. Triturus cristatus und T. vulgaris
besiedelten keine Gewässer die weiter als 400 m von bestehenden
Gewässern entfernt waren. Rana temporaria und Bufo bufo waren in
ihren Ausbreitungsfähigkeiten nicht so eingeschränkt und besiedelten
Gewässer mit einer Entfernung von bis zu 950 m von bestehenden
Gewässern. Rana temporaria wurde häufiger in neuen Gewässern mit
submerser Vegetation angetroffen. Die multivarianten Analysen konnten
nicht zwischen Gewässern mit und ohne Besiedlung durch Bufo bufo
unterscheiden. Die Ergebnisse der werden bezüglich Anlage und
Management von Gewässern zum Schutz dieser Amphibien diskutiert.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2401) Barandun, J. & Reyer, H.-U. (1998): Reproductive ecology of
Bombina variegata. Habitat use.- Copeia 2/98: 497-500.
(2402) Barandun, J. (1998): Der Laubfrosch als Leitart.- Wildbiologie 3/98:
1-20.
Im Alpenrheintal (Österreich, Liechtenstein, Schweiz) wurde von 1993
bis 1996 ein Förderungskonzept für den Laubfrosch erarbeitet. Die vorliegende Veröffentlichung fasst die Ergebnisse des Konzeptes zusammen.
Sie beschreibt stichwortartig die Lebensraumansprüche an die Laichgewässer und den Sommerlebensraum, die Notwendigkeit der Vernetzung,
die Gefährdungsursachen und zeigt Möglichkeiten zur Förderung dieser
Amphibienart. Der Autor zeigt auf, dass die Präsenz von Beutegreifern
und die Gefahr des Austrocknens zwei wichtige Faktoren sind, die den
Fortpflanzungserfolg beeinflussen. Je nach Witterungsverlauf der Fortpflanzungssaison erweisen sich temporäre oder dauerhafte Gewässer als
vorteilhaft.
Urs Tester
14
(2403) Bardsley, L., Smith, S. & Beebee, T. J. C. (1998): Identification of
Bufo larvae by molecular methods.- Herpetological Journal 8:
145-148.
(2404) Barnes, N. (1999): A preliminary survey of amphibian breeding
habitats (ponds) in Northhampton, Central England.- British
Herpetological Society Bulletin 70: 13-16.
(2405) Barrett, C. (1999): The continuing story of lizard hill.- British
Herpetological Society Bulletin 70: 7-10.
(2406) Barthelmes, D., Kühnel, K.-D., Ewald, S. & Doering, P. (1998): Zum
gemeinsamen Vorkommen von Fischen und Amphibien in limnologisch unterschiedlichen Kleingewässern.- Fischökologie 11: 35-46.
Für die vorliegende Untersuchung standen Daten über Morphometrie,
Wasserführung, Wasserchemie, Planktonzusammensetzung, Vegetationsbild, Fischbestand, Amphibienvorkommen und Naturraumvernetzung
von 11 Berliner Kleingewässern aus den Jahren 1991 und 1992 zur
Verfügung. In 6 der 11 Kleingewässer kamen Fische vor (maximal 12
Arten). An fünf der untersuchten Gewässern wurde Fortpflanzungserfolg
von Amphibien nachgewiesen. Nur eines dieser Gewässer war ein
Gewässer mit Fischbesatz. Die am häufigsten an Fischgewässern präsente
Amphibienart war die Erdkröte. Die Diskussion und die Schlussfolgerungen stehen im Widerspruch zu den Ergebnissen: Trotz der extremen
Variation der Fischbesiedelung sei die Amphibienbesiedelung keineswegs das Negativbild derselben. Das bedeute, dass der Faktor „Fischfrass“ keine alles überragende Bedeutung für die Amphibienbesiedelung
besitze und dementsprechend Forderungen nach Reduktion der Fischbestände im Interesse des Amphibienschutzes kritisch zu hinterfragen seien.
Urs Tester
(2407) Baumgartner, A. (1999): Überwinterung von Teichmolchen (Triturus
vulgaris) in einer Kräuterspirale.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6:
219-220.
A. B.: Büro für Garten- und Freiraumplanung, Lochnerstr. 4, D-53757 Sankt Augustin
In einer 10 Jahre alten in Trockensteinbauweise errichteten Kräuterspirale, welche mit Brombeeren überwachsen war, wurden im Januar 1999
beim Abtragen der Trockensteinmauer überwinternde Teichmolche gefunden. Die Tiere unterschiedlichen Alters (Adulti bis vorjährige Jungtiere) saßen vereinzelt im Südwest- bis Südostbereich der Kräuterspirale im
Gangsystem alter Ameisennester zwischen den Steinplatten 10-30 cm
von der Außenseite der Spirale entfernt. Ca. 60 Tiere unterschiedlichster
Größe saßen im unteren Bereich der Steinplatten auf der Nordostseite in
einem allseits mit Substrat überbauten Versteck, offenbar im Bereich
eines alten Mäusenestes. In dem Nest, das an die Steinplatten angrenzte,
waren noch Reste alter Hummelwaben erkennbar.
Thomas Brockhaus
15
(2408) Bauwens, D. (1999): Life-history variation in lacertid lizards.Natura Croatica 8 (3): 239-252.
D. B.: Institute of Nature Conservation, Kliniekstraat 25, B-1070 Brüssel, Belgien;
[email protected]
Die Life history – als „Lebenszyklusstrategie“ nur ungenügend ins Deutsche zu übersetzen – eines Organismus lässt sich charakterisieren durch
Faktoren, die die Fruchtbarkeit und das Überleben unter den jeweils gegebenen Umweltbedingungen beeinflussen: Alter und Größe bei der Geschlechtsreife, die Fortpflanzungsfrequenz, die Gelege bzw. Wurfgröße,
die Größe von Eiern und Schlüpflingen sowie die Überlebenswahrscheinlichkeiten verschiedener Lebensstadien (Embryos, Neugeborene, Subadulte und Adulte Tiere). Die Life-history-Theorie postuliert, dass sich
diese Parameter gegenseitig beeinflussen und der Koevolution unterliegen. Die Gesamtheit der jeweiligen Parameterkombinationen ist es, an
denen die natürliche Selektion ansetzt. Variationen innerhalb dieser
Kombinationen von Life-history-Parametern können auf verschiedenen
Ebenen untersucht werden: Innerhalb einer Population, zwischen Populationen und zwischen verschiedenen Arten. Ziel des Autors ist es in
seinem Überblick allgemeine Trends und zugrundeliegende Prinzipien
herauszuarbeiten.
Was die Unterschiede innerhalb einer Population anbetrifft, so treten
diese insbesondere zwischen verschieden großen Weibchen und zwischen
Jahren mit unterschiedlicher Witterungs- bzw. Nahrungsgrundlage auf.
Die Analyse zu Life-history-Parametern unterschiedlicher europäischer
Lacertidenarten ergab, dass diese entlang einer einzigen multivariaten
Achse angeordnet werden können: Auf der einen Seite die kleinen, früh
geschlechtsreif werdenden Arten, die kleine Gelege mit relativ großen
Jungtieren produzieren und sich mehrmals pro Jahr fortpflanzen können.
Diese Arten haben eine geringe Lebenserwartung. Die entgegengesetzten
Ausprägungen dieser Merkmale bilden das andere Ende dieser Achse.
Eine Schwäche der Arbeit ist aus Sicht der Rezensentin, dass die Variabilität von Life-history-Parametern zwischen Populationen mit der Begründung, es gebe ohnehin nur für Lacerta vivipara verlässliche Daten keine
Berücksichtigung findet. Richtig ist sicher, dass fundierte Angaben zur
populationsspezifischen Variabilität von Life-history-Parametern selten
sind, während vorliegende Einzelangaben oft anekdotisch sind und vor
allem methodisch nicht vergleichbar. Die Rezensentin möchte jedoch in
diesem Zusammenhang betonen, dass gerade das Wissen um Unterschiede zwischen den Populationen aus Sicht des Naturschutzes unabdingbar
ist. Schließlich handelt es sich bei den zu schützenden „Einheiten“ im Regelfall weder um (variable) Einzelindividuen, noch um Arten, sondern
vielmehr um Populationen. Sollten erhebliche Unterschiede bei den Lifehistory-Parametern einzelner Populationen gefunden werden, so hätte
dieses Konsequenzen sowohl für die jeweiligen Schutzkonzepte, als auch
für das Verständnis der jeweiligen mikroevolutiven Vorgänge.
Und: Wenn es erhebliche Unterschiede zwischen Populationen einer Art
gibt, welche der Populationen sollte dann bei einer summarischen
16
Betrachtung über die Gesamte Familie der Lacertiden die als „arttypisch“
in die Analyse einbezogen werden?
Evident ist jedenfalls, dass hier großer Forschungsbedarf besteht, der –
und darin sind sich Autor und Rezensentin einig – nicht nur die Untersuchung von Museumsmaterial, sondern insbesondere auch intensive
Freilandstudien umfassen muss.
Kerstin Elbing
(2409) Beebee, T. J. C., Rowe, G. & Arntzen, J. W. (1999): Identification of
newts (Triturus sp.) and their hybrids using molecular methods.Journal of Zoology 249 (1): 43-47.
Die Bestimmung von Hybriden ist für die Untersuchung von Introgressionen zwischen verwandten Arten wichtig. Sie kann sich jedoch schwierig gestalten, wenn die morphologischen Unterschiede zwi-schen den
Elternarten gering sind. Im Fall der Molche Triturus vulgaris und T.
helveticus können die Männchen während der Laichsaison anhand der
sekundären Geschlechtsmerkmale gut unterschieden werden. Der Dimorphismus der Weibchen ist dagegen deutlich geringer. Männliche Hybride
mit intermitären Eigenschaften sind deshalb wahrscheinlicher zu erkennen als Weibchen. RAPD-Analysen (random amplified polymor-phic
DNA, zufällig vermehrte polymorphe DNA) von drei vermeintlichen
Molchhybriden und Proben der beiden Elternarten Triturus vulgaris und
T. helveticus bestätigten den Hybridstatus in allen drei Fällen. Die weiblichen Eltern jedes Hybrids wurden anhand der Vermehrung des mitochondrialen Cytochrom b - Gens und der ATPase - Gene einschließlich
ihrer partiellen Sequenzierung bestimmt. Ein Hybrid hatte eine T. vulgaris - Mutter, während die anderen beiden T. helveticus - Mütter besaßen.
Die PCR - basierten Methoden (Polymerase Kettenreaktion) lieferten dafür einen schnellen und einfachen Ansatz zur Bestimmung sowohl des
Hybridstatus als auch der Elternschaft bei Kreuzungen der beiden Arten.
Die RAPD-Methode kann auch bei der Bestimmung von Larven, die bei
T. vulgaris und T. helveticus morphologisch nicht unterscheidbar sind,
nützlich sein.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2410) Benà, M., Farra, A. D., Fracasso, G., Menegon, M., Pollo, R.,
Richard, J. & Semenzato, M. (1998): Checklist aggiornata e
commentata dell érpetofauna Veneta.- In: Bon, M. & Mezzavilla, F.
(Hrsg.): Atti 2 Convegno Faunisti Veneti.- Bolletino des Museo Civ.
Storia Naturale Venezia 48 (Suppl.): 141-147.
(2411) Bender, B. (1998): Optimierung von Amphibientunnelanlagen mit
einfachen Mitteln.- Elaphe N. F. 6 (2): 73-75.
Um eine optimale Funktion einer Amphibienschutzanlage zu erlangen
und auch langfristig beizubehalten, müssen Details beachtet werden. Die
Autorin beschreibt eine Reihe dieser wichtigen Merkmale, die beim Bau
und bei der Unterhaltung von dauerhaften Schutzeinrichtungen wichtig
sind, am Beispiel der Anlage an der Selhausenstraße in Bielefeld und
zeigt praxisorientierte Lösungsmöglichkeiten auf.
17
Einbau von T-Profilsteinelementen statt L-Leitsteinelemente um die Fugen, die zwischen den einzelnen Leitsteinelementen durch Setzungen der
Baukörper oder durch Unterspülungen oder durch hohen Seitendruck
durch Befahren der Bankettseiten entstehen können zu verhindern. Diese
Fugen, wenn sie dann zu weit (1-3 cm) ausfallen, werden ansonsten von
z.B. Molchen als Ausstiegsmöglichkeit genutzt.
Um ein Vorbeilaufen der Tiere am Tunneleingang zu verhindern bewährte sich das Einlegen von Fichtenstämmen (Durchmesser mindestens
10 cm), plaziert in die Mitte der Tunnelachse, die dann mindestens 60 cm
aus dem Tunnel herausragen und ebensoviel hineingehen. Dadurch wurden die Tiere am Vorbeilaufen der Tunneleingänge gehindert und in die
Tunnel hineingeleitet.
Die positive Wirkung von feuchter, glatt gezogener und laubfreier Erde
als Laufoberfläche in den Tunneln (Kastenprofil: 1000mm Breit, 800mm
Hoch) wird dargestellt.
Später bei der Unterhaltung werden die dicken Herbstlaubpackungen, die
sich im Bereich der Leiteinrichtungen und vor den Tunneleingängen
ablagern und dann Wasserabflußprobleme bereiten erwähnt, etc., etc. und
ein 6-Punkte-Katalog von Pflege- und Wartungsmaßnahmen vorgestellt:
1. Wanderroutenkontrolle zwischen Gewässer und Amphibienschutzanlage
2. Technische Wartung der Anlage, Fehlerbeseitigung im zeitigen
Frühjahr vor Wanderungsbeginn und im Sommer
3. Kontrolle des Leitsystems, im zeitigen Frühjahr Laubentfernen
4. Ein- bis zweimal pro Jahr Mahd der Vegetation zur Befreiung von
Bewuchs am und neben dem Leitsystem
5. Mindest eine jährliche Pflege und Kontrolle des Tunnels, Entfernen
von trockenem Laub
6. Im Frühjahr und Sommer Kontrolle der Tunneleingänge, Baum-stamm
als Leitschiene in der Mittelachse des Tunnels (s.o) sicherstellen.
Arno Geiger
(2412) Bender, B. (1998): Auswirkungen fehlerhaften Aufbaus eines Amphibienschutzaunes auf den Schutz der Schwanzlurche.- Elaphe N. F. 6
(3): 57-60.
Die Schutzeffektivität eines Saisonschutzzaunes in Bezug auf Molche
hängt von Details ab, die beim Aufbau und der Unterhaltung von Schutzzäunen elementar sind. Autorin bereitet die „Zaunaufsteller“ (ein Verein
zur Förderung von jungen Arbeitslosen) durch ein Praxisseminar vor.
Folgende Grundfehlermöglichkeiten werden erläutert:
1. Fangeimer enthielten kein Laub als Unterschlupf und keine Stöckchen
als Auskletterhilfe für hineingefallene Käfer und Mäuse
2. Eimereinbau zu weit vom Zaun entfernt, Tiere laufen zwischen Zaun
und Eimer vorbei
3. Fangeimertiefe zu gering (Tiefe lag unter 25 cm), Tiere könnten
herausspringen
4. Eimerabstand: 10 Meter Abstand zueinander sind optimal
5. Zaunaufstellung schräg zur Anwanderungsrichtung (45° bis 70°)
6. Befestigen des Zaunmaterials am Spanndraht mindestens alle 20 cm
18
7. Zaunhaltestäbe schräg in die Erde einschlagen und den Zaun in
Wanderrichtung vor den Stäben monieren (siehe Pkt. 5).
8. Unteres Zaunende in den Boden ca. 5-10 cm tief eingraben um ein
Unterwandern zu verhindern
9. Bei unterschiedlich langen Zaunabschnitten, die zu einem langen Zaun
zusammengesetzt werden sollen auf durchschlupfsichere MaterialÜbergangsstellen achten
Abschließend wird am Beispiel einer Zaunanlage auf die Folgen, die
beim unsachgemäßen Aufbau eines Schutzzaunes entstehen eingegangen.
Speziell über die hohe Rate an Todesfunden von überfahrenen Tieren, die
durch den Falschaufbau auf die Fahrbahn gerieten wird berichtet.
Arno Geiger
(2413) Bender, C., Schmidt-Loske, K., Asmussen, U. & Hildenbrandt, H.
(1999): PVA-Fallbeispiel 2: Analyse der Gefährdungsursachen von
Tiergruppen mittlerer Mobilität am Beispiel der Mauereidechse
(Podarcis muralis).- In: Amler, K., Bahl, A., Henle, K., Kaule, G.,
Poschlod, P. & Settele, J. (Hrsg.): Populationsbiologie in der Naturschutzpraxis.- Ulmer Verlag Stuttgart: 161-172.
(2414) Benson, P. A. (1998): How many clumps of frog spawn are laid
annually at anlaby common?- British Herpetological Society Bulletin
65: 23-25.
(2415) Benson, P. A. (1999): The Common Frog.- Herptile 24: 30-39.
(2416) Benson, P. A. (1999): Identifying individual adders, Vipera berus,
within an isolated colony in east Yorkshire.- British Herpetological
Society Bulletin 67.
(2417) Berdnikovs, S. (1999): The holocene history of the European Pond
Tortoise (Emys orbicularis L.) in the East Baltic area.- Proc. Latvian
Acad. Science, Section B 53: 87-92.
(2418) Berger, G., Schönbrodt, T., Langer, C. & Kretschmer, H. (1999): Die
Agrarlandschaft der Lebusplatte als Lebensraum für Amphibien.In: Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der
Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3: 81-99.
In den Agrarlandschaften Ostbrandenburgs gibt es wesentliche Verbreitungsschwerpunkte einheimischer Amphibienarten. Am Beispiel eines
typischen Gebietes auf der Lebuser Grundmoränenplatte wird gezeigt,
welche standörtlichen, landwirtschaftlichen sowie landschaftsstrukturellen Bedingungen dort vorherrschen und welche Bedeutung eine solche
Ackerbaulandschaft für Amphibien haben kann. In dem 800 ha großen
Untersuchungsgebiet siedelten im Beobachtungszeitraum von 1994 bis
1998 acht der 14 einheimischen Amphibienarten regelmäßig. Vor allem
Knoblauchkröte, Kammolch Moorfrosch besitzen hier stabile Populationen. Die Rotbauchunke ist ebenfalls flächendeckend im Gebiet vertreten.
Die Intensität der landwirtschaftlichen Produktion wird als "mittelintensiv" beschrieben. Die größten Defizite in diesem Agrarraum aus Sicht des
19
Amphibienschutzes bestehen vor allem im Fehlen geeigneter Landlebensräume. Die Naßstellen des Ackers sind deshalb attraktive Sommerlebensräume mit jedoch hoher Fallenwirkung. Die Stillegung, kombiniert mit
einer störungsarmen Bewirtschaftung dieser nassen Extremflächen innerhalb großer Ackerschläge, stellt die erste dringend erforderliche, Maßnahme des Amphibienschutzes in diesem Gebiet dar.
[Zusammenfassung]
(2419) Berninghausen, F. (1998): Fressen Kaulquappen europäischer
Froschlurche Anurenlaich?- Salamandra 34 (3): 255-268.
Die These, daß Kaulquappen Anurenlaich fressen (HEUSSER 1970, 1971),
ist seit einem Vierteljahrhundert unwiderlegt geblieben und oft zitiert
worden. In 13 Versuchen von 2,5-94 Stunden Dauer, teilweise unter extremen Streßbedingungen der Kaulquappen verschiedener Arten, blieben
die von einer Gallerthülle umgebenen Anureneier bis zum Ende der
Versuche unversehrt erhalten, selbst wenn diese Hülle künstlich reduziert
wurde. Kaulquappen von Rana temporaria, R. arvalis und Bufo viridis
fressen unter den Versuchsbedingungen keinen Laich von Hyla arborea,
Rana esculenta und Bombina bombina. Lediglich Eier, deren Hülle restlos entfernt wurde, wurden gefressen. Die hier vorgelegten Untersuchungen haben ergeben, daß die HEUSSER's Theorie zugrundeliegenden
experimentellen Ergebnisse nicht reproduziert werden konnten. Es wird
vermutet, daß die den Laich schützende gallertartige Hülle jegliches
Laichfressen durch Kaulquappen verhindert. Es wird erörtert, wie es zur
Entstehung der Theorie vom Laichfressen durch Kaulquappen kommen
konnte. Die von HEUSSER unter evolutionsbiologischen Gesichtspunkten
hergestellten Zusammenhänge zwischen Laichfressen und Laichkannibalismus von Rana temporaria einerseits und dem Laichverhalten von Rana
temporaria und weiteren Anurenarten andererseits werden kritisch
diskutiert. Die Zweckmäßigkeit solchen Laichverhaltens in der Evolution
auch ohne Laichfressen wird dargestellt.
[Zusammenfassung]
(2420) Beutler, A., Geiger, A., Kornacker, P. M., Kühnerl, K. D., Laufer, H.,
Podloucky, R., Boye, P. & Dietrich, E. (1998): Rote Liste der Kriechtiere (Reptilia) und Rote Liste der Lurche (Amphibia).- In: Bundesamt für Naturschutz. (Hrsg.): Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands.- Schriftenreihe Landschaftspflege und Naturschutz 55: 48-52.
(2421) Bianchi, L., Ferrando, S. & Salvidio, S. (1999): Censimento di anfibi
nel Lago dello Nave (Liguria central, NW Italy).- Rivista di
Idribiologia 38 (1-3): 123-128.
20
(2422) Blanke, I. (1999): Erfassung und Lebensweise der Zauneidechse
(Lacerta agilis) an Bahnanlagen.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6:
147-158.
I. B.: Moltkestraße 18, 31275 Lehrte
Bahnflächen sind ein wichtiger Lebensraum für Reptilien, weshalb deren
Vorkommen bei Eingriffsvorhaben in diesen Bereichen zunehmend Beachtung finden. Da sich der zeitliche Umfang derartiger Untersuchungen
weniger an den tierökologischen Gegebenheiten, sondern vielmehr an
planerischen Erfordernissen orientieren, kommt der Optimierung der Erfassungsmethodik besondere Bedeutung zu. Diese muss nach Ansicht der
Autorin, die selbst seit Jahren Kartierungen an Bahntrassen durch-führt,
auf einer guten Kenntnis der Habitatansprüche und Aktivitätsrhythmen
der jeweiligen Art (hier: der Zauneidechse) beruhen. Diese ermög-lichen
es „zur richtigen Zeit am richtigen Ort zu suchen“. „Richtige Orte“ sind
dabei alle Habitate mit einer hohen strukturellen Vielfalt, unabhängig von
ihrem Ursprung. Als „richtige Zeit“ hat die Sonnphase zu gelten, während derer die Tiere gut zu beobachten sind. Da die Sonnphase jedoch
von der Jahreszeit und den aktuellen Witterungsbedingungen abhängig
ist, kann nur eine ungefähre Angabe erfolgen. Typische Habitatstrukturen
an Sonnplätzen, wie z. B. leicht erwärmbare Substrate und kulissenbildende Vegetation, werden kurz vorgestellt. Zur Erfassung von Zauneidechsen (aber auch Waldeidechse) ist die Sichtbeobachtung die Methode
der Wahl. Das wiederholt empfohlene „Aufscheuchen“ der Tiere ist
weniger effektiv, da Tiere übersehen werden und die Gewinnung von
Zusatzinformationen (Geschlecht, Verletzungen etc.) nicht möglich ist.
Auch durch das Auslegen von „Reptilienbrettern“ lässt sich die Erfassungseffizienz für Eidechsen (wohl aber für Blindschleichen und Kreuzottern) kaum erhöhen. Gleichzeitig bergen öffentlich zugänglich ausgelegte „Reptilienbretter“ die Gefahr einer unkontrollierten Manipulation
durch Dritte.
Die Autorin stellt auch die große Bedeutung von Bahntrassen für Eidechsen dar. Sie bieten nicht nur Lebensraum für z. T. große Populationen,
sondern können auch als wichtige Ausbreitungswege und Verbindungsachsen dienen. Die festgestellte hohe Wertigkeit äußert sich unter
anderem in relativer Trockenheit, günstigen Vegetationsstrukturen und
topographischer Vielfalt. Sie wird unter anderem auf den Aufbau und
Teilaspekte der regelmäßigen Unterhaltung der Bahnkörper zurückgeführt. Die Qualität des jeweiligen Strukturmosaiks ist dabei entscheidend
für die Besiedlungsdichte der Zauneidechse – und nicht die Nutzungsintensität der Bahnstrecke. Bahnstrecken bleiben oft noch Jahre nach Nutzungsaufgabe geeignete Eidechsenhabitate. Zumindest solange, wie die
Beschattung durch aufwachsende Gehölze nicht zu stark wird. Ein
Problem sind in diesem Zusammenhang auch die trassenbegeitenden
Lärmschutzwände, die nicht nur zu einer Beschattung führen, sondern
auch verschiedene Teilhabitate voneinander trennen.
Insgesamt eine fundierte Arbeit mit großem praktischem Nutzwert für
den Feldherpetologen. Dem abschließenden Wunsch der Autorin, Bahnflächen aufgrund ihres großen Stellenwertes für heimische Eidechsen in
21
Schutzkonzepte einzubeziehen, kann sich die Rezensentin nur anschließen.
Kerstin Elbing
(2423) Blosat, B. (1998): Morphometrische und ökologische Feldstudien an
Reptilien im Bergischen Land (Nordrhein-Westfalen). II.
Ringelnatter, Natrix natrix natrix (LINNAEUS, 1758) und Natrix natrix
helvetica (LACEPEDE, 1789).- Salamandra 34: 55-68.
Im Jahre 1992 wurden von Mitte Juni bis Mitte Oktober morphometrische und ökologische Daten von mehreren Teilpopulationen der Ringelnatter (Natrix natrix) im Bergischen Land, Nordrhein-Westfalen, erhoben
und mit anderen Studien verglichen. Die Tiere wurden überwiegend mit
Hilfe ausgelegter Platten unterschiedlichen Materials aufgespürt, wobei
nahezu ausschließlich die Erfassung von juvenilen Ringelnattern gelang,
die sich zu 54% in der Gesellschaft anderer Tierarten befanden. Die Bedeutung jener Platten als Wärm- und Versteckplätze wird diskutiert und
der natürlichen Habitatausstattung gegenübergestellt. Weiterhin wurden
Verhaltensbeobachtungen zu Abwehr und Beutefang vorgenommen. Die
Individuen dieser Population werden aufgrund von Körperzeichnung und
-färbung einer Mischform der Unterarten Natrix natrix natrix und N. n.
helvetica zugeordnet.
[Zusammenfassung]
(2424) Blum, St. (1998): Untersuchungen zur Nahrungsökologie von Froschlurchen (Amphibia, Anura) der rheinland-pfälzischen Rheinaue im
Hinblick auf die Bekämpfung der Stechmücken (Diptera, Culicidae).- Natur in Buch und Kunst, Neunkirchen: 265 S.
Innerhalb der rheinland-pfälzischen Rheinaue wurden in den Jahren 1993
bis 1997 nahrungsökologische Untersuchungen an sechs Anurenarten
durchgeführt.
Das primäre Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, den Einfluß von
Bekämpfungsmaßnahmen gegen Stechmücken (Diptera, Culicidae) auf
die Ernährung von Froschlurchen zu überprüfen und zu quantifizieren.
Zum qualitativen Vergleich behandelter und unbehandelter Gebiete
wurden die Hördter Rheinaue (mit Stechmücken-Bekämpfung) und der
Altrhein Wörth (unbehandelte Variante) ausgewählt.
Die Untersuchung beruhte auf der Erhebung und Analyse von über 2.700
Magenspülungen (mit Ausnahme der Knoblauchkröte wurden pro Art
zwischen 200 bis 700 Magenproben gewonnen). Zeitlich gestaffelte Laboruntersuchungen zeigten, daß der Mageninhalt der Anura maximal 36 h
vor der Probennahme aufgenommen worden war. Die Beutetiere wurden
gezählt, klassifiziert und deren Trockenmasse bestimmt.
Bei den verschiedenen Anurenarten bestanden Unterschiede im Nahrungsspektrum hinsichtlich der einzelnen Altersgruppen, der Phänologie
und der Biotoptypen; insgesamt lag aber ein breites und, mit Ausnahme
der Erdkröte, unspezialisiertes Beutespektrum vor. Der Anteil der erbeuteten Insekten lag bei 53,2%. Die Beutespektren der untersuchten Amphibienarten wurden durch die saisonal und lokal schwankende Nahrungs22
verfügbarkeit beeinflußt. Es konnte bezüglich der Beutegröße eine aktive
Beutewahl festgestellt werden, da die meisten Beutetieren der Größenkategorie 0-5 mm angehörten. Zwischen den potentiell in den Habita-ten
vorkommenden und den tatsächlich in den Mägen nachgewiesenen Beutespektren der Frösche bestanden keine deutlichen Zusammenhänge. Ein
signifikanter Zusammenhang zwischen den Kopf-Rumpf-Längen (KRL)
der Anuren und der Länge der Beutetiere bzw. zwischen der Masse der
Anuren und der Masse der Beutetiere konnte nicht nachgewiesen werden.
Die Angaben zum Nahrungsspektrum der Knoblauchkröte basierten auf
12 untersuchten Individuen und konnten nur eine grobe Einschätzung
darstellen. Von den Tieren wurden primär Coleopteren, Diplopoden und
Collembolen erbeutet. Es wurde ein Fall von Kannibalismus registriert.
Erdkröten ernährten sich hauptsächlich von Ameisen; zwischen adulten
und juvenilen Tieren existierten kaum Unterschiede. Im Verlauf der Vegetationsperiode konnten nur geringe Schwankungen im Beutespektrum
beobachtet werden: stets stellten vor allem Formiciden und Coleopteren
die bevorzugten Beutekategorien dar (Gesamtanteil der Insekten: 74,5%).
Damit ist Bufo bufo als micro- und myrmecophager Nahrungsspezialist
einzustufen. Die mittleren Beute zahlen nahmen mit zunehmender Körpergröße ab. B. bufo erwarb vor allem Beutetiere der Klasse 0-5 mm; die
durchschnittliche Körperlänge der Beutetiere betrug bei adulten Tieren
10,1 mm (˜ 14 % der eigenen KRL) und bei Juvenilen 7,1 mm (˜ 21 %
der eigenen KRL). Die mittleren Trockengewichte der Beutetiere lagen
bei den beiden Altersklassen zwischen 12,8 und 13,5 mg.
Es wurde nachgewiesen, daß zumindest juvenile Laubfrösche, aber auch
adulte Tiere, einen großen Teil ihrer Nahrung im epigäischen Bereich
jagten und erbeuteten. Darauf wiesen die relativ hohen Anteile der
Collembolen hin; weitere Beutekategorien bestanden aus Käfer-Imagines,
Spinnen und Fliegen-Imagines. H. arborea ernährte sich zu 56 % von
Insekten. Juvenile Laubfrösche nahmen im Mittel 3,8 Beuteindividuen
auf, wobei bis zu 24 Individuen in den Mägen gefunden werden konnten.
Adulti erbeuteten geringfügig größere (x=7,6 mm) und schwerere (x=9,6
mg) Beutetiere als Juvenile (x=6,8 mm bzw. x=8,9 mg).
Der Moorfrosch ernährte sich signifikant von Springschwänzen, KäferImagines, Spinnen und Gehäuseschnecken; der Anteil der Insekten lag
nur bei 45,2 %. Zwischen adulten und juvenilen Tieren konnten keine
bedeutsamen Unterschiede in den Beutetiertaxa festgestellt werden; mit
zunehmender KRL der Frösche nahmen größere Beutetiere (Lepidopterenlarven) zu, während kleinere Nahrungsobjekte (Collembolen) abnahmen. Die Mägen diesjähriger Jungfrösche enthielten im Mittel 6,9, einjährige 7,8 und adulte 8,0 Beuteorganismen. Die mittlere Beutelänge
betrug 9,8 mm bei adulten R. arvalis und 8,0 bei Juvenilen. Beide
Altersgruppen nahmen mit 12,1 mg (Adulte) bzw. 12,3 mg (Juvenile)
eine identische mittlere Trockenmasse auf.
Springfrösche erbeuteten Collembolen, Isopoden, Araneen und Gehäuseschnecken; der Anteil der Insekten lag bei 46,3 %. Adulte Springfrösche
hatten im Schnitt 5,9 Beutetiere aufgenommen, während einjährige Juvenile 7,1 und diesjährige Juvenile 6,9 Beuteobjekte erjagt hatten. Die mittlere Trockenmasse des Mageninhaltes erhöhte sich von 8,5 mg (Juvenile)
23
auf 11,3 mg (Adulte); gleichermaßen stieg die mittlere Beutelänge von
8,0 mm (Juvenile) auf 9,8 mm (Adulte).
Von Grasfröschen wurden hauptsächlich Gehäuseschnecken, Regenwürmer und Käfer-Imagines erbeutet. Da in allen Untersuchungsjahren (bis
auf 1993) sehr hohe Anteile an Stylommatophoren nachgewiesen wurden, konnte zumindest bei dieser Beutekategorie von einer bewußten
Aufnahme durch die Grasfrösche ausgegangen werden. Durchschnittlich
erbeuteten diesjährige und einjährige Frösche 7,3 Beuteindividuen, während adulte Tiere 6,3 Individuen fraßen. Die mittlere Trockenmasse
erreichte Werte zwischen 7,9 mg (Juvenile) und 12,8 mg (Adulte); die
mittlere Beutelänge lag durchschnittlich bei 8,8 mm, wobei der Anteil
kleinerer Beuteindividuen (0-5 mm) 76 % betrug.
Grünfrösche ernährten sich zu annähernd gleichen Teilen von Stylommatophoren, Formiciden, Coleopteren und Collembolen. Mit durchschnittlich 6,4 Beutetiere pro Magen wiesen die drei Altersgruppen (Diesjährige, Einjährige und Adulte) ähnliche Werte auf. Adulte erbeuteten
größere Beutetiere ( x =10,0 mm) als Juvenile Grünfrösche ( x =7,l mm),
während Juvenile etwas höhere Werte ( x =ll,3 mg) bei der mittleren
Trockenmasse der Beutetiere aufwiesen ( x =9,9 mg). In mehreren Mägen
wurden erbeutete Amphibien (Anura und Urodela) nachgewiesen.
Ein Freiland-Experiment zur Nahrungsaufnahme mit 24-Stunden-Freilandhaltung in Einschlußquadraten ergab bei den Individuen der drei
Braunfroscharten (mit 17 bis 44 Individuen pro Art) etwas geringere
Zahlen aufgenommener Beuteindividuen und -biomasse als bei Individuen aus dem gesamten Untersuchungsgebiet.
Die Braunfroscharten R. arvalis, R. dalmatina und R. temporaria wurden
auf ihre nahrungsökologischen Unterschiede bzw. Auftrennung untersucht. Die Arten differierten kaum hinsichtlich der Zahl der gefressenen
Beuteindividuen, der aufgenommenen Trockenmasse und der Körperlänge der Beutetiere. Bei allen Arten wurde ein ähnliches Beutespektrum
festgestellt, das jedoch individuell bzw. saisonal stark schwanken konnte.
Die Bevorzugung von Gehäuseschnecken durch R. temporaria konnte
nicht als Spezialisierung und nahrungsökologische Einmischung dieser
Art geltend gemacht werden. Bei den drei Arten lag der Anteil der Insecta unterhalb 50 %. Es wurde deutlich, daß weitere Faktoren (z. B. Makrohabitatwahl etc.), die hier nicht vollständig ermittelt werden konnten, eine
nahrungsökologische Differenzierung der drei Arten bedingen.
Ausgehend von über 20.000 Beuteindividuen, die von den untersuchten
Anuren gefressen worden waren, erreichten die Culiciden mit insgesamt
29 erbeuteten Exemplaren einen Anteil von 0,14 % im gesamten Beutespektrum. Unterschiede zwischen den beiden Untersuchungsgebieten
konnten aufgrund der vorliegenden Zahlen nicht ermittelt werden. Stechmücken spielten in der Ernährung der Anuren keine Rolle. Die durchgeführten Bekämpfungsaktionen gegen Stechmücken zeigten somit keine
direkten negativen Auswirkungen auf die Ernährung der Froschlurche.
Adulte und juvenile Froschlurche haben für die natürliche Bekämpfung
der Stechmücken keine Bedeutung.
[Auszug aus der Zusammenfassung]
24
(2425) Böhme, G. (1999): Zur Verbreitungsgeschichte der Herpetofauna des
jüngeren Quartär im nördlichen Deutschland.- In: Krone, A., Baier,
R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der Agrarlandschaft.Rana Sonderheft 3: 5-11.
Die Lebensbedingungen für Amphibien und Reptilien waren in den
Kaltphasen des Quartärs regional beträchtlich eingeschränkt. In den
wärmeren Phasen, den Interglazialen, und damit auch in der holozänen
Warmzeit kam es dagegen immer wieder zu einer Neubesiedelung der
zugänglichen Areale. Beide Phasen, das regionale Aussterben durch die
Abkühlung des Klimas wie die Neubesiedelung, erfolgten in einer durch
die ökologischen Ansprüche der Arten bestimmten Reihenfolge. Diese ist
nicht aus deren heutiger Verbreitung abzuleiten. Erste Einblicke in diese
Vorgänge haben Fossilfunde aus dem frühen Holozän und aus früheren
Zeitabschnitten des Quartärs ermöglicht. Es wird erkennbar, daß mit der
frühholozänen Erwärmung des Klimas mehrere thermophile Arten aus
dem südlichen Europa weit nach Norden vordrangen. Hier ist besonders
die Äskulapnatter (Elaphe longissima) zu erwähnen.
Seit dem nacheiszeitlichen Klimaoptimum, dem Atlantikum, hat bereits
ein klimabedingter beträchtlicher Rückgang in der Verbreitung einer
Reihe von Arten stattgefunden, vor denen heute in unseren Breiten
bestenfalls noch geringe Reliktpopulationen existieren Die Tätigkeit des
Menschen hat einesteils neue Lebensräume für Amphibien und Reptilien
geschaffen, andererseits hat sie besonders im letzten Jahrhundert durch
gezielte und fahrlässige Vernichtung von Lebensräumen und sogar
bewußte Verfolgung zahlreich Arten nahezu ausgerottet.
[Zusammenfassung]
(2426) Böhme, W. (Hrsg.): Handbuch der Reptilien und Amphibien
Europas, Bd. 3/IIA: Schlangen II.- Aula Verlag Wiesbaden: 581-644.
Der vorliegende Band beinhaltet die Boiginae und Natricinae, von den in
Deutschland vorkommenden Arten wurde die Ringelnatter von K.
KABISCH, die Würfelnatter von M. GRUSCHWITZ, S. LENZ, K. MEBERT &
V. LANKA bearbeitet. Jede Art wird nach dem bekannten Schema vorgestellt: Diagnose und Beschreibung, Verbreitung (mit Angabe der konkreten Arealrandpunkte), Merkmalsvariation (Geschlechtsdimorphismus,
altersbedingte Variation, Jahreszeitlich und ökologisch bedingter Wandel,
geographische Variation und Unterarten), Ökologie, (Biotop, Nahrung,
Fortpflanzung, Populationsdynamik), Jugendentwicklung, Verhalten und
Literatur. Dieses für Herpetologen unentbehrliche Werk ist leider sehr
teuer und – wohl auch infolge schlechter Werbung und schlampiger Auslieferung des Verlages – nur in wenigen Bibliotheken vorrätig.
Ulrich Scheidt
25
(2427) Böll, S. & Linsenmair, K. E. (1998): Size-dependent male reproductive success and size-assortive mating in the midwife toad Alytes
obstetricans.- Amphibia-Reptilia 19: 75-89. 4 Abb., 2 Tab., 50 Lit.
(Theodor-Boveri-Institut, Lehrstuhl Zoologie III, Biozentrum, Am Hubland, D-97074
Würzburg)
In einer Population im collinen Teil der bayerischen Rhön wurde eine
größenkorrelierte Paarungswahl beobachtet, d.h. die Verpaarung erfolgte
nach Größenklassen. Während der feuchten und damit für Geburtshelferkröten günstigen Brutsaison 1987 trugen größere Männchen größere
Einzelgelege. Außerdem wiesen größere Männchen einen größeren Paarungserfolg - gemessen an der Eizahl - in der gesamte Brutsaison auf,
genauso wie in den einzelnen Paarungsphasen. Ganz anders im außerordentlich trockenen Jahr 1988! In diesem Jahr konnte kein größenabhängiger Paarungserfolg beobachtet werden. Die Männchen erwiesen sich in
beiden Jahren als hocherfolgreiche Brutpfleger, genauso verhielt es sich
mit dem Schlupferfolg der Quappen. Die Brutpflege der eiertragenden
Männchen war im trockenen 1988 allerdings mit Konditionsverlusten
verbunden. Im feuchten 1987 war das nicht der Fall.
Weder die Schlupfrate noch die Größe der schlüpfenden Quappen war
mit der Männchengröße korreliert.
Mögliche Gründe, die jahresabhängig zu dem beobachteten höherem
Paarungserfolg größerer Männchen führen können oder auch nicht,
werden in einer lesenswerten Diskussion vorgestellt.
Heiko Uthleb
(2428) Bonato, L. & Fracasso, G. (1998): Aspetti morfologici ed ecologici di
una popolazione di Salamandra atra aurorae: risultati preliminari.In: Bon, M. & Mezzavilla, F. (Hrsg.): Atti 2 Convegno Faunisti
Veneti.- Bolletino des Museo Civ. Storia Naturale Venezia 48
(Suppl.): 31-35.
(2429) Bonini, L., Razetti, E. & Barbieri, F. (1999): Cave breeding of Bufo
bufo (LINNAEUS, 1758) in Liguria (North west Italy).- In: Miaud, C.
& Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea:
59-61.
Im Park von Portofino wurde in einem 40m langen Tunnel Laichschnüre
der Erdkröte festgestellt. Der Tunnel wurde in den 30er Jahren für eine
Wasserleitung gegraben und besitzt an mehreren Stellen kleine Wasseransammlungen. Im zentralen Bereich des Tunnels – der vollständig
dunkel ist – wurden Laichschnüre im März und April registriert. Die
Larven entwickelten sich jedoch langsamer und metamorphosierten erst
Mitte Oktober, mehr als 2 Monate später als andere Artgenossen im
Gebiet.
Damit ist die Erdkröte die zweite Amphibienart, bei der eine erfolgreiche
Fortpflanzung in Höhlen beobachtet werden konnte.
Ulrich Scheidt
26
(2430) Bonnet, X., Naulleau, G., Lourdais, O. & Vacher, M. (1999): Growth
in the asp viper (Vipera aspis L.): insights from long term field
study.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 63-69.
(2431) Borgula, A. & Bolzern-Tönz, H. (1999): Verbreitung und Schutz der
Reptilien in der Wauwiler Ebene.- Mitteilungen Naturforschende
Gesellschaft Luzern 36: 163-171.
Die Mooreidechse Lacerta vivipara besiedelt die Feuchtgebiete im Zentrum der Wauwiler Ebene, während sich das Vorkommen der Zauneidechse Lacerta agilis weitgehend auf die trockenen Randbereiche beschränkt. Die im Kanton Luzern nur noch inselartig verbreitete Ringelnatter Natrix natrix besiedelt den Westteil der Ebene mit den angrenzenden Südhängen des Egolzwiler Berges. Die Bestandssituation der
Blindschleiche Anguis fragilis bleibt unklar. Weitere autochthone Reptilienarten sind nicht zu erwarten. Nur 38 ha oder 2,2 % der Untersuchungsfläche wurden als effektive oder potenzielle Lebensräume für Reptilien
kartiert. Die Resultate werden in Bezug auf die Bestandssituation der
Arten im Kanton Luzern diskutiert und Konsequenzen für Massnahmen
zum Schutz der Reptilien aufgezeigt.
[Zusammenfassung]
(2432) Bozhansky, A. T. & Orlova, V. F. (1998): Conservation status of the
European pond turtle, Emys orbicularis (LINNAEUS, 1758), in
European Russia.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan,
J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 41-46.
Die Verbreitung der Europäischen Sumpfschildkröte (Emys orbicularis)
im europäischen Teil Rußlands wird vorgestellt und eine Karte mit Fundorten anhand von nach 1980 zusammengetragenen Daten veröffentlicht.
Das Vorkommen von E. orbicularis ist im Untersuchungsgebiet sehr unregelmäßig mit einer zerstreuten Besiedlung im Norden und zahlreichen
Populationen mit einer hohen Individuendichte im Süden.
[Zusammenfassung]
(2433) Braitmayer, N., Fritz, U., Mayol, J. & Pieh, A. (1998): Die
Europäische Sumpfschildkröte (Emys orbicularis) Menorcas.- Elaphe
N. F. 6 (4): 57-60.
(2434) Bressi, N. (1999): European Sauria in the Herpetological Collection
of the Trieste Natural History Museum.- Natura Croatica 8 (3):
345-366.
27
(2435) Bressi, N. (1999): Habitat fragmentation, metapopulation dynamics
and declining amphibian populations: a field study of green frogs,
Rana (Pelophylax) synklepton esculenta Linnè, 1758.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 71-78.
Während eines 30jährigen Amphibien Monitoringprogramms, das im
italienischen Teil des „Karst von Triest“ (NO-Italien) durchgeführt wurde, war Rana kl. esculenta die seltendste Amphibienart und seltener als
Triturus carnifex, Bombina bombina und Hyla arborea. Obwohl
Grünfrösche bis in die 1970er Jahre sehr verbreitet waren, sind sie in der
gleichen Gegend und in den gleichen und weitgehend unveränderten
Gewässern heute nicht mehr vorhanden. Auf der anderen Seite der administrativen Grenze des Karstes in Slovenien, wo die Biotopcharakteristik
exakt gleich ist, ist Rana kl. esculenta noch verbreitet. Der einzige Unterschied zwischen dem italienischen und slovenischen Teil des „Karst von
Triest“ sind die Gewässerdichte und der Anteil besiedelter Flächen. In
Italien wurde die traditionelle Landwirtschaft vor etwa 40 Jahren aufgegeben. Deshalb verschwanden viele Gewässer und die Entfernungen zwischen geeigneten Froschhabitaten ist groß und wird durch eine trockene,
steinige und fragmentierte Karstlandschaft charakterisiert.
In Italien ist der Karst stärker besiedelt als in Slovenien, mit einer signifikant höheren Straßendichte. Die Fragmentierung trockener Landhabitate
verhindert wahrscheinlich die Besiedlung durch typische „Gewässeramphibien“ wie Rana kl. sculenta. Eine natürliche Metapopulationsdynamik
wird dadurch verhindert.
In isolierten Habitaten sind Grünfrösche nur in den größten Biotopen
präsent, wo sie sich in verschiedene Sub-Populationen aufteilen können.
Habitatfragmentierung scheint eine ernste Gefährdung sogar für eine
anpassungsfähige und verbreitete Art wie den Teichfrosch zu sein.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2436) Breuckmann, A. & Kupfer, A. (1998): Zur Umsiedlung einer Kammmolchpopulation (Triturus cristatus) im nordöstlichen Ruhrgebiet:
ein Rückblick nach zehn Jahren.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5:
209-218.
In den Jahren 1988-1990 wurde ein größeres Kammolchvorkommen (Triturus cristatus) in Castrop-Rauxel (nordöstliches Ruhrgebiet, NordrheinWestfalen) umgesiedelt, da eine Umwandlung des Lebensraumes in ein
Gewerbegebiet unmittelbar bevorstand. In 30 nächtlichen Fangaktionen
konnten insgesamt 241 Kammolche und 887 andere Amphibien erfaßt
werden. Die Kammolche wurden in vier ausgewählte Kleingewässer in
Recklinghausen und Oer-Erkenschwick ausgesetzt, in denen vorher kein
Kammolchnachweis bekannt war. Zusätzlich wurden in den Jahren 1988
und 1989 103 Kammolchlarven und Jungmolche in Aquarien aufgezogen, die in zwei der oben genannten Kleingewässer und in zwei weitere
Neuansiedlungsgewässer ausgesetzt wurden. In den folgenden Jahren
durchgeführte Erfolgskontrollen führten vor allem an den vier Neuansied28
lungsgewässern, an denen Larven und juvenile Tiere eingesetzt wurden,
zu Kammolchnachweisen. Bisherige Ansiedlungsexperimente werden
vergleichend betrachtet und Maßnahmen im Hinblick auf zukünftige
Umsiedlungen diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2437) Brockhaus, T. (1999): Beobachtungen zur Tier- und Pflanzenwelt des
unteren Zschopautales.- Veröff. Naturkundemuseum Leipzig 18:
81-103.
T. B.: An der Morgensonne 5, D-09387 Jahnsdorf/Erzgebirge, e-mail:[email protected]
Seit 1989 wurde über 10 Jahre das untere Zschopautal (Sachsen, MuldeLößhügelland) jährlich auch auf seine Herpetofauna untersucht. Das
Untersuchungsgebiet umfasste den Flusslauf der Zschopau sowie Gewässer einer Uferfiltrat- Trinkwassergewinnungsanlage in der Flussaue.
Von den Reptilien wurden Zauneidechse, Blindschleiche und Ringelnatter festgestellt. Die regelmäßigen Beobachtungen der Zauneidechse über
die Jahre belegten, dass eine kleine Population unter den Bedingungen
einer teilweise extensiv betriebenen Grünlandnutzung der Auenwiesen
überdauern kann.
Als Vertreter der Amphibien wurden Teichmolch, Knoblauchkröte, Erdkröte, Springfrosch, Grasfrosch und Grünfrösche festgestellt. Durch
Trockenlegung eines Teiles der Auengewässer nach Rekonstruktion der
Uferfiltrat-Anlage (Tieferlegung der Filtrat-Brunnen) verschwanden im
Jahr 1996 wesentliche Lebensräume. Die Teichmolchpopulation ist
dadurch wahrscheinlich erloschen, Erdkröten- und Grasfroschpopulation
wurden schwer geschädigt.
Autorreferat
(2438) Broggi, M. F. & Willi, G. (1998): Vorarlberger Amphibienwanderwege.- Voralberger Naturschau 4: 9-84.
Ziel des Forschungsprojektes „Vorarlberger Amphibienwanderwege“ ist
die Bezeichnung der Amphibienzugstellen in Vorarlberg und die
Darlegung von Schutzmöglichkeiten.
Im Zeitraum zwischen 1994 und 1997 wurden Laichplätze und Amphibienzugstellen an Strassen im Land Vorarlberg erfasst. Im Vordergrund der
Untersuchungen standen diejenigen Arten, die für auffällige Laichwanderungen bekannt sind (Erdkröte, Grasfrosch, Bergmolch).
Mit nächtlichen Strassenkontrollen und Umfragen wurden die Amphibienwanderwege quantitativ und wenn möglich auch nach Arten aufgeschlüsselt kartiert. Diese Ergebnisse gaben gute Hinweise auf Laichplätze, die ebenfalls inventarisiert wurden. Dabei standen die Laichbiotope in
der Nähe der Verkehrswege im Vordergrund. Es wurden aber Daten aller
Laichbiotope gesammelt, auch wenn sich diese im Gebirge befanden. Darüber hinaus wurden verschiedene Aktivitäten mit Aufrufen, Informationen und fachlicher Beratung unternommen, um Schutzmassnahmen in
der Praxis zu initiieren.
Ein Blick auf die Verteilung der auf Strassen beobachteten Amphibien
zeigt, dass diese zwar flächendeckend verbreitet sind, dass sich aber
29
massierte Vorkommen auf den Hangfuss im Rheintal, den Walgau und
das Montafon beschränken. Geringe Dichten wurden im unteren Rheintal,
im Bregenzerwald, im Klostertal, im Grossen und im Kleinen Walsertal
lokalisiert. Insgesamt wurden über 300 Laichplätze aufgenommen (ohne
Bodenseeufer und Rheindelta).
Die Laichplätze wurden nach qualitativen und quantitativen Kriterien
bewertet. 16 besitzen überregionale Bedeutung (ohne Rheindelta). Diese
Bewertung, zusammen mit den Kartierergebnissen und der topographischen Analyse, diente der Ausscheidung und Bezeichnung der wichtigsten Amphibienzugstellen. Insgesamt werden 86 Zugstellen ausgewiesen,
wovon 12 als von überregionaler Bedeutung, 30 als von grosser Bedeutung und 44 als von mittlerer Bedeutung eingestuft werden konnten.
Neuere Forschungen belegen, dass Amphibienpopulationen in einem
größeren Kontext betrachtet werden müssen. Das lokale Aussterben von
Populationen steht im Gleichgewicht mit der Wiederbesiedlung freier
Habitate (Metapopulationsmodell), wenn sich die äusseren Verhältnisse
nicht negativ verändern. Für den Amphibienschutz bedeutet dies, dass
einerseits Grosspopulationen („Zentralpopulation“) verstärkt geschützt
werden müssen, um Wiederbesiedlungen überhaupt zu ermöglichen. Andererseits muss die Wanderung zwischen den Habitatinseln gewährleistet
sein, wozu auch der Schutz von Zugstellen an Verkehrswegen zählt.
Es werden anschliessend mögliche Schutzmassnahmen beschrieben. Für
die Realisierung von baulichen Massnahmen ist eine mindestens zweijährige, vorgängige Beobachtung einer Zugstelle erforderlich. Damit ist
Gewähr geboten, dass die Massnahmen auch Erfolg haben. Für einzelne
Zugstellen, für die detailliertere Beobachtungsdaten vorliegen, werden
Vorschläge unterbreitet.
Für das weitere Vorgehen ist es wichtig, dass eine Kontinuität in den
Anstrengungen um Amphibienschutzmassnahmen vorliegt. Darum wird
vorgeschlagen, eine Beratungsstelle für Amphibienschutz einzurichten,
die verschiedene Aufgaben wie Beratung, Aktualisierung der Daten,
Öffentlichkeitsarbeit etc. zu erfüllen hat.
[Zusammenfassung]
(2439) Broggi, M. F. (1999): Notizen zur Herpetofauna der Ägäisinsel
Gökçeada.- Herpetozoa 12: 73-78.
Vorkommen von Hyla arborea, Testudo graeca ibera, Emys orbicularis
und Elaphe situla werden erstmals für die türkische Ägäisinsel Gökçeada
nachgewiesen.
[Zusammenfassung]
(2440) Buck-Dobrick, T. (1998): Orientierungsverluste durch magnetische
Störfelder: Untersuchungen zur Laichplatzwanderung der Erdkröte
(Bufo bufo L.).- Jahrbuch des Naturwissenschaftlichen Vereins für
das Fürstentum Lüneburg 41: 227-244.
30
(2441) Budde, M. (1998): Native Emys orbicularis in Southwest Germany?In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.):
Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10:
289-291.
Die natürliche Verbreitung der Europäischen Sumpfschildkröte in Südwestdeutschland ist immer umstritten gewesen. Subfossile Panzer beweisen, daß sie nach der Eiszeit hier vorkam. Es wurden potentielle Habitate
in Oberschwaben und an dem angrenzenden deutschen Teil des Bodensees untersucht, um nachzuprüfen, ob Vorkommen autochthoner Emys
orbicularis existieren. Die drei wichtigsten Naturschutzgebiete werden
kurz beschrieben. Die Schildkröten, unter denen sich sechs Exemplare
von E. orbicularis befanden, wurden mit beköderten Fallen gefangen. Die
Bestimmung der Unterarten erfolgte morphologisch. Drei Individuen
konnten dabei der Unterart E. o. orbicularis zugeordnet werden.
[Zusammenfassung]
(2442) Buschendorf, J. (1999): 6.4. Bestandsentwicklung der Kriechtiere
(Reptilia).- In: Frank, D. & Neumann, V. (Hrsg.): Bestandssituation
der Pflanzen und Tiere Sachsen-Anhalts.- Eugen Ulmer Stuttgart:
170-171.
Der Artikel bietet einen Überblick zur aktuellen Bestandsentwicklung der
Reptilien in Sachsen-Anhalt, wobei teilweise eine Unterscheidung nach
Tief-, Hügel- und Bergland erfolgt. Die Smaragdeidechse gilt als ausgestorben, von der Sumpfschildkröte gibt es nur noch im Bereich der mittleren Elbe – hochgradig gefährdete – autochthone Vorkommen. Die Entwicklung der Ringelnatterbestände verläuft in den einzelnen Landesteilen
uneinheitlich. Insbesondere im Harz ist eine Ausbreitung der Art zu
beobachten.
Ulrich Scheidt
(2443) Buschmann, H. (1998): Untersuchungen zum Reproduktionspotential der Gelbbauchunke Bombina variegata variegata (LINNAEUS,
1758) in Gefangenschaft.- Salamandra 34: 125-136.
In den Jahren 1995 und 1996 wurde das Fortpflanzungspotential von
neun Gelbbauchunken aus Nordrhein-Westfalen und vier Gelbbauchunken aus Tirol untersucht, die nach Populationszugehörigkeit getrennt in
zwei verschiedenen Aqua-Terrarien gehalten wurden. Die Beobachtungen ergaben sowohl für die Weibchen als auch für die Männchen ein
wesentlich höheres Reproduktionspotential als bisher angenommen: So
laichten die Weibchen im Schnitt siebenmal pro Saison ab. Sie legten im
Durchschnitt eine Gesamtzahl von 561 Eiern, wobei jeweils ein Weibchen aus beiden Populationen weit über 1000 Eier innerhalb einer Saison
produzierte. Darüberhinaus dominierten ein bzw. zwei Männchen aus
beiden Populationen stark das Fortpflanzungsgeschehen und waren an der
überwiegenden Anzahl von Verpaarungen beteiligt. Das erfolgreichste
Männchen befruchtete in einer Saison insgesamt 11 Gelege, die von
mehreren Weibchen stammten.
[Zusammenfassung]
31
(2444) Bustard, R. (1998): The natterjack toad in Scotland.- British
Herpetological Society Bulletin 65: 2-13.
(2445) Bustard, B. (1999): Censuing inland roadcrossing yearling
natterjacks.- British Herpetological Society Bulletin 66: 39-40.
(2446) BUWAL (1999): Amphibien am Straßenrand vor dem Absturz
schützen.- Umweltschutz 2/99: 29-33.
Auskunft: Koordinationstelle für Amphibien- und Reptilienschutz in der Schweiz (KARCH),
Naturhistorisches Museum, Bernastraße 15, CH- 3005 Bern
Straßenentwässerungen funktionieren zumeist wie ein riesiges, überaus
effizientes Barberfallensystem. Nach Studien der KARCH gelangen
jährlich bis zu 2.000 Amphibien so in eine Kläranlage. Wieviel
unterwegs umkommen, ist unbekannt. Mit relativ einfachen technischen
Maßnahmen kann die Zahl der Opfer erheblich verringert werden:
Abgeschrägte Randsteine sollen verhindern, daß die Tiere dem Bordstein
entlang bis zum nächsten Gully wandern, sondern dass sie ohne nennenswertes Hindernis ihre Wander-richtung beibehalten können. Keine Baunorm schreibt senkrechte Randsteine vor und interessanterweise sind diese schrägen Randabschlüsse generell billiger.
Sollte ein Tier dennoch den Gully erreichen, kann durch eine Verringerung der Rostschlitz-breite zumindest bei ausgewachsenen Kröten und
Fröschen ein Absturz verhindert werden. Eine Breite von 16 mm gilt als
"kleintierfreundlich". Eine Unterschreitung dieses Abstandes würde
jedoch die Funktion des Gullys gefährden. Mit feinen Stufen oder Rillen
können die Schlitzwände griffiger gestaltet werden. Aber selbst für Tiere,
die in den Schacht gefallen sind, ist noch die Rettung durch den Einbau
einer Fluchtröhre aus dem Schlammsammler möglich. Indem der Ausgang mindestens 15 cm über der Erdoberfläche platziert und mit Drahtgitter versehen wird, läßt sich verhindern, daß dieser von den Tieren in
die falsche Richtung begangen wird und so selbst wieder zur Falle wird.
Bei bestehenden Anlagen wird der Einbau eines Amphibien-Syphons
empfohlen, einer Auffangschale, die als 2. Deckel unter dem Einlaufrost
montiert wird und auch bei trockenem Wetter mit Wasser gefüllt ist.
Griffige Strukturen ermöglichen auch hier Tieren das Hinausklettern.
Ulrich Scheidt
(2447) Caldonazzi, M., Zanghellini, S., Ferrati, C. & Flamini, P. (1999): Prima esperienza trentina sull´utilizzo di barriere per la salvaguar-dia
degli anfibi nei loro spostamenti riproduttivi.- Natura alpina 50 (1):
33-41.
(2448) Capizzi, D. (1999): Preliminary data on food habits of an Alpine
population of Horvath´s Rock Lizard Lacerta horvathi Mehely, 1904.Herpetozoa 11: 117-120.
Anhand von Kotuntersuchungen an 81 Individuen werden die Nahrungsgewohnheiten einer Population kroatischer Gebirgseidechsen, Lacerta
horvathi MéHELY, 1904, aus dem Wald von Tarvis (Karnische Alpen,
32
Provinz Udine, Italien) analysiert. Die Geschlechter unterschieden sich
nicht signifikant in ihrer Kopf-Rumpflänge (ANOVA: P < 0.30), doch
waren die Männchen im Durchschnitt größer als die Weibchen. Lacerta
horvathi ernährt sich hauptsächlich von Weberknechten und Spinnen,
während der Anteil an Insekten niedrig ist. Sowohl die mittlere Anzahl
von Beutetieren je Kotballen als auch die Nahrungsnischenbreite sind bei
Männchen größer als bei Weibchen und Jungtieren, doch sind die Unterschiede zwischen diesen drei Gruppen statistisch nicht signifikant. Im
Vergleich zu einer Reihe anderer Halsbandeidechsen erweist sich L.
horvathi in viel geringerem Ausmaß als Nahrungsgeneralist. Tatsächlich
scheint die Art in ihrer Nahrungswahl stark auf bodenlebende Arthropoden spezialisiert zu sein. Weiters läßt der Futtertiertyp darauf schließen,
daß L. horvathi - wie bei kleinen felsbewohnenden Eidechsen zu
erwarten - ein aktiver Jäger ist.
[Zusammenfassung]
(2449) Capizzi, D., Anibaldi, C., Rugiero, L., & Luiselli, L. (1998):
Competition and morphological similarity: The case of the
"snakelike" lizards Anguis fragilis (Anguidae) and Chalcides
chalcides (Scincidae).- Rev. Ecol. (Terre Vie) 53: 211-223.
(2450) Capula, M., Anibaldi, C., Filippi, E. & Luiselli, L. (1998): Sexual
combats, matings and reproductive phenology in an Alpine population of the Slow Worm Anguis fragilis.- Herpetol. Natural History 6
(1): 33-39.
(2451) Carnier, T. (1999): Zum Klettervermögen der Waldeidechse Lacerta
vivipara.- Beiträge Naturkunde Niedersachsen 52: 110.
T. C.: Middelreeg 32, D-26349 Jade
Der Autor beschreibt in wenigen Sätzen seine Beobachtung einer am
Mauerputz kletternden Waldeidechse.
Susann Rautenberg
(2452) Casilla, A. M., Van Damme, R. & Bauwens, D., (1999): Field body
temperatures, mechanisms of thermoregulation and evolution of
thermal characteristics in lacertid lizards.- Natura Croatica 8 (3):
253-274.
(2453) Castellano, S. & Giacoma, C. (1998): Morphological variation of the
Green Toad, Bufo viridis, in Italy. A test of causation.- Journal of
Herpetology 32 (4): 540-550.
(2454) Castellano, S. & Giacoma, C. (1998): Stabilizing and directional
female choice for male calls in the European Green Toad.- Animal
Behaviour 56: 275-287.
33
(2455) Cheylan, M. (1998): Evolution of the distribution of the European
pond turtle in the French Mediterranean area since the postglacial.In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 47-65.
Die frühere und heutige Verbreitung der Europäischen Sumpfschildkröte
wird durch l) die Untersuchung von Knochenresten aus ca. 30 postglazialen archäologischen Fundstellen (datiert auf 12.000 bis 700 Jahre vor
heute), 2) schriftliche Dokumente über die Art aus dem 19. und 20.
Jahrhundert und 3) eine Studie über die gegenwärtige Verbreitung in
Südfrankreich analysiert.
Die archäologischen Daten belegen, daß die Sumpfschildkröte während
der prähistorischen Zeit im betreffenden Gebiet weit verbreitet war, und
zwar sowohl in Fließgewässern als auch in Küstensümpfen. Prähistorische Menschen haben im Mesolithikum und im frühen Neolithikum (d.h.
ca. 11.000 bis 5.500 Jahre vor heute) anscheinend große Mengen von
Schildkröten gefangen. In einigen Fällen könnte dies zur Auslöschung
von lokalen Populationen geführt haben. In diesem Zeitraum erfolgte ein
gesellschaftlicher Wandel, der von der Großwildjagd des späten Paläolithikums hin zur Landwirtschaft und Viehhaltung führte. Letztere Gesellschaftsform breitete sich erst im mittleren Neolithikum aus. Nach dieser
Zeit wird die Sumpfschildkröte an archäologischen Fundstätten selten.
Sie wird jedoch noch immer in den vorrömischen, römischen und mittelalterlichen Epochen gefunden.
Laut alten Literaturangaben wurde die Sumpfschildkröte in Südfrankreich zumindest bis zur Mitte des 19. Jahrhunderts gegessen. Sie war
ebenfalls zur Herstellung medizinischer Präparate oder Heilmittel
begehrt. Zum Ende des 19. Jahrhunderts und Anfang des 20. Jahrhunderts
bewohnte sie nur wenige begrenzte Gebiete, die im wesentlichen den
gegenwärtigen Verbreitungsschwerpunkten dieser Art entsprechen. Der
Rückgang der Sumpfschildkröte scheint daher in Südfrankreich sehr früh
eingesetzt zu haben. Das lokale Aussterben, das während des 20. Jahrhunderts erfolgte, steht meist mit einer Zerstörung der Habitate, Umweltverschmutzung und möglicherweise mit Maßnahmen zur Stechmückenkontrolle in Verbindung.
Gegenwärtig sind zwei Hauptpopulationen bekannt: im unteren Rhônetal
(Camargue und umgebende Sumpflandschaften) und in den kristallinen
Bergmassiven des Département Var. Bei anderen Vorkommen handelt es
sich lediglich um Reliktpopulationen, die mehr oder weniger kurz vor
dem Aussterben stehen (in den Départements Gard, Aude, Bouches-duRhône und Vaucluse). Für die beiden im französischen Mittelmeergebiet
noch lebensfähigen größeren Populationen sind dringend Schutzmaßnahmen erforderlich.
[Zusammenfassung]
34
(2456) Cheylan, M. & Poitevin, F. (1998): Impact of fire on a population of
European pond turtles (Emys orbicularis) in southeastern France.In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 67-82.
In dieser Arbeit werden die kurz- und mittelfristigen Folgen von Waldbränden, die im Zeitraum 1982-1996 zweimal auftraten, für eine Population der Europäischen Sumpfschildkröte (Emys orbicularis) untersucht.
Die Ergebnisse zeigen (l) eine Reduktion der Population um etwa
60-70% durch das Feuer, (2) eine extrem hohe Sterblichkeit von sehr jungen Exemplaren durch das Feuer und während der folgenden Jahre, (3)
eine umfassende Verjüngung der Population in der Zeit nach dem Brand.
Die Anzahl der geschlechtsreifen Tiere, die sich an einem 1,5 km langen
Flußabschnitt befanden, ging auf diese Weise von 46 Individuen 1982 auf
7-8 Individuen 1996 zurück. Gleichzeitig sank der Anteil der adulten
Exemplare von 72% auf 33%.
Der Einfluß auf das Habitat ist ebenfalls beträchtlich. Er zeigt sich (l)
durch die nahezu vollständige Zerstörung der Ufervegetation, (2) durch
ein schnelles Verfüllen des Flußbettes als Folge von Erosion und (3)
durch eine höhere Fließgeschwindigkeit sowie eine Verkürzung der
Abflußzeit.
Die Folgen dieser Störungen sind noch 8 Jahre nach dem Feuer bemerkbar. Sie waren deutlich verstärkt, nachdem sich der zweite Brand ereignet
hatte. Die Ergebnisse zeigen, daß eine regelmäßige Wiederkehr von
Bränden in weniger als 20 Jahren das Überleben einer Sumpfschildkröten-Population ernsthaft bedroht. Die gegenwärtige Häufigkeit von
Bränden weist darauf hin, daß für einen bedeutenden Teil der Population
die Gefahr besteht, in den kommenden Jahrzehnten zu verschwinden.
[Zusammenfassung]
(2457) Cimatti, E. (1999): Notes on natural hybridization between Natrix
natrix and Natrix tessellata.- Literatura Serpentium 19 (5): 144-146.
(2458) Clark, R. (1998): Observations on the Pool frog, Rana lessonae Camerano in Norway.- British Herpetological Society Bulletin 64: 2-12.
(2459) Clark, R. (1998): Over-wintering of common newt larvae Triturus v.
vulgaris (LINNAEUS) in southern Norway.- Herptile 23 (3): 132-133.
(2460) Clark, R. (1999): Herpetofauna of Thassos, North Aegean Sea,
Greece.- British Herpetological Society Bulletin 66: 14-18.
(2461) Clausnitzer, H.-J. (1999): Bedeutung von Primärhabitaten für die
mitteleuropäische Fauna.- Naturschutz und Landschaftsplanung 31
(9): 261-266.
H.-J. C.: Eichenstraße 11, D-29348 Eschede
Ausgangspunkt ist das Dilemma des Naturschutzes, dass durch Landnutzung entstandene historische Kulturlandschaften mit einer reichen Artenvielfalt durch konservierende Pflege langfristig nicht zu erhalten sind.
35
Vielfältige gesellschaftliche und wirtschaftliche Entwicklungen stehen
dem entgegen. Daraus wird die Frage abgeleitet, welches eigentlich die
natürlichen Lebensräume (Primärhabitate) von Arten in Mitteleuropa sein
würden. Hierzu werden verschiedene in der Literatur diskutierte Modelle
dargestellt: der mitteleuropäische (artenarme) Hallenbuchenwald, das
Mosaik-Zyklus-Konzept von REMMERT, ggf. der frühzeitige seit 5000
Jahren wirkende Einfluss des Menschen und großer Weidetiere auf die
Landschaft, die Flussauendynamik und die Landschaften, welche aus der
Meeresküstendynamik resultierten. Auch aktuell finden dynamische
Prozesse in der Natur statt (Gewitterstürme, Starkniederschläge), deren
Auswirkungen jedoch vom Menschen begrenzt werden. Der Autor geht
jedoch trotz dieser natürlicherweise möglichen Offenlandschaften davon
aus, dass die hier typischen Arten erst mit der Urbanisierung der
Landschaft einwanderten. Interessant, gerade im Hinblick auf Amphibien
und Reptilien ist die Feststellung, dass Primärhabitate nicht gleichzeitig
Optimalhabitate sein müssen. In letzteren bauen die Arten ihre größten
und vitalsten Populationen auf, während in Primärhabitaten oft nur kleine
Populationen existieren.
Als Beispiele werden dann u. a. Kreuzotter, Kreuzkröte und Gelbbauchunke behandelt. Als Primärhabitate der Kreuzotter in Norddeutschland
werden die Übergangs (Kampf-)zonen von Wäldern am Rand von
Mooren und Gewässern genannt. Die aktuellen meist durch Kreuzottern
genutzten Habitate sind Heiden, Waldlichtungen und Waldränder, also
Sekundärhabitate. Ursprüngliche Lebensräume der Kreuzkröte waren die
Flussauen und die Küstendünen. Der Autor vermutet auch das ursprüngliche Vorkommen in oligotrophen Mooren. Während die Gelbbauchunke
aktuell hauptsächlich in Kleingewässern früher Sukzessionsstadien in
Bodenabbaugebieten lebt, sollen ihre Primärhabitate im Bereich natürlicher Bäche gewesen sein. Hier wurden die durch Hochwässer entstandenen vegetationsfreien Flachgewässer besiedelt.
Abschließend werden die aus den Fallbeispielen resultierenden Schlussfolgerungen bezüglich des Erhaltes der Reste von Naturlandschaft und
des hier möglichen Prozessschutzes und des weiterhin notwendigen Managementes für Lebensräume, in denen Arten ohne menschliche Eingriffe
aussterben würden, diskutiert. Vorgeschlagen wird ein zweigleisiges
Vorgehen einmal in Richtung Prozessschutz, dort wo Lebensräume groß
genug und noch weitgehend natürlich sind und zum anderen Habitatmanagement in Sekundärlebensräumen dort, wo nur dadurch der Erhalt
der Populationen gesichert werden kann.
Thomas Brockhaus
(2462) Cogãlniceanu, D. (1999): Egg deposition strategies of the Smooth
newt (Triturus vulgaris) in an unpredictable enviroment.- Herpetological Journal 9: 119-123.
Untersuchungen zur Reproduktion des Teichmolches in England haben
ergeben, dass die Molche unter relativ konstanten, günstigen Bedingungen bis zu 6 Monate lang im Wasser verbleiben. Die Eiablage dauert
etwa 4 - 6 Wochen. Zum Vergleich wurden die Fortpflanzungsstrategien
von zwei rumänischen Teichmolch-Populationen untersucht, die unvor36
hersagbare, hochvariable und lebensfeindliche Habitate besiedeln. Die
Weibchen besaßen in beiden Populationen zum Beginn der Laichperiode
mittlere Körpermassen von 1,09 und 0,96 g. Das entspricht einem Drittel
der Körpermassen adulter Weibchen in England. Die mittleren KopfRumpf-Längen betrugen 34,9 und 22,8 mm und waren damit um 25 %
geringer als bei englischen Populationen. Die mittlere Anzahl der
abgelegten Eier betrug bei den beiden Populationen 74 und 51. Im
Vergleich dazu legten englische Teichmolchweibchen 300 Eier ab. Das
mittlere Alter einer der beiden untersuchten Populationen betrug 4,2
Jahre. Die erste Reproduktion erfolgte mit einem Alter von 3 Jahren.
Diese Ergebnisse entsprechen denen von englischen Populationen. Am
Ende der Eiabablageperiode enthalten die Weibchen noch reife Eizellen,
was darauf hindeutet, dass die Gelegegröße nicht durch Zählung der
anfänglichen Anzahl von reifen Eizellen richtig ermittelt werden kann.
Der Fortpflanzungsaufwand der Teichmolchweibchen war reduziert, da
die Körpergröße aufgrund der lebensfeindlichen Umweltbedingungen
signifikant verkleinert war, was zu einer kleineren Gelegegröße führte.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2463) Cogãlniceanu, D., Aioanel, F., Ciubuc, C. & Vãdineanu, A. (1998):
Food and feeding habits in a population of common spadefoot toads
(Pelobates fuscus) from an island in the lower Danube floodplain.Alytes 15 (4): 145-157.
(2464) Cummins, C. P., Greenslade, P. D. & Mcleod, A. R. (1999): A test of
the effect of supplemental UV-B radiation on the common frog, Rana
temporaria L., during embryonic development.- Global Change
Biology 5: 471-479.
Die Freisetzung verschiedener künstlicher Chemikalien hat zu einer wiederkehrenden saisonalen Zerstörung der Ozonschicht in der oberen Atmosphäre geführt, wodurch verstärkt Sonnenstrahlung im UV-B Wellenbereich die Erde erreicht. Dadurch können Amphibien in verschiedenen
Lebensphasen einer verstärkten UV-B Strahlung ausgesetzt sein. Die Embryonalphasen von Arten, die im Frühjahr in flachen besonnten Gewässern ablaichen, sind von der verstärkten Strahlung besonders betroffen.
Frisch befruchtete Eier des Grasfrosches, Rana temporaria L., wurden
Sonnenlicht mit und ohne zusätzlicher UV-B Strahlung ausgesetzt. Im
Freiland wurde mit zusätzlichen Lampen die sich aus der Veränderung
der Ozonschicht ergebende Verstärkung der UV-B Strahlung simuliert.
Vom Zeitpunkt direkt nach der Befruchtung bis zum Zeitpunkt der ersten
Nahrungsaufnahme der Schlüpflinge wurde die natürliche UV-B Strahlung, gewichtet nach dem DNA-Schädigungspotential, um etwa 81 % im
Jahr 1995 und um 113 % im Jahr 1996 verstärkt. Dieser Umfang der Verstärkung entspricht dem Anstieg der UV-B Strahlung bei einem Verlust
von 21 % bzw. 25 % des Gesamtozongehaltes in der Atmosphäre, bezogen auf die unbeeinflussten Werte. Es konnte kein Beweis gefunden werden, dass die Zunahme der UV-B Strahlung zu einer Erhöhung der Sterblichkeit oder sichtbare Entwicklungsstörungen bei den Embryonen führt.
37
Die Notwendigkeit geeigneter Strahlungsmessungen bei Studien über die
Auswirkungen von UV-B Strahlung auf Organismen wird betont.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2465) Czeczuga, B., Muszynska, E. & Krzeminska, A. (1998): Aquatic fungi
growing on the spawn of certain amphibians.- Amphibia-Reptilia 19:
239-251.
Die Entwicklung der Mykoflora auf dem Laich von neun Amphibienarten
(Bombina bombina, Bufo bufo, Rana arvalis, Rana dalmatina, Rana kl.
esculenta, Rana lessonae, Rana ridibunda, Rana temporaria, Triturus
vulgaris) wurde unter Laborbedingungen untersucht. Insgesamt 52
zoosporige Pilzarten wurden auf dem untersuchten Laich festgestellt.
Darunter 6 Chytridiomyceten, 1 Hyphochytriomycet, 44 Oomyceten und
1 Zygomycet. Von diesen 52 Arten sind 23 als Parasiten oder Nekrophyten bei Fischen bekannt. Fünf Pilzarten wurden erstmals für Polen
beschrieben.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2466) Damer, G. (1998): Eine Amphibienschutzanlage - wenige Minuten
vor zwölf.- Jahreschrift für Feldherpetologie und Ichthyofaunistik in
Sachsen 5: 99-101.
(2467) de Fraipont, M., Clobert, J., Meylan, S. & Barbault, R. (1999): On
the evolution of viviparity and egg-guarding in squamate reptiles: a
reply to R. Shine and M. S. Lee.- Herpetologica 55 (4): 550-555.
(2468) Debus, L., Poser, I. & Darr, A. (1999): Die Tier- und Pflanzenwelt im
Hütter Wohld - Populationsuntersuchungen an Grünfröschen im
Hütter Wohld.- Archiv Freunde der Naturgeschichte in Mecklenburg
38: 293-301.
Falls angenommen wird, daß R. lessonae (Kleiner Wasserfrosch) in
geringer Zahl im Hütter Wohld reproduziert, wäre eine plausible Erklärung für den dauerhaften Fortbestand der Hybridpopulation gegeben: ein
reinrassiges lessonae Elternteil kreuzt beständig mit di- und triploiden
esculenta-Hybriden. Der eindeutige Nachweis des Vorkommens dieser
Art im Hütter Wohld konnte durch unsere Untersuchungen nicht eindeutig bestätigt werden.
Die Klassifikation der di- und triploiden Hybridformen anhand morphologischer Parameter ist nur begrenzt möglich. Eine Populationsstruktur
wie in Mahlsdorf/Berlin kann vermutet werden.
[Zusammenfassung]
(2469) Dehner, R. & Mühlbeck, P. (1998): Amphibien- und Reptilienkartierung im Main-Tauber-Kreis.- Faun. und flor. Mitt. Taubergrund 16:
53-65.
(2470) Deichsel, G. (1998): Therapie irreversibler Aufblähung der Schallblasen und des Leibes bei Rana lessonae aus einem Gartenteich.Salamandra 34 (3): 269-271.
38
(2471) Delavaud, I., Seguin, S. & Veysset, A. (1998): Protection of the
European pond turtle an Charente Maritime.- In: Fritz, U., Joger,
U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 292-295.
(2472) Demuth-Birkert, M. (1998): Zum Vorkommen des Laubfroschs
(Hyla arborea L.) im Mainz-Kinzig-Kreis.- Mitteilungsblatt
Naturkundestelle Main-Kinzig 10 (1): 1-5.
1998 wurde im Main-Kinzig-Kreis eine Bestandesaufnahme der Laubfroschvorkommen durchgeführt. In 21 von 63 untersuchten Gewässern
wurden rufende Laubfroschmännchen festgestellt. Die Gesamtzahl der
rufenden Männchen wurde auf 256 geschätzt. Die einzige grosse Population mit über hunder rufenden Männchen befand sich auf dem ehemaligen Truppenübungsplatz und jetzigem Naturschutzgebiet “Hardt bei
Bernach”. Im Rahmen der Kartierung wurde auch der Fortpflanzungserfolg überprüft. Die Arbeit gibt jedoch über diese Ergebnisse leider
keine Auskunft.
Urs Tester
(2473) Denoël, M. (1998): The modulation of movement as a behavioral
adaption to extreme environments in the Newt Triturus alpestris
cyreni.- Journal of Herpetology 32 (4): 623-625.
(2474) Denoël, M., Joly, P. & Poncin, P. (1999): Facultative Paedomorphosis
in the alpine newt, Triturus a. alpestris: Feeding habits and habitat
use in an alpine lake.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current
Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General
Meeting of the Societas Europea: 89-94.
Von der Heterochronie wird angenommen, dass sie eine große Bedeutung
für mikro- und makroevolutionäre Prozesse besitzt. Ziel der Studie war es
deshalb, die möglichen Vorteile der Anpassung an die pädomorpische
Lebensweise (Beibehaltung jugendlicher Merkmale im Erwachsenenalter,
Neotenie), die insbesondere bei südeuropäischen Molchpopulationen auftritt, zu ermitteln.
Die Ernährungsgewohnheiten und Mikro-Habitatnutzung wurden für den
Bergmolch in den Französischen Alpen untersucht. Dabei wurden
Metamorposierte und Pädomorphosierte Tiere miteinander verglichen.
Die Population lebt in einem sieben Meter tiefen Alpensee in einer Höhe
von 1950 m.
Die Pädomorphosierten übertreffen die Metamorphosierten in der
untersuchten Population zahlenmäßig sehr stark (78%). Die Pädomorphosierten ernähren sich hauptsächlich von Plankton, während die Metamorphosierten adulte Insekten und deren Larven fraßen. Auch die räumliche
Habitatnutzung unterschied sich bei den beiden Formen. Die Pädomorphosierten besetzten alle Mikrohabitate (Ufer, Boden, Wasserkörper und
Oberfläche), während die Metamorphosierten nur am Ufer und an der
Wasseroberfläche gefunden wurden. In einem solch tiefen See können
39
die Pädomorphosierten wegen der unterschiedlichen Nutzung der Nahrungsressourcen und des Mikro-Habitatangebotes überdauert haben.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2475) Devaux, B. & Bley, S. (1998): Emys orbicularis galloitalica in
Provence: an example of a small threatened population.- In: Fritz,
U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 83-88.
Die Europäische Sumpfschildkröte wurde bislang vor allem in der
Brenne (Zentral-Frankreich) untersucht. In der Provence (Mittelmeerküste) existierten Anfang des Jahrhunderts wichtige Populationen. In den
Gebieten, die heute durch eine hohe Bevölkerungdichte und steigende
Verstädterung gekennzeichnet sind, hat die Zahl der Sumpfschildkröten
abgenommen. Eine Untersuchung, die an einem kleinen Fließgewässer in
Le Cannet des Maures durchgeführt wurde, vermittelt uns eine genauere
Vorstellung vom Status einer kleinen Population und den Faktoren, die
sie bedrohen. Die Nähe einer Müllhalde, Abwassereinleitungen, jahreszeitliche Strömungsschwankungen und der Gebrauch von Chemikalien in
den benachbarten Weinbergen können Auswirkungen auf diese Tiere
haben. In der Untersuchung werden ebenfalls die Wanderungen, die die
Tiere im Sommer unternehmen, berücksichtigt, weil das Verhalten der
Schildkröten bei Trockenfallen der Flüsse noch weitgehend unbekannt
ist. Vorschläge zum Schutz dieser Wasserwege werden gemacht und
chemische Analysen vorgestellt.
[Zusammenfassung]
(2476) Dietrich, N. (1998): Seltene Beobachtung einer Blindschleiche im
Januar.- Jahresschrift für Feldherpetologie und Ichthyofaunistik in
Sachsen 5: 110.
(2477) Dietrich, N. (1999): Jahreszyklus der Feuersalamander (Salamandra
salamandra) des Neißetales - Landkreis Löbau-Zittau.- Elaphe N. F.
7 (2): 62-65.
Im Neißetal nördlich von Zittau, im äußersten Osten Sachsens, existiert in
etwa fünf Seitentälchen eine isolierte Population des Feuersalamanders.
Die nächsten Vorkommen befinden sich in über 100 km Ent-fernung im
Dresdner Raum. Etwa 50 % der Tiere entsprechen dem Zeichnungstyp
der Nominatform, knapp 50 % sind mehr oder weniger streifenfleckig
und einzelne Tiere sind fast durchgängig gestreift. Der Verfasser
beobachtet die Art seit über 30 Jahren, seit 1982 werden Zählungen
vorgenommen und Fotobelege angefertigt. Die Hauptaktivitätszeit liegt
zwischen März und November. Die Winterquartiere werden in der Regel
zwischen Ende Oktober und Mitte November aufgesucht. Mitunter
wurden bis zum 10.12. und ab dem 22.02. aktive Feuersalamander
beobachtet. Es wurden Salamander beobachtet, die gezielt Pilze
aufsuchten, um die sich von diesen nährenden Schnecken zu erbeuten.
Zwischen April und Mitte Mai wurden fast ausschließlich gravide
Weibchen bei der Wanderung von den Winterquartieren zu
40
Fließgewässern gefunden. Die ersten Larvenfunde gelangen am 8. April,
bis zum 15. Mai war das Absetzen der Larven stets abgeschlossen. In
einem besonders warmen Frühling endete die Absetzzeit bereits am 5.
Mai. Die Larven gelangen in 4 der 5 Gewässer stets bis Ende August zur
Metamorphose. In einem Bach überwintern jedoch regelmäßig etwa 5 %
der Salamanderlarven. Diese findet man von April bis Anfang Mai des
Folgejahres neben den frisch abgesetzten Larven. Paarungen erfolgen
meist zwischen Mitte Juni und Ende Juli, wobei auch am 7.6. und am 5.8.
Beobachtungen gelangen. Aus den Daten wird auf eine Trächtigkeitsdauer von 9,5-10,5 Monaten geschlossen. Als Prädatoren werden Forelle
und Wildschwein genannt. Die Ringelnatter wird als Prädator weitgehend
ausgeschlossen: Der Verfasser erwähnt den zügigen Tod einer nordamerikanischen Wassernatter (Nerodia fasciata) nach der Fütterung mit einem
überfahrenen Feuersalamander. Einzelne Larven werden regelmäßig
Beute von Wasserspitzmäusen, welche in drei der Gewässer nachgewiesen wurden. Ein Gewässer ist durch eine wilde Mülldeponie gefährdet,
wobei inzwischen Schutzmaßnahmen ergriffen wurden. In manchen
Jahren wird der größte Teil der Larven verdriftet, wenn im Mai oder Juni
heftige Gewittergüsse aus den Rinnsalen reißende Bäche werden lassen.
Allgemein werden die Populationen des Feuersalamanders im Neißetal
als stabil und nicht gefährdet eingeschätzt.
Es ist bedauerlich, daß der Verfasser bisher nicht die Zeit fand, die
Ergebnisse seiner Untersuchungen ausführlicher darzustellen. Derartige
Langzeitstudien sind rar: Es bleibt zu hoffen, daß eines Tages eine detailliertere Arbeit vorliegen wird. Sehr interessant ist der Nachweis überwinternder Larven in Bächen. In Quellbecken, Brunnen und Stollengewässern sind Überwinterer nicht selten, für Fließgewässer liegen jedoch
bisher keine oder nur sehr wenige dokumentierte Beobachtungen vor. Ein
Detail muß berichtigt werden: Die Entfernung der Fundpunkte im Neißetal zu den nächstliegenden in der Region des oberen Elbtales beträgt nur
35 km. In Anbetracht der geringen Wanderleistungen der Art ist dieser
Kommentar jedoch bedeutungslos. Und: Die im Artikel enthaltenen Fotos
locken Freunde der schwarz-gelben Tiere sicher auch über größere Distanzen heran. Aber vielleicht erfahren wir ja auch bald von N. DIETRICH
mehr über die östlichsten „deutschen“ Feueralamander von der „OderNeiße-Friedensgrenze“.
Jan Blau
(2478) Dimaki, M. & Legakis, A. (1999): The reptile fauna of the Fourni Archipelago (Eastern Aegean, Greece).- Herpetozoa 12 (3/4): 129-133.
(2479) Dürr, S., Berger, G. & Kretschmer, H. (1999): Effekte acker- und
pflanzenbaulicher Bewirtschaftung auf Amphibien und Empfehlungen für die Bewirtschaftung in Amphibien-Reproduktionszentren.In: Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der
Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3: 101-116.
In Abhängigkeit von der Ertragsfähigkeit der Böden unterliegen die
kleingewässerreichen Grundmoränenplatten Nordostdeutschlands einer
mehr oder weniger intensiven landwirtschaftlichen Nutzung. Gleichzeitig
41
sind diese Ackerbaustandorte Lebensraum und zum Teil wesentliche Verbreitungsschwerpunkte einheimischer Amphibienarten (SCHÄFER 1993).
Untersuchungen zur Wirkung unterschiedlicher landwirtschaftlicher
Bewirtschaftungsmaßnahmen auf Amphibien stellen wichtige Ergebnisse
zur Beurteilung von maßnahmespezifischen Schädigungs-wirkungen dar.
Die Ergebnisse zeigten, daß das Pflügen, wie auch die Bearbeitung von
Naßstellen, ein hohes Risikopotential der Tierschädigung in sich bergen
(nahezu 100 % Mortalitätsrate). Das Grubbern kann dagegen nur in geringem Umfang als schädigend angesehen werden. Die Schädigungsrate
bei der Applikation von Kalkammonsalpeter ist in hohem Maße von der
Bodenfeuchte abhängig. Beim Einsatz einiger praxisüblicher Pflanzenschutzmittel waren keine kurzfristig sichtbaren Tierschädigung zu
beobachten. Längerfristige Schädigungen von Amphibien können derzeit
nicht eingeschätzt werden. Aufgrund der nachgewiesenen Schädigungsraten solcher Bewirtschaftungsmaßnahmen werden konkrete Empfehlungen
für die Bewirtschaftung von Amphibien-Reproduktionszentren abgeleitet.
[Zusammenfassung]
(2480) Duguy, R., & Baron, J.-P. (1998). La cistude d'Europe, Emys
orbicularis dans le Marais de Brouage (Char.-Mar.): cycle d'activité,
thermorégulation, déplacements, reproduction et croissance.- Ann.
Soc. Sci. Nat. Charente-Maritime 8: 781-803.
(2481) Eggers, J. (1999): Herpetologiske glæder ved et lille vandhul i haven.Nordisk Herpetologisk Forening 42 (6): 153-161.
(2482) Eggert, C. & Guyétant, R. (1999): Age structure of a spadefoot toad,
Pelobates fuscus (Pelobatidae) population.- Copeia 1999 (4):
1127-1130.
(2483) Eggert, C., Peyret, P.-H. & Guyétant, R. (1999): Two complementary
methods for studying amphibian terrestrial movements.- In: Miaud,
C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 95-97.
(2484) Elbing, K. (1998): Aller Anfang ist schwer - Untersuchungen zur
Aktivitäten frisch-geschlüpfter Smaragdeidechsen, Lacerta viridis.Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 43-53.
In einem experimentellen Versuchsansatz wurden die Aktivitäten frisch
geschlüpfter Smaragdeidechsen (Lacerta viridis) zwischen dem eigentlichen Schlupf und dem Erscheinen der Tiere an der Oberfläche des
Substrates untersucht und unter Einbeziehung von Freilandbeobachtungen diskutiert. Schlüpflinge graben demnach nicht kontinuierlich sondern
legen Ruhephasen ein, was zu einer erheblichen Verzögerung des Erscheinens an der Oberfläche führt. Für die Ruhepausen werden von dem
ansonsten unverzweigten Ausführgang abgehende »Ruhehöhlen« angelegt. Die Orientierung der Gänge ist im wesentlichen negativ geotaktisch.
Bei Ansätzen, die eine Eiablage im Hangbereich simulierten, wurde
42
allerdings der kürzeste Weg gewählt. Substratgrenzschichten und Zonen
mit weniger verdichteten Substrat haben keinen Einfluß auf die Orientierung der Gänge. Gelegegeschwister können gemeinsame Gänge nutzen. Dem Vorteil des sparsamen Einsatzes von Reserven stehen dabei
möglicherweise Nachteile wie etwa Energieverlust durch intraspezifische
Auseinandersetzungen gegenüber. Bei sehr großer räumlicher Enge können die Grabeaktivitäten der Gelegegeschwister tödlich wirken.
[Zusammenfassung]
(2485) Elbing, K. (1998): Anmerkungen zur Eizeitigung bei brandenburgischen Smaragdeidechsen im Freiland.- Die Eidechse 9: 29-34.
In brandenburgischen Populationen der Smaragdeidechse Lacerta viridis
wurden wesentliche Charakteristika der Eizeitigung, wie Eiablagedatum,
Eiablagetiefe, Schlupfdatum, Inkubationsdauer, mittlere Inkubationstemperatur sowie Schlupferfolg untersucht. Die Eiablage erfolgte von Ende
Mai bis Mitte Juni, der Schlupf zwischen Mitte August und Ende
Oktober. Die Zeitigungsdauer variierte dabei zwischen 81 und 132
Tagen. Unter ungünstigen Witterungsbedingungen wurden 1996 auch
Gelege gefunden, die nach über 139 Tagen noch nicht geschlüpft waren.
Es waren dies insbesondere die Gelege, die in großer Tiefe oder an
ungünstigen Eiablageplätzen abgelegt worden waren. Neben großräumig
wirkenden Klimaeinflüssen sind daher auch Habitatqualität und -nutzung
von entscheidender Bedeutung für erfolgreiche Eizeitigung und Schlupf.
[Zusammenfassung]
(2486) Elbing, K. (1998): Zur Gelegefrequenz der Smaragdeidechse (Lacerta
viridis) in ihren brandenburgischen Relikthabitaten.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 5: 252-254.
(2487) Elbing, K. (1999): Die im Dunkeln sieht man nicht... - subterrane
Aspekte der Fortpflanzungsbiologie von Lacerta viridis.- Die Eidechse
10: 8-14.
In Bezug auf die unterirdische Phase zwischen Eiablage und Schlupf von
Eidechsen werden in der Arbeit sowohl Freilandbeobachtungen an brandenburgischen Lacerta viridis mitgeteilt als auch Laborversuche mit griechischen L. viridis dargestellt. Nicht nur für die eigentliche Eizeitigung,
sondern auch für das Schlupfereignis müssen thermische Mindestbedingungen erfüllt sein. Im Freiland sinkt die Wahrscheinlichkeit hierfür ab
Mitte September rapide. Die Ergebnisse der Laborversuche zeigen, daß
das Ausgraben erhebliche Zeit und Energien erfordert. In der Mehrzahl
der Fälle wurde nahe der Oberfläche eine „Ruhehöhle“ angelegt, in der
sich die Tiere aufhielten, bevor sie an der Oberfläche erschienen. Die
Grabeaktivitäten können sich je nach räumlichen Gegebenheiten schädlich auf später schlüpfende Gelegegeschwister auswirken.
[Zusammenfassung]
43
(2488) Elbing, K. (1999): Variabilität von Sozialverhalten und Fortpflanzungssystem - Freilandbeobachtungen an Smaragdeidechsen
(Lacerta viridis).- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 135-146.
Für drei brandenburgische Populationen der Smaragdeidechse Lacerta
viridis werden Beobachtungen zu Sozialverhalten und Fortpflanzungssystemen dargestellt. Diese unterscheiden sich je nach Individuendichten
und räumlicher Konstellation paarungsbereiter Weibchen. In Populationen mit hohen Dichten weiblicher Tiere (Untersuchungsgebiet 3) zeigen
die Weibchen untereinander ein aggressives Verhalten. In Einzelfällen
kann dies durch die Bildung einer Dominanzhierarchie — wie sie für die
Männchen der gleichen Population üblich ist — kanalisiert werden. Diese
Dominanzhierarchie trägt dazu bei, verlustreiche Kämpfe zu vermeiden.
Letztere treten in weniger dicht besiedelten Habitaten (Untersuchungsgebiet l), wo die aktuellen Kräfteverhältnisse stets neu bestimmt werden
müssen, häufiger auf — allerdings nur in Anwesenheit eines fortpflanzungsbereiten Weibchens. Unter diesen Bedingungen ist auch die
Paarbindung zwischen männlichen und weiblichen Tieren eng und
langdauernd. Sie endet erst, wenn das Weibchen vor der Eiablage keine
Paarungen mehr zuläßt. Bei hohen Weibchen- und gleichzeitig geringen
Männchendichten (Untersuchungsgebiet 3) wird eine deutlich weniger intensive Paarbindung beobachtet. Die Männchen wechseln hier zwischen
einzelnen paarungsbereiten Weibchen hin und her, mit denen sie jeweils
nur einige Stunden verbringen. Im Untersuchungsgebiet 2 werden bei
mittleren Populationsdichten und leicht unausgeglichenem Geschlechterverhältnis junge Männchen beobachtet, die im Zuge einer »Partisanenstrategie« gezielt die vorübergehend unbewachten Weibchen aufsuchten,
wodurch sie ihre ansonsten sehr geringen Chancen auf eine Teilnahme an
der Reproduktion verbessern können.
[Zusammenfassung]
(2489) Elbing, K. (1999): Zur Ortstreue von Schlüpflingen der Smaragdeidechse (Lacerta viridis).- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 235-238.
(2490) Farkas, B., Fritz, U., Jendretzke, N. & Schneeweiß, N. (1998):
Morphological differences between pond turtles (Emys orbicularis)
from the Hungarian Lowlands, eastern Poland, and northeastern
Germany.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 89-94.
Größe und Färbung von etwa 100 adulten Emys orbicularis aus den ungarischen, serbischen und slowakischen Tiefländern wurden mit jeweils
etwa 40 autochthonen Sumpfschildkröten aus Nordostdeutschland
(Mecklenburg, Brandenburg, Sachsen) und Ostpolen (Lubelskie, £êcznaW³odawa-Gebiet und Polesie) verglichen. Sumpfschildkröten aus dem
Ungarischen Tiefland und den angrenzenden Gebieten sind deutlich kleiner und heller gefärbt als E. orbicularis aus den anderen Populationen. So
konnten nur zwei Exemplare aus Ungarn und eines aus der Slowakei
(zusammen etwa 3% der gesamten Stichprobe) mit Sumpfschildkröten
44
aus den nördlichen Vorkommen verwechselt werden. Die Sumpfschildkröten aus Deutschland und Polen ließen sich dagegen generell nicht
auseinanderhalten. Dieser Befund deckt sich nicht mit neu-gewonnenen
molekularbiologischen Resultaten, da er auf eine sehr enge Beziehung
zwischen den deutschen und polnischen Vorkommen, und nicht zwischen
den deutschen und ungarischen, hindeutet.
[Zusammenfassung]
(2491) Ferri, V., Soccini, C. & Stefanangeli, S. (1999): Presenza di Bombina
variegata (LINNAEUS, 1758) (Amphibia, Discoglossidae) nel Parco
Naturale dell´Alto Garda Bresciano.- Atti Soc. it. Sci. nat. Museo civ.
Stor. nat. Milano 140: 289-292.
(2492) Ferri, V., Di Cerbo, A. R. & Pellegrini, M. (1998): "Serranella Emys
Project" - preservation initiatives of Emys orbicularis populations in
Abruzzo.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 95-101.
Das „Serranella Emys Projekt“ nahm 1995 dank der Cooperative
COGECSTRE von Penne und dem Centro Studi Erpetologici Emys von
S.I.S.N. seinen Anfang. Unterstützung erhielt das Projekt von der Region
Abruzzen sowie eine Förderung von der regionalen Gruppe der Grünen.
Die Umsetzungsphasen des „Serranella Emys Projektes“ sind: (l) Häufigkeitserhebungen und ökologische Forschung über Emys orbicularis in
den Abruzzen, (2) direkter Schutz lebensfähiger Populationen, (3)
Aufnahme isolierter Exemplare, Entnahme von Individuen aus ernsthaft
bedrohten Populationen, (4) Aufbau eines Schutz- und Zuchtzentrums im
Naturschutzgebiet „Lago di Serranella“ (Chieti) und Nachzucht, (5)
Errichtung eines geschützten Bereiches zur Aufzucht der Jungtiere unter
na-türlichen Bedingungen und (6) Untersuchung kleiner Populationen
und sorgfältige Auswahl der richtigen Plätze für eine zukünftige
Wiederansiedlung.
In dieser Arbeit werden Angaben zum gegenwärtigen Status und zur
Verbreitung von E. orbicularis in den Abruzzen gemacht, und die
Umsetzungsphasen des „Serranella Emys Projektes“ werden erklärt.
[Zusammenfassung]
(2493) Fischer, Ch. (1998): Bestandsgrößen von Grasfroschlaichgesellschaften (Rana temporaria) im nordwestdeutschen Tiefland - Auswertung
von Laichballenzählungen an 448 Gewässern.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 15-30.
(ALNUS GbR, Konrad-Adenauer-Str. 18a, D-37075 Göttingen)
Laichballenzählungen, die der Verfasser zwischen 1981 und 1996 an
insgesamt 448 Reproduktionsgewässern des Grasfrosches im Nordwesten
und Westen Niedersachsens im Rahmen verschiedener feldherpetologischer Untersuchungen durchgeführt hat, werden statistisch aufbereitet
und analysiert. Für quantitative und flächenbezogene Auswertungen wird
das entsprechende Datenmaterial von vier flächendeckend kartierten
45
Teilarealen (UG 1-4; vgl. Abb. 2) mit einer Gesamtfläche von ca.
511 km2 herangezogen. Die Zuordnung der Laichplätze zu LaichballenMengenklassen zeigt eine klare Dominanz kleiner Laichgesellschaften
(1-10 sowie 11-20 Laichballen; vgl. Tab. l und Abb. 3), was mit den
Ergebnissen anderer Erhebungen tendenziell übereinstimmt. Laichballenansammlungen von mehr als 50 Stück sind mit 19% zwar nicht selten,
aber auch nicht allgegenwärtig; mehr als 100 Laichballen wiesen 9% der
Reproduktionsgewässer auf. Der zahlenmäßig größte ausgewertete Einzellaichplatz (in UG 3; vgl. Abb. 2 und 5) war mit mehr als l 500 Ballen
geradezu »überfüllt«, da es sich um einen nur rund 25 m2 großen, flachen
Überschwemmungstümpel handelte. Die durchschnittliche Laichballenzahl pro Laichplatz beträgt 41; der auf einen Quadratkilometer bezogene
Wert liegt im Mittel um den Faktor 0,8 niedriger (=33 Ballen/km2). Bei
der Betrachtung der einzelnen Teilareale ergeben sich erhebliche lokale
und regionale Unterschiede der Grasfrosch-Siedlungsdichte: Besonders
geringe Werte weist das habitatstrukturell suboptimale UG 2 (Stadt Emden; Küstenmarsch) auf; eine hohe Abundanz und Stetigkeit erreichen erwartungsgemäß kleinstrukturierte Grünlandbereiche mit hoher Kleingewässerdichte (insbesondere Viehtränken) in einigen Geestregionen.
[Zusammenfassung]
(2494) Fischer, Ch. (1999): Zur Chorologie der Wasserfrösche (Rana
esculenta-Komplex) auf der Ostfriesland-Halbinsel.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 6: 79-94.
(ALNUS GbR, Konrad-Adenauer-Str. 18a, D-37075 Göttingen)
Aktuelle Daten zur Verbreitung der Wasserfrösche zeigen, dass im
Gegensatz zu den meisten anderen Teilen Deutschlands die Ostfriesische
Halbinsel und die angrenzenden Gebiete zwischen den Mündungen der
Flüsse Ems und Weser nicht durch den Teichfrosch (Rana kl. esculenta)
besiedelt werden. Soweit die Artdiagnosen richtig sind, siedelt der
Teichfrosch nur südlich des Küstenkanales (zwischen Papenburg a. d.
Ems und Oldenburg a. d. Hunte) und östlich der Wesermündung. Die
Teichfrosch „freie Zone“ nordwestlich dieser Grenze besiedelt der
Seefrosch (R. ridibunda) in reinen Populationen. Auffällig ist, dass nur
Gewässer der Küsten und der Flussauen besiedelt werden. In der
Ostfriesischen Geest und in den sauren Gewässern der Zentralmoore wird
der Seefrosch selten gefunden. Die nördliche Meeresküste wird vom
Seefrosch nicht besiedelt. Es gibt auch keine Hinweise auf eine
ehemalige Besiedlung. Mögliche ökologische und zoogeographische
Ursachen für das Verbreitungsbild der beiden Formen im äußersten
Nordwesten Deutschlands werden diskutiert.
Thomas Brockhaus
46
(2495) Fischer, Ch. (1999): Bestands- und Arealverluste von Kreuzkröten
(Bufo calamita) und Knoblauchkröten (Pelobates fuscus) in Ostfriesland (NW-Niedersachsen).- Zeitschrift für Feldherpetologie 6:
95-101.
(ALNUS GbR, Konrad-Adenauer-Str. 18a, D-37075 Göttingen)
Im Vergleich zwischen den 1980er und 1990er Jahren zeigen Kartierungsdaten von Bufo calamita und Pelobates fuscus in Nordwest-Niedersachsen einen starken Rückgang der Populationen, Abundanzen und der
Verbreitungsgebiete. Der Rückgang der Knoblauchkröten-Bestände bei
17 in den 1980er Jahren bekannten Verbreitungsgebieten liegt zwischen
47 und 82%, jener der Kreuzkröte zwischen 55 und 80% (Erlöschen von
mindestens 11, schlechtestenfalls 16 der ehemaligen 20 bekannten Bestände). Nur ein neues Knoblauchkröten-Vorkommen wurde in den '90er
Jahren gefunden. Als Rückgangsursachen für beide Arten in nur anderthalb Jahrzehnten werden Veränderungen in den Biotopen (Nass-Abbauverfahren in Sandgruben, Verbuschung und Beschattung der Laichgewässer und Landhabitate), Fischbesatz, Anlage eines Strandbades in einer
Kiesgrube, illegale Abfall- und Schadstoffdeponierung genannt. Weitere
Einwirkungen, wie anthropogen und durch natürliche Habitatveränderungen verursachter negativer Umweltbedingungen werden vermutet.
Thomas Brockhaus
(2496) Fischer, Ch. (1999): Teichfrosch (Rana kl. esculenta) mit beidäugig
schwarzer Iris.- Salamandra 35: 57-59.
(ALNUS GbR, Konrad-Adenauer-Str. 18a, D-37075 Göttingen)
Eine im westlichen Niedersachsen gefangene Rana kl. esculenta mit Pigmentanomalien, insbesondere im Bereich der Augen, wird beschrieben.
Ferner wird der Fund eines Exemplares mit überzähligen Phalangen erwähnt.
[Zusammenfassung]
(2497) Flory, Ch. (1999): Amphibien des Kantons Aargau.- Aargauische
Naturforschende Gesellschaft, Mitteilungen 35: 5-39.
Nach 1978/79 wurden 1991/92 zum zweiten Mal die Amphibienvorkommen des Kantons Aargau (Schweiz) kartiert. Beim Inventar der Jahre
1991/1992 wurde wesentlich detailierter kartiert. 2267 Laichgebiete,
mehr als doppelt soviele wie in der ersten Kartierung, wurden untersucht.
Die aktuelle Verbreitung der 12 vorkommenden Amphibienarten (Feuersalamander, Bergmolch, Kammmolch, Fadenmolch, Teichmolch,
Geburtshelferkröte, Gelbbauchunke, Erdkröte, Kreuzkröte, Laubfrosch,
Wasserfrosch-Komplex, Grasfrosch) ist auf Karten dargestellt. Die Auswertung zeigt, dass die häufigen Arten Grasfrosch, Bergmolch, Erdkröte
und Fadenmolch tendenziell zugenommen haben, die Vorkommen der
Pionierarten Gelbbauchunke, Kreuzkröte, Kammmolch und Laubfrosch
dagegen rückläufig sind.
Urs Tester
47
(2498) Flößer, E., Winkel, S., Kuprian, M., Joger, U. & Wicker, R. (1999):
Die Europäische Sumpfschildkröte in Südhessen - Teil II Nachzucht
und Wiederansiedlung.- Jahrbuch Naturschutz in Hessen 4: 123-127.
(2499) Flückiger, P., & Peltier, M. (1999): Die Reptilien des Kantons
Solothurn. Verbreitung, Gefährdung, Schutz.- Mitt. Naturf. Ges.
Solothurn 38: 17-54.
(2500) Fontaneto, D., Guidali, F. & Scali, S. (1999): Parasitism and
necrophagy of two leeches species on Bufo bufo.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R.. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the SEH: 121-124.
(2501) Franke, E. (1999): Mauereidechsenbeobachtungen 1998 in Bielefeld.Die Eidechse 10: 15-19.
Es werden Beobachtungen aus dem Jahre 1998 an einem Mauereidechsenvorkommen in Bielefeld mitgeteilt. Dieses ist vermutlich auf eine
illegale Aussetzung zurückzuführen. Als bemerkenswert sind die nachgewiesenen diesjährigen Jungtiere am nördlichsten bekanntgewordenen
Fundort zu werten.
[Zusammenfassung]
(2502) Frenzel, M. & Zinke, O. (1998): Die Entwicklung eines Amphibienbestandes an einem Laichgewässer im südlichen Randgebiet des
Nordwestlausit-zer Berglandes.- Veröff. Mus. Westlausitz Kamenz
20: 77-90.
Oftmals sind an mobilien Amphibienschutzzäunen gewonnene Daten
Momentaufnahmen bzw. repräsentieren lediglich einen Ausschnitt der
Laichgesellschaften. FRENZEL und ZINKE haben über einen Zeitraum von
11 Jahren Daten zu an- und abwandernden Tieren, deren Geschlechterverhältnis und Alter an einem Amphibienzaun bei Pulsnitz (Ostsachsen)
erfasst. Der mobile Zaun sollte den Amphibienbestand im Trebeteich sichern. In diesem reproduzieren fünf Arten (Teich- und Bergmolch, Knoblauchkröte, Erdkröte und Grasfrosch). Pelobates fuscus besitzt hier ein
Massenvorkommen an der vertikalen Verbreitungsgrenze. Der Schutzzaun wurde über ein Jahrzehnt hinweg entlang der Straße installiert. Um
die Repräsentanz dieser Ergebnisse zu überprüfen, wurde 1998 zusätzlich
das gesamte Laichgewässer eingezäunt. Über den gesamten Zeitraum
wurden auch Daten zur Witterung, Biotopveränderungen und Nutzungsänderungen im Gewässer gesammelt.
Die Ergebnisse belegen, dass zum einen eine Zunahme um das Vielfache!
der wandernden Tiere (nur der Straßensektor) nach Beginn der Schutzmaßnahmen zu verzeichnen war. Etwas zeitversetzt fand eine Extensivierung und schließlich völlige Aufgabe der Karpfenzucht im Trebeteich
statt, was ebenso zum Anstieg der Bestandsgrößen beigetragen hat. Zum
anderen belegt die Studie, dass Zählungen an Straßen nur bedingte Aussaen über die Abundanzen im Laichgewässer erlauben. Im hier beschriebenen Fall wurden 1998, dem Jahr mit vollständiger Abzäunung, lediglich 35 % der migrierenden Individuen an der Straße gezählt. Es wurden
48
interessante Erkenntnisse über die Populationsentwicklung der Arten sowie deren Einstellung auf ein bestimmtes Niveau gewonnen.
Die Schlussfolgerungen des Fachbeitrags unterstreichen die Notwendigkeit, Amphibienschutz auf eine Weise zu praktizieren, bei der sowohl die
Tiere als auch deren Lebensräume auf effektive Weise geschützt werden.
Steffen Teufert
(2503) Friedrich, C. & Freitag, B. (1998): Herpetofauna des Petersbaches in
Graz und seiner nähern Umgebung - Beobachtungen aus dem Jahr
1996.- Mitt. Landesmus. Joanneum - Zoologie 51: 15-21.
(2504) Fritz, K., Laufer, H. & Sowig, P. (1998): Arbeitsatlas der Amphibien
und Reptilien Baden-Württemberg (Stand 1997).- Offenburg: 1-52.
(2505) Fritz, U. (1998): Introduction to zoogeography and subspecific
differentiation in Emys orbicularis (LINNNAEUS, 1758).- In: Fritz, U.,
Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 1-27.
Der derzeitige Kenntnisstand hinsichtlich subspezifischer Differenzierung, Verbreitung, Fossilgeschichte und Zoogeographie der Europäischen
Sumpfschildkröte, Emys orbicularis, wird zusammengefaßt und
diskutiert, wobei die holozänen Arealfluktuationen besondere Beachtung
finden. Das Verbreitungsgebiet von E. orbicularis erstreckt sich von der
nordafrikanischen Maghreb-Region über die Iberische Halbinsel und den
größten Teil von Süd- und Mitteleuropa sowie Kleinasien bis zum
Aralsee. Es handelt sich bei dieser Art um ein hochgradig polytypisches
Taxon mit derzeit 13 anerkannten Unterarten. Wahrscheinlich werden in
naher Zukunft einige weitere hinzukommen. Die größte SubspeziesDiversität findet sich in den südlichen Arealteilen, was bis heute die
pleistozänen Auslöschungen und Rekolonisationen von nur wenigen
Glazialrefugien widerspiegelt. E. orbicularis ist die einzige altweltliche
Form der ansonsten rein nearktischen Sumpfschildkröten-Unterfamilie
Emydinae. Höchstwahrscheinlich erreichten die Vorfahren von E.
orbicularis die Paläarktis im mittleren bis oberen Tertiär über die BeringBrücke, was eine altweltliche Ausbreitung von Ostasien nach Westen
impliziert. Tatsächlich stammen die ältesten bekannten Emys-Fossilien
aus dem Gebiet der ehemaligen zentralasiatischen Turgaj-Straße (mittleres Miozän), die bis zum Oligozän Ostasien von Europa trennte. Mit
Ausnahme der problematischen Emys wermuthi M³YNARSKI, 1956 aus
Polen stellen alle fossilen Emys-Taxa Chronospezies dar, die zur rezenten
Art E. orbicularis führen. Im Mittelmeergebiet ist der Fossilbericht
ziemlich lückenhaft. Die ältesten Funde stammen erst aus dem Villafranca. Das holozäne Verbreitungsgebiet von E. orbicularis wurde durch den
Menschen stark beeinflußt, vor allem in Mitteleuropa. So stellt die
heutige nördliche Verbreitungsgrenze keinesfalls einen natürlichen Zustand dar, sondern vielmehr das Resultat eines seit Jahrtausenden massiv
gestörten Lebensraumes.
[Zusammenfassung]
49
(2506) Fritz, U. (1998): Which subspecies of Emys orbicularis occurs in
northern Catalonia?- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. &
Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden
96.- Mertensiella 10: 296.
Bislang ist die taxonomische Zuordnung der katalonischen Sumpfschildkröten-Populationen unklar. Ein Belegexemplar aus der Sammlung
des Staatlichen Museums für Tierkunde Dresden deutet auf ein Vorkommen der Unterart Emys orbicularis galloitalica hin.
[Zusammenfassung]
(2507) Fritz, U., Baran, I., Budak, A. & Amthauer, E. (1998): Some notes on
the morphology of Emys orbicularis in Anatolia, especially on E. o.
luteofusca and E. o. colchica, with the description of a new subspecies
from southeastern Turkey.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. &
Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden
96.- Mertensiella 10: 103-121.
Anhand von 114 Exemplaren, hauptsächlich aus den Sammlungen von 21
Naturkundemuseen, Fotobelegen und einer Literaturauswertung werden
neue Daten zur morphologischen Variabilität der Europäischen Sumpfschildkröte (Emys orbicularis) in Anatolien und den angrenzenden Regionen des Nahen Ostens vorgestellt. Dort sind immer noch große Gebiete
schlecht erforscht, da zu wenig Belegexemplare bekannt sind. Es wird
vorgeschlagen, das Konzept der Unterart E. o. luteofuscci auf die meisten
zentralanatolischen Populationen auszudehnen, die ursprünglich als intermediäre Vorkommen zu E. o. colchica und E. o. cf. hellenica eingestuft
worden waren. Nicht zu E. o. luteofusca gestellt werden hier nach wie
vor die Sumpfschildkröten aus den Gebieten um Adapazarý, Akþehir und
Kayseri. Bei ihnen könnte es sich entweder tatsächlich um Mischformen
mit benachbarten Unterarten oder aber um eigene Taxa handeln. Die
Population im oberen Teil des Amik-Maraº-Grabens unterscheidet sich
durch ihre sehr kleinen Gularschilder und andere Merkmale deutlich von
allen anderen Vorkommen der Europäischen Sumpfschildkröte. Sie wird
daher hier als neue Unterart beschrieben (E. o. eiselti subspec. nov.).
Weiter im Süden des Grabenbruchs, im Gebiet des Golfes von Ýskenderun, intergradiert die neue Subspezies wahrscheinlich mit der ÄgäisPopulation (E. o. cf. hellenica). Die osttürkisch-westkaukasische Unterart
E. o. colchica wird als hochgradig problematisches Taxen betrachtet, das
sich höchstwahrscheinlich aus verschiedenen Evolutionseinheiten zusammensetzt. Die unter E. o. colcica zusammengefaßten Sumpfschildkröten
zeichnen sich dadurch aus, daß sie für die Nominatform zu klein und zu
hell gefärbt sind.
[Zusammenfassung]
50
(2508) Fritz, U., Pieh, A., Lenk, P., Mayol, J., Sättele, B. & Wink, M. (1998):
Is Emys orbicularis introduced on Majorca?- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 123-133.
Um die Verwandtschaftsbeziehungen der Europäischen Sumpfschildkröten (Emys orbicularis) auf Mallorca zu klären, wurden 41 Exemplare hinsichtlich morphologischer Merkmale untersucht, und bei 18 Exemplaren
wurde ein 1100 bp langes Stück des mitochondrialen Cytochrom-b-Gens
analysiert. Der letzte Kontakt der Balearen mit dem europäischen Kontinent ereignete sich in der Messinischen Salinitätskrise des Mittelmeeres
und liegt damit etwa 5,5 Mio. Jahre zurück. Damals waren die Balearen
mit der Iberischen Halbinsel verbunden, wie auch schon in früheren
geologischen Epochen. Daher müßten die nächsten Verwandten einer
autochthonen mallorquinischen Population heute auf der Iberischen Halbinsel leben, was im klaren Widerspruch zu unseren morphologischen und
genetischen Ergebnissen steht. Die Sumpfschildkröten-Population
Mallorcas ist eingeschleppt und läßt sich auf Gründerindividuen aus dem
tyrrhenischen Gebiet und, erstaunlicherweise, aus Mittel- oder Osteuropa
zurückführen.
[Zusammenfassung]
(2509) Funke, O. (1999): Beobachtungen an Waldeidechsen in Slowenien.Die Eidechse 10: 25.
O. F.: Bahnhofstraße 163, D-59759 Arnsberg
Der Autor beobachtete an einem entlegenen und wenig zugänglichen
Seeufer in Slowenien Waldeidechsen, die praktisch keine Fluchtdistanz
zeigten. Er stellte auch schwimmende Tiere fest.
Heiko Uthleb
(2510) Gambaryan, P. P. & Korolev, V. N. (1999): Lizard jump (Lacerta
agilis, Lacertilia, Squamata).- Russian Journal Herpetology 6 (2):
92-94.
(2511) Gay, S. & Lebraud, C. (1998): Some notes on the European pond
turtle (Emys orbicularis) in Gard and Herault.- In: Fritz, U., Joger,
U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 297.
(2512) Geiger, A. (1998): Das Artenhilfsprogramm Laubfrosch im
Artenschutzprogramm NRW.- LÖBF-Jahresbericht 1997: 121-125.
Der Autor stellt das im Rahmen des Artenschutzprogramms NordrheinWestfahlen entwickelte Artenhilfsprogramm Laubfrosch vor. In einem
ersten Schritt wird die historische und aktuelle Verbreitung der Art abgeklärt und Grundlagen zur Biologie und Ökologie ausgewertet. In einem
zweiten Schritt werden davon die Schutz- Pflege und Entwicklungsziele
abgeleitet. In einem vierten Schritt sollen Massnahmen, welche die historische Verbreitung der Art durch die Verbindung isolierter Populationen
51
wiederherstellt geplant und umgesetzt werden. Mittels halbquantitativer
Methoden soll anschliessend die Effizienz der Massnahmen überprüft
werden.
Urs Tester
(2513) Geiger, A. & Fischer, K. (1998): Amphibienschutz an Straßen in
NRW.- LÖBF-Mitteilungen 23: 12-17.
Der Amphibienschutz an Straßen wird in Nordrhein-Westfalen in der
Regel von ehrenamtlich tätigen Naturschützern, stellenweise weit über 15
Jahre lang, an mindestens 365 Straßenabschnitten engagiert betrieben.
Durch eine landesweite Befragung, die 1995 im Rahmen einer
Diplomarbeit erfolgte, konnten neben der Dokumentation der dabei
genutzten Schutzmethoden auch die Arten und deren Populationsgrößen
sowie die Zeiträume der Hin- und Rückwanderungen der Amphibien
während dieser letzten 15 Jahre an den betreuten Straßenabschnitten in
den einzelnen Großlandschaften von NRW dokumentiert werden. Um das
empirisch erarbeitete phänologische Datenmaterial für die „Hauptwanderart“ Erdkröte (n= 356.891) in Zukunft zum Zwecke der zeitbefristeten
Sperrung nach § 45 Straßenverkehrs-ordnung von nicht klassifizierten
Straßen (Gemeinde-, Stadt-, Kreisstraßen, Waldwege, etc.) nutzen zu
können, werden Empfehlungen ausgesprochen. Diese Sperrempfehlungen
auf der 60%igen bzw. 90%igen Effizienzebene (ausgehend vom Medianwert) sollen gerade dort genutzt werden, wo keine Amphibienschutzgruppen tätig sind, nicht tätig sein können oder wollen und wo keine Aufzeichnungen über die lokalen Wanderungszeiträume (mehr) vorhanden
sind. Diese Empfehlungen berücksichtigen nur die Hin- und Rückwanderung der „Hauptwanderart“ Erdkröte, außen vor bleibt die Auswanderung
der Jungtiere.
Empfohlene Sperrungszeiträume für die Hinwanderung:
90% Schutz-Ebene
60% Schutz-Ebene
Tiefländer:
1.3. - 15.4
10.3. - 1.4
Niederrheinisches Tiefland
Niederrheinische Bucht
Westfälische Bucht
Bergländer:
5.3. – 20.4.
15.3. – 15.4.
Weserbergland
Eifel
Südwestfälisches Bergland
Empfohlene Sperrungszeiträume für die Rückwanderung:
90% Schutz-Ebene
60% Schutz-Ebene
Tiefländer:
15.3. - 25.4
20.3. - 10.4
Niederrheinisches Tiefland
Niederrheinische Bucht
Westfälische Bucht
Bergländer:
20.3. - 5.5.
5.4. - 25.4.
Weserbergland
Eifel
Südwestfälisches Bergland
52
Wenn die Hin- und Rückwanderungszeiträume der adulten Erdkröten
pragmatisch zusammengefaßt werden, so ergibt sich auf der 90%-Ebene
folgende Schutzsperrungszeiträume:
Tiefländer
1.März bis 25 April eines jeden Jahres
Bergländer
5.März bis 25 April eines jeden Jahres
Auch diese Empfehlungen zur zeitbefristeten Sperrung von nicht
klassifizierten Straßen können nur einen Teilbeitrag (im Sinne der
Schadensminimierung) zum Amphibienschutz sein, der allerdings von
den Straßenbaulasträgern erbracht werden kann.
Arno Geiger
(2514) Geske, C. (1999): Aktuelle Nachweise des Laubfrosches (Hyla
arborea L.) in Hessen.- Hessische Faunistische Briefe 18 (1): 1-12.
Die Verbreitung des Laubfrosches (Hyla arborea L.) hat sich in Hessen
seit der landesweiten Amphibienkartierung (Erfassungszeitraum 1979-85,
vgl. JEDICKE 1992) erheblich verändert. Eine Auswertung von
unterschiedlichen seitdem in verschiedenen Landkreisen durchgeführten
Amphibien- bzw. speziellen Laubfroschkartierungen und von Angaben
regionaler Herpetologen zeigt starke Bestandsrückgänge in ganz Hessen.
Insbesondere kleine, isolierte Populationen (z.B. in Randbereichen des
Landkreises Waldeck-Frankenberg, im Landkreis Kassel, im RheingauTaunus-Kreis) sind innerhalb der letzten Jahren erloschen. In verschiedenen Landkreisen (u.a. Landkreis Marburg-Biedenkopf, Landkreis
Offenbach) ist die Anzahl der Laubfroschvorkommen und außerdem die
Größe der verbliebenen Rufgruppen sehr stark zurückgegangen. In einigen Bereichen des hessischen Verbreitungsgebietes (z.B. Schwalm-EderKreis, Vogelsbergkreis) scheinen die Bestände allerdings stabil zu sein
und nehmen zum Teil sogar zu.
[Zusammenfassung]
(2515) Giovine, G. (1996): Analysis of development and observations on
over-wintering of larvae of S. salamandra salamandra (L.) (Amphibia
Urodela Salamandridae) in Bergamo hills (Lombardy).- Natura
Bresciana 30: 263-269.
(2516) Girondot, M. & Garcia, J. (1999): Senescence and longevity in
turtles: What telomeres tell us.- In: Miaud, C. & Guyétant, R.
(Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th
Ordinary General Meeting of the Societas Europea Herpetologica:
133-137.
(2517) Glandt, D. & Heinrich, D. (1999): The effect of local habitat
connectivity in agricultural landscapes - a case study on small ponds
and Amphibians in North West Germany.- In: Boothby, J. (ed.):
Ponds and Pond Landscapes - Proceedings of the International
Conference of the Pond Life Project Maastricht 1998: 83-88.
53
(2518) Glaser, E. (1998): Besiedlung von neugeschaffenen Gewässern in der
Chemnitzaue bei Heinersdorf durch Libellen, Fische und Lurche.Veröffentlichungen Museum für Naturkunde Chemnitz 21: 131-138.
E. G.: Alfred-Neubert-Str. 8, D-09123 Chemnitz
Im Winter 1994/95 wurden im Rahmen von naturschutzrechtlichen Ausgleichsmaßnahmen in der Chemnitzaue in Heinersdorf (BRD, Sachsen,
Stadt Chemnitz) sechs Gewässer neu angelegt. Erste Erfassungen zur
Besiedlung des Gebietes durch o.g. Artengruppen erfolgten im Jahr 1995
und in mehreren Begehungen in den Jahren 1996 und 1997.
Bereits 1996 erfolgte der Entwicklungsnachweis für 21 Libellenarten
sowie Nachweise der Fischarten Karpfen, Dreistachliger Stichling,
Gründling und Moderlieschen.
Von den Amphibien wurden Teichmolche, Erdkröten, Knoblauchkröten,
Grasfrösche und der „Grünfrosch“-Komplex beobachtet. Für Erdkröten,
Knoblauchkröten und Grasfrösche erfolgten auch Entwicklungsnachweise (Laichballen, Larven). Alle gefundenen Arten kommen in umliegenden Lebensräumen (ca. 700 bis 1000 m Entfernung) vor. Von sechs vermessenen Grünfröschen wurden nach ihren morphometrischen Merkmalen vier Tiere Rana ridibunda und zwei Tiere R. kl. esculenta zugeordnet.
Thomas Brockhaus
(2519) Godinho, R., Teixeira, J., Rebelo, R., Segurado, P., Loureiro, A.,
Alvares, F., Gomes, N., Cardoso, P., Camilo-Alves, C. & Brito, J. C.
(1999): Atlas of the continental Portugese herpetofauna: an
assemblage of published and new data.- Revista Espanola
Herpetologia 13: 61-82.
(2520) Gollmann, G., Baumgartner, C., Gollmann, B. & WaringerLöschenkohl, A. (1999): Breeding phenology of syntopic frog
populations, Rana dalmatina and Rana temporaria, in suburban
Vienna. – Verh. Ges. Ökologie 29: 357-361.
(2521) Gollmann, G., Gollmann, B. & Baumgartner, C. (1999): Oviposition
of yellow-bellied toads, Bombina variegata, in contrasting water
bodies.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 139-145.
In den vergangenen Jahren wurde mehrfach beschrieben, dass es sich bei
der Gelbbauchunke um keine besonders typische Pionierart handelt. Sie
lässt sich zudem weder im Rahmen des r-K-Kontinuums noch im System
der „Explosiv-“ und „Prolonged Breeders“ unter den Amphibien einer
eindeutigen Schublade zuordnen. Die Autoren liefern hinsichtlich der
Flexibilität der Art einen weiteren wichtigen Baustein.
Das Laichgeschehen von Gelbbauchunken im Lainzer Tiergarten am
Westrand von Wien wurde über drei Jahre hinweg beobachtet. In kleinen,
auf einer Feuchtwiese gelegenen Tümpeln von relativ naturnahem Charakter fanden kontinuierliche Eiablagen während einer von Ende April
bis Ende Juli andauernden Laichperiode statt. In größeren, anthropogen
54
entstandenen Gewässern waren Laichablagen in stärkerem Maße an ergiebige Regenfälle gebunden. Die deutliche Gliederung einer Laichsaison
in mehrere kurze, von Regenfällen ausgelöste Laichphasen, wie oftmals
in Sekundärhabitaten zu beobachten, ist nicht die alleinige arttypische
Fortpflanzungsstrategie von Bombina variegata. Vielmehr kann die Art
auf kleinem Raum und innerhalb einer Population konträre Verhaltensweisen hinsichtlich der Nutzung unterschiedlich strukturierter Gewässer
zeigen.
Thoralf Sy
(2522) Gosa, A. (1998): El declive de una poblacion costera cantabrica de
Rana bermeja (Rana temporaria) [Abnahme des Grasfrosches (Rana
temporaria) in einer kantabrischen Küstenpopulation].- MUNIBE 50:
59-71.
(2523) Grafe, T. U., Spieler, M. & König, B. (1999): Soziobiobiologische
Erklärungsansätze des Verhaltens von Amphibien und Reptilien:
aktuelle Theorien und offene Fragen.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 6: 1-42.
In der Soziobiologie steht die Evolution und der Anpassungswert von
Sozialverhalten von Tieren im Mittelpunkt der Betrachtung, wobei man
davon ausgeht, daß die Selektion am Individuum angreift. Viele bis dahin
unverstandene Verhaltensweisen lassen sich mit Hilfe der Soziobiologie
als Folgen einer Kosten-Nutzen-Abwägung erklären. Ein großer Vorteil
der soziobiologischen Theorien ist es, daß sie überprüfbare Vorhersagen
ermöglichen. Der vorliegende Übersichtsartikel hat zum Ziel, wichtige
Theorien der Soziobiologie vorzustellen und anhand von herpetologischen Beispielen zu verdeutlichen. Besonders wichtig ist uns die kritische
Auseinandersetzung mit den Hypothesen innerhalb der Soziobiologie.
Außerdem soll dem Feldherpetologen ein modernes Werkzeug an die
Hand gegeben werden, mit dem er Verhaltensweisen von Amphibien und
Reptilien ursächlich erklären kann. Wir beschränken uns auf die folgenden für Herpetologen besonders relevanten Themen-bereiche: Paarungssystem und Umweltfaktoren, Diskrepanz zwischen sozialer und genetischer Paarungsstruktur, Brutpflege, sexuelle Selektion, Evolution von
Paarungspräferenzen,
Satellitenstrategien,
Weibchen-mimikry,
Geschlechtsumwandlung, Spermienkonkurrenz. Verwandtener-kennung,
Aggregationen und Kannibalismus. Einige Spekulationen und offene
Fragen, die sich aus den bisherigen soziobiologisch orientierten Untersuchungen ableiten lassen, werden am Ende der jeweiligen Kapitel formuliert und sollen zu weiteren Studien anregen.
[Zusammenfassung]
(2524) Grell, H. (1998): Ökologische Ansprüche von Amphibien in der
„Schalsee-Landschaft“ als Grundlage für ihren Schutz.- Faunistischökologische Mitteilungen 7: 361-378.
Die Amphibien der „Schaalsee-Landschaft“ wurden durch eine flächendeckende Rufuntersuchung und eine Begehung von 268 ausgewählten
55
Gewässern erfaßt. In 241 Gewässern wurden insgesamt 12 Amphibienarten nachgewiesen. Die häufigen, weit verbreiteten Arten sind Teichmolch, Erdkröte, Teichfrosch, Grasfrosch und Moorfrosch. Bundesweit
stark gefährdete Arten mit im Untersuchungsgebiet individuenreichen
Vorkommen und ausgedehnten Siedlungsräumen sind Kammolch,
Rotbauchunke und Laubfrosch. Seltene Arten sind Knoblauchkröte und
Wechselkröte. Der Status von Kreuzkröte und Seefrosch ist noch
ungeklärt.
Die Rufuntersuchung erbrachte für die beiden bundesweit stark gefährdeten Arten Laubfrosch und Rotbauchunke einen sehr hohen Erfassungsgrad, der in der Darstellung ihrer in der „Schaalsee-Landschaft“ besiedelten Schwerpunktbereiche mündet.
Die Funktion von Rotbauchunke und Laubfrosch als „Zielarten“ des
Amphibienschutzes in der Region wird herausgestellt und durch ihre
Lebensraumansprüche ein „Gewässer-Leitbild“ für Amphibien entwikkelt. Weiterhin wird die hohe Bedeutung halboffener, extensiv genutzter
Weidelandschaften für Amphibien betont.
[Zusammenfassung]
(2028) Grell, H., Grell, O. & Voß, K. (1999): Effektivität von Förder-maßnahmen
für Amphibien im Agrarbereich Schleswig-Holsteins.- Naturschutz und
Landschaftsplanung 31 (4): 108-115.
Von April bis August 1997 wurden im Norden und Osten Schleswig-Holsteins 120
Gewässer untersucht, die im Rahmen des Vertrags-Naturschutzes vorrangig zur
Amphibienförderung angelegt wurden. Es wurden neun Amphibienarten nachgewiesen, im Durchschnitt 2,4 Arten, maximal sieben Arten je Gewässer. Ungefährdete Amphibienarten wurden in erheblichem Maße durch die Gewässeranlagen
gefördert. Von den gefährdeten Arten profitierte der Kammmolch am stärksten;
jedoch zeigten sich die bislang üblichen, gegrabenen Kleingewässer als wenig
geeignet, um die stark gefährdeten Amphibienarten zu erhalten. Einzäunung
begünstigt als Folge ungestörter Sukzession die Verlandung und führt mittelfristig
zur unerwünschten Beschattung der Gewässer. Die Eignung als Laichhabitat für
Amphibien geht dadurch innerhalb von etwa zehn bis 15 Jahren weitgehend verloren. Einige großflächige Staumaßnahmen, insbesondere solche mit ausgedehnten
Wechselwasserzonen, wiesen wesentlich höhere Arten- und Individuenzahlen auf
als gegrabene Gewässer.
Das Ergebnis lässt eine Überarbeitung der Amphibien-Förderprogramme sinnvoll
erscheinen. Es wird angeregt, künftig großflächige Staumaßnahmen mit ausgedehnten Wechselwasserzonen bevorzugt zu fördern. Weiterhin sollten Maßnahmen
in räumlicher Nähe zu Vorkommen der Zielarten umgesetzt werden. Als Zielarten
eines umfassenden Amphibien- und Gewässerschutzes des Offenlandes werden in
Schleswig-Holstein Laubfrosch, Rotbauchunke, Knoblauchkröte, Kreuz- und
Wechselkröte vorgeschlagen. Um die Nachhaltigkeit der Amphibien-Fördermaßnahmen zu gewährleisten, wird die Einbindung in halb offene Weidelandschaften
empfohlen.
[Zusammenfassung]
56
(2525) Grenot, C. J., Garcin, L., Voituron, Y., Herold, J.-P. & Tséré-Pagès,
H. (1999): Nutritional budget and cold tolerance, during natural
hibernation, in the European common lizard (Lacerta vivipara).- In:
Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 147-159.
(2526) Greulich, K. & Schneeweiß, N. (1999): Hydrochemical investigations
on ponds of an agricultural landscape with emphasis on amphibians.
- In: Boothby, J. (ed.): Ponds and Pond Landscapes - Proceedings of
the International Conference of the Pond Life Project Maastricht
1998: 97-102.
(2527) Griffiths, R.A. & Foster, J.P. (1998): The effect of social interactions
on tadpole activity and growth in the British anuran amphibians
(Bufo bufo, B. calamita and Rana temporaria).- Journal of Zoology
245 (4): 431-437.
(2528) Große, W.-R. & Meyer, F. (1999): Bibliographie zur Herpetofauna
des Landes Sachsen-Anhalt - 2. Fassung (Februar 1999).- Dokumentation Natur und Landschaft 39 (Sonderheft 30): 1-19.
Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 Halle
Der Versuch der Autoren, einen möglichst kompletten Überblick zum
vorliegenden Schrifttum zu geben, der - soweit recherchierbar - auch die
so genannte "graue Literatur" einschließt, scheint gelungen. Mit Unterstützung zahlreicher "Zuarbeiter" konnte eine repräsentative Zusammenstellung, unterteilt in veröffentlichte (n = 366) und unveröffentlichte
Quellen (Graduierungs- und Projektarbeiten, Gutachten, Pflege- und Entwicklungspläne zu Schutzgebieten in Sachsen-Anhalt und sonstige
Studien n = 125) vorgelegt werden, die das Bild und die Kenntnisse zur
Herpetofauna des Landes wesentlich ergänzt und abrundet haben und als
beispielhaft für andere Bundesländer gelten darf.
Heinz Berger
(2529) Große, W.-R. (1998): Wanderungen der Juvenes und Rufe des Laubfrosches (Hyla arborea L.) (Anura: Hylidae) im Herbst.- Salamandra
34 (4): 309-322.
Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 Halle
Die Beobachtung der Juvenes einer Laubfroschpopulation in den Papitzer
Lehmlachen, NSG Luppeaue bei Schkeuditz (Sachsen), erfolgte im Sommer und Herbst 1995. Im gesamten Gebiet wurden vier Laichgewässer
ermittelt, in denen Juvenes sich erfolgreich entwickelten. Die Sitzwarten
der Juvenes lagen teilweise im Umfeld des Laichgewässers. Abgewanderte Jungtiere wurden in Entfernungen von 300-900 m gefunden. Die
durchschnittliche Wanderstrecke betrug 671 m. Die Population bewohnte
damit im Herbst 1995 eine Fläche von mindestens 0,44 km2, der gesamte
Jahreslebensraum ist noch größer.
57
Adulte Laubfrösche riefen im Herbst zwischen 9.00-16.30 Uhr bei
Temperaturen von 16-24° C. Die Hauptfrequenz der Rufe betrug 2,6 kHz
und die Pulsperiode 173 ms. Juvenile Männchen haben eine deutlich
geringere Rufaktivität (240 Rufe pro Minute und eine Pulsperiode von
265 ms).
[Zusammenfassung]
(2530) Große, W.-R. (1999): Altersbestimmungen bei mitteleuropäischen
Amphibien mittels Skeletochronologie am Beispiel der Kreuz-, Erdund Wechselkröte (Anura, Bufonidae).- Elaphe N. F. 7 (3): 73-76. 17
Lit., 2 Abb. 1 Tab.
Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 Halle
An Tieren zweier Populationen von Bufo bufo und B. viridis wird mittels
Skeletochronologie das Reproduktionsalter untersucht. Die methodischen
Details werden genannt. Die demografische Struktur der laichbereiten
Weibchen (W) zeigte in der Altersklasse 5 ein Maximum, die reproduktionswilligen W. waren 2 bis 9 Jahre alt, wobei die 7jährigen Tiere dominierten (~ 33 %). Bei den Männchen (M) dominierten die 5 - 7jährigen
Tiere (~ 70 %). Verf. vermutet einen späten Eintritt in die Reproduktionsphase, als eine Folge von Überalterung aufgrund der seit langem existierenden isolierten Lage des Laichplatzes im Botanischen Garten Halle
(Sachsen-Anhalt). Bei B. calamita zeigte die etablierte Untersuchungsmethodik keine allgemein gültige Korrelation zwischen Körperlänge und
Alter beim Vergleich von Daten aus verschiednen Regionen [verglichen
wurden Tiere vom Untersuchungsort in Halle und Tiere aus Basel (Lit.)].
Heinz Berger
(2531) Große, W.-R. (1999): Laich und adulte Erdkröten als Beuteobjekte.Salamandra 35: 123-124.
Dr. W.-R. G.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zool., Domplatz 4, D-06099 Halle
Im April 1998 fand der Verfasser in den Papitzer Lehmlachen (NSG
Luppeaue bei Schkeuditz/Sachsen) 4 einjährige Flussbarsche (Perca
fluviatilis), die während der Paarung der Erdkröten (Bufo bufo) den Laich
gefressen hatten. Die Tiere erstickten offenbar durch das Aufquellen der
Laichschnüre; Maul und Kiemendeckel waren weit geöffnet und von
Laichschnüren durchzogen (Fotobeleg). Ebenso fanden sich im Schlund
bis in den Magen Eier und Gallerte. Verf. vermutet, dass der Laich von
Bufo bufo bereits Bufotoxin enthält, da im Uferbereich ausgefressene B.b.-Weibchen gefunden wurden, wo der Prädator (Iltis, Marderhund?) nur
Haut und Laich zurückgelassen hatte.
Heinz Berger
(2532) Grossenbacher, K. & Thiesmeier, B. (Hrsg.) (1999): Handbuch der
Reptilien und Amphibien Europas. Bd. 4/I Schwanzlurche (Urodela)
I.- Aula Verlag Wiesbaden: 405 S.
58
(2533) Guerrero, J. C., Real, R., Anunez, A. & Vargas, J. (1999):
Asociaciones interspecíficas de los anfibios en los gradientes
ambientales del sur de España (Amphibian assembles in the
environmental gradients of southern Spain).- Revista Espanola
Herpetologia 13: 49-59.
(2534) Guidali, F., Scali, S., Carettoni, A. & Fontaneto, D. (1999): Feeding
habits, niche breadth and sesonal dietary shift of Rana dalmatina in
northern Italy.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current
Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General
Meeting of the Societas Europea Herpetologica: 161-166.
(2535) Günther, E. (1998): Die Salamander des Tendi-Tals in Asturien/
Nordspanien.- Elaphe N. F. 6 (2): 96-97.
(2536) Guseva, A. Y. & Okulova, N. M. (1998): The amphibians of Ivanovo
Province: Inventory and Cadastre of the Fauna.- Advances
Amphibian Research former Soviet Union 3: 77-103.
(2537) Guyétant, R. (1997): Les amphibiens de France.- Rev. fr. Aquariol.
24 (Suppl. 1-2) 63 S.
(2538) Gvoždík, L. & Boukal, M. (1998): Diet composition of the Sand
lizard, Lacerta agilis (Squamata: Lacertidae) in an anthropogenic
habitat of the town Opava, Czech Republic.- Cas. Slez. Muz. Opava
(A) 47: 59-63.
(2539) Gvoždík, L. & Boukal, M. (1998): Sexual dimorphism and
intersexual food niche overlap in the sand lizard, Lacerta agilis
(Squamata: Lacertidae).- Folia Zoologica 47 (3): 189-195.
(2540) Gvoždík, L. (1999): Colour polymorphism in a population of the
common lizard, Zootoca vivipara (Squamata: Lacertidae).- Folia
Zoologica 48 (2): 131-136. 1 Abb., 1 Tab., 23 Lit.
L. G.: Institute of Vertebrate Biology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Studenec
122, 675 02 Konešín, Czech Republic
In einer Population der Waldeidechse wurden melanistische Tiere erfasst.
Der Anteil der schwarzen Tiere war mit 8,3% nach Auffassung des
Autors gering (allerdings zeigt eine Studie aus den Schweizer Alpen noch
weit geringere Anteile), wobei die Männchen unter den melanistischen
Individuen überwogen. Vergleiche der Aufheizungsrate, Körpergröße
und körperlichen Verfassung ließ keinen Vorteil für schwarz gefärbte
Tiere erkennen. Das Vorkommen der schwarzen Färbungsvariante
scheint in erster Linie von Habitat-Charakteristika abzuhängen (möglichst hoher Deckungsgrad der Vegetation, Bodenfarbe). Der Autor geht
davon aus, dass die normale kryptische Färbungsvariante Prädation besser vermeidet als die schwarze und umgekehrt der Anteil schwarzer Individuen eher dort höher sein wird, wo genügend Deckung vorhanden ist.
Kryptische Färbung könnte besonders wichtig für trächtige Weibchen
59
sein, deren Mobilität verringert ist. Ungenügende Krypsis schwarzer
Weibchen könnte der wichtigste Grund für den geringen Anteil schwarzer Weibchen an der Population sein.
Heiko Uthleb
(2541) Gvoždík, L. (1999): Hypomelanism in the sand lizard, Lacerta agilis
(Squamata: Lacertidae).- British Herpetological Society Bulletin 70:
20-22.
(2542) Haenschke, W. & Haenschke, J. (1998): Die Kleingewässer der
Mosigkauer Heide und ihre Besiedlung mit Lurchen (Amphibia).Naturwissenschaftliche Beiträge des Museums Dessau 10: 98-112.
In der Mosigkauer Heide, einem etwa 4000 ha großen geschlossenen
Waldgebiet südlich der Stadt Dessau, dominiert von reinen und laubholzreichen Kiefernforsten auf einer pleistozänen Hochfläche, wurden im
Zeitraum 1987 - 1998 insgesamt 76 Kleingewässer und Gewässergruppen
kartiert. Davon werden 40 von 10 Amphibienarten als Laichgewässer
genutzt und wiederum davon haben 20 eine besondere Bedeutung für den
Amphibienschutz.
Besonders bemerkenswert sind die Vorkommen von Kammolch, nach
den Roten Listen der Bundesrepublik Deutschland (RL BRD) und des
Landes Sachsen-Anhalt (RL LSA) stark gefährdet, Knoblauchkröte (RL
LSA: stark gefährdet) und Laubfrosch (RL BRD: stark gefährdet). In
einer Übersicht sind die festgestellten Amphibien-Vorkommen den Meßtischblatt-Quadranten zugeordnet. Des weiteren werden die beobachteten
Reptilienarten genannt und Hinweise zur Sanierung von Kleingewässem
gegeben.
[Zusammenfassung]
(2543) Hagström, T. & Lundin, K. (1999): De märkliga större
vattensalamandrarna i lerum - om ofrivillig flyttning och förändrade
vanor.- Göteborgs Naturhistoriska Museum Årstryck: 45-49.
(2544) Hahn, M. & Diehl, U. (1999): Die Gelbbauchunke im Regierungsbezirk Trier - Ergebnisse einer Kartierung und Nachsuche 1998.Dendrocopos 26: 326-333.
Die Fundpunkte der Gelbbauchunke der 20-jährigen Kartierung von
Rheinland-Pfalz (vgl. Referat 2337) im Regierungsbezirk Trier wurden
1998 erneut aufgesucht. Das Ergebnis ist ernüchternd: Bei 59 Standorten
hatten sich die Lebensräume so stark verändert, daß die Art dort nicht
mehr existieren kann; bei 4 Vorkommen handelt es sich um Verwechslungen mit der Geburtshelferkröte; 4 gemeldete Vorkommen befinden
außerhalb des Untersuchungsraumes. Weitere 5 ehemalige Standorte erscheinen noch geeignet, konnten aber trotz intensiver Nachsuche nicht
betätigt werden. Lediglich 9 der ehemaligen Vorkommen existieren noch,
davon ist eine Vorkommen in einem Abbaugebiet vollkommen isoliert.
Die Hauptvorkommen liegen auf Truppenübungsplätzen. 6 neue Vorkommen wurden entdeckt. Dabei handelt es sich um überwiegend kleine
60
bzw. Einzelvorkommen, von eigenständigen Populationen ist nicht auszugehen.
Die Durchführung von Pflegemaßnahmen wird als dringlich angemahnt.
Ulrich Scheidt
(2545) Hanka, S. & Joger, U. (1998): Emys orbicularis in the Enkheimer
Ried near Frankfurt/Main, Hesse.- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 135-140.
Im westlichen Teil von Deutschland ist das Vorkommen autochthoner
Populationen von Emys orbicularis zweifelhaft. Mögliche Gründe für ihr
Verschwinden werden im historischen Kontext diskutiert. Eine mögliche
Reliktpopulation wurde im Enkheimer Ried (bei Frankfurt, Hessen) untersucht. Die Schildkröten wurden lebend gefangen, vermessen und fotografiert. Zum Fang wurden beköderte Fallen verwendet. Die Bestimmung
der Subspezies wurde morphologisch und genetisch vorgenommen. Im
Bergen-Enkheimer Heimatmuseum ausgestellte Präparate wurden ebenfalls vermessen. Bei der Untersuchung im Enkheimer Ried wurden fünf
E. orbicularis gefangen. 15 andere Schildkröten gingen ebenfalls in die
Fallen. Hierbei handelt es sich um Vertreter der Gattungen Trachemys,
Pseudemys und Chinemys. Seit mehr als zehn Jahren wurde kein Fortpflanzungserfolg der Europäischen Sumpfschildkröte mehr festgestellt.
Im Juni 1996 wurde eine vergebliche Eiablage beobachtet.
[Zusammenfassung]
(2546) Hanka, S., Joger, U. & Kuprian, M. (1999): Die Europäische
Sumpfschildkröte in Südhessen - Teil I Rückzug und Restbestände
einer bedrohten Art.- Jahrbuch Naturschutz in Hessen 4: 119-123.
(2547) Happ, H. & Happ, F. (1999): Neues aus der Welt der Kriechtiere.Carinthia II 109 (189): 7-18.
Die Autoren berichten zum einen vom ersten Fund einer melanistischen
Zauneidechse in Kärnten (auf 980 m NN), zum anderen von einem Zufallsfund eines Überwinterungsplatzes von 50 juvenilen Ringelnattern in
einem Komposthaufen.
In einem 3. Teilbeitrag weisen sie daraufhin, daß die heimischen Nattern
in Gefahrensituationen häufig durch Abspreizen ihrer Oberkieferknochen
einen dreieckigen "Vipernkopf" präsentieren, um die vermeintlichen
Feinde abzuschrecken. Dies verstärkt die Gefahr, daß auch diese Tiere als
vermeintliche Giftschlangen erschlagen werden.
Ulrich Scheidt
(2548) Hassler, M. (1998): Reptilien und Amphibien.- In: Hassler, M.
(Hrsg.): Der Michaelsberg - Naturkunde und Geschichte des Untergrombacher Hausbergs.- Beih. Veröff. Naturschutz Landsch.pfl.
Bad.-Württ. 90: 234-235.
61
(2060) Heinrich, D. & Glandt, D. (1999): Effizienz kleinräumigen Biotopverbunds in
der Agrarlandschaft. Eine Fallstudie an Kleingewässern und Amphibien in
Nordwestdeutschland.- Naturschutz und Landschaftsplanung 31: 116-122.
(2549) Hels, T. (1999): Tolerance of low temperatures in Pelobates fuscus
eggs.- British Herpetological Society Bulletin 68: 36-38.
(2550) Henle, K. (1998): Eidechsen-Ötzis.- Die Eidechse 9: 50-54.
Dr. K. H.: Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle GmbH, Permoserstr. 15, 04318 Leipzig
Das Auffinden zweier erfrorener Eidechsen (Lacerta agilis und Zootoca
vivipara) wurde - neben Spekulation zur Entstehung dieser Situation - als
Anlaß genommen, die Wahrscheinlichkeit der Konservierung von Reptilien durch Einfrieren zu diskutieren. Dazu zog der Autor Funde anderer
Tierarten im Eis sowie weiterer der Zersetzung entgegenwirkenden
Medien als Vergleich heran.
Der Tenor seiner mit zahlreichen Literaturangaben versehenen Arbeit läßt
jedoch darauf schließen, daß die meisten Fossilien seltene Zufallsentdeckungen - und damit alles andere als verläßliche Datenbanken der
Vergangenheit - darstellen.
Susann Rautenberg
(2551) Henle, K. (1999): Winteraktivität des Moorfrosches (Rana arvalis).Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 221-222.
(2552) Herden, C., Rassmus, J. & Schweigert, R. (1998): Wanderphänologie
und Straßenmortalität von Amphibien - Ergebnisse einer Jahreserfassung an der Kreisstraße K 32 bei Rumohr, Kr. RendsburgEckernförde (Schleswig-Holstein).- Faunistisch-ökologische Mitteilungen 7: 417-436.
An der Kreisstraße K 32 mit einem Verkehrsaufkommen von über 1700
KFZ/Tag wurden 1996 auf einem 1200 m langen Abschnitt zwischen Rodenbek und Rumohr die Amphibienwanderungen untersucht. Die Amphibien wurden von März bis November 1996 mit Hilfe eines provisorischen
Fangzauns mit beidseitig eingegrabenen Eimerfallen erfaßt.
Es wurden 6 Arten (überwiegend Erdkröte, daneben Grasfrosch und Wasserfrosch, Teich- und Kammolch sowie ein einzelner juveniler Moorfrosch) erfaßt. Im Frühjahr wurden 2.154 Individuen bei der Wanderung
vom Winterlebensraum über die Straße zum Laichgewässer und Sommerlebensraum nachgewiesen. Nach der Laichwanderung der Adulten setzte
eine Wanderung von subadulten Erdkröten aus dem Wald in die Feldflur
ein, die auch räumlich andere Schwerpunkte zeigte. Der Anteil subadulter
Amphibien betrug bei der Hinwanderung insgesamt etwa 30 % der Gesamtindividuenzahl. Während des Sommers waren keine nennenswerten
Wanderbewegungen festzustellen. Erst im Herbst (August - Anfang
Oktober) kam es zu deutlich abgegrenzten Wanderungswellen. Insgesamt
wurden bei der Rückwanderung 2603 Tiere erfaßt, von denen 72 % diesjährige Jungtiere waren. Bei der Rückwanderung mußten die Tiere die
Straße überqueren, bevor sie am Fangzaun nachgewiesen werden konn62
ten. Es wurde eine durchschnittliche durch den Straßenverkehr verursachte Mortalität von 40 % festgestellt. Dieser Wert verdeutlicht die starke
Gefährdung von Amphibienpopulationen durch den Straßenverkehr.
Der Zeitpunkt der Wanderungen ist sicherlich auf Witterungsereignisse,
zum Teil aber auch auf eine endogene Jahresrhythmik zurückzuführen.
Bei der räumlichen Verteilung der Wanderungsmaxima sind bei der Hinund Rückwanderung deutliche Unterschiede festzustellen. Während für
die Rückwanderung Leitlinien mit geeignetem Mikroklima (Bachlauf,
Hecke) ausschlaggebend waren, konnte dies bei der Hinwanderung im
Frühjahr nicht festgestellt werden.
[Zusammenfassung]
(2553) Heulin, B., Surget-Groba, Y., Guiller, A., Guillaume, C.-P. & Deunff,
J. (1999): Comparison of mitochondrial DNA (mtDNA) sequences
(16S rRNA gene) between oviparous and viviparous strains of Lacerta vivipara: a preliminary study.- Molecular Ecology 8: 1627-1631.
(2554) Hitchings, S. P., & Beebee, T. J. C. (1998). Loss of genetic diversity
and fitness in common toad (Bufo bufo) populations isolated by
inimical habitat.- J. Evol. Biol. 11: 269-283.
(2555) Hofer-Polit, D. (1998): Aussterben von Rana lessonae und Rana
esculenta durch die Ausbreitung von Rana ridibunda.- Elaphe N. F. 6
(2): 79-80.
D. H.-P.: Holenackerstr. 65/C 17, CH-3027 Bern
Im Rahmen des jährlich stattfindenden Schweizer-HerpetologenKolloqiums wurde 1997 die Situation der Verbreitung der Wasserfrösche
(Rana lessonae, Rana esculenta) und des Seefroschs (Rana ridibunda) in
der Westschweiz präsentiert und diskutiert. Der Autor gibt die Ergebnisse
dieses Kolloquiums völlig verzerrt wieder. Er vermischt zudem in seinem
Artikel Fakten mit Hypothesen und erweckt den Eindruck, dass seine eigenen Schlussfolgerungen von den Schweizer Herpetologen mitgetragen
werden. So kommt er beispielsweise zum Schluss, dass zum Schutz der
Amphibienfauna die Einfuhr von lebenden Fröschen zu Speisezwecken,
(nicht aber die Einfuhr für Laboratorien und Universitäten) verboten werden müsste und stattdessen das Einsammeln und Verwerten (Froschschenkel) des nicht einheimischen Seefrosches ausdrücklich freigegeben
werden soll.
Urs Tester
(2556) Holman J.A. (1998): Pleistocene amphibians and reptiles in Britain
and Europe.- Oxford University Press New York & Oxford: 254p.
(2557) Holusa, J. & Holusa, O. (1999): The occurence of Common Wall
Lizard (Squamata: Lacertidae: Podarcis muralis) at the town of
Stramberk (Podbeskydska pahorkartina hills, Czech Republik) [in
Czech, with English summary).- Cas. Slez. Muz. Opava (A) 48: 95-96.
63
(2558) Höser, N. (1999): Zahlreiche Laichplätze des Springfroschs, Rana
dalmatina, bei Altenburg: Beobachtungen 1998-1999.- Mauritiana
17: 367-371. 1 Tab. 3 Lit.
Dr. N. H.: Naturkdl. Mus. Mauritianum, PF 1644, D-04590 Altenburg/Thür.
Das untersuchte Gebiet umfasst das thüringisch-sächsische Grenzgebiet
bei Altenburg, wo nach bisherigen Kenntnissen die südwestliche Grenze
des westsächsischen Kleinareals der Art verläuft. Die meisten der erfassten Laichplätze (LP) liegen in Thüringen (Leinawald Deutsches Holz,
Pahnaer Forst, Kammerforst) und stellen Neufunde dar. 104 von 105 LP
befinden sich östlich der Pleiße. Erstmals wurde das Ablaichen westlich
der Pleiße (Kammerforst) nachgewiesen. Fast alle LP befinden sich in
Wäldern: Weiher (n = 37), von denen 2/3 pflanzenarm sind und Totholz
enthalten, 1/3 Großröhricht oder Juncus-Bülten aufweisen; Altwässer von
Bächen (n = 20), Teiche (15), Tümpel (12), stehende Gräben (11), Spurrinnen (10). Daneben wurde in einem See und 2 Tagebauseen abgelaicht.
Die Charakteristik aller untersuchten LP wird in einer Tabelle detailliert
dargestellt. Die Zahl der gefundenen Laichballen schwankt von 1 - 130,
im Mittel 13/LP. Es wird seit dem erstmals 1995 im thüringischen Gebiet
nachgewiesenen LP eine Zunahme der Art konstatiert, die auch mit dem
mehrjährigen Ausbleiben von Kälteeinbrüchen während der Laichwanderung in Verbindung gebracht wird. Zugleich hat eine zunehmende Vernässung im Pahnaer Wald und im Leinawald die Anzahl der Kleingewässer vermehrt und damit die Ausbreitung von R. dalmatina sicher begünstigt. Auf Vergesellschaftung mit anderen Amphibienarten ist in diesem
Beitrag nicht eingegangen worden.
Heinz Berger
(2559) Huber, D. (1999): Die Verbreitung der Amphibien und Reptilien im
Kleinwalsertal, Österreich, mit Anmerkungen zur Ökologie und Zoogeographie.- Voralberger Naturschau 7: 141-154.
(2560) Hübner, F., Sobczyk, T., Rothmann, H. & Zänker, C. (1999): Die
Zeißholzer Hochfläche aus morphologischer, geologischer,
faunistisch-floristischer sowie kulturhistorischer und wirtschaftlicher
Sicht.- Veröff. Mus. Westlausitz Kamenz Sonderheft: 134 S.
Die Autoren stellen in diesem Sonderheft ein für Sachsen besonderes
Landschaftselement dar. Die Zeißholzer Hochfläche ist eine durch ReliefBesonderheiten geprägte Stapelendmoräne und befindet sich in der Makrochore Königsbrück-Ruhlander Heiden. Sie schließt direkt an das Dubringer Moor an. Zu den Besonderheiten gehören die Gießer oder Jesore;
permanent oder temporär wassergefüllte Schrumpfungen zu Tage reichender Braunkohleflöze. Die wassergefüllten Jesore, die neben der Zeißholzer Hochfläche auch noch der Muskauer Faltenbogen zu bieten hat,
gehören zu den letzten natürlichen Standgewässern Sachsens. Die im
Gebiet weit verbreiteten Altbergbau-Strukturen tragen zur Formenvielfalt
des Gebietes bei.
Die Verfasser haben mit großem Fleiß eine Fülle von Tier- und Pflanzenarten zusammengetragen und damit einen guten Einblick in die mit
64
überdurchschnittlichen Artenzahlen gekennzeichnete Flora und Fauna des
Untersuchungsgebietes gegeben. Ein Kapitel ist der Herpetofauna gewidmet. Die ökologischen Besonderheiten - wenige offene Wasserflächen im
Zentrum der Hochfläche und saures Milieu mit pH-Werten z.T. zwischen
3 und 4 – stellen für Amphibien limitierende Faktoren dar. Trotz dieser
natürlichen Gegebenheiten wurden 10 Amphibienarten nachgewiesen.
Mit sechs in Sachsen gefährdeten (Pelobates fuscus, Hyla arborea, Rana
arvalis) bzw. stark gefährdeten Arten (Bombina bombina, Bufo viridis
und Triturus cristatus) sowie dem weit ins Tiefland reichenden
Bergmolchvorkommen besitzt das Gebiet einen hohen Wert für den
Artenschutz. Die Naturnähe und Strukturvielfalt kompensieren etwas den
Mangel an geeigneten Reproduktionshabitaten. Die Präsenz von sechs
Reptilienarten belegen zusätzlich den Wert der Zeißholzer Hochfläche.
Die wertbestimmenden Arten Coronella austriaca, Lacerta agilis und
Vipera berus besitzen hier noch ungestörte Habitate. Aus dem Jahr 1982
datiert der Letztnachweis einer Emys orbicularis, der bis dahin siebten
Reptilienart.
Die Autoren verbinden die Veröffentlichung mit dem Wunsch, dass
weiterführende Studien angeregt wurden. Bleibt auch zu wünschen, dass
dieses wertvolle Gebiet künftig effektiv geschützt wird und damit in
seiner struktur- und artenreichen Ausstattung erhalten bleibt.
Steffen Teufert
(2561) Ikemeyer, D. & Kosanetzky, Ch. (1998): Laubfroschvorkommen im
Nordkreis Borken.- LÖBF-Mitteilungen 23: 90-94.
Die Arbeit gibt eine Übersicht über die Laubfroschvorkommen im
Nordkreis Borken. Durch den Ankauf von Flächen und der Neuanlage
von Kleingewässern konnte sich die Art ausbreiten. 1995 konnten an 28
Kleingewässern mehr als 400 rufende Männchen gezählt werden.
Urs Tester
(2562) in den Bosch, H. A. J., & Bout, R. G. (1998): Relationships between
mater-nal size, egg size, clutch size, and hatchling size in European
Lacertid lizards.- Journal of Herpetology 32 (3): 410-417.
(2563) Isekin, D. (1998): Beobachtungen der Wanderwege und Schutz der
Amphibienpopulation in Eisenborn 1985-1996, sowie Besonderheit
(Mutation) in der Erdkrötenpopulation.- Bull. Soc. Naturalistes
Luxembourgeois 99: 95-105.
(2564) Iversen, L. (1999): Rød farvevariant af stålorm (Anguis fragilis).Nordisk Herpetologisk Forening 42 (3): 89-90.
65
(2565) Jab³oñski, A. & Jab³oñska, S. (1998):
pond turtle, Emys orbicularis (L.) in
District (East Poland).- In: Fritz, U.,
Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
96.- Mertensiella 10: 141-146.
Egg-laying in the European
Lecznsko-Wlodawskie Lake
Joger, U., Podloucky, R. &
EMYS Symposium Dresden
Seit mehr als 10 Jahren werden in Ostpolen Freilandbeobachtungen zum
Eiablageverhalten von Emys orbicularis durchgeführt. In dieser Gegend
werden die Gelege gewöhnlich in der ersten Junihälfte abgesetzt. Die
Weibchen legen ihre Eier an Stellen ab, die manchmal weit von
permanenten Gewässern entfernt sind. Die Plätze sind sehr gut besonnt
und weisen Spergulo-Corynephoretum canescentis und ähnliche Pflanzengesellschaften auf. Einige Weibchen setzen ihre Eier immer am selben
Platz ab. Die einzelnen Nester sind 0,5-3 m voneinander entfernt. Seit
vielen Jahren legen die Weibchen ihre Eier an derselben Stelle ab. Ungefähr 80% der entdeckten Nester wurden vor dem Schlupf der Jungtiere
von Prädatoren zerstört. Gewöhnlich beginnen die Weibchen mit der Eiablage etwa gegen 18 Uhr (MESZ) und beenden diese gegen 22 oder 23
Uhr. Ausnahmsweise können sie ihre Eier auch in den frühen Morgenstunden zwischen 5 und 7 Uhr absetzen. Mit Beginn des Grabens der
Gelegegrube bis zur Tarnung des Geleges dauert die Eiablage gewöhnlich 2-2,5 Stunden. Etwa 90% der Weibchen nehmen, bevor sie die Eier
ablegen, eine Stellung mit nach Südwest oder Nordost gerichtetem Kopf
ein. Im Durchschnitt setzen die Weibchen 15 Eier ab (9-19). Eine zweite
Eiablage innerhalb eines Jahres konnte nicht beobachtet werden.
[Zusammenfassung]
(2566) Jäggi, C. (1998): Habitatsveränderungen, genetische Variabilität und
mögliche Schutzmaßnahmen für die Juraviper, Vipera aspis, in der
Nordschweiz.- Mitteilungen naturforsch. Gesellschaft Bern N. F. 55:
135-158.
(2567) Jäggi, Ch. & Baur, B. (1999): Overgrowing forest as a possible cause
for the local extinction of Vipera aspis in the northern Swiss Jura
mountains.- Amphibia-Reptilia 20: 25-34.
(2568) Jahn, K. (1998): Der Einfluß von Körpergröße, Körpermasse und
Alter auf die Laichmasse von Pelobates fuscus-Weibchen.- Zeitschrift
für Feldherpetologie 5: 71-80.
K. J.: Institut für Ökologie und Evolutionsbiologie, Universität Bremen, PF 330440,
D-28334 Bremen, e-mail: [email protected]
In den Jahren 1993 und 1995-1997 wurde in einem kleinen Gewässer in
Niedersachsen eine Pelobates fuscus-Population untersucht. Alle gefangenen Tiere wurden fotografiert, gewogen und vermessen. Die Weibchen
zeigten in den Untersuchungsjahren eine deutliche Verringerung der mittleren Kopf-Rumpf-Längen und Körpermassen, die auf eine Veränderung
der Altersstruktur zugunsten dreijähriger Weibchen zurückgeführt werden konnte. Im Gegensatz dazu fehlte diese Altersgruppe 1993 und 1995
nahezu vollständig. Gleichzeitig kam es 1997 zu einer drastischen
66
Verringerung der mittleren Laichmasse, die ebenfalls auf dem hohen
Anteil jüngerer und damit auch kleinerer, leichterer Weibchen basierte.
Im Gegensatz dazu konnte keine wesentliche Veränderung des mittleren
pro-zentualen Anteils der Laichmasse an der Körpermasse registriert
werden. Er betrug in allen Untersuchungsjahren ca. 30 %. Die Laichmasse zeigte eine mittlere Korrelation mit der Kopf-Rumpf-Länge und
eine hohe Kor-relation mit der Anwandermasse. Eine Abhängigkeit der
Laichmasse vom Alter des jeweiligen Weibchens konnte aufgrund von
nur wenigen exak-ten Altersangaben nicht nachgewiesen werden.
[Zusammenfassung]
(2569) Jahn, K. (1998): Ein Fall von Extremitätenanomalie bei Pelobates
fuscus.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 65-69.
Institut für Ökologie und Evolutionsbiologie, Universität Bremen, PF 330440, D-28334
Bremen, e-mail: [email protected]
In den Jahren 1996/97 wurde in Niedersachsen ein Pelobates fuscusMännchen beob achtet, das ein zusätzliches, nahezu vollständig zusammengewachsenes Beinpaar besaß. Diese Doppelgliedmaße (sensu TORNIER 1905) war oberhalb der Kloake angelegt, weitestgehend steif und
nicht gezielt bewegbar. Allerdings wurde das Tier kaum in seiner Bewegung behindert und zeigte während des Untersuchungszeitraumes eine
deutliche Längen- und Massenzunahme.
[Zusammenfassung]
(2570) Jakob, C., Hoffmann, O., Braun, C., Crivelli, A. J. & Veith, M.
(1999): Characteristics of intra-pool egg deposition sites of Triturus
marmoratus (LATREILLE, 1800) and T. helveticus (Razoumowski,
1789).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 215-219.
(2571) Jakob, C., Morand, A. & Crivelli, A. J. (1999): Amphibian
communities in a mosaic of mediterranean seasonally-flooded ponds:
species richness and composition (Nature reserve of Roque-haute,
France).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 221-225.
(2572) Jehle, R. & Hödl, W. (1998): PITs versus patterns: effects of
transponders on recapture rate and body condition of Danube
crested newts (Triturus dobrogicus) and common spadefoot toads
(Pelobates fuscus).- Herpetological Journal 8 (4) 181-186.
(2573) Jensen, D. B. & Larsen, I. O. (1999): The effect of environmental
temperature on body weight of toads (Bufo bufo).- AmphibiaReptilia 20: 344-349.
67
(2574) Jessat, M. (1998): Herpetologische Notizen
(1992-1997).- Mauritiana 16 (3): 598-600.
aus
Rumänien
M. J.: Mauritianum, PF 1644, d-04590 Altenburg/Thür.
Während der Expeditionen vom Naturkundlichen Museum Mauritianum
Altenburg und des Förderkreises Mauritianum Altenburg e. V., die hauptsächlich in die Auen von Großer Kokel und Mieresch/Mures (Siebenbürgen) führten, sind vom Verf. auch die herpetologischen Beobachtungen
notiert und zusammengestellt worden. Im einzelnen werden detaillierte
Notizen (Datum, Lokalität, z. T. Höhenstufe und gefundene Anzahl der
Arten) zu folgenden Arten gegeben: Salamandra salamandra, Triturus
vulgaris, T. montandoni, Bombina bombina, B. variegata, Pelobates
fuscus, Bufo bufo, B. viridis, Hyla arborea, Rana dalmatina, R.
temporaria, R. ridibunda; Emys orbicularis, Anguis fragilis, Lacerta
agilis, L. viridis, L. vivipara, Podarcis muralis, Coronella austriaca,
Elaphe longissima, Natrix natrix, N. tesselata, Coluber jugularis caspius.
Heinz Berger
(2575) Kabardina, Y. A. & Lyapkov, S. M. (1998): The development of
sexually dimorphic morphometric characters in the process of
postmetamorphic growth in the common frog (Rana temporaria).Advances Amphibian Research former Soviet Union 3: 123-142.
(2576) Kabardina, Y. A. (1999): The formation and adaptive value of
dimorphic morphometric characters in common frog, Rana temporaria L.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 227-238.
(2577) Kalden, G. (1998): Mäusebussard fischt Frösche.- Vogelkundliche
Hefte Edertal 24: 70-71.
(2578) Kalezic, M. L. & Djorovic, A. (1998): Life history-dependent sexual
size dimorphism in the crested newt, Triturus carnifex (Caudata).Folia Zoologica 47 (4) 317-319.
(2579) Keller, C., Andreu, A. C. & Ramo, C. (1998): Aspects of the
population structure of Emys orbicularis hispanica from southwestern Spain.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 147-158.
Die Größe und Altersstruktur einer Population von Emys orbicularis hispanica aus dem Nationalpark Donana (Südwest-Spanien) wird vorgestellt. Ein signifikanter Geschlechts-dimorphismus hinsichtlich der Größe
wurde bei den adulten Tieren nicht verzeichnet. Die mittlere Körpergröße
betrug bei den adulten Männchen 138,9 mm Carapaxlänge (Stockmaß)
und 142,6 mm bei den Weibchen. Das mittlere Gewicht lag bei 427,6 g
bei adulten Männchen und bei 526,6 g bei den adulten Weibchen. Hier
besteht ein signifikanter Unterschied zwischen den Geschlechtern.
68
Männchen erreichen die Größe von adulten Tieren etwa in der vierten
Wachstumssaison, Weibchen in der sechsten. Bei Tieren mit mehr als
acht Wachstumsringen wurden keine signifikanten Größenunterschiede
beobachtet. Auf den Plastralschildern bildeten sich nicht immer jährlich
neue Wachstumsringe, so daß das Alter durch Zählen der Wachstumsringe sogar bei jungen Exemplaren unterschätzt werden kann. Durch den
Wiederfang markierter Tiere wurden für Weibchen 29 Jahre und für
Männchen 28 Jahre als maximales Alter ermittelt.
[Zusammenfassung]
(2580) Kirschey, T. (1998): Neuer Vertikalnachweis des SchelkownikowLaubfroschs (Hyla arborea schelkownikowi Czernov, 1926) aus dem
Nordwest-Kaukasus.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 235-237.
Über den im Kaukasus vorkommende Laubfrosch-Unterart Hyla arborea
schelkownikowi gibt es in der Literatur sehr unterschiedliche Angaben
über seine Höhenverbreitung. Im Rahmen einer herpetofaunistischen
Untersuchung der Maykoper Rayon wurden wenige Meter unterhalb des
Gipfels des Berges Abago (2600 m üNN) in einer Gebirgsmoorwiese
zwei männliche Laubfrösche gefunden, einer davon rufend. Dies ist der
höchste bisher bekannte Nachweis von Hyla arborea schelkownikowi.
Urs Tester
(2581) Klöppel, M. (1999): Kammolch, Triturus cristatus (LAURENTI, 1768)
als Prädator des Teichmolches, Triturus vulgaris (L., 1758)
(Amphibia).- Thüringer Faunistische Abhandlungen 6: 10.
Es wird die etwas ungewöhnliche Erbeutung eines Triturus vulgarisMännchens durch ein T. cristatus-Männchen nach Freilandbeobachtung
geschildert, wobei der Prädator sich in die Seite des erbeuteten T. v. verbiss und die Körperseite dabei völlig aufriss, woran T. v. verendete und
der Prädator danach einzelne Stücke aus dem toten Tier herausriss und
verschlang. Zitierte Autoren, die Verdauungstrakte von T. c. untersucht
hatten, fanden keine Nachweise von T. v. Allerdings wird auf Beobachtungen anderer Autoren verwiesen, wonach T. c. durch heftiges Hin- und
Herschütteln größere Schnecken (z. B. Lymnaea) aus ihrem Gehäuse ziehen und verschlingen, die der hier geschilderten Beutenahme sehr ähnelt.
Heinz Berger
(2582) Kneitz, S. (1998): Untersuchungen zur Populationsdynamik und zum
Ausbreitungsverhalten von Amphibien in der Agrarlandschaft.Laurenti-Verlag Bochum: 237 S.
Im Rahmen des E + E-Vorhabens „Entwicklung und Ausbreitung von
Amphibienpopulationen in der Agrarlandschaft - Vernetzung von Amphibienlebensräumen“ wurden im Drachenfelser Ländchen (NRW) auf dem
Gebiet der Gemeinde Wachtberg südlich von Bonn drei bestehende und
vier 1988 neuangelegte Amphibienlaichgewässer untersucht. Im Zeitraum 1992-1995 wurden insgesamt 11 Amphibienarten beobachtet, wobei Kreuzkröte, Geburtshelferkröte, Fadenmolch und Feuersalamander
nur vereinzelt beobachtet wurden. Von den regelmäßig reproduzierenden
69
Arten Erdkröte, Gras-, Spring- und Wasserfrosch sowie Berg-, Kammund Teichmolch liegen ca. 301.000 Registrierungen (inklusiv Mehrfachzählungen) verschiedener Altersstufen an den Fanganlagen vor.
1992-1995 nahmen die drei Molcharten sowie der Wasserfrosch gewässerspezifisch z. T. sehr stark zu, während bei Gras- und Springfrosch
sowie der Erdkröte überwiegend ein Rückgang festzustellen war. Dabei
handelt es sich um natürliche Schwankungen, wie der Vergleich mit den
Daten aus den Jahren 1988-1992 (SCHÄFER 1993) zeigt. Bis auf zwei
Ausnahmen (Grasfrosch und Erdkröte an je einem Gewässer) ist kein
„decline“ feststellbar.
Die Fluktuationen der Adultbestände sind mit einer zeitlichen Verzögerung von zwei bis fünf Jahren (entsprechend der art- und geschlechtsspezifisch eintretenden Geschlechtsreife) eine Reaktion auf die jährlich
sehr unterschiedlich ausfallenden Nachkommenzahlen. Neben intra- und
interspezifischen Konkurrenzphänomenen kommen v. a. Räuber-BeuteBeziehungen zwischen Amphibienlarven und Großlibellenlarven (Aeshna
cyanea) als Ursache in Frage. Auch Fischbesatz wirkt sich stark negativ
auf die Amphibienfauna aus.
Die beispielhafte Analyse der Altersstruktur von Gras- und Springfrosch
zeigt für sämtliche untersuchte Populationen eine Tendenz der Überalterung auf, da individuenstarke Metamorphosejahrgänge ausbleiben.
Biometrische Erhebungen belegen eine Zunahme der Kopf-RumpfLängen mit steigenden Lebensalter, wobei eine Art-, Geschlechts- und
Populationsspezifität zu beobachten ist. Eine eindeutige Zuordnung ist
nur bei einjährigen Spring- und Wasserfröschen, sowie zweijährigen
Grasfröschen möglich.
Über Zehenmarkierungen, ergänzt durch den Einsatz von Transpondern
(Braunfrösche), konnte eine außerordentlich hohe Geburtsorts- und
Laichplatztreue bei Gras-, Spring- und Wasserfrosch sowie der Erdkröte
nachgewiesen werden. Dies trifft für 80 % bis fast 100 % der markierten
Rückkehrer zu. Untersuchungen zur Femwanderung brachten keine
weiteren Ergebnisse bezüglich der Entfernungen, die über das Untersuchungsgebiet hinausgehen. Entsprechend hoch sind die Anteile autochthoner Individuen an der Populationsstruktur. Dies gilt auch für die neuangelegten Folienteiche (Ausnahme: Erdkröte).
Sämtliche Untersuchungsgewässer haben jedoch einen regelmäßigen
Individuenaustausch, wobei den zahlenmäßig stärksten Populationen die
größte Bedeutung zukommt. Aber auch neuangelegte Kleingewässer werden innerhalb weniger Jahre zu wichtigen Trittsteinen mit Ausbreitungsfunktion. In diesem Zusammenhang erfolgt eine Diskussion der Anwendung von Metapopulationsmodellen auf Amphibienpopulationen.
Die Ausbreitung der Froscharten, des Kammolches und wahrscheinlich
auch der anderen Molcharten sowie der Erdkröte erfolgt über die Abwanderung der metamorphosierten Tiere. Innerhalb von zwei Monaten werden Entfernungen von über l km zurückgelegt, wobei Waldrandsilhouetten die Hauptabwanderrichtung und damit auch die Austauschwahrscheinlichkeit von Individuen zwischen den Gewässern bestimmen. Neue
Gewässer mit einer Waldrandsituation werden schneller und in höheren
Individuenzahlen besiedelt als Biotope in der freien Agrarlandschaft.
70
Ergänzende Untersuchungen zum Raumwiderstand von Ackerkulturen
auf die Wanderung metamorphosierter Jungtiere ergaben eine Bevorzugung von Getreideflächen gegenüber Rübenäckem und Brachen.
Die telemetrischen Erfassungen belegen eine hohe Individualität wandernder Gras-und Springfrösche. Manche Tiere verweilen bei der Abwanderung längere Zeit nahe dem Laichgewässer, wobei auch Ackerflächen (bei entsprechender Vegetationshöhe) genutzt werden, andere wiederum wandern zügig in ihre Sommerquartiere ab. Die kontinuierlichen
Beobachtungen (bis maximal 4 Monate) zeigen für den Springfrosch eine
klare Bevorzugung brombeerbestandener Lichtungsbereiche in Laubwäldern an, der Grasfrosch bevorzugt dagegen feuchtere und schattigere
Flächen. Zu einem ähnlichen Ergebnis kommen die in Ab-ständen von
zwei Wochen durchgeführten Untersuchungen verschiedener Biotoptypen der Landlebensräume. Jungfrösche wurden v.a. in Laubwäldern mit
Unterwuchs und feuchtem Boden registriert.
Ausgehend von den vernetzten Untersuchungsergebnissen werden Aussagen zur praktischen Gestaltung von Amphibiengewässern in der Zivilisationslandschaft entwickelt, deren Grundkonzept auf der Verteilung von
Gewässern bestimmter Ausstattung nach dem Trittsteinprinzip beruht und
Sukzessionen in einem Rotationsverfahren zuläßt.
[Zusammenfassung]
(2583) Kneitz, S. (1999): Zur Jahresphänologie adulter Gras- (Rana
temporaria) und Springfrösche (Rana dalmatina) an Laichgewässsern
im Drachenfelser Ländchen südwestlich von Bonn.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 6: 159-185.
Im Rahmen des E + E-Vorhabens »Amphibienlebensräume in der Agrarlandschaft« wurden ganzjährig an sieben Gewässern mit Hilfe von Dauerabschrankungen Amphibienerfassungen im Drachenfelser Ländchen
südwestlich von Bonn durchgeführt. Die phänologischen Daten von Juni
1992 bis November 1995 zu den Arten Grasfrosch (Rana temporaria)
und Springfrosch (R. dalmatina) werden beispielhaft für vier Gewässer in
einer Übersicht zusammenfassend ausgewertet. Das jahreszeitliche
Auftreten unterscheidet sich artspezifisch. Springfrösche erscheinen mit
geschlechtsspezifischen Unterschieden überwiegend in den Monaten
März/April am Laichgeschäft, den Rest des Jahres verbringen die Tiere
mit wenigen Ausnahmen, die v. a. Männchen betreffen, im Landlebensraum. Eine schwache Herbstanwanderung von Mitte September bis Mitte
November ist erkennbar. Beim Grasfrosch ist ein deutlich zweigipfeliges
Auftreten im Jahresverlauf zu beobachten: im März/April während der
jährlichen Laichzeit und von Mitte September bis Ende November
während der Herbstanwanderung, die beide Geschlechter durchführen.
An einem Waldstandort überwiegt der im Herbst angewanderte Populationsteil, an den drei untersuchten Offenlandstandorten dagegen die Frühjahrswanderung. Frühjahrs- und Herbstwanderung sowie Gewässeraufenthalt beider Braunfroscharten werden ausführlich vorgestellt. Die
Plastizität des individuellen Wanderverhaltens wird anhand von Beispielen transpondermarkierter Tiere dargestellt. Konsequenzen für die
71
Amphibienschutzpraxis
werden diskutiert.
sowie
für
populationsökologische
Studien
[Zusammenfassung]
(2584) Kneitz, S. (1999): Besiedlungsdynamik und Entwicklung von
Amphibienpopulationen in der Agrarlandschaft - Ergebnisse einer
Langzeituntersuchung bei Bonn.- In: Krone, A., Baier, R. &
Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der Agrarlandschaft.- Rana
Sonderheft 3: 21-28.
Zwischen 1988 und 1995 wurde im Rahmen des E + E- Vorhabens
„Amphibienlebensräume in der Agrarlandschaft“ die Entwicklung und
Ausbreitung von Amphibienpopulationen an drei bestehenden und vier
neuangelegten Gewässern südwestlich von Bonn (Nordrhein-Westfalen)
beobachtet. Die Untersuchungen zeigen eine rasche Entwicklung der
lokaltypischen Amphibienfauna an neuen Gewässern mit agrarischem
Umfeld, wobei Waldränder die Besiedlung beschleunigen. Gewässerspezifische Dominanzunterschiede in der Artenzusammensetzung werden
deutlich. Als Pionierarten treten Gras- und Springfrosch sowie Teich- und
Bergmolch auf. Wasserfrosch, Erdkröte und Kammolch kommen frühestens nach fünf Jahren dazu. Eine Vemetzungsfünktion der Gewässerneuanlagen ist nachweisbar.
[Zusammenfassung]
(2585) Koch, L. E. (1999): Lurche und Kriechtiere des Enkheimer Riedes
und des Berger Hanges.- Luscinia 50: 253-260.
(2586) Kopp-Hamberger, M. (1998): Eine Methode zur individuellen
Erkennung von Feuersalamandern (Salamandra salamandra terrestris) anhand des Zeichnungsmusters.- Salamandra 34 (3): 239-244.
Die individuelle Dorsalzeichnung des Feuersalamanders ermöglicht eine
individuelle Wiedererkennung. Durch die Nutzung der vorhandenen
„Markierung“ ist die Methode weitestgehend nicht destruktiv. Die
Anfertigung der fotografischer Belege bereitet weder dem Fotografen
noch den Tieren Probleme. Diese beginnen erst bei der Auswertung: Der
Vergleich hunderter oder gar tausender Fotos ist zeitaufwendig - und
irgendwann sieht man nur noch gelbe Flecken. Somit entwickelten
verschiedene Feldherpetologen verschiedene auf dorsaler Zeichnung
sowie anderen Merkmalen wie Länge und Geschlecht basierende Code.
Gerade durch Software mit Sortierfunktionen wie EXCEL kann dies die
Arbeit erheblich erleichtern.
KOPP-HAMBERGER stellt eine Codierungsmethode vor, welche auf der
Anzahl und Form der gelben Zeichnungselemente auf dem Kopf und den
beiden Rumpfhälften basiert. Ausgehend vom senkrechten Blick auf das
Tier wird das Flecken- oder Streifenmuster als ein meist nur 5-10 Zeichen umfassender Code erfaßt. Individuen mit mehrdeutigen Merkmalen
werden unter allen Varianten notiert, um ihre Wiedererkennung bei der
Sortierung zu gewährleisten. Noch nicht ausgefärbte Exemplare und
Nigrinos werden in einer gesonderten Gruppe eingeordnet. Bei den 167
72
im Umfeld von Basel fotografierten Feuersalamandern traten 6 dieser
Gruppe sowie 10 mit mindestens einem mehrdeutigen Merkmal auf. Die
Auswertung der somit 171 Datensätze umfassenden Codeliste erbrachte
folgende Ergebnisse: 32 % der zugeordneten Codes wurden von nur
einem einzigen Tier getragen, 18 % wurden von zwei, je 14 % von drei
und vier, 3 % von fünf, 14 % von sechs und 5 % von neun Salamandern
gleichzeitig getragen.
Die Publikation ist zu begrüßen. Sie bietet Ansatzpunkte für eine effizientere Auswertung von Daten, welche den Kenntnisstand zu Individuendichten, Standorttreue, Migration und Populationsstruktur verbessern
können. Angaben zum Zeitaufwand wären interessant gewesen. Das Verhältnis der codegleichen zu den real identischen Tieren läßt sich nur
zögerlich erschließen: Eine tabellarische Darstellung wäre dem an diesem
Aspekt interessierten Leser stärker entgegengekommen. Nicht gänzlich
unproblematisch wirkt die Annahme, daß die für eine relativ geringe Anzahl Salamandra salamandra terrestris erfolgreich genutzte Methode bei
größeren Tiermengen und anderen Unterarten ebenso günstig anwendbar
ist: Bei einer größeren Bearbeitungsmenge wird auch der Vergleich der
Tiere mit gleichem Code mühsam. Es sei denn, das Sortierprogramm ist
mit einer Bilddatenbank gekoppelt, so daß das Heraussuchen der einzelnen Fotos entfällt. Ansonsten verursacht das ständige Heraussuchen von
codegleichen Tieren, welche sich häufig als verschiedene Individuen
herausstellen, erheblichen Zeitaufwand und Frustration - vor allem, wenn
man bei der Suche zufällig auf ein identisches Bild stößt, welches einen
anderen Code trägt. Dies tritt zum Beispiel bei der Arbeit mit den nicht
selten sehr vieldeutig gezeichneten Tieren innerhalb der zur Nominatform
tendierenden Bestände der Mischzone auf. Diese Probleme lassen sich
jedoch durch die Einbeziehung von Aspekten wie Länge, Geschlecht und
Schwanzfleckung im Kontext mit einer eleganten Software-Nutzung verringern. Für die Zukunft bleibt zu hoffen, daß Programme zur individuellen Wiedererkennung - für Körperteile des Menschen bereits erfolgreich
angewandt - auch für faunistische Studien zugänglich werden. Bis dahin
sind Methoden wie die vorgestellte ein Hilfsmittel, wobei bei längeren
Untersuchungen mit größeren Tiermengen passive integrierte Transponder (PIT) effizienter sind. Durch diese nahezu risikofreie Technik kann
den Tieren zudem Streß („Zurechtsetzen“, Blitzlicht) erspart werden.
Jan Blau
(2587) Kotlík, P. & Zavadil, V. (1999): Natural hybrids between the newts
Triturus montandoni and T. vulgaris: morphological and allozyme
data evidence of recombination between parental genomes.- Folia
Zoologica 48 (3): 211-218.
(2588) Krone, A., Baier, R., & Schneeweiß, N. (1999): Amphibien in der
Agrarlandschaft. Workshop am 24. Oktober 1998 in Potsdam.- Rana
Sonderheft 3, Natur & Text Rangsdorf: 119 S.
73
(2589) Kuhn, J. & Rohrbach, Th. (1998): Beobachtungen zur Fortpflanzungsbiologie des Springfroschs (Rana dalmatina).- Herpetofauna 20
(112): 26-24.
Es werden einige Beobachtungen zur Fortpflanzungsbiologie des Springfroschs (Rana dalmatina) mitgeteilt welche die bisherigen Kenntnisse
ergänzen, relativieren und abrunden. Die Beobachtungen stammen aus
der Verbreitungsinsel im westlichen Bodenseeraum. Folgende Aspekte
werden behandelt: Jahres- und tageszeitliche Phänologie der Wanderung
zum Laichgewässer und der Laichzeit, Dauer des Wasseraufenthalts,
Rückwanderung in die Sommerlebensräume, Umfärbung im Wasser,
Paarungs- und Laichbereitschaft, Verhalten lockrufender Männchen, Verpaarung, Kämpfe der Männchen um die Weibchen, Laichverhalten und
Dauer des Amplexus.
[Zusammenfassung]
(2590) Kuhn, J. & Schmidt-Sibeth, J. (1998): Zur Biologie und Populationsökologie des Springfrosches (Rana dalmatina): Langzeitbeobachtungen aus Oberbayern.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 115-137.
(Max-Planck-Institut für Verhaltensphysiologie,
Schweinfurter Str. 10b, D-81243 München)
Abt.
Wickler,
D-82319
Seewiesen;
Die Arbeit wertet langjährige Beobachtungen an der Springfroschpopulation eines Laichgewässerkomplexes im oberbayerischen Alpenvorland
aus. Die Entwicklung der Laichbestände 1986-1998 und die Phänologie
der Laichzeiten 1984-1998 werden dargestellt und einige Beobachtungen
zu Mortalitätsfaktoren mitgeteilt. Die starken Bestandsschwankungen lassen sich primär auf Witterungsfaktoren zurückführen: Die Laichbestände
korrelieren eng mit den Temperaturverhältnissen während der jeweils
drei Jahre zurückliegenden aquatischen Entwicklungsphase. Die Witterungsverläufe der Spätwinter und Frühlinge dürften demnach von
herausragender Bedeutung für lokale Bestandsschwankungen, für natürliche lokale Aussterbe- und Wiederbesiedlungsvorgänge sowie für das
überregionale Verbreitungsbild des Springfrosches sein. Als Landhabitate
nutzt die Population Fichtenforste. Für die nächtliche Sommer- und
Herbstaktivität liegt die Mindesttemperatur am Boden bei 10,5°C; stärkere Aktivität setzt erst ab 13-14°C ein. Nur bei Temperaturen nah der
unteren Schwelle scheint Regen die Aktivität erkennbar zu fördern, bei
höheren Temperaturen reicht schon schwache Feuchte. Im Oktober wurde ein Männchen bei < 6°C gefangen. Weitere phänologische Beobachtungen betreffen u. a. den saisonalen Beginn von Laichansatz und
Schwielenpigmentierung. Körperlängen und Massen werden mit anderen
europäischen Populationen verglichen. Die Beziehungen zwischen
Spring- und Grasfrosch (Rana temporaria) werden kurz diskutiert (Laichfressen, Fehlpaarungen).
[Zusammenfassung]
(2591) Kuhn, J. (1998): Life-history-Analysen, Verhaltens- und Populationsökologie im Naturschutz: die Notwendigkeit von Langzeitstudien.Schriftenreihe Landschaftspflege und Naturschutz 58: 93-113.
74
(2592) Kühnapfel, K.-H. (1999): Kormoran (Phalacrocorax carbo) erbeutet
Frosch.- Charadrius 35 (3): 116.
(2593) Kühnis, J. (1998). Verbreitung und Biologie der Kreuzotter (Vipera
berus LINNAEUS, 1758) im Fürstentum Liechtenstein.- Ber. Botan.Zoolog. Gesellschaft Liechtenstein-Sargans-Werdenberg 25: 161-175.
In den drei Untersuchungsjahren (1995 - 1997) konnten im liechtensteinischen Alpenraum insgesamt 58 Individuen (42 Weibchen, 10 Männchen
und 6 subad. Ex.) beobachtet werden, welche sich 12 unterschiedlich
großen Lokalvorkommen zuordnen lassen. Die Verbreitungsschwerpunkte beziehen sich auf die Alp «Gapfohl» (20 Ind.) und das Gebiet im Bereich des «Galinakopfs» (l l Ind.). Die Höhenverbreitung der Kreuzotter
reicht in Liechtenstein von 1200 m.ü.M. (Tiefstfund) bis in Höhen von
2100 m.ü.M. Bei 75% aller Fundorte kommt die Kreuzotter zusammen
mit der Bergeidechse vor, an lediglich 3 Standorten (25%) ohne weitere
Reptilienart.
Die Aktivitätsperiode dauert von Ende April / Anfang Mai bis Mitte
Oktober. Die Kreuzotterweibchen erreichten Gesamtlängen von 49-64 cm
(Ø 56,6 cm), die Männchen von 45 bis 53 cm.
[Zusammenfassung]
(2594) Kühnis, J. B. (1999): Verbreitung, Biologie und Gefährdung der
Reptilien entlang des Rheinabschnitts Lichtenstein-Sargans-Werdenberg.- Ber. Botan.-Zoolog. Gesellschaft Liechtenstein-SargansWerdenberg 26: 141-154.
(2595) Kühnis, J. B. & Huber, D. (1998): Verbreitung der Amphibien- und
Reptilienarten des Gamperdonatales - ein Beitrag zur Herpetofauna
Vorarlbergs.- Voralberger Naturschau 4: 85-94.
(2596) Kühnis, J. B. & Lippuner, M. (1999): Vorkommen und Verbreitung
der Amphibien in den Laichgewässern entlang des Rheinabschnitts
Lichtenstein-Sargans-Werdenberg und im Bündner Rheintal.- Ber.
Botan.-Zoolog. Gesellschaft Liechtenstein-Sargans-Werdenberg 26:
155-172.
Zwischen 1995 und 1999 haben die beiden Autoren die Amphibienvorkommen im Rheintal zwischen Rhäzüns und Ruggell (Schweiz und
Liechtenstein) untersucht. Mit Grasfrosch, Erdkröte, Gelbbauchunke,
Wasserfrösche, Seefrosch, Laubfrosch, Alpensalamander, Feuersalamander, Bergmolch, Kammmolch und Teichmolch wurden insgesamt 11 Amphibienarten festgestellt. Wasserfrösche, Seefrosch und Laubrosch fehlten in den höheren Lagen des Untersuchungsgebietes. Der Alpensalamander wurde nur vereinzelt beobachtet.
Urs Tester
(2597) Kühnis, J. B. & Niederklopfer, P. (1999): Jahresbericht der Arbeitsgruppe für Amphibien- und Reptilienschutz für das Jahr 1998.- Ber.
Botan.-Zoolog. Gesellschaft Liechtenstein-Sargans-Werdenberg 26:
361-372.
75
(2598) Kupfer, A. (1998): Wanderstrecken einzelner Kammolche (Triturus
cristatus) in einem Agrarlebensraum.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 238-242.
A.K., Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig, Sektion Herpetologie,
Adenauerallee 160, D-53113 Bonn
In einer typischen mitteleuropäischen Agrarlandschaft südwestlich von
Bonn wurden adulte Kammolche mit Hilfe der Fotoidentifikationsmetode
indivduell erfasst. Weiterhin wurden juvenile Tiere mit Hilfe der
Phalangenamputation markiert. Wiederfänge erfolgten an Fangzäunen
und in Landfallen. Insgesamt 9 Tiere wurden zehnmal wiedergefangen (1
Tier zweimal wiedergefangen). Es handelte sich um 6 adulte und 4 subadulte Tiere. Die Wiederfänge gelangen minimal nach 24, maximal nach
413 Tagen. Die zurückgelegten Strecken lagen zwischen 240 und 1290 m
Abstand zum jeweiligen Markierungsort. Ein Weibchen legte bei zwei
Wiederfangereignissen jeweils 950 m über weitläufige Ackerflächen zurück und wurde beim 2. Wiederfang wenige Meter vom Erstmarkierungsort (Gewässerrand) entfernt wiedergefangen. Die Ergebnisse werden in
Verbindung mit der Nutzung verschiedener Teillebensräume während der
jährlichen Aktivitätszeit diskutiert.
Thomas Brockhaus
(2599) Kupfer, A. (1999): Eine schnelle Methode zur Längenmessung von
Kammolchen (Triturus cristatus) im Freiland.- Zeitschrift für
Feldherpetologie 6: 233-234.
(2600) Kupfer, A. & Kneitz, S. (1999): Colonization processes and
population dynamics of amphibians at seminatural ponds within an
agricultural landscape. - In: Boothby, J. (ed.): Ponds and Pond
Landscapes - Proceedings of the International Conference of the
Pond Life Project Maastricht 1998: 161-168.
(2601) Kupfer, A., & Kneitz, S. (1999): Langzeituntersuchungen an Wassermolchen (Gattung Triturus) im Drachenfelser Ländchen bei Bonn.Elaphe N. F. 7 (2): 70-72.
(2602) Kutenkov, A.P. (1998): On the role of weather in population
dynamics of the common frog (Rana temporaria) in the north.Russian Journal of Ecology 1: 49-54.
(2603) Kuzmin, S. L. (1999): A simple method of food sampling in live
anurans.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 230-233.
(2604) Lacoste, V. & Durrer, H. (1999): Past distribution and current status
of the common spadefoot (Pelobates fuscus) in the plain of the upper
Rhine and strategies of reintroduction.- In: Miaud, C. & Guyétant,
R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th
Ordinary General Meeting of the Societas Europea Herpetologica:
239-247.
76
(2605) Laitinen, M. & Pasanen, S. (1998): Wintering site selection by the
common frog (Rana temporaria) and common toad (Bufo bufo) in
Finland: a behavioural experiment.- Annales zoologici Fennici 35 (1):
59-62.
(2606) Lambert, M. R. K. & Cogãlniceanu, D. (1999): Preliminary
observations addressing herpetofaunal diversity in southern Romania (August 1997).- British Herpetological Society Bulletin 68: 31-35.
(2153) Landmann, A., Böhm, C. & Fischler, D. (1999): Bestandssituation und
Gefährdung des Grasfrosches (Rana temporaria) in Talböden der Ostalpen:
Beziehungen zwischen der Größe der Laichpopulationen und dem Landschaftscharakter.- Zeitschrift für Ökologie und Naturschutz 8: 71-79.
(2607) Langhelle, A., Lindell, M. J. & Nyström, P. (1999): Effects of
ultraviolet radiation on amphibian embryonic and larval development.- Journal of Herpetology 33: 449-456.
(2608) Langton, T. E. S. & Burton, J. A. (1998). Amphibians and reptiles:
conservation management of species and habitats. Strasbourg:
Council of Europe: 96p.
(2609) Lapini, L., Dall´Asta, A., Bressi, N., Dolce, S. & Pellarini, P. (1999):
Atlante corologico degli Anfibi e die Rettili del Friuli-Venezia
Giulia.- Comune di Undine, Edizioni del Museo Friulano di Storia
Naturale, Pubblicazione 43: 1-148.
(2610) Lardner, B. (1998): Plasticity or fixed adaptive traits? Strategies for
predation avoidance in Rana arvalis tadpoles.- Oecologia 117 (1-2):
119-126.
(2611) Laufer, H. (1998): Ein bedeutendes Vorkommen der Mauereidechse,
Podarcis muralis, am Bahnkörper nördlich von Offenburg (BadenWürttemberg).- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 55-64.
H. L.: Büro für Landschaftsökologie, Friedenstraße 28, D-77654 Offenburg
Der Autor hat in den Jahren 1991, 1993 und 1994 nördlich von
Offenburg verschiedene Bahndammflächen auf das Vorkommen von
Mauereidechsen hin kartiert. Bis in das Jahr 1997 liegen ihm darüber
hinaus weitere Einzelbeobachtungsdaten vor, die insgesamt eine gute
Beschreibung der besiedelten Bereiche ermöglichen und eine erste grobe
Vorstellung mehr oder weniger dicht besiedelter Bereiche vermitteln.
Insgesamt konnten 1993 in den untersuchten Teilhabitaten 980 Mauereidechsen gezählt werden. Hochgerechnet auf die Gesamtfläche geeigneten
Habitates ist von einer „relativen Populationsgröße“ von 1300 bis 1500
Tieren auszugehen. Aus dieser Angabe wiederum berechnet der Autor die
„absolute Populationsgröße“ mit mehr als 5000 Tieren. Der dabei
verwendete Korrekturfaktor von etwa 4 resultiert aus dem Vergleich von
minimaler und maximaler Anzahl von Sichtbeobachtungen in einem
begrenzten Habitatbereich, die am 29.05.1993 gewonnen wurden.
77
Der Versuch, von den Beobachtungsdaten auf Populationsgrößen bzw.
Abundanzen rück zu schließen ist wichtig, scheitert hier aber an dem üblicherweise im Rahmen von Gutachten leistbaren. Schon ein einziges, bei
der „Minimalzählung“ übersehenes Tier hätte den Korrekturfaktor auf
den Wert von 5 angehoben! Inwieweit auch Doppelzählungen das Ergebnis beeinflussen, ist nicht abschließend zu bewerten. Immerhin führt der
Autor an anderer Stelle an, nur 17 von 29 adulten Tieren sicher individuell zugeordnet zu haben.
Unabhängig davon, wie hoch die Abundanzen nun tatsächlich sind, ist
dem Autor aber beizupflichten, dass es sich bei dem von ihm kartierten
Mauereidechsenvorkommen bei Offenburg um eine Population handelt,
die aufgrund ihrer Größe, der alljährlichen Reproduktion und der vom
Autor vermuteten Ausbreitungstendenz einzelner Tiere für den Schutz
der Art eine bedeutende Funktion hat. Letztere lassen es dem Autor geraten erscheinen, die möglichen Gefährdungsursachen wie Baumaßnahmen,
Schallschutzwände und Zugfequenzen abschließen noch kurz zu benennen.
Kerstin Elbing
(2612) Laufer, H. (1999): Die Roten Listen der Amphibien und Reptilien
Baden-Württembergs (3. Fassung, Stand 31.10.1998).- Naturschutz
und Land-schaftspflege Baden-Württemberg 73: 103-133.
Durch das umfangreiche Datenmaterial der Arbeitsgruppe Amphibien/Reptilien-Biotop-Schutz Baden-Württemberg (ABS) war es möglich,
eine genauere Einstufung der Arten in die Roten Listen vorzunehmen.
Von den 18 Amphibienarten und dem Teichfrosch (Kiepton), welche in
Baden-Württemberg nachgewiesen sind, stehen 12 (63,2 %) Arten auf
der Roten Liste. Der Moorfrosch ist vom Aussterben bedroht, Kammolch,
Geburtshelferkröte, Gelbbauchunke, Knoblauchkröte, Kreuzkröte, Wechselkröte und Laubfrosch sind stark gefährdet, Feuersalamander, Springfrosch und Seefrosch sind gefährdet. Beim Kleinen Wasserfrosch ist die
Gefährdung anzunehmen, er ist aber aufgrund von Informationslücken
nicht in eine Gefährdungsstufe einzuordnen. Beim Teichfrosch ist die
Datenlage nicht ausreichend um ihn einzustufen. Nur bei sechs Arten ist
derzeit keine akute Gefährdung erkennbar, hiervon sind aber Teichmolch,
Erdkröte und Grasfrosch unter anderem wegen regionalen Bestandsrückgänge in die Vorwarnliste aufgenommen worden. Derzeit ist für Alpensalamander, Bergmolch und Fadenmolch keine Gefährdung erkennbar. In
der Tabelle 1 sind die Einstufungsergebnisse dargestellt.
[Zusammenfassung]
(2613) Laurila, A. & Kujaslo, J. (1999): Habitat duration, predation risk
and phenotypic plasticity in common frog (Rana temporaria)
tadpoles.- Journal of Animal Ecology 68: 1123-1132.
(2614) Laurila, A. & Seppä, P. (1998): Multiple paternity in the common
frog (Rana temporaria). Genetic evidence from tadpole kin groups.Biological Journal of the Linnean Society 63: 221-232.
78
(2615) Laurila, A. (1998): Breeding habitat selection and larval performance of two anurans in freshwater rock-pools.- Ecography 21 (5):
484-494.
(2616) Laurila, A., Kujasalo, J. & Ranta, E. (1998): Predator-induced
changes in life history in two anuran tadpoles: effects of predator
diet.- OIKOS 83 (2): 307-317.
(2617) Le Garff, B. (1998): Relations entre factures météorologiques et la
ponte chez la grenouille rousse Rana temporaria (Amphibiens,
Anoures, Ranidés) dans l´ouest de la France (forêt de Rennes, 35).Bull. Soc. Zool. France 123 (4): 61-71.
(2618) Lenk, P., Fritz, U., Joger, U. & Winks, M. (1999): Mitochondrial
phylogeography of the European pond turtle, Emys orbicularis
(LINNAEUS, 1758).- Molecular Ecology 8: 1911-1922.
(2619) Lenk, P., Hanka, S., Fritz, U., Joger, U. & Wink, M. (1999): Die
Europäische Sumpfschildkröte im Enkheimer Ried bei Frankfurt/M.- Luscinia 50: 261-269.
(2620) Lenk, P., Joger, U., Fritz, U., Heidrich, P. & Wink, M. (1998):
Phylogeographic patterns in the mitochondrial cytochrome b gene of
the European pond turtle (Emys orbicularis): first results.- In: Fritz,
U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 159-175.
Ein 1098 Basenpaare langes Fragment des mitochondrialen Cytochromb-Gens wurde mit Hilfe molekularbiologischer Methoden, der Polymerase-Ketten-Reaktion, DNA-Sequen-zierung und RNA-Heteroduplex-Analyse untersucht, um die stammesgeschichtliche Entwicklung und geographische Variation von Emys Orbicularis darzustellen. Bei 187 Individuen
konnten 13 verschiedene Haplotypen festgestellt werden, die sowohl mit
Maximum-Parsimony als auch mit Neighbour-Joining-Berechnungen zu
sechs Großgruppen zusammengefaßt werden konnten (jeweils eine iberomaghrebinische, tyrrhenische, süditalienische, adriatische, zentraleuropäisch-balkanische und östliche Gruppe). Es wurde der Versuch unternommen, diese Gruppen bestimmten Glazialrefugien zuzuordnen. Demnach
bestanden Refugien auf der Iberischen Halbinsel, der Apenninenhalbinsel, der Balkanhalbinsel und im pontischen Raum. Im südöstlichen Balkangebiet wurde eine Vermischungszone ungewöhnlichen Ausmaßes
festgestellt. Die in der zentraleuropäisch-balkanischen Gruppe entdeckten
kleineren Sequenzunterschiede konnten genetischen Driftprozessen zugeordnet werden, die während der postglazialen Arealausdehnung stattfanden.
[Zusammenfassung]
(2621) Leotyeva, O. A. & Semenov, D. V. (1999): Status of herpetofauna in
Moscow.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 269-275.
79
(2622) Liczner, Y. (1999): Auswirkungen unterschiedlicher Mäh- und
Heubearbeitungsmethoden auf die Amphibienfauna in der NarewNiederung (Nordostpolen).- In: Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß,
N. (Hrsg.): Amphibien in der Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3:
67-79.
Es wurde der Einfluß allgemeiner technischer und meteorologischer Faktoren (Schleppergeschwindigkeit, Schnitthöhe des Mähgeräts, Temperatur, Luftfeuchte) und verschiedener Landmaschinen (Kreiselmäher,
Scheibenmäher, Aufbereiter, Kreisel-Zettwender, Radrechwender, Pickup) auf die Amphibienfauna untersucht. Dazu wurde auf 4,46 ha Feuchtwiesen der absolute Amphibienbestand nach der Mahd mit den entsprechenden Landmaschinen anhand der Mähgutdurchsuchung (CLAßEN
et al. 1995) ermittelt und der Prozentanteil verwundeter Tiere festgestellt.
Es konnte bewiesen werden, daß der Kreiselmäher und der Scheibenmäher keine unterschiedlichen Verletzungsraten bedingten, und daß die
Heubearbeitungsmaschinen keine signifikant zusätzlichen Verwundungen
nach dem Mähen verursachten. Jedoch war das Ausmaß der Verletzungen
nach dem Kreisel-Zettwenden stärker, als nach dem Mähen ohne zusätzliche Heubearbeitung. Außerdem konnte gezeigt werden, daß sich die
Verletzungsrate verringerte, je schneller der Schlepper fuhr und je höher
das Mähgerät schnitt.
[Zusammenfassung]
(2623) Liebsch, H. & Wedemeyer, A. (1998): Amphibien-Umsetzung aus
einer Industriebrachfläche.- Naturschutz und Landschaftsplanung
30: 156-157.
Im Zuge der Überbauung einer Industriebrache in Bremen wurde die Umsetzung der dort wohnenden Amphibien veranlasst. Die ca. 6 ha große
Fläche wurde hierzu abgegrenzt und von Februar bis Mai 1997 abgefangen. Es wurden vier verschiedene Amphibienarten gefunden. Bemerkenswert sind die hohen Gesamtfangzahlen, die auf eine Besiedlungsdichte
von ca. 600 Amphibien pro ha Fläche schließen lassen.
[Zusammenfassung]
(2624) Litvinchuk, S. N., Rosanov, J. M. & Borkin, L. J. (1998): A case of
natural triploidy in a Smooth Newt Triturus vulgaris (LINNAEUS,
1758), from Russia.- Herpetozoa 11: 93-95.
Der beschriebene Fall von Autotriploidie eines Teichmolches, Triturus
vulgaris vulgaris (LINNAEUS, 1758), aus dem Gebiet von St. Petersburg
ist der erste Nachweis natürlicher Triploidie bei Schwanzlurchen für
Rußland.
[Zusammenfassung]
80
(2625) Lizana, M. & Pedraza, E. M. (1998). The effects of UV-B radiation
on toad mortality in mountainous areas of Central Spain.- Conservation Biology 12 (3): 703-707.
Laich der Erd- und der Kreuzkröte wurden in Feldexperimenten in einer
Höhe von 1920 m NN (Sierra de Gredos, Spanien) in Plasteschalen gehältert und durch Filter unterschiedlicher UV-B Strahlung ausgesetzt. Bei
der Erdkröte wurde eine deutliche Reaktion festgestellt: 78% der Eier
entwickelten sich unter dem UV-B Blockfilter (Liumar Filter), noch 49%
unter dem PVC-Filter, jedoch nur 16% in den Behältern ohne Filter. Bei
der Kreuzkröte war dagegen kein signifikanter Unterschied mit oder ohne
Filter festzustellen. Die Entwicklungsraten schwankten nur zwischen 75
% und nahezu 81%. Erklärt werden diese Unterschiede in der Reaktion
auf UV-B-Strahlung damit, daß Kreuzkrötenlaich auch von Natur aus
sich nahe der Wasseroberfläche befindet und diese Art demzufolge
Anpassungsmechanismen entwickelt hat, die den Einfluß der Strahlung
kompensiert (repariert). Die Erdkröte deponiert dagegen ihren Laich –
anders als im Versuch – in größerer Wassertiefe, in der der Einfluß der
UV-B Strahlung durch die Wassersäule erheblich vermindert ist.
Ulrich Scheidt
(2626) Loman, J. (1999): Early metamorphosis in common frog Rana temporaria tadpoles at risk of drying: an experimental demonstration.Amphibia-Reptilia 20: 421-430.
Dr. J. L., Dept. Animal Ecology, University of Lund, Ecology building S-223 62 Lund,
Schweden, e-mail: [email protected]
Im Mittelpunkt der Experimente stand die Frage, ob sich die Entwicklung
von Grasfroschlarven beschleunigt, wenn ihre Entwicklungsgewässer
austrocknen und wenn ja, welches die Ursachen sein könnten. Hierzu
wurden 4 x 4 Beckensysteme mit zwei unterschiedlichen Larvendichten
vorbereitet (20 oder 80 Larven/Becken). In je zwei wurden die Wasserstände kurz vor der Metamorphose reduziert („austrocknende“ Becken, 2
cm Wassertiefe). In je 2 Kontrollbecken blieb der Wasserstand gleich (25
cm Wassertiefe). Die Metamorphose erfolgte in den „austrocknenden“
Becken früher. In den Becken mit hohen Larvendichten kamen insgesamt
61% der Larven zur Metamorphose, in den Becken mit geringen Dichten
100%. Die Größen derzeitiger metamorphosierten Tiere waren nicht signifikant unterschiedlich zu jenen der Vergleichsbecken. Die Größen der
metamorphosierten Tiere mit hohen Larvendichten waren signifikant
kleiner als jene aus den Becken mit geringeren Larvendichten unabhängig von den Wasserständen. Ein unmittelbarer Zusammenhang mit den
verfügbaren Nahrungsrecourcen wurde nicht festgestellt. Die Temperaturunterschiede in den „austrocknenden“ Becken und in den Kontrollbekken waren so, dass es unwahrscheinlich ist, die beschleunigte Entwicklung darauf zurückzuführen. Der Autor interpretiert die (mögliche)
Beschleunigung der Metamorphose als evolutiv erworbene adaptive Reaktion auf ein mögliches Austrocknen des Entwicklungsgewässers, wie
81
sie auch bei anderen, sich in temporären Gewässern entwickelnden Arten,
zu finden ist.
Thomas Brockhaus
(2627) Löw, P. & Torök, J. (1998): Prey size selection and food habits of
Water Frogs and Moor Frogs from Kis-Balaton, Hungary.Herpetozoa 11: 71-78.
Die Untersuchung der Mageninhalte bei semiaquatischen Fröschen des
Rana esculenta - Komplexes und von R. arvalis zeigte, daß beide ähnliche Beutegröße bevorzugten. Innerhalb einer Population konsumierten
größere Individuen größere Beute, während kleinere Tiere gewöhnlich
kleinere Beutetiere fraßen. Eine deutliche Bevorzugung bestimmter Beutetiergrößen ließ sich bezüglich der Hauptbeutegruppen Coleoptera, Hymenoptera und Diptera feststellen. Unsere Daten unterstützen die Hypothese, daß die taxonomische Zusammensetzung der Beute eher durch deren Verfügbarkeit bestimmt ist, während hinsichtlich der Beutegröße eine
gewisse Selektion erfolgt.
[Zusammenfassung]
(2628) Lustrat, P. (1998). Etude du franchissement d'une route
départementale par une population de Crapaud commun (Bufo bufo,
LINNé 1758). - Le Bièvre 15: 29-37.
(2629) Lutzmann, N. (1998): Eine interessante Farbvariante der Schlingnatter (Coronella austriaca LAURENTI, 1768).- Elaphe N. F. 6 (1):
111-112.
(2630) Lyapkov, S. M. (1999): Geographical and local variation of age
structure and reproductive characteristics in Rana arvalis.- In:
Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 295-304.
(2631) MacCallum, C. J., Nürnberger, B., Barton, N. H. & Szymura, J. M.
(1998): Habitat preference in the Bombina hybrid zone in Croatia.Evolution 52 (1): 227-239.
(2632) Madsen, T., Shine, R., Olsson, M. & Wittzell, H. (1999). Restoration
of an inbred adder population.- Nature 402: 34-35.
(2633) Mädlow, W. (1998): Zum Vorkommen von Amphibien und Reptilien
im Unteren Odertal.- Veröffentlichungen des Potsdam-Museums 32:
33-40.
In den Jahren 1993 bis 1995 (teilweise 1996) wurden alle Zufallsbeobachtungen von Amphibien und Reptilien im Unteren Odertal gesammelt
und kartiert sowie 1995 intensive Erhebungen auf 13 Probeflächen für
Amphibien und 14 für Reptilien vorgenommen. Die Untersuchungen umfaßten das Verhören rufender Amphibien und Absuchen der Gewässer,
zum Teil auch nachts. Die Suche nach Reptilien erfolgte an möglichen
82
Versteckplätzen, die durch Ausbringen künstlicher Verstecke erweitert
wurden. Es konnten zehn Amphibien- und fünf Reptilienarten nachgewiesen werden. Teichfrosch und Seefrosch sind im Gebiet weit verbreitet, mit einem Massenauftreten in den Flutungspoldern, in denen sonst
nur Erdkröte und ausnahmsweise Wechselkröte nachgewiesen wurden.
Weitere nachgewiesene Arten sind Moorfrosch, Grasfrosch, Erdkröte,
Knoblauchkröte, Rotbauchunke, Laubfrosch und Teichmolch, die sich in
den Kleingewässern des Lunow-Stolper Trockenpolders und seiner Randgebiete konzentrieren sowie im Bereich Crieort. Dieser Bereich hat wegen seiner naturnahen Ausstattung und Hochwasserfreiheit innerhalb des
Flutungspolders eine besondere Bedeutung. Die großflächige Überflutung wirkt sich auf das Vorkommen einiger Amphibienarten offenbar negativ aus. Von den Reptilien ist die Ringelnatter im Poldergebiet verbreitet. Die Zauneidechse ist an den Trockenhängen häufig, mit weiteren
Nachweisen in trockenwarmen Waldrändern und Gehölzen des Hinterlandes. Aus der eigentlichen Oderaue liegen nur vereinzelte Nachweise
vor. Die Blindschleiche ist in den Hangwäldern und zum Teil auf den
Trockenhängen verbreitet. Von der Waldeidechse liegen nur zwei aktuelle, von der Glattnatter ein älterer Nachweis vor.
[Zusammenfassung]
(2634) Majecki, J. & Majecka, K. (1998): Predation of Oligotricha striata
(Trichoptera, Phryganeidae) larvae on amphibian eggs.- AmphibiaReptilia 19: 230-233.
(2635) Majlath, I., Smajda, B., Kundrat, M. & Petko, B. (1998): Jasterica
zelena ako hostitel vyvinovych stdii kliesta obycajneho (Ixodes
ricinus) - Green lizard as a host of developmentary stages of blacklegged tick (Ixodes ricinus).- Natura Carpatica 34: 211-216.
(2636) Malashichev, Y. B. (1999): Female Amplexus in a yellow-bellied toad,
Bombina variegata.- Russian Journal Herpetology 6 (2) 143-146.
(2637) Malkmus, R. (1998): Urbanophilie bei der Geburtshelferkröte Alytes
obstetricans boscai LATASTE, 1879 in Bragança/Portugal.- Sauria 20
(4): 43-45, 3 Abb., 12 Lit.
R.M., Schulstraße 4, D-97859 Wiesthal
Der Autor beschreibt eine hohe Siedlungsdichte der Iberischen Geburtshelferkröte in der Altstadt der portugiesischen Stadt Braganca. Über 20
Jahre hat sich die Altstadt kaum verändert, so konnten genügend Versteckmöglichkeiten und potenzielle Larvengewässer (Brunnen und felsige
Seitenkolke des Rio Fervenca, die iberische Unterart zeigt eine Präferenz
für Fließgewässer!) erhalten bleiben. Mindestens die anthropogenen
Strukturen des Landhabitats unterscheiden sich wenig von den halbnatürlichen der offenen Landschaft: Sonnenexponiertheit, Vegetationsarmut,
hohe Wärmekapazität des Verstecksubstrates und ausreichende Humidität.
Ähnlich wie wir es auch aus Mitteleuropa bei der hier heimischen Unterart kennen, weist der Autor auf die problemlose Koexistenz mit dem
83
Menschen hin. Wie in Mitteleuropa auch ordnen große Teile der Bevölkerung den wohl vernehmbaren Ruf eher einem Vogel zu als einem
Amphibium. Bei innerörtlichen Sanierungen wird der Geburtshelferkröte
auch in Portugal keine Beachtung geschenkt.
Heiko Uthleb
(2638) Malkmus, R. (1999): Die Verbreitung der Amphibien und Reptilien
in Südost-Portugal.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 103-133.
R.M., Schulstraße 4, D-97859 Wiesthal
Die Verbreitung der Amphibien und Reptilien Südost-Portugals — östlich der Linie Albufeira-Ourique und südlich des Rio Terges — sind
Gegenstand dieser Veröffentlichung. Nach Darstellung der geologischen
und klimatischen Bedingungen erfolgt eine Habitatcharakterisierung auf
der Basis von Vegetationseinheiten. Ein kurzer Abriß zur Geschichte der
Herpetofaunistik des Untersuchungsgebietes zeigt, daß die ersten Fundortmeldungen bis 1879 zurückzuverfolgen sind. Es wurden 12 Amphibien- und 22 Reptilienarten (einschließlich 2 mariner Schildkröten) registriert - 62 % der Herpetofauna Festland-Portugals. Die Verbreitungsdarstellung der einzelnen Arten erfolgt in Form einer Punktkartierung. Habitatstruktur, geologische, hydrologische und klimatische Voraussetzungen
sind in den einzelnen Landschaftsgroßräumen teilweise sehr unterschiedlich mit einer entsprechend unterschiedlichen Artenzusammensetzung der
sie besiedelnden Herpetozönosen und zum Teil scharfen Verbreitungsgrenzen einzelner Arten. Die größte Artendiversität (12 Amphibien, 20
Reptilien) beherbergen die requisitenreichen zum Teil mit Eichenhainen
durchsetzten Macchien, während Pinus- und Eucalyptus-Aufforstungen
und Extremstandorte (Dünen, Marschwiesen) weniger als 5 Arten aufweisen. Großflächige anthropogene Eingriffe (forstliche Monokulturen,
touristische Erschließung und Zersiedlung der Küstenzone, starke
Verschmutzung der Fließgewässer) der letzten zehn Jahre führten regional besonders unter den Amphibienbeständen zu starken Rückgängen.
[Zusammenfassung]
(2639) Malkmus, R. (1999): Zur Laichplatzwahl der Erdkröte (Bufo bufo
bufo LINNAEUS, 1758 / Bufo bufo spinosus DAUDIN, 1803) in Portugal.Sauria 21 (4) 7-11.
(2640) Malmgren, J. C. & Tholleson, M. (1999): Sexual size and shape
dimorphism in two species of newts, Triturus cristatus and T. vulgaris
(Caudata: Salamandridae).- Journal of Zoology 249: 127-136.
(2641) Marchesi, P., Fournier, J., & Rey, A. (1999). Etat des populations de
"grenouilles vertes" Rana lessonae, Rana kl. esculenta du Bois de
Finges (Salquenen, VS).- Bulletin de la Murithienne 117: 13-22.
Fünfzig Jahren nach dem Eindringen des Seefrosches (Rana ridibunda)
in die Rhone-Ebene ist die Lage der einheimischen «Grünfrösche», das
heisst von Tümpelfrosch (R. lessonae) und Teichfrosch (R. esculenta),
sehr besorgniserregend geworden. Im Wallis findet man diese Grünfrö84
sche nur noch an zwei Orten, unter anderem im Pfynwald. Diese Studie
zeigt, dass die Weiher im Westen des Pfynwalds noch eine Population
von mehreren hundert R. esculenta aufweisen, dagegen ist hier R.
lessonae erstaunlich selten. Die Vermehrung der R. ridibunda scheint
beeinträchtigt durch den Mangel an Sonnenbestrahlung, durch die kühle
Frühlingswitterung und das Einfrieren des seichten Wassers. R. ridibunda
kommt also 2 bis 3 mal weniger häufig vor als R. esculenta. Im Weiher
mit den besten Bedingungen für R. ridibunda ist das Verhältnis zwischen
diesem und den ändern Grünfröschen fast doppelt so gross wie in den
ändern beiden Weihern. Diese günstigere Lage spielt übrigens eine
wichtige Rolle für die Kolonisation durch R. ridibunda anderer Weiher
im Westen des Pfynwalds. Der auffallende Unterschied zwischen der
Populationsgrösse der R. esculenta und der R. lessonae sowie die
beträchtliche Überzahl an Weibchen ist bis jetzt noch nicht abgeklärt.
[Zusammenfassung]
(2642) Marnell, F. (1998): A skeletochronological investigation of the
population biology of smooth newts Triturus vulgaris L. at a pond in
Dublin, Ireland.- Biology and environment 98B (1): 31-36.
(2643) Marnell, F. (1998): Discriminant analysis of the terrestrial and
aquatic habitat determinants of the smooth newt (Triturus vulgaris)
and the common frog (Rana temporaria) in Ireland.- Journal of
Zoology 244: 1-6.
(2644) Marnell, F. (1998): The distribution of the smooth newt, Triturus
vulgaris L., in Ireland.- Irish Biogeographical Society Bulletin 22 (1):
84-96.
(2645) Marquez, R., Catalao, I., Pargana, J. M. & Crespo, E. G. (1999):
Amplexus ventro-ventral entre machos de Hyla arborea.- Boletín
Asociación Herpetológica Española 10: 21-22.
In dieser Kurzmitteilung ist das ungewöhnliche Verhalten zweier Laubfroschmännchen, welche sich Bauch zu Bauch umklammern, beschrieben
und mit einem Foto belegt.
Urs Tester
(2646) Martin, M. R. (1998): Untersuchungen zur Ökologie der Mauereidechse (Podarcis muralis, LAUR.) in Heidelberg.- Die Eidechse 9:
10-21.
In der Zeit von Juli 1996 bis Juni 1997 wurden auf der Heidelberger
Gemarkung zwei Populationen von Mauereidechsen (Podarcis muralis)
untersucht. Die Vorkommen liegen am wärmebegünstigten Südhang des
Heiligenberges entlang des Philosophenweges (ca. 100 m über der
Talsohle) und am Fuße dieses Hanges, am Neckarufer (Neuenheimer
Landstraße/Leinpfad).
Bei den ökologisch ausgerichteten Untersuchungen wurden neben
verschiedenen morphologischen Merkmalen der Mauereidechsen auch
Aspekte ihres Verhaltens sowie Faktoren wie Mikroklima, Vegetation,
85
Begleitfauna und die Reviergrößen untersucht. Die Ergebnisse beider
Populationen wurden verglichen und bewertet und werden hier kurz
vorgestellt.
[Zusammenfassung]
(2647) Martin, R. & Miaud, C. (1999): Reproductive investment and duration of embryonic development in the common frog Rana temporaria
(Amphibia; Anura) from low- to highland.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 309-313.
R. M. & Dr. C. M. University of Savoie UMR CNRS 5553, Laboratory Biology of Alpine
Population 73 370 Le Bourget du lac, France,
e-mail: [email protected]; [email protected]
Aus drei Populationen der Nordwest-Alpen wurden während der Fortpflanzungsaktivitäten adulte Grasfrösche vermessen und gewogen. Die
Populationen befanden sich in 326m, 1318m und 2450m ü. NN. Männliche und weibliche Tiere wurden mit ins Labor genommen und paarweise
gehältert. Das Maß der Fruchtbarkeit war die Zahl der Eier pro Laichballen. Das Eigewicht wurde ermittelt und die Dauer der Embryonalentwicklung als Zeitspanne zwischen Befruchtung und Schlupf der Larven
bestimmt. Letztere wurde unter unterschiedlichen Temperaturbedingungen durchgeführt (konstant 25°C, Temperaturschwankungen zwischen
15°C und 20°C und Temperaturschwankungen zwischen 5°C und 25°C).
Die Körpergröße der Weibchen nahm mit zunehmender Höhenlage zu.
Die Fruchtbarkeit unterschied sich in den drei Populationen nicht signifikant. Die Eier der großen Weibchen aus 1318 und 2450m ü. NN waren
signifikant schwerer als jene der kleinen Weibchen aus 326m ü. NN.
Zwischen den ersten beiden gab es keine Unterschiede. Die Eier der kleinen Weibchen aus 1318 und 2450m ü. NN waren ebenfalls schwerer als
jene der kleinen Tiere aus 326m ü. NN. Gleiches galt für die großen Tiere
aus den drei Populationen. Die Eigröße war mit der Höhenlage der jeweiligen Population korreliert, nicht aber mit der Körpergröße der Weibchen
per se. Die Dauer der Embryonalentwicklung war in allen Populationen
unabhängig von der Eigröße. Sie verlangsamte sich jedoch in Abhängigkeit von den Temperaturschwankungen. Bei hohen Temperaturschwankungen verlief die Embryonalentwicklung der Eier aus 2450m ü. NN,
1318m ü. NN und 326m. ü. NN immer langsamer. Die breite ökologische
Anpassungsfähigkeit des Grasfrosches in Abhängigkeit von der Höhenlage der Populationen wird diskutiert.
Thomas Brockhaus
(2648) Mascort, R. (1998): Distribution and status of the European pond
turtle, Emys orbicularis, in Catalonia.- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 177-186.
Obwohl gesetzlich geschützt, ist die Europäische Sumpfschildkröte
(Emys orbicularis) in Katalonien, also in der nordöstlichen Ecke der
86
Iberischen Halbinsel, deutlich im Rückgang begriffen. Die meisten bekannten Populationen sind akut vom Aussterben bedroht. An den meisten
Standorten konnten nur wenige Individuen gefunden werden, und es
wurde in den vergangenen Jahren kein Jungtier beobachtet. Die Größe
fast aller Populationen hat sich durch Wasserverschmutzung und Küstenentwicklung dramatisch verringert, da diejenigen Gebiete, in denen die
Art häufiger vorkam, durch das fortschreitende Wachstum der Tourismusindustrie zerstört wurden. Die einzige gesunde Population existiert in
der Provinz Girona, wo sie von einem Feuchtgebiet ausgehend in
Bachtälern, die zu diesem Sumpf führen, und in mehreren nahe gelegenen
kleinen Teichen vorkommt. In einer Teichgruppe dieses Feuchtgebietes
werden die Schildkröten intensiv beobachtet, und durch die Aufzucht von
Jungtieren in Gefangenschaft konnte die Art hier höhere Dichten als vor
zehn Jahren erreichen. Es gibt wenig Hoffnung für die meisten der oben
erwähnten Populationen, da die Habitate, die von der Sumpfschildkröte
bewohnt werden, in einigen Fällen noch immer verkleinert und in anderen zerstört werden. Die Schildkröten sind daher so selten und zerstreut,
daß das Überleben dieser Art ziemlich ungewiß ist. Schutzbemühungen
konzentrieren sich auf folgende Schwerpunkte: Erhalt von Lebensräumen
mit lebensfähigen Populationen, Wiederherstellung von früheren guten
Vorkommensgebieten, in denen die Art in der Vergangenheit häufig war
und in denen zukünftig gesunde Populationen leben könnten. Es ist daher
notwendig, daß die Wasserqualität verbessert wird und daß für alle
Standorte ein gesetzlicher Schutz eingerichtet wird.
[Zusammenfassung]
(2649) Mascort, R., Bertolero, A. & Arribas, O. J. (1999): Morphology, geographic variation and taxonomy of Emys orbicularis L. 1758, in the
northeast of the Iberian Peninsula.- Revista Espanola Herpetologia
13: 7-16.
(2650) Maslak, R., & Pasko, L. (1999). Predators of the Common Lizard
(Zootoca vivipara) in a habitat of forest glade in SW Poland.- British
Herpetological Society Bulletin 67: 39-48, 2 Tab., 78 Lit.
Univ. of Wroclaw, ul. Sienkiewicza 21, Wroclaw 50-335, Poland
Zwischen 1992 und 1995 wurde der Waldeidechsenbestand einer Feuchtwiese in Schlesien untersucht. Die dabei gewonnenen Daten zur Prädation von Zootoca werden vorgestellt. Es konnten 12 Säugerarten, 21 Vogelarten, 2 Reptilien- und 3 Amphibienarten als Fressfeinde festgestellt
werden. Besonders bemerkenswert erscheint, dass sich unter den Prädatoren Arten befinden, denen man dies nicht ohne weiteres zutraut, wie
Rotkehlchen, Erdkröte sowie Gras- und Moorfrosch.
Daten zum Anteil von Tieren mit regeneriertem Schwanz und verletzten
Zehen wurden erhoben. Als besonders gefährdet erwiesen sich auch bei
dieser Untersuchung adulte Weibchen (52%), was mit der besonderen
Anfälligkeit gegenüber Prädation bzw. dem entsprechenden Verhalten
zur Vermeidung von Prädation während der Trächtigkeit in Zusammenhang gebracht wird. Die Meinung, dass der Anteil von Eidechsen mit
87
regenerierten Schwänzen ein Maß für den Prädationsdruck sei, wird kritisch diskutiert. Da es sich um Tiere handelt, die erfolgreich einer Prädation entgangen sind, ist auch zu erwägen, inwieweit eine hohe Autotomie-Rate für die Effektivität von Fluchtverhalten bzw. geringe Effektivität von Prädation spricht.
Heiko Uthleb
(2651) Massot, M. & Clobert, J. (1999): Similarities in dispersal behaviour
among siblings in the common lizard (Lacerta vivipara).- In: Miaud,
C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 315-323.
(2652) Mazzotti, S. & Pellizzari, M. (1999): Caratterizzazione ecologica di
habitat riproduttivi artificiali di comunita di Anfibi.- Ann. Mus. Civ.
St. Nat. Ferrara 2: 75-86.
(2653) Mazzotti, S. (1999): Climatic and environmental influence on the
distribution of lacertid lizards in the southern Po River Basin
(Northern Italy).- Natura Croatica 8 (3): 201-210.
(2654) Mazzotti, St., Caramori, G. & Barbieri, Ch. (1999): Atlante degli Anfibi e die Rettili dell´Emilia-Romagna (Aggiornamento 1993/1997).Quaderni della Stazione di Ecologia del Civ. Mus. Stor. Naturale
Ferrara 12: 1-120.
(2655) Meier, C. & Schelbert, B. (1999): Amphibienschutzkonzept Kanton
Aargau.- Aargauische Naturforschende Gesellschaft, Mitteilungen
35: 41-69.
(2656) Meyer, A. H., Schmidt, B. R. & Grossenbacher, K. (1998): Analysis
of three amphibian populations with quarter-century long timeseries.- Proceedings Royal Society Lond. B 265: 523-528.
Untersucht wurde die Bestandsentwicklung an 3 Laichplätzen des Grasfrosches nahe Bern (Schweiz) in einer Höhe von 490 bis 640 m NN, maximal 11 km voneinander entfernt. Die Bestandsgröße wurde alljährlich
über einen Zeitraum von 23-28 Jahren (!) durch Laichballenzählung
ermittelt. Es ergaben sich erhebliche Bestandschwankungen, die nur
teilweise synchron verliefen. Dabei ist auffällig, das wenigen Jahren mit
– teilweiser drastischer – Bestandszunahme, mehrere Jahre mit meßbarer
Bestandsabnahme gegenüberstanden. Nur bei einer Population kam es
aber zu einem dauerhaften Bestandsrückgang durch Ende der 1980er Jahre eingeführte Goldfische. An den anderen beiden Laichplätzen scheint
sich, ungeachtet aller Schwankungen, dagegen ein stabiler Bestand
einzupegeln.
Ulrich Scheidt
88
(2657) Meyer, F. (1999): Bestandsentwicklung der Lurche (Amphibia).- In:
Frank, D. & Neumann, V. (Hrsg.): Bestandssituation der Pflanzen
und Tiere Sachsen-Anhalts.- Eugen Ulmer Stuttgart: 172-174.
Der Artikel bietet einen Überblick zur aktuellen Bestandsentwicklung der
einzelnen Amphibienarten in Sachsen-Anhalt. Bei den meisten Arten
nehmen die Bestände ab. Besorgniserregend ist insbesondere die Entwicklung bei den früheren Massenarten Grasfrosch und Erdkröte, die besonders schwere Bestandseinbußen hinnehmen mußten. Für ausgewählte,
stark gefährdete Arten - insbesondere die Rotbauchunke, welche vor
allem an der mittleren Elbe noch individuenreiche Vorkommen von gesamtstaatlicher Bedeutung besitzt – wird die Erarbeitung und Umsetzung
von Artenhilfsprogrammen angemahnt.
Ulrich Scheidt
(2658) Meyer, F., Kutzscher, Ch. & Grosse, W.-R. (1999): Diet composition
and feeding ecology of the natterjack toad (Bufo calamita) in Central
European secondary habitats.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6:
65-77.
Der vorliegenden nahrungsökologischen Studie liegen Kotproben von
294 Kreuzkröten-Individuen zugrunde. Die Tiere stammen aus drei
Sekundärlebensräumen Ostdeutschlands mit differenzierter Habitatstruktur und unterschiedlichem Störungsgrad. Hautflügler - vor allem Ameisen
- und Käfer gehören zwar zu den wichtigsten Beutetiergruppen, sind aber
dennoch sehr verschieden stark im Nahrungsspektrum vertreten. Es konnte ein hoher saisonaler Einfluß nachgewiesen werden, der sich aber selbst
an unmittelbar benachbarten Standorten sehr unterschiedlich auswirkt.
Obwohl die Art als trophischer Generalist betrachtet werden kann, führt
die Lauerjäger-Strategie zur Dominanz besonders mobiler Bodenarthropden. Es konnte ein Ameisen-Anteil von bis zu 92,5 % ermittelt werden.
Bemerkenswert ist die stellenweise hohe Nachweisfrequenz von schlecht
schmeckenden oder giftigen Arthropen, wie Wanzen und Marienkäfern.
Es werden methodisch bedingte Einschränkungen bei der - quantitativen Interpretierbarkeit diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2659) Meyer, S. (1998). Nachzucht eines schwarzen Oviedo-Salamanders
(Salamandra salamandra bernardezi WOLTERSTORFF, 1928).- Elaphe
N. F. 6 (3), 74-75.
(2660) Meyer, S. (1998): Bericht über ein Amphibienschutzprojekt bei
Borkow /Neu Woserin.- Naturschutzarbeit in Mecklenburg-Vorpommern 41: 53-60.
(2661) Meylan, S., De Fraipont, M., Clobert, J. & John-Alder, H. (1999):
Offspring philopatry is promoted by mother stress in the common
lizard (Lacerta vivipara).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.):
Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary
General Meeting of the Societas Europea Herpetologica: 325-330.
89
(2662) Miaud, C., Guyétant, R. & Elmberg, J. (1999): Variations in lifehistory traits in the common frog Rana temporaria (Amphibia:
Anura): a literature review and new data from the French Alps.Journal of Zoology 249: 61-73.
(2663) Miaud, C. & Guyétant, R. (1998): Plasticité et sélection sur les traits
de vie d´un organisme à cycle vital complexe, la grenouille rousse
Rana temporaria (Amphibien: Anoure).- Bull. Soc. Zool. France 123
(4): 325-344.
(2664) Michalak, P. & Rafinki, J. (1999): Sexual isolation between two newt
species, Triturus vulgaris and T. montandoni (Amphibia, Urodela, Salamandridae).- Biological Journal of the Linnean Society 67: 343-352.
(2665) Miquet, A. (1998): Pond turtle reintroduction in Lake Bourget
(Savoie, France).- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 298.
Es wird über ein Schutz- und Wiederansiedlungsprojekt für Emys
orbicularis in Savoyen berichtet. Aus diesem Gebiet verschwand die
Sumpfschildkröte Anfang des 20. Jahrhunderts. Für das Projekt werden
ausschließlich Tiere von einem örtlichen Züchter verwendet, deren
Vorfahren aus Savoyen stammen, 1.996 wurde eine Gruppe von 10 zweibis vierjährigen Sumpfschildkröten in einem kontrollierbaren Freigehege
ausgesetzt, die später zusammen mit weiteren Tieren als Grundstock für
die Wiederansiedlung freigelassen werden sollen.
[Zusammenfassung]
(2666) Misyura, A. N., Gasso, V. Y. & Ruzina, E. N. (1998): Possible usage
of physiological and biochemical parameters of herpetofauna for
bioindicative mapping of a polluted region.- Advances Amphibian
Research former Soviet Union 3: 215-220.
(2667) Mitrus, S. & Zemanek, M. (1998): Reproduction of Emys orbicularis
(L.) in Central Poland.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. &
Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden
96.- Mertensiella 10: 187-191.
Seit 1985 wurde die Fortpflanzung bei der Europäischen Sumpfschildkröte, Emys orbicularis, im mittelpolnischen Naturreservat Borowiec (Bezirk Radom), das im unteren Teil des Zwolenka-Tales liegt, untersucht.
Die Schildkröten paaren sich Ende April oder in der ersten Maidekade.
Balzverhalten wurde 1993, 1994 und 1995 beobachtet sowie zwei Kopulationen am 29. April 1993 und am l. Mai 1996. Die Gelege werden von
der letzten Maidekade bis Mitte Juni abgesetzt, ein Zeitraum, der mit der
Blüte von Iris pseudacorus zusammenfällt. Am Abend graben die
Weibchen mit ihren Hinterbeinen eine Nestgrube. Die Eiablage erfolgt an
sonnigen Plätzen, häufig an einem Hang in der Nähe von Vegetation. In
Polen wird lediglich ein Gelege pro Jahr abgesetzt, welches aus 10-18,
meist aus 14 oder 15 Eiern besteht. Die Jungtiere schlüpfen in der
90
zweiten August- oder in der ersten Septemberhälfte. Sie verlassen die
Gelegehöhle zum Ende des Sommers oder bleiben den Winter über im
Boden nahe der Nestgrube. Im letzteren Fall wandern sie im folgenden
Frühjahr zum Wasser. Ein Schlüpfling wurde auf seinem Weg zum
Wasser am 3. Juni 1992 entdeckt, der nächste am 23. April 1995, und
zwei Jungtiere wurden am 25. April und am l. Mai 1995 tot aufgefunden.
[Zusammenfassung]
(2668) Mogensen, B. & Briggs, L. (1999): Toads thrive in the County of
Funen: a succesful co-operation with landowners. - In: Boothby, J.
(ed.): Ponds and Pond Landscapes - Proceedings of the International
Conference of the Pond Life Project Maastricht 1998: 183-189.
(2669) Möckel, R. & Stein, M. (1998): Der "Strassentod" als bestandsgefährdender Faktor für Amphibien: eine Bilanz für den Altkreis
Calau im Frühjahr 1997.- Biologische Studien Luckau 27: 75-92.
(2670) Mölle, J. & Kupfer, A. (1998): Amphibienfang mit der Auftauchfalle:
Methodik und Evaluierung im Freiland.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 219-227.
Ein neues Fangprinzip — die Auftauchfalle — wird beschrieben, mit
dem Amphibien lebend in ihren Laichgewässern halbquantitativ gefangen
werden können. Zusätzlich werden Fangdaten aus der Freilandpraxis
dargestellt. Die Fangmethode berücksichtigt das dringende Bedürfnis fast
aller luftatmender Wassertiere regelmäßig aufzutauchen. Die Auftauchfalle schwimmt auf der Wasseroberfläche und ausreichende Luftversorgung im Fangbehälter sorgt dafür, daß die gefangenen Amphibien lange
Zeit überleben können. Die im Freiland verwendeten Fallen haben sich
als besonders gut geeignet für den Fang von adulten Wassermolchen
(Gattung Triturus), deren Larven und der Kaulquappen aller fünf im
Gebiet vorkommenden Anurenarten erwiesen.
[Zusammenfassung]
(2671) Morand, A. & Yoccoz, N. G. (1999): Application of morphological
analysis to the study of the species assemblages: correlation between
tadpole morphology of the two Bufo species and their ecology.- In:
Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 331-337.
(2672) Moravec, J. (1999): To the introduction of the European pond Turtle
(Emys orbicularis) in the Central Bohemia.- Casopis Narodniho
muzea, Rada prirodovedna 168: 117-119.
(2673) Moravec, F. & Skorikova, B. (1998): Amphibians and larvae of
aquatic insects as new paratenic hosts of Anguillicola crassus
(Nematoda: Dracunculoidea), a swimbladder parasite of eels.Diseases of aquatic organism 34 (3): 217-222.
91
(2674) Moser, J. (1998): Die Reptilienfauna der Traun-Donau-Krems Auen
im Stadtgebiet von Linz (Oberösterreich).- Naturkundliches Jahrbuch der Stadt Linz 44: 131-147.
Die vorliegende Arbeit beschreibt das Vorkommen und die Verteilung
von Reptilien in den Traun-Donau-Krems Auen im südlichen Linzer
Stadtgebiet.
Die aktuell vorgefundene Verteilung von Zauneidechse, Blindschleiche
und Ringelnatter im Augebiet wird beschrieben und in Verbindung mit
historischen Daten (Zufallsfunden) aus dem Gebiet diskutiert.
Vorschläge zur Verbesserung der Lebensbedingungen für Reptilien (Biotopmanagement) werden gemacht.
[Zusammenfassung]
(2675) Moser, J. (1999): Die Reptilien der Linzer Augebiete.- Öko-L 21 (3):
16-22.
(2676) Münch, D. (1998). Krötenpädagogik. Amphibien-Exkursionen mit
Kindern und ihre artenschutzrechtliche Problematik (Beiträge zur
Erforschung der Dortmunder Herpetofauna No. 20). Dortmund:
Arbeitskreis Amphibienschutz an Straßen.
(2677) Münch, D. (1998): Alte Fischteiche als neue Laichgewässer für den
Grasfrosch im Freudenberger Staatsforst.- Elaphe N. F. 6 (2): 76-78.
D. M.: Menglinghauser Str. 99 a, D-44227 Dortmund
Im März 1997 sind 50 stehende Gewässer (darunter 39 Fischteiche, 10
Gartenweiher) in Wiesen- und Waldbereichen des Kreises Siegen-Wittgenstein auf Grasfroschballen untersucht worden. Das Untersuchungsgebiet (UG) wird zu 70 % von lichtem Buchenwald dominiert, die übrige
Fläche besteht aus extensiv genutzten Wiesen und 4 Bachläufen, an
denen sich mit wenigen Ausnahmen die geprüften Stillgewässer befinden. Trotz des großen potentiellen Laichplatzangebotes sind lediglich
15 Gewässer von R. temporaria besiedelt: 2 Gartenweiher und 13 ehemalige, nur einige m² umfassende Forellenzuchtteiche (FT). Die höchsten
Abundanzen mit 30 ... 106 Laichballen (Lb) erreicht R. tempo-raria in
den seit Jahren ungenutzten, teilweise stark verkrauteten und verlandeten
FT. In Teichen mit geringem Fischbesatz, flachen Gewässer-abschnitten
mit Vegetation ist R. t. mit 5 ... 28 Lb zu finden. FT mit steilen, vegetationsfreien Ufern werden unabhängig von Größe und Fischbesatz nicht
besiedelt (29 Gewässer). Die kleinen Gartenweiher werden trotz sonnenexponierter Lage von R. t. nur zu 20 % als Laichplatz genutzt. Nach den
Beobachtungen des Autors liegt die wesentliche Gefährdung im UG in
der Verlandung und Verkrautung der ungenutzten kleinen Gewässer,
wodurch der Platz für optimale Laichentwicklung erheblich eingeschränkt ist und in einigen Gewässern durch Trockenfall des Laiches bis
zu 50 % Ausfall eintrat. Der Autor plädiert ausdrücklich für Pflegemaßnahmen (Entkrautung, Entlandung) und Neuanlage von Kleingewässern,
um im hiesigen Fall die Population von R. t. zu erhalten.
Heinz Berger
92
(2678) Münch, D. (1998): Amphibienschutzanlagen an Straßen: Mehr Schaden als Nutzen? Fallbeispiel Charlottenberg in Essen-Burgaltendorf.Elaphe N. F. 6 (1): 92-99.
D. M.: Menglinghauser Str. 99 a, D-44227 Dortmund
An einem ausführlich erörterten Fallbeispiel in Essen (NRW) wird die
Vielfalt gemachter Fehler und Mängel einer 1996 fertiggestellten Schutzanlage mit Akribie ausgewertet. Die Anlage, bestehend aus 5 Tunneln mit
einem Durchmesser von 100 cm im Kastenprofil, mit Metallzaun und LBetonsteinen, ist von offizieller Seite Funktionstüchtigkeit bescheinigt
worden, die sich jedoch im Nachhinein als Fehleinschätzung herausstellte
und im Frühjahr 1997 zu einem großen Amphibiensterben (> 1000 überfahrene Erdkröten und Teichmolche) geführt hat. Als Hauptmängel, z. T.
aus “Kostengründen” verursacht, werden genannt: unfachliche Planung
und Bauausführung, kein durchgehendes, nicht bodenbündiges, von Vegetation überwachsenes (überkletterbar von juv. Erdkröten und Molchen)
und zu kurzes Leitsystem, z. T. fehlendes Leitsystem für die Rückwanderer, zu große Abstände zwischen den Tunnelöffnungen (~ 50 m), ungünstige Gestaltung der Ausgänge (stark ansteigendes Gelände), fehlende
Zuleiter - und nicht zuletzt fehlende Kontroll- und Pflegemaßnahmen.
Gemessen am ‘Merkblatt zum Amphibienschutz an Straßen (MamS
1987)’ eine „nicht vollständig funktionsfähige und nicht den technischen
Anforderungen entsprechende“ Anlage. Nach Angaben des Autors soll
sie aufgrund der Untersuchungsergebnisse zwar nachgerüstet und erweitert werden, aber erst Jahre später, so dass die eingangs aufgeworfene
Frage, ‘ob mehr Schaden als Nutzen’, eindeutig bejaht wird. Der Autor
resümiert, dass in denjenigen Fällen, wo eine dauerhafte Straßensperrung
mit festinstallierten Sperreinrichtungen nach § 45 StVO (im Frühjahr von
19 bis 7 Uhr) möglich ist, dieser erheblich preisgünstigeren Alternative
stets der Vorzug eingeräumt werden sollte.
Heinz Berger
(2214) Münch, D. (1998): Populationsentwicklung und klimatisch veränderte Frühjahrsaktivität von Erdkröte, Teichmolch, Bergmolch und Kammolch an der
Höfkerstraße/ am NSG Hallerey in Dortmund 1981-1997.- Dortmunder
Beiträge Landeskunde 32: 89-106.
(2679) Münch, D. (1999): Gartenteiche sind wichtige Ersatzlaichgewässer
für Amphibien im Ballungsraum.- Elaphe N. F. 7 (3): 31-32, 2 Abb.
D. M.: Menglinghauser Str. 99 a, D-44227 Dortmund
In einer Studie des DGHT-Landesverbandes von Nordrhein-Westfalen
wird die besondere Bedeutung von Gartenweihern (GW) im Ballungsräumen beschrieben. Von 254 GW in Dortmund (280 km², 52 % bebaute
Fläche) waren 93 % mit bis zu 9 Amphibienarten besiedelt. In 75 % der
Fälle kamen 1 bis 2 Arten vor. Mit einer Präsenz von 54 %, 51 % und
44 % sind Rana temporaria, Triturus alpestris und T. vulgaris die hierbei
häufigsten Arten. Mit jeweils 21 % sind Bufo bufo und Grünfrösche
(Rana spec.) vertreten. Gartenweiher mit mehr als 4 Arten, darunter
93
Triturus cristatus, Salamandra salamandra, Alytes obstetricans und Bufo
calamita, waren mit 9 % eher selten. In den meisten Fällen sind die GW
spontan besiedelt worden. Das Artenspektrum in den GW entsprach jedoch nicht der Verbreitung und Häufigkeit der Amphibien in Dortmund,
da sonst Triturus-Arten, gefolgt von B. bufo und R..temporaria an erster
Stelle hätten stehen müssen. T. cristatus, S. salamandra und A. obstetricans sind nur in solchen GW nachgewiesen worden, die in Kontakt zu
einem Biotop mit größeren Populationen dieser Art standen. Die Größe
der Laichpopulationen lag bei Triturus-Arten i. d. R. zwischen wenigen
Einzeltieren bis zu 100 Tieren; bei R. temporaria sind Laichballen zwischen 1 bis 15, max. bis 110 nachgewiesen worden. Die höchsten Populationsgrößen wiesen GW in Waldrandlagen, das größte Artenspektrum
solche in offener Lage auf. Anmerkungen zu Fischbesatz (Goldfische
etc.) erfolgten nicht.
Heinz Berger
(2680) Münch, D. (1999): Amphibienwanderung beginnt im Ruhrgebiet
immer früher.- Elaphe N. F. 7 (3): 33, 1 Abb.
D. M.: Menglinghauser Str. 99 a, D-44227 Dortmund
Wie eine Langzeitstudie des DGHT-Landesverbandes NRW seit 1981 an
Untersuchungsstellen in Dortmund (Höfkerstraße und Aplerbeeker
Waldstraße) belegt, verschoben sich die Frühjahrsaktivitäten der Amphibien von Mitte März (Anfang der 80er Jahre) auf Mitte Februar (seit
Ende der 90er Jahre). Im Mittel wandern Rana temporaria, Bufo bufo,
Triturus alpestris, T. vulgaris und T. cristatus heute etwa 20 Tage früher
los als 1981. 1999 waren die ersten Erdkröten bereits am 20. Januar und
19. Februar aktiv, was den frühesten Wanderbeginn seit 20 Jahren in
dieser Region darstellt. Als optimal für die Laichwanderungen werden
Klimabedingungen von 10 °C und Regen bezeichnet, die seit 1981 immer
früher im Jahr zu registrieren waren. Die jedoch gehäuft auftretenden
Witterungsextreme im Frühjahr mit Absinken der Temperatur unter 0 °C
führten zum Erfrieren der Tiere und dem Absterben bereits abgelegten
Laiches. Wie der Verfasser resümiert, kann kaum noch zwischen Frühjahrs- und Herbstwanderung unterschieden werden, da die Amphibien im
Untersuchungsgebiet mehr oder weniger ganzjährig aktiv sind.
Heinz Berger
(2681) Münch, H. (1998): Zur Vertikalverbreitung der Gelbbauchunke
Bombina v. variegata (Amphibia, Anura, Discoglossidae) im Thüringer Wald und seinem Vorland.- Rudolstädter Naturhistorische
Schriften 9: 87-94.
Aus einem unveröffentlichten Manuskript über die Wirbeltier-Fauna des
Thüringer Waldes und seinem Vorland, das Untersuchungen von 1930
bis 1975 umfasst, werden die Ergebnisse bezüglich der Höhenverbreitung
der Gelbbauchunke geschildert. Dabei wurden nur Nachweise in Höhenlagen von über 375 m üNN berücksichtigt.
Zwei bereits in der Literatur erwähnte Vorkommen (Gräfensteich bei
Marktgölitz und Kettnersteich bei Gräfenthal) wurden 1958 bestätigt und
94
unweit davon ein drittes gefunden (Dorfteich in Gebersdorf). Die Fundorte liegen zwischen 375 und 420 m üNN. In den 1960er Jahren konnte
ein Vorkommen in ca. 750 m üNN (Hangquellsumpf am Steinigen Hügel
bei Lauscha), ein anderes in 620 m üNN (kleiner verlandeter Teich bei
Scheibe-Alsbach im unmittelbaren Randbereich der Schwarza) nachgewiesen werden. Anfang der 1970er Jahre existierte möglicherweise ein
weiteres Vorkommen im Uferbereich des Stausees Scheibe-Alsbach in
665 m üNN Höhe. Die Fundorte von Lauscha und Scheibe-Alsbach lassen sich verschiedenen Flusssystemen zuordnen (Steinach und Schwarza), liegen aber nur ca. 6 km voneinander entfernt, so dass auch eine
Zuwanderung von Tieren des einen Unken-Bestandes zum anderen
möglich erscheint. Ein Einzelfund im Jahr 1975 an einer ca. 400 m üNN
gelegenen Örtlichkeit (Teich in der Schleuse-Aue bei Schleusingen,
Schleuse = Nebenfluss der Werra) war von den nächsten bekannten Vorkommen mindestens 100 km entfernt.
Alle Vorkommen der Gelbbauchunke in Höhenlagen zwischen 375 und
ca. 750 m üNN waren spätestens Mitte der 1970er Jahre anscheinend völlig erloschen, ebenso die meisten in tieferen Lagen mit Ausnahme der im
Nordwesten und Süden des Untersuchungsgebietes gelegenen Fundorte.
Der kleine Teich bei Scheibe-Alsbach diente seit 1969 der Forellenzucht,
woraufhin an diesem Gewässer keine Gelbbauchunken mehr nachgewiesen wurden. Die Ursachen des Verschwindens der Art an den übrigen
Lokalitäten sind nur ungenügend erforscht.
Thoralf Sy [veränderte und erweiterte Zusammenfassung]
(2682) Nady, Z. T. & Korsós, Z. (1999): Data on movements and thermal
biology of grass snake (Natrix natrix L.) using radiotelemetry.- In:
Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 339-343.
(2683) Naulleau, G., Bonnet, X., Vacher-Vallas, M., Shine, R. & Lourdais,
O. (1999): Does less-than-annual production of offspring by female
vipers (Vipera aspis) mean less-than-annual mating?- Journal of
Herpetology 33 (4): 688-691.
(2684) Naulleau, G., Duguy, R. & Saint-Girons, H. (1998): Le système
escape-temps au cours du cycle annuel chez les Viperinae.- Bull. Soc.
Zool. France 123 (4): 53-60.
(2685) Nöllert, A. (1998): Lurche und Kriechtiere - Amphibia et Reptilia.In: Heinrich, W., Marstaller, R., Bährmann, R., Perner, P. &
Schäller, G. (Hrsg.): Das Naturschutzgebiet "Leutratal" bei Jena Struktur- und Sukzessionsforschung in Grasland-Ökosystemen.Naturschutzreport 14: 217-222.
Das im Bereich des Mittleren Saaletales bei Jena (Thüringen) gelegene
NSG “Leutratal” umfaßt auf einer Fläche von 118 ha vor allem Trockenund Halbtrockenrasen. In unmittelbarer Nähe dieses NSG sind
Quellhorizonte und der namengebende Leutra-Bach bekannte Laich- und
95
Aufenthaltsplätze von Amphibien. Die Funde von Teichmolchen auf den
Blaugras-Trockenrasen der südlich exponierten Hänge unterstreichen
noch einmal die Wärmetoleranz der Art. Auch subadulte Kreuzkröten
wurden in den Barberfallen in diesem Bereich gefangen. Die Funde im
Oktober deuten auf eine mögliche Überwinterung hin.
Für Reptilien stellt das Mittlere Saaletal mit seinen Seitentälern einen
großflächig zusammenhängenden Lebensraum von deutschlandweiter
Bedeutung dar. Im Bereich der Gamander-Blaugras-Rasen (TeuricoSeslerietum) konnte der Autor Eiablageplätze der Zauneidechse im September nachweisen. Die Art sucht zudem in heißen und trockenen Hochsommer-Perioden den Seggen-Buchenwald auf.
Die Glattnatter ist im Gebiet häufig in Kiefernforsten in Bereichen
größere Aufsammlungen flach aufliegenden Kalkschuttplatten im Umfeld
ausgedehnter Kalk-Schuttströme gefunden worden.
Ulrich Scheidt
(2686) Odierna, G., Aprea, G., Capriglione, T., Arribas, O. J., Kupriyanova,
L. A. & Olmo, E. (1998): Progressive differentiation of the W sexchromosome between oviparous and viviparous populations of
Zootoca vivipara (Reptilia, Lacertidae).- Italian Journal of Zoology 65
(3): 295-302.
(2687) Ogielska, M. & Bartmanska, J. (1999): Development of testes and
differentation of germ cells in water frogs of the Rana esculenta complex (Amphibia, Anura).- Amphibia-Reptilia 20: 251-263.
(2688) Ogielska, M., Kazana, K., Palczynski, M. & Tomaszewska, A. (1999):
An influence of the great flood 1997 on amphibian and reptilian
populations in the odra river valley near Wroclaw (Lower Silesia,
Poland).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 345-349.
Das "Jahrhunderthochwasser" der Oder im Juli 1997 überschwemmte das
über 25 ha große Untersuchungsgebiet der Autoren über 2 Wochen vollständig und war Teil des Oderstromes. Der höchste Wasserstand in dieser
Zeit lag 3,5 m über dem normalen Waserpegel. Die Autoren verglichen
die Herpetofauna vor dem Hochwasser (Frühjahr bis Frühsommer 1997)
mit der Situation im Jahr 1998. Bei den Reptilien konnte kein Unterschied in der Häufigkeit vor und nach dem Flutereignis festgestellt werden: Die Waldeidechse war weiterhin verbreitet, während von der Zauneidechse und der Ringelnatter jeweils nur wenige Exemplare angetroffen
wurden. Ebenfalls kein sichtbarer Unterschied war bei Moorfrosch und
Erdkröte festzustellen. Der Moorfrosch blieb im Gebiet ausgesprochen
häufig. Von der Erdkröte sind dagegen nur wenige Exemplare im Sommerquartier festgestellt wurden; die Laichplätze sind unbekannt. Eine
signifikante Bestandsabnahme war bei der Rotbauchunke zu verzeichnen,
Laubfrosch und Teichmolch verschwanden ganz.
Das spezielle Interesse der Autoren galt den Grünfröschen: Dieses Taxon
wurde als einziges seit 1993 im Gebiet untersucht, ab 1995 erfolgte eine
96
individuelle Markierung durch Zehenamputation. Vor dem Hochwasser
wurden ausschließlich Teichfrösche (di- und triploide) festgestellt. Die
Tiere waren häufig, in einer Nacht konnten mehrere hundert Tiere
gefangen werden, mit einem gewaltigen Männchenüberschuß.
Bereits unmittelbar nach dem Hochwasser – im August 1997 – konnte
entgegen den Vorjahren eine große Zahl von Jungtieren an den Gewässern beobachtet werden. 1998 wurde nur noch 13 von ursprünglich 441
markierten Tieren angetroffen. Überraschenderweise konnten 17 Rana
lessonae gefangen werden. Diese Art war zuvor im Untersuchungsgebiet
unbekannt. Die Autoren diskutieren kurz, ob die veränderten Bedingungen das genetische System der Grünfrösche beeinflußt hat.
Unklar blieb, wie die einzelnen Tiere dieses katastrophale Hochwasser
überlebt haben, denn das Gebiet ist eine flache Ebene. Als einzige Möglichkeit erscheinen Bäume, zwischen denen die Strömung abgebremst
wird und anderen Äste ein Überdauern möglich erscheint. Dagegen
spricht, daß der Laubfrosch als einzige kletternde Art verschwand, während bodenbewohnende Amphibien und Reptilen das Ereignis überlebten.
Ulrich Scheidt
(2689) Paepke, H.-J. (1998): Karpfenläuse parasitieren Amphibienlarven.Herpetofauna 20 (117): 16-17.
Karpfenläuse (Argulidae) sind fischpathogene Krebstiere, die gelegentlich auch Amphibienlarven (z. B. Kaulquappen von Pelobates fuscus und
Rana ridibunda) befallen. Die Wirtstiere werden dadurch geschwächt,
können aber auch massenhaft zugrundegehen. Der sicherste Schutz vor
Karpfenlausbefall besteht darin. Amphibienlaichgewässer fischfrei zu
halten, bzw. Teiche, die stark durch Karpfenläuse verseucht sind, zeitweilig trockenzulegen.
[Zusammenfassung]
(2690) Pagano, A. & Joly, P. (1999): Limits of the morphometric method for
field identification of water frogs.- Alytes 16 (3-4): 130-138.
(2691) Pagano, A. & Schmeller, D. (1999): Is recombination less negligible
than previously described in hybridogenetic water frogs?.- In:
Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology.Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 351-356.
(2692) Parent, G. H. (1998): Grès de Luxembourg, Grès vosgien, Grès de
Murcie: l´utilisaion occasionelle des pierres à cupules préhistoriques
par les Batraciens.- Bull. Soc. Naturalistes Luxembourgeois 99:
107-118.
Beschrieben werden mit Wasser gefüllte Vertiefungen in "prähistorischen" Steinen als Reproduktionstättten der Geburtshelferkröten. Der
Verfasser registrierte je einen Fall im luxemburgischen Sandsteingebiet
und im Sandstein der Vogesen. Bei Cueva del Arabi (Provinz Murcia,
Spanien) beobachtete er, daß Geburtshelferkrötenmännchen ihre Eier in
97
solchen Vertiefungen anfeuchten. Die Schwierigkeiten, solche wichtigen
Miniaturlebensräume zu schützen, werden kurz diskutiert.
Ulrich Scheidt [nach englischer Zusammenfassung]
(2693) Pasanen, S., Laitinen, L. & Alhonen, T. (1998). Effects of pH on the
wintering of the common frog (Rana temporaria L.).- Ann. Zool.
Fennici 35 (1), 29-36.
(2694) Paul, R. & Andreas, B. (1998): Migration and home range of female
European pond turtles (Emys o. orbicularis) in Brandenburg (NE
Germany), first results.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. &
Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden
96.- Mertensiella 10: 193-197.
Ziel dieser Arbeit war es, das Migrationsverhalten und den Aktionsraum
(home range) von Emys o. orbicularis zu untersuchen. 1995 und 1996
wurden drei weibliche Europäische Sumpfschildkröten radiotelemetrisch
verfolgt. Die Schildkröten nutzten denselben Eiablageplatz, lebten jedoch
in verschiedenen Teilen des Gewässersystems. Die Wanderwege und
Aktionsräume zweier Weibchen werden auf Karten dargestellt.
[Zusammenfassung]
(2695) Peskova, T. Y. (1998): The toxity of pesticides and heavy metal salts
to anuran tadpoles.- Advances Amphibian Research former Soviet
Union 3: 113-122.
(2696) Phillips, M. & Phillips, S. (1998): Toads on roads, in car parks and
down drains.- British Herpetological Society Bulletin 64: 21-27.
(2697) Pieau, C. (1998): Temperature-dependent sex determination in Emys
orbicularis: laboratory and field studies.- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 199-207.
Emys orbicularis und Testudo graeca sind die ersten beiden Schildkrötenarten, hei denen eine temperaturabhängige Geschlechtsbestimmung
nachgewiesen wurde. Seit der Entdeckung dieses Phänomens im Jahr
1971 wurden viele Untersuchungen an E. orbicularis durchgeführt, und
zwar ausschließlich an Eiern von Weibchen, die in der Brenne (Mittelfrankreich) gefangen wurden.
Bei Laboruntersuchungen wurde die Entwicklung bei konstanten Inkubationstemperaturen ermittelt sowie folgende Punkte untersucht: Übergangsbereich der Temperatur, Schwellentemperatur und thermosensitive
Phase. Inkubationstemperaturen unter 28°C führten zu 100% phänotypischen Männchen, wogegen Inkubationstemperaturen über 29,5°C zu
100% phänotypische Weibchen erbrachten. Zwischen 28°C und 29,5°C,
mit einer Schwellentemperatur von 28,7°C, schlüpften sowohl Männchen
als auch Weibchen. Die thermosensitive Phase bei der Geschlechtsbestimmung erstreckt sich ungefähr über 12 Tage und liegt im mittleren
Drittel der Embryonalentwicklung. Im Freiland schwankt die Temperatur
in den Gelegen durch die Tag-Nacht-Rhythmik und aufgrund von
98
Wetteränderungen. Freilanduntersuchungen, die in der Brenne durchgeführt wurden, zeigten, daß die Geschlechtsbestimmung abhängig ist von
der Zeitdauer maskulinisierender oder feminisierender Temperaturen
während der thermosensitiven Entwicklungsphase.
Untersuchungen zu den Mechanismen des Temperatureinflußes wurden
ebenfalls durchgeführt. Insbesondere wurden Steroidhormone und Enzyme, die ihre Synthese katalysieren, daraufhin untersucht, inwieweit sie
eine Rolle bei der Differenzierung der Gonaden spielen. Es wurde nachgewiesen, daß Östrogenen und Aromatase (Enzym, das Androgene in
Östrogene umwandelt) eine wesentliche Bedeutung zukommt, was auf
eine mögliche thermosensitive Regulierung bei der Transkription der
Aromatasegene in den Gonaden hinweist.
[Zusammenfassung]
(2698) Pieau, C., Belaid, B., Dorizzi, M. & Richard-Mercier, N. (1999):
Intersexuality in turtles with temperature-dependent sex determination.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 17-21.
(2699) Pieh, A. & Sättele, B. (1998): Die Europäische Sumpfschildkröte
(Emys orbicularis) Mallorcas.- Elaphe N. F. 6 (3): 64-67.
(2700) Pinston, H. & Craney, E. (1998): A propos de l´observation récente
d´une jeune Salamandre tachetée, Salamandra salamandra (Amphibia, Urodela) sans taches jaunes dans le Massif du Jura (France).Bulletin de la Societe herpetetologique de France 87-88: 71-76.
1996 wurde ein junger Feuersalamander mit unpigmentierten gelben
Flecken im französischen Jura gefunden. 13 Monate später ist dieser Tier
vollständig schwarz. Diese ungewöhnliche Beobachtung legt den
Verdacht nahe, daß die wenigen Funde von Alpensalamandern im Gebiet
möglicherweise melanistische Feuersalamander waren.
Ulrich Scheidt [nach englischer Zusammenfassung]
(2701) Pintar, M. & Spolwind, R. (1998): Mögliche Koexistenz von Fischund Amphibienzönosen in Gewässern der Donauauen westlich
Wiens.- Salamandra 34: 137-156.
Im Rahmen einer zweijährigen Untersuchung wurde die Fisch- und
Amphibienfauna eines Auengebietes der Donau bei Wien erhoben und
den nach hydrologisch-morphologischen Kriterien typisierten Gewässern
zugeordnet. Verschiedene Vergesellschaftungen der beiden Tiergruppen
und ihre Kombinationen in den einzelnen Gewässerkategorien wurden
mittels Clusteranalysen ausgewiesen und ihre möglichen Ursachen dargestellt. Die Bedeutung verschiedener Gewässertypen als Laichhabitate
und verschiedene ökomorphologische Ausprägungen als Voraussetzung
möglicher Koexistenz beider Tiergruppen wird diskutiert. Es stellte sich
heraus, daß insbesondere im Fall von stochastischer Fischbesiedlung und
ausreichend vertikaler Zonierung der Ufer beide Tiergruppen miteinander
koexistieren können. Eine langjährige Gesetzmäßigkeit von
99
Überschwemmungsereignissen und die damit verbundene Vielfalt an
Gewässertypen läßt eine dauerhafte Einnischung von Amphibien und
Fischpopulationen auf längere Sicht vermuten. Eine Einschränkung der
Hochwasserdynamik würde dieses Gleichgewicht empfindlich stören.
[Zusammenfassung]
(2702) Plénet, S., Joly, P. & Pagano, A. (1998): Is habitat requirement by an
oxygen-dependent frog (Rana ridibunda) governed by its larval
stage?.- Archiv f. Hydrobiologie 143: 107-119.
(2703) Plesker, M. & Glatfeld, M. (1998): Amphibienvorkommen in Bielefeld.- Ber. Naturwiss. Verein Bielefeld u. Umgebung 39: 197-217.
Die Amphibienkartierung in Bielefeld erbrachte Nachweise von Feuersalamander, Berg,- Faden-, Teich- und Kammolch, Knoblauch- und Erdkröte, Grasfrosch und Grünfröschen. Der Feuersalamander ist insbesondere durch den Anstau zahlreicher Fließgewässer zu Fischzucht- und
Angelteichen gefährdet. Die Vorkommen des Fadenmolches sind auf die
Hügellagen des Teutoburger Waldes beschränkt. Während in einer Erfassung von 1980 kaum Grünfrösche in Bielefeld festgestellt werden konnten, sind diese heute im Stadtgebiet relativ verbreitet. Dies wird vor allem
auf die umfangreiche und über viele Jahre kontinuierliche Aussetzung
von Tieren aller 3 Grünfroschformen aus Polen und Ungarn zurückgeführt.
Ulrich Scheidt
(2704) Plötner, J. (1998): Genetic diversity in mitochondrial 12S rDNA of
western Palearctic water frogs (Anura , Ranidae) and implications
for their systematics.- Journal Zool. Syst. Evol. Research 36: 191-201.
(2705) Podloucky, R. (1998): Status of Emys orbicularis in Northwest
Germany.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 209-217.
Die Mehrzahl der rezenten Sumpfschildkrötenfunde im Nordwestdeutschen Tiefland stammt aus der Region zwischen Kiel und dem Nordrand
der Mittelgebirge im südlichen Niedersachsen und Nordrhein-Westfalen.
In Niedersachsen wurden ungefähr 300 Literaturhinweise und Beobachtungen aus der Zeit von 1850 bis jetzt durch die Fachbehörde für Naturschutz gesammelt. Die meisten Funde stammen aus den Einzugsgebieten
der großen Flüsse sowie aus der Umgebung von Städten und demonstrieren eher das Bild entlaufener bzw. ausgesetzter Schildkröten, denn das
ursprüngliche Verbreitungsbild. Diese Annahme wird durch einige Fakten untermauert. Von 38 morphologisch bzw. genetisch untersuchten
Schildkröten konnten lediglich ll sicher als Emys orbicularis orbicularis
eingestuft werden. Die Mehrzahl der übrigen Tiere stammt aus der Donaupopulation bzw. vom Balkan, oder wurde als E. o. hellenica determiniert. Bei den Habitaten beobachteter bzw. aufgegriffener Emys handelt
es sich um verschiedene Stillgewässertypen, langsam fließende Gewässer, Altarme, nicht mehr genutzte Kanäle oder Gräben. Sie spiegeln das
100
Bild potentieller Lebensräume wider. Das ehemalige, nacheiszeitliche
Vorkommen wird durch zwei Funde aus dem Atlantikum belegt. Verschiedene Kälteperioden in den letzten 2.500 Jahren haben vermutlich
zum Rückgang und Aussterben der Art in verschiedenen Teilen Nordwest-Europas und damit auch in Nordwestdeutschland beigetragen, verbunden mit Lebensraumveränderungen und -Zerstörungen, möglicherweise auch der Nutzung als Fastenspeise. Der Status in den Roten Listen
einiger Länder Nordwestdeutschlands wird dargestellt; er müßte einheitlich „ausgestorben oder verschollen“ sein. Aufgrund der heutigen Situation werden in Niedersachsen Naturschutzprojekte, wie z.B. die Wiederansiedlung, zur Zeit nicht weiter verfolgt.
[Zusammenfassung]
(2706) Pollheimer, J. & Pollheimer, M. (1998): Prachttaucher Gavia arctica
erbeutet an inneralpinem Rastplatz einen Grasfrosch Rana
temporaria.- Ornithologischer Anzeiger 37 (1): 69-70.
Bei der Sektion eines frischtoten Prachttauchers aus der Steiermark,
Österrreich wurde ein teilweise verdauter Grasfrosch festgestellt. Es
handelt sich um den ersten Nachweis von Amphibiennahrung beim
Prachttaucher seit Mitte des 19. Jahrhunderts.
Ulrich Scheidt
(2707) Pollo, R. (1998): Osservazioni sullèrpetofauna della palude BrusàValette e delle aree limitrofe (Cerea-Verona).- In: Bon, M. &
Mezzavilla, F. (Hrsg.): Atti 2 Convegno Faunisti Veneti.- Bolletino
des Museo Civ. Storia Naturale Venezia 48 (Suppl.): 151-154.
(2708) Ponséro, A. & Joly, P. (1998): Clutch size, egg survival and migration
distance in the agile frog (Rana dalmatina) in a floodplain.- Archiv f.
Hydrobiologie 142: 343-352.
(2709) Porrmann, T. (1999): Amphibien-Straßentod wirksam verhindert.Naturschutz und Landschaftsplanung 31: 156-157.
(2710) Pozzi, A. (1998). Un rarissimo rospetto (Pelobates fuscus) in
provincia di Como - una segnalazione importante.- Natura Civiltà
(Gruppo Naturalistico Brianza) 35 (9): 162-163.
(2711) Provencal, P. (1999): Feldherpetologiske iagttaagelser i Parc National des Cévennes i Sydfrankrig.- Nordisk Herpetologisk Forening 42
(5): 142-146.
(2712) Püchel-Wieling, F. & Walter, B. (1999): Der Laubfrosch (Hyla arborea L.) im Kreis Gütersloh - Bestandserfassung und Artenschutzmaßnahmen 1996-1999.- Ber. Naturwiss. Verein Bielefeld u.
Umgebung 40: 43-55.
Bei einer Kartierung der Laubfroschforkommen im Kreis Gütersloh
(Nordrhein-Westfalen) wurden 1996/1997 an 19 Gewässern insgesamt 55
rufende Laubfroschmännchen festgestellt. Nach der Neuschaffung
101
beziehungsweise Optimierung von Gewässern, konnten bereits 1998
mehr als 68 rufende Mänchen und 1999 über 119 rufende Männchen
festgestellt werden. Besonders die Zunahme des Laubfroschvorkommens
in Herzebrock-Clarholz nach der Neuanlage von Gewässern, ist markant.
Urs Tester
(2713) Quellmalz, B. (1998): Zur Verbreitung der Amphibien auf der
Rekumer Geest in Bremen-Nord.- Abh. Naturwiss. Verein Bremen
44: 153-160.
1993, 1995 und 1996 wurden in insgesamt 18 Gewässern auf der Rekumer Geest in Bremen-Nord die Arten Teichmolch, Kammolch, Erdkröte,
Kreuzkröte, Knoblauchkröte, Moorfrosch, Grasfrosch und Teichfrosch
nachgewiesen. Der ehemals im Untersuchungsgebiet vorkommende
Laubfrosch muß als „verschollen“ eingestuft werden. Der Vergleich der
Untersuchungsjahre zeigt einige Dynamik in der Besiedlung der einzelnen Gewässer durch die nachgewiesenen Arten auf.
[Zusammenfassung]
(2714) Reading, C. J. (1998). The effect of winter temperatures on the
timing of breeding activity in the common toad Bufo bufo.- Oecologia
117: 469-475.
(2715) Reading, C.J. & Clarke, R.T. (1999): Impacts of climate and density
on the duration of the tadpole stage of the common toad Bufo bufo.Oecologia 121: 310-315.
Institute of Terrestrial Ecology, Furzebrook Research Staion, Wareham, Dorset BH20 5AS,
UK, e-mail: [email protected]
In einer laufenden Langzeitstudie werden in einer südenglischen Erdkrötenpopulation folgende Daten erhoben: Datum der ersten Laichschnurabgabe (seit 1980), Datum des Larvenschlupfes (seit 1984), Zahl der geschlüpften Larven (seit 1988) und Dauer des Larvenstadiums. Die ersten
Eiablagen erfolgten zwischen dem 2. Februar (1993) und dem 19. März
(1996). Die Dauer des Larvenstadiums war negativ mit dem Beginn der
Eiablage korreliert. Es dauerte in zeitigen Eiablagejahren bis zu 30 Tage
länger als in solchen mit späten Laichterminen. Trotzdem verwandelten
sich die Larven in den zeitigen Eiablagejahren bis zu 36 Tage eher als in
späten. Zwischen der Dauer des Larvenstadiums und der Anzahl der Tage
im Larvenstadium, an denen die minimale Bodentemperatur des Gewässers um 0°C war als auch die Anzahl der Tage an denen 10 mm oder
mehr Regen fiel, bestanden signifikant positive Korrelationen. Die Sterblichkeit der Larven war positiv mit der Anzahl der Tage korreliert, an
denen während des Larvenstadiums die minimale Bodentemperatur 1,5°C
oder weniger betrug. Keine Zusammenhänge gab es zwischen Larvensterblichkeit und dem Eiablagedatum bzw. der Dauer des Larvenstadiums. Es ist jedoch möglich, dass die Larvensterblichkeit von der
Larvendichte abhängig ist. So war die Larvensterblichkeit bei großer
Anzahl geschlüpfter Larven höher, als in den Jahren mit geringer Larvenzahl.
102
In der Diskussion vertreten die Autoren die Meinung, dass die zeitigere
Laichabgabe als Folge der globalen Klimaerwärmung Konsequenzen für
die Populationen haben kann. So würde ein zeitigerer Schlupf zu
größeren Tieren führen, welche in der ersten Überwinterung bessere
Überlebenschancen hätten.
Thomas Brockhaus
(2716) Reder, G. (1998): Adulte Molche (Urodela: Salamandridae) und
Wolfsspinnen (Araneida: Lycosidae) als Unterwasser-Ansitzjäger
mit dem Beutespektrum eierlegende Kleinlibellen (Odonata: Zygoptera).- Fauna Flora Rheinland-Pfalz 8: 1207-1216.
Mit Teichmolchen - Triturus vulgaris (L.) - und Wolfsspinnen (Lycosidae) der Gattung Pirata SUND. wurden zwei Beutegreifer beobachtet,
die bislang im Schrifttum als Prädatoren adulter Libellen nicht erwähnt
worden sind. Beide Beutegreifer lauerten im Unterwasser-Ansitz Kleinlibellen (Zygoptera) auf, die in der submersen Vegetation von Stillgewässern ihre Eier ablegen wollten. Die beobachteten Angriffe der Ansitzjäger
werden beschrieben, ein möglicher Prädationsdruck diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2717) Reshetnikov, A. N. (1998): Searching for water by the Common treefrog (Hyla arborea) and the Green toad (Bufo viridis): the perception
of odours or air humidity?- Advances Amphibian Research former
Soviet Union 3: 105-112.
In einem Labortest wurde die Reaktion von Laubfröschen und Wechselkröten auf Seewasser und destiliertes Wasser getestet. Den Tieren standen jeweils zwei Seiten mit unterschiedlichen Reizen zur Auswahl. Bei
gleichem Reizangebot auf beiden Seiten, erfolgte bei beiden Tierarten die
Seitenwahl zufällig. Laubfrösche orientierten sich signifikant in die Richtung des Seewassers. Möglicher Auslöser könnte der spezifische Geruch
dieses Wasser sein. Die Wechselkröten reagierten dagegen signifikant auf
einen Feuchtigkeitsgradienten.
Urs Tester
(2718) Reyer, H.-U., Frei, G. & Som, C. (1999): Cryptic female choice: frogs
reduce clutch size when amplexed by undesired males.- Proceedings
Royal Society Lond. B 266: 2101-2107.
(2719) Riberon, A. (1999): Phylogeography of the Black salamander Salamandra atra (Caudata, Salamandridae) assessed by mitochondrial
DNA cyto-chrome B gene sequences.- In: Miaud, C. & Guyétant, R.
(Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th
Ordinary General Meeting of the Societas Europea Herpetologica:
385-389.
(2720) Riobo, A., Rey, J., Puente, M., Miramontes, C. & Vences, M. (1999):
Ontogenetic increase of black dorsal pattern in Rana temporaria.British Herpetological Society Bulletin 70: 1-6.
103
(2721) Rivera, X. & Simón, J. G. (1999): Diseños en la coloración dorsal de
Salamandra salamandra (LINNAEUS, 1758), de una población de
Badalona (Catalunya).- But. Soc. Cat. D'Herp. 14: 70-77.
(2722) Rivera, X., Simón, J. G. & Melero, J. A. (1999): Observaciones en el
ciclo larvario de Salamandra salamandra (LINNAEUS, 1758) en una
poblacion de Catalunya (Noreste de la Peninsula Iberica).- But. Soc.
Cat. D'Herp. 14: 62-69.
(2723) Rivera, X., Simon, J. G., Melero, J. A., Urios, N. & Vilagrosa, A.
(1999): La influencia de la humedad relativa, la temperatura y la
pluviosidad, en la actividad de Salamandra salamandra (L.) en una
población de Catalunya (Noreste de la Península Ibérica.- But. Soc.
Cat. D'Herp. 14: 48-55.
(2724) Rivera, X., Simon, J. G., Melero, J. A., Urios, N. & Vilagrosa, A.
(1999): El ciclo de actividad de Salamandra salamandra (L.) en una
población de Ca-talunya (Noreste de la Península Ibérica).- But. Soc.
Cat. D'Herp. 14: 56-61.
(2725) Romanowsky, T. & Tobias, M. (1999): Vergleich der Aktivitätsdichten von Bodenarthropoden (insbesondere Laufkäfern, Carabidae) in
zwei agrarisch geprägten Lebensräumen - Untersuchung zum Nahrungspotential einer Population der Knoblauchkröte (Pelobats fuscus
LAURENTI, 1768).- In: Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.):
Amphibien in der Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3: 49-57.
Im ostniedersächsischen Hügelland bei Braunschweig wurden eine Brache und ein Acker hinsichtlich ihrer Aktivitätsdichten an Bodenarthropoden, insbesondere dämmerungs- und nachtaktiver Laufkäfer (Carabidae),
verglichen. Die Ergebnisse zeigen, daß auf dem Acker eine höhere Aktivitätsdichte an dämmerungs- und nachtaktiven Laufkäfern als auf der
Brache vorherrscht. Das Phänomen, daß adulte Individuen einer ortsansässigen Knoblauchkrötenpopulation (Pelobates fuscus) auf dem Acker
größer und schwerer als auf der Brache sind, wird mit diesen Ergebnissen
diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2726) Rössler, M. (1999): Populationsökologische Untersuchung von Emys
orbicularis (LINNAEUS, 1758) in den österrreichischen Donau-Auen
(Reptilia: Testudines: Emydidae).- Faunistische Abhandlungen Tierkundemuseum Dresden 21: 283-304.
Im niederösterreichischen Gebiet des Nationalparks Donau-Auen wurden
erstmals 1997 an drei Gewässern, zwei Altarmen und einem Fischteich
Untersuchungen über Populationsökologie, Brutökologie und Habitatansprüche der Europäischen Sumpfschildkröte (Emys orbicularis) durchgeführt. Dort wurden 26 Adulte, 17 Juvenile und 2 Schlüpflinge gefangen,
vermessen, fotografiert und teilweise markiert. An den Altarmen betrug
die durchschnittliche Carapaxlänge der Weibchen 17,2 cm, die der Männchen 15,4 cm, das durchschnittliche Gewicht der Weibchen 983 g, das
104
der Männchen 561 g. Das größte Weibchen erreichte eine Carapaxlänge
von 18,7 cm und ein Gewicht von 1354 g.
Die erfolgreiche Fortpflanzung wurde durch Beobachtung und Beschreibung von Paarungen, Eiablagen und schlüpfenden Jungtieren dokumentiert. Durch 92 Nistplatzbegehungen konnten 17 verschiedene Weibchen
bei der Eiablage bzw. dem Eiablageversuch beobachtet, 33 Nester
entdeckt, und das Schlüpfen von 87 Jungtieren mitverfolgt werden. Die
Entfernung vom Wohngewässer zu den Eiablageplätzen beträgt bis zu
800 m. Sie befinden sich auf schottrigem Gelände bzw. auf dem Xerothermrasen einer Böschung. Die Legeperiode dauerte von 4. Juni bis 13.
Juli. Zwei Schildkröten konnten bei einer zweiten Eiablage nach 25
Tagen beobachtet werden. Die Gelegegröße umfaßte 10 bis 15 Eier. Die
Inkubationszeit betrug 98 bis 117 Tage. Von 87 Schlüpflingen wurden
von 64 die Carapaxlänge und -breite gemessen, 42 wurden gewogen. Die
Durchschnittsgröße beträgt 2,65 cm, das Durchschnittsgewicht 5,26 g.
Die mittlere Temperatur der Inkubationsperiode eines Nests von 4. Juni
bis 16. September war 22,6° C, die Maximumtemperatur 32,2°C. Die
Prädationsrate ergab 77,8 %. Zwei Gelege überwinterten: in einem Nest
befanden sich die Schlüpflinge im Herbst noch in den Eiern, im ändern
bereits außerhalb, letzteres wurde von Prädatoren zerstört. Die Schlüpflinge des überlebenden Nests verließen die Eikammer am 3. April 1998.
Die tiefste Temperatur, die an einem Vergleichsnest gemessen wurde,
erreichte im Winter -1,4°C.
Die beliebtesten Sonnenplätze wurden ermittelt. Insgesamt 303 mal
konnten Schildkröten an Sonnenplätzen beobachtet werden. Davon entfallen 22,8 % auf Uferböschungen, 67,7 % auf Baumstämme und 9,6 %
auf Wasservegetation, wobei die Präferenzen von Adulten und Juvenilen
verschieden waren. Nur 5,6 % der Juvenilen wurden am Ufer beobachtet,
jedoch 28 % der Adulten. 70,4 % der Juvenilen wählten einen Baumstamm oder Ast als Sonnenplatz, jedoch 66,8 % der Adulten. 23,9 % der
Beobachtung von Juvenilen entfielen auf Sonnenplätze mit Vegetation,
jedoch nur 5,2 % von Adulten.
Die gewonnenen Erkenntnisse der vorliegenden Arbeit werden zum
Schutz der vom Aussterben bedrohten Schildkröten in den niederösterreichischen Donau-Auen verwendet. Die Abstimmung der land-, forst- und
fischereiwirtschaftlichen und touristischen Nutzungen auf die Lebensbedürfnisse der Sumpfschildkröten ist eine der wichtigsten Voraussetzungen für das Fortbestehen der Art in Österreich.
Populationsökologische Untersuchungen über Emys orbicularis werden
auch an anderen Standorten weitergeführt, um zusätzliche Kenntnisse zu
gewinnen und notwendige Schutzmaßnahmen auch an anderen Stellen
durchzuführen, und so für die Zukunft das Überleben dieser einheimischen gefährdeten Schildkrötenart zu ermöglichen.
[Zusammenfassung]
(2727) Rovero, F., Lebboroni, M. & Chelassi, G. (1999): Agressive
interactions and mating in wild populations of the European pond
turtle Emys orbicularis.- Journal of Herpetology 33 (2): 258-263.
105
(2728) Rowe, G., Beebee, T. J. C. & Burke, T. (1999): Microsatellite
heterozygosity, fitness and demography in natterjack toads Bufo
calamita.- Animal Conservation 2: 85-92.
(2729) Sanchiz, B. (1998): Handbuch der Paläoherpetologie - Encyclopedia
of Paleoherpetology – Teil 4/Part 4 Salientia.- Verlag Dr. Friedrich
Pfeil München: 275 S., 153 Abb., 12 Tafeln.
Der Bauplan der Froschlurche (Anura) mit dem charakteristisch kurzen
Körper und vergleichsweise langen Hinterextremitäten existiert seit dem
Jura und ist durch zahlreiche, oft zeitlich unterbrochene Fossilreihen belegt. Borja SANCHIZ hat sich der Mühe unterzogen, alle bekannten Belege
aufzulisten, zu sichten und zu bewerten. (Unter Einschluß des proanurischen Triadobatrachus, dem einzigen Bindeglied zu den paläozoischen
Amphibien aus dem Untertrias von Madagaskar. Proanura und Anura
ergeben zusammen die Überordnung Salientia.)
Der Autor beginnt mit einem Überblick über die Erforschung fossiler
Froschlurche in der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts. Dem schließt sich
ein kurzer Vergleich der stratigrafischen Nomenklatur auf den verschiedenen Kontinenten an, gefolgt von einer gründlichen Darstellung der anatomischen Konstruktion der Anura und den zugeordneten osteologischen
Begriffen. Den Hauptteil (S. 11-135) nimmt die Auflistung aller bekannten Taxa mit Synonomen, Angaben zur Typserie und zur Typuslokalität,
dem Umfang des bekannten Materials mit entsprechendem Literaturverweis, der bekannten Verbreitung der Taxa, einer Diagnose (nicht bei
rezenten Arten), Beschreibung mit umfänglicher Abbildung diagnostisch
wichtiger Teile und Bemerkungen ein.
Diesem Katalog folgen die Nomina vana (Beschreibungen, die auf
unzulänglichen Material beruhen), die Nomina nuda und jene Taxa – die
entgegen der urprünglichen Beschreibung – nicht mehr den Salientia
zugeschrieben werden.
Die 1230 bekannten Fundstellen fossiler Vertreter der Salientia werden
mit Angabe des Zeithorizontes alphabetisch aufgelistet, natürlich wiederum mit dem entsprechenden Literaturverweis. Eine Synonymliste dieser
Fundstellen hilft bei der Suche einer entsprechenden Lokalität.
In einem gesonderten Kapitel stellt der Autor dann unter Einbeziehung
genetischer Befunde den aktuellen Diskussionstand zur Phylogenie und
Evolution der Salientia dar. Die abschließende Bibliographie mit 1600
Literaturzitaten verdeutlicht noch einmal den Umfang des zu sichtenden
Materials. Ein Gattungs- und Arten-Index rundet dieses monumentale
Werk ab.
Für Paläontologen ohnehin ein Muß, gibt dieses Werk auch dem Rezentbiologen einen vollständigen Überblick über unser Wissen zur Geschichte dieser unverwechselbaren Tiergruppe. Verfasser und Verlag kann man
zu dieser Leistung nur beglückwünschen.
Ulrich Scheidt
106
(2730) Scali, S. & Gentilli, A. (1999): Morphometric analysis and sexual dimorphism of extinct adders (Vipera berus) of the Po plane (northern
Italy).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 391-396.
(2731) Schelbert-Jungo, S. (1999): Amphibien an Aargauer Straßen - 10
Jahre Schutzmaßnahmen.- Aargauische Naturforschende Gesellschaft, Mitteilungen 35: 71-91.
(2732) Schlüpmann, M. & Geiger, A. (1998): Arbeitsatlas zur Herpetofauna
von Nordrhein-Westfalen 1998. Projekt Herpetofauna 2000 NRW
2000. Ergebnisbericht Nr. 8 des Arbeitskreises Amphibien und
Reptilien in Nordrhein-Westfalen in der Arbeitsgemeinschaft für
biologisch-ökologische Landeserforschung (ABÖL).- Münster: 1-50.
(2733) Schlüpmann, M., Weber, G., Lipscher, E. & Veith, M. (1999):
Nachweis eines Freilandbastardes von Teichmolch (Triturus vulgaris)
und Fadenmolch (Triturus helveticus).- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 203-217.
In Wuppertal wurde 1996 ein männlicher Bastard zwischen Teich- und
Fadenmolch (Triturus vulgaris und Triturus helveticus) in einem von
Teichmolchen klar dominierten Gewässer entdeckt. Allozymanalysen belegten eindeutig den Bastardcharakter des Tieres (vermutlich ein Fl-Hybrid, da das Tier an allen diagnostischen Genorten heterozygot ist). Die
Sequenzierung eines Teiles des mitochondrialen 16S rRNA-Genes bewies eindeutig, daß die Mutter des Tieres ein Fadenmolch war. Die meisten morphologischen Merkmale des Bastards sind intermediär ausgeprägt.
[Zusammenfassung]
(2734) Schmidt, B. R. & Anholt, B. R. (1999): Analysis of survival probabilities of female common toads, Bufo bufo.- Amphibia-Reptilia 20:
97-108.
(2735) Schmidt, B. R., Hotz, H., Anholt, B. R., Guex, G.-D. & Semlitsch, R.
D. (1998): Factors contributing to the maintenance of the genetic
polymorphism at the locus LDH-B in the pool frog, Rana lessonae.Canadian Journal of Zoology 76: 795-804.
(2736) Schmidt, D. & Schedler, B. (1999): Gibt es wirklich Wechselkröten in
Nordhessen?- Elaphe N. F. 7 (3): 61-64, 1 Abb. 25 Lit.
D. S. & B. S.: H.-Plett-Straße 84, D-34132 Kassel
Vorgestellt wurde ein Kartierungsprojekt mit dem Ziel, die Wechselkröte
(Bufo viridis) in Nordhessen zu bestätigen. Die gezielte Nachsuche wurde
durch die AG Kassel der DGHT in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgemeinschaft Amphibien- und Reptilienschutz in Hessen (AGAR) durchgeführt. In den Aktivitätsperioden 1997/98 sind in den Monaten April bis
107
Oktober potentielle Wechselkrötenlaichgewässer und Landlebensräume
abgesucht und nach rufenden Männchen verhört worden. Außerdem
konnten private Notizen aus den letzten 18 Jahren ausgewertet werden.
Besonderes Augenmerk wurde auf die Gebiete gerichtet, aus denen Meldungen zu Wechselkröten stammten. Ein Nachweis gelang nicht. Auch
eine Nachfrage bei verschiedenen hessischen Museen nach Belegexemplaren aus der Region Nordhessen verlief negativ. Dieser Bericht dient
als Abschlussbericht der durchgeführten Kartierung. Somit besiedelt die
Art nachweislich nur die südlichen Landesteile von Hessen.
Heinz Berger
(2737) Schmidt, E. (1999): Das Artenschutzprojekt „Auenamphibien Laubfrosch im Westerwald“ - Hyla a. arborea (LINNAEUS, 1758) - im
Regierungsbezirk Koblenz.- Fauna Flora Rheinland-Pfalz 9: 265-288.
Der Laubfrosch ist im Gebiet des Westerwaldes besonders stark auf Lebensräume in Abbau befindlicher Tongruben angewiesen. Im Rahmen eines Artenschutzprojektes “Auenamphibien” werden gezielt neue Lebensräume für Amphibien geschaffen. Eine besonders wichtige Stellung hat
dabei die Zusammenarbeit mit der Tonindustrie. In den Jahren 1993 bis
1998 konnten so 60 Gewässer für den Laubfrosch neu angelegt oder optimiert werden. Populationen des Laubfroschs, welche mit Artenschutzmaßnahmen gefördert wurden, zeigen eine zunehmende Tendenz.
Gesamthaft geht die Zahl der Vorkommen im Regierungsbezirk Koblenz
immer noch zurück.
Urs Tester
(2738) Schmidtler, J. F. (1999): Notes on the altitudinal distribution of
lizards and some other reptiles on Mount Biokovo (Croatia) and ist
immediate surrounding.- Natura Croatica 8 (3): 223-237.
(2739) Schneeweiß, N. (1998): Status and protection of the European pond
turtle (Emys o. orbicularis) in Brandenburg, Northeast Germany.- In:
Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings
of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 219-226.
Die Europäische Sumpfschildkröte (Emys o. orbicularis) ist die einzige
autochthone Schildkrötenart, die in Deutschland vorkommt. Hier ist sie
ernsthaft gefährdet. In den abgelegenen See- und Flußgebieten des nordöstlichen Teils Deutschlands (Mecklenburg und Brandenburg) gibt es
noch kleine Restpopulationen. Bei Sumpfschildkröten aus der Umgebung
von Städten handelt es sich meist um ausgesetzte Heimtiere aus Südoder Südosteuropa.
Zu den Hauptgründen für den Rückgang von E. o. orbicularis in
Deutschland zählen die Übernutzung als Nahrungsmittel bis zum 19.
Jahrhundert und die Trockenlegung von Wasserläufen, Sümpfen und
Feuchtgebieten. Heute sind die Populationen durch extensive Baumaßnahmen, die Entwicklung von Tourismus, Fischerei und die weitere
Trockenlegung von Gewässern und Sümpfen gefährdet. Wiederaufforstungen oder die intensive landwirtschaftliche Nutzung offener Gebiete in
108
der Nähe von Seen und Fließgewässern stellen eine Gefahr dar (Verlust
von Eiablageplätzen oder die direkte Zerstörung von Gelegen). Ein weiteres Problem ist der Verlust von Trockenrasen, einem potentiellen Nistplatz, als Folge von Sukzessionen. Insbesondere juvenile Schildkröten
fallen Prädatoren, wie Wildschweinen und Füchsen, zum Opfer. Häufig
ist die Populationsdichte bei den Prädatoren hoch.
1993/94 schuf der NABU (Naturschutzbund) Brandenburg ein Projekt,
um die letzten autochthonen Populationen zu schützen. Dieses Projekt,
das vom Brandenburger Umweltministerium und von der DGHT unterstützt wird, beinhaltet:
(1) Bestimmung des gegenwärtigen Status in Brandenburg (Befragung
und Kartierung), (2) ökologische und populationsbiologische Forschung,
(3) genetische Forschung, (4) morphologische Forschung, (5) Schutzmaßnahmen, (6) Aufbau einer Zuchtstation.
[Zusammenfassung]
(2740) Schneeweiß, N., Andreas, B. & Jendretzke, N. (1998): Reproductive
ecology data of the European pond turtle (Emys o. orbicularis) in
Brandenburg, Northeast Germany.- In: Fritz, U., Joger, U.,
Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the EMYS
Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 227-234.
Der Schlupferfolg von Emys o. orbicularis im nördlichen Brandenburg
wird durch Prädatoren, Landwirtschaft und klimatische Faktoren beeinflußt. Als bevorzugte Eiablageplätze werden xerotherme Sandtrockenrasen genutzt, in einigen Fällen jedoch auch Äcker, Waldwege oder
Feuerschutzschneisen. Die Weibchen legen vom Wohngewässer bis zum
Eiablageplatz Strecken zwischen einigen hundert Metern und 1,5 km
zurück. Jedes Jahr wird ein Gelege mit 8-18 Eiern abgesetzt. Der Zeitraum der Eiablage erstreckt sich von Ende Mai bis Ende Juni mit einer
deutlichen Häufung in der ersten und zweiten Junidekade. Im Untersuchungsgebiet verliessen 31 im August/September 1994 geschlüpfte Jungtiere die Gelegehöhlen im März und April 1995 nach einer Überwinterung im Boden. Im Jahr 1995 lag im Inkubationszeitraum (15. Juni bis
31. August) die Durchschnittstemperatur von vier Nestern an verschiedenen Plätzen zwischen 21,2°C und 24,4°C (mittlere Maximaltemperatur:
23,5°C-28,0°C, Sonnenscheinstunden: 675,4 bzw. 778,7). Die Embryonalentwicklung verlief normal, und die Jungtiere schlüpften im Spätsommer, blieben jedoch in den Gelegehöhlen. Im folgenden, sehr kalten Winter bedeckte keine Schneeschicht die Nester, so daß die Temperaturen in
den Gelegehöhlen bis auf -12°C herabfielen. Als Folge starben alle Jungtiere.
Die Inkubationszeit künstlich erbrüteter Eier brandenburgischer E. o.
orbicularis beträgt bis zum Schlupf 59-63 Tage (konstante Temperaturbedingungen zwischen 28,0 und 29,5°C).
[Zusammenfassung]
109
(2741) Schneeweiß, N. & Beckmann, H. (1998): Herpetofauna 2000 in Brandenburg.- Naturschutz und Landschaftspflege in Brandenburg 7:
219-221.
Seit Beginn der 70er Jahre zeichnen sich gravierende Bestandsrückgänge
unter den einheimischen Amphibien- und Reptilienbeständen ab. Artenschutzprogramme und überregionale Schutzprojekte erfordern die Aktualisierung des Kenntnisstandes zu Status und Verbreitungssituation dieser
Arten. Ähnlich wie in vergleichbaren Vorhaben anderer Bundesländer
(z.B. Nordrhein-Westfalen) wurde in dem 1997 begonnenen Projekt
Brandenburger „Herpetofauna 2000“ auf der Grundlage von Umfragen
und aktuellen Erhebungen ein landesweites Artenkataster erstellt. Über
den Aufbau einer zentralen Datenbank hinaus soll die gegenwärtige Verbreitungssituation auf der Basis von Messtischblattquadranten in einem
Kartenwerk dargestellt werden. Hierbei wird für die am stärksten gefährdeten Arten, wie Rotbauchunke und Laubfrosch, ein höherer Auflösungsgrad (Minutenraster) angestrebt. In Referenzgebieten charakteristischer
Landschaftsformationen Brandenburgs erfolgen außerdem quantitative
Erhebungen der Herpetozönosen. Auf dieser Basis soll eine Statuseinschätzung auch für versteckt lebende, bei Kartierungen oft übersehene
Arten (z. B. Tritius cristatus) ermöglicht werden.
[Zusammenfassung]
(2742) Schneeweiß, N. & Beckmann, H. (1999): The ponds of the youngmoraine landscape: habitats and centres of distribution of amphibians in Brandenburg (NE-Germany). - In: Boothby, J. (ed.): Ponds
and Pond Landscapes - Proceedings of the International Conference
of the Pond Life Project Maastricht 1998: 197-202.
(2743) Schneeweiß, N. & Steinhauer, C. (1998): Habitat use migrations of a
remnant population of the European pond turtle (Emys o. orbicularis), depending on landscape structures in Brandenburg, Germany.In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.):
Proceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10:
235-243.
Bis ins 18. Jahrhundert waren einige Regionen Brandenburgs bekannt für
ihren besonderen Reichtum an Europäischen Sumpfschildkröten. Eine
dieser Regionen war das Havelländische Luch. In einem See und seinen
angrenzenden Feuchtgebieten überlebte hier eine Restpopulation von
Emys o. orbicularis bis heute. In diesem Gebiet wurden bereits Anfang
der 70er Jahre einige Sumpfschildkröten durch Kerbung der Marginalschilder markiert (zwei Männchen und drei Weibchen). Zur Zeit dieser
Studie lebten die Schildkröten in einem See und in einigen benachbarten
Waldtümpeln. Zwei Gelegeplätze auf einem Kahlschlag und einem
Waldweg waren bekannt. Diese Gelegeplätze in Abständen von 800 m
südlich des Sees und 300 m nordöstlich des Sees wurden von mehreren
Weibchen aufgesucht.
Im Rahmen einer aktuellen Feldstudie (1995, 1996) wurden vier adulte E.
o. orbicularis (1,3) im See gefangen. Drei von ihnen (1,2) wurden als
110
Individuen identifiziert, die 24 Jahre zuvor markiert worden waren. Von
Anfang Juni bis Ende September 1996 wurden die Wanderungen der
Schildkröten (n: 1,3) radiotelemetrisch verfolgt. Der Jahreslebensraum
der Population war eine flache, reich strukturierte Bucht des Sees. Während der See den Sumpfschildkröten noch heute ein geeignetes Habitat
bietet, verlandeten die Waldtümpel fast vollständig und verloren somit
ihre Habitatfunktion.
Drei Weibchen wurden auf ihren Wanderungen vom Jahreslebensraum zu
den Gelegeplätzen verfolgt. Die längste Wegstrecke betrug hierbei
1650 m. Es zeigte sich, daß die Weibchen die selben Gebiete zur Eiablage aufsuchten, wie bereits 24 Jahre zuvor. Jedoch hatten sie nunmehr aufgrund großflächiger Aufforstungen Schwierigkeiten, geeignete Stellen
zur Eiablage zu finden.
[Zusammenfassung]
(2744) Schneeweiß, U. & Schneeweiß, N. (1999): Gefährdung von Amphibien durch mineralische Düngung.- In: Krone, A., Baier, R. &
Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der Agrarlandschaft.- Rana
Sonderheft 3: 59-66.
1994 wurden bei freilandökologischen Untersuchungen an Amphibienpopulationen in Agrarlandschaften nördlich Berlins mehrfach geschädigte
und verendete Amphibien infolge mineralischer Düngung registriert. Als
Dünger wurden Kalkammonsalpeter (Stickstoff) oder Mischdünger
(Kalkammonsalpeter, Phosphor, Kali bzw. ausschließlich Phosphor Kali) verwendet. Bei einer forcierten Düngung mit Kalkammonsalpeter
löste sich das Düngergranulat aufgrund starker Niederschläge schnell auf,
so daß trotz erhöhter Amphibienabundanzen (>2.500 Tiere) nur 3 durch
Verätzung getötete R. arvalis nachgewiesen wurden.
[Zusammenfassung]
(2745) Schrack, M. (1999): Zum Vorkommen und zur Lebensweise der
Kreuzotter (Vipera berus [L., 1758]) in der Radeburger und Laußnitzer Heide.- Veröff. Mus. Westlausitz Kamenz 21: 67-86.
M. S.:Ortsteil Großdittmannsdorf, Hauptstr. 48a, D-01471 Radeburg
Die Radeburger und Laußnitzer Heide ist Bestandteil eines großräumigen
Reproduktionsgebietes einer individuenreichen Kreuzotterpopulation im
Naturraum „Königsbrück- Ruhlander Heiden“. Zum Schutz eines
Lebensraumes mit der seltenen Vergesellschaftung von drei in Sachsen
heimischen Schlangenarten sowie der vollständigen Herpetofauna des
Naturraumes werden arten-. und biotoperhaltende Maßnahmen zur Bewahrung und Entwicklung von Sonn- und Paarungsplätzen, Sommergebieten, Wander- und Ausbreitungswegen vorgeschlagen. Der geplante
großflächige Kiesabbau zwischen den als NSG geschützten Sommergebieten gefährdet den Fortbestand der ausschließlich in trockenwarmen
Schmelzwasserschotter- und Kieshochflächen gelegenen Sonn- und Paarungsplätze mit den notwendigen Ausbreitungs- und Wanderwegen zwischen diesen Teillebensräumen. Die vorliegende Auswertung von Beobachtungen der nach Bundesartensschutzverordnung streng geschützten
111
Kreuzotter mit Beschreibung ihrer Teillebensräume und Vergesellschaftungen mit anderen Lurch- und Kriechtierarten soll einen Beitrag zum
Schutz der Art und ihres Jahreslebensraumes leisten.
[Zusammenfassung]
(2746) Schröer, T. & Greven, H. (1998): Verbreitung, Populationsstrukturen und Ploidiegrade von Wasserfröschen in Westfalen.Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 1-14.
T. S.: Institut für Zoomorphologie und Zellbiologie der Heinrich-Heine-Universität,
Universitätsstr. 1, D-40225 Düsseldorf
790 Wasserfrösche wurden während der Fortpflanzungszeit in den Jahren
1995 und 1996 an 33 westfälischen Laichplätzen Blut entnommen.
Mittels Allozymanalysen mit Cellulose-Acetat-Gelen als Trägermaterial
konnten 11 Genorte aus 8 Enzymsystemen getestet werden. An diesen 11
Genorten wurden 26 verschiedene Allele charakterisiert; 7 Genorte
erwiesen sich als polymorph, 6 eigneten sich zur Genotypendiagnose (20
Allele mit unterschiedlicher diagnostischer Wertigkeit). Anhand dieser
Genorte konnten 141 Individuen als R. lessonae (17,8%), 403 als R. kl.
esculenta (51,0%) und 246 als R. ridibunda (31,1%) determiniert werden.
765 Individuen waren Adulti (96,8%). Messungen des DNA-Gehaltes der
Erythrozytenkerne zeigten, dass alle Wasserfrösche diploid waren.
Sieben verschiedene Populationssysteme konnten identifiziert werden
(7-53 Individuen pro Population): 6 lessonae-esculenta-, 4 esculentalesso-nae-, 7 esculenta-ridibunda-, 7 ridibunda-esculenta-, 6 ridibunda-,
und 1 ridibunda-esculenta-lessonae-Populationen. Reine lessonaePopulationen konnten im Untersuchungsgebiet nicht nachgewiesen
werden. In Misch-populationen mit R. kl. esculenta dominiert R.
ridibunda meist zahlen-mäßig über die Bastarde. Der Anteil von R.
lessonae hingegen liegt im Falle des syntopen Vorkommens mit R. kl.
esculenta meist deutlich unter 50%. In einer ridibundaes-culentalessonae-Population finden offensicht-lich Primärbastardierungen
zwischen R. ridbunda und R. lessonae statt. Die Hohe Mark und Haard
bei Haltern stellen im Untersuchungsgebiet ein wichtiges
Verbreitungszentrum von R. lessonae dar. R. ridibunda ist in den
Ruhrtälern der vorherrschende Genotyp; reine ridibunda-Popula-tionen
sind hier am häufigsten. Im Umland des Lippeverlaufes fehlt R.
ridibunda dagegen fast völlig. Elf der untersuchten Gewässer liegen in
Wäldern oder an Waldrändern. In diesen ist R. lessonae stets vorhanden.
Von R. ridibunda werden Wälder strikt gemieden. Hinsichtlich der Habitatpräferenzen gleichen die Bastarde stark R. lessonae. Wasserführende
Wassergräben und Altarme, in denen R. lessonae völlig fehlt, spielen
auch für R. kl. esculenta eine eher untergeordnete Rolle. R. ridbunda
zeigt für diese beiden Gewässertypen höchste Präferenz.
[Zusammenfassung]
112
(2747) Sehnal, P. & Schuster, A. (1999): Herpetologische Beobachtungen
auf der Kvarnerinsel Cres, Kroatien. Ergebnisse von fünf Exkursionen.- Herpetozoa 12 (3/4): 163-178.
Die herptologischen Fundmeldungen von fünf Exkursionen zur Kvarnerinsel Cres (Kroatien) werden zusammengefaßt und mit Angaben anderer
Autoren (vor allem BRUNO 1980) in Kartenform dargestellt. Insgesamt
wird das Vorkommen von 7 Amphibien- und 21 Reptilienformen für die
Insel angegeben, doch liegen für 4 Amphibien- und 7 Reptilienarten nur
spärliche Nachweise vor. Bemerkenswerterweise scheinen Ringelnatter,
Smaragdeidechse und Land-schildkröte durch die westlichen Formen
Natrix natrix helvetica, Lacerta bili-neata und Testudo hermanni
hermanni vertreten.
[Zusammenfassung]
(2748) Seidel, B. (1999): Water-wave communication between territorial
male Bombina variegata.- Journal of Herpetology 33 (3): 457-462.
In temporären Gewässern eines Steinbruchgeländes in Niederösterreich
zeigte ein Drittel aller Gelbbauchunken-Männchen ein territoriales Verhalten während mehrerer kurzer Laichaktivitätsphasen pro Jahr. Dieses
äußerte sich in der Produktion von konzentrischen Wasserwellen durch
ein arttypisches Schlagen der Hinterbeine, wobei auf diese Weise Territorien in relativ tiefen und zumeist vegetationsfreien Bereichen der Tümpel
abgegrenzt wurden. Die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Embryonal- und Larvalentwicklung ist hier am größten, verglichen mit flacheren
Gewässerpartien der selben Wasserstellen.
Männchen, die solche Wasserwellen produzierten, also territoriales Verhalten zeigten, waren signifikant größer und hatten einen höheren Paarungserfolg als nicht-territoriale Männchen. In Zahlen ausgedrückt, wurden 61,9% der territorialen Männchen (44 von 71) verpaart angetroffen,
aber nur 17,7% (30 von 169) der Nicht-Territorialen. Zudem konnten
Beziehungen zum Alter der Individuen hergestellt werden, jüngere adulte
Männchen zeigten kein territoriales Verhalten. Charakteristische, aggressive Interaktionen zwischen Eindringlingen und Verteidigern von Territorien werden ebenso beschrieben wie spezifische Verhaltensweisen nichtaggressiver Männchen beim Durchschwimmen eines besetzten Reviers,
welche der Autor als „Konfliktvermeidung“ interpretiert.
Thoralf Sy
(2749) Seipp, R., Malten, A. & Köhler, G. (1998): Ein bisher unbekanntes
Vorkommen der Mauereidechse Podarcis muralis (LAURENTI, 1768)
auf dem Gelände des Hauptgüterbahnhofs in Frankfurt/Main.Elaphe N. F. 6 (2): 81-82.
(2750) Semenzato, M., Richard, J. & Menegon, M. (1998): Atlante
erpetologico della Laguna di Venzia.- In: Bon, M. & Mezzavilla, F.
(Hrsg.): Atti 2 Convegno Faunisti Veneti.- Bolletino des Museo Civ.
Storia Naturale Venezia 48 (Suppl.): 18-30.
113
(2751) Semenzato, M., Zanetti, M., Richard, J. & Borgoni, N. (1998):
Distribzione storica ed attuale di Emys orbicularis e osservazioni sulla
recente diffusione di Trachemys scripta nel Veneto.- In: Bon, M. &
Mezzavilla, F. (Hrsg.): Atti 2 Convegno Faunisti Veneti.- Bolletino
des Museo Civ. Storia Naturale Venezia 48 (Suppl.): 155-159.
(2752) Serra-Cobo, J., Lacroix, G. & White, S. (1998): Comparison between
the ecology of the new European frog Rana pyrenaica and that of
four Pyrenean amphibians.- Journal of Zoology 246 (2): 147-154.
(2753) Servan, J. (1998): Ecological study of Emys orbicularis in Brenne
(Central France).- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J.
(Hrsg.): Pro-ceedings of the EMYS Symposium Dresden 96.Mertensiella 10: 245-252.
Seit 10 Jahren werden an Emys orbicularis in Teichen in der Brenne
(Mittelfrankreich) populationsökologische Untersuchungen mit Hilfe der
Markierung-Wiederfang-Methode durchgeführt. In der Brenne gibt es
etwa 100 Teichketten, die jeweils aus einzelnen Teichen bestehen, die
durch Wassergräben miteinander verbunden sind. Eine aus 19 Teichen
bestehende Kette wurde für die vorliegende Arbeit untersucht. Bei wiedergefangenen Tieren beträgt die mittlere jährliche Abwanderung 28%
für 9 Teiche und 0,4% für die übrigen Teiche der Kette. Die Lokalpopulation wird auf 672 Individuen geschätzt, von denen 15% juvenile Tiere
sind. Die mittlere Carapaxlänge unterscheidet sich in beiden Geschlechtern signifikant von anderen Populationen. Das Geschlechter Verhältnis
ist 0,47 zugunsten der Weibchen. Diese Unterschiede werden in bezug
auf Habitatfragmentierung und Heterogenität der Umwelt diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2754) Sinsch, U. (1998): Biologie und Ökologie der Kreuzkröte.- Laurenti
Verlag Bochum: 1-222.
Aufbauend auf langjährigen eigenen Untersuchungen schildert der Autor
in dieser Monografie anschaulich die Lebensweise dieser erstaunlich
flexiblen Art. Neben der Beschreibung der Art, ihrer Verbreitung und
Lebensräume wird sehr detailiert auf das Verhalten (45 S.) und Ökologie
(53 S.) der Kreuzkröte eingegangen und aktuelle Konzepte und Theorien
dieser Forschungsbereiche im Licht die Befunde kritisch hinterfragt. Abschließend werden in einem ausführlichen Kapitel grundsätzliche Fragen
zum Artenschutz aufgeworfen – die hoffentlich zu mancher Diskussion
Anlaß geben - und auf die Notwendigkeit von Langzeituntersuchungen
hingewiesen.
Dieses gehaltvolle Büchlein ist für Feldherpetologen dringend zu
empfehlen.
Ulrich Scheidt
114
(2755) Sinsch, U., Höfer, S. & Keltsch, M. (1999): Syntope Habitatnutzung
von Bufo calamita, B. viridis und B. bufo in einem rheinischen Auskiesungsgebiet.- Zeitschrift für Feldherpetologie 6: 43-64.
1997 und 1998 wurde im Koblenz-Neuwieder Becken (Rheinland-Pfalz)
ein individuenreiches Vorkommen der drei einheimischen Krötenarten
(Bufo bufo, B. calamita, B. viridis) untersucht. Das Mischvorkommen ist
in einer 5 km2 großen, fragmentierten Kulturlandschaft mit Siedlungsbereichen, landwirtschaftlich und industriell genutzen Gebieten und Ruderalflächen lokalisiert. An 32 permanenten oder temporären Gewässern
waren Laichgesellschaften von wenigstens einer der drei Arten vertreten.
Schwerpunkt der Untersuchungen war die lokale Populationsökologie
von Kreuz- und Wechselkröte sowie die Wirkung interspezifischer
Konkurrenz auf die Kaulquappen aller drei Arten in einem gemeinsamen
Laichgewässer und dessen Umgebung. Bei B. calamita und B. viridis
interagieren die Individuen der jeweiligen Lokalpopulationen als Teile
derselben Metapopulation und der Nachwuchs der wenigen »source«Populationen jeder Art erhält durch Einwanderung die vielen »sink«-Populationen ohne eigenen Nachwuchs. Die Kreuzkröte zeigte drei Laichmaxima zwischen Ende März und Mitte Juli, während sich die Fortpflanzungsaktivität der Wechselkröte auf einen Monat im Frühjahr beschränkte. Minimalschätzungen der Bestände belaufen sich auf etwa 3 000
Kreuzkröten und l 000 Wechselkröten. Die Laichgesellschaften von B.
bufo konzentrierten sich im März auf die großen Baggerseen, aber in
einem nährstoffreichen permanenten Flachgewässer mit 600-1 200m2
Oberfläche laichten im Frühjahr 1998 alle drei Krötenarten gemeinsam.
Die Anzahl der Laichschnüre betrug 4 B. bufo, 27 B. calamita und 17 B.
viridis. Trotz der zeitweilig ca. 200000 Kaulquappen im selben Gewässer
waren weder intra- noch interspezifische Hemmeffekte aufgrund von
Konkurrenz festzustellen. Nach der Metamorphose bis zur ersten Überwinterung waren die juvenilen Wechselkröten jedoch signifikant schlechter ernährt als die syntopen Kreuzkröten derselben Altersstufe, wahrscheinlich wegen ihres langfristigen Aufenthaltes in Mikrohabitaten mit
hoher Populationsdichte und damit hoher Konkurrenz um Ressourcen.
Juvenile der anderen beiden Krötenarten reduzierten die Konkurrenz
durch schnelle Abwanderung in weniger dicht besiedelte Landlebensräume aus. Der Wechselkröte bietet dieses Untersuchungsgebiet an der westlichen Verbreitungsgrenze suboptimale Lebensbedingungen, denn die
Fortpflanzungsperiode ist auf etwa 1/3 gegenüber derjenigen in Kerngebieten verkürzt und die Wintermortalität Juveniler ist ungewöhnlich
hoch. Obwohl das Untersuchungsgebiet eine rein anthropogen geformte
Kulturlandschaft mit kontinuierlichen menschlichen Eingriffen darstellt,
kann keine der drei Arten in ihrem Bestand als gefährdet angesehen werden. Im Falle der Kreuz- und Wechselkröten ist hohe Landschaftsdynamik sogar die Voraussetzung für die weitere Existenz des Bestandes,
da ansonsten die Sukzession die Pionierlebensräume in ungeeignete
Habitate umwandeln würde.
[Zusammenfassung]
115
(2756) Sjögren-Gulve, P. (1998): Spatial movement patterns in frogs:
differences between three Rana species.- Ecoscience 5 (2): 148-155.
Die räumlichen Wandermuster des Kleinen Wasserfrosch (Rana lessonae
CAMERANO), des Moorfrosch (R. arvalis NILSSON) und des Grasfrosch
(R. temporaria L.) wurde mit Hilfe von Fangzäunen an zwei gemeinsamen Laichgewässern in Schweden (60° N) untersucht. Die Untersuchung
erfolgte anhand der Orientierung der Wanderung und der Vegetation. Die
Fänge der einzelnen Arten wurden gegen eine zufällige Anwanderungsverteilung sowie gegen einander getestet. Die Untersuchung erfolgte getrennt für drei Zeitperioden jeweils in zwei Untersuchungsjahren. Die
Wandermuster unterschieden sich in Bezug auf die Orientierung signifikant. Bei den Adulti waren die Wanderungen beim Kleinen Wasserfrosch
von oder zu den anderen Wasserfrosch-Lokalitäten und angrenzende
Sümpfe orientiert. Beim Grasfrosch waren sie dagegen zufällig. Der
Moorfrosch zeigte ein intermediäres Muster mit gelegentlichen Abweichungen vom zufälligen Wanderungsmuster. Bei den Juvenilen waren die
Wanderungen beim Kleinen Wasserfrosch wie bei den Adulten zielorientiert, während sie beim Grasfrosch auf oder von Waldhabitaten gerichtet
war. Der Moorfrosch zeigte wieder ein intermediäres Muster und wanderte zu angrenzenden Sümpfen. Die zielorientierten Wanderungen sind eng
mit den Life-history - Merkmalen der Arten korreliert und funktionieren
aufgrund von Navigationsmechanismen, wie sie aus anderen Studien beschrieben wurden.
[Zusammenfassung; Übersetzung: Andreas Krone]
(2757) Sluis, T. van der, Bugter, R. J. F. & Vos, C. C. (1999): Recovery of
the Great crested newt population (Triturus cristatus LAURENTI,
1768) in Twente, The Netherlands. - In: Boothby, J. (ed.): Ponds and
Pond Landscapes - Proceedings of the International Conference of
the Pond Life Project Maastricht 1998: 235-246.
(2758) Smit, G., Zuiderwijk, A. & Groenveld, A. (1999): A national
amphibian monitoring program in the Netherland.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 397-402.
(2759) Smith, N. D. (1999): Reproduction of the Slow-Worm, (Anguis
fragilis L.), in relation to climate and distribution.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 403-411.
116
(2760) Snieshkus, E. (1998): Some observations on secondary sexual
characteristics, sex ratio, and reproductive aspects of European pond
turtles, Emys orbicularis (LINNAEUS, 1758), in the former USSR.- In:
Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings
of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 253-258.
Daten zur Fortpflanzungsbiologie und Populationsstruktur von Emys
orbicularis aus verschiedenen Teilen des Verbreitungsgebietes in der
ehemaligen UdSSR (Litauen, Ukraine, Rußland, Georgien, Aserbaidschan, Turkmenistan) werden vorgestellt. Aus Litauen (Kuculishkes) sind
einige Weibchen mit sekundären männlichen Geschlechtsmerkmalen
bekannt. Weibchen sind überall zahlreicher als Männchen, außer bei je
einer Population aus Turkmenistan (Jastscha) und von der Krim (Aluschta). Männchen bleiben generell kleiner als Weibchen. Bei allen untersuchten Populationen beginnt die Paarungszeit im April. Bei den nördlichen Populationen schreiten die Weibchen um mehrere Wochen früher
zur Eiablage als bei den südlichen. Auch im Süden verlassen mitunter
Jungtiere das Nest erst im darauffolgenden Jahr.
[Zusammenfassung]
(2761) Sound, P. (1999): Lacerta bilineata DAUDIN, 1802 predates on juvenile Coronella austriaca LAURENTI, 1768.- Herpetozoa 12 (1/2): 85-86.
Eine männliche Westliche Smaragdeidechse (Lacerta bilineata DAUDIN.
1802) wurde beim Oberwältigen und Fressen einer etwa 20 cm langen
Schlingnatter (Coronella austriaca LAURENTI, 1768) beobachtet. Der
gesamte Vorgang dauerte über eine halbe Stunde. Dies ist der erste
Nachweis von Predation einer Schlingnatter durch eine Westliche Smaragdechse. Beide Arten können wechselseitig Feinde von juvenilen
Individuen der jeweils anderen Art sein. Aufgrund des reichen
Beutetierangebotes von Mauer- und Zauneidechsen, Blindschleichen und
Heuschrecken im Untersuchungsgebiet (Weinberge der Stadt Boppard,
Mittelrheintal, BR Deutschland) sollte der beobachtete Vorgang als
Ausnahme betrachtet werden.
[Zusammenfassung]
(2762) Standen, V., Rees, D. & Twiss, S.D. (1998): A palmate newt
population in acid bog pools in the Sutherland Flows of north
Scotland.- Glasgow Naturalist 23 (3): 35-39.
(2763) Steinfartz, S. (1998): Über eine interessante Farbkleidveränderung
bei Salamandra atra aurorae.- Salamandra 34: 69-72.
Es wird zum ersten Mal über zwei Farbkleidänderungen bei nahezu adulten Salamandra atra aurorae TREVISAN, 1982 berichtet. Die grundlegende Farbänderung von gelb nach schwarz vollzog sich in weniger als vier
Monaten, nachdem die Adult-Färbung bereits schon etabliert war. Solch
eine Farbänderung innerhalb eines so kurzen Zeitraumes ist für das als
relativ konstant geltende Farbkleid von S. salamandra und S. atra
ungewöhnlich Das Auftreten von nahezu schwarzen S. a. aurorae, die als
Intermediärformen zwischen S. a. aurorae und S. a. atra gedeutet worden
117
sind, könnte demnach auch eine reine Färbungsvariante von S. a. aurorae
sein. Im Jahre 1996 brachte eines der beiden Tiere ein normal gelb
gefärbtes Jungtier zur Welt.
[Zusammenfassung]
(2764) Stöck, M. (1998): Bemerkungen zum Fund eines teilalbinotischen
Teichmolches (Triturus vulgaris LINNAEUS, 1758) östlich von Halle
(Saale).- Hercynia N. F. 31: 135-138, 1 Abb. 25 Lit.
M. S.: M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Inst. f. Zoologie, Domplatz 4, D-06099 Halle
Im April 1995 gelang in einem Teich westlich von Dieskau (Saalkreis/
Sachsen-Anhalt) der Fund eines adulten teilalbinotischen Triturus vulgaris. Die Körperpigmentierung war erheblich zugunsten eines weißlichen
bis rosa-gelben Grundtons gewichen, fehlte jedoch nicht völlig. Die typischen Fleckenmuster männlicher Tiere waren als hellgraue Tüpfel noch
erkennbar; die Bauchseite sowie die Unterkante des Schwanzes wiesen
deutlich Orangefarbtöne auf. Die Iris zeichnete sich schwarz ab, der
Augenhintergrund dagegen war rot. In Auswertung zahlreicher Quellen
wurde das Phänomen des Albinismus dieses Individuums diskutiert. Als
bemerkenswert wurde der Fund wegen des Erreichens des Adultstadiums,
der Ausbildung sekundärer Geschlechtsmerkmale einschließlich der Paarungstracht bezeichnet, der zudem als Erstbeleg für den halleschen Raum
gilt.
Heinz Berger
(2765) Stoefer, M. & Schneeweiß, N. (1999): Zeitliche und räumliche Aspekte beim Schutz von Amphibien in der Agrarlandschaft des Barnims.In: Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der
Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3: 41-48.
In der Bömicker Feldmark (Barnim, Brandenburg) wurde nach der Sanierung von Kleingewässern seit 1993 mit Hilfe von Folienfangzäunen die
Migration von Amphibien untersucht. Bei der Abstimmung des Zeitpunktes der Bearbeitung von Agrarflächen auf das Migrationsgeschehen der
Amphibien ergeben sich große Schwierigkeiten. Diese beruhen im wesentlichen auf der Abhängig-keit des Migrationsverlaufes von klimatischen Faktoren und deren unvorhersagbaren Schwankungen. Die meisten
Amphibienarten benutzen über Jahre hinweg immer wieder die gleichen
Wanderwege, die durch die Herausnahme aus der intensiven landwirtschaftlichen Nutzung dauerhaft und von klimati-schen Schwankungen
unabhängig geschützt werden können Gewässerrandstrei-fen werden von
Amphibien sowohl als Sommerlebensraum als auch als Winterquartier
genutzt. Eine stärkere Strukturierung der Agrarlandschaft, vor allen durch
Umwandlung von Intensiväcker in Grünland auf den Wanderkorridoren
sowie auf den Flächen mit zahlreichen Kleingewässern, sollte daher vorrangige Ziel des Amphibien- und Naturschutzes in den Verbreitungszentren der Amphibien sein.
[Zusammenfassung]
118
(2311) Strijbosch, H. (1998): Farbanomalien bei der Zauneidechse. Opfer der
Isolation in einer zersplitterten Landschaft?- Die Eidechse 9: 35-40.
In einer kleinen und stark isolierten Zauneidechsen-Population wurden während
einiger kurzer Besuche 1993 ein adultes cyanistisches Männchen, 1995 ein adultes
melanistisches Männchen und 1997 zwei adulte melanistische Männchen
angetroffen. Die Hypothese lautet, daß Inzucht durch starke Isolierung und geringe
Populationsstärke hier eine Rolle spielten. Die Isolation ist auf eine Zersplitterung
der Landschaft infolge veränderter Bodenflächennutzung zurückzuführen. Wahrscheinlich handelt es sich hier um die letzte Population auf dem Kempenplateau in
den Niederlanden.
[Zusammenfassung]
(2766) Strijbosch, H. (1999): Doppelschwänze bei europäischen Lacertiden.Die Eidechse 10: 1-7.
Nach einer kurzen Beschreibung der inneren Schwanzmorphologie der
Eidechsen, mit besonderer Betonung der Autotomie-Fähigkeit und des
normalen Regenerationsprozesses, wird der Ursprung der seltenen doppelten oder dreifachen Regenerate gezeigt. Innerhalb der europäischen
Eidechsen fand der Autor gegabelte Schwänze bei 8 verschiedenen Arten
(Lacerta agilis, L. viridis, L. bilineata, Podarcis muralis, P. taurica, P.
tiliguerta, Psammodromus algirus und Zootoca vivipara), wobei die
mittlere Häufigkeit des Phänomens bei 1 : 1400 Tieren lag.
[Zusammenfassung]
(2767) Strijbosch, H. (1999): Importance of rivers in shaping orginal EuroMediterranean lizard habitats.- Natura Croatica 8 (3): 331-337.
(2768) Stumpel, A. H. P. (1999): Pond diversity and pond management for
amphibians in the Netherlands.- In: Boothby, J. (ed.): Ponds and
Pond Landscapes - Proceedings of the International Conference of
the Pond Life Project Maastricht 1998: 219-222.
(2769) Stumpel, A. H. P. & Blezer, F. (1999): The creation of concrete miniponds as an emergency measure to rescue the Yellow-bellied toad
(Bombina variegata) in the Netherlands.- In: Boothby, J. (ed.): Ponds
and Pond Landscapes - Proceedings of the International Conference
of the Pond Life Project Maastricht 1998: 223-225.
(2770) Stumpel, A. H. P. & Voet, H. v. d. (1998): Characterizing the
suitability of new ponds for amphibians.- Amphibia-Reptilia 19:
125-142.
(2771) Surova, G. S. (1999): Peculiarities of individual growth of Rana
temporaria tadpoles (Anura) in groups of different densities.- In:
Miaud, C. & Gu-yétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas
Europea Herpetologica: 419-423.
119
(2772) Sy, T. & Grosse, W.-R. (1998): Populationsökologische Langzeitstudie an Gelbbauchunken (Bombina v. variegata) im nordwestlichen
Thüringen.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 81-113.
Wir stellen Ergebnisse einer zweijährigen Freilandstudie an einer Gelbbauchunken-Population vor, die bereits zwischen 1987 und 1991 von
verschiedenen Bearbeitern populationsbiologisch untersucht wurde. 1996
und 1997 wurden insgesamt 228 Männchen, 289 Weibchen und 55 subadulte und juvenile Tiere durch Fotografie ihrer Bauchmuster individuell
registriert. Im Durchschnitt wurden männliche Unken 3,5mal, Weibchen
2,8mal sowie Subadulti und Juvenes l,8mal gefangen. 80 % aller Männchen und 70 % der Weibchen konnten im Verlauf der Studie mindestens
einmal wiedergefangen werden. Basierend auf den Wiederfängen im Jahr
1997 aus dem Vorjahr wurde die Populationsgröße mittels Petersen-Index
ermittelt. Die Berechnung ergab eine Gesamtzahl von 668 ± 23 Individuen, was einer Halbierung der Populationsgröße von 1990 bis 1996 entspricht. Das Geschlechterverhältnis war leicht zugunsten der Weibchen
verschoben. 1996 und/oder 1997 wurden insgesamt 195 Gelbbauchunken
wiedergefangen, die bereits in den Jahren 1988 bis 1991 individuell
erfaßt wurden. Diese Adulti besaßen 1996/97 ein Mindestalter zwischen
sechs und zwölf Jahren und nahmen etwa gemäß ihrem Bestandsanteil in
der Population auch am Fortpflanzungsgeschehen teil. Die berechnete
mittlere, jährliche Überlebensrate beträgt 0,77, wobei sich keine geschlechtsspezifischen Unterschiede ergaben. Männchen und Weibchen
hatten dementsprechend gleiche Überlebenswahrscheinlichkeiten. 1996
setzte sich die Population (ohne Juvenes) zu 37 % aus Adulti mit einem
Mindestalter zwischen sechs und elf Jahren, weiteren 58 % mindestens
zweijährigen Adulti und 5 % subadulten Unken zusammen. Sowohl Körperlänge als auch Körpermasse korrelieren positiv mit dem Lebensalter
der Unken. In der vorliegenden Arbeit werden aquatische und terrestrische Habitate nur kurz charakterisiert. Nach einer Zeitspanne von fünf bis
neun Jahren wurden 177 Individuen innerhalb einer Distanz von 100 m
und 33 Unken im gleichen Gewässer mehrfach wiedergefangen, in dem
sie auch in früheren Untersuchungsjahren registriert worden waren.
Männchen verhielten sich in einer Aktivitätsperiode und auch über Jahre
hinweg etwas ortstreuer als Weibchen. Zwei Männchen und acht Weibchen pendelten über mehrere Jahre stets zwischen denselben zwei Gewässern. Die mittlere Migrationsdistanz (Mediän) liegt für Männchen bei
60 m und für Weibchen bei 50 m. Einzeltiere wanderten weiter als
500 m. Das Geschlechterverhältnis variierte an verschiedenen Gewässern
beträchtlich. Männchen waren häufig in Laichgewässern in der Überzahl.
Es konnte jedoch auch in Gewässern mit starken Laichaktivitäten ein
ausgeglichenes Verhältnis oder eine Weibchenüberzahl angetroffen werden. Sowohl 1996 als auch 1997 wurden in Temporärgewässern nach jeweils ergiebigen Regenfällen zwei deutlich getrennte Laichperioden registriert, während in perennierenden Wasserstellen auch außerhalb dieser
Perioden frischer Laich gefunden werden konnte. Männchen hielten sich
signifikant länger in perennierenden Gewässern auf als Weibchen aber
nicht länger in Temporärgewässern. Relativ wenige Adulti konnten verpaart registriert werden. Es ergaben sich keine Hinweise auf eine
120
größenselektive Partnerwahl. Nur ein Männchen und drei Weibchen
wurden innerhalb einer Aktivitätsperiode zweimal verpaart angetroffen.
In zwei Fällen laichten Weibchen dabei in verschiedenen Gewässern ab.
Die Struktur und Bestandsentwicklung sowie die Habitatnutzung und
Lebensgeschichte von Gelbbauchunken der untersuchten Population in
Thüringen werden diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2773) Sy, T. (1999): Zur Bestands- und Gefährdungssituation der Gelbbauchunke (Bombina v. variegata) auf dem ehemaligen militärischen
Übungsgelände "Dörnaer Platz" im Unstrut-Hainich-Kreis.Landschaftspflege Naturschutz Thüringen 36 (3): 84-89.
(2774) Szczerbak, N. N. (1998): The European pond turtle (Emys
orbicularis) in Ukraine.- In: Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. &
Servan, J. (Hrsg.): Pro-ceedings of the EMYS Symposium Dresden
96.- Mertensiella 10: 259-266.
Emys orbicularis kommt in der gesamten Ukraine vor. Es lassen sich
zwei Populationen unterscheiden, eine kleinwüchsige aus den Gebirgsregionen der Krim mit einer maximalen Carapaxlänge von 16 cm und eine
etwas größer wer-dende aus dem übrigen Gebiet des Landes einschließlich der Transkarpaten mit maximal 22 cm Carapaxlänge. Es werden
Daten zu den Lebensräumen, der Häufigkeit, Fortpflanzung, Ernährung
und anderer Aspekte der Biologie vorgestellt. Besondere Aufmerksamkeit findet das Problem der Entstehung der Herpetofauna der Krim, vor
allem aber der Ursprung der Krim-Population von E. orbicularis.
[Zusammenfassung]
(2775) Szymura, J. M. (1998): Origin of the Yellow-bellied toad population,
Bombina variegata, from Göritzhain in Saxony.- Herpetological
Journal 8 (4) 201-205.
Department of Comparative Anatomy, Jagiellonian University, Ingardena 6, 30-060 Kraków,
Poland, e-mail: [email protected]
Hinsichtlich bestimmter Enzym-Allelfrequenzen und Variationen mitochondrialer DNA lassen sich die Gelbbauchunken-Populationen in Europa zwischenzeitlich vier großen geografischen Untergruppen zuordnen:
einer westlichen, einer italienischen, einer Balkan- und einer KarpatenGruppe. Der Kenntnisstand bezüglich dieser Variationen ist inzwischen
so gut, dass sich die geografische Herkunft von Individuen unbekannter
Provenienz mit hoher Verlässlichkeit bestimmen lässt.
Mit Hilfe enzymelektrophoretischer Methoden ging der Autor der Frage
nach der geografischen Herkunft der sächsischen GelbbauchunkenVorkommen bei Göritzhain nach. Zu diesem Zweck wurden 1994 von 19
kurzzeitig gefangenen und narkotisierten Adulti eine Hinterbeinzehe
amputiert und die Gewebe-Proben im Labor elektrophoretisch untersucht.
Die festgestellten Allelfrequenzen zeigten eindeutig, dass die sächsischen
Vorkommen nicht der westlichen Gruppe angehören, sondern aus den
rumänischen Karpaten stammt. Die Herkunft der Tiere aus dem
121
Fagarasgebirge und deren Aussetzung in den 1970er oder 1980er Jahren
wurde somit bestätigt. Auch eine Vermischung einer ehemaligen autochthonen Population mit den ausgesetzten Tieren schließt der Autor aus.
Thoralf Sy
(2776) Tarkhnishvili, D. N. & Gokhelashvili, R. K. (1999): The amphibians
of the Caucasus.- Advances Amphibian Research former Soviet
Union 4: 1-233.
(2777) Taskavak, E. & Reimann, M. J. (1998): The present status of Emys
orbicularis (LINNAEUS, 1758) in southern Central Anatolia.- In: Fritz,
U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 267-278.
In dieser Arbeit wird der gegenwärtige Status von Emys orbicularis im
Gewässersystem der Konya-Ebene sowie von den Cihanbeyli- und
Obruk-Hochebenen in Anatolien, Türkei, untersucht. Die in diesen Gebieten gesammelten Exemplare werden untereinander und mit E. o. hellenica aus der Ägäischen Region der Türkei (n = 9) hinsichtlich ihrer Morphologie verglichen. Die Exemplare von Cihanbeyli (n = 17) entsprechen
in der Färbung E. o. luteofusca. Eine isolierte Population aus der Umgebung von Boget (n = 94) zeigt zwischen E. o. luteofusca und E. o.
hellenica vermittelnde Merkmale. Ein einzelnes, bei Gölcük gesammeltes
Weibchen ist ähnlich wie die Cihanbeyli-Tiere gefärbt, jedoch deutlich
größer.
[Zusammenfassung]
(2778) Tejado, C. (1999): Casos de melanismo en Natrix natrix (Ophidia,
Colubridae) para la provincia de Álava.- Est. Mus. Cienc. Nat. de
Álava 14: 193-195.
(2779) Tejado, C. (1999). Notas breves de Zoología. Nuevas cuadrículas
para los anfibios y reptiles en las provincias de Álava y Vizcaya.- Est.
Mus. Cienc. Nat. de Álava 14: 197-199.
(2780) Teufert, St. (1999): Die Herpetofauna de Oberlausitz. Erforschung aktuelle Situation - Handlungsbedarf.- Mitt. Landesverein Sächsischer Heimatschutz 2/1999: 38-41.
(2781) Tesio, C. & Teodorescu, I. (1999): Food analysis in Bufo viridis viridis
adults.- Revue Roumaine de Biologie Serie de Biologie animale 44
(1): 19-26.
(2782) Thireau, M., Sauvajon, P. & Bergeal, D. (1998): Recherches
qualitatives et quantitatives sur les taches noires centrales du
plancheur buccal de Triturus alpestris apuanus (BONAPARTE, 1839).Bull. Soc. Zool. France 123 (4): 401-409.
122
(2783) Tobias, M. (1998): Zur Frühjahrswanderung subadulter Moor- und
Grasfrösche (Rana arvalis, Rana temporaria).- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 31-41.
Technische Universität Carolo-Wilhelmina
Spielmannstr. 8, D-38106 Braunschweig
zu Braunschweig, Zoologisches
Institut,
Im Frühjahr 1998 wurde die Frühjahrswanderung subadulter Moor- und
Grasfrösche von einer Brachfläche zu einem Laichgewässer im Umland
von Braunschweig, Niedersachsen, untersucht. Dabei wanderten die
Jungtiere in deutlich höheren Individuenzahlen an als die adulten Tiere
der gleichen Art (über 80% noch nicht geschlechtsreife Moor- und
Grasfrösche, n=573). Die mittlere Masse der Einjährigen lag bei 1,94g
(Rana arvalis) und 1,95g (R. temporaria), die durchschnittliche KRL bei
25,57 mm, bzw. 25,74 mm. Der Wanderungshöhepunkt der subadulten
Amphibien lag zeitlich später als der der fortpflanzungsfähigen Tiere.
Innerhalb der beiden Arten konnten bei den subadulten Tieren weder
morphologische noch phänologische Unterschiede beobachtet werden.
[Zusammenfassung]
(2784) Tormen, G., Tormen, F. & De Col, S. (1998). Atlante degli Anfibi e
Rettili della provincia di Belluno. Convegno "Aspetti Naturalistici
Della Provincia Di Belluno", 1998, 285-314.
(2785) Tourrette, M. (1999). Inventaire des amphibiens de la Grande
Cariçaie. Résultats de 1999. Rapport de gestion No.55. Yverdon-lesBains: Grande Cariçaie.
(2786) Trautner, J. (1998): Siedlungsentwässerung und Abwasserbehandlung - Aspekte des Arten- und Biotopschutzes - ein Überblick.Naturschutz und Landschaftsplanung 30: 147-153.
(2787) Tripepi, S. & Fritz, U. (1998): Morphological comparison of two
populations of Emys orbicularis from southern Italy.- In: Fritz, U.,
Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings of the
EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 299-302.
Es wurden einige morphologische Merkmale von Emys orbicularis aus
zwei süditalienischen Populationen untersucht. Obwohl diese Populationen unter sehr unterschiedlichen Umweltbedingungen, auf Meereshöhe
bzw. etwa 1000 m ü. NN, leben, ähneln sich die Schildkröten sehr. Es
handelt sich um kleine bis mittelgroße und ziemlich hell gefärbte
Exemplare. Die Iris von Männchen ist gelb oder weißlich gefärbt.
[Zusammenfassung]
123
(2788) Tvrtkovic, N., Lazar, B., Tome, S. & Grbac, I. (1998): The Western
Green Lizard Lacerta (viridis) bilineata DAUDIN, 1804 (Sauria:
Lacertidae) in Slovenia and Croatia.- Natura Croatica 7: 363-369.
N. T., B. L. & S. T.: Department of Zoology, Croatian Natural History Musuem, Demetrova 1,
10000 Zagreb, Croatia
I. G.: Natural History Museum of Slovenia, Presernova 21, 1000 Ljubljana, Slovenia
Die Autoren geben zunächst eine kurze Übersicht über die Geschichte der
„Wiederentdeckung“ und Erforschung von Lacerta (viridis) bilineata
bevor sie sich der Verbreitung beider Arten in Slowenien bzw. Kroatien
widmen. Da eine morphologische Differenzierung derzeit nur über die
Kehlfarbe der Schlüpflinge möglich ist, wurden auch Eizeitigungsdauern
und DNA-Parameter untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die Smaragdeidechsenvorkommen westlich des Flusses Isonzo (Soca) sowie auf
der Insel Cres zu Lacerta bilineata gehören und sie als solche auch in die
Roten Listen Sloweniens und Kraoatiens aufgenommen werden müssen.
Gleichzeitig wurde nachgewiesen, dass die Smaragdeidechsen bei Durdevac (d. h. deutlich westlich der Save) zu Lacerta viridis gehören.
Auf der Basis der bekannten Verbreitung beider Schwesterarten und der
gefundenen Habitattypen werden mögliche Kontaktzonen zwischen den
beiden Taxa diskutiert.
Eine direkte Kontaktzone zwischen den beiden Schwesterarten könnte in
Slowenien über die Flusstäler zwischen julischen Alpen und Trnovski
Gozd oder über den Postoijna-Vrhnika-Pass bestehen (TVRTKOVI, et al.
1998). Ein Kontakt beider Schwesterarten in Kroatien gilt als eher
unwahrscheinlich, da die Vorkommen beider Arten hier durch eine von L.
trilineata besiedelte Zone getrennt sein dürften.
Allerdings – so betonen die Autoren völlig zu Recht – erfordert eine
exakte Kenntnis der Kontaktzone zwischen Lacerta viridis und Lacerta
bilineata noch weitere, sehr detaillierte Untersuchungen auf morphologischer, molekularer und ökologischer Ebene.
Kerstin Elbing
(2789) Udovkin, S. (1998): A note on the amphibians of North Ossetia.Advances Amphibian Research former Soviet Union 3: 221-222.
(2790) Uhrin, M., Urban, P. & Topercer, J. (1998): Nacrt fauny
obojzivelnikov (Amphibia) a plazov (Reptilia) projektovanej
Chranenej krajinnej oblasti Driencansky kras - Amphibians (Amphibia) and reptiles (Reptilia) of the proposed protected landscape area
Drienscansky kras.- Natura Carpatica 39: 217-228.
(2791) Unruh, M. (1998): Beobachtungen einer schwarzen Ringelnatter.Natur und Museum 128: 247-254.
(2792) Unruh, M. (1998): Zur Herpetofauna des Burgenlandkreises.
Vorkommen und Bestandssituation der Lurche und Kriechtiere.Saale-Unstrut-Jahrbuch 3: 5-13.
124
(2793) Urban, P., Kadlecik, J., Kautman, J., Kminiak, M. & Uhrin, M.
(1998): Cervený (sozologický) zoznam obojzivelnikov (Amphibia) a
plazov (Reptilia) Slovenskej republiky.- Ochrana prírody 16:
203-218.
(2794) Uthleb, H. & Scheidt, U. (1998): Bemerkungen zur Bestandsentwicklung der Geburtshelferkröte Alytes obstetricans (LAURENTI, 1768) im
thüringischen Südharzgebiet (Landkreis Nordhausen).- Veröff.
Naturkundemuseum Erfurt 17: 129-136, 1 Abb., 1 Tab., 46 Lit.
In den Jahren 1981/82 wurden bei Nachtexkursionen 17 Vorkommen der
Geburtshelferkröte erfaßt. 1998 wurden diesselben Standorte erneut aufgesucht und auf Bestandsveränderungen hin untersucht. Daneben wurden
jeweils einige Charakteristika des Lebensraumes erfaßt.
Von den 17 Vorkommen konnten nur noch fünf bestätigt werden. Nur in
zwei Fällen ist das Verschwinden der Art auf die Beseitigung des Laichgewässers zurückzuführen. Als weitere Rückgangsursachen werden die
Eutrophierung bzw. Sukzession der Landhabitate und die Intensivierung
der fischereiwirtschaftlichen Nutzung diskutiert.
Die wenigen bekannten Vorkommen innerhalb von Siedlungen müssen
als erloschen betrachtet werden.
Obwohl die Geburtshelferkröte auf Grund weiterer bekannter Vorkommen im Landkreis Nordhausen derzeit noch nicht als stark gefährdet gelten kann, muß bei Fortschreiten des Rückgangsprozesses mit der Aufgabe
von Teilen ihres Areals an der im Harzgebiet verlaufenden nordöstlichen
Arealgrenze gerechnet werden.
[Zusammenfassung]
(2795) Uthleb, H. (1998): Die Froschlurche (Anura) eines ausgewählten
Untersuchungsgebietes an der unteren Unstrut im Kyffhäuserkreis/Thüringen.- Thüringer Faunistische Abhandlungen 5: 5-15.
Die Ergebnisse einer punktgenauen Kartierung der Froschlurche in einem
Untersuchungsgebiet in der heute ackerbaulich genutzten Aue der unteren
Unstrut werden dargestellt. Die Karten dokumentieren die Häufigkeit von
Erdkröte, Grasfrosch und den Grünfröschen. Als Laichgewässer der
Grünfroschformen Seefrosch und Teichfrosch werden vor allem Fließgewässer und Altwässer genutzt. Beobachtungen zu über-Land-Wanderungen des Seefrosches werden mitgeteilt. Erdkröte und Grasfrosch kommen
im Untersuchungsgebiet noch flächendeckend vor. Beide Arten laichen
vor allem in den exponierten Bereichen der Altwässer, nutzen aber in
geringerer Dichte auch die zumeist leicht strömenden Entwässerungsgräben. Im Grabensystem scheint der Grasfrosch in den Bereichen stärker
vertreten zu sein, wo sich Grünlandreste erhalten haben.
Darüber hinaus kommen Knoblauchkröte, Wechselkröte und Laubfrosch
selten vor. Die Zukunftschancen dieser Arten werden wegen der aktuellen Nutzungssituation der Unstrutaue pessimistisch gesehen. Die historische und aktuelle Anurenfauna wird diskutiert.
[Zusammenfassung]
125
(2796) Vacher-Vallas, M., Bonnet, X. & Naulleau, G. (1999). Relations entre
les comportements sexuels et les accouplements chez Vipera aspis:
étude en milieu naturel.- Rev. Ecol. (Terre Vie) 54: 375-391.
(2797) Vaughan, R. (1999): Provisional results from study of facial featurres
as a means of individual identification in Natrix natrix.- British
Herpetological Society Bulletin 68: 39-46.
Berichtet wird über die ökologische Untersuchung einer kleinen Ringelnatter-Population über mehrere Jahre. Die individuelle Unterscheidung
der Schlangen erfolgte allein anhand der ventralen Zeichnung und besonders der Kopfzeichnung, die immer unsymmetrisch ist. Allein anhand
von Fotobelegen konnten die Tiere bei der Feldarbeit identifiziert
werden. Da dazu kein Fang erforderlich ist, werden Störungen und ggf.
Verhaltensänderungen der Tiere minimiert.
Als Minimaltemperaturen für die Paarung gibt der Autor 13°C an. Die
Studie soll u.a. mit Hilfe künstlicher „transparenter“ Eiablagesubstrate
fortgesetzt werden, die bereits eine Photoerfassung der Schlüpflinge
erlauben.
Sigrid Lenz
(2798) Veith, M., Steinfartz, S. Z. R., Seitz, A. & Meyer, A. (1998). A
molecular phylogeny of "true" salamanders (family Salamandridae)
and the evolution of terrestriality of reproductive modes.- Journal of
zoological systematics and evolutionary research 36: 7-16.
Innerhalb der Familie der Salamandridae sind die ‘Echten’ Salamander
(Gattungen Chioglossa, Mertensiella und Salamandra) durch spezifische
Anpassungen an eine terrestrische Lebensweise gekennzeichnet (Ana-tomy und Physiologie des Freßapparates; Paarungsverhalten, Viviparie,
etc.), die es ihnen erlaubten, von einer eher semi-aquatischen zu einer
mehr terrestrischen Lebensweise überzugehen.
Wir sequenzierten 423 Basenpaare des mitochondrialen 16S RNA-Gens
aller Arten ‘Echter’ Salamander. Basierend auf den resultierenden phylogenetischen Hypothesen diskutieren wir die Evolution terrestrischer Reproduktion innerhalb dieser Artengruppe. Insbesondere testeten wir zwei
Hypothesen monophyletischen Ursprungs solcher Anpassungen: Monophylie von Mertensiella caucasica und M. luschani, deren Zuordnung zu
einer gemeinsamen Gattung, vorgenommen aufgrund eines die Männchen
beider Arten kennzeichnenden Schwanzwurzelhöckers, bereits anhand
morphologischer, ethologischer und molekularer Daten angezweifelt
wurde, sowie Monophylie der beiden Arten von Alpensalamandern, Salamandra atra und S. lanzai, die sich durch Melanismus und matrotrophe
Viviparie von den übrigen Salamandra-Arten unterscheiden.
Wir testeten alternative Stammbäume statistisch und zogen weitere publizierte und unpublizierte morphologische, biochemische (Allozyme) und
molekulare (mtDNA-Sequenzen) Daten hinzu. Alle Analysen widersprachen einem monophyletischen Ursprung der beiden Mertensiella-Arten.
Daten zum Paarungsverhalten 'Echter' Salamander weisen darauf hin, daß
der Schwanzwurzelhöcker der Mertensiella-Männchen entweder ein
126
symplesiomorphes Merkmal aller oder zumindest der meisten 'Echten'
Salamander ist, das bei Salamandra oder Chioglossa sekundär verloren
ging, oder daß es ein konvergentes Merkmal ist. Obwohl die zur Zeit
vorliegenden Daten andeuten, daß S. atra und S. lanzai keine Geschwistertaxa sind, kann dies nicht zweifelsfrei ausgeschlossen werden.
Wir nutzten die Öffnung der Straße von Gibraltar vor c. 5 Millionen Jahren, in deren Zuge die europäischen von den afrikanischen Populationen
getrennt wurden, um eine molekulare 16S RNA-Uhr zu eichen (gesamte
Sequenz-Divergenz: 0.7% pro l Million Jahre). Die hieraus ableitbaren
Divergenzzeiten innerhalb der ‘Echten’ Salamander stimmen gut mit
paläogeographischen Daten überein.
[Zusammenfassung]
(2799) Vences, M., Pique, N., Lopez, A., Puente, M., Miramontes, C. &
Vieites, D. R. (1999): Summer habitat population estimate and body
size variation in a high altitude population of Rana temporaria.Amphibia-Reptilia 20: 431-435.
(2800) Vershinin, V. L. & Tereshin, S. Y. (1999): Physiological parameters
of amphibians in ecosystems of urbanized territories.- Russian
Journal of Ecology 30 (4): 255-259.
(2801) Viertel, B. (1999): Salt tolerance of Rana temporaria: spawning site
selection and survival during embryonic development (Amphibia,
Anura).- Amphibia-Reptilia 18: 161-171.
(2802) Vignes, J. C. (1998): Primeras observaciones sobre la alimentacion de
sapos (Bufo bufo) juveniles durante la emergencia en el Pais Vasco
(First observations on the feeding of the juveniles Common toad Bufo
bufo during the emergence period in the Basque Country [Southwestern France]).- MUNIBE 50: 73-75.
(2803) Vogrin, N. (1998): Demography of a Slovenian population of the Wall
Lizard Podarcis muralis (LAURENTI, 1768).- Herpetozoa 11: 13-17.
In der Arbeit werden demographische Untersuchungen an einer Population der Mauereidechse, Podarcis muralis muralis (LAURENTI, 1768),
von den Ruinen von Žovnek (unteres Savinja-Tal, Mittelslowenien) beschrieben. P. muralis kommt dort syntop mit fünf weiteren Reptilienarten
vor. Die Populationsgröße von P. muralis wurde durch Markierung und
Wiederfang nach Chapmans Modifikation der Petersen Schätzung sowie
nach dem kumulativen Verfahren und der Jolly-Seber Methode ermittelt.
Die Abschätzung ergab für die Populationsgröße Werte zwischen 75
(Jolly-Seber) and 120 (Petersen) Individuen, für die Mortalitätsrate 17 %,
für die Populationsdichte bis zu 6 Individuen auf 100 m2 und für das
Geschlechterverhältnis ungefähr 1:1. Die angewandte Markierungstechnik (Amputation von Endphalangen) hatte keinen signifikanten Einfluß
auf die Wiederfangrate.
[Zusammenfassung]
127
(2804) Vogrin, N. (1998): Little grebe Tachybaptus ruficollis preying the
green frog Rana sp.- Boletín Asociación Herpetológica Española 9:
31-32.
(2805) Vogrin, N. (1998): Population parameters of syntopic population of
three species of Podarcis in the Slovenian Istra (Reptilia,
Lacertidae).- Gortania 20: 225-232.
(2806) Vogrin, N. (1998): Pregled favne dvozivk in plazilcev Triglavskega
narodnega parka [A survey of the amphibian and reptiles fauna of
the Triglav national park].- Falco 13-14, 61-66.
(2807) Vogrin, N. (1998): Some ecological notes of the Triturus larvae
(Caudata: Salamandridae).- Boletín Asociación Herpetológica
Española 9: 28-31.
(2808) Vogrin, N. (1999): First data on the occurence of Lacerta agilis
"erythronotus"- mutants in Slovenia.- Boletín Asociación Herpetológica Española 10: 28-29.
(2809) Vogrin, N. (1999): Population parameters of two newt species in a
gravel pit on Dravsko polje, North-eatern Slovenia (Caudata:
Salamandridae).- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current
Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General
Meeting of the Societas Europea Herpetologica: 445-449.
(2810) Vogrin, N. (1999): Preliminary note on the morphometric differences
between two populations of Podarcis muralis muralis (LAURENTI,
1768) and Podarcis muralis maculiventris (WERNER, 1891) in
Slovenia.- Natura Croatica 8 (3): 325-329.
(2811) Vollmer, A. & Große, W.-R. (1999): Vergleichende Betrachtungen
zur Habitatnutzung der Rotbauchunke (Bombina bombina L.) in
Grünlandbiotopen der Elbaue bei Dessau (Sachsen-Anhalt).- In:
Krone, A., Baier, R. & Schneeweiß, N. (Hrsg.): Amphibien in der
Agrarlandschaft.- Rana Sonderheft 3: 29-40.
Die Untersuchungen in der Elbaue bei Dessau wurden im Jahr 1995
begonnen. Dabei stand in erster Linie der aktuelle Verbreitungsstand der
Rotbauchunke im Vordergrund der Betrachtung. Interessant in diesem
Zusammenhang ist, daß Untersuchungen in der brandenburgischen und
niedersächsischen Elbtalaue eine hauptsächliche Verbreitung der Rotbauchunke in den hochwasserbeeinflußten Bereichen im Deichhinterland
ergaben. Unsere Untersuchungen bestätigen dieses Bild jedoch nicht. Die
Rotbauchunke besitzt ihren Verbreitungsschwerpunkt in der Eibaue bei
Dessau im teilweise direkt hochwasserbeeinflußten Bereich des Deichvorlandes.
Im Jahr 1997 wurden 27 Kiemgewässer im Untersuchungsgebiet im
Deichvorland und im Deichhinterland ausggesucht, von denen nur ein
Teil von Bombina bombina besiedelt wurden. Hierbei erfolgte eine
Analyse verschiedener Parameter wie Morphologie der Gewässer,
128
Gewässertyp, Vegetationsstrukturen, Wasserchemismus u.a. im Jahresverlauf von März bis August. Es stellte sich heraus, daß ein Großteil der
besiedelten Gewässer kleinere bis mittlere stehende Gewässer waren,
welche meist im Sommer austrocknen. In bezug auf die ausgebildeten
Vegetationsstrukturen konnte jedoch eine breitere ökologische Amplitude
ermittelt werden. Rotbauchunken nutzten sowohl Gewässer mit vertikalen Strukturen als auch horizontalen Strukturen im Wasserkörper als
Laichbiotop.
[Zusammenfassung]
(2812) Vorobyeeva, E. I. (1999): The problem of polydactyly in
amphibians.- Russian Journal Herpetology 6 (2): 95-103.
(2813) Vos, C.C. & Chardon, J.P. (1998): Effects of habitat fragmentation
and road density on the distribution pattern of the moor frog Rana
arvalis.- Journal of applied Ecology 35 (1): 44-56.
(2814) Wareham, D. C. (1998): Notes on the nocturnal activities of the
northern viper Vipera berus in southern England.- British
Herpetological Society Bulletin 63: 27-31.
(2815) Weißmair, W. (1998): Zum aktuellen Vorkommen der Wechselkröte
(Bufo viridis) im Industriegebiet von Linz.- Öko-L 20: 25-30.
(2816) Weissmair, W. (1998): Die Amphibienfauna der Traun-DonauKrems Auen im Stadtgebiet von Linz (Oberösterreich). Empfehlungen für Schutzmaßnahmen.- Naturkundliches Jahrbuch der Stadt
Linz 44: 149-189.
In der Vegetationsperiode 1998 erfolgte eine Untersuchung der Amphibienbestände in den Donau-Traun-Krems Auen im Stadtgebiet von Linz.
Zielsetzungen waren die Erfassung und Verteilung der Arten und eine davon abgeleitete Gebietsbewertung. Weiters bieten die Amphibien aufgrund der Aufnahme aller heimischen Arten in die Roten Listen (mit
unterschiedlichem Gefährdungsgrad) eine Argumentationshilfe für die
Unterschutzstellung des Gebietes.
Als wesentlichstes Ergebnis ist die hohe Wertigkeit des Gebietes für Amphibien anzuführen. Es ist mit Abstand der bedeutendste Lebensraum für
Amphibien innerhalb des Stadtgebietes von Linz (Ausnahme Wechselkröte) und besitzt überdies mit dem einzigen Vorkommen der Rotbauchunke in Oberösterreich und einem der drei bekannten Bestände der
Knoblauchkröte auch landesweite Bedeutung. Mit 12 Amphibientaxa (11
Arten und der Hybrid Rana kl. esculenta) und teilweise sehr großen
Beständen zählt das Gebiet zu den artenreichsten Amphibienlebensräumen Oberösterreichs. Dennoch sind einzelne gefährdete Arten wie der
Laubfrosch stellenweise im Rückgang begriffen, andere besitzen nur
mehr sehr kleine Vorkommen (Kammolche). Um die Amphibienbestände, speziell der selteneren und gefährdeteren Arten zu erhalten und zu
fördern werden konkrete Vorschläge angeführt.
[Zusammenfassung]
129
(2817) Weissmair, W. (1999): Feuerkröten, "Schlammgeher" und andere
Lurche in den Augebieten im Süden von Linz.- Öko-L 21: 3-10.
(2818) Weyrauch, G. (1999): Selbstamputation eines gebrochenen Schwanzes und Autophagie bei der Zauneidechse (Lacerta agilis).- Die
Eidechse 10: 23-24.
G. W.: St.-Josef-Straße 7, 49661 Cloppenburg
Der Autor liefert Beobachtungsdaten und Photos aus seinem Freilandterrarium. Zur Paarungszeit packte eine männliche Zauneidechse einen Rivalen am Schwanz und schüttelte ihn heftig, was zu einem unvollständigen Bruch des Schwanzes führte. Über eine Stunde war das verletzte
Tier damit beschäftigt, den angebrochenen Schwanz vollständig zu entfernen. Nachdem ihm dies gelungen war, verspeiste es den Schwanz. Der
beschriebene Fall ist nach Aussagen des Autors, der schon seit vielen
Jahren Zauneidechsen hält, einzigartig. Leider werden keine Angaben zu
den Rahmenbedingungen (Größe und Besatz des Terrariums, Ernährungszustand der Tiere) gemacht, die eine Einordnung der Geschehens
ermöglichen. Erst dann wäre es möglich, zwischen einer vom Autor
zitierten Autotomie im eigentlichen Sinne (deren Definition durch den
Autor sich die Rezensentin nicht völlig anschließen kann) und „Unfällen“
wie dem geschilderten zu differenzieren und deren jeweilige strategische
Bedeutung für das Einzelindividuum zu diskutieren.
Kerstin Elbing
(2819) Winkler, Chr., Buck, M. & Meister, S. (1998): Habitatwahl und
Bestands-situation der Amphibien in der Gemeinde Westensee
(Ostholsteinisches Hügelland, Schleswig-Holstein).- Drosera ´98 (2):
139-150.
Im Jahr 1996 wurde in der Gemeinde Westensee (Ostholsteinisches Hügelland, Schleswig-Holstein) an 78 Gewässern eine Bestandsaufnahme
der Amphibien durchgeführt. Folgende acht Arten wurden festgestellt
(nach abnehmender Präsenz angeordnet): Grasfrosch (61,5 %), Erdkröte
(29,5 %), Laubfrosch (25.6 %), Teichfrosch (24,4 %), Teichmolch
(21,8 %), Moorfrosch (19,2 %), Kammolch (9 %) und Knoblauchkröte
(2,6 %). Die artspezifischen Fortpflanzungshabitate, unter Einbeziehung
ihrer Umgebung, sowie die Bestandsgrößen werden dargestellt. Darüber
hinaus werden die Verbreitung und Ausbreitungsmöglichkeiten in der
agrarisch geprägten Gemeinde diskutiert.
[Zusammenfassung]
(2820) Wiprächtiger, P. (1999): Amphibien im Wauwiler Moos.Mitteilungen Naturforschende Gesellschaft Luzern 36: 155-162.
Seit 1965 wurden folgende Amphibienarten im Wauwiler Moos, im westlichsten Becken der Wauwiler Ebene, nachgewiesen: Grasfrosch Rana
temporaria, Wasserfrosch Rana kl. esculenta, Gelbbauchunke Bombina
variegata, Kreuzkröte Bufo calamita, Erdkröte Bufo bufo und Bergmolch
Triturus alpestris. Das Vorkommen des Laubfrosches Hyla arborea ist
130
unsicher und beruht wahrscheinlich auf ausgesetzten Tieren. Die Populationen von Grasfrosch und Kreuzkröte sind recht groß. Letztere laicht
auch in Tümpeln mit erdigem Untergrund oder solchem aus Seekreide.
Die meisten übrigen Arten bilden nur kleine bis kleinste Populationen.
Vom Bergmolch liegen gar nur vier Beobachtungen vor, obwohl die Art
in der Umgebung häufig ist.
[Zusammenfassung]
(2821) Wiprächtiger, P. (1999): Amphibienzugstelle Hagimoos, Kottwil.Mitteilungen Naturforschende Gesellschaft Luzern 36: 267-284.
An der Hauptstrasse Mauensee-Kottwil wird seit 1987 in jedem Frühling
ein Zaun erstellt, um die ins Hagimoos wandernden Amphibien vor dem
Strassentod zu bewahren. In den zwölf Jahren wurden in den am Zaun
installierten Kesseln durchschnittlich 2650 Amphibien gefangen. 90 %
der Tiere waren Erdkröten Bufo bufo, 8 % Grasfrösche Rana temporaria.
Weitere sechs Arten machten den Rest aus. Im Gegensatz zu anderen
Zugstellen erschienen die ersten Grasfrösche und Erdkröten im Hagimoos
jedes Jahr innerhalb von zwei Tagen zwischen dem 12. Februar und dem
20. März. Kaltwettereinbrüche brachten die Wanderung jeweils zum Erliegen, im Maximum für 13 Tage. Nach Kaltwettereinbrüchen im späteren Frühjahr waren jeweils nur noch wenige Tiere zu finden, was darauf
hindeutet, dass der Wandertrieb ab einem bestimmten Zeitpunkt gebrochen wird.
[Zusammenfassung]
(2822) Wisniewski, P. J. & Wisniewski, I. M. (1998): Can a Salamander
change its spot?- British Herpetological Society Bulletin 62: 27-28.
(2823) Witt, H. (1998): Beobachtungen der Glattnatter (Coronella austriaca)
am Kummerower See.- Naturschutzarbeit in Mecklenburg-Vorpommern 41: 61.
(2824) Wübbenhorst, D. & Lindeiner, A. v. (1998): Naturschutzorientierte
Untersuchungen zur Froschlurchfauna der mittleren Theißregion in
Nordost-Ungarn unter besonderer Berücksichtigung der Teichwirtschaft.- Zeitschrift für Feldherpetologie 5: 167-180.
1997 wurde im Zuge eines Naturschutzprojektes im Nordosten Ungarns
die Froschlurchfauna der Region untersucht. Die teilweise sehr hohen Populationsdichten der festgestellten Arten (Rotbauchunke, Knoblauchkröte, Wechselkröte, Erdkröte, Laubfrosch, Moorfrosch und Wasserfrösche)
deuten darauf hin, daß der Bereich der mittleren Theiß für die
Froschlurche sehr gute Bedingungen bietet. Die größte Bedeutung als
Laichgewässer kam den vegetationsreichen, dauerhaften Gewässern zu.
Fischteiche waren als Laichgewässer kaum von Bedeutung. Die unterschiedliche Habitatwahl der Arten innerhalb der Gewässer wurde besonders anhand der Vegetationsstruktur deutlich. Gewässerbereiche mit
dichter Vegetation wurden mit Ausnahme des Moorfrosches von allen
untersuchten Arten bevorzugt. Als wichtiger Faktor für die Eignung von
Fischteichen als Laichgewässer für Froschlurche wird die Ausdehnung
131
der Ufervegetation angesehen. Mehrere Meter (mindestens 2 m) breite
Röhrichtsäume an den Ufern ermöglichten das Vorkommen von Erdkröte
und Wasserfröschen in den Fischteichen. Das im Nordosten Ungarns weit
verbreitete Abbrennen der Röhrichtbereiche im zeitigen Frühjahr stellt
einen sehr auffälligen Eingriff in die Lebensräume der Amphibien dar.
Soweit es vor der Besiedlung der Gewässer stattfindet, wird es jedoch
nicht als Gefährdungsfaktor für die Froschlurche angesehen, da nur die
oberhalb der Wasserlinie gelegenen Pflanzenteile betroffen sind und die
Pflanzen umgehend nachwachsen.
[Zusammenfassung]
(2825) Zajc, I. & Arntzen, J.W. (1999). Phylogenetic relationships of the
European newts (genus Triturus) tested with mitochondrial DNA
sequence data.- Contributions to Zoology 68 (2): 73-81.
(2826) Zavadil, V. & Kotlik, P. (1999): Atypical course of myasis in toad
Bufo bufo.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in
Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary General Meeting of
the Societas Europea Herpetologica: 451-454.
(2827) Zeisset, I. & Beebee, T. J. C. (1998): RAPD identification of north
European water frogs.- Amphibia-Reptilia 19: 163-170.
(2828) Zöphel, U. (1998): Landesweite Amphibienkartierung in Sachsen
(1996/97).- Naturschutzarbeit in Sachsen 40: 33-38.
(2829) Zuffi, M. A. L. & Ballasina, D. L. P. (1998): Contribution to the
knowledge of regional polymorphism of Emys orbicularis in Italy,
and notes on the husbandry activities at the CARAPAX Centre.- In:
Fritz, U., Joger, U., Podloucky, R. & Servan, J. (Hrsg.): Proceedings
of the EMYS Symposium Dresden 96.- Mertensiella 10: 279-286.
Anhand von über 500 Daten von Museumsexemplaren und freilebenden
Tieren wird eine morphologische Beschreibung der Ökotypen italienischer Emys orbicularis gegeben. Über die Analyse biometrischer Längen- (n = 8) und Verhältnismerkmale (n = 7) entlang von Breiten-Längengrad-Abstufungen konnten unterschiedliche Informationen gewonnen
werden. Der allgemeine Trend ging dahin, daß in der Po-Ebene (von
West nach Ost) gleiche Formen vorkommen, mit Ausnahme der Region
von Friuli (im äußersten NO Italiens), und daß die untersuchten Tiere aus
Ligurien vollkommen anders sind als die der Po-Ebene oder der Populationen von der Toskana und Mittel-Italien. Von der Toskana bis Kalabrien gibt es leicht unterschiedliche Formen. Die Inselpopulationen von
Sizilien und Sardinien scheinen in sich gleichartiger zu sein als auf Korsika, für die hier eine ähnliche Biogeographie erwogen wird.
Im Rahmen des Zuchtprogramms für den Schutz von Italiens Europäischen Sumpfschildkröten, welches von CARAPAX (Europäisches Zentrum zum Schutz von Schildkröten) durchgeführt wird, wurden erstaunliche Unterschiede in der Morphologie/Wachstumsrate bei Jungtieren
verschiedener Herkunft deutlich. Auch ausgewachsene Tiere weisen
132
Unterschiede hinsichtlich des Reproduktionsverhaltens auf. Offenbar
kommen mindestens vier verschiedene Ökotypen in Italien vor.
[Zusammenfassung]
(2830) Zuffi, M. A. L. (1998): Il catalogo della collezione erpetologica
(Amphibia, Reptilia) del Museo Cantonale di Storia Naturale di Lugano.- Atti Soc. it. Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano 138: 25-70.
(2831) Zuffi, M. A. L. (1999): Activity patterns in a viviparous snake, Vipera
aspis (L.), from Mediteranean central Italy.- Amphibia-Reptilia 20:
313-318.
(2832) Zuffi, A. L., Macchia, M., Ioalè, P. & Giudici, F. (1999). Winter
activity in a coastal population of Vipera aspis (Reptilia, Viperidae).Rev. Ecol. (Terre Vie) 54: 365-374.
(2833) Zuiderwijk, A., De Wijer, P. & Janssen, I. (1999): The decline of a
grass Snake metapopulation near Amsterdam.- In: Miaud, C. &
Guyétant, R. (Hrsg.): Current Studies in Herpetology - Proceedings
of the 9th Ordinary General Meeting of the Societas Europea
Herpetologica: 463-470.
(2834) Zuiderwijk, A., Groenveld, A. & Smit, G. (1999): Monitoring of
reptiles in the Netherlands.- In: Miaud, C. & Guyétant, R. (Hrsg.):
Current Studies in Herpetology - Proceedings of the 9th Ordinary
General Meeting of the Societas Europea Herpetologica: 455-462.
(2835) Zuppke, U. & Haenschke, W. (1999): Die Säugetiere, Kriechtiere und
Lurche der Taubeniederung.- Naturwissenschaftliche Beiträge des
Museums Dessau 11: 50-55.
133
Verzeichnis der Co-Autoren
A
Aioanel, F.
Alhonen, T.
Alvares, F.
Amthauer, E.
Andreas, B.
Andreu, A. C.
Anholt, B. R.
Anibaldi, C.
Anunez, A.
Aprea, G.
Arntzen, J. W.
Arribas, O. J.
Asmussen, U.
2463
2693
2519
2507
2694, 2740
2579
2734, 2735
2449, 2450
2533
2686
2409, 2825
2649, 2686
2413
B
Baier, R.
Ballasina, D. L. P.
Baran, I.
Barbault, R.
Barbieri, Ch.
Barbieri, F.
Baron, J.-P.
Bartmanska, J.
Barton, N. H.
Baumgartner, C.
Baur, B.
Bauwens, D.
Beckmann, H.
Beebee, T. J. C.
Belaid, B.
Bergeal, D.
Berger, G.
Bergmann, S.
Bertolero, A.
Bley, S.
Blezer, F.
Böhm, C.
Bolzern-Tönz, H.
Bonnet, X.
Borgoni, N.
Borkin, L. J.
Boukal, M.
Bout, R. G.
Boye, P.
2588
2829
2507
2467
2654
2429
2480
2687
2631
2520, 2521
2567
2452
2741, 2742
2403, 2554, 2728, 2827
2698
2782
2479
2382
2649
2475
2769
2153
2431
2683, 2796
2751
2624
2538, 2539
2562
2420
134
Braun, C.
Bressi, N.
Briggs, L.
Brito, J. C.
Buck, M.
Budak, A.
Bugter, R. J. F.
Burke, T.
Burton, J. A.
2570
2609
2668
2519
2819
2507
2757
2728
2608
C
Camilo-Alves, C.
Capriglione, T.
Caramori, G.
Cardoso, P.
Carettoni, A.
Catalao, I.
Chelassi, G.
Ciubuc, C.
Clarke, R.T.
Clobert, J.
Cogãlniceanu, D.
Craney, E.
Crespo, E. G.
Crivelli, A. J.
2519
2686
2654
2519
2534
2645
2727
2463
2715
2467, 2651, 2661
2606
2700
2645
2570, 2571
D
Dall´Asta, A.
Darr, A.
De Col, S.
De Fraipont, M.
De Wijer, P.
Deunff, J.
Di Cerbo, A. R.
Diehl, U.
Dietrich, E.
Djorovic, A.
Doering, P.
Dolce, S.
Dorizzi, M.
Duguy, R.
Durrer, H.
2609
2468
2784
2661
2833, 2392
2553
2492
2544
2420
2578
2406
2609
2698
2684
2381, 2604
E
Elmberg, J.
Ewald, S.
2662
2406
135
F
Farra, A. D.
Ferrando, S.
Ferrati, C.
Filippi, E.
Fischer, K.
Fischler, D.
Flamini, P.
Fontaneto, D.
Foster, J.P.
Fournier, J.
Fracasso, G.
Frei, G.
Freitag, B.
Fritz, U.
Funke, T.
2410
2421
2447
2450
2513
2153
2447
2534
2527
2641
2410, 2428
2718
2503
2390, 2433, 2490, 2618, 2619, 2620, 2787
2382
G
Garcia, J.
Garcin, L.
Gasso, V. Y.
Geiger, A.
Gentilli, A.
Giacoma, C.
Gilli, L.
Giudici, F.
Glandt, D.
Glatfeld, M.
Gokhelashvili, R. K.
Gollmann, B.
Gomes, N.
Grbac, I
Greenslade, P. D.
Grell, O.
Greven, H.
Groenveld, A.
Grosse, W.-R.
Große, W.-R.
Grossenbacher, K.
Guex, G.-D.
Guidali, F.
Guillaume, C.-P.
Guiller, A.
Guyétant, R.
2516
2525
2666
2420, 2732
2730
2553, 2554
2385
2832
2060
2703
2776
2520, 2521
2519
2788
2464
2028
2746
2758, 2834
2658, 2772
2811
2656
2735
2500
2553
2553
2482, 2483, 2662, 2663
H
Haenschke, J.
Haenschke, W.
Halliday, T. R.
2542
2835
2400
136
Hanka, S.
Happ F.
Heidrich, P.
Heinrich, D.
Herold, J.-P.
Hildenbrandt, H.
Hödl, W.
Höfer, S.
Hoffmann, O.
Holusa, O.
Hotz, H.
Huber, D.
Huth, J.
2619
2547
2620
2517
2525
2413
2572
2755
2570
2557
2735
2595
2382
I
Ioalè, P.
2832
J
Jab³oñska, S.
Janssen, I.
Jehle, R.
Jendretzke, N.
Joger, U.
John-Alder, H.
Joly, P.
2565
2833
2392
2490, 2740
2498, 2545, 2546, 2618, 2619, 2620
2661
2474, 2690, 2702, 2708
K
Kadlecik, J.
Kautman, J.
Kazana, K.
Keltsch, M.
Kminiak, M.
Kneitz, S.
Köhler, G.
König, B.
Kornacker, P. M.
Korolev, V. N.
Korsós, Z.
Kosanetzky, Ch.
Kotlik, P.
Kretschmer, H.
Krzeminska, A.
Kühnel, K.-D.
Kühnerl, K. D.
Kujasalo, J.
Kujaslo, J.
Kundrat, M.
Kupfer, A.
Kuprian, M.
2793
2793
2688
2755
2793
2600, 2601
2749
2523
2420
2510
2682
2561
2826
2418, 2479
2465
2406
2420
2616
2613
2635
2436, 2670
2498, 2546
137
Kupriyanova, L. A.
Kutzscher, Ch.
2686
2658
L
Lacroix, G.
Laitinen, L.
Langer, C.
Larsen, I. O.
Laufer, H.
Lazar, B.
Lebboroni, M.
Lebraud, C.
Legakis, A.
Lenk, P.
Lindeiner, A. v.
Lindell, M.
Linsenmair, K. E.
Lippuner, M.
Lipscher, E.
Lopez, A.
Lourdais, O.
Loureiro, A.
Luiselli, L.
Lundin, K.
Lyapkov, S. M.
2752
2693
2418
2573
2420, 2504
2788
2727
2511
2478
2508
2824
2607
2427
2596
2733
2799
2430, 2683
2519
2449, 2450
2543
2575
M
Macchia, M.
Majecka, K.
Malten, A.
Mayol, J.
Mcleod, A. R.
Meister, S.
Melero, J. A.
Menegon, M.
Meyer, A.
Meyer, F.
Meylan, S.
Miaud, C.
Miramontes, C.
Morand, A.
Mühlbeck, P.
Muszynska, E.
2832
2634
2749
2433, 2508
2464
2819
2722, 2723, 2724
2410, 2750
2798
2528
2467
2647
2720, 2799
2571
2469
2465
N
Naulleau, G.
Niederklopfer, P.
Nürnberger, B.
Nyström, P.
2430, 2796
2597
2631
2607
138
O
Oelerich, H.-M.
Okulova, N. M.
Oldham, R. S.
Olmo, E.
Olsson, M.
Orlova, V. F.
2382
2536
2393
2686
2632
2432
P
Pagano, A.
Palczynski, M.
Pargana, J. M.
Pasanen, S.
Pasko, L.
Paul, R.
Pedraza, E. M.
Pellarini, P.
Pellegrini, M.
Pellizzari, M.
Peltier, M.
Petko, B.
Peyret, P.-H.
Phillips, S.
Pieh, A.
Pique, N.
Podloucky, R.
Poitevin, F.
Pollheimer, M.
Pollo, R.
Poncin, P.
Poser, I.
Puente, M.
2702
2688
2645
2605
2650
2387
2625
2609
2492
2652
2499
2635
2483
2696
2433, 2508
2799
2420
2456
2706
2410
2474
2468
2720, 2799
R
Rafinki, J.
Ramo, C.
Ranta, E.
Rassmus, J.
Razetti, E.
Real, R.
Rebelo, R.
Rees, D.
Reimann, M. J.
Reuter, M.
Rey, A.
Rey, J.
Reyer, H.-U.
Richard, J.
Richard-Mercier, N.
2664
2579
2616
2552
2429
2533
2519
2762
2777
2382
2641
2720
2401
2410, 2750, 2751
2698
139
Rohrbach, Th.
Rosanov, J. M.
Rothmann, H.
Rowe, G.
Rugiero, L.
Ruzina, E. N.
2589
2624
2560
2409
2449
2666
S
Saint-Girons, H.
Salvidio, S.
Sättele, B.
Sauvajon, P.
Scali, S.
Schedler, B.
Scheidt, U.
Schelbert, B.
Schmeller, D.
Schmidt, B. R.
Schmidt-Loske, K.
Schmidt-Sibeth, J.
Schneeweiss, N.
Schneeweiß, N.
Schönbrodt, T.
Schuster, A.
Schweigert, R.
Seguin, S.
Segurado, P.
Seitz, A.
Semenov, D. V.
Semenzato, M.
Semlitsch, R. D.
Seppä, P.
Servan, J.
Shine, R.
Simón, J. G.
Sindaco, R.
Skorikova, B.
Smajda, B.
Smit, E.
Smit, G.
Smit, J.
Smith, S.
Smithson, A.
Sobczyk, T.
Soccini, C.
Som, C.
Sowig, P.
Spieler, M.
Spolwind, R.
2684
2421
2508, 2699
2782
2500, 2534
2736
2794
2655
2691
2656
2413
2590
2490, 2526, 2588, 2744
2765
2418
2747
2552
2471
2519
2798
2621
2410
2735
2614
2395
2632, 2683
2721, 2722, 2723, 2724
2388
2673
2635
2392
2834
2392
2403
2393
2560
2491
2718
2504
2523
2701
140
Stefanangeli, S.
Stein, M.
Steinfartz, S. Z. R.
Steinhauer, C.
Surget-Groba, Y.
Szymura, J. M.
2491
2669
2798
2743
2553
2631
T
Teixeira, J.
Teodorescu, I.
Tereshin, S.Y.
Thiesmeier, B.
Tholleson, M.
Tietze, F.
Tobias, M.
Tomaszewska, A.
Tome, S.
Topercer, J.
Tormen, F.
Torök, J.
Tséré-Pagès, H.
Twiss, S.D.
2519
2781
2800
2532
2640
2382
2725
2688
2788
2790
2784
2627
2525
2762
U
Uhrin, M.
Urban, P.
Urios, N.
2793
2790
2723, 2724
V
Vacher, M.
Vacher-Vallas, M.
Vãdineanu, A.
Van Damme, R.
Vargas, J.
Veith, M.
Vences, M.
Veysset, A.
Vieites, D. R.
Vilagrosa, A.
Voet, H. v. d.
Voituron, Y.
Vos, C. C.
Voß, K.
2430
2683
2463
2452
2533
2570, 2733
2720
2471
2799
2723, 2724
2770
2525
2757
2028
W
Wallis, G. P.
Walter, B.
Waringer-Löschenkohl, A.
Weber, G.
2394
2712
2520
2733
141
Wedemeyer, A.
White, S.
Wicker, R.
Willi, G.
Wink, M.
Winkel, S.
Winks, M.
Wisniewski, I. M.
Witsack, W.
Wittzell, H.
2623
2752
2498
2438
2508, 2619, 2620
2498
2618
2822
2382
2632
Y
Yoccoz, N. G.
2671
Z
Zanetti, M.
Zanghellini, S.
Zänker, C.
Zavadil, V.
Zemanek, M.
Zinke, O.
Zuiderwijk, A.
2751
2447
2560
2587
2667
2502
2758
142
Verzeichnis der zitierten Zeitschriften
Aargauische Naturforschende
Gesellschaft, Mitteilungen
Abh. Naturwiss. Verein Bremen
Advances Amphibian Research former
Soviet Union
Alytes
Amphibia-Reptilia
2497, 2655, 2731
2713
2536, 2575, 2666, 2695, 2717, 2776,
2789
2463, 2690
2397, 2399, 2427, 2465, 2567, 2573,
2626, 2634, 2687, 2734, 2770, 2799,
2801, 2827, 2831
Animal Behaviour
2454
Animal Conservation
2728
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Ferrara
2652
Ann. Soc. Sci. Nat. Charente-Maritime 2480
Annales zoologici Fennici
2605, 2693
Archiv f. Hydrobiologie
2702, 2708
Archiv Freunde der Naturgeschichte in 2468
Mecklenburg
Atti Soc. it. Sci. nat. Museo civ. Stor.
2491, 2830
nat. Milano
Beih. Veröff. Naturschutz Landsch.pfl. 2548
Bad.-Württ.
Beiträge Naturkunde Niedersachsen
2451
Ber. Botan.-Zoolog. Gesellschaft
2593, 2596, 2597
Liechtenstein-Sargans-Werdenberg
Ber. Naturwiss. Verein Bielefeld u.
2703, 2712
Umgebung
Biological Journal of the Linnean
2614, 2664
Society
Biologische Studien Luckau
2669
Biology and environment
2642
Boletín Asociación Herpetológica
2384, 2645, 2804, 2807, 2808
Española
Bolletino des Museo Civ. Storia
2410, 2428, 2707, 2750, 2751
Naturale Venezia
British Herpetological Society Bulletin 2396, 2404, 2405, 2414, 2416, 2444,
2445, 2458, 2460, 2541, 2549, 2606,
2650, 2696, 2720, 2797, 2814, 2822
Bull. Soc. Naturalistes Luxembourgeois 2563, 2692
Bull. Soc. Zool. France
2389, 2617, 2663, 2684, 2782
Bulletin de la Murithienne
2641
Bulletin de la Societe herpetetologique 2700
de France
But. Soc. Cat. D'Herp.
2721, 2722, 2723, 2724
Canadian Journal of Zoology
2735
143
Carinthia II 109(189)
Cas. Slez. Muz. Opava (A)
Casopis Narodniho muzea, Rada
prirodovedna
Charadrius
Conservation Biology
Contributions to Zoology
Copeia
Dendrocopos
Die Eidechse
Diseases of aquatic organism
Dokumentation Natur und Landschaft
Dortmunder Beiträge Landeskunde
Drosera
Ecography
Ecoscience
Elaphe N. F.
Est. Mus. Cienc. Nat. de Álava
Evolution
Falco
Faun. und flor. Mitt. Taubergrund
Fauna Flora Rheinland-Pfalz
Faunistische Abhandlungen
Tierkundemuseum Dresden
Faunistisch-ökologische Mitteilungen
Fischökologie
Folia Zoologica
Glasgow Naturalist
Global Change Biology
Gortania
Göteborgs Naturhistoriska Museum
Årstryck
Hercynia N. F.
Herpetofauna
Herpetol. Natural History
Herpetologica
Herpetological Journal
Herpetozoa
Herptile
Hessische Faunistische Briefe
Irish Biogeographical Society Bulletin
Italian Journal of Zoology
J. Evol. Biol.
144
2547
2538, 2557
2672
2592
2625
2394, 2825
2401, 2482
2544
2311, 2391, 2485, 2487, 2501, 2509,
2550, 2646, 2766, 2818
2673
2528
2214
2819
2615
2756
2411, 2412, 2433, 2477, 2530, 2535,
2555, 2601, 2629, 2659, 2677, 2678,
2679, 2680, 2699, 2736, 2749
2778, 2779
2631
2806
2469
2716, 2737
2726
2524, 2552
2406
2539, 2540, 2578, 2587
2762
2464
2805
2543
2764
2589, 2689
2450
2467
2398, 2400, 2403, 2462, 2572, 2775
2439, 2448, 2478, 2624, 2627, 2747,
2761, 2803
2415, 2459
2514
2644
2686
2554
Jahrbuch des Naturwissenschaftlichen
Vereins für das Fürstentum Lüneburg
Jahrbuch Naturschutz in Hessen
Jahreschrift für Feldherpetologie und
Ichthyofaunistik in Sachsen
Journal of Animal Ecology
Journal of applied Ecology
Journal of Herpetology
Journal of zoological systematics and
evolutionary research
Journal of Zoology
Landschaftspflege Naturschutz
Thüringen
Le Bièvre
Literatura Serpentium
LÖBF-Jahresbericht
LÖBF-Mitteilungen
Luscinia
Mauritiana
Mertensiella
2440
2498, 2546
2466, 2476
2613
2813
2393, 2453, 2473 2562, 2607, 2683,
2727, 2748
2392, 2704, 2798
2409, 2527, 2640, 2643, 2662, 2752
2773
2628
2457
2512
2513, 2561
2585, 2619
2558, 2574
2387, 2390, 2395, 2432, 2441, 2455,
2456, 2471, 2475, 2490, 2492, 2505,
2506, 2507, 2508, 2511, 2545, 2565,
2579, 2620, 2648, 2665, 2667, 2694,
2697, 2705, 2739, 2740, 2743, 2753,
2760, 2774, 2787, 2829
Mitt. Landesmus. Joanneum - Zoologie 2503
Mitt. Landesverein Sächsischer
2780
Heimatschutz
Mitt. Naturf. Ges. Solothurn
2499
Mitteilungen naturforsch. Gesellschaft 2566
Bern N. F.
Mitteilungen Naturforschende
2431, 2820, 2821
Gesellschaft Luzern
Mitteilungsblatt Naturkundestelle
2472
Main-Kinzig
Molecular Ecology
2553, 2618
Monografie Mus. reg. Sci. nat. Torino 2388
MUNIBE
2522, 2802
Natur und Museum
2791
Natura alpina
2447
Natura Bresciana
2515
Natura Carpatica
2635, 2790
Natura Civiltà (Gruppo Naturalistico
2710
Brianza)
Natura Croatica
2408, 2434, 2452, 2653, 2738, 2767,
2788, 2810
Nature
2632
145
Naturkundliches Jahrbuch der Stadt
Linz
Naturschutz im Land Sachsen-Anhalt
Naturschutz und Landschaftspflege
Baden-Württemberg
Naturschutz und Landschaftspflege in
Brandenburg
Naturschutz und Landschaftsplanung
Naturschutzarbeit in MecklenburgVorpommern
Naturschutzarbeit in Sachsen
Naturschutzreport
Naturwissenschaftliche Beiträge des
Museums Dessau
Nordisk Herpetologisk Forening
Ochrana prírody
Oecologia
OIKOS
Öko-L
Ornithologischer Anzeiger
Proc. Latvian Acad. Science, Section B
Proceedings Royal Society Lond. B
Quaderni della Stazione di Ecologia del
Civ. Mus. Stor. Naturale Ferrara
Rana
Rev. Ecol. (Terre Vie)
Rev. fr. Aquariol.
Revista Espanola Herpetologia
Revue Roumaine de Biologie Serie de
Biologie animale
Rivista di Idribiologia
Rudolstädter Naturhistorische Schriften
Russian Journal Herpetology
Russian Journal of Ecology
Saale-Unstrut-Jahrbuch
Salamandra
Sauria
Schriftenreihe Landschaftspflege und
Naturschutz
Thüringer Faunistische Abhandlungen
Umweltschutz
Verh. Ges. Ökologie
Veröff. Mus. Westlausitz Kamenz
Veröff. Naturkundemuseum Erfurt
Veröff. Naturkundemuseum Leipzig
146
2674, 2816
2382
2612
2741
2028, 2060, 2461, 2623, 2709, 2786
2660, 2823
2828
2685
2542, 2835
2481, 2564, 2711
2793
2610, 2714, 2715
2616
2675, 2815, 2817
2706
2417
2656, 2718
2654
2418, 2425, 2479, 2584, 2588, 2622,
2725, 2744, 2765, 2811
2449, 2796, 2832
2537
2519, 2533, 2649
2781
2421
2681
2510, 2636, 2812
2602, 2800
2792
2381, 2419, 2423, 2443, 2470, 2496,
2529, 2531, 2586, 2701, 2763
2637, 2639
2420, 2591
2581, 2795
2446
2520
2502, 2560, 2745
2794
2437
Veröffentlichungen des PotsdamMuseums
Veröffentlichungen Museum für
Naturkunde Chemnitz
Vogelkundliche Hefte Edertal
Voralberger Naturschau
Wildbiologie
Zeitschrift für Feldherpetologie
Zeitschrift für Ökologie und
Naturschutz
Zoolog. Gesellschaft LiechtensteinSargans-Werdenberg
2633
2518
2577
2383, 2438, 2559, 2595
2402
2386, 2407, 2422, 2436, 2484, 2486,
2488, 2489, 2493, 2494, 2495, 2523,
2551, 2568, 2569, 2580, 2583, 2590,
2598, 2599, 2603, 2611, 2638, 2658,
2670, 2733, 2746, 2755, 2772, 2783,
2824
2153
2594
147
148
Systematisches Artenregister
Alpensalamander
(Salamandra atra)
Feuersalamander (Salamandra
salamandra)
Bergmolch (Triturus alpestris)
Kammolch (Triturus cristatus)
Donaukammolch (Triturus dobrogicus)
Alpenkammolch (Triturus carnifex)
Fadenmolch (Triturus helveticus)
Teichmolch (Triturus vulgaris)
Geburtshelferkröte (Alytes obstetricans)
Rotbauchunke (Bombina bombina)
Gelbbauchunke (Bombina variegata)
Knoblauchkröte (Pelobates fuscus)
Erdkröte (Bufo bufo)
2428, 2596, 2612, 2700, 2719, 2763,
2798
2477, 2497, 2515, 2543, 2574, 2582,
2586, 2596, 2612, 2659, 2679, 2700,
2703, 2721, 2722, 2723, 2724, 2763
2214, 2385, 2438, 2473, 2474, 2497,
2502, 2560, 2582, 2584, 2596, 2612,
2679, 2680, 2703, 2782, 2820
2382, 2383, 2393, 2394, 2396, 2397,
2398, 2399, 2400, 2418, 2436, 2497,
2524, 2542, 2552, 2560, 2581, 2582,
2584, 2596, 2598, 2599, 2612, 2640,
2678, 2679, 2680, 2703, 2713, 2741,
2757, 2816, 2819
2572
2435, 2578
2392, 2396, 2409, 2497, 2570, 2582,
2612, 2703, 2733
2214, 2382, 2383, 2392, 2396, 2399,
2400, 2407, 2409, 2437, 2459, 2462,
2465, 2497, 2502, 2518, 2524, 2552,
2574, 2581, 2582, 2584, 2587, 2596,
2624, 2633, 2640, 2642, 2643, 2644,
2664, 2678, 2679, 2680, 2685, 2688,
2703, 2713, 2716, 2733, 2764, 2819
2427, 2497, 2544, 2582, 2612, 2637,
2679, 2692, 2794
2028, 2418, 2419, 2435, 2465, 2524,
2560, 2574, 2631, 2633, 2657, 2688,
2741, 2811, 2816, 2824
2381, 2383, 2401, 2443, 2461, 2491,
2497, 2521, 2544, 2596, 2612, 2631,
2636, 2681, 2748, 2769, 2772, 2773,
2775, 2820
2028, 2382, 2418, 2424, 2437, 2463,
2482, 2495, 2502, 2518, 2542, 2549,
2560, 2568, 2569, 2572, 2574, 2604,
2612, 2633, 2689, 2703, 2710, 2713,
2725, 2795, 2816, 2819, 2824
2214, 2382, 2383, 2400, 2403, 2406,
2411, 2424, 2429, 2437, 2438, 2440,
2465, 2497, 2500, 2502, 2513, 2518,
2524, 2527, 2530, 2531, 2552, 2554,
2563, 2573, 2574, 2582, 2584, 2596,
2605, 2612, 2625, 2628, 2633, 2639,
149
Kreuzkröte (Bufo calamita)
Wechselkröte (Bufo viridis)
Laubfrosch (Hyla arborea)
Moorfrosch (Rana arvalis)
Springfrosch (Rana dalmatina)
Teichfrosch (Rana kl. esculenta)
Kleiner Wasserfrosch (Rana lessonae)
Seefrosch (Rana ridibunda)
Grasfrosch (Rana temporaria)
Sumpfschildkröte (Emys orbicularis)
150
2650, 2657, 2671, 2678, 2680, 2688,
2703, 2713, 2714, 2715, 2734, 2755,
2795, 2802, 2819, 2820, 2821, 2824,
2826,
2028, 2382, 2461, 2495, 2497, 2524,
2527, 2530, 2582, 2612, 2625, 2658,
2671, 2685, 2713, 2728, 2754, 2755,
2820
2382, 2386, 2419, 2453, 2524, 2530,
2560, 2574, 2612, 2633, 2717, 2736,
2755, 2781, 2795, 2815, 2816, 2820,
2824
2382, 2383, 2402, 2419, 2424, 2435,
2439, 2472, 2497, 2512, 2514, 2529,
2542, 2560, 2561, 2574, 2580, 2596,
2612, 2633, 2645, 2688, 2712, 2717,
2713, 2737, 2741, 2795, 2816, 2819,
2820, 2824
2382, 2418, 2419, 2424, 2465, 2524,
2551, 2552, 2560, 2610, 2612, 2627,
2630, 2633, 2650, 2688, 2713, 2744,
2756, 2783, 2813, 2819, 2824
2424, 2437, 2465, 2520, 2534, 2558,
2574, 2582, 2583, 2584, 2589, 2590,
2612, 2708
2382, 2383, 2388, 2419, 2435, 2465,
2468, 2494, 2496, 2518, 2524, 2552,
2555, 2582, 2584, 2596, 2612, 2627,
2633, 2641, 2687, 2713, 2746, 2795,
2816, 2819, 2820, 2824
2383, 2458, 2465, 2468, 2470, 2555,
2612, 2641, 2688, 2735, 2746, 2756,
2820
2382, 2388, 2415, 2465, 2494, 2518,
2524, 2555, 2574, 2596, 2612, 2633,
2641, 2689, 2702, 2746, 2795
2153, 2382, 2383, 2400, 2419, 2424,
2437, 2438, 2464, 2465, 2493, 2497,
2502, 2518, 2520, 2522, 2524, 2527,
2552, 2574, 2575, 2576, 2582, 2583,
2584, 2590, 2596, 2602, 2605, 2613,
2614, 2617, 2626, 2633, 2643, 2647,
2650, 2656, 2657, 2662, 2663, 2677,
2679, 2680, 2693, 2703, 2706, 2713,
2720, 2756, 2771, 2783, 2795, 2799,
2801, 2819, 2820, 2821
2387, 2390, 2395, 2417, 2432, 2433,
2439, 2441, 2455, 2456, 2475, 2480,
2490, 2492, 2498, 2505, 2506, 2507,
Blindschleiche (Anguis fragilis)
Zauneidechse (Lacerta agilis)
Westliche Smaragdeidechse (Lacerta
bilineata)
Östliche Smaragdeidechse (Lacerta
viridis)
Waldeidechse (Zootoca vivipara)
Mauereidechse (Podarcis muralis)
Glattnatter (Coronella austriaca)
Äskulapnatter (Elaphe longissima)
Ringelnatter (Natrix natrix)
Würfelnatter (Natrix tessellata)
Kreuzotter (Vipera berus)
Aspisviper (Vipera aspis)
2508, 2511, 2545, 2546, 2560, 2565,
2574, 2579, 2618, 2619, 2620, 2648,
2649, 2665, 2667, 2672, 2694, 2697,
2699, 2705, 2726, 2727, 2739, 2740,
2743, 2751, 2753, 2760, 2774, 2777,
2787, 2829,
2382, 2383, 2422, 2431, 2437, 2449,
2450, 2476, 2564, 2574, 2633, 2674,
2759, 2761
2311, 2382, 2382, 2422, 2431, 2437,
2510, 2538, 2539, 2541, 2547, 2550,
2574, 2633, 2674, 2685, 2688, 2761,
2766, 2808, 2818
2747, 2761, 2766, 2788
2442, 2484, 2485, 2486, 2488, 2489
2382, 2383, 2408, 2422, 2431, 2451,
2509, 2525, 2540, 2550, 2553, 2574,
2633, 2650, 2651, 2661, 2686, 2688,
2766
2391, 2413, 2501, 2557, 2574, 2611,
2646, 2749, 2766, 2803, 2805, 2810
2382, 2384, 2560, 2574, 2629, 2633,
2685, 2761, 2823, 2384
2425, 2574
2423, 2426, 2431, 2437, 2442, 2457,
2477, 2547, 2574, 2633, 2674, 2682,
2688, 2747, 2778, 2791, 2797
2426, 2457, 2574
2416, 2422, 2461, 2560, 2593, 2730,
2745, 2814
2430, 2566, 2567, 2683, 2796, 2831,
2832
Publikationen der Jahrgäng 1998 und 1999, die bereits in vorangegangenen
Heften referiert wurden
2028
s. Grell, H., Grell, O. & Voß, K.
2060
s. Heinrich, D. & Glandt, D.
2153
s. Landmann, A., Böhm, C. & Fischler, D.
2214
s. Münch, D.
2311
s. Strijbosch, H.
151
Mitarbeiter dieses Heftes
Dr. Heinz Berger, Siedlung 4, D-04779 Wiederoda
2528, 2530, 2531, 2558, 2574, 2581, 2677, 2678, 2679, 2680, 2736, 2764
Jan Blau, Finsterwalder Straße 18, D-01239 Dresden
2477, 2586
Dr. Thomas Brockhaus, An der Morgensonne 5, D- 09387 Johnsdorf
2407, 2437, 2461, 2494, 2495, 2518, 2598, 2626, 2647, 2715
Kerstin Elbing, Universität Bremen, AG Evolutionsbiologie, PF 330440,
D- 28334 Bremen
2408, 2422, 2611, 2788, 2818
Arno Geiger, Landesanstalt für Ökologie, Bodenordnung und Forsten NRW,
Castroper Straße 30, D- 45665 Recklinghausen
2411, 2412, 2513
Andreas Krone, Birkenallee 14, D-16354 Biesenthal
2393, 2396, 2398, 2400, 2409, 2435, 2462, 2464, 2465, 2474, 2756
Dr. Sigrid Lenz, Am Wallgraben 8, D-56751 Polch
2389, 2797
Susann Rautenberg, Erlenstraße 18, D-01097 Dresden
2451, 2550
Ulrich Scheidt, Naturkundemuseum Erfurt, PF 10 15 19, D-99015 Erfurt
2382, 2383, 2426, 2429, 2442, 2446, 2544, 2547, 2625, 2656, 2657, 2685, 2688,
2692, 2700, 2703, 2706, 2729, 2754
Thoralf Sy, Jacobstraße 5, D- 06110 Halle
2521, 2681, 2748, 2775
Dr. Urs Tester , Nußbaumweg 10a, CH-4103 Bottmingen
2402, 2406, 2472, 2497, 2512, 2555, 2561, 2580, 2596, 2645, 2712, 2717, 2737
Steffen Teufert, Heinrich-Mann-Str. 21, 01877 Bischofswerda
2502, 2560
Heiko Uthleb, Dorfstraße 29, D-06571 Langenroda
2388, 2427, 2509, 2540, 2637, 2650
152